KR20060131986A - 쌀 병원균을 방제하기 위한 살진균성 혼합물 - Google Patents
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Classifications
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- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
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Abstract
본 발명은 활성 성분으로서, 하기 화학식 Ⅰ의 트리아졸로피리미딘 유도체 및 하기 화학식 Ⅱ의 빈클로졸린을 상승작용적 유효량으로 포함하는 쌀 병원균을 방제하기 위한 살진균성 혼합물에 관한 것이다.
<화학식 Ⅰ>
<화학식 Ⅱ>
본 발명은 또한 화학식 Ⅰ 및 Ⅱ의 화합물의 혼합물을 사용하여 쌀 병원균을 방제하는 방법, 이러한 유형의 혼합물을 제조하기 위한 상기 화학식 Ⅰ 및 Ⅱ의 화합물의 용도 및 상기 화합물을 함유한 생성물에 관한 것이다.
트리아졸로피리미딘 유도체, 빈클로졸린, 살진균성 혼합물
Description
본 발명은 활성 성분으로서, 하기 화학식 Ⅰ의 트리아졸로피리미딘 유도체 및 하기 화학식 Ⅱ의 빈클로졸린을 상승작용적 유효량으로 포함하는 쌀 병원균을 방제하기 위한 살진균성 혼합물에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 화학식 Ⅰ 및 Ⅱ의 화합물의 혼합물을 사용하여 유해 진균을 방제하는 방법, 이러한 혼합물을 제조하기 위한 화학식 Ⅰ 및 Ⅱ의 화합물의 용도 및 상기 혼합물을 포함하는 조성물에 관한 것이다.
화학식 I의 화합물, 5-클로로-7-(4-메틸피페리딘-1-일)-6-(2,4,6-트리플루오로페닐)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]-피리미딘, 이의 제조 방법 및 유해 진균에 대한 활성은 문헌 (WO 98/46607)로부터 공지되어 있다.
3-(3,5-디클로페닐)-5-메틸-5-비닐옥사졸리딘-2,4-디온인 화합물 II, 이의 제조 방법 및 유해 진균에 대한 활성이 마찬가지로 문헌 (DE-A 22 07 576; 일반명 빈클로졸린)로부터 공지되어 있다.
트리아졸로피리미딘과 빈클로졸린의 혼합물은 EP-A 988 790으로부터 일반적인 방식으로 공지되어 있다. 화합물 I은 상기 공보의 일반적인 기재로 포함되나 명백히 언급되지 않았다. 따라서, 빈클로졸린과 화합물 I의 조합은 신규하다.
EP-A 988 790에 기재된 상승작용적 혼합물은 곡류, 과일류 및 채소류의 다양한 질병, 특히 밀 및 보리 상의 버짐병 또는 사과의 회색 곰팡이에 살진균적으로 활성인 것으로 기재되어 있다.
본 발명의 목적은 쌀 병원균의 효과적인 방제를 위해 가능한 낮은 시용률로 활성 화합물의 감소된 총 시용량으로 쌀 병원균에 대한 활성이 향상된 혼합물을 제공하는 것이다.
쌀 식물의 특수 재배 조건에 의해, 쌀 진균 제거제에 요구되는 요건은 곡류 또는 과일 재배에 사용되는 살진균제에 요구되는 것과 상당히 상이하다. 시용 방법에 유의한 차이점이 있다: 쌀 곡물에서 살진균제는 전형적으로 씨 뿌리기 동안 또는 직후에 토양에 직접 시용된다. 살진균제는 뿌리를 통해 식물에 흡수되어 수액으로부터 보호될 식물 부위로 이동된다. 대조적으로, 곡류 또는 과일 재배에서 살진균제는 잎 또는 과일에 보통 시용된다. 따라서, 상기 곡물에서 활성 화합물의 전신 작용은 상당히 덜 중요하다.
더욱이, 쌀 병원균은 곡류 또는 과일과 전형적으로 상이하다. 피리쿨라리아 오리재 (Pyricularia oryzae) 및 코르티큠 솔라니 (Corticium solani; 동의어 리조크토니아 사사키 (Rhizoctonia sasakii))는 쌀 식물에서 가장 중요한 질병의 병원균이다. 리조크토니아 사사키는 아가리코미세티대 (Agaricomycetidae)의 하부류 중 유일한 농업적인 의미가 있는 병원균이다. 대부분의 다른 진균과 달리, 상기 진균은 포자가 아닌 균사체 감염을 통해 식물을 감염시킨다.
상기의 이유로 인해, 곡류 또는 과일 재배에 사용된 살진균 활성에 대한 발견은 쌀 곡물에 이용할 수 없다.
본 발명의 목적은 쌀 병원균의 효과적인 방제를 위해 가능한 낮은 시용률로 활성 화합물의 감소된 총 시용량으로 유해 진균에 대한 활성이 향상된 혼합물을 제공하는 것이다.
본 발명자들은 처음에 정의된 혼합물에 의해 상기 목적이 달성됨을 발견하였다. 놀랍게도, 본 발명자들은 EP-A 988 790에 기재된 트리아졸로피리미딘 화합물의 빈클로졸린 혼합물 보다 상당히 양호한 쌀 병원균 방제를 가능케 하는 처음에 정의된 빈클로졸린 혼합물을 발견하였다. 또한, 본 발명자들은 화학식 Ⅰ 및 Ⅱ의 화합물을 동시에, 즉 함께 또는 별도로 시용하거나, 또는 화학식 Ⅰ 및 Ⅱ의 화합물을 연속하여 시용하는 것은, 개별 화합물에 의해 가능한 것보다 더 나은 쌀 병원균의 방제를 가능케 한다는 것을 발견하였다.
혼합물의 제조시, 필요에 따라 화학식 Ⅰ 및 Ⅱ의 순수한 활성 화합물에, 유해 진균 또는 다른 해충, 예컨대 곤충, 거미류 또는 선충에 대해 활성인 추가의 화합물, 또는 제초성 또는 성장 조절용 활성 화합물 또는 비료를 필요에 따라 첨가할 수 있다.
상기 의미에서 다른 적합한 활성 화합물은 특히 하기 군으로부터 선택되는 활성 화합물이다:
- 아실알라닌, 예컨대 벤날락실, 메탈락실, 오푸라세 또는 옥사딕실,
- 아민 유도체, 예컨대 알디모르프, 도데모르프, 펜프로피모르프, 펜프로피딘, 구아자틴, 이미녹타딘, 트리데모르프
- 아닐리노피리미딘, 예컨대 피리메타닐, 메파니피림 또는 시피로디닐,
- 항생물질, 예컨대 시클로헥시미드, 그리세오풀빈, 카수가마이신, 나타마이신, 폴리옥신 또는 스트렙토마이신,
- 아졸, 예컨대 비테르타놀, 브로모코나졸, 시프로코나졸, 디페노코나졸, 디니트로코나졸, 에닐코나졸, 에폭시코나졸, 펜부코나졸, 플루퀴코나졸, 플루실라졸, 플루트리아폴, 헥사코나졸, 이마잘릴, 입코나졸, 메트코나졸, 미클로부타닐, 펜코나졸, 프로피코나졸, 프로클로라즈, 프로티오코나졸, 시메코나졸, 테부코나졸, 테트라코나졸, 트리아디메폰, 트리아디메놀, 트리플루미졸 또는 트리티코나졸,
- 디카르복시미드, 예컨대 미클로졸린,
- 디티오카바메이트, 예컨대 페르밤, 나밤, 만코제브, 메탐, 프로피네브, 폴리카바메이트, 지람 또는 지네브,
- 헤테로시클릭 화합물, 예컨대 아닐라진, 베노밀, 보스칼리드, 카르벤다짐, 카르복신, 옥시카르복신, 시아조파미드, 다조메트, 디티아논, 팜옥사돈, 펜아미돈, 푸베리다졸, 플루톨라닐, 푸라메트피르, 이소프로티올란, 메프로닐, 누아리몰, 펜티오피라드, 프로벤아졸, 피로퀼론, 퀴녹시펜, 실티오팜, 티아벤다졸, 티플루자미드, 티아디닐, 트리시클라졸 또는 트리포린,
- 니트로페닐 유도체, 예컨대 비나파크릴, 디노캡, 디노부톤 또는 니트로프탈이소프로필,
- 페닐피롤, 예를 들면 펜피클로닐 또는 플루디옥소닐,
- 황 또는 구리,
- 기타 살진균제, 예컨대 아시벤졸라-S-메틸, 살진균제 카르프로파미드, 클로로탈로닐, 시플루페나미드, 시목사닐, 벤티아발리카르브, 디클로메진, 디클로시메트, 디에토펜카르브, 에디펜포스, 에타복삼, 펜헥사미드, 펜틴 아세테이트, 페녹사닐, 페림존, 플아지남, 포세틸, 포세틸-알루미늄, 인산 이프로발리카르브, 헥사클로로벤젠, 메트라페논, 펜시쿠론, 프로파모카르브, 프탈라이드, 톨로클로포스-메틸, 퀸토젠 또는 족사미드,
- 스트로빌루린, 예컨대 아족시스트로빈, 디목시스트로빈, 에네스트로부린, 플루옥사스트로빈, 크레속심-메틸, 메토미노스트로빈, 오리사스트로빈, 피라클로스트로빈, 트리플록시스트로빈,
- 술펜산 유도체, 예컨대 카프타폴, 캅탄, 디클로플루아니드,
- 신나미드 또는 상동 화합물, 예컨대 디메토모르프, 플루메토베르 또는 플루모르프.
본 발명에 따르는 혼합물의 한 실시양태에서, 화학식 Ⅰ 및 Ⅱ의 화합물에 추가 살진균제 Ⅲ 또는 2종의 살진균제 Ⅲ 및 Ⅳ이 첨가된다.
이 중에서, 적절한 성분 Ⅲ, 및 적절한 경우 Ⅳ는 특히 아닐리노피리미딘 및 헤테로시클릭 화합물이다.
화학식 Ⅰ 및 Ⅱ의 화합물과 성분 Ⅲ의 혼합물이 바람직하다.
화학식 Ⅰ 및 Ⅱ의 화합물의 혼합물이 특히 바람직하다.
화학식 Ⅰ 및 Ⅱ의 화합물의 혼합물, 또는 동시에, 즉 함께 또는 별도로 사용된 화학식 Ⅰ 및 Ⅱ의 화합물은 아스코미세테스 (Ascomycetes), 듀테로미세테스 (Deuteromycetes) 및 바시디오미세테스 (Basidiomycetes) 류의 쌀 병원균에 대한 탁월한 활성을 특징으로 한다. 이들은 고도의 전신 활성이 있고, 따라서 종자 드레싱 및 잎 또는 토양-작용 살진균제로서도 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 혼합물은 쌀 식물 및 그의 종자, 예를 들면 비폴라리스 (Bipolaris) 및 드렉슬레라 (Drechslera) 종 및 피리쿨라리아 오리재 상의 유해 진균의 방제에 특히 중요하다. 이들은 특히 피리쿨라리아 오리재에 기인한 도열병을 방제하는데 적절하다.
또한, 화학식 Ⅰ 및 Ⅱ 화합물의 본 발명에 따른 조합은 예를 들면, 곡류의 셉토리아(Septoria) 및 푸치니아 (Puccinia) 종 및 야채, 과일 및 포도덩굴의 알테르나리아(Alternaria) 및 보이트리티스(Boytritis) 종과 같은 기타 병원균을 방제하는데 적절하다.
화학식 Ⅰ 및 Ⅱ의 화합물은 동시에, 즉 함께 또는 별도로, 또는 연속하여 시용된다. 별도로 시용하는 경우에, 시용 순서는 일반적으로 방제 조치의 결과에 아무런 영향을 주지 않는다.
보통, 화학식 Ⅰ 및 Ⅱ의 화합물은 100:1 내지 1:100, 바람직하게는 20:1 내지 1:20, 특히 10:1 내지 1:10의 중량비로 시용된다.
성분 Ⅲ 및 필요한 경우에 Ⅳ는 20:1 내지 1:20의 비율로 화학식 Ⅰ의 화합물에 첨가된다.
화합물의 유형 및 목적하는 효과에 따라서, 본 발명에 따른 혼합물의 시용률은 5 내지 2000 g/ha, 바람직하게는 50 내지 1500 g/ha, 특히 50 내지 1000 g/ha이다.
상응하게, 화학식 Ⅰ의 화합물의 시용률은 일반적으로 1 내지 1000 g/ha, 바람직하게는 10 내지 900 g/ha, 특히 20 내지 750 g/ha이다.
상응하게, 화학식 Ⅱ의 화합물의 시용률은 일반적으로 1 내지 1500 g/ha, 바람직하게는 10 내지 1000 g/ha, 특히 20 내지 750 g/ha이다.
종자 처리시, 혼합물의 시용률은 일반적으로 종자 100 kg 당 1 내지 1000 g, 바람직하게는 1 내지 200 g, 특히 5 내지 100 g이다.
쌀 식물에 식물병원균성인 유해 진균의 방제시, 화학식 Ⅰ 및 Ⅱ의 화합물 또는 화학식 Ⅰ 및 Ⅱ의 화합물의 혼합물을 별도로 시용하거나, 함께 시용하는 것은 식물의 씨를 뿌리기 전후에, 또는 식물이 발아하기 전후에 종자, 파종, 식물 또는 토양에 분무 또는 분제함으로써 수행된다. 화합물의 함께 또는 별도 시용은 과립을 시용하거나 토양을 분제함으로써 실시될 수도 있다. 또다른 바람직한 실시태양에서, 화합물의 시용은 바람직하게 잎의 분무에 의해 수행된다.
본 발명에 따른 혼합물, 또는 화학식 Ⅰ 및 Ⅱ의 화합물은 통상의 제제, 예를 들어 용액, 유탁액, 현탁액, 분제 (dust), 분말, 페이스트 및 과립으로 전환될 수 있다. 사용 형태는 특정 목적에 의존적이며; 각각의 경우에 이들은 본 발명에 따른 화합물을 미세하고 균일하게 분산시켜야 한다.
상기 제제들은 공지된 방식, 예를 들어 활성 화합물을 용매 및(또는) 담체로, 필요한 경우에 유화제 및 분산제를 사용하여 증량함으로써 제조할 수 있다. 상기 목적에 적합한 용매/보조제는 본질적으로
- 물, 방향족 용매 (예를 들어 솔베소 (Solvesso) 제품, 크실렌), 파라핀 (예를 들어 광유 분획물), 알코올 (예를 들어 메탄올, 부탄올, 펜탄올, 벤질 알코올), 케톤 (예를 들어 시클로헥사논, 감마-부티로락톤), 피롤리돈 (NMP, NOP), 아세테이트 (글리콜 디아세테이트), 글리콜, 지방산 디메틸아미드, 지방산 및 지방산 에스테르 (원칙적으로, 용매 혼합물을 사용할 수도 있음),
- 담체, 예컨대 분쇄된 천연 광물 (예를 들어 카올린, 점토, 활석, 백악) 및 분쇄된 합성 광물 (예를 들어 고도로 분산된 실리카, 실리케이트); 유화제, 예컨대 비이온성 및 음이온성 유화제 (예를 들어 폴리옥시에틸렌 지방 알코올 에테르, 알킬술포네이트 및 아릴술포네이트) 및 분산제, 예컨대 리그노술파이트 폐액 및 메틸셀룰로오스이다.
적합한 계면활성제는 리그노술폰산, 나프탈렌술폰산, 페놀술폰산 및 디부틸나프탈렌술폰산의 알칼리 금속, 알칼리 토금속 및 암모늄 염, 알킬아릴술포네이트, 알킬 술페이트, 알킬술포네이트, 지방 알코올 술페이트, 지방산 및 황산화 지방 알코올 글리콜 에테르, 또한 술폰화 나프탈렌 및 나프탈렌 유도체와 포름알데히드의 축합물, 나프탈렌 또는 나프탈렌술폰산과 페놀 및 포름알데히드의 축합물, 폴리옥시에틸렌 옥틸페놀 에테르, 에톡실화 이소옥틸페놀, 옥틸페놀, 노닐페놀, 알킬페놀 폴리글리콜 에테르, 트리부틸페닐 폴리글리콜 에테르, 트리스테아릴페닐 폴리글리콜 에테르, 알킬아릴 폴리에테르 알코올, 알코올 및 지방 알코올/산화에틸렌 축합물, 에톡실화 피마자유, 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르, 에톡실화 폴리옥시프로필렌, 라우릴 알코올 폴리글리콜 에테르 아세탈, 소르비톨 에스테르, 리그노술파이트 폐액 및 메틸셀룰로오스이다.
바로 분무가능한 용액, 유탁액, 페이스트 또는 오일 분산액의 제조에 적합한 물질은 중간 내지 고비점을 갖는 광유 분획물, 예컨대 케로센 또는 디젤유, 또한 콜타르 오일, 및 식물성 또는 동물성 오일, 지방족, 시클릭 및 방향족 탄화수소, 예를 들어 톨루엔, 크실렌, 파라핀, 테트라히드로나프탈렌, 알킬화 나프탈렌 또는 이들의 유도체, 메탄올, 에탄올, 프로판올, 부탄올, 시클로헥산올, 시클로헥사논, 이소포론, 고극성 용매, 예를 들어 디메틸 술폭시드, N-메틸피롤리돈 및 물이다.
분말, 뿌리기 위한 물질 및 분제가능한 생성물은 활성 물질을 고상 담체와 함께 혼합 또는 동반분쇄하여 제조할 수 있다.
과립, 예를 들어 코팅된 과립, 함침 과립 및 균질 과립은 활성 화합물을 고상 담체에 결합시켜 제조할 수 있다. 고상 담체의 예는 광물토, 예컨대 실리카 겔, 실리케이트, 활석, 카올린, 아타클레이 (attaclay), 석회석, 석회, 백악, 교회점토, 황토, 점토, 백운석, 규조토, 황산칼슘, 황산마그네슘, 산화마그네슘, 분쇄된 합성 물질, 비료, 예를 들어 황산암모늄, 인산암모늄, 질산암모늄 또는 우레아, 및 식물 기원의 생성물, 예컨대 곡물 가루, 나무껍질 가루, 목재 가루 및 견과류 껍질 가루, 셀룰로오스 분말 및 다른 고상 담체이다.
일반적으로, 상기 제제들은 활성 화합물 0.01 내지 95 중량％, 바람직하게는 0.1 내지 90 중량％를 포함한다. 활성 화합물은 90 내지 100 ％, 바람직하게는 95 내지 100 ％의 순도 (NMR 스펙트럼에 따른)로 사용된다.
상기 제제들의 예는 다음과 같다:
1. 물로 희석해서 사용하는 생성물
(A) 수용성 농축액 (SL)
활성 화합물 10 중량부를 물 또는 수용성 용매에 용해시킨다. 별법으로, 습윤제 (wetter) 또는 다른 보조제를 첨가한다. 활성 화합물은 물로 희석시 용해된다.
(B) 분산가능한 농축액 (DC)
분산제, 예를 들어 폴리비닐피롤리돈의 첨가와 함께 활성 화합물 20 중량부를 시클로헥사논에 용해시킨다. 물로 희석시 분산액이 얻어진다.
(C) 유탁가능한 농축액 (EC)
칼슘 도데실벤젠술포네이트 및 피마자유 에톡실레이트 (각각 5 ％ 농도)의 첨가와 함께 활성 화합물 15 중량부를 크실렌에 용해시킨다. 물로 희석시 유탁액이 얻어진다.
(D) 유탁액 (EW, EO)
칼슘 도데실벤젠술포네이트 및 피마자유 에톡실레이트 (각각 5 ％ 농도)의 첨가와 함께 활성 화합물 40 중량부를 크실렌에 용해시킨다. 이 혼합물을 유화기 (울트라투락스 (Ultraturax))에 의해 물 중에 도입하고, 균질한 유탁액으로 만든다. 물로 희석시 유탁액이 얻어진다.
(E) 현탁액 (SC, OD)
교반 볼 밀 내에서, 분산제, 습윤제 및 물 또는 유기 용매의 첨가와 함께 활성 화합물 20 중량부를 분쇄하여 미세한 활성 화합물 현탁액을 얻는다. 물로 희석시 활성 화합물의 안정한 현탁액이 얻어진다.
(F) 수-분산성 과립 및 수용성 과립 (WG, SG)
분산제 및 습윤제의 첨가와 함께 활성 화합물 50 중량부를 미분쇄하고, 기계 (예를 들어, 압출, 분무탑, 유동층)를 사용하여 수-분산성 또는 수용성 과립으로 만든다. 물로 희석시 활성 화합물의 안정한 분산액 또는 용액이 얻어진다.
(G) 수-분산성 분말 및 수용성 분말 (WP, SP)
회전자-고정자 밀 내에서 분산제, 습윤제 및 실리카 겔의 첨가와 함께 활성 화합물 75 중량부를 분쇄한다. 물로 희석시 활성 화합물의 안정한 분산액 또는 용액이 얻어진다.
2. 희석하지 않고 시용되는 생성물
(H) 살포가능한 분말 (DP)
활성 화합물 5 중량부를 미분쇄하고, 미분 카올린 95 ％와 함께 충분히 혼합한다. 이로써, 살포가능한 생성물이 얻어진다.
(i) 과립 (GR, FG, GG, MG)
활성 화합물 0.5 중량부를 미분쇄하고, 95.5 ％의 담체와 합친다. 현행 방법으로는 압출, 분무-건조 또는 유동층이 있다. 이로써, 희석하지 않고 시용되는 과립이 얻어진다.
(J) ULV 용액 (UL)
활성 화합물 10 중량부를 유기 용매, 예를 들어 크실렌에 용해시킨다. 이로써, 희석하지 않고 시용되는 생성물이 얻어진다.
활성 화합물은 그대로 이의 제제 형태 또는 이로부터 제조된 사용 형태, 예를 들어 직접 분무가능한 용액, 분말, 현탁액 또는 분산액, 유탁액, 오일 분산물, 페이스트, 분제가능한 생성물, 뿌리기 위한 물질 또는 과립의 형태로, 분무하거나, 아토마이징(atomizing)하거나, 분제하거나, 뿌리거나 부어서 사용할 수 있다. 사용 형태는 전적으로 의도하는 목적에 의존하고; 각각의 경우 본 발명에 따른 활성 화합물을 최대한 미세분산시키도록 의도된다.
수성 사용 형태는 에멀젼 농축액, 페이스트 또는 습윤성 분말 (분무가능한 분말, 오일 분산액)에 물을 첨가하여 제조할 수 있다. 유탁액, 페이스트 또는 오일 분산액을 제조하기 위해서는, 물질을 그대로 또는 오일 또는 용매에 용해시키고 습윤제, 점착제, 분산제 또는 유화제를 사용하여 물 중에 균질화시킬 수 있다. 그러나, 활성 물질, 습윤제, 점착제, 분산제 또는 유화제, 및 적절한 경우 용매 또는 오일로 구성된 농축액을 제조할 수 있으며, 이러한 농축액은 물로 희석하기에 적합하다.
즉시 사용가능한 조제물에서의 활성 화합물의 농도는 비교적 광범위하게 다양할 수 있다. 일반적으로, 상기 농도는 0.0001 내지 10 ％, 바람직하게는 0.01 내지 1 ％이다.
상기 활성 화합물은 또한 극저용적 (ULV) 공정에서도 매우 성공적으로 사용할 수 있으며, 따라서 95 중량％를 초과하는 활성 화합물을 포함하는 제제, 또는 심지어 첨가제 없는 활성 화합물을 시용할 수 있다.
적절하다면 사용하기 직전에 다양한 종류의 오일, 습윤제, 보조제, 제초제, 살진균제, 다른 살충제 또는 살균제를 활성 화합물에 첨가할 수 있다 (탱크 혼합). 이러한 작용제들을 본 발명에 따른 조성물에 보통 1:10 내지 10:1의 중량비로 혼합할 수 있다.
화학식 Ⅰ 또는 Ⅱ의 화합물, 혼합물 또는 상응하는 제제는 유해 진균 또는 유해 진균이 없는 상태로 유지하고자 하는 식물, 종자, 토양, 영역, 물질 또는 공간을 혼합물 살진균 유효량, 또는 별도로 시용하는 경우 화학식 Ⅰ 및 Ⅱ의 화합물 살진균 유효량으로 처리함으로써 시용된다. 시용은 유해 진균에 의한 감염 전후에 행해질 수 있다.
화합물 및 혼합물의 살진균 활성은 다음 실험으로 설명될 수 있다:
활성 화합물을, 별도로 또는 함께, 아세톤 또는 DMSO 중 활성 화합물 0.25 중량％의 원액으로 제조하였다. 상기 용액에 유화제 유니페롤(Uniperol)(등록상표) EL (유화 및 분산 활성을 갖는, 에톡실화 알킬페놀을 기재로 한 습윤제) 1 중량 %를 첨가하고 용액을 목적하는 농도로 물로 희석시켰다.
사용예 - 피리쿨라리아 오리재에 의해 유발된 도열병에 대한 보호 활성
화분에서 성장한 식물 품종 "타이-농 67 (Tai-Nong 67)"의 쌀 파종의 잎에 후술하는 활성 화합물 농도를 갖는 수성 현탁액을 흘러내릴 때까지 분무하였다. 다음 날, 피리쿨라리아 오리재의 수성 유주자 현탁액으로 식물을 감염시켰다. 이어서 시험 식물을 22 내지 24℃에서 95-99% 상대 대기 습도의 기후 조건 맞춤형 챔버 내에 6일간 방치하였다. 잎의 감염 발병의 정도를 육안으로 결정하였다.
감염된 잎면적 비율을 결정하여 평가를 실시했다. 상기 비율을 효능도로 전환했다.
효능도 (E)는 하기 애보트 (Abbot) 공식을 사용하여 계산하였다.
α는 처리된 식물의 진균류 감염률 (％)이고,
β는 비처리된 (대조군) 식물의 진균류 감염률 (％)이다.
효능도 0은 처리된 식물의 감염 수준이 비처리된 대조 식물의 감염 수준에 상응한다는 것을 의미하고; 효능도 100은 처리된 식물이 감염되지 않은 것을 의미한다.
활성 화합물의 혼합물의 예상 효능도를 하기 콜비 (Colby) 공식 (문헌 [S.R. Colby, (Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations), Weeds 15, 20-22 (1967)])을 사용하여 결정하고, 관찰된 효능도와 비교하였다.
콜비 공식:
E는 농도 a 및 b로 활성 화합물 A 및 B의 혼합물을 사용하는 경우, 비처리된 대조군의 예상 효능도로서 ％로 표시되며,
x는 농도 a로 활성 화합물 A를 사용하는 경우, 비처리된 대조군의 효능도로서 ％로 표시되고,
y는 농도 b로 활성 화합물 B를 사용하는 경우, 비처리된 대조군의 효능도로서 ％로 표시된다.
사용된 비교 화합물은 EP-A 988 790에 기재된 빈클로졸린 혼합물로부터 공지된 화합물 A 및 B이었다.
| 개별 활성 화합물 | |||
| 실시예 | 활성 화합물 | 분무 액 중 활성 화합물의 농도 [ppm] | 비처리된 대조군의 효능도 ％ |
| 1 | 대조군 (비처리) | - | (69％ 감염) |
| 2 | Ⅰ | 4 1 | 28 13 |
| 3 | Ⅱ(빈클로졸린) | 4 1 | 0 0 |
| 4 | 비교 화합물 A | 4 1 | 13 0 |
| 5 | 비교 화합물 B | 4 1 | 57 13 |
| 본 발명에 따른 혼합물 | |||
| 실시예 | 활성 화합물의 혼합물 농도 혼합비 | 관찰된 효능도 | 계산된 효능도*) |
| 6 | Ⅰ + Ⅱ 4 + 1 ppm 4:1 | 78 | 28 |
| 7 | Ⅰ + Ⅱ 4 + 4 ppm 1:1 | 57 | 13 |
| 8 | Ⅰ + Ⅱa 1 + 4 ppm 1:4 | 71 | 13 |
*) 콜비 공식을 사용하여 계산된 효능도
| 비교 실험- EP-A 988 790에 기재된 빈클로졸린 혼합물 | |||
| 실시예 | 활성 화합물의 혼합물 농도 혼합비 | 관찰된 효능도 | 계산된 효능도*) |
| 9 | A + Ⅱ 4 + 1 ppm 4:1 | 28 | 13 |
| 10 | A + Ⅱ 1 + 1 ppm 1:1 | 0 | 0 |
| 11 | A + Ⅱ 1 + 4 ppm 1:4 | 0 | 0 |
| 12 | B + Ⅱ 4 + 1 ppm 4:1 | 42 | 57 |
| 13 | B + Ⅱ 1 + 1 ppm 1:1 | 28 | 13 |
| 14 | B + Ⅱ 1 + 4 ppm 1:4 | 42 | 13 |
*) 콜비 공식을 사용하여 계산된 효능도
시험 결과는 비교 화합물인 EP-A 988 790에 기재된 빈클로졸린 혼합물 보다 본 발명에 따른 혼합물이 강한 상승효과에 의해 도열병에 상당히 더 효과적임을 보여주었다.
Claims (10)
- 하기 화학식 Ⅰ의 트리아졸로피리미딘 유도체 및 하기 화학식 Ⅱ의 빈클로졸린을 상승작용적 유효량으로 포함하는 쌀 병원균을 방제하기 위한 살진균성 혼합물.<화학식 Ⅰ>
<화학식 Ⅱ>
- 제1항에 있어서, 화학식 Ⅰ의 화합물 및 화학식 Ⅱ의 화합물을 100:1 내지 1:100의 중량비로 포함하는 살진균성 혼합물.
- 제1항 또는 제2항의 혼합물 및 액상 또는 고상 담체를 포함하는 조성물.
- 진균, 이들의 서식지, 진균 공격으로부터 보호되어야 할 종자, 토양, 또는 식물을 상승 유효량의 제1항에 따르는 화학식 Ⅰ의 화합물 및 화학식 Ⅱ의 화합물로 처리하는 것을 포함하는, 쌀 병원균성 유해 진균을 방제하는 방법.
- 제4항에 있어서, 제1항에 따르는 화학식 Ⅰ 및 화학식 Ⅱ의 화합물을 동시에, 즉 함께 또는 별도로 시용하거나, 또는 연속하여 시용하는 방법.
- 제4항에 있어서, 제1항 또는 제2항에 따르는 혼합물을 5 g/ha 내지 2000 g/ha의 양으로 시용하는 방법.
- 제4항 내지 제6항 중의 어느 한 항에 있어서, 유해 진균 피리쿨라리아 오리재가 방제되는 방법.
- 제4항 또는 제5항에 있어서, 제1항 또는 제2항에 따르는 혼합물을 종자 100 kg당 1 내지 1000 g의 양으로 시용하는 방법.
- 제1항 또는 제2항에 따르는 혼합물을 종자 100 kg 당 1 내지 1000 g의 양으로 포함하는 종자.
- 쌀 병원균성 유해 진균을 방제하기에 적절한 조성물을 제조하는데 있어서의 제1항에 따른 화학식 Ⅰ 및 Ⅱ 화합물의 용도.
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