KR20000069243A - 소마토스타틴 길항제 - Google Patents

소마토스타틴 길항제 Download PDF

Info

Publication number
KR20000069243A
KR20000069243A KR1019997004835A KR19997004835A KR20000069243A KR 20000069243 A KR20000069243 A KR 20000069243A KR 1019997004835 A KR1019997004835 A KR 1019997004835A KR 19997004835 A KR19997004835 A KR 19997004835A KR 20000069243 A KR20000069243 A KR 20000069243A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
cys
trp
lys
phe
nal
Prior art date
Application number
KR1019997004835A
Other languages
English (en)
Other versions
KR100479149B1 (ko
Inventor
모간베리
머피윌리암
코이데이비드에이치.
Original Assignee
바이오매쥬어 인코포레이티드
폴 지. 다이먼트
더 어드미니스트레이터즈 오브 더 튜래인 어듀케이셔널 훤드
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US08/855,204 external-priority patent/US6262229B1/en
Application filed by 바이오매쥬어 인코포레이티드, 폴 지. 다이먼트, 더 어드미니스트레이터즈 오브 더 튜래인 어듀케이셔널 훤드 filed Critical 바이오매쥬어 인코포레이티드
Publication of KR20000069243A publication Critical patent/KR20000069243A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100479149B1 publication Critical patent/KR100479149B1/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K7/00Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/575Hormones
    • C07K14/655Somatostatins
    • C07K14/6555Somatostatins at least 1 amino acid in D-form
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/02Drugs for disorders of the endocrine system of the hypothalamic hormones, e.g. TRH, GnRH, CRH, GRH, somatostatin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/10Drugs for disorders of the endocrine system of the posterior pituitary hormones, e.g. oxytocin, ADH
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

본 발명은 제2 잔기에 D-아미노산을 가지는 소마토스타틴 길항제에 관한 것이다.

Description

소마토스타틴 길항제{SOMATOSTATIN ANTAGONISTS}
천연의 소마토스타틴은 14-아미노산 이소포옴(소마토스타틴-14) 및 28-아미노산 이소포옴(소마토스타틴-28)을 모두 포함한다. Heiman 등, Neuroendocrinology, 45:429-436 (1987). 천연의 소마토스타틴의 짧은 반감기 때문에 여러 가지 소마토스타틴 동족체가 선단비대증을 치료하기 위해서 개발되었다. Raynor 등, Molecular Pharmacol. 43:838 (1993). 5개의 독특한 소마토스타틴 수용체가 동정되었고 특정화되었다. Hoyer 등, Naunyn-Schmiedeberg's Arch. Pharmacol., 350:441 (1994). 소마토스타틴은 예를 들면 성장 호르몬, 글루카곤, 인슐린, 아밀린(amylin), 및 신경전달물질 분비와 같은 호르몬의 분비의 조절을 포함하는 여러 가지 효능을 가지고 있다. 이러한 효능 중 일부는 특정 소마토스타틴 수용체에 결합하여 발휘될 수 있다. 예를 들면 성장 호르몬의 저해는 소마토스타틴 타입-2 수용체("SSTR-2")에 의한 것이나(Raynor 등, Molecular Pharmacol. 43:838(1993); Lloyd 등, Am. J. Physiol. 268:G102 (1995)), 인슐린의 저해는 소마토스타틴 타입-5 수용체("SSTR-5")에 의한 것이다(Coy 등 197: 366-371 (1993)).
본 발명은 소마토스타틴 수용체의 길항제인 신규한 종류의 소마토스타틴 동족체에 관한 것이다.
본 발명은 다음 식으로 표현되는 화합물에 관한 것이다.
상기 식에서,
A1은 방향족 아미노산의 D- 또는 L-이성체 또는 결실;
A2는 Cys, Pen, 방향족 아미노산 또는 지방족 아미노산으로 이루어진 군에서 선택되는 D-이성체;
A3은 방향족 아미노산;
A4는 Trp 또는 D-Trp;
A6은 Thr, Thr(Bzl), Gly, Ser, Eaa, 또는 지방족 아미노산;
A7은 Cys, Pen, 또는 방향족 또는 지방족 아미노산;
A8은 Thr, Ser, 방향족 아미노산, 또는 지방족 아미노산으로 이루어진 군에서 선택되는 D- 또는 L-이성체;
R1및 R2의 각각은 독립적으로 H 또는 치환된(치환기가 할로, 저급 알킬, 하이드록시, 할로 저급 알킬 또는 하이드록시 저급 알킬이고, 예를 들면 1 내지 4회 치환가능) 또는 불치환된 저급 알킬, 아릴, 아릴 저급 알킬, 헤테로사이클, 헤테로사이클 저급 알킬, E1SO2또는 E1CO(상기에서, E1은 아릴, 아릴 저급 알킬, 헤테로사이클, 또는 헤테로사이클 저급 알킬); 그리고
R3은 OH, NH2, C1-12알콕시, 또는 NH-Y-CH2-Z(상기에서, Y 또는 Cl-12탄화수소 성분 및 Z 는 H, OH, C02H, 또는 CONH2), 또는 R3은 여기에 부착된 A8의 카르보닐기와 함께 환원되어 H, 저급 알킬, 또는 하이드록시 저급 알킬을 형성하고; A2가 D-Cys 또는 D-Pen이고 A7이 Cys 또는 Pen이면, 디설파이드 결합은 A2와 A7의 측쇄를 연결하고, A1이 D-Phe 또는 p-NO2-Phe이고 A2가 D-Cys이고 A3이 Phe 또는 Tyr이고, A6이 Thr 또는 Val;이며 A7이 Cys이면, A8은 β-Nal이다.
일 실시예에서, A2는 D-Cys, A7은 Cys이고, A4는 D-Trp이다. 다른 실시예에서 A1은 L-방향족 아미노산이다.
또 다른 실시예에서, A1및 A3은 독립적으로 β-Nal, o-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2) , p-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2), m-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2), F5, -Phe, Trp, Dip, 2-Pal, Tyr(Bzl), His, Ig1, Tyr(I), Bta, Bip, Npa, 또는 Pal이고; A6은 Thr, Ser, Tle, Thr(Bzl), Abu, Ala, Ile, Leu, Gly, Nle, β-Ala, Gaba, 또는 Val; 및 A8은 Thr, Dip, F5-Phe, p-X-Phe (상기에서, X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2), o-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 N02), m-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2), Igl, Tyr(Bzl), 또는 β-Nal의 D- 또는 L-이성체이다. 또 다른 실시예에서는 A1은 β-Nal, Npa, Igl, Phe, p-F-Phe, Trp, p-Cl-Phe, 또는 p-CN-Phe; A3은 Tyr, Tyr(I), 또는 Pal; A6은 Val, Tle, Nle, Ile, 또는 Leu; A8은 p-F-Phe, β-Nal, Tyr, Dip, pCl-Phe, Igl, 또는 p-CN-Phe; R1은 H, CH3CO, 4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸, 또는 4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐; R2는 H; R3은 NH2이다.
또 다른 실시예에서, A1은 D-방향족 아미노산이다. 또 다른 실시예에서는 A1이 D-β-Nal, D-o-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 N02), D-p-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2), D-m-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2,CN, 또는 NO2), F5-Phe, D-Trp, D-Dip, D-2-Pal, D-Tyr(Bzl), D-His, D-Igl, D-Tyr(I), D-Bta, D-Bip, D-Npa, 또는 D-Pal; A3은 β-Nal, o-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2,CN, 또는 NO2), p-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, or NO2), m-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2), F5-Phe, Trp, Dip, 2-Pal, Tyr(Bzl), His, Igl, Tyr(I), Bta, Bip, Npa, 또는 Pal; A6은 Thr, Ser, Tle, Thr(Bzl), Abu, Ala, Ile, Leu, Gly, Nle, β-Ala, Gaba, 또는 Val; 및 A8은 Thr, Dip, F5-Phe, p-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2), o-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2,CN, 또는 NO2), m-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2) Tyr(Bzl), Igl, 또는 β-Nal의 D- 또는 L-이성체이다.
또 다른 실시예에서, A1은 D-β-Nal, D-Npa, D-Igl, D-Phe, D-p-F-Phe, D-Trp, D-p-Cl-Phe, 또는 D-p-CN-Phe; A3은 Tyr, Tyr(I), 또는 Pal; A6은 Val, Tle, Nle, Ile, 또는 Leu; A8은 p-F-Phe, β-Nal, Tyr, Dip, p-Cl-Phe, Igl, 또는 p-CN-Phe; R1은 H, CH3CO, 4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸, 또는 4-(2-하이드록시에틸)-l-피페리진에탄술포닐; R2는 H이고 R3은 NH2이다.
또 다른 실시예에서, A1은 결실되고, R1은 치환되거나 불치환된 E1CO이고, R2는 H이다. 또 다른 실시예에서, R1은 치환되거나 또는 불치환된 E1CO(상기에서, E1은 페닐, β-나프틸메틸, β-피리디닐메틸, 또는 3-인돌일메틸); A3은 β-Nal, o-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2), p-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2), m-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2), F5-Phe, Trp, Dip, 2-Pal, Tyr(Bzl), His, Igl, Tyr(I), Bta, Bip, Npa, 또는 Pal; A6은 Thr, Ser, Tle, Thr(Bzl), Abu, Ala, Ile, Leu, Gly, Nle, β-Ala, Gaba, 또는 Val;이며 A8은 Thr, Dip, F5-Phe, p-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3,, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2), o-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3,NH2, CN, 또는 NO2), m-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2,CN, 또는 NO2), Igl, Tyr (Bzl), 또는 β-Nal의 D- 또는 L-이성체이다.
또 다른 실시예에서, R1은 E1CO (상기에서 E1은 4-하이드록시-페닐, β-나프틸메틸, 또는 페닐); A3은 Tyr, Tyr(I), 또는 Pal; A6은 Val, Tle, Nle, Ile, 또는 Leu; A8은 p-F-Phe, β-Nal, Tyr, Dip, p-Cl-Phe, Igl, 또는 p-CN-Phe; R3은 NH2이다.
또 다른 실시예에서는, R3은 여기에 부착된 A8의 카르보닐기와 함께 환원되어 H, 저급 알킬, 또는 하이드록시 저급 알킬을 형성한다. 또 다른 실시예에서, A1은 β-Nal, o-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2) p-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2), m-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2,CN, 또는 NO2), F5-Phe, Trp, Dip, 2-Pal, Tyr(Bzl), His, Igl, Tyr(I), Bta, Bip, Npa, 또는 Pal; A3은 β-Nal, o-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3,NH2, CN, 또는 NO2), p-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2,CN, 또는 NO2), m-X-Phe 35 (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2), F5-Phe, Trp, Dip, 2-Pal, Tyr(Bzl), His, Igl, Tyr (I), Bta, Bip, Npa, 또는 Pal; A6은 Thr, Ser, Tle, Thr(Bzl), Abu, Ala, Ile, Leu, Gly, Nle, β-Ala, Gaba, 또는 Val; 및 A8은 Thr, Dip, F5-Phe, p-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2,CN, 또는 NO2), o-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2,CN, 또는 NO2), m-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2), Igl, Tyr(Bzl) , 또는 β-Nal의 D- 또는 L-이성체이다.
또 다른 실시예에서는 Al은 β-Nal, Phe, p-F-Phe, Trp, p-Cl-Phe, 또는 p-CN-Phe; A3은 Tyr, Tyr(I), 또는 Pal; A6은 Val, Tle, Nle, Ile, 또는 Leu; A3은 p-F-Phe, β-Nal, Tyr, Dip, p-Cl-Phe, Igl, 또는 p-CN-Phe; R1은 H, CH3CO, 4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸, 또는 4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐; R2는 H, 및 R3은 여기에 부착된 A8의 카르복시 기와 함께 환원되어서 H 또는 CH30H를 형성한다.
또 다른 실시예에서는, A2는 D-방향족 아미노산 또는 D-지방족 아미노산, A7은 방향족 아미노산 또는 지방족 아미노산이고 A4는 D-Trp이다. 또 다른 실시예에서, A1은 L-아미노산이고 A2는 D-방향족 아미노산이다. 또 다른 실시예에서는, A1, A3, 및 A7은 독립적으로 β-Nal, o-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2,CN, 또는 NO2), p-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2), m-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2), F5-Phe, Trp, Dip, 2-Pal, Tyr(Bzl), His, Igl, Tyr(I), Bta, Bip, Npa, 또는 Pal; A2는 D-β-Nal, D-o-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2,CN, 또는 NO2), D-p-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2), D-m-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2,CN, 또는 NO2), D-F5-Phe, D-Trp, D-Dip, D-2-Pal, D-Tyr(Bzl), D-His, D-Igl, D-Tyr(I), D-Bta, D-Bip, D-Npa, 또는 D-Pal; A6은 Thr, Ser, Tle, Thr(Bzl), Abu, Ala, Ile, Leu, Gly, Nle, β-Ala, Gaba, 또는 Val; 및 A8은 Thr, Dip, F5-Phe, p-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2), o-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2), m-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2), Tyr(Bzl), Igl, 또는 β-Nal의 D- 또는 L- 이성체이다.
또 다른 실시예에서, A1은 β-Nal 또는 Phe, A2는 D-Cpa 또는 D-Phe; A3은 Phe 또는 Tyr; A6은 Abu, Thr, 또는 Val; A7은 Phe;이며 A8은 Thr이고; R1은 H, CH3CO, 4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸, 또는 4-(2-하이드록시에틸)-1 -피페리진에탄술포닐; R2는 H; 및 R3은 NH2이다.
또 다른 실시예에서, A1은 D-아미노산이고 A2는 D-방향족 아미노산이다.
또 다른 실시예에서, A1및 A2는 독립적으로 D-β-Nal, D-o-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2), D-p-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2), D-m-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2), D-F5-Phe, D-Trp, D-Dip, D-2-Pal, D-Tyr(Bzl), D-His, D-Igl, D-Tyr(I), D-Bta, D-Bip, D-Npa, 또는 D-Pal; A3및 A7은 독립적으로 β-Nal, o-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2), p-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2), m-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2), F5-Phe, Trp, Dip, 2-Pal, His, Igl, Tyr(I), Bta, Bip, Npa, Tyr(Bzl), 또는 Pal; A6은 Thr, Ser, Tle, Thr (Bzl), Abu, Ala, Ile, Leu, Gly, Nle, β-Ala, Gaba, 또는 Val; 및 A8은 Thr, Dip, F5-Phe, p-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2), o-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2), m-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2), Igl, Tyr(Bzl), 또는 β-Nal의 D- 또는 L-이성체이다.
또 다른 실시예에서, A1은 D-β-Nal 또는 D-Phe; A2는 D-Cpa 또는 D-Phe; A3은 Phe 또는 Tyr; A6은 Thr 또는 Val; A7은 Phe;이며 A8은 Thr; R1은 H, CH3CO, 4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸, 또는 4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐; R2는 H; 및 R2는 NH2이다.
본 발명의 화합물의 예로는 다음과 같은 것이 있다.
H2-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2(동족체 No. 2);
(H) (CH3CO)-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2, (동족체 No. 5) ;
(H)-(4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2;
(H)-(4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐)-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2;
H2-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2(동족체 No. 3)
(H) (CH3CO)-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2;
(H)-(4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2;
(H)-(4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐)-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2;
H2-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-Thr-NH2;
(H) (CH3CO)-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-Thr-NH2;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp- Lys-Val-Cys-Thr-NH2;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐)-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp- Lys-Val-Cys-Thr-NH2;
H2-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-Thr-NH2;
(H) (CH3CO)-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-Thr-NH2;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp- Lys-Val-Cys-Thr-NH2;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐)-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp- Lys-Val-Cys-Thr-NH2;
H2-Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2;
(H) (CH3CO)Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-l-피페라지닐아세틸)-Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys- Val-Cys-β-Nal-NH2;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐)-Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp- Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2;
H2-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2(동족체 No. 4);
(H) (CH3CO)Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys- Val-Cys-β-Nal-NH2;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐 Phe-D-Cys-Pal-D-Trp- Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2;
H2-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-Thr-NH2;
(H) (CH3CO)-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-Thr-NH2;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys- Val-Cys-Thr-NH2;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐)-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp- Lys-Val-Cys-Thr-NH2;
H2-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Cys-β-Nal-NH2;
(H) (CH3CO)-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Thr-Cys-β-Nal-NH2;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp- Lys-Thr-Cys-β-Nal-NH2;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐)-β-Nal-D-Lys-Tyr-D-Trp- Cys-Thr-Cys-β-Nal-NH2;
H2-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Thr-Cys-β-Nal-NH2;
(H) (CH3CO)-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Thr-Cys-β-Nal-NH2;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-l-피페라지닐아세틸)-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys- Thr-Cys-β-Nal-NH2;
(H) (4-(2- 하이드록시에틸)-1-피페라진에탄술포닐)-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp -Lys-Thr-Cys-β-Nal-NH2;
H2-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Cys-Thr-NH2;
H(CH3CO)-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Cys-Thr-NH2;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp- Lys-Thr-Cys-Thr-NH2;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐)-β-Nal-D-Cys-Tyr-D- Trp-Lys-Thr-Cys-Thr-NH2;
H2-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Thr-Cys-Thr-NH2;
(H) (CH3CO)-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Thr-Cys-Thr-NH2;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp- Lys -Thr-Cys-Thr-NH2;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐)-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp- Lys-Thr-Cys-Thr-NH2;
H2-Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Cys-β-Nal-NH2;
(H) (CH3CO)Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Cys-β-Nal-NH2;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys -Thr-Cys-β-Nal-NH2;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐)Phe-D-Cys- Tyr-D-Trp-Lys -Thr-Cys-β-Nal-NH2;
H2-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Thr-Cys-β-Nal-NH2;
(H) (CH3CO)Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Thr-Cys-β-Nal-NH2
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-l-피페라지닐아세틸)Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys -Thr-Cys-β-Nal-NH2;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐)Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys -Thr-Cys-β-Nal-NH2;
H2-Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Cys-Thr-NH2;
(H) (CH3CO)Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Cys-Thr-NH2
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-l-피페라지닐아세틸)Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys- Thr-Cys-Thr-NH2;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐)Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys -Thr-Cys-Thr-NH2;
H2-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Thr-Cys-Thr-NH2(동족체 No. 6);
(H) (CH3CO)-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Thr-Cys-Thr-NH2;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-l-피페라지닐아세틸)Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys- Thr-Cys-Thr-NH2;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-l-피페리진에탄술포닐)Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys- Thr-Cys-Thr-NH2;
H2-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Abu-Cys-β-Nal-NH2;
H2-Phe-D-Cys-Tyr-β-Trp-Lys-Abu-Cys-β-Nal-NH2-;
H2-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Abu-Cys-β-Nal-NH2;
H2-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Abu-Cys-β-Nal-NH2;
H2-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Abu-Cys-Thr-NH2-;
H2-Phe-D-Pen-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Pen-β-Nal-NH2; 또는
H2-Phe-D-Pen-Pal-D-Trp-Lys-Thr-Pen-Thr-NH2;
H2-Dip-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-Dip-NH2(동족체 No. 10);
H2-F5-Phe-D-Cys-His-D-Trp-Lys-Val-Cys-F5-Phe-NH2(동족체 No. 11);
H2-Dip-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2(동족체 No. 13);
H2-m-F-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-m-F-Phe-NH2(동족체 No. 14);
H2-o-F-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-o-F-Phe-NH2(동족체 No. 15);
H2-p-F-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-p-F-Phe-NH2(동족체 No. 12);
H2-F5-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-F5-Phe-NH2(동족체 No. 16);
H2-F5-Phe-D-Cys-2-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-F5-Phe-NH2(동족체 No. 17);
H2-β-Nal-D-Cys-His-D-Trp-Lys-Val-Cys-D-Dip-NH2(동족체 No. 19);
H2-Dip-D-Cys-His-D-Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2(동족체 No. 20);
H2-Dip-D-Cys-His-D-Trp-Lys-Val-Cys-Dip-NH2(동족체 No. 21);
H2-β-Nal-D-Cys-His-D-Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2(동족체 No. 22);
H2-Trp-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-D-β-Nal-NH2(동족체 No. 24);
H2-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-D-β-Nal-NH2(동족체 No. 25);
H2-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-D-p-F-Phe-NH2(동족체 No. 28);
H2-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Tle-Cys-β-Nal-NH2(동족체 No. 29);
H2-p-F-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2(동족체 No. 30);
H2-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Nle-Cys-β-Nal-NH2(동족체 No. 31);
H2-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Ile-Cys-β-Nal-NH2(동족체 No. 32);
H2-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Gly-Cys-β-Nal-NH2(동족체 No. 33);
H2-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Ala-Cys-β-Nal-NH2(동족체 No. 34);
H2-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Leu-Cys-β-Nal-NH2(동족체 No. 35);
H2-Bip-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Ile-Cys-Bip-NH2(동족체 No. 36);
H2-p-F-Phe-D-Cys-His-D-Trp-Lys-Val-Cys-p-F-Phe-NH2(동족체 No. 38);
H2-Npa-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-Tyr-NH2(동족체 No. 39);
H2-m-F-Phe-D-Cys-His-D-Trp-Lys-Val-Cys-m-F-Phe-NH2(동족체 No. 40);
H2-o-F-Phe-D-Cys-His-D-Trp-Lys-Val-Cys-o-F-Phe-NH2(동족체 No. 41);
H2-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-Dip-NH2(동족체 No. 42);
H2-Cpa-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-Cpa-NH2(동족체 No. 43);
H2-Igl-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-Igl-NH2(동족체 No. 44);
H2-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-D-Dip-NH2(동족체 No. 45);
H2-β-Nal-D-Cys-3-I-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2(동족체 No. 46);
H2-p-CN-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-p-CN-Phe-NH2(동족체 No. 47);
H2-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-D-Dip-NH2(동족체 No. 48);
H2-β-Nal-D-Cys-Bta-D-Trp-Lys-Val-Cys-p-Nal-NH2(동족체 No. 49);
H2-p-F-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Tle-Cys-β-Nal-NH2(동족체 No. 50);
H2-Bpa-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-Bpa-NH2(동족체 No. 52);
H2-Iph-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-Iph-NH2(동족체 No. 53);
H2-Trp-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Tle-Cys-β-Nal-NH2(동족체 No. 54);
H2-p-Cl-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2(동족체 No. 55);
H2-p-Cl-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Tle-Cys-β-Nal-NH2(동족체 No. 56);
H2-p-Cl-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Tle-Cys-p-Cl-Phe-NH2(동족체 No. 57);
H2-p-Cl-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Cha-Cys-p-Cl-Phe-NH2;
H2-p-Cl-Phe-D-Cys-Tyr(I)-D-Trp-Lys-Val-Cys-p-Cl-Phe-NH2;
H2-p-Cl-Phe-D-Cys-Tyr(I)-D-Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2;
H2-p-Cl-Phe-D-Cys-Tyr(I)-D-Trp-Lys-Tle-Cys-β-Nal-NH2;
H2-p-F-Phe-D-Cys-Tyr(I)-D-Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2;
H2-p-F-Phe-D-Cys-Tyr(I)-D-Trp-Lys-Tle-Cys-β-Nal-NH2;
H2-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Abu-Cys-β-Nal-NH2;
(H) (CH3CO)-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Abu-Cys-β-Nal-NH2;
H2-p-NO2-Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Abu-Cys-β-Nal-NH2;
(H) (CH3CO)-p-NO2-Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Abu-Cys-β-Nal-NH2;
H2-p-NO2-Phe-D-Cys-Tyr(Bzl)-D-Trp-Lys-Thr(Bzl)-Cys-β-Nal-NH2;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)-p-NO2-Phe-D-Cys-Tyr(Bzl)- D-Trp-Lys-Thr(Bzl)-Cys-β-Nal-NH2;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-l-피페라지닐아세틸)-p-NO2-Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp -Lys-Thr-Cys-Tyr-NH2;
H2-p-NO2-Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)-p-NO2-Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp -Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)-β-Nal-Phe-D-Cys-Tyr-D- Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2;
H2-β-Nal-D-Cys-Tyr(Bzl)-D-Trp-Lys-Thr(Bzl)-Cys-β-Nal-NH2;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)-β-Nal-D-Cys-Tyr(Bzl)-D-Trp-Lys-Thr(Bz1)-Cys-Tyr(Bzl)-NH2;
H2-D-Phe-D-Pen-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-Thr-NH2;
H2-D-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-Thr-NH2;
H2-D-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2(동족체 No. 9);
H2-D-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Cys-β-Nal-NH2;
H2-D-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Thr-Cys-Thr-NH2;
H2-D-Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Abu-Cys-Thr-NH2;
H2-D-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Abu-Cys-Thr-NH2;
H2-D-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-D-β-Nal-NH2(동족체 No. 26);
H2-D-p-F-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-D-p-F-Phe-NH2(동족체 No. 27);
H2-D-Bip-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2(동족체 No. 37);
H2-D-Dip-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2(동족체 No. 18);
H2-D-p-F-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Tle-Cys-β-Nal-NH2(동족체 No. 51);
H2-D-p-Cl-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Tle-Cys-p-Cl-Phe-NH2(동족체 No. 7);
p-NO2-D-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Thr(Bzl)-Cys-Tyr(Bzl)-NH2;
p-NO2-D-Phe-D-Cys-Tyr(Bzl)-D-Trp-Lys-Val-Cys-Tyr(Bzl)-NH2;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)-p-NO2-D-Phe-D-Cys-Pal-D- Trp-Lys-Thr(Bzl)-Cys-Tyr(Bzl)-NH2;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)-p-NO2-D-Phe-D-Cys-Tyr (Bzl)-D-Trp-Lys-Val-Cys-Tyr(Bzl)-NH2;
(H) (3-페닐프로피오닐)-D-Cys-Tyr-β-Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2;
(H) (3-페닐프로피오닐)-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2;
(H) (3-페닐프로피오닐)-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Cys-β-Nal-NH2;
(H) (3-페닐프로피오닐)-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Thr-Cys-β-Nal-NH2;
(H) (3-페닐프로피오닐)-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-Thr-NH2;
(H) (3-페닐프로피오닐)-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-Thr-NH2;
(H) (3-페닐프로피오닐)-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Cys-Thr-NH2;
(H) (3-페닐프로피오닐)-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Thr-Cys-Thr-NH2;
(H) (3-[2-나프틸]프로피오닐)-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2;
(H) (3-[2-나프틸]프로피오닐)-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2;
(H) (3-[2-나프틸]프로피오닐)-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Cys-β-Nal-NH2;
(H) (3-[2-나프틸]프로피오닐)-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Thr-Cys-β-Nal-NH2;
(H) (3-[2-나프틸]프로피오닐)-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-Thr-NH2;
(H) (3-[2-나프틸]프로피오닐)-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-Thr-NH2;
(H) (3-[2-나프틸]프로피오닐)-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Cys-Thr-NH2;
(H) (3-[2-나프틸]프로피오닐)-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Thr-Cys-Thr-NH2;
(H) (3-[p-하이드록시페닐])-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2;
(H) (3-나프틸]프로피오닐)-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Abu-Cys-β-Nal-NH2;
(H) 3 -나프틸]프로피오닐)-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Abu-Cys-Thr-NH2;
(H) (3-페닐일프로피오닐)-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Abu-Cys-β-Na1-NH2;
(H) (3-페닐일프로피오닐)-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Abu-Cys-Thr-NH2;
H2-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸)-3-하이드록시)프로필아미드;
(H) (CH3CO)-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-2R,3P-(2-하이드록시메틸) -3-하이드록시)프로필아미드;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp- Lys-Val-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸)-3-하이드록시)-프로필아미드;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐)-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp- Lys-Val-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸)-3-하이드록시)프로필아미드;
H2-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸)-3-하이드록시)프로필아미드;
(H) (CH3CO)-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸) -3-하이드록시)프로필아미드;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp- Lys-Val-Cys-2R, 3R-(2-하이드록시메틸)-3-하이드록시)프로필아미드;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐)-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp- Lys-Val-Cys-2R,3P,-(2-하이드록시메틸)-3-하이드록시)프로필아미드;
H2-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸)-3-하이드록시)프로필아미드;
(H) (CH3CO)-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸) -3-하이드록시)프로필아미드;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp- Lys-Thr-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸)-3-하이드록시)프로필아미드;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐)-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp- Lys-Thr-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸)-3-하이드록시)프로필아미드;
H2-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Thr-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸)-3-하이드록시)프로필아미드;
(H) (CH3CO)-β-Nal-D-Cys-Pal-Trp-Lys-Thr-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸)-3 -하이드록시)프로필아미드;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp- Lys -Thr-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸)-3-하이드록시)프로필아미드;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐)-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp- Lys-Thr-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸)-3-하이드록시)프로필아미드;
H2-Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸)-3-하이드록시)프로필아미드;
(H) (CH3CO) Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸) -3-하이드록시)프로필아미드;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-l-피페라지닐아세틸) Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys- Val-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸)-3-하이드록시)프로필아미드;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐) Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp- Lys-Val-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸)-3-하이드록시)프로필아미드;
H2-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸)-3-하이드록시)프로필아미드;
H(CH3CO)Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-2R, 3R-(2-하이드록시메틸)-3-하이드록시)프로필아미드;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys- Val-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸)-3- 하이드록시)프로필아미드;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐) Phe-D-Cys-Pal-D-Trp- Lys-Val-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸)-3-하이드록시)프로필아미드;
H2-Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸)-3-하이드록시)프로필아미드;
(H) (CH3CO) Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸)-3-하이드록시)프로필아미드;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-l-피페라지닐아세틸)Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys- Thr-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸)-3-하이드록시)프로필아미드;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐) Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys -Thr-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸)-3-하이드록시) 프로필아미드;
H2-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Thr-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸)-3-하이드록시)프로필아미드;
(H) (CH3CO)Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Thr-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸)-3-하이드록시)프로필아미드;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys- Thr-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸)-3-하이드록시)프로필아미드;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐)Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys- Thr-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸)-3-하이드록시)프로필아미드;
H2-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
(H) (CH3CO)-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-l-피페라지닐아세틸)-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp- Lys-Val-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐) Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp- Lys-Val-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
H2-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
(H) (CH3CO)-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp- Lys-Val-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐)-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp -Lys-Val-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
H2-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Cys-2R- (2-나프틸)에틸아미드;
(H) (CH3CO)-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-l-피페라지닐아세틸)-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp- Lys-Thr-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐)-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp- Lys-Thr-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
H2-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Thr-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
(H) (CH3CO)-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Thr-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp- Lys-Thr-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-l-피페리진에탄술포닐)-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp- Lys-Thr-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
H2-Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
(H) (CH3CO) Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-l-피페라지닐아세틸)Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys -Val-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-l-피페리진에탄술포닐)Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp- Lys-Val-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
H2-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
(H) (CH3CO)Phe-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys- Val-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-l-피페리진에탄술포닐) Phe-D-Cys-Pal-D-Trp- Lys-Val-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
H2-Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Cys-2R-(2-나프틸) 에틸아미드;
(H) (CH3CO)Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys- Thr-Cys-2R-(2-나프틸) 에틸아미드;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-l-피페리진에탄술포닐)Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys -Thr-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
H2-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Thr-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
(H) (CH3CO) Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Thr-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys- Thr-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐) Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys -Thr-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
H2-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Abu-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
H2-Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Abu-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
H2-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Abu-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸)-3-하이드록시)프로필아미드;
H2-Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Abu-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸)-3-하이드록시)프로필아미드;
H2-Phe-D-Phe-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Phe-Thr-NH2;
H2-Phe-D-Phe-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Phe-Thr-NH2;
H2-Phe-D-Cpa-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Phe-Thr-NH2;
H2-β-Nal-D-Cpa-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Phe-Thr-NH2(동족체 No. )
(H) (CH3CO)-β-Nal-D-Cpa-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Phe-Thr-NH2;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)-β-Nal-D-Cpa-Tyr-D-Trp- Lys-Val-Phe-Thr-NH2;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐)-β-Nal-D-Cpa-Tyr-D-Trp- Lys-Val-Phe-Thr-NH2;
H2-β-Nal-D-Cpa-Pal-D-Trp-Lys-Val-Phe-Thr-NH2;
(H) (CH3CO)-β-Nal-D-Cpa-Pal-D-Trp-Lys-Val-Phe-Thr-NH2;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)-β-Nal-D-Cpa-Pal-D-Trp- Lys-Val-Phe-Thr-NH2;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐)-β-Nal-D-Cpa-Pal-D-Trp- Lys-Val-Phe-Thr-NH2;
H2-β-Nal-D-Cpa-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Phe-Thr-NH2;
(H) (CH3CO)-β-Nal-D-Cpa-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Phe-Thr-NH2;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)-β-Nal-D-Cpa-Tyr-D-Trp- Lys-Thr-Phe-Thr-NH2;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐)-β-Nal-D-Cpa-Tyr-D-Trp- Lys-Thr-Phe-Thr-NH2;
H2-β-Nal-D-Cpa-Pal-D-Trp-Lys-Thr-Phe-Thr-NH2;
(H) (CH3CO)-β-Nal-D-Cpa-Pal-D-Trp-Lys-Thr-Phe-Thr-NH2;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)-β-Nal-D-Cpa-Pal-D-Trp- Lys-Thr-Phe-Thr-NH2;
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐)-β-Nal-D-Cpa-Pal-D-Trp- Lys-Thr-Phe-Thr-NH2;
H2-β-Nal-D-Cpa-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Phe-β-Nal-NH2;
(H) (CH3CO)-β-Nal-D-Cpa-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Phe-β-Nal-NH2
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)-β-Nal-D-Cpa-Tyr-D-Trp- Lys-Val-Phe-β-Nal-NH2; 또는
(H) (4-(2-하이드록시에틸)-l-피페리진에탄술포닐)-β-Nal-D-Cpa-Tyr-D-Trp- Lys-Val-Phe-β-Nal-NH2;
H2-β-Nal-D-Cpa-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Phe-β-Nal-NH2(동족체 No. 23);
H2-β-Nal-D-Cpa-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Phe-Thr-NH2;
H2-D-β-Nal-D-Cpa-Phe-D-Trp-Lys-Val-Phe-Thr-NH2;
H2-D-β-Nal-D-Phe-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Phe-Thr-NH2;
H2-D-Phe-D-Phe-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Phe-Thr-NH2;
H2-D-β-Nal-D-Cpa-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Phe-Thr-NH2(동족체 No. 8); 또는
H2-D-β-Nal-D-Cpa-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Phe-β-Nal-NH2이거나 또는 제약학적으로 수용가능한 이의 염이 있다.
N-말단 아미노산을 제외하고, 본 발명의 아미노산의 모든 약어(예를 들면 Ala 또는 A2)는 -NH-CH(R)-CO- (상기에서, R은 아미노산의 측쇄(예를 들면 Ala에서 CH3)임)의 구조를 나타내는 것이다. N-말단 아미노산에 있어서 약어는 =N-CH(R)-CO-의 구조를 나타내는 것으로, R은 아미노산의 측쇄이다. Pen, β-Ala, Gaba, Nle, Nva, Pal, F5-Phe, 2,4-디클로로-Phe, Cpa, β-Nal, β-1-Nal, Abu, Dip, 2-Pal, Bip, Npa, Igl, Bta, Tle, Bpa, Iph, Cha, Thr(Bzl), Tyr(Bzl), 및 Aib은 각각 다음의 α-아미노산의 약어이다: 페니실아민, 3-아미노프로피온산, 4-아미노부티르산, 노르로이신, 노르발린, β-[3-피리딜]-알라닌, β-[2,3,4,5,6-펜타플루오로페닐]-알라닌, β-[2,4-디클로로페닐]-알라닌, β-[4-클로로페닐]-알라닌, β-[2-나프틸]-알라닌, β-[1-나프틸]-알라닌; 2-아미노부티르산, 3,3'-디페닐알라닌, β-[2-피리딜]-알라닌, 4,4'-비페닐알라닌, p-NO2페닐알라닌, 2-인다닐글리신(2-indanylglycin), 3-벤조티에닐알라닌, α-[t-부틸]-글리신, 4-브로모-페닐알라닌, 4-아이오도-페닐알라닌, β-(사이클로헥실)-알라닌, 0-벤질-트레오닌, 0-벤질-티로신, 및 2-아미노이소부티르산을 포함한다. Tyr(I)은 요오드화된 티로신 잔기 (예를 들면, 3-1-Tyr, 5-I-Tyr, 3,5-I-Tyr)를 의미한다. 상기에서 요오드는 방사성 동이원소로서 예를 들면 I125, I127, I131이 있다. 지방족 아미노산은 독립적으로 하나 또는 2개의 측쇄, 예를 들면 1-6개의 탄소의 직쇄 또는 분자쇄의 탄화수소를 가지는 α-아미노산이다. 지방족 아미노산의 예로는 Ala, Aib, Val, Leu, Tle, Ile, Nle, Nva, 또는 Abu이다. 방향족 아미노산은 중성(예를 들면 산성 또는 염기성이 아님) 방향족 치환기인 측쇄를 가지는 α-아미노산으로 예를 들면 치환되거나 불치환된 페닐, 나프틸, 또는 방향족 헤테로사이클릭기 (예를 들면 피리딜 또는 인돌일)가 있다. 방향족 아미노산의 예로는 Phe, p-X-Phe (상기에서 X는 할로 (예를 들면, F, Cl, Br, 또는 I), OH, OCH3, CH3, 또는 NO2), o-X-Phe (상기에서 X는 할로, OH, OCH3, CH3, 또는 NO2), m-X-Phe (상기에서 X는 할로, OH, OCH3, CH3, 또는 NO2), His, Pal, Trp, β-Nal, 2,4-디클로로-Phe, Tyr(I), β-[3,4,5-트리플루오로페닐]-알라닌, Bta, β-[3-시아노페닐]알라닌, β-[4-시아노페닐]-알라닌, β-[3,4-디클로로페닐] 알라닌, β-[3,5-디플루오로페닐]-알라닌, β-[2-플루오로페닐] 알라닌, β-[4-티아졸일]-알라닌, Bip, Dip, Npa, Igl, Bpa, Iph, 호모페닐알라닌, 2-Pal, β-[4-피리딜]-알라닌, β-[4-티아졸일]-알라닌, β-[2-티아졸일]-알라닌, 파라-(CF3)-페닐알라닌, 및 F5, -Phe을 포함한다. "Eaa"로 나타내고자 하는 것은 식 -NH-[CH(R)n, -CO- (상기에서 n은 2-6이고 R은 H, 저급 알킬, 또는 하이드록시 저급 알킬임)으로 표현되는 아미노산이다. Eaa의 예로는 β-Ala 및 Gaba를 포함한다.
본 명세서에서는, "저급 알킬"은 1-6개의 탄소 원자를 가지는 직쇄 및 분지쇄 구조의 지방족 탄화수소기 모두를 포함하고자 의도된 것이다. 저급 알킬기의 예로는 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸, t-부틸, 이소부틸, sec-부틸 등을 포함한다.
본 명세서에서는, "아릴"은 각 링에 7원 이하의 안정한 모노사이클릭, 바이사이클릭 또는 트리사이클릭의 탄소링을 의미하는 것으로, 링의 적어도 하나는 방향족이다. 아릴기의 예로는 페닐, 나프틸, 안트라세닐, 비페닐, 테트라하이드로나프틸, 인다닐, 펜안트레닐 등을 포함한다.
"헤테로사이클릭"의 용어는 본 명세서에서 안정한 5- 내지 7-원 모노사이클릭 또는 안정한 8- 내지 11-원 바이사이클릭 또는 안정한 11-15원 트리사이클릭 헤테로사이클릭 링을 나타낸다. 이 링은 포화 또는 불포화된 것으로 탄소원자와 N, O, 및 S로 이루어진 군에서 선택된 1 내지 4개의 헤테로원자로 이루어진다. 이들은 상기 헤테로사이클릭 링이 벤젠링에 용융되는 바이사이클릭 기를 포함한다. 헤테로사이클릭 링은 어떠한 헤테로 원자 또는 탄소원자에 부착되어서 안정한 구조를 만들게 된다. 이러한 헤테로 사이클릭 성분의 예로는 아제피닐(azepinyl), 벤즈이미다졸릴(benzimidazolyl), 벤즈이속사졸릴(benzisoxazolyl), 벤조푸라잔일 (benzofurazanyl), 벤조피란일(benzopyranyl), 벤조티오피라닐(benzothiopyranyl), 벤조푸릴(benzofuryl), 벤조티아졸릴(benzothiazolyl), 벤조티에닐(benzothienyl), 벤즈옥사졸릴(benzoxazolyl), 크로마닐(chromanyl), 신놀리닐(cinnolinyl), 디하이드로벤조푸릴, 디하이드로벤조티에닐, 디하이드로벤조티오피라닐, 디하이드로벤조티오-피라닐 술폰, 푸릴, 이미다졸리디닐, 이미다졸리닐, 이미다졸릴, 인돌리닐, 인돌릴, 이소크로마닐, 이소이돌리닐, 이소퀴놀리닐, 이소티아졸리디닐, 이소티아졸릴, 이소티아졸리디닐, 모르폴리닐, 나프티리디닐, 옥사디아졸릴, 2-옥사제피닐, 2-옥사피페라지닐, 2-옥소피페리디닐, 2-옥소피롤리디닐, 피페리딜, 피페라지닐, 피리딜. 피리딜 N-옥사이드, 퀴녹사리닐, 테트라하이드로푸릴, 테트라하이드로이소퀴놀리닐, 테트라하이드로이소퀴놀리닐, 테트라하이드로-퀴놀리닐, 티아모르폴리닐, 티아모르폴리닐 술폭사이드, 티아졸릴, 티아졸리닐, 티에노푸릴, 티에노티에닐, 티에닐 등을 포함한다.
"치환"라는 용어는 앞에서 언급된 1 내지 4개의 치환기(예를 들면 할로, 하이드록시, 저급 알킬, 등)로 치환된 상기 화학기(예를 들면, 저급 알킬, 헤테로사이클, 아릴, 사이클로알킬 등)를 포함하고자 하는 의미이다. 치환기는 상기 화학기의 어떠한 원자에 부착될 수도 있다.
4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸) 및 4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐의 구조는 각각 다음과 같다.
본 발명의 화합물은 제약학적으로 수용가능한 염의 형태로 제공될 수 있다. 수용가능한 염은 염화수소, 황산염, 인산염, 이인산염, 브롬화수소 및 질산염과 같은 무기산 또는 아세트산염, 말레산염, 푸마르산염, 주석산염. 숙신산염, 구연산염, 젖산염, 메탄술폰산염, p-톨루엔술폰산염, 파모에이트(pamoate), 살리실레이트, 옥살레이트 및 스테아르산염과 같은 유기산의 산 부가염을 포함하나 이로 제한되는 것은 아니다. 본 발명의 범주 내에 있는 것으로, 적용가능한 것으로는 수산화나트륨, 또는 수산화칼륨과 같은 염기에서 형성되는 염이다. 제약학적으로 수용가능한 염의 또 다른 예로는 "Pharmaceutical Salts", J. Pharm. Sci. 66:1 (1977)을 참조하라.
아미노산 잔기는 광학적 활성인 것으로, 별도로 특정화하지 않은 경우 L-이성체인 것으로 의도된다. 상기에 나타난 식에서 잔기 A2(예를 들면 Cys, Pen, D-Cys 또는 D-Pen)의 측쇄에서 티올기와 잔기 A7(예를 들면 Cys 또는 Pen)의 측쇄의 티올기 사이의 디설파이드 결합은 도시되지 않았다.
본 발명의 펩티드는 대상(예를 들면, 인간 환자와 같은 포유류)에서 성장 호르몬 또는 인슐린의 분비를 촉진하는데 사용될 수 있다. 따라서, 이 펩티드는 성장 호르몬 또는 인슐린의 분비를 촉진하는 것이 유리한 생리적 증상을 치료하는데 사용된다. 본 발명의 펩티드는 상처의 치료를 향상시키거나 혈관 생성을 촉진하는데 유용하다. 또한, Tyr(I) 잔기를 가지는 본 발명의 펩티드는 소마토스타틴 수용체를 함유하는 셀을 형상화하는 데 사용될 수 있다. 이러한 본 발명의 펩티드는 소마토스타틴 수용체를 가지는 세포(예를 들면 암 세포)를 검진하기 위해서 생체내 실험으로 또는 소마토스타틴 수용체 결합 실험에서 방사리간드(radioligand)로 사용될 수 있다. 본 발명의 펩티드는 방사성 동이원소로 세포를 표적하기 위해서 벡터로 사용될 수도 있다.
본 발명의 펩티디의 치료학적 유효량 및 제약학적으로 수용가능한 캐리어 물질(예를 들면 탄화마그네슘, 락토즈, 또는 치료학적 화합물과 함께 미셀을 형성할 수 있는 인지질)이 함께 상기 펩티디의 치료가 필요한 대상에게 투여(예를 들면, 경구, 정맥내, 피부내, 폐, 질, 피하, 비강으로, 전기영동으로 또는 기관지내(intratracheally))되도록 치료학적 조성물(예를 들면 필(pill), 정제, 캡슐, 또는 액체)를 형성한다. 필, 정제 또는 캡슐은 대상의 위에서 소장으로 상기 조성물이 소화되지 않고 통과하도록 위산 또는 장 효소에서 상기 조성물을 보호할 수 있는 물질로 코팅될 수 있다. 치료학적 조성물은 피하 또는 근육내 투여에 알맞은 생분해 또는 생분해되지 않는 지연성 분비 제제의 형태가 될 수도 있다(미국 특허 제3,773,919호 및 제4,767,628호 및 PCT 출원 공개 WO94/00148 참조) 연속 투여는 이식가능하거나 또는 외래의 펌프(예를 들면 INFUSAID TM 펌프)를 사용하여 치료학적 조성물을 투여하도록 할 수 있다.
상기 언급된 질병 또는 이상을 치료하기 위한 본 발명의 펩티드의 투여량은 투여 방법, 대상의 연령 및 체중 및 대상에서 치료하고자 하는 증상에 따라 변동될 것이나, 궁극적으로 담당 의사 도는 수의사에 의해서 결정될 것이다. 담당 의사 또는 수의사에 의해서 결정되는 펩티드의 함량을 본 명세서에서는 "치료학적 유효량"이라 정의한다.
본 발명의 범주내에 있는 것으로는 상기 유전자식으로 포괄되는 성장 호르몬 또는 인슐린의 분비를 촉진할 필요가 있는 질병 및 증상의 치료 용도 및 예를 들면 방사형상화(radioimaging)와 같이 소마토스타틴 수용체의 검출 용도 모두에서 사용되는 펩티드 이다.
본 발명의 다른 특징 및 장점은 상세한 설명 및 특허청구범위로부터 불명할 것이다.
당업자라면 본 발명의 상세한 설명을 기초해서 본 발명을 충분한 정도로 활용할 수 있다고 판단된다. 따라서 다음의 특정 실시에는 단순히 설명하고자 하는 것이고 어떠한 의미로도 본 발명을 한정하고자 하는 것은 아니다.
달리 정의하지 않는 한, 본 명세서에서 모든 기술 및 과학적 용어는 본 발명에 속하는 기술 분야에서 평균의 지식을 가진 자에 의해서 통상적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가진다. 또한, 본 명세서에서 언급된 모든 출판물, 특허 출원, 특허 및 기타 문헌은 참조문헌으로 인용된다.
합성
짧은 펩티드의 합성은 펩티드 기술에서 잘 실험되었다. 예를 들면, Stewart 등, Solid Phase Pepetide Synthesis(Pierce Chemical Co., 2판 1984) 참조. 이하에서 D-β-Nal-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2및 D-β-Nal-Cpa-Tyr -D-Trp-Lys-Val-Phe-Thr-NH2의 합성을 설명한다. 당업자들은 본 발명의 다른 펩티드를 유사한 방법으로 제조할 수 있다.
(a) H2-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cyc-β-Nal-NH2
1) Boc-β-나프틸알라닌-D-메틸벤질-D-시스테인-3-피리딜-2-알라닌-D-트립토판-Ne-벤질옥시카르보닐-리신-발린-S-메틸벤질-시스테인-β-나프틸알라닌-벤즈하이드릴아민 수지
염화물 이온 형태의 벤즈하이드릴아민-폴리스티렌 수지(켄터키주 루이스빌 소재의 Advanced Chem Tech, Inc.)(1.2 g; 0.5mmol)가 Advanced ChemTech™의 펩티드 합성기의 반응기내에 충전되어서 다음: (a) 염화메틸렌; (b) 염화메틸렌에 있는 33% 트리플루오로아세트산 (각각 1분과 25분에서 2회); (c) 염화메틸렌; (d) 에탄올; (e) 염화 메틸렌; 및 (f) 클로로포름에 있는 10% 트리에틸아민의 반응 사이클을 실행하도록 프로그램되었다.
상기 중성화된 수지는 1시간동안 염화메틸렌에서 Boc-O-β-나프틸알라닌 및 디이소프로필카르보디이미드(각 1.5 mmol)와 함께 교반되어서 결과의 아미노산 수지는 상기 세척 프로그램의 (a)부터 (f)까지의 단계를 거쳐 사이클되었다. 다음의 아미노산(1.5 mmol): Boc-S-메틸벤질-Cys, Boc-Val, Boc-Ne-벤질옥시카르보닐-리신, Boc-D-Trp, Boc-D-Trp, Boc-Pal, 및 Boc-S-메틸벤질-D-Cys 및 Boc-β-Nal은 동일한 과정에 의해서 계속하여 결합된다. 세척단계 및 건조 단계이후 완성된 수지의 중량은 2.0g이었다.
2) β-나프틸알라닌-c[D-시스테인-3-피리딜-2-알라닌-D-트립토판:리신-발린-시스테인]-β-나프틸알라닌-NH2
(1)의 단계에서 상기 완성된 수지(1.0g, 0.25 mmol)는 0℃에서 아니솔(5 ㎖), 디티오트레이톨 (100 ㎎) 및 무수 불화수소(35 ㎖)와 혼합되고 45분간 교반되었다. 과잉의 불화수소는 건조 질소의 분류하에서 증발되고 이어서 유리 펩티드는 침전되고 에테르로 세척되었다. 조 펩티드는 이후 I2/MeOH의 농축용액이 첨가된 90% 아세트산 500 ㎖에 용해되어 영구적인 갈색의 용액이 얻어진다. 과잉의 I2는 아스코르빈산의 첨가에 의해서 제거되고, 상기 용액은 Sephadex™ G-25의 컬럼(2.5×90 cm)에 적용되는 소량으로 증발되어서 50% AcOH로 용출되었다. 자외선 흡수 및 박층 크로마토그래피 방법에 의해서 주성분을 함유한 파편이 풀되었고 소량으로 증발되어서 Vydac™ 옥타데실실란 실리카(10-15 ㎛)의 컬럼(1.5×70 ㎝)에 적용되었다. 이후 물에서 0.1% 트리플루오로아세트산의 아세토니트릴에 의해서 직선 구배로 용출시켰다. 분획은 박층 크로마토그래피(TLC)와 분석용 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)에 의해서 실험되었고 최고의 순도를 제공하기 위해서 풀되었다. 용액에서 물을 제거하기 위해서 반복적으로 동결건조하여 백색의, 보풀의 분말인 소망의 산물을 획득하였다. 산물은 HPLC와 TLC에 의해서 균질하게 되었음을 알 수 있었다. 산성 가수분해산물의 아마노산의 분석 및 매트릭스-보조 레이저 탈착(MALD: matrix-assisted laser desorption) 질량 분광기는 옥타펩티드의 조성을 확인시켰다.
(b) H2-D-β-Nal-Cpa-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Phe-Thr-NH2
1)Boc-β-D-나프틸알라닌-D-4-클로로페닐알라닌-O-디클로로벤질-티로신-D-트립토판-Ne-벤질옥시카르보닐-리신-발린-S-페닐알라닌-O-벤질-트레오닌-벤즈하이드릴아민 수지
염화물 이온 형태의 벤즈하이드릴아민-폴리스티렌 수지(Advanced Chem Tech™, Inc.)(1.2 g; 0.5mmol)가 Advanced ChemTech™의 펩티드 합성기의 반응기내에 충전되어서 다음의: (a) 염화메틸렌; (b) 염화메틸렌에 있는 33% 트리플루오로아세트산 (각각 1분과 25분에서 2회); (c) 염화메틸렌; (d) 에탄올; (e) 염화메틸렌; 및 (f) 클로로포름에 있는 10% 트리에틸아민의 반응 사이클을 실행하도록 프로그램되었다.
상기 중성화된 수지는 1시간 동안 염화메틸렌에서 Boc-O-벤질트레오닌 및 디이소프로필카르보디이미드 (각 1.5 mmol)와 함께 교반되어서 결과의 아미노산 수지는 상기 세척 프로그램의 (a) 부터 (f)의 단계까지 순환되었다. 다음의 아미노산(1.5 mmol): Boc-페닐알라닌, Boc-Val, Boc-Ne-벤질옥시카르보닐-리신, Boc-D-Trp, Boc-O-디클로로벤질-Tyr, 및 Boc-D-4-클로로페닐알라닌, 및 Boc-β-D-Nal은 동일한 과정에 의해서 계속하여 결합된다. 세척 단계 및 건조 단계이후 완성된 수지의 중량은 2.1g이었다.
2) β-나프틸알라닌-D-4-클로로페닐알라닌-티로신-D-트립토판-리신-발린-페닐알라닌트레오닌-NH2
(1)의 단계에서 얻어진 수지는 상기에서 설명된 바와 같이 HF 절단이 실시되었다. 설명된 바와 같은 컬럼 정제에 의해서 백색의 보풀의 분말(170 ㎎)의 소방의 화합물이 수득되어서 HPLC 및 TLC에 의해서 균질화되어 있음을 확인하였다. 산성 가수분해산물의 아마노산의 분석 및 MALD 질량 분광기는 상기 펩티드의 조성을 확인시켰다.
아미드가 치환된 C- 말단을 함유하는 펩티드는 적절한 펩티드를 해당 아민으로 대치하여서 고상법(solid phase method)에 의해서 제조될 수 있다. 또한 이들 동족체는 성장 펩티드 체인이 합성동안 유기 용매의 용액에서 유지되고 반복적으로 결합/탈보호(deprotection) 사이클에 의해서 조합되는 고상 펩티드 합성방법에 의해서 합성될 수 있다. 상기 측쇄 보호기의 최종 제거에 의해서 소망하는 펩티드를 적절한 정제후에 생산한다. N-말단 치환기를 함유하는 펩티드(예를 들면, R1이 E, CO 또는 하이드록시 저급 알킬로 치환된 E1SO2(상기에서 E1은 헤테로사이클 저급 알킬임)이고, R2가 H인 경우에, 4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸 또는 4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리딘에탄술포닐과 같은 펩티드)라지닐아는 PCT 출원인 WO95/04752에서 설명된 바와 같이 합성될 수 있다.
성장 호르몬 분비에 대한 실험실 내에서 생물학적 정량
(a) 쥐의 뇌하수체 세포의 분산
제어된 조건하에서 사육된 성체 Charles River CD 숫 레트 (메사츄세츠주 윌밍톤)에서 얻은 뇌하수체를 절취하야 이전에 설명된 방법(Hoefer, M.T., 등, Mol. Cell. Endocrinol. 35:229 (1984); Ben-Jonathan, N. 등, Methods Enzymol. 103;249 (1983); 및 Heiman, M. L. 등 Endocrinology 116:410 (1985))을 수정한 무균 기술을 이용하여 배양되었다. 뇌하수체는 희생된 레트에서 제거되어서, 분할되고 이어서 1% 소의 혈청 알부민, 14 mM 글루코스, 수정된 Eagle 미디움(MEM) 바타민 용액 및 MEM 아미노산(뉴욕주의 그랜드 아일랜드 소재의 Gibco Laboratories) (KRBGA)가 보충된 살균여과된 Krebs-Ringer 중탄산염 버퍼에 있는 0.2% 트립신(뉴져지주 프리홀드소재의 Worthington Biochemicals) 2㎖을 함유한 실리콘화된 액체 섬광 바이알에 담아두었다. 모든 유리제품은 Sayers 등, Endocrinology 88:1063 (1971)에서 설명된 바와 같이 실리콘화되었다. 단편은 37℃에서 35분동안 교반하면서 수조에서 배양되었다. 바이알의 내용물은 KRBGA에 있는 0.1% DNase 2㎖를 함유하는 섬광 바이알에 첨가되어서 37℃ 2분동안 교반하면서 배양되었다, 배양 후, 조직을 15㎖ 원심분리기 튜브에 옮기고 안정화시킨다. 매체를 버리고, 뇌하수체 부분은 1㎖ 새로운 KRGA로 3회 세척하였다. 이후 단편을 온화하게 인장하여 실리콘화되고 화염으로 마무리한 파스퇴르 피펫으로 덜어내었다. 분산된 세포는 630 ㎛ 지름의 Nylon 메쉬(뉴욕주의 Elmsford 소재의 Tetko)으로 여과되어 새로 15 ㎖ 원심분리기의 튜브에 채워졌다. 추가의 2 ㎖의 0.05% LBI 용액이 제1 튜브를 린스하기 위해서 사용되었고 여과하여 제2튜브로 이동되었다.
(b) 세포 배양
분산된 세포는 2.5% 송아지 태아의 혈청(GIBCO), 3% 말의 혈청(GIBCO), 뇌하수체의 공여자에서 제공된 10% fresh 레트 혈청 (1시간 이하동안 얼음에 저장), 1% MEM 불필수 아미노산(GIBCO), 및 젠타마이신(gentamycin)(10 ng/㎖; Sigma)과 나이스타틴(nystatin)(10,000 U/㎖; GIBCO)으로 보충된, 살균 여과된 Dulbeccol의 개질된 Eagle 매질 약 15㎖에 의해서 더욱 희석되었다. 상기 세포는 커다란 지름의 구멍을 가진 둥근 바닥 글라스 추출 플라스크에 충전되고 웰(뉴욕주 로체스터 소재의 Rochester Scientific Co.사의 Co-star Cluster 24) 당 약 200,000 세포의 밀도가 되도록 불규칙하게 나뉘어졌다. 웰에 담긴 세포는 37℃에서 4-5일간 95% 공기와 5% CO2의 습한 분위기에서 상기 Dulbeccols 배지에 유지되었다.
(c) 실험 배양 및 IC50결정값
호르몬 제제를 제조에 있어서, 상기 세포는 매체 199(GIBCO)로 3회 세척되어서 이전의 배지 및 부유 세포를 제거하였다. 각 처치 웰은 이하에 설명된바와 같이 처치된 1% BSA(분획 V; Sigma)를 함유하는 매체 199를 총량 1 ㎖을 함유하였다. 각 길항제의 후보 물질이 단일 24-웰 세포 배양 플레이트를 사용하여 테스트되었다. 각 처치는 3회 반복되어 실행되었다. 각 플레이트는 하나의 1nM 성장호르몬 분비 인자(GRF) (1-29)NH2-자극된 대조군; 하나의 1nM GRF(1-29)NH2의 존재하에 1nM 소마토스타틴-저해된 대조군; 및 1nM SRIF와 1nM GRF의 존재하에 6개의 주어진 길항제:로 이루어진 8개의 군을 포함하였다. 37℃ 공기/이산화탄소 분위기(95/5%)에서 3시간 후, 이 배지가 제거되고 20℃에서 성장 호르몬 함량에 대해서 방사면역검사될 때까지 저장하였다. 각 길항제의 IC50에 대한 1nm @ SRIF가 1nm GRF(1-29)NH2-자극된 대조군의 값에 대해서 만들어진 최대 반응과 함께 컴퓨터 프로그램(SigmaPlot, 캘리포니아주 산 라파엘 소재의 Jandel Scientific)을 이용하여 산출되었다. 이들 IC50의 값은 표 1에 나타나 있다.
동족체 번호 IC50(μM) 동족체 번호 IC50(μM)
1 3.03 30 0.0065
2 0.04 31 0.0038
3 0.01 32 0.012
4 0.03 33 1.50
5 0.06 34 0.42
6 0.9 35 0.052
7 0.071 36 1.03
8 3.96 37 0.78
9 1.36 38 0.11
10 0.62 39 0.034
11 0.72 40 0.11
12 0.056 41 0.21
13 0.11 42 0.044
14 0.11 43 0.00082
15 0.14 44 0.021
16 0.82 45 0.13
17 1 46 0.02
18 0.38 47 0.053
19 0.11 48 0.050
20 0.12 49 0.23
21 0.97 50 0.0011
22 0.066 51 0.012
23 0.91 52 0.0026
24 0.068 53 0.0029
25 0.28 54 0.029
26 0.38 55 0.0026
27 0.041 56 0.0018
28 0.10 57 0.0059
29 0.0084
본 발명이 비록 상세한 설명에 의해서 설명되었지만 이상의 설명은 설명하기 위한 것으로 본 발명의 범주를 제한하고자 하는 것이 아니고 본 발명의 범주는 첨부한 특허청구범위에 의해서 한정된다는 것은 이해될 것이다. 본 발명의 다른 특징, 이점 및 수정은 다음의 특허청구범위 내에 있다.

Claims (31)

  1. 다음의 구조식으로 나타내어지는 화합물 또는 제약학적으로 수용가능한 이의 염:
    ―상기 식에서,
    A1은 방향족 아미노산의 D- 또는 L-이성체 또는 결실;
    A2는 Cys, Pen, 방향족 아미노산 또는 지방족 아미노산으로 이루어진 군에서 선택되는 D-이성체;
    A3은 방향족 아미노산;
    A4는 Trp 또는 D-Trp;
    A6은 Thr, Thr(Bzl), Gly, Ser, Eaa, 또는 지방족 아미노산;
    A7은 Cys, Pen, 또는 방향족 또는 지방족 아미노산;
    A8은 Thr, Ser, 방향족 아미노산, 또는 지방족 아미노산으로 이루어진 군에서 선택되는 D- 또는 L-이성체;
    R1및 R2의 각각은 독립적으로 H 또는 치환된(치환기가 할로, 저급 알킬, 하이드록시, 할로 저급 알킬 또는 하이드록시 저급 알킬임) 또는 불치환된 저급 알킬, 아릴, 아릴 저급 알킬, 헤테로사이클, 헤테로사이클 저급 알킬, E1SO2또는 E1CO(상기에서, E1은 아릴, 아릴 저급 알킬, 헤테로사이클, 또는 헤테로사이클 저급 알킬); 그리고
    R3는 OH, NH2, C1-12알콕시, 또는 NH-Y-CH2-Z(상기에서, Y 또는 Cl-12탄화수소 성분 및 Z 는 H, OH, C02H, 또는 CONH2), 또는 R3은 여기에 부착된 A8의 카르보닐기와 함께 환원되어 H, 저급 알킬, 또는 하이드록시 저급 알킬을 형성하고; A2가 D-Cys 또는 D-Pen이고 A7이 Cys 또는 Pen이면, 디설파이드 결합은 A2와 A7의 측쇄를 연결하고, A1이 D-Phe 또는 p-NO2-Phe이고 A2가 D-Cys이고 A3이 Phe 또는 Tyr이고, A6이 Thr 또는 Val;이며 A7이 Cys이면, A8은 β-Nal임―.
  2. 제1항에 있어서,
    A2가 D-Cys, A7은 Cys이고, A4는 D-Trp인 화합물 또는 제약학적으로 수용가능한 이의 염.
  3. 제1항에 있어서,
    A1이 L-방향족 아미노산인 화합물 또는 제약학적으로 수용가능한 이의 염.
  4. 제3항에 있어서,
    A1및 A3은 독립적으로 β-Nal, o-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2) , p-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2), m-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2), F5-Phe, Trp, Dip, 2-Pal, Tyr(Bzl), His, Ig1, Tyr(I), Bta, Bip, Npa, 또는 Pal이고; A6은 Thr, Ser, Tle, Thr(Bzl), Abu, Ala, Ile, Leu, Gly, Nle, β-Ala, Gaba, 또는 Val; 및 A8은 Thr, Dip, F5-Phe, p-X-Phe (상기에서, X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2), o-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 N02), m-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2), Igl, Tyr(Bzl), 또는 β-Nal의 D- 또는 L-이성체인 화합물 또는 제약학적으로 수용가능한 이의 염.
  5. 제4항에 있어서,
    A1은 β-Nal, Npa, Igl, Phe, p-F-Phe, Trp, p-Cl-Phe, 또는 p-CN-Phe; A3은 Tyr, Tyr(I), 또는 Pal; A6은 Val, Tle, Nle, Ile, 또는 Leu; A8은 p-F-Phe, β-Nal, Tyr, Dip, p-Cl-Phe, Igl, 또는 p-CN-Phe; R1은 H, CH3CO, 4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸, 또는 4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐; R2는 H; R3은 NH2인 화합물 또는 제약학적으로 수용가능한 이의 염.
  6. 제5항에 있어서,
    A3이 Pal인 화합물 또는 제약학적으로 수용가능한 이의 염.
  7. 제4항에 있어서,
    다음의 식으로 나타내어지는 화합물 또는 제약학적으로 수용가능한 이의 염:
    H2-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2;
    (H) (CH3CO)-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2;
    (H)-(4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2;
    (H)-(4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐)-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2;
    H2-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2;
    (H) (CH3CO)-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2;
    (H)-(4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2;
    (H)-(4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐)-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2;
    H2-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-Thr-NH2;
    (H) (CH3CO)-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-Thr-NH2;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp- Lys-Val-Cys-Thr-NH2;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐)-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp- Lys-Val-Cys-Thr-NH2;
    H2-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-Thr-NH2;
    (H) (CH3CO)-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-Thr-NH2;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp- Lys-Val-Cys-Thr-NH2;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐)-O-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp- Lys-Val-Cys-Thr-NH2;
    H2-Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2;
    (H) (CH3CO)Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-l-피페라지닐아세틸)-Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys- Val-Cys-β-Nal-NH2;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐)-Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp- Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2;
    H2-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2;
    (H) (CH3CO)Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys- Val-Cys-β-Nal-NH2;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐)Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys -Val-Cys-β-Nal-NH2;
    H2-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-Thr-NH2;
    (H) (CH3CO)-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-Thr-NH2;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys- Val-Cys-Thr-NH2;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐)-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp- Lys-Val-Cys-Thr-NH2;
    H2-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Cys-β-Nal-NH2;
    (H) (CH3CO)-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Thr-Cys-β-Nal-NH2;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp- Lys-Thr-Cys-β-Nal-NH2;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐)-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp- Lys-Thr-Cys-β-Nal-NH2;
    H2-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Thr-Cys-β-Nal-NH2;
    (H) (CH3CO)-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Thr-Cys-β-Nal-NH2;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-l-피페라지닐아세틸)-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp- Lys-Thr-Cys-β-Nal-NH2;
    (H) (4-(2- 하이드록시에틸)-1-피페라진에탄술포닐)-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp -Lys-Thr-Cys-β-Nal-NH2;
    H2-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Cys-Thr-NH2;
    H(CH3CO)-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Cys-Thr-NH2;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp- Lys-Thr-Cys-Thr-NH2;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐)-β-Nal-D-Cys-Tyr-D- Trp-Lys-Thr-Cys-Thr-NH2;
    H2-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Thr-Cys-Thr-NH2;
    (H) (CH3CO)-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Thr-Cys-Thr-NH2;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp- Lys-Thr-Cys-Thr-NH2;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐)-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp- Lys-Thr-Cys-Thr-NH2;
    H2-Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Cys-β-Nal-NH2;
    (H) (CH3CO)Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Cys-β-Nal-NH2;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys -Thr-Cys-β-Nal-NH2;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐)Phe-D-Cys- Tyr-D-Trp-Lys -Thr-Cys-β-Nal-NH2;
    H2-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Thr-Cys-β-Nal-NH2;
    (H) (CH3CO)Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Thr-Cys-β-Nal-NH2
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-l-피페라지닐아세틸)Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys -Thr-Cys-β-Nal-NH2;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐)Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys -Thr-Cys-β-Nal-NH2;
    H2-Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Cys-Thr-NH2;
    (H) (CH3CO)Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Cys-Thr-NH2
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-l-피페라지닐아세틸)Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys- Thr-Cys-Thr-NH2;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐)Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys -Thr-Cys-Thr-NH2;
    H2-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Thr-Cys-Thr-NH2;
    (H) (CH3CO)-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Thr-Cys-Thr-NH2;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-l-피페라지닐아세틸)Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys- Thr-Cys-Thr-NH2;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-l-피페리진에탄술포닐)Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys- Thr-Cys-Thr-NH2;
    H2-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Abu-Cys-β-Nal-NH2;
    H2-Phe-D-Cys-Tyr-β-Trp-Lys-Abu-Cys-β-Nal-NH2-;
    H2-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Abu-Cys-β-Nal-NH2;
    H2-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Abu-Cys-β-Nal-NH2;
    H2-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Abu-Cys-Thr-NH2-;
    H2-Phe-D-Pen-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Pen-β-Nal-NH2; 또는
    H2-Phe-D-Pen-Pal-D-Trp-Lys-Thr-Pen-Thr-NH2;
    H2-Dip-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-Dip-NH2;
    H2-F5-Phe-D-Cys-His-D-Trp-Lys-Val-Cys-F5-Phe-NH2;
    H2-Dip-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2;
    H2-m-F-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-m-F-Phe-NH2;
    H2-o-F-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-o-F-Phe-NH2;
    H2-p-F-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-p-F-Phe-NH2;
    H2-F5-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-F5-Phe-NH2;
    H2-F5-Phe-D-Cys-2-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-F5-Phe-NH2;
    H2-β-Nal-D-Cys-His-D-Trp-Lys-Val-Cys-D-Dip-NH2;
    H2-Dip-D-Cys-His-D-Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2;
    H2-Dip-D-Cys-His-D-Trp-Lys-Val-Cys-Dip-NH2;
    H2-β-Nal-D-Cys-His-D-Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2;
    H2-Trp-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-D-β-Nal-NH2;
    H2-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-D-β-Nal-NH2;
    H2-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-D-p-F-Phe-NH2;
    H2-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Tle-Cys-β-Nal-NH2;
    H2-p-F-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2;
    H2-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Nle-Cys-β-Nal-NH2;
    H2-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Ile-Cys-β-Nal-NH2;
    H2-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Gly-Cys-β-Nal-NH2;
    H2-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Ala-Cys-β-Nal-NH2;
    H2-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Leu-Cys-β-Nal-NH2;
    H2-Bip-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Ile-Cys-Bip-NH2;
    H2-p-F-Phe-D-Cys-His-D-Trp-Lys-Val-Cys-p-F-Phe-NH2;
    H2-Npa-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-Tyr-NH2;
    H2-m-F-Phe-D-Cys-His-D-Trp-Lys-Val-Cys-m-F-Phe-NH2;
    H2-o-F-Phe-D-Cys-His-D-Trp-Lys-Val-Cys-o-F-Phe-NH2;
    H2-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-Dip-NH2;
    H2-Cpa-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-Cpa-NH2;
    H2-Igl-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-Igl-NH2;
    H2-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-D-Dip-NH2;
    H2-β-Nal-D-Cys-3-I-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2;
    H2-p-CN-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-p-CN-Phe-NH2;
    H2-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-D-Dip-NH2;
    H2-β-Nal-D-Cys-Bta-D-Trp-Lys-Val-Cys-p-Nal-NH2;
    H2-p-F-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Tle-Cys-β-Nal-NH2;
    H2-Bpa-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-Bpa-NH2;
    H2-Iph-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-Iph-NH2;
    H2-Trp-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Tle-Cys-β-Nal-NH2;
    H2-p-Cl-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2;
    H2-p-Cl-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Tle-Cys-β-Nal-NH2;
    H2-p-Cl-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Tle-Cys-p-Cl-Phe-NH2;
    H2-p-Cl-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Cha-Cys-p-Cl-Phe-NH2;
    H2-p-Cl-Phe-D-Cys-Tyr(I)-D-Trp-Lys-Val-Cys-p-Cl-Phe-NH2;
    H2-p-Cl-Phe-D-Cys-Tyr(I)-D-Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2;
    H2-p-Cl-Phe-D-Cys-Tyr(I)-D-Trp-Lys-Tle-Cys-β-Nal-NH2;
    H2-p-F-Phe-D-Cys-Tyr(I)-D-Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2;
    H2-p-F-Phe-D-Cys-Tyr(I)-D-Trp-Lys-Tle-Cys-β-Nal-NH2;
    H2-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Abu-Cys-β-Nal-NH2;
    (H) (CH3CO)-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Abu-Cys-β-Nal-NH2;
    H2-p-NO2-Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Abu-Cys-β-Nal-NH2;
    (H) (CH3CO)-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Abu-Cys-β-Nal-NH2;
    H2-p-NO2-Phe-D-Cys-Tyr(Bzl)-D-Trp-Lys-Thr(Bzl)-Cys-β-Nal-NH2;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)-p-NO2-Phe-D-Cys-Tyr(Bzl)- D-Trp-Lys-Thr(Bzl)-Cys-β-Nal-NH2;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-l-피페라지닐아세틸)-p-NO2-Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp -Lys-Thr-Cys-Tyr-NH2;
    H2-p-NO2-Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)-p-NO2-Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp -Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)-β-Nal-Phe-D-Cys-Tyr-D- Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2;
    H2-β-Nal-D-Cys-Tyr(Bzl)-D-Trp-Lys-Thr(Bzl)-Cys-β-Nal-NH2; 또는
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)-β-Nal-D-Cys-Tyr(Bzl)- D-Trp-Lys-Thr(Bz1)-Cys-Tyr(Bzl)-NH2.
  8. 제2항에 있어서,
    A1이 D-방향족 아미노산인 화합물 또는 제약학적으로 수용가능한 이의 염.
  9. 제8항에 있어서,
    A1이 D-β-Nal, D-o-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 N02), D-p-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2), D-m-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2,CN, 또는 NO2), D-F5-Phe, D-Trp, D-Dip, D-2-Pal, D-Tyr(Bzl), D-His, D-Igl, D-Tyr(I), D-Bta, D-Bip, D-Npa, 또는 D-Pal; A3은 β-Nal, o-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2,CN, 또는 NO2), p-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, or NO2), m-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2), F5-Phe, Trp, Dip, 2-Pal, Tyr(Bzl), His, Igl, Tyr(I), Bta, Bip, Npa, 또는 Pal; A6은 Thr, Ser, Tle, Thr(Bzl), Abu, Ala, Ile, Leu, Gly, Nle, β-Ala, Gaba, 또는 Val; 및 A8은 Thr, Dip, F5-Phe, p-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2), o-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2,CN, 또는 NO2), m-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2), Igl, Tyr(Bzl), 또는 β-Nal의 D- 또는 L-이성체인 화합물 또는 제약학적으로 수용가능한 이의 염.
  10. 제9항에 있어서,
    A1은 D-β-Nal, D-Npa, D-Igl, D-Phe, D-p-F-Phe, D-Trp, D-p-Cl-Phe, 또는 D-p-CN-Phe; A3는 Tyr, Tyr(I), 또는 Pal; A6는 Val, Tle, Nle, Ile, 또는 Leu; A8은 p-F-Phe, β-Nal, Tyr, Dip, p-Cl-Phe, Igl, 또는 p-CN-Phe; R1은 H, CH3CO, 4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸, 또는 4-(2-하이드록시에틸)-l-피페리진에탄술포닐; R2는 H이고 R3은 NH2인 화합물 또는 제약학적으로 수용가능한 이의 염.
  11. 제10항에 있어서,
    A3은 Pal인 화합물 또는 제약학적으로 수용가능한 이의 염.
  12. 제8항에 있어서,
    다음 식으로 나타내어지는 화합물 또는 제약학적으로 수용가능한 이의 염:
    H2-D-Phe-D-Pen-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-Thr-NH2;
    H2-D-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-Thr-NH2;
    H2-D-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2;
    H2-D-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Cys-β-Nal-NH2;
    H2-D-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Thr-Cys-Thr-NH2;
    H2-D-Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Abu-Cys-Thr-NH2;
    H2-D-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Abu-Cys-Thr-NH2;
    H2-D-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-D-β-Nal-NH2;
    H2-D-p-F-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-D-p-F-Phe-NH2;
    H2-D-Bip-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2;
    H2-D-Dip-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2;
    H2-D-p-F-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Tle-Cys-β-Nal-NH2;
    H2-D-p-Cl-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Tle-Cys-p-Cl-Phe-NH2;
    p-NO2-D-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Thr(Bzl)-Cys-Tyr(Bzl)-NH2;
    p-NO2-D-Phe-D-Cys-Tyr(Bzl)-D-Trp-Lys-Val-Cys-Tyr(Bzl)-NH2;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)-p-NO2-D-Phe-D-Cys-Pal-D- Trp-Lys-Thr(Bzl)-Cys-Tyr(Bzl)-NH2; 또는
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)-p-NO2-D-Phe-D-Cys-Tyr (Bzl)-D-Trp-Lys-Val-Cys-Tyr(Bzl)-NH2.
  13. 제2항에 있어서,
    A1은 결실되고, R1은 치환되거나 불치환된 E1CO이고, R2는 H인 화합물 또는 제약학적으로 수용가능한 이의 염.
  14. 제13항에 있어서,
    R1은 치환되거나 또는 불치환된 E1CO(상기에서, E1은 페닐, β-나프틸메틸, β-피리디닐메틸, 또는 3-인돌일메틸); A3은 β-Nal, o-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2), p-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2), m-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2), F5-Phe, Trp, Dip, 2-Pal, Tyr(Bzl), His, Igl, Tyr(I), Bta, Bip, Npa, 또는 Pal; A6은 Thr, Ser, Tle, Thr(Bzl), Abu, Ala, Ile, Leu, Gly, Nle, β-Ala, Gaba, 또는 Val;이며 A8은 Thr, Dip, F5-Phe, p-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3,, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2), o-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3,NH2, CN, 또는 NO2), m-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2,CN, 또는 NO2), Igl, Tyr (Bzl), 또는 β-Nal의 D- 또는 L-이성체인 화합물 또는 제약학적으로 수용가능한 이의 염.
  15. 제14항에 있어서,
    R1은 E1CO (상기에서 E1은 4-하이드록시-페닐, β-나프틸메틸, 또는 페닐); A3은 Tyr, Tyr(I), 또는 Pal; A6은 Val, Tle, Nle, Ile, 또는 Leu; A8은 p-F-Phe, β-Nal, Tyr, Dip, p-Cl-Phe, Igl, 또는 p-CN-Phe; R3은 NH2인 화합물 또는 제약학적으로 수용가능한 이의 염.
  16. 제15항 있어서,
    A3이 Pal인 화합물 또는 제약학적으로 수용가능한 이의 염.
  17. 제14항에 있어서,
    다음 식으로 나타내어지는 화합물 또는 제약학적으로 수용가능한 이의 염:
    (H) (3-페닐프로피오닐)-D-Cys-Tyr-β-Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2;
    (H) (3-페닐프로피오닐)-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2;
    (H) (3-페닐프로피오닐)-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Cys-β-Nal-NH2;
    (H) (3-페닐프로피오닐)-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Thr-Cys-β-Nal-NH2;
    (H) (3-페닐프로피오닐)-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-Thr-NH2;
    (H) (3-페닐프로피오닐)-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-Thr-NH2;
    (H) (3-페닐프로피오닐)-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Cys-Thr-NH2;
    (H) (3-페닐프로피오닐)-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Thr-Cys-Thr-NH2;
    (H) (3-[2-나프틸]프로피오닐)-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2;
    (H) (3-[2-나프틸]프로피오닐)-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2;
    (H) (3-[2-나프틸]프로피오닐)-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Cys-β-Nal-NH2;
    (H) (3-[2-나프틸]프로피오닐)-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Thr-Cys-β-Nal-NH2;
    (H) (3-[2-나프틸]프로피오닐)-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-Thr-NH2;
    (H) (3-[2-나프틸]프로피오닐)-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-Thr-NH2;
    (H) (3-[2-나프틸]프로피오닐)-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Cys-Thr-NH2;
    (H) (3-[2-나프틸]프로피오닐)-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Thr-Cys-Thr-NH2;
    (H) (3-[p-하이드록시페닐])-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-β-Nal-NH2;
    (H) (3-나프틸]프로피오닐)-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Abu-Cys-β-Nal-NH2;
    (H) 3 -나프틸]프로피오닐)-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Abu-Cys-Thr-NH2;
    (H) (3-페닐일프로피오닐)-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Abu-Cys-β-Na1-NH2; 또는
    (H) (3-페닐일프로피오닐)-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Abu-Cys-Thr-NH2.
  18. 제2항에 있어서,
    R3은 여기에 부착된 A8의 카르보닐기와 함께 환원되어 H, 저급 알킬, 또는 하이드록시 저급 알킬을 형성하는 화합물 또는 제약학적으로 수용가능한 이의 염.
  19. 제18항에 있어서,
    A1은 β-Nal, o-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2) p-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2), m-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2,CN, 또는 NO2), F5-Phe, Trp, Dip, 2-Pal, Tyr(Bzl), His, Igl, Tyr(I), Bta, Bip, Npa, 또는 Pal의 D- 또는 L-이성체; A3은 β-Nal, o-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3,NH2, CN, 또는 NO2), p-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2,CN, 또는 NO2), m-X-Phe 35 (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2), F5-Phe, Trp, Dip, 2-Pal, Tyr(Bzl), His, Igl, Tyr (I), Bta, Bip, Npa, 또는 Pal; A6은 Thr, Ser, Tle, Thr(Bzl), Abu, Ala, Ile, Leu, Gly, Nle, β-Ala, Gaba, 또는 Val; 및 A8은 Thr, Dip, F5-Phe, p-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2,CN, 또는 NO2), o-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2,CN, 또는 NO2), m-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2), Igl, Tyr(Bzl) , 또는 β-Nal의 D- 또는 L-이성체인 화합물 또는 제약학적으로 수용가능한 이의 염.
  20. 제19항에 있어서,
    또 다른 실시예에서는 Al은 β-Nal, Phe, p-F-Phe, Trp, p-Cl-Phe, 또는 p-CN-Phe의 D- 또는 L- 이성체; A3은 Tyr, Tyr(I), 또는 Pal; A6은 Val, Tle, Nle, Ile, 또는 Leu; A3은 p-F-Phe, β-Nal, Tyr, Dip, p-Cl-Phe, Igl, 또는 p-CN-Phe; R1은 H, CH3CO, 4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸, 또는 4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐; R2는 H, 및 R3은 여기에 부착된 A8의 카르복시 기와 함께 환원되어서 H 또는 CH30H를 형성하는 화합물 또는 제약학적으로 수용가능한 이의 염.
  21. 제20항에 있어서,
    A3이 Pal인 화합물 또는 제약학적으로 수용가능한 이의 염.
  22. 제19항에 있어서,
    다음 식으로 나타내어지는 화합물 또는 제약학적으로 수용가능한 이의 염:
    H2-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸)-3-하이드록시)프로필아미드;
    (H) (CH3CO)-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-2R,3P-(2-하이드록시메틸)-3-하이드록시)프로필아미드;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp- Lys-Val-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸)-3-하이드록시)-프로필아미드;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐)-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp- Lys-Val-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸)-3-하이드록시)프로필아미드;
    H2-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸)-3-하이드록시)프로필아미드;
    (H) (CH3CO)-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸) -3-하이드록시)프로필아미드;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp- Lys-Val-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸)-3-하이드록시)프로필아미드;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐)-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp- Lys-Val-Cys-2R,3P,-(2-하이드록시메틸)-3-하이드록시)프로필아미드;
    H2-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸)-3-하이드록시)프로필아미드;
    (H) (CH3CO)-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸) -3-하이드록시)프로필아미드;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp- Lys-Thr-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸)-3-하이드록시)프로필아미드;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐)-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp- Lys-Thr-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸)-3-하이드록시)프로필아미드;
    H2-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Thr-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸)-3-하이드록시)프로필아미드;
    (H) (CH3CO)-β-Nal-D-Cys-Pal-Trp-Lys-Thr-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸)-3 -하이드록시)프로필아미드;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp- Lys-Thr-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸)-3-하이드록시)프로필아미드;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐)-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp- Lys-Thr-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸)-3-하이드록시)프로필아미드;
    H2-Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸)-3-하이드록시)프로필아미드;
    (H) (CH3CO)Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸) -3-하이드록시)프로필아미드;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-l-피페라지닐아세틸) Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys- Val-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸)-3-하이드록시)프로필아미드;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐) Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp- Lys-Val-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸)-3-하이드록시)프로필아미드;
    H2-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸)-3-하이드록시)프로필아미드;
    H(CH3CO)Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸)-3-하이드록시)프로필아미드;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys- Val-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸)-3- 하이드록시)프로필아미드;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐)Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys -Val-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸)-3-하이드록시)프로필아미드;
    H2-Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸)-3-하이드록시)프로필아미드;
    (H) (CH3CO) Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸)-3-하이드록시)프로필아미드;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-l-피페라지닐아세틸)Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys- Thr-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸)-3-하이드록시)프로필아미드;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐) Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys -Thr-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸)-3-하이드록시) 프로필아미드;
    H2-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Thr-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸)-3-하이드록시)프로필아미드;
    (H) (CH3CO)Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Thr-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸)-3-하이드록시)프로필아미드;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys- Thr-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸)-3-하이드록시)프로필아미드;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐)Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys- Thr-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸)-3-하이드록시)프로필아미드;
    H2-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
    (H) (CH3CO)-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-l-피페라지닐아세틸)-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp- Lys-Val-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐)-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp- Lys-Val-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
    H2-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
    (H) (CH3CO)-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp- Lys-Val-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐)-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp -Lys-Val-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
    H2-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Cys-2R- (2-나프틸)에틸아미드;
    (H) (CH3CO)-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-l-피페라지닐아세틸)-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp- Lys-Thr-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐)-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp- Lys-Thr-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
    H2-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Thr-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
    (H) (CH3CO)-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Thr-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp- Lys-Thr-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-l-피페리진에탄술포닐)-β-Nal-D-Cys-Pal-D-Trp- Lys-Thr-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
    H2-Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
    (H) (CH3CO) Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-l-피페라지닐아세틸)Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys -Val-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-l-피페리진에탄술포닐)Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp- Lys-Val-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
    H2-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
    (H) (CH3CO)Phe-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys- Val-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-l-피페리진에탄술포닐) Phe-D-Cys-Pal-D-Trp- Lys-Val-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
    H2-Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Cys-2R-(2-나프틸) 에틸아미드;
    (H) (CH3CO)Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys- Thr-Cys-2R-(2-나프틸) 에틸아미드;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-l-피페리진에탄술포닐)Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys -Thr-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
    H2-Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Thr-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
    (H) (CH3CO) Phe-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Thr-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys- Thr-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐) Phe-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys -Thr-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
    H2-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Abu-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
    H2-Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Abu-Cys-2R-(2-나프틸)에틸아미드;
    H2-β-Nal-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Abu-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸)-3-하이드록시)프로필아미드; 또는
    H2-Phe-D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Abu-Cys-2R,3R-(2-하이드록시메틸)-3-하이드록시)프로필아미드.
  23. 제1항에 있어서,
    A2는 D-방향족 아미노산 또는 D-지방족 아미노산, A7은 방향족 아미노산 또는 지방족 아미노산이고 A4는 D-Trp인 화합물 또는 제약학적으로 수용가능한 이의 염.
  24. 제23항에 있어서,
    A1은 L-아미노산이고 A2는 D-방향족 아미노산인 화합물 또는 제약학적으로 수용가능한 이의 염.
  25. 제24항에 있어서,
    A1, A3, 및 A7은 독립적으로 β-Nal, o-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2,CN, 또는 NO2), p-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2), m-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2), F5-Phe, Trp, Dip, 2-Pal, Tyr(Bzl), His, Igl, Tyr(I), Bta, Bip, Npa, 또는 Pal; A2는 D-β-Nal, D-o-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2,CN, 또는 NO2), D-p-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2), D-m-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2,CN, 또는 NO2), D-F5-Phe, D-Trp, D-Dip, D-2-Pal, D-Tyr(Bzl), D-His, D-Igl, D-Tyr(I), D-Bta, D-Bip, D-Npa, 또는 D-Pal; A6은 Thr, Ser, Tle, Thr(Bzl), Abu, Ala, Ile, Leu, Gly, Nle, β-Ala, Gaba, 또는 Val; 및 A8은 Thr, Dip, F5-Phe, p-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2), o-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2), m-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2), Igl, Tyr(Bzl), 또는 β-Nal의 D- 또는 L-이성체인 화합물 또는 제약학적으로 수용가능한 이의 염.
  26. 제25항에 있어서,
    A1은 β-Nal 또는 Phe, A2는 D-Cpa 또는 D-Phe; A3은 Phe 또는 Tyr; A6은 Abu, Thr, 또는 Val; A7은 Phe;이며 A8은 Thr이고; R1은 H, CH3CO, 4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸, 또는 4-(2-하이드록시에틸)-1 -피페리진에탄술포닐; R2는 H; 및 R3은 NH2인 화합물 또는 제약학적으로 수용가능한 이의 염.
  27. 제25항에 있어서,
    다음 식으로 나타내어지는 화합물 또는 제약학적으로 수용가능한 이의 염:
    H2-Phe-D-Phe-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Phe-Thr-NH2;
    H2-Phe-D-Phe-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Phe-Thr-NH2;
    H2-Phe-D-Cpa-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Phe-Thr-NH2;
    H2-β-Nal-D-Cpa-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Phe-Thr-NH2;
    (H) (CH3CO)-β-Nal-D-Cpa-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Phe-Thr-NH2;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)-β-Nal-D-Cpa-Tyr-D-Trp- Lys-Val-Phe-Thr-NH2;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐)-β-Nal-D-Cpa-Tyr-D-Trp- Lys-Val-Phe-Thr-NH2;
    H2-β-Nal-D-Cpa-Pal-D-Trp-Lys-Val-Phe-Thr-NH2;
    (H) (CH3CO)-β-Nal-D-Cpa-Pal-D-Trp-Lys-Val-Phe-Thr-NH2;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)-β-Nal-D-Cpa-Pal-D-Trp- Lys-Val-Phe-Thr-NH2;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐)-β-Nal-D-Cpa-Pal-D-Trp- Lys-Val-Phe-Thr-NH2;
    H2-β-Nal-D-Cpa-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Phe-Thr-NH2;
    (H) (CH3CO)-β-Nal-D-Cpa-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Phe-Thr-NH2;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)-β-Nal-D-Cpa-Tyr-D-Trp- Lys-Thr-Phe-Thr-NH2;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐)-β-Nal-D-Cpa-Tyr-D-Trp- Lys-Thr-Phe-Thr-NH2;
    H2-β-Nal-D-Cpa-Pal-D-Trp-Lys-Thr-Phe-Thr-NH2;
    (H) (CH3CO)-β-Nal-D-Cpa-Pal-D-Trp-Lys-Thr-Phe-Thr-NH2;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)-β-Nal-D-Cpa-Pal-D-Trp- Lys-Thr-Phe-Thr-NH2;
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐)-β-Nal-D-Cpa-Pal-D-Trp- Lys-Thr-Phe-Thr-NH2;
    H2-β-Nal-D-Cpa-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Phe-β-Nal-NH2;
    (H) (CH3CO)-β-Nal-D-Cpa-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Phe-β-Nal-NH2
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸)-β-Nal-D-Cpa-Tyr-D-Trp- Lys-Val-Phe-β-Nal-NH2; 또는
    (H) (4-(2-하이드록시에틸)-l-피페리진에탄술포닐)-β-Nal-D-Cpa-Tyr-D-Trp- Lys-Val-Phe-β-Nal-NH2;
    H2-β-Nal-D-Cpa-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Phe-β-Nal-NH2; 또는
    H2-β-Nal-D-Cpa-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Phe-Thr-NH2.
  28. 제23항에 있어서,
    A1은 D-아미노산이고 A2는 D-방향족 아미노산인 화합물 또는 제약학적으로 수용가능한 이의 염.
  29. 제28항에 있어서,
    A1및 A2는 독립적으로 D-β-Nal, D-o-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2), D-p-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2), D-m-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2), D-F5-Phe, D-Trp, D-Dip, D-2-Pal, D-Tyr(Bzl), D-His, D-Igl, D-Tyr(I), D-Bta, D-Bip, D-Npa, 또는 D-Pal; A3및 A7은 독립적으로 β-Nal, o-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2), p-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2), m-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2), F5-Phe, Trp, Dip, 2-Pal, His, Igl, Tyr(I), Bta, Bip, Npa, Tyr(Bzl), 또는 Pal; A6은 Thr, Ser, Tle, Thr (Bzl), Abu, Ala, Ile, Leu, Gly, Nle, β-Ala, Gaba, 또는 Val; 및 A8은 Thr, Dip, F5-Phe, p-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2), o-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2), m-X-Phe (상기에서 X는 H, OH, CH3, 할로, OCH3, NH2, CN, 또는 NO2), Igl, Tyr(Bzl), 또는 β-Nal의 D- 또는 L-이성체인 화합물 또는 제약학적으로 수용가능한 이의 염.
  30. 제29항에 있어서,
    A1은 D-β-Nal 또는 D-Phe; A2는 D-Cpa 또는 D-Phe; A3은 Phe 또는 Tyr; A6은 Thr 또는 Val; A7은 Phe;이며 A8은 Thr; R1은 H, CH3CO, 4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐아세틸, 또는 4-(2-하이드록시에틸)-1-피페리진에탄술포닐; R2는 H; 및 R2는 NH2인 화합물 또는 제약학적으로 수용가능한 이의 염.
  31. 제29항에 있어서,
    다음 식으로 나타내어지는 화합물 또는 제약학적으로 수용가능한 이의 염:
    H2-D-β-Nal-D-Cpa-Phe-D-Trp-Lys-Val-Phe-Thr-NH2;
    H2-D-β-Nal-D-Phe-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Phe-Thr-NH2;
    H2-D-Phe-D-Phe-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Phe-Thr-NH2;
    H2-D-β-Nal-D-Cpa-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Phe-Thr-NH2; 또는
    으로 표현되는 화합물 또는 제약학적으로 수용가능한 이의 염.
KR10-1999-7004835A 1996-12-04 1997-12-04 소마토스타틴 길항제 KR100479149B1 (ko)

Applications Claiming Priority (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US76067296A 1996-12-04 1996-12-04
US3235896P 1996-12-04 1996-12-04
US8/760,672 1996-12-04
US08/760,672 1996-12-04
US60/032,358 1996-12-04
US08/855,204 US6262229B1 (en) 1996-12-04 1997-05-13 Somatostatin antagonists
US8/855,204 1997-05-13
US08/855,204 1997-05-13
PCT/US1997/022251 WO1998024807A2 (en) 1996-12-04 1997-12-04 Somatostatin antagonists

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20000069243A true KR20000069243A (ko) 2000-11-25
KR100479149B1 KR100479149B1 (ko) 2005-03-25

Family

ID=27364103

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR10-1999-7004835A KR100479149B1 (ko) 1996-12-04 1997-12-04 소마토스타틴 길항제

Country Status (17)

Country Link
EP (1) EP0956296B1 (ko)
JP (2) JP4124820B2 (ko)
KR (1) KR100479149B1 (ko)
AT (1) ATE330966T1 (ko)
AU (1) AU728224B2 (ko)
BR (1) BR9714376A (ko)
CA (1) CA2274144C (ko)
DE (1) DE69736193T2 (ko)
ES (1) ES2264174T3 (ko)
HU (1) HUP0003396A3 (ko)
IL (1) IL130166A0 (ko)
MX (1) MXPA99004944A (ko)
NZ (1) NZ335879A (ko)
PL (1) PL334089A1 (ko)
RU (1) RU2179172C2 (ko)
TW (1) TW575582B (ko)
WO (1) WO1998024807A2 (ko)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL146941A0 (en) * 1999-06-25 2002-08-14 Sod Conseils Rech Applic Somatostain agonists
US6864234B1 (en) 1999-06-25 2005-03-08 Societe De Conseils De Recherches Et D'applications Scientifiques, S.A.S. Somatostatin agonists
ES2306766T3 (es) 2001-03-08 2008-11-16 The Administrators Of The Tulane Educational Fund Antagonistas de somatostatina.
HUP0303727A2 (hu) * 2001-04-09 2004-03-01 The Administrators Of The Tulane Educational Fund Szomatosztatin agonisták és ezek alkalmazása
US8691761B2 (en) 2006-10-16 2014-04-08 Jean E. F. Rivier Somatostatin receptor 2 antagonists
PL2076535T3 (pl) * 2006-10-16 2013-08-30 Salk Inst Biological Studies Antagoniści somatostatyny selektywni względem receptora (SSTR2)
ES2351569B8 (es) * 2009-05-07 2012-06-20 Bcn Peptides S.A. Ligandos peptídicos de receptores de somatostatina.
WO2011151782A1 (en) 2010-06-02 2011-12-08 Preglem Sa A role for somatostatin to modulate initiation of follicular growth in the human ovary
EP2399931A1 (fr) * 2010-06-22 2011-12-28 Ipsen Pharma S.A.S. Nouveaux composés octapeptidiques et leur utilisation thérapeutique

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HUT42101A (en) * 1985-01-07 1987-06-29 Sandoz Ag Process for preparing stomatostatine derivatives and pharmaceutical compositions containing such compounds
US4904642A (en) * 1985-09-12 1990-02-27 The Administrators Of The Tulane Educational Fund Therapeutic somatostatin analogs
US4853371A (en) * 1986-06-17 1989-08-01 The Administrators Of The Tulane Educational Fund Therapeutic somatostatin analogs
US5073541A (en) * 1987-11-18 1991-12-17 Administrators Of The Tulane Educational Fund Treatment of small cell lung cancer with somatostatin analogs
CA2053250A1 (en) * 1989-04-26 1990-10-27 David H. Coy Linear somatostatin analogs
US5633263A (en) * 1989-04-26 1997-05-27 The Administrators Of The Tulane Educational Fund Linear somatostatin analogs
US5708135A (en) * 1995-09-29 1998-01-13 Biomeasure Incorporated Cyclic peptide analogs of somatostatin

Also Published As

Publication number Publication date
RU2179172C2 (ru) 2002-02-10
IL130166A0 (en) 2000-06-01
PL334089A1 (en) 2000-01-31
BR9714376A (pt) 2000-03-21
JP4124820B2 (ja) 2008-07-23
AU728224B2 (en) 2001-01-04
JP4264762B2 (ja) 2009-05-20
EP0956296A2 (en) 1999-11-17
EP0956296B1 (en) 2006-06-21
JP2008120818A (ja) 2008-05-29
CA2274144A1 (en) 1998-06-11
ES2264174T3 (es) 2006-12-16
TW575582B (en) 2004-02-11
WO1998024807A3 (en) 1998-10-15
HUP0003396A1 (hu) 2001-02-28
ATE330966T1 (de) 2006-07-15
DE69736193D1 (de) 2006-08-03
NZ335879A (en) 2000-11-24
JP2001505580A (ja) 2001-04-24
WO1998024807A2 (en) 1998-06-11
CA2274144C (en) 2004-03-30
AU7624898A (en) 1998-06-29
MXPA99004944A (es) 2004-09-10
HUP0003396A3 (en) 2001-03-28
DE69736193T2 (de) 2007-05-03
KR100479149B1 (ko) 2005-03-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9133262B2 (en) Somatostatin antagonists
JP4264762B2 (ja) ソマトスタチン類似体
DK174920B1 (da) Octapeptidsomastatinanloger, fremgangsmåde til fremstilling deraf samt en farmaceutisk præparat
EP0395417B1 (en) Linear somatostatin analogues
JP3787242B2 (ja) グルカゴン様ペプチド−1(7−37)の類似体である新規ペプチド化合物、それらの製造法、およびそれらを含有する製剤組成物
US5480870A (en) Tumor growth-inhibiting somatostatin analogues, pharmaceutical compositions containing them and process for preparing same
CA2229544C (en) Cyclic peptide analogs of somatostatin
JPS60109600A (ja) 環状ヘキサペプチド,ソマトスタチン類似体
JPS61293997A (ja) 生活性リジン含有オクタペプチド及びその調整方法
IE50364B1 (en) Cyclic hexapeptide somatostatin analogs,process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
CZ196399A3 (cs) Antagonisté somatostatinu
Kenner et al. Porcine big gastrin: Sequence, synthesis, and immunochemical studies
KR810000692B1 (ko) 소마토스타틴(Somatostatin) 동족체의 제조방법
EP0011366A2 (en) Synthetic peptides, their preparation, pharmaceutical formulations containing them and intermediates for their preparation
Garsky et al. (D-Ala 5)-somatostatin and analogues thereof
Moroder et al. Gastrin and Cholecystokinin: An Arduous Task for the Peptide Chemist
Yang I. Synthesis of melanocyte stimulating hormones and related analogues; II. Synthesis of ¹³C-labeled oxytocin derivatives
Sarantakis et al. Des-(ser 13)-srif and intermediates
IE47454B1 (en) Somatostatin analogs
JPS6315280B2 (ko)

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
N231 Notification of change of applicant
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
LAPS Lapse due to unpaid annual fee