KR20050038112A - 차가버섯 추출물을 함유하는 주름개선 화장료 조성물 - Google Patents

차가버섯 추출물을 함유하는 주름개선 화장료 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 차가버섯 추출물을 이용한 피부 주름개선 화장료 조성물에 관한 것으로, 차가버섯 추출물을 화장료의 건조중량에 대하여 0.01~10중량%의 양이 포함되어 있는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물이다. 본 발명의 차가버섯 추출물을 화장료에 함유시킴으로서, 주름생성에 관여하는 효소, 즉 엘라스타제(elastase) 및 콜라게나제(collagenase) 효소 활성을 강력하게 저해를 하며, 콜라겐 합성을 촉진하는 효과와 자유라디칼(free radical) 발생 억제 및 소거효과를 가지는 것을 특징으로 한다.

Description

차가버섯 추출물을 함유하는 주름개선 화장료 조성물{Anti-wrinkle cosmetic composition containing extracts of Inonotus obliquus}
피부는 외부 환경으로부터 인체를 보호하며, 내부의 수분 및 유용 성분이 밖으로 유출되는 것을 막아주는 장벽기능, 체온조절, 배설 등 다양한 생리적 기능을 담당하고 있는 중요한 기관이다.
그러나 나이가 들면서 표피, 진피 및 피하조직의 두께가 얇아져 피부 장벽 기능이 저하되고 피부의 수분함량의 급격한 감소로 피부가 건조해지는 등 피부의 생리적 기능이 저하된다. 상기 나이에 따른 노화현상 외에도 노화의 대표적인 원인으로 광에 의한 피부 노화를 들 수 있다. 광에 의한 피부노화에 의한 주름생성은 다음과 같다.
첫째, 피부의 진피층에 존재하는 섬유아세포(fibroblast)는 콜라겐(collagen)을 생성하는 중요한 세포이다. 콜라겐은 피부의 기계적 견고성, 결합조직의 저항력, 조직의 결합력, 세포접착의 지탱 등으로 피부의 구성성분에 중요한 기능을 한다. 이러한 콜라겐은 고령화 및 자외선 조사에 의한 광노화에 의하여 섬유아세포의 기능이 저하되어 그 생성량이 감소되며, 콜라겐을 분해하는 콜라게나제 효소 활성으로 콜라겐 감소를 촉진시킨다. 일반적으로 80세에서는 20세에 비하여 65% 정도가 감소하여 피부의 두께가 얇아지고 이러한 현상은 피부의 주름형성에 밀접한 연관이 있다고 알려져 있다.
둘째, 엘라스틴(elastin) 섬유는 콜라겐과 가교 결합을 형성하며 피부 탄력에 관여하고 있는 주름 생성에 중요한 피부 구성성분이다. 엘라스틴 섬유의 결핍과 응집, 엘라스틴 분해 효소인 엘라스타제의 활성도의 현격한 증가는 피부 주름생성 요인 중의 하나로 밝혀지고 있다. 엘라스타제는 엘라스틴을 분해할 수 있는 유일한 효소로서 이에 대한 저해는 피부 주름 개선을 근본적으로 줄여 줄 수 있다고 알려져 있다.
셋째, 태양광 중 자외선에 의해 생성되는 자유라디칼은 반응성이 높은 활성 산소종으로 세포 구성물질인 당, 단백질, DNA, 세포막 지질 등의 생체 주요 성분을 산화시키거나 변성시켜 세포손상 및 사멸을 일으킨다. 특히, 피부에서 세포노화를 일으키는 가장 큰 요인으로 밝혀지고 있다. 자유라디칼은 생체가 호흡하는 과정 중 산소의 환원이나 자외선 조사, 식균작용 등으로 발생하는 하나 이상의 짝을 이루지 못한 전자를 가지고 있는 원소 또는 분자로 수명이 수천분의 일정도로 매우 짧고, 불안정하여 매우 공격적인 성질을 나타내어 세포손상을 일으킨다.
이로, 많은 화장품 업체 및 연구기관에서 주름개선 및 피부 노화를 지연시키기 위하여 보습제, 항염증제, 엘라스틴, 콜라겐 및 영양제 등을 화장료에 배합하는 방법이 사용되고 있는데, 이는 근본적으로 노화를 지연시키는데 한계가 있다. 따라서 피부 구성성분 및 탄력을 유지시키는 엘라스틴 및 콜라겐 감소를 원천적으로 봉쇄를 하고 콜라겐 및 엘라스틴 생성 촉진을 통한 주름개선제가 필요한 실정이다. 또한 피부세포 손상에 영향을 주는 자유라디칼의 생성 억제 및 소거 기능을 가지는 원료가 필요하다.
현재, 주름개선 화장료로는 레티노이드, 아데노신, 동물태반 유래 단백질, 클로렐라 추출물 등이 알려져 있다. 가장 잘 알려져 있는 레티놀은 콜라겐 합성을 촉진하며 엘라스타제 효소활성을 저해하는 물질이지만 불안정하고 피부 적용시 자극, 발작 등의 안전성 문제로 사용량의 제한이 있으며, 클로렐라 추출물 등은 효과가 미미하여 실질적으로 피부주름 개선효과를 기대하기가 어렵다고 알려져 있다. 따라서 안전성과 안정성을 갖추며, 콜라겐, 엘라스틴 감소예방 및 촉진효과를 가지는 동시에 자유라디칼 발생억제 및 소거 효과를 가지는 물질 개발이 절실히 필요한 현실이다.
차가(Chaga, Tchaga) 버섯의 학명은 Inonotus obliquus로써 자작나무에서 자라며 Birch mushroom, Birch clinker, Polypore, Black birch touchwood, tschagapilz, Clinker polypore, Charcoal shelf 등의 이름을 가지고 있다. 국내에서는 검은자작나무버섯이라 불리기도 한다. 현재 차가버섯은 항산화, 항균, 항암등의 생리활성의 목적으로 민간에서 이용되고 있는 유용 버섯이다.
본 발명은 이러한 현실을 감안하여, 안전성과 안정성이 있고 주름개선 효과가 우수한 물질을 찾고자 유용성 버섯을 대상으로 연구를 한 결과, 차가버섯 추출물이 콜라게나제 및 엘라스타제 효소활성에 대한 강력한 저해를 보여주었으며, 자실체로부터 분리되어 액체 배양된 균사체 추출물 또한 콜라게나제 및 엘라스타제에 대한 저해 효과를 나타내었다. 또한 차가버섯 추출물에 대한 콜라겐 합성 촉진 효과를 검정한 결과, 콜라겐 합성 효과를 볼 수 있었고 자유라디칼 생성 억제 및 소거 효과가 탁월함을 확인 할 수 있었다. 따라서 본 발명의 목적은 차가버섯 추출물을 함유하는 주름개선 화장료 조성물을 제공하는데 있다.
본 발명에 사용되는 차가버섯 추출물은 물, 친수유기용제 또는 그 혼합물 중 어느 하나의 용제를 사용하여 제조한다. 이를 좀 더 구체적으로 설명하면, 먼저 실시예 1에서는 일반적으로 사용되는 수용성, 메탄올, 에탄올 추출법을 사용하여 차가버섯 자실체 및 균사체 추출물을 추출한다.
하기에서 실시예 및 실험예를 통하여 본 발명을 더 구체적으로 설명한다. 그러나 이들 실시예 및 실험예는 본 발명에 대한 이해를 돕기 위해 예시의 목적으로만 제공된 것일 뿐 본 발명의 범주 및 범위가 하기 실시예에 의해 제한되는 것은 아니다.
[실시예 1]
차가버섯 자실체로부터 균사체를 유도하기 위해 차가버섯 자실체를 무균대 내에서 멸균된 칼을 이용하여 반으로 자른 후, 안쪽의 조직을 0.5 ㎝ 크기로 자른다. 자른 조직 단편을 미리 준비하여 둔 균사체 유도용 배지(포도당 3.0%, 효모추출물 0.5%, 항생제 100 ㎍/㎖, 한천 2.0%)에 치상하여 7일간 24℃에서 균사체를 유도한다. 유도된 균사체를 순수 분리하기 위하여 같은 배지에서 3회 계대 배양하여 차가버섯 균사체를 얻는다. 얻어진 균사체를 액체 배양하기 위해 균사체 생장용 배지(포도당 3.0%, 효모추출물 0.5%)에 접종하여 차가버섯 액체 배양 종균으로 사용한다.
차가버섯 균사체 대량 배양을 위해 20-ℓ 용량의 발효기를 사용한다. 발효조에 15ℓ의 균사체 생장용 배지를 넣은 후 121℃에서 40분간 멸균한 후, 미리 배양된 차가버섯 액체 배양 종균을 5% 되게 접종하여 15일간 배양한다. 액체 배양된 균사체를 여과지(20 mesh)를 이용하여 여과하여 균사체와 배양액을 분리하여 자실체와 같이 에탄올 및 열수 추출에 사용한다.
[실시예 2]
차가버섯 자실체 및 균사체 150g을 추출병에 넣고 증류수를 부어 80 ~ 121℃의 온도로 5시간 3회 추출하거나, 차가버섯 자실체 및 균사체 150g을 95~99% 농도의 에탄올 및 메탄올에 1∼15배의 부피량으로 넣고 냉각콘덴서가 부착된 추출기에서 70∼80℃ 로 12시간 가열하여 추출한다. 추출액은 다시 워터만 종이 여과지로 감압 여과한 후, 건더기를 제거하고 나머지 액을 냉각콘덴서가 달린 농축장치에서 감압 농축하여 동결 건조한다.
차가버섯 균사 배양액은 원래 부피의 1/10의 부피로 감압농축하여 동결건조 한다.
[실험예 1]
엘라스타제 효소활성 저해 측정
상기 실시예 1~2의 차가버섯 자실체, 균사체 추출물 및 배양액에 대하여 엘라스타제 저해효과를 측정하였다. 엘라스타제(PPE, procin pancreatic elastase)는 돼지 췌장으로부터 추출된 것으로 시그마(Sigma)사의 것을 사용하였다. 췌장 엘라스타제에 의한 합성 펩티드 기질의 가수분해에 근거한 시험법으로 광파장 410 nm에서의 4-니트로아닐린(4-nitroanilin)의 방출량을 측정하여 저해율을 구하였다. 먼저 엘라스타제 효소액 0.3㎖, 0.2 M Tris-HCl 완충용액 1.4㎖, 멸균수 0.2㎖에 차가버섯 추출물 0.2㎖을 혼합한 후, 37℃ 항온조에서 효소활성화를 시킨다. 활성시킨 후, 기질용액 0.8mM 숙시닐-(알라닌)3-니트로아닐리드(succinyl-(Ala)3-p-nitroanilide) 0.3㎖을 첨가하여 37℃에서 20분간 반응 시키면서 4-니트로아닐린의 양을 410 nm에서 흡광도를 측정하였다. 각 시료에 대한 엘라스타제 저해 효과는 다음의 식으로 구하였다.
엘라스타제 저해율 (%) = (1- 실험군 흡광도410nm ) × 100
대조군 흡광도410nm
┌ 실험군 흡광도410nm : 실시예 시료 처리군
└ 대조군 흡광도410nm : 실시예로 얻은 시료를 녹인 용매(solvent) 처리군
실험결과 값은 표 1~3에 나타내었다.
[표 1] 차가버섯 자실체 추출물의 엘라스타제 저해효과
차가버섯 자실체 농도(%) 엘라스타제 저해율(%)
수용성(D.W) 추출물 0.05 5.2
0.1 13.9
0.25 45.3
0.5 87.7
1.0 100
2.0 100
5.0 100
에탄올 용해성(EtOH) 추출물 0.05 3.6
0.1 9.2
0.25 42.5
0.5 70.5
1.0 100
2.0 100
5.0 100
[표 2] 차가버섯 균사체 추출물의 엘라스타제 저해효과
차가버섯 균사체 농도(%) 엘라스타제 저해율(%)
수용성(D.W) 추출물 0.05 0
0.1 8.2
0.25 15.3
0.5 40.5
1.0 85.2
2.0 100
5.0 100
에탄올 용해성(EtOH) 추출물 0.05 0
0.1 5.3
0.25 12.3
0.5 35.5
1.0 65.5
2.0 95.2
5.0 100
[표 3] 차가버섯 균사체 배양액의 엘라스타제 저해효과
차가버섯 균사체 농도(%) 엘라스타제 저해율(%)
배양액 0.05 0
0.1 5.6
0.5 12.5
1.0 36.4
2.0 50.5
5.0 77.2
10.0 100
상기 표에서, 차가버섯 자실체 수용성 추출물 0.5% 농도에서 87.7%의 강력한 엘라스타제 효소활성 저해를 볼 수 있었다. 또한 차가버섯 균사체 1.0% 추출물 85.2%의 엘라스타제 효소 저해활성을 확인 할 수 있었다. 그러나 균사체 배양액의 경우는 자실체 및 균사체 추출물에 비해 낮은 엘라스타제 저해 활성을 나타내었다.
[실험예 2]
콜라게나제 효소활성 저해 측정
상기 실시예 1~2의 차가버섯 자실체, 균사체 추출물 및 배양액에 대하여 콜라게나아제 저해효과를 측정하였다. 콜라게나제 효소활성 저해 실험은 콜라겐의 염색 물질인 아조콜(azocoll)을 이용한 azocoll 방법을 사용하였다. 기질 azocoll과 효소 콜라게나제는 시그마사에서 구입하여 사용하였다. 효소 저해 활성 측정은 50 mM potassium phosphate 완충용액(pH 6.6) 0.9㎖, azocoll 5㎎, 콜라겐나제 효소 용액 0.1㎖ 및 차가버섯 추출물 50㎕를 첨가하여 43℃에서 1시간 동안 효소반응을 유도한 후, 3000 rpm에서 10분간 원심 분리하여 불용성 물질을 침전시킨 후 520 nm에서 흡광도를 측정하였다. 각 시료에 대한 콜라게나제 저해 효과는 다음의 식으로 구하였다.
콜라게나제 저해 (%) = (1- 실험군 흡광도520nm ) × 100
대조군 흡광도520nm
┌ 실험군 흡광도520nm : 실시예 시료 처리군
└ 대조군 흡광도520nm : 실시예로 얻은 시료를 녹인 용매 처리군
실험결과 값은 표 4~6에 나타내었다.
[표 4] 차가버섯 자실체 추출물의 콜라게나제 저해효과
차가버섯 자실체 농도(%) 콜라게나제 저해율(%)
수용성(D.W) 추출물 0.05 20.4
0.1 40.8
0.25 53.1
0.5 100
1.0 100
2.0 100
5.0 100
에탄올 용해성(EtOH) 추출물 0.05 10.3
0.1 27.8
0.25 42.9
0.5 56.6
1.0 66.5
2.0 85.6
5.0 100
[표 5] 차가버섯 자실체 추출물의 콜라게나제 저해효과
차가버섯 균사체 농도(%) 콜라게나제 저해율(%)
수용성(D.W) 추출물 0.05 10.4
0.1 20.8
0.25 33.1
0.5 66.3
1.0 90.5
2.0 100
5.0 100
에탄올 용해성(EtOH) 추출물 0.05 3.2
0.1 17.5
0.25 31.9
0.5 46.7
1.0 86.5
2.0 100
5.0 100
[표 6] 차가버섯 균사체 배양액의 콜라게나제 저해효과
차가버섯 균사체 농도(%) 콜라게나제 저해율(%)
배양액 0.05 0
0.1 2.3
0.5 9.5
1.0 23.4
2.0 55.5
5.0 73.2
10.0 100
상기 표에서, 차가버섯 자실체 수용성추출물 0.5% 농도에서 100%의 강력한 콜라게나제 효소활성 저해를 볼 수 있었다. 또한 차가버섯 균사체 1.0% 추출물 90.5%의 콜라게나제 효소 저해활성을 확인 할 수 있었다. 그러나 균사체 배양액의 경우는 자실체 및 균사체 추출물에 비해 낮은 콜라게나아제 저해 활성을 나타내었다.
[실험예 3]
섬유아세포 배양을 이용한 콜라겐 합성 증진효과 측정
사람의 정상 섬유아세포(human normal fibroblast)를 10% 소 태아 혈청(FBS; bovine fetal serum)을 함유하는 DMEM(Dulbecco's Modified Eagle's Medium) 배지에 웰(well)당 2×104 세포(cell)를 96-웰 마이크로 플레이트에 접종시키고 37℃, 5% CO2 배양기에 배양시켰다. 24시간 배양한 후, PBS(phosphate buffer saline)로 2회 세척하여 차가버섯 추출물을 0.1% 농도가 되게 하여 FBS가 함유되지 않은 DMEM 배지에서 48시간 동안 배양하였다. 배양 마지막 24시간 전에 아스코르빈산(ascorbic acid : 50㎍/㎖)을 첨가하여 콜라겐 합성을 촉진 시켰다. 각 웰을 세척하고 FBS가 함유되지 않은 DMEM 배지로 교체한 후 24시간 더 배양하였다. 배양 후 각 웰의 상층액을 모아 프로콜라겐 타입 IC-펩타이드(PICP) 양을 키트(PICP EIA Kit, Takara, Kyoto, Japan)를 이용하여 새로 합성된 콜라겐 양으로 측정하였으며, PICP 양은 ng/2×104 세포로 환산 하였다.
실험결과 값은 표 7에 나타내었다.
[표 7] 차가버섯 추출물의 콜라겐 합성 증진효과
콜라겐 합성량
대 조 군 140
자실체 수용성 추출물 210
에탄올 용해성 추출물 230
균사체 수용성 추출물 170
에탄올 용해성 추출물 185
상기 표에서 차가버섯 추출물은 사람의 정상 섬유아세포에서 콜라겐 합성 증진 효과를 나타내었다. 첨가하지 않은 대조군보다 차가버섯 추출물을 첨가할 경우 높은 콜라겐 합성량을 볼 수 있었으며, 특히 자실체 추출물이 높은 콜라겐 합성량을 나타내었다.
[실험예 4]
프리라디칼 소거능 측정
청남색 DPPH 라디칼을 소거시키면 맑은 용액으로 변하게 되고, 파장 516nm에서 흡광도가 감소하는 정도를 측정(DPPH법)하였다. 시험방법은 1mM 1,1-디페닐-2-피크릴-2-히드라질(1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl ; DPPH ) 에탄올 용액 1㎖에 차가버섯 추출물 0.5㎖를 첨가하여 20분간 실온에서 반응시킨후, 519nm에서 흡광도를 측정하여 자유라디칼 소거능(%)를 구하였다. 상기 과정을 3회 실시하여 하기의 공식으로부터 자유라디칼 소거 효과를 구하였다.
자유라디칼 소거능(%) = (1- 실험군 흡광도519nm ) × 100
대조군 흡광도519nm
┌ 실험군 흡광도519nm : 실시예 시료 처리군
└ 대조군 흡광도519nm : 실시예로 얻은 시료를 녹인 용매 처리군
실험결과 값은 표 8~10에 나타내었다.
[표 8] 차가버섯 자실체 추출물의 자유라디칼 소거효과
차가버섯 자실체 농도(%) 자유라디칼(%)
수용성(D.W) 추출물 0.05 15.4
0.1 39.7
0.25 53.4
0.5 77.8
1.0 98.8
2.0 100
5.0 100
에탄올 용해성(EtOH) 추출물 0.05 20.2
0.1 47.4
0.25 54.5
0.5 82.7
1.0 100
2.0 100
5.0 100
[표 9] 차가버섯 균사체 추출물의 자유라디칼 소거효과
차가버섯 균사체 농도(%) 자유라디칼(%)
수용성(D.W) 추출물 0.05 0
0.1 3.5
0.25 8
0.5 18
1.0 40.5
2.0 68.4
5.0 93.5
에탄올 용해성(EtOH) 추출물 0.05 5.4
0.1 12.2
0.25 25.5
0.5 54.2
1.0 83.2
2.0 98.5
5.0 100
[표 10] 차가버섯 균사체 추출물의 자유라디칼 소거효과
차가버섯 균사체 농도(%) 자유라디칼(%)
배양액 0.05 0
0.1 0
0.5 10.7
1.0 25.4
2.0 66.0
5.0 85.6
10.0 100
상기 결과로부터 차가버섯 추출물은 반응성이 매우 높아 세포구성 성분에 영향을 줌으로 세포손상 및 사멸시키는 자유라디칼에 대한 소거효과를 볼 수 있는데, 자유라디칼 소거능에 대해 탁월함을 볼 수 있다. 특히 자실체 추출물이 균사체 추출물 및 배양액에 비해 높은 효과를 나타내었으며, 수용성 추출물 보다 에탄올 용해성추출물이 더 높은 소거 효과를 나타내었다.
[실험예 6]
본 발명의 차가버섯 추출물을 함유하는 화장료에 대한 주름개선 효과를 사람 피부에 적용시켜 하기 조성의 영양크림(제조예 3)에 대하여 30~45세의 안면 주름이 있는 15명의 피검자를 대상으로 피부주름 개선효과를 비교 평가하였다.
피검자의 안면 왼쪽 부위에는 제조예 3 영양크림을, 오른쪽 부위에는 비교예 3 영양크림을 1일 2회씩 아침ㆍ저녁으로 세안 후 3개월간 사용하도록 하였다. 각각에 대하여 제조예와 비교예의 주름개선 정도를 육안으로 판정하고 제조예가 비교예에 비해 주름개선 효과를 "뚜렷한 효과 있음", "주름개선 효과 있음", "잘 모르겠음", "없음"의 4단계로 평가하였으며, 그 결과는 [표 11]과 같다.
[조성물 제조예]
발명의 조성물은 화장품 제조 분야에서 일반적으로 사용되는 보조제 및 부형제 등을 사용하여 화장품 제조에 통상적으로 이용되는 방법에 따라 유연화장수, 영양화장수, 영양크림, 맛사지 크림, 에센스, 팩 등으로 제조하여 사용할 수 있다.
이차하의 본 발명의 차가버섯 추출물을 함유하는 주름개선제 화장료의 제조예 1~5을 통해 나타내면 아래와 같다.
(제조예 1) - 유연화장수
원 료 함량 (중량%)
차가버섯 자실체 추출물 0.5 - -
차가버섯 균사체 추출물 - 0.5 -
차가버섯 균사체 배양액 - - 0.5
글리세롤 3.0 3.0 3.0
부틸렌글리콜 2.0 2.0 2.0
프로필렌글리콜 2.0 2.0 2.0
카르복시비닐폴리머 0.1 0.1 0.1
에탄올 10.0 10.0 10.0
트리에탄올아민 0.1 0.1 0.1
방부제 미량 미량 미량
색소 미량 미량 미량
향료 미량 미량 미량
정제수 잔액(계 100) 잔액(계 100) 잔액(계 100)
(제조예 2) - 영양화장수
원 료 함량 (중량%)
차가버섯 자실체 추출물 0.5 - -
차가버섯 균사체 추출물 - 0.5 -
차가버섯 균사체 배양액 - - 0.5
카르복시비닐폴리머 0.1 0.1 0.1
밀납 4.0 4.0 4.0
폴리솔베이트 60 1.5 1.5 1.5
솔비탄세스퀴올레이트 0.5 0.5 0.5
유동파라핀 5.0 5.0 5.0
스쿠알란 5.0 5.0 5.0
카프릴릭/카프릭트리글리세라이드 5.0 5.0 5.0
글리세린 3.0 3.0 3.0
프로필렌글리콜 3.0 3.0 3.0
트리에탄올아민 0.2 0.2 0.2
방부제 미량 미량 미량
색소 미량 미량 미량
향료 미량 미량 미량
정제수 잔액 / 계 100 잔액 / 계 100 잔액 / 계 100
(제조예 3) - 영양크림
원 료 함량 (중량%)
차가버섯 자실체 추출물 0.5 - -
차가버섯 균사체 추출물 - 0.5 -
차가버섯 균사체 배양액 - - 0.5
밀남 10.0 10.0 10.0
폴리솔베이트 60 1.5 1.5 1.5
솔비탄세스퀴올레이트 0.5 0.5 0.5
유동파라핀 10.0 10.0 10.0
스쿠알란 5.0 5.0 5.0
카프릴릭/카프릭트리글리세라이드 5.0 5.0 5.0
글리세린 5.0 5.0 5.0
프로필렌글리콜 3.0 3.0 3.0
트리에탄올아민 0.2 0.2 0.2
방부제 미량 미량 미량
색소 미량 미량 미량
향료 미량 미량 미량
정제수 잔액 / 계 100 잔액 / 계 100 잔액 / 계 100
(제조예 4) - 마사지 크림
원 료 함량 (중량%)
차가버섯 자실체 추출물 0.5 - -
차가버섯 균사체 추출물 - 0.5 -
차가버섯 균사체 배양액 - - 0.5
부틸렌글리콜 3.0 3.0 3.0
밀납 10.0 10.0 10.0
폴리솔베이트 60 0.8 0.8 0.8
솔비탄세스퀴올레이트 0.5 0.5 0.5
유동파라핀 40.0 40.0 40.0
스쿠알란 5.0 5.0 5.0
카프릴릭/카프릭트리글리세라이드 4.0 4.0 4.0
글리세린 5.0 5.0 5.0
프로필렌글리콜 3.0 3.0 3.0
트리에탄올아민 0.2 0.2 0.2
방부제 미량 미량 미량
색소 미량 미량 미량
향료 미량 미량 미량
정제수 잔액 / 계 100 잔액 / 계 100 잔액 / 계 100
(제조예 5) - 팩
원 료 함량 (중량%)
차가버섯 자실체 추출물 0.5 - -
차가버섯 균사체 추출물 - 0.5 -
차가버섯 균사체 배양액 - - 0.5
폴리비닐알콜 13.0 13.0 13.0
소듐카르복시메칠셀룰로스 0.2 0.2 0.2
알란토인 0.1 0.1 0.1
노니페닐에테르 0.3 0.3 0.3
방부제 미량 미량 미량
색소 미량 미량 미량
향료 미량 미량 미량
정제수 잔액 / 계 100 잔액 / 계 100 잔액 / 계 100
실험결과 값은 표 11에 나타내었다.
[표 11] 주름개선 효과
차가버섯 추출물 관능평가 (명)
뚜렷한 효과 있음 약간 효과 있음 잘 모르겠음 없음
제조예 3 자실체 7 2 1 0
균사체 4 5 2 1
배양액 2 3 2 3
본 발명은 차가버섯 추출물을 함유하는 주름개선 화장료로서, 주름생성에 관여하는 엘라스타제 효소와 콜라게나제 효소 활성을 강력하게 저해함에 동시에 콜라겐 생성을 증진하는 효과가 우수하여 주름개선 효과를 확인 할 수 있었다. 또한 피부 노화에 관여하는 자유라디칼 소거능을 통해 피부보호 및 노화 방지 효과가 우수하였으며 피부 안전성도 뛰어남으로 화장료로서의 가치가 우수함을 본 발명을 통해 알 수 있었다.

Claims (7)

  1. 차가버섯 자실체 및 균사체를 물, 친수유기용제 및 그 혼합물 중 어느 하나의 용제를 섞어 차가버섯 자실체 및 균사체를 추출물을 추출하고, 상기 추출물은 화장료에 대하여 0.01 ~ 10 중량% 포함되는 것을 특징으로 하는 차가버섯 추출물을 함유하는 주름개선용 화장료.
  2. 제 1항에 있어서,
    상기 차가버섯 자실체 추출물은 증류수를 용제로 하여 추출되고, 화장료에 대하여 0.01 ~10 중량% 포함되는 것을 특징으로 하는 주름개선용 화장료.
  3. 제 1항에 있어서,
    상기 차가버섯 자실체 추출물은 에탄올을 용제로 하여 추출되고, 화장료에 대하여 0.01 ~10 중량% 포함되는 것을 특징으로 하는 주름개선용 화장료.
  4. 제 1항에 있어서,
    상기 차가버섯 균사체 추출물은 증류수를 용제로 하여 추출되고, 화장료에 대하여 0.1 ~10 중량% 포함되는 것을 특징으로 하는 주름개선용 화장료.
  5. 제 1항에 있어서,
    상기 차가버섯 균사체 추출물은 에탄올을 용제로 하여 추출되고, 화장료에 대하여 0.05 ~10 중량% 포함되는 것을 특징으로 하는 주름개선용 화장료.
  6. 차가버섯 균사 배양액을 화장료에 대하여 0.1 ~10 중량% 포함되는 것을 특징으로 하는 주름개선용 화장료.
  7. 제 1항에 있어서, 유연 화장수, 영양 화장수, 수렴 화장수, 영양크림, 마사지 크림, 마스크 팩, 크렌징폼, 영양에센스, 패치, 비누의 제형을 갖는 주름개선 화장료 조성물.
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