KR20050085217A - 치환된 1-피페리딘-3-일-4-피페리딘-4-일-피페라진 유도체및 그의 뉴로키닌 길항제로서의 용도 - Google Patents

치환된 1-피페리딘-3-일-4-피페리딘-4-일-피페라진 유도체및 그의 뉴로키닌 길항제로서의 용도 Download PDF

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Abstract

본 발명은 뉴로키닌 길항제 활성, 특히 NK1 길항제 활성, 조합된 NK1/NK3 길항제 활성 및 조합된 NK1/NK2/NK3 길항제 활성을 갖는 치환된 1-피페리딘-3-일-4-피페리딘-4-일-피페라진 유도체, 그 제제, 그를 포함하는 조성물 및 특히 정신분열병, 구토, 불안 및 우울증, 과민대장증후군(IBS), 일주기장애, 장기통증, 신경염증, 천식, 배뇨장애 예로서, 요실금 및 통각의 치료를 위한 의약으로서의 용도에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화합물을 화학식(I)로 나타낼 수 있고, 그의 약제학적으로 허용되는 산 또는 염기 부가염, 입체화학적 이성질체 형태, N-옥사이드 형태 및 프로드럭를 포함한다(여기에서, 모든 치환체는 제 1항에 정의된 바와 같다). 뉴로키닌 수용체를 차단함으로써 특히, NK1 수용체, NK2 수용체, 및 NK3 수용체를 차단함으로써 타키키닌 작용을 길항시키는 능력과 관련하여 본 발명에 따른 화합물은 특히 타키키닌-매개 이상의 예방학적 및 치료학적 치료에 있어 유용한 약제이다. 특히 타키키닌-매개 이상, 예로서, CNS 장애, 특히 정신분열정동 장애, 우울증, 불안 장애, 스트레스-관련 장애, 수면 장애, 인지 장애, 인격 장애, 섭식 장애, 신경퇴행성 질환, 중독 장애, 기분 장애, 성기능장애, 통증 및 다른 CNS-관련 이상; 염증; 알레르기 질환 ; 구토; 위장관 질환, 특히 과민대장증후군(IBS) ; 피부 질환; 혈관경축 질환; 섬유화 및 콜라겐 질환; 면역원(immune) 증강 또는 억제와 관련되는 질환 및 류마티스 질환 및 체중 조절의 예방학적 및 치료학적 치료에 있어 본 발명에 따른 화합물은 경구용으로 활성인, 중추 투과성 의약으로서 유용하다.

Description

치환된 1-피페리딘-3-일-4-피페리딘-4-일-피페라진 유도체 및 그의 뉴로키닌 길항제로서의 용도{Substituted 1-piperidin-3-yl-piperidine-4-yl-piperazine derivatives and their use as neurokinin antagonists}
본 발명은 뉴로키닌 길항제 활성, 특히 NK1 길항제 활성, 조합된 NK1/NK3 길항제 활성 및 조합된 NK1/NK2/NK3 길항제 활성을 갖는 치환된 1-피페리딘-3-일-4-피페리딘-4-일-피페라진 유도체, 그 제제, 그를 포함하는 조성물 및 특히 정신분열병, 구토, 불안 및 우울증, 과민대장증후군(IBS), 일주기장애, 장기통증, 신경염증, 천식, 배뇨장애 예로서, 요실금 및 통각의 치료를 위한 의약으로서의 용도에 관한 것이다.
타키키닌은 포유동물의 중추 및 말초신경계에 널리 분포되어 있는 단쇄 펩타이드류에 속한다(Bertrand 및 Geppetti, TrendsPharmacol. Sci. 17: 255-259 (1996); Lundberg, Can.J.Physiol. Plaarnacol. 73: 908-914 (1995); Maggi, Gen. Pharmacol 26 : 911-944 (1995); Regoli et al., Pharmacol. Rev. 46 (1994)). 그들은 통상적인 C-말단 시퀀스 Phe-Xaa-Gly-Leu-Met-NH2을 공유한다. 말초감각신경 말단에서 방출되는 타키키닌은 신경성 염증에 포함되는 것으로 여겨진다. 척수/중추신경계에서, 타키키닌은 통증 전달/인식 및 자동반사 및 행동에서 역할을 수행할 수 있다. 세가지 주요 타키키닌은 NK1, NK2, 및 NK3라고 호칭되는 세가지 다른 뉴로키닌 수용체 서브타입에 각각 차별적인 친화성을 가지는 물질 P (SP),뉴로키닌 A (NKA) 및 뉴로키닌 B (NKB)이다. 그러나, 클론 수용체에 대한 기능적 연구는 3 타키키닌 및 그에 상응하는 뉴로키닌 수용체 간의 강한 기능적 교차-상호작용을 제안한다(Maggi 및 Schwartz, Trends Pharmacol. Sci. 18: 351-355(1997)).
NK1 수용체 구조에 대한 종특이성은 NK1 길항제의 종 관련 효능 차이에 기인한다(Maggi, Gen. Pharmacol. 26:911-944(1995); Regoli et al., Pharmacol. Rev. 46(4):551-599(1994)). 인간 NK1 수용체는 기니아피그 및 모래쥐의 NK1 수용체와 유사하나 설치류의 NK1 수용체와는 현저하게 차이가 있다. 뉴로키닌 길항제의 발전은 일련의 펩타이드 화합물에서 시작되었는데, 이들는 대사적으로 너무 불안정하여 약제학적 활성 물질로 채용할 수 없는 것으로 예상되었다(Longmore J. et al., DN&P 8(1):5-23(1995)).
타키키닌은 정신분열병, 우울증, (스트레스관련) 불안 상태, 구토, 염증 반응, 평활근 수축 및 통증 인지(pain perception)에 관여한다. 뉴로키닌 길항제는 구토, 불안 및 우울증, 과민대장증후군 (IBS), 일주기장애, 장기통증, 신경염증, 천식, 배뇨장애, 및 통각와 같은 징후를 위해 개발중에 있다. 특히, NK1 길항제는 구토 및 우울증에 대하여 높은 치료 효능을 갖고, NK2 길항제는 천식 치료에 높은 치료 효능을 갖는다. NK3 길항제는 통증/염증(Giardina, G. et al. Exp. Opin. Tlier. Pateits, 10 (6) : 939-960 (2000)) 및 정신분열병 치료에서 중요한 작용을 하는 것으로 보인다.
정신분열병
최근 NK3 길항제 SR142801 (Sanofi)는 정신분열증 환자에서 음성작용을 일으키지 않으면서 항정신병 작용을 갖는 것으로 나타났다(Arvantis, L. ACNP Meeting, December 2001). NK1 수용체의 활성으로 불안을 유발하고 스트레스성 이벤트는 물질 P(SP)의 혈장 수준을 증가시키고, NK1 길항제는 중증 동물 모델에서 항불안제인 것으로 보고되었다. Merck사의 NK1 길항제인 MK-869는 주요우울에서 항우줄증 효능을 보였지만, 고도의 위약 반응 속도에 기인하여 데이타는 확정되지 못했다. 또한, Glaxo-Welcome사의 NK1 길항제인 (S)-GR205,171는 줄무늬체가 아닌 대뇌피질에서 도파민 방출을 증가시키는 것으로 나타났다(Lejeune et al. Soc.Neurosci., November2001). 따라서, NK1 길항작용과 조합된 NK3 길항작용이 정신분열증의 양성 및 음성 증성에 대하여 유리할 것으로 가정되었다.
불안 및 우울증
우울증은 현대사회에서 높고 여전히 증가하는 유병률을 가지며 특히 유년층에서 가장 일반적인 정동적 장애 중 하나이다. 주요 우울증(MDD, DSM-IV)의 평생 유병률은 현재 여성에게 10-25 %이고 남성에서 5-12%로 추산되며, 이중 약 25 %의 환자들에서 평생동안 MDD가 완전한 인터-에피소드 회복 및 중첩된 기분저하장애 없이 재발한다. 다른 정신 장애, 특히 유년층의 마약 및 알콜 남용과 관계가 있는 우울증은 높은 동반이환율을 나타낸다. 우울증이 18-44세의 인구층, 예로써, 가장 생산적인 인구층에 우선적으로 영향을 미친다는 사실에 비추어, 그것은 개인, 가족 및 사회전체에 큰 부담을 주는 것이 분명하다.
모든 치료적 가능성 가운데, 항우울제를 사용한 치료는 의심할바 없이 가장 효과적이다. 많은 항우울제들이 개발되어 지난 40년간 시장에 도입되었다. 그럼에도 불구하고, 현재의 항우울제는 이상적 약물 (높은 치료적 및 예방적 효능, 빠른 작용시작, 완전히 만족스러운 짧은-및 긴-기간 안정성, 단순하고 좋은 약물동력학)의 모든 기준을 만족하거나 부작용이 없도록 하지 못 하여, 하나 또는 다른 방식으로 우울증환자의 모든 그룹 및 서브그룹에서 그 사용을 제한한다.
우울증의 원인 치료법은 현재 존재하지 않으며, 긴박하지 않고, 항우울제가 60-70 % 이상의 환자들에게 효과적이지 않기 때문에; 유효한 약물의 단점을 회피할 수 있는 새로운 항우울제의 개발이 정당화되고 있다.
몇몇 조사는 SP가 스트레스-관련 불안 상태를 수반한다고 지적한다. SP의 중추 주사는 골격근의 혈관 확장과 장간막 및 신혈류의 감소에 의해 생리적으로 특징되는, 고전적인 "공격 혹은 회피"반응과 유사한 심장혈관 반사를 유발한다. 이러한 심장혈관 반응은 유해 자극 또는 스트레스 후에 설치류에서 관찰되는 행동반사를 수반한다(Culman and Unger, Can. J. PhysioL Pharmacol. 73:885-891 (1995)). 마우스에서, NKl 효능제 및 길항제의 중추 투여는 각각 불안적이고 항불안적이다(Teixeiraet al., Eur. J. Pharmacol. 311: 7-14 (1996)). SP에 의해 유발된 텀핑(또는 전기쇼크에 의한; Ballard etal., Trends Pharmacol. Sci. 17: 255-259 (2001))을 방지하는 NKl 길항제의 능력은 이러한 항우울/항불안 활성과 상응하는데, 모래쥐에서 텀핑은 같은 종족에게 경계 또는 경고 신호이기 때문이다.
NK1 수용체는 편도, 해마, 중격, 시상하부, 및 뇌수도관주위 회색질을 포함하는 변연계 및 뇌의 공포-진행 경로를 통해 넓게 분포되어 있다. 추가적으로, 물질 P는 중추적으로 외상 또는 유해 자극에 반응시켜 방출되고, 물질 P-관련 신경전달은 불안, 공포, 및 우울증 및 불안과 같은 정동적 장애를 동반하는 감정적인 부담감에 기여하거나 혹은 관여할 수 있다. 이러한 관점을 지지하기 위해, 스트레스적 자극에 반응하는 물질 P 내용물의 변화가 분리성 뇌구역에서 관찰되었다(Brodin etal., Neuropeptides 26: 253-260(1994)).
물질 P 유사물(효능제)의 중추 주사는 방어적 행동 및 조건 부분 혐오(Elliott, Exp. Brain. Res. 73: 354-356 (1988)), 잠재적 청각 놀람반응 (Krase etal.,Behav. Brain. Res. 63: 81-88 (1994)), 발성 곤란, 도피행동 (Kramer etal., Science 281: 1640-1645 (1998)) 및 고위 플러스 메이즈(elevated plus maze)에서 불안(Aguiar and Brandao,Phsiol. Behav. 60: 1183-1186 (1996))을 포함하는 심장혈관 변화를 유도한다. 이러한 화합물은 로타로드(rotarod) 장치에서 자발운동량 및 협동성 또는 활성 우리(cage)에서의 보행은 조절하지 못했다. 물질 P 생합성의 하향조절은 공지의 항불안 및 항우울제 투여에 반응시켜 일어난다(Brodin etal., Neuropeptides 26: 253-260 (1994); Shirayama et al., Brain. Res. 739: 70-78 (1996)). 유사하게, 기니아 피그에서 발성 반응을 유발하는 NK1 효능제의 중추적 투여는 L-733,060, NK1 길항제 뿐만 아니라 이미프라민 및 플루옥세틴과 같은 항우울제에 의해 상쇄될 수 있다. 이러한 연구는 중추 NK1 수용체의 봉쇄가 항우울제 및 항불안제와 유사한 방식으로, 현재 의약품들의 부작용 없이, 심리적 스트레스를 억제시킬 수 있음을(Rupniak 및 Kramer, Trends Pharmacol. Sci. 20: 1-12 (1999)) 시사하는 증거를 제공한다.
구토
오심 및 구토는 암 화합요법의 가장 고통스러운 부작용 중 하나이다. 이는 삶의 질을 감소시키고 환자로 하여금 치료약을 지연 또는 거부하게 할 수 있다(Kriset al., J. Clin. Oncol., 3: 1379-1384 (1985)).
구토의 빈도, 강도 및 유형은 다른 요인, 예를 들어 화학요법제, 용량 및 투여경로에 따라 결정된다. 전형적으로, 초기 또는 급성 구토는 화합요법제 투여 후 처음 4시간 안에 시작되어, 4시간 및 10시간 사이에 최고조에 달하고, 12-24시간 사이에 감소된다. 지연성 구토 (화학요법 후 24시간 후에 진행되어 3-5 일까지 지속됨)는 대부분 '고-구토유발성' 화학요법에서 관찰된다 (Hesketh etal., J. Clin.Oncol. 15: 103 (1997)에 따라 레벨 4 및 5). 인간에서, 시스-플라티눔을 포함하는 이러한 '고-구토유발성' 항암치료는 >98%의 암환자에서 급성 구토를 60-90% 의 암환자에서 지연성 구토를 유발한다.
흰족제비에게 구토를 유발하는 시스플라틴과 같은 동물모델 화합요법(Ruddand Naylor, Neuropharmacology 33: 1607-1608 (1994); Naylor and Rudd, Cancer. Surv. 21: 117-135 (1996))은 5-HT3 수용체 길항제의 임상적 효능을 성공적으로 예상시켰다. 비록 이러한 발견이 암환자의 화학요법-및 방사선-유발 질병 치료의 성공적인 치료요법이 되지 못 했지만, 5-HT3 길항제들, 예를 들어 온단세트론 및 그라니세트론(덱사메타손과 관련되거나 관련되지 않음)은 급성 구토 단계(첫번째 24시간)의 조절에 효과적이며, 단지 지연성 구토(> 24 h)의 발전을 경미한 효능으로 감소시킨다(De Mulder etal.,Annuals of Internal Medicine 113: 834-840 (1990); Roila, Oncology 50: 163-167 (1993)). 이러한 현재 급성 및 지연성 구토의 예방을 위한 가장 효과적인 치료에도 불구하고, 여전히 50%의 환자들이 지연성 구토 및/또는 오심으로 고통받고 있다(Antiemetic Subcommittee, Annals OncoL 9: 811-819 (1998)).
5-HT3 길항제와 대조적으로, NK1 길항제, 예를 들어 CP-99,994 (Piedimonteet al., L. Pharmacol. Exp. Tuer. 266: 270-273 (1993)) 및 엡레피턴트 (또한, MK-869 또는 L-754,030로 알려짐 ; Kramer et al., Science 281: 1640-1645 (1998); Rupniak and Kramer, TrendsPharmacol. Sci. 20: 1-12 (1999))는 현재 동물에서 시스플라틴 유발 구토의 급성 상태 뿐만 아니라 지연성 상태도 억제하는 것으로 알려져 있다(Rudd etal.,Br. J Pharmacol. 119: 931-936 (1996); Tattersall et al., Neuropharmacology 39:652-663(2000)). NK1 길항제는 또한 인간에서 '지연성'구토를 부수적 치료 없이 완화시키는 것으로 기재되어 있다(Cocquyt etal., Eur.J. Cancer 37: 835-842 (2001); Navarietal., N. Engl. L. Med. 340: 190-195 (1999)). 더욱이, 덱사메타손 및 5-HT3 길항제와 함께 투여 시, NK1 길항제 (MK-869 및 CJ-11,974,와 같으며, 또한 Ezlopitant로 알려짐)는 급성 구토의 예방에 부가적인 효능을 나타낸다 (Campos et al., J. Cliyz. Oracol. 19: 1759-1767 (2001) ; Hesketh etal., Clin. Oncol. 17: 338-343 (1999)).
중추성 뉴로키닌 NKl 수용체는 구토 조절에 중요한 역할을 한다. NK1 길항제는 다양한 구토자극에 대해 효과적이다 (Watson et al., Br. J. Pharmacol. 115: 84-94 (1995); Tattersallet al., Neuropharmacol. 35: 1121-1129 (1996);Megensetal., J. Pharmacol. Exp. Ther. 1-14 (2002)). 고립로핵에서 중추 NKl-수용체를 저해하는 작용을 하는 화합물들이 제안되고 있다. 따라서 NKl 길항작용과는 별도로, CNS 침투는 상기 화합물의 항구토 활성의 전제조건이다. 흰족제비에서 로페라미드-유발 구토는 NK1 길항제의 항구토활성에 대한 빠르고 믿을 수 있는 스크린 모델로 사용될 수 있다. 더욱이 시스플라틴-유발 구토의 급성 및 지연성 단계의 치료에 대한 치료학적 가치 평가가 확립된 흰족제비 모델에 나타나있다(Ruddet al., Br. J. Pharmacol. 119: 931-936 (1994)). 상기 모델은 시스플라틴 투여 후의 '급성' 및 '지연성' 구토를 연구하고, 5-HT3 수용체 길항제에 대한 감수성, 글루코코티코이드 (Sam et al., Eur. J. Pharmacol. 417: 231-237 (2001)) 및 다른 약리적 검사와 관련하여 그 유효성을 입증하였다. '급성' 및 '지연성' 구토상에 대한 성공적인 치료가 없는 한, 장래 항구토제가 임상적 허가를 받을 것 같지 않다.
과민대장증후군(IBS)
과민대장증후군 (IBS) 환자들은 저하된 삶의 질을 경험하고, 보다 나은 "해결책"을 찾기 위해 과도한 건강 관리 자원을 사용한다(불필요하게 반복되는 투자 또는 심지어 수술을 포함함). 비록 이러한 환자들이 '양성'장애로 고통받지만(다른 말로, 그들은 결코 죽지 않으나 심각한 합병증을 발전시킬 것이다), 그럼에도 불구하고 이는 비싼 건강 관리 자원의 사용과 일의 부재로 인해 과도한 경제적 부담을 유발하게 된다.
내장성 동통에서 NK1 수용체의 역할에 관한 적당한 수의 전-임상 간행물들이 간행되었다. 다른 그룹들은 NK1 수용체 봉쇄 마우스 및 동물모델에서 NK1 길항제를 사용하여, 통각과민 및 내장성 동통에서 NK1 수용체가 수행하는 중요한 역할을 나타내었다. NK1 수용체 및 물질 P의 분포는 체성 통증보다 내장통에서 중요한 역할을 수행한다. 실제로 피부 구심신경에서 25% 만을 함유하는데 비해, 내장 일차성 구심신경의 80% 이상이 물질 P를 함유한다. NK1 수용체는 또한 위장관 운동성에 관여한다(Tonini et al., Gast. roenterol. 120: 938-945 (2001) ; Okano etal., J. Pharmacol. Exp. Ther. 298: 559-564 (2001)). 위장관 운동성 및 통각에서의 이중 역할 때문에, NK1 길항제는 IBS 환자들의 증상을 개선하는 능력을 가진 것으로 여겨진다.
선행기술의 배경
1-피페리딘-4-일-피페라지닐 부위을 포함하는 화합물은 WO 97/16440-A1에서 공지되었고, 1997년 5월 9일, 얀센 파마슈티카 엔. 브이.에 의해 물질 P 길항제로서의 용도가 WO 02/32867에서 공지되었으며, 2002년 4월 25일, 글락소 그룹 엘티디.에 의해 뉴로키닌 길항제로서 특별한 장점(보다 상세하게는 4-피페라진-1-일-피페리딘-1-카복실산 아미드 유도체를 포함함)이 WO 01/30348-A1에서 공지되었고, 2001년 5월 3일 얀센 파마슈티카 엔. 브이.에 의해 일주기 시간 체계에 영향을 미치기 위한 물질 P 길항제로서의 용도가 WO 02/062784-A1에서 공지되었으며, 2002년 8월 15일 호프만-라 로쉐 AG에 의해 뉴로키닌 1 길항제로서의 용도가 공지되었다.
본 발명의 화합물은 피페라지닐 부위의 치환에 있어서 선행기술의 화합물과 차이가 있는데, 치환된 피페리디닐 부분은 잠재적, 경구적 및 중추적 활성 뉴로키닌 길항제의 치료가치, 특히 구토, 불안 및 우울증, 과민대장증후군 (IBS), 일주기율동장애, 내장성 동통, 신경성 염증, 천식, 배뇨장애, 및 통각의 치료에 있어서 향상된 활성을 지닌다.
본 발명은 화학식(I)에 따른 1-피페리딘-3-일-4-피페리딘-4-일-피페라진 유도체, 그의 약제학적으로 허용되는 산 또는 염기 부가염, 그의 입체화학적 이성질체, 그의 N-옥사이드 형태 및 그의 프로드럭에 관한 것이다:
상기 식에서,
n은 정수 0, 1 또는 2이며;
m은 정수 1 또는 2이고, 단, m이 2일 때, n은 1이며;
p는 정수 1 또는 2이며;
Q는 O 또는 NR3이며;
X는 공유결합 또는 화학식 -O-, -S- 또는 -NR3-의 2가 라디칼이며;
R3은 각각 서로 독립적으로 수소 또는 알킬이며;
R1은 각각 서로 독립적으로 Ar1, Ar1-알킬 및 디(Ar1)-알킬 그룹으로부터 선택되며;
R2는 Ar2, Ar2-알킬, 디(Ar2)알킬, Het1 또는 Het1-알킬이고;
Y는 공유결합 또는 화학식 -C(=O)-, -SO2-, >C=CH-R 또는 >C=N-R(여기에서, R은 H, CN 또는 니트로이다)의 2가 라디칼이며;
Alk는 각각 서로 독립적으로 공유결합; 1 내지 6개의 탄소원자를 갖는 2가의 직쇄 또는 분지쇄, 포화 또는 불포화 탄화수소 라디칼; 또는 3 내지 6개의 탄소원자를 갖는 사이클릭 포화 또는 불포화 탄화수소 라디칼을 나타내고; 각각 라디칼은 하나 이상의 탄소원자에서 하나 이상의 페닐, 할로, 시아노, 하이드록시, 포르밀 및 아미노 라디칼로 임의로 치환되며;
L은 수소, 알킬, 알킬옥시, Ar3-옥시, 알킬옥시카보닐, 알킬카보닐옥시, 모노- 및 디(알킬)아미노, 모노- 및 디(Ar3)아미노, Ar3, Ar3카보닐, Het2 및 Het2카보닐 그룹으로부터 선택되고;
Arl은 할로, 알킬, 시아노, 아미노카보닐 및 알킬옥시 그룹으로부터 각각 서로 독립적으로 선택되는 1,2 또는 3 치환체로 임의로 치환된 페닐이며;
Ar2는 할로, 니트로, 아미노, 모노-및 디(알킬)아미노, 시아노, 알킬, 하이드록시, 알킬옥시, 카복실, 알킬옥시카보닐, 아미노카보닐 및 모노-및 디(알킬)아미노카보닐 그룹으로부터 각각 서로 독립적으로 선택되는 1, 2 또는 3 치환체로 임의로 치환된 나프탈레닐 또는 페닐이며;
Ar3은 알킬옥시, 알킬, 할로, 하이드록시, Ar1카보닐옥시카보닐, 피리디닐, 모르폴리닐, 피롤리디닐, 이미다조[1, 2-a] 피리디닐, 모르폴리닐카보닐, 피롤리디닐카보닐, 아미노 및 시아노 그룹으로부터 각각 서로 독립적으로 선택되는 1, 2 또는 3 치환체로 임의로 치환된 나프탈레닐 또는 페닐이며;
Het1은 피롤릴, 피라졸릴, 이미다졸릴, 푸라닐, 티에닐, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 티아졸릴, 이소티아졸릴, 피리디닐, 피리미디닐, 피라지닐 및 피리다지닐로부터 선택되는 모노사이클릭 헤테로사이클릭 라디칼; 또는 퀴놀리닐, 퀴녹살리닐, 인돌릴, 벤즈이미다졸릴, 벤즈옥사졸릴, 벤즈이속사졸릴, 벤조티아졸릴, 벤즈이소티아졸릴, 벤조푸라닐, 벤조티에닐, 및 4a, 8a-디하이드로-2H-크로메닐로부터 선택되는 바이사이클릭 헤테로사이클릭 라디칼이며; 각각의 헤테로사이클릭 라디칼은 할로, 옥소, 및 알킬로부터 선택되는 하나 이상의 라디칼에 의해 임의의 원자상에서 임의로 치환될 수 있고;
Het2는 테트라하이드로푸라닐, 피롤리디닐, 디옥솔릴, 이미다졸리디닐, 피라졸리디닐, 피페리디닐, 모르폴리닐, 디티아닐, 티오모르폴리닐, 피페라지닐, 이미다졸리디닐, 테트라하이드로푸라닐, 2H-피롤릴, 피롤리닐, 이미다졸리닐, 피라졸리닐, 피롤릴, 이미다졸릴, 피라졸릴, 티아졸릴, 푸라닐, 티에닐, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 티아졸릴, 티아디아졸릴, 이소티아졸릴, 피리디닐, 피리미디닐, 피라지닐, 피리다지닐 및 트리아지닐로부터 선택되는 모노사이클릭 헤테로사이클릭 라디칼; 또는 벤조피페리디닐, 퀴놀리닐, 퀴녹살리닐, 인돌릴, 이소인돌릴, 크로메닐, 벤즈이미다졸릴, 이미다조[1,2-a] 피리디닐, 벤즈옥사졸릴, 벤즈이속사졸릴, 벤조티아졸릴, 벤즈이소티아졸릴, 벤조푸라닐, 벤조티에닐, 벤조 [2,1,3]옥사디아졸릴, 이미다조[2,1-b]티아졸릴, 2,3-디하이드로벤조[1, 4]디옥실 및 옥타하이드로벤조[1, 4]디옥실로부터 선택되는 바이사이클릭 헤테로사이클릭 라디칼이며; 각 라디칼은 Ar1, Ar1알킬, Ar1알킬옥시알킬, 할로, 하이드록시, 알킬, 알킬카보닐, 알킬옥시, 알킬옥시알킬, 알킬옥시카보닐, 피페리디닐, 피리디닐, 피롤릴, 티에닐, 옥소 및 옥사졸릴 그룹으로부터 선택되는 하나 이상의 라디칼로 임의로 치환될 수 있고;
알킬은 1 내지 6개의 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 포화 탄화수소 라디칼 또는 3 내지 6개의 탄소원자를 갖는 사이클릭 포화 탄화수소 라디칼이며; 하나 이상의 탄소원자에서 페닐, 할로, 시아노, 옥소, 하이드록시, 포르밀기 및 아미노 로부터 선택되는 하나 이상의 라디칼로 임의로 치환된다.
더욱 특히, 본 발명은
n은 1이며;
m은 1이고;
p는 1이며;
q는 O이고;
Q는 O이고;
X는 공유결합이며;
각각 R1은 Arl 또는 Arl-알킬이며;
R2는 Ar2이고;
Y는 공유결합 또는 화학식 -C(=O)-, -SO2-, >C=CH-R 또는 >C=N-R(여기에서, R은 CN 또는 니트로이다)의 2가 라디칼이며;
Alk는 각각 서로 독립적으로 공유결합; 1 내지 6개의 탄소원자를 갖는 2가의 직쇄 또는 분지쇄, 포화 탄화수소 라디칼; 또는 3 내지 6개의 탄소원자를 갖는 사이클릭 포화 탄화수소 라디칼을 나타내고; 각각 라디칼은 하나 이상의 탄소원자에서 하나 이상의 하이드록시 라디칼로 임의로 치환되며;
L은 수소, 알킬, 알킬옥시, 알킬카보닐옥시, 모노- 및 디(알킬)아미노, 모노- 및 디(Ar3)아미노, Ar3, Het2 및 Het2카보닐 그룹으로부터 선택되고;
Arl은 페닐이며;
Ar2는 1, 2, 또는 3개의 알킬 라디칼로 임의로 치환되는 페닐이고;
Ar3은 알킬옥시, 알킬, 할로, 하이드록시, Ar1카보닐옥시카보닐 및 시아노 그룹으로부터 각각 서로 독립적으로 선택되는 1, 2, 또는 3개의 치환체로 임의로 치환되는 페닐이고;
Het2는 테트라하이드로푸라닐, 피롤리디닐, 이미다졸릴, 피라졸릴, 푸라닐, 티에닐, 이속사졸릴, 티아졸릴, 티아디아졸릴, 피리디닐, 피라지닐, 벤조[2,1,3] 옥사디아졸릴 및 이미다조[2,1-b] 티아졸릴 그룹으로부터 선택되는 헤테로사이클릭 라디칼이고; 각 라디칼은 Ar1알킬옥시알킬, 할로, 알킬, 알킬카보닐, 피리디닐 또는 옥사졸릴 라디칼로 임의로 치환될 수 있고;
알킬은 할로 및 하이드록시 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 라디칼로 임의로 치환된, 1 내지 6개의 탄소원자를 갖는 직쇄 탄화수소 라디칼인 화학식(I)에 따른 화합물, 그의 약제학적으로 허용되는 산 또는 염기 부가염, 그의 입체화학적 이성질체, 그의 N-옥사이드 형태 및 그의 프로드럭에 관한 것이다.
더욱 특히, 본 발명은 m 및 n이 1이고 Ar은 비치환된 페닐인 하기 화학식의 화합물에서 예시되는 바와 같이 R1은 Ar1메틸이고 2번 위치에 결합되거나 R1은 Ar1이고 3번 위치에 결합된 화학식(I)에 따른 화합물, 그의 약제학적으로 허용되는 산 또는 염기 부가염, 그의 입체화학적 이성질체, 그의 N-옥사이드 형태 및 그의 프로드럭에 관한 것이다.
더욱 특히, 본 발명은 R2-X-C(=Q)- 부위가 3, 5-디-(트리플루오로메틸)페닐카보닐인 화학식(I)에 따른 화합물, 그의 약제학적으로 허용되는 산 또는 염기 부가염, 그의 입체화학적 이성질체, 그의 N-옥사이드 형태 및 그의 프로드럭에 관한 것이다.
더욱 특히, 본 발명은 p가 1인 화학식(I)에 따른 화합물, 그의 약제학적으로 허용되는 산 또는 염기 부가염, 그의 입체화학적 이성질체, 그의 N-옥사이드 형태 및 그의 프로드럭에 관한 것이다.
더욱 특히, 본 발명은 Y가 -C(=O)-인 화학식(I)에 따른 화합물, 그의 약제학적으로 허용되는 산 또는 염기 부가염, 그의 입체화학적 이성질체, 그의 N-옥사이드 형태 및 그의 프로드럭에 관한 것이다.
더욱 특히, 본 발명은 Alk가 공유결합인 화학식(I)에 따른 화합물, 그의 약제학적으로 허용되는 산 또는 염기 부가염, 그의 입체화학적 이성질체, 그의 N-옥사이드 형태 및 그의 프로드럭에 관한 것이다.
더욱 특히, 본 발명은 L이 Het2인 화학식(I)에 따른 화합물, 그의 약제학적으로 허용되는 산 또는 염기 부가염, 그의 입체화학적 이성질체, 그의 N-옥사이드 형태 및 그의 프로드럭에 관한 것이다.
더욱 특히, 본 발명은 본 명세서에서 표 1-2에서 언급된 바와 같은 화합물 번호 25, 48, 79,39, 15, 41,64, 88,50, 59 및 3이 화학식(I)에 따른 화합물, 그의 약제학적으로 허용되는 산 또는 염기 부가염, 그의 입체화학적 이성질체, 그의 N-옥사이드 형태 및 그의 프로드럭에 관한 것이다.
본 출원의 구성에 있어서, 알킬은 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 1-메틸프로필, 1, 1-디메틸에틸, 펜틸, 헥실 등과 같은 1 내지 6의 탄소를 갖는 1가의 직쇄 또는 분지쇄 포화 탄화수소 라디칼로 정의되고; 추가로 알킬은 예를 들어 사이클로프로필, 메틸사이클로프로필, 사이클로부틸, 사이클로펜틸 및 사이클로헥실과 같은 3 내지 6 탄소원자를 갖는 1가 사이클릭 포화 탄화수소 라디칼로 정의된다. 또한 알킬의 정의는 하나 이상의 탄소원자에서 하나 이상의 페닐, 할로, 시아노, 옥소, 하이드록시, 포르밀 및 아미노 라디칼, 예를 들어 하이드록시알킬, 특히 하이드록시메틸, 하이드록시에틸 및 폴리할로알킬, 특히 디플루오로메틸 및 트리플루오로메틸로 임의로 치환된 알킬 라디칼을 포함한다.
본 출원의 구성에 있어서, 할로는 플루오로, 클로로, 브로모 및 요오드의 일반명이다.
본 출원의 구성에 있어서, "본 발명에 따른 화합물"은 화학식(I)에 따른 화합물, 그의 약제학적으로 허용되는 산 또는 염기 부가염, 그의 입체화학적 이성질체, 그의 N-옥사이드 형태 및 그의 프로드럭을 의미한다.
본 출원의 구성에 있어서, 특히 화학식(I)의 Alka-Y-Alkb 부위에서, 상기 부위의 둘 이상의 연속적 요소가 공유결합을 나타내면, 이는 단일 공유결합을 나타낸다. 예를 들어, Alka 및 Y가 모두 공유결합을 나타내고 Alkb가 -CH2-일 때, Alka-Y-Alkb 부위는-CH2-를 나타낸다. 유사하게 Alka, Y 및 Alkb 각각 공유결합을 나타내고 L이 H를 나타낼 때, Alka-Y-Alkb 부위는-H를 나타낸다.
상기 언급된 약제학적으로 허용되는 산 부가염은 화학식(I)의 화합물이 형성할 수 있는 치료학적으로 활성인 무-독성 산 부가염 형태를 포함하는 것으로 정의된다. 상기 염은 화학식(I)에 따른 화합물의 염기 형태를 적당한 산 예를 들어, 무기산, 예를 들어 할로겐화수소산(hydrohalic acids), 특히 염산, 브롬화수소산, 황산, 질산, 인산 등; 또는 유기산, 예를 들어 아세트산, 프로파노산, 하이드록시아세트산, 락트산, 피브루산, 옥살산(즉, 에탄디오산), 말론산, 숙신산(즉, 부탄디오산), 말레산, 푸마르산, 말산, 타르타르산, 시트르산, 메탄술폰산, 에탄술폰산, 벤젠술폰산 , p-톨루엔술폰산, 시클람산, 살리실산, p-아미노살리실산, 파모산 등으로 처리함으로써 얻어질 수 있다. 특히 푸마르산이 바람직하다.
산의 특성을 갖는 화학식(I)의 화합물은 적당한 유기 또는 무기 염기로 처리함으로써 그의 치료적으로 활성을 갖는 비독성 금속 또는 아민 부가염 형태로 전환될 수 있다. 적당한 염기 염 형태는 예를 들어, 암모늄 염, 알칼리 및 알칼리 토금속 염, 특히, 리튬, 소듐, 포타슘, 마그네슘, 칼슘 염 등, 유기 염기를 갖는 염, 예로써, 벤자틴, N-메틸-D-글루카민, 하이브라민 염, 및 예를 들어, 아르기닌, 라이신 등과 같은 아미노산을 갖는 염을 포함한다.
역으로, 상기 염 형태는 적당한 염기 또는 산을 처리함으로써 자유기 형태로 전환될 수 있다.
본 출원의 구성에 있어서 사용된 용어 "부가염"은 또한 화학식(I)의 화합물 뿐만 아니라 그들의 염을 형성할 수 있는 용매화합물을 포함한다. 그러한 용매화합물은 예를 들어 수산화물, 알코올화물(alcoholate) 등이다.
화학식(I)의 화합물의 N-옥사이드형은 하나 또는 수개의 질소 원자가 소위 N-옥사이드로 산화된, 특히 이들 N-옥사이드는 하나 이상의 삼차 질소(예를 들어, 피페라지닐 또는 피페리디닐 라디칼)가 N-산화된 화학식(I)의 이들 화합물을 포함하는 것으로 의미된다. 그러한 N-옥사이드는 어떤 독창적인 기술 없이도 숙련된 사람에 의해 쉽게 얻어질 수 있고, 그것들은 화학식(I)에 따른 화합물의 분명한 대안책인데, 그 이유는 이들 화합물이 인체 흡수에 기인한 산화에 의해 형성된 대사물질이기 때문이다. 통상적으로 알려진 바와 같이, 산화는 보통 약물 대사에 관여하는 첫번째 단계이다(Textbook of Organic Medicinal 및 Pharmaceutical Chemistry, 1977, pages 70-75). 또한 통상적으로 알려진 바와 같이, 화합물의 대사 형태는 또한 화합물 그 자체를 대신하여 동일한 효능을 가지고 인간에게 투여될 수 있다.
본 발명에 따른 화합물은 적어도 2개의 산화될 수 있는 질소(삼차 아민 부분)를 가진다. 그러므로 N-옥사이드는 인체 대사과정에서 매우 형성되기 쉽다.
화학식(I)의 화합물은 3가의 질소를 그의 N-옥사이드 형태로 전환하는 공지의 방법에 따라 상응하는 N-옥사이드 형태로 전환될 수 있다. 상기 N-산화 반응은 일반적으로 화학식(I)의 출발물질을 적당한 유기 또는 무기 퍼옥사이드와 반응시킴으로써 수행될 수 있다. 적당한 무기 퍼옥사이드 예를 들어, 수소 퍼옥사이드, 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 퍼옥사이드, 예를 들어 소디움 퍼옥사이드, 포타슘 퍼옥사이드를 포함할 수 있고; 적당한 유기 퍼옥사이드는 퍼옥시산 예를 들어, 벤젠카보퍼옥소산 또는 할로 치환된 벤젠카보퍼옥소산, 예를 들어 3-클로로벤젠카보퍼옥소산, 퍼옥소알카노산, 예를 들어 퍼옥소아세트산, 알킬하이드로퍼옥사이드, 예를 들어 tert- 부틸 하이드로퍼옥사이드 등을 포함할 수 있다. 적절한 용매는 예를 들어, 물, 저급 알카놀, 예로써 에탄올 등, 탄화수소, 예로써 톨루엔, 케톤, 예로써 2- 부타논, 할로겐화된 탄화수소, 예로써 디클로로메탄, 및 이러한 용매들의 혼합물이다.
본 명세서에서 사용된 용어 "화학식(I)의 화합물의 입체화학적 이성체형"은, 화학식(I)의 화합물이 가질 수 있는 모든 가능한 이성체 형태를 정의한다. 달리 언급하거나 지적하지 않는다면, 화합물의 화학적 명칭은 상기 화합물이 가질 수 있는 모든 가능한 입체화학적 이성체 형태의 혼합물을 포함하는데, 상기 혼합물은 상기 화합물의 기본 분자 구조의 모든 디아스테레오머 및 에난티오머를 포함할 수 있다. 더욱 특히, 입체이성질체의 중심은 R-or S-구조를 가질 수 있고; 2가의 사이클릭 (부분적으로) 포화 라디칼의 치환체는 시스-또는 트랜스-구조를 가질 수 있다. 이중결합을 포함하는 화합물은 상기 이중결합의 E 또는 Z-입체이성질체를 가질 수 있다. 화학식(I)의 화합물의 입체화학적 이성체형은 본 발명의 범위 내에 포함되는 것으로 의도된다.
CAS 명명법 관례에 따라, 공지의 절대 구조의 2개의 입체화학적 센터가 분자 내에서 존재할 때, R 또는 S 설명어는 (Cahn-Ingold-Prelog 시퀀스 법칙에 기초함) 가장 낮은 수의 키랄 센터, 기준 센터로 지정된다. 2차적 입체화학적 센터의 구조는 관련 설명어인 [R*, R*] 또는 [R*,S*]를 사용하여 나타내는데, 이 때 R*은 항상 기준 센터로 규정되고, [R*, R*] 는 동일한 키랄성을 가진 센터를 나타내며 [R*, S*] 는 다른 키랄성을 가진 센터를 나타낸다. 예를 들어, 만일 분자 중의 가장 낮은 수의 키랄 센타가 S 구조이고 두번째 센터가 R이면, 입체적 설명어는 S-[R*, S*]로 규정된다. 만일 "α" 및 "β"가 사용되면: 가장 낮은 고리번호를 가진 고리계에서, 대칭 탄소원자 상의 가장 높은 우위 치환체의 위치는 임의적으로 항상 고리계에 의해 결정되는 평균면의 "α"위치에 있다. 고리계(화학식(Ⅰ)에 따른 화합물의 수소 원자)에서, 기준원자 상의 가장 높은 우위 치환체의 위치와 관계가 있는, 다른 비대칭 탄소 원자 상의 가장 높은 우위 치환체의 위치는 고리계에 의해 결정되는 평균면의 동일한 면 상에 있는 경우에는 "α"로 명명되고, 고리계에 의해 결정되는 평균면의 다른 면 상에 있는 경우에는 "β"로 명명된다.
화학식(Ⅰ)에 따른 화합물 및 몇몇 중간체 화합물들은 표 1 및 2에서 별표로 나타낸 바와 같이, 그들 구조 중에 적어도 2개의 입체화학적 중심을 갖는다.
또한 본 발명은 약제학적으로 활성이 있는 본 발명에 따른 화합물의 유도체 화합물(일반적으로 "프로드럭"이라고 호칭함)을 포함하는데, 이것은 본 발명에 따른 화학물을 수득하기 위해 생체내에서 분해된다. 프로드럭은 일반적으로 그들이 분해되는 화합물보다 목표 수용체에서 낮은 효능을 나타낸다(그러나 항상 그렇지는 않다). 프로드럭은 특히 원하는 화합물이 투여가 어렵거나 충분하지 못한 화학적 또는 물리적 성질을 지닐 때, 유용하다. 예를 들어, 원하는 화합물이 단지 용해성이 나쁘거나, 그것이 점막 내피를 거쳐 투과하기 어렵거나, 그것이 바람직하지 못하게 짧은 세포질 반감기를 가질 수도 있다. 추가로 프로드럭에 관한 논의는 Stella, V.J.et al.,"Prodrugs", Drug Delivery System, 1985, pp. 112-176, and Drugs, 1985,29,pp.455-473.에서 발견할 수 있다.
본 발명에 따른 약제학적으로 활성이 있는 화합물의 프로드럭 형태는 일반적으로 화학식(I)에 따른 화합물, 그의 약제학적으로 허용되는 산 또는 염기 부가염, 그의 입체화학적 이성질체 및 그의 N-옥사이드 형태로, 에스테르화 또는 아미드화 된 산기를 가진다. 그러한 에스테르화 된 산기는 화학식-COORX 를 포함하는데, 여기서 RX 는 C1-6알킬, 페닐, 벤질 또는 하기 그룹의 하나이다:
아미드화 된 그룹은 화학식-CONRyRZ를 포함하는데, 여기서 Ry 는 H, C1-6알킬, 페닐 또는 벤질이고 RZ 는-OH, H, C1-6알킬, 페닐 또는 벤질이다. 본 발명에 따른 아미노기를 가지는 화합물은 만니히 염기를 형성하기 위해 케톤 또는 포름알데하이드와 같은 알데하이드로 유도체화될 수 있다. 이 염기는 수용액 상에서 일차 속도로 가수분해될 것이다.
하기에 기재된 방법에 의해 제조되는 화학식(I) 의 화합물은 공지 분해 방법에 따라 서로 분리될 수 있는 거울상체의 라세미 혼합물의 형태로 합성될 수 있다. 화학식(1)의 라세미 화합물은 적당한 키랄산을 사용한 반응에 의해 상응하는 부분입체 이성질체 염 형태로 전환될 수 있다. 이어서 상기 부분입체 이성질체 염 형태는 예를 들어, 선택적 또는 분획적 결정화 등에 의해 분리되며, 거울상체는 알칼리에 의해 거기서부터 유리된다. 화학식(I)의 화합물의 거울상체를 분리하는 대안책은 키랄 정지상을 사용한 액체 크로마토그라피를 포함한다. 상기 순수 입체화학적 이성질체는 또한 적당한 출발물질의, 상응하는 순수 입체화학적 이성질체로부터 유도될 수 있으며, 이 때 반응은 입체특이적으로 일어난다. 바람직하게는 만일 특정 입체이성질체를 원할 경우, 상기 화합물은 입체특이적 제조방법에 의해 합성될 것이다. 이들 방법은 유리하게는 거울상체적 순수 출발물질을 적용할 것이다.
약물학
물질 P 및 다른 뉴로키닌은 다양한 생물학적 반응 예를 들어, 통증 전달 (통각), 신경성 염증, 평활근수축, 혈장단백의 혈관밖유출, 혈관확장, 분비, 비만세포의 탈과립, 및 면역계의 활성에 관여한다. 많은 질병은 뉴로키닌 수용체, 특히 NK1 수용체의 활성에 의해, 물질 P 및 다른 뉴로키닌, 특히 세포들 예를 들어, 위장관의 신경총 안의 세포, 무수 일차 감각 구심성 신경, 교감 및 부교감 신경 및 비신경 세포타입 등에 의해 발생되는 것으로 간주된다 (DN & P 8(1) : 5-23 (1995) and Longmore J. et al.,"Neurokinin Receptors" Pharmacological Reviews 46 (4): 551-599 (1994)).
본 발명의 화합물은 뉴로키닌-매개 효과, 특히 NK1, NK2 및 NK3 수용체를 통해 매개되는 효과의 잠재적 저해제이므로, 뉴로키닌 길항제, 특히 물질 P 길항제로 설명될 수 있으며, 시험관내에서 피그의 심장동맥의 물질 P-유발 완화의 길항제로써 지시된다. 인간, 기니아 피그 및 모래쥐의 뉴로키닌 수용체에 대한 본 화합물의 결합 친화성은 시험관내에서 방사선리간드로 3H-물질-P를 사용한 수용체 결합 시험에 의해 결정될 수 있다. 또한 종속 화합물은 생체내에서 증명될 수 있는 물질-P 길항제 활성을 보이는데, 예를 들어 기니아피그에서 물질 P-유발 혈장 유출에 대한 길항 작용, 또는 흰족제비에서 약물-유발 구토에 대한 길항 작용을 보인다 (Watson etal.,Ber. JPha77nacol. 115: 84-94 (1995)).
뉴로키닌 수용체를 차단함으로써 특히, NK1 수용체, NK2 수용체, 및 NK3 수용체를 차단함으로써 타키키닌 작용을 길항시키는 능력과 관련하여 본 발명에 따른 화합물은 특히 타키키닌-매개 이상의 예방학적 및 치료학적 치료에 있어 유용한 의약이다. 특히 타키키닌-매개 이상의 예방학적 및 치료학적 치료에 있어 본 발명에 따른 화합물은 경구용으로 활성인, 중추 투과성 의약으로서 유용하다.
더욱 특히, 실험부의 표로부터 알 수 있는 바와 같이 일부 화합물은 조합NK1/NK3 길항제 활성 또는 조합된 NK1/NK2/NK3 길항제 활성을 나타내는 것으로 밝혀졌다.
그러므로 본 발명은 화학식(I)에 따른 화합물, 그의 약제학적으로 허용되는 산 또는 염기 부가염, 그의 입체화학적 이성질체, 그의 N-옥사이드 형태 및 그의 프로드럭, 의약으로서의 용도에 관한 것이다.
또한 본 발명은 타키키닌 매개 상태의 예방학적 또는 치료적 중 하나 또는 둘의 처치를 위한 의약의 제조를 위한 화합물의 용도에 관한 것이다.
본 발명에 따른 화합물은 CNS 장애, 특히 정신분열정동 장애, 우울증, 불안 장애, 스트레스-관련 장애, 수면 장애, 인지 장애, 인격 장애, 섭식 장애, 신경퇴행성 질환, 중독 장애, 기분 장애, 성기능장애, 통증 및 다른 CNS-관련 이상; 염증; 알레르기 질환 ; 구토; 위장관 질환, 특히 과민대장증후군(IBS) ; 피부 질환; 혈관경축 질환; 섬유화 및 콜라겐 질환; 면역원(immune) 증강 또는 억제와 관련되는 질환 및 류마티스 질환 및 체중 조절의 치료에 유용하다.
특히, 본 발명에 따른 화합물은 다양한 원인으로부터 유발된 정신분열정동 장애, 예로서, 조증형(manic type), 우울증형, 또는 그의 혼합형 정신분열정동 장애; 편집적, 붕괴형, 긴장성, 미분류 및 잔여 정신분열병; 정신분열형장애 질환; 망상장애; 단기정신병적 장애; 공유정신증적 장애; 물질-유동성 정신증장애; 및 다른 언급하지 않는 정신증장애의 치료에 유용하다.
특히, 본 발명에 따른 화합물은 이에 제한되는 것은 아니나 양극성 우울증; 단극성 우울증; 정신적 양상을 수반 혹은 수반하지 않는 단발 또는 재발성 주요우울삽화, 긴장성 양상, 우울성 양상, 비정형 양상 또는 분만후 발병을 포함하는 주요우울장애를 포함하는 우울증의 치료 또는 예방의 경우 및, 계절적 양상을 수반 혹은 수반하지 않는 재발성 삽화의 경우에 유용하다. "주요우울장애"라는 용어에 포함된 다른 기분장애는 조기 또는 후기 발병으로 비정형 양상을 수반 혹은 수반하지 않는 기분저하 장애, 양극성 I 장애, 양극성 II 장애, 순환성 장애, 재발성 단기우울장애, 혼합성 정동적 장애, 신경성 우울증, 외상후 스트레스 장애 및 사회공포증; 조기 또는 후기 발병 및 우울한 기분을 수반한 알츠하이머 타입의 치매; 우울한 기분을 수반한 혈관치매; 물질-유발 기분장애 예를 들어, 알콜, 암페타민, 코카인, 환각제, 흡입제, 아편, 펜시클리딘, 진정제, 수면제, 항불안제 및 다른 물질에 의해 유발되는 기분장애; 불안형태의 정신분열정동 장애; 및 우울한 기분을 수반한 적응 장애를 포함한다. 주요우울 장애는 또한 이에 제한되는 것은 아니나 심근경색증, 당뇨병, 낙태 또는 유산 등을 포함하는 일반적인 병적 상태로부터 생길 수 있다.
특히, 본 발명에 따른 화합물은 이에 제한되는 것은 아니나 공황발작 ; 광장공포증; 광장공포증이 없는 공황 장애; 공황장애 병력이 없는 광장공포증; 특정공포증; 사회공포증; 강박장애; 외상후 스트레스 장애; 급성 스트레스 장애; 일반적인 불안장애; 일반적인 병적 상태에 기인한 불안 장애; 물질-유발 불안 장애; 및 그밖에 특정되지 않는 불안 장애를 포함하는 불안장애의 치료 또는 예방에 유용하다.
특히, 본 발명에 따른 화합물은 이에 제한되는 것은 아니나 급성 스트레스 반응; 적응 장애, 예를 들어 단기 우울 반응, 진행성 우울 반응, 혼합성 불안 및 우울 반응, 다른 감정의 현저한 장애를 수반한 적응 장애, 행동의 현저한 장애를 수반한 적응 장애, 감정 및 행동의 혼합성 장애를 수반한 적응 장애 및 다른 특정 현저한 증상을 수반한 적응 장애; 및 중증 스트레스에 대한 다른 반응을 포함하는 우울증 및/또는 불안과 관련된 스트레스-관련 장애의 치료 또는 예방에 유용하다.
특히, 본 발명에 따른 화합물은 이에 제한되는 것은 아니나 일차 수면장애로서 수면곤란 및/또는 사건수면; 불면증; 수면무호흡; 기면증; 일주기 율동장애; 다른 정신장애 관련 수면장애; 일반적인 병적 상태에 기인한 수면장애; 및 물질-유발 수면장애를 포함하는 수면장애의 치료 또는 예방에 유용하다.
특히, 본 발명에 따른 화합물은 이에 제한되는 것은 아니나 치매; 달리 특정되지 않는 기억상실성 장애 및 인지장애, 특히 퇴행성 장애, 병변, 외상, 감염, 혈관성 장애, 독소, 무산소증, 비타민 결핍증 또는 내분비선 장애에 의해 유발되는 치매; 조기 또는 후기 발병, 우울한 기분을 수반한 알츠하이머 타입의 치매; 알콜 또는 티아민 결핍, 단순헤르페스뇌염 및 다른 변연뇌염에 기인한 양측 관자엽의 손상, 무산소증/저혈당/중증 경련 및 외과적 수술에 대한 2차성 신경 손실, 퇴행성 장애, 혈관성 장애 또는 뇌실 III 주변의 병변 등의 다른 원인에 의해 유발되는 AIDS-관련 치매 또는 기억상실 장애를 포함하는 인지장애의 치료 또는 예방에 유용하다.
더욱이, 본 발명에 따른 화합물은 또한 인지 및/또는 기억 상실이 없는 건강한 인체에서 기억 및/또는 인지 증강인자로서 유용하다.
특히, 본 발명에 따른 화합물은 이에 제한되는 것은 아니나 편집성 인격장애; 정신분열성 인격장애; 정신분열성 정형인격장애; 반사회성 인격장애; 경계성 인격장애; 히스테리성 인격장애; 장기애성 인격장애; 회피성 인격장애; 의존성 인격 장애; 달리 특정되지 않는 강박 인격장애, 인격장애를 포함하는 인격장애의 치료 또는 예방에 유용하다.
특히, 본 발명에 따른 화합물은 조증 형태, 우울 형태, 혼합 형태의 정신분열정동장애; 편집성, 붕괴성, 긴장성, 미분화성 및 잔류성 정신분열증; 정신분열 형장애; 정신분열정동 장애; 망상 장애; 단기 정신 장애; 공유 정신 장애; 물질-유발 정신 장애 ; 및 달리 특정되지 않는 정신 장애를 포함하는 다양한 원인으로부터 발생하는 정신분열정동장애의 치료 또는 예방에 유용하다.
특히, 본 발명에 따른 화합물은 신경성 식욕부진 ; 비정형 신경성 식욕부진 ; 신경성 대식증; 비정형 신경성 대식증; 다른 정신분열증 관련 과식; 다른 정신분열증 관련 구토; 및 비특이적 섭식장애를 포함하는 섭식장애의 치료 또는 예방에 유용하다.
특히, 본 발명에 따른 화합물은 이에 제한되는 것은 아니나 알츠하이머병; 헌팅톤 무도병; 크루츠펠드-자콥병; 픽스병; 탈수초성 장애, 예로써, 다발경화증 및 ALS ; 다른 신경병증 및 신경통; 다발경화증; 근위축성 측삭경화증 ; 중풍 및 두부외상을 포함하는 신경퇴행성 질환의 치료 또는 예방에 유용하다.
특히, 본 발명에 따른 화합물은 또한 이에 제한되는 것은 아니나 물리적 의존성을 수반 또는 수반하지 않는 물질 의존성 또는 남용, 특히 이 때, 물질은 알콜, 암페타민, 암페타민 유사물질, 카페인, 코카인, 환각제, 흡입제, 니코틴, 아편 (예로써 대마, 헤로인 및 몰핀), 펜시클리딘, 펜시클리딘-유사 화합물, 진정-수면제, 벤조디아제핀 및/또는 다른 물질인 것을 포함하는 습관성 중독장애의 치료 또는 예방에 유용하며, 특히 상기 물질로부터의 금단현상 및 알콜 금단 델리륨의 치료에 유용하다.
특히, 본 발명에 따른 화합물은 또한, 알콜, 암페타민, 카페인, 대마, 코카인, 환각제, 흡입제, 니코틴, 아편, 펜시클리딘, 진정제, 수면제, 항불안제 및 다른 물질에 의해 유발되는 기분장애의 치료 또는 예방에 유용하다.
특히, 본 발명에 따른 화합물은 또한 이에 제한되는 것은 아니나 성욕 장애; 성흥분 장애; 오르가즘 장애; 성적 통증 장애; 일반적인 병적 상태에 기인한 성기능장애; 물질-유발 성기능장애 및 달리 특정되지 않는 성기능장애를 포함하는 성기능 장애의 치료 또는 예방에 유용하다.
특히, 본 발명에 따른 화합물은 또한 이에 제한되는 것은 아니나 수술후 통증과 같은 외상 통증; 상완신경총과 같은 외상적출 통증; 췌장염 유발 만성 통증과 같은 만성통증 또는 골-류마티스성 또는 건선관절염에서 발생하는 것과 같은 관절염 통증; 신경병 통증 예로써,헤르페스 후 신경통, 삼차신경통, 분절 또는 늑간 신경통,섬유근통, 작열통, 말단성 신경병증, 당뇨성 신경병증, 화학요법-유발 신경병증, AIDS 관련 신경병증, 후두 신경통, 무릎 신경통, 설인 신경통, 반사교감신경 및 환상사지 통증; 편두통과 같은 다양한 형태의 두통, 급성 또는 만성 긴장성 두통, 턱관절 통증, 상악동 통증 및 군발성 두통; 치통; 종양 통증; 내장성 동통; 위장관 통증 ; 포착성 신경통증; 운동 외상통증; 주기성통증(dysmennorrhoea); 월경통; 수막염; 지주막염; 근골격 통증; 요통, 예를 들어, 척주관 협착증, 디스크 탈출증, 좌골신경통, 협심증, 강직척추염; 통풍; 화상; 반흔통증; 소양증 ; 및 중풍 후 시상통증과 같은 시상통증을 포함하는 통증의 치료 또는 예방에 유용하다.
특히, 본 발명에 따른 화합물은 또한 다음의 다른 CNS-관련 상태: 운동불능, 운동불능성-강직 증상, 운동장애 및 약물-유발 파키슨병, 질 드 라 투레트 증후군(Gilles de la Tourette syndrome) 및 그 증상, 진전, 무도병, 간대성근경련증, 경련 및 근육긴장이상, 주의력 결핍/과다 활성 장애 (ADHD), 파키슨병, 약물 유발 파키슨병, 뇌염후 파키슨병, 진행성 핵상마비, 다발성 위축, 기저피질 퇴행, 파키슨병-ALS 치매 증후군 및 기저핵 석회화, 치매에서 행동장애 및 전도장애, 불안 및 초조를 포함하는 정신적 지연증, 추체외로운동장애, 다운증후군 및 정좌불능증 등의 치료 또는 예방에 유용하다.
특히, 본 발명에 따른 화합물은 이에 제한되는 것은 아니나 천식, 인플루엔자, 만성 기관지염 및 류마티스성 관절염의 염증 상태; 이에 제한되는 것은 아니나 크론병, 궤양결장염, 염증성 장질환 및 비스테로이드성 항염증약물 유발 손상과 같은 위장관의 염증 상태; 헤르페스 및 습진과 같은 피부의 염증 상태; 방광염 및 절박요실금과 같은 방광의 염증 상태 ; 및 눈, 치아의 염증 및 췌장염, 특히 만성 및 급성 췌장염을 포함하는 염증의 치료 또는 예방에 유용하다.
특히, 본 발명에 따른 화합물은 또한 이에 제한되는 것은 아니나 두드러기와 같은 피부의 알레르기성 질환; 및 이에 제한되는 것은 아니나 비염과 같은 알레르기성 질환을 포함하는 알레르기성 질환의 치료 또는 예방에 유용하다.
특히, 본 발명에 따른 화합물은 또한 구토(emesis) 예를 들어, 이에 제한되는 것은 아니나 급성 구토, 지연성 구토 및 예기성 구토를 포함하는 오심, 구역질 및 구토(vomiting) ; 알킬화제와 같은 암 화학요법제 약물, 예를 들어 사이클로포스파미드, 카무스틴, 로무스틴 및 클로람부실; 세포독성 항생제, 예를 들어 닥티노마이신, 독소루비신, 미토마이신-C 및 블레오마이신; 항대사물질, 예를 들어 사이타라빈, 메토트렉사이트 및 5-플루오로우라실; 빈카 알칼로이드, 예를 들어 에토포시드, 빈블라스틴 및 빈크리스틴; 및 다른 약물, 예를 들어 시스플라틴, 다카바진, 프로카바진 및 하이드록시유레아; 및 그들 조합제; 방사선증; 종양 치료와 같은 방사선 치료; 독극물; 독소, 예로써 대사성 장애 또는 위염과 같은 감염에 의해 생기는 독소 또는 박테리아성 또는 바이러스성 위장관 감염 중에 방출되는 독소; 임신; 전정기관 장애, 예를 들어 동요병, 현기증, 어지러움증 및 미니엘씨병; 수술후 질병 ; 위장관 폐색; 위장관 운동 감소; 내장성 동통, 예를 들어 심근경색증 또는 복막염; 편두통; 두개내압의 증가; 두개내압의 감소 (예로써, 고산증); 몰핀과 같은 아편계 진통제; 위식도 역류병; 소화불량; 과식 또는 과음; 위산과다; 체증; 가슴앓이/역류; 흉통, 예를 들어 간헐성 흉통,야간성 흉통 및 음식 유발 흉통; 및 소화불량에 의해 유발된 구토의 치료 또는 예방에 유용하다.
특히, 본 발명에 따른 화합물은 또한 이에 제한되는 것은 아니나 과민대장증후군(IBS), 건선, 소양증 및 일광화상과 같은 피부질환; 혈관경축질환 예로써, 협심증, 혈관성 두통 및 레이나우드씨 병(Reynaud's disease), 뇌성허혈 예로써, 지주막하 출혈에 따른 뇌혈관경련; 섬유조직 및 콜라겐 질환 예로써, 피부경화증 및 호산구 간질증; 전신성 홍반성 낭창과 같은 면역 증강 또는 억제 관련 장애 및 섬유염과 같은 류마티즘; 감기; 및 비만을 포함하는 체중조절을 포함하는 위장관 장애의 치료 또는 예방에 유용하다.
본 발명은 또한 본 발명에 따른 화합물, 특히 화학식(I)에 따른 화합물, 그의 약제학적으로 허용되는 산 또는 염기 부가염, 그의 입체화학적 이성질체, 그의 N-옥사이드 형태 및 그의 프로드럭의 유효량을 그러한 투여를 필요로 하는 인간에게 투여하는 것을 포함하는 타키키닌-매개 질환의 치료 및/또는 예방, 특히 정신분열병, 우울증, 불안 장애, 구토 및 과민대장증후군(IBS)의 치료 및/또는 예방을 위한 방법에 관한 것이다.
본 발명은 또한 약제학적으로 허용되는 담체 및, 활성성분으로서, 본 발명에 따른 화합물, 특히 화학식(I)에 따른 화합물, 그의 약제학적으로 허용되는 산 또는 염기 부가염, 그의 입체화학적 이성질체, 그의 N-옥사이드 형태 및 그의 프로드럭의 치료학적 유효량을 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따른 화합물, 특히 화학식(I)에 따른 화합물, 그의 약제학적으로 허용되는 산 또는 염기 부가염, 그의 입체화학적 이성질체, 그의 N-옥사이드 형태 및 그의 프로드럭, 또는 어떤 부분군 또는 그의 결합은 투여 목적을 위한 다양한 약제학적 형태로 투여될 수 있다. 적당한 조성물로서, 일반적으로 전신적 투여약물에 사용하는 모든 조성물이 인용될 수 있다.
본 발명의 약제학적 조성물을 제조하기 위해, 활성성분으로서의 유효량의 특정 화합물은, 임의적으로 부가염 형태로, 투여를 위해 필요한 제제의 형태에 따라 넓은 다양한 형태를 취할 수 있는 약제학적으로 허용되는 담체를 가진 인접혼합물과 혼합된다. 이들 약제학적 조성물은 바람직하게는 단위 투여량 형태, 특히 경구, 직장, 경피, 비경구적 주사 또는 흡입에 의한 투여를 위한 것이다. 예를 들어, 경구 투여형의 조성물을 제조함에 있어서, 예를 들어, 현탁제, 시럽제, 엘릭시르제(elixirs), 유제 및 용액제와 같은 경구 액제 제형의 경우 물, 글리콜, 오일, 알콜 등 ; 또는 분제, 환제, 캡슐제 및 정제의 경우 전분, 당, 카올린(kaolin), 부형제, 윤활제, 결합제, 붕해제 등과 같은 고상 담체과 같은, 통상의 약제학적 매질 중 임의의 것을 사용할 수 있다.
그의 투여 용이성으로 인해, 정제 및 캡슐제가 가장 유리한 경구용 단위 투여형으로 대표되며, 이 경우 고상 약제학적 담체가 눈에 띄게 사용된다. 비경구 조성물에 대해서는, 담체는 예를 들어 용해성을 돕기 위한 다른 성분이 포함될 수도 있으나, 통상적으로 적어도 대부분은 멸균수를 포함할 것이다. 예를 들어, 주사용 액제는 담체가 식염수 용액, 글루코스 용액, 또는 식염수 및 글루코스 용액의 혼합물을 포함하도록 제조할 수 있다. 주사 현탁액은 적당한 액체 담체, 현탁제 등이 사용될 수 있는 경우, 제조될 수 있다. 또한 사용 직전에 액체 형태 제제로 전환하고자 하는 고체 형태 제제를 포함한다. 경피 투여에 적합한 조성물에 있어서, 담체는 임의로 피부 상에 어떤 유의한 해로운 효과도 야기하지 않는 소량 비율의 임의의 천연물의 적합한 첨가제와 임의로 혼합된 투과 향상 제제 및/또는 적당한 습윤제를 포함할 수 있다. 상기 첨가제는 피부에의 투여를 용이하게 하고/또는 원하는 조성물의 제조를 도울 수 있다. 이 조성물은 다양한 방법, 예. 경피 패치, 스팟 온(spot-on) 또는 연고로서 투여될 수 있다.
투여의 용이성 및 투여량의 단일성을 위해 상기 언급된 약제학적 조성물을 투여량 단위형으로 제형화하는 것이 특히 이롭다. 본 명세서 및 청구항에서 사용되는 투여량 단위형은 단일의 투여량으로서 적합한 물리적으로 분리된 단위이며, 각각의 단위는 필요한 약제학적 담체와 관련하여 원하는 치료적 효과를 생성하기 위해 계산된 활성 요소의 예정된 양을 포함한다. 그러한 투여량 단위 형태의 예는 정제(스코어 또는 코팅된 정제를 포함), 캡슐제, 환제, 분말 패킷, 웨이퍼, 좌제, 주사용 액제 또는 현탁제 등, 및 이들의 분리된 다중회분이 있다.
본 발명에 따른 화합물은 경구적으로 효능이 있고, 주로 중추적으로 활성인 NK1, NK1/NK3 및 NK1/NK2/NK3 길항제이기 때문에, 경구 투여를 위한 상기 화합물을 포함하는 약제학적 조성물이 특별히 유리하다.
합성
본 발명에 따른 화합물은 통상적으로 당업자에게 공지된 단계의 연속에 따라 제조할 수 있다.
화학식(I)의 최종 화합물은 화학식(III)의 중간체 화합물로 화학식(II)의 중간체 화합물을 환원적으로 N-알킬화하여 용이하게 제조한다. 환원적 N-알킬화는 반응-불활성 용매 예를 들면, 디클로로메탄, 에탄올 또는 톨루엔 또는 그의 혼합물중에서적절한 환원제 예를 들면, 보로하이드라이드, 예로서, 소듐 보로하이드라이드, 소듐 시아노보로하이드라이드 또는 트리아세톡시 보로하이드라이드의 존재하에서 수행될 수 있다. 보로하이드라이드가 환원제로서 사용되는 경우, 착화합물-형성제 예를 들면, 티타늄(IV) 이소프로필레이트([J. Org. Chem, 1990, 55, 2552-2554]에 기술됨)를 사용하는 것이 용이할 수 있다. 착화합물-형성제를 사용하여 트랜스 이성체에 유리하도록 시스/트랜스 비를 개선시킬 수 있다. 또한 적절한 촉매, 예를 들면, 예를 들면, 목탄상의 팔라듐 또는 목탄상의 백금과 배합하여 수소를 환원제로서 사용하는 것이 용이할 수 있다. 수소를 환원제로서 사용하는 경우 반응 혼합물 예를 들면, 알루미늄 t- 부톡시드와 같은 탈수화제를 가하는 것이 용이할 ㅜㅅ 있다. 반응물 및 반응 산물에서 특정 작용 그룹의 원치않는 추가의 수소화를 막기 위하여 적절한 촉매-독을 반응 혼합물, 예로서, 티오펜 또는 퀴놀린-설퍼에 가하는 것이 유리할 수 있다. 교반 및 임의의 온도를 승온시키고/거나 압력을 증가시킴으로써 반응 속도를 향상시킬 수 있다.
이들 및 다른 제조에 있어서, 반응생성물은 반응매질로부터 분리될 수 있으며, 필요할 경우, 예를 들어, 추출, 결정화, 연마 및 크로마토그라피 등과 같은 기술분야에서 통상적으로 알려진 방법론에 따라 추가로 정제될 수 있다.
특히 Alk-Y-Alk-1- 부위가 벤질인 이전의 반응 방식에 따른 본 발명에 따른 최종 화합물의 제조는, Alk-Y-Alk-1- 부위가 벤질인 화학식(I)에 따른 화합물을 발생시키는데 유리하다. 최종 화합물은 약물학적으로 활성이고, 예로써, 목탁상의 팔라듐 또는 목탁상의 백금과 같은 적당한 촉매와 결합하여, 환원제로서 수소를 사용하는 환원적 수소화에 의해, Alk-Y-Alk-1- 부위가 수소인 본 발명에 따른 화합물로 전환될 수 있다. 본 발명에 따른 생성된 최종 화합물은 공지의 변환, 예를 들어 아실화 및 알킬화에 의해 본 발명에 따른 다른 화합물로 전환될 수 있다.
특히, 화학식(Ia) 의 화합물은 화학식(I')의 최종 화합물을 W1이 적절한 이탈 그룹, 예로서 할로겐, 예를 들어 클로로 또는 브로모, 또는 설포닐옥시 이탈 그룹, 예를 들어 메탄설포닐옥시 또는 벤젠설포닐옥시인 화학식(V)의 중간체와 반응시켜 제조할 수 있다. 상기 반응은 염소화 탄화수소, 예를 들어 디클로로메탄, 알콜, 예를 들어 에탄올, 또는 케톤, 예를 들어 메틸이소부틸케톤과 같은 반응-불활성 용매 하에서, 및 예를 들어, 탄산나트륨, 탄산수소나트륨 또는 트리에틸아민과 같은 적당한 염기의 존재하에서 수행될 수 있다. 교반은 반응속도를 향상시킬 수 있다. 반응은 편리하게 실온 및 환류온도 사이의 온도범위에서 수행될 수 있다.
다르게는, 화학식(Ia) 의 화합물은 화학식(I')의 최종 화합물을 화학식(VI)의 카복실산과 반응시켜 제조할 수 있다. 상기 반응은 염소화 탄화수소, 예를 들어 디클로로메탄중에서 예를 들어, 탄산나트륨, 탄산수소나트륨 또는 트리에틸아민과 같은 적당한 염기의 존재하 및 활성화제, 예로서, DCC (디사이클로헥실카보디이미드), CDI(카보닐디이미다졸) 및 EDCI(1-(3-디메틸아미도프로필)-3-에틸카보디이미드. HCl)의 존재하에 수행될 수 있다. 교반을 통해 반응 속도를 향상시킬 수 있다. 반응은 편리하게 실온 및 환류온도 사이의 온도범위에서 수행될 수 있다.
특히, 화학식(Ib) 의 화합물은 화학식(I')의 최종 화합물을 W2가 적절한 이탈 그룹, 예로서 할로겐, 예를 들어 클로로 또는 브로모, 또는 설포닐옥시 이탈 그룹, 예를 들어 메탄설포닐옥시 또는 벤젠설포닐옥시인 화학식(VII)의 화합물과 반응시켜 제조할 수 있다. 상기 반응은 염소화 탄화수소, 예를 들어 디클로로메탄, 알콜, 예를 들어 에탄올, 또는 케톤, 예를 들어 메틸이소부틸케톤과 같은 반응-불활성 용매 하에서, 및 예를 들어, 탄산나트륨, 탄산수소나트륨 또는 트리에틸아민과 같은 적당한 염기의 존재하에서 수행될 수 있다. 교반은 반응속도를 향상시킬 수 있다. 반응은 편리하게 실온 및 환류온도 사이의 온도범위에서 수행될 수 있다.
화학식(IC) 및 화학식(Id)의 최종 화합물은 화학식(I')의 최종 화합물을 화학식(VIII) 또는 (IX)의 화합물로 환원적 아민화 또는 알킬화하여 제조할 수 있다(여기에서, 화학식(VIII)의 W3은 적절한 이탈 그룹 예를 들면, 할로겐, 예로서, 클로로 또는 브로모, 또는 설포닐옥시 이탈 그룹, 예를 들어 메탄설포닐옥시 또는 벤젠설포닐옥시이고 화학식(Id)에서-CH2-Alk는 Alk로서 정의된다). 상기 반응은 염소화 탄화수소, 예를 들어 디클로로메탄, 알콜, 예를 들어 에탄올, 또는 케톤, 예를 들어 메틸이소부틸케톤과 같은 반응-불활성 용매 하에서, 및 예를 들어, 탄산나트륨, 탄산수소나트륨 또는 트리에틸아민과 같은 적당한 염기의 존재하에서 수행될 수 있다. 교반은 반응속도를 향상시킬 수 있다. 반응은 편리하게 실온 및 환류온도 사이의 온도범위에서 수행될 수 있다.
출발물질 및 몇몇 중간체는 화합물로 알려져있고 상업적으로 이용할 수 있거나 그 분야에서 통상적으로 알려진 보편적인 반응 과정에 따라 제조될 수 있다. 예를 들어, 화학식(II)의 중간체 화합물은 화학식(XI)의 중간체 화합물을 W4가 벤질인 화학식(XII)의 중간체 화합물로 환원적 N-알킬화한 후, 생성되 화합물을 연속하여 환원시켜 화학식(II)의 중간체 화합물을 수득하므로써 제조할 수 있다. 환원적 N-알킬화는 반응-불활성 용매 예를 들면, 디클로로메탄, 에탄올 또는 톨루엔 또는 그의 혼합물중에서적절한 환원제 예를 들면, 보로하이드라이드, 예로서, 소듐 보로하이드라이드, 소듐 시아노보로하이드라이드 또는 트리아세톡시 보로하이드라이드의 존재하에서 수행될 수 있다. 보로하이드라이드가 환원제로서 사용되는 경우, 착화합물-형성제 예를 들면, 티타늄(IV) 이소프로필레이트([J. Org. Chem, 1990, 55, 2552-2554]에 기술됨)를 사용하는 것이 용이할 수 있다. 착화합물-형성제를 사용하여 트랜스 이성체에 유리하도록 시스/트랜스 비를 개선시킬 수 있다. 또한 적절한 촉매, 예를 들면, 예를 들면, 목탄상의 팔라듐 또는 목탄상의 백금과 배합하여 수소를 환원제로서 사용하는 것이 용이할 수 있다. 수소를 환원제로서 사용하는 경우 반응 혼합물 예를 들면, 알루미늄 t- 부톡시드와 같은 탈수화제를 가하는 것이 용이할 ㅜㅅ 있다. 반응물 및 반응 산물에서 특정 작용 그룹의 원치않는 추가의 수소화를 막기 위하여 적절한 촉매-독을 반응 혼합물, 예로서, 티오펜 또는 퀴놀린-설퍼에 가하는 것이 유리할 수 있다. 교반 및 임의의 온도를 승온시키고/거나 압력을 증가시킴으로써 반응 속도를 향상시킬 수 있다.
화학식(XI) 및 (XII)의 중간체 화합물 및 다른 중간체의 제조는 예를 들어 EP-0,532,456-A와 같은 WO 97/16440-A1에서 언급된 다른 간행물에서 뿐만 아니라 여기에서 참고문헌으로 공지된 1997년 5월 9일, 얀센 파마슈티카 엔. 브이가 발행한 WO 97/16440-A1에 기재되어 있다.
하기 실시예는 설명하기 위함이고 본 발명의 범위를 제한하고자 하는 것은 아니다.
실험부
이하, "RT"는 실온을 , "THF"는 테트라하이드로푸란을, "DIPE"는 디이소프로필에테르를 및 "DMF"는 N,N-디메틸포름아미드를 의미하고, "MIK"는 메틸 이소부틸 케톤을 의미하고, "EDCI"은 1-에틸-3-(3'-디메틸아미노프로필)카보디이미드를 의미하고, "HOBT"는 1-하이드록시-1H 벤조트리아졸을 의미한다.
A. 중간체 화합물의 제조
중간체 화합물의 제조
실시예 A1
a. 중간체 화합물 1의 제조
Et3N (0.55 몰)을 톨루엔(1500ml) 중의 7-(페닐메틸)-1, 4-디옥사-8-아자스피로 [4.5] 데칸 (0.5 몰) 교반 혼합물에 첨가했다. 3,5-비스(트리플루오로메틸) 벤조일 클로라이드 (0.5 몰)를 1시간 동안 첨가했다(발열 반응). 그 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하고, 주말동안 방치하고 물로 3회 세척하였다(500ml, 2x250ml). 유기층을 분리시키고, 건조, 여과시키고 용매는 증발시켰다, 수득율: 245g(100%). 이 분획 부분은 석유에테르로부터 결정화되었다. 침전물을 여과 및 건조시켰다. 수득율: 1.06g의 중간체 화합물 1
b1. 중간체 화합물 2의 제조
HCl cp (300 ml)를 에탄올 (300 ml) 및 H2O (300 ml) 중의 중간체 화합물 1의 혼합물(0.5 몰)에 첨가했다. 반응 혼합물을 60℃에서 20시간 동안 교반하였다. 침전물을 여과, 제분, H2O에서 교반하고, 여과, 석유 에테르로 세척, 건조시켰다. 수득율: 192 g의 중간체 화합물 2( (+-)-1-[3, 5-비스 (트리플루오로메틸)벤조일]-2-(페닐메틸)-4-피페리디논) (89. 4%) (R 및 S 거울상 이성질체의 혼합물).
b2. 중간체 화합물 9 및 중간체 화합물 10의 제조
중간체 화합물 2을 Chiralpak상에서 키랄 칼럼 크로마로그래피에 의해 광학 이성체로 분리하였다(CHIRALPAK AS 1000Å 20mm (DAICEL); 용리제:헥산/2-프로판올 70/30). 두 산물 분획을실리카겔상에서 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다 각 용매를 증발시켰다. 수율 분획 1: 32.6 g의 중간체 화합물 9(R), 및 분획 2: 30.4g의 중간체 화합물 10(S).
c. 중간체 화합물 3의 제조
중간체 화합물 10 (0.046 몰),1-(페닐메틸) 피페라진 (0.051 몰) 및 C(0. 056 몰) 의 혼합물을 2 시간동안 40℃에서 교반하였다. 반응 혼합물을 실온으로 냉각시켰다. 에탄올, p. a. (350 ml)를 첨가했다. BH4Na (0.138 몰)를 첨가했다. 생성된 반응 혼합물을 실온에서 한시간 동안 교반한 후, 50 ℃에서 한시간 동안 교반하였다. 더욱 BH4Na (5.2 g) 가하고, 반응 혼합물을 50 ℃에서 2시간 동안 교반하였다. 다시, BH4Na를 가하고, 반응 혼합물을 실온에서 밤새 교반한 후, 2 시간 동안 50 ℃에서 교반하였다. 물(10 ml)을 첨가했다. 혼합물을 15분간 교반하였다. CH2Cl2 (200 ml)를 가하고 혼합물을 15분간 교반하였다. 유기상을 분리, 건조하고(MgS04), 디칼라이트(dicalite)를 가하고, 혼합물을 디칼라이트 상에서 여과하고, 여액을 증발시켰다. 이 분획은 실리카겔을 거쳐 컬럼 크로마토그라피에 의해 (시스) 및 (트란스)로 분리되었다. 바람직한 (트란스)-분획을실리카겔상에서 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다 용매를 증발시켜, 14.8 g의 잔류물((1), 1.06% (시스)) 및 4.9 g의 잔류물((ici), 6% (시스))을 수득하였다. 이들 (트란스)-분획(총 20 g)을 키랄셀(Chiralcel) OD(1900Gr) 정지상을 거쳐 프로크롬(Prochrom) LC110 35 바(용리액:헥산/에탄올 90/10) 하에서 크로마토그라피에 의해 분해 및 정제하였다. 바람직한 분획을실리카겔상에서 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다 용매는 증발시켰다. 수득율: 9.5 g의 중간체 화합물 3 (2R-트란스)-1-[3, 5-비스(트리플루오로메틸)벤조일]-2-(페닐메틸)-4-[4-(페닐메틸)-1-피페라지닐]피페리딘.
d. 중간체 화합물 4 의 제조
메탄올 (700 ml) 중의 중간체 화합물 3 (0.288 몰)의 혼합물을 40 ℃에서 10% (5 g)의 Pd/C 촉매상에서 수소화하였다. H2 (1 당량)를 흡수시킨 후, 촉매를 여과하고 여액을 증발시켰다. 수득율: 141.2 g의 중간체 화합물 4(+)-(2R-트란스)-1-[3, 5-비스 (트리플루오로메틸) 벤조일]-2-(페닐메틸)-4-(1-피페라지닐) 피페리딘.
실시예 A2
a. 중간체 화합물 5의 제조
NaH (0.086 mol)를 N2 흐름하에 5℃에서 THF중 3-티오펜 에탄올 (0.078 mol) 용액에 소량씩 가하였다. 혼합물을 5℃에서 1시간동안 교반하였다. Bu4NI (0.001 mol) 및 (브로모메틸) 벤젠(0.080 mol)을 가하였다. 혼합물을 3시간동안 실온에서 교반하고 H20에 용해시키고 AcOEt로 추출하였다. 유기층을 분리하고, 건조시키고(MgS04) 용매를 증발시켰다. 농축물 1 (18 g)을 실리카겔상에서 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다 (구배 용리제 :사이클록헥산/AcOEt 100/0 내지 80/20). 순수한 분획을 수거하고 용매를 증발시켰다. 수율: 9.9 g 중간체 화합물 5 (58 %).
b. 중간체 화합물 6의 제조
-50℃에서 THF (50 ml)중 중간체 화합물 16 (0.023 mol) 용액에 BuLi[1. 6M] (0.025 mol)을 N2 흐름하에서 소량씩 가하였다. 온도를 0℃까지 서서히 승온시켰다. 온도를 0℃에서 1시간동안 교반하고-40℃으로 냉각시켰다. 펜탄(50ml)중 SO2Cl2 (0.046 mol) 용액을-40℃에서 가하였다. 혼합물을-40℃에서 1시간동안 교반하였다. 농축물을 가수분해하고, AcOEt로 추출하고, NaCl 포화용액으로 세척하고, MgS04상에서 건조시키고 농축시켜 9 g을 수득하였다. 농축물 실리카겔상에서 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다 (구배 용리제:사이클록헥산/AcOEt 100/0 내지 80/20). 수율 1.2 g의 중간체 화합물 6 (16 %).
실시예 A3
a. 중간체 화합물 7의 제조
NaH (오일중 60 %) (0.086 mol, 3.4 g)을 N2 흐름하에 5℃에서 THF (150 ml)중 2-(2-티에닐) 에탄올(0.078 mol, 10 g) 용액에 소량씩 가하였다. 혼합물을 5℃에서 1시간동안 교반하였다. 테트라부틸암모늄 요오다이드 (0.001 mol, 0.3 g), 이어서 (브로모메틸) 벤젠(0.080 mol, 9.5ml)을 용액에 가하였다. 혼합물을 실온에서 3시간동안 교반하고 물에 붓고, 에틸아세테이트로 추출하고, MgS04상에서 건조시키고 및 농축시켰다. 조 산물 (18 g) 실리카겔상에서 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하고(구배 용리제:CH2Cl2/사이클록헥산 0/100 내지 20/80) 산물 분획을 농축시켰다. 수율: 11.4 g의 중간체 화합물 7 (66 %).
b. 중간체 화합물 8의 제조
n-BuLi (1.6 M) (0.015 mol, 9.45 ml)을 N2 흐름하에-40℃에서 THF (30 ml)중 중간체 화합물 7 (0.014 mol, 3 g) 용액에 서서히 가하였다. 반응물을 0℃으로 서서히 가온시키고-70℃으로 냉각시켰다. 건성 얼음(~2g)을 가하였다. 온도를 실온으로 서서히 가온시켰다. NaOH (1리터당 1 mol, 30 ml)을 가하고, 혼합물을 디에틸 에테르로 세척하였다. 수층을 HCl(1N)로 산성화하고 CH2Cl2로 추출하였다. 유기층을 MgS04상에서 건조시키고 농축시켰다. 수율: 2.6 g of 중간체 화합물 8 (71%).
B. 최종 화합물의 제조
실시예B 1 a) 최종 화합물 1의 제조
메탄올(150ml)중 포타슘 아세테이트, 중간체 화합물 4 (0.005 mol), 및 1-(페닐메틸)-3-피페리디논 (0.005 mol) 혼합물을 50℃에서 촉매로서 Pd/C 10% (1 g)를 사용하여 티오펜 용액 (1 ml) 존재하에 수소화하였다. H2(1 당량) 흡수 후, 촉매를 여과하고 여액을 농축시켰다. 잔류물을 실리카겔상에서 플래쉬 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다 (용리제: CH2Cl2/(MeOH/NH3) 95/5). 산물 분획을 수거하고 용매를 증발시켰다. 수율: 2.5g의 최종 화합물 1 (74%).
b) 최종 화합물 2의 제조
메탄올 (500 ml)중 최종 화합물 1 (B1. a에 따라 제조) (0.09 mol) 용액을 50℃에서 촉매로서 Pd/C10% (5 g)를 사용하여 수소화하였다. H2(1 당량) 흡수 후, 촉매를 여과하고 여액을 농축시켰다. 잔류물을 실리카겔상에서 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다 (용리제:CH2Cl2/(MeOH/NH3)85/15). 산물 분획을 수거하고 용매를 증발시켰다. 수율: 41.3 g의 최종 화합물 2 (78.7%).
c) 최종 화합물 105 및 71의 제조
비스(1, 1-디메틸에틸) 디카본산 에스테르 (0.008 mol)를 CH2Cl2 p. a. (100 ml)중 최종 화합물 2 (B1. b에 따라 제조) (0.007 mol) 용액에 가하고, 반응 혼합물을 6시간동안 실온에서 교반하였다. 용매를 증발시키고 건성 잔류물을 실리카겔상에서 여과하였다(용리제:CH2Cl2/CH30H 95/5). 산물 분획을 수거하고 용매를 증발시켰다. 수득한 잔류물을 AD 칼럼 상에서 Chiral 분리에 의해 분리하였다(용리제: 헥산/EtOH 95/5). 두개의 산물을 수거하고 용매를 증발시켰다. 각 잔류물을 유리 필터상에서 정제하고 (구배 용리제: CH2Cl2/CH30H 100/0-90/10), 원하는 산물을 수거하고 용매를 증발시켰다. 수율 분획 1: 1.2 g의 최종 화합물 105( [2R- [2α, 4β (R*)]]). 수율 분획 2: 0.75 g의 최종 화합물 71([2α, 4β (S*) ]]).
d) 최종 화합물 108의 제조
HCl/2-프로판올 (5 ml)을 2-프로판올 (50 ml)중 최종 화합물 105 (B1. c에 따라 제조) (0.00175 mol) 용액에 가하였다. 반응 혼합물을 90분동안 교반하고 환류시켰다. 용매를 증발시키고 잔류물을 DIPE에 현탁시켰다. 생성된 침전물을 여과하고 H20에 용해시켰다. 혼합물을 NaOH 용액으로 알칼리화하고 CH2Cl2로 추출하였다. 유기층을 물로 세척하고, 건조시키고(MgSO4), 여과하고 용매를 증발시켰다. 최종적으로, 원하는 산물을 건조시켰다. 수율: 0.550 g의 최종 화합물 108 (54%)(2R-[2α, 4β(R*)])
실시예 B2
최종 화합물 26의 제조
최종 화합물 2 (B1.b에 따라 제조) (0.007 mol)를 MIK (50 ml)에 용해시켰다. 클로로피라진 (O. 11 g) 및 Na2C03 (0.5 g)을 가하였다. 혼합물을 44시간동안 교반하고 환류시킨 후 물로 세척하고, 건조시키고 용매를 증발시켰다. 잔류물을 실리카겔상에서 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다 (용리제 :CH2Cl2/MeOH 90/10). 산물 분획을 수거하고 용매를 증발시켰다. 수율: 54 mg의 최종 화합물 26.
실시예 B3
최종 화합물 49
최종 화합물 2 (B1.b에 따라 제조) (0.0007 mol)을 CH2Cl2(20 ml)에 용해시켰다. 벤젠메탄설포닐 클로라이드 (0.0008 mol)를 가하였다. 반응 혼합물을 교반하였다. 이어서 Na2C03 (0.5 g)을 가하고 혼합물을 3시간동안 교반하였다. 반응 혼합물을 실리카겔상에서 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다(용리제: CH2Cl2/MeOH 95/5). 원하는 분획을 수거하고 용매를 증발시켰다. 잔류물을 건조시켰다. 수율: 0.237 g의 최종 화합물 49.
실시예 B4
최종 화합물 41의 제조
사이클로펜탄카보닐 클로라이드 (0.0008 mol)를 CH2Cl2(20 ml)중 최종 화합물 2 (B1. b에 따라 제조) (0.0007 mol) 용액에 가하고 혼합물을 교반한 후 Na2CO3 (0.005 mol)을 가하고 반응 혼합물을 실온에서 밤새도록 교반하였다. 혼합물을 실리카겔상에서 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다 (구배 용리제: CH2Cl2/CH30H 100/0-90/10). 산물 분획을 수거하고, 용매를 증발시키고 잔류물을 건조시켰다. 수율: 0.296 g의 최종 화합물 41.
실시예 B5
최종 화합물 17의 제조
1,1'-카보닐비스-1H-이미다졸 (0.0025 mol)을 CH2Cl2(50 ml)중 3-푸란카복실산(0.0025 mol) 용액에 가하고 혼합물을 2시간동안 실온에서 교반하였다. 최종 화합물 2 (B1. b에 따라 제조) (0.002 mol)를 가하고 반응 혼합물을 18시간동안 실온에서 교반하였다. 혼합물을 묽은 NaOH 용액으로 세척하고 물로 세척하고, 건조시키고 용매를 증발시켰다. 잔류물을 실리카겔상에서 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다 (구배 용리제:CH2Cl2/CH30H 98/2-90/10). 산물 분획을 수거하고, 용매를 증발시키고 잔류물을 건조시켰다. 수율: 0.915 g의 최종 화합물 17.
실시예 B6
최종 화합물 24 및 21의 제조
CH2Cl2(50 ml)중 α-옥소-2-푸란아세트산(0.001 mol) 및 1,1'-카보닐비스-1H-이미다졸 (0.0011 mol) 혼합물을 실온에서 4시간동안 교반한 후 최종 화합물 2 (B1. b에 따라 제조) (0.001 mol)를 가하고 반응 혼합물을 밤새도록 교반하였다. 혼합물을 30분동안 묽은 NaOH 용액으로 세척하고 물로 세척하고, 건조시키고 용매를 증발시켰다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다 (구배 용리제:CH2Cl2/CH30H 98/2-90/10). 두개의 산물 분획을 수거하고, 용매를 증발시키고 각 잔류물을 건조시켰다. 수율 분획 1: 0.120 g의 화합물 24 및 수율 분획 2: 0.147 g의 화합물 21.
실시예 B7
최종 화합물 54의 제조
Et3N (0.0051 mol)를 CH2Cl2 p. a. (50 ml)중 (2S)-1-(1,1-디메틸에틸)-1,2-피롤리딘디카복실산 에스테르 (0.0028 mol), N'-(에틸카본이미도일)-N, N-디메틸-1,3-프로판디아민 (0.0038 mol) 및 최종 화합물 2 (B1. b에 따라 제조) (0.0025 mol) 혼합물에 가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 1.5시간동안 교반하고 밤새도록 방치하였다. 용액을 NaOH (0.3N)로 세척하고; 유기층을 분리하고, 건조시키고(MgS04), 여과하고 용매를 증발시켰다. 잔류물을 실리카겔상에서 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다 (구배 용리제:CH2Cl2/CH30H 100/0 내지 90/10). 산물 분획을 수거하고, 용매를 증발시키고 잔류물을 50℃에서 2일동안 건조시켰다(진공). 수율: 1.01 g의 최종 화합물 54 (52 %).
실시예 B8
최종 화합물 67의 제조
EDCI (0.001 mol)을 CH2Cl2(5 ml)중 최종 화합물 2 (B1. b에 따라 제조)(0. 001 mol), 4-하이드록시벤조산 (0.001 mol), HOBT (0.001 mol) 및 Et3N (0.001 mol) 용액에 소량씩 가하였다. 혼합물을 8시간동안 실온에서 교반한 후 H20로 세척하였다. 유기층을 분리하고, 건조시키고 (MgSO4), 여과하고 용매를 증발시켰다. 잔류물을(0.5g) 실리카겔상에서 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다 (용리제:CH2Cl2/CH3OH/NHOH 96/4/0.1). 순수한 분획을 수거하고 용매를 증발시켰다. 잔류물을 디에틸 에테르로 결정화하였다. 침전물을 여과하고 건조시켰다. 수율: 0.14 g의 최종 화합물 67 (23%).
실시예 B9
최종 화합물 66의 제조
2-이소시아타노프로판 (0.0007 mol)을 실온에서 THF (5 ml)중 최종 화합물 2 (B1. b에 따라 제조) (0.0006 mol) 혼합물에 가하였다. 혼합물을 2시간동안 실온에서 교반하였다. H20를 가하였다. 혼합물을 CH2Cl2로 추출하였다. 유기층을 분리하고, 건조시키고(MgSO4), 여과하고 용매를 증발시켰다. 잔류물을 (0.4 g) 크로마실상에서 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다(용리제:CH2Cl2/CH30H/NH40H 95/5/0.1). 순수한 분획을 수거하고 용매를 증발시켰다. 수율: 0.2 g의 화합물 66 (43%).
실시예 B 10 a.
최종 화합물 77의 제조
에탄올(5 ml)중 최종 화합물 2 (B1. b에 따라 제조) (0.001 mol), 2-티에닐보론산 (0.001 mol) 및 1, 4-디옥산-2,5-디올(0.001 mol) 혼합물을 18시간동안 실온에서 교반하였다. 용매를 건조시까지 증발시켰다. 잔류물을 CH2Cl2에 용해시켰다. 유기층을 K2CO3 10%로 세척하고, 건조시키고(MgSO4), 여과하고 용매를 증발시켰다. 잔류물을 (0.6 g) 실리카겔상에서 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다 (용리제:CH2Cl2/CH30H/NH40H 97/3/0.5). 순수한 분획을 수거하고 용매를 증발시켰다. 수율: 0.13 g의 최종 화합물 77(21%).
b. 최종 화합물 124의 제조
무수 아세트산(0.003 ml, 0.301 mmol)를 CH2Cl2(2ml)중 최종 화합물 89 (B1O. a에 따라 제조) (0.185 g, 0.251 mmol) 및 디메틸아미노피리딘 (0.05 g, 0.376 mmol) 혼합물에 실온에서 가하였다. 혼합물을 1시간동안 실온에서 교반하고K2CO3 10%에 붓고, CH2Cl2로 추출하고, MgS04상에서 건조시키고, 여과하고 진공하에서 농축시켰다. 잔류물을 실리카겔상에서 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다 (용리제:CH2Cl2/MeOH/NH4OH97/3/0.3). 순수한 분획을 수거하고 용매를 증발시켰다. 수율: 0.147 g의 최종 화합물 124(75%).
실시예 B 11
종 화합물 91의 제조
10 ml의 아세토니트릴중 디메틸-시아노디티오이미노카보네이트(1 g; 6.8 mmol) 및 이소프로필아민(0.6 ml; 6.8 mmol) 혼합물을 5시간동안 환류하에서 가열하고 용액을-10℃으로 냉각시키고, 최종 화합물 2 (B1. b에 따라 제조) (3.87 g; 6.8mmol) 및 3N NaOH 용액(2.3 ml; 6.8 mmol)을 연속하여 가하였다. 혼합물을 5분동안 교반하고 아세토니트릴(5ml)중 질산염(1.16 g; 6.8 mmol)을 적가하였다. 반응 혼합물을 0℃에서 1시간동안 교반한 후 실온에서 2시간동안 교반하였다. 반응 혼합물을 여과하고 잔류물을 아세토니트릴을 세척하였다. 용매를 증발시키고 잔류물을 실리카겔상에서 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다 (용리제:CH2Cl2/MeOH/NH40H 95/5/0. 5). 순수한 분획을 수거하고 용매를 증발시켰다. 수율: 0.96 g의 최종 화합물 91(21%).
실시예 B 12
최종 화합물 103의 제조
아세토니트릴(5ml)중 1,1-비스 (메틸티오)-2-니트로에틸렌 (0.30 g; 1.8 mmol) 및 이소프로필아민(0.16 ml; 1.8 mmol) 혼합물을 밤새도록 환류하에 가열하였다. 용액을-10℃하에 냉각시킨 후, 최종 화합물 2 (B1. b에 따라 제조) (0.529 g; 0.9 mmol) 및 3N 수산화나트륨 용액 (0.9 ml; 0.9 mmol)을 연속하여 가하였다. 혼합물을 5분동안 교반하고 아세토니트릴(5ml)중 질산염 용액(0.16 g; 0.9 mmol)을 적가하였다. 반응 혼합물을 0℃에서 2시간동안 교반한 후 밤새도록 실온에서 교반하였다. 용액을 여과하고 잔류물을 아세토니트릴로 세척하였다. 용매를 증발시키고 잔류물을 실리카겔상에서 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다(Kromasil 10㎛, 용리제:CH2Cl2/MeOH/NH4OH 96/4/0.1). 순수한 분획을 수거하고 증발시켰다. 수율: 0.217 g의 최종 화합물 103(34%).
실시예 B 13 a.
최종 화합물 83의 제조
중간체 화합물 6 (A2. b에 따라 제조) (0.002 mol, 0.55 g)을 실온에서 디클로로메탄중 최종 화합물 2 (B1. b에 따라 제조) (0.002 mol, 1.0 g) 용액에 소량씩 가하였다. 혼합물을 실온에서 18시간동안 교반하고 K2CO3 10%로 세척하고, MgS04상에서 건조시키고 농축시켰다. 조 산물 (1.6 g)을 실리카겔상에서 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다 (Kromasil 10㎛, 용리제:CH2Cl2/MeOH/NH40H 99/1/0.2). 순수한 분획을 수거하고 증발시켰다. 수율: 1.19 g의 최종 화합물 83 (77%).
b. 최종 화합물 96의 제조
보론트리브로마이드(CH2Cl2 중 1M) (0.009 mol, 5.2 ml)를-70℃에서 N2 흐름하에 디클로로메탄(10ml)중 최종 화합물 83 (B13. a에 따라 제조) (0.001 mol, 0.9 g) 용액에 가하였다. 반응 온도를-50℃까지 서서히 승온시키고 혼합물을-50℃에서 1시간동안 교반하였다. 혼합물을 K2CO3 10%로 가수분해하고, 디클로로메탄으로 추출하고, MgS04상에서 건조시키고 농축시켰다. 조 산물 (0.65 g) 실리카겔상에서 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다 (Kromasil 10㎛, 구배 용리제: CH2Cl2/MeOH/NH40H 96/4/0.1 to 92/8/0.5). 순수한 분획을 수거하고 증발시켰다. 수율: 0.11g의 최종 화합물 96 (14%).
실시예 B 14 a.
최종 화합물 93의 제조
1-(3-디메틸아미노프로필)-3-에틸카보디이미드 하이드로클로라이드 (0.002 mol, 0.32 g)을 실온에서 디클로로메탄(10ml)중 최종 화합물 2 (B1. b에 따라 제조) (0.002 mol, 1 g), 중간체 화합물 8 (A3. b에 따라 제조)(0.002 mol, 0.54 g), 1-하이드록시벤조트리아졸(0.002 mol, 0.28 g) 및 트리에틸아민(0.003 mol, 0.36 ml) 혼합물에 소량씩 가하였다. 혼합물을 실온에서 18시간동안 교반하고 K2CO3 10%로 세척하고, MgS04상에서 건조시키고 농축시켰다. 조 산물을 실리카겔상에서 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다 (Kromasil 10㎛jim, 용리제 :CH2Cl2/MeOH/NH40H 97/3/0.1). 순수한 분획을 수거하고 증발시켰다. 수율: 1.07 g의 최종 화합물 93 (65%).
b. 최종 화합물 98의 제조
최종 화합물83 (B 13. a에 따라 제조) 대신 최종 화합물 93 (B14. a에 따라 제조)를 사용하는 것을 제외하고 실시예 B13에 기술된 바와 동일한 방법을 사용하였다.
실시예 B 15
최종 화합물 3의 제조
3,5-디메틸벤조일클로라이드 (0.00309 mol)를 CH2Cl2 p. a. (10 ml)중 최종 화합물 2 (B1. b에 따라 제조) (0.00257 mol), Et3N p. a. (0.0035 mol) 및 N, N-디메틸-4-피리딘아민 (0.01 g) 용액에 실온에서 가하고 혼합물을 밤새도록 교반하였다. 반응 혼합물을 H20 및 CH2Cl2에 분배하였다. 분리된 유기층을 H20으로 세척하고, 건조시키고 농축시켰다. 잔류물을 실리카겔상에서 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다 (용리제:CH2Cl2/MeOH 95/5). 산물 분획을 수거하고 용매를 증발시켰다. 이 분획 (옅은 황색 오일)을 다시 실리카겔상에서 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다(용리제:CH2Cl2/MeOH 98/2). 산물 분획을 수거하고 용매를 증발시켰다. 수율: 1.75 g. 이 분획을 NaOH-용액 및 H20으로 다시 세척한 후 건조시키고 용매를 증발시켰다. 수율: 1.3 g의 최종 화합물 3.
실시예 B 16
최종 화합물 78의 제조
BBr3 (0.005 mol)을-70℃에서 CH2Cl2(10 ml)중 최종 화합물 72 (B3에 따라 제조) (0.001 mol) 용액에 서서히 가하였다. 혼합물을 실온으로 서서히 냉각시키고 18시간동안 교반하였다. H20를 가하였다. 혼합물을 NH40H로 염기화하고 CH2Cl2로 추출하였다. 유기층을 분리하고, 건조시키고(MgSO4), 여과하고 용매를 증발시켰다. 잔류물을 (0.8 g) 실리카겔상에서 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다 (용리제:CH2Cl2/CH30H/NH40H 97/3/0.1). 순수한 분획을 수거하고 용매를 증발시켰다. 수율: 0.497 g의 최종 화합물 78 (63%).
하기 표 1 및 2에 예시되는 화합물은 상기 실시예중 하나와 유사한 방식으로 제조하였다.
표 1 :
표 2:
C. 분석 데이타
다수의 화합물의 각 융점, LCMS 데이타 또는 광학회전을 기록하였다.
1.융점
가능한 한, 융점 (또는 범위)은 Leica VMHB Koffler 뱅크로 수득하였다. 융점은 보정하지 않았다.
표 3: 선택된 화합물의 융점
2. LCMS 조건
방법 A
HPLC 구배는 워터즈 얼라이언스 (Waters Alliance) HT 2790 시스템(waters, Milford, MA)에 의해 컬럼히터 세트를 가지고 40 ℃에서 제공되었다. 컬럼으로부터의 흐름은 워터즈 996 광다이오드 배열 (PDA) 탐지기 및 양 및 음 이온화 상태에 따라 작용하는 전기분무 이온화 소스를 지닌 워터즈-마이크로매스 ZQ 질량분석기로 분리되었다. 역상 HPLC는 Xterra MSCIS 컬럼 (3.5mm, 4.6 x 100 mm) 상에서 1.6ml/min 의 유속으로 수행되었다. 세개의 이동상 (이동상 A 95% 25mM 암모늄아세테이트 + 5% 아세토니트릴; 이동상 B: 아세토니트릴; 이동상 C: 메탄올)이 100% A 로부터 6.5분간 50% B 및 50% C까지 및 1분간 100% B까지의 구배 조건을 시험하고 1.5분간 100 % A로 리퀼리브레이트(reequilibrate) 하기 위해 사용되었다. 10㎕의 주입량이 사용되었다.
질량 스펙트럼은 0.1초의 지속시간을 사용하여 1초간 100부터 1000까지 스캐닝함으로써 얻어졌다. 모세관 전압은 3kV이고, 소스 온도는 140 ℃로 유지하였다. 질소를 분무기체로 사용하였다. 콘 전압은 양이온화 상태에 대해 10 V로, 음이온화 상태에 대해 20 V 로 하였다. 데이타 수집은 워터즈-마이크로매스 매스린스-오픈린스(Waters-Micromass MassLynx-Openlynx) 데이타 시스템에 의해 행해졌다.
표 4: 선택된 화합물에 대한 LCMS 모(parent) 피크 및 지속 시간
방법 B
HPLC 구배는 워터즈 얼라이언스 (Waters Alliance) HT 2790 시스템(waters, Milford, MA)에 의해 컬럼히터 세트를 가지고 40 ℃에서 제공되었다. 컬럼으로부터의 흐름은 워터즈 996 광다이오드 배열 (PDA) 탐지기 및 양 및 음 이온화 상태에 따라 작용하는 전기분무 이온화 소스를 지닌 워터즈-마이크로매스 ZQ 질량분석기로 분리되었다. 역상 HPLC는 Xterra MSCIS 컬럼 (5 mm, 3.9 x 150mm)상에서 1ml/분의 유속으로 수행되었다. 두개의 이동상 (이동상 A 85% 6.5mM 암모늄아세테이트 + 15% 아세토니트릴; 이동상 B: 20% 6.5 mM 암모늄아세테이트+ 80% 아세토니트릴)이 3분간 100% A 로부터 5분간 100% B까지, 6분간 100% B로부터 3분간 100% A까지, 및 3분간 100% A로 리퀼리브레이트). 질량 스펙트럼은 방법 A와 같이 수행하였다.
표 5: 선택된 화합물에 대한 LCMS 모 피크 및 지속 시간
방법 C
HPLC 구배는 워터즈 얼라이언스 (Waters Alliance) HT 2790 시스템(waters, Milford, MA)에 의해 컬럼히터 세트를 가지고 40 ℃에서 제공되었다. 컬럼으로부터의 흐름은 워터즈 996 광다이오드 배열 (PDA) 탐지기 및 양 및 음 이온화 상태에 따라 작용하는 전기분무 이온화 소스를 지닌 워터즈-마이크로매스 ZQ 질량분석기로 분리되었다. 역상 HPLC는 Xterra MSCIS 컬럼 (5 mm, 4.6 x 150mm)상에서 1ml/분의 유속으로 수행되었다. 두개의 이동상 (이동상 A 30% 6.5mM 암모늄아세테이트 + 40% 아세토니트릴 + 30% 포름산(2ml); 이동상 B: 100% 아세토니트릴)이 3분간 100% A 로부터 4분간 100% B까지, 5분간 100% B로부터 3분간 100% A까지, 및 2분간 100% A로 리퀼리브레이트). 질량 스펙트럼은 방법 A와 같이 수행하였다.
표 6: 선택된 화합물에 대한 LCMS 모 피크 및 지속 시간
광학 회전
광학 회전은 세포 패스렝스(pathlength) = 1 dm, 용적 5 ml, 농도= 0.5 mg/ml를 사용하여 메탄올중 20 ℃에서 편광계 (Perkin Elmer) 상에서 기록하였다.
표 7: 선택된 화합물의 광학 회전 데이타
D. 약물학적 실험예
실시예 D.1 : h-NK 1 h-NK 2 및 h-NK 3 수용체에 대한 결합 실험
본 발명에 따른 화합물은 방사선리간드 결합 기술을 이용하여 뉴로트란스미터 수용체, 이온채널 및 트란스포터 결합 부위와의 상호작용을 위해 연구되었다. 원하는 수용체 또는 트란스포터를 발현하는 조직 균질액 또는 세포로부터의 세포막은 특정 수용체를 표시하기 위해 방사능 표시 물질([3H]- 또는 [125I] 리간드)을 사용하여 배양하였다. 방사선리간드에 결합하는 특정 수용체는, 수용체 부위에 결합하는 방사선리간드와 경쟁하는 것으로 알려진 표시되지 않은 약물(공시험)로, 수용체가 표시되는 것을 선택적으로 차단함으로써 비특정 세포막 표시로부터 구별될 수 있다. 배양 후, 표시된 세포막을 수집하고, 신속한 흡인여과에 의해 비결합 방사선활성을 제거하기 위해, 과량의 냉버퍼를 사용하여 제거하였다. 방사능 결합 세포막은 섬광계수계로 계수하고, 결과는 시간당 계수로 표현하였다(cpm).
화합물을 DMSO 중에서 용해하고 10-10 내지 10-5 M 범위의 10 농도에서 시험하였다.
본 발명에 따른 화합물의 CHO 세포에서 발현되는 클론된 인간 h-NK1 수용체, NK2 수용체, 및 NK3 수용체로부터 [3H]-물질 P를 변위하는 능력, Sf9 세포에서 발현되는 클론된 인간 h-NK2 수용체로부터 [3H]-SR-48968을 변위하는 능력 및 CHO 세포에서 발현되는 클론된 인간 h-NK3 수용체로부터 [3H]-SR-142801을 변위하는 능력을 평가하였다.
h-NK1의 수용체 결합값(pIC50)의 범위는 본 발명에 따른 화합물에 대하여 10 내지 6이다.
실시예 D. 2: 시그날 트랜스덕션
본 시험은 시험관내에서 기능적인 NKl 길항제 활성을 평가하는 것이다. 세포내 Ca++ 농도의 측정을 위해, 세포를 96-웰 (검은벽/투명바닥) 플레이트 상에서 코스타(Costar)로부터 2일간 그들이 융합할 때까지 배양하였다. 상기 세포는 0.1% BSA 및 2.5 mM 프로베네시드를 함유하는 DMEM 중의 2μM Fluo3로 1시간동안, 37 ℃에서 적재하였다. 그것들을 2.5 mM 프로베네시드 및 0.1 % BSA (Ca++-buffer)를 함유하는 Krebs 버퍼 (140 mM NaCl, 1 mM MgCl2x6H20, 5 mM KCl, 10 mM 글루코스, 5 mM HEPES ; 1.25 mM CaCl2 ; pH 7.4)로 3회 세척하였다. 상기 세포는 길항제 농도 범위로, 20분간 RT에서 전배양하고, 길항제 첨가 후 Ca++ 신호를 플루오르센스 이미지 플레이트 리더 (FLIPR from Moleecular Devices, Crawley, England)에서 측정하였다. 일시적 Ca++ 의 피크가 관련 신호로 여겨지고, 상응하는 웰의 평균치는 하기 기재된 바와 같이 분석되었다.
S자 용량 반응 곡선은 그래프패드 프로그램(GraphPad Program)을 사용하여, 전산화 커브-피팅에 의해 분석되었다. 화합물의 EC50-치는 최대효과의 50 %를 보이는 유효량이다. 평균 곡선을 위해, 최대 효능을 가진 길항체에 대한 반응을 100%로 노멀라이즈(normalise)시켰다. 길항제 반응을 위해 IC50-치는 비선형 회귀를 사용하여 계산되었다.
대표적인 선택된 화합물의 시그날 트랜스덕션 시험의 pIC50 데이타는 표 8에 나타낸다. 제한하는 것은 아니지만, 마지막 칼럼은 화합물이 그에 대하여 가장 적절할 수 있다는 것을 표시한다. 물론, 일부 뉴로키닌 수용체에 대한 데이타는 측정되지 않았기 때문에 분면 이들 화합물이 다른 적절한 용도로도 사용될 수 있을 것이다.
표 8: 선택된 화합물의 시그날 트랜스덕션에 대한 약물학적 데이타
(n. d. = 미측정)
E. 조성물 실시예
본 실시예를 통해 사용되는 "활성 성분" (A.I.)은 화학식(I)의 화합물, 그의 약제학적으로 허용되는 산 또는 염기 부가염, 그의 입체화학적 이성질체, 그의 N-옥사이드 형태 및 그의 프로드럭에 관한 것이다.
실시예 E.1 : 경구용 점적제
500그램의 A.I.를 60-80 ℃에서 0.5ℓ의 2-하이드록시프로파노산 및 1.5ℓ의 폴리에틸렌 글리콜 중에 용해하였다. 30-40 ℃ 로 냉각 후, 35ℓ의 폴리에틸렌 글리콜을 첨가하고 혼합물을 잘 교반하였다. 그 후, 2.5ℓ의 정제수 중의 1750그램의 소듐 사카린 용액을 첨가하고, 교반하면서 2.5ℓ의 코코아 향미료 및 50ℓ 부피에 대해 충분한 양의 폴리에틸렌 글리콜을 첨가하여, 10 mg/ml의 A.I.를 포함하는 경구용 점적 용액을 제공하였다. 생성된 용액은 적당한 용기에 채워넣었다.
실시예 E. 2: 경구용 용액
9그램의 메틸 4-하이드록시벤조에이트 및 1그램의 프로필 4-하이드록시벤조에이트를 4ℓ의 끊는 정제수 중에 용해시켰다. 이 용액 3ℓ 중에 우선 10그램의 2, 3-디하이드록시부탄디오산을 용해시키고, 그 후 20그램의 A.I.를 용해시켰다. 후자의 용액을 전자 용액의 잔존부분과 결합시키고, 12ℓ의 1,2,3-프로판트리올l 및 3ℓ의 소르비톨 70% 용액을 거기에 첨가하였다. 40그램의 소듐 사카린을 0.5ℓ의 물에 용해시키고, 2 ml의 라즈베리 및 2 ml의 구스베리 엑스에 첨가시켰다. 후자 용액을 전자와 결합하고, 20ℓ 부피에 대해 충분한 양의 물을 첨가하여 티스푼 당 5 mg의 활성 성분을 포함하는 경구용 용액을 제공하였다. 생성된 용액은 적당한 용기에 채워넣었다.
실시예 E. 3: 필름코팅 정제
정제 코어의 제조
A. I. 100 그램, 락톤 570 그램 및 전분 200그램의 혼합물을 잘 혼합한 후, 약 200 ml의 물 중의 5그램의 소듐 도데실 설페이트 및 10그램의 폴리비닐피롤리돈의 용액과 함께 균질화하였다. 습윤된 분말 혼합물을 체질하고, 건조 후 다시 체질하였다. 그 후, 100그램의 마이크로크리스탈린 셀룰로스 및 15그램의 수소화된 식물성 유지를 첨가하였다. 전체를 잘 혼합하고 정제로 압축하여, 각각 10 mg의 활성 성분을 포함하는 10.000 정제를 제공하였다.
코팅
75 ml의 변성된 에탄올 중 10그램의 메틸 셀룰로스 용액에, 150 ml의 디클로로메탄 중 5그램의 에틸 셀룰로스 용액을 첨가하였다. 그 후, 75 ml의 디클로로메탄 및 2.5 ml의 1,2,3-프로판트리올을 첨가하였다. 10그램의 폴리에틸렌 글리콜을 녹이고 75 ml의 디클로로메탄 중에서 용해시켰다. 후자의 용액을 전자 용액에 첨가한 후, added 2.5그램의 마그네슘 옥타데카노에이트, 5그램의 폴리비닐피롤리돈 및 30 ml의 농축된 착색 현탁액을 첨가하고 전체를 균질화하였다. 그렇게 얻어진 혼합물로 코팅기에서 정제 코어를 코팅하였다.
실시예 E. 4: 주사용액
1.8그램의 메틸4-하이드록시벤조에이트 및 0.2그램의 프로필 4-하이드록시벤조에이트를 약 0.5ℓ의 주사용 끊는물에 용해하였다. 약 50 ℃로 냉각한 후, 4그램의 젖산, 0.05그램의 프로필렌 글리콜 및 4그램의 A.I.를 교반하면서 첨가하였다. 용액을 실온까지 냉각시키고, 1ℓ에 대해 충분한 양의 주사용수를 공급하여 4 mg/ml의 A.I.를 포함하는 용액을 제공하였다. 상기 용액은 여과에 의해 멸균시키고, 멸균 용기에 채워넣었다.

Claims (17)

  1. 화학식(I)의 화합물, 그의 약제학적으로 허용되는 산 또는 염기 부가염, 입체화학적 이성질체 형태, N-옥사이드 형태 및 프로드럭:
    상기 식에서,
    n은 정수 0, 1 또는 2이며;
    m은 정수 1 또는 2이고, 단, m이 2일 때, n은 1이며;
    p는 정수 1 또는 2이며;
    Q는 O 또는 NR3이며;
    X는 공유결합 또는 화학식 -O-, -S- 또는 -NR3-의 2가 라디칼이며;
    R3은 각각 서로 독립적으로 수소 또는 알킬이며;
    R1은 각각 서로 독립적으로 Ar1, Ar1-알킬 및 디(Ar1)-알킬 그룹으로부터 선택되며;
    R2는 Ar2, Ar2-알킬, 디(Ar2)알킬, Het1 또는 Het1-알킬이고;
    Y는 공유결합 또는 화학식 -C(=O)-, -SO2-, >C=CH-R 또는 >C=N-R(여기에서, R은 H, CN 또는 니트로이다)의 2가 라디칼이며;
    Alk는 각각 서로 독립적으로 공유결합; 1 내지 6개의 탄소원자를 갖는 2가의 직쇄 또는 분지쇄, 포화 또는 불포화 탄화수소 라디칼; 또는 3 내지 6개의 탄소원자를 갖는 사이클릭 포화 또는 불포화 탄화수소 라디칼을 나타내고; 각각 라디칼은 하나 이상의 탄소원자에서 하나 이상의 페닐, 할로, 시아노, 하이드록시, 포르밀 및 아미노 라디칼로 임의로 치환되며;
    L은 수소, 알킬, 알킬옥시, Ar3-옥시, 알킬옥시카보닐, 알킬카보닐옥시, 모노- 및 디(알킬)아미노, 모노- 및 디(Ar3)아미노, Ar3, Ar3카보닐, Het2 및 Het2카보닐 그룹으로부터 선택되고;
    Arl은 할로, 알킬, 시아노, 아미노카보닐 및 알킬옥시 그룹으로부터 각각 서로 독립적으로 선택되는 1,2 또는 3 치환체로 임의로 치환된 페닐이며;
    Ar2는 할로, 니트로, 아미노, 모노-및 디(알킬)아미노, 시아노, 알킬, 하이드록시, 알킬옥시, 카복실, 알킬옥시카보닐, 아미노카보닐 및 모노-및 디(알킬)아미노카보닐 그룹으로부터 각각 서로 독립적으로 선택되는 1, 2 또는 3 치환체로 임의로 치환된 나프탈레닐 또는 페닐이며;
    Ar3은 알킬옥시, 알킬, 할로, 하이드록시, Ar1카보닐옥시카보닐, 피리디닐, 모르폴리닐, 피롤리디닐, 이미다조[1, 2-a] 피리디닐, 모르폴리닐카보닐, 피롤리디닐카보닐, 아미노 및 시아노 그룹으로부터 각각 서로 독립적으로 선택되는 1, 2 또는 3 치환체로 임의로 치환된 나프탈레닐 또는 페닐이며;
    Het1은 피롤릴, 피라졸릴, 이미다졸릴, 푸라닐, 티에닐, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 티아졸릴, 이소티아졸릴, 피리디닐, 피리미디닐, 피라지닐 및 피리다지닐로부터 선택되는 모노사이클릭 헤테로사이클릭 라디칼; 또는 퀴놀리닐, 퀴녹살리닐, 인돌릴, 벤즈이미다졸릴, 벤즈옥사졸릴, 벤즈이속사졸릴, 벤조티아졸릴, 벤즈이소티아졸릴, 벤조푸라닐, 벤조티에닐, 및 4a, 8a-디하이드로-2H-크로메닐로부터 선택되는 바이사이클릭 헤테로사이클릭 라디칼이며; 각각의 헤테로사이클릭 라디칼은 할로, 옥소, 및 알킬로부터 선택되는 하나 이상의 라디칼에 의해 임의의 원자상에서 임의로 치환될 수 있고;
    Het2는 테트라하이드로푸라닐, 피롤리디닐, 디옥솔릴, 이미다졸리디닐, 피라졸리디닐, 피페리디닐, 모르폴리닐, 디티아닐, 티오모르폴리닐, 피페라지닐, 이미다졸리디닐, 테트라하이드로푸라닐, 2H-피롤릴, 피롤리닐, 이미다졸리닐, 피라졸리닐, 피롤릴, 이미다졸릴, 피라졸릴, 티아졸릴, 푸라닐, 티에닐, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 티아졸릴, 티아디아졸릴, 이소티아졸릴, 피리디닐, 피리미디닐, 피라지닐, 피리다지닐 및 트리아지닐로부터 선택되는 모노사이클릭 헤테로사이클릭 라디칼; 또는 벤조피페리디닐, 퀴놀리닐, 퀴녹살리닐, 인돌릴, 이소인돌릴, 크로메닐, 벤즈이미다졸릴, 이미다조[1,2-a] 피리디닐, 벤즈옥사졸릴, 벤즈이속사졸릴, 벤조티아졸릴, 벤즈이소티아졸릴, 벤조푸라닐, 벤조티에닐, 벤조 [2,1,3]옥사디아졸릴, 이미다조[2,1-b]티아졸릴, 2,3-디하이드로벤조[1, 4]디옥실 및 옥타하이드로벤조[1, 4]디옥실로부터 선택되는 바이사이클릭 헤테로사이클릭 라디칼이며; 각 라디칼은 Ar1, Ar1알킬, Ar1알킬옥시알킬, 할로, 하이드록시, 알킬, 알킬카보닐, 알킬옥시, 알킬옥시알킬, 알킬옥시카보닐, 피페리디닐, 피리디닐, 피롤릴, 티에닐, 옥소 및 옥사졸릴 그룹으로부터 선택되는 하나 이상의 라디칼로 임의로 치환될 수 있고;
    알킬은 1 내지 6개의 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 포화 탄화수소 라디칼 또는 3 내지 6개의 탄소원자를 갖는 사이클릭 포화 탄화수소 라디칼이며; 하나 이상의 탄소원자에서 페닐, 할로, 시아노, 옥소, 하이드록시, 포르밀기 및 아미노 로부터 선택되는 하나 이상의 라디칼로 임의로 치환된다.
  2. 제 1항에 있어서,
    n은 1이며;
    m은 1이고;
    p는 1이며;
    q는 O이고;
    Q는 O이고;
    X는 공유결합이며;
    각각 R1은 Arl 또는 Arl-알킬이며;
    R2는 Ar2이고;
    Y는 공유결합 또는 화학식 -C(=O)-, -SO2-, >C=CH-R 또는 >C=N-R(여기에서, R은 CN 또는 니트로이다)의 2가 라디칼이며;
    Alk는 각각 서로 독립적으로 공유결합; 1 내지 6개의 탄소원자를 갖는 2가의 직쇄 또는 분지쇄, 포화 탄화수소 라디칼; 또는 3 내지 6개의 탄소원자를 갖는 사이클릭 포화 탄화수소 라디칼을 나타내고; 각각 라디칼은 하나 이상의 탄소원자에서 하나 이상의 하이드록시 라디칼로 임의로 치환되며;
    L은 수소, 알킬, 알킬옥시, 알킬카보닐옥시, 모노- 및 디(알킬)아미노, 모노- 및 디(Ar3)아미노, Ar3, Het2 및 Het2카보닐 그룹으로부터 선택되고;
    Arl은 페닐이며;
    Ar2는 1, 2, 또는 3개의 알킬 라디칼로 임의로 치환되는 페닐이고;
    Ar3은 각각 서로 독립적으로 알킬옥시, 알킬, 할로, 하이드록시, Ar1카보닐옥시카보닐 및 시아노 그룹으로부터 선택되는 1, 2, 또는 3개의 치환체로 임의로 치환되는 페닐이고;
    Het2는 테트라하이드로푸라닐, 피롤리디닐, 이미다졸릴, 피라졸릴, 푸라닐, 티에닐, 이속사졸릴, 티아졸릴, 티아디아졸릴, 피리디닐, 피라지닐, 벤조[2,1,3] 옥사디아졸릴 및 이미다조[2,1-b] 티아졸릴 그룹으로부터 선택되는 헤테로사이클릭 라디칼이고; 각 라디칼은 Ar1알킬옥시알킬, 할로, 알킬, 알킬카보닐, 피리디닐 또는 옥사졸릴 라디칼로 임의로 치환되고;
    알킬은 할로 및 하이드록시 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 라디칼로 임의로 치환된, 1 내지 6개의 탄소원자를 갖는 직쇄 탄화수소 라디칼인 것을 특징으로 하는 화합물.
  3. 제 1항 또는 제 2항에 있어서, R1은 Ar1메틸이고 2번 위치에 결합되거나 R1은 Ar1이고 3번 위치에 결합된 화합물.
  4. 제 1항 내지 제 3항중 어느 한 항에 있어서, R2-X-C(=Q)- 부위가 3, 5-디-(트리플루오로메틸)페닐카보닐인 화합물.
  5. 제 1항 내지 제 4항중 어느 한 항에 있어서, p가 1인 화합물.
  6. 제 1항 내지 제 5항중 어느 한 항에 있어서, Y가 -C(=O)-인 화합물.
  7. 제 1항 내지 제 6항중 어느 한 항에 있어서, Alk가 공유결합인 화합물.
  8. 제 1항 내지 제 3항중 어느 한 항에 있어서, L이 Het2인 화합물.
  9. 표 1-2중 하나에서 언급된 바와 같은 화합물 번호 25, 48, 79, 39, 15, 41, 64, 88, 50, 59 및 3을 포함하는 화합물 그룹으로부터 선택되는 화합물.
  10. 제 1항 내지 제 9항 중 어느 한 항에 있어서, 의약으로 사용하기 위한 화합물.
  11. 타키키닌 매개 이상을 치료하기 위한 의약의 제조를 위한 제 1항 내지 제 10항 중 어느 한 항에 따른 화합물의 용도.
  12. 제 11항에 있어서, 정신분열병, 구토, 불안, 우울증, 과민대장증후군(IBS), 일주기장애, 통증, 신경염증, 천식, 배뇨장애 예로서, 요실금 및 통각을 치료하기 위한 의약의 제조를 위한 화합물의 용도.
  13. 약제학적으로 허용되는 담체, 및 활성 성분으로서 치료학상 유효량의 제 1항 내지 제 9항 중 어느 한 항에 따른 화합물을 포함하는 약제학적 조성물.
  14. 약제학적으로 허용되는 담체를 치료학상 유효량의 제 1항 내지 제 9항 중 어느 한 항에 따른 화합물과 긴밀히 혼합하는 것을 특징으로 하는, 제 13항의 약제학적 조성물의 제조방법.
  15. 화학식(II)의 중간체 화합물을 화학식(III)의 중간체 화합물과 반응시키는 화학식(I")의 화합물을 제조하는 방법:
    상기 식에서, 라디칼 R2, X, Q, R1, m, n, p 및 q는 제 1항에 정의된 바와 같다.
  16. 화학식(I")의 최종 화합물을 환원적으로 수소화하여 화학식(I')의 화합물을 제조하는 방법:
    상기 식에서, 라디칼 R2, X, Q, R1, m, n, p 및 q는 제 1항에 정의된 바와 같다
  17. 1) 제 15항의 화학식(I")의 화합물을 수득하고;
    2) 제 16항의 화학식(I')의 화합물을 수득하는 연속 단계를 포함하는, 화학식(I')의 화합물을 제조하는 방법.
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