KR20020056029A - 가교된 우레탄-아크릴 공중합체 및 이를 함유하는 수계도료 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 가교된 우레탄-아크릴 공중합체와 이를 함유하는 자동차용 수계 도료 조성물에 관한 것으로서, 코어는 아크릴 성분으로 이루어지고 쉘 부분은 우레탄 성분으로 이루어지되, 적어도 하나 이상의 비닐계 모노머를 함유하고 이소시아네이트기를 가지는 음이온 우레탄 수지를 3가 아민으로 중화한 후 수분산시킨 다음, 미반응 이소시아네이트의 함량에 따라 쇄연장제를 첨가 한 후, 비닐 모노머, 가교제 및 개시제를 혼합하고 중합하여 얻어진 것으로서, 이는 가교되지 않은 우레탄-아크릴 수분산 수지에 비하여 열저장성, 내수성 및 경도가 우수하며, 제조과정에서 별도의 유화제를 사용하지 않아도 되며, 이를 포함하는 도료 조성물의 경우 도장 가능 온도/습도 영역이 넓다.

Description

가교된 우레탄-아크릴 공중합체 및 이를 함유하는 수계 도료 조성물{Crosslinked urethane-acrylic copolymer and paint composition comprising it}
본 발명은 가교된 우레탄-아크릴 공중합체 및 이를 함유하는 자동차용 수계 도료 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 도장 가능 온도/습도 영역( Application Window)를 최대로 넓히고 제반 도장 단계에서의 레오로지를 최적화하기 위한 가교된 우레탄-아크릴 공중합체와 이를 함유하는 자동차용 수계 도료 조성물에 관한 것이다.
최근 지구 환경 보호를 위한 휘발성 유기화합물질( VOC's)의 규제가 보다 강화되어 가고 있고, 이에 대응하기 위한 수계도료의 개발이 활발히 진행되고 있다. 특히 수계로 전환될 경우 용제 저감 효과가 큰 자동차 도장용 이펙트(Effect) 안료(알루미늄 , 마이카등) 함유 도료의 경우는 선진 자동차 업체를 중심으로 하여 급속히 기존의 용제형 도료를 대체해 나가고 있다.
한편, 자동차의 외관에 이른바 글래머 피니쉬를 부여하기 위하여 도료 조성물에 알루미늄 또는 마이카 안료를 사용하는 것은 이미 공지된 기술이며, 이것에 의하여 도장된 표면은 빛의 흡수, 반사, 굴절 효과 등에 의해 바라보는 각도에 따라 다른 색감을 보이게 되며, 이러한 효과를 메탈릭 효과라고 한다.
이러한 메탈릭 효과를 효과적으로 구현하기 위해서는 이펙트(Effect) 안료 입자의 배향이 도료의 도장, 소지 부착, 건조등의 제반 조막 단계에서 이상적으로 제어되어야 한다.
그런데, 수계 도료의 경우는 용제형 도료와 달리 도료의 휘발성분의 대부분이 물로 구성되어 용제형에 비해 휘발분의 건조가 상당히 늦어짐으로 인해 이펙트 안료의 흐름, 얼룩 현상 등이 보다 심해지게 된다.
자동차용 수계도료를 개발하는 데 있어서의 난점은 이펙트 안료의 배향에 지대한 영향을 미치는 휘발분의 건조가 도료 도장시의 온도와 상대습도에 민감하게 영향 받는다는 점이다(특히 습도에 영향을 많이 받음). 이러한 경향은 습도가 임계점보다 높거나 온도가 임계점보다 낮을 때는 도료의 건조가 늦어지게 되어 도료전반의 흐름, 이펙트 안료의 얼룩 현상 등이 발생하게 되고, 습도가 임계점보다 낮거나 온도가 임계점보다 높을 때는 도료의 건조가 지나치게 빠르게 되어 더스트 도장이 되거나 이펙트 안료의 배향이 나빠지게 되어 메탈릭 효과를 충분히 구현할 수 없게 된다. 따라서 자동차용 수용성 도료의 개발의 주요 기술은 도장 가능 온도/습도 영역(Application Window)을 가능한 한 최대로 확대하는 것을 목표로 하고 있다.
이러한 목표의 실현을 위해서는 도료의 저장, 저장탱크에서 도장기로의 운송, 도장, 소지 도착, 도막구성, 건조의 제반 도장 단계에서의 각각의 레올로지(요변성)를 최적화하여야 한다. 구체적으로는, 도료의 저장시에는 안료의 침강 등을 막기 위하여 적당한 점도를 유지하여야 하며, 관을 통한 운송시에는 적당히 점도가 떨어져서 운송을 쉽게 하여야 하며, 도료 도장 시에는 가능한 한 점도가 낮아져야 도료미립화가 잘 될 수 있다. 또한, 소지 도착 후에는 점도가 급속도로 회복되어 도막의 흐름 및 메탈릭 안료 (알루미늄 안료, 마이카 안료)의 흐름을 제어할 수 있어야 한다.
이와 관련하여 종래 수성 베이스코트의 점도 특성에 대해서는 1980년대에 ICI사가 마이크로겔(microgel)을 이용한 메탈릭 도료의 온습도 조건에서의 의소성 특성을 가지는 레올로지 연구 결과를 보고하였고, 이외 수지 자체에 레올로지 특성을 부여시킨 예로는 알칼리 증점형의 코아-쉘 에멀젼, 우레탄 디스퍼젼, 아크릴 아미노 공중합 수용성 아크릴 등에 첨가제로 사용하거나 헥트라이트 등의 무기계, 폴리아크릴산계 수지, 폴리우레탄계 수지, 셀룰로오스계 등의 유기계 점증제를 사용하여 점성제어를 병용하는 것도 보고된 바 있다.
한편, 수분산 우레탄-아크릴 공중합체도 알려져 있는 바, 우레탄-아크릴 수분산 수지는 아크릴과 우레탄의 장점을 적절히 조화시켜 그 물성을 최적화하여 적용 범위를 다양화할 수 있는 장점이 있다.
그러나, 메탈릭 도료에 우레탄-아크릴 공중합체와 점증제를 병용할 경우, 도료 도장시 좁은 온도/습도 범위를 가지는 단점이 있었다. 따라서, 수지 자체를 마이크로겔 타입으로 디자인하여 수지 자체만으로도 보다 넓은 온도/습도 조건에서의의소성 특성을 가지는 레올로지 특성을 구현할 필요가 있었다.
이에, 본 발명자들은 도료 제조시 점증제를 사용하지 않고 메탈릭 효과를 충분히 구현하기 위해 수지 자체가 레올로지 특성을 구현할 수 있도록 연구노력하던 중, 우레탄-아크릴이 단순 블렌딩보다는 가교화된 우레탄, 아크릴을 공중합한 결과, 메탈릭 도료의 의소성을 최대로 발휘하여 도장가능한 온도/습도 영역을 최대화할 수 있음을 알게되어 본 발명을 완성하게 되었다.
따라서, 본 발명의 목적은 메탈릭 도료의 의소성을 최대로 발휘하여 도장 가능한 온도/습도 영역을 최대화할 수 있는 가교된 우레탄-아크릴 공중합체를 제공하는 데 있다.
또한, 본 발명은 상기와 같은 가교된 우레탄-아크릴 공중합체를 포함하는 자동차용 수계 도료 조성물을 제공하는 데도 그 목적이 있다.
이와같은 목적을 달성하기 위한 본 발명의 가교된 우레탄-아크릴 공중합체는 적어도 하나 이상의 비닐계 모노머를 함유하고 이소시아네이트기를 가지는 음이온 우레탄 수지를 3가 아민으로 중화한 후 이를 물에 첨가하여 수분산 우레탄 수지를 얻고, 여기에 물을 첨가한 후 미반응 이소시아네이트 함량에 따라 쇄연장제를 첨가한 다음, 여기에 비닐모노머, 가교제 및 개시제를 혼합하여 중합함으로써 얻어진 것임을 그 특징으로 한다.
한편, 상기와 같은 가교된 우레탄-아크릴 공중합체를 포함하는 자동차용 수계 도료 조성물에도 그 특징이 있다.
이와같은 본 발명을 더욱 상세하게 설명하면 다음과 같다.
(1)가교된 우레탄-아크릴 공중합체
본 발명에 따른 가교된 우레탄-아크릴 공중합체는 우레탄, 아크릴의 공중합에 의해서 제조되며, 단순 블렌드물보다 나은 물성을 가진다.
본 발명의 수분산 우레탄-아크릴 수지는 도장 가능 온도/습도 영역( Application Window)을 최대로 하고 제반 도장 단계에서의 레올로지를 최적화할 수 있도록 공중합된 가교 아크릴-우레탄, 가교화된 우레탄이 공존하는 수분산 수지이다.
본 발명의 우레탄-아크릴 수분산 수지는 먼저, 우레탄 수지를 제조하고 일부 비닐 모노머와 혼합하여 이를 3가 아민 중화 후에 물을 수지에 첨가하여 수분산하며 이후 쇄연장제를 첨가하여 일부 이소시아네이트를 쇄연장시키고 유화제를 사용하지 않고 비닐 모노머와 가교제 및 개시제를 첨가하여 공중합하여 얻어지는 것으로서, 코어 부분은 아크릴 성분으로 이루어지고 쉘 부분은 우레탄 성분으로 이루어짐을 특징으로 한다.
한편, 본 발명의 수분산 수지는 수분산 전에 미반응 이소시아네이트가 존재하며 이 수지에 물을 투입하여 수분산시키는 것으로서, 종래의 것에 비하여 제조경비와 설비비가 훨씬 적게 드는 장점이 있다. 이소시아네이트와 물과의 반응은 반응 온도와 이소시아네이트의 종류에 따라 반응성 정도가 달라지며 수지의 물성도 좌우하게 된다.
본 발명의 가교화된 우레탄-아크릴 수분산 수지를 얻는 구체적인 방법을 살펴보면 다음과 같다.
먼저, a)적어도 하나 이상의 비닐계 모노머를 함유하고 이소시아네이트를 가지는 음이온 우레탄 수지를 3가 아민으로 중화한 후 수지에 물을 첨가하여 수분산시킨다.
b)상기 수분산 우레탄 수지에 물을 첨가한 후 미반응 이소시아네이트 함량에 따라 쇄연장제를 첨가한다.
c)그 다음, 비닐계 모노머와 가교제, 개시제를 혼합하여 중합을 진행한다.
여기서, 적어도 하나 이상의 비닐계 모노머를 함유하고 이소시아네이트를 가지는 음이온 우레탄 수지는 디이소시아네이트; 분자량이 500~3000인 폴리올 또는 다가알콜; 최소한 두개 이상의 수산기를 가지고 하나 이상의 카르복시기를 가지는 화합물; 및 최소한 하나 이상의 수산기와 불포화기를 가지는 비닐 화합물로 이루어진다.
이때, 디이소시아네이트로는 이소포론 디이소시아네이트, 1,6-헥사 메틸렌 디이소시아네이트, 4,4-비스 이소시아네이토 사이클로 헥실 메탄, 테트라 메틸 자일렌 디이소시아네이트 중에서 단독 또는 혼합하여 사용할 수 있다.
이때, 폴리올은 수산가가 150~250mgKOH/g이며, 바람직하게는 180~200mgKOH/g의 수산가를 갖는데, 150mgKOH/g이하의 수산가를 갖게 되면 폴리올의 분자량 및 점도의 증가로 다음 단계인 다가의 이소시아네이트와의 반응시 원하는 저분자량의 폴리우레탄 폴리올 프리폴리머를 형성하기가 어렵고 도막상에 바람직한 경도를 주기 어려우며, 250mgKOH/g이상의 수산가를 갖게 되면 폴리올의 분자량의 감소로 다음 단계인 다가의 이소시아네이트와의 반응시 하드-세그먼트의 급격한 증가로 겔화를 초래할 수 있으며 도막상에서는 경도의 지나친 증가로 칩핑성에 나쁜 영향을 미치게 된다.
그리고, 상기와 같은 폴리올의 분자량은 200∼10,000, 바람직하게는 700~900의 것이 좋다. 구체적으로는, 폴리에스테르 폴리올, 폴리에테르 폴리올, 폴리카보네이트 폴리올 등을 사용할 수 있으며, 최소한 3관능기를 갖는 1가 또는 2가 알콜을 사용할 수 있다.
음이온 우레탄 수지의 수분산 사이트로 작용하는 카르복시기의 도입은 최소한 두개 이상의 수산기를 가지고 하나의 카르복시기를 가지는 화합물의 도입으로 형성되며, 이러한 물질로는 디메틸 프로피오닉 에시드, 디메틸 부타노익 에시드가 적용될 수 있다.
이와같이 구성된 음이온 우레탄 수지를 중화시키는 데 사용할 수 있는 3가 아민으로는 암모니아, 트리에틸아민, 디메틸 에탄올 아민 등을 들 수 있는 바, 그 사용량은 음이온 우레탄 수지를 구성하는 산 당량에 대하여 20∼200%인 것이 바람직하다.
음이온 우레탄 수지를 중화시킨 후 물이 첨가되면서 수분산이 진행되며, 이때 일부의 이소시아네이트기가 물과 반응하는 데 물의 투입시간과 투입 온도를 조절함으로써 반응도를 조절할 수 있다.
쇄연장제 첨가 이전에 물의 첨가에 의해 최소한 10 ~ 90%의 당량비가 물과의 반응에 의해 쇄연장된다. 물과 디이소시아네이트와의 반응한 정도는 이소시아네이트 함량을 적정하여 측정할 수 있다.
이와같이 수지에 물을 첨가하여 수분산시킨 후에 쇄연장제를 첨가하여 물과 반응하고 남은 이소시아네이트를 쇄연장시킨다.
이때, 쇄연장제는 최소한 두개 이상의 반응기를 가지는 1가 또는 2가 디아민을 사용할 수 있으며 이는 이소시아네이트 당량비에 따라 첨가량이 달라질 수 있다. 구체적으로는 미반응 이소시아네이트 당량비에 따라 최소 50%에서 90% 이내의 비로 첨가될 수 있다.
통상적으로 사용되는 쇄연장제로는 하이드라진, 디에틸렌 디아민, 디에틸렌 트리아민, 트리에틸렌 트리아민, 프로필렌 디아민, 부틸렌 디아민, 헥사 메틸렌 디아민, 이소포론 디아민 등의 아민 종류가 사용될 수 있다. 그런데, 특히 본 발명에서는 3관능기 아민을 쇄연장제로 사용하는 것이 바람직하다.
그리고, 쇄연장시 반응온도는 50~100oC, 바람직하기로는 60~80oC로 제어되는 편이 좋다.
비닐계 모노머는 통상 사용되는 스타이렌, 아크릴레이트 모노머가 사용될 수 있다. 특히 우레탄과 아크릴을 공중합시키는 가교제 역할의 모노머는 최소한 하나이상의 하이드록시기를 가지며 동시에 불포화기를 가지는 아크릴 모노머 또는 아크릴 올리고머를 사용할 수 있다. 구체적인 예로는, 1,3-부탄디올 디아크릴레이트, 1,3-부탄디올 디메타크릴레이트, 1,4-부탄디올 디아크릴레이트, 1,4-부탄디올 디메타아크릴레이트, 디비닐벤젠, 에틸렌글리콜디메타아크릴레이트, 헥산디올 디아크릴레이트, 트리알킬시아누레이트, 테트라에틸렌글리콜 디아크릴레이트, 테트라에틸렌글리콜 디메타크릴레이트, 트리아릴이소시아누레이트, 에틸렌글리콜 디메타아크릴레이트, 헥산디올 디아크릴레이트가 대표적이다.
개시제로는 통상의 수용성 또는 유용성 개시제가 사용되며 반응 온도가 60 - 85℃이내에서 사용될 수 있는 개시제는 모두 적용될 수 있다.
이와같이 얻어진 가교된 우레탄-아크릴 공중합체는 우레탄-아크릴이 단순 블렌딩된 것에 비하여 아크릴이 가교된 경우 열저장성, 내수성 및 경도 등의 물성이 우수하다.
이와같이 얻어진 가교된 우레탄-아크릴 공중합체는 우레탄-아크릴이 단순 블렌딩된 것에 비하여 열저장성, 내수성 및 경도 등의 물성이 우수하다.
(2)자동차용 수계 도료 조성물
한편, 상기와 같은 가교된 우레탄-아크릴 공중합체를 포함항 수계 도료 조성물을 제조할 수 있는 바, 도료 조성물에 있어서 가교된 우레탄-아크릴 공중합체의 함량은 20∼70중량%인 것이 바람직하다.
구체적인 조성은 상기 가교된 우레탄-아크릴 공중합체 20~70중량%, 조용제 5.0∼15.0중량%, 이펙트 안료 1.0∼10.0중량%, 착색안료 0.5∼10.0중량%, 증점제0.1∼5.0%, 소포제 0.1∼2.0중량%, 기타 첨가제로 이루어진다.
좀 더 자세히 설명하면 다음과 같다.
조용제로는 프로필렌 글리콜, N-메틸-2-피롤리돈, N-프로필알콜, n-부탄올,부틸 글리콜, 부틸카르비톨 등을 사용할 수 있는 바, 이는 도막의 평활성에 영향을 주고, 도료의 저장 안정성을 부여하고, 최저 도막 형성 온도를 낮추어 주고, 도장 작업시 용제의 휘발에 기여한다. 또한 물 및 수분산 수지와 혼화성이 좋기 때문에 도료의 점도 감소에 기여한다.
이와같은 역할을 하는 상기 용제를 단독 또는 혼합하여 사용할 수 있으며, 사용량은 전체 도료 조성물의 5∼15중량%, 바람직하게는 7∼12중량%이다.
상기 이펙트 안료는 전술한 바와 같이 도막에 메탈릭 효과를 부여하기 위한 것으로서, 수성화 처리된 알루미늄 프레이크나 마이카 안료, 마이크로화된 TiO2등을 사용한다.
본 발명에서는 상기 이펙트 안료들을 단독 또는 혼합하여 사용할 수 있으며, 그 사용량은 전체 도료 조성물의 1.0∼10.0중량%이며, 바람직하게는 2.0∼5.0중량%이다.
착색 안료는 도료에서 도막형성 물질과 조합하여 색상 및 은폐효과를 부여하는 것으로, 일반적으로 이펙트 안료와는 투명 또는 반투명한 착색안료들이 조합되어 사용된다. 착색 안료로는 옥사이드계의 무기안료, Azo, Vat 안료를 함유하는 폴리사이클릭계의 유기안료, 안트라퀴논계의 유기안료 등이 폭넓게 적용될 수 있다.
본 발명에서는 상기 착색 안료들을 단독 또는 혼합하여 사용할 수 있으며, 순수한 메탈릭 색상의 경우는 착색안료를 전혀 함유하지 않을 수도 있다. 일반적인 사용량은 전체 도료 조성물의 0.5∼10중량%이다.
증점제는 본 발명의 수용성 도료 조성물의 흐름성을 방지하고, 도장 작업성 및 도막 조도에 기여하기 위해 사용하는데, 증점제로는 아크릴계 증점제와 우레탄계 증점제, 용융 실리카, 셀루로즈계 증점제, 벤톤계 증점제 등을 사용할 수 있다.
본 발명에서는 상기 증점제들을 단독 또는 혼합하여 사용할 수 있으며, 그 사용량은 전체 도료 조성물의 0.1∼ 5.0중량%, 바람직하게는 1.0∼3.0중량%이다.
한편, 소포제는 도료 조성물의 제조 시, 도장 작업 시 및 소지 도착 후 등의 제반 공정에서 발생하는 기포의 발생을 억제하거나, 발생한 기포를 신속히 제거하기 위하여 사용하는데, 소포제로는 플루오린 모디파이드 실록산계, 폴리실록산 에멀젼, 오르가닉 모디파이드 실록산계, 하이드로포빅 실리카, 미네랄 오일 등을 사용한다.
본 발명에서는 상기 소포제 중에서 단독 또는 혼합하여 사용할 수 있으며, 그 사용량은 전체 도료 조성물의 0.1∼2.0중량%, 바람직하게는 0.3∼0.6중량%이다.
이하, 본 발명을 실시예에 의거 상세히 설명하면 다음과 같은 바, 본 발명이 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다.
제조예 1∼제조비교예 1∼3 : 우레탄-아크릴 공중합체의 제조
온도계가 장치된 2000ml 3구 플라스크에 FOMREZ 55-66(폴리에스테르 폴리올, WITCO사 제품, 분자량 2,000), DMPA(Dimethylolpropionic acid),TMP(Trimethylol propane), NMP(N-methyl-2-pyrrolidone), 디이소시아네이트, DBTDL(Dibutryltin dilaurate)을 투입하고 온도를 90℃로 승온하였다. 2시간 후 NCO%를 측정하여 7.3%이내에 해당되면 BA(Butyl acrylate)와 HEMA(2-Hydroxy ethyl methacrylate)를 투입하고 온도를 70℃로 낮추었다. 이후 1시간 반응시킨 후 NCO%를 측정하여 4.5% 이내이면 TEA(Triethylamine)를 투입하여 중화시켰다. 약 30분 후에 물(DIW)을 10분간에 걸쳐 투입하고 30분 후에 ED(Ethylene Diamine) 또는 DETA(Dietyltriamine)를 투입하였다. 물을 투입하면 저점도 상태에서 고점도 상태를 거쳐 다시 저점도 상태를 유지한다. 이후 1시간 정도 유지한 다음 SPS(Sodiumpersulfate), BA, MMA(Methylmethacrylate), HDDA(Hexandilodiacrylate), 탈염수를 혼합하여 프리 에멀젼을 제조하고 이를 플라스크에 2시간에 걸쳐 투입하였다. 이때의 반응 온도는 75∼80℃로 유지하였다. 반응 종결 후 TEA를 투입하여 중화시켜 pH를 8.0∼8.5로 조절하였다. 중화제 투입 후 30분 정도 유지한 다음 온도를 상온으로 내린 후 400 mesh로 필터하였다.
이렇게 제조된 수분산 수지는 고형분이 40% 정도이며, 산가는 12 - 13, 점도는 10 - 200 cps를 갖는다.
제조비교예 제조예 1
1 2 3
TMXDI 28.9 28.9 28.9 28.9
FOMREZ55-66 20.0 20.0 20.0 20.0
TMP - - 10.5 10.5
DMPA 12.4 12.4 12.4 12.4
NMP 12.4 12.4 12.4 12.4
DBTDL 0.6 0.6 0.6 0.6
HEMA 6.2 6.2 6.2 6.2
BA 30.9 30.9 25.9 25.9
TEA 9.4 9.4 9.4 9.4
탈염수 238.8 238.8 238.8 238.8
ED 4.3 4.3 - -
DETA - - 4.3 4.3
SPS 0.6 0.6 0.6 0.6
BA 102.0 99.3 96.5 93.8
MMA 136.0 132.7 136.0 132.7
HDDA - 6.0 - 6.0
TEA 8.0 8.0 8.0 8.0
탈염수 348.8 348.8 348.8 348.8
총량 1000.0 1000.0 1000.0 1000.0
NCO/OH당량비 1.60 1.60 1.61 1.60
고형분함량(%) 40.0 40.0 40.0 40.0
산가(mgKOH/g) 12.9 12.9 12.9 12.9
상기에서 얻어진 수지들에 대하여 기본적인 물성을 측정하여 그 결과를 다음 표 2에 나타내었다.
여기서, 열저장성, 내수성 및 연필경도의 측정방법은 다음과 같다.
1)열저장성: 500ml 유리병에 250ml를 담고 60℃, 10일 동안 저장 후 외관 상태를 관찰
2)내수성: 유리판에 100㎛ 두께로 필름을 제조하여 완전 건조 후 물을 1ml drop하여 흡수 및 외관 상태를 관찰.
3)연필 경도: 유리판에 100㎛ 두께로 필름을 제조하여 완전 건조 후 연필 경도를 측정.
제조비교예 제조예1
1 2 3
점도(cps) 30.2 33.9 33.6 35.2
입자경(nm) 204 211 208 225
열저장성
내수성
연필경도 B B B B
상기 표 2의 결과로부터, 열저장성, 내수성, 연필 경도 등의 물성은 우레탄, 아크릴이 가교되었을 경우 향상됨을 알 수 있다.
실시예 1 및 비교예 1∼3: 도료의 제조
다음 표 3에 나타낸 조성으로 도료 조성물을 제조하였다.
실시예 1 비교예
1 2 3
우레탄-아크릴 공중합체 제조예 1 41.1 - - -
제조비교예 1 - - - 41.1
제조비교예 2 - 41.1 - -
제조비교예 3 - - 41.1 -
증류수 25.0
조용제 혼합물 12.0
첨가제 1 0.1
첨가제 2 0.3
아미노 수지 3.5
중화제 3.5
아크릴계 증점제 2.1
소포제 0.5
알루미늄 페이스트 8.8
착색안료 페이스트 3.1
100
(주)조용제 혼합물:부틸셀루솔부, 이소프로필알콜첨가제 1: 레벨링제, 첨가제 2: 분산제아미노 수지: 경화제중화제:디메틸 에탄올 아민
상기와 같이 얻어진 도료에 대한 도막물성을 각각 다섯가지의 조건 하에서 측정하여 그 결과를 각각 다음 표 4∼9에 나타내었다.
표 4의 결과는 저 습도 도장시의 결과(온도 23℃, 습도 55%)이고, 표 5는 중습도 도장시의 결과(온도 23℃, 습도 65%)이고, 표 6은 고 습도 도장시의 결과(온도 23℃, 습도 75%)이며, 표 7은 저온조건 도장에서의 결과(20℃, 65%)이고, 표 8은 중온조건에서 도장시의 결과(온도 25℃, 습도 65%)이고, 표 9는 고온조건에서 도장시의 결과(온도 30℃, 습도 65%)이다.
그리고, 종합적인 물성결과를 다음 표 10에 나타내었다.
저 습도 도장시(23℃, 55%)
실시예1 비교예
1 2 3
도료점도(Ford cup#4/23℃) 56sec 54sec 55sec 55sec
도막 두께(㎛) 12 - 15 12 - 15 12 - 15 12 - 15
클리어 도장 두께(㎛) 30 - 35 30 - 35 30 - 35 30 - 35
AlCOPE IV 233.4 217.6 168.4 164.3
SV 105.6 112.4 213.4 223.6
FF 1.63 1.43 1.16 1.13
QMS 광택 65 60 49 47
영상선명도 73 67 52 51
색차(습도 65% 기준) 0.15 0.54 1.45 1.34
중습도 도장시(23℃, 65%)
실시예1 비교예
1 2 3
도료점도(Ford cup#4/23℃) 56sec 54sec 55sec 55sec
도막 두께(㎛) 12 - 15 12 - 15 12 - 15 12 - 15
클리어 도장 두께(㎛) 30 - 35 30 - 35 30 - 35 30 - 35
AlCOPE IV 239.3 236.6 174.5 171.4
SV 102.6 103.5 184.7 185.3
FF 1.68 1.67 1.28 1.27
QMS 광택 68 67 55 53
영상선명도 75 75 63 61
색차(습도 65% 기준) 기준치 기준치 기준치 기준치
고습도 도장시(23℃, 75%)
실시예1 비교예
1 2 3
도료점도(Ford cup#4/23℃) 56sec 54sec 55sec 55sec
도막 두께(㎛) 12 - 15 12 - 15 12 - 15 12 - 15
클리어 도장 두께(㎛) 30 - 35 30 - 35 30 - 35 30 - 35
AlCOPE IV 231.3 203.4 121.4 113.5
SV 107.6 124.4 233.4 243.3
FF 1.62 1.38 1.05 1.04
QMS 광택 66 58 45 44
영상선명도 73 64 49 48
색차(습도 65% 기준) 0.18 0.76 1.75 2.14
저온조건 도장시(20℃, 65%)
실시예1 비교예
1 2 3
도료점도(Ford cup#4/23℃) 56sec 54sec 55sec 55sec
도막 두께(㎛) 12 - 15 12 - 15 12 - 15 12 - 15
클리어 도장 두께(㎛) 30 - 35 30 - 35 30 - 35 30 - 35
AlCOPE IV 233.6 222.3 213.5 212.9
SV 105.3 112.7 168.8 175.7
FF 1.62 1.41 1.31 1.30
QMS 광택 67 61 61 60
영상선명도 73 65 66 66
색차(습도 65% 기준) 0.18 0.53 0.56 0.72
중온조건 도장시(25℃, 65%)
실시예1 비교예
1 2 3
도료점도(Ford cup#4/23℃) 56sec 54sec 55sec 55sec
도막 두께(㎛) 12 - 15 12 - 15 12 - 15 12 - 15
클리어 도장 두께(㎛) 30 - 35 30 - 35 30 - 35 30 - 35
AlCOPE IV 240.5 238.4 214.7 219.6
SV 101.4 102.3 161.3 157.3
FF 1.69 1.67 1.32 1.33
QMS 광택 69 67 62 61
영상선명도 76 76 67 66
색차(습도 65% 기준) 0.05 0.07 0.12 0.16
고온조건 도장시(30℃, 65%)
실시예1 비교예
1 2 3
도료점도(Ford cup#4/23℃) 56sec 54sec 55sec 55sec
도막 두께(㎛) 12 - 15 12 - 15 12 - 15 12 - 15
클리어 도장 두께(㎛) 30 - 35 30 - 35 30 - 35 30 - 35
AlCOPE IV 231.4 213.7 214.7 219.6
SV 106.7 114.2 161.3 157.3
FF 1.62 1.41 1.32 1.33
QMS 광택 65 63 60 61
영상선명도 72 68 66 66
색차(습도 65% 기준) 0.18 0.34 0.54 0.65
실시예 1 비교예 비고
1 2 3
도료 저장 안정성 점도변화30% 이내: 우수50% 이내: 양호70% 이내: 보통70% 이상: 불량
ALCOPE IV 저습도 IV치220 이상: 우수200 이상: 양호160 이상: 보통160 이하: 불량
중습도
고습도 × ×
저온
중온
고온
FF 저습도 FF치1.50 이상: 우수1.30 이상: 양호1.10 이상: 보통1.10 이하: 불량
중습도
고습도 ×
저온
중온
고온
QMS 광택 저습도 광택65 이상: 우수60 이상: 양호50 이상: 보통50 이하:불량
중습도
고습도 × ×
저온
중온
고온
영상선명도 저습도 영상선명도70 이상: 우수65 이상: 양호60 이상: 보통60 이하: 불량
중습도
고습도 × ×
저온
중온
고온
DE*(온도23℃/습도 65% 기준) 저습도 DE* 변화0.50 이내: 우수0.80 이내: 양호1.50 이내: 보통1.50 이상: 불량
중습도 기준치 기준치 기준치 기준치
고습도
저온
중온
고온
상기 표 4∼10의 물성측정방법을 구체적으로 설명하면 다음과 같다.
1)Ford cup : 점도컵의 일종, 일정용량의 원통형 용기에 도료를 가득 채워, 그 바닥에 있는 구멍으로부터 도료가 전부 유출되는 데 걸리는 시간에 따라 점도를계측하는 기구. 취급이 간편한 것이 특징임.
2)도료 저장 안정성 : 밀폐용기에 도료를 넣은 후 50℃ * 7일 열저장 후 점도 변화 및 외관 변화를 체크함. 점도 변화는 Ford cup#4로 50%이내 상승이면 양호하며, 외관 변화는 없어야 함.
3)도막 두께 : 본 발명의 도료 조성물의 도장 두께로 12 - 15㎛을 규정 도막으로 함.
4)클리어 도막: 본 발명의 도료 조성물 도장 소지의 후속 도장 되는 도료로 자동차 도막에 광택등의 외관과 내화학적 및 물리적 내구성을 부여한다. 규정 도막 두께는 30-35㎛임.
5)ALCOPE : 이펙트 안료 함유 도료에서 이펙트 안료의 배향성을 측정하는 기기로 일본 간사이 페인트에서 제조. 일본 및 한국 페인트, 자동차업체 등에서 널리 사용함. IV(intensive value)는 45°반사광의 정면에서 수광되는 빛의 세기로, 일반적으로 Effect안료의 배향이 양호할수록 수치가 높게 나옴. SV(scattering value):는 45℃반사광의 후면에서 수광되는 빛의 세기로, 일반적으로 Effect안료의 배향이 양호할수록 수치가 낮게 나옴. FF(Flip Flop value): IV와 SV에 의해 환산되는 값으로, Effect안료의 배향이 양호할수록 수치가 높게 나옴.
6)QMS : 미국 Perceptron 사에서 제조한 자동차 외관 측정기기로 도막의 광택, 영상선명도, 레벨링 및 그 총괄계수를 한번에 측정할 수 있는 최신 기기임. 광택은 물체표면 성질로써, 감각적인 척도(광택감)를 물리적으로 표현하는 방법이다. 광택도는 평활면에서 크고, 광택도가 같으면 고채도, 저명도의 것이 광택감이 크게느껴진다. 영상선명도는 도막표면이 거울과 같이 다른 물체를 비치는 성질로서 표면의 미세한 요철, 평면의 평활성, 칠막과 같은 표면층의 투명도가 선영성의 주요인이 된다. 본 발명에서는 Effect안료의 배향이 나쁜 경우 Clear coat도장 후의 광택 및 영상선명도에 부(-)영향을 줄 수 있으므로 물성 비교 항목으로 채택함.
7)색차(Color difference) : LAB space에서의 색차(dE*)를 표시함. 측정은 미국 X-Rite사에서 제조한 SP-88 spectrophotometer로 측정함. 일반적으로 메탈릭 도료에서의 허용치는 dE*:1.0 이내임.
이상에서 상세히 설명한 바와 같이, 본 발명에 따른 가교된 우레탄-아크릴 공중합 수지는 가교되지 않은 우레탄-아크릴 수분산 수지에 비하여 열저장성, 내수성 및 경도가 우수하며, 제조과정에서 별도의 유화제를 사용하지 않아도 되며, 이를 포함하는 도료 조성물의 경우 도장 가능 온도/습도 영역이 넓다.

Claims (7)

  1. 코어 부분은 아크릴 성분으로 이루어지고, 쉘 부분은 우레탄 성분으로 이루어진 우레탄-아크릴 공중합체에 있어서,
    적어도 하나 이상의 비닐계 모노머를 함유하고 이소시아네이트기를 가지는 음이온 우레탄 수지를 3가 아민으로 중화한 후 수분산시킨 다음, 미반응 이소시아네이트의 함량에 따라 쇄연장제를 첨가 한 후, 별도의 유화제 첨가없이 비닐 모노머, 가교제 및 개시제를 혼합하고 중합하여 얻어진 것임을 특징으로 하는 가교된 우레탄-아크릴 공중합체.
  2. 제 1 항에 있어서, 음이온 우레탄-아크릴 수지는 디이소시아네이트 화합물, 폴리올 또는 다가알콜, 최소한 두개 이상의 수산기를 가지고 하나 이상의 카르복시기를 가지는 화합물 및 최소한 하나 이상의 수산기와 불포화기를 가지는 비닐화합물을 포함하는 것임을 특징으로 하는 가교된 우레탄-아크릴 공중합체.
  3. 제 1 항에 있어서, 쇄연장제는 최소한 두개 이상의 반응기를 가지는 1가 또는 2가 아민인 것임을 특징으로 하는 가교된 우레탄-아크릴 공중합체.
  4. 제 1 항에 있어서, 음이온계 우레탄 수지를 수분산시 물과의 반응으로 이소시아네이트 중 10 ~ 90% 의 당량비가 쇄연장됨을 특징으로 하는 가교된 우레탄-아크릴 공중합체.
  5. 제 1 항에 있어서, 가교제는 1,3-부탄디올 디아크릴레이트, 1,3-부탄디올 디메타크릴레이트, 1,4-부탄디올 디아크릴레이트, 1,4-부탄디올 디메타아크릴레이트, 디비닐벤젠, 에틸렌글리콜디메타아크릴레이트, 헥산디올 디아크릴레이트, 트리알킬시아누레이트, 테트라에틸렌글리콜 디아크릴레이트, 테트라에틸렌글리콜 디메타크릴레이트 및 트리아릴이소시아누레이트로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 것임을 특징으로 하는 가교된 우레탄-아크릴 공중합체.
  6. 제 2 항에 있어서, 폴리올은 분자량이 200~10000인 폴리에스테르 폴리올, 폴리이서 폴리올, 폴리카보네이트 폴리올 및 최소한 3관능기를 가지는 1가 또는 2가 알콜로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 것임을 특징으로 하는 가교된 우레탄-아크릴 공중합체.
  7. 제 1 항의 가교된 우레탄-아크릴 공중합체 20∼80중량%, 조용제 5.0∼15중량%, 이펙트 안료 1.0∼10.0중량%, 착색안료 0.5∼10.0중량%, 증점제 0.1∼5.0중량%, 소포제 0.1∼2.0중량% 및 기타 첨가제로 이루어진 것임을 특징으로 하는 자동차용 수계 도료 조성물.
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100434269B1 (ko) * 2001-05-14 2004-06-04 대한비케미칼주식회사 아크릴 수지를 포함하는 도료 조성물
KR100568913B1 (ko) * 2003-12-30 2006-04-07 주식회사 디피아이 금속코팅용 우레탄 아크릭 하이브리드 수지의 제조 방법
KR101317647B1 (ko) * 2012-08-20 2013-10-15 유현우 가교형 수분산성 우레탄-아크릴 공중합체 배합물, 이를 이용한 폴리머-시멘트 조성물 및 콘크리트 구조물 보수를 위한 이들의 용도
CN105694698A (zh) * 2014-12-12 2016-06-22 现代自动车株式会社 用于一涂一烘涂层的具有平滑结构的涂覆组合物

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100434269B1 (ko) * 2001-05-14 2004-06-04 대한비케미칼주식회사 아크릴 수지를 포함하는 도료 조성물
KR100568913B1 (ko) * 2003-12-30 2006-04-07 주식회사 디피아이 금속코팅용 우레탄 아크릭 하이브리드 수지의 제조 방법
KR101317647B1 (ko) * 2012-08-20 2013-10-15 유현우 가교형 수분산성 우레탄-아크릴 공중합체 배합물, 이를 이용한 폴리머-시멘트 조성물 및 콘크리트 구조물 보수를 위한 이들의 용도
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KR20160072346A (ko) * 2014-12-12 2016-06-23 현대자동차주식회사 1회 도장용 질감도료 조성물
US9920158B2 (en) 2014-12-12 2018-03-20 Hyundai Motor Company Coating composition having smooth texture for one-coat-one bake coating
CN105694698B (zh) * 2014-12-12 2018-12-18 现代自动车株式会社 用于一涂一烘涂层的具有平滑结构的涂覆组合物

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