KR20020094349A

KR20020094349A - 모란뿌리, 상지 및 호이초 추출물의 혼합물을 포함하는미백 화장료

Info

Publication number: KR20020094349A
Application number: KR1020010032455A
Authority: KR
Inventors: 정지헌; 조병기; 이강태; 김성우; 유영경
Original assignee: 주식회사 코리아나화장품
Priority date: 2001-06-11
Filing date: 2001-06-11
Publication date: 2002-12-18

Abstract

본 발명은 모란뿌리, 상지 및 호이초 추출물의 혼합물을 포함하는 미백 화장료에 관한 것으로, 본 발명의 미백 화장료는 모란뿌리 추출물, 상지 추출물 및 호이초 추출물의 혼합물을 화장료 총 건조중량에 대하여 0.001~2 중량%로 포함하며, 이때 모란뿌리 추출물, 상지 추출물 및 호이초 추출물의 혼합물의 혼합비가 1:1~5:1~5인 것을 특징으로 한다.

본 발명의 미백 화장료는 모란뿌리, 상지 및 호이초 추출물을 함께 포함함으로써, 티로시나제의 활성 및 멜라노사이트의 생성을 저해하고 동시에 멜라닌의 자동산화를 방지하여 뛰어난 미백효과를 나타낸다.

Description

모란뿌리, 상지 및 호이초 추출물의 혼합물을 포함하는 미백 화장료{Cosmetics containing a mixture of Moutan radicis cortex extracts, Ramulus mori extracts and Saxifraga stolonifera extracts for skin whitening}

본 발명은 모란뿌리, 상지 및 호이초 추출물의 혼합물을 포함하는 미백 화장료 조성물에 관한 것이다.

일반적으로 사람의 피부가 검게 변화되는 것은 여러 원인이 있지만 주된 요인은 자외선이다. 피부가 자외선에 노출되면 피부세포의 일종인 멜라노사이트 내에서 멜라닌이 합성되어 피부 표피가 검게 된다. 멜라노사이트내에서 멜라닌이 합성되는 과정은 세포내의 티로신(Tyrosine)을 기질로하여 티로시나제(Tyrosinase)라는 효소가 작용하여 도파퀴논(DOPAquinone)을 생성시키며 도파퀴논으로부터 자발적인 반응과 효소반응을 거쳐 공중합체 흑색 색소인 멜라닌이 형성된다. 따라서 피부가 검게되는 것을 막기 위하여 멜라닌 형성 과정중의 일부 반응을 저해함으로써 멜라닌의 생성을 감소시켜 주는 방법이 가장 간단하며 일반적이다.

이를 위해, 종래에는 아스코르빈산(Ascorbic acid), 코직산(Kojic acid), 알부틴(arbutin), 히드로퀴논(Hydroquinone) 및 상백피 추출물 등의 각종 식물 추출물들이 사용되고 있다. 이들중에서 코직산은 티로시나제 활성부위에 존재하는 구리이온을 킬레이트시켜 효소활동을 저해하는데 우수한 효과를 나타내나, 화장품에 배합시 안정성과 관련하여 문제점이 많아 화장료로는 적당하지 않다. 또한 아스코르빈산은 비교적 낮은 티로시나제 활성 저해효과와 분자체의 안정이 낮아 미백원료로 적당하지 않다. 히드로퀴논은 피부에 대한 자극성이 높아 안전성 문제로 현재 화장료로 사용되지 못하고 있다. 대부분의 식물 추출물의 경우 고농도에서만 비교적 높은 티로시나제 활성 저해 효과를 나타내며 저농도에서는 저해 효과가 거의 나타나지 않는다.

최근에는 피부 세포내의 신호 전달물질의 발현에 따른 멜라닌 형성과정에 대한 새로운 이론이 제시되고 있다. 즉, 피부가 자외선에 노출되면 염증을 유발시키는 인터루킨-알파(Interlukin-α)가 상피(Epidermis)내에 있는 케라티노사이트(Keratinocyte)로부터 발현되고, 이 인터루킨-알파가 케라티노사이트 엔도셀린(Endothelin) 발현을 촉진시킨다. 이러한 일련의 과정이 멜라노사이트의 형성을 증가시키고 멜라노사이트를 활성화시킨다. 이렇게 형성된 멜라노사이트내 멜라노좀에서 티로신이 티로시나제에 의해 멜라닌이 형성된다.

본 발명자들은 종래기술의 문제점을 해결하고 피부 세포내의 신호전달물질의 발현을 저해하여 멜라닌 형성을 억제하고자 연구를 거듭한 결과, 모란뿌리, 상지 및 호이초의 천연 식물추출물을 동시에 적절히 혼합하여 화장료에 포함시킬 경우, 멜라닌 생성작용을 하는 신호전달 물질인 인터루킨-알파의 생성을 저해하여 엔도셀린의 활성을 억제하고 동시에 멜라닌형성 효소인 티로시나제의 활성을 저해하며 멜라닌의 자동산화를 방지하여 멜라닌 형성을 억제하는데 뛰어난 효과를 나타낸다는 것을 발견하고 본 발명을 완성하였다.

따라서 본 발명은 멜라닌 형성을 저해하는데 우수한 효과를 나타내는 복합 미백 화장료 조성물을 제공하는데 목적이 있다.

상세하게는 본 발명의 화장료 조성물은 화장료 총 건조 중량에 대하여 모란뿌리 추출물, 상지 추출물 및 호이초 추출물의 혼합물을 0.001~ 2 중량%로 포함하는 것이 바람직하다. 이때 모란뿌리 추출물, 상지 추출물 및 호이초 추출물의 혼합비는 1:1~5:1~5인 것이 바람직하다.

본 발명에서의 모란 뿌리 추출물은 항염증 작용 및 엔도셀린 활성 저해 작용을 나타낸다.

또한, 상지 추출물은 티로시나제 저해 효과 및 지속성이 뛰어나며, 멜라닌 합성 저해효과가 뛰어난 식물 추출물로, 이에 대해서는 한국 특허 등록 제 230130호에 개시되어 있다.

호이초 추출물은 멜라닌의 자동산화를 방지하는데 우수한 효과를 나타낸다.

즉, 모란뿌리 추출물에 의하여 피부세포내의 신호전달물질인 엔도셀린의 형성이 억제되어 멜라노사이트 형성이 감소되고, 형성된 멜라노사이트에서도 멜라닌생성효소인 티로시나아제가 상지 추출물에 의하여 활성이 저해되어 멜라닌 형성이 감소된다. 또한 호이초 추출물에 의하여 생성된 멜라닌의 색깔이 짙어지는 것이 방지된다. 이처럼 멜라닌 형성의 여러 단계에서 본 발명의 각각의 추출물이 작용하여 미백효과를 나타내게 된다.

본 발명의 미백 화장료에 포함되는 모란뿌리 추출물은 모란뿌리를 정제수로 세척하고 건조한 후 작은 조각으로 파쇄한 다음, 그 건조 중량의 1~10배 중량의 물, 탄소수 1~4의 무수 또는 함수 저급 알코올, 아세톤, 에틸 아세테이트, 클로로포름, 1,3-부틸렌글리콜 중에서 선택된 추출용매를 가하여 15~30℃에서 3일간 방치한다. 종이 여과지를 이용하여 여액을 분리한후 감압하에 용매를 제거한 후 완전히 건조하여 얻는다.

상지 추출물은 뽕나무속 식물의 여린 가지인 상지를 정제수로 세척한 후 건조하고 작은 조각으로 파쇄한뒤, 여기에 그 건조 중량의 1~5배에 해당하는 물, 탄소수 1~4의 무수 또는 함수 저급 알코올, 아세톤, 에틸 아세테이트, 클로로포름, 1,3-부틸렌글리콜 중에서 선택된 추출용매를 가한다. 그 후, 냉각 콘덴서가 장치되어 유효성분이 증발되는 것을 방지한 상태에서 40~100℃에서 3~20시간 가열하여 추출하거나, 4~40℃의 상기 추출용매에서 1~15일간 추출한 후 종이 여과지를 이용하여 여액을 분리하고 감압하에서 용매를 제거하여 건조시켜 얻는다.

또한, 호이초 추출물은 호이초를 정제수로 세척 후 건조하고 작은 조각으로 파쇄한뒤, 여기에 그 건조 중량의 1~10배 중량의 물, 탄소수 1~4의 무수 또는 함수저급 알코올, 아세톤, 에틸 아세테이트, 클로로포름, 1,3-부틸렌글리콜중에서 선택된 추출용매를 가하고 5~40℃에서 1~5일간 방치한다. 종이 여과지를 이용하여 여액을 분리후 감압하에 용매를 제거후 완전히 건조하여 얻는다.

위와 같이 제조된 모란뿌리, 상지 및 호이초 추출물의 혼합물은 통상적인 기초 화장료, 다시 말하면 유연화장수(스킨), 영양화장수(밀크로션), 영양크림, 맛사지 크림, 엣센스, 팩 등에 첨가되어 사용될 수 있다.

아래의 실시예 및 실험예들은 본 발명의 내용을 설명하나, 본 발명의 내용이 이에 한정되는 것은 아니다.

제조예 1. 모란뿌리 추출물 제조.

정제수로 세척하고 건조한 모란뿌리 1 kg을 70% 수용성 에탄올 5 L에 넣고 15~30℃ 에서 3일간 추출한 후 300메쉬 여과포로 여과하고, 다시 와트만 5번 여과지로 여과후 감압 농축기를 이용하여 용매를 제거하고 건조 중량 50.4 g을 얻었다.

제조예 2. 상지 추출물 제조.

정제수로 세척하고 건조한 상지 1 kg을 70% 수용성 에탄올 5 L에 넣고 실온에서 5일간 추출한 후 300메쉬 여과포로 여과하고 5~10℃에서 7일간 방치하여 숙성 시킨 후 와트만 5번 여과지로 여과하였다. 이 여액을 회전 감압 증발기로 건조하여, 건조 중량 32.5 g을 얻었다.

제조예 3. 호이초 추출물 제조

정제수로 세척하고 건조한 호이초 1 kg을 70% 수용성 에탄올 5 L에 넣고 실온에서 5일간 추출한 후 300메쉬 여과포로 여과하고 다시 와트만 5번 여과지로 여과 하였다. 여액을 회전 감압 증발기로 건조하여 건조중량 33.8 g을 얻었다.

실시예 1.

제조예 1, 2 및 3에서 얻은 건조한 모란뿌리 추출물, 상지 추출물 및 호이초 추출물 각각 1 g을 50% 1,3-부틸렌글리콜 수용액에 100 ml에 용해시켰다.

실험예 1. 멜라노사이트에서의 멜라닌 생성 억제효과 측정

실시예 1에서 제조한 용액에 대해 코직산 1 g을 50% 1,3-부틸렌글리콜 수용액 100 ml에 용해시켜 대조군으로 사용하여 실험하였다.

멜라노사이트는 마우스 유래 B-16 멜라노마(ATCC CRL 6323) 세포주를 구입하여 사용하였다. 멜라노마 세포주를 포도당 4.5 g/L, 10% 혈청 및 1% 항생제가 포함된 DMEM 배지에 접종하여 50 ml T-플라스크에 37℃에서 배양하였다. 5% CO₂조건하에서 24시간 배양한 후, 0.02% EDTA가 포함된 0.05% 트립신(Trypsin)을 처리하여 세포를 분리하고 50 ml T-플라스크에 접종하여 48시간 배양하였다. 이때 세포수는 4.57 ×10⁶세포/플라스크이다. 여기에 적당한 농도의 실시예 1을 DMEM 배지에 희석시켜 배양된 멜라노마 세포에 처리하여 37^oC 에서 5일간 배양하였다. 배양후 배지를 모두 제거하고, 0.02% EDTA와 0.05% 트립신을 포함한 살린-포스페이트 완충용액(PBS)을 1 ml 처리하여 세포를 분리시킨 후 5분간 원심분리하여 세포만을 수집하였다. 5% 트리클로로아세테이트(TCA)를 처리하여 교반하고 원심분리하여 침전된 멜라닌을 살린-포스페이트 완충용액으로 세척하였다.

침전된 멜라닌에 1N NaOH 를 처리하여 용해시킨 후 475nm에서 흡광도를 측정하였다. 멜라닌 농도는 합성 멜라닌의 표준 농도 곡선으로부터 결정 하였다.

실험결과를 표 1에 나타내었다.

추출물 농도(%)	멜라닌생성 저해율(%)
추출물 농도(%)	실시예 1	코직산
50	25.7	1.1
100	60.5	3.8
150	78.4	20.1
200	85.3	30.1

상기의 실험 결과, 본 발명의 추출 혼합물이 코직산보다 우수한 멜라닌 생성 저해 효과를 보임을 알수 있다.

실험예 2. 마우스에서 멜라닌 생성 저해 효과

C57BL 마우스(8주령, 암컷)에 1일 1회 5일 동안 15.2 mJ/cm²의 광량으로 UV(Toshiva UV Lamp FL20SE)를 조사하였다. 마지막 UV 조사 1주일 후에 마우스의외이를 절제하고 연골을 제거한 뒤 마우스 귀의 피부를 2N NaBr 용액에 37^oC의 온도를 유지하면서 2시간 담가두었다. 표피와 진피를 분리하였다. 준비된 0.14% L-DOPA(0.1M phosphate buffer,pH 7.2) 2 ml와 시험 물질 용액 1 ml를 혼합하였다. 이 혼합용액의 pH를 안정화 시킨 후 준비된 표피를 37^oC의 온도로 유지하면서 3시간 동안 담가두었다. 그 후 멜라노마세포를 염색하였다(DOPA stainning). 1mm²당 멜라노마 세포의 수를 현미경 시야의 5곳에서 측정하였다.

시험 물질을 적용하지 않은 검정배양(blank culture)된 조직과 코직산이 포함된 조직 및 실시예 1을 포함하는 조직을 비교하여 멜라노사이트 생성 저해 효과를 표 2에 나타내었다.

농도(%)	저해율(%)
	실시예 1	코직산
0.055	46.78	10.21
0.103	81.02	23.13
0.21	87.12	29.43

상기의 결과에서 보듯이 본 발명의 혼합물이 코직산에 비해 훨씬 낮은 농도에서 멜라노사이트의 생성을 효과적으로 저해함을 알수 있다.

처방예 1.

본 발명의 실시예 1에서의 추출물들의 혼합물을 포함한 화장료 중 유연 화장수(스킨)의 처방예는 다음과 같다.

성분	함량(중량%)
모란뿌리 추출물	0.1
상지 추출물	0.1
호이초 추출물	0.1
1,3-부틸렌글리콜	6.0
글리세린	4.0
올레일알코올	0.1
폴리솔베이트 20	0.5
에탄올	15.0
프로필파라벤	0.02
벤조페논-9	0.05
pf.kn962	0.03
정제수	잔량
계	100

처방예 2.

본 발명의 실시예 1에서의 추출물들의 혼합물을 포함한 화장료 중 밀크로션의 처방예는 다음과 같다.

성분	함량(중량%)
모란뿌리 추출물	0.1
상지 추출물	0.2
호이초 추출물	0.2
프로필렌글리콜	6.0
글리세린	4.0
트리에탄올아민	1.2
토코페릴아세테이트	3.0
유동파라핀	5.0
스쿠알란	3.0
마카다미아너트오일	2.0
폴리솔베이트 60	1.5
솔비탄세스퀴올레이트	1.0
프로필파라벤	0.01
카르복실비닐폴리머	1.0
pf.kn962	0.03
정제수	잔량
계	100

처방예 3.

본 발명의 실시예 1에서의 추출물들의 혼합물을 포함한 화장료 중 영양크림의 처방예는 다음과 같다.

성분	함량(중량%)
모란뿌리 추출물	0.1
상지 추출물	0.2
호이초 추출물	0.4
바셀린	7.0
글리세린	4.0
트리에탄올아민	0.5
토코페릴아세테이트	0.1
유동파라핀	10.0
스쿠알란	3.0
밀납	2.0
폴리솔베이트 60	2.0
솔비탄세스퀴올레이트	2.5
메틸파라벤	0.01
카르복실비닐폴리머	1.0
pf.kn962	0.02
정제수	잔량
계	100

처방예 4.

본 발명의 실시예 1에서의 추출물들의 혼합물을 포함한 화장료 중 맛사지 크림의 처방예는 다음과 같다.

성분	함량(중량%)
모란뿌리 추출물	0.1
상지 추출물	0.4
호이초 추출물	0.3
프로필렌글리콜	6.0
글리세린	4.0
트리에탄올아민	0.5
토코페릴아세테이트	0.1
유동파라핀	30.0
세테아릴알코올	2.0
밀납	2.0
폴리솔베이트 60	2.0
솔비탄세스퀴올레이트	2.5
프로필파라벤	0.01
카르복실비닐폴리머	1.0
pf.kn962	0.02
정제수	잔량
계	100

실험예 3. 본 발명의 화장료의 미백효과 평가.

본 발명에서의 화장료의 미백 효과를 실제 사용 테스트를 통하여 평가하였다. 처방예 3의 크림에 대하여 본 발명의 추출물을 포함하지 않은 크림을 비교예로 하여 비교실험을 하였다.

80명의 30~40세 여성을 무작위로 2개군으로 나누어 처방예 3과 비교예 크림을 매일 아침 저녁 2회식 세안 후 크림 적당량을 안면에 2개월간 연속적으로 바르게 하였다. 미백 효과는 실사용 시험 종료 후 안면의 개선 효과를 관찰하여 평가 하였다. 실험 결과는 하기의 표 3에 나타낸 바와 같다.

	유효	약간유효	무효	유효율
처방예 3	33	4	3	92.5%
비교예	2	3	35	12.5%

위 실험 결과, 본 발명의 추출물을 복합적으로 포함한 화장료가 비교예에 비하여 뛰어난 미백 효과를 나타내었다. 또한 본 발명품을 도포한 부위에 피부자극등이 전혀 관찰되지 않았다.

본 발명의 화장료는 모란뿌리, 상지 및 호이초 추출물을 함께 포함함으로써, 멜라노사이트 생성을 저해하고 동시에 멜라닌의 자동산화를 방지하여 뛰어난 미백효과를 나타낸다.

Claims

모란뿌리, 상지 및 호이초 추출물의 혼합물을 포함하는 미백 화장료.
제 1항에 있어서, 모란뿌리 추출물, 상지 추출물 및 호이초 추출물의 혼합물이 화장료의 총 건조중량에 대하여 0.001~2 중량%의 양으로 포함되는 것을 특징으로 하는 미백 화장료.
제 1항에 있어서, 모란뿌리 추출물, 상지 추출물 및 호이초 추출물의 혼합비가 1:1~5:1~5인 것을 특징으로 하는 미백 화장료.
제 1항에 있어서, 모란뿌리 추출물이 모란뿌리에 그 건조 중량의 1~10배 중량의 물, 탄소수 1~4의 무수 또는 함수 저급 알코올, 아세톤, 에틸 아세테이트, 클로로포름, 1,3-부틸렌글리콜 중에서 선택된 추출용매를 가하고 15~30℃에서 3일간 침적시켜 추출하는 방법에 의해 얻어지는 것을 특징으로 하는 미백 화장료.
제 1항에 있어서, 상지 추출물은 뽕나무속 식물의 여린 가지인 상지를 정제수로 세척한 후 건조하고 작은 조각으로 파쇄한 뒤, 그 건조 중량의 1~5배에 해당하는 물, 탄소수 1~4의 무수 또는 함수 저급 알코올, 아세톤, 에틸 아세테이트, 클로로포름, 1,3-부틸렌글리콜 중에서 선택된 추출용매를 가한 후, 냉각 콘덴서가 장치되어 유효성분이 증발되는 것을 방지한 상태에서 40~100℃에서 3~20시간 가열하여 추출하는 방법에 의하여 얻어지는 것을 특징으로 하는 미백 화장료.
제 1항에 있어서, 상지 추출물이 상지에 그 건조 중량의 1~5배에 해당하는 물, 탄소수 1~4의 무수 또는 함수 저급 알코올, 아세톤, 에틸 아세테이트, 클로로포름, 1,3-부틸렌글리콜 중에서 선택된 추출용매를 가하고 4~40℃에서 1~15일간 침적시켜 추출하는 방법에 의해 얻어지는 것을 특징으로 하는 미백 화장료.
제 1항에 있어서, 호이초 추출물이 호이초에 그 건조 중량의 1~10배 중량의 물, 탄소수 1~4의 무수 또는 함수 저급 알코올, 아세톤, 에틸 아세테이트, 클로로포름, 1,3-부틸렌글리콜중에서 선택된 추출용매를 가하고 5~40℃에서 1~5일간 침적시켜 추출하는 방법에 의해 얻어지는 것을 특징으로 하는 미백 화장료.
제 1항에 있어서, 모란뿌리 추출물, 상지추출물 및 호이초 추출물의 혼합물이 유연화장수, 영양화장수, 영양크림, 맛사지 크림, 엣센스, 팩 등에서 선택된 기초화장료에 첨가된 것임을 특징으로 하는 미백 화장료.