KR20040101801A - 콜레스테릭 이오노머를 이용한 필름 및 그 제조 방법 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 콜레스테릭 이오노머를 이용한 필름 및 그 제조 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 사이드 체인에 비키랄성 메소제닉기, 키랄기 및 카르복실산염이 치환된 구조의 고분자를 사용하여, 이오노머의 가교효과로 인해 가교제를 첨가하지 않고 열 안정성이 우수한 콜레스테릭 필름 및 그 제조방법을 제공한다.

Description

콜레스테릭 이오노머를 이용한 필름 및 그 제조 방법 {Film Using Cholesteric Ionomer and Producing Method of the Same}
본 발명은 콜레스테릭 이오노머를 이용한 필름 및 그 제조 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 보다 상세하게는 사이드 체인에 비키랄성 메소제닉기, 키랄기 및 카르복실산염이 치환된 구조의 고분자를 사용하여, 이오노머의 가교효과로 인해 가교제를 첨가하지 않고 열 안정성이 우수한 콜레스테릭 필름 및 그 제조방법을 제공한다.
콜레스테릭 액정을 이용한 편광필름(polarizer), 칼라필터 등은 일정한 파장의 광을 반사하고 그 이외의 파장을 투과하는 편광 이용형 필름으로 광 투과율, 이용 효율이 높고 제조 공정이 단순하여 최근에 광학용 재료로 많은 연구가 진행되고 있다.
콜레스테릭하게 배열된 물질은 일정한 파장의 광을 반사하며, 반사광의 파장은 나선의 피치에 의해 좌우된다. 이렇게 생성된 콜레스테릭 나선 피치를 이용하면 광대역 편광기, 컬러필터, 편광필름 등에 응용이 가능하다. 일예로 유럽특허 제634674호는 여러층의 키랄 네마틱 액정 중합체를 유리전이 온도 이상에서 부착시켜 다층 콜레스테릭 액정 중합체 필름을 제조하는 방법을 제안하였고, 상이한 반사 파장을 가진 여러 편광 필름을 부착하여 다층 편광 컬러필터를 제조하는 기술도 연구되고 있다. 이렇게 제조된 다층 필름은 유리전이 온도에 따라 열 안정성이 문제가 된다. 유리전이온도가 낮으면 정열온도가 낮고 다층으로 만들기 쉬운 반면, 유리전이온도에 접근할수록 액정 폴리머 나선의 피치가 온도의 변화에 따라 쉽게 변하는 문제가 있다. 유리전이온도가 높으면 온도에 의한 피치의 변화는 줄어드나 정열온도가 매우 높고 다층화하기 어려워 대량생산에 부적당하다. 이러한 문제를 해결하기 위하여 대한민국 특허공개 제2001-49693호에서는 가교가 가능한 유도체를 도포한 후 열이나 UV로 가교시켜 제1층을 제조하고, 제조된 필름 표면에 같은 방법으로 제2층을 형성하는 방식으로 다층 콜레스테릭 중합체를 제조하는 방법을 제안하였다. 이 경우 가교반응으로 인하여 열 안정성이 우수한 다층 콜레스테릭 중합체를 제조할 수 있으나 가교를 위해 다기능성 모노머가 첨가됨으로 인해 액정 특성이 변하고, 가교형 모노머 물질에 구조적인 제약이 있으며, 가교 반응으로 인해 부피가 수축하는 문제가 있다. 또한 제1층을 코팅하여 정열, 가교반응이 완료된 후 제2층을 제1층 위에 코팅, 정열, 가교반응 해야 하는 등 제조 공정이 복잡하여 대량 생산에 한계가 있다.
본 발명은 상기와 같은 종래기술의 문제점을 해결하기 위한 것으로, 보다 상세하게는 사이드 체인에 비키랄성 메소제닉기, 키랄기 및 카르복실산염이 치환된 구조의 고분자를 사용하여, 이오노머의 가교효과로 인해 가교제를 첨가하지 않고 열 안정성이 우수한 콜레스테릭 필름을 제공함을 목적으로 한다.
즉, 본 발명은 화학식 1로 표시되는 콜레스테릭 이오노머로 이루어지는 광학용 필름에 관한 것이다.
[화학식 1]
상기 식에서 R1, R2, 및 R3는 각각 독립적으로 H이거나 CH3이고,
R4는 메소제닉기가 치환된 구조이며,
R5는 키랄 치환체이고,
R6은 H이거나 카르복시기가 치환된 구조로서, 상기 H 또는 카르복시기 중 1 내지 99%가 Na, K, Li, Ca, Mg, Co, Zn, Cu 또는 Hg 등의 1가 또는 2가 금속염으로 치환된 상태이며,
m은 0.3∼0.7, n은 0.1∼0.29, o는 0.01∼0.6의 실수로서, m, n 및 o의 합은 1이다.
본 발명의 다른 측면은 상기 필름을 여러장 겹친 후 압착하여 제조된 다층 콜레스테릭 필름에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 측면은 하기 화학식 1로 표시되는 콜레스테릭 이오노머를 유기용제에 녹여서 코팅한 후 건조시키거나, 열에 의해 압출성형하여 광학용 필름을 제조하는 방법에 관한 것이다.
[화학식 1]
상기 식에서 R1, R2, 및 R3는 각각 독립적으로 H이거나 CH3이고,
R4는 메소제닉기가 치환된 구조이며,
R5는 키랄 치환체이고,
R6은 H이거나 카르복시기가 치환된 구조로서, 상기 H 또는 카르복시기 중 1 내지 99%가 Na, K, Li, Ca, Mg, Co, Zn, Cu 또는 Hg 등의 1가 또는 2가 금속염으로 치환된 상태이며,
m은 0.3∼0.7, n은 0.1∼0.29, o는 0.01∼0.6의 실수로서, m, n 및 o의 합은 1이다.
도 1은 제조예 4 및 5에 의한 고분자와 이오노머의 상평형도,
도 2는 실시예 1에서 얻어진 필름의 온도별 최대 흡수도를 비교한 그래프,
도 3은 제조예 6 및 7에 의한 고분자와 이오노머의 상평형도, 및
도 4는 실시예 1에서 얻어진 필름의 온도별 최대 흡수도를 비교한 그래프이다.
이하에서 본 발명을 보다 상세하게 설명한다.
본 발명에서 광학용 필름의 제조에 사용되는 이오노머는 하기 화학식 1과 같은 구조를 가진다.
상기 식에서 R1, R2, 및 R3는 각각 독립적으로 H이거나 CH3이고,
R4는 메소제닉기가 치환된 구조이며,
R5는 키랄 치환체이고,
R6은 H이거나 카르복시기가 치환된 구조로서, 상기 H 또는 카르복시기 중 1내지 99%가 Na, K, Li, Ca, Mg, Co, Zn, Cu 또는 Hg 등의 1가 또는 2가 금속염으로 치환된 상태이며,
m은 0.3∼0.7, n은 0.1∼0.29, o는 0.01∼0.6의 실수로서, m, n 및 o의 합은 1이다.
상기 화학식 1의 이오노머에 포함된 메소제닉기는 필름에 액정특성을 조절하는 역할을 한다. 본 발명에서 이오노머에 상기 메소제닉기가 치환된 구조가 30% 미만으로 포함된 경우에는 액정특성이 낮아 분자 배열이 어려우며, 70%를 초과하여 포함된 경우에는 키랄 치환체 및 금속염의 농도가 낮아 열 안정성이 떨어진다. 이러한 메소제닉기가 치환된 구조의 대표적인 예에는 하기 화학식 2 내지 7로 표시되는 작용기가 포함된다.
상기 화학식 2 내지 7에서 x는 0 내지 12의 정수이며, R7는 H, CN, NO2, F, 또는 탄소수 1∼12의 알콕시기이다.
상기 화학식 1의 이오노머기에 포함된 키랄기가 치환된 구조는 콜레스터릭 특성을 부여하는 역할을 한다. 본 발명의 이오노머에서 키랄기가 치환된 구조가 10% 미만으로 포함된 경우에는 안정한 콜레스터릭 피치의 형성이 어려우며, 29%를 초과하는 경우에는 액정 배향특성이 떨어진다. 이러한 콜레스테릭 특성을 갖는 키랄 치환체의 대표적인 예에는 하기 화학식 8 내지 12로 표시되는 작용기가 포함된다.
상기 화학식 8 내지 12에서 x는 0 내지 12의 정수이다.
상기 화학식 1의 이오노머에는 카르복실기가 치환된 구조가 포함되어 있으며, 이러한 카르복시기 중 0.5 내지 100%가 Na, K, Li, Ca, Mg, Co, Zn, Cu 또는 Hg 등의 1가 또는 2가 금속염으로 치환되어 이오노머를 형성한다. 카르복시기가 치환된 구조의 대표적인 예에는 하기 화학식 13 내지 15로 표시되는 작용기가 포함된다.
상기 화학식 13 내지 15에서 x는 0 내지 12의 정수이다.
상기 이오노머의 중량평균 분자량은 2,000 ∼ 300,000의 범위이다.
상기 이오노머를 이용한 필름의 제조는 일반적인 유기용제에 녹여서 코팅을 하거나 열에 의해 압출 성형이 가능하며, 생성된 각 필름을 Tg 이상에서 가압하거나 제1층 위에 코팅하는 방법으로 다층 콜레스테릭 필름을 제조할 수 있다.
한편 필름 제조시, 나선의 피치를 조절하기 위하여 키랄 도판트를 첨가하거나 배향성을 높이기 위하여 디크로익 다이(Dichroic dye)를 첨가하여 필름을 제조할 수 있다.
도판트로서는 미국특허 제6,495,217호 및 WO 98/00428 등에 예시된 높은 가연력을 가지는 도판트가 바람직하다. 대표적인 예로서 하기 화학식 16 및 17으로 표시되는 물질이 포함된다.
상기와 같은 도판트는 상기 화학식 1의 이오노머에 대하여 0.1∼15 중량% 함량으로 첨가하여 필름의 피치를 원하는 대로 조절할 수 있다.
배향력을 높이기 위하여 첨가되는 디크로익 다이의 종류는 미국특허 제6,049,428호 및 제6,174,394호 등에 개시된 것을 사용할 수 있다. 대표적인 예로서 하기 화학식 18 및 19로 표시되는 물질이 포함된다.
상기와 같은 다이를 상기 화학식 1의 이오노머에 대하여 3∼30중량% 함량으로 첨가하여 배향력이 우수한 필름을 제조할 수 있다.
콜레스테릭 필름의 정렬은 일정한 온도에서 어닐링하여 얻어지며, 정렬이 상이한 두 콜레스테릭 필름을 가압하여 쉽게 다층구조를 제조할 수 있다. 각 층의 피치 길이를 폴리머의 치환체와 키랄 도판트를 변화시켜 조절하여 서로 다른 피치를 갖는 다층 필름을 쉽게 제조할 수 있다. 이러한 다층 필름은 가시광 영역의 광대역원 편광기로서 유용하다.
한편 일정한 방향으로 배향된 필름은 다이가 혼합된 혼합물을 코팅한 후 용매가 남아 있는 상태에서 닥터 나이프(Doctor knife)로 배향하거나 압출 성형으로만들어진 필름을 패턴이 있는 두 원통형 실린더 사이에서 가압하면서 인출하여 얻을 수 있다.
이렇게 얻어진 편광 필름은 요오드를 도핑하여 만드는 일반적인 편광 필름에 비하여 필름의 광 투과도가 우수하며, 치환된 산기로 인해 접착력이 우수한 특성을 나타낸다.
이하에서 실시예를 통하여 본 발명을 보다 상세하게 설명하고자 하나, 하기의 실시예는 설명의 목적을 위한 것으로 본 발명을 제한하고자 하는 것은 아니다.
제조예 1 : 4-((6-(아크릴로일옥시)헥사노일)옥시)페닐-4-프로폭시벤조에이트 [4-((6-(acryloyloxy)hexanoyl)oxy)phenyl-4-propoxybenzoate] (M1)의 합성
하이드로퀴논 0.49mol(53.9g)과 트리에틸아민 0.2mol(55ml)을 THF 400ml에 녹인 용액에 p-프로폭시벤조산 무수물(p-propoxybenzoic acid anhydride) 0.163mol(35g)을 THF 50ml에 녹인 용액을 0℃에서 30분 동안 천천히 가한 후 24시간 동안 상온에서 교반하였다. 반응물을 필터링한 후 물 200ml 첨가하여 추출하고 THF층을 감압 증류하여 고체를 얻었다. 얻은 고체를 헥산에서 재결정하여 4-하이드록시페닐-4-프로폭시벤조에이트 20g(수율 45%)을 얻었다.
상기 4-하이드록시페닐-4-프로폭시벤조에이트 0.064mol(17.5g)와 트리에틸아민 0.084mol(12ml)을 THF 200ml에 녹인 용액에 6-브로모헥사노일 클로라이드(6-bromohexanoyl chloride) 0.078mol(17g)을 THF 50ml에 녹인 용액을 0℃에서 30분 동안 천천히 가한 후 15시간 동안 상온에서 교반하였다. 반응물을 필터링한 후 물 200ml를 첨가하여 추출하고 THF층을 감압 증류하여 고체를 얻었다. 얻은 고체를 에탄올에서 재결정하여 4-((6-(브로모헥사노일)옥시)페닐)-p'-프로폭시벤조에이트 17g(수율 60%)를 얻었다.
상기 4-((6-(브로모헥사노일)옥시)페닐)-p'-프로폭시벤조에이트 3g을 DMSO 30ml에 녹인 용액에 포타슘 아크릴레이트(potassium acrylate) 0.9g을 가한 후 24시간 동안 교반하였다. 반응물에 클로로포름과 물을 가하여 축출한 후 클로로포름층을 감압 증류하여 고체상태의 모노머를 얻었다. 톨루엔-에틸아세테이트(9:1)를 용매로 칼럼 크로마토그래피(column chromatography) 방법으로 정제하여 순수한 4-((6-(아크릴로일옥시)헥사노일)옥시)페닐-4-프로폭시벤조에이트를 2.3g(수율 78%) 얻었다.
제조예 2 : 4-((5-하이드로펜틸)옥시)벤조산 [4-((5-hydroxypentyl)oxy)benzoic acid] (M2)의 합성
수산화나트륨(sodium hydroxide) 0.18mol(10.2g)을 에탄올-물(3:1) 수용액에 녹인 용액에 p-하이드록시벤조산(p-hydroxybenzoic acid) 0.073mol(10g)을 가한 후 30분 동안 환류(reflux)시켰다. 반응 용액에 5-클로로펜타놀(5-chloropentanol) 0.09mol을 가한 후 48시간동안 환류시켰다. 반응물을 감압 증류하여 에탄올을 날린 후 물 100ml를 가하였다. 반응물의 pH를 7로 중화한 후 감압 증류하여 고체를 얻었다. 얻어진 고체를 에탄올에서 재결정하여 수율 86%로 4-((5-하이드록시펜틸)옥시)벤조산를 얻었다.
상기 4-((5-하이드록시펜틸)옥시)벤조산 0.036mol(9.2g)를 톨루엔 50ml에 녹인 용액에 p-톨루엔 황산(p-toluenesulfuricacid) 0.1g과 아크릴산 0.078mol(5.6g)을 가한 후 (Dean-Stark trap)에서 5시간 환류시켜 생성된 물을 제거한다. 반응물을 감압 증류하여 액체상태의 모노머를 얻었다. 톨루엔-에틸아세테이트(9:1)를 용매로 칼럼 크로마토그래피 방법으로 정제하여 순수한 4-((5-하이드록시펜틸)옥시) 벤조산을 5.0g(수율 50%) 얻었다.
제조예 3 : 6-(콜레스트-5-엔-3-일옥시)-6-옥소헥실아크릴레이트 [6-(cholest-5-en-3-yloxy)-6-oxohexylacrylate] (M3)의 합성
콜레스테롤 0.082mol(20.5g)과 트리에틸렌아민 0.15mol(15.5g)을 THF에 녹인 용액에 6-브로모헥사노일클로라이드 0.17mol(25g)을 THF 50ml에 녹인 용액을 1시간 동안 교반하면서 천천히 가한 후 24시간 동안 상온에서 교반하였다. 반응물을 필터링한 후 물 200ml 첨가하여 축출하고 THF층을 감압증류하여 고체를 얻었다. 얻은 고체를 헥산에서 재결정하여 콜레스트-5-엔-3-일-6-브롬헥사노에이트 (cholest-5-en-3-yl-6-bromehexanoate)를 93% 수율로 얻었다.
상기 고체상태의 콜레스트-5-엔-3-일-6-브롬헥사노에이트 5g을 10ml DMSO에 녹인 용액에 포타슘 아크릴레이트(potassium acrylate) 5g을 가한 후 24시간 동안 교반하였다. 반응물에 클로로포름과 물을 가하여 축출한 후 클로로포름층을 감압 증류하여 액체상태의 모노머를 얻었다. 클로로포름을 용매로 칼럼 크로마토그래피방법으로 정제하여 순수한 6-(콜레스트-5-엔-3-일옥시)-6-옥소헥실아크릴레이트를 21.3 g(수율 62%) 얻었다.
제조예 4 : 공중합체 중합 (P1)
100ml 중합 반응기에 모노머 M1 4.84g, 모노머 M2 1.67g 및 모노머 M3 1.66g을 정제된 THF 30ml에 녹인 후 AIBN 0.3g을 녹여 투명한 액체를 얻었다. 반응기를 액체질소에서 얼린 후 1mmHg로 감압하여 탈기(degassing) 작업을 3회 반복한 후 60℃에서 24시간 중합시켰다. 중합 액을 1L 핵산에 가해 공중합체를 석출하여 공중합체를 고체상태로 얻었다. 이 공중합체의 중량 평균분자량은 30,000g/mol이었다.
상기 공중합체의 상평형도는 도 1에서 나트륨 치환율이 0%인 경우를 나타내며, Glass 29℃, SmA 63℃, N*106℃인 필름 특성을 갖고 있다. 필름의 흡수도를 UV-vis 분광법으로 측정한 결과 최대 흡수가 786nm인 콜레스테릭 나선 피치를 갖는 것을 확인 하였다
제조예 5 : 콜레스테릭 이오노머 (P1-Na) 합성
제조예 4에서 얻어진 공중합체(P1) 3g을 THF에 녹인 용액에 0.2% 아세트산 나트륨(sodium acetate)를 에탄올에 녹인 용액을 첨가한 후 1시간 반응시켰다. 반응 후 용매를 감압 하에서 날려 이오노머를 얻었다. 얻어진 이오노머의 나트륨 치환율별 상평형도를 도 1에 나타내었다.
실시예 1
제조예 5에서 얻은 이오노머(P1-Na)를 THF/물 용매에 녹인 용액을 유리 기판에 코팅한 후 핫플레이트(hotplate)로 100℃에서 용매를 날려 필름을 얻었다. 도 2는 이렇게 얻어진 나트륨이 치환된 이오노머 필름의 온도별 최대 흡수도를 비교한 그래프이다. 나트륨이 치환되지 않은 공중합체의 경우 온도변화에 따라 최대 흡수파장이 급격히 변하나, 나트륨이 0.75mol% 치환된 이오노머 필름의 경우 105℃로 가열한 경우에도 안정한 콜레스테릭 나선 피치를 유지하는 것을 알 수 있다.
제조예 6 : 공중합체 중합 (P2)
100ml 중합 반응기에 모노머 M1 4.4g, 모노머 M2 1.67g, 및 모노머 M3 2.20g을 넣고 정제된 THF 30ml에 녹인 후 AIBN 0.3g을 녹여 투명한 액체를 얻었다. 반응기를 액체질소에서 얼린 후 1mmHg로 감압하여 탈기 작업을 3회 반복한 후 60℃에서 24시간 중합시켰다. 중합액을 1L 핵산에 가해 공중합체를 석출하여 공중합체를 고체상태로 얻었다. 이 공중합체의 중량 평균분자량은 24,000이었다.
상기 공중합체의 상평형도는 도 3에서 코발트 치환율이 0%인 경우를 나타내며, Glass 31℃, SmA 76℃, N*116℃인 필름 특성을 갖고 있다. 필름의 흡수도를 UV-vis 분광법으로 측정한 결과 최대 흡수가 657nm인 콜레스테릭 나선 피치를 갖는 것을 확인하였다.
제조예 7 : 콜레스테릭 이오노머 (P2-Co) 합성
제조예 6에서 얻어진 공중합체(P2) 3g을 THF에 녹인 용액에 0.2% 아세트산 코발트(II)를 에탄올에 녹인 용액을 첨가한 후 1시간 반응시켰다. 반응 후 용매를 감압 하에서 날리면 이오노머를 얻었다. 얻어진 이오노머의 코발트 치환율별 상평형도는 그림 3과 같다.
실시예 2
제조예 7에서 얻은 이오노머(P2-Co)를 THF/물 용매에 녹인 용액을 유리 기판에 코팅한 후, 핫플레이트로 100℃에서 용매를 날려 필름을 얻었다. 도 4는 P2 공중합체와 코발트가 치환된 이오노머의 온도별 최대 흡수도를 나타낸 그래프이다. 코발트가 치환되지 않은 공중합체의 경우 온도변화에 따라 최대 흡수파장이 급격히 변하나, 코발트가 2.2mol% 치환된 이오노머 필름의 경우 105℃로 가열한 경우에도 안정한 콜레스테릭 나선 피치를 유지하는 것을 알 수 있다.
실시예 3
제조예 5에서 얻은 이오노머 용액에 화학식 21의 디크로익 다이를 20중량% 첨가한 용액을 유리 기판에 코팅한 후 닥터 나이프(Doctor knife)로 캐스팅 (casting)하여 일정한 방향으로 배향시켰다. 배향된 캐스팅액을 핫플레이트로 80℃에서 용매를 날려 배향이 유지된 상태의 필름이 얻었다.
실시예 4
제조예 5에서 얻은 이오노머 용액에 화학식 20의 키랄 도판트를 2.0중량% 첨가한 용액을 유리 기판에 코팅한 후 핫플레이트로 100℃에서 용매를 날려 필름을 얻었다. 필름의 흡수도를 UV-vis 분광법으로 측정한 결과 최대 흡수가 730nm인 콜레스테릭 나선 피치를 갖는 것을 확인하였다. 얻어진 필름을 실시예 1에서 얻은 필름과 겹친 후 150℃에서 열로 압착하여 피치가 다른 2층 구조의 필름을 얻었다.
본 발명은 온도 안정성이 우수한 콜레스테릭 액정 이오노머를 이용하여 일정한 파장의 광을 반사하고 그 이외의 파장을 투과하는 필름으로 광투과율, 이용 효율이 높고 제조 공정이 단순한 콜레스테릭 이오노머 필름을 제조할 수 있다.

Claims (8)

  1. 화학식 1로 표시되는 콜레스테릭 이오노머로 이루어지는 광학용 필름.
    [화학식 1]
    상기 식에서 R1, R2, 및 R3는 각각 독립적으로 H이거나 CH3이고,
    R4는 메소제닉기가 치환된 구조이며,
    R5는 키랄 치환체이고,
    R6은 H이거나 카르복시기가 치환된 구조로서, 상기 H 또는 카르복시기 중 1 내지 99%가 Na, K, Li, Ca, Mg, Co, Zn, Cu 또는 Hg 등의 1가 또는 2가 금속염으로 치환된 상태이며,
    m은 0.3∼0.7, n은 0.1∼0.29, o는 0.01∼0.6의 실수로서, m, n 및 o의 합은 1이다.
  2. 제 1항에 있어서, 키랄 도판트가 0.1∼15 중량% 첨가된 것을 특징으로 하는 필름.
  3. 제 1항에 있어서, 디크로익 다이(dichroic dye)가 3∼30 중량% 첨가된 것을 특징으로 하는 필름.
  4. 제1항, 제2항 또는 제3항에 의한 필름을 여러장 겹친 후 압착하여 제조된 다층 콜레스테릭 필름.
  5. 제 4항에 있어서, 상기 다층 필름을 형성하는 각 필름의 피치가 서로 다른 것을 특징으로 하는 다층 콜레스테릭 필름.
  6. 하기 화학식 1로 표시되는 콜레스테릭 이오노머를 유기용제에 녹여서 코팅한 후 건조시키거나, 열에 의해 압출성형하여 광학용 필름을 제조하는 방법.
    [화학식 1]
    상기 식에서 R1, R2, 및 R3는 각각 독립적으로 H이거나 CH3이고,
    R4는 메소제닉기가 치환된 구조이며,
    R5는 키랄 치환체이고,
    R6은 H이거나 카르복시기가 치환된 구조로서, 상기 H 또는 카르복시기 중 1 내지 99%가 Na, K, Li, Ca, Mg, Co, Zn, Cu 또는 Hg 등의 1가 또는 2가 금속염으로 치환된 상태이며,
    m은 0.3∼0.7, n은 0.1∼0.29, o는 0.01∼0.6의 실수로서, m, n 및 o의 합은 1이다.
  7. 제 6항에 있어서, 상기 콜레스테릭 이오노머에 콜레스테릭 나선의 피치를 조절할 수 있는 키랄 도판트를 0.1∼15 중량% 혼합하는 것을 특징으로 하는 방법.
  8. 제 6항에 있어서, 상기 콜레스테릭 이오노머에 배향력을 높이기 위하여 디크로익 다이(dichroic dye)를 3∼30중량% 혼합하는 것을 특징으로 하는 방법.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100779368B1 (ko) * 2005-11-07 2007-11-29 주식회사 엘지화학 액정배향 공중합체, 이를 포함하는 액정배향막, 및 이를포함하는 액정디스플레이

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