KR20040025918A - 치약 - Google Patents

Abstract

본 발명은 아스코르브산 유도체 및 에틸렌디아민테트라아세트산 또는 이것의 염을 함유하는 치약에 관한 것이다.

Description

치약{DENTIFRICE}

본원에서 용어 "치약"은 투스페이스트(toothpaste), 치아용 크림, 겔 또는 치분과 같은 실질적으로 고형 또는 페이스트형 제제를 포함하는 경구 케어(oral care)용 조성물을 의미한다.

아스코르브산 포스페이트(예, 나트륨 아스코르빌 포스페이트)와 같은 아스코르브산 유도체는 치은염 또는 치근막염의 예방과 같이 유리한 생리학적 효과를 발휘하는 치약에 사용된다. 그러나, 아스코르브산 포스페이트 또는 설페이트 에스테르 및 이것의 염과 같은 아스코르브산 유도체를 함유하는 치약에 있어서, 저장동안 변색이 발견되었다.

본 발명에 있어서, 아스코르브산 유도체를 함유한 치약의 변색은 에틸렌디아민테트라아세트산(EDTA) 또는 이것의 염의 첨가에 의해 억제될 수 있다는 것을 발견하였다.

본 발명은 치약에 관한 것이다. 더욱 구체적으로, 본 발명은 아스코르브산 유도체를 함유한 치약에 관한 것이다.

따라서, 한 양태에 있어서, 본 발명은 아스코르브산 유도체를 함유한 치약의 변색을 억제하기 위한 에틸렌디아민테트라아세트산 또는 이것의 염의 용도에 관한 것이다.

에틸렌디아민테트라아세트산의 적합한 염은, 예를들면 나트륨, 칼륨, 칼슘 또는 마그네슘 에틸렌디아민테트라아세테이트와 같은 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 염이다. 에틸렌디아민테트라아세트산 및 이것의 염의 혼합물을 사용할 수 있다. 에틸렌디아민테트라아세트산 또는 나트륨 또는 칼륨 에틸렌디아민테트라아세테이트가 바람직하다.

에틸렌디아민테트라아세트산 또는 이것의 염의 양은 적절하게는 총 치약 조성물의 약 0.05 내지 약 5중량%, 바람직하게는 약 0.1 내지 약 1중량%이거나, 치약 조성물에 존재하는 아스코르브산 유도체의 약 0.01 내지 약 5중량%, 바람직하게는 약 0.1 내지 약 2중량%이다. 전형적으로, 치약 조성물 중의 아스코르브산 유도체의 양은 총 치약 조성물의 약 0.01 내지 약 10중량%, 바람직하게는 약 0.1 내지 약 5중량%이다.

치약에 존재하는 아스코르브산 유도체의 보기는 아스코르브산 에스테르, 특히 포스페이트 에스테르 및 설페이트 에스테르 및 이것의 염, 또는 아스코르빌 글루코네이트이다. 염의 보기는 알칼리 금속 및 알칼리 토금속 염, 특히 나트륨 및 마그네슘 염이다. 나트륨 아스코르빌 포스페이트 및 마그네슘 아스코르빌 포스페이트가 특히 관심의 대상이 된다.

또 다른 양상에 있어서, 본 발명은 상기 언급된 아스코르브산 유도체 및 에틸렌디아민테트라아세트산 또는 이것의 염을 함유한 치약에 관한 것으로, 이때 아스코르브산 유도체가 마그네슘 아스코르빌 포스페이트이고, 에틸렌디아민테트라아세트산 염이 칼슘 에틸렌디아민테트라아세데이트인 치약은 제외한다.

본발명의 치약의 기타 성분은 치약 조성물에 일반적으로 사용되는 성분, 예를들면 연마제(예, 실리카, 탄산 칼슘, 인산 이칼슘, 인산 삼칼슘, 하소된 알루미나, 나트륨 및 칼륨 메타포스페이트, 나트륨 및 칼륨 피로포스페이트, 나트륨 트리메타포스페이트, 나트륨 헥사메타포스페이트 등); 점증제(예, 구아검, 크산탄 검, 카라야 검, 카복시메틸 셀룰로즈, 하이드록시메틸 셀룰로즈, 콜로이드성 마그네슘 알루미늄 실리케이트 등); 계면활성제(예, 수소화 코코넛 지방산 모노글리세리드 모노설페이트 나트륨, 나트륨 라우릴 설페이트, 나트륨 도데실 벤젠 설포네이트, N-라우로일 사르코신, 소비탄 모노스테아레이트 등); 플루오라이드 및 플루오라이드 제공 화합물(예, 나트륨, 암모늄, 칼슘, 아연, 구리 및 주석 플루오라이드, 나트륨 및 암모늄 플루오로실리케이트, 나트륨 모노플루오로포스페이트 등); 휴멕턴트(humectant)(예, 글리세롤, 1,4-부탄디올, 소비톨, 만니톨, 크실리톨 등); 금속염(예, 제 1 구리 플루오라이드, 클로라이드 및 플루오로실리케이트, 제 1 주석 플루오라이드 등); 향미제(예, 페퍼민트, 유칼립터스, 시나몬, 레몬 오일 등); 감미제(예, 슈크로즈, 크실리톨, 나트륨 사이클라메이트, 사카린 등); 항생제(예, 트리클로산, 클로르헥시딘 등) 및 여러 기타 보조제(예, 백화제(whitening) 또는 감감제(desensitizing))이다. 이러한 성분은 당 기술 분야에 공지된 양으로 치약 조성물에 결합될 수 있다.

본 발명은 하기 실시예에 의해 추가로 예시된다. 하기 실시예에서 각 성분의 함량은 중량% 기준이다.

실시예 1

투스페이스트는 하기 성분으로 제조될 수 있다:

A	물	100까지
	글리세롤	30.00
	소르비톨	20.00
	EDTA	0.01-1.00
	나트륨 아스코르빌 포스페이트	0.01-5.0
B	카복시 메틸셀룰로즈	1.2
C	이산화 티탄	0.50
	나트륨 사이클라메이트	0.10
	나트륨 사카린	0.01
	나트륨 모노플루오로포스페이트	0.85
	수화 실리카	20.00
	트리클로산
D	나트륨 라우릴 설페이트	1.00
	아로마	0.80

실시예 2

투명 투스페이스트는 하기 성분으로 제조될 수 있다:

A	물	100까지
	글리세롤	5.00
	소르비톨	60.00
	EDTA	0.01-1.00
	나트륨 아스코르빌 포스페이트	0.01-5.0
B	카복시 메틸셀룰로즈	1.0
C	PEG-12	3.00
	사카린	0.20
	나트륨 플루오라이드	0.85
	수화 실리카	20.00
D	나트륨 라우릴 설페이트	1.20
	아로마	1.00

Claims (9)

1. 아스코르브산 유도체를 함유하는 치약의 변색을 억제하기 위한, 에틸렌디아민테트라아세트산 또는 이것의 염의 용도.
2. 제 1 항에 있어서,

   아스코르빌 포스페이트를 함유한 치약에서의 용도.
3. 제 2 항에 있어서,

   아스코르빌 포스페이트가 나트륨 아스코르빌 포스페이트인 용도.
4. 제 1 항 내지 제 3 항중 어느 한항에 있어서,

   약 0.01 내지 약 5중량%의 아스코르브산 유도체를 함유한 치약에서의 용도.
5. 제 1 항 내지 제 4 항중 어느 한항에 있어서,

   에틸렌디아민테트라아세트산 또는 이것의 염의 함량이 약 0.01 내지 약 5중량%인 용도.
6. 제 1 항 내지 제 5 항중 어느 한항에 있어서,

   에틸렌디아민테트라아세트산(EDTA)의 용도.
7. 제 1 항 내지 제 5 항중 어느 한항에 있어서,

   칼슘 에틸렌디아민테트라아세테이트의 용도.
8. 아스코르브산 유도체가 마스네슘 아스코르빌 포스페이트이고, 에틸렌디아민테트라아세트산 염이 칼슘 에틸렌디아민테트라아세테이트인 치약을 제외한, 아스코르브산 유도체 및 에틸렌디아민테트라아세트산 또는 이것의 염을 함유하는 치약.
9. 본원 명세서에 기술된, 특히 실시예와 관련하여 기술된 발명.