KR20040104613A - 인터루킨-4 유전자 발현 억제제로서의 3-치환된아미노-1η-인돌-2-카복실산 및 3-치환된아미노-벤조티오펜-2-카복실산 유도체 - Google Patents

인터루킨-4 유전자 발현 억제제로서의 3-치환된아미노-1η-인돌-2-카복실산 및 3-치환된아미노-벤조티오펜-2-카복실산 유도체 Download PDF

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Abstract

본 발명은 알러지, 천식, 비염, 피부염, B-세포 림프종, 종양 및 세균, 리노바이러스 또는 호흡기합포체바이러스{Respiratory syncytial virus(RSV)} 감염 관련 질병의 치료에 사용하기 위한 3-치환된 아미노-1H-인돌-2-카복실산 및 3-치환된 아미노-벤조티오펜-2-카복실산 유도체를 개시하며 청구한다. 본원에 이르러, 본 발명의 화합물이 T 헬퍼(Th) 세포, Th1/Th2를 조절할 수 있으며, 따라서 인터루킨-4(IL-4) 메시지의 전사, IL-4 방출 또는 IL-4 생성을 억제할 수 있는 것으로 밝혀졌다.
화학식 I

Description

인터루킨-4 유전자 발현 억제제로서의 3-치환된 아미노-1Η-인돌-2-카복실산 및 3-치환된 아미노-벤조티오펜-2-카복실산 유도체{3-Substituted amino-1Η-indole-2-carboxylic acid and 3-substituted amino-benzothiophene-2-carboxylic acid derivatives as interleukin-4 gene expression inhibitors}
일반적으로 골수에서 생산된 림프구는 면역계를 제어하는 세포 부류로 공지되어 있다. 또한 당해 분야에, 흉선에서 성숙되는 T 세포로 공지된 림프구의 부류는 헬퍼 T 세포로 추가로 하위분류되며, 이는 각종 국소 매개체, 림포카인, 인터루킨 및/또는 사이토카인을 분비함으로써 대식세포 또는 B 세포와 같은 다른 백혈구의 반응을 증강 또는 활성화시킨다. T 세포의 이러한 부류 내에는, 사이토카인 유전자의 배열로 구분되는, 일반적으로 Th1 및 Th2 세포로 지칭되는 2가지의 T 서브셋트가 있으며, 각각의 세포 유형은 발현되어 상이한 유형의 면역 반응에 관여하는 것으로 나타난다.
제어되지 않는 경우, Th1 세포는 제1형 당뇨병, 류마티스성 관절염 및 다발성경화증(MS)과 같은 자가면역 질병의 병인에 관련된다. 또한 Th2 세포는 연충 및 다른 세포외 기생충의 박멸에 중요하며 알러지 및 아토피 반응에 관계되는 것으로 공지되어 있다. Th2 세포에 의해 생산되는 사이토카인은 기도과민증 및 IgE의 생산을 유도할 수 있다. Th2 세포는 사이토카인 IL-4, IL-5 및 IL-13을 발현시키며 비만 세포(mast cell) 및 호산구를 활성화시킬 수 있다. Th2 세포는 B 세포를 자극하여 증식시키고 효과적으로 항체를 분비시킨다(체액성 면역).
인터루킨-4는, 수용체-매개 활성화 반응에서 Th2 세포, 호염구 및 비만세포에 의해 생성된 다면발현성 I형 사이토카인이다. 또한, IL-4는 T 세포의 분화된 서브세트에 의해 생성되고, 이들 몇몇은 NK1.1을 발현시키고, CD-1(NK T 세포)에 특이적인 것으로 나타난다[참조: Yoshimoto, T. , et al., Science. (1995), 270,1845-1847]. T 세포는 IL-4를 생성시키고, 이들 세포가 결여된 마우스는 명반중의 난백 알부민으로 면역화하는 경우, IL-4 의존성 기도 과민성을 발달시키지 못한다. 호산구 또한 IL-4를 생산할 수 있다고 보고되어 왔다.
IL-4는 항원-자극된 비감작화 T 세포의 분화를 조절하는데 중심 역할을 한다. IL-4는, 이러한 세포를 IL-4 및 IL-5, IL-10 및 IL-13(즉, Th2-유사 세포)을포함하는 일련의 기타 사이토카인을 생성할 수 있는 세포로 발달시킨다. IL-4는 IFN-γ-생성 CD4+T 세포, 예를 들어 TH1 세포의 출현을 강력하게 억제한다. 두번째의 중요한 생물학적 주요 기능은, IL-4가 면역글로불린 종류를 스위치하는 특이성을 조절한다는 것이다. IL-4는 사람 B 세포가 IgE와 IgG4의 발현으로 바뀌고, 마우스 B 세포가 IgE와 IgG1으로 바뀌는 것을 결정한다. IL-4 및 IL-4 수용체-녹아웃 마우스에서 뿐만 아니라 IL-4 수용체 Stat-6의 주요 기질이 결여된 마우스에서, IgE 생성은 100배 이상의 인자만큼 감소된다. IL-4 수용체 녹아웃 마우스 및 Stat-6 녹아웃 마우스는 또한 연충 기생충인 니포스트롱일루스 브라실리엔시스(Nippostrongylus brasiliensis)에 감염된 마우스에서 IL-4-생성 T 세포의 발달이 결여되어 있다. 이들 IL-4의 생리학적 기능은 알러지성 상태의 조절에 상당한 역할을 한다; 또한, 연충 및 기타 세포외 기생충에 대한 보호 면역 반응을 발달시키는데 중요한 역할을 한다. 실험 및 임상적 조건에서, IL-4는 조직-손상 자가면역의 효과를 경감시킬 수 있는 것으로 나타난다.
따라서, 본 발명의 목적은 Th1/Th2 세포의 불균형에 의해 유도된 각종 질병 상태를 치료하는 데 유용한 일련의 화합물을 제공하는 것이다. 이러한 질병 상태에는 알러지, 천식, 비염, 피부염, B-세포 림프종, 종양, 및 세균, 리노바이러스 또는 호흡기합포체바이러스(RSV) 감염 관련 질병이 포함되지만, 이에 제한되지는 않는다.
또한 본 발명의 목적은 T 헬퍼(Th) 세포, Th1/Th2를 조절하여, Th1 세포에비해 Th2 세포의 수를 감소시킬 수 있는 화합물을 제공하는 것이다.
추가로, 본 발명의 목적은 인터루킨-4(IL-4) 메시지의 전사, IL-4 방출 또는 IL-4 생산을 억제할 수 있는 화합물을 제공하는 것이다.
최종적으로, 본 발명의 목적은 상기한 모든 목적을 만족시키는 인돌 유도체인 화합물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적 및 적용성의 추가의 영역은 다음의 상세한 기술로부터 명백해 질 것이다.
본원에 기술한 모든 참조는 이의 전문이 참조로서 본원에 인용되어 있다.
발명의 요약
따라서, 본 발명의 실행에 따라 화학식 I의 화합물 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염이 제공된다:
상기식에서,
X 및 Y는 동일하거나 상이하고, 독립적으로 수소, 할로겐, 니트로, 아미노, 하이드록시, Cl-6알킬, C2-6알케닐, C2-6알키닐, C1-6알콕시, C1-6퍼플루오로알킬, Cl-6퍼플루오로알콕시, 페닐 및 벤질로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 이때, 페닐 또는 벤질은 비치환되거나 각각 독립적으로 Cl-6알킬, Cl-6퍼플루오로알킬, 할로겐, 하이드록시 또는 Cl-6퍼플루오로알킬 또는 C1-6퍼플루오로알콕시로부터 선택된 하나 또는 두개의 치환체로 치환되며;
Z는 N-R 또는 S이고, 이때, R은 수소, C1-6알킬, C1-6알킬카보닐, C1-6알콕시카보닐C1-6알킬, C1-6알킬카바모일-C1-6알킬 및 C1-6디알킬카바모일C1-6알킬로 이루어진 그룹으로부터 선택되며;
R1은 수소, C1-6알킬, C2-6알케닐, C2-6알키닐, Cl-6퍼플루오로알킬, C3-8사이클로알킬, C3-8사이클로알킬C1-6알킬, C1-6알콕시C1-6알킬, 하이드록시C1-6알킬, 아미노C1-6알킬, 모노-또는 디-C1-6알킬-아미노C1-6알킬, 포르밀, C1-6알킬카보닐, 아미노C1-6알킬카보닐, Cl-6알콕시카보닐, 페닐, 디페닐Cl-6알킬 및 페닐C1-6알킬, 페닐카보닐-C1-6알킬, 페녹시C1-6알킬로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 이때, 페닐은 비치환되거나 각각 독립적으로 C1-6알킬, C1-6퍼플루오로알킬, 할로겐, 하이드록시 또는 Cl-6퍼플루오로알킬 또는 C1-6퍼플루오로알콕시로부터 선택된 하나 또는 두개의 치환체로 치환되며;
R3은이고, 이때, R4는 수소, 할로겐, 니트로, 아미노, 하이드록시, Cl-6알킬, C1-6알콕시, C1-6퍼플루오로알킬, C1-6퍼플루오로알콕시, N-모르폴리닐카보닐, 페닐 및 벤질로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 이 때, 페닐 또는 벤질은 비치환되거나 각각 독립적으로 C1-6알킬, C1-6퍼플루오로알킬, 할로겐, 하이드록시, C1-6퍼플루오로알킬 또는 Cl-6퍼플루오로알콕시로부터 선택된 하나 또는 두개의 치환체로 치환되며; R5는 C2-8알킬, C3-8사이클로알킬, C2-6알케닐, C2-6알키닐, 피리딜, 페닐, 스티릴, 벤질, 디아조페닐, 나프틸 및 퀴놀리닐로 이루어진 그룹 중에서 선택되고, 이 때, 사이클로알킬, 피리딜, 페닐, 스티릴, 벤질, 디아조페닐, 나프틸 또는 퀴놀리닐은 치환되지 않거나 각각 독립적으로 C1-6알킬, C1-6퍼플루오로알킬, 니트로, 아미노, 디메틸아미노, 아세트아미도, 할로겐, 하이드록시, C1-6알콕시 또는 C1-6퍼플루오로알콕시 중에서 선택된 하나 이상의 치환체로 치환되며; R6는 C6-12바이사이클로알킬, 스티릴, 티아졸릴, 디아조페닐, 나프틸 및 퀴놀리닐로 이루어진 그룹 중에서 선택되며, 이 때, 바이사이클로알킬, 스티릴, 티아졸릴, 디아조페닐, 나프틸 또는 퀴놀리닐은 치환되지 않거나 각각 독립적으로 C1-6알킬, C1-6퍼플루오로알킬, 니트로, 아미노, 디메틸아미노, 아세트아미도, 할로겐, 하이드록시, C1-6알콕시 또는 C1-6퍼플루오로알콕시 중에서 선택된 하나 이상의 치환체로 치환되며; R7은 할로겐, 니트로, 아미노, 하이드록시, C1-6알킬, C1-6알콕시, C1-6퍼플루오로알킬, C1-6퍼플루오로알콕시, N-모르폴리닐카보닐, 페닐 및 벤질이며, 이 때, 페닐 또는 벤질은 치환되지 않거나 각각 독립적으로 C1-6알킬, C1-6퍼플루오로알킬, 할로겐, 하이드록시, C1-6알콕시 또는 C1-6퍼플루오로알콕시 중에서 선택된 하나 또는 2개의 치환체로 치환되며; n은 정수 0 내지 3이고;
R2는 수소, C1-6알킬, C1-6퍼플루오로알킬, 퍼플루오로아릴, 인다닐, C1-6알콕시Cl-6알킬, C2-6아실옥시Cl-6알킬, C1-6알콕시카보닐C1-6알킬, C1-6알콕시카보닐옥시C1-6알킬, C3-8사이클로알킬, C3-8사이클로알콕시카보닐옥시-C1-6알킬, 아다만틸옥시카보닐옥시C1-6알킬, C3-8사이클로알콕시카보닐-C1-6알킬, 모노-또는 디-C1-6알킬아미노-C1-6알킬, C3-8아자사이클로알킬C1-6알킬, 모노-또는 디-Cl-6알킬카바모일-C1-6알킬, C3-8아자사이클로알킬카보닐옥시C1-6알킬, 벤질C1-6알킬카바모일C1-6알킬, 모노-또는 디-C1-6알킬카바모일옥시C1-6알킬, C3-8아자사이클로알킬카보닐옥시-C1-6알킬, 벤질Cl-6알킬카바모일옥시Cl-6알킬, 벤질카바모일옥시Cl-6알킬, C1-6알콕시카보닐아미노-옥소-C1-6알킬,로 이루어진 그룹으로부터 선택되며, 이때, R8는 수소 또는 C1-6알킬이고, R9은 Cl-6알킬 또는 페닐이며, R10은 수소, C1-6알킬 또는 C1-6알콕시카보닐C1-6알킬이며, R11은 C1-6알킬, 페닐 또는 톨릴이고, A는 CH2, NH 또는 O이며, 단, Z가 N-R이고, X 및 Y 둘 다가 수소일 경우, R2는 수소 또는 C1-6알킬이 아니다.
본 발명의 다른 측면에서, 또한 화학식 II의 화합물 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염을 제공한다.
상기식에서,
X 및 Y는 동일하거나 상이하고, 독립적으로 수소, 할로겐, 니트로, 아미노, 하이드록시, Cl-6알킬, C2-6알케닐, C2-6알키닐, C1-6알콕시, C1-6퍼플루오로알킬, Cl-6퍼플루오로알콕시, 페닐 및 벤질로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 이때, 페닐 또는 벤질은 비치환되거나 각각 독립적으로 Cl-6알킬, Cl-6퍼플루오로알킬, 할로겐, 하이드록시 또는 Cl-6알콕시 또는 C1-6퍼플루오로알콕시로부터 선택된 하나 또는 두개의 치환체로 치환되며;
R은 수소, C1-6알킬, C1-6알킬카보닐, C1-6알콕시카보닐C1-6알킬, C1-6알킬카바모일-C1-6알킬 및 C1-6디알킬카바모일C1-6알킬로 이루어진 그룹으로부터 선택되며;
R1은 수소, C1-6알킬, C2-6알케닐, C2-6알키닐, Cl-6퍼플루오로알킬, C3-8사이클로알킬, C3-8사이클로알킬C1-6알킬, C1-6알콕시C1-6알킬, 하이드록시C1-6알킬, 아미노C1-6알킬, 모노-또는 디-C1-6알킬-아미노C1-6알킬, 포르밀, C1-6알킬카보닐, 아미노C1-6알킬카보닐, Cl-6알콕시카보닐, 페닐, 디페닐Cl-6알킬 및 페닐C1-6알킬, 페닐카보닐-C1-6알킬, 페녹시C1-6알킬로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 이때, 페닐은 비치환되거나 각각 독립적으로 C1-6알킬, C1-6퍼플루오로알킬, 할로겐, 하이드록시 또는 Cl-6퍼플루오로알킬 또는 C1-6퍼플루오로알콕시로부터 선택된 하나 또는 두개의 치환체로 치환되며;
R3는이며, 여기서, R4는 수소, 할로겐, 니트로, 아미노, 하이드록시, Cl-6알킬, C1-6알콕시, C1-6퍼플루오로알킬, C1-6퍼플루오로알콕시, N-모르폴리닐카보닐, 페닐 및 벤질로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 이 때, 페닐 또는 벤질은 비치환되거나 각각 독립적으로 C1-6알킬, C1-6퍼플루오로알킬, 할로겐, 하이드록시, C1-6퍼플루오로알킬 또는 Cl-6퍼플루오로알콕시로부터 선택된 하나 또는 두개의 치환체로 치환되며;
R12는 하이드록시메틸, C1-6알콕시메틸, 아미노메틸, 모노 또는 디-C1-6알킬아미노메틸, -C(O)H, C2-6아실옥시메틸, -CN, -CONR13R14및이고, 여기서, R13및 R14는 동일하거나 상이하며, 수소, C1-6알킬 또는 C1-6알콕시 중에서 독립적으로 선택되고; R15는 수소 또는 C1-6알킬이다.
본 발명의 추가의 측면에서, 본 발명의 각종 화합물을 제조하기 위해 사용되는 다양한 방법을 또한 개시하며 청구한다.
본 발명은 일련의 인돌 유도체에 관한 것이다. 보다 명확하게는, 본 발명은 일련의 치환된 3-아미노인돌 카복실산 유도체 및 이의 생전구물질에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 활성 모화합물의 프로드럭, 유사체 및/또는 생전구물질을 포함한다. 본 발명의 화합물은 T 헬퍼(Th) 세포를 조절하여, 인터루킨-4(IL-4) 메시지의 전사, IL-4 방출 또는 IL-4 생산을 제어할 수 있으며, 따라서, 각종 치료학적 유용성을 나타낸다.
도 1은 마우스에서 기관지폐포 세척술액(BALF) 사이토카인 및 폐 염증에 대한 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산(실시예 28)의 효과를 나타내는 막대 그래프이다.
도 2는 랫트에서 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산(실시예 28)에 의한 알러지항원-유도 폐 염증의 억제를 나타내는 막대 그래프이다.
도 3A는 항원-유도 조기 및 만기 기관지 반응에 대한 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산(실시예 28)의 효과를 나타내는 그래프이다.
도 3B는 시험감염 후 기도 반응성에 대한 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산(실시예 28)(3mg/kg)의 효과를 나타내는 막대 그래프이다.
도 4는 사람 IL-4 유전자 프로모터의 뉴클레오티드 -6635 내지 +66을 포함하는 서열번호 1의 서열, 6.7kb 단편의 목록이다.
본원에 사용된 바와 같은 용어는 다음의 의미를 갖는다:
본원에 사용된 바와 같은 표현 "C1-6알킬"은 메틸 및 에틸 그룹, 및 직쇄 또는 측쇄 프로필, 부틸, 펜틸 및 헥실 그룹을 나타낸다. 특히 알킬 그룹은 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소-부틸, 3급-부틸 및 아밀이다. "C1-6알콕시", "C1-6알콕시C1-6알킬", "하이드록시C1-6알킬", "C1-6알킬카보닐", "C1-6알콕시카보닐C1-6알킬", "C1-6알콕시카보닐", "아미노C1-6알킬", "C1-6알킬카바모일C1-6알킬","C1-6디알킬카바모일C1-6알킬", "모노-또는 디C1-6알킬아미노C1-6알킬", "아미노C1-6알킬카보닐 "디페닐C1-6알킬", "페닐C1-6알킬", "페닐카보일C1-6알킬" 및 "페녹시C1-6알킬"과 같은 파생된 표현은 상응하게 해석되어야 한다.
본원에 사용된 바와 같은 표현 "C2-6알케닐"은 에테닐 및 직쇄 또는 측쇄 프로페닐, 부테닐, 펜테닐 및 헥세닐 그룹을 포함한다. 유사하게, 표현 "C2-6알키닐"은 에티닐 및 프로피닐 및 직쇄 또는 측쇄 부티닐, 펜티닐 및 헥시닐 그룹을 포함한다.
본원에 사용된 바와 같은, 표현 "C1-6퍼플루오로알킬"은 알킬 그룹내의 모든 수소 원자가 불소 원자로 치환된 것을 의미한다. 예시적 예는 트리플루오로메틸 및 펜타플루오로에틸 및 직쇄 또는 측쇄의 헵타플루오로프로필, 노나플루오로부틸, 언데카플루오로펜틸 및 트리데카플루오로헥실 그룹을 포함한다. 파생된 표현, "C1-6퍼플루오로알콕시"는 상응하게 해석된다.
본원에 사용된 바와 같은, 표현 "C3-8사이클로알킬"은 사이클로프로필, 사이클로부틸, 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 사이클로헵틸 및 사이클로옥틸을 의미한다.
본원에 사용된 바와 같은, 표현 "C3-8사이클로알킬C1-6알킬"은 본원에 정의한 바와 같은 C3-8사이클로알킬이 본원에 정의한 C1-6알킬에 추가로 부착된 것을 의미한다. 대표 예에는 사이클로프로필메틸, 1-사이클로부틸에틸, 2-사이클로펜틸프로필, 사이클로헥실메틸, 2-사이클로헵틸에틸 및 2-사이클로옥틸부틸 등이 포함된다.
본원에 사용된 바와 같은 표현 "C1-6아실"은 "C1-6알카노일"과 동일한 의미를 가질 수 있으며, 이는 또한 "R-CO-" 그룹(여기서, R은 본원에 정의한 바와 같은 C2-6알킬이다)으로서 구조적으로 나타내어질 수 있다. 추가로, "C1-6알킬카보닐"은 C2-6아실과 동일한 의미일 수 있다. 특히, "C1-6아실"은 포밀, 아세틸 또는 에타노일, 프로파노일, n-부타노일 등을 의미할 수 있다. "C2-6아실옥시메틸" 및 "C2-6아실옥시알킬"과 같은 파생된 표현은 상응하게 해석되어야 한다.
"CsA"는 사이클로스포린 A를 의미한다.
"할로겐" 또는 "할로"는 클로로, 플루오로, 브로모 및 요오도를 의미한다.
"IL"은 인터루킨을 의미한다.
"Luc"는 루시퍼라제를 의미한다.
본원에 사용된 바와 같은 용어 "조절"의 각종 형태는 자극(예를 들면, 특정 반응 또는 활성을 상승시키거나 상향조절하는) 및 억제(예를 들면, 특정 반응 또는 활성을 감소시키거나 하향조절하는)를 포함한다.
본원에 사용된 바와 같은 "환자"는 온혈 동물(예를 들면, 랫트, 마우스, 개, 고양이, 기니픽(guinea pig) 및 사람과 같은 영장류)를 의미한다.
본원에 사용된 바와 같은 표현 "약제학적으로 허용되는 담체"는 무독성 용매, 분산제, 부형제, 보조제 또는 본 발명의 화합물과 혼합되어 약제학적 조성물의 제형(즉, 환자에게 투여할 수 있는 투여 형태)을 가능하게 하는 기타 물질을 의미한다. 이러한 담체의 한가지 예는 통상 비경구 투여용으로 사용되는, 약제학적으로 허용되는 오일이다.
본원에 사용된 바와 같은 용어 "약제학적으로 허용되는 염"은 본 발명의 화합물의 염이 의학적 제제로 사용될 수 있음을 의미한다. 그러나, 다른 염도 본 발명에 따르는 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염의 제제로 유용할 수 있다. 본 발명의 화합물의 적합한 약제학적으로 허용되는 염은 예를 들면, 본 발명에 따르는 화합물의 용액과 염산, 브롬화수소산, 황산, 메탄설폰산, 2-하이드록시에탄설폰산, p-톨루엔설폰산, 푸마르산, 말레산, 하이드록시말레산, 말산, 아스코르브산, 석신산, 글루타르산, 아세트산, 살리실산, 신남산, 2-페녹시벤조산, 하이드록시벤조산, 페닐아세트산, 벤조산, 옥살산, 시트르산, 타르타르산, 글리콜산, 락트산, 피루브산, 말론산, 카본산 또는 인산과 같은 약제학적으로 허용되는 산의 용액을 혼합하여 형성시킬 수 있는 산부가염을 포함한다. 오르토인산일수소나트륨 및 황산수소칼륨과 같은 산금속염을 또한 형성할 수 있다. 또한, 이와 같이 형성된 염은 일가-또는 2가 산염으로 존재할 수 있으며 수화된 형태로 존재하거나 실질적으로 무수일 수 있다. 추가로, 본 발명의 화합물이 산성 잔기를 수반하는 경우, 적합한 약제학적으로 허용되는 이의 염은 알칼리 금속염, 예를 들면, 나트륨 또는 칼륨염; 알칼리토금속염, 예를 들면, 칼슘 또는 마그네슘염; 및 적합한 유기 리간드로 형성된 염, 예를 들면, 4급 암모늄염을 포함할 수 있다.
본원에 사용된 바와 같은 표현 "프로드럭"은 일반적으로 수용되는 의미를 가질 수 있다. 일반적으로, 본원에 사용된 바와 같은 "프로드럭"은 이의 약리학적 효과를 나타내기 전에 생전환을 수행하는 임의의 화합물이다. 예시적 예로서, 임의의 제한 없이, 프로드럭은 일반적으로 모 분자에서 바람직하지 않은 특성을 변형시키거나 제거하기 위해 일시적 방식으로 사용된, 특수화된 무독성 보호 그룹을 함유하는 약물 분자로 간주될 수 있다. 본원에 사용된 바와 같은 표현 "이중 프로드럭"은 2가지 단계(효소적 및/또는 화학적)로 생체내에서 활성 종으로 전환되는, 생리학적으로 불활성인 분자를 의미할 수 있다. 본원에 사용된 바와 같은, 표현 "생전구물질" 및/또는 "생전구 프로드럭"은 일반적으로 수용되는 의미를 가질 수 있다. 추가로, 이는 또한, 임의의 제한없이, 불활성 분자가 일반적으로 활성 소를 형성하기 위해, 가수분해적 절단 외의 경로를 통해 분자적 개질에 의해 활성 물질로 전환됨을 의미한다. 본원에 사용된 바와 같은 표현 "유사체"는 일반적으로 수용되는 의미를 가질 수 있다. 추가로, 이는 또한, 임의의 제한 없이, 구조는 다른 약물의 구조와 연관되었지만 생물학적 특성은 전혀 상이할 수 있는 약물을 의미할 수 있다.
표현 "입체이성체"는 공간내에서 오직 이들 원자의 방향만 상이한 개별 분자의 모든 이성체에 대해 사용되는 일반적인 용어이다. 전형적으로, 이는 통상 하나 이상의 비대칭 중심으로 인해 형성되는 거울상 이성체(에난티오머)를 포함한다. 본 발명에 따르는 화합물이 2개 이상의 비대칭 중심을 포함하는 경우, 이는 추가적으로 부분입체이성체로 존재할 수 있으며, 또한 특정 개별 분자는 기하이성체(시스/트랜스)로 존재할 수 있다. 모든 이러한 이성체 및 임의의 비율로의 이의 혼합물이 본 발명의 영역내에 포함되는 것으로 사료된다.
"치환된"은 C1-6알킬, C1-6퍼플루오로알킬, 하이드록시, -CO2H, 에스테르, 아미드, C1-C6알콕시, C1-C6퍼플루오로알콕시, -NH2, Cl, Br, I, F, -NH-저급 알킬 및 -N(저급 알킬)2로 이루어진 그룹 중에서 독립적으로 선택된 1개 내지 2개의 치환체에 의해 치환됨을 의미한다.
"치료학적 유효량"은 지명된 장애 또는 상태를 치료하는 데 효과적인 화합물의 양을 의미한다.
실시예 및 다음의 제제에서 사용된 바와 같은 용어는 제시된 의미를 가질 수 있다: "kg"은 킬로크람을 나타내고, "g"은 그람을 나타내고, "mg"은 밀리그람을 나타내고, "㎍"은 마이크로그람을 나타내고, "pg"는 피코그람을 나타내고, "mol"은 몰을 나타내고, "mmol"은 밀리몰을 나타내고, "nmol"은 나노몰을 나타내고, "L"은 리터를 나타내고, "mL" 또는 "㎖"는 밀리리터를 나타내고, "㎕"는 마이크로리터를 나타내고, "℃"는 섭씨온도를 나타내고, "Rf"는 체류 인자를 나타내고, "mp" 또는 "m.p."은 융점을 나타내고, "dec"는 분해를 나타내고, "bp" 또는 "b.p."은 비점을 나타내고, "Hg의 mm"는 수은의 밀리미터 단위의 압력을 의미하며, "㎝"는 센티미터를 의미하며, "nm"는 나노미터를 의미하며, "[α]20 D"는 1 데시미터 셀에서 수득된, 20℃에서의 나트륨의 D 라인의 특정 회전을 의미하며, "c"는 g/㎖ 중 농도를 의미하며, "THF"는 테트라하이드로푸란을 의미하며, "DMF"는 디메틸포름아미드를 의미하며, "NMP"는 1-메틸-2-피롤리디논을 의미하며, "염수"는 포화된 수성 염화나트륨 용액을 의미하며, "M"은 몰랄을 의미하고, "mM"은 밀리몰랄을 의미하고, "μM"은 마이크로몰랄을 의미하며, "nM"은 나노몰랄을 의미하고, "TLC"는 박층크로마토그래피를 의미하고, "HPLC"는 고성능 액체 크로마토그래피를 의미하고, "HRMS"는 고분해능 질량 스펙트럼을 의미하고, "lb"는 파운드를 의미하고, "gal"은 갤론을 의미하고, "L.O.D."는 건조 중 손실을 의미하고, "μCi"는 마이크로큐리를 의미하고, "i.p."은 복강내를 의미하고, "i.v."은 정맥내를 의미한다.
본 발명의 한 측면에서는 프로드럭으로서 효과적인 일련의 화합물을 제공한다(즉, R2는 화학식 I의 화합물에서 수소 이외의 것이며 다음의 정의를 갖는다). 본 발명의 프로드럭은 일반적으로 활성 화합물의 에스테르이다. 이들 프로드럭은 약물을 효과적으로 개선시키기 위한 한가지 접근방법을 제공한다. 일반적으로, 본 발명의 프로드럭은 효소의 가수분해에 의하여 생체내에서 모 활성약물(즉, 화학식 I에서 R2= 수소)로 전환된다(예를 들면, 에스테라제는 에스테르를 카복실산으로 전환시키고, 아미다제는 아미드를 카복실산으로 전환시키는 등). 일반적으로, 프로드럭은 모약물에 비해 다수의 이점을 제공할 수 있다. 예를 들면, 임의의 제한 없이, 본 발명의 프로드럭의 몇가지 이점은 다음과 같이 열거할 수 있다:
1. 예를 들면, 개선된 용해성 등과 같은 증강된 물리-화학적 특성,
2. 생리학적 조건하의 개선된 흡수 및 분포,
3. 부위 특이성,
4. 안정성,
5. 지속 방출,
6. 모 활성물질과 비교시 낮은 독성,
7. 환자 수용성, 및
8. 개선된 제형 특성.
본 발명의 화합물은 일반적으로 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산(실시예 28)의 카복실 산 및 에스테르 유도체이다. 유리산, 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산은 일반적으로, 상대적으로 낮은 용해성 및 낮은 경구 생물이용성을 특징으로 한다. 반면에, 이들로부터 유도된 에스테르 프로드럭은 증강된 용해성 및 특히, 경구 투여시에, 개선된 생물이용성을 나타낸다. 에스테르 프로드럭 및 유사체를 포함하는, 본 발명의 화합물 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염은 다음의 화학식 I에 의해 나타내어진다:
화학식 I
상기식에서,
X 및 Y는 동일하거나 상이하고, 독립적으로 수소, 할로겐, 니트로, 아미노, 하이드록시, Cl-6알킬, C2-6알케닐, C2-6알키닐, C1-6알콕시, C1-6퍼플루오로알킬, Cl-6퍼플루오로알콕시, 페닐 및 벤질로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 이때, 페닐 또는 벤질은 비치환되거나 각각 독립적으로 Cl-6알킬, Cl-6퍼플루오로알킬, 할로겐, 하이드록시 또는 Cl-6퍼플루오로알킬 또는 C1-6퍼플루오로알콕시로부터 선택된 하나 또는 두개의 치환체로 치환되며;
Z는 N-R 또는 S이고, 이때, R은 수소, C1-6알킬, C1-6알킬카보닐, C1-6알콕시카보닐C1-6알킬, C1-6알킬카바모일-C1-6알킬 및 C1-6디알킬카바모일C1-6알킬로 이루어진 그룹으로부터 선택되며;
R1은 수소, C1-6알킬, C2-6알케닐, C2-6알키닐, Cl-6퍼플루오로알킬, C3-8사이클로알킬, C3-8사이클로알킬C1-6알킬, C1-6알콕시C1-6알킬, 하이드록시C1-6알킬, 아미노C1-6알킬, 모노-또는 디-C1-6알킬-아미노C1-6알킬, 포르밀, C1-6알킬카보닐, 아미노C1-6알킬카보닐, Cl-6알콕시카보닐, 페닐, 디페닐Cl-6알킬 및 페닐C1-6알킬, 페닐카보닐-C1-6알킬, 페녹시C1-6알킬로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 이때, 페닐은 비치환되거나 각각 독립적으로 C1-6알킬, C1-6퍼플루오로알킬, 할로겐, 하이드록시 또는 Cl-6퍼플루오로알킬 또는 C1-6퍼플루오로알콕시로부터 선택된 하나 또는 두개의 치환체로 치환되며;
R3는이고, 이때, R4는 수소, 할로겐, 니트로, 아미노, 하이드록시, Cl-6알킬, C1-6알콕시, C1-6퍼플루오로알킬, C1-6퍼플루오로알콕시, N-모르폴리닐카보닐, 페닐 및 벤질로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 이 때, 페닐 또는 벤질은 비치환되거나 각각 독립적으로 C1-6알킬, C1-6퍼플루오로알킬, 할로겐, 하이드록시, C1-6퍼플루오로알킬 또는 Cl-6퍼플루오로알콕시로부터 선택된 하나 또는 두개의 치환체로 치환되며; R5는 C2-8알킬, C3-8사이클로알킬, C2-6알케닐, C2-6알키닐, 피리딜, 페닐, 스티릴, 벤질, 디아조페닐, 나프틸 및 퀴놀리닐로 이루어진 그룹 중에서 선택되고, 이 때, 사이클로알킬, 피리딜, 페닐, 스티릴, 벤질, 디아조페닐, 나프틸 또는 퀴놀리닐은 치환되지 않거나 각각 독립적으로 C1-6알킬, C1-6퍼플루오로알킬, 니트로, 아미노, 디메틸아미노, 아세트아미도, 할로겐, 하이드록시, C1-6알콕시 또는 C1-6퍼플루오로알콕시 중에서 선택된 하나 이상의 치환체로 치환되며; R6는 C6-12바이사이클로알킬, 스티릴, 티아졸릴, 디아조페닐, 나프틸 및 퀴놀리닐로 이루어진 그룹 중에서 선택되며, 이 때, 바이사이클로알킬, 스티릴, 티아졸릴, 디아조페닐, 나프틸 또는 퀴놀리닐은 치환되지 않거나 각각 독립적으로 C1-6알킬, C1-6퍼플루오로알킬, 니트로, 아미노, 디메틸아미노, 아세트아미도, 할로겐, 하이드록시, C1-6알콕시 또는 C1-6퍼플루오로알콕시 중에서 선택된 하나 이상의 치환체로 치환되며; R7은 할로겐, 니트로, 아미노, 하이드록시, C1-6알킬, C1-6알콕시, C1-6퍼플루오로알킬, C1-6퍼플루오로알콕시, N-모르폴리닐카보닐, 페닐 및 벤질이며, 이 때, 페닐 또는 벤질은 치환되지 않거나 각각 독립적으로 C1-6알킬, C1-6퍼플루오로알킬, 할로겐, 하이드록시, C1-6알콕시 또는 C1-6퍼플루오로알콕시 중에서 선택된 하나 또는 2개의 치환체로 치환되며; n은 정수 0 내지 3이고;
R2는 수소, C1-6알킬, C1-6퍼플루오로알킬, 퍼플루오로아릴, 인다닐, C1-6알콕시Cl-6알킬, C2-6아실옥시Cl-6알킬, C1-6알콕시카보닐C1-6알킬, C1-6알콕시카보닐옥시C1-6알킬, C3-8사이클로알킬, C3-8사이클로알콕시카보닐옥시-C1-6알킬, 아다만틸옥시카보닐옥시C1-6알킬, C3-8사이클로알콕시카보닐-C1-6알킬, 모노-또는 디-C1-6알킬아미노-C1-6알킬, C3-8아자사이클로알킬C1-6알킬, 모노-또는 디-Cl-6알킬카바모일-C1-6알킬, C3-8아자사이클로알킬카보닐옥시C1-6알킬, 벤질C1-6알킬카바모일C1-6알킬, 모노-또는 디-C1-6알킬카바모일옥시C1-6알킬, C3-8아자사이클로알킬카보닐옥시-C1-6알킬, 벤질Cl-6알킬카바모일옥시Cl-6알킬, 벤질카바모일옥시Cl-6알킬, C1-6알콕시카보닐아미노-옥소-C1-6알킬,로 이루어진 그룹으로부터 선택되며, 이때, R8는 수소 또는 C1-6알킬이고, R9은 Cl-6알킬 또는 페닐이며, R10은 수소, C1-6알킬 또는 C1-6알콕시카보닐C1-6알킬이며, R11은 C1-6알킬, 페닐 또는 톨릴이고, A는 CH2, NH 또는 O이며, 단, Z가 N-R이고, X 및 Y 둘 다가 수소일 경우, R2는 수소 또는 C1-6알킬이 아니다.
상기한 바와 같이, 상기한 화학식 I에 포함되는 몇가지 화합물이 문헌에 공지되어 있다. 특히, 화학식 IA의 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌 2-카복실산의 유리 카복실산 및 알킬 에스테르가 문헌에 공지되어 있다.
미국 특허 제5,177,088호 및 제5,328,920호를 참조한다.
본 발명의 바람직한 양태에서, 다음의 잔기를 갖는 화합물 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염이 바람직하다:
X 및 Y가 동일하거나 상이하며 할로겐, 아미노, 하이드록시, C1-6알콕시, C1-6퍼플루오로알콕시 및 페닐(여기서, 페닐은 C1-6알킬, C1-6퍼플루오로알킬, 할로겐, 하이드록시, C1-6퍼플루오로알킬 또는 C1-6퍼플루오로알콕시로부터 각각 독립적으로 선택된 1개 또는 2개의 치환체로 임의 치환된다)로 이루어진 그룹 중에서 독립적으로 선택되며,
Z는 N-R(여기서, R은 수소, C1-6알킬 및 C1-6알킬카보닐로 이루어진 그룹 중에서 선택된다)이고;
R1은 수소이고;
R3는이고;
R2는 C1-6알킬이다.
상기 바람직한 양태에 포함되는 특정 화합물에는 5,6-디메톡시-3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산, 에틸 에스테르가 포함된다.
본 발명의 다른 양태에서, 상기한 화학식 I(여기서, Z는 N-R이고, R은 수소,C1-6알킬 또는 C1-6알킬카보닐이다)에 의해 포함되는 프로드럭이 바람직하다.
본 양태의 이러한 측면에서, X가 수소 또는 할로겐이고; Y가 페닐(여기서, 페닐은 C1-6알킬, C1-6퍼플루오로알킬, 할로겐, 하이드록시 또는 C1-6퍼플루오로알콕시 중에서 각각 독립적으로 선택된 1개 또는 2개의 치환체로 임의 치환된다)이고; R은 수소 또는 C1-6알킬이고; R1은 수소이고, R3는이고; R2는 C1-6알킬인 화합물 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염이 바람직하다.
본 발명에 의해 포함되는 특정 화합물에는 6-페닐-3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산, 에틸 에스테르가 포함된다.
다른 양태에서, X, Y 및 R이 수소인 화학식 I을 갖는 본 발명의 화합물이 바람직하다. 본 양태에서, R1이 수소이고; R3이이고; R2는 Cl-6퍼플루오로알킬, 퍼플루오로아릴, 인다닐, C1-6알콕시C1-6알킬, C2-6아실옥시C1-6알킬, C1-6알콕시카보닐C1-6알킬, C1-6알콕시카보닐옥시C1-6알킬, C3-8사이클로알킬, C3-8사이클로알콕시카보닐옥시-Cl-6알킬, 아다만틸옥시카보닐옥시Cl-6알킬, C3-8사이클로알콕시카보닐-C1-6알킬, 모노-또는 디-C1-6알킬아미노-C1-6알킬, C3-8아자사이클로알킬C1-6알킬, 모노-또는 디-C1-6알킬카바모일-C1-6알킬, C3-8아자사이클로알킬카보닐옥시C1-6알킬, 벤질C1-6알킬카바모일C1-6알킬, 모노-또는 디-C1-6알킬카바모일옥시C1-6알킬, C3-8아자사이클로알킬카보닐옥시-C1-6알킬, 벤질C1-6알킬카바모일옥시Cl-6알킬, 벤질카바모일옥시Cl-6알킬, C1-6알콕시카보닐아미노-옥소-C1-6알킬,[여기서, R8은 수소 또는 C1-6알킬이고, R9은 C1-6알킬 또는 페닐이고, R10은 수소, C1-6알킬 또는 C1-6알콕시카보닐C1-6알킬이고, R11은 C1-6알킬, 페닐 또는 톨릴이고, A는 CH2, NH 또는 O이다] 인 화합물이 바람직하다.
본 양태에 포함되는 대표 화합물을 다음과 같이 열거할 수 있다:
3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산 펜타플루오로페닐 에스테르,
3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산 2-디에틸아미노-에틸 에스테르,
3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산 2-디메틸아미노-에틸 에스테르,
3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산 2-피페리딘-1-일-에틸 에스테르,
3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 (S)-1-메톡시카보닐-에틸 에스테르,
3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 에톡시카보닐메틸 에스테르,
3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산 2-메톡시에틸 에스테르,
3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산 3-에톡시프로필 에스테르,
3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 인단-5-일 에스테르,
3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 디에틸카바모일메틸 에스테르,
3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 2-모르폴린-4-일-2-옥소-에틸 에스테르,
3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 2-옥소-2-피롤리딘-1-일-에틸 에스테르,
3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 2-아제티딘-1-일-2-옥소-에틸 에스테르,
3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 (벤질-에틸-카바모일)-메틸 에스테르,
3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 디에틸카바모일옥시-메틸 에스테르,
3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 벤질카바모일옥시메틸 에스테르,
3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 피페리딘-1-카보닐옥시메틸 에스테르,
3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 모르폴린-4-카보닐옥시메틸 에스테르,
3-H-인돌-2-카복실산 2-에톡시카보닐아미노-2-옥시-에틸 에스테르,
3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 이소-프로폭시카보닐옥시-메틸 에스테르,
3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 1,1,2-트리메틸프로폭시-카보닐옥시-메틸 에스테르,
3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 사이클로헥실옥시-카보닐옥시-메틸 에스테르,
3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 아다만탄-1-일옥시카보닐옥시메틸 에스테르,
3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 아세톡시메틸 에스테르,
3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 2, 2-디메틸-프로피오닐옥시메틸 에스테르,
3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 펜타노일옥시메틸 에스테르,
3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 2-옥소-피페리딘-1-일메틸 에스테르,
3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 (벤조일-에톡시카보닐메틸-아르니노)-메틸 에스테르,
3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 2-옥소-피롤리딘-1-일메틸 에스테르,
3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 5-메틸-2-옥소-(1, 3) 디옥소-4-일메틸 에스테르,
3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 (페닐-(톨루엔-4-설포닐)-아미노)-메틸 에스테르,
3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 (벤젠설포닐-메틸-아미노)-메틸 에스테르,
3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 (메틸-(톨루엔-4-설포닐)-아미노) -메틸 에스테르 및 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 3급-부톡시카보닐옥시-메틸 에스테르.
본 발명의 추가의 양태에서, 본 발명의 바람직한 화합물은 R3이인 화합물이다.
본 양태의 특정 화합물에는 3-(피리미딘-2-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산, 에틸 에스테르가 포함된다.
본 발명의 다른 양태에서, 화학식 I에 포함되는 몇가지 화합물은 활성 화합물의 유사체이다. 본 양태에서, 화합물의 특정 예는 R3이[여기서, R7은 클로로, 메틸, 메톡시 또는 N-모르폴리닐카보닐이고, n은 1 또는 2이다]인 화합물이다.
본 양태의 영역내에 해당되는 화합물의 대표 예는 다음을 포함한다:
3-(2-클로로-피리딘-4-카보닐)-아미노-3H-인돌-2-카복실산 에틸 에스테르,
3-(2, 6-디클로로-피리딘-4-카보닐)-아미노-3H-인돌-2-카복실산 에틸 에스테르,
3-(2-클로로-6-메틸-피리딘-4-카보닐)-아미노-3H-인돌-2-카복실산 에틸 에스테르,
3-(2-클로로-6-메톡시-피리딘-4-카보닐)-아미노-3H-인돌-2-카복실산 에틸 에스테르,
3-(2-클로로-피리딘-4-카보닐)-아미노-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르,
3-(2, 6-디클로로-피리딘-4-카보닐)-아미노-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르,
3-(2-클로로-6-메톡시-피리딘-4-카보닐)-아미노-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르 및 3-{ [6-(모르폴린-4-카보닐)-피리딘-3-카보닐]-아미노}-3H-인돌-2-카복실산 에틸 에스테르.
다른 양태에서, 활성 화합물의 유사체의 추가의 예를 열거한다. 본 양태에서, 포함된 특정 유형의 화합물은 R3가인 화합물이다.
상기 양태에 포함되는 화합물의 대표 예는 다음과 같이 열거된다:
3-(1-에틸-펜틸옥시카보닐아미노)-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르,
3-n-헥실옥시카보닐아미노-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르,
3-(2, 2-디메틸-프로폭시카보닐아미노)-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르,
3-3급-부톡시카보닐아미노-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르,
3-n-부톡시카보닐아미노-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르,
3-n-프로폭시카보닐아미노-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르,
3-에톡시카보닐아미노-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르,
3-알릴옥시카보닐아미노-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르,
3-부트-3-에닐옥시카보닐아미노-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르,
3-프로프-2-인일옥시카보닐아미노-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르,
3-((R)-2-3급-부틸-(S)-5-메틸-사이클로헥실옥시카보닐아미노)-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르,
3-((S)-2-3급-부틸-(R)-S-메틸-사이클로헥실옥시카보닐아미노)-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르,
3-(4-니트로-페녹시카보닐아미노)-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르,
3-(4-메톡시-페녹시카보닐아미노)-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르,
3-(4-브로모-페녹시카보닐아미노)-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르,
3-(4-플루오로-페녹시카보닐아미노)-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르,
3-(4-메틸-페녹시카보닐아미노)-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르,
3-(4-클로로-페녹시카보닐아미노)-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르,
3-(2-니트로-페녹시카보닐아미노)-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르 및 3-(2-니트로-3,4-디메톡시-페녹시카보닐아미노)-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르.
다른 양태에서, R3이인 활성 화합물의 유사체의 예시를 들 수 있다.
본 발명의 영역내의 특정 예는 다음을 포함한다:
3-(2-페닐-에텐설포닐아미노)-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르,
3-[4-(4-디메틸아미노-페닐아조)-벤젠설포닐아미노]-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르,
3-(나프탈렌-1-설포닐아미노)-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르,
3-(5-디메틸아미노-나프탈렌-1-설포닐아미노)-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르,
3-(7, 7-디메틸-3-옥소-바이사이클로 [2.2. 1] 헵트-2-일메탄설포닐아미노)-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르,
3-(2-아세틸아미노-티아졸-5-설포닐아미노)-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르,
3-(퀴놀린-8-설포닐아미노)-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르,
3-(2-페닐-에텐설포닐아미노)-3H-인돌-2-카복실산,
3-[4-(4-디메틸아미노-페닐아조)-벤젠설포닐아미노]-3H-인돌-2-카복실산,
3-(나프탈렌-1-설포닐아미노)-3H-인돌-2-카복실산,
3-(5-디메틸아미노-나프탈렌-1-설포닐아미노)-3H-인돌-2-카복실산,
3-(7, 7-디메틸-3-옥소-바이사이클로 [2.2.1] 헵트-2-일메탄설포닐아미노)-3H-인돌-2-카복실산,
3-(2-아세틸아미노-티아졸-5-설포닐아미노)-3H-인돌-2-카복실산 및 3-(퀴놀린-8-설포닐아미노)-3H-인돌-2-카복실산.
본 발명의 추가의 양태에서, Z가 S인 화합물이 또한 바람직하다. 상기 양태의 대표 예는 다음을 포함한다:
3-(4-피리디닐아미노)-베조(b) 티오펜-2-카복실산 에틸 에스테르,
6-플루오로-3-(4-피리디닐아미노)-베조(b) 티오펜-2-카복실산 에틸 에스테르,
에틸 3-((4-피리딜) 아미노-N-메틸)-베조(b) 티오페닐-2-카복실레이트,
3-(4-피리딘일아미노)-6-트리플루오로메틸-베조(b) 티오펜-2-카복실산 메탄 설포네이트 염,
3-(4-피리딘일아미노)-베조(b) 티오펜-2-카복실산 염산염,
3-(4-피리딘일아미노)-6-트리플루오로메틸-베조(b) 티오펜-2-카복실산 에틸 에스테르 염산염 및 3-(프로필-4-피리딘일아미노)-베조(b) 티오펜-2-카복실산 에틸 에스테르.
본 발명의 다른 측면에서는, 활성 화합물의 생전구물질을 또한 제공한다. 상기한 바와 같이, 본원에 사용된 바와 같은 표현 "생전구물질"은 일반적으로 수용되는 의미를 가질 수 있다. 추가로, 본원에 사용된 바와 같은 "생전구물질"은 또한 이것이 가수분해 경로 외의 방법으로 모활성 물질로 전환될 수 있음을 의미할 수 있다. 예를 들면, 본 발명의 생전구물질은 효소적 산화에 의해 생리학적 조건하에 활성 화합물로 전환될 수 있다. 이러한 효소적 산화의 예에는 모노아민 옥시다제 또는 시토크롬 P450이 관련된 산화가 포함한다. 본 발명의 생전구물질 화합물은 다음의 화학식 II 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염으로 나타낼 수 있다:
화학식 II
상기식에서,
X 및 Y는 동일하거나 상이하고, 독립적으로 수소, 할로겐, 니트로, 아미노, 하이드록시, Cl-6알킬, C2-6알케닐, C2-6알키닐, C1-6알콕시, C1-6퍼플루오로알킬, Cl-6퍼플루오로알콕시, 페닐 및 벤질로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 이때, 페닐 또는 벤질은 비치환되거나 각각 독립적으로 Cl-6알킬, Cl-6퍼플루오로알킬, 할로겐, 하이드록시 또는 Cl-6퍼플루오로알킬 또는 C1-6퍼플루오로알콕시로부터 선택된 하나 또는 두개의 치환체로 치환되며;
R은 수소, C1-6알킬, C1-6알킬카보닐, C1-6알콕시카보닐C1-6알킬, C1-6알킬카바모일-C1-6알킬 및 C1-6디알킬카바모일C1-6알킬로 이루어진 그룹으로부터 선택되며;
R1은 수소, C1-6알킬, C2-6알케닐, C2-6알키닐, Cl-6퍼플루오로알킬, C3-8사이클로알킬, C3-8사이클로알킬C1-6알킬, C1-6알콕시C1-6알킬, 하이드록시C1-6알킬, 아미노C1-6알킬, 모노-또는 디-C1-6알킬-아미노C1-6알킬, 포르밀, C1-6알킬카보닐, 아미노C1-6알킬카보닐, Cl-6알콕시카보닐, 페닐, 디페닐Cl-6알킬 및 페닐C1-6알킬, 페닐카보닐-C1-6알킬, 페녹시C1-6알킬로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 이때, 페닐은 비치환되거나 각각 독립적으로 C1-6알킬, C1-6퍼플루오로알킬, 할로겐, 하이드록시 또는 Cl-6퍼플루오로알킬 또는 C1-6퍼플루오로알콕시로부터 선택된 하나 또는 두개의 치환체로 치환되며;
R3는이며, 여기서, R4는 수소, 할로겐, 니트로, 아미노, 하이드록시, Cl-6알킬, C1-6알콕시, C1-6퍼플루오로알킬, C1-6퍼플루오로알콕시, N-모르폴리닐카보닐, 페닐 및 벤질로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 이 때, 페닐 또는 벤질은 비치환되거나 각각 독립적으로 C1-6알킬, C1-6퍼플루오로알킬, 할로겐, 하이드록시, C1-6퍼플루오로알킬 또는 Cl-6퍼플루오로알콕시로부터 선택된 하나 이상의 치환체로 치환되며;
R12는 하이드록시메틸, C1-6알콕시메틸, 아미노메틸, 모노 또는 디-C1-6알킬아미노메틸, -C(O)H, C2-6아실옥시메틸, -CN, -CONR13R14및이고, 여기서, R13및 R14는 동일하거나 상이하며, 수소, C1-6알킬 또는 C1-6알콕시 중에서 선택되고; R15는 수소 또는 C1-6알킬이다.
본 발명의 생전구물질의 대표 예에는, 제한 없이, 다음이 포함된다:
3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 메톡시-메틸-아미드,
3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복스알데히드,
[3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-일]-메탄올,
3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복스아미드 및 (2-아미노메틸-1H-인돌-3-일)-피리딘-4-일-아민.
상기한 바와 같이, 본 발명의 화학식 I에 포함되는 몇가지 화합물은 공지된 화합물이다(예를 들면, 화학식 IA). 일반적으로, 본 발명의 화합물은 당해 분야의 숙련가에게 공지된 임의의 방법 중 하나에 의해 용이하게 합성될 수 있다. 특히, 본 발명의 방법에 사용된 공지된 화합물은 미국 특허 제5,177,088호; 제5,189,054호; 제5,328,920호, 제5,491,153호 및 제5,675,018호에 설명된 방법에 따라 제조될 수 있다. 이들 각각의 특허는 이의 전문이 본원에 참조로서 인용되어 있다.
보다 특히, 본원에 개시된 화합물은 다음의 반응식 A-H의 방법(여기서, X, Y, Z, R1, R2및 R3치환체는 달리 제시되지 않는 한, 화학식 I에 대해 정의한 바와같다)에 따라 합성될 수 있다.
일반적으로, 본 발명의 방법에 사용된 인돌 유도체에 있어서, 출발물질 3-아미노인돌은 반응식 A 내지 D에 제시된 하기 방법에 따라서 제조될 수 있다.
반응식 A의 단계 Al에서, 치환된 2-플루오로벤조니트릴(1)을 α-아미노카복실산 에스테르(2)와 반응시켜 3-아미노인돌 유도체(3)를 형성시킨다. 일반적으로, 반응은 간단하게 또는 염기성 반응 조건하에서 적합한 유기 용매의 존재하에 이루어진다. 적합한 염기는 수산화나트륨 또는 수산화칼륨과 같은 알칼리성 수산화물, 탄산나트륨 또는 탄산칼륨과 같은 알칼리성 탄산염, 암모니아 또는 수산화암모늄 등을 포함한다. 반응은 일반적으로 질소 또는 아르곤과 같은 불활성 대기중에서 주위 온도 또는 약 80℃ 내지 150℃ 범위의 높은 온도에서 수행된다.
반응식 B는 치환된 2-아미노벤조산(4)으로부터 출발하여 5 단계를 포함하여 3-아미노인돌 유도체(3) 합성의 또다른 접근을 제시하고 있다. 이러한 접근에서, 카복실산 그룹은 먼저 단계 Bl 및 B2에서 니트릴 그룹으로 전환된다. 이러한 전환을 촉진시키기 위해서 당해 기술분야 공지된 임의의 방법을 사용할 수 있다. 따라서, 예를 들면, 반응식 B의 단계 B1에서, 치환된 2-아미노벤조산(4)을 적합한 유기 용매중의 적합한 탈수화제의 존재하에 N-하이드록시석신이미드와 같은 활성화 잔기로 처리한다. 이어서, 활성화된 카복실산 유도체를 예를 들어, 3급-부틸 아민과 같은 아민과 반응시켜 벤즈아미드 유도체(5)를 형성시킨다. 적합한 탈수화제는 디사이클로헥실카보디이미드, 시아누르산 염화물 등을 포함한다. 반응은 주위 온도 또는 주위 온도 이하, 예를 들어 -20℃ 내지 25℃에서 수행될 수 있다.
반응식 B의 단계 B2에서, 단계 B1에서 형성된 벤즈아미드(5)를 추가로 반응시켜 벤조니트릴 유도체(6)를 형성시킨다. 일반적으로, 벤즈아미드(5)를 트리플루오로아세트산 무수물과 같은 적합한 카복실산 무수물과 반응시킴으로써 벤조니트릴 유도체(6)를 형성시킬 수 있다. 이 단계에서의 반응은 주위 온도 내지 주위온도 이하에서, 바람직하게는 약 0℃에서 디클로로메탄과 같은 적합한 유기 용매중에서 수행될 수 있다.
반응식 B의 단계 B3에서, 벤조니트릴 유도체(6)를 DMF와 같은 유기 용매중의 적합한 염기의 존재하에 목적하는 α-할로카복실산 에스테르(7)와 추가로 반응시킨다. 적합한 염기는 수소화나트륨과 같은 알칼리성 수소화물 또는 부틸 리튬과 같은 알킬-알칼리성 화합물 등을 포함한다. 반응은 일반적으로 주위온도 이하에서,예를 들어 0℃에서 질소 또는 아르곤과 같은 불활성 대기중에서 수행되지만, 주위 온도 내지 주위온도 이상의 반응 온도가 또한 사용될 수도 있다.
반응식 B의 단계 B4에서, 단계 B3으로부터의 부가 생성물(8)을 전형적으로는 0℃와 같은 주위온도 이하에서 불활성 반응 조건하에서 염기의 존재하에 폐환시킨다. 이러한 폐환 반응을 수행하기에 효과적인 임의의 염기를 사용할 수 있고, 이러한 예로는 수산화나트륨 또는 수산화칼륨과 같은 알칼리성 수산화물, 탄산나트륨 또는 탄산칼륨과 같은 알칼리성 탄산염, 칼륨 3급-부톡사이드와 같은 알칼리성 알콕사이드, 암모니아 또는 수산화암모늄 등을 포함한다. 칼륨 3급-부톡사이드가 특히 바람직하다.
마지막으로, 반응식 B의 단계 B5에서, 출발물질 인돌 화합물(3)을 인돌 화합물(8)의 아미노 그룹상의 트리플루오로아세틸 그룹을 절단 분리함으로써 제조한다. 이러한 절단은 당해 기술분야 공지된 임의의 방법을 사용하여 이루어질 수 있다. 예를 들면, 절단은 B4로부터의 생성물(8)을 주위 온도 또는 주위온도 이상의 반응 온도에서 탄산칼륨과 같은 염기로 처리함으로써 이루어질 수 있다; 50 내지 80℃ 범위의 온도가 특히 바람직하다.
반응식 C는 특히 치환된 3-아미노-인돌 유도체(3A)[여기서, 인돌 환상의 치환체는 페닐이다]의 하나의 유형의 합성을 예시하고 있다. 각종 다른 모노 또는 디아릴 치환된 3-아미노-인돌 유도체가 반응식 C의 단계에 따라서 합성될 수 있다. 반응식 C의 단계 Cl에서, 2-아미노-4-클로로-벤조니트릴(9A)의 아미노 그룹은 아세트산 무수물로 처리함으로써 아세틸 그룹에 의해 보호된다. 각종 기타 보호 그룹을 유사 방식으로 사용할 수 있다. 반응식 C의 단계 C2에서, 보호된 아미노 화합물(6A)을 팔라듐 아세테이트와 같은 전이 금속 촉매의 존재하에 페닐보론산과 같은 페닐화제를 사용하여 페닐화시킨다. 반응식 C의 단계 C3에서, 페닐화된 화합물(6B)을 반응식 B의 단계 B3 및 B4에 있어서 기재된 것과 유사한 방식을 사용하여 α-할로-카복실산 에스테르와 반응시킨다. 흥미롭게도, 이 단계에서 첨가 및 폐환화 둘다 단일 단계로 수행되어 인돌 유도체(8B)를 형성시킬 수 있다. 이 배합 반응은 전형적으로는 칼륨 3급-부톡사이드와 같은 적합한 염기의 존재하에 이루어질 수 있다. 반응은 전형적으로는 약 0 내지 40℃의 온도 범위에서 NMP, THF 또는 이의 혼합물과 같은 유기 용매중에서 수행된다. 마지막으로, 반응식 C의 단계 C4에서, 아세틸 인돌 유도체(8B)는 반응식 B의 단계 B5의 방법에 따라 탈보호된다.
반응식 D는 본 발명의 화합물의 합성에 유용한 3-아미노-인돌 유도체의 합성의 또다른 변형을 예시하고 있다. 반응식 D의 단계 D3 내지 D5는 반응식 B 및 C에서 상기 기재된 것과 유사하다. 따라서, 상기 기재된 합성 방법을 단계 D3 내지 D5에서 사용할 수 있다. 그러나, 몇몇 예에서, 아미노 그룹은 보호될 필요가 없고, 반응식 D의 단계 D1 및 D2에 따라서 바람직한 α-할로-카복실산 에스테르와 직접 반응시켜 3-아미노-인돌 유도체(3)를 형성시킬 수 있다. 따라서, 반응식 D의 단계 D1에서, 치환된 2-아미노벤조니트릴(9)을 탄산칼륨 또는 탄산나트륨과 같은 적합한 염기의 존재하에 α-할로카복실산 에스테르와 반응시켜 생성물(10)을 형성시킨 후, 칼륨 3급-부톡사이드와 같은 염기의 존재하에 인돌 화합물(3)로 폐환시킴으로써 반응을 수행할 수 있다.
반응식 E는 본 발명의 방법에 사용된 각종 인돌 화합물의 제조를 예시하고 있다. 반응식 E의 단계 El에서, 본원에 기재된 반응식 A 내지 D중 임의의 하나에 따라서 제조된 3-아미노-인돌 유도체(3)를 미국 특허 제5,328,920호에 기재된 적합한 유기 용매의 존재하에 적합한 할로 치환된 R3화합물과 반응시킨다. 전형적으로는, 주위 온도 내지 주위온도 이상의 온도 조건, 전형적으로 20℃ 내지 150℃의 온도 범위에서 반응을 수행한다. 반응식 E는 특히 본 발명의 방법의 화합물을 제조하는데 적합하고, 여기서, R2는 Cl-6알킬 또는 Cl-6퍼플루오로알킬이고; Cl-4알킬이 바람직하며, 에틸 또는 t-부틸이 보다 바람직하다.
반응식 F는 본 발명의 방법에 사용된 화합물의 제조에 대한 각종 기타 합성의 접근을 제시하고 있다. 요약하자면, 반응식 F는 트랜스에스테르화 반응의 방법에 의한 본 발명의 각종 화합물의 제조에 대한 2가지 접근을 나타내고 있다. 임의의 다른 공지된 트랜스에스테르화 반응이 이들 화합물의 제조를 위해 사용될 수 있다. 마지막으로, 반응식 F는 또한 N-치환된 인돌의 제조를 단계 F8에서 예시하고 있다.
반응식 F의 단계 F1에서, 카복실산 에스테르, 바람직하게는 인돌 유도체의 알킬 에스테르(11)를 수산화칼륨과 같은 적합한 염기를 사용하여 가수분해시켜 상응하는 칼륨염(12)을 형성시킨다. 전형적으로는, 수성 매질, 알콜성 매질 또는 이의 혼합물중에서 가수분해가 수행된다. 반응은 일반적으로 주위 온도 또는 주위온도-이상의 온도, 전형적으로는 약 25℃ 내지 80℃의 온도 범위에서 수행된다.
반응식 F의 단계 F2에서, 반응식 F의 단계 F1로부터 제조된 칼륨염(12)을 적합한 할로 화합물과 반응시켜 본 발명의 방법에 사용된 바람직한 트랜스에스테르화 인돌 화합물(11A)을 제조한다. 반응은 전형적으로는 극성 또는 비-극성 무수 용매중에서 수행된다. 적합한 용매는 테트라하이드로푸란과 같은 에테르성 용매 또는 디메틸포름아미드(DMF)와 같은 극성 용매를 포함한다. 반응은 주위온도 또는 주위온도-이상에서 이루어질 수 있고, 전형적으로는 30 내지 100℃의 온도 범위가 바람직하다. 반응은 또한 요오드화칼륨과 같은 촉매의 존재하에 수행될 수 있다.
반응식 F의 단계 F3 및 F4는 본 발명의 방법에 사용된 트랜스에스테르화 인돌 화합물(11A)의 제조에 대한 대안적 접근을 예시하고 있다. 반응식 F의 단계 F3에서, 인돌 화합물의 에스테르 유도체(11)를 주위온도, 주위온도-이하 또는 주위온도-이상의 반응 조건에서 산성 반응 조건하에서 가수분해시켜 유리 카복실산 유도체(13)를 형성시킨다. 적합한 산 촉매는 염산 또는 황산과 같은 무기산; 메탄설폰산, 트리플루오로메탄설폰산 또는 파라-톨루엔 설폰산과 같은 유기 설폰산; 및 아세트산 또는 트리플루오로아세트산과 같은 카복실산 등을 포함한다. Nafion-H또는 H-ZSM-5와 같은 고체 산 촉매를 또한 사용할 수 있다. 전형적인 반응 온도는 약 0 내지 50℃의 범위이다.
반응식 F의 단계 F4에서, 반응식 F의 단계 F3에서 제조된 카복실산 유도체(13)를 에스테르화하여 본 발명의 방법에 사용된 바람직한 인돌 화합물(11A)을 수득한다. 에스테르화 반응 조건은 형성되는 에스테르에 따라서 달라진다. 반응 조건에서 이러한 변화는 당해 기술분야 숙련가에 의해 용이하게 이해된다.
예를 들면, 에스테르화 반응은 카복실산 활성화제의 존재하에 필수적으로 중성 조건하에서 수행되고, 여기서, 수득한 생성물은 용이하게 가수분해되는 잔기를 함유하였다. 그러나, 임의로 에스테르화는 디에틸이소프로필아민과 같은 장애된 염기의 존재하에 수행될 수 있다. 적합한 에스테르화 활성화제는 벤조트리아졸-l-일옥시트리스(디메틸아미노)포스포늄 헥사플루오로포스페이트(BOP) 또는 벤조트리아졸-1-일옥시트리스(피롤리디노)-포스포늄 헥사플루오로포스페이트(PYBOP)를 포함한다. 반응은 전형적으로는 1-메틸-2-피롤리디논(NMP) 또는 DMF와 같은 극성 용매중에서 수행된다. 반응은 일반적으로는 주위온도-이하 내지 주위온도, 즉 약 -20℃ 내지 25℃의 온도 범위에서 수행된다.
대안으로, 반응식 F의 단계 F4에서, 에스테르화 반응은 또한 적합한 촉매의존재하에 온화한 염기성 조건하에서 수행될 수 있다. 적합한 염기는 탄산세슘 또는 탄산칼륨을 포함한다. 임의의 촉매는 요오드화칼륨을 포함한다. 반응은 전형적으로는 약 40 내지 80℃의 온도 범위에서 수행된다.
대안적 접근으로, 반응식 F의 단계 F5 및 F7은 본 발명의 방법에 사용된 인돌 화합물(11A)의 또다른 제조 방법을 예시하고 있다. 반응식 F의 단계 F5에서, 카복실산 유도체를 먼저 에스테르화하여 펜타플루오로페닐 에스테르 유도체(14)를 형성시킨다. 반응은 전형적으로는 피리딘과 같은 유기 염기 및 에스테르화제로서의 펜타플루오로페닐 트리플루오로아세테이트의 존재하에 수행된다. 반응은 전형적으로는 20 내지 30℃와 같은 주위 온도에서 수행된다.
반응식 F의 단계 F7에서, 펜타플루오로페닐 에스테르를 바람직한 에스테르화제와 반응시켜 수소화나트륨과 같은 염기의 존재하에 바람직한 인돌 화합물(11A)을 형성시킨다. 이 반응에 적합한 전형적인 용매는 NMP 또는 DMF를 포함한다. 반응은 일반적으로 주위온도-이하, 전형적으로는 약 -20 내지 0℃의 온도 범위에서 수행된다.
반응식 F의 단계 F8에서, 인돌 화합물(11A)은 1-질소에서 본원에 정의된 R 잔기로 치환되어 바람직한 인돌 화합물(15)을 형성한다. 임의의 공지된 N-치환 반응을 이러한 목적으로 사용할 수 있다. 구체적으로는, 비치환된 인돌 화합물을 요오도알칸 또는 알킬 설페이트와 같은 적합한 알킬화제와 반응시켜 N-알킬화를 수행할 수 있다. 이러한 알킬화제의 구체적인 예로는 요오도메탄, 요오도에탄, 디메틸 설페이트, 디에틸 설페이트, 메틸 트리플레이트 등이 포함된다. 반응은 전형적으로는 DMF와 같은 적합한 극성 용매중에서 약 0℃에서 칼륨 3급-부톡사이드와 같은 염기의 존재하에 수행된다.
반응식 G는 본 발명의 방법에 사용된 각종 인돌 화합물의 제조를 위한 또다른 바람직한 방법을 예시하고 있다. 반응식 G의 단계 G1에서, 바람직한 치환된 2-아미노-벤조니트릴을 중탄산나트륨과 같은 적합한 염기의 존재하에 및 에탄올과 같은 적합한 유기 용매중의 요오드화나트륨과 같은 촉매의 존재하에 에틸 브로모아세테이트와 같은 α-할로카복실산 에스테르와 반응시킨다. 반응은 일반적으로 약 60℃ 내지 120℃의 온도 범위에서 수행된다. 보다 높은 반응 온도가 바람직한 경우, 보다 높은 비점의 용매를 사용할 수 있다. 일반적으로, 온도가 높을수록 반응 속도가 빨라지므로, 보다 짧은 반응 시간을 필요로 하게 된다.
반응식 G의 단계 G2에서, N-치환된 벤조니트릴 유도체(10)를 질소와 같은 불활성 대기하에서 THF와 같은 용매중의 칼륨 3급-부톡사이드와 같은 적합한 염기의존재하에 폐환 반응시킨다. 전형적으로 반응 온도는, 반응 혼합물을 얼음과 같은 적합한 냉각제를 사용하여 주위 온도 또는 그 이하, 즉 약 25℃로 유지시킨다. 수득한 치환된 인돌 유도체(3)를 분리한다.
반응식 G의 단계 G3에서, 치환된 인돌 유도체(3)를 반응식 E에 기재된 바와 같이 N-치환 반응시킨다. 이는 전형적으로는 인돌 유도체(3)를 4-클로로피리딘과 같은 적합한 할로 화합물과 반응시켜 상응하는 피리디닐아미노 화합물(11)을 형성시킬 수 있다. 이 치환 반응은 전형적으로는 NMP와 같은 적합한 유기 용매중에서 이루어진다. 반응은 전형적으로는 상승된 온도, 일반적으로 약 80℃ 내지 120℃의 범위에서 이루어진다.
반응식 G의 단계 G4에서, N-치환된 화합물(11)을 가수분해하여 인돌 화합물의 칼륨염(12)을 형성시킨다. 이 단계는 반응식 F의 단계 F1에서 상기 기재된 것과 유사하다. 가수분해는 바람직하게는 용매로서 에탄올중의 수산화칼륨을 사용하여 수행된다.
반응식 G의 단계 G5에서, 칼륨염(11)을 염산과 같은 적합한 산으로 처리하여 주위 반응 온도에서 유리 카복실산(13)을 제조한다.
반응식 H는 본 발명의 방법에 사용된 벤조(b)티오펜 화합물들(16 및 17)의 2가지 제조 방법을 제시하고 있다. 출발물질인 치환된 3-아미노벤조(b)티오펜(15)을 당해 기술분야 공지된 각종 방법에 의해 제조할 수 있다. 예를 들면, 상기 제시된 바와 같이, 미국 특허 제5,328,920호는 몇개의 이러한 방법을 기재하고 있다.
반응식 H의 단계 H1에서, 치환된 3-아미노벤조(b)티오펜(15)을 리튬 디-이소프로필아미드와 같은 적합한 염기와 반응시켜 반응계내에서 화합물(15)의 음이온을 생성시킨다. 이 반응은 전형적으로는 주위온도-이하의 반응 온도, 일반적으로 약 120℃ 내지 0℃에서 수행된다. 또한, 반응은 질소와 같은 불활성 대기에서 및 디에틸 에테르, THF를 포함하는 에테르성 용매, 헵탄, 헥산 등을 포함하는 알칸 용매 및 에틸벤젠과 같은 방향족 탄화수소와 같은 비-극성 용매 또는 이의 혼합물중에서 수행된다. 이어서, 이 단계에서 형성된 화합물(15)의 음이온을 디에틸 탄산염과 같은 디알킬 탄산염을 포함하는 탄산의 임의의 바람직한 에스테르와 반응시킨다. 화합물(16)을 수득한다.
대안으로, 반응식 H의 단계 H2에서, 화합물(15)을 알킬 리튬과 같은 적합한 염기와 반응시켜 이산화탄소와 반응하여 유리 카복실산 화합물(17)을 형성하는 음이온을 생성시킨다. 화합물(15)의 음이온은 전형적으로 상기 기재된 주위 반응온도-이하에서 형성된 후 드라이 아이스, 즉, 이산화탄소의 고체형태와 반응된다.
본 발명은 또한 본 발명에 따른 하나 이상의 화합물을 약제학적으로 허용되는 담체와 함께 포함하는 약제학적 조성물을 제공하고 있다. 바람직하게는, 이들 조성물은 경구, 비경구, 비강내, 설하 또는 직장 투여용, 또는 흡입법 또는 통기법에 의한 투여용 정제, 환제, 캡슐제, 산제, 과립제, 무균 비경구 용액제 또는 현탁제, 정량 에어로졸 또는 액체 스프레이, 점적제, 앰플제, 자동-주입기 장치 또는 좌제와 같은 단위 용량 형태이다. 대안으로, 본 조성물은 주-1회 또는 월-1회 투여에 적합한 형태로 제공될 수 있다; 예를 들면, 데카노에이트 염과 같은 활성 화합물의 불용성 염이 근육내 주사용 데포우(depot) 제제로 제공될 수 있다. 활성 성분을 함유하는 침식가능한 중합체가 고려될 수 있다. 정제와 같은 고체 조성물을 제조하는데 있어서, 주요 활성 성분을 약제학적 담체, 예를 들어 옥수수 전분, 락토스, 슈크로스, 소르비톨, 탈크, 스테아르산, 마그네슘 스테아레이트, 인산이칼슘 또는 고무와 같은 통상적인 정제화 성분, 및 기타 약제학적 희석제, 예를 들어 물과 혼합하여 본 발명의 화합물 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염의 균질한 혼합물을 함유하는 고체 예비제형 조성물을 형성시킨다. 이들 예비제형 조성물이 균질하다는 것은, 활성 성분이 조성물중에 고르게 분산되어 조성물이 정제, 환제 및 캡슐제와 같은 균일하게 효과적인 단위 용량 형태로 용이하게 세분될 수 있음을 의미한다. 이어서, 당해 고체 예비제형 조성물은 본 발명의 활성 성분을 0.1 내지 약 500mg 함유하는 상기 기재된 유형의 단위 용량 형태로 세분된다. 풍미된 단위 용량 형태는 1 내지 100mg, 예를 들어 1, 2, 5, 10, 25, 50 또는 100mg의 활성 성분을 함유한다. 신규한 조성물의 정제 또는 환제는 피복되거나 그렇지 않으면 화합물화되어 연장된 활성의 이점을 제공하는 용량 형태로 제공될 수 있다. 예를 들면, 정제 또는 환제는 내부 투여성분 및 외부 투여성분을 포함할 수 있고, 외부 투여성분은 내부 투여성분위에 막 형태로 되어 있다. 2개의 성분은 위에서의 붕해를 억제하고, 내부 성분이 십이지장 내로 손상되지 않고 통과할 수 있게 하거나, 방출을 지연시키도록 작용하는 장막으로 분리될 수 있다. 각종 물질이 이러한 장막 또는 피복제용으로 사용될 수 있고, 이러한 물질로는 다수의 중합체 산, 및 중합체 산과 쉘락, 세틸 알콜 및 셀룰로스 아세테이트와 같은 물질과의 혼합물을 포함한다.
본 발명의 신규한 조성물이 경구 투여용으로 또는 주사제로 혼입될 수 있는 액체 형태는 수용액제, 적합하게 풍미된 시럽제, 수성 또는 유성 현탁제 및 면실유, 참기름, 코코넛 오일 또는 땅콩유와 같은 식용가능한 오일과의 풍미된 에멀젼제, 뿐만 아니라 엘릭서제 및 유사한 약제학적 비히클을 포함한다. 수성 현탁제에 적합한 분산제 또는 현탁제는 트라가칸트, 아카시아, 알기네이트, 덱스트란, 나트륨 카복시메틸셀룰로스, 메틸셀룰로스, 폴리비닐-피롤리돈 또는 젤라틴과 같은 합성 및 천연 고무를 포함한다.
본 발명의 약제학적 조성물의 바람직한 투여는 비강내 경로에 의한 것이다.비강내 경로로 약제학적 조성물을 투여하는 임의의 공지된 방법을 사용하여 본 발명의 조성물을 투여할 수 있다.
상기 기재된 각종 질환 상태의 치료에서, 적합한 용량 수준은 약 0.01 내지 250mg/kg/1일, 바람직하게는 약 0.05 내지 100mg/kg/1일, 및 특히 약 0.05 내지 20mg/kg/1일이다. 화합물은 하루 1 내지 4회의 섭식으로 투여될 수 있다.
생물학적 실시예:
다음의 시험 프로토콜은 본 발명의 화합물의 생물학적 특성을 확인하기 위해 사용된다.
제1의 방법은 검출용 단백질이 발현되도록 하는 조건하에, 검출용 단백질을 암호화하는 유전자에 작동가능하게 연결된, 외인성 사람 인터루킨-4 프로모터의 100개 이상의 연속하는 뉴클레오티드를 포함하는 벡터를 포함하는 세포에 당해 화합물을 첨가하고 검출용 단백질을 검출함을 포함한다.
적합한 검출용 단백질은 염색 방법, 예를 들면, β-갈락토시다제, FLAG-태그된 단백질, 루시퍼라제 또는 GFP와 같은 발광 단백질을 포함하는 바와 같은 면역검정과 같은 표준 실험 기법에 의해 측정될 수 있는 단백질이다.
검출용 단백질의 상대량을 검출용 단백질에 적합한 표준 실험 기법(예를 들면, 면역화학 또는 발광)을 사용하는 바와 같이 직접적으로 측정할 수 있다. 대안적으로, 검출용 단백질에 상응하는 mRNA 또는 cDNA 양을 측정함으로써 검출용 단백질의 상대량을 간접적으로 측정할 수 있다.
당해 방법에 사용되는 세포는 검출용 단백질을 내인적으로 발현시키지 않는 것이 바람직하다. 그러나, 대안적 양태에서, 당해 화합물을 세포에 첨가할 경우, 내인성 단백질이 발현되지 않도록 검정 조건을 변형시킬 수 있다.
당해 방법에 사용되는 세포는 배양 기법이 가능한 세포가 바람직하다. 적합한 세포의 상업적 공급원이 공지되어 있으며 아메리칸 타입 컬처 컬렉션{American Type culture Collection(ATCC)} 및 기타 기관이 포함된다. 적합한 세포의 예에는 중국 햄스터 난소 세포(CHO) 세포, 림프구, T 세포, 비감작 T 세포, Th1 세포, Th2 세포, 대식세포 또는 면역계로부터 유도된 다른 세포와 같은 표준 배양 세포가 포함된다. 일반적으로, 사람 세포가 바람직하다. 일차 세포 또한 당해 방법에 사용될 수 있다.
하나 이상의 Th2 사이토카인을 조절할 수 있는 화합물을 동정하기 위한 준비 검정에는 포유동물 세포를 사용하는 것이 바람직하다. 이러한 검정에서 영장류 세포를 사용하는 것이 보다 바람직하며, 이러한 검정에서 사람 세포를 사용하는 것은 특히 바람직하다.
세포는 신체의 임의의 조직으로부터 유도될 수 있지만, 일반적으로 림프구, T 세포, 비감작 T 세포, Th1 세포, Th2 세포, 대식 세포 또는 면역계로부터 유도된 기타 세포와 같은 면역계로부터 유도된 세포가 바람직하다.
검출용 단백질은 상기한 바와 같은 직접적으로 측정가능하거나 검출가능한 단백질, 예를 들면, β-갈락토시다제, FLAG-표지 단백질, 루시퍼라제 또는 GFP일 수 있다. 대안적으로, 검출용 단백질은 경로를 개시시키는(이의 개시가 검출가능한) 단백질과 같이, 간접적으로 측정가능한 것일 수 있다. 후자의 예는 이의 발현이 제2 유전자의 전사를 검출가능하게 상향-또는 하향-조절할 수 있는 전사 인자이다. 비간접적으로 측정가능한 검출용 단백질은 표현형 변화(예를 들면, 아폽토시스)를 수반할 수 있다.
본 발명의 한 양태에서, 검출용 단백질의 수준을 당해 화합물의 부재시의 검출용 단백질의 수준과 비교한다.
본 발명의 대안적 양태에서, 검출용 단백질의 수준을 기준 화합물의 존재시의 검출용 단백질의 수준과 비교한다. 기준 화합물은 사이클로스포린 A, FK-506 및 라파마이신 등과 같은 Th2 사이토카인의 공지된 조절제이거나, Th2 사이노킨의 사전에 공지되지 않은 조절제일 수 있다.
본 발명내의 Th2 사이토카인은 IL-4, IL-5 및 IL-13이다.
다음의 생물학적 실시예에서, 다음의 약어를 사용한다:
Al(OH)3 수산화알루미늄
Anti-DNP 항-디니트로페닐 항체
Anti-OVA 항-난백 항체
BALF 기관지폐포세척술액
CsA 사이클로스포린 A
DMSO 디메틸 설폭사이드
DNP-KLH 디니트로페놀-키홀 림펫 헤모시아닌
ED50 중간 유효투여량
ELISA 효소결합 면역흡착 검정
GFP 녹색형광단백질
IC50 억제농도 50%
IFN-γ 인터페론-감마
IgE 이뮤노글로불린 E
IgG1 이뮤노글로불린 G1
IgG2a 이뮤노글로불린 G2a
IL-4 인터루킨-4
IL-5 인터루킨-5
IL-13 인터루킨-13
i.n. 비강내
i.p. 복강내
i.v. 정맥내
LD50 중간치사량
NY-1 Th1 세포주 명칭 NY-Th1
NY-2 Th2 세포주 명칭 NY-Th2
PC400 기저에 비해 SRL을 400% 상승시키는 후카르카볼 농도
p.o. 입으로 (경구)
PHA 피토해마글루타닌
RL 폐(허파)내 저항
SD 표준 편차
SE 표준 오차
SEM 평균 표준 오차
STAT-6 신호 변환자 및 전사-6의 활성자
SRL 폐내의 특이적 저항
s.c. 경피
Th T 헬퍼
Th1 T-헬퍼 1
Th2 T-헬퍼 2
쥬르캣(Jurkat) 세포에서의 IL-4 루시퍼라제 검정
IL-4 루시퍼라제 검정은 IL-4 전사 수준을 조절하는 화합물을 선별하기 위해 사용될 수 있다. 유전자의 발현을 전사적으로 조절하고 이에 따라 세포에 의해 발현되는 유전자에 의해 암호화되는 단백질의 수준에 영향을 미치는 데 효과적인 화합물을 선별하기 위한 몇가지 루시퍼라제 검정이 개발되어 왔다. 예를 들면, 전사적 검정 방법은 11개 염기쌍의 DNA 서열 모티프가 T-세포 활성화 신호를 담당하는 사람 IL-4 유전자에 관련됨을 나타내기 위해 사용된다(문헌[참조: Abe, E., et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, (1992), 89, 2864-2868]). 또한, 쥬르캣 T 세포로부터 cDNA 발현 라이브러리를 선별하고 NF-IL-6을 암호화하는 cDNA를 분리함으로써, 핵 인자-IL-6(NF-IL-6)이 T 세포에서 사람 IL-4 프로모터의 전사적 활성화에 관련됨을 나타낸다(문헌[참조: Davydov, I.V., et al., J. Immunol.,(1995), 155(11), 5273-5279]).
다른 프로모터 부위에 의한 T 세포 특이적 발현에 대한 기여는 T 세포 활성화에 따라 생체내에서 풋프린팅(footprinting)되는, 코어 결합 인자(CBF) 부위에서 초기에 포커싱(focusing)하는, 루시퍼라제 유전자에 연결된 IL-13 프로모터 작제물을 사용하는 일과성 발현 검정으로 평가되어 왔다(문헌[참조: Taylor, D. S., et al., J. Biol. Chem., (1996), 271(14), 14020-14027]). 사람 IL-4 프로모터가 IL-4-양성 T 세포에서 뚜렷한 전사적 활성을 나타내는 다중 대립 형태로 존재한다는 것이 최근에 보고되었다(문헌[참조: Song, Z. et al. , J. Immunol., (1996), 156(2), 424-429]). 보다 최근에, 미국 특허 제5,863,733호 및 제5976,793호는 유전자 발현의 전사적 조절 및 유전자 발현 조절제로서의 화학적 능력을 발견하는 방법을 개시한다.
사람 IL-4 유전자 프로모터의 분리:
기관 [BIOS Laboratories(New Haven, CT)]로부터 입수한 사람 유전cp P-1 라이브러리, 클론 F0178로부터 IL-4 특이적, 5' 말단편 프로브를 사용하여 IL-4 유전자 프로모터의 뉴클레오티드 -6635 내지 +66을 포함하는 6.7kb 단편(도 4; 서열번호 1)을 분리하였다(문헌[참조: Arai et al., J. of Immunol., (1989), 142, 274-282]). 각각 5.5 및 1.2KB의 2개의 EcoRI 제한 단편을 연결시킴으로써 프로모터 작제물을 생산하였다. HindIII 제한 위치를 1.2KB EcoRI 단편의 3' 말단에 첨가하고 pGLNeo상의 다중 클로닝 영역의 유사한 위치로 클로닝시켰다. 유사하게, XhoI 제한 위치를 5.5KB EcoRI 단편의 5' 말단에 첨가하고 pGL3Neo상의 XhoI 위치로 클로닝시켰다. IL-4 프로모터 작제물을 서열분석하여 확인하였다.
쥬르캣 세포를 RPMI 1640, Gbico/BRL, 카탈로그 번호: 11875-093; 10% FBS Gibco/BRL, 카탈로그 번호: 16000-096; 1% 항생제/항진균제, Gibco/BRL, 카탈로그 번호: 15240-096)에서 배양하고 문헌[참조: Staynov et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, (1995), 92, 3606-3610]에 기술된 프로토콜에 따라 상기 DNA를 사용하여 형질감염시키고, G418(제네티신, Gibco/BRL, 카탈로그 번호: 10131-035) 800㎍/㎖에 대해 선별하였다. 제한 희석 방법으로, 안정하게 형질감염된 폴리클로날 집단으로부터 모노클로날주, 1F7, F8 및 C5를 유도하고 검정에 사용하였다. 모노클로날 세포주를 G418 400㎍/㎖의 존재하에 상기한 배지에서 배양하였다.
IL-46.7 Luc 모노클로날주를 100,000 세포/㎖에서 시딩한 길이 150㎝의 굽은형 T-플라스크에서 2일 동안 배양하였다. 세포를 수거하고, 신선한 배지에 재현탁시키고 96 웰 플레이트에 120㎕ 용적 중 50,000세포/웰의 밀도로 플레이팅하고 16시간 동안 배양하였다. 시험 화합물을 3 또는 4회 반복하여 15㎕ 용적으로 배양액(최종 농도 0.5%의 DMSO 중)에 첨가하였다. 통상, 용량 반응 곡선은 3개(10, 1 및 0.1μM) 또는 5개의 농도(10, 1, 0.1, 0.01 및 0.001μM)을 사용하여 산출한다. 이어서, 배양액을 배지 25㎕ 중 포르볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA, 시그마, 카탈로그 번호: P-8139) 50ng/㎖; 및 1..0μM 칼슘 요오노포어(A23187, 시그마(Sigma), 카탈로그 번호: C-7522)를 사용하여 8시간 동안 자극하였다. 자극 과정을 1 ×용해 완충액(25 mM 트리스 포스페이트, pH7.8, 2.0 mM DTT, 2.0 mM EDTA, 100 ML/L 글리세롤, 1. 0% 트리톤 X-100 (v/v)) 50㎕를 첨가하여 종결하였다. 세포를 용해 완충액의 존재하에 5분 동안 항온처리하고, 상하로 5회 피펫팅(pipetting)하여 용해를 확실하게 완결한다. 세포 용해물의 분취액 100㎕를 백색 발광측정기 플레이트(Dynatech)로 옮기고 Dynatech 발광측정기를 사용하여 루시퍼라제 활성을 검정한다. 기질, 루시퍼라제 시약(470μM 루시페린, 530μM ATP, 270μM 조효소 A 및 33.3 mM DTT)를 2×루시퍼라제 검정 완충액(20mM 트리신, 1.07 mM (MgC03)4Mg(OH)2. 5H20, 2.67 mM MgS04, 0.1mM EDTA, pH7.8)에 용해시킨다.
모든 실험용 플레이트는 비유도 및 유도 대조 웰을 포함하였다. 추가로, 1, 0.3, 0.1, 0.03 & 0.01μM의 농도에서 CsA(사이클로스포린 A, 시그마 카탈로그 번호:C-3662)를 양성 대조군으로서 플레이트상에 포함시킨다.
분석 결과: 6.7IL-4-Luc를 사용한 경우, 5 내지 6배 유도(자극 대 비자극의 비율로 측정함)가 나타난다. 상기 검정으로부터 수득된 결과를 퍼센트 활성으로 나타낸다.
(화합물을 사용한 Luc 활성) -(비유도 평균)X 100
(유도 대조군 평균) -(비유도 평균)
초기 검정은 사람 쥬르캣 세포주로 형질감염된 사람 IL-4 프로모터에 연결된, 리포터 유전자인 루시퍼라제의 수준을 조절하는 화합물의 능력에 대한 효과를 측정하였다. 당해 검정을 사용하여, 250개의 양성 화합물이 IL-4의 수준을 조절할 수 있음을 밝혔다.
추가로, 다른 Th2 사이토카인, 예를 들면, IL-13을 조절하는 화합물의 능력의 특성을 밝히거나, 대안적으로 Th1 사이토카인, 예를 들면, IKN-γ를 조절하는 화합물의 능력의 특성을 밝히기 위해 추가의 검정을 사용할 수 있다.
표 1에, IL-4, IL-13 및 IFN-γ로 형질감염시킨 쥬르캣 세포의 유전자 발현에 대한 본 발명의 화합물의 효과를 제시한다.
본 발명의 화합물에 의한 쥬르캣 세포주에서의 IL-4 및 IL-13 유전자 발현의 억제
화합물 6.7-IL-4 Luc(대조군 %) 2.1-IL-13-Luc(대조군 %) 2.7-IFN-γ-Luc(대조군 %)
3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산(실시예 28) 62 ±29 50 ±12 100 ±15
CsA(IC50, μM) 0.06 ±0.01 0.06 ±0.001 0.06 ±0.001
IFN-γ-Luc 검정:
뉴클레오티드 -3218 내지 +128을 포함하는 사람 IFN-γ프로모터 단편을pGL3NEO(SstI/HindIII)로 클로닝시켜 IFN-γLuc를 수득하였다. (RPMI 1640, 10% FBS, 1% 항생제/항진균제에서 배양시킨)쥬르캣 세포를 상기 DNA(문헌[참조: Staynov et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, (1995), 92, 3606-3610에 의해 기술된 프로토콜)를 사용하여 형질감염시키고, G418(제네티신) 800㎍/㎖에 대해 선별하였다. 안정하게 형질감염된 폴리클로날 집단으로부터 모노클로날주를 유도하고 검정에 사용하였다. 모노클로날 세포주를 G418 400㎍/㎖의 존재하에 상기한 배지에서 배양하였다.
2.3IFN-γLuc(모노클로날주)를 함유하는 쥬르캣을 웰당 120㎕ 중 50,000 세포의 밀도로 플레이팅하고, 16시간 동안 배양하였다. 이어서, 배양액을 배지 10㎕ 중 포르볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA) 10ng/㎖; 및 1.0μM 칼슘 요오노포어 A23187를 사용하여 8시간 동안 자극하였다. 자극 과정을 1 ×용해 완충액(25 mM 트리스 포스페이트, pH7.8, 2.0 mM DTT, 2.0 mM EDTA, 100 ML/L 글리세롤, 1.0% 트리톤 X-100 (v/v)) 50㎕를 첨가하여 종결하였다. 세포를 용해 완충액의 존재하에 5분 동안 항온처리하고, 상하로 5회 피펫팅하여 용해를 확실하게 완결하였다. 세포 용해물의 분취액 100㎕를 백색 발광측정기 플레이트(Dynatech)로 옮기고 Dynatech 발광측정기를 사용하여 루시퍼라제 활성을 검정하였다. 기질, 루시퍼라제 시약(50㎖ 용적 중, 루시페린 7.1mg, ATP 14.6mg, 조효소 A 10.4mg 및 DTT 250mg)을 2×루시퍼라제 검정 완충액(pH를 7.8로 적정시킨, 물 2L 중 트리신 14.33g, (MgC03)4Mg(OH)2·5H202.07g, MgS042.63g 및 EDTA 0.15g)에 용해시켰다.
화학적 라이브러리로부터 효능제 또는 길항제에 대해 선별하는 상기 검정을 사용하기 위해, 바람직한 용량의 화합물을 PMA/A23187혼합물과 함께 직접적으로 첨가하였다.
IFN-γLuc를 사용하여서는, 20배 초과의 유도(자극 대 비자극의 비율로 측정)가 나타났다. HTPS로부터 수득한 결과는 주어진 농도(즉, 0.1μM, 1μM, 10μM)에서의 대조군 퍼센트로 나타낼 것이다.
참조문헌: Staynov, D.Z., Cousins, D.J., and Lee, T.K., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, (1995), 92, 3606-3610.
IL-13 Luc 검정
뉴클레오티드 -2154 내지 +53을 포함하는 사람 IL-13 프로모터 단편(문헌[참조: Dulganov et al., Blood, (1996), 87, 3316-3326]에 기술된 바와 같은)을 pGL3NEO(KpNI/HindIII)로 클로닝시켜 2.1IL-13 Luc를 수득하였다. (RPMI 1640, 10% FBS, 1% 항생제/항진균제에서 배양시킨)쥬르캣 세포를 상기 DNA(문헌[참조: Staynov et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, (1995), 92, 3606-3610에 의해 기술된 프로토콜)을 사용하여 형질감염시키고, G418(제네티신) 800㎍/㎖에 대해 선별하였다. 안정하게 형질감염된 폴리클로날 집단으로부터 모노클로날주를 유도하고 검정에 사용하였다. 모노클로날 세포주를 G418 400㎍/㎖의 존재하에 상기한 배지에서 배양하였다.
2.1IL-13 Luc(모노클로날주)를 함유하는 쥬르캣을 웰당 120㎕ 중 50,000 세포의 밀도로 플레이팅하고, 16시간 동안 배양하였다. 이어서, 배양액을 배지 10㎕ 중 포르볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA) 10ng/㎖ 및 1.0μM 칼슘 요오노포어 A23187를 사용하여 8시간 동안 자극하였다. 자극 과정을 1 ×용해 완충액(25 mM 트리스 포스페이트, pH7.8, 2.0 mM 디티오트리올 DTT, 2.0 mM 에틸렌디아민 테트라-아세트산 EDTA, 100 ML/L 글리세롤, 1.0% 트리톤 X-100 (v/v)) 50㎕를 첨가하여 종결하였다. 세포를 용해 완충액의 존재하에 5분 동안 항온처리하고, 상하로 5회 파이펫팅하여 용해를 확실하게 완결하였다. 세포 용해물의 분취액 100㎕를 백색 발광측정기 플레이트(Dynatech)로 옮기고 Dynatech 발광측정기를 사용하여 루시퍼라제 활성을 검정하였다. 기질, 루시퍼라제 시약(50㎖ 용적 중, 루시페린 7.1mg, ATP 14.6mg, 조효소 A 10.4mg 및 DTT 250mg)을 2×루시퍼라제 검정 완충액(pH를 7.8로 적정시킨, 물 2L 중 트리신 14.33g, (MgC03)4Mg(OH)2·5H202.07g, MgS042.63g 및 EDTA 0.15g)에 용해시켰다.
화학적 라이브러리로부터 효능제 또는 길항제에 대해 선별하는 상기 검정을 사용하기 위해, 바람직한 용량의 화합물을 PMA/A23187혼합물과 함께 직접적으로 첨가하였다.
IL-13 Luc를 사용하는 경우에는, 15배 초과의 유도(자극 대 비자극의 비율로 측정)가 나타났다. 고처리량 선별(HTS)로부터 수득한 결과는 주어진 농도(즉, 0.1μM, 1μM, 10μM)에서의 대조군 퍼센트로 나타낼 것이다.
참조문헌: Staynov, D.Z., Cousins, D.J., and Lee, T.K., Proc. Natl.Acad. Sci. USA, (1995), 92, 3606-3610.
제2 방법은 검출용 단백질이 발현가능한 조건하에, 검출용 사이토카인, 특히 IL-4 단백질을 분비하는 일차 사람 세포에 상기 화합물을 첨가하고, 검출용 단백질을 검출함을 포함한다.
사람 일차 Th1 및 Th2 세포의 생산 및 사용:
본원에 기술된 방법은 일차 사람 말초 혈액 세포를 Th1 및 Th2 세포로 분극화시키고 충분한 다량의 Th1 및 Th2 세포(예를 들면, 세포 10억개)를 생산하여, 약물을 선별하는 것이다. 간략히, 건강한 공여자의 공여자 말초 혈액 단핵 세포로부터 분리한 CD4+CD45RA+T 세포를 항-CD3/CD28 항체 및 각종 성장 인자의 존재하에 성숙시켜 이들 2가지 세포 유형의 공지된 사이토카인 특성에 의해 측정된 바와 같은, Th1-유사 또는 Th2-유사 표현형을 수득한다. 일차 사람 Th1 세포는 IFN-γ 및 IL-2 사이토카인을 분비하는 반면, 일차 사람 Th2 세포는 효소결합 면역 흡착 검정(ELISA)에 의해 측정가능한, IL-4, IL-5, IL-13 및 기저량의 IFN-γ를 분비한다.
사람 혈액으로부터 Th1 및 Th2 세포주의 생산 및 유지:
말초 혈액 단핵 세포(PMBC)를 피콜-하이팍큐{Ficoll-Hypacque)(Pharmacia)에 의해 사람 혈액으로부터 제조한다. 이들 세포를 한크(Hanks) 균형 염 용액(HBSS)에서 2회 세척하고 계수한다.
비감작 T 세포(CD4+/CD45RA)를 다음의 항체 및 다이나비드(Dynabead)를 사용하여 음성 선별로 제조한다: 항-CD8, 항-HLA-DR(여기서, HLA는 사람 백혈구 항원을의미한다), 항-CD14, 항-CD-16, 항-CD19, 항-CD45RO 항체(모두 R&D Systems로부터, 1-2㎍/㎖)를 상기 세포에 첨가하고, 세포를 30분 동안 얼음에 둔다. 세포를 HBSS로 2회 세척하고, 염소 항-마우스 Ig-비드(비드:표적 비율, 5:1)을 첨가한다. 세포 및 비드를 4℃에서 20분 동안 서서히 회전시킨다(Dynal로부터 공급된 프로토콜에 따라). 상층액을 제거하고 신선한 염소 항-마우스 Ig-비드를 상층액에 첨가하고, 이를 4℃에서 20분 동안 서서히 회전시킨다. 세포를 계수하고 유동 세포계수 분석에 의해 표현형으로 특성을 나타낸다. 통상, CD4+/CD45RA+세포의 음성 선별 순도는 96%였다. CD8+, CD14+, CD16+CD19+및 CD45RO+세포 오염은 아래의 검출가능한 수준이었다(<0.1%).
Th1/Th2 세포 생산: 24웰 플레이트를 항-CD3 Ab 300㎕로 피복시키고(37℃에서 1내지 2시간 또는 4℃에서 밤새, PBS중 10㎍/㎖), PBS로 2회 세척하였다. RPMI중 106/㎖의 밀도에서 CD4+/CD45RA+세포를 제조하고 10% 하이클론 혈청/글루타민 및 항-CD28 Ab 1-2㎍/㎖)를 함유하는 RPMI 배지에 첨가하였다. 세포를 2개의 분취액으로 분할하였다. Th1 세포: 항-IL-4 Ab(1-2㎍/㎖)에 대해, IFN-γ(1㎍/㎖ 또는 5000단위/㎖)를 웰에 첨가하였다. Th2 세포:IL-4(100-200ng/㎖)에 대해, 항IFN-γ중화 Ab(1-2㎍/㎖) 및 항-IL-12 중화 Ab(1-2㎍/㎖)를 웰에 첨가하였다. 상기 세포를 37℃에서 2 내지 3일 동안 항온처리하였다. 상기 세포를 신선한 웰로 옮기고 이들을 IL-2 함유 배지로 매일 영양공급하고, 필요에 따라, 배양액을 1:2 또는 1:3으로 분할함으로써, 2주 동안 IL-2㎖당 200단위로 배양시켰다. 분극화 정도는 세포를 Pharmingen으로부터의 항-IFN-γ및 항-IL-4 항체로 세포내 염색시키고, 제조업자의 설명에 따라, Becton Dickinson(BD)으로부터의 유동 세포계수기를 사용하여 측정한다. 하기한 바와 같이, 14일 및 28일에 세포를 PHA 및 동종항원으로 자극하였다. 2차 동종자극 후 8일에, 세포를 화합물 선별에 사용하거나 후일의 사용을 위해 동결시킬 수 있다. 화합물 시험을 위해, 주어진 공여자(NYTh1 및 NYTh2)로부터 유도된 다량의 Th1 및 Th2를 증폭시키고 액체 질소내에 분취액으로 동결시켰다. 필요에 따라, 상기 세포를 해동시켜 배양시킨다. 해동된 세포를 동종항원/PHA 배합물로 자극시킨다. 배양 8 내지 10일 후, 화합물 선별을 위해 상기 세포를 사용한다.
동종이형 세포에 의한 재-자극: 동종항원으로서 사용될 사람 PBMC를 피콜 분리에 의해 신선하게 추출된 혈액으로부터 분리한다. 세포를 미토마이신 C 50㎍/㎖을 함유하는 배지내에 재현탁시키고 37℃에서 40분 동안 항온처리하고 이어서 모든 미토마이신 C를 제거하기 위해 광범위하게 세척하였다. 세포를 계수하고 PHA 10㎍/㎖ 및 IL-2 200단위/㎖를 함유하는 배지 중 2 ×106/㎖의 최종 농도로 희석한다. Th1 또는 Th2 세포(3 ×105세포/㎖)를 24 웰 플레이트에서 1:1의 비율로 상기 PBMC와 혼합하고 37℃에서 항온처리한다. 이와 같이 형성된 세포는 통상, 8일 내지 10일 후, 화합물 시험을 위해 사용할 수 있다.
화합물 시험:
96웰 팔콘(Falcon) 조직 배양 플레이트(Fisher Scientific)을 인산 완충염(PBS) 중 항-CD3(PharMingen) 항체 10㎍/㎖의 웰당 100㎕로 피복하고 실험 하루 전 4℃에서 저장한다.
검정 당일, 플레이트에 피복시킨 항-CD3 항체를 PBS로 1회 세척하여 모든 수용성 항-CD3 항체를 제거한다. T 세포를 원심분리하고 IL-2없는 1640 RPMI 세포 배양 배지(Gibco)로 세척하고, 계수하고, 최종 농도 1 ×106세포/㎖로 재현탁시킨다. 본 발명의 화합물의 모액(10mM 농도)을 0.1% DMSO(디메틸설폭사이드) 중 최종 농도 10μM로 희석시키고 IC50측정을 위해 7줄에 걸쳐 3배 희석을 사용하여 적정한다. 모든 화합물 및 대조군을 3개조로 검정한다. 대조군 웰은 3개조로, 0.25% 에탄올, 0.1% DMSO, 항-CD3 및 항-CD28 자극 세포(양성 대조군으로 제공됨) 또는 비자극 세포(음성 대조군으로서)로 이루어진다. 7줄에 걸쳐 적정한, 에탄올(1μM 농도로) 중 사이클로스포린 A(CsA)를 플레이트 대조군으로서 각각의 검정의 제1 플레이트에 포함시킨다. 공동자극으로서 항-CD28 항체(R&D Systems) 1㎍/㎖를 모든 웰에 첨가하고 1 ×105세포 100㎕를 각각의 웰로 피펫팅한다.
세포를 5% CO2대기 중 37℃에서 항온처리한다. 48시간 후, 상층액을 ELISA 시험을 위해 제거한다. 3개조의 평균 OD로부터 배경을 감산함으로써 대조군 퍼센트를 측정하고 배경을 감한 대조군의 평균 OD와 비교{즉, (×화합물-배경의 OD)/(×대조군-배경의 OD) X100)}하고, IL-5(PharMingen), IL-4(R&D Systems), IL-13(R&D Systems) 및 IFN-γ(R&D Systems)를 ELISA 킷트로 측정하고 결과를 % 대조군으로 표현한다. 48시간 후, 잔여 세포로, Promega로부터 구입한 비-방사성 MTS 검정 킷트를 사용하여 "생존능 시험"을 수행한다. 생존 세포는 증식을 계속하기 때문에, 결과는 표에 "증식"으로 표현한다(독성 화합물은 Th 세포의 증식을 억제하였다).
표 2에, 본 발명의 화합물, 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산의 사람 일차 Th2 세포에 대한 효과를 나타낸다. Th2 세포를 본 발명의 화합물의 부재 또는 존재하에, 방법 부분에서 기술한 바와 같이, 항-CD3 및 항-CD28로 활성화시켰다. 자극한지 48시간 후에, 표준 ELISA에 의한 사이토카인 측정을 위해 상층액을 수거하였다. 잔여 세포를 추가로 20시간 동안 항온처리함으로써 MTS 검정 킷트(Promega)로 세포수를 측정한다.
표 3에, 10개의 상이한 실험으로부터 조합된 데이타를 제시한다. Th2 세포는 상기한 바와 같이 활성화되었다. 표준 편자는 15% 미만이며 따라서, 포함시키지 않았다. 비선택적 사이토카인 억제제로서, 대조군 CsA를 사용하였다. 본 발명의 화합물, 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산은 IL-4를 선택적으로 억제시키지만, IFN-γ 및 세포 증식은 억제하지 않는 반면, CsA는 IL-4, IFN-γ 및 세포 증식을 억제하였다.
표 4에, 본 발명의 화합물, 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산의 사람 일차 NYTh1 세포에 대한 효과를 나타낸다. NYTh1 세포를 표 1 및 표 2에 기술한 바와 같이, 항-CD3 및 항-CD28로 활성화시켰다. 모두, 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산을 사용한, 8개의 상이한 실험으로부터의 데이타를 조합한다. 표준 편차는 15% 미만이며, 따라서 포함시키지 않았다. 대조군으로서, CsA, 비특이적 면역억제제 약물을 사용하였다. 이들 실험은 본 발명의 화합물이 Th1 세포에 영향을 주지 않음을 입증하였다.
3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산(실시예 28)의 사람 Th1 세포에 대한 효과의 요약
다음으로 처리한 사람 일차 Th1 세포 IFN-γIC50(μM) 증식IC50(μM) IFN-γ/IL4 비율
3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산(n=8) >10 >10 -
사이클로스포린 A 0.006 0.005 1.0
표 5에, 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산의 몇가지 밀접한 유사체의 사람 일차 Th2 세포에 대한 효과를 나타낸다. 당해 세포를 본 발명의 몇 가지 화합물의 부재 또는 존재하에, 방법 부분에서 기술한 바와 같이, 항-CD3 및 항-CD28로 활성화시키고 결과를 μM단위의 IC50으로 제공하였다. 표준 편차는 15% 미만이었으며, 따라서 포함시키지 않았다. 확인할 수 있는 바와 같이, 본 발명의 각종 화합물은 IL-4의 발현을 선택적으로 억제하며 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산과 유사한 선택성 특징을 갖는다.
표 6에, 항정상태 IL-4 mRNA 수준에 대한 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산의 효과를 나타낸다. 사람 Th2 세포를 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산의 10μM 용액 또는 사이클로스포린 A(CsA) 100nM의 존재하에 18시간 동안 항-CD3 및 CD28로 활성화시켰다(방법에서 기술한 바와 같이). RNA를 수거한 세포로부터 분리하고 택만(Taqman)으로 IL-4 메시지에 대해 분석하였다. GAPDH 메시지를 정상화를 위한 내부 기준으로서 사용하였다. 약물을 처리하지 않고, 항-CD3 및 항-CD28으로 자극한 Th2 세포로부터의 값을 100%로 처리하여 활성 퍼센트를 계산하였다. 표 6은 2개의 독립 실험으로부터의 데이타를 요약한다. 제2 실험에서, IL-4 단백질 수준은 또한, 상기한 바와 같이 표준 상층액에서 표준 ELISA에 의해 측정되었다. 이들 결과는 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산이 일차 사람 T 세포에서 IL-4 mRNA를 억제함을 입증한다.
사람 Th2 IL-4 전사 검정
18시간 동안 사람 일차 Th2 세포의 처리 RNA실험 #1 RNA실험 #2 IL-4 단백질실험 #2
% 활성 %활성 pg/㎖
비자극 6 24 3.2+/-0.0
자극: CD3/CD28 100 100 625.0+/-23
자극: CD3/CD28 + 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산(실시예 28) 44 45 286.2+/-19
자극: CD3/CD28 + 사이클로스포린 A 12 ND ND
ND-측정하지 않음.
본 발명에서 사용된 제3 검정은 시험관내 세포독성 검정을 포함한다. 당해 검정은 접촉 억제된, 비분열 3T3 섬유모세포에 대한 당해 화합물의 독성 활성을 평가하기 위해, 추가로 당해 화합물의 특성을 밝히기 위해 사용한다. 다른 독성 검정을 사용할 수 있다.
3T3 섬유모세포를 사멸시키는 임의의 화합물은 추가의 연구로부터 생략하였다.
접촉 억제된 스위스(Swiss) 3T3 섬유모세포를 ATCC로부터 구입한다. 당해 세포를 10% 소태아혈청(Gibco)를 공급한 1640 RPMI내에 유지시킨다.
검정 당일, 세포를 트립신화에 의해 플라스크로부터 분리시키고, 배지에서 세척하고 계수한다. 웰당 2.5 ×104세포 100㎕를 팔콘 상표 96웰 조직 배양 플레이트에 두고 세포를 5% CO2의 존재하에 2일 동안 또는 융합시까지 37℃에서 항온처리한다.
검정 2일째, 배지 75㎕를 각각의 웰에 첨가하고 시험 화합물 25㎕를 10 내지 0.01μM 범위의 농도로 첨가한다. 모든 화합물 희석액을 3개조로 검정한다. 대조군은 10μM 메토트렉세이트(Sigma), 10μM 악티노마이신 D(Sigma) 및 10μM 사이클로스포린 A(Sigma)를 포함한다. 세포를 다시 2일 동안 항온처리기에 둔다.
항온처리 2일 후, 3T3 세포를 MTS 검정 킷트(Promega)를 사용하여 생존능에 대해 검정한다. 배경 계산을 위해 공(blank) 웰에 배지를 첨가한다. 킷트 시약에서 항온처리한 지 2시간 후, 각각의 화합물 및 대조군에 대한 490nm에서의 흡광도를 플레이트 판독기로 측정한다.
결과를 세포독성 퍼센트, 즉, (화합물 웰의 평균 OD -배경 OD)/(대조군의 평균 OD -배경)으로 나타낸다.
치료적으로 사용되는 약물을 당해 검정에서 대조군으로 사용할 수 있으며, 3T3 세포에 효과를 갖지 않는 것으로 기대되는 약물, 예를 들면, 스테로이드, 사이클로스포린 A, 메토트렉세이트 등 또는 공지된 독성 효과를 갖는 약물, 예를 들면,악티노마이신 D를 포함한다.
표 7에, 휴지기의 3T3 세포의 생존능에 대한 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산 및 특정 공지된 표준 화합물의 효과를 나타낸다. 기대한 바와 같이, 악티노마이신 D가 비분열 세포의 생존능에 영향을 주는 유일한 화합물이었다. CsA의 출발 농도가 1μM이었음을 주의한다. 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산은 이들 세포에 어떠한 독성 효과도 나타내지 않았다(본 발명의 화합물의 다양한 기타 화합물 또한 당해 검정에 음성적이었다).
생체내 실험
화합물의 Th2 사이토카인 수준을 조절하는 능력을 추가로 밝히기 위해 생체내 면역학적 검정 또는 질병 모델을 또한 사용할 수 있다. 이러한 검정은 당해 분야에 공지되어 있으며, 각종 프로토콜이 공개되어 있다. 다음은 화합물의 Th2 사이토카인 수준 조절 능력을 추가로 밝히고 IL-4 억제의 효능을 증명하기 위해 사용될 수 있는 생체내 검정의 예이다.
달리 제시되지 않는 한, 다음의 모든 생체내 실험에서, 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산(실시예 28)은 말리에이트 염을 사용하였다.
생체내 난백(OVA) 마우스 모델:
당해 모델은 찰스 리버 라보라토리스(Charles River Laboratories)로부터의 감작화된 Balb/c 마우스내에서 항원-유도된 폐 염증 세포 축적을 조절하는데 있어 시험 물질의 능력을 측정하도록 고안된다. 마우스를 감작화시키기 전 도착일로부터 2주의 기간이 주어진다.
감작화 및 시험감염
0일, 7일 및 14일에, 각각의 동물에 난백 히드라겔(Hydragel) 용액 0.2㎖을 복강내(i.p.)로 주입하였다. 각각의 동물에 히드라겔 0.2㎖ 중 난백 10㎍, 2% 산화알루미늄을 함유하는 수산화알루미늄 흡착 겔을 주입한다. 21일째, 5% 난백 에어로졸화 시험감염 30 내지 60분 전에 동물에 시험 화합물을 투여한다. 22일째, BALF 샘플을 동물의 한 그룹으로부터 수집하고 사이토카인 분석을 위해 사용한다. 24일 째, BALF를 동물 제2 그룹으로부터 수득하고 분별 세포 계수를 위해 사용한다.
방법 및 실험 설계
시험 시스템: 대략 생후 6 내지 9주의, 각각 체중이 대략 20 내지 25그람인 암컷 Babl/cJ 마우스(Jackson Laboratories)를 그룹 당 10마리의 동물로 나눈다.
순응/격리: 마우스 도착 후, 수의사 스탭 또는 적합한 지명인의 구성원이 당해 동물들의 전반적 건강에 대해 평가한다. 실험 전, 이들을 실험 환경에 순응시키기 위해 최소 7일 동안 수용하고 감염성 질병의 발달에 대해 관찰하였다. 당해 연구에 사용되기에 적합하지 않다고 사료되는 임의의 동물들은 같은 공급원으로부터의 비슷한 연령 및 체중의 동물로 대체하였다.
동물 관리: 모든 동물을 USDA 지침에 따라 수용한다(그룹 또는 개별로). 동물 실내 환경을 목적하는 환경으로 조절한다: 온도 18℃ 내지 26℃, 상대 습도 30% 내지 70%, 12시간의 인공광 및 12시간의 암흑. 온도 및 상대 습도는 매일 관찰한다.
모든 동물을 임의대로 Harlan Teklad Rodent DietR, 또는 임의의 다른 허용가능한 Lab Chow를 이용케하고, 매일 확인하고 필요에 따라 첨가하거나 대체한다. 사료 공급장치를 오염, 연결 및 분산을 감소시키도록 설계한다. 동물에게 물은 임의대로 공급한다.
감작화 요법: 0일, 7일 및 14일째에, 멸균염수 0.2㎖중 수산화알루미늄 A1(OH)3겔 현탁액 4mg에 혼합시킨 난백(OVA) 10㎍을 복강내로 주입함으로써 동물을 감작화시킨다. 상기 현탁액은 각각의 마우스로 복강내 주입하기 1시간 전에 제조한다. 동물은 21일 째 즉시 OVA 시험감염시킬 수 있다.
항원 시험감염: 21일 째, 동물을 에어로졸화 OVA(멸균 염수 중 5% w/v)에 20분 동안 노출시킨다. 에어로졸은 PARI-Master 분무기에 의해 생산되며, 이의 배출구를 작은 PlexiglasR챔버를 함유하는 동물에 연결한다. 기관지폐포 세척술을 22일째에 수행한다.
연구 수행 방법: 24일 째, 에어로졸 OVA 노출 72시간 후, 동물의 개별 그룹을 우레탄(0.15 내지 0.2gm/kg)으로 마취시키고 기관지를 노출시키고 투관한다. 폐를 Ca2+및 Mg2+가 없는, 0.1% EDTA를 함유하는 한크(Hank's) 균형 염 용액(HBSS; Gibco, Grand Island, NY) 2 ×0.5㎖로 세척한다. 세척액을 약하게 흡인하여 30초 후 회수하고 각각의 동물에 대해 모아둔다. 샘플을 5℃에서 15분 동안 2000rpm에서 원심분리한다. 원심분리 후, 개별 상층액을 -80℃에서 동결저장한다. 수득된 펠렛을 0.1% EDTA를 함유하는 HBSS 0.5㎖에 재현탁시킨다. 총 세포 및 호산구를 테크니콘 Hl 및 사이토슬라이드 각각을 사용하여 측정한다.
시험/대조 물질의 투여: 시험 물질 및 비히클 투여 제제를 각각의 마취된 마우스에 OVA 시험감염 30 내지 60분 전 200㎕ 피펫을 사용하여 비강내로 1회 투여한다. 각각의 동물에 각 시점에서 50㎕(25㎕/비강)을 투여한다. 안락사 방법: 치사시까지 우레탄을 과다투여한다.
통계 분석: 다양한 치료 그룹으로부터의 총 세포 및 호산구 수를 ANOVA 후, 다중 비교 시험을 사용하여 비교한다.
마우스 실험 결과는 표 8에 나타낸다. 에어로졸 난백을 시험감염하기 30분 전에 화합물을 난소 감작화된 마우스에 투여한다. 에어로졸 시험감염 24시간 후, BALF를 수거한다. N = 6/그룹. 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산은 용량 의존성 방법으로 BALF 중 IL-4 및 IL-13 수준 둘다를 현저하게 억제시켰다.
마우스에서의 생체내 알러지항원-유도 폐 염증. 기관지폐포 세척술액(BALF) 사이토카인에 대한 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산(실시예 28)의 효과
화합물 용량(mg/kg)(비강내) IL-4 pg/㎖(±SEM) IL-13 pg/㎖(±SEM)
비히클 --- 1220.4±207.7 120.2±19.8
사이클로스로핀 A 30 144.4±35.7 15.9±2.4
실시예 28 30 123.9±48.7 15.1±7.1
실시예 28 10 414.3±115.5 59.9±12.7
실시예 28 3 835.1±40.4 ND
pg = 피코그램; ND-측정하지 않음
도 1은 BALF 사이토카인 이외에, 폐 호산구를 또한 측정한 하나의 대표 실험(3개 이외)의 결과를 요약한다. 마우스(그룹 당 동물 12마리)를 0일, 7일 및 14일에 난백 50㎍/㎖을 함유하는 AlOH3하이드로겔 현탁액(2% AlOH3) 0.2㎖로 감작화시킨다. 21일 째, 마우스를 5% 난백(OVA)으로 20분간 시험감염하기 30분 전, 다양한 용량 수준의 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산(실시예 28); 3, 10 & 30mg/kg을 투여한다. 글루코코르티코스테로이드 부데소니드(10mg/kg)을 대조군으로서 포함시킨다. 모든 화합물은 비강내로(50㎕), 0.5% 메틸셀룰로스/0.2% 트윈(Tween)80으로 제공한다. 24시간 동안 OVA 시험감염 한 후, 마우스에게 기관지폐포 세척술을 시행하고 BALF 중 IL-4 및 IL-13 수준을 ELISA로 측정한다. 마우스의 다른 그룹은 기관지폐포 세척술(처리 후 72시간)을 시행하여 호산구의 수를 측정한다(*p<0.05, **p<0.01). 도 1에 나타낸 바와 같이, 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산(실시예 28)은 각각의 사이토카인에 대해 대략 10mg/kg의 ED50값으로, BALF 중 알러지항원 유도된 IL-4 및 IL-13 수준을 현저하게 억제시켰다. 시험관내에서 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산은 IL-13의 상대적으로 불량한 억제제이지만, 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산은 생체내에서 IL-4 및 대부분의 IL-13을 억제하였다.
표 9는 BALF 중 OVA-유도된 IL-4 및 호산구에 대한 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산(실시예 28) 및 본 발명의 다양한 기타 화합물의 효과를 요약한다. 달리 제시되지 않는 한, 화합물은 OVA 시험감염 30분 전, 비강내로 1회 제공된다(30mg/kg). BAL액을 OVA 시험감염 24시간 후에 수집하고 사이토킨 수준을 표준 ELISA를 사용하여 측정한다. 동물의 병렬 셋트로부터, 48시간에 BAL을 수집하고 호산구 수를 측정하였다. 말리에이트 염, 메탄설폰산 염(EF, 실험 #146) 및 칼륨 염(ZD, 실험 #146)을 포함하여, 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산의 각종 염을 표 9에 요약한 바와 같이 시험하였다.
마우스에서의 생체내 알러지항원-유도 폐 염증: 다양한 염 및 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산(실시예 28)의 유사체의 생체내 효과의 요약
실험 # 화합물 # 경로 용량(mg/kg) 24시간 후 IL-4 대조군% 72시간 후 호산구 대조군%
109 실시예 24A(말리에이트 염) i.n. 30 3 8
130 실시예 24A(말리에이트 염) i.p. 12 50
140 실시예 28(말리에이트 염) i.n. 12 50 수행하지 않음
146 실시예 28(말리에이트 염) i.n. 10 57 53
146 실시예 28(말리에이트 염) i.n. 30 34 28
146 실시예 28-EF i.n. 30 27 42
146 실시예 28-ZD i.n. 30 49.6 37.4
115 실시예 28(말리에이트 염) i.p. 30 43 수행하지 않음
109 실시예 90 i.n. 30 37 71
i.n.=비강내; i.p.=복강내; 및 p.o.=경구(입으로)
표 10은 쥐에서의 OVA 유도된 IgE에 대한 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산의 효과를 요약한다. 암컷 마우스(생후 5-8주, Balb/c, 찰스 리버)를 당해 연구에 사용하였다. 실험 0일 및 7일 째, 난백(시그마)을 수산화알루미늄 흡착 겔(Inter)에 흡수시키고 마우스당 10㎍/0.2㎖를 복강내로 주입하였다. 덱사메타손(시그마) 및 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산(실시예 28)을 10%HPCD(하이드록시프로필-β-사이클로덱스트린, Aldrich)에 두었다. 덱사메타손(10mg/kg), 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산(실시예 28)(3 및 10㎖/kg) 및 10% HPCD(0.2㎖/마우스)를 마우스에 6일 내지 14일째에 일일 1회 복강내로 마우스에 주입하였다. 이들을 15일째 채혈하였다. 혈청 난백 특이적 IgE 수준을 알칼리 포스파타제로 표지시킨 염소 항-마우스 IgE 항체를 사용하여 표준 ELISA로 측정하였다. 항-OVA 역가는 시험 혈청을 연속적으로 희석하고 비히클 대조군과 비교함으로써 측정하였다.
쥐에서 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산(실시예 28)에 의한 알러지항원 특이적 IgE 항체의 억제
처리 항-OVA IgE SE
비히클 150.8 52.9
덱사메타손 27.4 9.4
실시예 28(3mg/kg) 41.8 8.5
실시예 28(10mg/kg) 45.6 15.7
OVA-유도 폐 염증에 대한 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산의 효과를 랫트에서 또한 연구하였다. 랫트 모델은 상기한 마우스 모델과 매우 유사하였다. 간단하게, Haczku et al.에 의해 기술된 폐염증 모델을 변형을 최소화하여 사용하였다(문헌[참조: Haczku A., et al., Immunology, (1996), 88, 247-251]). 1일, 2일 및 3일 째, 난백(1mg) 및 Al(OH)3(100mg)을 함유하는 현탁액 1㎖의 복강내 주입으로 체중 160-200그람의 수컷 갈색 노르웨이(Brown Norway) 랫트를 감작화시켰다. 3주 후, 랫트를 복강내 주입을 통해 비히클 또는 약물로 처리하였다. 1시간 후, 1리터/분의 운반체 공기 유동을 갖는 DeVilbiss(Ultra-NEBR99) 분무기에 연결된 10리터 들이 플렉시글라스(Plexiglas) 챔버에서 랫트를 난백 흡입(1% 용액, 멸균 식염수 중 10mg/㎖)으로 20분 동안 시험감염시켰다.
난백 감작화 및 시험감염시킨 갈색 노르웨이 랫트의 기관지폐포술액으로 유입되는 호산구에 대한 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산의 용량 반응 연구 결과를 도 2에 막대 그래프로 나타낸다. 사이클로스포린 A(CsA) 및 덱사메타손(Dex)의 단일 용량을 또한 참조 기준으로 포함시켰다. 복강내 주입으로 투여된 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산은 10.07mg/kg의 ED50을 갖는 용량 의존성 방식으로 호산구의 유입을 억제하였다.
쥐에서의 체액성 면역의 생체내 모델.
당해 검정의 목적은 IL-4 억제제가 B 세포가 항체를 생산하도록 조절하는 T 헬퍼 세포에 의존성인 것으로 공지되어 있는, 정상 항체 반응에 대한 효과를 갖는지의 여부를 측정하는 것이었다. 당해 모델은 마우스에서 이의 일반적 면역억제 활성에 대한 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산의 효과를 입증하였다.
생후 5 내지 8주의, 각각 체중이 대략 20 내지 25그람인 암컷 Balb/c 마우스를 사용하였다. 각각의 실험은 30마리의 마우스를 사용하였다.
마우스의 면역화:
면역화를 위한 항원은 키홀 림펫 헤모시아닌(KLH)에 접합시킨 2,4-디니트로페닐(DNP) 또는 2,4,6-트리니트로페닐(TNP)이다. 항원(100㎍/마우스)를 보조제(콜로이드 수산화알루미늄)에 흡수시키고 동물에 총 용적 0.2 내지 0.3㎖로 복강내로 주입하였다. 면역반응의 생성을 위한 본원에 기술한 방법은 다른 발명자들에 의해 사용된 방법과 유사하다(참조, 예를 들면, 문헌[참조: Wilder, J. A., et al.,J. Immunol.,(1996), 156, 146-152; and Leenaars et al.,Immunology,(1997), 90,337-343]).
프로토콜 및 화합물 처리:
동물을 각각 6마리 마우스의 5개 그룹으로 랜덤하게 나누었다. 그룹 1은 양성 대조군 그룹이며, 그룹 2, 3, 및 4는 시험 화합물 그룹이고, 그룹 5는 비히클 대조군 그룹이다. 화합물을 비강내, 복강내, 경구, 피하, 근육내 또는 정맥내 주입에 의해 제공할 수 있다. 일반적으로, 본 발명의 화합물을 면역화 전 1일 내지 2일 째에 시작하여 면역화 후 7일까지(9 내지 10회), 마우스에 매일 주입한다. 면역화 후 8일 째, 마우스를 마취(이소플루란)시켜 심장천자로 채혈하고, 혈청 샘플은 항체 분석이 필요할 때까지 -20℃에서 저장한다. 마취된 동물은 실험 끝에 나트륨 펜토바르비탈을 과다투여하여 안락사시킨다. 데이타의 통계 분석은 ANOVA를 사용하여 수행한다.
표 11에 나타낸 결과는 생체내에서 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산의 Th2 사이토카인 선택성을 증명한다. 마우스를 합텐 담체 접합체로 면역화시키고, DNP-KLH 및 항-DNP 항체 수준을 상기한 바와 같은 이소형(isotype) 특이적 방법으로 측정한다. 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산을 사용한 처리는 IgG1 항-DNP 항체 수준(부분적으로 Th2, IL-4-의존성)의 뚜렷한 감소를 유발하지만, IgG2a 항체 수준(Th1, IFN-γ의존성)에 대한 현저한 효과를 갖지는 않는다. 당해 연구에서 10mg/kg으로, 대조군으로서 사용한 CsA는 IgG2a 및 IgG1 항체 둘 다를 완벽하게 억제하였다.
항-합텐 항체의 상이한 이소형에 대한 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산(실시예 28)의 분별 효과
동물 # IgG2a 항-DNP 항체역가 IgG1 항-DNP 항체역가
비히클 실시예 28 비히클 실시예 28
1 31.40 30.59 123.14 72.42
2 30.64 38.60 149.30 185.22
3 38.46 14.09 205.93 19.83
4 24.21 17.45 236.97 40.19
5 27.64 30.21 158.70 83.11
6 - 27.98 132.12 37.83
평균 +/-SE 30.47+/-2.37 26.49+/-3.72 167.69+/-18.19 73.10+/-24.38
억제 - 13% - 56.5%
양 천식 모델:
다음의 생체내 모델은 Th2 사이토카인, 특히 IL-4를 조절할 수 있는 화합물이 또한 생체내에서 폐 기능을 개선시키고 폐저항을 감소시킬 수 있음을 증명한다. 다음의 폐기능 연구는 Abraham에 의해 이미 기술된 바와 같이, 아스카리스 숨(Ascaris suum)에 대한 양 알러지로 수행한다(문헌[참조: (Abraham, W. M., "Sheep Models of Allergic Bronchoconstirction" in "Allergy and Allergic Diseases," Kay, A.B., Ed. Blackwell Science -Oxford, (1997)), 1045-1055)]. 당해 연구에 사용된 양은 이미, 아스카리스 숨 추출물로 흡입 시험감염시킨 후, 카르바콜에 대한 조기 및 만기 기도 반응 및 기도과민증을 증명하였다. 요약하면, 경폐압, 폐저항(RL), 특이적 폐저항(SRL), 기도 과반응성, 기도 반응성을 측정한다.
방법
동물 제조: 모든 동물은 아스카리스 숨 항원을 사용한 흡입 시험감염에 대한 조기 및 만기 기도 반응 둘 다를 나타냈다. 약동학 데이타를 위해, 정맥혈 샘플(~5㎖)을 말초 다리 정맥 또는 목정맥으로부터 수득한다.
기도 역학의 측정: 흥분시킨 양을 이들의 머리를 고정시킨 채로 부복시킨 자세로 수레에 감금한다. 2% 리도카인 용액을 비강으로 통과시켜 국소 마취시킨 후, 풍선 도관을 식도 하부로 하나의 비강을 통해 삽입시킨다. 동물을 지침에 따라 유연 굴곡후두경을 사용하여 다른 비강을 통과시킨 접단기관내튜브와 함께 항온처리한다. (기도 역학의 측정을 위한, 기관내튜브의 접단은 불쾌함을 유발하는 것을 예방하기 위해, 단지 에어로졸 시험감염 동안만 팽창시킨다. 이러한 과정은 기도 역학에 영향을 주지 않는다). 흉막압은 위식도 이음부로부터 5 내지 10㎝에 위치한 식도 풍선 도관(공기 1㎖로 충전시킨)으로 측정한다. 상기 위치에서, 호기말 흉막압은 -2 내지 -5㎝ H2O의 범위이다. 일단 풍선이 배치되면, 실험이 지속되는 동안 제자리에 유지되기 때문에 안전하다. 기관의 외측압은 기관내 튜브의 끝을 통해 삽입되고 이로부터 멀리 위치한 외공 도관(내부 영역, 2.5mm)을 사용하여 측정한다. 경폐압, 기관 및 흉막압 사이의 차이를 분별압 변환기 도관 시스템을 사용하여 측정한다. 폐저항(RL)을 측정하기 위해, 기관내 튜브의 근위 말단을 호흡유량계(Fleisch, Dyna Sciences, Blue Bell, PA)에 연결한다. 유동 및 경폐압의 신호를 경폐압으로부터의 RL, 호흡량(디지탈 통합에 의해 수득된) 및 유동의 온라인 계산을 위한 컴퓨터에 연결된 오실로스코프 기록기에 기록한다. 5 내지 10회의 호흡 분석을 RL을 측정하기 위해 사용한다. RL측정 후 즉시, 특이적 폐저항(SRL= RL·Vtg)을 L ×㎝ H2O/LPS 단위로 수득하기 위해 항속 체적변동기록기에서 흉부 기체량(Vtg)을 측정한다.
에어로졸 운반 시스템: 아스카리스 숨 추출물(인산완충염으로 20:1로 희석시킨; 82,000PNU/㎖)의 에어로졸은 일회용 의학용 분무기(RaindropR, Puritan Bennett)를 사용하여 생산되며, 이는 7단계 안데르센 캐스케이트 충격장치에 의해 측정한 바와 같이 3.2㎛(기하학적 표준 편차, 1.9)의 중간질량 공기역학적 직경을 갖는 에어로졸을 생산한다. 분무기로부터의 분사는 플라스틱 t-부분을 향하며, 이의 한 말단은 하바드(Harvard) 인공호흡기의 흡입부에 연결된다. 에어로졸 운반을 보다 잘 제어하기 위해, 솔레노이드 밸브 및 압축 공기(20psi)원으로 이루어진 약량계를 1초 동안 하바드 인공호흡기 시스템의 흡입 사이클의 초기에 활성화시킨다. 에어로졸은 500㎖의 주기량으로 분당 20호흡의 속도로 20분 동안 운반된다. 각각의 양을 대조군 및 약물 시험에서 등량의 항원(400호흡)으로 시험감염시킨다. 카르바콜 에어로졸은 또한 상기한 분무기 시스템으로 생산된다.
흡입된 카르바콜에 대한 용량 반응 곡선: 카르바콜 용량 반응 곡선을 위해, 완충액의 흡입 후 및 카르바콜 용액의 농도를 증가시켜가며 10회 호흡에 의한 각각의 투여 후(0.25%, 0.5%, 1.0%, 2.0% 및 4.0%w/v) 즉시 SRL의 측정을 반복한다. 기도 과민증을 평가하기 위해, 완충 후 값(즉, PC400) 이상으로 SRL을 400% 상승시킨,호흡 단위의 축적된 카르바콜 용량을 용량 반응 곡선으로부터 계산한다. 1 호흡 단위는 1% w/v 카르바콜 용액의 1회 호흡으로 정의한다.
실험 프로토콜
에어로졸 카르바콜에 대한 기저 투여량 반응 곡선을 항원 시험감염 1 내지 3일 전에 수득한다. 2주 이상 경과 시, 특이적 폐저항(SRL)의 기저 값을 수득하고, 이어서 당해 양에 염수(대조군) 또는 약물(NaOH/염수 중, 시험 화합물, 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산(실시예 28) 3mg의 투여량으로)을 항원 시험감염 30분 전에 투여한다. 이들 연구를 위해, 화합물, 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산(실시예 28)을 에어로졸로 투여한다. 이어서, 양을 아스카리스 숨 항원으로 시험감염시킨다. 시험감염 후 즉시, 시험 감염 1 내지 6시간 후부터 매시간마다 및 시험감염 61/2-8시간으로부터 30분마다 SRL의 측정치를 수득한다. 항원 시험감염 24시간 후, 24시간 후 시험감염 카르바콜 투여량 반응 곡선에 따라 SRL의 측정치를 수득한다. 초기 연구를 위해, 약물 시험을 동물의 역대 대조군 데이타와 비교한다.
3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산(실시예 28)의 평가를 위해, SRL의 기저값을 수득하고, 이어서 양에 PEG400 비히클 중 에어로졸로서 비히클 또는 약물(3mg/kg)을 투여한다. SRL을 재측정하고 동물에 투여한지 30분 후에 아스카리스 숨 항원을 사용하여 에어로졸에 의해 시험감염시킨다. 시험감염 후 즉시, 시험감염 1내지 6시간 후 시간마다 및 시험감염 6.5 내지 8시간 후로부터 30분마다 SRL의 측정치를 수득한다.
도 3에 나타낸 결과는 그룹당 2마리의 양으로부터의 평균±sem을 나타낸다. 도 3A는 항원-유도 조기 및 만기 기관지 반응에 대한 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산(실시예 28)의 효과를 나타낸다. 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산(실시예 28)(3mg/kg)을 항원 시험감염 30분 전에 에어로졸로서 제공한다. 이는 특이적 폐저항(SRL)의 급속한 증가에는 영향을 미치지 않았지만, 만기 반응은 대조군에 비교하여 차단시켰다.
도 3B는 시험감염 후 기도 과민증에 대한 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산(실시예 28)(3mg/kg)의 효과를 나타낸다. 대조군 시험에서, PC400(SRL에 400% 상승을 유발하는 카르바콜의 양)은 항원 시험감염 후 감소되었다(즉, 양이 과반응적이 되었다). 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산(실시예 28)을 사용한 처리는 이러한 효과를 예방하였다. 모든 값은 2마리의 양에 대한 평균 ±SE이다. 반응을 역대 대조군 값(대조군) 및 비히클 대조군과 비교한다.
본 발명은 본 발명의 영역을 제한하지 않는 방법으로 목적을 예시하기 위해 제공된 다음의 실시예에 의해 추가로 예시된다.
특성화에 사용된 일반적 분석 기술: 하기를 포함하는 각종 분석 기술을 사용하여 본 발명의 방법에 사용된 화합물을 특성화하였다:
구 "진공하에 농축시킨 또는 회전 증발시킨"은 KNF Neuberger 다이아프램 펌프를 사용한 15 내지 30torr에서 및 20℃ 내지 60℃에서 Buchi 장치를 사용하는 회전 증발기를 나타낸다. 실온은 "rt"로서 약기한다.
예비 역상 HPLC는 Dynamax C18칼럼(60A 13㎛ 입경)을 사용한 Rainin SD1 단위상에서 수행하였다. 이동상은 아세토니트릴/완충액 혼합물로 이루어져 있고, 완충액은 실험 과정중에 나열된 비율의 증류수, 아세토니트릴 및 트리플루오로아세트산(TFA)으로 이루어져 있다.
1H NMR 스펙트럼은 참조로서 테트라메틸실란(0.00ppm) 또는 클로로포름(7.26ppm)에 상대적인 ppm으로 기재된 화학적 쉬프트(δ)를 사용한 Varian Gemini 300, Unity 300, Unity 400 또는 Unity 500 분광계상에서 기록하였다. 시그날은 s(단일선), d(이중선), t(삼중선), q(사중선), p(오중선), m(다중선), br(광범위함)으로서 나타내었다.
실리카겔상의 크로마토그래피(플래쉬) 정제를 프리-팩 Isco 또는 Biotage 카트리지(32-63㎛, 60A)를 사용하여 수행하였다.
질량 스펙트럼(MS)을 메탄(CI, 120eV)을 사용하여 120eV에서 화학적 이온화에 의한 Finnigan MAT Model TSQ 700 질량 분광계 시스템상에서 수득하였다. (M++ 1)로서 제시된 양성자화 분자 이온을 괄호로 제공하고 있다.
질량 스펙트럼 분석(LC/MS)을 사용한 액체 크로마토그래피: HPLC :칼럼: 50x 4.6mm , Hypersil BDS C18 3u. 이동상: A = 0.05% 트리플루오로아세트산을 함유한 물, B = 0.05% 트리플루오로아세트산을 함유한 아세토니트릴, 유속 = 1.0ml/분, 구배 = 5%B 내지 100%B에서 3분, 100%에서 2분 동안 체류. 질량 스펙트럼: Flight 질량 분광계의 Lct API LC/직교 시간 및 Micromass사의 Masslynx Data System. 이온화 방식 = 전기수력(ESI), 공급 온도 = 120℃, 탈자기화 온도 = 250℃, 콘 전압 = 25볼트, 획득 질량 범위 m/z: 145 내지 1000. 양성자화된 분자 이온(M++ 1)에 대한 값을 측정하였다.
실시예 1
반응식 A, 단계 A1: 3-아미노-6-트리플루오로메틸-1H-인돌-2-카복실산, 에틸 에스테르
질소하에서, 2-플루오로-4-(트리플루오로메틸)벤조니트릴(1.0g, 5.29mmol), 에틸 글리시네이트 하이드로클로라이드(886mg, 6.3mmol), 탄산칼륨(1.46g, 6.3mmol) 및 1-메틸-2-피롤리디논(20mL)의 혼합물을 115 내지 120℃로 교반 가열한다. 6시간 후, 칼륨 3급-부톡사이드(700mg, 6.2mmol)를 첨가한 후, 주위 온도에서 2시간 동안 교반한다. 얼음/물중에서 퀀칭시키고, 에테르를 사용하여 수성 혼합물을 추출하며, 추출물을 물로 세척하여 황산마그네슘으로 건조시킨다. 진공하에 여과 농축하여 조 생성물을 수득한다. 조 생성물을 용출제로서 디클로로메탄을 사용하여 실리카겔(10g, Sepack 카트리지)상에서 크로마토그래피하여 332mg(23%)의 표제 화합물을 수득한다. TLC(실리카겔, 디클로로메탄)상에서 미국 특허 제5,189,054호에 기재된 화합물과 동일하다.
실시예 2
반응식 A, 단계 A1: 3-아미노-6-플루오로-1H-인돌-2-카복실산, 에틸 에스테르
질소하에서, 2,4-디플루오로벤조니트릴(1.14g, 8.2mmol), 에틸 글리시네이트 하이드로클로라이드(1.5mg, 10.7mmol), 탄산칼륨(3.4g, 24.6mmol) 및 1-메틸-2-피롤리디논(20mL)의 혼합물을 교반 가열한다. 2시간 후, 반응물을 40℃로 냉각시키고 칼륨 3급-부톡사이드(300mg, 2.7mmol)를 첨가한다. 반응물을 1시간 동안 교반한 후, 부가의 칼륨 3급-부톡사이드(500mg, 4.4mmol)를 첨가한다. 실온에서 밤새 냉각시키고, 반응 혼합물을 얼음에 붓는다. 물을 첨가하여 반응 플라스크에서 고체를 용해시키고, 반응 퀀칭물에 첨가한다. 침전된 갈색 고체를 여과 분리하고, 에틸 아세테이트로 여액을 추출한다. 추출물을 물(2×'s), 염수로 세척하고, 황산마그네슘상에서 건조시킨다. 진공하에 여과 건조시켜 잔사를 수득하고, 이를 디클로로메탄으로 분쇄하여 고체를 수득한다. 고체를 수거하고, 여액을 농축하여 용출제로서 디클로로메탄을 사용하여 실리카겔(10g, Sepack 카트리지)상에서 고체를 크로마토그래피한다. 적합한 분획물을 수거하고, 농축시켜 고체를 수득한다. 상기 수거한 고체와 합하여 136.7mg(7.5%)의 표제 화합물을 수득한다: MS 223(M+H).
실시예 3
반응식 B: 3-아미노-5-클로로-1H-인돌-2-카복실산, 에틸 에스테르
단계 B1: 2-아미노-N-3급-부틸-5-클로로벤즈아미드
디클로로메탄(12mL)중의 2-아미노-5-클로로벤조산(1.21g, 10mmol) 및 N-하이드록시석신이미드(1.38g, 12mmol) 용액을 0℃로 교반 냉각시킨다. 디클로로메탄(12mL, 12mmol)중의 1M 디사이클로헥실카보디이미드 용액을 적가하고, 1시간 동안 0℃에서 교반한다. 3급-부틸 아민(1.74g, 23.79mmol)을 주사기로 첨가하고, 주위 온도에서 밤새 교반한다. 반응 혼합물을 여과하고, 여액을 수성 중탄산나트륨으로 세척한다. 유기상을 MgSO4로 건조시키고, 4% 에틸 아세테이트/디클로로메탄으로 용출시키는 실리카겔상에서 크로마토그래피하여 1.74g의 표제 화합물을 수득한다: MS 227(M+H), m.p. 126-127℃.
단계 B2: N-(4-클로로-2-시아노페닐)-2,2,2-트리플루오로아세트아미드
디클로로메탄(200mL)중의 2-아미노-N-3급-부틸-5-클로로벤즈아미드(5.07g,22.36mmol) 용액을 0℃로 교반 냉각시키고, 트리플루오로아세트산 무수물을 적가한다. 주위 온도에서 밤새 교반하고, 감압하에 농축시킨다. 클로로포름과 수성 중탄산나트륨 사이에서 분획시켜 유기 층을 수거한다. 추출물을 MgSO4로 건조시키고, 여과하여 용매를 증발시킨다. 잔사를 헵탄으로 분쇄하고, 백색 고체를 수거하여 4.80g(82%)의 표제 화합물을 수득한다: MS 249(M+H), m.p. 105-107℃.
단계 B3: ((4-클로로-2-시아노페닐)-(2,2,2-트리플루오로-에타노일)아미노)-아세트산 에틸 에스테르
질소하에서, 디메틸포름아미드(50mL)중의 N-(4-클로로-2-시아노-페닐)-2,2,2-트리플루오로아세트아미드(4.80g, 19.31mmol) 용액을 0℃로 교반 냉각시키고, NaH(0.7g, 29.1mmol)를 첨가한다. 반응물을 1시간 동안 주위 온도에서 교반하고, 에틸 브로모아세테이트(4.3mL, 38.77mmol)를 주사기로 첨가한다. 50℃에서 밤새 교반한 후, 반응물을 수성 염화암모늄-에틸 아세테이트에 붓는다. 유기 층을 염수(2x's)로 세척하고, MgSO4상에서 건조시키고 여과 증발시켜 오일을 수득한다. 오일을 20% 에틸 아세테이트/헵탄에 이어 30% 에틸 아세테이트/헵탄으로 용출시켜 크로마토그래피한다. 적합한 분획물을 농축시키고, 6.0g의 고체를 수득한다: MS 335(M+H), m.p. 71-73℃.
단계 B4: 3-아미노-5-클로로-1-(2,2,2-트리플루오로-에타노일)-1H-인돌-2-카복실산에틸 에스테르
질소하에서, 테트라하이드로푸란(20mL)중의 [(4-클로로-2-시아노페닐)-(2,2,2-트리플루오로-에타노일)아미노]-아세트산 에틸 에스테르(93.34g, 10mmol) 용액을 0℃로 교반 냉각시키고, 테트라하이드로푸란(12mL, 12mmol)중의 1M 칼륨 3급-부톡사이드 용액을 적가한다. 반응물을 주위 온도에서 2시간 동안 교반한 후, 수성 염화암모늄/에틸 아세테이트 사이에서 분획시킨다. 유기 층을 분리하고, MgSO4상에서 건조시켜, 고체로 여과 농축시킨다. 고체를 헵탄으로 분쇄하고, 고체를 여과하고 공기 건조시켜 2.86g(86%)의 표제 화합물을 수득한다: MS 335(M+H), m.p. 249-251℃.
단계 B5: 3-아미노-5-클로로-1H-인돌-2-카복실산, 에틸 에스테르
3-아미노-5-클로로-1-(2,2,2-트리플루오로-에타노일)-1H-인돌-2-카복실산 에틸 에스테르(3.34g, 10mmol), 에탄올(50mL), 및 탄산칼륨(1.50g, 10.85mmol) 혼합물을 70℃로 가열하고 교반한다. 1.75시간 후, 물(20mL)을 첨가하고, 몇시간 후, 부가의 탄산칼륨(0.58g, 4.20mmol)을 첨가한다. 반응 혼합물을 주위 온도로 냉각시키고, 물/에틸 아세테이트 사이에서 분획시킨다. 유기 층을 분리하고, MgSO4상에서 건조시키고, 여과 농축시켜 1.70g의 표제 화합물을 고체로서 수득한다. MS 239(M+H).
실시예 4
반응식 B: 3-아미노-5-플루오로-1H-인돌-2-카복실산, 에틸 에스테르
단계 B1: 2-아미노-N-3급-부틸-5-플루오로벤즈아미드
디클로로메탄(200mL)중의 2-아미노-5-플루오로벤조산(7.75g, 50mmol), N-하이드록시석신이미드(6.9g, 60mmol) 및 디메틸아미노피리딘(1.0g) 용액을 0℃로 교반 냉각시킨다. 디클로로메탄(60mL, 60mmol)중의 1M 디사이클로헥실카보디이미드 용액을 적가하고, 0℃에서 1시간 동안 교반한다. 3급-부틸 아민(20mL, 190.3mmol)을 주사기로 첨가하고, 0℃에서 3시간 동안 교반한 후, 주위 온도에서 밤새 교반한다. 실라카겔 상의 패드에 붓고, 5% 에틸 아세테이트/디클로로메탄으로 용출시킨다. 유사 분획물을 합하고, 농축시켜 조 고체를 수득한다. 고체를 헵탄으로 분쇄하고 여과하여 7.7g(73%)의 표제 화합물을 수득한다: MS 211(M+H), m.p. 77-78℃.
단계 B2 내지 B5: 3-아미노-5-플루오로-1H-인돌-2-카복실산, 에틸 에스테르
실시예 3의 과정(단계 B2 내지 B5)에 따라서 3-아미노-5-플루오로-1H-인돌-2-카복실산, 에틸 에스테르를 수득한다: MS 223(M+H), TLC(실라카겔, 4% 에틸 아세테이트/디클로로메탄) Rf= 0.50.
실시예 5
반응식 B, 단계 B3 내지 B5: 3-아미노-1H-인돌-2-카복실산, 3급-부틸 에스테르
N-(2-시아노-페닐)-2,2,2-트리플루오로아세트아미드(문헌[참조: J. Fluorine Chem. 1981, 18, (2), 185-95)]에 기재된 합성) 및 3급-부틸 브로모아세테이트로부터 출발하는 것을 제외하고는 실시예 3의 과정(단계 B3 내지 B5)에 따라서 표제 화합물을 수득한다: MS 310(M+H), TLC(실라카겔, 디클로로메탄/메탄올, 7:1) Rf= 0.38.
실시예 6
반응식 B, 단계 B1 내지 B5: 3-아미노-5-메톡시-1H-인돌-2-카복실산, 3급-부틸 에스테르
2-아미노-5-메톡시 벤조산에서 출발하고, 단계 B3에서 에틸브로모아세테이트 대신에 3급-부틸 브로모아세테이트를 사용하는 것을 제외하고는 실시예 3의 과정에 따라서 표제 화합물을 수득한다: MS 263(M+H), m.p. 146-147℃.
실시예 7
반응식 B, 단계 B3 내지 B5: 3-아미노-4-플루오로-1H-인돌-2-카복실산, 3급-부틸 에스테르
3-플루오로-N-(2-시아노-페닐)-2,2,2-트리플루오로아세트아미드(문헌[참조: J. Fluorine Chem. 1981, 18, (2), 185-95)]에 기재된 합성) 및 3급-부틸 브로모아세테이트에서 출발하는 것을 제외하고는 실시예 5의 과정에 따라서 표제 화합물을 수득한다: MS 251(M+H), TLC(실리카겔, 디클로로메탄/메탄올, 7:1) Rf= 0.38.
실시예 8
반응식 C: 3-아미노-6-페닐-1H-인돌-2-카복실산, 에틸 에스테르
단계 C1: N-(5-클로로-2-시아노페닐)아세트아미드
2-아미노-4-클로로벤조니트릴(20.0g, 131mmol) 및 아세트산 무수물(80mL)의혼합물을 스팀 욕상에서 40분 동안 가열한다. 물(300mL)을 첨가하고, 1시간 동안 교반한다. 수득한 고체를 여과하고, 물로 세척하며 40℃에서 진공하에 건조시켜 22.9g의 생성물을 수득한다. 12.8g의 샘플을 에탄올-에틸 아세테이트로부터 재결정화하여 9.83g의 표제 화합물을 수득한다: MS 195(M+H), TLC(실리카겔, 에틸 아세테이트/헵탄 1:1) Rf= 0.38.
단계 C2: N-(2-시아노페닐-5-페닐)아세트아미드
N-(5-클로로-2-시아노페닐)-아세트아미드(0.389g, 2.0mmol), 페닐보론산(0.366g, 3.0mmol), 팔라듐(II) 아세테이트(8.8mg), 2-(디사이클로헥실포스피노)바이페닐(28.0mg), 불화칼륨(0.348g, 5.99mmol) 및 테트라하이드로푸란(5mL)의 혼합물을 주위 온도에서 밤새 교반한다. 반응 혼합물을 탄산칼륨 수용액(30mL)에 붓고, 에틸 아세테이트(2x25mL)로 추출한다. 추출물을 합하고, 물 및 염수로 세척하며, MgSO4상에서 건조시키고 진공하에 농축시켜 황갈색 고체를 수득한다. 고체를 에테르로 분쇄하고, 0.365g(77%)의 표제 화합물을 회백색 분말로서 수거한다: MS 237(M+H), m.p. 168-170℃.
단계 C3: 3-아미노-1-(에타노일)-6-페닐-1H-인돌-2-카복실산 에틸 에스테르
1-메틸-2-피롤리디논(150mL)중의 N-(2시아노페닐-5-페닐)아세트아미드(15.0g, 63.5mmol) 용액을 4℃로 냉각시키고, 테트라하이드로푸란(77.0mL,77.0mmol)중의 1M 칼륨 3급-부톡사이드 용액을 적가한다. 반응물을 0℃에서 30분 동안 숙성시킨 후, 에틸 브로모아세테이트(12.0g, 72.1mmol)를 첨가한다. 실온에서 밤새 교반하고, 반응물을 물(600mL)중에서 퀀칭시킨다. 수성 혼합물을 에테르(3x300mL)로 추출하고, 추출물을 합하여 추출물을 물 및 염수로 세척하며 MgSO4상에서 건조시킨다. 추출물을 진공하에 여과 농축시켜 20.6g의 짙은 오일을 수득한다. Waters Prep Pak 실리카겔 카트리지(500g)상에서 크로마토그래피하고, 각각 5%, 10% 및 20%의 에틸 아세테이트/디클로로메탄의 단계 구배로 용출시킨다. 출발 물질을 함유하는 분획물을 농축시켜 황색 고체를 수득한다. 고체를 에테르로 분쇄하고 여과하여 2.61g의 백색 고체를 수득한다.
상기로부터의 여액과 생성물을 함유하는 크로마토그래피로부터의 분획물을 합하고, 농축시켜 16.2g의 짙은 오일을 수득한다. 오일을 Waters Prep Pak 실리카겔 카트리지상에서 크로마토그래피하고, 각각 2%, 5% 및 10%의 에틸 아세테이트/디클로로메탄의 단계 구배로 용출시킨다. 유사 분획물을 합하고, 농축시켜 7.33g의 표제 화합물을 수득한다: MS 323(M+H), TLC(실리카겔, 20% 에틸 아세테이트/디클로로메탄) Rf= 0.67.
단계 C4: 3-아미노-6-페닐-1H-인돌-2-카복실산, 에틸 에스테르
3-아미노-1-(에타노일)-6-페닐-1H-인돌-2-카복실산 에틸 에스테르(7.3g, 22.6mmol) 20% 수성 탄산칼륨(100mL) 및 에탄올(100mL) 혼합물을 1.75시간 동안 환류시킨다. 반응물을 주위 온도에서 밤새 정치시키고, 물(500mL)로 희석시킨다. 0℃로 냉각시키고, 자주색 고체를 수거한다. 고체를 물로 세척하고, 40℃에서 진공하에 건조시켜 5.7g의 자주색 고체를 수득한다. 고체를 디클로로메탄(40mL)으로 분쇄하고, 여과하여 고체를 디클로로메탄 및 에틸 아세테이트로 세척한 후, 40℃에서 진공하에 건조시켜 2.5g의 표제 화합물을 고체로서 수득한다: ESI/MS 281 (M+H), HPLC: Rt= 1.83분., m.p. 181-183℃.
실시예 9
반응식 D: 3-아미노-5,6-디메톡시-1H-인돌-2-카복실산, 에틸 에스테르
단계 D1: (2-시아노-4,5-디메톡시-페닐아미노)-아세트산 에틸 에스테르
N2하에서, 에탄올(50mL)중에 2-아미노-4,5-디메톡시벤조니트릴(2.0g, 12.25mmol)을 현탁시키고, 중탄산나트륨(3.09g, 36.78mmol)을 한번에 첨가한다. 에틸 브로모아세테이트(2.72mL, 24.5mmol)에 이어 요오드화나트륨(10mg)을 주사기로 서서히 첨가한다. 반응물을 65℃로 가열한 후, 주위 온도로 냉각시킨다. 수득한 고체를 여과하고, 에틸 아세테이트로 세척하여 유기물을 용해시킨다. 여액을 농축시켜 0.66g(23%)의 표제 화합물을 수득한다; MS 265(M+H).
단계 D2: 3-아미노-5,6-디메톡시-1H-인돌-2-카복실산, 에틸 에스테르
N2하에서, 테트라하이드로푸란(6mL)중의 (2-시아노-4,5-디메톡시-페닐아미노)-아세트산 에틸 에스테르(0.124g, 0.47mmol) 용액을 교반하고, 테트라하이드로푸란(0.66mL, 0.66mmol)중의 1M 칼륨 3급-부톡사이드를 적가한다. 주위 온도에서 1시간 동안 교반하고 얼음/물에 붓는다. 에틸 아세테이트로 추출하고, 추출물을 MgSO4상에서 건조시키며 진공하에 고체로 여과 농축시킨다. 디클로로메탄에 이어 2:1 헵탄-에틸 아세테이트로 용출시키는 Sep Pak 실리카겔 카트리지(2g)상에서 크로마토그래피한다. 유사 분획물을 합하고, 농축시켜 61.9mg(49%)의 표제 화합물을 고체로서 수득한다: MS 265(M+H).
실시예 10
반응식 D: 3-아미노-6-클로로-1H-인돌-2-카복실산, 에틸 에스테르
단계 D4: 3-아미노-1-(에타노일)-6-클로로-1H-인돌-2-카복실산 에틸 에스테르
N-(5-클로로-2-시아노페닐)아세트아미드(실시예 8 참조, 1.0g, 5.14mmol) 및 THF(10mL) 혼합물을 0℃로 교반 냉각시키고, 칼륨 3급-부톡사이드(6.2mL, THF중의 1M 용액)를 첨가하고, 0℃에서 30분 동안 교반한다. 브로모에틸 아세테이트(0.6mL)를 한번에 첨가한다. 실온에서 2시간 동안 교반한다. 반응물을 물(40mL)로 퀀칭시키고, 에틸 아세테이트와 교반한다. 층을 분리하고, 수성층을 에틸 아세테이트로 재추출한다. 유기 추출물을 합하고, 물 및 염수로 세척한다. MgSO4상에서 건조시키고 감압하에 농축시켜 갈색 고체를 수득한다. 고체를 에테르로 분쇄하여 베이지색 고체를 수거한다. 고체를 2% 에틸 아세테이트/디클로로메탄에 이어 10% 에틸 아세테이트/디클로로메탄으로 용출시키는 실리카겔상에서 크로마토그래피하여 0.65g(45%)의 표제 화합물을 베이지색 고체로서 수득한다: MS 281(M+H), HPLC: Rt= 3.20분, TLC(실라카겔, 10% 에틸 아세테이트/디클로로메탄) Rf= 0.53.
단계 D5: 3-아미노-6-클로로-1H-인돌-2-카복실산, 에틸 에스테르
1N 에탄올계 수산화칼륨 용액(100mL)을 3-아미노-1-(에타노일)-6-클로로-1H-인돌-2-카복실산 에틸 에스테르(3.5g, 12.5mmol)에 첨가하고, 반응물을 20분 동안 정치시킨다. 수득한 슬러리를 5℃에서 급속히 교반하면서 물에 붓는다. 0℃에서 10분 동안 숙성시키고, 고체를 수거하며, 물로 세척하여 진공하에서 40℃에서 건조시켜 2.42g(81%)의 표제 화합물을 수득한다: MS 239(M+H).
실시예 11 내지 21
반응식 E, 단계 E1: 표 12는 본 발명의 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산 에스테르를 예시하고 있고, 이는 미국 특허 제5,328,920호에 기재된 방법과 유사하게 합성할 수 있다. 따라서, 적합한 3-아미노-인돌-2-카복실레이트와 1-메틸-2-피롤리디논중의 4-클로로피리딘 하이드로클로라이드를 반응시켜 목적하는 화합물을 수득한다. 참조된 방법으로부터 반응 시간 및 온도를 변화시킨 것이 표에 기재되어 있다. 표 13은 상응하는 물리적 특성을 나열하고 있다.
실시예 22
반응식 E, 단계 E1: 3-(2-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산, 에틸 에스테르
에틸 3-아미노인돌-2-카복실레이트(250mg, 1.2mmol) 및 2-브로모피리딘(1.0mL, 10mmol)의 혼합물을 150℃에서 1시간 동안 가열한다. 반응물을 냉각시키고, 수성 염화암모늄과 에틸 아세테이트 사이에서 분획시킨다. 유기층을 분리하고, 농축시켜 조 혼합물을 수득한다. 혼합물을 25% 에틸 아세테이트/디클로로메탄으로 용출시키는 실리카겔상에서 플래쉬 크로마토그래피하여 50mg의 표제 화합물을 수득한다: MS 282(M+H).
실시예 23
반응식 E, 단계 E1: 3-(피리미딘-2-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 에틸 에스테르
에틸 3-아미노인돌-2-카복실레이트(204mg, 1.0mmol) 및 2-클로로피리미딘(1.2g, 10.5mmol)의 혼합물을 100℃에서 16시간 동안 가열한다. 반응물을 냉각시키고, 수성 염화암모늄과 에틸 아세테이트를 첨가한다. 과량의 2-클로로피리미딘을 여과 분리하고, 유기 층을 분리하며 MgSO4상에서 건조시키고, 여과 농축시켜 조 혼합물을 수득한다. 혼합물을 25% 에틸 아세테이트/디클로로메탄으로 용출시키는 실리카겔상에서 플래쉬 크로마토그래피하여 50mg의 표제 화합물을 수득한다: MS 283 (M+H), TLC(실리카겔, 25% 에틸 아세테이트/디클로로메탄) Rf= 0.44.
실시예 24
반응식 F, 단계 F8: 5-플루오로-1-메틸-3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산 에틸 에스테르
디메틸포름아미드(3.0mL)중의 5-플루오로-3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산 에틸 에스테르(0.195mg, 0.65mmol) 용액을 0℃에서 교반하고, 테트라하이드로푸란(0.8mL, 0.8mmol)중의 1M 칼륨 3급-부톡사이드 용액을 첨가한다. 0℃에서 0.5 내지 1시간 동안 교반하고, 요오도메탄(0.05mL, 0.78mmol)을 첨가한다. 1시간 후, 포화 수성 염화암모늄 용액(5mL) 및 에틸 아세테이트(10mL)를 첨가한다. 층을 분리하고, 에틸 아세테이트로 재추출한다. 유기 층을 합하고, 물(3x's) 및 염수로 세척하며, MgSO4로 건조시킨다. 추출물을 농축시켜 60mg(30%)의 표제 화합물을 갈색 고체로서 수득한다: ESI/MS 314 (M+H); HPLC: Rt= 1.50분.
실시예 24A
반응식 F, 단계 F8: 1-메틸-3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산 에틸 에스테르
출발 물질로 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산 에틸 에스테르를 사용하는 것을 제외하고는 실시예 24의 과정을 본 실시예에서 필수적으로 반복한다. 이 화합물은 또한 미국 특허 제5,328,920호에 기재되어 있다. 본 화합물의 말리에이트 염은 169 내지 170℃(dec.)의 융점을 나타낸다.
실시예 25
반응식 F, 단계 F8: 4-플루오로-1-메틸-3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복식산 3급-부틸 에스테르
4-플루오로-3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르에서 출발하고, 디메틸포름아미드 대신에 테트라하이드로푸란을 사용하는 것을 제외하고는 실시예 24의 과정에 따라서 표제 화합물을 수득한다: ESI/MS 342 (M+H); HPLC: Rt= 1.41분.
실시예 26
반응식 F, 단계 F8: 5-클로로-1-메틸-3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산 에틸 에스테르
5-클로로-3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산 에틸 에스테르에서 출발하여 실시예 24의 과정에 따라서, 표제 화합물을 수득한다: ESI/MS 330 (M+H); HPLC: Rt= 1.58분.
실시예 27
반응식 F, 단계 F8: 6-클로로-1-메틸-3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산 에틸 에스테르
6-클로로-3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산 에틸 에스테르에서 출발하여 실시예 24의 과정에 따라서 표제 화합물을 수득한다: ESI/MS 330 (M+H); HPLC: Rt= 1.64분, m.p.154-155℃.
실시예 28
반응식 G: 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산
단계 G1: (2-시아노페닐아미노)아세트산 에틸 에스테르
10.0kg(84.6mol)의 안트라닐로니트릴, 21.2kg(127.0mol, 1.5당량)의 에틸 브로모아세테이트, 12.0kg(143.0mol, 1.7당량)의 NaHCO3, 10.0g(촉매적량)의 요오드화나트륨 및 33.0L의 에탄올의 혼합물을 30-gal 반응기에 충전시킨다. 반응 혼합물을 질소하에서 78 내지 80℃로 가열하고 유지시킨다. HPLC(칼럼-150 x 3.9mm Waters Symmetry C18, 5마이크론; 이동상-물중의 60% 아세토니트릴/40% 0.1% TFA; 유속-1.0mL/분; 파장-225nm; RT: 안트라닐로니트릴-1.8분(2-시아노페닐아미노)아세트산 에틸 에스테르-2.7분)에 의해 반응 진행을 모니터한다. 전형적으로는 약 40내지 44시간에 70 내지 72%의 전환이 이루어진다. 혼합물을 60℃로 냉각시키고, 여과하고 승온시켜 무기 고체를 분리한다. 여액 케이크를 10.0L의 따뜻한(70℃) 에탄올로 세척한다. 여액을 냉각시키고 -20℃에서 4시간 동안 유지시킨다. 형성된 고체를 여과 분리하고, 6.0L의 찬(-20℃) 에탄올로 세척하고 공기 건조시켜 11.02kg, 64.0% 수율의 표제 화합물을 수득한다: HPLC 분석 100 % 순도.
단계 G2: 3-아미노-1H-인돌-2-카복실산 에틸 에스테르
총 30.0L의 테트라하이드로푸란을 질소하에서 30-gal 반응기에 충전시킨다. 총 4.0kg(32.72mol, 1.045당량)의 칼륨 3급-부톡사이드를 첨가한다. 25℃에서 20℃로의 발열을 관찰한다. 혼합물을 20℃로 냉각시킨다. 총 6.40kg(31.3mol)의 (2-시아노페닐아미노)아세트산 에틸 에스테르를 30.0L의 테트라하이드로푸란중에 용해시키고, 5시간에 걸쳐 20 내지 25℃에서 첨가한다. 반응 혼합물을 20 내지 23℃에서 18시간 동안 교반한다. HPLC(컬럼-150 x 3.9mm Waters Symmetry C18, 5마이크론; 이동상-물중의 60% 아세토니트릴/40% 0.1% TFA; 유속-1.0mL/분; 파장-225nm; RT: 3-아미노-1H-인돌-2-카복실산 에틸 에스테르-1.5분; (2-시아노페닐아미노)아세트산 에틸 에스테르-2.7분)에 의해 반응 과정을 모니터한다. 전형적으로, 97% 전환이 이루어진다. 혼합물을 30℃/50torr에서 고체 잔사로 농축시킨다. 총 60.0L의 물을 잔사에 첨가하고, 혼합물을 23℃에서 2시간 동안 교반한다. 고체를 여과 분리하고, 60.0L의 물로 세척하여 공기 건조시킨다. 55℃의 강제 공기 오븐에서 24시간 동안 추가로 건조시켜 4.45kg, 69.5% 수율의 표제 화합물을 수득한다: HPLC 분석 79.2% 순도.
단계 G3: 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산 에틸 에스테르
총 4.0kg(19.56mol)의 3-아미노-1H-인돌-2-카복실산 에틸 에스테르, 4.10kg(27.33mol, 1.4당량)의 4-클로로피리딘 하이드로클로라이드 및 8.0L의 1-메틸-2-피롤리디논을 30-gal 반응기에 충전하고, 질소하에서 100℃로 가열한다. HPLC(칼럼-150 x 3.9mm Waters Symmetry C18, 5마이크론; 이동상-물중의 60% 아세토니트릴/40% 0.1% TFA; 유속-1.0mL/분; 파장-225nm; RT: 3-아미노-1H-인돌-2-카복실산 에틸 에스테르-1.5분; 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산 에틸 에스테르-6.0분; 4-클로로피리딘-1.1분)에 의해 반응 과정을 모니터한다. 전형적으로는, 1시간 내에 99% 전환이 이루어진다. 혼합물을 20℃로 냉각시키고, 총 55.0L의 물을 첨가한다. 혼합물을 총 20.0L의 에틸 아세테이트로 추출하고, 층을 분리한다. 수성 상의 pH를 25%의 수산화나트륨 용액을 사용하여 pH = 9.3으로 조절한다. 형성하는 고체를 여과 분리하고, 45.0L의 물로 세척하여 공기 건조시킨다. 고체를 50℃의 강제 공기 오븐에서 24시간 동안 추가로 공기 건조시켜 4.20kg, 77% 수율의 표제 화합물을 수득한다: HPLC 분석 95.8% 순도.
단계 G4: 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산 칼륨 염
7.50kg(26.66mol)의 3-아미노-1H-인돌-2-카복실산 에틸 에스테르, 37.5L의 에탄올 및 37.5L의 4M KOH 혼합물을 30-gal 반응기에 충전하고, 75℃로 30분에 걸쳐 가열한다. HPLC(칼럼-150 x 3.9mm Waters Symmetry C18, 5마이크론; 이동상-물중의 20% 아세토니트릴/80% 0.1% TFA; 유속-1.0mL/분; 파장-225nm; RT: 3-아미노-1H-인돌-2-카복실산 칼륨 염-3.3분; 3-아미노-1H-인돌-2-카복실산 에틸 에스테르-6.0분)에 의해 반응 과정을 모니터한다. 전형적으로는, 3시간내에 100% 전환이 이루어진다. 혼합물을 2시간에 걸쳐 25℃로 냉각시키고, 50 내지 60℃/50torr에서 잔사로 농축시킨다. 총 37.5L의 물을 첨가하고, 혼합물을 가열하여 85℃에서 30분 동안 유지시킨다. 혼합물을 2시간에 걸쳐 10℃로 냉각시킨 후, 더 냉각시켜 2시간 동안 5℃에서 유지시킨다. 형성하는 고체를 여과 분리하고, 총 10L의 4M KOH 용액으로 세척하여 공기 건조시킨다. 고체를 35℃의 강제 공기 오븐에서 72시간 동안 더 건조시켜 10.9kg, 140% 수율의 표제 화합물을 수득한다: HPLC 분석 70.7% 순도.
단계 G5: 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산
총 10.9kg(37.4mol, 에스테르 가수분해에 있어서 140% 수율)의 3-아미노-1H-인돌-2-카복실산 칼륨 염 및 75.0L의 물을 30-gal 유리 라인의 반응기에 충전한다. 교반시킨 혼합물을 75.0L(3 X 25.0L)의 에틸 아세테이트로 추출한다. 수성 상의 pH를 20 내지 22℃에서 7.0L의 6N HCl을 첨가하여 pH = 6.0으로 조절하고, HPLC(칼럼-150 x 3.9mm Waters Symmetry C18, 5마이크론; 이동상-물중의 20% 아세토니트릴/80% 0.1% TFA; 유속-1.0mL/분; 파장-225nm; RT: 3-아미노-1H-인돌-2-카복실산-3.3분)에 의해 생성물의 순도를 모니터한다. 혼합물을 45분 동안 교반하고, pH = 6.0임을 측정한다. 형성하는 고체를 여과 분리하고, 총 50L의 물로 세척하여 공기 건조시킨다. 고체를 35℃의 강제 공기 오븐에서 24시간 동안 더 건조시켜 6.15kg, 65.5% 수율의 3-아미노-1H-인돌-2-카복실산을 수득한다. HPLC 분석은 93.8% 순도의 화합물을 나타내었다. 총 6.15kg(24.28mol)의 생성물, 11.3kg(97.35mol, 4.0당량)의 말레산, 62.0L의 메탄올 및 6.2L의 물을 30-gal 반응기에 충전하고, 질소하에서 70℃로 45분 동안 가열하여 유지시킨다. 혼합물을 1.5시간에 걸쳐 30℃로 냉각시키고, 60℃/50torr에서 습윤 고체로 농축시킨다. 총 20.0L의 IPA를 첨가하고, 혼합물을 60℃/50torr에서 고체로 농축시킨다. 이 과정을 반복한다. 총 50.0L의 IPA를 잔사에 첨가하고, 혼합물을 가열하여 70℃에서 60분 동안 유지시킨 후, 16시간에 걸쳐 20℃로 냉각시킨다. 혼합물을 냉각시키고, 2℃에서 1시간 동안 유지시킨다. HPLC(칼럼-150 x 3.9mm Waters Symmetry C18, 5마이크론; 이동상-물중의 20% 아세토니트릴/80% 0.1% TFA; 유속-1.0mL/분; 파장-225nm; RT: 3-아미노-1H-인돌-2-카복실산-3.3분; 말레산-1.2분)에 의해 생성물의 순도를 모니터한다. 고체를 여과 분리하고, 10.0L의 찬(5℃) IPA로 세척하며 35℃의 강제 공기 오븐에서 건조시켜 5.4kg, 60.6% 수율의 3-아미노-1H-인돌-2-카복실산 말리에이트 염을 수득한다: HPLC 분석 99.0% 순도.
총 7.9kg(5.4kg + 2.5kg의 두번의 수행)의 3-아미노-1H-인돌-2-카복실산 말리에이트 염 및 50.0L의 4M KOH를 30-gal 반응기에 충전하고, 가열하여 70℃에서 유지시킨다. 총 12.0L의 에탄올을 혼합물이 균질해질 때까지 70℃에서 첨가한다. 혼합물을 2시간에 걸쳐 20℃로 냉각시킨다. 혼합물을 더 냉각시켜 4℃에서 1시간 동안 유지시킨다. HPLC(칼럼-150 x 3.9mm Waters Symmetry C18, 5마이크론; 이동상-물중의 20% 아세토니트릴/80% 0.1% TFA; 유속-1.0mL/분; 파장-225nm; RT: 3-아미노-1H-인돌-2-카복실산 칼륨 염-3.3분)에 의해 생성물의 순도를 모니터한다. 고체를 여과 분리하고, 10.0L의 4M KOH(22.5% 용액)로 세척하고 질소하에서 건조시켜 9.4kg, 151% 수율의 3-아미노-1H-인돌-2-카복실산 칼륨 염을 수득한다. HPLC 분석 97.4% 순도.
총 18.1kg(9.4kg + 8.7kg의 두번의 수행)의 3-아미노-1H-인돌-2-카복실산 칼륨 염 및 100.0L를 30-gal 반응기에 충전한다. 혼합물의 pH를 13.0L의 6N HCl을 23 내지 27℃에서 첨가하여 pH = 5.95로 조절한다. 혼합물을 1.5시간 동안 22 내지 25℃에서 교반한다. 형성하는 고체를 여과 분리하고, 60.0L의 물로 세척한다. HPLC(칼럼-150 x 3.9mm Waters Symmetry C18, 5마이크론; 이동상-물중의 20% 아세토니트릴/80% 0.1% TFA; 유속-1.0mL/분; 파장-225nm; RT: 3-아미노-1H-인돌-2-카복실산-3.3분)에 의해 생성물의 순도를 모니터한다. 고체를 60℃/50torr에서 건조시켜 10.2kg, 41.1% 수율의 표제 화합물을 수득한다: HPLC 분석 98.4% 순도.
분석: C14H11N3O2·1.21 H2O의 계산치: %C 61.15%; %H 4.91%; %N 15.28%. 실측치, %C 60.83%; %H 5.05%; %N 15.37%.
실시예 29
염 형성: 1-메틸-3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산 말리에이트
N2하에서, 1-메틸-3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산 에틸 에스테르(실시예 24A에 기재된 제조, 또한, 미국 특허 제5,328,920호 참조, 0.5g, 1.69mmol) 수산화리튬 수화물(0.106g, 2.53mmol) 및 1:4의 물-에탄올의 혼합물을 50℃에서 4시간 동안 교반한다. 에탄올 부분을 제거하고, 반응 혼합물을 대략 5℃에서 밤새 저장한다. 수득한 고체를 여과하고, 물로 세척하며 40℃에서 높은 진공으로 건조시켜 0.41g의 백색 고체를 수득한다. 고체를 메탄올중에 현탁시키고, 말레산(0.346g)을 첨가하고, 0.5시간 동안 정치시킨다. 여액을 여과 농축하여 황갈색 고체를 수득한다. 메탄올/에틸 아세테이트로부터 고체를 재결정화하여 0.19g(29%)의 표제 화합물을 수득한다: MS 224 (-CO2, M+H), m.p. 192-194℃(dec.).
분석: C15H13N3O2·C4H4O4계산치: 59.53%C; 4.47%H; 10.96%N; 실측치: 59.47%C; 4.56%H; 10.86%N.
실시예 30
반응식 F, 단계 F3: 4-플루오로-3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산 트리플루오로아세테이트 염
35% 트리플루오로아세트산/디클로로메탄중의 4-플루오로-3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르(실시예 17, 0.15g, 0.458mmol) 용액을 주위 온도에서 3시간 동안 교반한다. 반응물을 진공하에 농축시켜 회색 고체를 수득한다. 고체를 40℃에서 진공하에 건조시킨 후, 뜨거운 에틸 아세테이트로 분쇄한다. 주위 온도로 냉각시키고, 밝은 회색 분말을 수거한다. 분말을 45℃에서 진공하에 2시간 동안 건조시켜 0.15g(88%)의 표제 화합물을 수득한다: MS 272(M+H), m.p. 231-234℃(dec.)
실시예 31
반응식 F, 단계 F3: 4-플루오로-1-메틸-3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산트리플루오로아세테이트 염
4-플루오로-1-메틸-3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르(실시예 25)에서 출발하여 실시예 30의 과정에 따라서 표제 화합물을 회백색 분말로서 수득한다: MS 286(M+H), m.p. 197-199℃.
실시예 32
반응식 F, 단계 F3: 5-메톡시-3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산 트리플루오로아세테이트 염
5-메톡시-3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르(실시예 21)에서 출발하여 실시예 30의 과정에 따라서 표제 화합물을 백색 분말로서 수득한다: ESI/MS 284(M+H), m.p. 211-213℃.
실시예 33
반응식 F, 단계 F8: 1-에톡시카보닐메틸-3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 에틸 에스테르
질소하에서, 디메틸포름아미드(5mL)중의 에틸 3-(4-피리디닐아미노)인돌-2-카복실레이트(미국 특허 제5,328,920호 참조; 0.20g, 0.711mmol)를 0℃로 교반 냉각시킨다. 테트라하이드로푸란(0.75mL, 0.75mmol)중의 1M 칼륨 3급-부톡사이드 용액을 한번에 첨가하고 10분 동안 교반한 후, 에틸 브로모아세테이트(0.12g, 0.72mmol)를 한번에 첨가한다. 0℃에서 50분 동안 교반하고, 반응물을 물(30mL)중에서 퀀칭시킨다. 수성 혼합물을 에틸 아세테이트(2 x 20mL)로 추출하고, 추출물을 합하여 물(25mL), 염수(25mL)로 세척하고 MgSO4상에서 건조시킨다. 진공하에 농축시키고, 잔사를 5% 메탄올/디클로로메탄 내지 20% 메탄올/디클로로메탄으로 용출시키는 Redisep 실리카겔 카트리지(10g)상에서 크로마토그래피한다. 비-균질한 분획물을 합하고 농축시켜 상기와 같이 다시 크로마토그래피한다. 모든 균질한 분획물을 합하고 농축시켜 0.13g(50%)의 표제 화합물을 백색 고체로서 수득한다: MS 368(M+H).
실시예 34
반응식 F, 단계 F8: 6-클로로-1-디에틸카바모일메틸-3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 에틸 에스테르
질소하에서, 디메틸포름아미드(5mL)중의 에틸 6-클로로-3-(4-피리디닐아미노)인돌-2-카복실레이트(0.50g, 1.58mmol) 혼합물을 0℃로 교반 냉각시킨다. 테트라하이드로푸란(1.7mL, 1.7mmol)중의 1M 칼륨 3급-부톡사이드 용액을 2분에 걸쳐 첨가하고, 10분 동안 교반한다. 2-클로르-N,N-디에틸아세트아미드(0.22mL, 1.6mmol)를 한번에 첨가하고, 주위 온도에서 밤새 교반한다. 반응물을 물(35mL)중에서 퀀칭시키고, 수성 혼합물을 에틸 아세테이트(2 x 20mL)로 추출한다. 추출물을 합하고, 물(25mL), 염수(25mL)로 세척하여 MgSO4상에서 건조시킨다. 진공하에 농축시키고, 잔사를 5% 메탄올/디클로로메탄 내지 20% 메탄올/디클로로메탄으로 용출시키는 Redisep 실리카겔 카트리지(10g)상에서 크로마토그래피한다. 모든 균질한 분획물을 합하고, 농축시켜 고체를 수득한다. 고체를 에틸 아세테이트로부터재결정화하여 0.1g의 표제 화합물을 백색 고체로서 수득한다: MS 429(M+H), m.p. 212-214℃.
실시예 35
반응식 F, 단계 F5: 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 펜타플루오로페닐 에스테르
N2하에서, 디메틸포름아미드중의 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산(0.2g, 0.78mmol) 현탁액을 교반하고, 피리딘(0.13mL, 1.6mmol)을 첨가한 후, 펜타플루오로페닐 트리플루오로아세테이트(0.31g, 1.13mmol)를 적가한다. 반응물을 주위 온도에서 밤새 교반하고, 물중에서 퀀칭시킨다. 수성 혼합물을 에틸 아세테이트로 추출하고, 5% 수성 탄산칼륨, 염수로 세척하여 MgSO4상에서 건조시킨다. 진공하에 농축시켜 조 고체를 수득하고, 이를 에테르로 분쇄하여 0.13g(41%)의 표제 화합물을 수득한다: MS 420(M+H).
실시예 36
반응식 F, 단계 F7: 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 2-디에틸아미노-에틸 에스테르
N2하에서, 1-메틸-2-피롤리디논(15mL)중의 NaH(29mg, 0.72mmol의 60% 오일 분산액) 현탁액을 0℃에서 교반하고, N,N-디에틸에탄올아민(0.095mL, 0.72mmol)을 서서히 첨가한다. 10분 동안 교반한 후, 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 펜타플루오로페닐 에스테르(100mg, 0.24mmol)를 적가한다. 반응물을 주위 온도에 이르도록 하고, 밤새 교반한다. 물중에서 퀀칭시키고, 에틸 아세테이트로 추출한다. 추출물을 물, 염수로 세척하고, 건조시키며(MgSO4), 진공하에서 여과 농축시켜 조 생성물을 수득한다. 용출제로서 1:1 메탄올/에틸 아세테이트를 사용하는 실리카겔 상에서 크로마토그래피한다. 유사 분획물을 합하고, 진공하게 농축시켜 26.3mg(31%)의 표제 화합물을 수득한다: MS 353 (M+H).
실시예 37
반응식 F, 단계 F7: 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 2-디메틸아미노-에틸 에스테르
N,N-디메틸-에탄올아민에서 출발하여 실시예 36의 과정에 따라서 표제 화합물을 고체로서 수득한다: MS 325(M+H).
실시예 38
반응식 F, 단계 F4: 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 2-피페리딘-1-일-에틸 에스테르
N2하에서, 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산(0.25g, 1mmol), 벤조트리아졸-1-일옥시트리스(피롤리디노)-포스포늄 헥사플루오로포스페이트(0.52g, 1mmol), 디에틸이소프로필아민(0.175mL, 1mmol) 및 1-메틸-2-피롤리디논(4.0mL) 혼합물을 0℃에서 교반한다. 1-피페리딘에탄올(0.50mL, 3.8mmol)을 한번에 첨가하고, 주위 온도에서 18.5시간 동안 교반한다. 반응물을 5% 수성 탄산칼륨내로 붓고, 에틸 아세테이트(2x20mL)로 추출한다. 합한 추출물을 물(20mL), 염수(20mL)로 세척하고, MgSO4상에서 건조시키며 짙은 잔사로 진공하에 여과 농축시킨다. 실리카겔(Redisep 카트리지, 30g)에서 크로마토그래피하고, 10% 메탄올/디클로로메탄(150mL) 내지 20% 메탄올/디클로로메탄의 단계 구배로 용출시킨다. 분획물을 진공하에 오일로 농축시킨다. 오일을 높은 진공하에 주위 온도에서 건조시켜 0.14g의 표제 화합물을 황갈색 거품으로서 수득한다: MS 365(M+H), TLC(실리카겔, 0.5/9.5/90 수산화암모늄/메탄올/디클로로메탄) Rf= 0.25.
실시예 39
반응식 H, 단계 H1: 3-(4-피리디닐아미노)-벤조(b)티오펜-2-카복실산, 에틸 에스테르
테트라하이드로푸란 무수물(25mL) 및 3-(4-피리딜)아미노)벤조(b)티오펜 HCl (미국 특허 제5,328,920호 참조; 298mg, 1.09mmol) 용액을 -78℃로 냉각시키고, 헵탄/테트라하이드로푸란/에틸벤젠중의 2몰의 리튬 디-이소프로필아미드 용액(1.9mL,3.8mmol)에 첨가한다. 2시간 후, 디에틸 탄산염(1.2mL, 9.89mmol)를 첨가한다. 반응물을 온도를 0℃로 -40℃로 올리면서 3시간 더 교반한다. 빙욕을 제거하고, 30분 후 물(10mL)을 첨가하여 반응물을 퀀칭시킨다. 반응물을 에틸 아세테이트로 추출한다. 유기 층을 분리하고, 염수로 세척하며 황산나트륨상에서 건조시키고, 여과 농축시킨다. 잔사를 용출제로서 에틸 아세테이트-50% 헵탄 및 에틸 아세테이트를 사용하는 ISCO RediSep 10-그램 실라카겔 카트리지상에서 정제한다. 분획물을 함유하는 생성물을 합하고, 농축시켜 에틸 3-[(4-피리딜) 아미노]-벤조[b]티오페닐-2-카복실레이트를 황갈색 고체로서 수득한다(289mg, 86%): ESI/MS 299 (M+H);1H-NMR δ1.41-1.43 (m, 3H), 4.11-4.43 (m, 2H), 6.81 (2H), 7.23-7.52 (m, 1H), 7.60 (d, J=9 Hz, 1H), 7.84 (d, J=9 Hz, 1H), 8.36 (br d, 2H), 8.43 (s, 1H, NH);13C-NMR δ14.29, 61.44, 112.61, 113.92, 123.36, 124.11, 125.15, 127.86, 132.53, 139.49, 141.75, 149.68, 150.36, 164.53.
실시예 40
반응식 H, 단계 H1: 6-플루오로-3-(4-피리디닐아미노)-벤조[b]티오펜-2-카복실산, 에틸 에스테르
테트라하이드로푸란 무수물(20mL) 및 6-플루오로-3-[4-피리딜)아미노]벤조[b]티오펜(미국 특허 제5,177,088호 참조; 181mg, 0.741mmol) 용액을 -78℃로 냉각시키고, 헵탄/테트라하이드로푸란/에틸벤젠중의 2몰의 리튬 디-이소프로필아미드 용액(0.74mL, 1.5mmol)을 첨가한다. 2시간 후, 디에틸 탄산염(0.8mL, 6.59mmol)를 첨가한다. 반응물을 1시간 더 교반하고, 실온으로 서서히 가온하여 밤새 계속 교반한다. 물(10mL)을 첨가하여 반응물을 퀀칭시킨다. 용매를 회전 증발기상에서 제거하고, 잔사를 에틸 아세테이트에 흡수시킨다. 에틸 아세테이트를 물 및 염수로 세척하고, 황산나트륨상에서 건조시켜 여과 농축시킨다. 잔사를 용출제로서 에틸 아세테이트-50% 헵탄 및 에틸 아세테이트-0.5% NH4OH를 사용하는 ISCO RediSep 10-그램 실리카겔 카트리지상에서 정제한다. 분획물을 함유하는 생성물을 합하고 농축시켜 에틸 6-플루오로-3-[(4-피리딜)아미노]벤조[b]티오페닐-2-카복실레이트를 수득한다: ESI/MS 317 (M+H);1H-NMR δ1.40-1.43 (m, 3H); 4.35-4.42 (m, 2H); 6.80 (br d, 2H); 7.04-7.10 (m, 1H); 7.48-7.57 (m, 2H); 8.37 (br s, 2H); 8.43 (s, 1H, NH);13C-NMR δ14.3; 61.5; 109.2 (JCF=25 Hz); 112.7 (JCF=4 Hz); 113.4; 113.7 (JCF=25 Hz); 126.7 (JCF=9 Hz); 129.0; 140.9 (JCF=11 Hz); 141.4; 149.5; 150.5; 162.4 (JCF=260 Hz); 164.1;19F-NMR (282 MHz) δ-110.8.
실시예 41
반응식 H, 단계 H1: 에틸 3-[(4-피리딜)아미노-N-메틸]벤조[b]티오페닐-2-카복실레이트
질소하에서, 테트라하이드로푸란 무수물(4mL) 및 3-[4-피리딜)아미노-N-메틸]벤조[b]티오펜 HCl(미국 특허 제5,328,920호 참조; 50mg, 0.18mmol)의 용액을 -76℃로 냉각시키고, 헵탄/테트라하이드로푸란/에틸벤젠중의 2몰의 리튬 디-이소프로필아미드 용액(0.28mL, 0.54mmol)을 첨가한다. 20분 후, 무수 얼음/아세톤 욕을 얼음/물 욕으로 바꾼다. 1시간 후, 디에틸 탄산염(0.27mL, 2.23mmol)를 첨가하고, 반응물을 이 온도에서 4시간 동안 교반한 후, 실온에서 밤새 교반한다. 반응물을 물(3mL)을 첨가하여 퀀칭시킨다. 반응물을 에테르로 추출하고, 추출물을 염수로 세척하며, 이를 황산나트륨상에서 건조시키고, 여과 농축시킨다. 잔사를 용출제로서 에틸 아세테이트-3% 메탄올-NH4OH를 사용하는 ISCO RediSep 4그램 실리카겔 카트리지상에서 정제한다. 분획물을 함유하는 생성물을 합하고, 농축시켜 에틸 3-[(4-피리딜)아미노-N-메틸]벤조[b]티오페닐-2-카복실레이트를 황갈색 고체로서 수득한다(30mg, 53%): ESI/MS 313 (M+H);1H-NMR δ1.26 (t, 3H, J=9 Hz), 3.38 (s, 3H, Me), 4.30 (q, 2H, J=6 Hz), 6.42 (br s, 2H), 7.57 (m, 3H), 7.90 (d, 1H, J=9Hz), 8.21 (br s, 2H);13C-NMR δ14.1, 38.2, 61.6, 107.7, 123.3, 123.4, 125.2, 127.9, 135.8, 139.3, 142.6, 149.9, 153.5, 161.2.
실시예 42
반응식 H, 단계 H2: 3-(4-피리디닐아미노)-6-트리플루오로메틸-벤조[b]티오펜-2-카복실산 메탄 설포네이트 염
질소하에서, 테트라하이드로푸란 무수물(60mL) 및 3-(4-피리디닐아미노)-6-트리플루오로메틸벤조[b]티오펜(미국 특허 제5,328,920호 참조; 0.47g, 1.6mmol) 용액을 -78℃로 냉각시키고, 헥산중의 2.5몰의 n-부틸 리튬 용액(1.3mL, 3.25mmol)을 주사기로 첨가한다. 반응물을 2시간 동안 교반하고, 이를 140g의 무수 얼음 및 10mL의 테트라하이드로푸란 무수물을 함유하는 비이커에 붓는다. 반응물을 1시간 동안 교반하고, 물(50mL)을 첨가하며, 10% 수성 수산화나트륨을 사용하여 pH 13-14로 염기화시킨다. 염기성 용액을 에테르(2x10mL)로 추출하고, 수성 부분을 3% 수성 HCl을 사용하여 산성화시킨다. 약 pH 7에서, 용액으로부터 백색 고체가 침전된다. 고체를 수거하고 진공하에서 밤새 건조시켜 0.35g(65%)의 유리 염기의 표제 화합물을 수득한다. 유리 염기의 일부분을 메탄 설폰산과 반응시켜 59.0mg의 표제화합물을 수득한다: ESI/MS 339 (M+H); HPLC: Rt= 1.38분. (95/5/0.1 (A) 5/95/0.1 (B) 물/CAN/포름산 YMC ODS-A 2X50mm 1mL/분 구배 조성물: 100% A 0.1분 동안 선형 구배 내지 100% B 2분에서 3.5분까지 유지)
실시예 43
반응식 H, 단계 H2: 3-(4-피리디닐아미노)-벤조[b]티오펜-2-카복실산 하이드로클로라이드 염
3-(4-피리디닐아미노)-6-벤조[b]티오펜(합성에 있어서 미국 특허 제5,328,920호 참조)에서 출발하여 실시예 42의 과정에 따른다. 메탄올 및 에테르성 HCl중에서 하이드로클로라이드 염이 형성되고 표제 화합물을 백색 고체로서 수득한다: ESI/MS 271 (M+H).
실시예 44
반응식 H, 단계 H1: 3-(4-피리디닐아미노)-6-트리플루오로메틸-벤조[b]티오펜-2-카복실산 에틸 에스테르 하이드로클로라이드 염
3-(4-피리디닐아미노)-6-트리플루오로메틸벤조[b]티오펜(합성에 있어서 미국 특허 제5,328,920호 참조)에서 출발하여 실시예 40에 따른다. 에테르성 HCl중에서 하이드로클로라이드 염이 형성되고 표제 화합물을 회백색 고체로서 수득한다: MS 367(M+H), TLC(실리카겔, 에틸 아세테이트/메탄올/수산화암모늄) Rf= 0.80.
실시예 45
반응식 H, 단계 H1: 3-(프로필-4-피리디닐아미노)벤조[b]티오펜-2-카복실산 에틸 에스테르
3-(프로필-4-피리디닐-아미노)벤조[b]티오펜(합성에 있어서 미국 특허 제5,328,920호 참조)에서 출발하여 실시예 40에 따른다. 표제 화합물을 황갈색 고체로서 수득한다: ESI/MS 341 (M+H); HPLC: Rt= 1.53분. (95/5/0.1 (A) 5/95/0.1 (B) 물/CAN/포름산 YMC ODS-A 2X50mm 1mL/분 구배 조성물: 0.1분 동안의 100% A에서 2분에서의 100% B까지의 선형 구배를 3.5분까지 유지시킨다)
실시예 46
반응식 F, 단계 F4: 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 (S)-1-메톡시카보닐-에틸 에스테르
3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산(3.0g, 12mmol), 메틸 (S)-(-)-락테이트(2.3mL, 24mmol), 4-메틸모르폴린(2.6mL, 24mmol) 및 DMF(50.0mL) 혼합물을 0℃에서 교반한다. 벤조트리아졸-1-일옥시트리스(디메틸아미노)포스포늄 헥사플루오로포스페이트(BOP, 5.32g, 12mmol)를 한번에 첨가하고, 주위 온도에서 밤새 교반한다. 염수(50mL)를 첨가하고, 에틸 아세테이트(3x200mL)로 추출한다. 진공하에 오일로 농축시킨다. 실리카겔(5g)상에서 크로마토그래피하고, 디클로로메탄, EtOAC 및 MeOH를 사용하여 용출한다. 유사 분획물을 진공하에 오일로 농축시킨다. 오일을 에테르(10mL)중의 HCl로 처리하고, 부가의 에테르(50mL)를 첨가하여 진공하에 오일로 농축시킨다. 오일을 5% 수성 NaHCO3로 처리하고 EtOAc로 추출한다. 추출물을 Na2SO4상에서 건조시키고, 오일로 여과 농축시킨다. 오일을 유리 막대로 에테르의 존재하에 긁어내어 점성의 고체를 수득한다. CH3CN에 이어 에테르를 첨가하여 표제 화합물을 황색 고체로서 수득한다, 140mg: MS 340(M+H), Rt= 2.73분.(95/5/0.1 (A) 5/95/0.1 (B) 물/CAN/포름산 YMC ODS-A 2X50mm 1mL/분 구배 조성물: 0.1분 동안의 100% A에서 2분에서의 100% B까지의 선형 구배를 3.5분까지 유지시킨다)
실시예 47
반응식 F, 단계 F4: 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 2-메톡시-에틸 에스테르
메틸 (S)-(-)-락테이트 대신에 2-메톡시 에탄올을 사용하여 반응물을 -10 내지 -15℃로 냉각시키는 것을 제외하고는 실시예 46의 과정에 따르고, 15% MeOH/디클로로메탄으로 용출시키는 실리카겔상의 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득한다: MS 312(M+H), TLC(실리카겔, 15% MeOH/디클로로메탄) Rf= 0.53.
실시예 48
반응식 F, 단계 F4: 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 3-에톡시-프로필 에스테르
2-메톡시 에탄올 대신에 2-에톡시 에탄올을 사용하여 실시예 47에 따르고, 8.5% MeOH/디클로로메탄으로 용출시키는 실리카겔상에서 칼럼 크로마토그래피로 정제하여 표제 화합물을 수득한다: MS 340(M+H), TLC(실리카겔, 8.5% MeOH/디클로로메탄) Rf= 0.30.
실시예 49
반응식 F, 단계 F4: 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 에톡시카보닐메틸 에스테르
메틸 (S)-(-)-락테이트 대신에 에틸 글리콜레이트를 사용하고, DMF 대신에 NMP를 사용하여 실시예 46의 과정에 따르고, 디클로로메탄, EtOAc 및 1% MeOH/디클로로메탄으로 용출시키는 실리카겔상에서 칼럼 크로마토그래피로 정제하여 표제 화합물을 수득한다: MS 340(M+H), Rt=1.19분. (95/5/0.1 (A) 5/95/0.1 (B) 물/CAN/포름산 YMC ODS-A 2X50mm 1mL/분 구배 조성물: 0.1분 동안의 100% A에서 2분에서의 100% B까지의 선형 구배를 3.5분까지 유지시킨다) TLC Rf= 0.51 (3:1 EtOAc:CH3OH, 실리카겔).
실시예 50
반응식 F, 단계 F4: 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 인단-5-일 에스테르
에틸 글리콜레이트 대신에 5-인다놀을 사용하고, BOP 대신에 벤조트리아졸-1-일옥시트리스(피롤리디노)-포스포늄 헥사플루오로포스페이트(PYBOP)를 사용하여 실시예 49의 과정에 따른다. EtOAc로 용출시키는 실리카겔상의 칼럼 크로마토그래피로 정제하여 표제 화합물을 수득한다: MS 370(M+H), Rt= 1.35분. (95/5/0.1 (A) 5/95/0.1 (B) 물/CAN/포름산 YMC ODS-A 2X50mm 1mL/분 구배 조성물: 0.1분 동안의 100% A에서 2분에서의 100% B까지의 선형 구배를 3.5분까지 유지시킨다); TLCRf = 0.52 (EtOAc, 실리카겔).
실시예 51
반응식 F. 단계 F4: 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 디에틸카바모일메틸 에스테르
DMF(125㎖) 중 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산(2.0g, 8mmol), KI(10mg) 및 Cs2CO(2.8g, 8.6mmol)의 혼합물을 10분 동안 50℃에서 교반한다. 주위 온도로 냉각시키고 이어서 빙욕에서 냉각시킨다. 2-클로로-N,N-디에틸아세트아미드(1.077g, 0.9mmol)을 첨가하고 주위 온도로 승온시킨다. 반응물에 염수 용액을 첨가하고 EtOAc(3X)로 추출한다. 염수 및 물로 추출물을 세척하고, 건조시키고(MgSO4), 진공하에 여과 및 농축시켜 반-고체를 수득한다. 실리카 겔상에서 먼저 EtOAc 및 10% MeOH/EtOAc를 사용하여 용출시키는 플래쉬 크로마토그래피로 처리하고 고체로서의 표제 화합물 0.317g을 수득한다: MS 367(M+H); HPLC: Rt= 4.75 분. (95/5/0.1 (A) 5/95/0.1 (B) 물/CAN/포름산 YMC ODS-A 2X50 mm 1mL/분 구배 조성:0.1분 동안의 100% A에서 2분에서의 100% B까지의 선형 구배를 3.5분까지 유지시킨다).
실시예 52
반응식 F: 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 2-모르폴린-4-일-2-옥소-에틸 에스테르
중간체: 4-(클로로아세틸)모르폴린
퀘스트 205 패럴렐 신테사이저(Quest 205 Parallel Synthesizer)를 사용하여 모르폴린(2.6g, 30mmol), 디클로로메탄(45㎖) 및 2M K2CO3의 혼합물에 디클로로메탄(10㎖) 중 클로로아세틸클로라이드(3.73g, 33mmol)를 서서히 첨가한다. 반응물을 밤새 교반하고 유기 층을 여과한다. 디클로로메탄(20㎖)로 수성층을 추출하고 이를 미리 수집한 유기 층에 첨가한다. 유기 상을 건조시키고(MgSO4) 진공하에 농축시켜 표제 화합물을 수득한다.
단계 F4: 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 2-모르폴린-4-일-2-옥소-에틸 에스테르
2-클로로-N,N-디에틸아세트아미드를 4-(클로로아세틸)모르폴린으로 대체하여, 실시예 51의 과정을 따른다. EtOAc 추출물에 형성된 침전물을 수거하고, 에테르로 세척하여 고체로서의 표제 화합물을 수득한다: MS 381(M+H); HPLC: Rt= 2.48 분. (95/5/0.1 (A) 5/95/0.1 (B) 물/CAN/포름산 YMC ODS-A 2X50 mm 1mL/분 구배 조성: 0.1분 동안의 100% A에서 2분에서의 100% B까지의 선형 구배를 3.5분까지 유지시킨다).
실시예 53
반응식 F: 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 2-옥소-2-피리딘-1-일-에틸 에스테르
중간체: 1 클로로아세틸피롤리딘
모르폴린을 피롤리딘으로 대체하여, 실시예 53의 과정을 따르고 표제 화합물을 수득한다.
단계 F4: 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 2-옥소-2-피롤리딘-1-일-에틸에스테르
2-클로로-N,N-디에틸아세트아미드를 1-(클로로아세틸)피롤리딘으로 대체하여, 실시예 51의 과정을 따른다. EtOAc 추출물에 형성된 침전물을 수거하고, 에테르로 세척하여 고체로서의 표제 화합물을 수득한다: MS 365(M+H); HPLC: Rt= 2.58 분. (95/5/0.1 (A) 5/95/0.1 (B) 물/CAN/포름산 YMC ODS-A 2X50 mm 1mL/분 구배 조성: 0.1분 동안의 100% A에서 2분에서의 100% B까지의 선형 구배를 3.5분까지 유지시킨다).
실시예 54
단계 F: 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산(벤질-에틸-카바모일)-메틸 에스테르
중간체: 2-클로로-N-에틸-N-(페닐메틸)아세트아미드
모르폴린을 N-벤질-N-에틸 아민으로 대체하여, 실시예 53을 따르고 표제 화합물을 수득한다.
단계 F4: 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산(벤질-에틸-카바모일)-메틸 에스테르
2-클로로-N,N-디에틸아세트아미드를 2-클로로-N-에틸-N-(페닐메틸)아세트아미드로 대체하여, 실시예 51의 과정을 따른다. EtOAc 추출물에 형성된 침전물을 수거하고, 에테르로 세척하여 황색 고체로서의 표제 화합물을 수득한다: MS 429(M+H); HPLC: Rt= 2.72 분. (95/5/0.1 (A) 5/95/0.1 (B) 물/CAN/포름산 YMC ODS-A 2X50 mm 1mL/분 구배 조성: 0.1분 동안의 100% A에서 2분에서의 100% B까지의 선형 구배를 3.5분까지 유지시킨다).
실시예 55
반응식 F: 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 2-아제티딘-1-일-2-옥소-에틸 에스테르
중간체: 1-(클로로아세틸)아제티딘
디클로로메탄-물(45-15㎖) 중 클로로아세틸클로라이드 및 K2CO3(4.14g, 30mmol)의 교반된 용액에 아제티딘(2.8g, 30mmol)을 주사기로 서서히 첨가한다.첨가 후, 주위 온도에서 밤새 교반한다. 유기 층을 분리하고 H2O(2회) 및 염수(2회)로 세척한 후, 감압하에 농축시켜 표제 화합물을 수득한다.
단계 F4: 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 2-아제티딘-1-일-2-옥소-에틸 에스테르
2-클로로-N,N-디에틸아세트아미드를 1-(클로로아세틸)아제티딘으로 대체하여, 실시예 51의 과정을 따른다. EtOAc 추출물에 형성된 침전물을 수거하고, 에테르로 세척하여 황색 고체로서의 표제 화합물을 수득한다: MS 351(M+H); HPLC: Rt= 2.52 분. (95/5/0.1 (A) 5/95/0.1 (B) 물/CAN/포름산 YMC ODS-A 2X50 mm 1mL/분 구배 조성: 0.1분 동안의 100% A에서 2분에서의 100% B까지의 선형 구배를 3.5분까지 유지시킨다).
실시예 56
반응식 F, 단계 F4: 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 5-메틸-2-옥소-[1,3]디옥솔-4-일메틸 에스테르
2-클로로-N,N-디에틸아세트아미드를 4-(브로모메틸)-5-메틸-1,3-디옥솔-2-온(문헌[참조: Saari, W. S., et al.,J. Med. Chem ., (1984), 27, 713-717]에 기술된 과정에 따라 제조된)으로 대체하여, 실시예 51의 과정을 따른다. 10% MeOH/EtOAc 및 이어서 15% MeOH/EtOAc로 용출시켜 실리카 겔상에서 칼럼 크로마토그래피로 정제하여 담황색 분말로서의 표제 화합물을 수득한다: MS 366(M+H).
실시예 57
반응식 F: 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 디에틸카바모일옥시메틸 에스테르
중간체: 클로로메틸 디에틸카바메이트
-20℃에서, 헵탄(100㎖) 중 클로로메틸 클로로포르메이트(7.09g, 5.5mmol)의 교반된 용액에 헵탄(50㎖) 중 디에틸아민(10.4g, 14.7mmol)의 용액을 적가한다. 내부 온도를 -15℃ 내지 -5℃로 유지시키고 1시간 후, 반응물을 물로 퀀칭시킨다. 층을 분리하고 유기 상을 10% 수성 HCl, 물 및 NaHCO3로 세척한다. 유기 층(MgSO4)을 건조시키고(MgSO4), 감압하에 여과 및 농축시켜 표제 화합물 8.3g을 수득한다.
단계 F4: 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 디에틸카바모일옥시메틸 에스테르
주위 온도에서 DMF(50㎖) 중 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산(2.0g, 8.0mmol), 클로로메틸 디에틸카바메이트(1.7g, 10.4mmol) 및 K2CO3의 혼합물을 밤새 교반한다. 반응 혼합물에 EtOAc(400㎖)을 첨가하고 유기 층을 염수 용액(400㎖)로 세척하고 오일로 농축시킨다. 실리카 겔(40g)상에서 EtOAc 및 이어서 10% MeOH/EtOAc로 용출시키는 플래쉬 크로마토그래피로 정제한다. 분획과 같이 수집하고 진공하에 농축시켜 오일을 수득한다. 헵탄-에테르로부터 결정화하여 백색 분말로서의 표제 화합물 1.1g(36%)을 수득한다: MS 383(M+H).
실시예 58
반응식 F: 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 피페리딘-1-카보닐옥시메틸 에스테르
중간체: 1-피페리딘카복실산, 클로로메틸 에스테르
디에틸아민을 피페리딘으로 대체하여, 실시예 57의 과정을 따르고, 표제 화합물을 수득한다.
단계 F4: 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 피페리딘-1-카보닐옥시메틸 에스테르
클로로메틸 디에틸카바메이트를 1-피페리딘카복실산, 클로로메틸 에스테르로 대체하여, 실시예 57, 단계 F4의 과정을 따라 고체로서의 표제 화합물을 수득한다: MS 395(M+H).
실시예 59
반응식 F: 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 모르폴린-4-카보닐옥시메틸 에스테르
중간체: 4-모르폴린카복실산 , 클로로메틸 에스테르
디에틸아민을 모르폴린으로 대체하여, 실시예 57의 과정을 따르고 표제 화합물을 수득한다.
단계 F4: 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 모르폴린-4-카보닐옥시메틸 에스테르
클로로메틸 디에틸카바메이트를 4-모르폴린카복실산, 클로로메틸 에스테르로 대체하여, 실시예 57의 과정을 따라 고체로서의 표제 화합물을 수득한다: MS397(M+H).
실시예 60
반응식 F. 단계 F4: 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 2-에톡시카보닐아미노-2-옥소-에틸 에스테르
클로로메틸 디에틸카바메이트를 N-클로로아세틸 우레탄으로 대체하여, 실시예 57의 과정을 따른다. 10% MeOH/EtOAc 및 이어서 15% MeOH/EtOAc로 용출시키는 칼럼 크로마토그래피로 정제한다. 재결정화로 CH3CN을 형성하여 고체로서의 표제 화합물을 수득한다: MS383(M+H).
실시예 61
반응식 F: 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 벤질카바모일옥시메틸 에스테르
중간체: (페닐메틸)카밤산, 클로로메틸에스테르
디에틸아민을 벤질아민으로 대체하여, 실시예 57의 과정을 따르고 표제 화합물을 수득한다.
단계 F4: 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 벤질카바모일옥시메닐 에스테르
클로로메틸 디에틸카바메이트를 (페닐메틸)카밤산 클로로메틸 에스테르로 대체하여, 실시예 57, 단계 B의 과정을 따른다. 10% MeOH/EtOAc 및 이어서 20% MeOH/EtOAc로 용출시키는 칼럼 크로마토그래피로 정제하여 고체로서의 표제 화합물을 수득한다: MS417(M+H).
실시예 62
반응식 F: 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 이소프로폭시카보닐옥시메틸 에스테르
중간체: 클로로메틸 카본산 1-메틸 에스테르
디클로로메탄(30㎖) 중 클로로메틸 클로로포르메이트(3.55g, 27.5mmol)의 용액을 교반하고 -15℃로 냉각시키고 피리딘(2.18g, 2.5mmol) 중 이소프로필 알콜(1.51g, 2.5mmol)의 용액을 적가하여, 내부 온도를 -18℃ 내지 -5℃로 유지시킨다.2시간 후, 물로 퀀칭하고, 층을 분리하고 유기 상을 10% 수성 HCl, 물 및 NaHCO3수용액으로 세척한다. MgSO4로 건조시키고, 여과 및 농축시켜 무색의 오일로서의 표제 화합물 3.6g을 수득한다.
단계 F4: 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 이소프로폭시카보닐옥시메틸 에스테르
클로로메틸 디에틸카바메이트를 클로로메틸 카본산 1-메틸 에스테르로 대체하여 실시예 57의 과정을 따르고, 반응 혼합물에 KI(100mg)을 첨가한다. 반응을 3시간 동안 진행하여, 고체로서의 표제 화합물을 수득한다: MS370(M+H).
실시예 63
반응식 F: 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 아다만탄-1-일옥시카보닐옥시메틸 에스테르
중간체: 클로로메틸 1-아다만틸 카보네이트
이소프로필 알콜을 1-아다만타놀로 대체하여, 실시예 62의 과정을 따라 표제 화합물을 수득한다.
단계 F4: 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 아다만탄-1-일옥시카보닐옥시메틸 에스테르
클로로메틸 카본산 1-메틸 에스테르를 클로로메틸 1-아다만틸 카보네이트로 대체하여 실시예 62의 과정을 따르는데, 반응은 밤새 지속시킨다. 고체로서의 표제 화합물을 수득한다: MS462(M+H).
실시예 64
반응식 F: 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 1,1,2-트리메틸-프로폭시카보닐옥시메틸 에스테르
중간체: 카본산 클로로메틸 에스테르 1,1,2-트리메틸-프로필 에스테르
이소프로필 알콜을 2,3-디메틸-2-부탄올로 대체하여, 실시예 62의 과정을 따라 표제 화합물을 수득한다.
단계 F4: 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 1,1,2-트리메틸-프로폭시카보닐옥시메틸 에스테르
클로로메틸 카본산 1-메틸 에스테르를 클로로메틸 에스테르 1,1,2-트리메틸-프로필 에스테르로 대체하여 실시예 62의 과정을 따르는데, 반응은 밤새 지속시킨다. 고체로서의 표제 화합물을 수득한다: MS412(M+H).
실시예 65
반응식 F: 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 사이클로헥실옥시카보닐옥시메틸 에스테르
중간체: 카본산 클로로메틸 에스테르 1,1,2-트리메틸-프로필 에스테르
이소프로필 알콜을 사이클로헥산올로 대체하여, 실시예 62의 과정을 따라 표제 화합물을 수득한다.
단계 F4: 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 사이클로헥실옥시카보닐옥시메틸 에스테르
클로로메틸 카본산 1-메틸 에스테르를 클로로메틸 사이클로헥실 카보네이트로 대체하여 실시예 62의 과정을 따르는데, 반응은 밤새 지속시킨다. 고체로서의 표제 화합물을 수득한다: MS410(M+H).
실시예 66
반응식 F. 단계 F4: 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 아세톡시메틸 에스테르
50℃에서 DMF(25㎖) 중 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산(1.27g, 5mmol)의 혼합물을 10분 동안 교반하고, Cs2CO3(1.63g, 5mmol)을 첨가한다. 10분 후, 브로모메틸 아세테이트(0.95g, 6.21mmol)을 첨가하고 이로부터 1분 후 수성 NH4Cl 용액으로 퀀칭시킨다. EtOAc로 추출하고 수성 NH4Cl 용액으로 추출물을 세척한다. 추출물을 건조시키고(MgSO4), 진공하에 여과 및 농축시켜 고체를 수득한다. 상기 고체를 EtOAc로 분쇄하여 고체로서의 표제 화합물을 수득한다: MS326(M+H).
실시예 67
반응식 F. 단계 F2: 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 2,2-디메틸-프로피오닐옥시메틸 에스테르
50℃에서 DMF(20㎖) 중 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산 칼륨 염(1.0g, 3.43mmol), KI(0.16g), 2,2-디메틸-프로피온산 클로로메틸 에스테르(0.63g, 4.16mmol)의 혼합물을 1.5시간 동안 교반한다. 냉각시키고 H2O-EtOAc 사이에 분배시킨다. 추출물을 수성 NaHCO3용액으로 세척하고, 추출물을 건조시키고(MgSO4), 진공하에 여과 및 농축시켜 조 생성물을 수득한다. 생성물을 실리카 겔 칼럼상에서 8% MeOH/EtOAc로 용출시키는 크로마토그래피 처리하여 고체로서의 표제 화합물 0.64g을 수득한다; MS 326(M+H), 융점 223-224℃, TLC (실리카겔, 8% MeOH/EtOAc) Rf= 0.30.
실시예 68
반응식 F, 단계 F2: 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 펜타노일옥시메틸 에스테르
2,2-디메틸-프로피온산 클로로메틸 에스테르를 펜타노산 클로로메틸 에스테르로 대체하는 것을 제외하고 실시예 67의 과정을 따르며, 반응은 50℃에서 밤새 지속시킨다. 5% MeOH/EtOAc로 용출시키는 실리카상의 칼럼 크로마토그래피로 정제하여 표제 화합물을 수득한다: MS368(M+H).
실시예 69
반응식 F: 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 2-옥소-피페리딘-1-일-메틸 에스테르
중간체: N-(클로로메틸)-2-피페리딘온
표제 화합물은 문헌[참조: Moreira, R. et al.,Tet. Lett., (1994), 35, 7107-7110]에 기술된 과정에 따라 제조된다. 따라서, 2-피페리딘온(1.0g, 10.09mmol) 및 파라포름알데히드(500mg)의 혼합물을 N2하에 무수 THF(30㎖) 및 클로로트리메틸실란(30㎖)에서 환류시킨다. 진공하에 용매를 농축시켜 오일로서의 N-(클로로메틸)-2-피페리돈(1.30g)을 수득한다.
단계 F2: 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 2-옥소-피페리딘-1-일메틸 에스테르
무수 THF(30㎖) 중 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산 칼륨 염(1.6g, 5.49mmol)의 현탁액을 오일욕에서 20분 동안 50℃에서 가열한다. 무수 THF(5㎖)중 N-(클로로메틸)-2-피페리돈(850mg, 5.76mmol)의 용액을 적가한다. 30분 후, 당해 반응물을 주위 온도로 냉각시킨다. 물(100㎖)을 첨가하고 에틸 아세테이트로 추출한다(3 ×100㎖). 유기 층을 배합하고, NaHCO3(포화), 물, 염수로 세척하고, MgSO4로 건조시킨 후 농축시킨다. 잔사를 ISCO RediSep 35그람 실리카겔 카트리지 상에서 에틸 아세테이트 중 5% 메탄올에 이어서 에틸 아세테이트 중 20% 메탄올로 용출시켜 정제한다. 분획을 함유하는 생성물을 배합하고 농축시켜 백색 고체로서의 표제 화합물을 수득한다(520mg, 26%): MS 365 (M+H), TLC (실리카 겔, MeOH/EtOAc 25:75) Rf= 0.18,1H NMR (DMSO-d6) δ 11.77 (1H, s), 8.46 (1H, s), 8.08 (2H, d, J=5.7Hz), 7.50 (3H, m), 7.09 (1H, m), 6.58 (2H, d, J=6Hz), 5.54 (2H, s), 3.27 (2H, br2), 2.23 (2H, brs), 1.66 (4H, brs).13C NMR (DMSO-d6) δ 170.00, 160.43, 152.25, 149.44, 135.54, 125.60, 122.96, 121.84, 120.22, 119.87, 118.99, 113.00, 108.59, 70.99, 47.00, 31.99, 22.39, 20.60.
실시예 70
반응식 F: 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산(벤조일-에톡시카보닐메틸-아미노)-메틸 에스테르
중간체 : N-클로로메틸-에틸 벤즈아미도아세테이트
클로로트리메틸실란(40㎖) 중 에틸 벤즈아미도에세테이트(1.0g, 4.83mmol) 및 파라포름알데히드(450mg)의 혼합물을 N2하에 밤새 환류시킨다. 진공하에 용매를 농축시켜 오일로서의 N-클로로메틸-에틸 벤즈아미도아세테이트(1.2g, 98%)를 수득한다.
단계 F2: 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산(벤조일-에톡시카보닐메틸-아미노)-메틸 에스테르
N2하에 무수 THF(20㎖) 중 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산 칼륨 염(1.3g, 4.46mmol)의 현탁액을 오일욕에서 20분 동안 50℃에서 가열한다. 무수 THF(5㎖) 중 N-(클로로메틸)-에틸 벤즈아미도아세테이트(1.2g, 4.69mmol)의 용액을 적가한다. 30분 후, 당해 반응물을 주위 온도로 냉각시킨다. 물(100㎖)을 첨가하고 에틸 아세티이트로 추출한다. 유기 층을 배합하고, NaHCO3(포화), 물, 염수로 세척하고, MgSO4로 건조시킨 후 농축시킨다. 잔사를 ISCO RediSep 35그람 실리카겔 카트리지 상에서 50% 헵탄/에틸 아세테이트(200㎖), 100% 에틸 아세테이트(300㎖) 및 이어서 1% 메탄올/에틸 아세테이트로 용출시켜 정제한다. 분획을 함유하는 생성물을 배합하고 농축시켜 황색 고체로서의 표제 화합물을 수득한다(834mg): MS 473(M+H),1H NMR (DMSO-d6) δ11.81 (1H, s), 8.47 (1H, s), 8.10 (2H, d, J=5.8 Hz), 7.38 (8H, m), 7.08 (1H, m), 6.66 (2H, J=6.0 Hz), 5.49 (2H, s), 4.30 (2H, s), 4.09 (2H, m), 1.99 (3H, m). ).13C NMR (DMSO-d6) δ171.51, 168.86, 160.30, 152.07, 149.58, 135.72, 134.06, 130.51, 128.46, 127.13, 125.76, 122.65, 122.34, 120.50, 119.90, 118.51, 113.06, 108.89, 74.53, 60.79, 59.74, 47.52, 20.75, 14.07, 13.95.
실시예 71
반응식 F: 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 2-옥소-피롤리딘-1-일메틸 에스테르
중간체: N-(클로로메틸)-2-피롤리딘온
클로로트리메틸실란(40㎖) 중 2-피롤리딘온(1.0g, 11.75mmol) 및 파라포름알데히드(500mg)의 혼합물을 N2하에 2시간 동안 환류시킨다. 진공하에 용매를 증발시켜 오일로서의 N-(클로로메틸)-2-피롤리딘온(1.55g, 99%)를 수득한다.
단계 F2: 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 2-옥소-피롤리딘-1-일-메틸 에스테르
무수 THF(100㎖) 중 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산 칼륨 염(2.0g, 6.86mmol)의 현탁액을 오일욕에서 20분 동안 50℃에서 가열한다. 무수 THF(5㎖) 중 N-(클로로메틸)-2-피롤리딘온(1.10g, 8.23mmol)의 용액을 적가한다. 3시간 후, 당해 반응물을 주위 온도로 냉각시킨다. 물(100㎖)을 첨가하고 에틸 아세티이트로 추출한다(3 ×100㎖). 유기 층을 배합하고, NaHCO3(포화), 물 및 염수로 세척하고, MgSO4로 건조시킨 후 농축시킨다. 잔사를 ISCO RediSep 35그람 실리카겔 카트리지 상에서 에틸 아세테이트 및 이어서 에틸 아세테이트 중 5% 메탄올로 용출시켜 정제한다. 분획을 함유하는 생성물을 배합하고 농축시켜 담황색 고체로서의 표제 화합물을 수득한다(205mg): MS 313(M+H), TLC (실리카 겔, MeOH/EtOAc 1:1). Rf= 0.33,1H NMR (DMSO-d6) δ11.78 (1H, s), 8.47 (1H, s), 8.09 (2H, d, J=6.2 Hz), 7.49 (3H, m), 7.09 (1H, m), 6.59 (2H), 5.76 (잔류 CH2Cl2), 5.44 (2H, s), 3.37 (2H, m), 2.22 (2H, m), 1.87 (2H, m).
실시예 72
반응식 F: 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 [페닐-(톨루엔-4-설포닐)-아미노]-메틸 에스테르
중간체: N-클로로메틸-N-페닐-4-메틸벤젠설폰아미드
당해 표제 화합물은 문헌[참조: Iley, J. et al., Bioorg. Med. Chem., (2000), 8, 1629-1636]에 기술된 과정에 따라 제조된다. 따라서, N-페닐-p-톨루엔 설폰아미드(3.0g, 12.13mmol) 및 파라포름알데히드(600mg)의 혼합물을 N2하에 클로로트리메틸실란(50㎖)에서 3시간 동안 환류시킨다. 진공하에 용매를 농축시켜 오일로서의 N-(클로로메틸)-N-페닐-4-메틸벤젠설폰아미드(3.2g)을 수득한다.
단계 F2: 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산[페닐-(톨루엔-4-설포닐)-아미노]-메틸 에스테르
N2하에, 60℃에서 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산 칼륨 염(2.2g, 7.5mmol)을 무수 THF 및 DMF(90:10㎖)의 혼합물에 용해시킨다. 0℃로 냉각시키고 무수 THF(5㎖) 중 N-(클로로메틸)-N-페닐-4-메틸벤젠설폰아미드(2.6g, 8.80mmol)의용액을 적가한다. 20분 후, 물(100㎖)을 첨가하고, 이어서 에틸 아세티이트로 추출한다(4 ×50㎖). 유기 층을 배합하고, NaHCO3(포화), 물 및 염수로 세척하고, NaSO4로 건조시킨 후 농축시킨다. 잔사를 ISCO RediSep 35그람 실리카겔 카트리지 상에서 에틸 아세테이트 및 이어서 30% 메탄올/에틸 아세테이트로 용출시켜 정제한다. 분획을 함유하는 생성물을 배합하고 고체로 농축시킨다. 당해 고체를 메탄올에 용해시키고 에테르로 침전시켜 황색 고체로서의 표제 화합물을 수득한다(390mg): ESI/MS 313 (M+H,1H NMR (CD3OD) δ8.05 (2H, 2br d, J=6.5Hz, J=6.8 Hz), 7.38 (14H, m), 6.61 (2H, br d, J=7.0 Hz), 5.93 (2H, s), 2.44 (3H, s).
실시예 73
반응식 F: 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산(벤젠설포닐-메틸-아미노)-메틸 에스테르
중간체: N-클로로메틸-N-메틸-4-메틸벤젠설폰아미드
클로로트리메틸실란(40㎖) 중 N-메틸벤젠설폰아미드(2.0g, 11.68mmol) 및 파라포름알데히드(600mg)의 혼합물을 2.5시간 동안 환류시킨다. 진공하에 농축시켜 백색 고체로서의 N-(클로로메틸)-N-메틸-4-메틸벤젠설폰아미드(2.5g)을 수득한다.
단계 F2: 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산(벤젠설포닐-메틸-아미노)-메틸 에스테르
N2하에, 60℃에서 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산 칼륨 염(2.2g, 7.55mmol)을 무수 THF 및 DMF(150:40㎖)의 혼합물에 용해시킨다. 0℃로 냉각시키고 무수 THF(10㎖) 중 N-(클로로메틸)-N-메틸-4-메틸벤젠설폰아미드(2.0g, 9.10mmol)를 적가한다. 20분 후, 물(100㎖)을 첨가하고, 이어서 디클로로메탄으로 추출한다(3 ×100㎖). 유기 층을 배합하고, NaHCO3(포화), 물 및 염수로 세척하고, Na2SO4로 건조시킨 후 농축시킨다. 잔사를 ISCO RediSep 35그람 실리카겔 카트리지 상에서 50% 헵탄/에틸 아세테이트, 에틸 아세테이트 및 이어서 10% 메탄올/에틸 아세테이트로 용출시켜 정제한다. 분획을 함유하는 생성물을 배합하고 오일로 농축시킨다. 당해 오일을 메탄올에 용해시키고 에테르를 첨가하여 백색 고체로서의 표제 화합물을 수득한다(800mg): MS: 437(M+H),1H NMR (DMSO-d6) δ11.52 (1H, s), 8.29 (1H, s), 8.04 (2H, d, J=5.5 Hz), 7.76 (2H, d, J=7.2 Hz), 7.43 (6H, m), 7.03 (1H, m), 6.46 (2H, d, J=6.0 Hz), 5.60 (2H, s), 2.79 (3H, s).
실시예 74
반응식 F: 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산[메틸-(톨루엔-4-설포닐)-아미노]-메틸 에스테르
중간체: N-클로로메틸-N-메틸-4-메틸벤젠설폰아미드
클로로트리메틸실란(40㎖) 중 N-메틸-4-메틸벤젠설폰아미드(2.3g, 12.4mmol) 및 파라포름알데히드(600mg)의 혼합물을 2시간 동안 환류시킨다. 진공하에 농축시켜 백색 고체로서의 N-(클로로메틸)-N-메틸-4-메틸벤젠설폰아미드(2.8g)을 수득한다.
단계 F2: 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산[메틸-(톨루엔-4-설포닐)-아미노]-메틸 에스테르
N2하에, 60℃에서 3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산 칼륨 염(2.0g, 6.89mmol)을 무수 THF 및 DMF(60:10㎖)의 혼합물에 용해시킨다. -5℃로 냉각시키고, 피페리디노메틸 폴리스티렌 HL 수지(NOVA #01-64-0212, 30mg) 및 이어서 무수 THF(10㎖) 중 N-클로로메틸-N-메틸-4-메틸벤젠설폰아미드(1.9g, 8.34mmol)의 용액을 적가한다. 30분 후, 물(100㎖)을 첨가하고, 이어서 디클로로메탄으로 추출한다(3 ×50㎖). 유기 층을 배합하고, NaHCO3(포화), 물 및 염수로 세척하고, MgSO4로 건조시킨 후 농축시킨다. 잔사를 ISCO RediSep 35그람 실리카겔 카트리지 상에서 50% 헵탄/에틸 아세테이트, 에틸 아세테이트 및 이어서 10% 메탄올/에틸 아세테이트로 용출시켜 정제한다. 분획을 함유하는 생성물을 배합하고 고체로 농축시킨다(1.1g). 당해 고체를 메탄올/에테르로 세척하고, 백색 고체로서의 표제 화합물을 수득한다(720mg): TLC (실리카 겔, EtOAc/MeOH, 8:2), Rf= 0.49,1H NMR (DMSO-d6) δ11.47 (1H, s), 8.32 (1H, s), 8.09 (2H, d, J = 5.7 Hz), 7.63 (2H, d, J = 8.3 Hz), 7.48 (1H, d, J = 8.3 Hz), 7.34 (2H, m), 7.14 (3H, m), 6.52 (2H, d, J = 6.0 Hz), 5.61 (2H, s), 2.83 (3H, s), 2.05 (3H, s).
실시예 75
단계 F: 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 3급-부톡시카보닐옥시메틸 에스테르
중간체: 3급-부틸 클로로메틸 카보네이트
이소프로필 알콜을 3급-부탄올로 대체하여, 실시예 62의 과정을 따라 표제 화합물을 수득한다.
단계 F4: 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 3급-부톡시카보닐옥시메틸 에스테르
클로로메틸 카본산 1-메틸 에스테르를 3급-부틸클로로메틸 카보네이트로 대체하여 실시예 62의 과정을 따르는데, 반응은 밤새 진행시킨다. 고체로서의 표제 화합물을 수득한다: MS 384(M+H), HPLC: Rt= 2.94 분.
실시예 76
3-((3-페닐프로파노일)메틸아미노)-1H-6-클로로-인돌-2-카복실산.
THF 5㎖ 및 물 5㎖의 용매 혼합물에 용해시킨 3-((3-페닐프로파노일)메틸아미노)-1H-6-클로로-인돌-2-카복실산 에틸 에스테르(213mg, 0.55mmol) 및 수산화리튬(35mg, 0.83mmol)의 용액을 실온에서 밤새 교반한다. 반응 혼합물을 물(~10㎖)로 희석시키고 에틸 아세테이트로 세척하여 임의의 유기 불순물을 제거한다. 1N 염산으로 수성층을 산성화시켜 표제 화합물을 침전시킨다. 여과시켜 표제 화합물을 분리하고 진공하에 60℃에서 건조시켜 197mg(99% 수율)을 수득한다; 융점 220℃-221℃.
실시예 77
3-((벤조일)메틸아미노)-4,6-디클로로-1H-인돌-2-카복실산.
미국 특허 제5,675,018호의 실시예 11에 기술된 바와 같은 과정에 따라 표제 화합물을 제조한다; 융점 275℃.
실시예 78
3-((벤조일)아미노)-6-클로로-1H-인돌-2-카복실산.
미국 특허 제5,675,018호의 실시예 4에 기술된 바와 같은 과정에 따라 표제 화합물을 제조한다; 융점 205℃-210℃(dec).
실시예 79
3-((벤조일)아미노)-6-클로로-1H-인돌-2-카복실산 2-디메틸아미노-에틸 에스테르.
미국 특허 제5,675,018호의 실시예 5에 기술된 바와 같은 과정에 따라 표제 화합물을 제조한다.
실시예 80
3-((4-클로로벤조일)메틸아미노)-4,6-디클로로-1H-인돌-2-카복실산.
미국 특허 제5,675,018호의 실시예 28Q에 기술된 바와 같은 과정에 따라 표제 화합물을 제조한다; 융점 279℃-283℃. C17H11Cl3N2O3에 대한 분석적 계산치: C, 51.35; H, 2.79: N, 7.04; 실측치: C, 51.30; H, 2.81: N, 7.00.
실시예 81
3-((벤조일)벤질아미노)-4,6-디클로로-1H-인돌-2-카복실산.
미국 특허 제5,675,018호의 실시예 17에 기술된 바와 같은 과정에 따라 표제 화합물을 제조한다; 융점 266℃-267℃.
실시예 82
3-((4-피페리딘아실)아미노)-6-클로로-1H-인돌-2-카복실산.
미국 특허 제5,675,018호에 기술된 바와 같은 과정에 따라 표제 화합물을 제조한다.
실시예 83
3-((벤조일)메틸아미노)-4,6-디클로로-1H-인돌-2-카복실산 에틸 에스테르.
미국 특허 제5,675,018호의 실시예 10에 기술된 바와 같은 과정에 따라 표제 화합물을 제조한다; 융점 143℃-144℃.
실시예 84
3-((벤조일)메틸아미노)-5,6-디클로로-1H-인돌-2-카복실산.
미국 특허 제5,675,018호의 실시예 41c에 기술된 바와 같은 과정에 따라 표제 화합물을 제조한다.
실시예 85
3-((벤조일)에틸아미노)-4,6-디클로로-1H-인돌-2-카복실산.
미국 특허 제5,675,018호의 실시예 15에 기술된 바와 같은 과정에 따라 표제 화합물을 제조한다; 융점 254℃-256℃.
실시예 86
3-((벤조일)메틸아미노)-6-플루오로-1H-인돌-2-카복실산.
미국 특허 제5,675,018호의 실시예 4L에 기술된 바와 같은 과정에 따라 표제 화합물을 제조한다; 융점 142℃-143℃. C11H13FN2O3에 대한 분석적 계산치: C, 55.00; H, 5.45: N, 11.66; 실측치: C, 55.09; H, 5.19: N, 11.63.
실시예 87
3-((2-벤질벤조일)아미노)-4,6-디클로로-1H-인돌-2-카복실산.
미국 특허 제5,675,018호의 실시예 21에 기술된 바와 같은 과정에 따라 표제 화합물을 제조한다; 융점 234℃-235℃. C23H16Cl2N2O3에 대한 분석적 계산치: C, 62.88; H, 3.67: N, 6.38; 실측치: C, 63.04; H, 4.05: N, 5.97.
실시예 88
3-((3-플루오로벤조일)메틸아미노)-4,6-디클로로-1H-인돌-2-카복실산.
미국 특허 제5,675,018호의 실시예 28j에 기술된 바와 같은 과정에 따라 표제 화합물을 제조한다; 융점 270℃-280℃. C17H11Cl2FN2O3에 대한 분석적 계산치: C, 53.57; H, 2.91: N, 7.35; 실측치: C, 55.54; H, 3.15: N, 7.24.
실시예 89
3-((벤조일)벤질아미노)-4,6-디클로로-1H-인돌-2-카복실산 에틸 에스테르.
미국 특허 제5,675,018호의 실시예 16에 기술된 바와 같은 과정에 따라 표제 화합물을 제조한다; 융점 174℃-175℃.
실시예 90
3-((페닐설포닐)아미노)-4,6-디클로로-1H-인돌-2-카복실산 에틸 에스테르.
미국 특허 제5,675,018호의 실시예 29에 기술된 바와 같은 과정에 따라 표제 화합물을 제조한다; 융점 245℃-247℃.
실시예 91
3-((페닐설포닐)아미노)-4,6-디클로로-1H-인돌-2-카복실산.
미국 특허 제5,675,018호의 실시예 30에 기술된 바와 같은 과정에 따라 표제 화합물을 제조한다; 융점 229℃-235℃.
실시예 92
3-((페닐설포닐)메틸아미노)-4,6-디클로로-1H-인돌-2-카복실산.
미국 특허 제5,675,018호의 실시예 32에 기술된 바와 같은 과정에 따라 표제 화합물을 제조한다; 융점 286℃-290℃.
실시예 93 내지 112
1H-인돌-2-카복실산-3-[(카보닐)아미노]3급-부틸 에스테르의 병렬식 합성
3-아미노-1H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르(100mg), 적합한 클로로포르메이트(0.5mmol) 및 디이소프로필에틸아민이 결합된 중합체(200mg)를 반응 용기에 충전시키고 퀘스트(Quest) 210 병렬 합성 장비에 두고 밤새 교반한다. 트리스 아민(일반적으로 약 2 내지 5몰당량의 과량으로)을 첨가하고, 진공하에 여과 및 농축시켜 표제 화합물을 수득한다.
표 14는 반응물 클로로포르메이트, 수득된 생성물 및 생성물에 대한 관련 분석 데이타를 나열한다.
실시예 113-119
3-(설포닐)아미노-1H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르 합성의 일반적 방법(실시예 113 내지 118)
3-아미노-1H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르(0.43mmol)을 디클로로메탄(1㎖)에 용해시키고, N-메틸모르폴린(0.2㎖) 및 이어서 디클로로메탄(1㎖)에 용해시킨 적합한 설포닐 클로라이드(0.5mmol)을 첨가한다. 밤새 교반하고, 1N NaOH 및 디클로로메탄 사이에 분배시킨다. 유기 층을 분리하고 수성 NH4Cl로 세척한다. 유기상을 MgSO4로 건조시키고, 진공하에 여과 및 농축시켜 표제 화합물을 수득한다.
일반적 방법(실시예 119)
3-아미노-1H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르(0.43mmol)을 디클로로메탄(2㎖)에 용해시키고, N-메틸모르폴린(0.2㎖) 및 이어서 디클로로메탄(1㎖)에 용해시킨 적합한 설포닐 클로라이드(0.5mmol)을 첨가한다. JKEM 블록(block) 기구에서 4시간 동안 주위 온도에서 교반한다. 당해 반응물을 포화 NH4Cl 용액으로 퀀칭시키고, 유기 층을 분리하고 진공하에 증발시킨다. 수득한 고체를 디클로로메탄에 용해시키고, 여과하고 진공하에 여액을 증발시켜 표제 화합물을 수득한다.
표 15는 반응물 설포닐 클로라이드, 수득된 생성물 및 당해 생성물에 관련된 분석 데이타를 나열한다.
실시예 120-124
3-(치환된 설포닐)아미노-1H-인돌-2-카복실산 합성의 일반적 방법
3-(치환된 설포닐)아미노-1H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르를 디클로로메탄(2㎖)에 용해시키고, 트리플루오로아세트산(1㎖)을 첨가하고 2시간 동안 주위 온도에서 교반한다. 진공하에 반응 혼합물을 농축시키고 EtOAc 및 물사이에 잔사를 분배시킨다. 유기 층을 수집하고 MgSO4로 건조시키고, 진공하에 여과 및 농축시켜 표제 화합물을 수득한다.
실시예 123 및 124에 대해 대안적으로, 반응물을 진공하에 농축시키고, 잔사를 에테르로 분쇄한다. 여과하고 트리플루오로아세트산 염으로서의 생성물을 수집한다.
표 16은 3-(치환된 설포닐)아미노-1H-인돌-2-카복실산 및 관련된 분석 데이타를 나열한다.
실시예 125
실온에서 교반한 DMF(15㎖) 중 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산(1.77g, 7.0mmol)의 용액에 커플링제, 1,1'-카보닐디이미다졸(CDI)(1.13g, 7mmol)을 첨가하고 30분 내지 40분 동안 교반을 계속한다. 이어서, N-메톡시-N-메틸아민하이드로클로라이드(680mg, 7mmol)을 첨가하고 반응 혼합물을 밤새 교반한다. 당해 반응물을 TLC(실리카겔, 디클로로메탄/메탄올 7:3, v/v)로 관찰한다. 출발 물질을 밤새 교반한 후 소멸시킨다. 수성 NH4Cl 용액, 에틸 아세테이트 및 염수를 첨가한다. 형성된 고체를 여과하고 폐기한다. 수성 층을 에틸 아세테이트로 수회 추출한다. 추출물은 디클로로메탄/메탄올을 사용하여 플래쉬 크로마토그래피로 정제하여 황색 무정형 고체의 표제 화합물 300mg(15%)를 수득한다. NMR 및 LC-MS 데이타는 표제 화합물에 대한 예측 데이타와 일치한다.
실시예 126
0℃에서, THF(35㎖) 중 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 메톡시-메틸-아미드(2.72g, 7.2mmol)의 현탁액을 교반하고 THF(14.5㎖, 14.5mmol) 중 LAH 1M 용액을 첨가한다. 실온으로 승온시키고 20시간 동안 교반을 계속한다. 수성 NH4Cl에 이어 디클로로메탄을 첨가한다. 알루미늄 염을 여과하고, 유기 상을 분리하고 진공하에 이를 농축시켜 갈색 오일을 수득한다. 당해 오일을 플래쉬 크로마토그래피 처리하여 황색 고체로서의 표제 화합물 0.62g(36%)를 수득한다. .1H NMR(DMSO-d6) d 11.8 (1H, s), 9.95 (1H, s), 9.1 (1H, s), 8.18 (2H, brs), 7.4 (3H, m), 7.1 (1H, dd), 6.7 (2H, brd).
실시예 127
0℃에서, THF(15㎖) 중 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 에틸 에스테르(1.4g, 5mmol)의 용액을 교반하고 THF(8㎖, 8mmol) 중 LAH 1M 용액을 첨가한다. 반응물을 실온으로 승온시키고 추가로 0.5시간 동안 교반을 계속한다. 수성 NH4Cl 용액, 에틸 아세테이트 및 염수를 첨가한다. 양쪽상 혼합물에 형성된 고체를 여과시켜 베이지색 고체로서의 표제 화합물 0.56g(47%)를 수득한다: MS 240(M+H); HPLC: Rt= 1.04분; TLC (실리카 겔, 디클로로메탄/MeOH, 4:1), Rf= 0.6.
실시예 128
-20℃에서, THF(12㎖) 중 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 에틸 에스테르(1.26g, 3.0mmol)의 용액을 교반하고 BOP(1.32g, 3.0mmol) 및 이어서 디이소프로필에틸아민(0.8㎖, 4.5mmol)을 첨가한다. 반응물을 0.25시간 동안 교반하고 MeOH 중 7M NH3용액(0.43㎖, 3.0mmol)의 용액을 첨가한다. 반응물을 실온에서 밤새 교반하고 EtOAc를 첨가한다. 수성 NaHCO3, 염수로 유성 용액을 세척하고 MgSO4로 건조시킨다. 여과시키고 진공하에 여액을 농축시켜 고체를 수득한다. 고체를 EtOAc로부터 재결정화하여 황색 고체로서의 표제 화합물 0.425g을 수득한다: MS 253(M+H); 융점 230℃(분해); TLC (실리카 겔, 디클로로메탄/MeOH/NH4OH, 8:2:0.1), Rf= 0.39.
실시예 129
0℃에서, THF(10㎖) 중 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복스아미드(1.26g, 5mmol)의 용액을 교반하고 THF(25㎖, 25mmol) 중 LAH 1M 용액을 적가한다. 반응물을 실온으로 승온시킨 후 밤새 환류시킨다. 수성 10% 로쉘(Rochelle) 염 용액을 첨가하고, 수성 혼합물을 EtOAc로 추출한다. 진공하에 추출물을 농축시키고조 황색 고체 0.5g을 분리한다. 예비 HPLC로 고체를 정제하고 고체로서의 표제 화합물 0.2g을 수득한다: MS 239(M+H).
본 발명을 상기한 특정 실시예에 의해 설명하였지만, 이에 의해 제한되는 것으로 해석되지 않아야 하며; 다만, 본 발명은 상기한 바와 같은 포괄적인 영역을 포함한다. 다양한 변형 및 양태가 이의 정신 및 영역에서 벗어나지 않으면서 제조될 수 있다.
SEQUENCE LISTING <110> AVENTIS PHARMACEUTICALS INC. <120> 3-Substituted amino-1Η-indole-2-carboxylic acid and 3-substituted amino-benzothiophene-2-carboxylic acid derivatives as interleukin-4 gene expression inhibitors <130> USAV2003/0042 WO PCT <150> US 60/375,304 <151> 2002-04-23 <150> GB 0217920.8 <151> 2002-08-02 <160> 1 <170> KopatentIn 1.7 <210> 1 <211> 6632 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> A 6.7 kb Fragment Comprising Nucleotides -6635 to +66 of Human Interkeukin-4 Gene Promoter <400> 1 gaattccttc ctgtgcgaga tccaagaact ctctcggggt ctgaatcggg accccttttt 60 ccagcaacac tgtgttcttc cccttggctt agtcaccctc catgtctact gcctgcaggc 120 tggaccctcc cctgttctca gagtatggcc cgtagcagcc cctcagctgg tggctcccac 180 ccgccgcctg ccctctcccc tgcctcctcc ccaagccaga gacctggggc cacctgcgac 240 ttcctgctct ccctcacccc cacattcagt cacttccaag tgctattaat gatgatggtg 300 gtggtgatgg tgattgctgg cattttccgg gggcttgcaa tatgccggtc accacaccaa 360 acacttcata tttgtcacct tctatagtat tccctcgccc ctgtaatcag cccagtttta 420 cagagaagcc tggatggggg aacttttcca aggtcaccca gagctgggat tcagaaccag 480 tcaggtcccg tgggcaccaa gacaccaggt cttaacctag acactgtgct gggccaaatg 540 actcaagagc ccacagctct ccctgccacc atcccacccg attcgcgcca gctgcctctg 600 tcacgggcgc ctgcaatgct ctggctgggt cccctcggcc cgtgctcccc tcctgggagc 660 cctctcttca gtgacctcgg ggccttccac ctgtctgtcc cttgcccgca ctcaccccac 720 cctgcagccc ctgctcctgg ctaaagccgg ctcatcccta actctgctta agtgcccctc 780 cctcagagaa gtctcacctt tttccatgac taagcctgtg ggggttggaa agcactctcc 840 tgggtgctgg cctgcaggac tgacagaaga ggagggaggt gagattcacc cgactcggac 900 cacaggaatg gctgggacag caagcatcaa tgaacgaggc ccgtggagac tgggctgcat 960 tgtgcgacct gtattccttt ctcctagttg actgccgcgt ttctgactcc tttgaagcga 1020 gcatctggct tttccaatta gatgaaggct gacaagctgt ggaggggagg gcggcagata 1080 ccatgtacct ggtcattcag actaggggtg tccttgagca gactcatggt gtggaagtca 1140 gaccgggagt ctcctggagc agactcacag tgtagggggt cagcagaggc agcagctttg 1200 gaatcccggc actgcagcct caggggtggc tcgctgagtg ggtcaggtct ttagggttct 1260 gggcccagcc tggagcctgc ccctccagcc ctcctgacat tcttagaagc acctactttc 1320 ctgcctaaat cctttcctga ctaaagcacc cacagctgtg tctgttcccc tgtaatgaat 1380 ccagatacta aagtaggcgg gctgcagtgt ggagaccgtg acccaccaga aacaaggacg 1440 gcaactcaaa gacggaggag gcacatccag gaggaacctg tggggagggc ccgtctggcc 1500 agatctccac tgccctgtcc agacttgggc ttgcctaata gatgaagcat cagtcatttc 1560 agcaactcaa gataggagtc atcattatca tcatcacact cactgtgtgc caggcactat 1620 tctaaatact tgaaaacttt aaatgtattc attcctcaga gcaacttcat gagacaggga 1680 cagctatgac ccctatttca cagatgaggc tgagtagcgt gcccaaggtc acacagccag 1740 gaggcacagc agccaggcct gacagaccac ctgggcccag cgtccgctct cttagccacc 1800 gtgtactata gcagcctctg ttaacagacc cctttctgga tgacacatgc caagtacttt 1860 ccatggaacc actcacttgc tcctcacaag gaagagccac attattccca tttcacaggt 1920 gagaaaatcg agacccagag agagttaatg atctactcat ggtcacagag ttgataaggg 1980 ctcatttgct ggactcccaa acgcagtgct cataactgct acgttccagg gcctgaagga 2040 aaaactctgc atccatggag gggccggcgc tggttctcag ctctcacaca ggggagggga 2100 aggggcctgt gaccgacaca gccagagaca gcagtattca cctccctcct gaactttggt 2160 gtcaggccca ccacaccccg ccaaggcact gcccatggcc ctgaggctcg gagactcctt 2220 cgcagtggtg gtagtggtgg tgatcactgc cctcctcttt gtccctgcaa tgcaggcacc 2280 caccttcccc atctctaccc acctgccgca cctgcagctg ccatggtgct gtccctgcag 2340 gcgaggatgg cccatccccc acttctgccc tctggggaga ctcctggtca ctctcgaatg 2400 ttctggacag tttatccttt catctttggc ctcatttcac cattgaaaca aacaaaaaag 2460 ctggattctg cttctgagct gaaggtgccc acctaatatt cccttttcac tcaccagctc 2520 tccctcagag cctcaagccc agggtctgcc ctttagtggg tgcttagaaa aacaccagat 2580 ggaccataaa tggctgttcc actgccccca cagacgcccc agaaccccgc cctccccacc 2640 agctcccctt ctgcatcccc gactctcctt gagaacctat ttggcagaag ctctccaccc 2700 agcaagtccg cagcttgatg agctccctcc tgtgttaact ggaaccgctg ctgtacttca 2760 ttccacataa tagttatcgg atccaaagtc cccacctgct ttggaagcaa ccacctgctc 2820 ttctcataac tctcctccat ttgtgcagtg aagaatcaac ctttatccaa gaagtctggc 2880 ctttgtcctg gctcttggga ggtcctacca gctacaaacc cttggagtaa acaacgtggc 2940 tagtccttgt caccagttcc caggaggtag ccccaaattc ctagggattt cccaagtgat 3000 aggagtatct tattattcat ggtggtctct gagagtttat gcgagtgaag tgactcatgg 3060 tgggccctag gtagtttttg ctgacaatac gacatggagg ggctggccac gccactgagg 3120 ttctgtgata tcagcctggc ctcccggaag gagacaggaa gatgagttca acccagtggc 3180 caatgagtcc atcaaccaca cctatatgat aagactcaaa taaaaactct ggaccccaaa 3240 gctcaagtga gcctccctgc ttagaaatag tcagcatttt gtcacacgtc aaagtgctga 3300 gaaggtgatg cctctgacgc cacacgggga agacaatgag actttgtgtt tgggcccctc 3360 ctccatctcg cccctgtgtc tcctcttttg gctggttctg atttgatgct tttgttatga 3420 taaaactgtg gccttacgta tagcactctc ctgagttctg tcagtcatcc agtgcattct 3480 ggaacctgag gggtagtgga aactcccaga tttgcagcca gtcagcagtg aggtgggctg 3540 ggaacccctg aatgtgcaac tggcgtctga agcaagggca gtgttgtggg ggaccatacc 3600 cctcacctgt gaggtgtggc tcatctcagg tggtttggca tctgaagcca ctgcatttgt 3660 ttggtaacct tgctgcccag tcccaatgga aggatcctaa atatggtcta aggacctcct 3720 gtaacaatta tccagattct ctccttcaca gaacttgagg cactgcgata agatccaaaa 3780 ctattataca cagtggaatc ctatacagcc ttaaaaaaga aggaaacgct gtcattcacc 3840 acaacaggat gaacctggag gacattatgc taagtgaaaa aatccaggca cagacagaca 3900 aataccacat gatctcacgc atatgtgaaa tataaaaaag ccaaactcag ggaggcagag 3960 agtaggatga gtcaccaggg cctgggaggg tggtgatcag gaagatgttg ctcaaaggat 4020 ataaaatttc aatgggagga gttaagttaa agagagccat tgtacgacat ggtgacaaca 4080 gttgatatca atgtttgtat acttaaaaat catgaagaca ggccaggcgc agtggctcac 4140 acctgtaatc ccagcactgc aggggctgag gtgggtagat cacctgaggt caggagttcg 4200 agaccagcct ggccaacatg gtaaaaccct gtctctatta aaaatacaaa aattagctgg 4260 gcgtggtggc aggcacctgt aaccagctac tcgggaggct gaggcaggag aattgcttga 4320 gctcaggagg cagaggttgc agtggctgag actgcgccat tgcactccag tctgggcaac 4380 agagcaagac tctatctcaa aataaatata aatcacagag tagattttaa atgttcttac 4440 caaaaataaa tatgtgaagt attgtataag tagcttgatg tagcaattcc ataacatgca 4500 catttcaaaa cattatatca tacagcacaa atatgtgcaa tacttatttg tcaatttaat 4560 aataataata ataagggaag aaaagatcca aaacaggcaa aaccttggcc gggcatggtg 4620 gttcacgcct ataatcccag cactttggga ggctgagggg gtggatcatt ttgaggccag 4680 gagttcgaca ccagcctagc caacatggtg aaaccccatc ttactaaaaa aaaaaaaaaa 4740 atacagaaat tagccaggcg tggtggcatg tgcctgtaat cccgctactc gggaagctga 4800 ggctggagaa tgccttgagc ccaggagatc aaggctacag aaagctatga tcaccactgc 4860 actccagcct gggtgacaga gtatgggggc agggggtggt gaggggggcg gggaagtgga 4920 acagagccaa aaccttagca acacacattt ttagatgatc ttccagaata ttcataggga 4980 ggcccaggca cagtggctca cgcctgtaat cccagcactt tgggaggccg agcaggcgga 5040 tcacgaggtc aggagatgga gaccatcctg gctaacacgg tgaaaccccg tctctactaa 5100 aaatacaaaa aattagccgg gcgtggtggc aggtgcctgt agtcccagct actcgggagg 5160 ctgaggcagg agaacggcat gaacccagga ggcggagctt gcagtgaact aagatccgcc 5220 actgcactcc agcctgggtg acagagcaag attccatctc aaaaaaaaaa aaaaaaaaag 5280 aaattcatag ggaaaagaag gtcagagacc aagggaaggg aaggttctgg gagaaaagcg 5340 gggcaggcag ggcccaagaa tcctgctgcc catgagccct tactgggagg tggggtggcc 5400 tgcacagggc ccaggcacct gagtgagtgg tggggtcctt acgttcactg ctggggtgag 5460 gcatgagcac cttattgtgt ccacatgaat tcaataaaaa acaagcaggg cgcgtggtgg 5520 ggcactagga gggctgattt gtaagttggt aagactgtag ctctttttcc taattagctg 5580 aggatgtgtt aggttccatt caaaaagtgg gcattcctgg ccaggcatgg tggctcacac 5640 ctgtaatctc aggctttggg agactgaggt aggaggatca cttgagccca ggaatttgag 5700 atgagcctag gcaacatagt gagactctta tctctatcaa aaaataaaaa taaaaatgag 5760 ccaggcatgg tgcggtgacc acgcacctac tgctaggggg gctgaggtgg gaggatcatt 5820 gagcctggga ggttgaggtg cagtgatccc tgatcaaaca ttgcatttca gcctgggtga 5880 cagagtgaga ccctgtctca gaaaaaaaaa aaaaagtcat tcctgaaacc tcagaataga 5940 cctaccttgc caagggcttc cttagggtaa ggaccttatg gacctgctgg gacccaaact 6000 aggcctcacc tgatacgacc tgtcctctca aaacactaaa cttgggagaa cattgtcccc 6060 cagtgctggg gtaggagagt ctgcctgttt ctgcctctat gcagagaagg agccccagat 6120 catcttttcc atgacaggac agtttccaag accacctgta cttggaagaa gccaggttaa 6180 aatacttttc aagtaaaact ttcttgatat tactcttctt tccccaggag gactgcatta 6240 caacaaattc ggacacctgt ggcctctccc ttctatgcaa gcaaaaagcc agcagcagcc 6300 ccaagctgat aagattaatc taaagagcaa attatggtgt aatttcctat gctgaaactt 6360 tgtagttaat tttttaaaaa ggtttcattt tcctattggt ctgattcaca ggaacatttt 6420 acctgtttgt gaggcatttt ttctcctgga agagaggtgc tgattggcca gtgactgaca 6480 atctggtgta acgaaaattt ccaatgtaaa ctcattttcc ctcggtttca gcatttaaat 6540 ctatatatag agatatcttt gtcagcattg catcgttagc ttctcctgat aaactaatgc 6600 ctcacattgt cactgcaaat cgacacctat ta 6632

Claims (32)

  1. 화학식 I의 화합물 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염.
    화학식 I
    상기식에서,
    X 및 Y는 동일하거나 상이하고, 독립적으로 수소, 할로겐, 니트로, 아미노, 하이드록시, Cl-6알킬, C2-6알케닐, C2-6알키닐, C1-6알콕시, C1-6퍼플루오로알킬, Cl-6퍼플루오로알콕시, 페닐 및 벤질로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 이때, 페닐 또는 벤질은 비치환되거나 각각 독립적으로 Cl-6알킬, Cl-6퍼플루오로알킬, 할로겐, 하이드록시 또는 Cl-6퍼플루오로알킬 또는 C1-6퍼플루오로알콕시로부터 선택된 하나 또는 두개의 치환체로 치환되며;
    Z는 N-R 또는 S이고, 이때, R은 수소, C1-6알킬, C1-6알킬카보닐, C1-6알콕시카보닐C1-6알킬, C1-6알킬카바모일-C1-6알킬 및 C1-6디알킬카바모일C1-6알킬로 이루어진 그룹으로부터 선택되며;
    R1은 수소, C1-6알킬, C2-6알케닐, C2-6알키닐, Cl-6퍼플루오로알킬, C3-8사이클로알킬, C3-8사이클로알킬C1-6알킬, C1-6알콕시C1-6알킬, 하이드록시C1-6알킬, 아미노C1-6알킬, 모노-또는 디-C1-6알킬아미노C1-6알킬, 포르밀, C1-6알킬카보닐, 아미노C1-6알킬카보닐, Cl-6알콕시카보닐, 페닐, 디페닐Cl-6알킬, 페닐C1-6알킬, 페닐카보닐C1-6알킬 및 페녹시C1-6알킬로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 이때, 페닐은 비치환되거나 각각 독립적으로 C1-6알킬, C1-6퍼플루오로알킬, 할로겐, 하이드록시 또는 Cl-6퍼플루오로알킬 또는 C1-6퍼플루오로알콕시로부터 선택된 하나 또는 두개의 치환체로 치환되며;
    R3은이고, 이때, R4는 수소, 할로겐, 니트로, 아미노, 하이드록시, Cl-6알킬, C1-6알콕시, C1-6퍼플루오로알킬, C1-6퍼플루오로알콕시, N-모르폴리닐카보닐, 페닐 및 벤질로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 이 때, 페닐 또는 벤질은 비치환되거나 각각 독립적으로 C1-6알킬, C1-6퍼플루오로알킬, 할로겐, 하이드록시, C1-6알콕시 또는 Cl-6퍼플루오로알콕시로부터 선택된 하나 또는두개의 치환체로 치환되며; R5는 C2-8알킬, C3-8사이클로알킬, C2-6알케닐, C2-6알키닐, 피리딜, 페닐, 스티릴, 벤질, 디아조페닐, 나프틸 및 퀴놀리닐로 이루어진 그룹 중에서 선택되고, 이 때, 사이클로알킬, 피리딜, 페닐, 스티릴, 벤질, 디아조페닐, 나프틸 또는 퀴놀리닐은 치환되지 않거나 각각 독립적으로 C1-6알킬, C1-6퍼플루오로알킬, 니트로, 아미노, 디메틸아미노, 아세트아미도, 할로겐, 하이드록시, C1-6알콕시 또는 C1-6퍼플루오로알콕시 중에서 선택된 하나 이상의 치환체로 치환되며; R6는 C6-12바이사이클로알킬, 스티릴, 티아졸릴, 디아조페닐, 나프틸 및 퀴놀리닐로 이루어진 그룹 중에서 선택되며, 이 때, 바이사이클로알킬, 스티릴, 티아졸릴, 디아조페닐, 나프틸 또는 퀴놀리닐은 치환되지 않거나 각각 독립적으로 C1-6알킬, C1-6퍼플루오로알킬, 니트로, 아미노, 디메틸아미노, 아세트아미도, 할로겐, 하이드록시, C1-6알콕시 또는 C1-6퍼플루오로알콕시 중에서 선택된 하나 이상의 치환체로 치환되며; R7은 할로겐, 니트로, 아미노, 하이드록시, C1-6알킬, C1-6알콕시, C1-6퍼플루오로알킬, C1-6퍼플루오로알콕시, N-모르폴리닐카보닐, 페닐 및 벤질로 이루어진 그룹 중에서 선택되며, 이 때, 페닐 또는 벤질은 치환되지 않거나 각각 독립적으로 C1-6알킬, C1-6퍼플루오로알킬, 할로겐, 하이드록시, C1-6알콕시 또는 C1-6퍼플루오로알콕시 중에서 선택된 하나 또는 2개의 치환체로 치환되며; n은 정수 0 내지 3이고;
    R2는 수소, C1-6알킬, C1-6퍼플루오로알킬, 퍼플루오로아릴, 인다닐, C1-6알콕시Cl-6알킬, C2-6아실옥시Cl-6알킬, C1-6알콕시카보닐C1-6알킬, C1-6알콕시카보닐옥시C1-6알킬, C3-8사이클로알킬, C3-8사이클로알콕시카보닐옥시-C1-6알킬, 아다만틸옥시카보닐옥시C1-6알킬, C3-8사이클로알콕시카보닐-C1-6알킬, 모노-또는 디-C1-6알킬아미노-C1-6알킬, C3-8아자사이클로알킬C1-6알킬, 모노-또는 디-Cl-6알킬카바모일-C1-6알킬, C3-8아자사이클로알킬카보닐옥시C1-6알킬, 벤질C1-6알킬카바모일C1-6알킬, 모노-또는 디-C1-6알킬카바모일옥시C1-6알킬, C3-8아자사이클로알킬카보닐옥시-C1-6알킬, 벤질Cl-6알킬카바모일옥시Cl-6알킬, 벤질카바모일옥시Cl-6알킬, C1-6알콕시카보닐아미노-옥소-C1-6알킬,로 이루어진 그룹으로부터 선택되며, 이때, R8는 수소 또는 C1-6알킬이고, R9은 Cl-6알킬 또는 페닐이며, R10은 수소, C1-6알킬 또는 C1-6알콕시카보닐C1-6알킬이며, R11은 C1-6알킬, 페닐 또는 톨릴이고, A는 CH2, NH 또는 O이며,
    단, Z가 N-R이고, X 및 Y 둘 다가 수소일 경우, R2는 수소 또는 C1-6알킬이아니다.
  2. 제1항에 있어서, X 및 Y가 동일하거나 상이하며, 할로겐, 아미노, 하이드록시, C1-6알콕시, C1-6퍼플루오로알콕시 및 페닐(여기서, 페닐은 치환되지 않거나 C1-6알킬, C1-6퍼플루오로알킬, 할로겐, 하이드록시, C1-6퍼플루오로알킬 또는 C1-6퍼플루오로알콕시로 이루어진 그룹 중에서 각각 독립적으로 선택된 1개 또는 2개의 치환체로 치환된다)로 이루어진 그룹 중에서 독립적으로 선택되고; Z는 N-R(여기서, R은 수소, C1-6알킬 및 C1-6알킬카보닐로 이루어진 그룹 중에서 선택된다)이고; R1은 수소이고; R3는이고; R2는 C1-6알킬인 화합물 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염.
  3. 제2항에 있어서, 5,6-디메톡시-3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산, 에틸 에스테르인 화합물.
  4. 제1항에 있어서, Z가 N-R(여기서, R은 수소, C1-6알킬 또는 C1-6알킬카보닐이다)인 화합물.
  5. 제4항에 있어서, X는 수소 또는 할로겐이고; Y는 페닐(여기서, 페닐은 치환되지 않거나 C1-6알킬, C1-6퍼플루오로알킬, 할로겐, 하이드록시 또는 C1-6퍼플루오로알콕시로 이루어진 그룹 중에서 각각 독립적으로 선택된 1개 또는 2개의 치환체로 치환된다)이고; R은 수소 또는 C1-6알킬이고; R1은 수소이고; R3는이고; R2는 C1-6알킬인 화합물 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염.
  6. 제5항에 있어서, 6-페닐-3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산, 에틸 에스테르인 화합물.
  7. 제4항에 있어서, X, Y 및 R이 수소인 화합물.
  8. 제7항에 있어서, R1이 수소이고; R3이이고; R2는 C1-6퍼플루오로알킬, 퍼플루오로아릴, 인다닐, C1-6알콕시Cl-6알킬, C2-6아실옥시Cl-6알킬, C1-6알콕시카보닐C1-6알킬, C1-6알콕시카보닐옥시C1-6알킬, C3-8사이클로알킬, C3-8사이클로알콕시카보닐옥시-C1-6알킬, 아다만틸옥시카보닐옥시C1-6알킬, C3-8사이클로알콕시카보닐-C1-6알킬, 모노-또는 디-C1-6알킬아미노-C1-6알킬, C3-8아자사이클로알킬C1-6알킬, 모노-또는 디-Cl-6알킬카바모일-C1-6알킬, C3-8아자사이클로알킬카보닐옥시C1-6알킬, 벤질C1-6알킬카바모일C1-6알킬, 모노-또는 디-C1-6알킬카바모일옥시C1-6알킬, C3-8아자사이클로알킬카보닐옥시-C1-6알킬, 벤질Cl-6알킬카바모일옥시Cl-6알킬, 벤질카바모일옥시Cl-6알킬, C1-6알콕시카보닐아미노-옥소-C1-6알킬,(여기서, R8는 수소 또는 C1-6알킬이고, R9은 Cl-6알킬 또는 페닐이며, R10은 수소, C1-6알킬 또는 C1-6알콕시카보닐C1-6알킬이며, R11은 C1-6알킬, 페닐 또는 톨릴이고, A는 CH2, NH 또는 O이다)인 화합물.
  9. 제8항에 있어서,
    3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산 펜타플루오로페닐 에스테르,
    3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산 2-디에틸아미노-에틸 에스테르,
    3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산 2-디메틸아미노-에틸 에스테르,
    3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산 2-피페리딘-1-일-에틸 에스테르,
    3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 (S)-1-메톡시카보닐-에틸 에스테르,
    3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 에톡시카보닐메틸 에스테르,
    3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산 2-메톡시에틸 에스테르,
    3-(4-피리디닐아미노)-1H-인돌-2-카복실산 3-에톡시프로필 에스테르,
    3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 인단-5-일 에스테르,
    3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 디에틸카바모일메틸 에스테르,
    3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 2-모르폴린-4-일-2-옥소-에틸 에스테르,
    3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 2-옥소-2-피롤리딘-1-일-에틸 에스테르,
    3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 2-아제티딘-1-일-2-옥소-에틸 에스테르,
    3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 (벤질-에틸-카바모일)-메틸 에스테르,
    3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 디에틸카바모일옥시-메틸 에스테르,
    3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 벤질카바모일옥시메틸 에스테르,
    3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 피페리딘-1-카보닐옥시메틸 에스테르,
    3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 모르폴린-4-카보닐옥시메틸 에스테르,
    3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 2-에톡시카보닐아미노-2-옥시-에틸 에스테르,
    3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 이소-프로폭시카보닐옥시-메틸 에스테르,
    3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 1,1,2-트리메틸프로폭시-카보닐옥시-메틸 에스테르,
    3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 사이클로헥실옥시-카보닐옥시-메틸 에스테르,
    3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 아다만탄-1-일옥시카보닐옥시메틸 에스테르,
    3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 아세톡시메틸 에스테르,
    3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 2, 2-디메틸-프로피오닐옥시메틸 에스테르,
    3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 펜타노일일옥시메틸 에스테르,
    3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 2-옥소-피페리딘-1-일메틸 에스테르,
    3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 (벤조일-에톡시카보닐메틸-아미노)-메틸 에스테르,
    3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 2-옥소-피롤리딘-1-일메틸 에스테르,
    3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 5-메틸-2-옥소-(1, 3) 디옥소-4-일메틸 에스테르,
    3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 (페닐-(톨루엔-4-설포닐)-아미노)-메틸 에스테르,
    3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 (벤젠설포닐-메틸-아미노)-메틸 에스테르,
    3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 (메틸-(톨루엔-4-설포닐)-아미노)-메틸 에스테르 및 3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 3급-부톡시카보닐옥시-메틸 에스테르로 이루어진 그룹 중에서 선택된 화합물.
  10. 제1항에 있어서, R3가인 화합물.
  11. 제10항에 있어서, 3-(피리미딘-2-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산, 에틸 에스테르인 화합물.
  12. 제1항에 있어서, R3가(여기서, R7은 클로로, 메틸, 메톡시 또는 N-모르폴리닐카보닐이고, n은 1 또는 2이다)인 화합물.
  13. 제12항에 있어서,
    3-(2-클로로-피리딘-4-카보닐)-아미노-3H-인돌-2-카복실산 에틸 에스테르,
    3-(2,6-디클로로-피리딘-4-카보닐)-아미노-3H-인돌-2-카복실산 에틸 에스테르,
    3-(2-클로로-6-메틸-피리딘-4-카보닐)-아미노-3H-인돌-2-카복실산 에틸 에스테르,
    3-(2-클로로-6-메톡시-피리딘-4-카보닐)-아미노-3H-인돌-2-카복실산 에틸 에스테르,
    3-(2-클로로-피리딘-4-카보닐)-아미노-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르,
    3-(2,6-디클로로-피리딘-4-카보닐)-아미노-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르,
    3-(2-클로로-6-메톡시-피리딘-4-카보닐)-아미노-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르 및 3-{ [6-(모르폴린-4-카보닐)-피리딘-3-카보닐]-아미노}-3H-인돌-2-카복실산 에틸 에스테르로 이루어진 그룹 중에서 선택되는 화합물.
  14. 제1항에 있어서, R3가인 화합물.
  15. 제14항에 있어서,
    3-(1-에틸-펜틸옥시카보닐아미노)-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르,
    3-n-헥실옥시카보닐아미노-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르,
    3-(2, 2-디메틸-프로폭시카보닐아미노)-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르,
    3-3급-부톡시카보닐아미노-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르,
    3-n-부톡시카보닐아미노-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르,
    3-n-프로폭시카보닐아미노-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르,
    3-에톡시카보닐아미노-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르,
    3-알릴옥시카보닐아미노-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르,
    3-부트-3-에닐옥시카보닐아미노-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르,
    3-프로프-2-인일옥시카보닐아미노-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르,
    3-((R)-2-3급-부틸-(S)-5-메틸-사이클로헥실옥시카보닐아미노)-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르,
    3-((S)-2-3급-부틸-(R)-5-메틸-사이클로헥실옥시카보닐아미노)-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르,
    3-(4-니트로-펜옥시카보닐아미노)-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르,
    3-(4-메톡시-펜옥시카보닐아미노)-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르,
    3-(4-브로모-펜옥시카보닐아미노)-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르,
    3-(4-플루오로-펜옥시카보닐아미노)-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르,
    3-(4-메틸-펜옥시카보닐아미노)-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르,
    3-(4-클로로-펜옥시카보닐아미노)-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르,
    3-(2-니트로-펜옥시카보닐아미노)-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르 및 3-(2-니트로-3,4-디메톡시-펜옥시카보닐아미노)-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르로 이루어진 그룹 중에서 선택되는 화합물.
  16. 제1항에 있어서, R3가인 화합물.
  17. 제12항에 있어서,
    3-(2-페닐-에텐설포닐아미노)-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르,
    3-[4-(4-디메틸아미노-페닐아조)-벤젠설포닐아미노]-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르,
    3-(나프탈렌-1-설포닐아미노)-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르,
    3-(5-디메틸아미노-나프탈렌-1-설포닐아미노)-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸에스테르,
    3-(7,7-디메틸-3-옥소-바이사이클로 [2.2.1]헵트-2-일메탄설포닐아미노)-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르,
    3-(2-아세틸아미노-티아졸-5-설포닐아미노)-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르,
    3-(퀴놀린-8-설포닐아미노)-3H-인돌-2-카복실산 3급-부틸 에스테르,
    3-(2-페닐-에텐설포닐아미노)-3H-인돌-2-카복실산,
    3-[4-(4-디메틸아미노-페닐아조)-벤젠설포닐아미노]-3H-인돌-2-카복실산,
    3-(나프탈렌-1-설포닐아미노)-3H-인돌-2-카복실산,
    3-(5-디메틸아미노-나프탈렌-1-설포닐아미노)-3H-인돌-2-카복실산,
    3-(7,7-디메틸-3-옥소-바이사이클로 [2.2.1]헵트-2-일메탄설포닐아미노)-3H-인돌-2-카복실산,
    3-(2-아세틸아미노-티아졸-5-설포닐아미노)-3H-인돌-2-카복실산 및 3-(퀴놀린-8-설포닐아미노)-3H-인돌-2-카복실산으로 이루어진 그룹 중에서 선택되는 화합물.
  18. 제1항에 있어서, Z가 S인 화합물.
  19. 제18항에 있어서,
    3-(4-피리디닐아미노)-베조 (b) 티오펜-2-카복실산 에틸 에스테르,
    6-플루오로-3-(4-피리디닐아미노)-베조(b)티오펜-2-카복실산 에틸 에스테르,
    에틸 3-((4-피리딜) 아미노-N-메틸)-베조(b)티오페닐-2-카복실레이트,
    3-(4-피리디닐아미노)-6-트리플루오로메틸-베조(b)티오펜-2-카복실산 메탄 설포네이트 염,
    3-(4-피리디닐아미노)-베조(b)티오펜-2-카복실산 하이드로클로라이드 염,
    3-(4-피리디닐아미노)-6-트리플루오로메틸-베조(b)티오펜-2-카복실산 에틸 에스테르 하이드로클로라이드 염 및 3-(프로필-4-피리디닐아미노)-베조(b)티오펜-2-카복실산 에틸 에스테르로 이루어진 그룹 중에서 선택되는 화합물.
  20. 화학식 II의 화합물 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염.
    화학식 II
    상기식에서,
    X 및 Y는 동일하거나 상이하고, 독립적으로 수소, 할로겐, 니트로, 아미노, 하이드록시, Cl-6알킬, C2-6알케닐, C2-6알키닐, C1-6알콕시, C1-6퍼플루오로알킬, Cl-6퍼플루오로알콕시, 페닐 및 벤질로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 이때, 페닐 또는 벤질은 비치환되거나 각각 독립적으로 Cl-6알킬, Cl-6퍼플루오로알킬, 할로겐, 하이드록시 또는 Cl-6퍼플루오로알킬 또는 C1-6퍼플루오로알콕시로부터 선택된 하나 또는 두개의 치환체로 치환되며;
    R은 수소, C1-6알킬, C1-6알킬카보닐, C1-6알콕시카보닐C1-6알킬, C1-6알킬카바모일-C1-6알킬 및 C1-6디알킬카바모일C1-6알킬로 이루어진 그룹으로부터 선택되며;
    R1은 수소, C1-6알킬, C2-6알케닐, C2-6알키닐, Cl-6퍼플루오로알킬, C3-8사이클로알킬, C3-8사이클로알킬C1-6알킬, C1-6알콕시C1-6알킬, 하이드록시C1-6알킬, 아미노C1-6알킬, 모노-또는 디-C1-6알킬아미노C1-6알킬, 포르밀, C1-6알킬카보닐, 아미노C1-6알킬카보닐, Cl-6알콕시카보닐, 페닐, 디페닐Cl-6알킬, 페닐C1-6알킬, 페닐카보닐C1-6알킬 및 페녹시C1-6알킬로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 이때, 페닐은 비치환되거나 각각 독립적으로 C1-6알킬, C1-6퍼플루오로알킬, 할로겐, 하이드록시 또는 Cl-6퍼플루오로알킬 또는 C1-6퍼플루오로알콕시로부터 선택된 하나 또는 두개의 치환체로 치환되며;
    R3는이며, 여기서, R4는 수소, 할로겐, 니트로, 아미노, 하이드록시, Cl-6알킬, C1-6알콕시, C1-6퍼플루오로알킬, C1-6퍼플루오로알콕시, N-모르폴리닐카보닐, 페닐 및 벤질로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 이 때, 페닐 또는 벤질은 비치환되거나 각각 독립적으로 C1-6알킬, C1-6퍼플루오로알킬, 할로겐, 하이드록시, C1-6알콕시 또는 Cl-6퍼플루오로알콕시로부터 선택된 하나 이상의 치환체로 치환되며;
    R12는 하이드록시메틸, C1-6알콕시메틸, 아미노메틸, 모노 또는 디-C1-6알킬아미노메틸, -C(O)H, C2-6아실옥시메틸, -CN, -CONR13R14및이고, 여기서, R13및 R14는 동일하거나 상이하며, 수소, C1-6알킬 또는 C1-6알콕시 중에서 독립적으로 선택되고; R15는 수소 또는 C1-6알킬이다.
  21. 제20항에 있어서,
    3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복실산 메톡시-메틸-아미드,
    3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복스알데히드,
    [3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-일]-메탄올,
    3-(피리딘-4-일아미노)-1H-인돌-2-카복스아미드 및 (2-아미노메틸-1H-인돌-3-일)-피리딘-4-일-아민으로 이루어진 그룹 중에서 선택되는 화합물.
  22. (a) 화학식 1의 화합물과 화학식 2의 화합물을 반응시키는 단계;
    (b) 생성물을 분리시키는 단계; 및
    (c) 임의로 화학식 3의 화합물과 무기산 또는 유기산을 반응시켜 약제학적으로 허용되는 산 부가 염을 제조하는 단계를 포함하여, 화학식 3의 화합물을 제조하는 방법.
    화학식 1
    화학식 2
    NH2CH2CO2R2
    화학식 3
    상기식에서,
    X 및 Y는 동일하거나 상이하고, 독립적으로 수소, 할로겐, 니트로, 아미노, 하이드록시, Cl-6알킬, C2-6알케닐, C2-6알키닐, C1-6알콕시, C1-6퍼플루오로알킬, Cl-6퍼플루오로알콕시, 페닐 및 벤질로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 이때, 페닐 또는 벤질은 비치환되거나 각각 독립적으로 Cl-6알킬, Cl-6퍼플루오로알킬, 할로겐, 하이드록시 또는 Cl-6퍼플루오로알킬 또는 C1-6퍼플루오로알콕시로부터 선택된 하나 또는 두개의 치환체로 치환되며;
    R2는 수소, C1-6알킬, Cl-6퍼플루오로알킬, 퍼플루오로아릴, 인다닐, C1-6알콕시C1-6알킬, C2-6아실옥시C1-6알킬, C1-6알콕시카보닐C1-6알킬, C1-6알콕시카보닐옥시C1-6알킬, C3-8사이클로알킬, C3-8사이클로알콕시카보닐옥시-Cl-6알킬, 아다만틸옥시카보닐옥시Cl-6알킬, C3-8사이클로알콕시카보닐-C1-6알킬, 모노-또는 디-C1-6알킬아미노-C1-6알킬, C3-8아자사이클로알킬C1-6알킬, 모노-또는 디-C1-6알킬카바모일-C1-6알킬, C3-8아자사이클로알킬카보닐옥시C1-6알킬, 벤질C1-6알킬카바모일C1-6알킬, 모노-또는 디-C1-6알킬카바모일옥시C1-6알킬, C3-8아자사이클로알킬카보닐옥시-C1-6알킬, 벤질C1-6알킬카바모일옥시Cl-6알킬, 벤질카바모일옥시Cl-6알킬, C1-6알콕시카보닐아미노-옥소-C1-6알킬,[여기서, R8은 수소 또는 C1-6알킬이고, R9은 C1-6알킬 또는 페닐이고, R10은 수소, C1-6알킬 또는 C1-6알콕시카보닐C1-6알킬이고, R11은 C1-6알킬, 페닐 또는 톨릴이고, A는 CH2, NH 또는 O이다]로 이루어진 그룹 중에서 선택된다.
  23. 제22항에 있어서, 단계 (a)를 염기의 존재하에 수행하는 방법.
  24. 제23항에 있어서, 염기가 탄산칼륨인 방법.
  25. (a) 화학식 13의 화합물과 펜타플루오로페닐 트리플루오로아세테이트를 반응시켜 화학식 14의 화합물을 형성하는 단계;
    (b) 화학식 14의 화합물과 R2OH를 반응시켜 화학식 11A의 화합물을 형성하는 단계를 포함하여, 화학식 11A의 화합물을 제조하는 방법.
    화학식 11A
    화학식 13
    화학식 14
    상기식에서,
    X 및 Y는 동일하거나 상이하고, 독립적으로 수소, 할로겐, 니트로, 아미노, 하이드록시, Cl-6알킬, C2-6알케닐, C2-6알키닐, C1-6알콕시, C1-6퍼플루오로알킬, Cl-6퍼플루오로알콕시, 페닐 및 벤질로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 이때, 페닐 또는 벤질은 비치환되거나 각각 독립적으로 Cl-6알킬, Cl-6퍼플루오로알킬, 할로겐, 하이드록시 또는 Cl-6퍼플루오로알킬 또는 C1-6퍼플루오로알콕시로부터 선택된 하나 또는 두개의 치환체로 치환되며;
    R2는 수소, C1-6알킬, Cl-6퍼플루오로알킬, 퍼플루오로아릴, 인다닐, C1-6알콕시C1-6알킬, C2-6아실옥시C1-6알킬, C1-6알콕시카보닐C1-6알킬, C1-6알콕시카보닐옥시C1-6알킬, C3-8사이클로알킬, C3-8사이클로알콕시카보닐옥시-Cl-6알킬, 아다만틸옥시카보닐옥시Cl-6알킬, C3-8사이클로알콕시카보닐-C1-6알킬, 모노-또는 디-C1-6알킬아미노-C1-6알킬, C3-8아자사이클로알킬C1-6알킬, 모노-또는 디-C1-6알킬카바모일-C1-6알킬, C3-8아자사이클로알킬카보닐옥시C1-6알킬, 벤질C1-6알킬카바모일C1-6알킬, 모노-또는 디-C1-6알킬카바모일옥시C1-6알킬, C3-8아자사이클로알킬카보닐옥시-C1-6알킬, 벤질C1-6알킬카바모일옥시Cl-6알킬, 벤질카바모일옥시Cl-6알킬, C1-6알콕시카보닐아미노-옥소-C1-6알킬,[여기서, R8은 수소 또는 C1-6알킬이고, R9은 C1-6알킬 또는 페닐이고, R10은 수소, C1-6알킬 또는 C1-6알콕시카보닐C1-6알킬이고, R11은 C1-6알킬, 페닐 또는 톨릴이고, A는 CH2, NH 또는 O이다]로 이루어진 그룹 중에서 선택되고;
    R3는이다.
  26. 제25항에 있어서, 단계 (a)를 유기 염기의 존재하에 수행하는 방법.
  27. 제26항에 있어서, 염기가 피리딘인 방법.
  28. 제25항에 있어서, 단계 (b)를 적합한 유기 용매중 염기의 존재하에 수행하는 방법.
  29. 제28항에 있어서, 염기가 수소화나트륨이고 용매가 1-메틸-2-피롤리디논(NMP) 또는 디메틸포름아미드(DMF)인 방법.
  30. (a) 화학식 13의 화합물과 R2OH를 반응시켜 화학식 11A의 화합물을 형성하는 단계를 포함하여, 화학식 11A의 화합물을 제조하는 방법.
    화학식 11A
    화학식 13
    상기식에서,
    X 및 Y는 동일하거나 상이하고, 독립적으로 수소, 할로겐, 니트로, 아미노, 하이드록시, Cl-6알킬, C2-6알케닐, C2-6알키닐, C1-6알콕시, C1-6퍼플루오로알킬, Cl-6퍼플루오로알콕시, 페닐 및 벤질로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 이때, 페닐 또는 벤질은 비치환되거나 각각 독립적으로 Cl-6알킬, Cl-6퍼플루오로알킬, 할로겐, 하이드록시 또는 Cl-6퍼플루오로알킬 또는 C1-6퍼플루오로알콕시로부터 선택된 하나 또는 두개의 치환체로 치환되며;
    R2는 수소, C1-6알킬, Cl-6퍼플루오로알킬, 퍼플루오로아릴, 인다닐, C1-6알콕시C1-6알킬, C2-6아실옥시C1-6알킬, C1-6알콕시카보닐C1-6알킬, C1-6알콕시카보닐옥시C1-6알킬, C3-8사이클로알킬, C3-8사이클로알콕시카보닐옥시-Cl-6알킬, 아다만틸옥시카보닐옥시Cl-6알킬, C3-8사이클로알콕시카보닐-C1-6알킬, 모노-또는 디-C1-6알킬아미노-C1-6알킬, C3-8아자사이클로알킬C1-6알킬, 모노-또는 디-C1-6알킬카바모일-C1-6알킬, C3-8아자사이클로알킬카보닐옥시C1-6알킬, 벤질C1-6알킬카바모일C1-6알킬, 모노-또는 디-C1-6알킬카바모일옥시C1-6알킬, C3-8아자사이클로알킬카보닐옥시-C1-6알킬, 벤질C1-6알킬카바모일옥시Cl-6알킬, 벤질카바모일옥시Cl-6알킬, C1-6알콕시카보닐아미노-옥소-C1-6알킬,[여기서, R8은 수소 또는 C1-6알킬이고, R9은 C1-6알킬 또는 페닐이고, R10은 수소, C1-6알킬 또는 C1-6알콕시카보닐C1-6알킬이고, R11은 C1-6알킬, 페닐 또는 톨릴이고, A는 CH2, NH 또는 O이다]로 이루어진 그룹 중에서 선택되고;
    R3는이다.
  31. 제30항에 있어서, 반응을 적합한 카복실산 활성화제의 존재하에 수행하는 방법.
  32. 제31항에 있어서, 활성화제가 벤조트리아졸-1-일옥시트리스(디메틸아미노)포스포늄 헥사플루오로포스페이트(BOP) 또는 벤조트리아졸-1-일옥시트리스(피롤리디노)-포스포늄 헥사플루오로포스페이트(PYBOP)인 방법.
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