KR20040090969A - 약물처리된 탐폰 - Google Patents

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KR20040090969A
KR20040090969A KR10-2004-7010729A KR20047010729A KR20040090969A KR 20040090969 A KR20040090969 A KR 20040090969A KR 20047010729 A KR20047010729 A KR 20047010729A KR 20040090969 A KR20040090969 A KR 20040090969A
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KR10-2004-7010729A
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스티븐 크레이그 겔링
Original Assignee
킴벌리-클라크 월드와이드, 인크.
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Abstract

본 발명에는 치료제를 송달하기에 적합한 탐폰이 개시되어 있으며, 그 탐폰은 제1 제조 설비에서 제조되는 탐폰 바디; 및 탐폰 바디에 결합되고, 치료제를 포함한 제제를 포함하며 제2 제조 설비에서 제조되는 제형을 포함한다. 또한, 본 발명에는 제1 제조 설비에서 탐폰 바디를 제조하고; 제2 제조 설비에서 치료제를 포함한 제제를 포함하는 제형을 제조하고; 제형을 탐폰 바디에 결합시키는 것을 포함하는 약물처리된 탐폰의 제조 방법이 개시되어 있다.

Description

약물처리된 탐폰{MEDICATED TAMPON}
관련 출원에 대한 상호 참조
본 출원은 본원에 참고로 인용된 2002년 1월 10일자로 출원된 미국 가출원 제60/347,719호의 우선권을 청구한다.
본 발명은 각종 질내 치료학적 치료 또는 다른 비-의학적 질내 제제를 질강 내에 적용하는데 사용되는 송달 기구의 제조 방법에 관한 것이다.
월경전 증후근, 월경 및 폐경기와 관련된 증상을 포함하여 다수의 질병 양상 및 생리적 이상이 여성에게서 발생할 수 있다. 이러한 증상으로는 월경통 (월경성 경련), 과민 증상, 수분 저류, 침울, 우울증, 불안증, 피부 상태 변화, 두통, 유방 압통, 긴장감, 체중 증가, 강렬한 욕구 (craving), 피로감 및 일과성 열감 (hot flash)이 포함될 수 있다. 이상 증상에는 가려움 및 기타 관련된 감각적 질병을 포함할 수 있다.
이러한 증상 중 다수는 월경 주기 동안 호르몬 수치의 변화에 기인한 것이다. 월경성 경련은 자궁 내막 및 월경액 중 프로스타글란딘 F2a, 프로스타글란딘 E2, 및 일부의 경우 류코트리엔의 수치의 증가와 관련이 있다. 이러한 에이코시노이드가 자궁으로의 혈류를 제한하고 자궁 수축을 증가시켜 통증을 유발하게 하는 것이다.
월경통이 그 중 한 증상인데, 이는 월경 기간 동안 통증성 자궁 경련이 생기는 것을 말하며 사춘기 이후 많은 여성들에게 영향을 미친다. 월경통의 통증은 자궁에서 발생하는 통증이다. 각종 진통제가 월경통에 기인한 통증을 억제하는데 효과적일 수 있는데, 일부가 경구적으로 송달되는 진통제를 사용해오고 있는 반면 다른 일부에서는 다른 방도의 진통제 송달 방법을 연구해오고 있다.
다양한 질 삽입식 기구 및 방법을 사용하여 자궁 경부 및 질 점막 주변으로 진통제를 송달하기 위한 방법이 시도되어 왔다. 이러한 많은 증상은 월경과 관련하여 생기기 때문에, 진통제를 탐폰과 조합하는 몇가지 방법이 시도되어 왔다.
균질 화합물을 생산하기 위해서는 가열된 조합물의 일정한 혼합이 필요하다. 조합물이 냉각될 때, 성분들은 탐폰의 선단부에 단단하게 고정되는 고체 왁스상 물질로 고화된다.
발명의 요약
치료제를 코팅, 침적, 고화 등에 의해 탐폰 내로 또는 탐폰 상으로 도입하고자 하는 방법에는 몇가지 문제점이 존재한다. 실험실 셋팅으로 작업할 수 있는 이와 같은 절차는 자동화된 탐폰 제조 공정에 적용되지 못할 수 있다. 엄격한 투약 요건 때문에, 치료제 및 그의 캐리어는 둘다 균질하고 적절한 농도 및 순도를 갖는 용액으로 유지되어야 한다. 이들 요건은 일반적인 작업 중에 실현되기 어렵고, 탐폰 기계가 정지될 때 유지하기가 상당히 더 어렵다. 또한, 다른 밀도를 가진 탐폰은 적용된 액상 치료제를 차이나게 흡수하므로, 상이한 탐폰에 대한 약제 농도가 가변적으로 된다.
구체적으로, 부형제 및 활성 화합물에 성분들의 일정한 교반 또는 혼합을 제공하는 요건에는 탐폰 기계가 정지할 때 용액에 균질하게 현탁된 고체 활성 성분을 유지하는 것에 관한 사항이 포함된다. 기계 정지 중에 직렬식 혼합기를 사용하고 가열된 액상 화합물을 재순환시킴으로써 용액을 계속 움직이게 하여 혼합하는 방법을 제공할 수 있다. 그러나, 기계가 몇시간 동안 중지될 수 있으므로, 일부 화합물 혼합물의 안정성은 장시간 지속되는 승온에 의해, 또는 재순환 용액의 연속 펌핑으로 인한 기계적 전단력에 의해 손상될 수 있다.
본원에 기재된 발명은 제형이 탐폰 상에 도입되도록 제형을 탐폰 상에 혼입하여 약물처리된 탐폰을 형성함으로써 이러한 문제점들을 해결한다. 한 실시양태에서, 제형의 전부 또는 일부는 에너지원에 의해 약간 활성화되어, 캐리어 성분이 탐폰과 상호작용하여 탐폰에 단단하게 결합될 것이다. 제형은 균질성, 농도 및 순도에 대한 조절을 통해 용량을 쉽게 조절할 수 있는 제어된 설비에서 충분히 안정하게 별도로 제조할 수 있다.
더욱 구체적으로, 본원에 기재된 발명은 제1 제조 설비에서 제조된 탐폰 바디; 및 탐폰 바디에 결합되기에 적합하고, 치료제를 포함한 제제를 포함하며 제2 제조 설비에서 제조되는 제형을 포함하는, 치료제를 송달하기에 적합한 탐폰을 제공한다.
본원에 기재된 발명은 탐폰 바디를 제1 제조 설비에서 제조하고; 치료제를 포함한 제제를 포함하는 제형을 제2 제조 설비에서 제조하고; 제형을 탐폰 바디에 결합시키는 것을 포함하는, 약물처리된 탐폰의 제조 방법을 추가로 제공한다.
본원에 기재된 발명은 치료제를 포함한 제제를 포함하고, 탐폰 바디를 갖는 탐폰과 함께 사용되기에 적합한 제형을 소비자에게 제공하고; 제형을 탐폰 바디에 결합시키는 수단을 제공하고; 약물처리된 탐폰의 사용 설명서를 제공하는 것을 포함하는, 소비자가 약물처리된 탐폰 또는 약물처리되지 않은 탐폰을 선택할 수 있는 방법을 추가로 제공한다.
본원에 기재된 발명은 탐폰 바디를 갖는 탐폰을 얻고; 치료제를 포함한 제제를 포함하고, 탐폰과 함께 사용되기에 적합한 제형을 얻고; 제형을 탐폰 바디에 결합시키는 것을 포함하는, 약물처리된 탐폰의 사용 방법을 추가로 제공한다.
약물처리된 성분들을 탐폰 제조 공정과 동시에 탐폰에 적용하는 직렬식 공정에 대해 미리 제조된 제형을 이용하는 조립형 공정의 잇점은 아주 많다. 제형은 정확한 용량 및 순도의 활성 성분이 제형 내에 균질하게 분산될 수 있도록 하는 자격있는 제약업자에 의해 생산되는 것이 바람직할 것이다. 제형의 사용은 기존의 탐폰 제조 공정에 대한 변형을 단순하게 할 것이다. 제형의 사용은 다수 유형의 치료제를 탐폰에 적용하도록 한다. 제형의 화학적 및 물리적 안정성은 탐폰 상에 조립하는 공정에 의해 손상되지 않는다. 부형제 성분(들)의 부분적인 상 변화 만으로 탐폰과 결합되므로 공정은 탐폰의 흡수성 구조체의 물리적 특성에 덜 좌우된다. 마지막으로, 약물처리된 탐폰이 기존의 제조 공정에 적합하므로 이러한 개시된 발명의 생산 비용 면에서도 유리할 것이다.
본 발명은 여성 위생 용품과 일체형이거나 조합된 치료제 송달 시스템을 제공함으로써 여성 위생 용품과 협력되는 치료제 송달 시스템을 개시한다. 치료제및 캐리어 성분을 포함한 치료제 송달 시스템은 생리학적 질환, 상태 또는 이상을 치료할 목적으로, 질 상피를 통해 체내로 흡수되거나, 또는 질 상피 상에 침착될 임의의 치료제일 수 있다.
본 발명의 기타 목적 및 장점이 당업계의 숙련인에게는 하기 상세한 설명 및 첨부 도면과 관련하여 보다 더 명확해질 것이다.
도 1은 2 부분품의 탐폰 어플리케이터의 사시도이다.
도 2는 도 1에 나타낸 탐폰 어플리케이터의 단면도이다.
본원에 설명된 발명은 여성 위생 용품의 예로서 탐폰을 사용하여 예시적인 목적으로 설명될 것이다. 또한, 비-월경용 여성용품, 예를 들면 여성 실금자용 삽입물을 비롯한 실금자용 제품과 관련하여 본원에 설명된 발명의 용도가 예상된다.
본원에 사용된 용어 "부직포 또는 부직 웹"이란 사이에 넣어진 개개의 섬유 또는 실의 구조를 갖지만, 편직물에서와 같이 규칙적인 또는 확인가능할 정도의 방식으로 갖지는 않는 웹을 의미한다. 이 용어는 또한 피브릴화된, 천공된 또는 직물상 성질을 부여하도록 처리된 발포체 및 필름 뿐만 아니라 개개의 필라멘트 및 스트랜드, 실 또는 토우 (tow)를 포함한다. 부직포 또는 부직 웹은 많은 방법들, 예를 들면 멜트블로윙 방법, 스펀본딩 방법 및 본디드 카디드 웹 방법으로부터 형성되어 왔다. 부직포의 기본 중량은 일반적으로 재료의 평방 야드 당의 온스 ("osy") 또는 평방 미터 당의 그램 (gsm)으로 표시되고, 유용한 섬유 직경은 일반적으로 미크론으로 표시된다. 기본 중량은 osy의 값에 33.91을 곱함으로써 osy로부터 gsm으로 전환될 수 있다.
본원에 사용된 용어 "미세섬유"란 약 75 미크론 이하의 평균 직경을 갖는, 예를 들어 약 0.5 미크론 내지 약 50 미크론의 평균 직경을 갖는 작은 직경 섬유를 의미하며, 보다 구체적으로 미세섬유는 약 2 미크론 내지 약 40 미크론의 평균 직경을 가질 수 있다. 섬유 직경에 대한 흔히 사용되는 다른 표현은 데니어인데, 이것은 섬유 9000 미터 당의 그램으로서 정의되고, 이는 미크론 단위의 섬유 직경을 제곱하여 그램/cc 단위의 밀도 값을 곱하고 0.00707을 곱하여 계산할 수 있다. 보다 낮은 데니어는 보다 미세한 섬유를 나타내고, 보다 높은 데니어는 보다 두꺼운 또는 보다 무거운 섬유를 나타낸다. 예를 들면, 15 미크론으로 주어진 폴리프로필렌 섬유의 직경은 제곱하고, 그 결과에 0.89 g/cc를 곱한 다음 0.00707을 곱함으로써 데니어로 전환시킬 수 있다. 따라서, 15 미크론 폴리프로필렌 섬유는 약 1.42(152x 0.89 x 0.00707 = 1.415)의 데니어를 갖는다. 미국 외에서의 측정 단위는 보다 일반적으로 "텍스 (tex)"인데, 이것은 섬유의 킬로미터 당의 그램으로서 정의된다. 텍스는 데니어/9로 계산될 수 있다.
본원에 사용된 용어 "스펀본디드 섬유"란 용융된 열가소성 재료를 방사구의 통상적으로 원형인 다수의 미세 모세관으로부터 필라멘트로서 압출시키고, 그후에 압출된 필라멘트의 직경을 예를 들면 미국 특허 제4,340,563호, 제3,692,618호, 제3,802,817호, 제3,338,992호, 제3,341,394호, 제3,502,763호, 제3,502,538호 및 제3,542,615호에서와 같이 급격하게 감소시킴으로써 형성된 작은 직경의 섬유를 의미한다. 스펀본드 섬유는 급냉되고 일반적으로 이들이 수집 표면 상에 퇴적될 때 점착성이 아니다. 스펀본드 섬유는 일반적으로 연속적이고 종종은 7 미크론 보다 큰, 전형적으로는 약 10 내지 20 미크론의 평균 직경을 갖는다.
본원에 사용된 용어 "멜트블로운 섬유"란 용융된 열가소성 재료를 통상적으로 원형인 다수의 미세 다이 모세관을 통해, 용융된 열가소성 재료의 필라멘트를 섬세화 (纖細化)시켜 그의 직경을 감소시켜 미세섬유 직경이 될 수 있게 하는 집중 고속의 열기 (예를 들면, 공기) 흐름에 용융 실 또는 필라멘트로서 압출시킴으로써 형성된 섬유를 의미한다. 그후에, 멜트블로운 섬유는 고속 가스 흐름에 의해 운반되고 점착성인 상태로 수집 표면 상에 퇴적되어 불규칙하게 분산된 멜트블로운 섬유의 웹을 형성한다. 그러한 방법은 예를 들면 미국 특허 제3,849,241호에 기재되어 있다. 멜트블로운 섬유는 연속적 또는 불연속적일 수 있는 미세섬유이며, 평균 직경이 일반적으로 10 미크론 미만이다.
본원에 사용된 용어 "본디드 카디드 웹" 또는 "BCW"란 당업계에 공지되어 있으며, 예를 들면 본원에 참고로 포함된 미국 특허 제4,488,928호에 더 설명되어 있는 바와 같은 카딩 방법에 의해 형성된 부직 웹을 의미한다. 간략하게 말하면, 카딩 방법은, 예를 들어 벌키 볼 내의 스테이플 섬유와 결합 섬유 또는 기타 결합 성분의 블렌드로 시작하여 코밍 (combing)되거나 달리 처리되어 일반적으로 균일한 기본 중량을 제공하는 것을 포함한다. 이 웹은 가열되거나 달리 처리되어 접착제 성분을 활성화하여 융합된, 일반적으로 로프티한 부직포를 형성하게 된다.
본원에 사용된 용어 "중합체"란 일반적으로 단독중합체, 공중합체, 예를 들면 블록, 그래프트, 랜덤 및 교대 공중합체, 삼원공중합체 등 및 이들의 블렌드 및 변형물을 포함하나, 이에 한정되지는 않는다. 또한, 달리 구체적으로 제한하지 않는 한, 용어 "중합체"란 재료의 모든 가능한 기하학적 배위를 포함하게 된다. 이들 배위로서는 이소탁틱, 신디오탁틱 및 랜덤 대칭을 들 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.
본원에 사용된 용어 "친수성"이란 중합체 재료가 수성 매체, 즉 물이 주성분인 액상 매질에 의해 습윤될 수 있는 표면 자유 에너지를 갖는 것을 의미한다. 용어 "소수성"은 정의된 바와 같은 친수성이 아닌 재료를 포함한다. "천연 소수성"이란 문구는 첨가제 또는 소수도에 영향을 미치는 처리제 없이 그의 화학 조성물 상태에서 소수성인 재료를 의미한다. 소수성 재료는 그것을 친수성으로 만드는 계면활성제 등과 같은 처리제로 내부적으로 또는 외부적으로 처리될 수 있음을 이해할 것이다.
본원에 사용된 용어 "표면" 및 그의 복수는 본원에서 일반적으로 물체의 외피 또는 최상부 경계를 의미한다.
본원에 사용된 문구 "흡수성 제품"이란 체액을 흡수하고 함유하는 장치, 더욱 상세하게는 신체로부터 배출되는 각종 체액을 흡수 및 함유하도록 피부에 접하여 또는 부근에 놓여지거나, 또는 질 구개 상피에 접하여 또는 부근에 놓여지는 장치를 의미한다.
본원에 사용된 용어 "일회용"은 소모품이며, 일회 사용후에 세탁되거나 달리회복되거나 흡수성 제품으로서 재사용되지 않는 흡수성 제품을 설명하는데 사용된다.
본원에 사용된 용어 "제형"은 치료제를 포함한 제제를 포함하는 약물 형태에 대한 일반적인 용어로서 사용된다. 약물 형태는 좌약, 캡슐 또는 임의의 다른 적합한 형태의 제형일 수 있다. 약물 형태는 구형, 난형, 반구형, 일반적으로 편평형, 또는 약물 형태의 적용에 필요한 임의의 다른 적합한 형태일 수도 있다. 약물 형태는 볼록, 오목, 평면, 아치형 또는 약물 형태의 적용에 필요한 임의의 다른 적합한 표면을 가질 수 있다.
도 1-2는 월경용 탐폰 (22)을 수용하고 탐폰 (22)을 여성의 질내에 삽입하기 위한 편안한 수단을 제공하도록 고안된, 제1 부재 (14) 및 제2 부재 (18)를 포함하는 탐폰 어플리케이터 (11)를 예시한다.
탐폰 어플리케이터 (11)는 제1 부재 (14) 및 제2 부재 (18)를 포함한다. 제1 부재 (14)는 종이, 판지, 마분지, 기타 적합한 재료, 또는 그의 조합물로부터 형성된, 나선형으로 권취된, 뒤엉키게 권취된 또는 종방향으로 이음새가 있는 중공 관 형태일 수 있다. 제1 부재 (14)는 또한 이음새 없는 플라스틱 관일 수도 있다. 제1 부재 (14)의 플라스틱으로는 폴리에틸렌이 바람직하지만, 폴리프로필렌 또는 기타 적합한 플라스틱일 수 있다. 제1 부재 (14)는 또한 통상적으로 외부 관으로서 불리우며, 적합하게 치수 배열될 수 있다. 예를 들면, 제1 부재 (14)는 아주 경질로서 약 10 ㎜ 내지 약 20 ㎜의 비교적 작은 직경을 가질 수 있다.
제1 부재 (14)는 약 0.2 ㎜ 내지 약 0.6 ㎜의 일정한 두께의 벽 (24)을 갖는다. 제1 부재 (14)가 나선형으로 권취되거나, 뒤엉키게 권취되거나 또는 종방향으로 권취된 경우, 벽 (24)은 1겹의 재료로 구성되거나 또는 함께 결합되어 적층물을 형성하는 2겹 이상의 재료로부터 형성될 수 있다. 2겹 또는 2층 이상으로 사용하면 탐폰 어플리케이터 (11)의 성능을 증진시킬 수 있는 여러 층의 재료를 사용하여 제조할 수가 있다. 2겹 이상이 사용되면, 재료의 모든 겹은 나선형으로 권취되거나, 뒤엉키게 권취되거나 또는 종방향으로 이음새가 형성되어 종장형 원통을 형성할 수 있다. 벽 (24)은 더 거칠고 아마도 더 두꺼운 겹을 둘러싸는 외부 또는 외표면 (26) 상에 매끄러운 얇은 겹의 재료를 사용함으로써 형성될 수 있다. 벽 (24)이 3겹 이상으로 이루어진다면, 중간 겹은 더 두꺼운 겹이고 내부 및 외부 겹은 매끄럽고 (또는) 미끄러워서 탐폰 (22)의 제거가 용이하고 제1 부재 (14)의 여성의 질로의 삽입이 용이해진다. 2개의 얇은 매끄러운 겹 사이에 두꺼운 거친 겹의 재료를 끼워넣음으로써, 아주 기능적인 저렴한 제1 부재 (14)를 제공할 수 있다. 벽 (24)은 1겹 내지 4겹을 함유해야 하며, 필요시에 더 많은 겹이 이용될 수 있다.
벽 (24)을 형성하는 겹들은 아교와 같은 접착제, 또는 열, 압력, 초음파 등에 의해 함께 유지될 수 있다. 접착제는 수용성이거나 수불용성일 수 있다. 수용성 접착제는 벽 (24)이 물에 침지될 때 신속하게 분해된다는 점에서 환경적인 이유로 바람직하다. 그러한 침지는 제1 부재 (14)가 변기에 버려져서 폐기되어야 할 때 일어날 것이다. 물에서의 침연, 화학물질과의 상호작용 및 교반이 모두 일어나는 도시 하수 처리 설비에 제1 부재 (14)가 노출될 때에는 벽 (24)이 분해되고 더우기는 비교적 단시간 내에 용해될 것이다.
제1 부재 (14)의 내경은 일반적으로 약 0.75 인치 (약 19 ㎜) 미만이며, 바람직하게는 약 0.625 인치 (약 16 ㎜) 미만이다. 탐폰의 외경이 가변적이긴 하지만, 여성에 의해 이용되는 대부분의 탐폰은 약 0.75 인치 (약 19 ㎜) 미만의 외경을 갖는다.
제1 부재 (14)는 흡수성 탐폰 (22)을 수용하는 크기와 형상을 갖는다. 상기한 바와 같이, 제1 부재 (14)는 제1 부재 (14)의 여성의 질로의 삽입을 용이하게 하는 실질적으로 매끄러운 외표면 (26)을 가져야 한다. 외표면 (26)이 매끄럽고 (또는) 미끄러우면, 제1 부재 (14)는 질의 내부 조직이 벗겨지지 않게 하면서 여성의 질 내로 쉽게 미끄러져 들어갈 것이다. 제1 부재 (14)는 고도의 활주 특성을 제공하도록 코팅될 수 있다. 왁스, 폴리에틸렌, 왁스 및 폴리에틸렌의 조합물, 셀로판 및 점토가 편안한 삽입을 촉진시키기 위해 제1 부재 (14)에 도포될 수 있는 대표적인 코팅물이다.
제1 부재 (14)는 중앙 종축 X-X 상에 형성된 직선의 종장형 원통 관일 수 있다 (도 2 참조). 제1 부재 (14)를 아치형으로 형성할 수도 있다. 아치형 또는 곡선형은 제1 부재 (14)를 여성의 질 내로 삽입할 때 편안함을 제공하는데 도움이 될 수 있다. 곡선형 탐폰 어플리케이터의 경우, 일부 사용 여성에게는 더욱 편안한 곡선형 탐폰을 이용할 수도 있는데, 그 이유는 그러한 탐폰의 형태가 여성의 질 굴곡에 더욱 잘 맞을 수 있기 때문이다.
도 1에 대해서 보면, 제1 부재 (14)의 직경과 대략 동일하거나 그 보다 큰직경을 갖도록 방사상으로 열릴 수 있는 다수의 주름 (pleat) 또는 화판 (petal) (36)을 가진 삽입 선단부 (32)가 도시되어 있다. 주름 (36)은 짝수이거나 홀수일 수 있으며 동일하게 이격되어 있거나 불균일하게 배열될 수 있다.
도 1 및 2에 대해서 다시 보면, 제1 부재 (14)는 제2 단부 (30)에 가까이 위치하는 손잡이 고리 (40)를 가질 수 있다. 손잡이 고리 (40)는 제1 부재 (14)의 구성 재료로 일체형으로 형성될 수 있거나 그것은 접착제 또는 일부 다른 유형의 부착 메카니즘에 의해 그 자리에 고정되는 별개의 부재일 수 있다. 손잡이 고리 (40)는 사용자가 제1 부재 (14)를 잡아서 사용자의 엄지와 중지 사이에 그것을 유지하는 수단을 제공하는 기능을 한다. 그후에, 사용자는 제2 부재 (18)의 자유 단부에 그녀의 검지를 위치시키고 제1 부재 (14)를 그녀의 질에 대해 배향시키면서 제2 부재 (18)를 제1 부재 (14) 안으로 밀어넣을 수 있다.
상기한 바와 같이, 탐폰 어플리케이터 (11)는 통상적으로 내부 관으로서 불리우기도 하는 제2 부재 (18)를 포함한다. 제2 부재 (18)는 제1 부재 (14)와 마찬가지로 종이, 판지, 마분지, 기타 적합한 재료, 또는 그의 조합물로부터 형성된, 나선형으로 권취된, 뒤엉키게 권취된 또는 종방향으로 이음새가 있는 중공 관일 수 있다. 제2 부재 (18)는 또한 이음새 없는 플라스틱 관일 수도 있다. 제2 부재 (18)의 플라스틱으로는 폴리에틸렌이 바람직하지만, 폴리프로필렌 또는 기타 적합한 플라스틱일 수 있다. 제2 부재 (18)는 제1 부재 (14)와 동일한 재료로 구성될 수 있거나 상이한 재료로 제조될 수 있다. 제2 부재 (18)는 또한 단단한 막대일 수 있거나 다른 독특한 형태를 사용할 수 있다. 제2 부재 (18)의 외부 단부 상에손잡이 고리 또는 플랜지 (44)를 형성하여 사용자의 검지를 얹을 수 있는 표면을 확대시킬 수도 있다. 따라서, 손잡이 고리 (44)는 검지에 대한 받침대로서 기능하며 제2 부재 (18)의 제1 부재 (14)로의 이동을 용이하게 한다.
대안적 실시양태 (도시하지 않음)에서, 탐폰 어플리케이터 (11)의 제1 부재 (14) 및 제2 부재 (18)는 막대 어플리케이터로 대체될 수 있다. 막대 어플리케이터를 사용하여 탐폰 (22)을 삽입하고, 그후에 막대 어플리케이터를 회수한다.
탐폰 (22)은 주로 월경 기간 중에 여성에 의해 착용되어 월경, 혈액 및 기타 체액을 흡수하도록 고안된 흡수성 부재이다. 탐폰 (22)은 탐폰 바디 (50) 및 회수 끈 (54)을 포함한다. 탐폰 바디 (50)는 일반적으로 원통 형태로 압축되며 끝이 무딘 둥근 형태의 원위 단부 또는 선단부 (58)를 가질 수 있다. 탐폰 바디 (50)는 탐폰 (22) 사용시에 자궁 경부에 더 가까운 원위 단부 (58)를 갖는다. 탐폰 바디 (50)는 또한 탐폰 (22) 사용시에 질 입구와 더 가까운 근접 단부 또는 끈 (62)을 갖는다.
탐폰 (22)은 통상적으로 여성의 질에서 탐폰을 회수하기 위한 수단으로서 작용하는 근접 단부 (62)에 고정된 회수 끈 (54)을 갖는다. 회수 끈 (54)은 탐폰 바디 (50)에 횡으로 형성된 개구 (74)를 통해 고리로 만들어질 수 있다. 또한, 회수 끈 (54)은 탐폰 바디 (50)와 분리되지 않도록 하기 위해 끈의 자유 단부에 매듭 (78)을 가질 수 있다.
본 발명에 사용하기에 적합한 월경용 탐폰은 흡수성 재료를 함유한다. 흡수성 재료는 흡수성 시트 또는 리본 상태로 결집된 섬유로부터 형성될 수 있다. 별법으로, 흡수성 재료는 일반적으로 종장형 및(또는) 원통형 배열로 결집되고 압축된 흡수성 섬유로부터 형성될 수 있다. 흡수성 재료는 바람직하게는 면 및 레이온과 같은 천연 셀룰로오스 섬유로부터 형성될 수 있다. 예를 들면, 흡수성 재료는 100 % 면, 100 % 레이온, 면과 레이온 섬유의 혼방 섬유, 또는 폴리에스테르, 폴리프로필렌, 나일론 또는 그의 혼방 섬유와 같은 인조 섬유를 포함하여 탐폰용으로 적합한 것으로 공지된 기타 재료일 수 있다. 흡수성 재료는 또한 분해성 섬유를 함유할 수도 있다. 셀룰로오스 스폰지 또는 탄성 재료로부터 형성된 스폰지와 같은 다른 유형의 재료 또는 구조물을 또한 사용할 수 있다. 흡수성 재료가 생성될 때, 흡수성 재료는 통상적으로 섬유와 기타 재료 사이에 틈새 공간 또는 간극을 갖는다.
본 발명에서 사용하기에 적합한 탐폰 (22)은 보통 질강내로 용이하게 삽입될 수 있는 크기의 일체형 바디로 압축되는 흡수성 섬유로 제조되며, 이에는 천연 및 합성 섬유 중 하나 또는 둘다가 포함된다. 섬유 배향은 통상 선형 또는 방사형으로 권취된 구조이다. 탐폰 (22)은 일반적으로 필요한 흡수 용량을 제공하기 위해 충분히 큰 재료의 바디를 가질 수 있도록 종장형 원통형으로 만들어지나, 다양한 형태로 제조될 수도 있다. 탐폰 (22)은 보통 압축된다. 주로 종방향, 축상 또는 방사상 가압 또는 그의 조합에 의해 압축시킬 수 있다. 탐폰 (22)은 흡수성 및 비흡수성 섬유 모두를 포함하여 각종 혼방 섬유로 제조될 수 있으며 적절한 커버 또는 포장재 (wrapper)를 갖거나 또는 갖지 않을 수도 있다. 예를 들면, 탐폰 및 생리대와 같은 흡수성 제품을 위한 커버 또는 포장재는 스펀본드 폴리프로필렌 시트와 같은 부직 섬유 시트로부터 종종 제조된다. 탐폰 (22)은 또한 탐폰 (22)의 성능, 예를 들면 마찰 감소 및 흡수 증가, 치료제의 송달을 개선시키기 위한 하나 이상의 여러가지 처리 방법, 또는 상기 처리 방법의 조합을 포함할 수도 있다.
본 발명의 흡수성 제품을 제조하는 섬유는, 예를 들면 당업계에 공지된 이성분 섬유, 이구성성분 섬유, 또는 중합체 혼방 섬유를 생산하는 공정을 포함한 멜트블로윙 또는 스펀본딩 공정에 의해 생산될 수 있다. 상기 공정들은 일반적으로 용융 열가소성 중합체를 방사구에 공급하기 위해 압출기를 사용하며, 이때 중합체는 섬유화되어 스테이플 길이 또는 그 보다 더 길 수도 있는 섬유를 얻는다. 그 다음, 섬유를 일반적으로 공압 연신시키고, 이동성 유공 매트 또는 벨트 상에 퇴적시켜 부직포를 형성한다. 스펀본드 및 멜트블로운 공정에 의해 생산된 섬유는 상기한 바와 같은 미세섬유이다. 스펀본드 및 멜트블로운 웹의 제조는 일반적으로 상술한 바와 같다.
언급한 바와 같이, 부직포는 또한 본디드 카디드 웹일 수도 있다. 본디드 카디드 웹은 스테이플 섬유로부터 만들어지는데, 이 섬유는 보통 꾸러미로 구입된다. 꾸러미를 피커 (picker)에 위치시켜 섬유를 분리시킨다. 섬유를 코밍 (combing) 또는 카딩 (carding) 유닛으로 보내어 섬유를 더 분해시키고 얻어진 스테이플 섬유를 기계 방향으로 정렬시켜 일반적으로 기계 방향으로 배향된 섬유상 부직 웹을 형성한다. 일단 웹이 형성되면, 그 다음 이 웹을 몇몇 공지된 결합 방법 중 하나 이상의 방법을 사용하여 결합시킨다. 그 중 한 결합 방법이 분말 결합인데, 여기서는 분말 상태의 접착제를 웹에 살포한 다음, 보통 열기를 사용하여 웹과 접착제를 가열함으로써 접착제를 활성화시킨다. 기타 적합한 결합 방법으로는 패턴 결합을 들 수 있는데, 여기서는 가열시킨 캘린더 롤 또는 초음파 결합 장치를 사용하여 보통 국소적 결합 패턴으로 섬유를 함께 결합시키는데, 경우에 따라서는 웹 전체 표면을 결합시킬 수도 있다. 다른 적합한 결합 방법으로는, 특히 이성분 스테이플 섬유를 사용하는 경우에 유용한 통기 결합 방법이 있다.
흡수성 재료의 한 예로는 길이가 38 mm인 3.0 데니어 폴리에틸렌 쉬쓰/폴리프로필렌 코어 이성분 스테이플 섬유로 구성된 부직 웹이 있다. 그러한 이성분 섬유는 치소 코포레이션 (Chisso Corporation)에서 입수할 수 있으며 통상 판매자의 섬유 마감 가공제 또는 기타 처리제와 함께 공급된다. 스테이플 섬유는 개면기 (opener)로 보내져 함께 균일하게 혼합된 다음 15.24 m/분 (50 ft/분)의 선 속도로 웹으로 카딩된다. 일단 웹이 형성되면, 131 ℃의 기온을 사용하여 통기 결합기 (드럼식)로 보내질 수 있다. 보통 결합기 내에서의 체류 시간은 3초 내지 4.5초이다. 그 다음 생성된 웹 (이 웹은 기본 중량이 100 gsm 이고 밀도가 0.06 gm/cm3임)을 롤 상에 권취시킬 수 있다.
치료제를 함유하는 치료제 송달 시스템 (10)은 탐폰 (22)과 일체형으로 생산될 수 있다. 본 발명의 목적을 위해서는, 예를 들면 월경통과 같은 질환 또는 이상을 치료할 목적으로 질 상피를 통해 사용자의 체내로 흡수될 특정의 치료제를 사용할 수 있다. 별법으로 또는 추가로, 치료제 및 기타 유익한 제제, 예를 들면 비타민, 호르몬제, 보습제, 항진균제, 항균제, 정상의 질내 세균군 (bacterialflora)의 성장을 촉진시키는 프로바이오틱 제제 등이 유사하게 송달될 수 있다.
본 발명에 사용하기 위한 치료제는 질 상피를 통해 흡수가능하고 질, 자궁 경부 및 자궁 사이에 존재하는 것으로 알려진 특정의 문정맥 및 동맥에 의해 자궁으로 이동한다. 이러한 문합 (anastomosis)에 의해 간에 의한 이른바 일차 통과 대사 (first pass metabolism)는 배제되며, 경구 투여에 의해 유효한 것과 비교하여 보다 고농도의 치료제를 자궁에 효과적으로 송달한다. 특정한 해부학적 부위에 도입할 경우, 당업계의 숙련인들은 그러한 특정의 용도에서의 치료제의 효능을 식별한다. 예를 들면, 월경통을 치료하고자 치료제를 선택하는 경우, 비스테로이드성 소염제 (NSAID), 프로스타글란딘 억제제, COX-2 억제제, 국소 마취제, 칼슘 통로 차단제, 칼륨 통로 차단제, β-아드레날린 작용제, 류코트리엔 차단제, 평활근 억제제, 및 이상운동성 근육 수축을 억제할 수 있는 약물로 이루어진 군에서 치료제를 선택하는 것이 바람직하다.
제형 (64)은 질강 내로 도입할 필요가 있는 임의의 약물, 부형제, 제제, 화합물 또는 그의 조합물일 수 있다. 제형 (64)은 임의의 흡수성 탐폰 디자인과 조합될 수 있다. 제형 (64)은 바람직하게는 탐폰 (22)의 원위 단부 (58)에 위치된다. 제형 (64)은 탐폰 (22) 선단부 상의 흡수성 구조체를 부분적으로 커버하거나 탐폰 선단부를 완전히 커버하도록 설계될 수 있다. 약물처리된 탐폰은 자궁 경부, 후부 원개 (posterior fornix), 질 상피 면과의 약물 접촉면을 증대시키거나 또는 질강 내의 다른 해부학적 면에 적합하도록 각종 컵 형태와 같은 특정 형태로 형성될 수 있다.
가능한 치료제, 유익한 제제, 부형제 등을 포함한 제형 (64)의 내용물 및 구조는 본원에 참고로 인용된 동시 계류중인 특허 출원 ________호에 더 기재되어 있다.
한 실시양태에서, 치료제를 포함한 제제는 정제, 캡슐 또는 좌약 형태로 생산된다. 대안적 실시양태에서, 정제, 좌약 또는 캡슐은 대략 체온에서 용융되거나, 또는 충분한 습도 또는 적절한 화학, 예를 들면 적당한 pH의 존재하에 용해되거나 분산되도록 설계될 수 있다. 치료제를 포함한 제제의 물리적 형태는 본원에 제형 (64)으로서 칭해지며, 제형 (64)은 제한되는 것은 아니지만, 정제, 캡슐, 좌약, 디스크, 로젠지, 코팅 등을 비롯한 임의의 적합한 형태일 수 있다.
제형 (64)은 탐폰 (22)의 제조업자와 동일한 제조업자에 의해 생산될 수 있다. 제형 (64)은 또한 개별 제조업자에 의해 생산되고 임의의 적합한 방식으로 탐폰 제조업자에게 제공될 수도 있다. 일례로서, 제약 제조를 위해 특별하게 설계된 설비를 가진 제형 제조업자는 제형 (64)의 균질성, 농도 및 순도가 꼭 맞게 조절되고 생산이 적용가능한 규정에 따라서 이루어지도록 하는 조건 하에서 제형 (64)을 생산할 수 있다. 그후에, 제형 (64)은 밀봉되어 탐폰 제조업자에게 전달될 수 있다. 그후에, 탐폰 제조업자는 제형 (64)을 적절한 제어 조건 하에서 탐폰 (22)에 적용할 수 있다. 이러한 식으로, 제형 (64)은 적절한 경험을 가진 제조업자에 의해 생산되고, 탐폰 제조업자는 제약 생산 설비를 만드는 데에서 부담을 덜게 된다.
제형 (64)은 제형 제조업자에서 탐폰 제조업자에게로 전달된 후에 제형과 탐폰 (22)을 결합시킬 수 있는 기계 공정에 공급될 수 있다. 치료적 탐폰 시스템(10)을 조립하는 한가지 방법에서, 제형 (64)의 일부는 가열되어 그 부분 내의 부형제가 부분적으로 용융된다. 대안적 실시양태에서, 제형 (64)의 전부 또는 일부는 부분적으로 또는 완전히 용융될 수 있다. 제형 (64)은 그후에 부분적으로 용융된 부분이 적당한 압력을 받아서 탐폰 바디 (50)에 결합되도록 탐폰 바디 (50)에 인접하게 놓여진다. 부분적으로 용융된 부분은 다시 고화되어, 탐폰 바디 (50)에 부착된다. 한 실시양태에서, 제형 (64)은 그에 따라 탐폰 바디 (50)의 섬유와 기계적으로 결합된다. 다른 실시양태에서, 제형 (64)은 그에 따라 탐폰 바디 (50)와 화학적으로 결합된다.
본원에 기재된 한 실시양태에서, 미리 제조된 제형 (64)을 압력, 열원 또는 압력 및 열의 조합을 이용하여 탐폰 바디 (50)에 부착하여 제형 (64) 자체의 일부를 부분적으로 또는 완전히 용융시킨다. 대안적 실시양태에서, 이러한 부착은 제형 (64)을 원위 단부 (58) 상에 도입하기 직전에 소량의 가열 용융된 SUPPOCIRE-브랜드 좌약 기제를 탐폰 바디 (50)의 원위 단부 (58) 상에 도입함으로써 제조 환경에서 이루어질 수 있다. 용융된 SUPPOCIRE-브랜드 좌약 기제에 함유된 열은 제형 (64)을 부분적으로 용융시키고 양쪽 액체가 냉각되고 고화될 때 고정 결합을 형성한다. 고화는 탐폰 바디 (50)를 냉각시킴으로써 촉진될 수 있다.
대안적 조립 방법에서, 제형 (64)은 당업계에 공지된 바와 같이 적당한 생물학적 적합성 접착제로 적어도 부분적으로 코팅되고 그후에 제형 (64)이 탐폰 바디 (50)에 부착되도록 탐폰 바디 (50)에 인접하게 놓여진다.
대안적 실시양태에서, 탐폰 (22) 및 제형 (64)은 동일한 또는 개별적 포장으로 소비자에게 공급된다. 제형 (64), 탐폰 (22), 또는 둘다의 포장은 약물처리된 탐폰이 사용되어야 할 시기, 탐폰 사용 방법 및 제형 (64)과 탐폰 바디 (50)의 결합 방법을 포함한 약물처리된 탐폰의 사용 설명서를 포함할 수 있다. 탐폰 (22) 및 제형 (64)은 동일한 판매업자에 의해 제공받거나, 또는 소비자가 다른 판매업자로부터 구입할 수도 있다. 이 실시양태를 위하여, 제형 (64)은 한가지 유형 또는 브랜드 만의 탐폰 (22)에 적합하도록, 또는 하나를 넘는 유형 또는 브랜드의 탐폰 (22)에 적합하도록 설계될 수 있다. 그후에, 소비자는 필요시에, 제형 (64)을 탐폰 (22)에 적용하거나, 또는 제형 (64) 없이 탐폰 (22)을 사용할 수 있다.
한 실시양태에서, 제공된 탐폰 (22)은 원위 단부 (58)에, 근접 단부 (62)에 또는 원위 단부와 근접 단부 (58, 62) 사이의 임의의 지점에, 제형 (64)을 수용하도록 설계된 오목부 (66)를 갖는다. 제형 (64)과 탐폰 (22) 구조 및 배치의 다른 실시양태는 상기한 바와 같다.
대안적 실시양태에서, 탐폰 (22) 및(또는) 제형 (64)은 생물학적 적합성 접착제 또는 탐폰 (22)에 대한 제형 (64)의 부착을 촉진시키는 다른 적합한 수단을 갖도록 제공된다. 생물학적 적합성 접착제는 제거가능한 보호 스트립 또는 덮개에 의해 커버될 수 있다. 탐폰 (22)은 제형 (64)이 삽입되고, 탐폰 (22)이 제형 (64)의 적어도 일부분을 둘러싸는 탐폰 (22)의 원위 단부 (58) 내의 슬롯과 같은, 물리적 압력 만으로 제형 (64)을 붙잡기에 적합한 오목부 (66)를 포함할 수 있다. 제형 (64)은, 제형 포장이 개방되고 공기 또는 습도에 노출될 때 자기 가열되는 부분을 포함할 수 있다. 제형 (64)은 또한 제형 포장에 의해 가열되는 부분을 포함할수 있다. 탐폰 바디 (50)는 일단 탐폰 바디 포장이 개방되고 공기 또는 습도에 노출될 때 자기 가열되는 부분을 포함할 수 있다. 탐폰 바디 (50)는 또한 탐폰 바디 포장에 의해 가열되는 부분을 포함할 수 있다. 어떠한 경우에든, 제형 (64) 또는 탐폰 바디 (50)의 가열된 부분은 그후에 제형 (64)의 그 부분이 냉각되거나 경화될 때 제형 (64)이 탐폰 바디 (50)와 결합하도록 소비자에 의해 탐폰 바디 (50) 및 제형 (64)의 다른 부분에 인접하게 된다.
또다른 대안적 실시양태에서, 소비자에게 제공된 탐폰 (22)은 탐폰 (22)의 원위 단부 (58)와 화판 (36) 사이에 간극을 갖는다. 그후에, 소비자는 제형 (64)을 간극 내로 간단히 삽입함으로써 제형 (64)과 탐폰 (22)을 결합시킬 수 있다. 제형 (64)은 그에 따라 탐폰 바디 (50)와 화판 (36) 사이의 자리에 보유되고, 탐폰 바디 (50)의 삽입과 동시에 삽입된다.
각종 실시양태에서, 탐폰 (22)은 원위 단부 (58) (도 2 참조)에, 근접 단부 (62)에 또는 원위 단부와 근접 단부 (58, 62) 사이의 임의의 지점에, 오목부, 딤플, 함몰부, 요면, 또는 저장소 (총칭하여 오목부) (66)를 포함할 수 있다. 오목부 (66)는 본원에 기재된 임의의 방법에 의해 또는 임의의 다른 적합한 방법에 의해 오목부에 적용될 수 있는 제형 (64)을 수용하도록 설계된다.
용도와 관련하여 도 2를 언급하자면, 어플리케이터 (11)는 제2 부재 (18)가 제1 부재 (14)에 대해 끼워 넣어지는 식으로 이동가능하므로 작동할 수 있다. 제2 부재 (18)를 제1 부재 (14)로 밀어넣으면, 탐폰 (22)은 주름 또는 화판 (36) 쪽으로 밀쳐진다. 탐폰 (22)에 의해 접촉되면 주름 (36)은 제1 부재 (14)로부터 탐폰(22)이 배출되기에 충분한 직경으로 방사상으로 열릴 수 있게 된다. 탐폰 (22)이 여성 질강 내에 적절히 위치하게 되면, 탐폰 어플리케이터 (11)는 회수되어 적절히 폐기된다.
일단 탐폰 (22)이 여성 질강 내에 적절히 위치하게 되면, 탐폰 바디 (50)는 월경 및 기타 체액을 흡수할 수 있으며 제형 (64)은 치료제를 질 상피로 송달할 수 있다. 그 시점에서부터, 치료제는 정상적 신체 기능에 의해 자궁으로 송달되어 치료될 이상 징후를 완화시킨다.
본 발명은 구체적이고 예시적인 다양한 실시양태 및 기술과 관련하여 설명되었다. 그러나, 본 발명의 취지 및 범주 내에서 다수의 변화 및 변형이 가능하다는 사실을 이해하여야 한다.
따라서, 본 발명은 첨부된 청구 범위의 취지 및 범주 내에 속하는 모든 대안, 변형 및 변화를 포함하도록 의도된다.

Claims (35)

  1. 제1 제조 설비에서 제조되는 탐폰 바디; 및
    바디에 결합되기에 적합하고, 치료제를 포함하는 제제를 포함하며 제2 제조 설비에서 제조되는 제형
    을 포함하는, 치료제를 송달하기에 적합한 탐폰.
  2. 제1항에 있어서, 제1 제조 설비가 제약 제조업자의 것인 탐폰.
  3. 제1항에 있어서, 제2 제조 설비가 탐폰 제조업자의 것인 탐폰.
  4. 제1항에 있어서, 탐폰 바디 및 제형이 제조업자에 의해 결합되기에 적합한 탐폰.
  5. 제1항에 있어서, 제형이 제1 제조 설비에 적재되고, 제형이 제1 제조 설비에서 탐폰 바디에 결합되는 탐폰.
  6. 제1항에 있어서, 탐폰 바디가 제2 제조 설비에 적재되고, 제형이 제2 제조 설비에서 탐폰 바디에 결합되는 탐폰.
  7. 제1항에 있어서, 제형이 제형의 부분적인 용융에 의해 탐폰 바디에 결합되는 탐폰.
  8. 제7항에 있어서, 부분적으로 용융된 제형이 탐폰 바디 내로 부분적으로 흡수되는 탐폰.
  9. 제7항에 있어서, 제형이 탐폰 바디의 가열 및 제형과 탐폰 바디의 접촉에 의해 부분적으로 용융되는 탐폰.
  10. 제1항에 있어서, 제형이 생물학적 적합성 접착제를 사용하여 탐폰 바디에 결합되는 탐폰.
  11. 제1항에 있어서, 제형 및 탐폰 바디가 소비자에게 별도로 판매되기에 적합한 탐폰.
  12. 제1항에 있어서, 탐폰 바디 및 제형이 소비자에 의해 결합되기에 적합한 탐폰.
  13. 제12항에 있어서, 제형이 제형의 부분적인 용융에 의해 소비자에 의해 탐폰에 결합되는 탐폰.
  14. 제13항에 있어서, 부분적으로 용융된 제형이 탐폰 바디 내로 부분적으로 흡수되는 탐폰.
  15. 제12항에 있어서, 제형이 탐폰 바디의 가열에 의해 부분적으로 용융되고, 제형이 제형과 탐폰 바디를 접촉시켜 소비자에 의해 탐폰 바디에 결합되는 탐폰.
  16. 제12항에 있어서, 제형이 생물학적 적합성 접착제를 사용하여 소비자에 의해 탐폰 바디에 결합되는 탐폰.
  17. 제16항에 있어서, 제형이 생물학적 적합성 접착제를 포함하고, 생물학적 적합성 접착제가 덮개에 의해 보호되는 탐폰.
  18. 제1항에 있어서, 제1 및 제2 제조 설비가 동일한 제조 설비인 탐폰.
  19. 탐폰 바디를 제1 제조 설비에서 제조하고;
    치료제를 포함하는 제제를 포함하는 제형을 제2 제조 설비에서 제조하고;
    제형을 탐폰 바디에 결합시키는
    것을 포함하는, 약물처리된 탐폰의 제조 방법.
  20. 제19항에 있어서, 탐폰 바디 및 제형이 동일한 제조 설비에 존재하도록 탐폰 바디 및 제형 중 하나 또는 둘다를 적재하는 것을 추가로 포함하는 방법.
  21. 제19항에 있어서, 결합 작용이 제조 설비에서 수행되는 방법.
  22. 제19항에 있어서, 제형의 적어도 일부분을 용융시키는 것을 추가로 포함하는 방법.
  23. 제22항에 있어서, 용융 작용이 탐폰 바디를 가열시키고, 제형과 탐폰 바디를 접촉시키는 것을 포함하는 방법.
  24. 제22항에 있어서, 용융 작용이 제형을 가열시키고, 제형과 탐폰 바디를 접촉시키는 것을 포함하는 방법.
  25. 제22항에 있어서, 용융 작용이 제형을 가열시키고, 제형과 탐폰 바디를 접촉시키는 것을 포함하며, 상기 탐폰 바디가 냉각된 것인 방법.
  26. 제19항에 있어서, 생물학적 적합성 접착제를 탐폰 바디와 제형 중의 하나에 도포하는 것을 추가로 포함하는 방법.
  27. 제19항에 있어서, 탐폰 바디를 소비자에게 제공하는 것을 추가로 포함하는 방법.
  28. 제19항에 있어서, 제형을 소비자에게 제공하는 것을 추가로 포함하는 방법.
  29. 제19항에 있어서, 결합 작용이 소비자에 의해 수행되는 방법.
  30. 제29항에 있어서, 결합 작용이 제형을 부분적으로 용융시키는 것을 포함하는 방법.
  31. 제30항에 있어서, 결합 작용이 탐폰 바디를 가열시키고, 제형과 탐폰 바디를 접촉시켜 제형을 부분적으로 용융시키는 것을 포함하는 방법.
  32. 제29항에 있어서, 결합 작용이 생물학적 적합성 접착제를 사용하여 제형을 탐폰 바디에 부착시키는 것을 포함하는 방법.
  33. 제32항에 있어서, 결합 작용이 생물학적 적합성 접착제로부터 보호 덮개를 제거하는 것을 포함하는 방법.
  34. 치료제를 포함하는 제제를 포함하고, 탐폰 바디를 갖는 탐폰과 함께 사용되기에 적합한 제형을 소비자에게 제공하고;
    제형을 탐폰 바디에 결합시키는 수단을 제공하고;
    약물처리된 탐폰의 사용 설명서를 제공하는
    것을 포함하는, 소비자가 약물처리된 탐폰 또는 약물처리되지 않은 탐폰을 선택할 수 있게 하는 방법.
  35. 탐폰 바디를 갖는 탐폰을 얻고;
    치료제를 포함하는 제제를 포함하고, 탐폰과 함께 사용되기에 적합한 제형을 얻고;
    제형을 탐폰 바디에 결합시키는
    것을 포함하는, 약물처리된 탐폰의 사용 방법.
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