KR20040005812A - 디알킬 카보네이트 및 금속 산화물을 함유하는 치장용화장 제제 - Google Patents

디알킬 카보네이트 및 금속 산화물을 함유하는 치장용화장 제제 Download PDF

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KR20040005812A
KR20040005812A KR10-2003-7000788A KR20037000788A KR20040005812A KR 20040005812 A KR20040005812 A KR 20040005812A KR 20037000788 A KR20037000788 A KR 20037000788A KR 20040005812 A KR20040005812 A KR 20040005812A
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안스만아힘
카바롤프
내기어사미르에프.
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코그니스 도이치란드 게엠베하 운트 코 카게
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Abstract

본 발명은 최종 농도에 대해 (a) 3 내지 20 중량% 의 디알킬 카보네이트 및 (b) 4 내지 30 중량% 의 금속 산화물을 함유하며, 단, 상기 양은 임의로 물과 기타 보조제 및 첨가제를 첨가함으로써 100 중량% 까지 첨가되는 화장 제제에 관한 것이다.

Description

디알킬 카보네이트 및 금속 산화물을 함유하는 치장용 화장 제제 {DECORATIVE COSMETIC PREPARATIONS CONTAINING DIALKYL CARBONATES AND METAL OXIDES}
아름답고 더욱 매혹적이게 보이고자 하는 욕구는 수천년 동안 인류의 근간을 형성하였다. 이를 성취하게 하는 제제가 꾸준하게 변화되었지만, 현대의 치장용 개인 케어 제제 조차도 얼굴, 눈 부위, 입술 및 손발톱의 색을 변화시키는 염료를 다소 많은 퍼센트로 함유한다. 또한, 특정 성분은 부가의 피부 캐어 및 피부 보호 기능을 한다. 사용되는 염료는 탈쿰, 산화아연, 카올린, 이산화티탄과 같은 백색 안료, 및 산화철, 산화크롬, 울트라마린, 망간 바이올렛과 같은 무기 착색 안료를 포함한다. 관례상, 눈과 입술 부위에 사용되는 염료는 적절한 점막 적합성을 가져야 한다. 동등하게 높은 점도를 갖는 안료와 오일 성분을 함유하는 제제만이 선행 기술에서 알려져 있다. 독일 특허 DE 19727737 A1 에는 디알킬 카보네이트와 UV 필터를 함유하는 일광 보호 조성물이 기재되어 있다.
따라서, 본 발명이 다루어야 할 과제는 오랜 저장이나 열에 노출하는 경우 분리되지 않고, 선행 기술과 비교하여 낮은 점도를 갖는 안료 또는 금속 산화물을 함유하는 화장 제제를 제공하는 것이었다. 또한, 금속 산화물, 바람직하게는 산화철은 스스로 용이하게 분산되어 혼입된다.
본 발명은 통상적으로 디알킬 카보네이트 및 금속 산화물을 함유한다는 사실로 구별되는 치장용 화장품, 더욱 구체적으로는 치장용 화장 제제, 더욱더 구체적으로는 메이크업, 립스틱, 마스카라, 아이샤도우 등에 관한 것이다.
본 발명은 최종 농도에 대해 하기 (a) 및 (b) 를 함유하는 화장 제제에 관한 것이다:
(a) 1 내지 20 중량% 의 디알킬 카보네이트, 및
(b) 2 내지 30 중량% 의 금속 산화물
(단, 상기 양은 임의로 첨가되는 물과 기타 보조제 및 첨가제와 함께 100 중량% 까지를 나타낸다).
본 발명은 또한 2 내지 30 중량%, 바람직하게는 4 내지 18 중량%, 더욱 구체적으로는 6 내지 15 중량% 양의 금속 산화물을 1 내지 20 중량%, 바람직하게는 5 내지 15 중량%, 더욱 구체적으로는 7 내지 12 중량% 의 디알킬 카보네이트에 분산시키고, 수득된 혼합물을 치장용 화장 제제에 첨가함을 특징으로 하는, 금속 산화물을 화장 제제에 분산시키는 방법에 관한 것이다.
놀랍게도, 선행 기술과 비교하여, 오랜 저장 동안에 분리되지 않음으로써, 높은 안정성을 나타내는 낮은 점도의 제제가 디알킬 카보네이트와 금속 산화물에 의해서 제조될 수 있음을 발견하였다. 또한, 비교적 다량의 금속 산화물, 예컨대 산화철이 상기 제제에 분산되어 혼입될 수 있음으로써, 수득된 제제는 이의 비교적높은 금속 산화물 농도에도 불구하고, 양호한 착색 및 커버링 성질 (예컨대, 메이크업) 을 갖는 치장용 화장품에 특히 적합하다. 따라서, 이들은 치장용 화장 제제에 사용하는데 탁월하게 적합하다.
디알킬 카보네이트
성분 (a) 를 형성하는 디알킬 카보네이트는, 비록 청구된 화합물의 일부가 본 명세서에 처음으로 기재되어 있지만, 기본적으로는 공지된 화합물이다. 기본적으로, 이들은 디메틸 또는 디에틸 카보네이트와 언급되는 히드록시 화합물의 공지 방법을 이용한 트랜스에스테르화에 의해서 제조될 수 있다. 이 방법의 개관은, 예컨대 문헌 [Chem. Rev.96, 951 (1996)] 에서 확인할 수 있다. 상기 언급한 과제를 해결하는데 특히 적합한 하기 화학식 I
(식중, R1은 탄소수 6 내지 22 의 선형 알킬기 및/또는 알케닐기, 2-에틸헥실기, 이소트리데실기 또는 이소스테아릴기, 또는 2 내지 15 개의 탄소 원자와 2 개 이상의 히드록실기를 함유하는 폴리올에서 유도되는 기이고, R2는 R1과 동일한 의미를 갖거나, 또는 탄소수 1 내지 5 의 알킬기이며, n 및 m 은 서로 독립적으로 0, 또는 1 내지 100 의 수이다)
에 상응하는 디알킬 카보네이트는 하기 조건중 하나를 만족한다:
(A) R1은 탄소수 6 내지 20, 바람직하게는 8 내지 18 의 선형 알킬기 또는 2-에틸헥실기이고, R2는 R1과 동일한 의미를 갖거나 또는 메틸을 나타냄;
(B) R1은 탄소수 12 내지 18 의 선형 알킬기이고, R2는 R1과 동일한 의미를 갖거나 또는 메틸을 나타내며, n 및 m 은 1 내지 10 의 수임;
(C) R1은 글리세롤, 알킬렌 글리콜, 기술적 올리고글리세롤 혼합물, 메틸올 화합물, 저급 알킬 글루코시드, 당 알코올, 당 및 아미노당으로 구성된 군에서 선택되는 폴리올의 잔기이고, R2는 R1과 동일한 의미를 갖거나 또는 탄소수 8 내지 12 의 선형 또는 분지형 알킬기 또는 메틸을 나타냄.
상기 2 개의 그룹 (A) 및 (B) 에 속하는 디알킬 카보네이트의 전형적인 예는 디메틸 및/또는 디에틸 카보네이트와, 예컨대 뢸렌 (Roelen) 의 옥소합성으로부터 알데히드 또는 지방 및 오일 기재의 기술적 메틸 에스테르의 고압 수소화에서 형성되며, 또한 불포화 지방 알코올의 이합체화에서 단량체 분획으로서 형성되는 카프로익 알코올, 카프릴릭 알코올, 2-에틸헥실 알코올, 카프릭 알코올, 라우릴 알코올, 이소트리데실 알코올, 미리스틸 알코올, 세틸 알코올, 팔미톨레일 알코올, 스테아릴 알코올, 이소스테아릴 알코올, 올레일 알코올, 엘라이딜 알코올, 페트로셀리닐 알코올, 리놀릴 알코올, 리놀레닐 알코올, 엘라에오스테아릴 알코올, 아라킬 알코올, 가돌레일 알코올, 베헤닐 알코올, 에루실 알코올 및 브라시딜 알코올 및 이들의 기술적 혼합물과의 완전 또는 부분 트랜스에스테르화 생성물이다. 또한,저급 카보네이트와, 1 내지 100 몰, 바람직하게는 2 내지 50 몰, 더욱 바람직하게는 5 내지 20 몰의 에틸렌 옥사이드와의 부가물 형태인 상기 언급한 알코올과의 트랜스에스테르화 생성물도 적합하다.
그룹 (C) 의 카보네이트는 본 명세서에 최초로 기재된다. 이들은 디메틸 및/또는 디에틸 카보네이트와 폴리올의 완전 또는 부분 트랜스에스테르화에 의해서 수득되는 화합물이다. 본 발명의 목적에 적합한 폴리올은 바람직하게는 2 내지 15 개의 탄소 원자와 2 개 이상의 히드록실기를 함유한다. 이의 전형적인 예는 글리세롤; 알킬렌 글리콜, 예컨대 에틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 헥실렌 글리콜 및 또한 평균 분자량 100 내지 1,000 dalton 의 폴리에틸렌 글리콜; 자체 축합도 1.5 내지 10 의 기술적 올리고글리세롤 혼합물, 예컨대 디글리세롤 함량 40 내지 50 중량% 의 기술적 디글리세롤 혼합물; 메틸올 화합물, 예컨대 특히 트리메틸올 에탄, 트리메틸올 프로판, 트리메틸올 부탄, 펜타에리트리톨 및 디펜타에리트리톨; 저급 알킬 글루코시드, 더욱 구체적으로는 알킬기내에 1 내지 8 개의 탄소 원자를 함유하는 저급 알킬 글루코시드, 예컨대 메틸 및 부틸 글루코시드; 탄소수 5 내지 12 의 당 알코올, 예컨대 소르비톨 또는 만니톨; 탄소수 5 내지 12 의 당, 예컨대 글루코오스 또는 수크로오스; 및 아미노당, 예컨대 글루카민이다.
상기 반응에 의하면, 메틸 또는 에틸기를 폴리올 잔기로 치환시킬 수 있을 뿐만 아니라, 폴리올의 히드록실기 일부 또는 심지어 히드록실기 전부가 카보네이트기에 부착됨으로써 올리고머성 또는 중합체성 네트 (net) 구조를 수득할 수 있도록 하는 혼합물을 산출할 수 있다. 본 발명의 문맥에서, 상기 유형의 화합물은 또한 화학식 I 의 범위내에 포함된다.
본 발명에 따른 제제는 디알킬 카보네이트, 바람직하게는 그룹 (A) 의 디알킬 카보네이트를 최종 농도에 대해 1 내지 20 중량%, 바람직하게는 3 내지 15 중량%, 더욱 구체적으로는 7 내지 12 중량% 의 양으로 함유할 수 있다.
금속 산화물
전문가에게 공지된 임의의 금속 산화물이 금속 산화물로서 사용될 수 있다. 본 발명에 따른 제제는 바람직하게는 아연, 티탄, 철, 지르코늄, 규소, 망간, 크롬, 알루미늄 및 세륨의 산화물 및 이들의 혼합물을 함유한다. 철 및 티탄의 산화물이 특히 바람직하다. 입자는 평균 직경이 100 ㎚ 미만, 바람직하게는 7 내지 40 ㎚, 더욱 바람직하게는 10 내지 25 ㎚ 이어야 한다. 이들은 구형 형상일 수 있으며, 또한 타원형 입자 또는 기타 비-구형 입자가 사용될 수 있다. 안료는 또한 표면 처리, 즉 친수성화 또는 소수성화될 수 있다. 이의 전형적인 예는 피복 이산화티탄, 예컨대 Titandioxid T 805 (Degussa) 및 EusolexT2000 (Merck) 이다. 적합한 소수성 피복 물질은, 무엇보다도 실리콘, 특히 트리알콕시옥틸실란 또는 시메티콘이다. 미분화 산화아연 및 산화철이 바람직하게 사용된다.
금속 산화물은 최종 조성물에 대해 2 내지 30 중량%, 바람직하게는 4 내지 18 중량%, 더욱 구체적으로는 6 내지 15 중량% 의 양으로 본 발명에 따른 제제에 사용된다.
오일 성분
본 발명에 따른 제제는 추가로 오일 성분, 예컨대 탄소수 6 내지 18, 바람직하게는 8 내지 10 의 지방 알코올 기재 Guerbet 알코올, 선형 C6-22지방산과 선형 C6-22지방 알코올의 에스테르, 분지형 C6-13카르복실산과 선형 C6-22지방 알코올의 에스테르, 예컨대 미리스틸 미리스테이트, 미리스틸 팔미테이트, 미리스틸 스테아레이트, 미리스틸 이소스테아레이트, 미리스틸 올레에이트, 미리스틸 베헤네이트, 미리스틸 에루케이트, 세틸 미리스테이트, 세틸 팔미테이트, 세틸 스테아레이트, 세틸 이소스테아레이트, 세틸 올레에이트, 세틸 베헤네이트, 세틸 에루케이트, 스테아릴 미리스테이트, 스테아릴 팔미테이트, 스테아릴 스테아레이트, 스테아릴 이소스테아레이트, 스테아릴 올레에이트, 스테아릴 베헤네이트, 스테아릴 에루케이트, 이소스테아릴 미리스테이트, 이소스테아릴 팔미테이트, 이소스테아릴 스테아레이트, 이소스테아릴 이소스테아레이트, 이소스테아릴 올레에이트, 이소스테아릴 베헤네이트, 이소스테아릴 에루케이트, 올레일 미리스테이트, 올레일 팔미테이트, 올레일 스테아레이트, 올레일 이소스테아레이트, 올레일 올레에이트, 올레일 베헤네이트, 올레일 에루케이트, 베헤닐 미리스테이트, 베헤닐 팔미테이트, 베헤닐 스테아레이트, 베헤닐 이소스테아레이트, 베헤닐 올레에이트, 베헤닐 베헤네이트, 베헤닐 에루케이트, 에루실 미리스테이트, 에루실 팔미테이트, 에루실 스테아레이트, 에루실 이소스테아레이트, 에루실 올레에이트, 에루실 베헤네이트 및 에루실 에루케이트를 함유할 수 있다. 또한, 선형 C6-22지방산과 분지형 알코올, 더욱 구체적으로는 2-에틸헥산올의 에스테르, 히드록시카르복실산과 선형 또는 분지형 C6-22지방 알코올의 에스테르, 더욱 구체적으로는 디옥틸 말레이트, 선형 및/또는 분지형 지방산과 다가 알코올 (예컨대, 프로필렌 글리콜, 이합체 디올 또는 삼합체 트리올) 및/또는 Guerbet 알코올의 에스테르, C6-22지방산 기재 트리글리세라이드, C6-18지방산 기재의 액체 모노-/디-/트리글리세라이드 혼합물, C6-22지방 알코올 및/또는 Guerbet 알코올과 방향족 카르복실산, 더욱 구체적으로는 벤조산의 에스테르, C2-12디카르복실산과 탄소수 1 내지 22 의 선형 또는 분지형 알코올 또는 탄소수 2 내지 10 및 히드록실기수 2 내지 6 의 폴리올의 에스테르, 식물성 오일, 분지형 1 차 알코올, 치환된 시클로헥산, 벤조산과 선형 및/또는 분지형 C6-22알코올의 에스테르 (예컨대, FinsolvTN), 알킬기당 탄소수 6 내지 22 인 선형 또는 분지형, 대칭 또는 비대칭 디알킬 에테르, 에폭시화 지방산 에스테르와 폴리올의 개환 생성물, 실리콘 오일 및/또는 지방족 또는 나프탈렌계 탄화수소가 적합하다. 기타 적합한 오일 성분은 수쿠알란 및 스쿠알렌과 같은 탄화수소이다.
화장 제제
선행 기술과 비교해서, 본 발명에 따른 디알킬 카보네이트는 낮은 점도, 바람직하게는 2,000 내지 4,000 mPas (Brookfield, 23 ℃, 스핀들 5, 10 rpm) 범위의 점도를 가진다. 이들은, 예컨대 메이크업, 루즈, 립스틱, 마스카라, 카잘 스틱, 아이샤도우, 손발톱 매니큐어 등과 같은 치장용 화장 제제에서 기타 보조제 및 첨가제와 함께 사용된다. 따라서, 본 발명은 또한 치장용 제제에서의 본 발명에 따른 물질의 용도에 관한 것이다. 이들 제제는 추가의 보조제 및 첨가제로서, 순한계면활성제, 유화제, 펄화 왁스, 균일성 요소, 증점제, 지방 과다 함유제, 안정화제, 중합체, 실리콘 화합물, 지방, 왁스, 레시틴, 인지질, 생물 기원제, 산화방지제, 방취제, 제한제, 비듬방지제, 팽윤제, 방충제, 자가 제혁제, 타이로신 억제제 (탈색제), 굴수성 유발 물질, 용해제, 방부제, 향료 오일, 염료 등을 함유할 수 있다.
계면활성제
적합한 계면활성제는 음이온성, 비이온성, 양이온성 및/또는 양쪽성 또는 쯔비터이온성 계면활성제이며, 통상적으로 약 1 내지 70 중량%, 바람직하게는 5 내지 50 중량%, 더욱 바람직하게는 10 내지 30 중량% 의 양으로 제제중에 존재할 수 있다. 음이온성 계면활성제의 전형적인 예는 비누, 알킬 벤젠술포네이트, 알칸술포네이트, 올레핀 술포네이트, 알킬에테르 술포네이트, 글리세롤 에테르 술포네이트, α-메틸 에스테르 술포네이트, 술포지방산, 알킬 술페이트, 지방 알코올 에테르 술페이트, 글리세롤 에테르 술페이트, 지방산 에테르 술페이트, 히드록시 혼합 에테르 술페이트, 모노글리세라이드 (에테르) 술페이트, 지방산 아미드 (에테르) 술페이트, 모노- 및 디알킬 술포숙시네이트, 모노- 및 디알킬 술포숙시나메이트, 술포트리글리세라이드, 아미드 비누, 에테르 카르복실산 및 이의 염, 지방산 이세티오네이트, 지방산 사르코시네이트, 지방산 타우라이드, N-아실아미노산, 예컨대 아실 락틸레이트, 아실 타르트레이트, 아실 글루타메이트 및 아실 아스파르테이트, 알킬 올리고글루코시드 술페이트, 단백질 지방산 축합물 (특히, 밀 기재 식물성 생성물) 및 알킬 (에테르) 포스페이트이다. 음이온성 계면활성제가 폴리글리콜 에테르 사슬을 함유하는 경우, 이들은 통상적인 동족체 분포를 가질 수 있으며, 바람직하게는 좁은 범위의 동족체 분포를 가진다. 비이온성 계면활성제의 전형적인 예는 지방 알코올 폴리글리콜 에테르, 알킬페놀 폴리글리콜 에테르, 지방산 폴리글리콜 에테르, 지방산 아미드 폴리글리콜 에테르, 지방 아민 폴리글리콜 에테르, 알콕시화 트리글리세라이드, 혼합 에테르 및 혼합 형태물 (formal), 임의로 부분 산화된 알킬 (알케닐) 올리고글리코시드 또는 글루쿠론산 유도체, 지방산-N-알킬 글루카미드, 단백질 가수분해물 (특히, 밀 기재 식물성 생성물), 폴리올 지방산 에스테르, 당 에스테르, 소르비탄 에스테르, 폴리소르베이트 및 아민 산화물이다. 비이온성 계면활성제가 폴리글리콜 에테르 사슬을 함유하는 경우, 이들은 통상적인 동족체 분포를 가질 수 있으며, 바람직하게는 좁은 범위의 동족체 분포를 가진다. 양이온성 계면활성제의 전형적인 예는 4 차 암모늄 화합물, 예컨대 디메틸 디스테아릴 암모늄 클로라이드, 및 에스테르쿠아트 (esterquat), 더욱 구체적으로는 4 차화 지방산 트리알칸올아민 에스테르염이다. 양쪽성 또는 쯔비터이온성 계면활성제의 전형적인 예는 알킬베타인, 알킬아미도베타인, 아미노프로피오네이트, 아미노글리시네이트, 이미다졸리늄 베타인 및 술포베타인이다. 상기 언급한 계면활성제는 모두 공지된 화합물이다. 이들의 구조 및 제조에 대한 정보는 관련된 개괄적인 문헌에서 확인할 수 있으며, 예컨대 문헌 [J. Falbe (ed.), "Surfactants in Consumer Products", Springer Verlag, Berlin, 1987, pages 54-124] 또는 [J. Falbe (ed.), "Katalysatoren, Tenside und Mineraloladditive (Catalysts, Surfactants and Mineral Oil Additives)", Thieme Verlag, Stuttgart, 1978, pages 123-217] 을 참고하라. 특히 적절한 순한, 즉 특히 피부학적으로 적합한 계면활성제의 전형적인 예는 지방 알코올 폴리글리콜 에테르 술페이트, 모노글리세라이드 술페이트, 모노- 및/또는 디알킬 술포숙시네이트, 지방산 이세티오네이트, 지방산 사르코시네이트, 지방산 타우라이드, 지방산 글루타메이트, α-올레핀 술포네이트, 에테르 카르복실산, 알킬 올리고글루코시드, 지방산 글루카미드, 알킬아미도베타인, 암포아세탈 및/또는 단백질 지방산 축합물, 바람직하게는 밀 단백질 기재의 단백질 지방산 축합물이다.
유화제
적합한 유화제는, 예컨대 하나 이상의 하기 군으로부터의 비이온성 계면활성제이다:
- 선형 C8-22지방 알코올, C12-22지방산, 알킬기내에 8 내지 15 개의 탄소 원자를 함유하는 알킬 페놀 및 알킬기내에 8 내지 22 개의 탄소 원자를 함유하는 알킬아민에 대한 2 내지 30 몰의 에틸렌 옥사이드 및/또는 0 내지 5 몰의 프로필렌 옥사이드의 부가 생성물;
- 알킬 (알케닐) 기내에 8 내지 22 개의 탄소 원자를 함유하는 알킬 및/또는 알케닐 올리고글리코시드 및 이의 에톡시화 유사체;
- 피마자유 및/또는 수소화 피마자유에 대한 1 내지 15 몰의 에틸렌 옥사이드의 부가 생성물;
- 피마자유 및/또는 수소화 피마자유에 대한 15 내지 60 몰의 에틸렌 옥사이드의 부가 생성물;
- 글리세롤 및/또는 소르비탄과, 탄소수 12 내지 22 의 불포화, 선형 또는 포화, 분지형 지방산 및/또는 탄소수 3 내지 18 의 히드록시카르복실산 및 이것과 1 내지 30 몰의 에틸렌 옥사이드의 부가물과의 부분 에스테르;
- 폴리글리세롤 (평균 자체 축합도 2 내지 8), 폴리에틸렌 글리콜 (분자량 400 내지 5,000), 트리메틸올프로판, 펜타에리트리톨, 당 알코올 (예컨대, 소르비톨), 알킬 글루코시드 (예컨대, 메틸 글루코시드, 부틸 글루코시드, 라우릴 글루코시드) 및 폴리글루코시드 (예컨대, 셀룰로오스) 와, 탄소수 12 내지 22 의 포화 및/또는 불포화, 선형 또는 분지형 지방산 및/또는 탄소수 3 내지 18 의 히드록시카르복실산 및 이것과 1 내지 30 몰의 에틸렌 옥사이드의 부가물과의 부분 에스테르;
- DE 1165574 PS 에 따른 펜타에리트리톨, 지방산, 시트르산 및 지방 알코올의 혼합 에스테르 및/또는 탄소수 6 내지 22 의 지방산, 메틸 글루코오스 및 폴리올, 바람직하게는 글리세롤 또는 폴리글리세롤의 혼합 에스테르;
- 모노-, 디- 및 트리알킬 포스페이트 및 모노-, 디- 및/또는 트리-PEG-알킬 포스페이트 및 이의 염;
- 울 왁스 알코올;
- 폴리실록산/폴리알킬/폴리에테르 공중합체 및 대응하는 유도체;
- 블록 공중합체, 예컨대 폴리에틸렌글리콜-30 디폴리히드록시스테아레이트;
- 중합체 유화제, 예컨대 Goodrich 사의 Pemulen 유형 (TR-1, TR-2);
- 폴리알킬렌 글리콜; 및
- 글리세롤 카보네이트.
지방 알코올, 지방산, 알킬페놀에 대한 또는 피마자유에 대한 에틸렌 옥사이드 및/또는 프로필렌 옥사이드의 부가 생성물은 공지된, 시판되는 제품이다. 이들은 평균 알콕시화도가 에틸렌 옥사이드 및/또는 프로필렌 옥사이드의 양과 부가 반응을 수행하는 기질의 양 사이의 비에 상응하는 동족체 혼합물이다. 글리세롤에 대한 에틸렌 옥사이드의 부가물의 C12/18지방산 모노에스테르 및 디에스테르는 DE 2024051 PS 로부터 화장 제제의 재지방화제로서 공지되어 있다.
알킬 및/또는 알케닐 올리고글리코시드, 이의 제조 및 이의 용도는 선행 기술로부터 공지되어 있다. 이들은 특히 글루코오스 또는 올리고당류를 탄소수 8 내지 18 의 1 차 알코올과 반응시킴으로써 제조된다. 글리코시드 단위에 관한 한, 고리형 당 단위가 글리코시드 결합에 의해서 지방 알코올에 부착되는 모노글리코시드와, 올리고머화도가 바람직하게는 약 8 이하인 올리고머성 글리코시드가 모두 적합하다. 올리고머화도는 이러한 기술적 제품을 상징하는 동족체 분포의 근거가 되는 통계학상의 평균값이다.
적합한 부분 글리세라이드의 전형적인 예는, 제조 방법으로부터 소량의 트리글리세라이드를 여전히 함유할 수 있는 히드록시스테아르산 모노글리세라이드, 히드록시스테아르산 디글리세라이드, 이소스테아르산 모노글리세라이드, 이소스테아르산 디글리세라이드, 올레산 모노글리세라이드, 올레산 디글리세라이드, 리시놀레산 모노글리세라이드, 리시놀레산 디글리세라이드, 리놀레산 모노글리세라이드, 리놀레산 디글리세라이드, 리놀렌산 모노글리세라이드, 리놀렌산 디글리세라이드, 에루크산 모노글리세라이드, 에루크산 디글리세라이드, 타르타르산 모노글리세라이드, 타르타르산 디글리세라이드, 시트르산 모노글리세라이드, 시트르산 디글리세라이드, 말산 모노글리세라이드, 말산 디글리세라이드 및 이들의 기술적 혼합물이다. 또한, 상기 언급한 부분 글리세라이드에 대한 1 내지 30 몰, 바람직하게는 5 내지 10 몰의 에틸렌 옥사이드의 부가 생성물도 적합하다.
적합한 소르비탄 에스테르는 소르비탄 모노이소스테아레이트, 소르비탄 세스퀴이소스테아레이트, 소르비탄 디이소스테아레이트, 소르비탄 트리이소스테아레이트, 소르비탄 모노올레에이트, 소르비탄 세스퀴올레에이트, 소르비탄 디올레에이트, 소르비탄 트리올레에이트, 소르비탄 모노에루케이트, 소르비탄 세스퀴에루케이트, 소르비탄 디에루케이트, 소르비탄 트리에루케이트, 소르비탄 모노리시놀레에이트, 소르비탄 세스퀴리시놀레에이트, 소르비탄 디리시놀레에이트, 소르비탄 트리리시놀레에이트, 소르비탄 모노히드록시스테아레이트, 소르비탄 세스퀴히드록시스테아레이트, 소르비탄 디히드록시스테아레이트, 소르비탄 트리히드록시스테아레이트, 소르비탄 모노타르트레이트, 소르비탄 세스퀴타르트레이트, 소르비탄 디타르트레이트, 소르비탄 트리타르트레이트, 소르비탄 모노시트레이트, 소르비탄 세스퀴시트레이트, 소르비탄 디시트레이트, 소르비탄 트리시트레이트, 소르비탄 모노말레에이트, 소르비탄 세스퀴말레에이트, 소르비탄 디말레에이트, 소르비탄 트리말레에이트 및 이들의 기술적 혼합물이다. 또한, 상기 언급한 소르비탄 에스테르에 대한 1 내지 30 몰, 바람직하게는 5 내지 10 몰의 에틸렌 옥사이드의 부가 생성물도 적합하다.
적합한 폴리글리세롤 에스테르의 전형적인 예는 폴리글리세릴-2 디폴리히드록시스테아레이트 (DehymulsPGPH), 폴리글리세릴-3 디이소스테아레이트 (LameformTGI), 폴리글리세릴-4 이소스테아레이트 (IsolanGI 34), 폴리글리세릴-3 올레에이트, 디이소스테아로일 폴리글리세릴-3 디이소스테아레이트 (IsolanPDI), 폴리글리세릴-3 메틸클루코오스 디스테아레이트 (Tego Care450), 폴리글리세릴-3 밀랍 (Cera Bellina), 폴리글리세릴-4 카프레이트 (Polyglycerol Caprate T2010/90), 폴리글리세릴-3 세틸 에테르 (ChimexaneNL), 폴리글리세릴-3 디스테아레이트 (CremophorGS 32) 및 폴리글리세릴 폴리리시놀레에이트 (AdmulWOL 1403), 폴리글리세릴 다이머레이트 이소스테아레이트 및 이들의 혼합물이다. 기타 적합한 폴리올 에스테르의 예는 트리메틸올프로판 또는 펜타에리트리톨과, 1 내지 30 몰의 에틸렌 옥사이드와 임의로 반응하는 라우르산, 코코넛 지방산, 탈로우 지방산, 팔미트산, 스테아르산, 올레산, 베헨산 등과의 모노-, 디- 및 트리에스테르이다.
기타 적합한 유화제는 쯔비터이온성 계면활성제이다. 쯔비터이온성 계면활성제는 분자내에 하나 이상의 4 차 암모늄기와 하나 이상의 카르복실레이트기 및 하나의 술포네이트기를 함유하는 표면 활성 화합물이다. 특히 적합한 쯔비터이온성 계면활성제는 소위 베타인, 예컨대 N-알킬-N,N-디메틸 암모늄 글리시네이트, 예를 들어 코코알킬 디메틸 암모늄 글리시네이트, N-아실아미노프로필-N,N-디메틸 암모늄 글리시네이트, 예를 들어 코코아실아미노프로필 디메틸 암모늄 글리시네이트, 및 알킬 또는 아실기내에 8 내지 18 개의 탄소 원자를 함유하는 2-알킬-3-카르복시메틸-3-히드록시에틸 이미다졸린 및 코코아실아미노에틸 히드록시에틸 카르복시메틸 글리시네이트이다. CTFA 명이 코카미도프로필 베타인으로 알려진 지방산 아미드 유도체가 특히 바람직하다. 또한, 양쪽성 계면활성제도 적합한 유화제이다. 양쪽성 계면활성제는 C8/18알킬 또는 아실기외에, 하나 이상의 유리 아미노기 및 하나 이상의 -COOH- 또는 -SO3H- 기를 분자내에 함유하며, 내부염을 형성할 수 있는 표면 활성 화합물이다. 적합한 양쪽성 계면활성제의 예는 알킬기내에 약 8 내지 18 개의 탄소 원자를 함유하는 N-알킬 글리신, N-알킬 프로피온산, N-알킬아미노부티르산, N-알킬이미노디프로피온산, N-히드록시에틸-N-알킬아미도프로필 글리신, N-알킬 타우린, N-알킬 사르코신, 2-알킬아미노프로피온산 및 알킬아미노아세트산이다. 특히 바람직한 양쪽성 계면활성제는 N-코코알킬아미노프로피오네이트, 코코아실아미노에틸 아미노프로피오네이트 및 C12/18아실 사르코신이다. 마지막으로, 양이온성 계면활성제도 또한 적합한 유화제이며, 에스테르쿠아트 유형의 양이온성 계면활성제가 바람직하고, 메틸-4 차화 이지방산 트리에탄올아민 에스테르염이 특히 바람직하다.
왁스
적합한 왁스는 특히 예컨대, 칸델릴라 왁스, 카르나우바 왁스, 재팬 왁스,아프리카 수염새 왁스, 코르크 왁스, 구아루마 왁스, 라이스 오일 왁스, 사탕수수 왁스, 오우리쿠리 왁스, 몬탄 왁스, 밀랍, 셸랙 왁스, 경랍, 라놀린 (울 왁스), 우로피기알 지방, 세레신, 오조케라이트 (어쓰 왁스), 광유, 파라핀 왁스 및 미세왁스와 같은 천연 왁스; 예컨대, 몬탄 에스테르 왁스, 사솔 왁스, 수소화 호호바 왁스와 같은 화학적 변성 왁스 (경질 왁스); 및 예컨대, 폴리알킬렌 왁스 및 폴리에틸렌 글리콜 왁스와 같은 합성 왁스이다. 지방외에, 기타 적합한 첨가제는 레시틴 및 인지질과 같은 지방 유형 물질이다. 레시틴은 전문가들 사이에, 지방산, 글리세롤, 인산 및 콜린으로부터 에스테르화에 의해서 형성되는 글리세로인지질로 알려져 있다. 따라서, 레시틴은 또한 흔히 전문가들에 의해서 포스파티딜 콜린 (PC) 으로 언급되며, 하기 화학식에 상응한다:
(식중, R 은 전형적으로 15 내지 17 개의 탄소 원자와 4 개 이하의 시스 이중 결합을 함유하는 선형의 지방족 탄화수소 라디칼을 나타낸다).
천연 레시틴의 예는 포스파티딘산으로도 알려져 있는, 1,2-디아실-sn-글리세롤-3-인산의 유도체인 케팔린이다. 반대로, 인지질은 통상적으로 지방으로 분류되는 글리세롤 (글리세로포스페이트) 과 인산의 모노에스테르, 바람직하게는 디에스테르인 것으로 생각된다. 또한, 스핀고신 및 스핀고지질도 적합하다.
펄화 왁스
적합한 펄화 왁스는, 예컨대 알킬렌 글리콜 에스테르, 구체적으로는 에틸렌 글리콜 디스테아레이트; 지방산 알칸올아미드, 구체적으로는 코코넛 지방산 디에탄올아미드; 부분 글리세라이드, 구체적으로는 스테아르산 모노글리세라이드; 다염기성, 임의로 히드록시 치환된 카르복실산과 탄소수 6 내지 22 의 지방 알코올의 에스테르, 구체적으로는 타르타르산의 장쇄 에스테르; 예컨대, 전부해서 24 개 이상의 탄소 원자를 함유하는 지방 알코올, 지방 케톤, 지방 알데히드, 지방 에테르 및 지방 카보네이트와 같은 지방 화합물, 구체적으로는 라우론 및 디스테아릴에테르; 스테아르산, 히드록시스테아르산 또는 베헨산과 같은 지방산; 탄소수 12 내지 22 의 올레핀 에폭시드와 탄소수 12 내지 22 의 지방 알코올 및/또는 탄소수 2 내지 15 및 히드록실기수 2 내지 10 의 폴리올과의 개환 생성물 및 이들의 혼합물이다.
균일성 요소 및 증점제
주로 사용되는 균일성 요소는 탄소수 12 내지 22, 바람직하게는 16 내지 18 의 지방 알코올 또는 히드록시지방 알코올 및 또한 부분 글리세라이드, 지방산 또는 히드록시지방산이다. 이들 물질과 알킬 올리고글루코시드 및/또는 동일한 사슬 길이의 지방산 N-메틸 글루카미드 및/또는 폴리글리세롤 폴리-12-히드록시스테아레이트와의 배합물이 바람직하게 사용된다. 적합한 증점제는, 예컨대 Aerosil유형 (친수성 실리카), 다당류, 더욱 구체적으로는 크산탄검, 구아-구아, 아가-아가, 알기네이트 및 틸로오스, 카르복시메틸 셀룰로오스 및 히드록시에틸 셀룰로오스, 또한 지방산의 비교적 고분자량 폴리에틸렌 글리콜 모노에스테르 및 디에스테르, 폴리아크릴레이트 (예컨대, Carbopols및 Pemulen 유형 [Goodrich];Synthalens[Sigma]; Keltrol 유형 [Kelco]; Sepigel 유형 [Seppic]; Salcare 유형 [Allied Colloids]), 폴리아크릴아미드, 폴리비닐 알코올 및 폴리비닐 피롤리돈, 계면활성제, 예를 들어 에톡시화 지방산 글리세라이드, 지방산과 폴리올의 에스테르, 예를 들어 펜타에리트리톨 또는 트리메틸올 프로판, 좁은 범위의 지방 알코올 에톡시레이트 또는 알킬 올리고글루코시드 및 전해질, 예를 들어 염화나트륨 및 염화암모늄이다.
지방 과다 함유제
지방 과다 함유제는, 예컨대 라놀린 및 레시틴 및 또한 폴리에톡시화 또는 아실화 라놀린 및 레시틴 유도체, 폴리올 지방산 에스테르, 모노글리세라이드 및 지방산 알칸올아미드와 같은 물질에서 선택될 수 있으며, 상기 지방산 알칸올아미드는 거품 안정화제로도 작용한다.
안정화제
안정화제로는, 예컨대 마그네슘, 알루미늄 및/또는 아연 스테아레이트 또는 리시놀레에이트와 같은 지방산의 금속염이 사용될 수 있다.
중합체
적합한 양이온성 중합체는, 예컨대 Amerchol 사에서 상품명 Polymer JR 400으로 수득 가능한 4 차화 히드록시에틸 셀룰로오스와 같은 양이온성 셀룰로오스 유도체, 양이온성 전분, 디알릴 암모늄염과 아크릴아미드의 공중합체, 예컨대 Luviquat(BASF) 와 같은 4 차화 비닐 피롤리돈/비닐 이미다졸 중합체, 폴리글리콜과 아민의 축합 생성물, 예컨대 라우릴디모늄 히드록시프로필 가수분해된 콜라겐 (LamequatL, Grunau) 과 같은 4 차화 콜라겐 폴리펩티드, 4 차화 밀 폴리펩티드, 폴리에틸렌이민, 예컨대 아모디메티콘과 같은 양이온성 실리콘 중합체, 아디프산과 디메틸아미노히드록시프로필 디에틸렌트리아민의 공중합체 (Cartaretine, Sandoz), 아크릴산과 디메틸 디알릴 암모늄 클로라이드의 공중합체 (Merquat550, Chemviron), 예컨대 FR 2252840 A 에 기재된 폴리아미노폴리아미드 및 이의 가교 수용성 중합체, 예컨대 임의로 미정질 분포의 4 차화 키토산과 같은 양이온성 키틴 유도체, 디할로알킬, 예를 들어 디브로모부탄과 비스-디알킬아민, 예를 들어 비스-디메틸아미노-1,3-프로판의 축합 생성물, 예컨대 Celanese 사의 JaguarCBS, JaguarC-17, JaguarC-16 과 같은 양이온성 구아검, 예컨대 Miranol 사의 MirapolA-15, MirapolAD-1, MirapolAZ-1 과 같은 4 차화 암모늄염 중합체이다.
적합한 음이온성, 쯔비터이온성, 양쪽성 및 비이온성 중합체는, 예컨대 비닐 아세테이트/크로톤산 공중합체, 비닐 피롤리돈/비닐 아크릴레이트 공중합체, 비닐 아세테이트/부틸 말레에이트/이소보닐 아크릴레이트 공중합체, 메틸 비닐에테르/말레산 무수물 공중합체 및 이의 에스테르, 비가교 및 폴리올 가교 폴리아크릴산, 아크릴아미도프로필 트리메틸암모늄 클로라이드/아크릴레이트 공중합체, 옥틸아크릴아미드/메틸 메타크릴레이트/tert-부틸아미노에틸 메타크릴레이트/2-히드록시프로필 메타크릴레이트 공중합체, 폴리비닐 피롤리돈, 비닐 피롤리돈/비닐 아세테이트공중합체, 비닐 피롤리돈/디메틸아미노에틸 메타크릴레이트/비닐 카프로락탐 삼중합체 및 임의로 유도체화된 셀룰로오스 에테르 및 실리콘이다. 기타 적합한 중합체 및 증점제는 문헌 [Cosmetics & Toiletries, Vol. 108, 1993 년 5 월, pages 95 et seq] 에서 확인할 수 있다.
실리콘 화합물
적합한 실리콘 화합물은, 예컨대 디메틸 폴리실록산, 메틸페닐 폴리실록산, 고리형 실리콘 및 아미노-, 지방산-, 알코올-, 폴리에테르-, 에폭시-, 불소-, 글리코시드- 및/또는 알킬-변성 실리콘 화합물이며, 이들은 실온에서 액체 및 수지 유형일 수 있다. 기타 적합한 실리콘 화합물은 200 내지 300 디메틸실록산 단위의 평균 사슬 길이를 갖는 디메티콘과 수소화 실리케이트의 혼합물인 시메티콘이다. 적합한 휘발성 실리콘의 상세한 개요는 문헌 [Cosm. Toil.91, 27 (1976), Todd 등] 에서 확인할 수 있다.
산화방지제
UV 선이 피부에 침투할 때 개시되는 광화학적 사슬 반응을 저지시키는 산화방지제가 또한 첨가될 수 있다. 이의 전형적인 예는 매우 적은 적량 (예컨대, p mol 내지 μmol/㎏) 의 아미노산 (예컨대, 글리신, 히스티딘, 티로신, 트립토판) 및 이의 유도체, 이미다졸 (예컨대, 우로칸산) 및 이의 유도체, D,L-카르노신, D-카르노신, L-카르노신과 같은 펩티드 및 이의 유도체 (예컨대, 안세린), 카로티노이드, 카로텐 (예컨대, α-카로텐, β-카로텐, 리코펜) 및 이의 유도체, 클로로겐산 및 이의 유도체, 리폰산 및 이의 유도체 (예컨대, 디히드로리폰산), 아우로티오글루코오스, 프로필티오우라실 및 기타 티올 (예컨대, 티오레독신, 글루타티온, 시스테인, 시스틴, 시스타민 및 글리코실, 이의 N-아실틸, 메틸, 에틸, 프로필, 아밀, 부틸 및 라우릴, 팔미토일, 올레일, γ-리놀레일, 콜레스테릴 및 글리세릴 에스테르) 및 이의 염, 디라우릴티오디프로피오네이트, 디스테아릴티오디프로피오네이트, 티오디프로피온산 및 이의 유도체 (에스테르, 에테르, 펩티드, 지질, 뉴클레오티드, 뉴클레오시드 및 염) 및 술폭시민 화합물 (예컨대, 부티오닌 술폭시민, 호모시스테인 술폭시민, 부티오닌 술폰, 펜타-, 헥사- 및 헵타-티오닌 술폭시민), 또한 (금속) 킬레이트화제 (예컨대, α-히드록시지방산, 팔미트산, 파이트산, 락토페린), α-히드록시산 (예컨대, 시트르산, 락트산, 말산), 흄산, 담즙산, 담즙 추출물, 빌리루빈, 빌리베르딘, EDTA, EGTA 및 이의 유도체, 불포화 지방산 및 이의 유도체 (예컨대, γ-리놀렌산, 리놀레산, 올레산), 폴산 및 이의 유도체, 유비퀴논 및 유비퀴놀 및 이의 유도체, 비타민 C 및 이의 유도체 (예컨대, 아스코르빌 팔미테이트, Mg 아스코르빌 포스페이트, 아스코르빌 아세테이트), 토코페롤 및 유도체 (예컨대, 비타민 E 아세테이트), 비타민 A 및 유도체 (비타민 A 팔미테이트) 및 벤조인 수지의 코니페릴 벤조에이트, 루틴산 및 이의 유도체, α-글리코실 루틴, 페룰산, 푸르푸릴리덴 글루시톨, 카르노신, 부틸 히드록시톨루엔, 부틸 히드록시아니솔, 노르디히드로구아이악 수지산, 노르디히드로구아이아레트산, 트리히드록시부티로페논, 요산 및 이의 유도체, 만노오스 및 이의 유도체, 수퍼옥시드-디스무타아제, 아연 및 이의 유도체 (예컨대, ZnSO4), 셀레늄 및 이의 유도체 (예컨대, 셀레늄메티오닌), 스틸벤 및 이의 유도체 (예컨대, 스틸벤 옥사이드, 트랜스 스틸벤 옥사이드) 및 본 발명의 목적에 적합한 이들 활성 물질의 유도체 (염, 에스테르, 에테르, 당, 뉴클레오티드, 뉴클레오시드, 펩티드 및 지질) 이다.
생물 기원제
본 발명의 문맥에서, 생물 기원제는, 예컨대 토코페롤, 토코페롤 아세테이트, 토코페롤 팔미테이트, 아스코르브산, 디옥시리보핵산, 레티놀, 비사볼롤, 알란토인, 피탄트리올, 판테놀, AHA 산, 아미노산, 세라미드, 슈도세라미드, 정유, 식물 추출물 및 비타민 복합체이다.
팽윤제
적합한 수성상용 팽윤제는 몬모릴로나이트, 점토 광물, Pemulen 및 알킬 변성 Carbopol 유형 (Goodrich) 이다. 기타 적합한 중합체 및 팽윤제는 문헌 [R. Lochhead's review in Cosm. Toil.108, 95 (1993)] 에서 확인할 수 있다.
자가 제혁제 및 탈색제
적합한 자가 제혁제는 디히드록시아세톤이다. 멜라닌 형성을 방지하며 탈색제에 사용되는 적합한 타이로신 억제제는, 예컨대 아르부틴, 코지산, 쿠마르산 및 아스코르브산 (비타민 C) 이다.
굴수성 유발 물질
또한, 굴수성 유발 물질, 예컨대 에탄올, 이소프로필 알코올 또는 폴리올이 유동 작용을 개선하기 위해서 사용될 수 있다. 적합한 폴리올은 바람직하게는 2 내지 15 개의 탄소 원자와 2 개 이상의 히드록실기를 함유한다. 폴리올은 기타의작용기, 더욱 구체적으로는 아미노기를 함유하거나, 또는 질소로 변성될 수 있다. 이의 전형적인 예는 글리세롤; 예컨대, 에틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 헥실렌 글리콜 및 평균 분자량 100 내지 1,000 dalton 의 폴리에틸렌 글리콜과 같은 알킬렌 글리콜; 예컨대, 디글리세롤 함량 40 내지 50 중량% 의 기술적 디글리세롤 혼합물과 같은 자가 축합도 1.5 내지 10 의 기술적 올리고글리세롤 혼합물; 특히, 트리메틸올 에탄, 트리메틸올 프로판, 트리메틸올 부탄, 펜타에리트리톨 및 디펜타에리트리톨과 같은 메틸올 화합물; 저급 알킬 글루코시드, 특히 알킬기내에 1 내지 8 개의 탄소 원자를 함유하는 알킬 글루코시드, 예컨대 메틸 및 부틸 글루코시드; 탄소수 5 내지 12 의 당 알코올, 예컨대 소르비톨 또는 만니톨; 탄소수 5 내지 12 의 당, 예컨대 글루코오스 또는 수크로오스; 아미노당, 예컨대 글루카민; 디에탄올아민 또는 2-아미노프로판-1,3-디올과 같은 디알코올아민이다.
방부제
적합한 방부제는, 예컨대 페녹시에탄올, 포름알데히드 용액, 파라벤, 펜탄디올 또는 소르브산 및 문헌 [Appendix 6, Parts A and B of the Kosmetikverordnung ("Cosmetics Directive")] 에 기재된 기타 부류의 화합물이다.
향료 오일
적합한 향료 오일은 천연 향료와 합성 향료의 혼합물이다. 천연 향료는 꽃 (백합, 라벤더, 장미, 재스민, 등화, 일랑일랑), 줄기 및 잎 (제라늄, 파출리, 프티그레인), 열매 (아니스, 고수풀, 캐러웨이, 곱향나무), 열매 껍질 (불수감나무,레몬, 오렌지), 뿌리 (육두구, 안젤리카, 셀러리, 카르다몸, 코스터스, 붓꽃, 칼머스), 나무 (소나무 재목, 백단 재목, 과이어 재목, 삼나무 목재, 자단 재목), 풀잎 및 목초 (개사철쑥, 레몬 목초, 세이지, 백리향), 침엽 및 가지 (스프루스, 전나무, 소나무, 분재 소나무), 수지 및 향유 (갈바눔, 엘레미, 벤조인, 몰약, 올리바눔, 오포포낙스) 의 추출물을 포함한다. 또한, 동물성 천연 물질, 예컨대 사향고양이의 향 및 비버도 사용될 수 있다. 전형적인 합성 향료 화합물은 에스테르, 에테르, 알데히드, 케톤, 알코올 및 탄화수소 유형의 생성물이다. 에스테르 유형의 향료 화합물의 예는 벤질 아세테이트, 페녹시에틸 이소부티레이트, p-tert-부틸 시클로헥실아세테이트, 리날릴 아세테이트, 디메틸 벤질 카르비닐 아세테이트, 페닐 에틸 아세테이트, 리날릴 벤조에이트, 벤질 포르메이트, 에틸메틸 페닐 글리시네이트, 알릴 시클로헥실 프로피오네이트, 스티르알릴 프로피오네이트 및 벤질 살리실레이트이다. 에테르는, 예컨대 벤질 에틸 에테르를 포함하고, 알데히드는, 예컨대 탄소수 8 내지 18 의 선형 알칸알, 시트랄, 시트로넬랄, 시트로넬릴옥시아세트알데히드, 시클라멘 알데히드, 히드록시시트로넬랄, 릴리알 및 부르게오날을 포함한다. 적합한 케톤의 예는 이오논, α-이소메틸이오논 및 메틸 세드릴 케톤이다. 적합한 알코올은 아네톨, 시트로넬롤, 유제놀, 이소유제놀, 제라니올, 리날로올, 페닐에틸 알코올 및 테르피네올이다. 탄화수소는 주로 테르펜 및 발삼을 포함한다. 그러나, 유쾌한 향료를 함께 생성하는 상이한 향료 화합물의 혼합물을 사용하는 것이 바람직하다. 기타 적합한 향료 오일은 주로 향기 성분으로서 사용되는 비교적 저 휘발성의 정유이다. 이의 예는 세이지 오일, 카모밀라 오일, 정향 오일, 멜리사오일, 민트 오일, 계피잎 오일, 라임꽃 오일, 곱향나무 장과 오일, 베티버트 오일, 올리바눔 오일, 갈바눔 오일, 라다눔 오일 및 라벤딘 오일이다. 불수감나무 오일, 디히드로미르세놀, 백합, 라이랄, 시트로넬라, 페닐에틸 알코올, α-헥실신남알데히드, 제라니올, 벤질 아세톤, 시클라멘 알데히드, 리날로올, 보이삼브렌 포르트 (Boisambrene Forte), 암브록산 (Ambroxan), 인돌, 헤디온, 산델리스, 감귤류 오일, 귤 오일, 오렌지 오일, 알릴아밀 글리콜레이트, 시클로베르탈, 라벤딘 오일, 클라리 오일, β-다마스콘, 제라늄 오일 버번, 시클로헥실 살리실레이트, 베르토픽스 코유르 (Vertofix Coeur), 이소-E-수퍼 (Iso-E-Super), 픽솔리드 (Fixolide) NP, 에버닐, 이랄데인 감마, 페닐아세트산, 제라닐 아세테이트, 벤질 아세테이트, 로즈 옥사이드, 로밀라트, 이로틸 및 플로라마트가 단독으로 또는 혼합물 형태로 바람직하게 사용된다.
염료
적합한 염료는, 예컨대 문헌 ["Kosmetische Farbemittel" of the Farbstoffkommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, pages 81 to 106] 에 기재된 화장 목적에 적합하다고 인정된 임의의 물질이다. 이들 염료는 통상적으로 전체로서의 혼합물에 대해 0.001 내지 0.1 중량% 의 농도로 사용된다.
충전제
유기 충전제와 무기 충전제가 모두 사용될 수 있다. 활석, 운모 (예컨대, 견운모), 황산바륨, 폴리에틸렌, 폴리테트라플루오로에틸렌, 나일론 분말 및 폴리메틸 메타크릴레이트 (PMMA) 분말이 바람직하게 사용된다.
보조제 및 첨가제의 전체 퍼센트 함량은 제제에 대해 1 내지 80 중량% 일 수 있고, 바람직하게는 5 내지 50 중량% 이며, 더욱 구체적으로는 7 내지 10 중량% 이다. 제제는 표준 고온 또는 저온 유화 방법에 의해서 제조될 수 있으며, 바람직하게는 PIT (상 전환 온도) 방법에 의해서 제조된다.
하기 표에서, 디알킬 카보네이트를 함유하는 혼합물 (실시예 1 및 2, C3) 중의 다양한 양의 산화철 분산액 (+ = 양호한 분산, - = 약한 분산) 을 선행 기술 (C1 및 C2) 로부터 공지된 기타 오일 성분에 대해 시험하고, 이들의 점도를 브룩피일드 (Brookfied) 방법 (23 ℃, 스핀들 5, 10 rpm, mPas) 으로 측정하였다. 그 결과를 하기 표 1 에 요약하였다.
화장 제제 - 활성 물질의 양 (중량%)
조성 (INCI) 1 2 C1 C2 C3
EmulgadeSE글리세릴 스테아레이트, 세테아레스-20, 세테아레스-12, 세테아릴 알코올, 세틸 팔미테이트 7 - 7 - 7
EumulginB2세테아레스-20 2 - 2 - 2
CetiolCC디-n-옥틸 카보네이트 8 10 - - 8
Monomuls90O18글리세릴 올레에이트 1 - 1 - 1
알루미늄 전분 옥테닐 숙시네이트 2 - 2 - 2
CetiolOE디카프릴 에테르 - - 8 10 -
CetiolPGL헥실데칸올 (및) 헥실데실 라우레이트 7 11 7 11 7
EumulginVL57라우릴 글루코시드 (및) 폴리글리세릴-2디폴리히드록시스테아레이트 (및) 글리세린 - 4.5 - 4.5 -
Myritol331코코글리세라이드 - 12 - 12 -
Veegum Plus - 1.5 - 1.5 -
크산탄검 - 0.5 - 0.5 -
글리세린 10 3 10 3 10
탈쿰 - 1 - 1 -
HydagenCMF (sol. 4%)키토산 글리콜레이트 2.5 - 2.5 - 2.5
이산화티탄 10 5 10 5 1
Fe2O3 5.3 2 5.3 2 -
산화아연 - - - - 1
100 까지
분산 + + - - +
점도 3000 2000 8000 8000 8000
하기 표 2 는 디알킬 카보네이트를 사용한 여러가지 치장용 화장 제품의 제제예의 번호를 포함한다. (1) 은 파운데이션 크림이고, (2) 는 압축 페이스 파우더이며, (3) 은 루즈이고, (C1, C2) 는 비교용 제제이다.
치장용 화장 제제 - 활성 물질의 양 (중량%)
조성 1 2 3
디-n-옥틸 카보네이트 6 4.2 6.7
세테아릴 알코올 - 6.9 -
세틸 아세테이트 (및) 아세틸화 라놀리닐 알코올 - - 10.5
이소스테아릴 이소스테아레이트 - - 30
미리스틸 락테이트 - - 14
라우릴 글리코시드 (및) 폴리글리세릴-2디폴리히드록시스테아레이트 (및) 글리세린 4 - -
부틸 스테아레이트 - - 3.8
세레신 - - 5.7
밀랍 - - 3.4
카르나우바 왁스 - - 5.1
칸델릴라 왁스 - - 2.5
미정질 왁스 - - 14.3
헥실데칸올 (및) 헥실데실 라우레이트 11 - -
코코글리세라이드 12 - -
디부틸 아디페이트 4 - -
Veegum Plus 1.5 - -
크산탄검 0.5 - -
마그네슘 스테아레이트 - 2.5 -
탈쿰 1 51.6 -
카올린 - 15.8 -
이산화티탄 5 4.4 1
산화철 2 10 3
글리세린 3 - -
에탄올 - 4.6 -
100 까지

Claims (10)

  1. 최종 농도에 대해 하기 (a) 및 (b) 를 함유하는 화장 제제:
    (a) 3 내지 20 중량% 의 디알킬 카보네이트, 및
    (b) 4 내지 30 중량% 의 금속 산화물
    (단, 상기 양은 임의로 첨가되는 물과 기타 보조제 및 첨가제와 함께 100 중량% 까지를 나타낸다).
  2. 제 1 항에 있어서, 하기 화학식 I 에 상응하는 디알킬 카보네이트를 함유하는 것을 특징으로 하는 제제:
    [화학식 I]
    (식중, R1은 탄소수 6 내지 22 의 선형 알킬기 및/또는 알케닐기, 2-에틸헥실기, 이소트리데실기 또는 이소스테아릴기, 또는 2 내지 15 개의 탄소 원자와 2 개 이상의 히드록실기를 함유하는 폴리올에서 유도되는 기이고, R2는 R1과 동일한 의미를 갖거나, 또는 탄소수 1 내지 5 의 알킬기이며, n 및 m 은 서로 독립적으로 0, 또는 1 내지 100 의 수이다).
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, R1및 R2가 탄소수 8 내지 18 의 선형 알킬기 및/또는 알케닐기를 나타내고, n 및 m 이 서로 독립적으로 0, 또는 1 내지 100 의 수인 화학식 I 에 상응하는 디알킬 카보네이트를 함유하는 것을 특징으로 하는 제제.
  4. 제 1 항 내지 제 3 항중 어느 한 항에 있어서, 디알킬 카보네이트로서 디헥실 카보네이트 및/또는 디옥틸 카보네이트를 함유하는 것을 특징으로 하는 제제.
  5. 제 1 항 내지 제 4 항중 어느 한 항에 있어서, 아연, 티탄, 철, 규소, 망간, 알루미늄 및 세륨의 산화물 및 이들의 혼합물로 구성된 군에서 선택되는 금속 산화물을 함유하는 것을 특징으로 하는 제제.
  6. 제 1 항 내지 제 5 항중 어느 한 항에 있어서, 금속 산화물로서 철 산화물을 함유하는 것을 특징으로 하는 제제.
  7. 제 1 항 내지 제 6 항중 어느 한 항에 있어서, 표면 처리된 금속 산화물을 함유하는 것을 특징으로 하는 제제.
  8. 제 1 항 내지 제 7 항중 어느 한 항에 있어서, 탄소수 6 내지 18 의 지방 알코올 기재 Guerbet 알코올, 선형 C6-20지방산과 선형 C6-20지방 알코올의 에스테르, 분지형 C6-13카르복실산과 선형 C6-20지방 알코올의 에스테르, 선형 C6-18지방산과 분지형 알코올의 에스테르, 선형 및/또는 분지형 지방산과 다가 알코올 및/또는 Guerbet 알코올의 에스테르, 히드록시카르복실산과 선형 또는 분지형 C6-22지방 알코올의 에스테르, C6-10지방산 기재 트리글리세라이드, C6-22지방 알코올 및/또는 Guerbet 알코올과 방향족 카르복실산의 에스테르, 디카르복실산 에스테르, 식물성 오일, 분지형 1 차 알코올, 치환된 시클로헥산, 선형 및 분지형 C6-22지방 알코올 카보네이트, Guerbet 카보네이트, 벤조산과 선형 및/또는 분지형 C6-22알코올의 에스테르, 알킬기당 탄소수 6 내지 22 인 선형 또는 분지형, 대칭 또는 비대칭 디알킬 에테르, 에폭시화 지방산 에스테르와 폴리올의 개환 생성물, 실리콘 오일 및/또는 지방족 또는 나프탈렌계 탄화수소로 구성된 군에서 선택되는 오일 성분을 추가로 함유하는 것을 특징으로 하는 제제.
  9. 4 내지 30 중량% 양의 금속 산화물을 3 내지 20 중량% 의 디알킬 카보네이트에 분산시키고, 수득된 혼합물을 치장용 화장 제제에 첨가하는 것을 특징으로 하는, 금속 산화물을 화장 제제에 분산시키는 방법.
  10. 치장용 화장 제제에서의 제 1 항에 따른 제제의 용도.
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Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2842729B1 (fr) * 2002-07-24 2005-12-02 Bergerac Nc Compositions cellulosiques pour vernis a ongles a sechage rapide
DE10323703A1 (de) * 2003-05-22 2004-12-23 Beiersdorf Ag Mikrobizide Zubereitungen und ihre Verwendung
US20060016722A1 (en) * 2004-07-08 2006-01-26 Conocophillips Company Synthetic hydrocarbon products
ATE512698T1 (de) * 2005-10-26 2011-07-15 Kpss Kao Gmbh Verfahren zur vorbereitung einer wässrigen zusammensetzung
US20080161394A1 (en) * 2006-11-23 2008-07-03 Jean-Yves Fouron Cosmetic composition comprising at least one volatile carbonic acid ester
FR2908982A1 (fr) * 2006-11-23 2008-05-30 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un solvant volatil hydrocarbone aprotique
FR2908989B1 (fr) * 2006-11-23 2012-08-17 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un ester volatil
FR2908990B1 (fr) * 2006-11-23 2012-08-17 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un ester d'acide carbonique volatil
DE102019214462A1 (de) * 2019-09-23 2021-03-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel zum Färben von keratinischem Material mit Aminosilikon, farbgebender Verbindung und organischem Kohlensäure-Ester

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3159420B2 (ja) * 1994-04-14 2001-04-23 カネボウ株式会社 油性化粧料
DE4444238A1 (de) * 1994-12-13 1996-06-20 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Wirkstoffkombinationen aus Zimtsäurederivaten und Flavonglycosiden
DE19737737C2 (de) * 1997-08-29 1999-09-23 Henkel Kgaa Verwendung von Dialkylcarbonaten
JPH11106326A (ja) * 1997-09-30 1999-04-20 Nikko Chemical Co Ltd 炭酸ジエステルを含有する外用剤又は化粧料
DE19752564A1 (de) * 1997-11-27 1999-07-01 Henkel Kgaa Pigmentdispersionen
DE19827661A1 (de) * 1998-06-22 1999-12-23 Henkel Kgaa Verwendung von Dialkylcarbonaten
DE10019210A1 (de) * 2000-04-18 2001-10-25 Beiersdorf Ag Zubereitungen vom Emulsionstyp W/O mit niedrigviskosen gut spreitenden Lipidkomponenten

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