KR20060045608A - 착색층 형성용 감방사선성 조성물, 컬러 필터 및 컬러 액정표시 패널 - Google Patents

착색층 형성용 감방사선성 조성물, 컬러 필터 및 컬러 액정표시 패널 Download PDF

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KR20060045608A
KR20060045608A KR1020050030213A KR20050030213A KR20060045608A KR 20060045608 A KR20060045608 A KR 20060045608A KR 1020050030213 A KR1020050030213 A KR 1020050030213A KR 20050030213 A KR20050030213 A KR 20050030213A KR 20060045608 A KR20060045608 A KR 20060045608A
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Abstract

본 발명의 착색층 형성용 감방사선성 조성물은 (A) 착색제, (B) 알칼리 가용성 수지, (C) 다관능성 단량체 또는 그것과 단관능성 단량체와의 조합 및 (D) 1-〔9-에틸-6-(2-메틸벤조일)-9.H.-카르바졸-3-일〕-에탄-1-온옥심-O-아세테이트 등의 카르바졸 유도체인 광 라디칼 발생제를 함유하는 것을 특징으로 한다.
착색층 형성용 감방사선성 조성물, 컬러 필터, 액정 표시 패널, 착색제, 알칼리 가용성 수지, 다관능성 단량체, 단관능성 단량체, 카르바졸 유도체, 광 라디칼 발생제

Description

착색층 형성용 감방사선성 조성물, 컬러 필터 및 컬러 액정 표시 패널{RADIATION SENSITIVE COMPOSITION FOR FORMING A COLORED LAYER, COLOR FILTER AND COLOR LIQUID CRYSTAL DISPLAY PANEL}
본 발명은 착색층 형성용 감방사선성 조성물, 컬러 필터 및 컬러 액정 표시 패널에 관한 것이다. 보다 자세하게는, 투과형 또는 반사형의 컬러 액정 표시 장치, 컬러 촬상관 소자 등에 사용되는 컬러 필터의 제조에 유용한 착색층, 예를 들면 화소 및 블랙 매트릭스의 형성에 사용되는 감방사선성 조성물, 이 감방사선성 조성물로 형성된 착색층을 구비하는 컬러 필터, 및 이 컬러 필터를 구비하는 컬러 액정 표시 패널에 관한 것이다.
종래, 착색 감방사선성 조성물을 사용하여 컬러 필터를 제조하는 것에 있어서는, 기판상 또는 미리 원하는 패턴의 차광층을 형성한 기판상에 착색 감방사선성 조성물을 도포하여 건조한 후, 건조 도막을 원하는 패턴 형상으로 방사선을 조사(이하, "노광"이라 함)하고 현상함으로써, 각 색의 화소를 얻는 방법(일본 특허 공개 (평)2-144502호 공보 및 일본 특허 공개 (평)3-53201호 공보 참조)가 알려져 있다.
그리고 최근 컬러 필터의 기술 분야에서는, 노광량을 낮춤으로써 택트 타임(tact time)을 단축하는 움직임이 주류가 되고 있지만, 종래의 착색 감방사선성 조성물에서는 현상시에 패턴 엣지의 결함이나 언더컷트를 일으키기 쉽기 때문에, 택트 타임을 단축하면서 양호한 패턴 형상의 화소 및 블랙 매트릭스를 얻는 것이 곤란하였다.
본 발명의 목적은 우수한 현상성을 나타내는 착색층 형성용 감방사선성 조성물, 보다 구체적으로는 현상시에 미용해물이 잔존하거나 패턴 엣지에 잔여물이 발생하지 않으며, 저노광량에서도 패턴 엣지의 결함 및 언더컷트가 발생하지 않는, 예를 들면 화소 및 블랙 매트릭스를 제공할 수 있는 신규한 착색층 형성용 감방사선성 조성물을 제공하는 것에 있다.
본 발명의 다른 목적은 상기 조성물로 형성된 착색층을 구비한 컬러 필터를 제공하는 것에 있다.
본 발명의 또 다른 목적은 상기 컬러 필터를 구비한 컬러 액정 표시 패널을 제공하는 것에 있다.
본 발명의 다른 목적 및 이점은 이하의 설명으로부터 명백하게 될 것이다.
본 발명에 의하면, 첫 번째로 본 발명의 상기 목적 및 이점은
(A) 착색제, (B) 알칼리 가용성 수지, (C) 다관능성 단량체 또는 그것과 단관능성 단량체와의 조합, 및 (D) 하기 화학식 1 및 2 각각으로 나타내지는 화합물 로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상의 광 라디칼 발생제를 함유하는 것을 특징으로 하는 착색층 형성용 감방사선성 조성물에 의해 달성된다.
본 발명에서 말하는 "착색층"이란, 예를 들면 컬러 필터에 사용되는 화소 및(또는) 블랙 매트릭스를 포함하는 층과 같은 착색층을 의미한다.
Figure 112005018916712-PAT00001
Figure 112005018916712-PAT00002
화학식 1 및 화학식 2에서, R1은 탄소수 1 내지 12의 직쇄상, 분지상 또는 환상 알킬기 또는 페닐기를 나타내고, R2는 수소 원자, 탄소수 1 내지 12의 직쇄상, 분지상 또는 환상 알킬기 또는 페닐기를 나타내며, R3은 수소 원자 또는 탄소수 1 내지 12의 직쇄상, 분지상 또는 환상 알킬기를 나타내고, R4, R5 및 R6은 서로 독립적으로 수소 원자 또는 탄소수 1 내지 6의 직쇄상, 분지상 또는 환상 알킬기를 나타낸다. 단, R1, R2, R3, R4, R5 및 R6의 상기 알킬기는 각각 탄소수 1 내지 6의 직쇄상, 분지상 또는 환상 알콕실기, 페닐기 및 할로겐 원자로 이루어지는 군으로부터 선택되는 치환기로 치환될 수도 있고, R1 및 R2의 페닐기는 각각 탄소수 1 내지 6의 직쇄상, 분지상 또는 환상 알킬기, 탄소수 1 내지 6의 직쇄상, 분지상 또는 환상 알콕실기, 페닐기 및 할로겐 원자로 이루어지는 군으로부터 선택되는 치환기로 치환될 수도 있는 것으로 한다.
본 발명에 의하면, 두 번째로 본 발명의 상기 목적 및 이점은
상기 착색층 형성용 감방사선성 조성물로 형성된 착색층을 구비하는 것을 특징으로 하는 컬러 필터에 의해 달성된다.
본 발명에 의하면, 세 번째로 본 발명의 상기 목적 및 이점은
상기 컬러 필터를 구비하여 이루어지는 컬러 액정 표시 패널에 의해 달성된다.
이하, 본 발명에 대해서 상세하게 설명한다.
<발명의 바람직한 실시 형태>
착색층 형성용 감방사선성 조성물
-(A) 착색제-
본 발명에서의 착색제는 색조가 특별히 한정되는 것은 아니고, 얻어지는 컬러 필터의 용도에 따라 적절하게 선정된다. 안료, 염료 또는 천연 색소 중 어느 것도 좋다.
컬러 필터에는 고정밀한 발색과 내열성이 요구되기 때문에, 본 발명에서의 착색제로서는 발색성이 높으며, 내열성이 높은 착색제, 특히 열 분해 내성이 높은 착색제가 바람직하다. 이러한 상황으로부터 바람직하게는 안료가 사용되고, 특히 바람직하게는 유기 안료, 카본 블랙이 사용된다.
상기 유기 안료로는, 예를 들면 색지수(C.I.; The Society of Dyers and Colourists사 발행)에서 피그먼트(Pigment)로 분류되어 있는 화합물, 구체적으로는 하기와 같은 색지수(C.I.) 번호가 부여되어 있는 것을 들 수 있다.
C.I. 피그먼트 옐로우 1, C.I. 피그먼트 옐로우 3, C.I. 피그먼트 옐로우 12, C.I. 피그먼트 옐로우 13, C.I. 피그먼트 옐로우 14, C.I. 피그먼트 옐로우 15, C.I. 피그먼트 옐로우 16, C.I. 피그먼트 옐로우 17, C.I. 피그먼트 옐로우 20, C.I. 피그먼트 옐로우 24, C.I. 피그먼트 옐로우 31, C.I. 피그먼트 옐로우 55, C.I. 피그먼트 옐로우 60, C.I. 피그먼트 옐로우 61, C.I. 피그먼트 옐로우 65, C.I. 피그먼트 옐로우 71, C.I. 피그먼트 옐로우 73, C.I. 피그먼트 옐로우 74, C.I. 피그먼트 옐로우 81, C.I. 피그먼트 옐로우 83, C.I. 피그먼트 옐로우 93, C.I. 피그먼트 옐로우 95, C.I. 피그먼트 옐로우 97, C.I. 피그먼트 옐로우 98, C.I. 피그먼트 옐로우 100, C.I. 피그먼트 옐로우 101, C.I. 피그먼트 옐로우 104, C.I. 피그먼트 옐로우 106, C.I. 피그먼트 옐로우 108, C.I. 피그먼트 옐로우 109, C.I. 피그먼트 옐로우 110, C.I. 피그먼트 옐로우 113, C.I. 피그먼트 옐로우 114, C.I. 피그먼트 옐로우 116, C.I. 피그먼트 옐로우 117, C.I. 피그먼트 옐로우 119, C.I. 피그먼트 옐로우 120, C.I. 피그먼트 옐로우 126, C.I. 피그먼트 옐로우 127, C.I. 피그먼트 옐로우 128, C.I. 피그먼트 옐로우 129, C.I. 피그먼트 옐로우 138, C.I. 피그먼트 옐로우 139, C.I. 피그먼트 옐로우 150, C.I. 피그먼트 옐로우 151, C.I. 피그먼트 옐로우 152, C.I. 피그먼트 옐로우 153, C.I. 피그먼트 옐로우 154, C.I. 피그먼트 옐로우 155, C.I. 피그먼트 옐로우 156, C.I. 피그먼트 옐로우 166, C.I. 피그먼트 옐로우 168, C.I. 피그먼트 옐로우 175, C.I. 피그먼트 옐로우 180, C.I. 피그먼트 옐로우 185;
C.I. 피그먼트 오렌지 1, C.I. 피그먼트 오렌지 5, C.I. 피그먼트 오렌지 13, C.I. 피그먼트 오렌지 14, C.I. 피그먼트 오렌지 16, C.I. 피그먼트 오렌지 17, C.I. 피그먼트 오렌지 24, C.I. 피그먼트 오렌지 34, C.I. 피그먼트 오렌지 36, C.I. 피그먼트 오렌지 38, C.I. 피그먼트 오렌지 40, C.I. 피그먼트 오렌지 43, C.I. 피그먼트 오렌지 46, C.I. 피그먼트 오렌지 49, C.I. 피그먼트 오렌지 51, C.I. 피그먼트 오렌지 61, C.I. 피그먼트 오렌지 63, C.I. 피그먼트 오렌지 64, C.I. 피그먼트 오렌지 71, C.I. 피그먼트 오렌지 73;
C.I. 피그먼트 바이올렛 1, C.I. 피그먼트 바이올렛 19, C.I. 피그먼트 바이올렛 23, C.I. 피그먼트 바이올렛 29, C.I. 피그먼트 바이올렛 32, C.I. 피그먼트 바이올렛 36, C.I. 피그먼트 바이올렛 38;
C.I. 피그먼트 레드 1, C.I. 피그먼트 레드 2, C.I. 피그먼트 레드 3, C.I. 피그먼트 레드 4, C.I. 피그먼트 레드 5, C.I. 피그먼트 레드 6, C.I. 피그먼트 레드 7, C.I. 피그먼트 레드 8, C.I. 피그먼트 레드 9, C.I. 피그먼트 레드 10, C.I. 피그먼트 레드 11, C.I. 피그먼트 레드 12, C.I. 피그먼트 레드 14, C.I. 피그먼트 레드 15, C.I. 피그먼트 레드 16, C.I. 피그먼트 레드 17, C.I. 피그먼트 레드 18, C.I. 피그먼트 레드 19, C.I. 피그먼트 레드 21, C.I. 피그먼트 레드 22, C.I. 피그먼트 레드 23, C.I. 피그먼트 레드 30, C.I. 피그먼트 레드 31, C.I. 피그먼트 레드 32, C.I. 피그먼트 레드 37, C.I. 피그먼트 레드 38, C.I. 피그먼트 레드 40, C.I. 피그먼트 레드 41, C.I. 피그먼트 레드 42, C.I. 피그먼트 레드 48:1, C.I. 피그먼트 레드 48:2, C.I. 피그먼트 레드 48:3, C.I. 피그먼트 레드 48:4, C.I. 피그먼트 레드 49:1, C.I. 피그먼트 레드 49:2, C.I. 피그먼트 레드 50:1, C.I. 피그먼트 레드 52:1, C.I. 피그먼트 레드 53:1, C.I. 피그먼트 레드 57, C.I. 피그먼트 레드 57:1, C.I. 피그먼트 레드 57:2, C.I. 피그먼트 레드 58:2, C.I. 피그먼트 레드 58:4, C.I. 피그먼트 레드 60:1, C.I. 피그먼트 레드 63:1, C.I. 피그먼트 레드 63:2, C.I. 피그먼트 레드 64:1, C.I. 피그먼트 레드 81:1, C.I. 피그먼트 레드 83, C.I. 피그먼트 레드 88, C.I. 피그먼트 레드 90:1, C.I. 피그먼트 레드 97, C.I. 피그먼트 레드 101, C.I. 피그먼트 레드 102, C.I. 피그먼트 레드 104, C.I. 피그먼트 레드 105, C.I. 피그먼트 레드 106, C.I. 피그먼트 레드 108, C.I. 피그먼트 레드 112, C.I. 피그먼트 레드 113, C.I. 피그먼트 레드 114, C.I. 피그먼트 레드 122, C.I. 피그먼트 레드 123, C.I. 피그먼트 레드 144, C.I. 피그먼트 레드 146, C.I. 피그먼트 레드 149, C.I. 피그먼트 레드 150, C.I. 피그먼트 레드 151, C.I. 피그먼트 레드 166, C.I. 피그먼트 레드 168, C.I. 피그먼트 레드 170, C.I. 피그먼트 레드 171, C.I. 피그먼트 레드 172, C.I. 피그먼트 레드 174, C.I. 피그먼트 레드 175, C.I. 피그먼트 레드 176, C.I. 피그먼트 레드 177, C.I. 피그먼트 레드 178, C.I. 피그먼트 레드 179, C.I. 피그먼트 레드 180, C.I. 피그먼트 레드 185, C.I. 피그먼트 레드 187, C.I. 피그먼트 레드 188, C.I. 피그먼트 레드 190, C.I. 피그먼트 레드 193, C.I. 피그먼트 레드 194, C.I. 피그먼트 레드 202, C.I. 피그먼트 레드 206, C.I. 피그먼트 레드 207, C.I. 피그먼트 레드 208, C.I. 피그먼트 레드 209, C.I. 피그먼트 레드 215, C.I. 피그먼트 레드 216, C.I. 피그먼트 레드 220, C.I. 피그먼트 레드 224, C.I. 피그먼트 레드 226, C.I. 피그먼트 레드 242, C.I. 피그먼트 레드 243, C.I. 피그먼트 레드 245, C.I. 피그먼트 레드 254, C.I. 피그먼트 레드 255, C.I. 피그먼트 레드 264, C.I. 피그먼트 레드 265;
C.I. 피그먼트 블루 15, C.I. 피그먼트 블루 15:3, C.I. 피그먼트 블루 15:4, C.I. 피그먼트 블루 15:6, C.I. 피그먼트 블루 60;
C.I. 피그먼트 그린 7, C.I 피그먼트 그린 36;
C.I. 피그먼트 브라운 23, C.I. 피그먼트 브라운 25;
C.I. 피그먼트 블랙 1, C.I. 피그먼트 블랙 7.
이들 유기 안료는, 예를 들면 황산 재결정법, 용제 세정법 또는 이들의 조합 등에 의해 정제하여 사용할 수 있다.
또한, 무기 안료로는 예를 들면 산화 티탄, 황산 바륨, 탄산 칼슘, 산화 아 연, 황산 납, 황색 납, 아연 황, 벤가라(적색 산화철(III)), 카드뮴 적, 군청, 감청, 산화 크롬 녹, 코발트 녹, 엄버, 티탄 블랙, 합성 철 흑, 카본 블랙 등을 들 수 있다.
본 발명에서 상기 유기 안료 및 무기 안료는 각각 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있으며, 유기 안료와 무기 안료를 병용할 수 있다. 예를 들면 화소를 형성할 때는, 바람직하게는 1종 이상의 유기 안료가 사용되며, 블랙 매트릭스를 형성할 때는, 바람직하게는 2종 이상의 유기 안료 및(또는) 카본 블랙이 사용된다.
본 발명에서는, 상기 각 안료는 원하는 대로 그의 입자 표면을 중합체로 개질하여 사용할 수 있다. 안료의 입자 표면을 개질하는 중합체로는, 예를 들면 일본 특허 공개 (평)8-259876호 공보 등에 기재된 중합체나, 시판되고 있는 각종 안료 분산용 중합체 또는 올리고머 등을 들 수 있다.
또한, 본 발명에서 착색제는 원하는 대로 분산제와 함께 사용할 수 있다. 상기 분산제로는, 예를 들면 양이온계, 음이온계, 비이온계, 양성, 실리콘계, 불소계 등의 계면활성제를 들 수 있다.
상기 계면활성제로는, 예를 들면 폴리옥시에틸렌 라우릴에테르, 폴리옥시에틸렌 스테아릴에테르, 폴리옥시에틸렌 올레일에테르와 같은 폴리옥시에틸렌 알킬에테르; 폴리옥시에틸렌 n-옥틸페닐에테르, 폴리옥시에틸렌 n-노닐페닐에테르와 같은 폴리옥시에틸렌 알킬페닐에테르; 폴리에틸렌글리콜 디라우레이트, 폴리에틸렌글리콜 디스테아레이트와 같은 폴리에틸렌글리콜 디에스테르; 소르비탄 지방산 에스테 르; 지방산 변성 폴리에스테르; 3급 아민 변성 폴리우레탄; 폴리에틸렌이민류 등 이외에, 이하 상품명으로 KP(신에쯔 가가꾸 고교(주)제), 폴리플로우(교에이샤 가가꾸(주)제), 에프톱(토켐 프로덕츠사제), 메가팩(다이닛본 잉크 가가꾸 고교(주)제), 플로라드(스미토모 쓰리엠(주)제), 아사히 가드, 서플론(이상, 아사히 글라스(주)제), 디스퍼 빅(Disper byk)(빅케미·재팬(주)제), 솔스패스(아비시아(주)제) 등을 들 수 있다.
이들 계면활성제는 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다.
계면활성제의 사용량은 착색제 100 중량부에 대하여, 바람직하게는 50 중량부 이하, 보다 바람직하게는 0 내지 30 중량부이다.
-(B) 알칼리 가용성 수지-
본 발명에서의 알칼리 가용성 수지로는, (A) 착색제에 대하여 결합제로서 작용하며, 컬러 필터를 제조할 때에 그 현상 처리 공정에서 사용되는 현상액, 특히 바람직하게는 알칼리 현상액에 대하여 가용성을 갖는 것이면 특별히 한정되는 것은 아니다. 예를 들면, 카르복실기를 갖는 알칼리 가용성 수지가 바람직하고, 특히 1개 이상의 카르복실기를 갖는 에틸렌성 불포화 단량체(이하, "카르복실기 함유 불포화 단량체"라 함)과 다른 공중합 가능한 에틸렌성 불포화 단량체(이하, "공중합성 불포화 단량체"라 함)과의 공중합체(이하, "카르복실기 함유 공중합체"라 함)이 바람직하다.
카르복실기 함유 불포화 단량체로는, 예를 들면
(메트)아크릴산, 크로톤산, α-클로로아크릴산, 신남산과 같은 불포화 모노 카르복실산;
말레산, 말레산 무수물, 푸마르산, 이타콘산, 이타콘산 무수물, 시트라콘산, 시트라콘산 무수물, 메사콘산과 같은 불포화 디카르복실산 또는 그의 산 무수물;
3가 이상의 불포화 다가 카르복실산 또는 그의 산 무수물;
숙신산 모노〔2-(메트)아크릴로일옥시에틸〕, 프탈산 모노〔2-(메트)아크릴로일옥시에틸〕과 같은 2가 이상의 다가 카르복실산의 모노〔(메트)아크릴로일옥시알킬〕에스테르;
ω-카르복시폴리카프롤락톤 모노(메트)아크릴레이트와 같은 양쪽 말단에 카르복시기와 수산기를 갖는 중합체의 모노(메트)아크릴레이트 등을 들 수 있다.
이들 카르복실기 함유 불포화 단량체 중, 숙신산 모노(2-아크릴로일옥시에틸) 및 프탈산 모노(2-아크릴로일옥시에틸)은 각각 M-5300 및 M-5400(도아 고오세이(주)제)의 상품명으로 시판되고 있다.
상기 카르복실기 함유 불포화 단량체는 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다.
또한, 공중합성 불포화 단량체로는 예를 들면
스티렌, α-메틸스티렌, o-비닐톨루엔, m-비닐톨루엔, p-비닐톨루엔, p-클로르스티렌, o-메톡시스티렌, m-메톡시스티렌, p-메톡시스티렌, o-비닐벤질메틸에테르, m-비닐벤질메틸에테르, p-비닐벤질메틸에테르, o-비닐벤질글리시딜에테르, m-비닐벤질글리시딜에테르, p-비닐벤질글리시딜에테르와 같은 방향족 비닐 화합물;
인덴, 1-메틸인덴과 같은 인덴류;
메틸 (메트)아크릴레이트, 에틸 (메트)아크릴레이트, n-프로필 (메트)아크릴레이트, i-프로필 (메트)아크릴레이트, n-부틸 (메트)아크릴레이트, i-부틸 (메트)아크릴레이트, sec-부틸 (메트)아크릴레이트, t-부틸 (메트)아크릴레이트, 2-히드록시에틸 (메트)아크릴레이트, 2-히드록시프로필 (메트)아크릴레이트, 3-히드록시프로필 (메트)아크릴레이트, 2-히드록시부틸 (메트)아크릴레이트, 3-히드록시부틸 (메트)아크릴레이트, 4-히드록시부틸 (메트)아크릴레이트, 알릴 (메트)아크릴레이트, 벤질 (메트)아크릴레이트, 시클로헥실 (메트)아크릴레이트, 페닐 (메트)아크릴레이트, 2-메톡시에틸 (메트)아크릴레이트, 2-페녹시에틸 (메트)아크릴레이트, 메톡시디에틸렌글리콜 (메트)아크릴레이트, 메톡시트리에틸렌글리콜 (메트)아크릴레이트, 메톡시프로필렌글리콜 (메트)아크릴레이트, 메톡시디프로필렌글리콜 (메트)아크릴레이트, 이소보르닐 (메트)아크릴레이트, 디시클로펜타디에닐 (메트)아크릴레이트, 2-히드록시-3-페녹시프로필 (메트)아크릴레이트, 글리세롤 모노(메트)아크릴레이트와 같은 불포화 카르복실산 에스테르;
2-아미노에틸 (메트)아크릴레이트, 2-디메틸아미노에틸 (메트)아크릴레이트, 2-아미노프로필 (메트)아크릴레이트, 2-디메틸아미노프로필 (메트)아크릴레이트, 3-아미노프로필 (메트)아크릴레이트, 3-디메틸아미노프로필 (메트)아크릴레이트와 같은 불포화 카르복실산 아미노 알킬에스테르;
글리시딜 (메트)아크릴레이트와 같은 불포화 카르복실산 글리시딜에스테르;
(메트)아크릴로니트릴, α-클로로아크릴로니트릴, 시안화 비닐리덴과 같은 시안화 비닐 화합물;
(메트)아크릴아미드, α-클로로아크릴아미드, N-2-히드록시에틸 (메트)아크릴아미드와 같은 불포화 아미드;
말레이미드, N-페닐말레이미드, N-시클로헥실말레이미드와 같은 불포화 이미드;
아세트산 비닐, 프로피온산 비닐, 부티르산 비닐, 벤조산 비닐과 같은 카르복실산 비닐에스테르;
비닐메틸에테르, 비닐에틸에테르, 알릴글리시딜에테르와 같은 불포화 에테르;
1,3-부타디엔, 이소프렌, 클로로프렌과 같은 지방족 공액 디엔;
폴리스티렌, 폴리메틸(메트)아크릴레이트, 폴리-n-부틸(메트)아크릴레이트, 폴리실록산과 같은 중합체 분자쇄의 말단에 모노(메트)아크릴로일기를 갖는 거대 단량체 등을 들 수 있다.
이들 공중합성 불포화 단량체는 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다.
본 발명에서의 카르복실기 함유 공중합체로는, (메트)아크릴산을 필수 성분으로 하고, 경우에 따라 숙신산 모노〔2-(메트)아크릴로일옥시에틸〕 및 ω-카르복시폴리카프롤락톤 모노(메트)아크릴레이트의 군으로부터 선택되는 1종 이상의 화합물을 더욱 함유하는 카르복실기 함유 불포화 단량체 성분과, 스티렌, 메틸 (메트)아크릴레이트, 2-히드록시에틸 (메트)아크릴레이트, 알릴 (메트)아크릴레이트, 벤질 (메트)아크릴레이트, 글리세롤 모노(메트)아크릴레이트, N-페닐말레이미드, 폴 리스티렌 거대 단량체 및 폴리메틸메타크릴레이트 거대 단량체의 군으로부터 선택되는 1종 이상의 공중합체 (이하, "카르복실기 함유 공중합체 (B1)"이라 함)이 바람직하다.
카르복실기 함유 공중합체 (B1)의 구체예로는,
(메트)아크릴산/메틸 (메트)아크릴레이트 공중합체,
(메트)아크릴산/벤질 (메트)아크릴레이트 공중합체,
(메트)아크릴산/2-히드록시에틸 (메트)아크릴레이트/벤질 (메트)아크릴레이트 공중합체,
(메트)아크릴산/메틸 (메트)아크릴레이트/폴리스티렌 거대 단량체 공중합체,
(메트)아크릴산/메틸 (메트)아크릴레이트/폴리메틸메타크릴레이트 거대 단량체 공중합체,
(메트)아크릴산/벤질 (메트)아크릴레이트/폴리스티렌 거대 단량체 공중합체,
(메트)아크릴산/벤질 (메트)아크릴레이트/폴리메틸메타크릴레이트 거대 단량체 공중합체,
(메트)아크릴산/2-히드록시에틸 (메트)아크릴레이트/벤질 (메트)아크릴레이트/폴리스티렌 거대 단량체 공중합체,
(메트)아크릴산/2-히드록시에틸 (메트)아크릴레이트/벤질 (메트)아크릴레이트/폴리메틸메타크릴레이트 거대 단량체 공중합체,
메타크릴산/스티렌/벤질 (메트)아크릴레이트/N-페닐말레이미드 공중합체,
(메트)아크릴산/숙신산 모노〔2-(메트)아크릴로일옥시에틸〕/스티렌/벤질 ( 메트)아크릴레이트/N-페닐말레이미드 공중합체,
(메트)아크릴산/숙신산 모노〔2-(메트)아크릴로일옥시에틸〕/스티렌/알릴 (메트)아크릴레이트/N-페닐말레이미드 공중합체,
(메트)아크릴산/스티렌/벤질 (메트)아크릴레이트/글리세롤 모노(메트)아크릴레이트/N-페닐말레이미드 공중합체,
(메트)아크릴산/ω-카르복시폴리카프롤락톤 모노(메트)아크릴레이트/스티렌/벤질 (메트)아크릴레이트/글리세롤 모노(메트)아크릴레이트/N-페닐말레이미드 공중합체 등을 들 수 있다.
카르복실기 함유 공중합체에서의 카르복실기 함유 불포화 단량체의 공중합 비율은 공중합체를 기초로 하여, 바람직하게는 5 내지 50 중량%, 보다 바람직하게는 10 내지 40 중량%이다. 이 경우, 상기 공중합 비율이 5 중량% 미만이면 얻어지는 감방사선성 조성물의 알칼리 현상액에 대한 용해성이 저하하는 경향이 있고, 한편 50 중량%를 초과하면 알칼리 현상액에 대한 용해성이 과대해져 알칼리 현상액에 의해 현상할 때에 착색층의 기판으로부터의 탈락이나 착색층 표면의 막 거칠어짐을 초래하기 쉬워지는 경향이 있다.
본 발명에서의 알칼리 가용성 수지의 겔 투과 크로마토그래피(GPC, 용출 용매: 테트라히드로푸란)으로 측정한 폴리스티렌 환산 중량 평균 분자량(이하, "Mw"라 함)은 바람직하게는 3,000 내지 300,000, 보다 바람직하게는 5,000 내지 100,000이다.
또한, 본 발명에서의 알칼리 가용성 수지의 겔 투과 크로마토그래피(GPC, 용 출 용매: 테트라히드로푸란)으로 측정한 폴리스티렌 환산 수 평균 분자량(이하, "Mn"이라 함)은 바람직하게는 3,000 내지 60,000, 보다 바람직하게는 5,000 내지 25,000이다.
본 발명에서는 이러한 특정한 Mw 및 Mn을 갖는 알칼리 가용성 수지를 사용함으로써, 현상성이 우수한 감방사선성 조성물이 얻어진다. 또한, 이 조성물에 의해 예리한 패턴 엣지를 갖는 화소 및 블랙 매트릭스를 형성할 수 있음과 동시에, 그 때 현상시에 미노광부의 기판상 및 차광층상에 잔사, 바탕 오염, 막 잔여물 등이 발생하기 어려워진다.
또한, 본 발명에서의 알칼리 가용성 수지의 Mw와 Mn의 비(Mw/Mn)는 바람직하게는 1 내지 5, 더욱 바람직하게는 1 내지 4이다.
본 발명에서 알칼리 가용성 수지는 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다.
본 발명에서의 알칼리 가용성 수지의 사용량은 (A) 착색제 100 중량부에 대하여, 바람직하게는 10 내지 1,000 중량부, 보다 바람직하게는 20 내지 500 중량부이다. 이 경우, 알칼리 가용성 수지의 사용량이 10 중량부 미만이면 예를 들면 알칼리 현상성이 저하하거나, 미노광부의 기판상 또는 차광층상에 바탕 오염이나 막 잔여물이 발생할 우려가 있고, 한편 1,000 중량부를 초과하면 상대적으로 착색제 농도가 저하하기 때문에, 박막으로서 목적으로 하는 색 농도를 달성하는 것이 곤란해질 우려가 있다.
-(C) 다관능성 단량체 또는 다관능성 단량체와 단관능성 단량체와의 조합-
본 발명에서의 다관능성 단량체는, 2개 이상의 중합성 불포화 결합을 갖는 단량체를 포함한다.
다관능성 단량체로는, 예를 들면
에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜과 같은 알킬렌글리콜의 디(메트)아크릴레이트;
폴리에틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜과 같은 폴리알킬렌글리콜의 디(메트)아크릴레이트;
글리세린, 트리메틸올프로판, 펜타에리쓰리톨, 디펜타에리쓰리톨과 같은 3가 이상의 다가 알코올의 폴리(메트)아크릴레이트나 그의 디카르복실산 변성물;
폴리에스테르, 에폭시 수지, 우레탄 수지, 알키드 수지, 실리콘 수지, 스피란 수지와 같은 올리고(메트)아크릴레이트;
양쪽 말단 히드록시 폴리-1,3-부타디엔, 양쪽 말단 히드록시 폴리이소프렌, 양쪽 말단 히드록시 폴리카프롤락톤과 같은 양쪽 말단 히드록실화 중합체의 디(메트)아크릴레이트나,
트리스〔2-(메트)아크릴로일옥시에틸〕포스페이트 등을 들 수 있다.
이들 다관능성 단량체 중, 3가 이상의 다가 알코올의 폴리(메트)아크릴레이트나 이들의 디카르복실산 변성물, 구체적으로는 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트, 트리메틸올프로판 트리메타크릴레이트, 펜타에리쓰리톨 트리아크릴레이트, 펜타에리쓰리톨 트리메타크릴레이트, 펜타에리쓰리톨 테트라아크릴레이트, 펜타에리쓰리톨 테트라메타크릴레이트, 디펜타에리쓰리톨 펜타아크릴레이트, 디펜타에리쓰 리톨 펜타메타크릴레이트, 디펜타에리쓰리톨 헥사아크릴레이트, 디펜타에리쓰리톨 헥사메타크릴레이트,
하기 화학식 3으로 나타내지는 화합물, 하기 화학식 4로 나타내지는 화합물 등이 바람직하고, 특히 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트, 펜타에리쓰리톨 트리아크릴레이트 및 디펜타에리쓰리톨 헥사아크릴레이트가 착색층의 강도가 높고, 착색층의 표면 평활성이 우수하며, 미노광부의 기판상 및 차광층상에 바탕 오염, 막 잔여물 등이 발생하기 어렵다는 점에서 특히 바람직하다.
Figure 112005018916712-PAT00003
Figure 112005018916712-PAT00004
상기 다관능성 단량체는 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다.
본 발명에서의 다관능성 단량체의 사용량은 (B) 알칼리 가용성 수지 100 중량부에 대하여, 바람직하게는 5 내지 500 중량부, 보다 바람직하게는 20 내지 300 중량부이다. 이 경우, 다관능성 단량체의 사용량이 5 중량부 미만이면 착색층의 강도나 표면 평활성이 저하하는 경향이 있고, 한편 500 중량부를 초과하면 예를 들면 알칼리 현상성이 저하하거나, 미노광부의 기판상 또는 차광층상에 바탕 오염, 막 잔여물 등이 발생하기 쉬워지는 경향이 있다.
또한, 본 발명에서는 다관능성 단량체와 중합성 불포화 결합을 1개 갖는 단관능성 단량체와의 조합을 사용할 수도 있다.
상기 단관능성 단량체로는, 예를 들면 (B) 알칼리 가용성 수지에 대해서 예시한 상기 카르복실기 함유 불포화 단량체나 공중합성 불포화 단량체와 마찬가지의 화합물이나, N-(메트)아크릴로일포르폴린, N-비닐피롤리돈, N-비닐-ε-카프롤락탐 이외에, 시판품으로서 M-5600(상품명, 도아 고오세이(주)제) 등을 들 수 있다.
이들 단관능성 단량체는 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다. 단관능성 단량체의 사용 비율은 다관능성 단량체와 단관능성 단량체와의 합계에 대하여, 바람직하게는 90 중량% 이하, 보다 바람직하게는 50 중량% 이하이다. 이 경우, 단관능성 단량체의 사용 비율이 90 중량%를 초과하면 얻어지는 착색층의 강도나 표면 평활성이 불충분해질 우려가 있다.
본 발명에서의 다관능성 단량체와 단관능성 단량체와의 합계 사용량은 (B) 알칼리 가용성 수지 100 중량부에 대하여, 바람직하게는 5 내지 500 중량부, 보다 바람직하게는 20 내지 300 중량부이다. 이 경우, 상기 합계 사용량이 5 중량부 미만이면 착색층의 강도나 표면 평활성이 저하하는 경향이 있고, 한편 500 중량부를 초과하면 예를 들면 알칼리 현상성이 저하하거나, 미노광부의 기판상 또는 차광층상에 바탕 오염, 막 잔여물 등이 발생하기 쉬워지는 경향이 있다.
-(D) 광 라디칼 발생제-
본 발명에서의 (D) 성분은 상기 화학식 1 및 화학식 2 각각으로 나타내지는 화합물 (이하, "카르바졸 화합물 (D1)"이라 함)으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상의 광 라디칼 발생제를 포함한다. (D) 성분은 가시광선, 자외선, 원자외선, 하전 입자선, X선 등의 방사선에 의한 노광에 의해 (C) 다관능성 단량체 및 경우에 따라 사용되는 단관능성 단량체의 중합을 개시할 수 있는 라디칼을 발생하는 성분이다.
화학식 1 및 화학식 2에서, R1, R2 및 R3의 탄소수 1 내지 12의 직쇄상, 분지상 또는 환상 알킬기로는, 예를 들면 메틸기, 에틸기, n-프로필기, i-프로필기, n-부틸기, i-부틸기, sec-부틸기, t-부틸기, n-펜틸기, n-헥실기, n-헵틸기, n-옥틸기, n-노닐기, n-데실기, n-운데실기, n-도데실기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기 등을 들 수 있다.
또한, R4, R5 및 R6의 탄소수 1 내지 6의 직쇄상, 분지상 또는 환상 알킬기로는, 예를 들면 메틸기, 에틸기, n-프로필기, i-프로필기, n-부틸기, i-부틸기, sec-부틸기, t-부틸기, n-펜틸기, n-헥실기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기 등을 들 수 있다.
R1, R2, R3, R4, R5 및 R6의 각 알킬기에 대한 치환기, 및 R1 및 R2의 각 페닐기에 대한 치환기 중, 탄소수 1 내지 6의 직쇄상, 분지상 또는 환상 알콕실기로는 예를 들면 메톡시기, 에톡시기, n-프로폭시기, i-프로폭시기, n-부톡시기, t-부톡 시기 등을 들 수 있고, 할로겐 원자로는 예를 들면 불소 원자, 염소 원자 등을 들 수 있다.
또한, R1 및 R2의 각 페닐기에 대한 치환기 중, 탄소수 1 내지 6의 직쇄상, 분지상 또는 환상 알킬기로는, 예를 들면 메틸기, 에틸기, n-프로필기, i-프로필기, n-부틸기, t-부틸기 등을 들 수 있다.
이들 치환기는 각 알킬기 및 각 페닐기에 1개 이상 또는 1종 이상 존재할 수 있다.
화학식 1 및 화학식 2에서, R1로는 메틸기, 에틸기, n-프로필기, i-프로필기, n-부틸기, 페닐기 등이 바람직하다. R2로는 수소 원자, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, i-프로필기, n-부틸기, n-펜틸기, n-헥실기, n-헵틸기, n-옥틸기 등이 바람직하다. R3으로는 수소 원자, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, i-프로필기, n-부틸기 등이 바람직하다. 또한 R4, R5 및 R6으로는 수소 원자, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, i-프로필기, n-부틸기 등이 바람직하다.
본 발명에서의 바람직한 카르바졸 화합물 (D1)의 구체예로는, 1-〔9-에틸-6-벤조일-9.H.-카르바졸-3-일〕-노난-1,2-노난-2-옥심-O-벤조에이트, 1-〔9-에틸-6-벤조일-9.H.-카르바졸-3-일〕-노난-1,2-노난-2-옥심-O-아세테이트, 1-〔9-에틸-6-벤조일-9.H.-카르바졸-3-일〕-펜탄-1,2-펜탄-2-옥심-O-아세테이트, 1-〔9-에틸-6-벤조일-9.H.-카르바졸-3-일〕-옥탄-1-온옥심-O-아세테이트, 1-〔9-에틸-6-(2-메틸 벤조일)-9.H.-카르바졸-3-일〕-에탄-1-온옥심-O-벤조에이트, 1-〔9-에틸-6-(2-메틸벤조일)-9.H.-카르바졸-3-일〕-에탄-1-온옥심-O-아세테이트, 1-〔9-에틸-6-(1,3,5-트리메틸벤조일)-9.H.-카르바졸-3-일〕-에탄-1-온옥심-O-벤조에이트, 1-〔9-n-부틸-6-(2-에틸벤조일)-9.H.-카르바졸-3-일〕-에탄-1-온옥심-O-벤조에이트 등을 들 수 있다.
이들 카르바졸 화합물 (D1) 중, 특히 1-〔9-에틸-6-(2-메틸벤조일)-9.H.-카르바졸-3-일〕-에탄-1-온옥심-O-아세테이트가 바람직하다.
본 발명에서 카르바졸 화합물 (D1)은 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다.
또한, 본 발명에서는 카르바졸 화합물 (D1)과 함께 다른 광 라디칼 발생제를 병용할 수도 있다.
상기 다른 광 라디칼 발생제로는, 예를 들면 하기 화학식 5a, 화학식 5b 또는 화학식 5c로 나타내지는 주요 골격을 1종 이상 갖는 비이미다졸 화합물, 벤조인 화합물, 아세토페논 화합물, 벤조페논 화합물, α-디케톤 화합물, 다핵 퀴논 화합물, 크산톤 화합물, 포스핀 화합물, 트리아진 화합물 등을 들 수 있다.
Figure 112005018916712-PAT00005
Figure 112005018916712-PAT00006
Figure 112005018916712-PAT00007
상기 비이미다졸 화합물로는, 예를 들면
2,2'-비스(2-클로로페닐)-4,4',5,5'-테트라키스(4-에톡시카르보닐페닐)-1,2'-비이미다졸,
2,2'-비스(2-브로모페닐)-4,4',5,5'-테트라키스(4-에톡시카르보닐페닐)-1,2'-비이미다졸,
2,2'-비스(2-클로로페닐)-4,4',5,5'-테트라페닐-1,2'-비이미다졸,
2,2'-비스(2,4-디클로로페닐)-4,4',5,5'-테트라페닐-1,2'-비이미다졸,
2,2'-비스(2,4,6-트리클로로페닐)-4,4',5,5'-테트라페닐-1,2'-비이미다졸,
2,2'-비스(2-브로모페닐)-4,4',5,5'-테트라페닐-1,2'-비이미다졸,
2,2'-비스(2,4-디브로모페닐)-4,4',5,5'-테트라페닐-1,2'-비이미다졸,
2,2'-비스(2,4,6-트리브로모페닐)-4,4',5,5'-테트라페닐-1,2'-비이미다졸 등을 들 수 있다.
이들 비이미다졸 화합물 중, 2,2'-비스(2-클로로페닐)-4,4',5,5'-테트라페닐-1,2'-비이미다졸, 2,2'-비스(2,4-디클로로페닐)-4,4',5,5'-테트라페닐-1,2'-비이미다졸 및 2,2'-비스(2,4,6-트리클로로페닐)-4,4',5,5'-테트라페닐-1,2'-비이미다졸이 바람직하고, 특히 2,2'-비스(2-클로로페닐)-4,4',5,5'-테트라페닐-1,2'-비이미다졸이 바람직하다.
상기 비이미다졸 화합물은 용제에 대한 용해성이 우수하고, 미용해물, 석출물 등의 이물질이 발생하지 않으며, 감도가 높고, 적은 에너지량의 노광에 의해 경화 반응을 충분히 진행시킴과 동시에, 콘트라스트가 높고, 미노광부에서 경화 반응이 일어나지 않기 때문에, 노광 후의 도막은 현상액에 대하여 불용성 경화 부분과 현상액에 대하여 높은 용해성을 갖는 미경화 부분으로 명확히 구분된다. 이에 따라, 언더컷트가 없는 화소 패턴 및 블랙 매트릭스 패턴이 소정의 배열에 따라 배치된 고정밀한 패턴 어레이를 형성할 수 있다.
-수소 공여체-
또한, 본 발명에서는 광 라디칼 발생제로서 비이미다졸 화합물을 병용하는 경우, 하기의 수소 공여체를 병용하는 것이 감도를 더욱 개선할 수 있다는 점에서 바람직하다.
여기서 말하는 "수소 공여체"란, 노광에 의해 비이미다졸 화합물로부터 발생한 라디칼에 대하여, 수소 원자를 공여할 수 있는 화합물을 의미한다.
이러한 수소 공여체로는, 하기에서 정의하는 머캅탄 화합물, 하기에서 정의하는 아민 화합물 등이 바람직하다.
상기 머캅탄 화합물은 벤젠환 또는 복소환을 모핵으로 하고, 이 모핵에 직접 결합한 머캅토기를 1개 이상, 바람직하게는 1 내지 3개, 더욱 바람직하게는 1 내지 2개를 갖는 화합물(이하, "머캅탄 수소 공여체"라 함)을 포함한다.
또한, 상기 아민 화합물은 벤젠환 또는 복소환을 모핵으로 하고, 이 모핵에 직접 결합한 아미노기를 1개 이상, 바람직하게는 1 내지 3개, 더욱 바람직하게는 1 내지 2개를 갖는 화합물(이하, "아민 수소 공여체"라 함)을 포함한다.
또한, 이들 수소 공여체는 머캅토기와 아미노기를 동시에 가질 수도 있다.
이하, 이들 수소 공여체에 대해서 보다 구체적으로 설명한다.
머캅탄 수소 공여체는 벤젠환 또는 복소환을 각각 1개 이상 가질 수 있으며, 벤젠환과 복소환 모두를 가질 수 있다. 또한, 이들 환을 2개 이상 갖는 경우, 축합환을 형성하여도, 형성하지 않아도 좋다.
또한, 머캅탄 수소 공여체는 머캅토기를 2개 이상 갖는 경우, 1개 이상의 유리된 머캅토기가 잔존하는 한, 잔존물 머캅토기의 1개 이상이 알킬, 아랄킬 또는 아릴기로 치환되어 있을 수 있다. 또한, 1개 이상의 유리된 머캅토기가 잔존하는 한, 2개의 황 원자가 알킬렌기와 같은 2가의 유기기를 개재하여 결합한 구조 단위, 또는 2개의 황 원자가 디술피드 형태로 결합한 구조 단위를 가질 수 있다.
또한, 머캅탄 수소 공여체는 머캅토기 이외의 개소에서 카르복실기, 치환 또는 비치환의 알콕시카르보닐기, 치환 또는 비치환의 페녹시카르보닐기, 니트릴기 등의 치환기에 의해 치환되어 있을 수도 있다.
이러한 머캅탄 수소 공여체의 구체예로는, 2-머캅토벤조티아졸, 2-머캅토벤 조옥사졸, 2-머캅토벤조이미다졸, 2,5-디머캅토-1,3,4-티아디아졸, 2-머캅토-2,5-디메틸아미노피리딘 등을 들 수 있다.
이들 머캅탄 수소 공여체 중, 2-머캅토벤조티아졸, 2-머캅토벤조옥사졸이 바람직하고, 특히 2-머캅토벤조티아졸이 바람직하다.
이어서, 아민 수소 공여체는 벤젠환 또는 복소환을 각각 1개 이상 가질 수 있으며, 벤젠환과 복소환 모두를 가질 수 있다. 또한 이들 환을 2개 이상 갖는 경우, 축합환을 형성하여도 형성하지 않아도 좋다.
또한, 아민 수소 공여체는 아미노기 1개 이상이 알킬기 또는 치환 알킬기로 치환될 수도 있으며, 아미노기 이외의 개소에서 카르복실기, 치환 또는 비치환의 알콕시카르보닐기, 치환 또는 비치환의 페녹시카르보닐기, 니트릴기 등의 치환기에 의해 치환되어 있을 수도 있다.
이러한 아민 수소 공여체의 구체예로는, 4,4'-비스(디메틸아미노)벤조페논, 4,4'-비스(디에틸아미노)벤조페논, 4-디에틸아미노아세토페논, 4-디메틸아미노프로피오페논, 4-디메틸아미노벤조산에틸, 4-디메틸아미노벤조산 i-아밀, 4-디메틸아미노벤조산, 4-디메틸아미노벤조니트릴 등을 들 수 있다.
이들 아민 수소 공여체 중, 4,4'-비스(디메틸아미노)벤조페논, 4,4'-비스(디에틸아미노)벤조페논이 바람직하고, 특히 4,4'-비스(디에틸아미노)벤조페논이 바람직하다. 또한, 4,4'-비스(디메틸아미노)벤조페논이나 4,4'-비스(디에틸아미노)벤조페논은 비이미다졸 화합물이 존재하지 않는 경우에도 그것 단독으로 광 라디칼 개시제로서 작용할 수 있는 것이다.
본 발명에서 수소 공여체는 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다. 1종 이상의 머캅탄 수소 공여체와 1종 이상의 아민 수소 공여체를 조합하여 사용하는 것이 형성된 착색층이 현상시에 기판으로부터 탈락하기 어려우며, 착색층의 강도 및 감도도 높다는 점에서 바람직하다.
머캅탄 수소 공여체와 아민 수소 공여체와의 바람직한 조합의 구체예로는, 2-머캅토벤조티아졸/4,4'-비스(디메틸아미노)벤조페논, 2-머캅토벤조티아졸/4,4'-비스(디에틸아미노)벤조페논, 2-머캅토벤조옥사졸/4,4'-비스(디메틸아미노)벤조페논, 2-머캅토벤조옥사졸/4,4'-비스(디에틸아미노)벤조페논 등을 들 수 있다. 보다 바람직한 조합은 2-머캅토벤조티아졸/4,4'-비스(디에틸아미노)벤조페논, 2-머캅토벤조옥사졸/4,4'-비스(디에틸아미노)벤조페논이고, 특히 바람직한 조합은 2-머캅토벤조티아졸/4,4'-비스(디에틸아미노)벤조페논이다.
머캅탄 수소 공여체와 아민 수소 공여체와의 조합에서의 머캅탄 수소 공여체와 아민 수소 공여체와의 중량비는, 바람직하게는 1:1 내지 1:4이고, 보다 바람직하게는 1:1 내지 1:3이다.
또한, 상기 벤조인 화합물로는 예를 들면 벤조인, 벤조인메틸에테르, 벤조인에틸에테르, 벤조인이소프로필에테르, 벤조인이소부틸에테르, 2-벤조일벤조산메틸 등을 들 수 있다.
또한, 상기 아세토페논 화합물로는 예를 들면 2,2-디메톡시아세토페논, 2,2-디에톡시아세토페논, 2,2-디메톡시-2-페닐아세토페논, 2-히드록시-2-메틸-1-페닐프로판-1-온, 1-(4-i-프로필페닐)-2-히드록시-2-메틸프로판-1-온, 2-메틸-(4-메틸티 오페닐)-2-모르폴리노-1-프로판-1-온, 4-(2-히드록시에톡시)페닐-(2-히드록시-2-프로필)케톤, 2-벤질-2-디메틸아미노-1-(4-모르폴리노페닐)부탄-1-온, 1-히드록시시클로헥실페닐케톤, 2,2-디메톡시-1,2-디페닐에탄-1-온 등을 들 수 있다.
또한, 상기 벤조페논 화합물로는 예를 들면 4,4'-비스(디메틸아미노)벤조페논, 4,4'-비스(디에틸아미노)벤조페논 등을 들 수 있다.
또한, 상기 α-디케톤 화합물로는 예를 들면 디아세틸, 디벤조일, 메틸벤조일포르메이트 등을 들 수 있다.
또한, 상기 다핵 퀴논 화합물로는 예를 들면 안트라퀴논, 2-에틸안트라퀴논, 2-t-부틸안트라퀴논, 1,4-나프토퀴논 등을 들 수 있다.
또한, 상기 크산톤 화합물로는 예를 들면 크산톤, 티오크산톤, 2-클로로티오크산톤 등을 들 수 있다.
또한, 상기 포스핀 화합물로는 예를 들면 비스(2,4,6-트리메틸벤조일)페닐포스핀옥시드, 2,4,6-트리메틸벤조일디페닐포스핀옥시드 등을 들 수 있다.
또한, 상기 트리아진 화합물로는 예를 들면 2,4,6-트리스(트리클로로메틸)-s-트리아진, 2-메틸-4,6-비스(트리클로로메틸)-s-트리아진, 2-〔2-(푸란-2-일)에테닐〕-4,6-비스(트리클로로메틸)-s-트리아진, 2-〔2-(5-메틸푸란-2-일)에테닐〕-4,6-비스(트리클로로메틸)-s-트리아진, 2-〔2-(4-디에틸아미노-2-메틸페닐)에테닐〕-4,6-비스(트리클로로메틸)-s-트리아진, 2-〔2-(3,4-디메톡시페닐)에테닐〕-4,6-비스(트리클로로메틸)-s-트리아진, 2-(4-메톡시페닐)-4,6-비스(트리클로로메틸)-s-트리아진, 2-(4-에톡시스티릴)-4,6-비스(트리클로로메틸)-s-트리아진, 2-(4-n-부톡 시페닐)-4,6-비스(트리클로로메틸)-s-트리아진, 하기 화학식 6으로 나타내지는 화합물, 하기 화학식 7로 나타내지는 화합물과 같은 할로메틸기를 갖는 화합물 등을 들 수 있다.
Figure 112005018916712-PAT00008
Figure 112005018916712-PAT00009
상기 다른 광 라디칼 발생제는 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다.
다른 광 라디칼 발생제의 사용 비율은 카르바졸 화합물 (D1)과 다른 광 라디칼 발생제와의 합계에 대하여, 바람직하게는 50 중량% 이하, 더욱 바람직하게는 1 내지 30 중량%이다. 이 경우, 다른 광 라디칼 발생제의 사용 비율이 50 중량%를 초과하면 본 발명의 소기의 효과가 손상될 우려가 있다.
본 발명에서의 광 라디칼 발생제의 합계 사용량은 (C) 다관능성 단량체 100 중량부 또는 그것과 경우에 따라 병용되는 단관능성 단량체와의 합계 100 중량부에 대하여, 바람직하게는 0.01 내지 200 중량부, 보다 바람직하게는 1 내지 120 중량부, 특히 바람직하게는 1 내지 100 중량부이다. 이 경우, 광 라디칼 발생제의 사용량이 0.01 중량부 미만이면 노광에 의한 경화가 불충분해지고, 화소 패턴 또는 블랙 매트릭스 패턴이 소정의 배열에 따라 배치된 패턴 어레이를 얻는 것이 곤란해질 우려가 있으며, 한편 200 중량부를 초과하면 형성된 착색층이 현상시에 기판으로부터 탈락하기 쉬워지며, 미노광부의 기판상 또는 차광층상에 바탕 오염, 막 잔여물 등이 발생하기 쉬워진다.
또한, 본 발명에서는 상기 광 라디칼 발생제와 함께 필요에 따라 증감제, 경화 촉진제 또는 고분자 광 가교·증감제 중 1종 이상을 병용할 수도 있다.
-첨가제-
본 발명의 착색층 형성용 감방사선성 조성물은 필요에 따라 다양한 첨가제를 함유할 수도 있다.
상기 첨가제로는 감방사선성 조성물의 알칼리 현상액에 대한 용해 특성을 보다 개선하며, 현상 후 미용해물의 잔존을 보다 억제하는 작용 등을 나타내는 유기산 또는 유기 아미노 화합물 (단, 상기 수소 공여체는 제외함) 등을 들 수 있다.
상기 유기산으로는, 분자 중에 1개 이상의 카르복실기를 갖는 지방족 카르복실산 또는 페닐기 함유 카르복실산이 바람직하다.
상기 지방족 카르복실산으로는, 예를 들면
포름산, 아세트산, 프로피온산, 부티르산, 발레르산, 피발산, 카프로산, 디 에틸아세트산, 에난토산, 카프릴산과 같은 모노카르복실산;
옥살산, 말론산, 숙신산, 글루타르산, 아디프산, 피멜산, 수베르산, 아젤라산, 세박산, 브라실산, 메틸말론산, 에틸말론산, 디메틸말론산, 메틸숙신산, 테트라메틸숙신산, 시클로헥산디카르복실산, 이타콘산, 시트라콘산, 말레산, 푸마르산, 메사콘산과 같은 디카르복실산;
트리카르바릴산, 아코니트산, 캄포론산과 같은 트리카르복실산 등을 들 수 있다.
또한, 상기 페닐기 함유 카르복실산으로는 예를 들면 카르복실기가 직접 페닐기에 결합한 화합물이나, 카르복실기가 탄소쇄를 통해 페닐기에 결합한 카르복실산 등을 들 수 있다.
페닐기 함유 카르복실산으로는, 예를 들면
벤조산, 톨루일산, 쿠민산, 헤멜리트산, 메시틸렌산과 같은 방향족 모노카르복실산;
프탈산, 이소프탈산, 테레프탈산과 같은 방향족 디카르복실산;
트리멜리트산, 트리메신산, 메로판산, 피로멜리트산과 같은 3가 이상의 방향족 폴리카르복실산이나,
페닐아세트산, 히드로아트로판산, 히드로신남산, 만델산, 페닐숙신산, 아트로판산, 신남산, 신나밀리덴산, 쿠마르산, 운벨산 등을 들 수 있다.
이들 유기산 중, 알칼리 용해성, 후술하는 용매에 대한 용해성, 미노광부의 기판상 또는 차광층상에서의 바탕 오염이나 막 잔여물 방지 등의 관점에서, 지방족 카르복실산으로는 지방족 디카르복실산이 바람직하고, 특히 말론산, 아디프산, 이타콘산, 시트라콘산, 푸마르산, 메사콘산 등이 바람직하다. 또한, 페닐기 함유 카르복실산으로는 방향족 디카르복실산이 바람직하고, 특히 프탈산이 바람직하다.
상기 유기산은 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다.
유기산의 사용량은 감방사선성 조성물 전체에 대하여, 바람직하게는 15 중량% 이하, 보다 바람직하게는 10 중량% 이하이다. 이 경우, 유기산의 사용량이 15 중량%를 초과하면, 형성된 착색층의 기판에 대한 밀착성이 저하하는 경향이 있다.
또한, 상기 유기 아미노 화합물로는 분자 중에 1개 이상의 아미노기를 갖는 지방족 아민 또는 페닐기 함유 아민이 바람직하다.
상기 지방족 아민으로는, 예를 들면
n-프로필아민, i-프로필아민, n-부틸아민, i-부틸아민, sec-부틸아민, t-부틸아민, n-펜틸아민, n-헥실아민, n-헵틸아민, n-옥틸아민, n-노닐아민, n-데실아민, n-운데실아민, n-도데실아민, 시클로헥실아민, 2-메틸시클로헥실아민, 3-메틸시클로헥실아민, 4-메틸시클로헥실아민, 2-에틸시클로헥실아민, 3-에틸시클로헥실아민, 4-에틸시클로헥실아민과 같은 모노(시클로)알킬아민;
메틸에틸아민, 디에틸아민, 메틸 n-프로필아민, 에틸 n-프로필아민, 디-n-프로필아민, 디-i-프로필아민, 디-n-부틸아민, 디-i-부틸아민, 디-sec-부틸아민, 디-t-부틸아민, 디-n-펜틸아민, 디-n-헥실아민, 메틸시클로헥실아민, 에틸시클로헥실아민, 디시클로헥실아민과 같은 디(시클로)알킬아민;
디메틸에틸아민, 메틸디에틸아민, 트리에틸아민, 디메틸 n-프로필아민, 디에 틸 n-프로필아민, 메틸디-n-프로필아민, 에틸디-n-프로필아민, 트리-n-프로필아민, 트리-i-프로필아민, 트리-n-부틸아민, 트리-i-부틸아민, 트리-sec-부틸아민, 트리-t-부틸아민, 트리-n-펜틸아민, 트리-n-헥실아민, 디메틸시클로헥실아민, 디에틸시클로헥실아민, 메틸디시클로헥실아민, 에틸디시클로헥실아민, 트리시클로헥실아민과 같은 트리(시클로)알킬아민;
2-아미노에탄올, 3-아미노-1-프로판올, 1-아미노-2-프로판올, 4-아미노-1-부탄올, 5-아미노-1-펜탄올, 6-아미노-1-헥산올, 4-아미노-1-시클로헥산올과 같은 모노(시클로)알칸올아민;
디에탄올아민, 디-n-프로판올아민, 디-i-프로판올아민, 디-n-부탄올아민, 디-i-부탄올아민, 디-n-펜탄올아민, 디-n-헥산올아민, 디(4-시클로헥산올)아민과 같은 디(시클로)알칸올아민;
트리에탄올아민, 트리-n-프로판올아민, 트리-i-프로판올아민, 트리-n-부탄올아민, 트리-i-부탄올아민, 트리-n-펜탄올아민, 트리-n-헥산올아민, 트리(4-시클로헥산올)아민과 같은 트리(시클로)알칸올아민;
3-아미노-1,2-프로판디올, 2-아미노-1,3-프로판디올, 4-아미노-1,2-부탄디올, 4-아미노-1,3-부탄디올, 4-아미노-1,2-시클로헥산디올, 4-아미노-1,3-시클로헥산디올, 3-디메틸아미노-1,2-프로판디올, 3-디에틸아미노-1,2-프로판디올, 2-디메틸아미노-1,3-프로판디올, 2-디에틸아미노-1,3-프로판디올과 같은 아미노(시클로)알칸디올;
1-아미노시클로펜탄메탄올, 4-아미노시클로펜탄메탄올, 1-아미노시클로헥산 메탄올, 4-아미노시클로헥산메탄올, 4-디메틸아미노시클로펜탄메탄올, 4-디에틸아미노시클로펜탄메탄올, 4-디메틸아미노시클로헥산메탄올, 4-디에틸아미노시클로헥산메탄올과 같은 아미노기 함유 시클로알칸메탄올;
β-알라닌, 2-아미노부티르산, 3-아미노부티르산, 4-아미노부티르산, 2-아미노이소부티르산, 3-아미노이소부티르산, 2-아미노발레르산, 5-아미노발레르산, 6-아미노카프로산, 1-아미노시클로프로판카르복실산, 1-아미노시클로헥산카르복실산, 4-아미노시클로헥산카르복실산과 같은 아미노카르복실산 등을 들 수 있다.
또한, 상기 페닐기 함유 아민으로는 예를 들면 아미노기가 직접 페닐기에 결합한 화합물, 아미노기가 탄소쇄를 통해 페닐기에 결합한 화합물 등을 들 수 있다.
페닐기 함유 아민으로는, 예를 들면
아닐린, 2-메틸아닐린, 3-메틸아닐린, 4-메틸아닐린, 4-에틸아닐린, 4-n-프로필아닐린, 4-i-프로필아닐린, 4-n-부틸아닐린, 4-t-부틸아닐린, 1-나프틸아민, 2-나프틸아민, N,N-디메틸아닐린, N,N-디에틸아닐린, 4-메틸-N,N-디메틸아닐린과 같은 방향족 아민;
2-아미노벤질 알코올, 3-아미노벤질 알코올, 4-아미노벤질 알코올, 4-디메틸아미노벤질 알코올, 4-디에틸아미노벤질 알코올과 같은 아미노벤질 알코올류;
2-아미노페놀, 3-아미노페놀, 4-아미노페놀, 4-디메틸아미노페놀, 4-디에틸아미노페놀과 같은 아미노페놀류 등을 들 수 있다.
이들 유기 아미노 화합물 중, 후술하는 용매에 대한 용해성, 미노광부의 기판상 또는 차광층상에서의 바탕 오염이나 막 잔여물 방지 등의 관점에서, 지방족 아민으로는 모노(시클로)알칸올아민, 아미노(시클로)알칸디올이 바람직하고, 특히 2-아미노에탄올, 3-아미노-1-프로판올, 5-아미노-1-펜탄올, 3-아미노-1,2-프로판디올, 2-아미노-1,3-프로판디올, 4-아미노-1,2-부탄디올 등이 바람직하다. 또한, 페닐기 함유 아민으로는 아미노페놀류가 바람직하고, 특히 2-아미노페놀, 3-아미노페놀, 4-아미노페놀 등이 바람직하다.
상기 유기 아미노 화합물은 단독으로 또는 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있다.
유기 아미노 화합물의 사용량은 감방사선성 조성물 전체에 대하여, 바람직하게는 15 중량% 이하, 보다 바람직하게는 10 중량% 이하이다. 이 경우, 유기 아미노 화합물의 사용량이 15 중량%를 초과하면, 형성된 착색층의 기판에 대한 밀착성이 저하하는 경향이 있다.
또한, 상기 유기산 및 유기 아미노 화합물 이외의 첨가제로는, 예를 들면 구리 프탈로시아닌 유도체 등의 청색 안료 유도체나 황색 안료 유도체와 같은 분산 조제;
유리, 알루미나와 같은 충전제;
폴리비닐 알코올, 폴리에틸렌글리콜 모노알킬에테르, 폴리(플루오로알킬아크릴레이트)와 같은 고분자 화합물;
비이온계, 양이온계, 음이온계 등의 계면활성제;
비닐트리메톡시실란, 비닐트리에톡시실란, 비닐트리스(2-메톡시에톡시)실란, N-(2-아미노에틸)-3-아미노프로필메틸디메톡시실란, N-(2-아미노에틸)-3-아미노프 로필트리메톡시실란, 3-아미노프로필트리에톡시실란, 3-글리시독시프로필트리메톡시실란, 3-글리시독시프로필메틸디메톡시실란, 2-(3,4-에폭시시클로헥실)에틸트리메톡시실란, 3-클로로프로필메틸디메톡시실란, 3-클로로프로필트리메톡시실란, 3-메타크릴옥시프로필트리메톡시실란, 3-머캅토프로필트리메톡시실란과 같은 밀착 촉진제;
2,2'-티오비스(4-메틸-6-t-부틸페놀), 2,6-디-t-부틸페놀과 같은 산화 방지제;
2-(3-t-부틸-5-메틸-2-히드록시페닐)-5-클로로벤조트리아졸, 알콕시벤조페논과 같은 자외선 흡수제;
폴리아크릴산나트륨과 같은 응집 방지제;
1,1'-아조비스(시클로헥산-1-카르보니트릴), 2-페닐아조-4-메톡시-2,4-디메틸발레로니트릴과 같은 열 라디칼 발생제 등을 들 수 있다.
용매
본 발명의 착색층 형성용 감방사선성 조성물은 상기 (A) 내지 (D) 성분을 필수 성분으로 하고, 필요에 따라 상기 첨가제 성분을 함유하여도 좋지만, 바람직하게는 용매를 배합하여 액상 조성물로서 제조된다.
상기 용매로는, 감방사선성 조성물을 구성하는 (A) 내지 (D) 성분이나 첨가제 성분을 분산 또는 용해하며, 이들 성분과 반응하지 않고, 적절한 휘발성을 갖는 한 적절하게 선택하여 사용할 수 있다.
이러한 용매로는, 예를 들면
에틸렌글리콜 모노메틸에테르, 에틸렌글리콜 모노에틸에테르, 에틸렌글리콜 모노-n-프로필에테르, 에틸렌글리콜 모노-n-부틸에테르, 디에틸렌글리콜 모노메틸에테르, 디에틸렌글리콜 모노에틸에테르, 디에틸렌글리콜 모노-n-프로필에테르, 디에틸렌글리콜 모노-n-부틸에테르, 트리에틸렌글리콜 모노메틸에테르, 트리에틸렌글리콜 모노에틸에테르, 프로필렌글리콜 모노메틸에테르, 프로필렌글리콜 모노에틸에테르, 프로필렌글리콜 모노-n-프로필에테르, 프로필렌글리콜 모노-n-부틸에테르, 디프로필렌글리콜 모노메틸에테르, 디프로필렌글리콜 모노에틸에테르, 디프로필렌글리콜 모노-n-프로필에테르, 디프로필렌글리콜 모노-n-부틸에테르, 트리프로필렌글리콜 모노메틸에테르, 트리프로필렌글리콜 모노에틸에테르와 같은 (폴리)알킬렌글리콜 모노알킬에테르;
에틸렌글리콜 모노메틸에테르 아세테이트, 에틸렌글리콜 모노에틸에테르 아세테이트, 디에틸렌글리콜 모노메틸에테르 아세테이트, 디에틸렌글리콜 모노에틸에테르 아세테이트, 프로필렌글리콜 모노메틸에테르 아세테이트, 프로필렌글리콜 모노에틸에테르 아세테이트와 같은 (폴리)알킬렌글리콜 모노알킬에테르 아세테이트;
디에틸렌글리콜 디메틸에테르, 디에틸렌글리콜 메틸에틸에테르, 디에틸렌글리콜 디에틸에테르, 테트라히드로푸란과 같은 다른 에테르류;
메틸에틸케톤, 시클로헥사논, 2-헵타논, 3-헵타논과 같은 케톤류;
락트산메틸, 락트산에틸과 같은 락트산 알킬에스테르;
2-히드록시-2-메틸프로피온산에틸, 3-메톡시프로피온산메틸, 3-메톡시프로피온산에틸, 3-에톡시프로피온산메틸, 3-에톡시프로피온산에틸, 에톡시아세트산에틸, 히드록시아세트산에틸, 2-히드록시-3-메틸부탄산메틸, 3-메틸-3-메톡시부틸아세테이트, 3-메틸-3-메톡시부틸프로피오네이트, 아세트산에틸, 아세트산 n-프로필, 아세트산 i-프로필, 아세트산 n-부틸, 아세트산 i-부틸, 포름산 n-아밀, 아세트산 i-아밀, 프로피온산 n-부틸, 부티르산에틸, 부티르산 n-프로필, 부티르산 i-프로필, 부티르산 n-부틸, 피루브산메틸, 피루브산에틸, 피루브산 n-프로필, 아세토아세트산메틸, 아세토아세트산에틸, 2-옥소부탄산에틸과 같은 다른 에스테르;
톨루엔, 크실렌과 같은 방향족 탄화수소;
N,N-디메틸포름아미드, N,N-디메틸아세트아미드, N-메틸피롤리돈과 같은 아미드 또는 락탐 등을 들 수 있다.
이들 용매 중, 용해성, 안료 분산성, 도포성 등의 관점에서 프로필렌글리콜 모노메틸에테르, 에틸렌글리콜 모노메틸에테르 아세테이트, 프로필렌글리콜 모노메틸에테르 아세테이트, 프로필렌글리콜 모노에틸에테르 아세테이트, 디에틸렌글리콜디메틸에테르, 디에틸렌글리콜메틸에틸에테르, 시클로헥사논, 2-헵타논, 3-헵타논, 락트산에틸, 3-메톡시프로피온산에틸, 3-에톡시프로피온산메틸, 3-에톡시프로피온산에틸, 3-메틸-3-메톡시부틸프로피오네이트, 아세트산 n-부틸, 아세트산 i-부틸, 포름산 n-아밀, 아세트산 i-아밀, 프로피온산 n-부틸, 부티르산에틸, 부티르산 i-프로필, 부티르산 n-부틸, 피루브산에틸 등이 바람직하다.
상기 용매는 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다.
또한, 상기 용매와 함께 벤질에틸에테르, 디-n-헥실에테르, 아세토닐아세톤, 이소포론, 카프로산, 카프릴산, 1-옥탄올, 1-노난올, 벤질 알코올, 아세트산벤질, 벤조산에틸, 옥살산디에틸, 말레산디에틸, γ-부티롤락톤, 탄산에틸렌, 탄산프로필렌, 에틸렌글리콜 모노페닐에테르 아세테이트와 같은 고비점 용매를 병용할 수 있다.
이들 고비점 용매는 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다.
용매의 사용량은 특별히 한정되는 것은 아니지만, 얻어지는 감방사선성 조성물의 도포성, 안정성 등의 관점에서 상기 조성물의 용매를 제외한 각 성분의 합계농도가 바람직하게는 5 내지 50 중량%, 보다 바람직하게는 10 내지 40 중량%가 되는 양이 바람직하다.
컬러 필터
본 발명의 컬러 필터는, 본 발명의 착색층 형성용 감방사선성 조성물로 형성된 착색층을 구비한다.
이하에 본 발명의 컬러 필터를 형성하는 방법에 대해서 설명한다.
우선, 기판의 표면상에 필요에 따라 화소를 형성하는 부분을 구획하도록 차광층을 형성하고, 이 기판상에 예를 들면 적색 안료가 분산된 감방사선성 조성물의 액상 조성물을 도포한 후, 예비 베이킹을 행하여 용제를 증발시켜 도막을 형성한다. 계속해서, 이 도막에 포토마스크를 통해 노광한 후, 알칼리 현상액을 사용하여 현상하고 도막의 미노광부를 용해 제거한 후, 후 베이킹함으로써, 적색 화소 패턴이 소정의 배열로 배치된 화소 어레이를 형성한다.
그 후, 녹색 또는 청색 안료가 분산된 각 감방사선성 조성물의 액상 조성물을 사용하고, 상기와 마찬가지로 하여 각 액상 조성물의 도포, 예비 베이킹, 노광, 현상 및 후 베이킹을 행하며, 녹색 화소 어레이 및 청색 화소 어레이를 동일한 기판상에 순서대로 형성함으로써, 적색, 녹색 및 청색 3원색의 화소 어레이가 기판상에 배치된 컬러 필터를 얻는다. 물론 본 발명에서는, 각 색의 화소를 형성하는 순서는 상기한 것으로 한정되지 않는다.
또한, 블랙 매트릭스는 본 발명의 착색층 형성용 감방사선성 조성물을 사용하고, 상기 화소 형성의 경우와 마찬가지로 하여 형성할 수 있다.
화소 및(또는) 블랙 매트릭스를 형성할 때에 사용되는 기판으로는, 예를 들면 유리, 실리콘, 폴리카르보네이트, 폴리에스테르, 방향족 폴리아미드, 폴리아미드이미드, 폴리이미드 등을 들 수 있다.
또한, 이들 기판에는 원하는 대로 실란 커플링제 등에 의한 약품 처리, 플라즈마 처리, 이온 도금, 스퍼터링, 기상 반응법, 진공 증착 등의 적절한 전처리를 실시해둘 수도 있다.
감방사선성 조성물의 액상 조성물을 기판에 도포할 때는, 분무법, 롤 코팅법, 회전 도포법(스핀 코팅법), 슬릿 다이 도포법, 바 도포법, 잉크젯법 등의 적절한 도포법을 채용할 수 있다. 이들 중에서, 특히 스핀 코팅법, 슬릿 다이 도포법이 바람직하다.
도포 두께는, 건조 후의 막 두께로서 바람직하게는 0.1 내지 10 ㎛, 보다 바람직하게는 0.2 내지 8.0 ㎛, 특히 바람직하게는 0.2 내지 6.0 ㎛이다.
화소 및(또는) 블랙 매트릭스를 형성할 때에 사용되는 방사선으로는, 예를 들면 가시광선, 자외선, 원자외선, 전자선, X선 등을 사용할 수 있다. 이들 중에 서 파장이 190 내지 450 nm의 범위에 있는 방사선이 바람직하다.
방사선의 노광량은 바람직하게는 10 내지 10,000 J/㎡이다.
또한, 상기 알칼리 현상액으로는 예를 들면 탄산나트륨, 수산화나트륨, 수산화칼륨, 테트라메틸암모늄히드록시드, 콜린, 1,8-디아자비시클로-[5.4.0]-7-운데센, 1,5-디아자비시클로-[4.3.0]-5-노넨 등의 알칼리성 화합물의 수용액이 바람직하다.
상기 알칼리 현상액에는, 예를 들면 메탄올, 에탄올과 같은 수용성 유기 용제나 계면활성제 등을 적당량 첨가할 수도 있다 또한, 알칼리 현상 후에는 통상 수세한다.
현상 처리법으로는, 샤워 현상법, 분무 현상법, 침지 현상법, 패들 현상법 등을 적용할 수 있다. 현상 조건은 상온에서 5 내지 300 초가 바람직하다.
이와 같이 하여 얻어지는 본 발명의 컬러 필터는, 예를 들면 투과형 또는 반사형 컬러 액정 표시 장치, 컬러 촬상관 소자, 컬러 센서 등에 매우 유용하다.
컬러 액정 표시 패널
본 발명의 컬러 액정 표시 패널은 본 발명의 컬러 필터를 구비한다.
또한, 본 발명의 컬러 액정 표시 패널 중 하나의 실시 형태로서, 본 발명의 착색층 형성용 감방사선성 조성물을 사용하고, 박막 트랜지스터 기판 어레이상에 상술한 바와 같이 하여 화소 및(또는) 블랙 매트릭스를 형성함으로써, 특히 우수한 특성을 갖는 컬러 액정 표시 패널을 제조할 수 있다.
본 발명의 착색층 형성용 감방사선성 조성물은 상기 (A) 내지 (D) 성분을 필 수 성분으로서 함유하는 것이지만, 특히 바람직한 조성물을 구체적으로 예시하면 하기 (가) 내지 (라)와 같다.
(가) (B) 알칼리 가용성 수지가 카르복실기 함유 공중합체 (B1)을 포함하는 착색층 형성용 감방사선성 조성물.
(나) 상기 (가)에 있어서, (C) 다관능성 단량체가 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트, 펜타에리쓰리톨 트리아크릴레이트 및 디펜타에리쓰리톨 헥사아크릴레이트로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함하는 착색층 형성용 감방사선성 조성물.
(다) 상기 (나)에 있어서, 카르바졸 화합물 (D1)이 1-〔9-에틸-6-(2-메틸벤조일)-9.H.-카르바졸-3-일〕-에탄-1-온옥심-O-아세테이트를 포함하는 착색층 형성용 감방사선성 조성물.
(라) 상기 (가), (나) 및 (라) 중 어느 한 항에 있어서, (A) 착색제가 유기 안료 및(또는) 카본 블랙을 포함하는 착색층 형성용 감방사선성 조성물.
또한, 본 발명의 바람직한 컬러 필터는
(마) 상기 (가), (나), (다) 및 (라) 중 어느 한 항에 기재된 착색층 형성용 감방사선성 조성물로 형성된 화소 및(또는) 블랙 매트릭스를 구비하고 있다.
또한, 본 발명의 바람직한 컬러 액정 표시 패널은 (바) 상기 (마)에 기재된 컬러 필터를 구비하고, 본 발명의 보다 바람직한 컬러 액정 표시 패널은 (사) 박막 트랜지스터 기판 어레이상에 상기 (가), (나), (다) 및 (라) 중 어느 한 항에 기재된 착색층 형성용 감방사선성 조성물로 형성된 화소 및(또는) 블랙 매트릭스를 구 비하고 있다.
이상과 같이, 본 발명의 착색층 형성용 감방사선성 조성물은 방사선에 대한 감도가 높은 카르바졸 화합물 (D1)을 필수 성분으로 하는 광 라디칼 발생제를 사용함으로써, 안료를 고농도로 포함하는 경우에도 현상시에 미노광부의 기판상 및 차광층상에 미용해물이 잔존하거나, 화소 패턴 및 블랙 매트릭스 패턴의 엣지에 잔여물이 발생하지 않으며, 저노광량에서도 패턴 엣지의 결함 및 언더컷트가 없는 양호한 화소 패턴 및 블랙 매트릭스 패턴을 형성할 수 있다.
또한, 본 발명의 착색층 형성용 감방사선성 조성물을 사용하여 형성된 화소 및 블랙 매트릭스는 표면 평활성이 높으며, 기판과의 밀착성도 우수하다.
따라서, 본 발명의 착색층 형성용 감방사선성 조성물은 전자 공업 분야에서의 컬러 액정 표시 패널용 컬러 필터를 비롯한 각종 컬러 필터의 제조에 매우 바람직하게 사용할 수 있다.
<실시예>
이하, 실시예를 들어 본 발명의 실시 형태를 더욱 구체적으로 설명한다. 단, 본 발명이 하기 실시예로 한정되는 것은 아니다.
여기서, 부 및 %는 중량 기준이다.
<(B) 알칼리 가용성 수지의 제조>
<합성예 1>
냉각관 및 교반기를 구비한 플라스크에 2,2'-아조비스(2,4-디메틸발레로니트릴) 1부 및 프로필렌글리콜 모노메틸에테르 아세테이트 200부를 넣고, 계속해서 메 타크릴산 15부, 스티렌 15부, 벤질메타크릴레이트 35부, 글리세롤 모노메타크릴레이트 10부, N-페닐말레이미드 25부 및 연쇄 이동제 α-메틸스티렌 다이머 2.5부를 넣고 질소 치환한 후, 천천히 교반하여 반응 용액을 80 ℃로 승온하고, 이 온도를 유지하여 3 시간 중합하였다. 그 후, 반응 용액을 100 ℃로 승온하고, 2,2'-아조비스(2,4-디메틸발레로니트릴) 0.5부를 첨가한 후, 추가로 1 시간 중합함으로써 수지 용액(고형분 농도=33.0 %)를 얻었다.
얻어진 수지는 Mw=17,000, Mn=8,000이었다. 이 수지를 "수지 (B-1)"이라 한다.
<합성예 2>
냉각관 및 교반기를 구비한 플라스크에 2,2'-아조비스(2,4-디메틸발레로니트릴) 1부 및 프로필렌글리콜 모노메틸에테르 아세테이트 200부를 넣고, 계속해서 메타크릴산 15부, 스티렌 15부, 벤질메타크릴레이트 30부, 글리세롤 모노메타크릴레이트 15부, N-페닐말레이미드 25부 및 연쇄 이동제 α-메틸스티렌 다이머 2.5부를 넣고 질소 치환한 후, 천천히 교반하여 반응 용액을 80 ℃로 승온하고, 이 온도를 유지하여 3 시간 중합하였다. 그 후, 반응 용액을 100 ℃로 승온하고, 2,2'-아조비스(2,4-디메틸발레로니트릴)을 0.5부 첨가한 후, 추가로 1 시간 중합함으로써 수지 용액(고형분 농도=32.9 %)를 얻었다.
얻어진 수지는 Mw=19,000, Mn=9,000이었다. 이 수지를 "수지 (B-2)"라 한다.
<합성예 3>
냉각관 및 교반기를 구비한 플라스크에 2,2'-아조비스(2,4-디메틸발레로니트릴) 1부 및 프로필렌글리콜 모노메틸에테르 아세테이트 200부를 넣고, 계속해서 메타크릴산 15부, 스티렌 15부, 벤질메타크릴레이트 30부, 글리세롤 모노메타크릴레이트 10부, N-페닐말레이미드 30부 및 연쇄 이동제 α-메틸스티렌 다이머 2.5부를 넣고 질소 치환한 후, 천천히 교반하여 반응 용액을 80 ℃로 승온하고, 이 온도를 유지하여 3 시간 중합하였다. 그 후, 반응 용액을 100 ℃로 승온하고, 2,2'-아조비스(2,4-디메틸발레로니트릴)을 0.5부 첨가한 후, 추가로 1 시간 중합함으로써 수지 용액(고형분 농도=33.2 %)를 얻었다.
얻어진 수지는 Mw=15,000, Mn=7,000이었다. 이 수지를 "수지 (B-3)"이라 한다.
<합성예 4>
냉각관 및 교반기를 구비한 플라스크에 2,2'-아조비스(2,4-디메틸발레로니트릴) 3부 및 프로필렌글리콜 모노메틸에테르 아세테이트 200부를 넣고, 계속해서 메타크릴산 15부, 아세나프틸렌 30부, 벤질메타크릴레이트 35부, 2-히드록시에틸메타크릴레이트 10부, ω-카르복시폴리카프롤락톤 모노아크릴레이트 10부 및 연쇄 이동제 α-메틸스티렌 다이머 5부를 넣고 질소 치환한 후, 천천히 교반하여 반응 용액을 80 ℃로 승온하고, 이 온도를 유지하여 3 시간 중합하였다. 그 후, 반응 용액을 100 ℃로 승온하고, 2,2'-아조비스(2,4-디메틸발레로니트릴)을 0.5부 첨가한 후, 추가로 1 시간 중합함으로써 수지 용액(고형분 농도=31.0 %)를 얻었다.
얻어진 수지는 Mw=10,000, Mn=6,000이었다. 이 수지를 "수지 (B-4)"라 한 다.
<실시예 1>
[액상 조성물의 제조]
(A) 착색제로서 C.I. 피그먼트 레드 254와 C.I. 피그먼트 레드 177과의 80/20(중량비) 혼합물 85부, (B) 알칼리 가용성 수지로서 수지 (B-1) 80부, (C) 다관능성 단량체로서 디펜타에리쓰리톨 헥사아크릴레이트 80부, (D) 광 라디칼 발생제로서 1-〔9-에틸-6-(2-메틸벤조일)-9.H.-카르바졸-3-일〕-에탄-1-온옥심-O-아세테이트(상품명 CGI-242, 시바·스페셜티·케미컬즈사제. 이하 마찬가지임) 20부, 및 용매로서 3-에톡시프로피온산에틸과 프로필렌글리콜 모노메틸에테르 아세테이트와의 70/30(중량비) 혼합물 1,000부를 혼합하여 감방사선성 조성물의 액상 조성물 (R1)을 제조하였다.
[컬러 필터의 형성]
액상 조성물 (R1)을 표면에 나트륨 이온의 용출을 방지하는 SiO2막이 형성된소다 유리 기판에 스핀 코팅을 이용하여 도포한 후, 90 ℃의 핫 플레이트상에서 2 분간 예비 베이킹하여 막 두께 1.7 ㎛의 도막을 형성하였다.
계속해서, 기판을 실온으로 냉각한 후, 고압 수은 램프를 사용하여 포토마스크(슬릿 폭 30 ㎛)을 통해 도막에 365 nm, 405 nm 및 436 nm의 각 파장을 포함하는 자외선을 노광하였다. 이 때의 노광량은 400 J/㎡였다. 그 후, 기판을 23 ℃의 0.04 중량% 수산화칼륨 수용액에 1 분간 침지하여 현상한 후, 초순수로 세정하여 풍건하였다. 그 후, 220 ℃의 크린 오븐내에서 30 분간 후 베이킹을 행하여 기판상에 적색의 줄무늬상 화소 패턴이 배열된 화소 어레이를 형성하였다.
[평가]
기판상의 화소 어레이를 광학 현미경으로 관찰하였더니, 미노광부의 기판상에 현상 잔존물은 인정되지 않으며, 화소 패턴 엣지에 잔여물 및 결함은 인정되지 않았다.
또한, 화소 패턴의 단면을 주사형 전자 현미경(SEM)으로 관찰하였더니, 언더컷트는 인정되지 않았다.
<비교예 1>
[액상 조성물의 제조 및 컬러 필터의 형성]
광 라디칼 발생제로서 2-벤질-2-디메틸아미노-1-(4-모르폴리노페닐)부타논-1을 20부 사용한 것 이외에는, 실시예 1과 마찬가지로 하여 감방사선성 조성물 (r1)을 제조하였다.
계속해서, 액상 조성물 (R1) 대신에 액상 조성물 (r1)을 사용한 것 이외에는, 실시예 1과 마찬가지로 하여 기판상에 적색의 줄무늬상 화소 패턴이 배열된 화소 어레이를 형성하였다.
[평가]
기판상의 화소 어레이를 광학 현미경으로 관찰하였더니, 미노광부의 기판상에 현상 잔존물은 인정되지 않았지만, 화소 패턴 엣지에 결함이 인정되었다.
또한, 화소 패턴의 단면을 주사형 전자 현미경(SEM)으로 관찰하였더니, 언더 컷트가 인정되었다.
<실시예 2>
[액상 조성물의 제조 및 컬러 필터의 형성]
(A) 착색제로서 C.I. 피그먼트 그린 36과 C.I. 피그먼트 옐로우 150과의 60/40(중량비) 혼합물 95부, (B) 알칼리 가용성 수지로서 수지 (B-2) 70부, (C) 다관능성 단량체로서 디펜타에리쓰리톨 헥사아크릴레이트 80부, (D) 광 라디칼 발생제로서 1-〔9-에틸-6-(2-메틸벤조일)-9.H.-카르바졸-3-일〕-에탄-1-온옥심-O-아세테이트 25부, 첨가제로서 말론산 1부, 및 용매로서 3-메톡시부틸아세테이트와 프로필렌글리콜 모노메틸에테르 아세테이트와의 50/50(중량비) 혼합물 900부를 혼합하여 감방사선성 조성물의 액상 조성물 (G1)을 제조하였다.
계속해서, 액상 조성물 (R1) 대신에 액상 조성물 (G1)을 사용한 것 이외에는, 실시예 1과 마찬가지로 하여 기판상에 녹색의 줄무늬상 화소 패턴이 배열된 화소 어레이를 형성하였다.
[평가]
기판상의 화소 어레이를 광학 현미경으로 관찰하였더니, 미노광부의 기판상에 현상 잔존물은 인정되지 않으며, 화소 패턴 엣지에 잔여물 및 결함은 인정되지 않았다.
또한, 화소 패턴의 단면을 주사형 전자 현미경(SEM)으로 관찰하였더니, 언더컷트는 인정되지 않았다.
<비교예 2>
[액상 조성물의 제조 및 컬러 필터의 형성]
광 라디칼 발생제로서 2-벤질-2-디메틸아미노-1-(4-모르폴리노페닐)부타논-1을 35부 사용한 것 이외에는, 실시예 2와 마찬가지로 하여 감방사선성 조성물 (g1)을 제조하였다.
계속해서, 액상 조성물 (R1) 대신에 액상 조성물 (g1)을 사용한 것 이외에는, 실시예 1과 마찬가지로 하여 기판상에 녹색의 줄무늬상 화소 패턴이 배열된 화소 어레이를 형성하였다.
[평가]
기판상의 화소 어레이를 광학 현미경으로 관찰하였더니, 미노광부의 기판상에 현상 잔존물은 인정되지 않았지만, 화소 패턴 엣지에 결함이 인정되었다.
또한, 화소 패턴의 단면을 주사형 전자 현미경(SEM)으로 관찰하였더니, 언더컷트가 인정되었다.
<실시예 3>
[액상 조성물의 제조 및 컬러 필터의 형성]
(A) 착색제로서 C.I. 피그먼트 블루 15:6과 C.I. 피그먼트 바이올렛 23과의 95/5(중량비) 혼합물 70부, (B) 알칼리 가용성 수지로서 수지 (B-3) 60부, (C) 다관능성 단량체로서 디펜타에리쓰리톨 헥사아크릴레이트 90부, (D) 광 라디칼 발생제로서 1-〔9-에틸-6-(2-메틸벤조일)-9.H.-카르바졸-3-일〕-에탄-1-온옥심-O-아세테이트 40부, 첨가제로서 A-60(상품명, 카오(주)제 비이온계 계면활성제) 5부, 및 용매로서 3-에톡시프로피온산에틸과 프로필렌글리콜 모노메틸에테르 아세테이트와 의 60/40(중량비) 혼합물 900 중량부를 혼합하여 감방사선성 조성물의 액상 조성물 (B1)을 제조하였다.
계속해서, 액상 조성물 (R1) 대신에 액상 조성물 (B1)을 사용한 것 이외에는, 실시예 1과 마찬가지로 하여 기판상에 청색의 줄무늬상 화소 패턴이 배열된 화소 어레이를 형성하였다.
[평가]
기판상의 화소 어레이를 광학 현미경으로 관찰하였더니, 미노광부의 기판상에 현상 잔존물은 인정되지 않으며, 화소 패턴 엣지에 잔여물 및 결함은 인정되지 않았다.
또한, 화소 패턴의 단면을 주사형 전자 현미경(SEM)으로 관찰하였더니, 언더컷트는 인정되지 않았다.
<비교예 3>
[액상 조성물의 제조 및 컬러 필터의 형성]
광 라디칼 발생제로서 2-벤질-2-디메틸아미노-1-(4-모르폴리노페닐)부타논-1을 20부 사용한 것 이외에는, 실시예 3과 마찬가지로 하여 감방사선성 조성물 (b1)을 제조하였다.
계속해서, 액상 조성물 (R1) 대신에 액상 조성물 (b1)을 사용한 것 이외에는, 실시예 1과 마찬가지로 하여 기판상에 청색의 줄무늬상 화소 패턴이 배열된 화소 어레이를 형성하였다.
[평가]
화소 패턴의 단면을 주사형 전자 현미경(SEM)으로 관찰하였더니, 언더컷트가 인정되었다.
<실시예 4>
[액상 조성물의 제조 및 컬러 필터의 형성]
(A) 착색제로서 카본 블랙(미쿠니 시끼소(주)제) 250부, (B) 알칼리 가용성 수지로서 수지 (B-4) 75부, (C) 다관능성 단량체로서 디펜타에리쓰리톨 헥사아크릴레이트 75부, (D) 광 라디칼 발생제로서 1-〔9-에틸-6-(2-메틸벤조일)-9.H.-카르바졸-3-일〕-에탄-1-온옥심-O-아세테이트 20부, 및 용매로서 프로필렌글리콜 모노메틸에테르 아세테이트와 시클로헥사논과의 50/50(중량비) 혼합물 1,000부를 혼합하여 감방사선성 조성물의 액상 조성물 (BK1)을 제조하였다.
계속해서, 액상 조성물 (R1) 대신에 액상 조성물 (BK1)을 사용한 것 이외에는, 실시예 1과 마찬가지로 하여 기판상에 흑색의 줄무늬상 화소 패턴이 배열된 화소 어레이를 형성하였다.
[평가]
얻어진 화소 어레이를 광학 현미경으로 관찰하였더니, 미노광부의 기판상에는 현상 잔존물은 인정되지 않으며, 화소 패턴 엣지에 잔여물 및 결함은 인정되지 않았다.
또한, 화소 패턴의 단면을 주사형 전자 현미경(SEM)으로 관찰하였더니, 언더컷트는 인정되지 않았다.
<비교예 4>
[액상 조성물의 제조 및 컬러 필터의 형성]
광 라디칼 발생제로서 2-벤질-2-디메틸아미노-1-(4-모르폴리노페닐)부타논-1을 30부, 2,2'-비스(2-클로로페닐)-4,4',5,5'-테트라페닐-1,2'-비이미다졸 12부, 아민계 수소 공여체로서 4,4'-비스(디에틸아미노)벤조페논 12부, 및 머캅탄계 수소 공여체로서 2-머캅토벤조티아졸 6부를 사용한 것 이외에는, 실시예 4와 마찬가지로 하여 감방사선성 조성물 (bK1)을 제조하다.
계속해서, 액상 조성물 (R1) 대신에 액상 조성물 (bK1)을 사용한 것 이외에는, 실시예 1과 마찬가지로 하여 기판상에 흑색의 줄무늬상 화소 패턴이 배열된 화소 어레이를 형성하였다.
[평가]
얻어진 화소 어레이를 광학 현미경으로 관찰하였더니, 미노광부의 기판상에 현상 잔존물은 인정되지 않았지만, 화소 패턴 엣지에 결함이 인정되었다.
또한, 화소 패턴의 단면을 주사형 전자 현미경(SEM)으로 관찰하였더니, 언더컷트가 인정되었다.
<실시예 5>
[액상 조성물의 제조 및 컬러 필터의 형성]
용매로서 3-에톡시프로피온산에틸과 프로필렌글리콜 모노메틸에테르 아세테이트와의 70/30(중량비) 혼합물 1,500 중량부를 사용한 것 이외에는, 실시예 1과 마찬가지로 하여 감방사선성 조성물 (R2)를 제조하였다.
계속해서, 액상 조성물 (R1) 대신에 액상 조성물 (R2)를 사용하고, 스핀 코 팅 대신에 슬릿 다이 코터를 이용하여 도포한 것 이외에는, 실시예 1과 마찬가지로 하여 기판상에 적색의 줄무늬상 화소 패턴이 배열된 화소 어레이를 형성하였다.
[평가]
기판상의 화소 어레이를 광학 현미경으로 관찰하였더니, 미노광부의 기판상에 현상 잔존물은 인정되지 않으며, 화소 패턴 엣지에 잔여물 및 결함은 인정되지 않았다.
또한, 화소 패턴의 단면을 주사형 전자 현미경(SEM)으로 관찰하였더니, 언더컷트는 인정되지 않았다.
본 발명의 착색층 형성용 감방사선성 조성물은 전자 공업 분야에서의 컬러 액정 표시 패널용 컬러 필터를 비롯한 각종 컬러 필터의 제조에 매우 바람직하게 사용할 수 있다.

Claims (3)

  1. (A) 착색제, (B) 알칼리 가용성 수지, (C) 다관능성 단량체 또는 그것과 단관능성 단량체와의 조합, 및 (D) 하기 화학식 1 및 2 각각으로 나타내지는 화합물로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상의 광 라디칼 발생제를 함유하는 것을 특징으로 하는 착색층 형성용 감방사선성 조성물.
    <화학식 1>
    Figure 112005018916712-PAT00010
    <화학식 2>
    Figure 112005018916712-PAT00011
    화학식 1 및 화학식 2에서, R1은 탄소수 1 내지 12의 직쇄상, 분지상 또는 환상 알킬기 또는 페닐기를 나타내고, R2는 수소 원자, 탄소수 1 내지 12의 직쇄상, 분지상 또는 환상 알킬기 또는 페닐기를 나타내며, R3은 수소 원자 또는 탄소수 1 내지 12의 직쇄상, 분지상 또는 환상 알킬기를 나타내고, R4, R5 및 R6은 서로 독립적으로 수소 원자 또는 탄소수 1 내지 6의 직쇄상, 분지상 또는 환상 알킬기를 나타내되, 단 R1, R2, R3, R4, R5 및 R6의 알킬기는 각각, 탄소수 1 내지 6의 직쇄상, 분지상 또는 환상 알콕실기, 페닐기 및 할로겐 원자의 군으로부터 선택되는 치환기로 치환될 수도 있고, R1 및 R2의 페닐기는 각각 탄소수 1 내지 6의 직쇄상, 분지상 또는 환상 알킬기, 탄소수 1 내지 6의 직쇄상, 분지상 또는 환상 알콕실기, 페닐기 및 할로겐 원자로 이루어지는 군으로부터 선택되는 치환기로 치환될 수도 있는 것으로 한다.
  2. 제1항에 기재된 착색층 형성용 감방사선성 조성물로 형성된 착색층을 구비하는 것을 특징으로 하는 컬러 필터.
  3. 제2항에 기재된 컬러 필터를 구비하여 이루어지는 컬러 액정 표시 패널.
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