KR20000014488A - 페닐아세톡시아세트산 유도체의 제조방법 - Google Patents
페닐아세톡시아세트산 유도체의 제조방법 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20000014488A KR20000014488A KR1019980033954A KR19980033954A KR20000014488A KR 20000014488 A KR20000014488 A KR 20000014488A KR 1019980033954 A KR1019980033954 A KR 1019980033954A KR 19980033954 A KR19980033954 A KR 19980033954A KR 20000014488 A KR20000014488 A KR 20000014488A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- acid
- hydrolysis
- phenylacetoxyacetic
- catalyst
- bromide
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C227/00—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C227/14—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton from compounds containing already amino and carboxyl groups or derivatives thereof
- C07C227/16—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton from compounds containing already amino and carboxyl groups or derivatives thereof by reactions not involving the amino or carboxyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C229/40—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
- C07C229/42—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton with carboxyl groups linked to the six-membered aromatic ring, or to the condensed ring system containing that ring, by saturated carbon chains
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
본 발명은 페닐아세톡시아세트산 유도체의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 나트륨 2-[(2,6-디클로로페닐)아미노]페닐아세테이트와 할로알킬아세테이트를 반응시키고 이를 가수분해하여 페닐아세톡시아세트산 유도체를 연속적인 공정으로 제조함으로써 종래와 비교하여 특수장치가 필요치 않으며 접촉환원에 대한 위험성이 없고, 특히 단시간에 저비용으로도 고수율로 얻을 수 있는 다음 화학식 1로 표시되는 페닐아세톡시아세트산 유도체의 제조방법에 관한 것이다.
상기 화학식 1에서 R은 수소 또는 탄소수 1 ∼ 7의 알킬기이다.
Description
본 발명은 페닐아세톡시아세트산 유도체의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 나트륨 2-[(2,6-디클로로페닐)아미노]페닐아세테이트와 할로알킬아세테이트를 반응시키고 이를 가수분해하여 페닐아세톡시아세트산 유도체를 연속적인 공정으로 제조함으로써 종래와 비교하여 특수장치가 필요치 않으며 접촉환원에 대한 위험성이 없고, 특히 단시간에 저비용으로도 고수율로 얻을 수 있는 다음 화학식 1로 표시되는 페닐아세톡시아세트산 유도체의 제조방법에 관한 것이다.
화학식 1
상기 화학식 1에서 R은 수소 또는 탄소수 1 ∼ 7의 알킬기이다.
2-[(2,6-디클로로페닐)아미노]페닐아세톡시아세트산은 그것의 알킬에스테르, 즉 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸, t-부틸에스테르 등을 가수분해해서 제조한다.
이러한 2-[(2,6-디클로로페닐)아미노]페닐아세톡시아세트산을 제조하는 방법으로 2-[(2,6-디클로로페닐)아미노]페닐아세톡시아세트산의 벤질에스테르를 수소 첨가반응시켜 제조하는 방법[미국특허 제4,548,952호]이 개시되어 있다. 그러나, 이 방법에서는 압축된 기체를 취급하기 위한 특수 장치가 필요하며, 수소 및 촉매를 산업적으로 이용하는 접촉 환원을 수행할 경우 위험성과 고비용을 수반하는 단점이 있다.
또한, 출발 물질로 2-[(2,6-디클로로페닐)아미노]페닐아세톡시아세트산의 테트라하이드로-2-푸라닐에스테르를 가수분해시켜 2-[(2,6-디클로로페닐)아미노]페닐아세톡시아세트산을 제조하는 방법[대한민국특허공고 제96-9569호]이 개시되어 있으나, 이는 출발 물질인 2-[(2,6-디클로로페닐)아미노]페닐아세톡시아세트산의 2-테트라하이드로푸라닐에스테르가 공업적으로 쉽게 입수할 수 없고 이 출발 물질인 에스테르를 제조하기 위해서는 이미 공지된 다른 특허의 제조방법과 동일하게 고가인 테트라하이드로-2-푸라닐브로모아세테이트를 사용하여 에스테르화반응을 시켜서 출발 물질을 제조하여야 하므로 이 출발 물질의 에스테르 제조 수득율을 고려하여야 하고, 또한 이 에스테르의 제조에 사용되는 테트라하이드로-2-푸라닐브로모아세테이트 역시 대단히 고가이고 쉽게 입수할 수 없으며 이 2-테트라하이드로푸라닐에스테르를 가수분해하여 제조하는 2-[(2,6-디클로로페닐)아미노]페닐아세톡시아세트산의 수득율이 60.5%이기 때문에 출발 물질인 2-[(2,6-디클로로페닐)아미노]페닐아세톡시아세트산의 2-테트라하이드로푸라닐에스테르의 제조 수득율까지 감안한다면 출발 물질로 나트륨 2-[(2,6-디클로로페닐)아미노]페닐아세테이트를 사용하였을 때 60.5% 이하의 저수율이 되고, 또한 반응시간이 45시간의 장시간이며, 2-테트라하이드로푸라닐브로모아세테이트가 공업적으로 입수하기가 어려운 물질이기 때문에 이를 제조하는데 고비용이 소요되는 비경제적인 문제가 있다.
이에 본 발명자들은 상기와 같은 단점을 예의주시하면서 연구한 결과, 나트륨 2-[(2,6-디클로로페닐)아미노]페닐아세테이트에 할로알킬에스테르를 탄산알칼리금속염 및 상전이 촉매하에서 연속적으로 반응시킴으로써 반응시간을 단축시킬 수 있고, 조작이 간편하며, 온화한 반응조건 하에서도 2-[(2,6-디클로로페닐)아미노]페닐아세톡시아세트산 유도체를 보다 더 좋은 수득율로 제조할 수 있음을 알게 되어 본 발명을 완성하였다.
따라서, 본 발명은 종래와 비교하여 특수장치가 필요치 않으며 접촉환원에 대한 위험성이 없고, 특히 단시간에 저비용으로도 고수율로 얻을 수 있는 페닐아세톡시아세트산 유도체의 제조방법을 제공하는데 그 목적이 있다.
본 발명은 나트륨 2-[(2,6-디클로로페닐)아미노]페닐아세테이트와 다음 화학식 2로 표시되는 알킬할로아세테이트를 탄산알칼리금속염 및 상전이 촉매 존재하에 -30 ∼ 80℃의 온도범위로 저급지방족알코올 유도체 용매에서 반응시킨 후, 가수분해 용매 및 가수분해 촉매로 가수분해하는 연속적인 공정을 수행하여 다음 화학식 1로 표시되는 페닐아세톡시아세트산 유도체를 제조하는 방법을 그 특징으로 한다.
화학식 1
상기 화학식 1 및 2에서; R은 수소 또는 탄소수 1 ∼ 7의 알킬기이고, X는 할로겐 원자이고, R1은 탄소수 1 ∼ 7의 알킬기이다.
이와 같은 본 발명을 더욱 상세하게 설명하면 다음과 같다.
본 발명에서는 나트륨 2-[(2,6-디클로로페닐)아미노]페닐아세테이트와 알킬할로아세테이트를 촉매하에서 반응시키고, 이를 가수분해하는 연속적인 공정을 수행함으로써 압축된 기체를 취급하기 위한 특수 장치가 필요치 않고, 수소 및 촉매(파라디움묵)를 사용하지 않아 위험성과 고비용을 수반하지 않으며, 특히 짧은 반응시간으로도 고수율의 페닐아세톡시아세트산 유도체를 수득할 수 있는 특징이 있다.
본 발명의 페닐아세톡시아세트산 유도체를 제조하기 위해서는, 우선 나트륨 2-[(2,6-디클로로페닐)아미노]페닐아세테이트와 탄산알칼리금속염 및 저급지방족알코올 유도체 용매를 환류시킨다. 이때, 탄산알칼리금속염은 산수용체로 첨가하는 바, 이러한 탄산알칼리금속염으로는 탄산칼륨 또는 탄산나트륨을 사용하고, 나트륨 2-[(2,6-디클로로페닐)아미노]페닐아세테이트 1 ㏖에 대하여 0.9 ∼ 1.5 ㏖ 범위로 첨가하는 것이 좋다. 만일, 탄산알칼리금속염의 첨가량이 상기 범위를 벗어나면 페닐아세톡시아세트산의 수득율이 낮아진다. 그리고, 반응용매로는 저급지방족알코올 유도체, 바람직하기로는 탄소수 1 ∼ 7의 알코올 및 이들의 메틸 또는 에틸에스테르를 사용하는 바, 보다 바람직하기로는 메탄올, 에탄올, 프로판올, 이소프로판올, 부탄올, 이소부탄올, t-부탄올 및 이들의 메틸 또는 에틸에스테르를 사용한다. 이러한 반응용매는 전체 반응물 100 중량부에 대하여 300 ∼ 400 중량부로 첨가하는 것이 좋다. 반응용매의 첨가량이 상기 범위에서 벗어나면 페닐아세톡시아세트산을 제조하기 전에 생성되는 에스테르의 수득율이 낮아지는 문제가 있다.
그런다음 알킬할로아세테이트를 상전이 촉매 존재하에 적가한다. 이때, 상기 화학식 2로 표시되는 알킬할로아세테이트로는 t-부틸클로로아세테이트, t-부틸브로모아세테이트 또는 t-부틸요오드아세테이트이고, 이러한 알킬할로아세테이트는 나트륨 2-[(2,6-디클로로페닐)아미노]페닐아세테이트와 1:0∼1.5:1의 몰비로 함유시키는 것이 바람직하다. 만일, 알킬할로아세테이트의 함량이 상기 범위를 벗어나면 페닐아세톡시아세트산의 수득율이 낮아지므로 비경제적이다.
그리고, 상전이 촉매로는 벤질트리에틸암모늄클로라이드, 테트라부틸암모늄브로마이드, 테트라부틸암모늄하이드로겐설페이트, 메틸트리옥틸암모늄브로마이드, 테트라부틸포스포늄브로마이드, 헥사테실트리부틸포스포늄브로마이드, 벤질트리메틸암모늄하이드록사이드, 테트라부틸암모늄플루라이드, 테트라부틸암모늄클로라이드 및 18-크라운-6 중에서 선택한 것을 사용하고, 그 첨가량은 나트륨 2-[(2,6-디클로로)아미노]페닐아세테이트 1 ㏖에 대하여 0.006 ∼ 0.03 ㏖ 범위로 첨가하는 것이 좋다. 만일, 상전이 촉매의 첨가량이 상기 범위를 벗어나면 페닐아세톡시아세트산의 수득율이 낮아지고 제품의 순도와 색상이 떨어진다.
상기와 같은 과정을 수행하여 페닐아세톡시아세트산 에스테르를 제조한 다음, 가수분해 용매 및 가수분해 촉매로 상기 에스테르를 가수분해한다. 가수분해 용매로는 탄소수 1 ∼ 4의 저급지방족산 또는 이들의 알코올, 포름산, 아세트산, 프로피온산, 부틸산 등을 사용하고, 가수분해 촉매로는 무기 진한광산 또는 p-톨루엔설폰산을 사용하여 페닐아세톡시아세트산을 고수율로 얻는다. 이러한 가수분해 과정은 상기 반응물을 -30 ∼ 80℃에서 2 ∼ 8시간동안 이루어지는데, 만일 가수분해 온도가 -30℃ 미만이면 반응이 이루어지지 않아 페닐아세톡시아세트산 유도체를 얻을 수 없고, 80℃를 초과하면 생성된 에스테르가 분해되는 부반응이 수반된다. 또한, 가수분해 시간이 2시간 미만이면 반응이 이루어지지 않고, 8시간을 초과하면 생성된 에스테르가 분해되는 문제가 있다.
한편, 상기 생성물을 냉각, 여과하여 무기염을 제거하고, 에틸아세테이트를 감압하고 회수한 다음, 잔사에 포름산과 진한 황산을 가하여 가수분해 반응 후, 에탄올을 가하여 결정을 석출한다. 이것을 여과한 다음, 시클로헥산으로 재결정하여 백색 결정을 얻는다.
이와 같이 얻어진 페닐아세톡시아세트산은 종래와는 달리 특수장치가 필요치 않으며 접촉환원에 대한 위험성이 없고, 특히 단시간에 저비용으로도 고수율로 얻을 수 있다.
이와 같은 본 발명을 실시예에 의거하여 상세하게 설명하겠는 바, 본 발명이 실시예에 한정되는 것은 아니다.
실시예 1 ∼ 4 : 2-[(2,6-디클로로페닐)아미노]페닐아세톡시아세트산의 제조
자석 교반기, 온도계, 응축기, 분액여두가 부착된 삼구 플라스크에 나트륨 2-[(2,6-디클로로페닐)아미노]페닐아세테이트(44.5g, 0.14㏖), 탄산칼륨(20g, 0.145㏖), 에틸아세테이트 300㎖를 넣고 1시간동안 환류하였다. 그런다음 10℃로 냉각한 다음, 각각의 실시예에 벤질트리에틸암모늄클로라이드, 테트라부틸포스포늄브로마이드, 벤질트리메틸암모늄하이드록사이드 및 18-크라운-6을 1g씩 첨가하고, t-부틸클로로아세테이트(25.3g, 0.168㏖)를 서서히 적가하였다. 적가한 후 -30 ∼ 80℃에서 6시간동안 반응시켰다. 냉각하고 여과하여 무기염을 제거하고 에틸아세테이트를 감압하여 회수한 다음, 잔사에 포름산 60㎖ 및 진한 황산 1㎖를 넣고 30℃에서 6시간동안 반응시킨 후, 에탄올로 희석시켜 결정을 석출하였다. 이것을 여과하고 물로 세척한 후, 시클로헥산으로 재결정하여 백색 결정 47.5g을 96.0%의 수득율로 얻었다. (융점 148 ∼ 150℃)
C16H13Cl2NO4의 원소분석
이론치(%) : C 54.26, H 3.70, Cl 20.02, N 3.95, O 18.07
분석치(%) : C 54.13, H 3.65, Cl 20.18, N 3.83, O 18.18
상술한 바와 같이, 본 발명에서는 나트륨 2-[(2,6-디클로로페닐)아미노]페닐아세테이트와 할로알킬아세테이트를 반응시켜서 페닐아세톡시아세트산 유도체를 제조할 때, 종래와 비교하여 특수장치가 필요치 않으며 접촉환원에 대한 위험성이 없고, 특히 저비용으로도 짧은 반응시간 동안 고수율로 얻을 수 있는 효과가 있다.
Claims (6)
- 나트륨 2-[(2,6-디클로로페닐)아미노]페닐아세테이트와 다음 화학식 2로 표시되는 알킬할로아세테이트를 탄산알칼리금속염 및 상전이 촉매 존재하에 -30 ∼ 80℃의 온도범위로 저급지방족알코올 유도체 용매에서 반응시킨 후, 가수분해 용매 및 가수분해 촉매로 가수분해하는 연속적인 공정을 수행하는 것을 특징으로 하는 다음 화학식 1로 표시되는 페닐아세톡시아세트산 유도체의 제조방법.화학식 1화학식 2CH2XCOOR1상기 화학식 1 및 2에서; R은 수소 또는 탄소수 1 ∼ 7의 알킬기이고, X는 할로겐 원자이고, R1은 탄소수 1 ∼ 7의 알킬기이다.
- 제 1 항에 있어서, 상기 탄산알칼리금속염은 탄산칼륨 또는 탄산나트륨인 것임을 특징으로 하는 페닐아세톡시아세트산 유도체의 제조방법.
- 제 1 항에 있어서, 상기 상전이 촉매는 벤질트리에틸암모늄클로라이드, 테트라부틸암모늄브로마이드, 테트라부틸암모늄하이드로겐설페이트, 메틸트리옥틸암모늄브로마이드, 테트라부틸포스포늄브로마이드, 헥사테실트리부틸포스포늄브로마이드, 벤질트리메틸암모늄하이드록사이드, 테트라부틸암모늄플루라이드, 테트라부틸암모늄클로라이드 및 18-크라운-6 중에서 선택한 것임을 특징으로 하는 페닐아세톡시아세트산 유도체의 제조방법.
- 제 1 항에 있어서, 상기 저급지방족알코올 유도체는 탄소수 1 ∼ 7의 알코올 또는 이들의 에스테르인 것임을 특징으로 하는 페닐아세톡시아세트산 유도체의 제조방법.
- 제 1 항에 있어서, 상기 가수분해 용매는 탄소수 1 ∼ 4의 알코올, 포름산, 아세트산, 프로피온산 또는 부틸산이고, 가수분해 촉매는 무기 진한광산 또는 p-톨루엔설폰산인 것임을 특징으로 하는 페닐아세톡시아세트산 유도체의 제조방법.
- 제 1 항에 있어서, 상기 가수분해 과정은 -30 ∼ 80℃에서 2 ∼ 8시간동안 수행하는 것을 특징으로 하는 페닐아세톡시아세트산 유도체의 제조방법.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR10-1998-0033954A KR100335852B1 (ko) | 1998-08-21 | 1998-08-21 | 페닐아세톡시아세트산유도체의제조방법 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR10-1998-0033954A KR100335852B1 (ko) | 1998-08-21 | 1998-08-21 | 페닐아세톡시아세트산유도체의제조방법 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20000014488A true KR20000014488A (ko) | 2000-03-15 |
KR100335852B1 KR100335852B1 (ko) | 2003-02-11 |
Family
ID=19547845
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR10-1998-0033954A KR100335852B1 (ko) | 1998-08-21 | 1998-08-21 | 페닐아세톡시아세트산유도체의제조방법 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR100335852B1 (ko) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101710585B1 (ko) * | 2016-07-14 | 2017-02-27 | 임우람 | 버섯재배용기 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES520813A0 (es) * | 1983-03-21 | 1984-05-16 | Prodes Sa | Procedimiento para la obtencion del ester del acido 2-(2,6-diclorofenil)amino bencenoacetico con acido glicolico. |
CH682747A5 (de) * | 1991-08-09 | 1993-11-15 | Siegfried Chemie Ag | Verfahren zur Herstellung eines Phenylessigsäurederivates. |
-
1998
- 1998-08-21 KR KR10-1998-0033954A patent/KR100335852B1/ko not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101710585B1 (ko) * | 2016-07-14 | 2017-02-27 | 임우람 | 버섯재배용기 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR100335852B1 (ko) | 2003-02-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2497187C (en) | Process for preparing nitrooxyderivatives of naproxen | |
US6844450B2 (en) | Process for the production of a racemic thioctic acid | |
KR100335852B1 (ko) | 페닐아세톡시아세트산유도체의제조방법 | |
CN115572272A (zh) | 非布司他及其醛基酯类中间体的制备方法 | |
HU205915B (en) | Process for producing herbicide ortho-carboxy-aryl-imidazolinone derivatives | |
JP2002275132A (ja) | 高純度四級アンモニウム無機酸塩の製造方法 | |
KR100517632B1 (ko) | 3-시아노-2,4-디할로게노-5-플루오로-벤조산의 제조방법 | |
US5654338A (en) | Preparation of optically active α-(hydroxyphenoxy)alkanecarboxylic acids and derivatives thereof | |
US6313342B1 (en) | Synthesis of esters of mercaptocarboxylic acids | |
US4275216A (en) | Process for preparing 4(5)-hydroxymethyl 5(4)-lower alkyl imidazoles | |
US5945556A (en) | Process for preparing N-carboxymethylene-4-chloro-anthranilic acid and its dialkyl esters | |
EP0088008B1 (en) | Improved process for the production of 2-(4-(2-thiazolyloxy)phenyl)propionic acid | |
JP2708617B2 (ja) | 4,4―ジアルキル置換チアゾリジンチオンの製造方法 | |
JP3357570B2 (ja) | 3−置換−1−プロパノールの製造方法 | |
KR890002253B1 (ko) | 티아졸 화합물의 제조방법 | |
KR860000670B1 (ko) | 1,3-디티올-2-일리덴-말론산에스테르유도체의제조방법 | |
JPS5869836A (ja) | 4−アルコキシアセト酢酸エステルの製造方法 | |
BG60580B1 (bg) | Метод за получаване на 2,2-диметил-5-(2,5-диметилфенокси)- пентанова киселина,междинни съединения за получаването й и метод за получаване на междинните съединения | |
KR100466693B1 (ko) | 페녹시아세트아미드 유도체의 제조방법 | |
EP0306936A2 (en) | Process for producing aminooxyacetic acid salts | |
KR100413172B1 (ko) | 퀴놀리논 유도체의 제조방법 | |
JP3257779B2 (ja) | タートラニル酸類の製造法 | |
US6175024B1 (en) | Synthesis of functionalized esters | |
KR860001886B1 (ko) | 염화카르니틴의 제조방법 | |
KR100503267B1 (ko) | 2-아세틸옥시-4-트리플루오로메틸 벤조산의 제조 방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant | ||
LAPS | Lapse due to unpaid annual fee |