KR20010059137A - 홍삼 복합물을 이용한 혈액순환개선제 및 그 제조방법 - Google Patents

홍삼 복합물을 이용한 혈액순환개선제 및 그 제조방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은 홍삼을 주성분으로 한 혈액순환개선제에 관한 것으로, 보다 상세하게는 홍삼에 다시마, 영지, 육계피, 감초 등을 물로 추출한 후 이들 엑기스를 혼합한 홍삼 복합물을 이용한 혈액순환개선제 및 그 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 홍삼복합물은 트롬빈(Thrombin)에 의한 혈소판응집 억제효과, 덱스트란(Dextr an) 혈전모델에 대해 혈소판 수와 피브로젠(fibrogen)량을 유의성 있게 증가시키고, 프로트롬빈 타임(Prothrombin time)과 FDP를 감소시키는 항혈전효과, 콜레스테롤(Cholesterol)식에 의한 가토(집토끼) 고지혈증에 대해 대조군보다 유의한 효과를 나타낸다.
본 발명의 홍삼 복합물을 기호성과 관능성이 우수한 음료 또는 약품으로 개발하여 혈액순환개선제로 공급함으로써 장·노년층의 성인병을 예방하여 국민 건강향상에 이바지 할 수 있다.

Description

홍삼 복합물을 이용한 혈액순환개선제 및 그 제조방법 {The Product for Improving the Blood Circulation with Mixtures of Red Ginseng and Natural Substances and Manufacturing Method Theirof}
본 발명은 홍삼 추출물을 주성분으로 하여 다시마, 영지, 육계피, 감초 등을 물로 추출한 엑기스를 혼합하여 기호성이 좋은 음료로 개발하여 천연 혈액순환개선제 및 제조방법에 관한 것이다.
최근 사망원인 1위를 차지하고 있는 순환기계질환 즉 뇌혈관질환, 심장질환 및 고혈압성질환에 의한 사망율이 증가함에 따라, 치료 및 예방차원에서 항혈전제 및 혈액순환개선제에 대한 연구가 비교적 활발히 진행되고 있다. 항혈전제는 프로스타글란딘(prostaglandin) 대사계에 관여하는 물질인 아스피린(aspirin), 인도메타신(indomethacin) 등, 싸이클릭 뉴클레오타이드(cyclic nucleotide)에 영향을 미치는 물질인 PDE1(phosphodiesterase 1), 카바싸이클린(carbacycline) 등, 칼슘조절기구에 관여하는 물질인 버파밀(verpamil), 콜치신(colchicine) 및 리셉터(recep tor)에 관여하는 물질인 펜톨아민(phentolamine) 등이 개발되었다. 순환기계라 함은 심장, 동맥, 정맥 및 말초미세혈관을 말하며 이들이 하는 역할은 산소, 영양분, 호르몬 운반 및 노폐물의 이동을 담당하고 있다. 순환기계의 이상은 그 증상이 전신적으로 나타나고 타 기관에 합병증을 야기시키고, 특히 순환기계 성인병은 혈액응고계의 이상현상인 혈전에 의한 혈류 장애에 의해 일어나는 병이다.
그러나 최근에는 항혈전제가 부작용이 없이 항고지혈 및 혈류순환개선작용을 나타내는 새로운 약물을 개발하기 위해 임상경험을 통해 유효했던 약물을 중심으로 각종 항혈전 연구, 심장과 뇌질환의 상관성 연구, 혈압조절작용 등에 관한 연구가 비교적 활발히 진행되고 있지만 최근 우리나라도 식생활의 서구화로 고지방식의 섭취로 야기된 비만, 고지혈증 및 심혈관질환에 대해 고려홍삼이 포함된 복합처방을 이용하여 치료 및 예방하고자 하는 연구는 많지 않다.
고려홍삼이 고령자의 순환기장애에 탁월한 효능이 있는 것으로 알려져 있는데, 유년자(평균년령 26±6세)와 고령자(평균년령 75±10세)의 1회심박출량, 매분 박출량, 총말초혈관저항 등에 있어서 고령자는 유년자에 비해 1회심박출량, 매분박출량은 적고, 총말초혈관저항은 매우 높은 것으로 보고되었으나 고령자에게 고려홍삼을 1.5g/일의 양으로 15개월간 투여했을 때 1회심박출량, 매분박출량, 총말초혈관저항 등이 유년자와 거의 유사한 정도까지 개선되었다고 보고한 내용의 문헌이있다.
본 발명자들은 고려홍삼 외 수종의 식품 및 생약재를 대상으로 하여in vitr o실험에서 혈소판응집 저해작용을 조사하여 우수한 결과를 얻었으며in vivo실험에서 흰쥐를 대상으로 항혈전작용과 항고지혈증 효과를 검토하였으며, 적출심장을 이용하여 관상동맥 혈류순환개선작용과 뇌경색에 효과가 있다는 것을 알게 되어 본 발명을 완성하게 된 것이다.
본 발명의 목적은 혈액응고 시간(thrombin time)을 연장시키는 감초와 혈소판 응집억제능이 강한 홍삼, 감초, 영지, 육계피, 다시마 등을 배합한 생약재 추출혼합물을 시료로 하여 혈소판응집 억제능, 덱스트란(dextran) 혈전증 개선효과, 초산 하이드로코티손(hydrocortisone acetate)에 의한 고점도혈증 개선효과, 콜레스테롤(choresterol) 식이에 의한 고지혈증 개선효과, 관상동맥 혈류개선효과 등과 전뇌허혈, 국소뇌허혈, 폐색전 등 뇌경색에 우수한 혈액순환개선제품을 개발하는데 있다.
도 1은 본 발명의 제조공정도이다.
본 발명은 홍삼, 감초, 영지, 육계피, 다시마를 주원료로 한 홍삼복합물의 제조 및 홍삼복합물의 혈액순환개선 효과 시험으로 구성된다.
〈실시예 1〉; 홍삼복합물의 제조
* 홍삼 복합물의 추출
6년근 홍삼은 5-10cm(몸통과 잔뿌리가 포함)의 크기의 것을 사용하였으며 홍삼량에 대해 10배의 정제수를 가하여 80℃에서 8시간씩 3회 추출하여 원심분리한 뒤 그 상징액을 50-60℃에서 감압농축(수분함량 36.0%)한 엑기스를 사용하였다.
감초, 영지, 육계피 및 다시마(가로, 세로 약 3-5cm)의 경우에도 각각 홍삼엑기스 제조 방법과 동일한 방법으로 각각의 추출물을 얻은 후, 정제수 100ml에 대하여 홍삼 30-100mg, 영지 1.0-10mg, 육계 1.0-10mg, 감초 0.5-40mg, 다시마 10-50mg을 혼합하여 홍삼 복합물을 제조하였다.
* 홍삼 복합추출물 음료의 제조
고려홍삼 복합물의 용도별 시험에서 나타난 결과를 토대로 홍삼, 감초, 영지, 육계피 및 다시마 추출물의 기호성 및 관능성을 증진시키고, 청량감을 부여하기 위하여 비타민과 구연산을 첨가하고, 감미제로 올리고당과 과당을 각각 첨가하여 10명의 관능검사요원(25세-35세 남,여)으로 하여금 가장 좋은 배합비를 선정하여 다음의 표 1에 나타냈다.
표 1. 고려홍삼 복합물의 배합성분 및 함량
배합성분 배합함량(mg)
홍삼 30 ∼ 100
영지 1.0 ∼ 10
육계 1.0 ∼ 10
감초 0.5 ∼ 40
다시마 10 ∼ 50
비타민B6 0.5 ∼ 10
비타민C 10 ∼ 100
구연산 1 ∼ 10
올리고당 500 ∼ 5,000
과당 500 ∼ 5,000
정제수 100ml
<실시예 2>
트롬빈(thrombin)에의한혈소판응집억제능을 알아보기 위하여고려홍삼복합물 0.25mg/ml, 0.5mg/ml, 1.0mh/ml의 농도로 첨가했을 때 각각 53, 67, 87% 정도 저해하여 우수한 항혈전효과를 나타낸 결과를 표 2에 나타냈다.
2. 고려홍삼 복합물이 트롬빈에 의한 혈소판 응집억제능에 미치는 영향
농도(mg/ml) 혈소판응집 저해율(%)
0.25 53.4
0.50 67.3
1.00 87.5
〈실시예 3〉
고려홍삼 복합물이 덱스트란혈전 개선에 미치는 영향을 조사하기 위하여 인위적으로 쥐의 정맥에다 덱스트란을 주사한 후 일정시간 후에 혈소판 수, 피브리노젠(fibrinogen)양, 프로트롬빈 타임(prothrombin time), 헤마토크리트(hematocrit)양을 조사하였다. 덱스트란은 심한 적혈구 응집, 미세혈류의 변화, 미세한 혈전형성, 혈류속도의 감소, 미혈관주위 참출, 출혈현상, 미세동맥의 경련, 미세정맥의 확장, 전혈점도와 혈장점도의 증가, 혈소판점착성의 증가 등의 증상을 유발시키는 물질로서, 정맥주사 후 10-20분 사이에 위와 같은 증상이 나타나기 때문에 단기간의 어혈 시험에 사용된다.
표 3은 고려홍삼 복합물이 덱스트란 혈전 모델에 있어서 혈소판 수에 미치는 효과에 대한 결과이다. 혈전형성에 결정적으로 기여하는 인자이자, 응혈 및 혈전혈성여부에 주요한 지표가되는 혈소판 수에 변화에서 정상군이 873.0±30.8(x103mm)인데 비하여 대조군은 690.0±21.8로 감소되었다. 고려홍삼 복합물 투여군은 768.8± 25.1로 대조군에 비하여 증가하였으며, 유의성이 있는 것으로 나타났다.
3. 고려홍삼 복합물이 덱스트란을 처리한 랫트에 있어서 혈소판 수에 미치는 영향
구 분 동물수(랫트) 혈소판 수( X 103/mm)
정상군 8 873.0±30.8
대조군 8 690.0±21.8
고려홍삼 복합물 8 768.8±25.1*
Mean ± standard error
대조군 : Dextran 처리군
* : 대조군과 비교한 통계적 유의 수준(*P<0.05)
〈실시예 4〉
표 4는 피브리노젠이 간에서 생합성되고 혈중으로 방출되어 혈장에 존재하는 응고인자로써 트롬빈에 의해 분해되어 피브린으로 전환되어 지혈인자 또는 창상국소의 피브린 메트릭스의 재료가 된다. 이는 염증, 악성종양, 혈전급성기, 신장 질환 및 당뇨병 등에서 증가되고, 간실질장애로 인한 생성 저하와 삼종성혈관내응혈증후군과 같은 소비항진이 있을 때는 감소하여 심근경색, 간질환, 괴저성 손상 및 출혈성 질환의 예측 및 치료에 유의하게 응용되는데, 표 4는 덱스트란 처리에 의한 혈장내의 피브리노젠양을 나타낸 표인데 혈소판에 나타난 결과와 동일하게 혈장내의 피브리노젠양은 정상군이 145.2±5.8(㎎/㎗)인데 비하여 대조군에서는 130.1±3 .7로 감소되었다. 고려홍삼 복합물 투여군에서 141.0± (㎎/㎗)로 대조군에 비하여 유의성 있게 증가하였다.
4. 고려홍삼 복합물이 덱스트란 처리에 의한 혈장내의 피브리노젠양에 미치는 영향
구 분 동물수 Fibrinogen(㎎/dl)
정상군 8 145.2±5.8a)
대조군군 8 120.5±5.6
고려홍삼 복합물 8 141.0±3.8**
a) : Mean ± standard errer
** : 대조군군과 비교한 통계적 유의수준 (*P<0.01)
〈실시예 5〉
프로트롬빈 타임(Prothrombin time; PT)은 혈장에 조직 트롬보플라스틴(Thro mboplastin)과 칼슘을 첨가하면 피브린으로 석출될 때까지의 시간을 말하는 것으로 이 지표의 단축은 응고성 항진을 의미하며, 연장은 응고성 억제를 의미하여 각종 출혈성 질환의 진단 및 치료에 중요한 역할을 한다. 간 장애의 종류 및 정도, 황달의 감별진단 비타민 K 부족 또는 흡수장애의 유무판정 등에 적용되어 최근 항응혈약요법의 약재 투여량의 조절에도 유용한데, 정상군의 PT는 12.3±0.23sec인데 비하여 대조군은 20.5±1.4sec로 연장되었다. 고려홍삼 복합물 투여군은 15.8±0.9s ec로 대조군에 비하여 유의성 있는 단축을 표 5에 나타냈다.
표 5. 고려홍삼 복합물이 덱스트란을 처리한 랫트에 있어서 PT에 미치는 영향
구 분 동물수 Prothrombin time(sec)
정상군 8 12.3±0.23a)
대조군 8 20.5±1.4
고려홍삼 복합물 8 15.0±0.9**
a) : Mean ± standard error
** : 대조군과 비교한 통계적 유의수준(**P<0.01)
〈실시예 6〉
표 6은 헤마토크리트(Hematocrit) 치가 전혈에 대한 혈구의 비율을 산정하여%로 나타내고 혈구 전체의 부피에 대한 혈구 부피를 나타낸 것으로, 헤마토크리트 치는 정상군이 36.2±1.1%인데 비하여 대조군은 31.8±1.2%로 감소되었다. 고려홍삼 복합물 투여군은 33.2±1.8%로 대조군에 비해 증가하였으나 유의성은 나타나지 않았다.
표 5. 고려홍삼복합물이 덱스트란 처리한 랫트의 헤마토크리트 비율에 미치는 영향
구 분 동물수 Hematocrit(%)
정상군 8 36.2±1.1a)
대조군 8 31.8±1.5
고려홍삼 복합물 8 33.2±1.8
a) : Mean ± standard error
〈실시예 7〉
FDP 농도는 혈전이 형성되는 과정중에서 피브리노젠과 혈소판(platelet)의 응고 인자가 고갈되고 이미 형성된 혈전에 대하여 이를 용해하려는 FDP가 혈액내에 축적되며, 프브리노젠이 피브린으로 단백 분해하는 것을 방해하고 피브린 단량체가 중합되지 못하도록 하여 항응고인자로써 작용하게 된다. FDP 농도는 정상군이 2.6±0.11㎍/ml인데 비하여 대조군에서는 4.08±0.21㎍/ml로 증가하였다. 고려홍삼 복합물 투여군은 3.40±0.2㎍/ml로 모두 대조군에 비해 유의성 있는 감소를 보였다.
표 7. 고려홍삼 복합물이 덱스트란을 처리한 랫트의 있어서 FDP수준에 미치는 영향
구 분 동물수 FDP(㎍/ml)
정상군 8 2.60±0.11a)
대조군 8 4.08±0.21
고려홍삼 복합물 8 3.40±0.20*
a) : Mean ± standard error
* : 대조군과 비교한 통계적 유의수준(*P<0.05)
〈실시예 8〉
고점도 혈증은 하이드로코티손(hydrocortisone; HA)를 백서에 1일 1회, 1주간 근육주사하여 어혈증후를 유발한 것으로, HA는 부신피질 호르몬으로 말초에서 포도당 흡수와 이용을 억제하여 혈당을 증가시키고 단백질의 분해를 촉진하며 중성지방산의 가수분해 촉진으로 혈중지방을 증가시킨다. 또한 HA를 근육주사하면 혈액의 점도, 농도, 응고성 및 적혈구 응집의 증가가 일어난다. 본 실험은 이러한 HA에 의해서 유발된 고점도 혈증을 고려홍삼 복합물의 항 HA 고점도증 효과를실험적으로 구명하기 고려홍삼 복합물을 경구 투여한 후 혈소판수, 피브리노젠양, PT 및 전혈점도를 측정하였다.
표 8은고려홍삼복합물이HA를처리한랫트에있어서혈소판수의변화는정상군이 87 3.0±30.8(×103/mm3)인데 비하여 대조군은 682.17±로 감소되었다. 홍삼 복합물 투여군은 655.57±40.02로 대조군에 비해 약간 감소하였으나 대조군에 비해 유의성이인정되지 않았다
표 8. 고려홍삼복합물이 HA를 처리한 랫트에 있어서 혈소판 수에 미치는 영향
구 분 동물수 Platelet 수(×103/mm3)
정상군 8 873.0±30.8a)
대조군 8 682.2±27.95
고려홍삼 복합물 8 665.57±40.02
a) : Mean ± standard error
대조군 : HA를 처리한 군
〈실시예 9〉
표 9는 혈장내의 피브리노젠양은 정상군이 237.60±2.16(㎎/dl)인데 대조군에서는 150.1±3.7로 감소되었다. 고려홍삼 복합물 224.29±22.31(㎎/dl)로, 대조군에 비하여 유의성 있게 증가하였다.
표 9. 고려복합물이 HA를 처리한 랫트에 있어서 피브리노젠 양에 미치는 영향
구 분 동물수 Fibrinogen(㎎/dl)
정상군 8 237.60±2.16a)
대조군 8 150.1±3.7
고려홍삼 복합물 8 224.29±22.31**
a) : Mean ± standard error
대조군 : HA를 처리한 군
** : 대조군과 비교한 통계적 유의수준 (**P<0.01)
〈실시예 10〉
표 10은 고려홍삼 복합물이 HA를 처리한 랫트에 있어서 정상군의 PT는 12.3±0.23sec인데 비하여 대조군은 20.5±1.4sec로 되었다. 고려홍삼 복합물 투여군은 14.49±0.27sec로 모두 대조군에 비하여 유의성 있는 단축을 나타냈다.
표 10. 고려홍삼 복합물이 HA를 처리한 랫트에 있어서 PT 미치는 영향
구 분 동물수 Prothrombin time(sec)
정상군 8 12.3±0.23a)
대조군 8 20.5±1.4
고려홍삼 복합물 8 14.4±0.27*
a) : Mean ± standard error
대조군 : HA를 처리한 군
* : 대조군과 비교한 통계적 수준(*P<0.05)
〈실시예 11〉
표 11은 고려홍삼 복합물이 HA를 처리한 랫트에 있어서 전혈점도의 쉬어율(s hear rate) 11.25, 22.5, 45, 90.0, 225 sec-1에서 정상군이 각각 18.1±0.8, 4.8± 0.7, 3.6±0.2, 3.3±0.3 cp인데 비하여 대조군에서는 10.7±1.1, 7.2±0.6, 5.1±0.3, 3.9±0.4 cp로 증가하였다.
고려홍삼 복방물 투여군은 12.4±0.8, 8.6±0.6, 5.5±0.8, 4.0±0.6, 3.4± 0.2 cp로 대조군에 비해 감소하였으나 11.25 쉬어율에서만 유의성이 인정되었다.
표 11. 고려홍삼 복합물이 HA를 처리한 랫트에 있어서 전혈점도에 미치는 영향
구 분 Blood viscosity (centipoise)
shear rate (sec-1)
11.25 22.5 45.0 90.0 225.0
정상군 12.1±1.3a) 8.1±0.8 4.8±0.7 3.6±0.2 3.3±0.3
대조군 15.9±1.7 10.7±1.1 7.2±0.6 5.1±0.3 3.9±0.4
고려홍삼 복합물 12.4±0.8* 8.6±0.6 5.5±0.8 4.0±0.6 3.4±0.2
a) : Mean ± standard error
대조군 : HA를 처리한 군
〈실시예 12〉
고지혈증이란 혈중지질 즉, 트리글리세리드(triglyceride), 콜레스테롤(chol esterol),콜레스테롤 에스터(cholesterol ester), 인지질(phospholipid) 등이 증가되는 상태를 말하는데, 혈중에 이들의 양이 증가되면 관상동맥질환 등 혈관성 질환을 야기하게 된다. 따라서 이러한 물질들을 연구대상으로 하여 많은 연구가 이루어져 왔으며 본 연구에서는육계,감초,영지,다시마를홍삼과배합한복합물의항콜레스테롤고지혈증 효과를고려홍삼 복합물을경구투여한후트리글리세라이드, 총콜레스테롤, 콜레스테롤, HDL-콜레스테롤, LDL-콜레스테롤 및 VLDL-콜레스테롤양을 측정하였다.
표 12는고려홍삼복합물이콜레스테롤로식이한토끼에있어서 총콜레스테롤 함량이 정상군 98.87±2.49(㎎/dl)인데 비하여 대조군에서는 392.34±27.58로 증가되었다. 고려홍삼 복합물 투여군은 194.2±28.45(㎎/dl)로 역시 대조군에 비하여 유의성 있게 감소하였다.
표12. 고려홍삼 복합물이 콜레스테롤로 식이한 토끼에 있어서 혈청 콜레스테롤에 미치는 영향
구 분 동물수 Total-cholesterol(㎎/dl)
정상군 3 98.87±2.49a)
대조군 3 392.34±27.58
고려홍삼 복합물 3 194.2±20.45**
a) : Mean ± Standard error
** : 대조군과 비교한 통계적 유의수준(**P<0.01)
〈실시예 13〉
표 13은 고려홍삼 복합물이 콜레스테롤로 식이한 트리글리세라이드 함량이 정상군이 167.03±11.35(㎎/dl)인데 비하여 대조군에서는 330±3.80으로 증가되었다. 고려홍삼 복합물 투여군은 유의성이 인정되었다.
표 13. 고려홍삼 복합물이 콜레스테롤 식이한 토끼에 있어서 혈청트리글리세라이드에 미치는 영향
구 분 동물수 Triglyceride(㎎/dl)
정상군 3 167.03±11.35a)
대조군 3 330±3.80
고려홍삼 복합물 3 291±19.96
a) : Mean ± Standard error
* : 대조군과 비교한 통계적 유의수준(*P<0.05)
<실시예 14>
표 14는 고려홍삼 복합물이 콜레스테롤로 식이한 인지질 함량이 정상군 169. 33±0.889(㎎/dl)인데 비하여 대조군에서는 225±8.32으로 증가되었다. 고려홍삼 복합물 투여군은 955±2.55로, 대조군에 비하여 유의성이 인정되었다.
표 14. 고려홍삼 복합물이 스테롤로 식이한 토끼에 있어서 혈청인지질에 미치는 영향
구 분 동물수 Phospholipid(㎎/dl)
정상군 3 169.33±0.88a)
대조군 3 225±3.38
고려홍삼 복합물 3 155±21.25*
a) : Mean ± Standard error
* : 무처리군과 비교한 통계적 유의수준(*P<0.05)
<실시예 15>
표 15는 고려홍삼 복합물을 콜레스테롤로 식이한 토끼에 있어서 HDL-콜레스테롤 함량이 정상군에서는 28.40±0.75(㎎/dl)인데 비하여 대조군에서는 23.8±2.1 4로 증가되었다. 고려홍삼 복합물 투여군은 32.7±2.06(㎎/dl)로 대조군에 비하여 유의성이 인정되었다.
표 15. 고려홍삼 복합물을 콜레스테로 식이한 HDL-콜레스테롤에 미치는 영향
구 분 동물수 HDL-cholesterol(㎎/dl)
정상군 3 28.40±0.75a)
대조군 3 23.8±2.14
고려홍삼 복합물 3 32.7±2.06*
a) : Mean ± Standard error
* : 대조군과 비교한 통계적 유의수준(*P<0.05)
<실시예 16>
표 16은 고려홍삼 복합물을 콜레스테롤로 식이한 토끼에 있어서 LDL-콜레스테롤 함량이 정상군 37.06±4.25(㎎/dl)인데 비하여 대조군에서는 226.51±27.21으로 증가되었다. 고려홍삼 복방물 투여군은 대조군에 비하여 유의성이 인정되었다.
표 16. 고려홍삼 복합물이 콜레스테롤로 식이한 토끼에 있어서 LDL- 콜레스테롤에 미치는 영향
구 분 동물수 LDL-cholesterol(㎎/dl)
정상군 3 37.06±4.25a)
대조군 3 226.51±27.21
고려홍삼 복합물 3 124.3±13.54*
a) : Mean ±Standard error
* : 대조군과 비교한 통계적 유의수준(*P<0.05)
<실시예 17>
표 17은 고려홍삼 복합물이 콜레스테롤로 식이한 토끼에 있어서 VLDL-콜레스테롤 함량이 정상군 33.41±2.27(㎎/dl)인데 비하여 대조군에서는 37.39±0.76으로 증가되었다. 고려홍삼 복방물 투여군은 37.2±4.85(㎎/dl)로 대조군에 비하여 감소하였지만 유의성이 인정되었다.
표 17. 고려홍삼 복합물이 콜레스테롤로 식이한 토끼에 있어서 VLDL-콜레스테롤에 미치는 영향
구 분 동물수 VLDL-cholesterol
정상군 3 33.41±2.27a)
대조군 3 37.39±0.76
고려홍삼 복합물 3 37.2±4.85*
a) : Mean ± Standard error
* : 대조군과 비교한 통계적 유의수준(*P<0.05)
〈실시예 18〉
표 18은 고려홍삼 복합물이 좌심실 발생압(LVDP)에 미치는 영향에 대한 결과인데, 좌심실 발생압에 대해서 대조군은 118.3 mmHg인데 비해서 고려홍삼 복합물은 1, 3, 10mg/ml의 농도에서 121.8, 115.0, 95.5 mmHg으로 농도 의존적으로 감소시켰으나 유의성은 없었다.
표 18. 고려홍삼 복합물이 좌심실 발생압에 미치는 영향
구 분 Conc.(mg/ml) LVDP(mmHg)
control 118.3±5.9a)
1 121.8±10.0
고려홍삼 복합물 3 115.0±7.7
10 95.5±6.1
a) : Mean ± S.E.M
〈실시예 19〉
표 19은 고려홍삼 복합물이 심박동수(beats/min)에 미치는 영향에 대한 결과인데 심박동수에 대해서 대조군은 261.3인데 비해서 고려홍삼 복합물 1, 3, 10mg/m l의 농도에서 각각 263.8, 263.8, 245.0과 260.0, 248.8, 251.3으로 전혀 영향을미치지 않았다.
표 19. 고려홍삼 복합물이 심박동수에 미치는 영향
구 분 Conc.(mg/ml) Heart rate(beats/min)
control 261.3±12.6a)
1 260.0±14.0
고려홍삼 복합물 3 248.8±3.1
10 251.3±1.3
a) : Mean ± S.E.M
〈실시예 20〉
표 20은 고려홍삼 복합물이 관상혈류 미치는 영향에 대한 결과인데 관상혈류에 대해서 대조군은 18.8ml/min인데 비해서 고려홍삼 복합물은 1, 3, 10㎎/ml의 농도에서 21.8, 24.3, 25.8ml/min으로 농도 의존적으로 유의성 있게 증가효과를 나타냈다.
표 20. 고려홍삼 복합물이 관상혈류에 미치는 영향
구 분 Conc.(mg/ml) Coronary flow(ml/min)
control 18.8±0.8a)
1 21.8±2.1
고려홍삼 복합물 3 24.3±1.8*
10 25.8±1.0**
a) : Mean ± S.E.M
* : 대조군과 비교한 통계적 유의수준(*P<0.05)
** : 대조군과 비교한 통계적 유의수준(**P<0.01)
〈실시예 21〉
고려홍삼 복합물이 실험적 뇌경색에 미치는 영향을 조사하였다. 중풍은 뇌의 손상으로 인한 의식장애, 언어장애 및 수족의 운동마비를 주 증상으로 하는 뇌졸중의 범주에 속하는 질환이다. 뇌졸중은 우리나라 사망원인의 첫 번째로 나타나는 질환으로, 최근 산업화와 경제성장에 따른 생활방식 및 식생활의 변화로 출혈성 뇌혈관 질환인 뇌출혈 보다 허혈성 뇌혈관 질환인 뇌경색의 비율이 점차 증가하는 경향을 보이고 있다.
표 21은 뇌허혈에 대한 효과에 있어서, 전뇌허혈에 대한 효과중 potassium cyanide(KCN) 유발 혼수시간에 미치는 영향을 백서(ICR mouse)를 이용해서 조사한 결과이다. KCN을 주사한 후 정향반사를 소실한 후부터 정향반사를 회복할 때까지의 시간을 측정하였다. 비치사량의 KCN(1.87mg/kg/20g, i.v.)에 의해 유발시킨 백서의 혼수시간은 대조군이 222.33±31.50초인데 비해 고려홍삼 복합물은 56.33±13.24초로 유의성 있는 혼수시간 단축효과를 나타내었다.
표 21. 고려홍삼 복합물이 KCN 유발 혼수시간에 미치는 효과
구 분 동물수 혼수기간(sec)
대조군실험군b) 1010 222.33±31.50초a)56.33±13.24초a***
a) : Mean ±Standard error
b) : 1.16mg/20g의 고려홍삼 복합물을 경구 투여한 후 KCN(1.87mg)을 미정맥에
주사
*** : 대조군과 비교한 유의적 통계수준 (p<0.001)
〈실시예 22〉
표 22는 KCN 유발 생존시간에 미치는 영향을 조사한 결과이다. 치사량의 KCN(3.0mg/kg/20g)에 의해 유발시킨 백서의 생존시간은 대조군이 24.6±3.78초로 나타났으며 실험군은 61.2±4.60초로 유의성 있는 생존시간 증가효과를 나타내었다.
표 22. 고려홍삼 복합물이 KCN 유발 생존시간에 미치는 효과
구 분 동물수 생존시간(sec)
대조군시험군 1010 24.6±3.78a)61.2±4.60***
a) : Mean ±Standard error
b) : 1.16mg/20g의 고려홍삼복합물을 경구 투여한 후 KCN(3.0mg)을 미정맥에 주사
*** : 대조군과 비교한 유의적 통계수준 (p<0.001)
국소 뇌허혈에 대한 효과에 있어서 중대뇌동맥 폐쇄에 따른 신경학적 결손정도의 변화에 미치는 영향을 조사하였다. 표 23은 앞다리의 신경학적 결손정도를 조사한 결과인데 결손정도를 0, 1, 2, 3의 4등급으로 나누어 점수화 하였다. 대조군의 경우 operation, hypoxia, recirculation 후의 등급은 각각 2.78±0.15, 2.89± 0.11, 2.57±0.20이었으며, 실험군은 2.34±0.33, 2.59±0.24, 2.42±0.19로 등급의 변화가 거의 없었다. 표 24는 뒷다리의 신경학적 결손정도를 조사한 결과인데 0, 1의 2등급으로 나누어 점수화 하였다. 대조군에 비하여 고려홍삼 복합물 투여군이 상당히 호전된 것으로 나타났다.
표 23. 중대뇌동맥 폐쇄에 따른 신경학적 결손정도의 변화(앞다리)
구 분 Operation Hypoxia Recirculation
대조군실험군 2.78±0.152.34±0.33 2.89±0.112.59±0.24 2.57±0.202.42±0.19
표 24. 중대뇌동맥 폐쇄에 따른 신경학적 결손정도의 변화(뒷다리)
구 분 Operation Hypoxia Recirculation
대조군실험군 0.44±0.180.11±0.11 0.11±0.110.00±0.00 0.14±0.140.00±0.00
〈실시예 23〉
표 25, 26은 중대뇌동맥 폐쇄에 따른 허혈면적 및 부종율에 미치는 고려홍삼복합물의 효과를 나타낸 표이다. 허혈면적과 부종율은 대조군에 비하여 고려홍삼 복합물 투여군이 유의성 있게 감소하였다.
표 25. 중대뇌동맥 폐쇄에 따른 허혈면적에 미치는 고려홍삼 복합물의 영향
No. of coronal brain slices대조군(3마리) 허혈면적(%) No. of coronal brain slices실험군(4마리) 허혈면적(%)
12345678 9.30±3.3625.70±3.0428.04±2.3122.25±7.2616.00±7.084.41±2.910.80±0.20ND 12345678 5.36±2.31a)2.56±1.02***1.64±0.44***3.02±1.862.10±1.213.89±2.321.73±0.091.82±1.28
표 26. 중대뇌동맥 폐쇄에 따른 부종율에 미치는 고려홍삼 복합물의 영향
No. of coronal brain slices대조군(3마리) 부종율(%) No. of coronal brain slices실험군(4마리) 부종율(%)
12345678 14.30±3.7812.99±1.3210.58±1.7410.02±0.068.61±1.683.66±0.232.56±0.642.26±2.26 12345678 2.01±0.99*0.98±0.24***12.07±2.356.32±1.35*7.32±3.563.95±1.22NDND
a) Mean ±Standard error
* : 대조군과 비교한 유의적 통계수준 (p<0.05)
*** : 대조군과 비교한 유의적 통계수준 (p<0.001)
〈실시예 24〉
표 27은 폐색전(pulmonary embolism)에 대한 고려홍삼 복합물의 효과를 조사한 결과이다. 폐색전 실험은 몸무게 약 18-20g 정도의 수컷 ICR mouse를 사용했고, 혈전의 유발은 혈소판 응집시약(11.3㎍의 collagen과 1.32㎍의 epinephrine)이 Hank's Balanced Salt Solution(HBSS) 200㎕에 함유되도록 조제하고 마우스 몸무게 20g당 200㎕의 용량으로 꼬리정맥에 주사하였다. 항혈전 효과를 조사하기 위하여 실험동물을 24시간 절식시킨 후 혈소판 응집시약의 정맥주사 2시간 전에 고료홍삼 복합물을 1,16mg/20g을 경구투여하였으며, 대조군으로는 aspirin 100mg/kg을 경구투여 하였다. 항혈전 효과는 혈소판 응집시약의 투여로 인하여 마우스의 뒷다리 마비나 죽음으로부터 보호된 실험동물의 숫자의 백분율로 계산하며, 여기서 마비는 15분 이상 뒷다리의 기능을 상실하거나 떨림 상태가 지속된 때를 기준으로 한다.
대조군은 collagen과 epinephrine에 의해서 폐색전이 유도되어 16마리 중 16마리가 모두 죽거나 15분간 이상 마비가 지속이 되었는데, 비교물질로 사용한 aspi rine은 16마리 중 6마리가 죽거나 15분 이상 마비가 지속되었다. 고려홍삼 복합물 투여의 경우는 16마리 중 2마리만 죽거나 15분 이상 마비가 지속되어 87.5%의 억제효과를 나타내었다.
표 27. 폐색전에 미치는 고려홍삼 복합물의 효과
구 분 투여용량(mg/20g) 시험동물 중 죽거나 마비가 지속된 동물의 수 보호효과(%)
대조군Aspirin고려홍삼 복합물 HBSS11.16 16/166/162/16 062.587.5
본 발명의 홍삼 복합물은 상기와 같이 혈액순환개선에 효능효과가 탁월함을 알 수 있다. 이들을 원료로 하여 비타민과 과당을 첨가하여 혈액순환개선제품을 제공한다.

Claims (4)

  1. 홍삼, 영지, 육계, 감초 및 다시마 추출물을 주성분으로 하여 혈액순환개성용의 식품 또는 약제학적 용도로 사용하는 것을 특징으로 하는 홍삼 복합물을 이용한 혈액순환개선제
  2. 제 1항에 있어서, 추출물의 함량은 홍삼 30∼100mg, 영지 1.0∼10mg, 육계1. 0∼10mg, 감초 0.5∼40mg 및 다시마 10∼50mg 을 함유하는 것을 특징으로 하는 홍삼 복합물을 이용한 혈액순환개선제
  3. 홍삼, 감초, 육계, 감초 및 다시마를 세절하여 이들을 각각 80℃ 물에서 8시간 3회 추출하여 각각의 추출물을 얻는 단계와, 이들 각각의 추출물을 얻은 후 홍삼 30-100mg, 영지 1.0-10mg, 육계 1.0-10mg, 감초 0.5-40mg, 다시마 10-50mg을 혼합하여 홍삼 복합물을 제조하는 단계와, 비타민B6 0.5-10mg과 비타민C 10-100mg, 구연산 1-10mg, 올리고당과 과당 500-5,000mg을 혼합한 후, 이들 혼합물을 여과하는 단계와, 이들 혼합물을 순간 살균하여 충전한 후 완전살균하여 포장하는 단계로 구성된 홍삼 복합물을 이용한 혈액순환개선제의 제조방법
  4. 제 3항에 있어서, 혼합물을 3㎛ 이하의 정밀여과기로 여과하고, 93℃에서 15초간 순간살균하고, 또 80℃에서 20분간 완전 살균하는 것을 특징으로 하는 홍삼복합물을 이용한 혈액순환개선제의 제조방법
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KR20030065734A (ko) * 2002-01-30 2003-08-09 서왕식 발기부전(勃起不全) 및 혈액순환(血液循環) 개선제 조성물
KR100849232B1 (ko) * 2007-01-11 2008-07-31 주식회사 엔유씨전자 혈전용해 증강 기능성 발효물 및 그 발효방법
KR20180055127A (ko) * 2016-11-16 2018-05-25 농업회사법인 고려중원인삼(주) 건 홍삼과 건 다시마를 주원료로 하는 건강 보조 식품의 제조 방법
KR20210059163A (ko) * 2019-11-14 2021-05-25 한경수 한방 혼합물을 유효성분으로 함유하는 혈전증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 및 건강 기능 식품

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20030065734A (ko) * 2002-01-30 2003-08-09 서왕식 발기부전(勃起不全) 및 혈액순환(血液循環) 개선제 조성물
KR100849232B1 (ko) * 2007-01-11 2008-07-31 주식회사 엔유씨전자 혈전용해 증강 기능성 발효물 및 그 발효방법
KR20180055127A (ko) * 2016-11-16 2018-05-25 농업회사법인 고려중원인삼(주) 건 홍삼과 건 다시마를 주원료로 하는 건강 보조 식품의 제조 방법
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