KR20010041460A

KR20010041460A - 지질 저하제 및 중합체로 피복된 핵을 갖는 펠릿

Info

Publication number: KR20010041460A
Application number: KR1020007009614A
Authority: KR
Inventors: 발렌틴플로렌트빅터 드콘드; 폴마리빅터 길리스; 피터 푸테만
Original assignee: 디르크 반테; 얀센 파마슈티카 엔.브이.
Priority date: 1998-04-27
Filing date: 1999-04-20
Publication date: 2001-05-25
Also published as: NO20005426D0; EE200000796A; CA2328970A1; AU3710099A; BG104757A; SK15252000A3; HUP0102052A2; HUP0102052A3; JP2002544118A; BR9909963A; EP1073424A1; PL358909A1; NO20005426L; CN1308523A; WO1999055313A1

Abstract

본 발명은 250-1180 ㎛ (16-60 메쉬) 당 구(sugar sphere), 수용성 중합체 및 난용성 지질 저하제의 피막 및 밀봉 피복층을 포함하는 펠릿; 이 펠릿을 포함하는 제약학적 투여량 형태 및 이 펠릿의 제조 방법에 관한 것이다.

Description

지질 저하제 및 중합체로 피복된 핵을 갖는 펠릿{Pellets having a core coated with a lipid lowering agent and a polymer}

이전에 WO-96/13499호에 개시된 바와 같은 지질 저하제의 효력있는 제약 조성물의 개발은 상기 지질 저하제가 단지 매우 수난용성이라는 사실에 의해 상당히 방해를 받았다.

본 발명은 250-1180 ㎛ (16-60 메쉬) 당 구(sugar sphere), 수용성 중합체 및 난용성 지질 저하제의 피복 막 및 밀봉 피복층을 포함하는 펠릿; 이 펠릿을 포함하는 제약학적 투여량 형태 및 이 펠릿의 제조 방법에 관한 것이다. 지질 저하제는 단일의 그러한 투여량 형태가 하루에 한번씩 투여됨으로써 고지혈증, 비만증 또는 아테롬성 동맥경화증으로부터 고통을 겪는 포유류에 투여될 수 있다.

이전에 WO-96/13499호에 개시된 지질 저하제는 하기 화학식 (I), 그의 N-옥사이드, 그의 하나 이상의 입체화학적 이성질체 형태 및 제약학상 허용되는 산부가염을 갖는다.

상기 식에서,

A 및 B는 함께 다음 식의 2가 라디칼을 형성하고;

-N=CH- (a), -CH=CH- (d),

-CH=N- (b), -C(=O)=CH₂- (e),

-CH₂-CH₂- (c), -CH₂-C(=O)- (f),

여기서, 식 (a) 및 (b)의 2가 라디칼에서 수소 원자는 C_1-6알킬에 의해 치환될 수 있으며; 식 (c), (d), (e) 및 (f)의 2가 라디칼에서 하나 또는 두 개의 수소 원자는 C_1-6알킬에 의해 치환될 수 있고;

R¹은 수소 또는 C_1-6알킬 또는 할로이며;

R²는 수소 또는 할로이고;

R³은 수소; C_1-8알킬; C_3-6사이클로알킬; 또는 히드록시, 옥소, C_3-6사이클로알킬 또는 아릴로 치환된 C_1-8알킬이며;

Het는 피리딘; C_1-6알킬, 히드록시, C_1-6알킬옥시, 트리할로메틸, 아미노, 모노- 또는 디(C_1-6알킬)아미노 또는 아릴로부터 선택된 하나 또는 두 개의 치환체로 치환된 피리딘; 피리미딘; C_1-6알킬, 히드록시, C_1-6알킬옥시, 트리할로메틸, 아미노, 모노- 또는 디(C_1-6알킬)아미노 또는 아릴로부터 선택된 하나 또는 두 개의 치환체로 치환된 피리미딘; 테트라졸; C_1-6알킬 또는 아릴로 치환된 테트라졸; 트리아졸; C_1-6알킬, 히드록시, C_1-6알킬옥시, 트리할로메틸, 아미노, 모노- 또는 디(C_1-6알킬)아미노로부터 선택된 하나 또는 두 개의 치환체로 치환된 트리아졸; 티아디아졸; C_1-6알킬, 히드록시, C_1-6알킬옥시, 트리할로메틸, 아미노, 모노- 또는 디(C_1-6알킬)아미노로부터 선택된 하나 또는 두 개의 치환체로 치환된 티아디아졸; C_1-6알킬, 히드록시, C_1-6알킬옥시, 트리할로메틸, 아미노, 모노- 또는 디(C_1-6알킬)아미노로부터 선택된 하나 또는 두 개의 치환체로 치환된 옥사디아졸; 이미다졸; C_1-6알킬, 히드록시, C_1-6알킬옥시, 트리할로메틸, 아미노, 모노- 또는 디(C_1-6알킬)아미노로부터 선택된 하나 또는 두 개의 치환체로 치환된 이미다졸; 티아졸; C_1-6알킬, 히드록시, C_1-6알킬옥시, 트리할로메틸, 아미노, 모노- 또는 디(C_1-6알킬)아미노로부터 선택된 하나 또는 두 개의 치환체로 치환된 티아졸; 옥사졸; C_1-6알킬, 히드록시, C_1-6알킬옥시, 트리할로메틸, 아미노, 모노- 또는 디(C_1-6알킬)아미노로부터 선택된 하나 또는 두 개의 치환체로 치환된 옥사졸로 이루어진 군 중에서 선택된 헤테로사이클이고;

아릴은 페닐 또는 C_1-6알킬 또는 할로로 치환된 페닐이다.

화학식 (I)의 화합물 및 이들의 염들은 매우 제한된 수용해도(pH 3 [10^-3N HCl]에서 〈0.5 mg/ml)를 가지며 결정형일 때는 거의 용해되지 않는다. 화학식 (I)의 화합물이 충분한 생체내이용성을 갖는 것을 확보하기 위해서는, 이들은 사이클로덱스트린 유도체, 예컨대 2-히드록시프로필-베타-사이클로덱스트린 등의 가용화제의 존재하에서 물에 용해시킬 수 있다. 본 발명은 가용화제의 사용을 요하지 않는 별법을 제공하며 또한 충분한 생체내이용성을 갖는 투여량 형태를 제공한다.

상기 정의한 바의 화학식 (I)의 화합물에 있어서, 헤테로사이클 라디칼 "Het"는 탄소 원자를 경유하여 황원자에 결합된다.

본 명세서에서 사용된 바의 용어, 할로는 전반적으로 플루오로, 클로로, 브로모 및 요오도를 의미하고; C_1-6알킬은 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 1-메틸에틸, 2-메틸프로필 등의 1 내지 6 개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 포화 탄화수소를 의미하며; 용어, C_1-8알킬은 C_1-6알킬 및, 예를 들면 헵틸 또는 옥틸 등의 탄소 원자수 7 또는 8의 고급 동족체 및 이들의 분지쇄 이성질체를 포함한다. C_3-6사이클로알킬은 사이클로프로필, 사이클로부틸, 사이클로펜틸 및 사이클로헥실 등의 3 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 포화 환식 탄화수소 라디칼로 정의한다.

Het는 특히 다음 식의 라디칼이며

식 중,

R⁴는 수소 또는 C_1-6알킬이고;

R⁵및 R⁶은 수소, C_1-6알킬 또는 아미노이며;

R⁷은 수소 또는 C_1-6알킬이고;

각각의 R⁸은 독립적으로 수소 또는 C_1-6알킬이며;

각각의 R⁹는 독립적으로 수소 또는 C_1-6알킬, 트리플루오로메틸, 아미노 또는 히드록시이고;

R¹⁰및 R¹¹은 각각 독립적으로 각각의 수소 또는 C_1-6알킬이며;

R¹³은 수소 또는 C_1-6알킬이고;

R¹⁴는 수소 또는 C_1-6알킬 또는 히드록시이며;

R¹⁵는 수소 또는 C_1-6알킬이다.

상기에 언급된 약제학적으로 허용되는 산부가염은 화학식 (I)의 화합물이 형성할 수 있는 치료학적으로 활성인 비독성 산부가염 형태를 포함하는 것을 의미한다. 후자는 염기 형을 적합한 산으로 처리함으로써 편리하게 얻을 수 있다. 적합한 산들은 예를 들면, 할로겐화수소산(예: 염산 또는 브롬화수소산), 황산, 질산, 인산 등의 산과 같은 무기산; 또는 예를 들어 아세트산, 프로파노산, 하이드록시아세트산, 락트산, 피루브산, 옥살산, 말론산, 석신산, 말레인산, 푸마르산, 말산, 타르타르산, 시트르산, 메탄설폰산, 에탄설폰산, 벤젠설폰산, p-톨루엔설폰산, 시클람산, 살리실산, p-아미노살리실산, 파몬산 등의 산과 같은 유기산을 포함한다. 상기 사용된 바의 부가염은 화학식 (I)의 화합물 뿐만아니라 그의 염이 형성할 수 있는 용매화물을 포함한다. 그러한 용매화물을 예를 들면 수화물, 알콜레이트 등이 있다. 반대로, 상기 염 형태들은 알칼리 처리에 의해 유리 염기 형으로 전환시킬 수 있다.

상기에 사용된 용어 "입체화학적 이성체 형태"는 화학식 (I)의 화합물이 가질 수 있는 모든 가능한 입체이성체 형태로 정의하며 또한 에난티오머, 에난티오머 혼합물 및 디아스테레오머의 혼합물을 포함한다. 달리 언급하거나 정의하지 않으면 화합물의 화학적 표기는 모든 가능한 입체화학적으로 이성체인 형태의 혼합물을 나타내며, 상기 혼합물들은 기본 분자 구조의 모든 디아스테레오머 및 에난티오머들을 함유한다. 이는 화학식 (I)의 화합물의 최종 생성물을 제조하는데 사용된 본 발명에 기재된 바의 중간체들에도 적용된다.

화학식 (I)의 화합물의 순수 에난티오머의 형태는 상기 화합물의 동일 기본 분자 구조의 다른 에난티오머 또는 디아스테레오머성 형태가 실질적으로 없는 에난티오머로서 정의된다.

비대칭 중심은 R- 또는 S-배위 중 어느 하나를 가진다. 용어 cis 및 trans는 케미컬 앱스트랙트(Chemical Abstract) 명명법에 따라 본 명세서에서 사용되며 고리 부분 상의 치환체의 위치를 의미한다. 후자의 경우에 있어서, cis 또는 trans 배위를 설정할 경우, 디옥산 고리의 2번 위치에서의 탄소 원자 상의 가장 높은 우선권을 가진 치환체 및 디옥산 고리의 4번 위치에서의 탄소 원자 상의 가장 높은 우선권을 가진 치환체가 고려된다(치환체의 우선권은 Cahn-Ingold-Prelog 서열 규칙에 따라 결정된다). 가장 높은 우선권을 가진 상기 두 개의 치환체가 고리의 동일면에 존재할 경우 배위는 cis로 명명되며, 그렇지 않을 경우 배위는 trans로 명명된다.

디옥산 부분의 2-위치에서 입체적(sterogenic) 탄소 원자가 S-배위를 갖는 화학식 (I)의 화합물이 특히 바람직하다.

화학식 (I)의 화합물은 또한 그의 호변이성체 형태로 존재할 수 있다. 예를 들면, 히드록시, 아미노 또는 C_1-6알킬아미노로 치환된 피리딘, 피리미딘, 트리아졸, 티아디아졸, 옥사디아졸, 이미다졸, 티아졸 및 옥사졸 등의 헤테로사이클들은 이들의 호변이성체형으로 존재할 수 있다. 이러한 호변이성체는 상기 일반식에 명시되지 않았더라도 본 발명의 범위내에 포함되는 것이다.

화학식 (I)의 화합물의 N-옥사이드 형은 하나 이상의 질소 원자들이 소위 N-옥사이드로, 특히 하나 이상의 피페라진-질소들이 N-산화된 그러한 N-옥사이드로 산화된 화학식 (I)의 화합물을 포함하는 것을 의미한다.

흥미로운 화합물은 R¹이 클로로 또는 플루오로, 특히 클로로인 화학식 (I)의 화합물이다.

더욱 흥미로운 화합물은 R¹이 C_1-6알킬, 특히 메틸인 화학식 (I)의 화합물이다.

다른 흥미로운 화합물은 R²가 수소, 클로로, 또는 플루오로, 바람직하게는 수소인 화학식 (I)의 화합물이다.

화학식 (I)의 흥미로운 화합물의 더욱 다른 그룹은 2가 라디칼 -A-B-가 -CH=CH-, -N=CH- 또는 -CH=N-, 특히 -CH=N- 또는 -N=CH-인 화합물들이다. 상기 2가 라디칼에 있어서, 수소 원자는 C_1-6알킬, 특히 메틸로 치환되어도 좋다.

특히 바람직한 화합물의 군은 R³이 C_1-8알킬 또는 C_3-6사이클로알킬, 바람직하게는 부틸, 펜틸 또는 사이클로펜틸인 화합물들이다.

바람직한 화학식 (I)의 화합물의 그룹은 Het가 트리아졸, 치환 트리아졸, 이미다졸, 치환 이미다졸, 티아졸 또는 치환 티아졸인 화합물들이다.

더욱 바람직한 화학식 (I)의 화합물은 Het가 2-티아졸릴, 4-메틸-4H-1,2,4-트리아졸-3-일, 4H-1,2,4-트리아졸-3-일, 2-메틸-2H-1,2,4-트리아졸-3-일 또는 2H-1,2,4-트리아졸-3-일인 관심있는 또는 특정 화합물들이다.

가장 바람직한 화합물들은

cis-4-[4-[4-[4-[[2-(4-클로로페닐)-2-[[(4-메틸-4H-1,2,4-트리아졸-3-일)티오]메틸]-1,3-디옥솔란-4-일]메톡시]페닐]-1-피페라지닐]페닐]-2,4-디하이드로-2-(1-메틸프로필)-3H-1,2,4-트리아졸-3-온; 더욱 특별하게는 디아스테레오머 (-)-[2S-[2α,4α(S*)]], 이하 화합물 A로 언급되는 표 3의 화합물 40;

cis-2-[4-[4-[4-[[2-(4-클로로페닐)-2-[[(4-메틸-4H-1,2,4-트리아졸-3-일)티오]메틸]-1,3-디옥솔란-4-일]메톡시]페닐]-1-피페라지닐]페닐]-2,4-디하이드로-4-(1-메틸프로필)-3H-1,2,4-트리아졸-3-온;

cis-2-[4-[4-[4-[[2-(4-플루오로페닐)-2-[[(4-메틸-4H-1,2,4-트리아졸-3-일)티오]메틸]-1,3-디옥솔란-4-일]메톡시]페닐]-1-피페라지닐]페닐]-4-사이클로펜틸-2,4-디하이드로-3H-1,2,4-트리아졸-3-온;

cis-2-[4-[4-[4-[[2-(4-클로로페닐)-2-[[(4-메틸-4H-1,2,4-트리아졸-3-일)티오]메틸]-1,3-디옥솔란-4-일]메톡시]페닐]-1-피페라지닐]페닐-2,4-디하이드로-4-펜틸-3H-1,2,4-트리아졸-3-온;

cis-4-(1-에틸프로필)-2-[4-[4-[4-[[2-(4-플루오로페닐)-2-[[(4-메틸-4H-1,2,4-트리아졸-3-일)티오]메틸]-1,3-디옥솔란-4-일]메톡시]페닐]-1-피페라지닐]페닐]-2,4-디하이드로-3H-1,2,4-트리아졸-3-온; 이들의 제약학상 허용되는 산 부가염 또는 입체화학적으로 이성체인 형태이다.

이들의 아포리포단백질 B 억제 활성 및 동시적인 지질 저하 활성에 비추어, 본 화합물들은 특히 고지혈증, 비만증 또는 아테롬성 동맥경화증으로 고통을 겪는 환자의 치료 방법에 있어서 의약으로서 유용하다. 특히 본 화합물들은 과량의 매우 낮은 밀도의 리포단백질(VLDL) 또는 낮은 밀도 리포단백질(LDL)에 의해 유발된 질환, 및 특히 상기 VLDL 및 LDL과 관련된 콜레스테롤에 의해 유발된 질환의 치료용 의약의 제조에 사용될 수 있다.

대다수의 유전적 및 후천적 질환들은 고지혈증을 초래할 수 있다. 이들은 1차 및 2차 고지혈증 상태로 분류될 수 있다. 2차 고지혈증의 가장 흔한 원인은 당뇨병, 알코올 남용, 약물, 갑상선저하증, 만성 신부전증, 신염성 증후준, 담즙울체 및 대식이다. 1차 고지혈증은 통상의 고콜레스테롤혈증, 가족성 병합고지혈증, 가족성 코콜레스테롤혈증, 잔류 고지혈증, 카일로마이크론혈증 증후군, 가족성 고트리글리세리드혈증이다. 본 화합물들은 또한 비만증 또는 아테롬성 동맥경화증, 특히 관상 아테롬성 동맥경화증 및 더욱 바람직하게는 허혈성 심장 질환, 말초 혈관 질환, 대뇌 혈관 질환 등의 아테롬성 동맥 경화증에 관련된 일반적인 질환으로부터 고통을 겪는 환자를 예방하거나 치료하는데 사용될 수 있다. 본 화합물들은 아테롬성 동맥경화증의 퇴화를 초래하며 아테롬성 동맥경화증의 임상적 결과, 특히 질병률 및 사망률을 억제할 수 있다.

투여량은 사용되는 화학식 (I)의 특정 화합물, 및 그의 제형, 치료되는 특징 질병 및 그의 심도, 연령, 체중 및 환자의 일반적인 육체적 상태 및 환자가 금식 중인지 또는 식사를 하는지의 여부 뿐만 아니라 환자가 섭취하는 기타의 약물에 따라 다르며 당업자에게 잘 알려져 있다. 더욱이, 상기 일일 유효량은 치료되는 환자의 응답 및(또는) 본 발명의 화합물을 조제하는 외과의사의 평가에 따라 낮추거나 또는 증가시킬 수 있음이 명백하다. 이하 언급한 유효 일일 투여량은 따라서 단지 가이드라인이다.

고지혈증, 비만증 또는 아테롬성 동맥경화증의 치료에 있어서 당업자는 이후 제시하는 시험결과로부터 화합물 A의 유효 일일 투여량을 결정할 수 있다. 일반적으로 유효 일일 투여량은 0.01 ㎎/kg 내지 5 mg/kg 체중, 더욱 바람직하게는 0.1 ㎎/kg 내지 3 mg/kg 체중일 것이다. 단일 투여량은 하루에 일회 경구 투여하는 것으로 충분할 것이다. 상기 단일 일일 투여량은 예를 들면 단위 투여량 형태 당 화합물 A 25 mg 내지 200 mg, 및 특히 100 내지 150 mg을 함유하는 단위 투여량 형태로서 제형화하는 것이 바람직하다.

이미 언급한 바와 같이, 화학식 (I)의 화합물 및 이들의 염은 매우 제한된 수용해도를 가지며 결정형 일때는 거의 용해되지 않는다. 이들은 사이클로덱스티린 유도체 등의 가용화제의 존재하에서 물에 용해될 수 있다. 그러나 액체 제형 뿐만 아니라 화학식 (I)의 화합물의 고상 제약학적 투여량 형태를 갖는 것도 고도로 바람직하다. 그의 한 단위가 두 개 이상의 그러한 단위를 대신에 유효 성분의 필요한 일일 투여량을 함유하는 고 약물 함량을 가진 투여량 형태는 제약 개발에 있어서 또다른 바람직한 목표이다. 이상적으로는, 투여량 형태의 생체내이용성은 의약이 환자에 -또는 이 문제에 대해 임의의 동물에 대해- 하루 중 아무때나 투여되거나, 특히 특히 이것이 금식 상태의 환자(동물)에 투여될 수 있도록 하기 위해서는 환자에 의해 섭취되거나 또는 금식 중인 것과는 무관해야 한다. 본 발명은 금식 중 및 식사중인 지원자들에 있어서 거의 동등한 생체내이용성을 가지는 화학식 (I)의 화합물의 하루에 일회(o.d.) 고상 투여량 형태를 제공한다.

이 단계에서, 지질 저하제 또는 그의 활성 대사산물의 치료학상 유효한 혈장 농도는 적어도 24 시간 동안 용이하게 유지됨에 주목해야 한다. 주된 조건은 지질 저하제가 혈장에 도달해야 한다는 것이다. 위로부터 용해된 지질 저하제의 흡수는 그 자체로는 문제가 안된다. 따라서, 화학식 (I)의 화합물의 방출 지연형 형태에 대한 필요성은 없고 즉시 방출형이면 족하다. 다시 말해서, 치료학상 유효량의 지질 저하제의 투여와 관련된 주된 문제는 제1면에 있어서 충분량의 지질 저하제가 순환에 들어가기에 충분하게 오랬동안 용액 중에 잔류하여 이것이 용이하게 생체내이용성이 아닌 형태로, 특히 결정형 지질 저하제(예를 들면 지질 저하제가 수용성 매질 중에서 침전될 때 형성되는)로 전환되지 않는 것을 보장하는 것에 관련된다.

본 발명은 단일의 그러한 투여량 형태를 하루에 일회 투여함으로써 고지혈증, 비만증 또는 아테롬성 동맥 경화증으로부터 고통을 겪는 포유류, 특히 인간에 투여될 수 있는 지질 저하제 및 수용성 중합체의 제약 조성물을 제공한다. 금식 또는 금식하지 않는 포유류에 있어서 이들 투여량 형태로부터의 약물의 생체내이용성은 필적할만하다. 투여량 형태는 이후 자세히 기술하는 바의 치료학상 유효량의 펠릿을 포함한다.

목적하는 지질 저하 효과를 얻기 위해서, 동인의 치료학상 유효한 혈장 농도를 유지시킬 수 있는 것이 필수적이다. 동인이 실질적으로 불용성이기 때문에, 유효 제형은 약물이 용이하게 생체내 이용성인 방식으로 설계되어야 한다. 다시말해서, 치료학상 유효량의 동인의 투여에 관련된 주된 문제는 충분량의 동인이 가능한한 오랬동안 용액중에 잔류하여 이것을 순환에 들어가고 용이하게 생체내 이용성이 아닌 형태, 특히 결정형 동인(예컨대, 동인이 수성 매질 중에서 침전될 때 형성되는)으로 전환되지 않는 것을 확보하는 것에 관련된다. 이를 위해 동인은 바람직하게는 식사 동안 또는 식사의 종료시 섭취하는 것이 좋다. 그러나 이것은 환자가 이들의 조제된 요법에 부응할 수 있는 용이성을 제한하는데; 예를 들면 일부 환자는 질병, 메스꺼움으로 인해 또는 식도의 기회감염으로 인해 의약을 정상적으로 섭취하지 못하거나 삼키지 못할수 있다. 따라서 섭취하는 음식과는 무관하게 하루에 어느 때나 환자에 투여될 수 있는 제약학적 투여량 형태, 즉, 금식의 상태에서 환자에 투여될 수 있는 투여량 형태를 가지는 것이 고도로 바람직하다.

예기치 않게, 본 발명자들은 지질 저하제의 양호한 생체내 이용성을 가진 펠릿이 제조될 수 있음을 발견하기에 이르렀다. 이하 상세히 후술하는 신규 펠릿의 치료학상 유효량은 캡슐로 충전될 수 있거나 또는 정제로 가공될 수 있다.

특히 본 발명은 (a) 중심의, 원형 또는 구형의 핵(core), (b) 수용성 중합체 및 지질 저하제의 피복막 및 임의로 (c) 밀봉 피복 중합체층을 포함하고, 여기서 상기 핵은 약 250 내지 약 1180 ㎛ (16-60 메쉬), 바람직하게는 약 300 내지 약 1000 ㎛ (18-50 메쉬), 더욱 바람직하게는 약 355 내지 약 850 ㎛ (20-45 메쉬), 및 최적으로는 약 600 내지 약 710 ㎛ (25-30 메쉬)인 펠릿에 관한 것이다.

본 명세서에서 언급한 치수의 펠릿, 비이드 또는 핵은 문헌[CRC Handbook, 64^thed., page F-114]에 기재된 바의 명목 표준 시험 체를 통해 체질함으로써 얻을 수 있다. 명목 표준 체는 메쉬/호울 너비(㎛), DIN 4188(mm), ASTM E 11-70(No), Tyler^R(메쉬) 또는 BS410(메쉬) 표준 값들에 의해 특징화된다.

본 상세한 설명 및 청구의 범위에 걸쳐서, 입도는 ㎛의 메쉬/호울 너비 및 ASTM E11-70 표준에서 대응하는 체 번호를 참고하여 표시한다.

본 발명에 따른 펠렛에서 핵으로 사용하기에 적합한 물질들은 상기 물질들이 제약학적으로 허용가능하고 적절한 치수(약 16-60 메쉬) 및 견고도를 가진 것이라면 다양하다. 그러한 물질의 예로는 중합체, 예 가소성 수지; 무기 물질, 예, 실리카, 유리, 하이드록시아파타이트, 염(염화나트륨 또는 칼륨, 탄산 칼슘 또는 마그네슘) 등; 유기물질, 예컨대 활성 탄소, 산(시트르산, 푸마르산, 타르타르산, 아스코르브산 및 기타의 산), 및 사카라이드류 및 이들의 유도체들이 있다. 특히 적합한 물질들은 당, 올리고사카라이드, 폴리사카라이드 및 이들의 유도체, 예컨대 글루코오스, 람노오스, 갈락토오스, 락토오스, 수크로오스, 만니톨, 소르비톨, 덱스트린, 말토덱스트린, 셀룰로오스, 미세결정성 셀룰로오스, 소듐 카복시메틸 셀룰로오스, 전분(옥수수, 쌀, 감자, 밀, 타피오카) 및 기타 사카라이드류 등의 사카라이드류이다.

본 발명에 따른 펠릿에 핵으로서 사용하기에 특히 바람직한 물질은 수크로오스 62.5%-91.5%(w/w) 및 잔여량의 전분 및 가능하게는 덱스트린으로 이루어지고 제약학상 불활성 또는 중성인 25-30 메쉬 당 구(USP 22/NF XVII, p. 1989)로 표시된다. 따라서, 이들 핵은 당업계에 중성 펠릿으로 알려져 있다.

25-30 메쉬 당 핵들로부터 얻을 수 있는 펠릿은 펠릿의 전체 중량을 기준으로 대략 (a) 핵 물질 20 내지 60중량%; (b) 수용성 중합체 25 내지 50 중량%; (c) 지질 저하제 10 내지 25중량%; 및 (d) 밀봉 피복 중합체 2 내지 5중량%를 포함한다.

본 발명에 따른 펠릿에서 수용성 중합체는 20℃ 용액에서 2% 수용액에 용해되었을 때 1 내지 100 mPa.s의 겉보기 점도를 갖는 중합체이다. 예를 들면, 수용성 중합체는

- 메틸셀룰로오스 등의 알킬 셀룰로오스,

- 히드록시메틸셀룰로오스, 히드록시에틸셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스 및 히드록시부틸셀룰로오스 등의 히드록시알킬셀룰로오스,

- 히드록시에틸 메틸셀룰로오스 및 히드록시프로필 메틸셀룰로오스 등의 히드록시알킬 알킬셀룰로오스,

- 카복시메틸셀룰로오스 등의 카복시알킬셀룰로오스,

- 소듐 카복시메틸셀룰로오스 등의 카복시알킬셀룰로오스의 알칼리금속염,

- 카복시메틸에틸셀룰로오스 등의 카복시알킬알킬셀룰로오스,

- 카복시알킬셀룰로오스 에스테르류,

- 전분류,

- 소듐 카복시메틸아밀로펙틴 등의 펙틴류,

- 키토산 등의 키틴 유도체,

- 알긴산, 그의 알칼리 금속 및 암모늄 염, 카라기난, 갈락토만난, 트라간쓰, 아가-아가, 아라비아 고무, 구아르 고무 및 잔탄 고무 등의 폴리사카라이드류,

- 폴리아크릴산 및 그의 염,

- 폴리메타크릴산 및 그의 염, 메타크릴레이트 공중합체,

- 폴리비닐알코올,

-폴리비닐피롤리돈, 폴리비닐피롤리돈 및 비닐 아세테이트의 공중합체,

-폴리에틸렌 옥사이드 및 폴리프로필렌옥사이드 등의 폴리알킬렌 옥사이드류 및 에틸렌옥사이드 및 프로필렌 옥사이드의 공중합체를 포함하는 군 중에서 선택될 수 있다.

상기 정의한 바의 제약학상 허용되고 적절한 물리화학적 특성을 가진 수 많은 중합체들이 본 발명의 펠릿을 제조하는데 마찬가지로 적합하다.

약물 피복층은 바람직하게는 히드록시프로필메틸셀룰로오스(Methocel^R, Pharmacoat^R), 메타크릴레이트(Eudragit E^R), 히드록시프로필셀룰로오스(Klucel^R), 또는 폴리비돈 등의 수용성 중합체를 포함한다. 바람직한 수용성 중합체는 히드록시프로필 메틸셀룰로오스 또는 HPMC이다. 상기 HPMC는 충분한 히드록시프로필 및 메톡시 그룹들을 함유하여 이것에 수용성을 부여한다. 약 0.8 내지 약 2.5의 메톡시 치환도 및 약 0.05 내지 약 3.0의 히드록시프로필 몰 치환을 갖는 HPMC가 일반적으로 수용성이다. 메톡시 치환도는 셀룰로오스 분자의 무수글루코오스 단위당 존재하는 메틸 에테르 그룹의 평균수를 의미한다. 히드록시 몰 치환은 셀룰로오스 분자의 각각의 무수글루코오스 단위와 반응하는 프로필렌 옥사이드의 몰의 평균 수를 의미한다. 히드록시프로필 메틸셀룰로오스는 하이프로멜로오스의 미국 채택명이다(참조: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 29th edition, page 1435). 바람직하게는 낮은 점도, 즉 약 5 mPa.s를 갖는 히드록시프로필 메틸셀룰로오스가 사용되는데 예를 들면 히드록시프로필 메틸셀룰로오스 2910 5mPa.s이다. 4개의 숫자 "2910"에 있어서, 처음의 두 숫자는 메톡실 그룹의 대략적인 백분율을 나타내고 세 번째 및 네 번째 숫자는 히드록시프로필 그룹의 대략적인 백분율을 나타낸다. 5 mPa.s는 20℃에서 2% 수용액의 겉보기 점도를 나타내는 값이다.

적합한 HPMC는 약 1 내지 100 mPa.s, 특히 약 3 내지 약 15 mPa.s, 바람직하게는 약 5 mPa.s의 점도를 갖는 것들을 포함한다. 5 mPa.s의 점도를 갖는 가장 바람빅한 타입의 HPMC는 상업적으로 입수가능한 HPMC 2910 5 mPa.s이다.

PVP-VA 64는 물 및 알코올 모두에 용해성인 비닐피롤리돈-비닐아세테이트 공중합체이며 BASF사로부터 Kollidon^R으로 상업적으로 입수 가능하다. 이 공중합체는 6:4 질량비의 1-비닐-2-피롤리돈 및 비닐아세테이트로부터 유도되며, CAS 번호 25086-89-9로 명명되었다. 이 공중합체는 신속한 방출 제형에 대한 매트릭스 물질로 사용하기에 특히 적합하며 비교적 낮은 생체내이용성을 가진 약물과 함께 용융 및 압출되어 신속하게 용해되는 분산제를 형성할 수 있다.

(a):(b)의 질량대 질량비는 1:1 내지 1:35, 바람직하게는 1:1 내지 1:5이다. (화합물 A):(HPMC 2910 5 mPa.s)의 경우에, 상기 비율은 약 1:1 내지 약 1:3의 범위일 수 있으며, 최적으로는 약 2:3이다. 지질 저하제 대 기타 수용성 고분자의 중량대 중량비는 간단한 실험에 의해 당업자에 의해 결정될 수 있다. 그 하한은 실질적인 고려에 의해 결정된다. 실제로, 지질 저하제의 치료학상 유효량이 주어졌을 때(일일 약 25 mg 내지 약 200 mg, 바람직하게는 약 150 mg), 비율의 하한은 실질적인 크기의 한 투여량 형태로 가공되는 혼합물의 최대량에 의해 결정된다. 수용성 중합체의 상대량이 너무 높으면, 치료학상의 농도에 도달하는데 필요한 혼합물의 절대량이 너무 높아서 한 캡슐 또는 정제로 가공될 수 없다. 예를 들면 정제는 약 1 g의 최대 중량을 가지며, 압출물은 이것의 최대 약 90%(w/w)를 차지한다. 결과적으로, 수용성 중합체에 대한 지질 저하제량의 하한은 약 1:35(지질 저하제 25 mg + 수용성 중합체 875 mg)일 것이다.

반대로, 그 비가 너무 높으면, 이는 지질 저하제의 양이 수용성 고분자의 양에 비해 상대적으로 높다는 것을 의미하는데, 지질 저하제가 수용성 고분자 중에 충분히 용해되지 않을 위험이 있고 따라서 필요한 생체내이용성이 얻어지지 않을 것이다. 화합물이 수용성 고분자에 용해되는 정도는 육안으로 검사할 수 있는데: 압출물이 투명하다면 화합물이 수용성 고분자 중에 완전히 용해되었을 가능성이 매우 높다. 1:1 상한은 상기 비율 이상에서 지질 저하제를 HPMC 2910 5 mPa.s로 압출한 결과의 압출물이 고체 용액을 형성하였으나, 밀링 동안 부분적으로 결정화되는 것으로 나타났다는 것이 관찰되었다는 사실에 의해 결정된다. 1:1의 상한은 특정 수용성 고분자에 대해서는 과소평가된 것일 수 있음을 이해할 것이다. 이는 실험 시간이 수반되는 것을 제외하고는 용이하게 확립될 수 있기 때문에 비 (a):(b)가 1:1 이상인 고체 분산물도 또한 본 발명의 범위내에 포함되는 것을 의미한다.

상기한 바의 펠릿의 약물 피복층은 추가로 예를 들면, 가소제, 향료, 착색제, 보존제 등의 하나 이상의 제약학상 적합한 부형제를 포함할 수 있다. 상기 부형제는 불활성이여야 하며, 다시말해서 이들은 제조 조건 하에서 임의의 붕괴 또는 분해를 나타내지 않아야 한다.

현재의 화합물 A:HPMC 2910 5 mPa.s 제형에 있어서, 가소제의 양은 적은 것이 바람직하며 대략 0% 내지 15%(w/w), 바람직하게는 5%(w/w) 이하, 가장 바람직하게는 0%(w/w)이다. 기타 수용성 고분자이긴 하지만 가소제는 상이한, 간혹은 더 많은 양으로 사용될 수 있다. 적합한 가소제는 제약학상 허용되는 것으로 에틸렌 글리콜, 프로필렌글리콜, 1,2-부틸렌 글리콜, 2,3-부틸렌 글리콜, 스티렌 글리콜 등의 저분자량 폴리알코올; 디에틸렌 글리콜, 트리에틸렌 글리콜, 테트라에틸렌 글리콜 등의 폴리에틸렌글리콜; 1,000 g/mol 이하의 분자량을 갖는 기타의 폴리에틸렌 글리콜; 200 g/mol 이하의 분자량을 갖는 폴리프로필렌 글리콜; 프로필렌 글리콜 모노에틸 에테르; 디에틸렌 글리콜 모노에틸 에스테르; 소르비톨 락테이트, 에틸 락테이트, 부틸 락테이트, 에틸 글리콜레이트, 알릴 글리콜레이트 등의 에스테르 타입 가소제; 모노에탄올아민, 디에탄올아민, 트리에탄올아민, 모노이소프로판놀아민 등의 아민류; 트리에틸렌테트라아민, 2-아미노-2-메틸-1,3-프로판디올 등을 포함한다. 이들 중, 저분자량 폴리에틸렌 글리콜, 에틸렌 글리콜, 저분자량 폴리프로필렌 글리콜 및 특히 프로필렌글리콜이 바람직하다.

밀봉 피복 중합체층은 약물 피복 핵에 가해져서 용출율 및 생체내이용성의 동시 감소의 바람직하지 못한 효과를 가져올수 있는 펠릿의 점착(sticking)을 방지한다. 바람직하게는, 폴리에틸렌 글리콜(PEG), 특히 폴리에틸렌 글리콜 20000 (Macrogol 20000)의 박층이 밀봉 피복 중합체 층으로서 사용된다.

바람직한 펠릿은 대략 (a) 당 구 41 내지 44%, (b) 히드록시프로필 메틸셀룰로오스 2910 5 mPa.s 32 내지 33%, (c) 화합물 A 21 내지 24%, 및 (d) 폴리에틸렌 글리콜 20000 3 내지 4%를 포함한다.

또한, 본 발명에 따른 펠릿은 추가로 증점제, 활윤제, 계면활성제, 보존제, 착화 및 킬레이트제, 전해질 또는 기타 활성 성분, 예컨대 소염제, 항생제, 살균제 또는 비타민제 등의 다양한 첨가제를 포함해도 좋다.

본 발명에 따른 펠릿은 다음의 방식으로 편리하게 제조된다. 약물 피복 용액은 적합한 용매계에 적절한 양의 지질 저하제 및 수용성 중합체를 용해시킴으로써 제조한다. 적합한 용매계는 메틸렌 글로라이드 및 알코올, 바람직하게는 예컨대 부탄올로 변성될 수 있는 에탄올과의 혼합물을 포함한다. 상기 혼합물은 약물 물질에 대한 용매로서 작용하는 메틸렌 클로라이드의 적어도 50중량%를 포함해야 한다. 히드록시프로필 메틸셀룰로오스는 메틸렌클로라이드 중에 완전히 용해되지 않기 때문에, 적어도 10%의 알코올이 첨가되어야 한다. 바람직하게는 75/25(w/w) 내지 45/55 (w/w), 특히 50/50(w/w)의 범위의 비교적 낮은 비율의 메틸렌 클로라이드/에탄올을 피복액에 사용하는 것이 바람직하다. 약물 피복액 중의 고체, 즉 지질 저하제 및 수용성 중합체의 양은 7 내지 10%(w/w) 및 바람직하게는 약 8.3-8.5%이다.

약물 피복 공정(산업적 규모의)는 부르스터(Wurster) 저면 분무 삽입구(예, 18인치 Wurst 삽입구)가 장착된 유동상 과립기(예, Glatt type WSG-30 또는 GPCG-30)에서 수행하는 것이 편리하다. 연구실 규모의 공정 전개는 6 인치 부르스터 저면 삽입구가 있는 Glatt type WSG-1 상에서 수행할 수 있다. 명백하게 공정 변수들은 사용되는 장치에 의존한다.

분무속도는 주의깊게 조절되어야 한다. 너무 낮은 분무 속도는 약물 피복액의 일부 분무-건조를 유발하여 제품의 손실을 초래할 수 있다. 너무 높은 분무 속도는 과습윤에 이은 응집을 유발할 것이다. 응집은 가장 심각한 문제이므로, 보다 낮은 분무 속도를 처음에 사용하여 피복 공정이 진행됨에 따라 펠릿들이 더 크게 성장하는지의 여부를 봐가면서 증가시킨다.

약물 피복액이 가해지는 공비증류 기압 역시 피복 성능에 영향을 미친다. 낮은 공비증류 기압은 더 큰 방울의 형성을 초래하여 응집의 경향을 증가시킨다. 높은 공비증류 기압은 예측컨대 약물 용액의 분무 건조의 위험을 가져올 수 있으나, 이는 문제가 되지 않은 것으로 밝혀졌다. 따라서, 공비증류 기압은 거의 최상의 수준으로 설정해도 좋다.

유동화 공기 부피는 장치의 배기 밸브를 작동시킴으로써 모니터링할 수 있으며 최적 펠릿 순환이 얻어지는 방식으로 설정해야 한다. 너무 낮은 공기 부피는 펠릿의 불충분한 유동화를 유발할 것이며; 너무 높은 공기 부피는 장치에서 발생하는 동시발생 증기로 인하여 펠릿 순환을 방해할 것이다. 본 공정에서 최적 조건들은 배기 밸브를 그의 최대의 약 50%를 열고 그 입구를 피복 공정이 진행됨에 따라 최대의 약 60%까지 점차 증가시킴으로써 얻었다.

피복 공정은 약 50 ℃ 내지 약 55 ℃ 범위의 유입 공기 온도를 이용함으로써 유리하게 수행한다. 더 높은 온도는 공정을 가속시킬 수 있으나, 용매 증발이 빨라져서 피복 액체가 펠릿의 표면상에 균일하게 분산되지 않아서 높은 다공도를 가진 약물 피복층의 형성을 초래된다는 결점이 있다. 피복된 펠릿의 벌크 용적이 증가함에 따라, 약물 분해는 허용할 수 없는 수준까지 상당히 감소할 수 있다. 명백히, 최적 공정 온도는 사용된 장비, 핵 및 지질 저하제의 성질, 뱃취 용적, 용매 및 분무 속도에 따라 달라질 것이다.

최적 피복 결과를 위한 변수 설정에 관하여는 이후의 실시에에 기술한다. 그러한 조건하에서 피복 공정을 가동하는 것은 매우 재현성있는 결과를 초래하는 것으로 밝혀졌다.

약물 피복 층에서의 잔류 용매 농도를 감소시키기 위해, 약물 피복된 핵은 임의의 적합한 건조 장치 내에서 건조시킬 수 있다. 양호한 결과는 약 60 ℃ 내지 약 90 ℃, 바람직하게는 약 80℃의 온도, 약 150-400 mbar (15-40 kPa), 바람직하게는 200-300 mbar (20-30 kPa)의 감압에서 및 적어도 24 시간, 바람직하게는 약 36 시간 동안 가동되는 진공 텀블러-건조기를 사용하여 얻을 수 있다. 진공 텀블러 건조기는 그의 최대 속도, 예컨대 2 내지 3 rpm에서 편리하게 회전시킬 수 있다. 건조후, 약물 피복된 핵들은 체질할 수 있다.

밀봉 피복 중합체층은 부르스터 저면 분무 삽입기가 있는 유동상 과립화기에서 약물 피복된 핵에 가한다. 밀봉 피복 용액은 적절한 양의 밀봉 피복 중합체를 적합한 용매계 내로 용해시킴으로써 제조될 수 있다. 그러한 시스템은 예를 들면 메틸렌 클로라이드 및 알코올, 바람직하게는 에탄올의 혼합물이다. 메틸렌 클로라이드/알코올의 비는 약물 피복 공정에서 사용된 비와 유사하게 사용할 수 있으므로 약 75/25(w/w) 내지 약 45/55(w/w)의 범위일 수 있고, 바람직하게는 약 50/50(w/w)이다. 밀봉 피복 분무액 중의 밀봉 피복 중합체의 양은 7 내지 12%(w/w)의 범위일 수 있고, 바람직하게는 약 10-11%이다. 밀봉 피복 분무 용액은 밀봉 피복 공정 동안 교반시키는 것이 유리하다. 이 최종의 단계를 수행하기 위한 변수 설정은 피복 공정 중에 사용된 것과 본질적으로 유사하다. 적절한 조건들은 이후의 실시예에서 더욱 상세히 기술한다.

추가의 건조 단계가 밀봉 피복 중합체층을 가한 후에 필요할 수 있다. 과량의 용매는 분무가 끝난 후에 약 5 내지 15분 동안 사용된 변수 설정에서 장치를 가동하는 동안 용이하게 제거될 수 있다.

약물 피복 공정 및 밀봉 피복 공정 모두는 예를 들면 질소의 불활성 분위기 하에서 바람직하게 수행될 수 있다. 피복 장치는 바람직하게는 접지시켜야 하며 효율적인 응축 시스템을 함유하는 적절한 용매 회수 시스템이 제공되어야 한다.

본 발명의 펠릿은 치료학상 유효량의 펠릿을 함유하는 제약학적 투여 형태로 제형화될 수 있다. 우선, 정제 및 캡슐 등의 경구 투여용의 제약학적 투여 단위가 고려되나, 본 발명의 펠릿은 또한 예를 들면 직장 투여용 제약학적 투여량 형태를 제조하는 데에도 사용될 수 있다. 바람직하게는, 펠릿은 예를 들면 유효 성분 100 또는 200 mg이 투여 형태당 가능하도록 경질 젤라틴 캡슐 내에 충진시킨다. 예를 들면, 사이즈 0의 경질 젤라틴 캡슐은 유효 성분 약 100 mg에 상당하는 지질 저하제 21 내지 22 중량%를 포함하는 펠릿을 제형화하는데 적합하다.

약물 피복 및 밀봉 피복된 펠릿은 표준 자동 캡슐 충전기를 사용하여 경질-젤라틴 캡슐로 충전시킬 수 있다. 적절한 접지 및 탈이온화 장비를 정전하의 발생을 유리하게 막을 수 있다.

캡슐 충전 속도는 중량 분포에 영향을 미칠 수 있으므로 모니터링하여야 한다. 양호한 결과는 장치를 최대 속도의 약 75 내지 85%로 가동할 때 및 대부분의 경우 최대 속도에서 가동할 때 얻어진다.

상기한 공정 변수들을 사용하여, 25-30 메쉬 핵, 지질 저하제 및 수용성 고분자의 약물 피복층 및 박층 밀봉 중합체를 포함하는 펠릿의 편리한, 재현 가능한 제조 방법이 얻어질 수 있다. 약물동력학적 연구에 의하면 이와 같이 얻어진 펠릿은 뛰어난 용해 및 생체내이용성 특징을 가진 것으로 나타났다.

정제 제형

기타의 투여량 형태는 정제와 같은 형상의 경구투여에 적합한 것들이다. 이들은 통상의 성분 또는 부형제를 사용한 통상의 타정 기술에 의해 통상의 타정기를 사용하여 상기한 펠릿(밀봉-피복되었으나, 바람직하게는 코팅되지 않은)으로부터 제조될 수 있다. 또한, 이들은 저렴한 비용을 생산될 수 있다. 상기한 바와 같이 화합물 A 등의 지질 저하제의 유효한 일일 투여량은 약 25 mg 내지 약 200 mg o.d., 및 바람직하게는 약 100 내지 약 150 mg o.d.의 범위이다. 정제의 형상은 원형, 타원형 또는 직사각형일 수 있다. 환자에 의한 큰 투여량 형태의 삼킴을 촉진하기 위하여 적절한 형상의 정제를 제공하는 것이 유리하다. 따라서, 편리하게 삼킬 수 있는 정제는 모양에 있어서 둥근 것 보다는 길쭉한 것이 바람직하다. 특히 바람직한 것은 양면 볼록 편원 정제이다. 이후 더욱 상세히 설명하는 바와 같이, 정제 상의 피막 피복은 추가로 삼켜질수 있는 용이성에 공헌을 한다.

경구 섭취 및 지질 저하제의 즉시 방출을 나타내고 양호한 생체내이용성을 갖는 정제는 정제가 위에서 급속히 붕해되며(즉시 방출), 이로서 유리되는 펠릿은 서로 멀리 유지되어 이들이 유착되지 않아서 지질 저하제의 높은 국소 농도 및 약물이 침전하는 기회(생체내이용성)를 제공하는 방식으로 설계된다. 목적하는 효과는 상기 펠릿을 붕해제 및 의석제의 혼합물을 통하여 균질하게 배치시킴으로서 얻어질 수 있다.

적합한 붕해제는 큰 팽창 계수를 갖는 것들이다. 이들의 예로는 크로스포비돈(가교된 폴리비닐피롤리돈) 및 크로스카르멜로오스(가교된 소듐 카복시메틸셀룰로오스) 등의 친수성, 불용성 또는 난용성 가교 중합체들이다. 본 발명에 따른 즉시 방출 정제에 있어서 붕해제의 양은 편리하게는 약 3 내지 약 15%(w/w)의 범위이며, 바람직하게는 약 7 내지 9%, 특히 약 8.5%(w/w)이다. 이 양은 펠릿들이 섭취시 위 함량의 큰 용적 상에 퍼지는 것을 확보하기 위하여 정제에서 통상적인 것보다 더 많아지는 경향이 있다. 붕해제는 성질상 벌크로 사용될 경우 지연 방출 제형을 생성하기 때문에, 이들을 희석제 또는 충전제라고 하는 불활성 물질들과 희석시키는 것이 유리하다.

다양한 물질들이 희석제 또는 충진제로서 사용될 수 있다. 예로는 분무-건조된 또는 무수 락토오스, 수크로오스, 덱스트로오스, 만니톨, 소르비톨, 전분, 셀룰로오스(예, 미세결정성 셀룰로오스 Avicel^™), 이수화물 또는 무수물 이염기성 인산 칼슘 및 업계에 공지된 기타의 것들 및 이들의 혼합물이 있다. 바람직한 것은 Microcelac^™으로 상업적으로 입수 가능한 락토오스 일수화물(75%)와 미세결정성 셀룰로오스의 시판 분무-건조 혼합물이다. 정제 중의 희석제 또는 충전제의 양은 편리하게는 약 20% 내지 약 40%(w/w)이며, 바람직하게는 약 25% 내지 약 32%(w/w)의 범위이다.

정제는 결합제, 완충제, 윤활제, 활택제, 비후제, 감미제, 향료 및 착색제 등의 다양한 하나 이상의 기타 통상의 부형제를 포함해도 좋다. 일부 부형제는 다목적으로 작용할 수 있다.

윤활제 및 활택제는 특정 투여량 형태의 제조에 사용될 수 있으며 통상적으로 정제를 제조할 때 사용될 것이다. 윤활제 및 활택제의 예로는 수소화 식물유, 예컨대 수소화 면실유, 스테아르산 마그네슘, 스테아르산, 황산 라우릴 나트륨, 황산 라우릴 마그네슘, 교질 실리카, 탈크, 이들의 혼합물 및 당업계에 공지된 기타의 것들이 있다. 흥미로운 윤활제 및 활택제는 스테아르산 마그네슘 및 스테아르산 마그네슘과 교질 실리카의 혼합물이다. 바람직한 윤활제는 수소화 식물유 타입 I(미세화된)이며, 가장 바람직하게는 수소화, 탈취 면실유(Akofine NF^™으로 Karlshamns로부터 상업적으로 입수가능함, 전에는 Sterotex^™로 불림)이다. 윤활제 및 활택제는 일반적으로 전체 정제 중량의 0.2 내지 7.0%를 구성한다.

착색제 및 색소 등의 기타의 부형제를 또한 본 발명의 정제에 첨가해도 좋다. 착색제 및 색소는 이산화티탄 및 식품용에 적합한 염료를 포함한다. 착색제는 본 발명의 정제에서 임의의 성분이나 사용될 경우 착색제는 전체 정제 중량을 기준으로 3.5% 이하의 양으로 존재할 수 있다.

향료는 조성물에서 임의 성분이며 합성 향료 오일 및 향미 방향족 또는 천연 오일, 식물잎, 꽃, 과일 등으로부터의 추출물 및 이들의 조합으로부터 선택될 수 있다. 이들은 계피유, 노루발풀유, 페퍼민트유, 월계수유, 아니스유, 유칼립투스, 백리향을 포함한다. 또한 향료로서 유용한 것은 바닐라, 레몬, 오렌지를 포함하는 감귤유, 포도, 라임 및 그레이프푸르트, 사과, 바나나, 배, 복숭아, 딸기, 래즈베리, 버찌, 플럼, 파인애플, 살구 등을 포함하는 과일 엑기스들이 있다. 향료의 양은 목적하는 감각기의 효과를 포함하는 다수의 요인에 달려 있다. 일반적으로 향료는 약 0% 내지 약 3%(w/w)의 양으로 존재할 것이다.

당업계에 알려진 바와 같이, 정제 블렌드는 타정에 앞서 건조-과립화 또는 습윤-과립화해도 좋다. 타정 공정 그 자체는 다른 표준이며 목적하는 통상의 정제 압착기를 사용하여 블렌드 또는 성분들의 혼합물로 부터의 정제를 적절한 형상으로 형성함으로써 용이하게 수행할 수 있다.

본 발명의 정제는 추가로 피막-피복시켜 맛을 개선시키고 삼킴의 용이성 및 우아한 외관을 제공할 수 있다. 많은 적합한 중합체성 피막-피복 물질들이 당업계에 알려져 있다. 바람직한 피막-피복 물질은 히드록시프로필셀룰로오스 HPMC, 특히 HPMC 2910 5 mPa.s이다. 기타 적합한 피막-형성 중합체들을 본 발명에 사용해도 좋으며, 히드록시프로필셀룰로오스 및 아크릴레이트-메타크릴레이트 공중합체를 포함한다. 피막-형성 중합체 이외에도, 피막 피복은 추가로 가소제(예, 프로필렌 글리콜) 및 임의로 색소(예, 이산화 티탄)을 포함한다. 피막-피복 현탁액은 또한 접착방지제로서 탈크를 함유해도 좋다. 본 발명에 따라른 즉시 방출 정제에 있어서, 피막 피복은 소량이며 중량부로 전체 정제 중량의 약 3.5%(w/w) 이하를 차지한다.

바람직한 투여량 형태는 펠릿의 중량이 전체 투여량 형태의 전체 중량의 40% 내지 60%의 범위이고, 희석제가 20 내지 40%의 범위이며, 붕해제가 3 내지 10%이며, 나머지가 상기한 바의 하나 이상의 부형제로 이루어진 것들이다.

본 발명에 따른 별도의 바람직한 투여량 형태는 유용한 지질 저하제의 적어도 40%가 이러한 투여량 형태를 다음과 같은 최소한의 긴축 조건하에서 USP-2 용해 장치에서 USP 시험 〈711〉에 나타난 바와 같이 시험했을 때 60분 이내에 용해되는 것들이다: 900 ml 0.1 N HCl, pH 6.0, 37℃, 50 rpm의 패들 회전. 선행 정의를 만족시키는 정제는 Q〉40%(60')을 갖는다. 바람직하게는, 본 발명에 따른 정제는 더욱 신속히 용해될 것이며, Q〉75%(60'), 더욱 바람직하게는 Q〉75%(45')을 갖는다.

본 발명의 또다른 목적은 상기한 바의 치료학상 유효량의 펠릿을 제약학상 허용가능한 부형제와 블렌딩시키고, 상기 블렌드를 정제로 압착시키는 것을 특징으로하는 상기한 바의 제약학적 투여량 형태를 제조하는 것이다.

추가로, 본 발명은 단일 투여량 형태가 포유류에 일일 일회 투여될 수 있는, 고지혈증, 비만증 또는 아테롬성 경화증으로부터 고통을 겪는 포유류에 경구투여용 제약학적 투여량 형태를 제조하는데 사용하기 위한 상기한 바의 펠릿에 관한 것이다.

본 발명은 또한 단일 투여량 형태가 포유류에 의해 섭취되는 음식과는 무관하게 하루에 어느때나 투여될 수 잇는, 고지혈증, 비만증 또는 아테롬성 경화증으로부터 고통을 겪는 포유류에 대한 경구투여용 제약학적 투여량 형태를 제조하는데 사용하기 위한 상기한 바의 펠릿에 관한 것이다.

본 발명은 또한 단일 투여량 형태가 포유류에 일일 일회 투여될 수 있는, 고지혈증, 비만증 또는 아테롬성 경화증으로부터 고통을 겪는 포유류에 대한 경구투여용 제약학적 투여량 형태를 제조하는데 사용하기 위한 상기한 바의 펠릿의 용도에 관한 것이다.

본 발명은 또한 단일 투여량 형태가 포유류에 의해 섭취되는 음식과는 무관하게 하루에 어느때나 투여될 수 있는, 고지혈증, 비만증 또는 아테롬성 경화증으로부터 고통을 겪는 포유류에 대한 경구투여용 제약학적 투여량 형태를 제조하는데 사용하기 위한 상기한 바의 펠릿의 용도에 관한 것이다.

본 발명은 또한 하루 1회 투여될 수 있는 단일 경구 투여향 형태의 유효량의 지질 저하제를 포유류에 투여하는 것을 포함하는 고지혈증, 비만증 또는 아테롬성 경화증을 치료하기 위한 방법에 관한 것이다.

본 발명은 또한 하루 1회 투여될 수 있는 포유류에 의해 섭취되는 음식과는 무관하게 하루에 어느때나 투여될 수 있는 단일 경구 투여량 형태의 유효량의 지질 저하제를 포유류에 투여하는 것을 포함하는 고지혈증, 비만증 또는 아테롬성 경화증을 치료하기 위한 방법에 관한 것이다.

본 발명은 또한 콘테이너, 상기한 바의 지질 저하제의 경구투여량 형태 및 패키지에 부착된, 투여량 형태가 음식과 함께 또는 음식없이 투여되어야 하는지에 관한 제한이 없다는 기재 사항을 포함하는 상업적 판매에 적합한 제약학적 패키지에 관한 것이다.

하기 정제는 화학식 (I)의 화합물의 화학식, 이들의 물리적 데이터 및 문제의 화합물이 제조될 수 있는 바에 따른 WO-96/13499호의 실시예에 관한 참고를 나타낸다. 약리학적 실시예에 있어서 화학식 (I)의 화합물의 지질 저하 효과를 설명한다. 이어서, 화합물 A(화합물 40)가 펠릿으로 전환되고 양호한 생체내이용성을 가진 캡슐로 제형화되는 방법을 설명하는 실시예를 기재한다.

표 1

표 2

표 3

표 4

표 5

표 6

표 7

표 8

표 9

표 10

표 11

약리학적 실험

실시예 1: 아포리포단백질 B(아포 B) 억제 시험

저밀도 리포단백질을 합성하고 분비하는 배양된 인간 간 세포(Hep G2-세포)를 방사선 표지된 류신을 함유하는 액체 배지 중에서 37℃에서 밤새 인큐베이션시켰다. 이와 같이 방사선 표지된 류신은 아포리포단백질 B에 혼입되었다. 액체 배지를 경사시키고 아포리포단백질 B를 이중 면역침전의 수단에 의해 단리시켰는데, 즉 먼저 아포리포단백질 B-특이성 항체(항체₁)을 액체 배지에 첨가하고 이어서 아포B-항체₁-복합체에 특이적으로 결합하는 제 2항체(항체₂)를 첨가하였다. 이와 같이 형성된 아포B-항체₁-항체₂-복합체가 침전되었으며 원심분리에 의해 단리시켰다. 밤 동안에 합성된 아포리포단백질 B의 양의 정량은 단리된 복합체의 방사성을 측정함으로써 초래되었다. 시험 화합물의 억제 활성을 측정하기 위해, 이 시험 화합물을 상이한 농도로 액체 배지에 첨가하고 시험 화합물의 존재하에 합성된 아포리포단백질 B의 농도(농도 아포B(후)를 시험 화합물의 부재하에 합성된 아포리포단백질 B의 농도(농도 아포B(대조군))와 비교하였다. 각 실험에 대해 아포리포단백질 B 형성의 억제를 다음과 같이 나타내었다.

억제% = 100 x (1-아포B(후)의 농도)/농도 아포 B(대조군)

더 많은 실험을 동일한 농도에서 수행하였을 때, 이들 실험에 대하여 계산한 억제의 중간 값을 계산하였다. IC₅₀-값(아포B 분비를 대조군의 50%까지 감소시키는데 필요한 농도)을 또한 계산하였다.

표 12는 화학식 (I)의 예시적인 화합물의 일부에 대한 IC₅₀값을 열거한 것이다. 표 12에 열거되지 않고 데이터의 입수가 가능한 화학식 (I)의 예시적인 화합물은 1 x 10^-6M 이상의 IC₅₀값을 가졌다.

표 12

조성물 실시예

실시예 2

a) 화합물 A 분무액

스테인레스강 용기를 염화 메틸렌 141 kg 및 변성 에탄올 153 kg으로 필터(5μ)를 통하여 충전시켰다. 화합물 A 10.75 kg 및 히드록시프로필 메틸셀룰로오스 2910 5 mPa.s 16.13 kg을 교반하에 첨가하였다. 교반은 완전한 용해가 얻어질 때까지 계속하였다.

b) 밀봉-피복 분무 용액

스테인레스강 용기를 염화 메틸렌 7.95 kg 및 폴리에틸렌 글리콜 20000 (Macrogol 20000) 1.935 kg으로 교반하에 충전시켰다. 변성 에탄올 8.622 kg을 첨가하고 용액을 균질해질 때까지 교반시켰다.

c) 약물 피복 공정

18인치 부르스터(저면 스프레이) 삽입구가 있는 유동상 과립기 (GPCG 30)를 25-30 메쉬(600-700 ㎛) 당 구 20.64 kg으로 적재하였다. 구들을 50-55℃의 건조 공기로 승온시켰다. 유동화 공기 부피를 배기 밸브를 시작시에 그의 최대의 약 50%로 열고, 분무 공정의 마지막에 60%까지 증가시킴으로써 제어하였다. 이어서 이전에 제조된 화합물 A 분무 용액을 장치 중에서 이동하는 구 상에 분무시켰다. 용액을 약 3.5 kg/cm²(0.343 MPa)의 공비증류 기압에서 약 600 내지 700 g.min^-1의 초기 전달 속도로 분무시켰다.

분무 공정을 완료하였을 때, 피복된 구들을 추가의 50 - 55 ℃의 건조 공기를 약 10 분 동안 공급함으로써 건조시켰다. 이어서 피복된 구들을 장치 중에서 20 - 25℃의 건조 공기를 약 10 내지 20 분 동안 공급함으로써 방치 냉각시켰다. 장치를 비우고 피복된 구들을 수집하였다.

d) 중간 건조

이어서 잔류 용매 농도를 최소화하기 위해 피복된 구들을 건조 단계를 수행하였다. 피복된 구들을 진공 텀블러-건조기에 도입시키고 적어도 24 시간 동안, 바람직하게는 약 36 시간 동안 약 80 ℃의 온도 및 약 200-300 mbar (20-30 kPa)의 압력에서 건조시켰다. 건조된 피복 구들을 체(Sweco S24C; 체 메쉬 너비 1.14 mm)로 체질하였다.

e) 밀봉-피복 공정

건조된 피복 구들을 부르스터 삽입구가 있는 유동상 과립기 중에 재차 도입시키고 50-55℃의 건조 공기로 승온시켰다. 이어서 앞서 제조된 밀봉-피복 분무 용액을 장치 중에서 이동하는 피복된 구들 상에 분무시켰다. 용액을 약 2.5 bar(0.25 MPa)의 공비증류 기압에서, 약 400 내지 500 g.min^-1의 전달 속도로 분무시켰다. 분무 공정이 완료되었을 때, 비이드들을 50 - 55 ℃의 건조 공기를 10 분 동안 공급함으로써 더 건조시켰다. 이어서 피복된 구들을 장치 중에서 20 - 25℃의 건조 공기를 약 5 내지 15 분 동안 공급함으로써 방치 냉각시켰다. 비이드들을 장치로부터 제거하고 적합한 용기 중에 저장하였다.

f) 캡슐 충전

약물 피복된 비이드들을 표준 자동 캡슐 충전기(예, Model GFK-1500, Hoffliger and Karg. Germany)를 사용하여 경질-젤라틴 캡슐로 충전시켰다(크기 번호 0의 유효 성분 100 mg에 상당하는 460 mg 펠릿)(크기 번호 4의 유효 성분 25 mg에 해당하는 115 mg 펠릿). 양호한 중량 분포를 가진 캡슐을 얻기 위하여, 캡슐 충전 속도를 최대 속도의 약 75-85%로 감소시켰다. 상기한 공정 변수들을 사용하여 화합물 A 100mg 경질-젤라틴 캡슐을 얻었는데 이는 모든 요건, 특히 용해 사항을 만족시켰다.

실시예 3: 경구 용액 및 음식물의 영향에 대한 캡슐로 충전된 펠릿의 비교 생체내이용성

개방된, 무작위화된, 평행 그룹, 3방식 교차 시험으로, 100 mg의 화합물 A를 포함하는 캡슐의 경구 생체내 이용성을 수성 경구 용액의 것에 비교하였다. 수성 경구 용액은 화합물 A 0.63 mg/ml, 2-히드록시프로필사이클로덱스트린 100 mg/ml, HCl (12N) 2.5 ㎕ 및 2.0 ±0.1의 최종 pH를 생성하는 NaOH로 구성되었다. 6 명의 건강한 남성 지원자들의 3개 그룹을 금식 조건 하에서, 표준 아침식사 후 곧바로 및 금식 조건하의 경구 용액으로서 캡슐 제형 중의 화합물 A의 100 mg의 단일 경구 투여량을 복용시켰다. 약물동력학들을 변화되지 않은 약물에 대해서만 평가하고 이하에 요약하였다.

변 수	캡슐 금식	캡슐 아침	용액 금식
t_max, h	1.9±0.3	2.3±0.6	1.3±0.5
C_max,ng/ml	17.2±12.6	45.3±24.0	90.6±38.7
F_relC_max,%	17.4±9.4*	356±186#	100
AUC_∞, ng.h/ml	148±72	252±131	399 ±175
F_relAUC_∞,%	27.3±8.5*	257±105#	100
*: 캡슐 금식 대 용액 금식#: 캡슐 섭취 대 캡슐 금식

Claims

지질 저하제가 하기 화학식 (I), 그의 N-옥사이드, 입체화학적 이성질체 형태, 둘 이상의 그러한 형태의 혼합물 또는 제약학상 허용되는 산부가염을 갖는 것임을 특징으로 하는,

(a) 직경이 약 250 내지 약 1180 ㎛ (16-60 메쉬)인 중심의, 원형 또는 구형의 핵(core);

(b) 수용성 중합체 및 하기 화학식 (I)의 지질 저하제의 피막, 및 임의로

(c) 밀봉 피복 중합체층을 포함하는 펠릿

〈화학식 I〉

상기 식에서,

A 및 B는 함께 다음 식의 2가 라디칼을 형성하고;

-N=CH- (a), -CH=CH- (d),

-CH=N- (b), -C(=O)=CH₂- (e),

-CH₂-CH₂- (c), -CH₂-C(=O)- (f),

여기서, 식 (a) 및 (b)의 2가 라디칼에서 수소 원자는 C_1-6알킬에 의해 치환될 수 있으며; 식 (c), (d), (e) 및 (f)의 2가 라디칼에서 하나 또는 두 개의 수소 원자는 C_1-6알킬에 의해 치환될 수 있고;

R¹은 수소 또는 C_1-6알킬 또는 할로이며;

R²는 수소 또는 할로이고;

R³은 수소; C_1-8알킬; C_3-6사이클로알킬; 또는 히드록시, 옥소, C_3-6사이클로알킬 또는 아릴로 치환된 C_1-8알킬이며;

Het는 피리딘; C_1-6알킬, 히드록시, C_1-6알킬옥시, 트리할로메틸, 아미노, 모노- 또는 디(C_1-6알킬)아미노 또는 아릴로부터 선택된 하나 또는 두 개의 치환체로 치환된 피리딘; 피리미딘; C_1-6알킬, 히드록시, C_1-6알킬옥시, 트리할로메틸, 아미노, 모노- 또는 디(C_1-6알킬)아미노 또는 아릴로부터 선택된 하나 또는 두 개의 치환체로 치환된 피리미딘; 테트라졸; C_1-6알킬 또는 아릴로 치환된 테트라졸; 트리아졸; C_1-6알킬, 히드록시, C_1-6알킬옥시, 트리할로메틸, 아미노, 모노- 또는 디(C_1-6알킬)아미노로부터 선택된 하나 또는 두 개의 치환체로 치환된 트리아졸; 티아디아졸; C_1-6알킬, 히드록시, C_1-6알킬옥시, 트리할로메틸, 아미노, 모노- 또는 디(C_1-6알킬)아미노로부터 선택된 하나 또는 두 개의 치환체로 치환된 티아디아졸; C_1-6알킬, 히드록시, C_1-6알킬옥시, 트리할로메틸, 아미노, 모노- 또는 디(C_1-6알킬)아미노로부터 선택된 하나 또는 두 개의 치환체로 치환된 옥사디아졸; 이미다졸; C_1-6알킬, 히드록시, C_1-6알킬옥시, 트리할로메틸, 아미노, 모노- 또는 디(C_1-6알킬)아미노로부터 선택된 하나 또는 두 개의 치환체로 치환된 이미다졸; 티아졸; C_1-6알킬, 히드록시, C_1-6알킬옥시, 트리할로메틸, 아미노, 모노- 또는 디(C_1-6알킬)아미노로부터 선택된 하나 또는 두 개의 치환체로 치환된 티아졸; 옥사졸; C_1-6알킬, 히드록시, C_1-6알킬옥시, 트리할로메틸, 아미노, 모노- 또는 디(C_1-6알킬)아미노로부터 선택된 하나 또는 두 개의 치환체로 치환된 옥사졸로 이루어진 군 중에서 선택된 헤테로사이클이고;

아릴은 페닐 또는 C_1-6알킬 또는 할로로 치환된 페닐이다.
제1항에 있어서, 상기 수용성 중합체가 20℃ 용액에서 2% 수용액에 용해되었을 때 1 내지 100 mPa.s의 겉보기 점도를 갖는 중합체인 펠릿.
제2항에 있어서, 상기 수용성 중합체가

- 메틸셀룰로오스 등의 알킬셀룰로오스,

- 히드록시메틸셀룰로오스, 히드록시에틸셀룰로오스 등의 히드록시알킬셀룰로오스,

- 히드록시프로필셀룰로오스 및 히드록시부틸셀룰로오스,

- 히드록시에틸 메틸셀룰로오스 및 히드록시프로필 메틸셀룰로오스 등의 히드록시알킬 알킬셀룰로오스,

- 카복시메틸셀룰로오스 등의 카복시알킬셀룰로오스,

- 소듐 카복시메틸셀룰로오스 등의 카복시알킬셀룰로오스의 알칼리금속염,

- 카복시메틸에틸셀룰로오스 등의 카복시알킬알킬셀룰로오스,

- 카복시알킬셀룰로오스 에스테르류,

- 전분류,

- 소듐 카복시메틸아밀로펙틴 등의 펙틴류,

- 키토산 등의 키틴 유도체,

- 알긴산, 그의 알칼리 금속 및 암모늄 염, 카라기난, 갈락토만난, 트라간쓰, 아가-아가, 아라비아 고무, 구아르 고무 및 잔탄 고무 등의 폴리사카라이드류,

- 폴리아크릴산 및 그의 염,

- 폴리메타크릴산 및 그의 염, 메타크릴레이트 공중합체,

- 폴리비닐알코올,

- 폴리비닐피롤리돈, 폴리비닐피롤리돈 및 비닐 아세테이트의 공중합체,

- 폴리에틸렌 옥사이드 및 폴리프로필렌옥사이드 등의 폴리알킬렌 옥사이드류 및 에틸렌옥사이드 및 프로필렌 옥사이드의 공중합체로 이루어진 군 중에서 선택된 것인 펠릿.
제3항에 있어서, 상기 수용성 중합체가 히드록시프로필 메틸셀룰로오스 HPMC 2910 5 mPa.s인 펠릿.
제1항에 있어서, 지질 저하제:수용성 중합체의 중량 대 중량비가 1:1 내지 1:3인 펠릿.
제1항에 있어서, 필봉-피복 중합체가 폴리에틸렌 글리콜인 펠릿.
제1항에 있어서, 펠릿의 총 중량을 기준으로

(a) 핵 물질 20 내지 60 중량%;

(b) 수용성 중합체 25 내지 50 중량%;

(c) 지질 저하제 10 내지 25 중량%; 및

(d) 밀봉-피복 중합체 2 내지 5 중량%를 포함하는 펠릿.
제7항에 있어서, 대략

(a) 당 구 41 내지 44%,

(b) 히드록시프로필 메틸셀룰로오스 2910 5 mPa.s 32 내지 33%,

(c) cis-(-)-[2S-[2α,4α(S*)]]-4-[4-[4-[4-[[2-(4-클로로페닐)-2-[[(4-메틸-4H-1,2,4-트리아졸-3-일)티오]메틸]-1,3-디옥솔란-4-일]메톡시]페닐]-1-피페라지닐]페닐]-2,4-디하이드로-2-(1-메틸프로필)-3H-1,2,4-트리아졸-3-온 21 내지 22%, 및

(d) 폴리에틸렌 글리콜 20000 3 내지 4%를 포함하는 펠릿.
전 항 중 어느 한 항에 있어서, 핵 물질이 600 - 710 ㎛(25-30 메쉬) 당 구(sugar sphere)인 펠릿.
전 항 중 어느 한 항에 있어서, 지질 저하제가 cis-(-)-[2S-[2α,4α(S*)]]-4- [4-[4-[4-[[2-(4-클로로페닐)-2-[[(4-메틸-4H-1,2,4-트리아졸-3-일)티오]메틸]-1,3- 디옥솔란-4-일]메톡시]페닐]-1-피페라지닐]페닐]-2,4-디하이드로-2-(1-메틸프로필)-3H-1,2,4-트리아졸-3-온인 펠릿.
a) 당 구들을 부르스터(저면 분무) 삽입구가 있는 유동상 과립기 중에서 염화 메틸렌 및 알코올로 이루어진 유기 용매 중에서 지질 저하제 및 수용성 중합체의 용액으로 분무시킴으로써 250 내지 1180 ㎛ (16-60 메쉬) 당 구들을 피복시키고;

b) 얻어진 피복된 핵들을 건조시키고; 및

c) 건조된 핵들을 부르스터(저면 분무) 삽입구가 있는 유동상 과립기 중에서 염화 메틸렌 및 알코올로 이루어진 유기 용매 중에서 밀봉-피복 중합체의 용액으로 분무시킴으로써 건조된 구들을 밀봉-피복시킴을 특징으로 하는 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 따른 펠릿의 제조 방법.
제11항에 따른 방법에 의해 얻어지는 약물-피복된 펠릿.
유효 지질 저하량의 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 따르는 펠릿을 포함하는 제약학적 투여량 형태.
제13항에 있어서, 투여량 형태가 경질-젤라틴 캡슐인 투여량 형태.
제13항에 있어서, 유용한 지질 저하제의 적어도 40%가 투여량 형태를 다음과 같은 최소한의 긴축 조건, 900 ml 0.1 N HCl, pH 6.0, 37℃, 50 rpm의 패들 회전 하에서 USP-2 용해 장치에서 USP 시험 〈711〉에 나타난 바와 같이 시험했을 때 60분 이내에 용해되는 것인 투여량 형태.
단일 투여량 형태가 포유류에 일일 일회 투여될 수 있는, 고지혈증, 비만증 또는 아테롬성 경화증으로부터 고통을 겪는 포유류에 대한 경구투여용 제약학적 투여량 형태를 제조하는데 사용하기 위한 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 따른 펠릿.
투여량 형태가 포유류에 의해 섭취되는 음식과는 무관하게 하루에 어느때나 투여될 수 있는, 고지혈증, 비만증 또는 아테롬성 경화증으로부터 고통을 겪는 포유류에 대한 경구투여용 제약학적 투여량 형태를 제조하는데 사용하기 위한 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 따른 펠릿.
단일 투여량 형태가 포유류에 일일 일회 투여될 수 있는, 고지혈증, 비만증 또는 아테롬성 경화증으로부터 고통을 겪는 포유류에 대한 경구투여용 제약학적 투여량 형태를 제조하는데 사용하기 위한 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 따른 펠릿의 용도.
투여량 형태가 포유류에 의해 섭취되는 음식과는 무관하게 하루에 어느때나 투여될 수 있는, 고지혈증, 비만증 또는 아테롬성 경화증으로부터 고통을 겪는 포유류에 대한 경구투여용 제약학적 투여량 형태를 제조하는데 사용하기 위한 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 따른 바의 펠릿의 용도.
콘테이너, 제13항 내지 제15항 중 어느 한 항에 따른 지질 저하제의 경구투여량 형태 및 패키지에 부착된, 투여량 형태가 음식과 함께 또는 음식없이 투여되어야 하는지에 관한 제한이 없다는 기재 사항을 포함하는 상업적 판매에 적합한 제약학적 패키지.