KR20040089942A - 아토피성 피부를 위한 화장품 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 통상의 화장품 조성물에 소나무과의 상록교목인 편백에서 추출되는 정유를 소정 양 함유시켜 아토피 피부염에서 나타나는 1차적인 피부가려움증을 경감시키고, 또, 가려움증으로 악순환되는 피부 트러블, 즉 피부를 긁어 건성화 또는 습진으로 이행되는 피부를 개선시킬 수 있도록 한 아토피성 피부를 위한 화장품 조성물에 관한 것이다.

Description

아토피성 피부를 위한 화장품 조성물{Cosmetic composition having anti-itching effect to atophic dermatitis}

본 발명은 아토피성 피부를 위한 화장품 조성물에 관한 것으로, 보다 구체적으로는, 통상의 화장품 조성물에 소나무과의 상록교목인 편백 (Chamaecyparis obtusa)에서 추출되는 정유(essential oil)를 소정 양 함유시켜 아토피 피부염에서 나타나는 1차적인 피부가려움증을 경감시키고, 또 가려움증으로 악순환되는 피부 트러블, 즉 피부를 긁어 건성화나 습진으로 이행되는 피부를 개선시킬 수 있도록 한 화장품 조성물에 관한 것이다.

아토피 (atophy)성 피부염은 일종의 소양성 피부질환으로서 주변환경, 기후, 유전적 특성, 스트레스 등이 그 원인으로 작용하고 있는 것으로 알려지고 있을 뿐, 그 근본적인 원인이 아직 제대로 규명되지 못하고 있는 상태이다.

상기 아토피성 피부염은 자극빈도 및 정도에 따라 초기증상으로 가려움증을 수반하여 긁게되고, 그로 인하여 피부가 자극에 예민하게되고 여러 가지 형태의 피부 트러블로 심화될 수 있다.

한편, 상기 아토피성 피부염은 대부분 유아 또는 소아 시절을 지나면서 자연치유되는 예도 있으나, 최근에는 성장기를 지나 청년기에 이르기까지 계속되어 원만한 사회생활을 할 수 없게 되는 경우도 있다.

상술한 바와 같은 아토피성 피부염의 치료를 위하여 스테로이드제, 항히스타민제 등이 널리 사용되고 있으나, 이들 약제의 부작용이 우려되므로, 장기간 사용하는 것은 바람직하지 못하다.

본 발명의 목적은 아토피성 피부에 가해지는 자극을 최소화하고, 나아가 아토피 피부염에서 나타나는 1차적인 피부가려움증을 경감시킴은 물론, 가려움증으로 악순환되는 피부트러블, 즉 피부를 긁어 건성화나 건성화로 인한 피부 상처를 통하여 진행하는 피부 트러블을 개선시킬 수 있도록 한 화장품 조성물을 제공하도자 하는 것이다.

상기와 같은 목적을 달성하기 위한 본 발명의 구성은, 통상의 화장품 조성물에 중량비로 0.01-40%의 편백 정유를 함유시킨 화장품 조성물로서, 구체적으로는 화장용 크림 조성물에 중량비로 0.01-30%의 편백 정유를 함유시킨 화장용 크림 조성물과, 통상의 스킨 로션 조성물에 중량비로 0.01-40%의 편백 정유를 함유시킨 스킨 로션 조성물과, 통상의 헤어샴푸 조성물에 중량비로 0.01-20%의 편백 정유를 함유시킨 헤어샴푸 조성물을 제공하는 것이다.

편백(Chamzecyparis Obtusa)은 소나무과의 상록교목으로서, 편백에서 추출되는 정유(essential oil)는 다른 수종의 나무들에 비하여 다량의피톤치드(Phytoncide)를 발산하는 것으로 알려져 있다. 피톤치드는 천연식물의 줄기나 잎 등으로부터 극히 미량으로 대기에 방출되는 성분을 총칭하는 것으로, 식물이 각종 병균이나 해충, 곰팡이들로부터 자신을 보호하고, 나아가 그 성장을 돕는 기능을 수행하는 것이다.

한편, 사람이 피톤치드를 마시거나 피부에 접촉하게 되면 심신이 맑아지고 피부가 건강해지는 효과를 얻는 것으로 알려져 있다. 피톤치드는 나무가 왕성하게 성장하는 초여름부터 늦가을에 이르기까지 많이 발산되는데, 이러한 시기에 많은 사람들이 산에서 삼림욕을 하면 이 피톤치드로 인하여 건강에 많은 도움을 얻을 수 있는 것으로 알려져 있다.

본 발명의 발명자는 피톤치드의 이러한 기능과, 또한 편백이 타 수종에 비하여 많은 피톤치드를 발산한다는 점에 착안하여, 편백에서 추출된 정유를 화장품에 함유시킴으로서, 아토피 피부염에서 나타나는 1차적인 피부가려움증을 경감시키고, 또 가려움증으로 악순환되는 피부 트러블을 갖는 피부를 개선시킬 수 있도록 한 화장품을 만들고자 하였다.

이하 본 발명을 실시예에 의거 설명한다.

(실시예 1)

본 발명의 실시예 1은 편백에서 추출된 정유가 피부 상재균들에 대한 항균작용이 있는지를 확인하기 위하여 행해진 것이다.

먼저, 편백의 잎과 가지를 채취하고, 이를 수증기 증류법에 의해 비점이 150-350℃ 범위에서 증류시켜 편백 정유를 추출하였다. 이때 추출된 정유는 투명한담황색의 액체로서 비중은 0.8-0.85이었다. 편백에서 추출된 정유가 항균작용이 있는지를 확인하기 위하여 하기와 같은 과정으로 실험을 행하였다.

(1) 실험재료

본 실험에 사용된 균주는 그람양성균인B. subtilis(ATCC 9372),S.aureus(ATCC 6538)와, 그람음성균인E.coli(ATCC 8739),P.aeruginosa(ATCC 9027)이며, 이들 균주는 한국생명공학 연구원에서 분양 받은 것이다. 증류수 1000mL에 영양배지(nutrient agar) 8g을 용해하여 고압솥에 넣고 이를 121℃에서 15분간 가열하여 멸균한 후 45℃로 냉각하고, 이를 세균배양접시(petri dish)에 각각 15mL씩 주입하여 고체 평판배지로 사용하였다.

한편, 액체배지는 이 중 아가(agar)가 포함되지 않은 동일한 조성의 영양 배양액(nutrient broth)을 이용하여 시험관에 10mL씩 분주하여 사용하였다. 균체는 -80℃에 보관 중인 균을 고체배지에 접종하여 37℃에서 12시간 전배양하였다. 300mL 삼각플라스크에 액체배지를 100mL씩 넣고 멸균시킨 후 고체배지에서 자란 각 균주들로부터 단일 콜로니를 취하여 액체배지에 접종한 후 진탕배양기에서 37℃로 12시간 전배양을 실시하였다. 전배양된 각 균액을 10mL 액체배지가 든 시험관에 최종 농도가 0.5%되게 접종하여 실험에 사용하였다.

(2) 시료의 조제

편백 정유를 시료로 하고, 또한 편백 정유의 항균활성을 비교측정하기 위한 표준물질의 시료로는 합성 항균제인 부틸파라벤 (Butylparaben) (이하 "BP"라 한다)을 사용하였다. 각 시료는 99.5% 에탄올에 재용해하여 사용하였다. 이 시료들에대하여 페이퍼디스크 방법과 탁도 측정법을 적용하여 항균작용을 측정하여, 각 방법에 따른 결과는 아래와 같다.

(3) 페이퍼디스크 방법 (Paper disc method)에 의한 측정

100㎖ 액체배지에서 배양되고 대수증식기(O.D 600=0.5)에 의하여 활성화된 균을 연속 배지 희석법에 의하여 균체를 계수(colony count)하여 적절한 균액 양을 결정하였다. 균액 100㎕을 고체배지에 균일하게 도말한 후 각 편백 정유를 멸균된 8mm 필터 페이퍼디스크에 농도별로 40㎕씩 주입하여 흡수시키고 고체배지 위에 놓아 37℃에 24시간 동안 배양한 후, 페이퍼디스크 필터 주위의 클리어 존(clear zone)의 직경 크기를 측정하였다.

이 방법을 적용하여 편백 정유를 4가지 균주에 대한 항균작용을 측정한 결과는 하기 표1과 같다. 하기 표1에서 보듯이, 시험농도가 0.0, 0.2, 0.4, 0.8, 1.0, 5.0, 10.0%로 증가함에 따라 클리어 존의 직경이 커지는 것을 알 수 있는데, 그람양성균인S.aureus및P.aeruginosa에 대한 항균효과가 그람음성균인B.subtilis및E.coli에 대한 항균효과보다 우수하였다. 또한, 편백 정유의 농도가 0.4%인 때의 항균효과를 BP 0.2%항균효과와 비교하여 보면B. subtilis, S. aureus, E.coli는 모두 높았으며P.aeruginosa는 BP와 유사하게 나타났으며 편백 정유의 농도가 그 이상인 때에는 항균효과가 농도에 비례하여 우수해 짐을 알 수 있었다.

〔표1〕

편백 정유를 투입에 따른 각 균주에 대한 클리어존 크기

단위: mm

균 주	페이퍼 디스크		편백 정유	BP
			0.2 %	0.4 %	0.8 %	1 %	5 %	10 %	100 %	0.2 %
B. subtilis	8.0	1차2차3차평균	9.09.08.58.8	9.09.59.59.3	9.510.510.010.0	11.011.010.510.8	12.013.012.512.5	18.016.018.017.3	41.043.045.043.0	9.09.59.09.2
S. aureus	8.0	1차2차3차평균	8.59.09.08.8	9.29.510.09.6	9.510.010.09.8	10.011.010.510.5	14.014.013.513.8	20.019.019.019.3	40.036.038.038.0	9.59.59.59.5
P.aeruginosa	8.0	1차2차3차평균	8.28.08.48.2	8.59.09.08.8	9.59.59.59.5	9.510.010.09.8	10.011.010.510.5	11.011.010.510.8	16.212.315.514.7	8.59.09.08.8
E. coli	8.0	1차2차3차평균	8.08.58.58.3	9.59.510.09.7	10.010.010.510.2	10.010.510.510.3	10.511.011.010.8	12.011.012.011.7	25.528.532.028.9	9.09.59.09.2

(4) 탁도 측정법에 의한 측정

균의 생육을 억제하는 최저농도 희석액을 기준으로 시료의 최소억제농도(Minimum Inhibitory Concentration : 이하 "MIC"라 한다)와 시료 무처리구의 흡광도에 대비하여 50%의 생육억제를 나타내는 시료의 농도(이하 "IC₅₀"이라 한다)를 결정하였다. 그리고, 탁도 측정법을 적용하여 상기 그람양성균 2종과 그람음성균 2종에 대한 편백 정유의 항균 활성을 측정하였다. 탁도 측정법은 세균의 경우 증가하면 탁도가 증가하는 것을 이용한 방법으로, 탁도 측정법에 의한 세균 생육 억제율 계산은 아래 식에 의한다.

세균 생육억제율(%)

= (무처리구의 흡광도-처리구의 흡광도)/무처리구의 흡광도 x 100.

각 균주에 대한 편백 정유의 MIC 측정 결과는 하기 표2에 나타낸 바와 같이,B.subtilis>S.aureus>E.coli>P. aeruginosa의 순으로 그람양성균에 대해 항균활성이 더욱 뚜렷하였다.B.subtilis와P.aeruginosa는 각각 0.01% 와 0.8%의 농도에서 MIC를 나타내었는데 이는 항균 대조군인 BP에 비해 약 4~5 배 높은 농도이다.

〔표2〕

각 균주에 대한 편백 정유의 최소생육억제농도(MIC)

균주	MIC (%)
	편백 정유	BP
그람양성균
B. subtilis	0.01±0.02	0.01±0.02
S. aureus	0.04±0.02	0.01±0.02
그람음성균
E. coli	0.1±0.05	0.02±0.03
P. aeruginosa	0.8±0.05	0.7±0.1

위에서 얻어진 MIC 결과로부터 생육을 억제하는 농도를 세분화하여 IC₅₀을 결정하였다. 표3에 나타낸 결과에 의하면, IC₅₀또한B. subtilis>S. aureus>E.coli>P. aeruginosa의 순으로 항균활성이 강하게 나타났다.E.coli를 제외한 나머지 세 균주는 항균 대조군인 BP와 동등한 항균력을 나타내었으며,E.coli는 MIC에서 보여진 것과 같이 항균 대조군인 BP에 비해 높은 농도에서 IC₅₀을 나타내었다.

〔표3〕

각 균주에 대한 편백 정유의 IC₅₀

균주	IC50
	편백 정유	BP
그람양성균
B. subtilis	0.005±0.003	0.006±0.002
S.aureus	0.009±0.004	0.009±0.005
그람음성균
E. coli	0.071±0.01	0.014±0.005
P. aeruginosa	0.035±0.05	0.3±0.08

상술한 바와 같이 편백 정유의 항세균 활성을 종합해보면, 페이퍼 디스크법으로 관찰한 결과와 마찬가지로 탁도 측정법에서도 그람양성균에 대해 훨씬 우세한 항균활성이 나타냄을 볼 수 있는데, 이것은 그람양성균의 세포벽이 그람음성군의 세포벽보다 비교적 약한 구조로 구성되어 있어 편백 정유의 성분이 그람양성균의 세포막에 높은 흡착 및 투과성을 가지고 세포를 사멸시킨 결과로 사려된다. 편백 정유는 상용되고 있는 항균제의 농도가 0.2~0.5% 범위임을 감안할 때 이보다 적은 농도에서도 우수한 항균활성을 나타내므로 천연 항균제로서 사용가능성이 충분하다고 보여졌다.

(실시예 2)

본 발명의 실시 예2는 편백 정유의 항염 효과를 측정하기 위하여 행해진 것으로, 카라게닌(Carrageenan)에 의해 유발된 염증반응에 대하여 발의 부종율에 미치는 영향을 지표로 항염증제의 효능을 검사한 것으로, 보다 구체적으로는, 즉시형 알레르기에 의해서 유발되는 부종에 대한 억제효과를 실험하는 방법이다. 카라게닌은 알레르기 유발물질이 체내에 유입되었을 때 보체 활성화에 의해서 분비되는 물질이다.

상기 카라게닌은 비만세포를 활성화시켜 비만세포에서 분비되는 염증 유발물질인 히스타민의 분비를 촉진하는 물질이다. 이 실험은 억제물질 도포 후 카라게닌을 투여하였을 때 카라게닌이 비만세포의 활성화를 저해하여 히스타민의 분비를 억제하여 결국 염증유발을 제어하는 원리에 기초한 것이다.

(1) 재료 및 장비

본 실시예에 사용된 실험동물은 스프라그 둘리 (Sprague-Dawley;SD)계의 쥐로서, 5주령의 수컷 쥐 8마리를 사용하였다. 시약 및 사용된 기구로는, 발의 두께를 측정한 미세 두께 측정기 (마이크로 캘리퍼스)와, 기염물질로 carrageenan lambda Type IV(Sigma Co.)를 식염수에 1%로 녹이고, 양성 대조약으로 aminopyrine (Sigma Co.)을 사용하였으며, 경구 용량은 100mg/kg으로 물에 녹여 사용하였다. 시료로는 편백 정유를 사용하였다.

(2) 시험방법

하룻밤 절식시킨 SD계 랫드의 오른쪽 뒷발의 발목 관절부위를 유성펜으로 표시한 후 마이크로 캘리퍼스로 발의 두께를 측정하였다. 시험약 및 양성 대조약인 aminopyrine을 사용하여 효력을 검색하고자하는 투여 경로로 투여 후 일정 시간 후 생리식염수에 녹여 제조한 1% 카라게닌을 뒷발에 0.1㎖/paw 용량으로 피하 주사하였다. 그리고, 2시간 후 부종 정도를 측정하여 아래의 수식에 따라 부종 억제율을 측정하여 대조군과 비교하였다. 부종 억제율은 아래의 식에 의하여 계산하였다.

부종 억제율(%)

=100-(시료무주사시 두께-시료주사시 두께)/시료무주사시두께 x 100

(3) 시험결과

시험결과에 의하면, 하기 표4에서 보듯이, 편백 정유 시료의 부종 억제율은 33% (12.3-8.3/12.3), 대조군의 부종 억제율은 48% (12.4-6.4/12.4)이었다. 편백 정유를 사용한 경우의 부종 억제율이 대조군의 부종 억제율에 비하여 다소 낮으나, 부종 억제율이 33%를 나타냄으로써 대조군의 70%에 달하는 억제율을 나타내었다.

〔표4〕

편백 정유의 부종억제율 측정결과

	측정두께
대조군 두께(Aminopyrine 주사)	6.4mm
대조군 무주사시 두께(Aminopyrine 무주사)	12.4mm
시료 주사시 두께	8.3mm
시료 무주사시 두께	12.3mm
* 부종 억제율 : 33%

실시예 3)

본 발명의 실시예3은 편백 정유의 염증유발에 관여하는 히야루로니다제 효소의 활성저해 효과를 측정하기 위하여 시험관 실험(in vitro assay)으로 행해진 것이다.

(1) 재료 및 장비

효소는 Hyaluronidase type IV-s(from bovine testis : Sigma)를 최종 효소활성이 400NF units/mL 로 되게 완충용액으로 용해하여 사용하고, 기질은 히야론산 인산염(from robster comb; Wako, Japan)을 최종 농도가 0.4mg/mL되게 완충용액에 용해하여 사용하고, 활성화제로는 compound 48/80(Sigma), CaCl₂, NaCl의 최종 농도가 각각 0.1mg/1M, 2.5mM, 0.15mM되게 완충 용액에 용해하여 사용하였다. 완충액은 0.1M 초산완충액 (pH3.5로 조제)을 사용하고,p-dimethlaminobenzaldhyde (p-DABA)시약의 조제는p-SABA(Wako, Japan) 10g을 10N-HCI 12.5mL, 초산 87.5mL을 혼합하고 사용 직후에 초산으로 10배 희석하여 사용하고, 붕산수용액은 붕산 4.95g에 물 50mL을 가하여 1N NaOH용액으로 pH 9.1로 조제한 후 100mL로 하여 사용하였다. 편백 정유 시료는 Tween 80을 1%로 한 수용액에 오일이 2% 되게 용해하여 사용하였다.

(2) 시험방법

시료와 완충액 0.2mL에 히야루로니다제 용액 0.1mL을 가하고 37℃에서 40분간 배양 후, 0.4N NaOH 0.2mL을 가하여 반응을 정지시키고 냉각, Morgan-Elson법에 의해 발색 시켜 585nm에서 흡광도를 측정하였다. Morgan-Elson법은 각 반응 용액에 붕산용액 0.2mL을 가하고 3분간 비등 후에 냉각하고p-DABA시약 6mL을 가해 상온으로 냉각하고, 37℃에서 20분간 배양한 후 585nm에서 흡광도를 측정하는 방법이다. 저해 활성은 다음 식에 의해 구해 저해율로 나타낸다.

저해율(%)={1-(C-D)/(A-B)} ×100

위 식에서 A는 대조용액의 585nm에서 흡광도이고, B는 대조용액 블랭크의 흡광도이고, C는 시료용액의 흡광도이고, D는 시료용액 블랭크의 흡광도이다.

(3) 시험결과

본 실시예에서 측정된 활성 저해율은 55%이었으며, 이로부터 볼 때, 편백 정유는 히야루로니다제의 활성저해 효과가 있는 것임을 확인할 수 있었다.

(실시예 4)

본 실시예는 편백 정유의 프리라디칼 소거능을 측정하기 위하여 행해진 것으로, DPPH (1,1-diphenyl-2-picrylydrazil)의 환원성을 이용하여 microplate reader(Model550, Bio-Rad, CA)의 590nm에서 측정하였다. 2×10^-4M DPPH 용액에 시료를 1:4의 비율로 혼합하여 대조구에 대한 시료 흡광도의 감소 비율로써 나타내었다. 대조구는 Buthylated hydroxy toluene(BHT)를 사용하였다. 그 결과 IC₅₀의 농도는 0.78%에서 나타났다.

(실시예 5)

본 발명의 실시예5는 통상의 화장용 크림, 스킨로션 및 헤어샴푸의 조성에 편백 정유를 소정 양 함유시키고, 이들 화장품이 아토피성 피부질환 및 그에 따른 본 실시예에서 사용된 화장용 크림, 스킨로션 및 헤어샴푸의 조성은 다음과 같다.

(1) 화장품 조성물의 조성비

화장용 크림 및 스킨로션에 있어서, 편백 정유의 함유율은 0.01%-40%인데, 적은 함량에서도 용도에 따라 향, 향균 등의, 정유 고유의 특성을 고려한 다양한 구성이 가능하며 40% 이상이면, 편백 정유의 함유량이 높아짐에 따른 화장품으로서의 제품 특성을 구현하기 어려운 점을 수반하므로 그 함유량을 하기 표5 및 표6과 같이 제한하였다.

〔표5〕

편백 정유를 함유한 화장용 크림의 조성

		(1)중량%	(2)중량%	(3)중량%	(4)중량%	(5)중량%
1	편백 정유	0.01	0.1	10	20	30
2	글리세릴모노스테아레이트	1.5	1.5	1.5	1.5	1.5
3	폴리옥시에칠렌소르비탄모노스테아레이트	1.2	1.2	1.2	1.2	1.2
4	스테아린산	1	1	1	1	1
5	세칠알코올	2	2	2	2	2
6	카르릴릭/카프릭트리글리세라이드	3	3	3	3	3
7	스쿠알란	7	7	7	7	7
8	스테아릴글리시레티네이트	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1
9	호호바유	4	4	4	4	4
10	트리에탄올아민	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2
11	카르복시비닐폴리머	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2
12	농글리세린	5	5	5	5	5.
13	베타인	2	2	2	2	2
14	방부제	적정량	적정량	적정량	적정량	적정량
15	정제수	적정량	적정량	적정량	적정량	적정량

〔표6〕

편백 정유를 함유한 스킨 로션의 조성

		(1)중량%	(2)중량%	(3)중량%	(4)중량%	(5)중량%
1	편백 정유	0.01	0.1	20	30	40
2	에탄올	5	5	5	5	5
3	폴리옥시에틸렌경화피마자유	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5
4	농글리세린	5	5	5	5	5
5	에틸렌디아민테트라초산디나트륨	0.05	0.05	0.05	0.05	0.05
6	소듐파씨에이	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2
7	디포타슘글리시레티네니트	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2
8	베타인	3	3	3	3	3
9	방부제	적정량	적정량	적정량	적정량	적정량
10	정제수	적정량	적정량	적정량	적정량	적정량

헤어샴푸에 있어서, 편백 정유의 함유율은 0.01-20%인데, 헤어샴푸의 본연의 성질인 머리의 청결 유지와 더불어 두피의 보호를 위해 편백 정유를 사용하였으며 또한 피톤치드의 향기 성분을 생활에서 느낄 수 있도록 함유량을 기초화장품에 비하여 하기 표7과 같이 높게 사용하였으며 , 그 상한선을 20%로 하였다.

〔표7〕

편백 정유를 함유한 헤어샴푸의 조성

		(1)중량%	(2)중량%	(3)중량%	(4)중량%	(5)중량%
1	편백 정유	0.01	0.1	1	5	20
2	소듐라우릴설페이트	15	15	15	15	15
3	소듐라우레스설페이트	10	10	10	10	10
4	코카미도프로필베타인	5	5	5	5	5
5	에틸렌디아민테트라초산디나트륨	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1
6	베타인	3	3	3	3	3
7	방부제	적정량	적정량	적정량	적정량	적정량
8	정제수	적정량	적정량	적정량	적정량	적정량

이상의 화장용 크림, 스킨 로션 및 헤어샴푸에 편백 정유를 함유시킴에 있어서, 편백 정유의 비율을 변경하고 타 조성성분의 비율은 모두 동일하게 하면서, 다만 정제수의 비율을 달리하였다. 즉, 편백 정유의 함유량을 증가시킴에 따라 정제수의 사용량을 그만큼 줄였는데, 그 이유는 편백 정유는 정제수로서의 기능도 하여, 정제수를 대체할 수 있기 때문이다.

(1) 실험 참가자 등

본 실시예의 실험에 참가한 자는 아토피성 피부질환을 앓고 있는 유아, 13세 미만의 어린이 및 14-20세 남녀 등 총 66명이다. 대상 인원의 남녀 비율은 남:여 = 34:32이고, 유아와 어린이 및 청소년의 비율은 유아:어린이:청소년 = 4:28:34이었다. 실험을 행한 기간은 2002. 5월-8월의 3개월이었다. 본 실시예의 화장품 등을 사용한 부위는 다리, 손목, 등, 가슴, 겨드랑이, 배 엉덩이, 목부분, 얼굴, 귀, 등 배꼽, 팔, 손, 접히는 부분 등등이었다.

(2) 실험 결과

실험 참가인들에게 본 실시예의 제품을 사용하게 하고, 그 반응을 조사하였는바, 그 조사결과에 의하면, 첫째, 사용상 가려움을 완화시키는데 도움이 되었습니까? 라는 질문에 대하여 ① 예-85%(56명) ② 아니오-6%(4명) ③ 약간-3%(6명)이었고, 둘째, 사용하고 난 후, 아토피 증세가 와화되어 피부상태가 개선되었다고 생각합니까 라는 질문에 대하여 ① 예-82%(54명) ② 약간-7%(5명) ③ 아니오-10%(7명) 이었다. 이 결과에 의하면, 본 실시예의 (편백 정유를 함유시킨) 화장품 및 헤어샴푸는 아토피성 피부질환에 대하여 상당한 효과가 있는 것임을 확인할 수 있었다.

이상의 실시예들에서 보듯이, 본 발명인 편백 정유를 함유한 화장품 조성물은 아토피성 피부질환의 가려움증을 완화시키고, 또한 아토피성 피부질환을 앓는 사람들에 흔히 나타나는, 건성화 및 피부트러블의 상태를 개선하는 효과를 나타내었다. 따라서, 본 발명은 아토피성 피부질환을 앓고 있는 사람들에게는 매우 유용한 것이다.

한편, 본 발명의 적용은 상기 실시 예에 언급된 사항들에 한정되는 것이 아니라, 그 외의 색채화장품을 포함하는 다양한 용도의 화장품에 적용될 수 있는 것이고, 특히, 남녀노소 누구나 사용하는 기초화장품에 적용하면 편백 정유의 효과를 최대한으로 누릴 수 있을 것이다.

Claims (5)

1. 통상의 화장품 조성물에 중량비로 0.01-40%의 편백 정유를 함유시킨 것을 특징으로 하는 화장품 조성물.
2. 제1항에 있어서, 통상의 화장용 크림 조성물에 중량비로 0.01-30%의 편백 정유를 함유시킨 것을 특징으로 하는 화장용 크림 조성물.
3. 제1항에 있어서, 통상의 스킨 로션 조성물에 중량비로 0.01-40%의 편백 정유를 함유시킨 것을 특징으로 하는 스킨 로션 조성물.
4. 제1항에 있어서, 통상의 세정용 화장수 조성물에 중량비로 0.01-30%의 편백 정유를 함유시킨 것을 특징으로 하는 화장용 세정수 조성물.
5. 통상의 헤어샴푸 조성물에 중량비로 0.01-20%의 편백 정유를 함유시킨 것을 특징으로 하는 헤어샴푸 조성물.