KR20030026673A - 분체 성형용 열가소성 엘라스토머 조성물 - Google Patents

분체 성형용 열가소성 엘라스토머 조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR20030026673A
KR20030026673A KR1020010059755A KR20010059755A KR20030026673A KR 20030026673 A KR20030026673 A KR 20030026673A KR 1020010059755 A KR1020010059755 A KR 1020010059755A KR 20010059755 A KR20010059755 A KR 20010059755A KR 20030026673 A KR20030026673 A KR 20030026673A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
astm
composition
powder
melt index
ethylene
Prior art date
Application number
KR1020010059755A
Other languages
English (en)
Other versions
KR100448144B1 (ko
Inventor
정기연
이태승
강호철
남충우
김남열
Original Assignee
현대자동차주식회사
한화종합화학 주식회사
현대모비스 주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 현대자동차주식회사, 한화종합화학 주식회사, 현대모비스 주식회사 filed Critical 현대자동차주식회사
Priority to KR10-2001-0059755A priority Critical patent/KR100448144B1/ko
Publication of KR20030026673A publication Critical patent/KR20030026673A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100448144B1 publication Critical patent/KR100448144B1/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/10Homopolymers or copolymers of propene
    • C08L23/12Polypropene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/10Homopolymers or copolymers of propene
    • C08L23/14Copolymers of propene
    • C08L23/145Copolymers of propene with monomers having more than one C=C double bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/16Elastomeric ethene-propene or ethene-propene-diene copolymers, e.g. EPR and EPDM rubbers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L9/00Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
    • C08L9/06Copolymers with styrene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • C08L2205/035Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2207/00Properties characterising the ingredient of the composition
    • C08L2207/04Thermoplastic elastomer

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

본 발명은 올레핀계 열가소성 엘라스토머 조성물에 관한 것으로, 구체적으로, 폴리프로필렌, 프로필렌-에틸렌 코폴리머, 수소화 부타디엔 고무, 에틸렌-옥텐 코폴리머가 특정 함량으로 포함된 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 조성물은 용융 유동성이 우수하고 분체 성형이 가능하여 자동차의 내장재 및 피복재 등에 적용이 용이하며, 인장 강도 및 접힘 부위 복원성 및 물성이 우수한 특징이 있다.

Description

분체 성형용 열가소성 엘라스토머 조성물{Composition of thermoplastic elastomer for powder-molding}
본 발명은 올레핀계 열가소성 엘라스토머 조성물에 관한 것으로, 구체적으로, 폴리프로필렌, 프로필렌-에틸렌 코폴리머, 수소화 부타디엔 고무, 에틸렌-옥텐 코폴리머가 특정 함량으로 포함된 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 조성물은 용융 유동성이 우수하고 분체 성형이 가능하여 자동차의 내장재 및 피복재 등에 적용이 용이하며, 인장 강도 및 접힘 부위 복원성 및 물성이 우수한 특징이 있다.
인스트루먼트 판넬, 도어 트림, 콘솔 박스, 암레스트, 헤드레스트 등과 같은 자동차 내장재로 사용되는 표피재 또는 피복재의 경우에는 제품의 경량화, 고급감 향상 그리고 제품 형상의 복잡화 및 정교화를 요구하는 추세이다. 또한 환경 보존면에서도 폐차 처분시 재생이 용이하거나 소각 처리시 산성 물질 발생이 발생되지 않는 환경 친화적 소재에 대한 필요성도 크게 증가되고 있는 실정이다.
종래의 공지된 자동차 내장재용 표피재 또는 피복재로는 염화비닐수지(이하 "PVC"라 한다) 및 아트릴로나이트릴-부타디엔-스치렌-공중합수지(이하 "ABS"라 한다)로 이루어진 시트의 진공 성형품, PVC 수지와 가소제 등으로 이루어진 분체 성형품, 유화 중합법으로 제조된 페이스트 PVC 수지와 가소제 등으로 이루어진 졸 성형품, TPO로 이루어진 시트의 진공 성형품 등이 있다.
상기 PVC 수지가 사용되는 제품의 경우에는 재생이 용이하지 않고 소각시 산성 물질이 발생되어 환경 친화적인면에서 부족하며 PVC 수지 자체의 비중이 높아 제품 경량화 달성이 곤란한 단점이 있다. PVC 시트 및 TPO 시트를 이용하여 진공 성형으로 제조하는 제품의 경우에는 표면 경도가 높아 감촉이 좋지 않고, 엠보스 등의 문양이 약화되며, 복잡한 형상으로 제조하기 곤란하고 성형시 잔류 응력에 의해 장기간 사용후 제품이 변형되는 단점이 있다. 또한 졸(sol) 성형품은 소프트감은 우수하나 제품 두께 편차 및 흐름 자국이 발생되고 졸 점도 변화에 의해 장기간 원료 보존이 곤란한 문제점을 가지고 있다.
따라서, 최근 분체 성형이 가능한 TPO 조성물에 대한 개발이 이루어져 왔으며, 그 예로 대한민국 특허공고 제95-12102호 및 제95-12106호에서는 광유가 포함된 에틸렌-알파-올레핀 코폴리머 고무와 폴리올레핀 수지를 부분 가교한 엘라스토머 조성물이 제안되어 있다. 그러나, 이러한 조성물은 용융 유동성이 떨어져 성형품 외관 핀홀(Pinhole)이 발생하였고, 후면 용융면 평활성 부족 등의 결점을 갖고 있다. 또한, 인장 강도와 같은 기계적 물성 증가를 위해 경도가 높은 수준이므로 성형품의 소프트 감촉이 부족하고 성형품이 딱딱하여 제품 탈형 및 성형품 취급시 발생되는 접힘 부위의 복원이 곤란하여 접힌 자국이 심하게 남는 문제점이 있었다.
이에, 본 발명자들은 종래 기술의 문제점을 해결하기 위하여, 올레핀계 열가소성 수지를 기본으로 하고, 용융 유동성 증가를 통해 성형성을 향상시켜 성형품 표면의 핀홀 발생이 적고 후면 용융성이 우수한 엘라스토머 조성물을 개발하고자 하였다.
그 결과, 폴리프로필렌, 프로필렌-에틸렌 코폴리머, 수소화 부타디엔 고무, 에틸렌-옥텐 코폴리머가 특정 함량으로 포함된 올레핀계 열가소성 엘라스토머 조성물을 개발하였고, 상기 조성물이 용융 유동성이 우수하고 분체 성형이 가능하여 자동차의 내장재 및 피복재 등에 적용이 용이하며, 인장 강도 및 접힘 부위 복원성 및 물성이 우수한 특징이 있음을 알아내어 본 발명을 완성하였다.
따라서, 본 발명의 목적은 용융 유동성이 우수하고 분체 성형이 가능한 올레핀계 열가소성 엘라스토머 조성물을 제공하는 것이다.
구체적으로, 본 발명의 폴리프로필렌, 프로필렌-에틸렌 코폴리머, 수소화 부타디엔 고무, 에틸렌-옥텐 코폴리머가 특정 함량으로 포함된 올레핀계 열가소성 엘라스토머 조성물을 제공하는 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 상기 올레핀계 열가소성 엘라스토머 조성물을 이용하여 제조된 분말 상태의 분체 성형용 재료를 제공하는 것이다.
본 발명은 폴리프로필렌 수지 100 중량부에 대하여, 프로필렌-에틸렌 코폴리머 수지 5 ∼ 150 중량부, 수소화 스티렌부타디엔 고무 50 ∼ 200 중량부, 및 에틸렌-옥텐 코폴리머 엘라스토머 50 ∼ 200 중량부가 포함된 분체 성형용 열가소성 올레핀계 엘라스토머 조성물을 그 특징으로 한다.
본 발명은 상기 올레핀계 열가소성 엘라스토머 조성물을 이용하여 제조된 분말 상태의 분체 성형용 재료를 또 다른 특징으로 한다.
이하 본 발명을 더욱 상세히 설명한다.
본 발명은 올레핀계 열가소성 엘라스토머 조성물 및 분체 성형용 재료에 관련된 것으로, 용융 유동성이 우수하여 분체 성형 방법에 의한 성형품 제조가 용이하고 성형 제품은 표피재 또는 피복재로서의 적합한 물성을 갖는다.
본 발명에서 사용하는 폴리프로필렌 수지, 프로필렌-에틸렌 코폴리머 수지, 수소화 스티렌부타디엔 고무, 에틸렌-옥텐 코폴리머 엘라스토머는 서로 상용성이 우수하여 별도의 상용화제 사용 없이 혼련이 용이하다.
폴리프로필렌 수지는 성형품의 인장강도와 같은 적정 물성을 보유하게 하고 분체 성형시의 용융 점도를 감소시켜 성형성을 향상시키는 역할을 한다. 폴리프로필렌 수지는 230 ℃, 2.16 kg 하중하의 용융 지수가 50 ∼ 300 g/10분인 것이 바람직하나, 용융 지수가 낮은 경우에는 성형성이 떨어져 핀홀이 발생하고 후면 용융 상태가 저하되며, 용융 지수가 높은 경우에는 분자량 감소로 인해 물성이 저하되는 문제점이 있으며, 가장 바람직하기로는 용융 지수가 100 ∼ 250 g/10분인 것을 사용한다.
프로필렌-에틸렌 코폴리머 수지는 폴리프로필렌 수지에 비하여 강성은 떨어지나 유연성이 양호하여 고가인 고무 성분의 함량을 감소시킬 수 있고 용융 유동성이 양호하여 성형성 개선에 효과적이다. 폴리프로필렌 수지 100 중량부에 대하여 5 ∼ 150 중량부를 혼합하는 것이 좋으나, 많이 첨가되는 경우 물성이 저하되고 적게 첨가하는 경우에는 유연성 향상 효과가 부족하여 더욱 좋기로는 20 ∼ 100 중량부를 사용한다. 또한, 프로필렌-에틸렌 코폴리머 수지의 230 ℃, 2.16 kg 하중하의 용융 지수는 3 ∼ 50 g/10분이고, 쇼아 D 경도 40 이하인 것이 바람직하며, 용융 지수가 높은 것은 수지의 분자량이 낮아 물성이 감소되고 용융 지수가 낮은 경우에는 성형성이 떨어지므로, 더욱 좋기로는 용융 지수가 5 ∼ 40 g/10분이며, 쇼아 D 경도가 높은 경우 유연성이 저하되어 고무 성분 감량 효과가 적고 성형품의 경도가 증가되기 때문에, 더욱 좋기로는 쇼아 D 경도 35 이하인 것을 사용한다.
수소화 스티렌부타디엔 고무는 조성물의 유연성과 탄성을 부여하기 위하여 첨가하는 것으로 폴리프로필렌 수지 100 중량부에 대하여 50 ∼ 200 중량부를 혼합하는 것이 좋으나 많이 첨가되는 경우 용융 유동성이 저하되어후면 겔화(Gelling) 상태 저하 및 엠보스 무늬 전사 상태 등 성형성이 저하되고 적게 첨가하는 경우에는 성형품이 딱딱해 지고 내한 충격성 및 접힘 복원성이 저하되므로 더욱 좋기로는 100 ∼ 150 중량부로 사용한다. 또한, 상기 수소화 스티렌 부타디엔 고무의 230 ℃, 2.16kg 하중하의 용융 지수는 5 g/10분 이상인 것이 좋으나, 용융 지수가 낮은 경우 성형성이 저하되므로 더욱 좋기로는 7 g/10분 이상으로 사용한다.상기 수소화 스티렌부타디엔 고무의 스티렌 함량은 5 ∼ 20%인 것이 좋으나, 스티렌 함량이 많은 경우 유연성 및 탄성이 감소되고 스티렌 함량이 적은 경우에는 용융 유동성이 저하되므로 더욱 좋기로는 스티렌 함량이 7 ∼ 15% 이다.
에틸렌-옥텐 코폴리머 엘라스토머는 유연성이 우수하여 성형품의 탄성과 소프트한 감촉을 부여하기 위해 첨가하는 것으로 폴리프로필렌 수지 100 중량부에 대하여 50 ∼ 200 중량부를 혼합하는 것이 좋으나 많이 첨가되는 경우 물성이 저하되며 적게 첨가하는 경우에는 성형품이 딱딱해 지고 복원성이 저하되어 더욱 좋기로는 70 ∼ 150 중량부가 좋다. 또한 에틸렌-옥텐 코폴리머 엘라스토머는 121℃에서 측정된 무늬 점도(ML1+4)가 1 ∼ 10이고 쇼아 A 경도 80 이하인 것이 좋으나, 무늬 점도가 높은 경우에는 용융 유동성이 떨어져 성형성이 저하되고 무늬 점도가 낮은 경우에는 물성이 저하되므로 더욱 좋기로는 무늬 점도가 2 ∼ 7인 것이며, 쇼아 A 경도가 높은 경우 성형품의 유연성 및 탄성이 감소되므로 더욱 좋기로는 쇼아 A 경도 75 이하인 것이다.
이외에, 상기 조성물에 여러가지 목적으로 첨가제의 첨가가 가능하며, 그 종류 및 함량은 분야의 통상의 기술을 가진자에 의해 이루어질 수 있다.
본 발명에서의 올레핀계 열가소성 엘라스토머 조성물의 제조 방법은 다음과 같다.
구체적으로, 폴리프로필렌 수지, 프로필렌-에틸렌 코폴리머 수지, 수소화 스티렌부타디엔 고무, 에틸렌-옥텐 코폴리머 엘라스토머를 텀블링 믹서 또는 고속 회전 믹서를 이용하여 드라이 블렌드한 후 150 ∼ 240 ℃로 가열한 이축 압출기 또는 반바리 믹서로 가열 혼련하여 펠렛화 한다.
상기 얻어진 올레핀계 열가소성 엘라스토머 조성물을 이용하여 제조된 분말 상태의 분체 성형용 재료를 제공한다.
펠렛 상태로 가공된 조성물을 액화 질소를 이용하여 -190 ℃ 이하 극저온으로 냉동한 후 디스크 밀로 분쇄하여 테일러 표준체의 40 메쉬체를 통과하는 올레핀계 열가소성 엘라스토머 분체를 제조한다.
본 발명에 의해 제조된 조성물의 물성을 측정한 결과, 쇼아 A 경도(소프트니스)가 75 ∼ 85 수준이면서 인장 강도가 90 ∼ 120 kg/cm2수준으로, 인스트루먼트 판넬, 도어 트림, 콘솔 박스, 암레스트, 헤드레스트 등과 같은 자동차 내장재로 사용되는 표피재 또는 피복재로 적용되어, 제품의 경량화, 고급감 향상 그리고 제품 형상의 복잡화 및 정교화를 요구에 부합할 수 있다. 또한, 인장 강도 및 유연성, 접힘 부위 복원성면에서도 양호하며, 성형품을 재생 사용하는 것이 용이하고 소각 폐기시에도 산성 물질이 발생되지 않아 환경 친화적인 효과가 있다.
이하 본 발명을 실시예에 의해 보다 상세히 설명한다.
단, 하기 실시예는 본 발명의 내용을 예시하는 것일 뿐 본 발명의 범위가 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다.
실시예 1 ∼ 5 및 비교예 1 ∼ 8
하기 표 1의 조성으로 폴리프로필렌 수지, 프로필렌-에틸렌 코폴리머 수지, 수소화 스티렌부타디엔 고무, 에틸렌-옥텐 코폴리머 엘라스토머를 고속 회전 믹서를 이용하여 드라이 블렌드하여 올레핀계 열가소성 엘라스토머 조성물을 제조하였다.
시험예. 물성측정
상기 실시예 및 비교예에서 제조한 조성물의 물성을 측정하기 위하여 하기와 같이 실시하였다.
먼저, 상기 얻어진 올레핀계 열가소성 엘라스토머 조성물을 이용하여 제조된 분말 상태의 분체를 제조하였다. 펠렛 상태로 가공된 조성물을 액화 질소를 이용하여 -190℃ 이하 극저온으로 냉동한 후 디스크 밀로 분쇄하여 테일러 표준체의 40 메쉬체를 통과하는 올레핀계 열가소성 엘라스토머 분체를 제조하였다.
상기 분체를 이용한 성형 시편 제조 방법은 다음과 같다.
먼저, 20 ×20 cm의 분체 공급 박스에 분체를 넣고 240 ℃로 가열된 엠보스 무늬가 있는 20 ×20 cm의 평판 전주 금형을 분체 공급 박스와 체결한 후, 금형과 분체 공급 박스를 함께 시계 방향 및 반시계 방향으로 3회 회전하고 금형에 묻어 있는 과잉의 분체를 털어 내었다. 그리고 금형을 분리하여 270 ℃의 가열로에서 1 분간 가열한 후 수냉하여 성형 시트를 탈형하여 성형 시편을 제조하였다.
제조된 성형 시트에 대해서는 핀홀 발생 상태, 후면 용융 상태를 육안으로 관찰후 점수화하여 성형성을 평가하였다. 핀홀 발생은 성형 시트 표면의 핀홀 발생 분포를 관찰하여 5점 ∼ 1점으로 점수화하여 평가하였다. 핀홀 발생이 전혀 없는 상태를 5점, 전면에 심하게 발생되는 경우를 1점으로 정하고 중간 정도에 대해서는 4점 ∼ 2점으로 구분하여 평가하였다.
후면 용융 상태도 5점∼1점으로 점수화하여 평가하였으며, 성형 시트의 후면용융 상태가 매끄럽고 평활한 경우에는 5점, 전체적으로 요철 발생이 심한 경우는 1점으로 정하고 중간 정도는 4점 ∼ 2점으로 구분하여 평가 하였다.
또한 제조된 성형 시트에 대하여 쇼아 A 경도(ASTM D2240) 및 인장 강도(ASTM D638)를 측정하여 유연성과 물성을 평가 하였다.
접힘 발생 관련 복원성 시험은 2 ×10 cm 성형 Sheet를 2 ×5 cm로 접어, 접힌 부 위를 5 kg 추로 1 분간 가압한 후 추를 제거하고 3 분후 접힌 부위의 각도를 각도기로 측정하여 복원 정도를 평가하였다.
상기 얻어진 물성을 하기 표 2에 나타내었다.
상기 표 2에 따르면, 실시예의 조성물이 비교예의 그것에 비해 핀홀 발생이 적었으며, 후면 용융상태도 매우 우수함을 알 수 있다. 경도 및 인장강도는 이미 상술한 바와 같이 내장재 이용에 요구되는 수치를 만족시켰다. 또한 복원각도가 비교예에 비해 월등히 우수하여 제품 성형시 탈형 공정 또는 성형품 취급시발생되는 제품 접힘 자국 잔존 문제의 개선이 가능함을 예측할 수 있다.
따라서, 본 발명에 따라 용융 유동성이 우수하고 분체 성형이 가능한 폴리프로필렌, 프로필렌-에틸렌 코폴리머, 수소화 부타디엔 고무, 에틸렌-옥텐 코폴리머가 특정 함량으로 포함된 올레핀계 열가소성 엘라스토머 조성물을 제조하였고, 상기 조성물이 자동차 내장재로서 요구되는 고급 질감 및 감촉을 나타내면서, 제품 성형시 탈형 공정 또는 성형품 취급시 발생되는 제품 접힘 자국 잔존 문제 개선할 수 있었다. 또한 성형품을 재생 사용하는 것이 용이하고 소각 폐기시에도 산성 물질이 발생되지 않아 환경 친화적인 효과가 있다.

Claims (3)

  1. 폴리프로필렌 수지 100 중량부에 대하여, 프로필렌-에틸렌 코폴리머 수지 5 ∼ 150 중량부, 수소화 스티렌부타디엔 고무 50 ∼ 200 중량부, 및 에틸렌-옥텐 코폴리머 엘라스토머 50 ∼ 200 중량부를 포함하는 것을 특징으로 하는 분체 성형용 열가소성 올레핀계 엘라스토머 조성물.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 폴리프로필렌 수지가 230 ℃, 2.16 kg 하중하의 용융 지수(Melt Index, ASTM D1238)가 50 ∼ 300 g/10분이고,
    상기 프로필렌-에틸렌 코폴리머 수지가 230 ℃, 2.16 kg 하중하의 용융 지수 3 ∼ 50 g/10분이고 쇼아 D 경도 (ASTM D2240) 40 이하이고,
    상기 수소화 스티렌부타디엔 고무가 230 ℃, 2.16 kg 하중 하의 용융 지수가 5 g/10분 이상이고 스티렌 함량이 5 ∼ 20%이고,
    상기 에틸렌-옥텐 코폴리머는 121 ℃에서 측정된 무늬 점도(ML1+4, ASTM D 927)가 1 ∼ 10이고 쇼아 A 경도(ASTM D 2240) 80 이하인 것을 특징으로 하는 분체 성형용 열가소성 올레핀계 엘라스토머 조성물.
  3. 청구항 1항의 조성물을 이용하여 제조된 분체 성형용 재료.
KR10-2001-0059755A 2001-09-26 2001-09-26 분체 성형용 열가소성 엘라스토머 조성물 KR100448144B1 (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2001-0059755A KR100448144B1 (ko) 2001-09-26 2001-09-26 분체 성형용 열가소성 엘라스토머 조성물

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2001-0059755A KR100448144B1 (ko) 2001-09-26 2001-09-26 분체 성형용 열가소성 엘라스토머 조성물

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20030026673A true KR20030026673A (ko) 2003-04-03
KR100448144B1 KR100448144B1 (ko) 2004-09-10

Family

ID=29562392

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR10-2001-0059755A KR100448144B1 (ko) 2001-09-26 2001-09-26 분체 성형용 열가소성 엘라스토머 조성물

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR100448144B1 (ko)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100475868B1 (ko) * 2002-05-30 2005-03-10 현대자동차주식회사 폴리프로필렌계 수지 조성물
KR100521593B1 (ko) * 2002-07-09 2005-10-12 현대자동차주식회사 분체 성형용 열가소성 엘라스토머 조성물
CN112210163A (zh) * 2019-07-11 2021-01-12 金发科技股份有限公司 一种聚丙烯复合材料及其制备方法和一种应用

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0725986B2 (ja) * 1989-12-01 1995-03-22 宇部興産株式会社 ポリプロピレン樹脂組成物
JP2665552B2 (ja) * 1993-09-17 1997-10-22 三ツ星ベルト株式会社 粉末成形に使用する粉末樹脂組成物
EP0757077A1 (en) * 1995-08-01 1997-02-05 Advanced Elastomer Systems, L.P. Very soft thermoplastic elastomer compositions
CN1197467A (zh) * 1996-05-15 1998-10-28 住友化学工业株式会社 热塑性高弹体组合物粉末及由其成形得到的成形体
KR100234869B1 (ko) * 1996-06-06 1999-12-15 니시카와 노리오 분말 슬래시 성형용 열가소성 엘라스토머 조성물 및 이의 제조방법
KR100334161B1 (ko) * 1999-06-04 2002-04-25 유현식 성형성이 우수한 폴리프로필렌 수지 조성물

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100475868B1 (ko) * 2002-05-30 2005-03-10 현대자동차주식회사 폴리프로필렌계 수지 조성물
KR100521593B1 (ko) * 2002-07-09 2005-10-12 현대자동차주식회사 분체 성형용 열가소성 엘라스토머 조성물
CN112210163A (zh) * 2019-07-11 2021-01-12 金发科技股份有限公司 一种聚丙烯复合材料及其制备方法和一种应用
CN112210163B (zh) * 2019-07-11 2022-01-28 金发科技股份有限公司 一种聚丙烯复合材料及其制备方法和一种应用

Also Published As

Publication number Publication date
KR100448144B1 (ko) 2004-09-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2553997C2 (ru) Термоплавкая композиция для формования заливкой
KR100521593B1 (ko) 분체 성형용 열가소성 엘라스토머 조성물
US20040097650A1 (en) Thermoplastic elastomer composition and molded object thereof
JP3618762B2 (ja) 新規な熱可塑性エラストマー組成物、及びエアバッグ装置用カバー
DE60033730T2 (de) Zusammensetzung eines thermoplastischen Elastomers zum Pulversintern, Pulver und daraus geformter Gegenstand
JPS61291247A (ja) 自動車用バンパ
KR100432548B1 (ko) 열가소성엘라스토머조성물과그것의성형체
JP5366669B2 (ja) 表皮材
EP0918070B1 (en) Elastomer composition
JP3600323B2 (ja) 共成形多層ポリマーブレンド系及び該ポリマーブレンド系由来の成形品
JP2001279030A (ja) オレフィン系熱可塑性エラストマー及びそれからなる成形体
KR100448144B1 (ko) 분체 성형용 열가소성 엘라스토머 조성물
WO2023213092A1 (zh) 表面具有突出物的表皮
KR100506714B1 (ko) 파우더 슬러쉬 몰딩 성형용 폴리프로필렌계 수지 조성물
JPH09291181A (ja) ポリプロピレン系樹脂組成物
JP3731436B2 (ja) 熱可塑性エラストマー組成物
JP3536556B2 (ja) 熱可塑性エラストマー組成物
JPH0778155B2 (ja) 熱可塑性エラストマー組成物
JPH0292944A (ja) 艶消しポリプロピレン系シート
CN113248834B (zh) 一种软触感聚烯烃复合材料及其制备方法和应用
KR100564911B1 (ko) 분체 성형용 열가소성 엘라스토머 조성물을 적용한 분체 성형용 재료 및 그 제조 방법
JP3096390B2 (ja) 自動車用内装部品
JP3620768B2 (ja) 高速成形可能な透明ポリオレフィン系樹脂組成物およびそれを用いた成形体
JP4454939B2 (ja) 粉体成形用樹脂組成物
JP2005200622A (ja) 熱可塑性エラストマ−組成物及び該組成物からなる成形体

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20120831

Year of fee payment: 9

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20130830

Year of fee payment: 10

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20140901

Year of fee payment: 11

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20150831

Year of fee payment: 12

LAPS Lapse due to unpaid annual fee