KR20060123405A - 중합체 안정화제를 포함하는 항균 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 요오다이드 및 티오시아네이트 음이온, 과요오드산, 및 질소 및/또는 인 함유 중합체를 포함하는 항균 조성물에 관한 것이다.

Description

중합체 안정화제를 포함하는 항균 조성물{ANTIMICROBIAL COMPOSITIONS COMPRISING POLYMERIC STABILIZERS}
본 발명은 요오다이드 및 티오시아네이트 음이온, 과요오드산 및 질소 및/또는 인 함유 중합체를 포함하는 항균 조성물에 관한 것이다.
기타 성분, 예컨대 퍼옥시다제, 퍼옥시드 공여체, D-글루코스 또는 옥시도리덕타제 효소와 함께 요오다이드 및 티오시아네이트 음이온을 포함하는 항균 조성물은 선행 기술에서 잘 공지되어 있고, 즉 WO 91/11105, WO95/26137, 또는 WO 00/01237에서 개시되어 있다.
요오다이드 및 티오시아네이트 음이온을 함유하는 조성물에 대한 대안으로서, 공지된 산화제이자 전자 수용체인 과요오드산 기재의 항균 조성물이 공지되어 있다. 예를 들어, DE-A-4301277은 컨테이너의 내면을 0.1 ∼ 5 중량%의 과요오드산 또는 오르소과요오드산 수용액으로 2 ∼ 20초 동안 실온에서 처리함으로써 우유의 저장 및 수송용 컨테이너를 멸균하기 위한 과요오드산 및/또는 오르소과요오드산의 용도를 기재한다.
EP-A-0726357은 음이온성 펄프 및 제지 공정 스트림 중 가수분해성 발효 박테리아에 의해 휘발성 지방산의 생성 및 축적을 억제하는 방법을 개시하고, 이때 수소의 존재를 모니터링하고, 하나 이상의 살생제 및 전자 수용체를 첨가한다. 전자 수용체가 필요하고 일부 미생물의 억제가 요구되는 경우, (파라)과요오드산나트륨의 사용이 권고된다.
WO 02/54872는 요오다이드 및 티오시아네이트 음이온 및 과요오드산 또는 이의 염의 혼합물을 포함하는 액체 항균 조성물을 개시한다. 또한, 조성물은 임의로 퍼옥시다제, 구체적으로는 락토퍼옥시다제를 포함한다. 이들 조성물은 살균제로서, 예를 들어 박테리아 및 포자를 사멸하는 데 유용한 소독제로서 사용할 수 있다. 시스템 중 락토퍼옥시다제의 기능은, 필요에 따라 특정 용도에서 시스템의 반감기를 연장시키고 장기간의 효능을 증진시키는 것이다.
그러나, 효소는 상기 목적을 달성하는 데 있어서 고가이고, 더욱이, 일부 경우에 있어서 효소의 사용은 이들의 촉매 활성으로 인하여 제제의 특정 성분을 손상시킬 수 있다. 예를 들어, 과산화수소는 퍼옥시다제에 의해 파괴될 것이다.
따라서, 본 발명이 해결해야 할 과제는 더 저가이고 덜 위험한 대체 물질로 효소, 예컨대 퍼옥시다제 및 옥시도리덕타제를 대체하는 것이다.
놀랍게도, 질소 및/또는 인 기를 포함하는 합성 중합체 또는 공중합체가 상기 목적을 달성하는 데 적합한 것으로 발견되었다. 상기 중합체를 첨가제로서 사용하는 경우 임의의 중합체가 부재하는 용액, 뿐만 아니라 상기 기를 포함하지 않는 중합체를 포함하는 용액과 비교시에 반감기 및 장기간의 효능이 유의하게 증진된다.
따라서, 하나의 측면에 따라, 본 발명은
(1) 요오다이드 음이온 및 티오시아네이트 음이온의 혼합물;
(2) 과요오드산 또는 이의 염; 및
(3) (a) 질소 및/또는 인 함유 기를 포함하는 하나 이상의 모노에틸렌계 불포화 단량체 1 ∼ 100 중량%,
(b) 산성 기 (a)를 포함하는 하나 이상의 모노에틸렌계 불포화 공단량체 0 ∼ 99 중량%,
(c) 하나 이상의 추가의 공단량체 0 ∼ 99 중량%, 및
(d) 가교성 공단량체 0 ∼ 5 중량%
를 중합함으로써 수득되는 하나 이상의 중합체 또는 공중합체
를 포함하는 액체 항균 조성물을 제공한다.
본 발명의 추가의 구체예는 상기 조성물의 살균제(예를 들어, 소독제 또는 보존제)로서의 용도 및 박테리아, 효모, 진균류, 바이러스 또는 포자를 상기 조성물과 접촉시킴으로써 이를 사멸하는 방법을 포함한다.
하기에서 본 발명을 더 구체적으로 기술한다:
성분 (1)로서, 본 발명에 따른 항균 조성물은 요오다이드 음이온 및 티오시아네이트 음이온의 혼합물을 포함한다. 상기 음이온은 이들의 각각의 염으로서 제공된다. 적합한 양이온으로서 알칼리 금속 양이온, 암모늄 이온, 포스포늄 이온, 알칼리 토금속 양이온을 들 수 있다. 또한, 요오다이드는 HI로서 제공될 수 있다. 바람직하게는, 상기 음이온은 K-염 또는 Na-염으로서 제공된다.
본 발명을 구체화하는 조성물에서, 요오다이드 음이온:티오시아네이트 음이온의 중량:중량 비율은 0.1:1 ∼ 50:1, 더 바람직하게는 0.2:1 ∼ 20:1, 및 가장 바람직하게는 1:1 ∼ 3:1이다.
성분 (2)로서, 항균 조성물은 과요오드산 또는 이의 염을 포함한다.
종종 오르소과요오드산으로서도 언급되는 과요오드산[CAS RN 10450-60-9]는 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112006046614719-PCT00001
과요오드산 염 중 적합한 양이온으로서 알칼리 금속 이온, 예컨대 Li+, Na+ 또는 K+, 알칼리 토금속 이온, 예컨대 Mg2 + 또는 Co2 +, 암모늄 및 알킬암모늄 양이온, 예컨대 NH3R+, NH2R2 +, NHR3 + 및 NR4 +(R은 독립적으로 유기 잔기, 바람직하게는 C1-C10-알킬-잔기 또는 아랄킬-잔기를 나타냄)을 들 수 있다.
성분 (3)로서, 항균 조성물은 상기 정의된 바와 같은 중합체 또는 공중합체를 포함한다.
질소 함유 기를 갖는 적합한 모노에틸렌계 불포화 단량체 (a)의 예로서 질소 함유 아크릴산 유도체, 예컨대 아크릴아미드, N-치환된 H-아크릴아미드 또는 질소 함유 아크릴산 에스테르, 예컨대 디메틸아미노에틸메타크릴레이트, N-비닐아미드, 예컨대 N-비닐포름아미드, N-비닐-N-메틸포름아미드, N-비닐아세트아미드, N-비닐-N-메틸아세트아미드, N-비닐-N-메틸프로피온아미드 및 N-비닐프로피온아미드를 들 수 있다. 추가의 적합한 단량체는 N-비닐이미다졸 및 락탐 고리 중 탄소수 5 ∼ 13을 함유하는 N-비닐 락탐이다. 이의 예로서 N-비닐피롤리돈, N-비닐부틸로락탐, N-비닐카프로락탐, N-비닐발레로락탐 및 N-비닐라우로락탐을 들 수 있다.
단량체 단위는 또한 중합 이후 개질할 수 있다. N-함유기가 가수분해성인 경우, 상기 기를 가수분해할 수 있다.
인 함유 기를 갖는 적합한 단량체의 예로서 비닐 인산 에스테르를 들 수 있다.
하나 이상의 상기 단량체 (a)를 성분으로서 사용하여, 즉 생성되는 중합체가 단일중합체일 수 있다. 그러나, 상기 중합체가 2개 이상의 상이한 단량체 (a) 또는 하나 이상의 단량체 (a)와 하나 이상의 추가의 단량체 (b) 및/또는 (c)의 공중합체인 것이 바람직하다.
2개의 단량체 (a)의 바람직한 조합물로는 비닐이미다졸 및 N-비닐-피롤리돈을 들 수 있다.
중합체 중 단량체 (a)의 양은 중합체의 총 중량을 기준으로 1 ∼ 100 중량%이다. 바람직하게는, 상기 양은 5 ∼ 100 중량%이고, 더 바람직하게는 10 ∼ 60 중량%이며, 가장 바람직하게는 15 ∼ 50 중량%이다.
공단량체 (b)는 하나 이상의 산성기 또는 이의 유도체, 예컨대 염 또는 무수물을 포함한다. 산성기의 예로서 -COOH- 기, 아인산기, 포스폰산기 또는 술폰산기를 들 수 있다.
적합한 공단량체 (b)의 예로서 아크릴산, 메타크릴산, 말레산, 푸마르산, 비닐 술폰산, 비닐 포스폰산 또는 아인산 모노비닐에스테르 또는 아인산 모노알킬에스테르를 들 수 있다.
바람직한 단량체 (b)는 아크릴산, 메타크릴산 및 말레산이다. 공단량체 (b)는 0% ∼ 99%의 양으로 존재할 수 있다. 바람직하게는, 상기 양은 0 ∼ 95%이고, 더 바람직하게는 20 ∼ 70%이며, 가장 바람직하게는 25 ∼ 65%이다.
2개의 상이한 유형의 공단량체 (c)를 사용할 수 있다. 제1 유형은 (a) 및 (b)와는 상이하여, 즉 질소 또는 인 함유기 또는 산성기를 포함하지 않으나, 동일한 중합 기술에 의해 (a) 및 (b)와 공중합가능한 모노에틸렌계 불포화 단량체를 들 수 있다.
적합한 예로서 올레핀 유사 에틸렌 또는 프로필렌, 비닐방향족 단량체, 예컨대 스티렌, 비닐알콜 또는 이의 에스테르, 예컨대 비닐아세테이트 또는 비닐프로피오네이트 또는 아크릴산 또는 메타크릴산의 에스테르를 들 수 있다.
공단량체 (c)의 제2 유형은 에틸렌계 불포화기를 포함하지 않으며, 상기 공단량체는 동일한 중합 기술에 의하여 단량체 (a) 및 (b)와 공중합될 수 없다. 상기 공단량체 (c)의 예로서 폴리에테르의 형성에 적합한 단량체, 특히 산화알킬렌, 예컨대 산화에틸렌, 산화프로필렌 또는 산화부틸렌 또는 1,ω-디알콜, 예컨대 에틸렌 글리콜, 1,3-프로핀디올, 1,4-부탄디올 또는 시클릭 에스테르, 예컨대 THF를 들 수 있다.
바람직한 공단량체 (c)로서 산화에틸렌, 산화프로필렌, 에틸렌 글리콜, 1,3-프로판디올 및 1,4-부탄디올을 들 수 있다.
공단량체 (c)는 0 ∼ 99%, 바람직하게는 0 ∼ 75%, 더 바람직하게는 20 ∼ 70%, 및 가장 바람직하게는 20 ∼ 60%의 양으로 존재할 수 있다.
상기 단량체의 중합체 및 공중합체는 선행 기술의 당업자에게 공지된 임의의 중합 기술에 의해 제조할 수 있다. 바람직하게는, 중합은 성분 (a), 임의로 성분 (b) 및 임의로 제1 유형의 단량체 (c)의 자유 라디칼 중합에 의해 수행한다. 중합은 용액, 분산액, 현탁액, 에멀션 또는 벌크 중 수행할 수 있다. 적합한 조건은 선행 기술의 당업자에게 공지되어 있다.
제2 유형의 (c) 단량체를 사용하는 경우, 2개의 상이한 중합 기술을 사용할 수 있다. 먼저, 폴리에스테르를 상기 단량체 (c)를 사용하여, 예를 들어 양이온성 중합 또는 중축합에 의해 형성한다. 바람직한 폴리에테르는 폴리에틸렌옥시드이다. 제2 단계에서, 단량체 (a) 및 임의로 단량체 (b)를 폴리에테르의 존재 하에 자유 라디칼 중합에 의해 중합시킨다. 상기 조건 하에서, 그라프트 중합체가 형성된다. 이러한 기술의 세부 사항은 예를 들어 EP-A 1 136 254 및 그의 인용 문헌에서 개시되어 있다. 물론, 단량체 (a) 및 임의의 단량체 (B)의 사슬 및 단량체 (c)의 사슬은 당업자에게 공지되어 있는 기타 기술에 의해 서로 연결할 수 있다.
화합물 (d)로서, 상기 중합체는 추가의 가교제를 포함할 수 있으나; 과량의 가교성 공 반응은 피해야 한다. 가교제는 존재시에 그 양이 5 중량%를 초과하지 않아야 하고, 바람직하게는 3 중량% 이하, 가장 바람직하게는 2 중량% 이하여야 한다. 적합한 가교제의 예로서 결합되지 않은 2개 이상의 에틸렌계 불포화기, 예컨대 부탄디올디(메트)아크릴레이트 또는 헥산디올디(메트)아크릴레이트를 갖는 단량체를 들 수 있다.
본 발명에 따라 사용된 중합체의 특성은 단량체 (a) 및 임의의 단량체 (b) 및/또는 단량체 (c) 및/또는 단량체 (d)의 양 및 특성을 선택함에 의해 당업자가 조절할 수 있다. 수용성 중합체 또는 유용성 중합체를 수득하는 것이 가능하다.
본 발명의 목적을 위하여, 수용성이거나 적어도 수분산성인 중합체를 사용하는 것이 바람직하다.
본 발명에 따른 항균 조성물은 그대로 사용하거나 성분의 개별 용액을 배합/혼합함으로써 사용할 수 있다. 이는, 바람직하게는 성분을 서로 강하게 교반한 후 보호될 매질에 직접 첨가하는 것이 바람직하다.
그러나, 조성물은 페이스트, 에멀션, 용액으로 제형화하거나 고체 담체 상에 두는 것이 바람직하다.
바람직하게는, 상기 조성물은 액체 조성물이고 또한 상기 조성물이 물을 포함하는 것이 바람직하다.
물을 포함하는 조성물은 적합한 용매 혼합물 중 모든 성분의 용액일 수 있다. 바람직하게는, 적합한 용매 혼합물은 50 중량% 이상, 더 바람직하게는 80 중량% 이상의 물을 포함하고, 용매가 오로지 물인 것이 가장 바람직하다. 용매 혼합물의 추가의 성분은 물과 혼화성인 유기 용매일 수 있다. 적합한 성분의 예로서 모노알콜, 예컨대 메탄올, 에탄올, 1-프로판올 또는 2-프로판올, 디알콜, 예컨대 에틸렌 글리콜 또는 1,4-부탄디올 및 또한 폴리에테르알콜, 예컨대 디에틸렌글리콜을 들 수 있다.
또한, 조성물은 추가로 계면활성제 또는 에멀션화제를 포함할 수 있고, 이에 따라 이 조성물은 수중유 에멀션 또는 계면활성제 기재의 용액이 된다.
또한, 조성물은 추가의 첨가제 및 보조제, 예컨대 염료, 부식 억제제, 염, 방향제, 소포제, 계면활성제, 에멀션화제 또는 킬레이트제를 포함할 수 있다.
조성물은 기타 첨가제, 예컨대 아디프산, 벤조산, 디페닐-2-올, 브로노폴, 칼슘 히포클로라이트, 세틸피리디늄 클로라이드, 클로로크레솔, 클로록실레놀, N,N"-비스(4-클로로-페닐)-3,12-디이미노-2,4,11,13 테트라아자테트라데칸디아미딘과의 (2:1) D-글루콘산 화합물, 2,2-디브로모-2-시아노아세트아미드, 에탄올, 포름알데히드, 포름산, 글루타르알데히드, 헥사-2,4-디에논산, 과산화수소, 요오드, 1-페녹시프로판-2-올 및 2-페녹시프로판올, L-(+)-락트산, 올리고-(2-(2-에톡시)에톡시에틸 구아니디늄 클로라이드, 펜타칼륨 비스(퍼옥시모노설페이트) 비스(설페이트), 과초산, 2-페녹시에탄올, 오르소-프탈알데히드, 6-(프탈이미도)퍼옥시헥사논산, 폴리(헥사메틸렌디아민 구아니디늄 클로라이드), 칼륨 (E,E)-헥사-2,4-디에노에이트, 프로판-1-올, 프로판-2-올, 4급 암모늄 화합물, 예를 들어 벤질-알킬디메틸 암모늄 클로라이드, [2-[[2-[(2-카르복시에틸)(2-히드록시에틸)아미노]에틸]아미노]-2-옥소에틸]코코 알킬디메틸 암모늄 히드록시드, 벤질-C12 -14-알킬디메틸 암모늄 클로라이드, 벤질-C12 -16-알킬디메틸암모늄 클로라이드, 벤질-C12-18-알킬디메틸암모늄 클로라이드, C12 -14-알킬[(에틸페닐)메틸]디메틸 암모늄 클로라이드, n-C10 -16-알킬트리메틸렌디아민과 클로로아세트산의 반응 산물, 디-C8 -10-알킬디메틸 암모늄 클로라이드, 디알킬(C8-18)디메틸 암모늄 화합물, 디데실디메틸암모늄 클로라이드, 세틸피리디늄 클로라이드, 글루타민산과 N-(C12-14-알킬)프로필렌디아민의 반응 산물, 살리실산, 염화은 또는 기타 은 염, 나트륨 2-비페닐레이트, 나트륨 디클로로이소시아누레이트 디히드레이트, 나트륨 디클로로-s-트리아진트리온, 나트륨 히포클로라이트, 나트륨 p-클로로-m-크레솔레이트, 나트륨 토실클로르아미드와 함께 사용할 수 있다.
바람직한 조합 산물은 상기 언급한 바와 같이 클로로크레솔, 클로록실레놀, 에탄올, 포름알데히드, 포름산, 글루타르알데히드, 과산화수소, 1-페녹시프로판-2-올 및 2-페녹시프로판올, 2-페녹시에탄올, 오르소-프탈알데히드, 폴리헥사메틸렌 비구아니드, 프로판-1-올, 프로판-2-올 또는 4급 암모늄 화합물이다.
본 발명을 구체화하는 조성물은 살균제로서, 예를 들어 보존제 또는 소독제로서 사용할 수 있다.
특히, 본 발명을 구체화하는 조성물은 박테리아, 효모, 진균류, 바이러스 및 포자, 예를 들어 바실러스 포자를 사멸하는 데 특히 효과적이다.
통상의 사용 농도는 하기와 같다:
성분 통상의 농도 바람직한 농도
과요오드산 또는 이의 염 요오다이드 이온 티오시아네이트 이온 (공)중합체 0.01 ∼ 100 mmol/ℓ 0.005 ∼ 50 mmol/ℓ 0.005 ∼ 50 mmol/ℓ 0.005 ∼ 10 중량% 0.05 ∼ 10 mmol/ℓ 0.05 ∼ 10 mmol/ℓ 0.05 ∼ 10 mmol/ℓ 0.1 ∼ 5 중량%
조성물을 농축액으로서 제형화하고 사용 전에 이를 희석하는 것도 물론 가능하다. 성분은 별개의 농축액으로서 제형화할 수 있다. 동일한 방식으로, 농축액 또는 성분 농축액을 보호될 매질에 첨가하여 상기 언급한 농도가 되게 한다.
조성물의 pH는 1 ∼ 8일 수 있으나, 6.0 미만인 것이 바람직하고, 특히 낮은 pH에서 조성물은 자유 과요오드산을 함유할 수 있다. 그러나, 조성물은 대안으로 또는 추가로 알칼리 금속, 특히 나트륨, 또는 이의 염을 함유할 수 있다. pH는 적합한 완충제 시스템을 사용하여 조절할 수 있다.
조성물을 사용할 수 있는 적용 범위는 피부 소독제; 항균 비누; 썬탠제; 의료 장비의 소독; 수영장 등의 처리; 공기 정화 처리; 인간 숙박 시설의 위생 관리; 화장실용 변기 청소제; 오수/폐기물, 병원의 감염성 폐기물 및 오물 또는 기타 물질의 처리; 세탁; 축사/마구간/기계류/신발류, 부화장, 운송 수단, 양어장, 바닥, 벽 및 식품 가공 플랜트의 설비의 소독; 또는 무균 포장재의 제조를 위한 살균제이다.
본 조성물의 살균제로서(예를 들어, 상기 기술한 바와 같이 보존제 또는 소독제로서)의 용도에 추가하여, 본 발명을 구체화하는 항균 조성물은 강력한 항바이러스, 항균, 항곰팡이 및/또는 항효모 활성을 필요하는 다양한 제품의 활성 성분을 제공할 수 있다. 상기 제품의 예는
a) 방취제(예를 들어 국소 투여용 로션 형태);
b) 항박테리아성 피부 세정제(예를 들어, 로션 형태);
c) 여드름 방지제(예를 들어, 로션 또는 크림 형태);
d) 무좀 방지제(예를 들어, 로션 형태);
e) 비듬 방지제(예를 들어, 샴푸 또는 로션 형태);
f) 치과용 제제(예를 들어, 일반적 구강 위생에 적합한 양치질 물약, 특히 플라크 방지 특성을 갖는 것임), 및 덴트리피스(예컨대, 치약, 츄임검 및 로젠지);
g) 함침재(impregnated material)(예를 들어, 창상 피복재, 봉합사 및 치실);
h) 약제(예를 들어, 창상 세척제 및 화상 치료제, 설사방지제 및 감염, 예컨대 칸디다균 및 백선 감염의 치료에 적합한 의약);
i) 안과용 제제(예를 들어, 안약 및/또는 콘택트 렌즈 소독제); 및
j) 멸균제(예를 들어, 젖병 및 외과용 또는 치과용 장비)
를 포함한다.
또다른 측면에 따르면, 본 발명은 바이러스 또는 포자를 상기 정의한 조성물과 접촉시키는 것을 포함하는, 상기 바이러스 또는 포자의 사멸 또는 억제 방법을 제공한다.
본 발명을 구체화하는 조성물은 보호될 대상체, 예컨대 의료 장치 등을 조성물로 처리함으로써 사용할 수 있다. 이러한 처리는 예를 들어 상기 대상체를 용액 내에 침지시키거나 상기 대상체에 용액을 분무함으로써 수행할 수 있다.
또한, 조성물은 보호될 매질에 첨가할 수 있다. 후자의 경우, 모든 성분을 함유하는 용액을 사용할 수 있으나, 즉 염의 용액 및 중합체의 용액을 별개로 첨가하는 것도 가능하다. 본 발명의 범위에서, 오로지 모든 성분이 보호될 매질 중 존재하는 것만이 요구된다.
본 발명의 구체예는 하기 실시예를 참고로 하여 더 상세하게 기술될 것이다.
모든 실시예 및 비교예에 대하여, NaSCN, Nal, 및 과요오드산 수용액을 사용하였다(pH 3.8).
모든 샘플의 농도는 과요오드산 0.9 mmol/ℓ, 요오다이드 0.4 mmol/ℓ, 및 티오시아네이트 0.6 mmol/ℓ였다.
이들 용액 각각에, 표 1에서 표시된 농도의 중합체를 첨가하였다. 비교예 1의 샘플에는 임의의 중합체를 첨가하지 않았다.
표 1에 요약된 실시예는 모든 성분을 물에 용해하여 요구되는 농도를 제공함으로써 제조하였다. 용액은 상온에서 저장하였고, 표 1에 기재된 저장 시점에서 시험하였다. 상기 시험 절차는 저장된 용액의 샘플을 취하고, 표 1에 기재된 유기체화 함께 항온배양하는 것을 포함한다. 용액과 5분 동안 접촉시킨 후, 유기체의 5 대수 감소가 관측되었고, 용액은 시험 기준에 대하여 +의 결과를 충족시켰다.
모든 시험은 표 1에서 요약되어 있다.
중합체 농도 [ppm] 24시간 동안 저장 1개월간 저장 3개월간 저장
실시예 1 아크릴산(75% w/w) 및 비닐 피롤리돈(25% w/w)의 공중합체 1000 + + +
500 + + +
200 + + +
100 + - -
실시예 2 비닐 이미다졸(50% w/w) 및 비닐 피롤리돈(50% w/w)의 공중합체 1000 + + +
500 + + +
200 + + +
100 + - -
실시예 3 산화폴리에틸렌(40% w/w)에 그라프트된 비닐 피롤리돈(30% w/w), 비닐 이미다졸(30% w/w)의 공중합체 1000 + + +
500 + + +
200 + + +
100 + + -
비교예 1 폴리아크릴산 1000 + - -
500 + - -
200 + - -
100 + - -
비교예 2 산화폴리에틸렌 1000 + - -
500 + - -
200 + - -
100 + - -
비교예 3 중합체 첨가 안함 n/a + - -
+ 통과, 혼합물을 1개월간 저장한 후 5분 내에 아스페르길루스 나이거(Aspergillus niger) 및 이 콜라이가 5 대수 이상 으로 감소
- 실패, 혼합물을 1개월간 저장한 후 5분 내에 아스페르길루스 나이거(Aspergillus niger) 및 이 콜라이가 5 대수 미만 으로으로 감소
상기 실시예 및 비교예는 N- 또는 P-함유 기를 포함하는 중합체를 사용함에 의해 안정성 및 장기간의 활성이 유의하게 증가됨을 명백하게 증명한다. 상기 기가 없는 중합체는 이러한 효과를 나타내지 않는다.

Claims (9)

  1. (1) 요오다이드 음이온 및 티오시아네이트 음이온의 혼합물,
    (2) 과요오드산 또는 이의 염, 및
    (3) (a) 질소 및/또는 인 함유 기를 포함하는 하나 이상의 모노에틸렌계 불포화 단량체 5 ∼ 100 중량%,
    (b) 산성 기를 포함하는 하나 이상의 모노에틸렌계 불포화 공단량체 0 ∼ 5 중량%,
    (c) 하나 이상의 추가의 공단량체 0 ∼ 75 중량%, 및
    (d) 가교성 공단량체 0 ∼ 5 중량%
    를 단위로서 포함하는 하나 이상의 중합체 또는 공중합체
    를 포함하는 항균 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 공중합체의 각 단위의 양이
    (a) 10 ∼ 60%,
    (b) 20 ∼ 70%,
    (c) 0 ∼ 70%, 및
    (d) 0 ∼ 5%
    인 조성물.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 조성물이 액체 조성물인 조성물.
  4. 제3항에 있어서, 상기 조성물의 용매가 물을 포함하는 것인 조성물.
  5. 제3항 또는 제4항에 있어서, 용액 중 성분의 농도가
    과요오드산 또는 이의 염 0.01 ∼ 100 mmol/ℓ,
    요오다이드 이온 0.005 ∼ 50 mmol/ℓ,
    티오시아네이트 이온 0.005 ∼ 50 mmol/ℓ, 및
    중합체 또는 공중합체 0.005 ∼ 10 중량%
    인 조성물.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물이 또다른 살생물 활성 화합물을 추가로 포함하는 것인 조성물.
  7. 제3항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물이 계면활성제 또는 에멀션화제를 추가로 포함하고, 액체 조성물이 수중유 에멀션 또는 계면활성제 기재의 용액인 조성물.
  8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 따른 조성물의 피부 소독제; 항균 비누; 썬탠제; 의료 장비의 소독; 수영장 등의 처리; 공기 정화 처리; 인간 숙박 시설의 위생 관리; 화장실용 변기 청소제; 오수/폐기물, 병원의 감염성 폐기물 및 오물 또는 기타 물질의 처리; 세탁; 축사/마구간/기계류/신발류, 부화장, 운송 수단, 양어장, 바닥, 벽 및 식품 가공 플랜트의 설비의 소독; 또는 무균 포장재의 제조를 위한 살균제로서의 용도.
  9. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 따른 조성물의 방취제, 항박테리아성 피부 세정제, 여드름 방지제, 무좀 방지제, 비듬 방지제, 치과용 제제, 함침재(impregnated material), 안과용 제제 또는 멸균제 중 활성 성분으로서의 용도.
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