KR20030077872A

KR20030077872A - 피토라이트를 포함하는 미백 화장료 조성물

Info

Publication number: KR20030077872A
Application number: KR1020020016831A
Authority: KR
Inventors: 이선영; 이근수; 이강태; 정지헌; 조병기
Original assignee: 주식회사 코리아나화장품
Priority date: 2002-03-27
Filing date: 2002-03-27
Publication date: 2003-10-04
Also published as: KR100495454B1

Abstract

본 발명은 사과 추출물 (Pyrus MalusFruit extract), 황금 뿌리 추출물 (Scutellaria BaicalensisRoot extract), 동백나무 잎 추출물 (Camellia SinensisLeaf extract), 오이 추출물 (Cucumis SativusFruit extract) 및 이의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 추출물로부터 유래되며 티로시나아제 활성을 억제하는 피토라이트를 유효 성분으로 포함하는 미백 화장료 조성물을 제공한다.

Description

피토라이트를 포함하는 미백 화장료 조성물{Cosmetic Compositions for Skin-Whitening Comprising Phytolight as Active Ingredient}

본 발명은 미백 화장료 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 유효 성분으로서 피토라이트를 포함하는 화장료 조성물에 관한 것이다.

사람의 피부색을 결정하는 색소는 멜라닌, 헤모글로빈, 카로티노이드 등이 있으며, 피부, 모발 및 눈의 다양한 색깔이 이들 색소에 의해 결정된다. 피부에 있어서, 색깔을 결정하는 가장 중요한 색소는 멜라닌이며 멜라닌의 양, 성질 그리고 분포의 정도에 따라 유전적으로 결정되며, 멜라닌 생성은 태양 자외선과 같은 환경적 요인, 피로 및 스트레스와 같은 생리적 요인에 의해서도 영향을 받는다.

멜라닌은 색소 세포 내에 존재하는 티로시나아제 (tyrosinase)라는 효소의 작용에 의해 티로신 (tyrosine)으로부터 도파 (DOPA), 도파퀴논 (Dopaquinone)으로 전환된 후, 비효소적인 산화 반응을 통해 제조된다. 이와 같이 멜라닌이 합성되는 경로는 알려져 있으나, 아직까지 티로시나아제가 작용하는 단계의 이전 단계인멜라닌 합성의 유도 메카니즘에 대해서는 자세히 밝혀져 있지 않다.

멜라닌은 피부에 넓게 분포하여 산소 라디칼을 제거함으로써 이에 의한 손상으로부터 피부를 보호하는 데, 멜라닌의 과잉 생산은 피부암 (Melanoma)과 밀접한 관계가 있고 피부 흑화를 유발하며 기미, 주금깨 등을 생성하는 것으로 알려져 있어 멜라닌의 과잉생산 예방을 목적으로 하는 화장품과 약제의 개발이 활발히 이루어지고 있다. 이러한 멜라닌의 생성을 촉진하는 요인들로서는 상기한 햇빛(자외선) 뿐만 아니라 에스트로겐, 프로스타글라딘 및 블레오미신과 같은 호르몬 등이 있다.

피부 흑화를 억제시키는 방법은 크게 피부색소 침착 현상을 줄이거나 과도한 색소 침착현상을 방지하는 것으로 멜라노사이트 활성 억제, 화학적이고 생물학적인 도파(L-DOPA) 감소, 염증반응의 제거 및 티로시나아제 활성 감소의 방향으로 연구되고 있다.

과거에는 조직화된 멜라닌 구조를 파괴시킴으로써 피부를 하얗게 만드는 하이드로퀴논 (hydroquinone) 등의 화학물질을 많이 사용했다. 그러나, 하이드로퀴논은 매우 낮은 항-티로시나아제 활성을 가질 뿐더러 정상 멜라노사이트 세포에 높은 세포독성을 나타낸다. 이런 이유 때문에, 세포 독성이 약한 알부틴(arbutine), 하이드로퀴논 유도체가 개발 및 이용되었으나, 이들은 색소침착 기작에 대해 특이성 (specificity)이 떨어진다. 따라서, 멜라닌 생성 조절 기작 내에 분자 수준에서 작용하는 코직산, 아스코르브산과 그 유도체가 티로시나아제를 타겟으로 하여 사용되고 있다. 그러나, 코직산은 화장료의 다른 원료물질에 의해빠르게 산화되고 알레르기 현상을 나타내며, 아스코르브산은 수용액 상에서 산화, 분해되는 등 안정성이 좋지 못하여 사용이 제한되는 단점이 있다.

본 발명자들은 상술한 종래의 미백 물질들이 갖는 문제점을 해결하기 위하여, 즉, 피부에 대한 안전성이 우수할 뿐 아니라 티로시나아제 저해능이 탁월하여 미백 효과가 탁훨한 미백재를 개발하고자 예의 연구 노력한 결과, 안전성이 이미 확보된 식물 추출물로부터 유래된 피토라이트를 함유하는 미백 화장료를 개발하였다.

따라서, 본 발명의 목적은 안정성 및 미백 효과가 개선된 미백 화장료 조성물을 제공하는 데 있다.

본 발명의 일 양태에 따르면, 본 발명은 사과 추출물 (Pyrus MalusFruit extract), 황금 뿌리 추출물 (Scutellaria BaicalensisRoot extract), 동백나무 잎 추출물 (Camellia SinensisLeaf extract), 오이 추출물 (Cucumis SativusFruit extract) 및 이의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 추출물로부터 유래피토라이트 (phytolight)를 유효 성분으로 포함하는 미백 화장료 조성물을 제공한다.

본 발명자들은 종래의 화장료의 문제점, 즉, 안정성의 저하, 부작용의 발생및 미백 효과의 약화 등의 문제점을 극복하기 위하여, 다양한 천연 식물 추출물에 대하여 스크리닝을 하였고, 그 결과 천연 식물 추출물 중 사과 추출물, 황금 뿌리 추출물, 동백나무 잎 추출물 및 오이 추출물이 미백 효과를 나타내면서도, 부작용이 거의 발생시키지 않음을 발견하였다.

본 명세서에서 용어 "피토라이트 (phytolight)"는 식물이라는 의미의 접두사 "phyto-"에 미백 작용을 한다는 의미의 "light"를 합하여 만든 용어로서, 본 명세서에서는 미백 작용을 나타내는 사과 추출물, 황금 뿌리 추출물, 동백나무 잎 추출물, 오이 추출물 또는 상기 추출물의 혼합물을 의미한다.

본 발명의 화장료 조성물에 포함되는 식물 추출물은 다양한 추출방법으로 얻을 수 있으며, 수성 또는 유기용매를 가하여 추출하여 얻을 수 있다. 구체적으로는, 물, 탄소수 1-4개의 무수 또는 함수 저급 알코올, 아세톤, 에틸아세테이트, 부틸아세테이트, 클로로포름, 1,3-부틸렌글리콜 등을 가하여 추출물을 수득하는 방법을 사용함이 바람직하다.

본 발명의 구현예에 따르면, 상기 피토라이트는 상기한 추출물 1종을 포함할 수 있으나, 보다 바람직하게는 상기한 추출물 2종 이상의 조합물을 포함한다.

본 발명의 피토라이트에 포함되는 사과 추출물은 사과 나무의 다양한 기관 (꽃, 과실, 줄기, 뿌리, 잎 등)으로부터 제조될 수 있으나, 바람직하게는 사과 과실로부터 추출된 것이다. 사과 추출물의 함량은 전체 피토라이트에 대하여 0.001-10 중량%이 바람직하다.

본 발명의 피토라이트에 포함되는 황금 추출물은 황금의 다양한 기관 (꽃,과실, 줄기, 뿌리, 잎 등)으로부터 제조될 수 있으나, 바람직하게는 황금의 뿌리로부터 추출된 것이다. 황금 뿌리 추출물의 함량은 전체 피토라이트에 대하여 0.001-10 중량%이 바람직하다.

본 발명의 피토라이트에 포함되는 동백나무 추출물은 동백나무의 다양한 기관 (꽃, 과실, 줄기, 뿌리, 잎 등)으로부터 제조될 수 있으나, 바람직하게는 동백나무의 잎으로부터 추출된 것이다. 동백 나무 잎의 함량은 전체 피토라이트에 대하여 0.001-10 중량%이 바람직하다.

본 발명의 피토라이트에 포함되는 오이 추출물은 오이의 다양한 기관 (꽃, 과실, 줄기, 뿌리, 잎 등)으로부터 제조될 수 있으나, 바람직하게는 오이의 과실로부터 추출된 것이다. 오이 과실의 함량은 전체 피토라이트에 대하여 0.001-10 중량%가 바람직하다.

본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 본 발명의 피토라이트에는 EDTA가 추가적으로 포함될 수 있다. EDTA는 본 발명의 피토라이트에서 멜라닌 생성 과정 중 타이로신을 산화시키는 데 필요한 금속성 보조 인자인 구리 이온과 결합함으로써 티로시나아제를 억제하는 기능을 한다. 보다 바람직하게는 EDTA는 안정한 염의 형태, 예컨대 다이소듐 EDTA이다.

본 발명의 미백 화장료 조성물에서, 피토라이트의 양은 전체 화장료 조성물에 대하여 0.001- 10 중량%이 바람직하며, 0.001 중량% 미만인 경우에는 달성될 수 있는 미백 효과가 너무 미약하고, 10 중량%를 초과하는 경우에는 함량의 증가에 따른 효과의 증가가 너무 작은 문제점이 있으며 세포 독성이 증가되는 문제점이 있다.

본 발명의 화장료 조성물에 포함되는 성분은 유효 성분으로서의 피토라이트 이외에 화장료 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함하며, 예컨대 항산화제, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제, 그리고 담체를 포함한다.

본 발명의 미백용 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어, 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클린싱, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이 등으로 제형화될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 보다 상세하게는, 유연 화장수, 영양 화장수, 영양 크림, 마사지 크림, 에센스, 아이 크림, 클렌징 크림, 클렌징 포옴, 클렌징 워터, 팩, 스프레이 또는 파우더의 제형으로 제조될 수 있다.

본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.

본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다.

본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 제형이 계면-활성제 함유 클린징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 라놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 미백 화장료 조성물에서, 피토라이트는 멜라노사이트에서 티로시나에제 활성을 억제하여 미백 효과를 나타내며, 세포 독성을 나타내지 않아 부작용이 거의 없다.

이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로서, 본 발명의 요지에 따라 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.

실시예 1: 피토라이트 조성의 제조

본 발명의 화장료 조성물에서 유효 성분으로 이용되는 피토라이트 성분을 다음과 같이 제조하였다.

우선, 사과 추출물은 사과 100 g을 세절하여 건조 중량에 대하여 95% 함수 에탄올 100 ㎖을 가하고, 냉각 콘덴서가 장착되어 유효 성분이 증발되는 것을 방지한 상태에서 50-100℃로 10시간 가열하여 추출, 여과한 다음, 완전히 감압 농축하여 건조하여 분말상의 추출물 5 g을 얻었다.

동백나무 잎 추출물은 동백나무 잎 100 g을 세절하여 건조 중량에 대하여 95% 함수 에탄올 100 ㎖을 가하고, 냉각 콘덴서가 장착되어 유효 성분이 증발되는 것을 방지한 상태에서 50-100℃로 10시간 가열하여 추출, 여과한 다음, 완전히 감압농축하여 건조하여 분말상의 추출물 3.1 g을 얻었다.

황금 뿌리 추출물은 황금 뿌리 100 g을 세절하여 건조 중량에 대하여 95% 함수 에탄올 100 ㎖을 가하고, 냉각 콘덴서가 장착되어 유효 성분이 증발되는 것을 방지한 상태에서 50-100℃로 10시간 가열하여 추출, 여과한 다음, 완전히 감압 농축하여 건조하여 분말상의 추출물 3.7 g을 얻었다.

오이 추출물은 오이 100g을 세절하여 건조 중량에 대하여 95% 함수 에탄올100 ㎖을 가하고, 냉각 콘덴서가 장착되어 유효 성분이 증발되는 것을 방지한 상태에서 50-100℃로 10시간 가열하여 추출, 여과한 다음, 완전히 감압 농축하여 건조하여 분말상의 추출물 2.8 g을 얻었다.

이어, 상기 추출물 각 1-- 5 중량%에 다이소듐 EDTA를 1-5 중량%, 방부제로서 소듐 설피트 및 소듐 메타비설피트 각각 2 중량%, 그리고 잔량에 해당하는 정제수를 첨가하여 피토라이트 조성을 제조하였다.

실험예 1: 티로시나아제 저해 활성 시험

기질로 0.1 ㎎/㎖의 티로신 (tyrosine, Sigma 사) 500 ㎕, 저해제 역할을 하는 피토라이트, 코직산, 아스코르브산 및 하이드로퀴논을 다양한 농도로 첨가하여 반응액을 만들었다. 완충 용액으로는 인산 나트륨 완충액 (pH 6.8)을 사용하였다. 반응액에 티로시나아제 (Sigma 사, 250 U/㎖) 500 ㎕을 첨가하고, 37℃에서 10분 동안 반응시킨 다음, 475 nm에서 흡광도를 측정하였다. 어떤 저해제도 첨가하지 않은 것을 대조군으로 사용하였다.

저해도는 다음 수학식 1에 따라 계산하였다.

저해도(%) = (1 - 비교군 흡광도(O.D.₄₇₅)/대조군 흡광도(O.D.₄₇₅))×100

실험 결과는 표 1에 나타나 있다.

시료 (중량%)	저해도 (%)
대조군	0
피토라이트 (0.01)	0
피토라이트 (0.1)	82.7±3.1
피토라이트 (1.0)	93.8±2.8
피토라이트 (10)	95±2.9
코직산 (0.1)	71±1.4
코직산 (1.0)	80±0.8
아스코르브산 (0.1)	66±2.2
하이드로퀴논 (0.4)	0
하이드로퀴논 (0.8)	0
하이드로퀴논 (1.6)	0

상기 표 1에서 확인할 수 있듯이, 본 발명의 피토라이트는 티로시나아제의 활성을 크게 억제함을 알 수 있고, 더욱이 티로시나아제 억제제로 알려져 있는 코직신 및 아스크르브산과 비교하여 증가된 억제 효과를 나타낸다.

실험예 2: 세포 독성 테스트

96-웰 플레이트에 24 시간 동안 배양한 NHFB 세포 (한국세포주은행)에 코직산, 아스코르브산 및 피토라이트를 각각 1%씩 첨가하여 45분간 배양한 후, 상등액을 제거하고 배지 200 ㎕를 주입하여 다시 48시간 배양하였다. 배양액 내에 5 ㎎/㎖ MTT 시약 50 ㎕를 첨가하여 4시간 배양한 후, 540 nm에서 ELISA 리더로 흡광도를 측정하였다. 세포 독성 (cytotoxicity)은 다음과 같은 식으로 계산하여 %로 나타내었다. 어떤 물질도 처리하지 않고 배양한 세포를 대조군으로 하였다.

세포독성(%) = (1- 비교군 흡광도(O.D.₅₄₀)/대조군 흡광도(O.D.₅₄₀))×100

실험 결과는 표 2에 나타나 있다.

시료 (중량%)	세포 생존율 (%)
대조군	100
코직산 (1%)	44±2.2
아스코르브산 (1%)	15±1.8
피토라이트 (1%)	93.8±1.5

상기 표 2에서 확인할 수 있듯이, 본 발명의 피토라이트는 세포의 생존에 거의 악영향을 미치지 않음을 알 수 있고, 반면 종래의 미백 화장료인 코직산 및 아스코르브산은 세포의 생존율을 크게 감소시킴을 알 수 있다.

실험예 3: 멜라노사이트에서 멜라닌 생성에 대한 영향

멜라노사이트는 마우스 유래 B-16 멜라노마 (ATCC CRL 6323) 세포주를 구입하여 사용하였다. 멜라노마 세포주를 포도당 4.5 g/, 10% 혈청 및 1% 항생제가 함유된 DMEM 배지에 접종하여 50 ㎖ T-플라스크에 37℃에서 배양하였다. 5% CO₂조건 하에서 24시간 배양한 후, 0.02% EDTA가 함유된 0.05% 트립신을 처리하여 세포를 분리한 후 50 ㎖ T-플라스크에 접종하여 48시간 배양하였다. 이때 세포 수는 4.57 ×10⁶세포/플라스크이었다. 여기에 적당 농도의 시료를 DMEM 배지에 희석시켜 배양된 멜라노마 세포에 처리하여 37℃에서 5일간 배양하였다. 배양 후 배지를 모두 제거하고, 0.02% EDTA와 0.05% 트립신을 함유한 포스페이트 완충-염수 (PBS)를 1 ㎖ 처리하여 세포를 분리시킨 후, 5분간 원심 분리하여 세포만을 수집하였다. 그런 다음, 5% 트리클로로아세테이트(TCA)를 처리하여 교반하고 원심 분리하여 침전된 멜라닌을 PBS로 세척하였다. 침전된 멜라닌에 1N NaOH를 처리하여 용해시킨 후 475 nm에서 흡광도를 측정하였다. 멜라닌 농도는 합성 멜라닌 (Sigma 사)의 표준 농도 곡선으로부터 결정하였다.

실험 결과는 표 3에 나타나 있다.

시료 (중량%)	멜라닌 생성 저해율
대조군	0
코직산 (1%)	78±0.8
아스코르브산 (1%)	65±2.0
피토라이트 (1%)	94±3.1

상기 표 3에서 확인할 수 있듯이, 본 발명의 피토라이트는 멜라노사이트에서 멜라닌의 생성을 크게 저해함을 알 수 있다.

이하, 본 발명의 제형예로서 유연 화장수, 로션, 크림 및 팩을 예시하고 있으나, 본 발명의 화장료 조성물을 포함하는 제형은 이에 한정되는 것은 아니다.

제형예 1: 유연 화장수(스킨)

성 분	함량 (중량%)
피토라이트	2.0
1,3-부틸렌글리콜	5.2
올레일알코올	1.5
에탄올	3.2
폴리솔베이트 20	3.2
벤조페논-9	2.0
카르복실비닐폴리머	1.0
글리세린	3.5
향	미량
방부제	미량
정제수	잔량
계	100

제형예 2: 에멀젼 (로션)

성 분	함량 (중량%)
피토라이트	2.0
글리세린	5.1
프로필글리콜	4.2
토코페릴아세테이트	3.0
유동 파라핀	4.6
트리에탄올아민	1.0
스쿠알란	3.1
마카다미아너트오일	2.5
폴리솔베이트 60	1.6
솔비탄세스퀴롤레이트	1.6
프로필파라벤	0.6
카르복실비닐폴리머	1.5
향	미량
방부제	미량
정제수	잔량
계	100

제형예 3: 크림

성 분	함량 (중량%)
피토라이트	2.0
글리세린	4.0
바셀린	3.5
트리에탄올아민	0.5
유동파라핀	24.0
스쿠알란	3.0
밀납	2.1
토코페릴아세테이트	0.1
폴리솔베이트 60	2.4
카르복실비닐폴리머	1.0
솔비탄세스퀴올레이트	2.3
향	미량
방부제	미량
정제수	잔량
계	100

제형예 4: 팩

성분	함량 (중량%)
피토라이트	2.0
에틸알코올	3.0
EDTA-2Na	0.02
프로필렌글리콜	5.1
글리세린	4.5
카보폴	1.0
폴리옥사이드	0.1
방부제	미량
향	미량
정제수	잔량
계	100

실험예 4: 미백 효과 측정

19-40세의 한국 여성 지원자 30명을 대상으로 실시하였으며 특히, 피부가 검은 사람을 선정하였다. 측정 장비로는 Minolta CR 300을 사용하였으며 2개월의 기간 동안 2주 간격으로 측정하였다. 측정 부위는 팔에다 5 군데를 가로세로 1 ㎝ 씩 표시하고 계속하여 각기 다른 처방 4군데 (제형예 1 및 2, 비교예 1 및 2)를 바르고 하나는 비교를 위해서 대조군 값으로 두었다. 대조군과의 차이를 표 5에 나타내었다. 비교예는 제형예 1, 2에서 피토라이트를 첨가하지 않은 처방이다.

	제형예 1	제형예 2	비교예 1	비교예 2	대조군
ΔL 값	1.95	2.15	0.80	0.65	0

표 5에서 알 수 있듯이, 8주 후의 ΔL 값이 피토라이트가 첨가되지 않은 비교예에서 보다 피토라이트를 첨가한 본 발명의 제형예에서 높은 것으로 보아 피토라이트가 미백효과를 나타냄을 파악할 수 있다.

이상에서 상세히 설명하였듯이, 본 발명은 피토라이트를 유효성분으로 포함하는 미백 화장료 조성물을 제공한다. 본 발명의 미백 화장료 조성물은 멜라노사이트에서 티로시나아제의 활성을 억제하는 효과가 크기 때문에 미백 효과가 우수하며, 세포 독성을 나타내지 않기 때문에 부작용이 거의 없다.

Claims

사과 추출물 (Pyrus MalusFruit extract), 황금 뿌리 추출물 (Scutellaria BaicalensisRoot extract), 동백나무 잎 추출물 (Camellia SinensisLeaf extract), 오이 추출물 (Cucumis SativusFruit extract) 및 이의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 추출물로부터 유래되며 티로시나아제 활성을 억제하는 피토라이트를 유효 성분으로 포함하는 미백 화장료 조성물.
제 1 항에 있어서, 상기 사과 추출물의 함량은 전체 피토라이트에 대하여 0.001-10 중량%인 것을 특징으로 하는 미백 화장료 조성물.
제 1 항에 있어서, 상기 황금 뿌리 추출물의 함량은 전체 피토라이트에 대하여 0.001-10 중량%인 것을 특징으로 하는 미백 화장료 조성물.
제 1 항에 있어서, 상기 동백나무 잎 추출물의 함량은 전체 피토라이트에 대하여 0.001-10 중량%인 것을 특징으로 하는 미백 화장료 조성물.
제 1 항에 있어서, 상기 오이 추출물의 함량은 전체 피토라이트에 대하여 0.001-10 중량%인 것을 특징으로 하는 미백 화장료 조성물.
제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 피토라이트의 양은 전체 화장료 조성물에 대하여 0.001- 10 중량%인 것을 특징으로 하는 미백 화장료 조성물.