KR19990077323A - 방향성 미세캡슐 접착제를 갖는 생리대 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 향료 운반 방출제를 포함하는 접착제를 갖는 생리대에 관한 것이다. 바람직하게, 방출제는 접착제로부터 이형 라이너의 제거시 및/또는 사용자의 생리대 착용기간동안 및/또는 사용자의 언더가멘트로부터 생리대의 제거시에 향료를 방출하는 미세캡슐이다. 향료 방출은 향기 발산, 확산 또는 둘다에 의해서 이루어진다.
Description
당해 분야에 공지된 광범위한 유체 흡수 구조체는 혈액, 뇨, 생리혈 등과 같은 체액을 흡수하고, 생리대이며, 사용시 쾌적하다. 이러한 형태의 일회용 제품은 일반적으로 액체 투과성 상면시이트, 흡수 코어 및 액체 불투과성 배면시이트를 포함한다. 이러한 제품의 다양한 형태, 크기 및 두께는 그들의 사용을 보다 쾌적하게하고 편리하게 하기 위한 시도로 개발되고 있다.
다수의 체액은 불쾌한 냄새를 갖고, 이러한 냄새는 공기 및/또는 박테리아에 장기간 노출시 나타난다. 생리대의 냄새 억제는 여러해동안 연구되어 왔다.
다양한 냄새 억제제가 문헌에 개시되어 있다. 예를 들면, 1985년 6월 25일자로 하기와라(Hagiwara) 등에게 허여된 미국 특허 제 4,525,410 호는 웹에 금속성 섬유 일부를 혼입시키고, 열처리함으로써 섬유상 웹에 제올라이트 입자(살균성 양이온으로 도핑됨)를 유지시킴을 개시한다. 이들 조성물은 일반적인 생리대 제품에서 외부 덮개층으로서 사용될 수 있다.
1954년 9월 28일자로 에프. 에이. 슐러(F.A.Shuler)에게 허여된 미국 특허 제 2,690,415 호는 냄새 흡수성 매질(예, 생리대)을 제공하기 위해 접착제에 의해 투과성 웹의 빈틈에 균일하게 고착된 냄새-흡수성 물질의 입자를 개시한다. 미립자 탄소, 실리카 겔 및 활성화 알루미나가 열거된다. 미립자의 이동/변이는 단호히 피해지고, 시이트는 가요성이다.
기저귀 및 생리대에 사용하기 위한 아베센트(ABSCENTS(유니온 카바이드로부터 향기 조절 분자체))는 유니온 카바이드 브로셔(A.J.Gioffre 1988)에 상세하게 기술되어 있다. 상기 브로셔는 유니온 카바이드의 시장 연구가 이러한 제품에 잠재적인 잇점을 나타내는 것을 지시한다. 미국 특허 제 4,795,482 호 및 제 4,826,497 호는 특히 생리대 제품중에 일반적으로 냄새 억제제로서 사용된 아베센트(ABSCENTS)에 관한 것이다.
활성탄은 약 1,000m2/g의 평균내부 표면적을 갖는 매우 효과적인 냄새 흡수제이다.
제올라이트는 약 400 내지 800m2/g 범위의 작은 표면적을 갖는다. 그러나, 제올라이트는 다른 유체에 대해 체액(예, 물)중의 수분을 흡수할 수 있고, 이는 그의 효과성에 부합할 수 있다. 더우기, 활성탄 및 제올라이트는 개방 구조를 갖고, 밀색되어 밀폐되지 않는한 연속적으로 공기함유 유기 증기를 흡수한다. 따라서, 저장동안에, 이들 냄새 흡수제는 제품이 사용되기전에 포화될 수 있고, 덜 효율성이다.
소비자들은 생리대의 착용동안에 나쁜 체취에 노출되는 것을 바라지 않고, "상쾌한" 느낌을 바란다. 따라서, 본 발명은 생리대의 위치, 생리대의 사용 및/또는 착용자의 언더가멘트로부터 생리대의 제거이전에 향료의 향기 발산을 제공한다. 또한, 유쾌한 향기는 생리대의 착용동안에 향료를 확산시키는 미세캡슐의 사용에 의해 지속될 수 있다.
발명의 요약
따라서, 본 발명은 종방향축, 측방향축, 종방향 가장자리, 말단 가장자리 및 중심부를 갖는, 착용자의 언더가멘트에 위치시키기 위한 생리대를 제공한다. 생리대는 액체 투과성 상면시이트 및 상면시이트에 결합된 액체 불투과성 배면시이트를 포함한다. 배면시이트는 외면 및 내면을 갖는다. 흡수코어는 상면시이트와 배면시이트사이에 위치한다. 부착 시스템은 착용자의 언더가멘트에 생리대를 부착시키기 위해 배면시이트의 외면에 고정된다. 다수의 향료-충전된 방출제는 부착 시스템내에 적어도 일부가 삽입되어 있다. 바람직한 양태에서, 방출제는 미세캡슐을 포함한다. 부착 시스템은 바람직하게 착용자의 언더가멘트에 생리대를 부착시키기 전에 접착제층을 보호하고 향료-충전 미세캡슐로부터 향료의 방출을 촉진시키기 위해 상부에 이형 라이너를 갖는 접착제층을 포함한다.
본 발명의 양태에서, 접착제층은 이로부터 이형 라이너의 제거시 향기 발산을 제공하는 향료 충전 미세캡슐을 포함한다. 다른 양태에서, 접착제층은 사용자의 언더가멘트와 생리대의 부착과정을 통해 정상상태로 향료를 확산적으로 방출시키는 향료 충전 미세캡슐을 포함한다. 또 다른 양태는 착용자의 언더가멘트로부터 생리대의 제거시 향기 발산을 제공하는 향료 충전 미세캡슐을 포함하는 접착제층을 제공한다. 다른 양태는 향료 충전 미세캡슐로부터 향료의 향기 발산 및 정상상태의 확산이 착용자의 언더가멘트와 생리대의 부착을 위한 이형 라이너의 제거, 생리대의 착용동안 및 착용자의 언더가멘트로부터 생리대의 제거시에 발생한다는 것이다.
한편으로, 생리대는 언더가멘트에 생리대의 부착을 위한 부착 시스템을 갖는 한쌍의 플랩을 포함할 수 있다. 플랩은 부착 시스템 상에 존재하는 가멘트면을 갖고, 각각의 플랩은 접합부에서 생리대의 중심부와 연관되고, 중심부의 종방향 가장자리너머로 측방향 바깥쪽으로 연장한다. 각각의 접합부는 한쌍의 말단을 갖는다. 각각의 플랩은 플랩 횡방향 중심선에 의해 전면 절반부 및 후면 절반부로 분할된다. 바람직하게, 플랩상의 부착 시스템은 착용자의 언더가멘트에 생리대를 부착시키기 전에 접착제층을 보호하기 위한 이형 라이너를 갖는 접착제층을 포함한다. 바람직하게 플랩상의 접착제층은 접착제층으로부터 이형 라이너의 제거시 향기 발산, 접착제층으로부터 이형 라이너의 제거시 생리대의 착용기간에 걸쳐 향료의 정상상태 확산 및/또는 착용자의 언더가멘트로부터 생리대의 제거시 향기 발산을 제공하는 향료 충전 미세캡슐을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 이미 지시된 바와 같이, 플랩상에서만 체류하는 향료 충전 미세캡슐을 포함하는 부착 시스템이다. 본 발명의 다른 부착 시스템은 다수의 방출제를 갖는 후크 및 루프 또는 다른 기계적 수단을 포함하는 것이다.
본 발명은 생리대, 특히 향료-충전된 방출제, 바람직하게 미세캡슐을 함유하는 착용자의 언더가멘트에 생리대를 고정시키기 위한 접착제 층을 포함하는 생리대에 관한 것이다. 방출제는 접착제층으로부터 이형 라이너의 제거시 및/또는 생리대의 사용중에, 및/또는 착용자의 언더가멘트로부터 생리대의 제거시 향을 방출시킨다.
본 명세서는 본 발명을 구체적으로 지적하고 명확하게 청구하는 청구의 범위로 종결되지만, 본 발명은 첨부된 도면(동일한 참고 번호는 동일한 요소를 나타낸다)과 함께 하기 설명으로부터 더욱 잘 이해될 것이다.
도 1은 하부에 놓이는 구조를 드러내기 위해 절단부를 갖는 관찰자에 대향하는 생리대의 착용자 접촉면의 본 발명의 생리대 양태의 단면도이다.
도 2는 접착제내에 놓이는 미세캡슐을 도시하는, 도 1의 선 2-2에 따라 절취된 생리대의 단면도이다.
도 3은 접착제로부터 라이너의 제거시의 미세캡슐의 단면도이다.
"일회용"이란 용어는 세탁되거나 달리 저장되거나 흡수 제품으로 재사용되고자하지않는 흡수 제품을 의미한다(즉, 이들은 단일 사용후 폐기되고자하며, 바람직하게는 환경 친화적인 방식으로 재활용, 퇴비화 또는 달리 폐기된다). "일체형" 흡수 제품은 개별적인 홀더 및 패드와 같은 개별적인 조작 부분을 필요로하지않도록 조화된 전체를 형성하기위해 개별적인 부분이 함께 형성되는 흡수 제품을 의미한다. 본 발명의 일체형 일회용 흡수 제품의 바람직한 예는 도 1에 도시된 바와 같은 생리 패드, 생리대(20)이다. 본원에서 사용되는 용어 "생리대"는 외음부 영역에 인접하게, 일반적으로는 비뇨생식기 영역의 외부에 여성이 착용하는 흡수 제품을 의미하고, 이는 착용자의 신체로부터의 생리혈 및 다른 질 분비물(예를 들면, 혈액, 생리혈 및 뇨)를 흡수 및 함유하고자한다. 일부는 착용자의 전정의 내부에 일부는 외부에 위치하는 음순내 제품 또한 본 발명의 범위이내이다. 본원에서 사용되는 바와 같은 용어 "외음부"는 외부에 보이는 여성 생식기를 의미한다. 본원에서 사용되는 바와 같은 용어 "향료"는 휘발성 향료, 에센스, 방향제, 제올라이트, 활성탄, 시클로덱스트린, 이들의 혼합물 등과 같은 냄새 흡수제 및/또는 마스킹제를 지칭한다. 본원에서 사용되는 바와 같은 용어 "방출제"는 본원에 기술된 바와 같은 냄새의 봉쇄 및 방출에 대한 당해 분야에 공지된 임의의 적합한 수단을 지칭한다. 본원에서 사용되는 바와 같은 용어 "미세캡슐" 또는 "중심체"는 향료를 유지하고 후에 분배시키기 위한 방출제 및/또는 봉쇄 조립체를 지칭한다. 본원에 사용되는 바와 같은 용어 "삽입된"은 다른 물질내에 및/또는 다른 물질상에 한 물질의 통합(예, 기재상에 적층된 미세캡슐)을 지칭한다. 본원에서 사용되는 바와 같은 용어 "향료 충전"은 본원에 정의된 바와 같은 향료로 적어도 부분적으로 충전된 미세캡슐을 지칭한다. 본원에 사용된 바와 같은 "향기 발산"은 향료를 함유하는 향료 충전 미세캡슐의 발산으로부터 생성되는 향료의 즉각적인 방출을 지칭한다. 본원에서 사용되는 바와 같은 "정상상태"는 향료 충전 방출제로부터 향료의 거의 연속적인 방출을 지칭한다. 그러나, 본 발명이 또한 실금자용 브리프, 배변 연습용 팬티, 다른 여성 생리대 제품, 일회용 기저귀 등과 같은 다른 흡수제품에 적용가능한 것임은 물론이다.
도 1은 생리대(20)의 구조를 보다 명확하게 나타내기위해 구조의 일부가 절단되고 착용자를 향하거나 착용자와 접촉되는 생리대(20)의 일부가 관찰자를 향해 펼쳐진 상태의 대표적인 흡수 제품, 생리대(20)의 평면도이다. 도 1에 도시된 바와 같이 생리대(20)는 바람직하게는 액체 투과성 상면시이트(24), 상면시이트와 연결된 액체 불투과성 배면시이트(26), 상면시이트(24)와 배면시이트(26)사이에 위치한 흡수 코어(28), 및 접착제 삽입된 미세캡슐(도 1에 도시되지 않음)을 포함한다.
생리대(20)는 신체 접촉면 또는 "신체면"(60) 및 가멘트면(65)의 2면을 갖는다. 신체면으로부터 보았을 때의 생리대(20)가 도 1에 도시되어있다. 신체면(60)은 착용자의 신체에 인접하게 착용되어있지만, 가멘트면(65)은 반대면에 위치하고 생리대(20)를 착용하였을 때 착용자의 언더가멘트에 인접하게 위치한다. 생리대(20)는 종방향 중심선(100)과 횡방향 중심선(101)의 2가지 중심선을 갖는다. 본원에서 사용되는 용어 "종방향"은 생리대(20)를 착용하였을 때 직립한 착용자를 왼쪽과 오른쪽으로 양분하는 수직면에 전체적으로 나란한(예를 들면 거의 평행한) 생리대(20)의 면상의 선, 축 또는 방향을 의미한다. 본원에서 사용되는 "횡방향" 또는 "측방향"이란 용어는 상호교환가능하고, 종방향과 전체적으로 수직인 생리대(20)의 면내의 선, 축 또는 방향을 의미한다. 도 1은 또한 종방향 가장자리가 (15)로 도시되고 말단 가장자리가 (17)로 도시되는 생리대(20)의 외부 가장자리에 의해 한정되는 둘레(12)를 갖는다.
상면시이트, 배면시이트 및 흡수 코어가 다양한 공지된 외형(소위 "튜브"형 제품 또는 측면 플랩 제품을 포함한다)으로 조합되지만, 바람직한 생리대 외형은 일반적으로 1990년 8월 21일자로 오스본(Osborn)에게 허여된 미국 특허 제 4,950,264 호의 "Thin, Flexible Sanitary Napkin"; 1984년 1월 10일자로 데스마라이스(Desmarais)에게 허여된 미국 특허 제 4,425,130 호dml "Compound Sanitary Napkin"; 1982년 3월 30일자로 아르에게 허여된 미국 특허 제 4,321,924 호의 "Bordered Disposable Absorbent Article"; 및 1987년 8월 18일자로 반틸버그에게 허여된 미국 특허 제 4,589,876 호의 "Shaped Sanitary Napken With Flaps"에 개시되어있다. 이들 특허는 본원에 참고로 인용되어있다. 도 1은 상면시이트(24) 및 배면시이트(26)가 흡수 코어(28)보다 전체적으로 더 큰 길이 및 폭 치수를 갖는 생리대의 바람직한 양태를 나타낸다. 상면시이트(24) 및 배면시이트(26)는 흡수 코어(28)의 가장자리를 넘어서 연장되어 둘레의 적어도 일부뿐만 아니라 측면 플랩(54)를 형성한다.
흡수코어(28)는 액체(예, 생리혈 및/또는 뇨)를 흡수 또는 함유할 수 잇는 임의의 흡수 수단일 수 있다. 도 1에 도시한 바와 같이, 흡수코어(28)는 신체면, 가멘트면, 측면 가장자리 및 패드 가장자리를 갖는다. 흡수코어(28)는 광범위한 크기 및 형태(예, 직사각형, 계란형, 모래시계형, 개뼈형, 비대칭형 등)로 생리대 및 일반적으로 에어펠트로 지칭되는 분쇄된 목재 펄프와 같은 다른 흡수제품에 보통 사용되는 광범위한 액체 흡수성 물질로부터 제조될 수 있다. 다른 적합한 흡수물질의 실례는 크레이프된 셀룰로즈 와딩, 코폼을 포함하는 용융취입 중합체, 화학적으로 강화되고, 개질되고 또는 가교된 셀룰로즈 섬유, 크림프된 폴리에스테르 섬유와 같은 합성섬유, 이탄 이끼, 티슈 랩 및 티슈 라미네이트를 포함하는 티슈, 흡수 발포체, 흡수 스폰지, 초흡수성 중합체, 흡수성 겔화 물질 또는 임의의 등가 물질 또는 물질들의 조합물 또는 상기 물질들의 혼합물을 포함한다. 흡수코어(28)의 형태 및 구조는 또한 변화될 수 있다(예, 흡수코어(28)는 변화하는 캘리퍼 대역(예, 중심에서 두껍게 되기 위해 프로필됨), 친수성 구배, 초흡수성 구배 또는 낮은 밀도 및 낮은 평균 기본 중량 포획 대역을 가질 수 있고; 또한 하나이상의 층 또는 구조를 포함할 수 있다). 그러나, 흡수코어(28)의 총 흡수능은 생리대(20)의 의도하는 용도 및 설계 하중과 부합되어야 한다. 더우기, 흡수코어(28)의 크기 및 흡수능은 실금자용 패드, 팬티라이너, 보통 생리대 또는 장시간 생리대와 같은 다른 용도에 익숙하게 변화될 수 있다.
본 발명의 흡수코어(28)로서 사용하기에 적합한 흡수 구조체의 실례는 1990년 8월 21일자로 오스본(Osborn)에게 허여된 "Thin, Flexible Sanitary Napkin"이란 표제하의 미국 특허 제 4,950,264 호; 1986년 9월 9일자로 웨이스만(Weisman) 등에게 허여된 "High-Density Absorbent Structures"란 표제하의 미국 특허 제 4,610,678 호, 1989년 5월 30일자로 알레마니(Allemany) 등에게 허여된 "High Density Absorbent Members Having Lower Density and Lower Basis Weight Acquisition Zones"란 표제하의 미국 특허 제 4,834,735 호; 및 듀엔크(Duenk) 등의 명의로 1986년 10월 22일자로 공개된 더 프록터 앤드 갬블 캄파니의 유럽 특허원 제 0 198 683 호에 개시되어 있다. 이들 각각의 문헌은 본원에 참고로 인용되어 있다.
배면시이트(26) 및 상면시이트(24)는 흡수코어(28)의 가멘트면 및 신체면에 각각 인접하게 위치하고, 바람직하게 당해 분야에 잘 공지된 바와 같은 부착수단(도시되지 않음)에 의해 흡수코어에 결합된다. 예를 들면, 배면시이트(26) 및/또는 상면시이트(24)는 균일한 연속 접착제층, 패턴화된 접착제층, 또는 접착제의 분리선, 나선 또는 점의 배열에 의해 흡수코어(28)에 고정될 수 있다. 만족스러운 것으로 알려지고 있는 접착제는 미네소타주 세인트 폴 소재의 에이치 비 퓰러 캄파니(H. B. Fuller Company)에 의해 HL-1258 또는 H-2031로 시판되는 것이다. 부착수단은 바람직하게 1986년 3월 4일자로 미테톨라(Minetola) 등에게 허여된 "Disposable Waist Containment Garment" 란 표제하의 미국 특허 제 4,573,986 호(본원에 참고로 인용되어 있다)에 개시되어 있는 바와 같이 접착제 필라멘트의 개방 패턴 망상조직을 포함할 것이다. 필라멘트의 개방 패턴 망상조직의 부착수단의 실례는 1975년 10월 7일자로 스프라거 쥬니어(Sprague, Jr)에게 허여된 미국 특허 제 3,911,173 호; 1978년 11월 22일자로 지이커(Ziecker) 등에게 허여된 미국 특허 제 4,785,996 호; 및 1989년 6월 27일자로 웨레니츠(Werenicz)에게 허여된 미국 특허 제 4,842,666 호에 나타낸 장치 및 방법에 의해 예시된 바와 같은 나선 패턴으로 꼬인 몇가지 선의 접착제 필라멘트를 포함한다. 이들 각각의 문헌은 본원에 참고로 인용되어 있다. 한편으로, 부착수단은 당해 기술에 공지된 바와 같이 열결합, 가압결합, 초음파 결합, 동적 기계적 결합 또는 임의의 다른 적합한 부착 수단 또는 이들 부착수단의 조합을 포함할 수 있다.
배면시이트(26)는 액체(예, 생리혈 및/또는 뇨)에 불투과성이고, 바람직하게 얇은 가소성 필름으로부터 제조되지만, 다른 가요성 액체 불투과성 물질이 또한 사용될 수 있다. 본원에 사용된 바와 같이, "가요성"이란 용어는 유순하고, 신체의 일반적 형태 및 외형에 쉽게 순응하는 물질을 지칭한다. 배면시이트(26)는 내면(42) 및 내면(42)에 대향된 외면(44)를 갖는다. 배면시이트(26)는 흡수코어(28)중에 흡수되고 함유된 배설물이 팬티, 파자마 및 언더가멘트와 같은 생리대(20)와 접촉하여 제품을 습윤시키는 것을 막는다. 배면시이트(26)는 따라서, 직물 또는 부직물, 폴리에틸렌 또는 폴리프로필렌의 열가소성 필름과 같은 중합체 필름, 또는 필름 피복된 부직물과 같은 복합체 물질을 포함할 수 있다. 바람직하게, 배면시이트는 약 0.012mm(0.5mil) 내지 약 0.051mm(2.0mil)의 두께를 갖는 필름이다.
폴리에틸렌 필름의 실례는 P18-0401의 상표명으로 오하이오주 신시네티 소재의 클로페이 코포레이숀 및 XP-39385의 상표명으로 인디애나주 테레 호테 소재의 트레데가 인코포레이티드에 의해 제조된다. 배면시이트(26)는 바람직하게 보다 의류형 외관을 제공하기 위해 엠보싱 및/또는 매트 후처리된다. 더우기, 배면시이트(26)는 배설물이 배면시이트(26)을 통과하는 것을 막으면서 흡수코어(28)로부터 수증기가 이탈하는 것을 허용할 수 있다(즉, 통기성).
상면시이트(24)는 유순하고, 부드러운 촉감을 가지며, 착용자의 피부에 자극을 주지 않는다. 더우기, 상면시이트(24)는 그의 두께를 통해 액체(예, 생리혈 및/또는 뇨)를 쉽게 통과시키도록 하는 액체 투과성이다. 적합한 상면시이트(24)는 직물 및 부직물; 천공 형성된 열가소성 필름, 천공 가소성 필름 및 수화 형성된 열가소성 필름과 같은 중합체 물질; 다공성 발포체; 망상조직 발포체, 망상조직 열가소성 필름; 및 열가소성 스크림과 같은 광범위한 물질로부터 제조될 수 있다. 적합한 직물 및 부직물은 천연섬유(목재 또는 면섬유), 합성섬유(예, 폴리에스테르, 폴리프로필렌 섬유 또는 폴리에틸렌 섬유와 같은 중합체 섬유) 또는 천연섬유 및 합성섬유의 혼방물로 구성될 수 있다. 바람직한 상면시이트는 천공 형성된 필름을 포함한다. 천공 형성된 필름은 신체 배설물에 투과성이고, 또한 비흡수성이고, 액체를 착용자의 피부로 다시 통과시키고, 재습윤시키는 경향이 감소되기 때문에 상면시이트에 대해 바람직하다. 따라서, 신체와 접하는 형성된 필름의 표면은 건조하게 존재함으로써, 신체 오염을 감소시키고, 착용자에 대해 보다 쾌적한 느낌을 생성한다. 적합하게 형성된 필름은 1975년 12월 30일자로 톰슨(Thompson)에게 허여된 "Absorptive Structures Having Tapered Capillaries"란 표제하의 미국 특허 제 3,929,135 호; 1982년 4월 13일자로 뮬란(Mullane) 등에게 허여된 "Disposable Absorbent Article Having A Stain Resistant Topsheet"이란 표제하의 미국 특허 제 4,324,246 호; 1982년 8월 3일자로 라델(Radel) 등에게 허여된 "Resilient Plastic Web Exhibiting Fiber-Like Properties"란 표제하의 미국 특허 제 4,342,314 호; 1984년 7월 31일자로 아르(Ahr) 등에게 허여된 "Macroscopically Expanded Three-Dimensional Plastic Web Exhibiting Non-Glossy Visible Surface and Cloth-Like Tactile Impression"이란 표제하의 미국 특허 제 4,463,045 호; 및 1991년 4월 9일자로 베어드(Baird)에게 허여된 "Multilayer Polymeric Film"이란 표제하의 미국 특허 제 5,006,394 호에 기술되어 있다. 이들 각각의 문헌은 본원에 참고로 인용되어 있다. 본 발명에 대한 바람직한 상면시이트는 하나이상의 상기 특허에 기술된 형성된 필름이고, "드라이-위브"(DRI-WEAVE)로서 오하이오주 신시네티 소재의 더 프록터 앤드 갬블 캄파니에 의해 생리대로 시판된다.
본 발명의 바람직한 양태에서, 생리 유체가 흡수코어로 흐르고 흡수되는 것보다 상면시이트로 흐르는 경향을 감소시키기 위해 신체면이 친수성이 아니면 상면시이트를 통해 액체를 빠르게 수송하기 위해 형성된 필름 상면시이트의 신체면은 친수성이다. 바람직한 양태에서, 계면활성제는 본원에 참고로 인용되고 있는 1991년 11월 19일자로 아지즈(Aziz) 등에게 허여된 "Absorbent Article Having A Nonwoven and Apertured Film Coversheet"란 표제하의 미국 특허원 제 07/794,745 호에 기술된 바와 같은 형성된 필름 상면시이트의 중합체 물질로 혼입된다. 한편으로, 본원에 참고로 인용되고 있는 오스본에게 허여된 상기 참고로 된 미국 특허 제 4,950,254 호에 기술된 바와 같이 상면시이트의 신체면을 계면활성제로 처리함으로써 친수성으로 제조할 수 있다.
사용시, 생리대(20)는 배면시이트(26)의 외면(44)에 고정된 부착 시스템(89)에 의해 착용자의 언더가멘트 위치에 유지된다. 부착 시스템(89)은 이런 목적을 위해 공지된 임의의 지지 수단 또는 부착 수단을 포함할수 있다. 적합한 부착 시스템(89)은 가끔 팬티 고착 접착제로 불리는 접착층(90)이다. 접착층(90)은 팬티의 가랑이 부분에 생리대(20)를 고정시키는 수단을 제공한다. 따라서, 배면시이트(26)의 외면(44)의 일부 또는 전부는 접착층(90)으로 덮힌다. 이런 목적을 위해 당해 분야에서 사용된 임의의 접착제 또는 아교는 본원에 접착제(90)를 위해 사용될수 있고, 감압성 접착제가 바람직하다. 적합한 접착제는 오하이오주 컬럼버스 소재의 센추리 어드헤시브스 코포레이션(Century Adhesives Corporation)의 센추리 A-305-IV; 및 뉴저지주 브리지워터 소재의 내셔날 스타치 앤드 케미칼 캄파니(National Starch and Chemical Company)의 인스탄트 록(Instant Lock) 34-2823이다. 적합한 접착 고착제는 또한 미국 특허 제 4,917,697 호에 기술된다. 생리대(20)가 사용에 위치되기 전에, 압력-민감성 접착층(90)은 전형적으로 사용하기 전에 접착층을 마르거나 팬티의 가랑이 부분과는 다른 면에 부착하지 못하게 하기 위해 제거가능한 이형 라이너(56)로 덮힌다. 적합한 이형 라이너는 또한 상기 참조된 미국 특허 제 4,917,697 호에 기술된다. 이런 목적을 위해 일반적으로 사용된 임의의 시판된 이형 라이너는 본원에 사용될수 있다. 적합한 라이너의 비제한적인 예들은 모두 위스콘신주 메나샤 소재의 아크로실 코포레이션(Akrosil Corporation)의 BL30MG-A 실록스(Silox) E1/0 및 BL30MG-A 실록스 4P/0이다. 바람직한 양태에서, 본 발명의 생리대(20)는 이형 라이너(56)를 제거하고 이후 접착층(90)이 팬티에 접촉하기위해 팬티에 생리대(20)를 위치시킴으로써 사용된다. 하나의 기능으로서, 접착층(90)은 사용하는 동안 팬티내에 이의 위치에 생리대(20)을 유지시킨다.
본 발명의 바람직한 양태에서, 도 1은 각각 흡수 코어의 측면 가장자리에 인접하고 이로부터 측면으로 연장되는 2개의 플랩(54)을 갖는 생리대를 도시한다. 플랩(54)이 착용자의 팬티의 가장자리와 넓적다리 사이에 배치되기위해 플랩(54)은 가랑이 부분에서 착용자의 팬티의 가장자리 상으로 주름진 외형이다. 플랩(54)는 3개 이상의 목적을 수행한다. 첫째, 플랩은 바람직하게는 팬티의 가장자리를 따라 이중벽 차단을 형성함으로써 생리혈에 의한 착용자의 신체 및 팬티를 오염시키는 것을 방지하는데 도움을 준다. 둘째, 플랩(54)을 팬티의 밑에서 재절첩하고 팬티의 가멘트 대향면에 또는 하나의 플랩(54)을 다른 플랩에 부착시킬 수 있기 위해 가멘트 대향면상에 부착 수단을 갖는 플랩(54)을 제공한다. 이러한 방식으로 플랩(54)은 생리대(20)를 팬티에 적당하게 위치되게 유지하도록 사용된다. 셋째 및 바람직하게는, 플랩(54)은 생리대(20)의 착용자의 언더가멘트에 부착 또는 제거시 향료를 향기 발산으로서 방출하고/하거나 착용자의 이동에 의해 발생되는 힘에 의해 향료를 방출시켜, 이에 의해 생리대(20)의 착용기간을 통해 향료를 방출시키는 향료 미세캡슐을 포함할수 있다. 플랩(54)은 상면시이트(24), 배면시이트(26), 티슈 또는 이들 물질의 혼합물과 유사한 물질을 포함하는 여러 물질로 구성될수 있다. 추가로, 플랩(54)은 생리대(20)의 본체에 부착된 분리 요소일수 있거나 상면시이트(24) 및 배면시이트(26)의 연장부를 포함할수 있다(즉, 단일 구조). 본 발명의 생리대와 함께 사용하기에 적합하거나 적합할수 있는 플랩을 갖는 수많은 생리대는 1987년 8월 18일자로 반 틸버그(Van Tilburg)에게 허여된 발명의 명칭이 "Shaped Sanitary Napkin With Flaps"인 미국 특허 제 4,687,478 호; 1986년 5월 20일자로 반 틸버그에게 허여된 발명의 명칭인 "Sanitary Napkin"인 미국 특허 제 4,589,876 호; 및 1986년 8월 26일자로 매팅리(Mattingly)에게 허여된 발명의 명칭이 "Sanitary Napkin Attatchment Means"인 미국 특허 제 4,608,047 호에 개시된다. 각각의 이들 특허는 본원에 참고로 인용된다.
도 2는 접착층(90) 내에 삽입된 향기 발산 미세캡슐(96) 및 확산 미세캡슐(95)를 도시한다. 접착층(90)은 이형 라이너(56)으로 덥혀있다. 도 2는 2개의 미세캡슐 형태의 나란한 배치를 설명하나, 바람직한 향기 발산 및/또는 확산적인 향료 방출을 생성하는 미세캡슐의 임의의 외면 배치를 사용할수 있다는 것은 당해 분야의 어떠한 숙련자에게도 명백할 것이다. 또한, 2개 이상의 형태의 미세캡슐을 목적하는 결과를 얻기 위해 사용할수 있다.
본원에 사용된 용어 "사이클로덱스트린"은 임의의 공지된 사이클로덱스트린 예를 들면 6 내지 12 개의 글루코스 단위를 함유한 비치환된 사이클로덱스트린, 특히 알파-, 베타 및 감마-사이클로덱스티린, 및/또는 이들의 유도체, 및/또는 이의 혼합물을 포함한다. 알파-덱스트린은 6, 베타-덱스트린은 7, 감마-덱스트린은 8개의 도넛형의 고리에 배치된 글루코스 단위로 구성된다. 글루코스 단위의 특정한 커플링 및 구조는 사이클로덱스트린에게 특정 부피의 중공 내부를 갖는 딱딱하고 원뿔형의 분자 구조를 준다. 내부 공극의 "라이닝(lining)"은 수소 원자와 글리코시딕 결합하는 산소 원자에 의해 형성되고, 따라서 이 표면은 매우 소수성이다. 이들 공극은 적합한 크기를 갖는 유기 분자의 전부 또는 일부로 채워져서 "포함 복합체"를 형성할수 있다. 알파-, 베타 및 감마-사이클로덱스트린은 다른 것들 중에서 인디아나주 하몬드 소재의 아메리칸 메이즈-프로덕츠 캄파니(American Maize-Products Company)(아마이조(Amaizo))로부터 수득될수 있다.
사이클로덱스트린 유도체는 모두 본원에 참고로 인용된, 1969년 2월 4일자로 파머터(Parmerter) 등에게 허여된 미국 특허 제 3,426,011 호; 1969년 7월 1일자로 파머터 등에게 허여된 미국 특허 제 3,453,257 호, 제 3,453,258 호, 제 3,453,259 호 및 제 3,453,260 호; 1969년 8월 5일자로 그라머라(Gramera) 등에게 허여된 미국 특허 제 3,459,731 호; 1971년 1월 5일자로 파머터 등에게 허여된 미국 특허 제 3,553,191 호; 1971년 2월 23일자로 파머터 등에게 허여된 미국 특허 제 3,565,887 호; 1985년 8월 13일자로 스제틀리(Szejtli) 등에게 허여된 미국 특허 제 4,535,152 호; 1986년 10월 7일자로 히라이(Hirai) 등에게 허여된 미국 특허 제 4,616,008 호; 1987년 1월 20일자로 브랜트(Brandt) 등에게 허여된 미국 특허 제 4,638,058 호; 1988년 5월 24일자로 추치야마(Tsuchiyama) 등에게 허여된 미국 특허 제 4,746,734 호; 및 1987년 7월 7일자로 오기노(Ogino) 등에게 허여된 미국 특허 제 4,678,598 호에 개시된다. 본원에서 사용하기에 적합한 사이클로덱스트린 유도체의 예들은 아마이조로부터 시판된 다른 치환도(D.S.)의 메틸-베타-사이클로덱스트린, 워커 케미칼스 인코포레이티드(Wacker Chemicals Inc)(미국)로부터 시판된 다른 치환도의 하이드록시에틸-베타-사이클로덱스트린 및 알드리히 케미칼 캄파니(Aldrich Chemical Company)로부터 시판된 다른 치환도의 하이드록시프로필-베타-사이클로덱스트린이다. 수용성 유도체가 또한 매우 바람직하다.
본 발명의 조성물 및 제품은 비복합된 작은 입자 크기의 사이클로덱스트린에 추가로, 효과적인 즉, 냄새-억제량의 다양한 추가적인 보조 냄새-억제 물질을 선택적으로 포함한다. 보조의 냄새-억제 물질의 혼입은 억제하려는 냄새 유형의 범위 뿐만 아니라 냄새를 억제하는 사이클로덱스트린의 능력을 개선시킬수 있다. 이런 물질은 예를 들면, 제올라이트, 활성탄, 규조토 및 수용성 항균 화합물, 예를 들면 세틸 피리디늄 클로라이드, 염화 아연, 동 염, 동 이온, 클로르헥사딘, 4급 암모늄 화합물, 킬레이팅제, 파라벤, 키틴, pH 완충 물질 등을 포함한다. "중간" 실리케이트/알루미네이트 비를 갖는 제올라이트 물질이 특히 바람직하다.
본 발명에 사용하기에 적합한 광범위한 중간 제올라이트는 피큐 코포레이션(PQ Corporation)의 발포(VALFOR) CP301-68, 발포 CP300-63, 발포 CP300-35 및 발포 CP300-56 및 콘테카(Conteka)의 제올라이트의 CBV100 시리즈(하기 나타난 것과 같은 모데나이트와는 다른)이다.
본 발명의 제올라이트가 활성탄와 함께 선택적으로 사용되는 경우에 결합제를 사용하여 탄소를 제올라이트로 코팅하는 것이 바람직하다(심미적인 이유 때문에).
다른 냄새-억제제는 규조토 및 수용성 항균 화합물, 예를 들면 세틸 피리디늄 클로라이드, 염화 아연, 동 염, 동 이온, 클로르헥시딘, 4급 암모늄 화합물, 킬레이팅제, 파라벤, 키틴, pH 완충 물질 등을 포함한다.
본 발명의 향료 성분 및 조성물은 당해 분야에서 공지된 통상적인 것들이다. 임의의 향료 성분 또는 향료 양의 선택은 기능성 및 심미적인 고려를 기준으로 한다. 본 발명에 유용한 향료 성분은 고 휘발성, 및 중간 휘발성 향료 성분, 보다 바람직하게는 고 휘발성, 저 비등 성분이다.
고 휘발성, 저 비등 향료 성분은 전형적으로 약 250℃ 이하의 비등점을 갖는다. 이들 고 휘발성 향료 성분은 빨리 사라지고 이들이 방출되면 빠르게 없어진다. 많은 보다 중간 휘발성 향료 성분도 또한 빨리 없어진다. 중간 휘발성 향료 성분은 약 250℃ 내지 약 300℃의 비등점을 갖는다. 이의 냄새 특성과 함께, 이후 논의되는 많은 향료 성분 및 이의 물리적 및 화학적 성질, 예를 들면 비등점 및 분자량은 본원에 참고로 인용된 1969년 출판된 스테픈 아크탠더(Steffen Arctander)의 문헌["Perfume and flavor Chemicals(Aroma Chemicals)"]에 제공된다.
고 휘발성, 저 비등 향 성분의 예들은 아네톨, 벤즈알데히드, 벤질 아세테이트, 벤질 알콜, 벤질 포메이트, 이소-보닐 아세테이트, 캄펜, 시스-시트랄(네랄), 시트로넬랄, 시트로넬롤, 시트로넬릴 아세테이트, 파라-시멘, 데카날, 디하이드롤리날룰, 디하이드로마이르세놀, 디메틸 페닐 카비놀, 유칼립톨, 제랄니알, 제라니올, 제라닐 아세테이트, 제라닐 니트릴, 시스-3-헥세닐 아세테이트, 하이드록시시트로넬랄, d-리모넨, 리날룰, 리날룰 옥사이드, 리날릴 아세테이트, 리날릴 프로피오네이트, 메틸 안트라닐레이트, 알파-메틸 이오넨, 메틸 노닐 아세트알데히드, 메틸 페닐 카비닐 아세테이트, 라에보멘틸 아세테이트, 멘톤, 이소-멘톤, 마이르센, 마이르세닐 아세테이트, 마이르세놀, 네롤, 네릴 아세테이트, 노닐 아세테이트, 페닐 에틸 알콜, 알파-피넨, 베타-피넨, 감마-테르피넨, 알파-테르피네올, 베타-테르피네올, 테르피닐 아세테이트 및 베르테넥스(파라-3급-부틸 사이클로헥실 아세테이트)이다. 몇몇 천연 오일은 또한 큰 %의 고 휘발성 향 성분을 포함한다. 예를 들면, 라바딘은 주성분으로서 리날룰; 리날릴 아세테이트; 제라니올; 및 시트로넬롤을 포함한다. 레몬 오일 및 오렌지 테르펜은 모두 약 95 %의 d-리모넨을 포함한다.
중간 휘발성 향료의 예들은 아밀 시나믹 알데히드, 이소-아밀 살리실레이트, 베타-카리오필렌, 세드렌, 시나믹 알콜, 쿠마린, 디메틸 벤질 카비닐 아세테이트, 에틸 바닐린, 유게놀, 이소-유게놀, 플로르 아세테이트, 헬리오트로핀, 3-시스-헥세닐 살리실레이트, 헥실 살리실레이트, 릴리알(파라-3급부틸-알파-메틸 하이드로시나믹 알데히드), 감마-메틸 이오넨, 네롤리돌, 파촐리 알콜, 페닐 헥산올, 베타-셀리넨, 트리클로로메틸 페닐 카비닐 아세테이트, 트리에틸 시트레이트, 바닐린 및 베라트르알데히드이다. 세다우드 테르펜은 주로 알파-세드렌, 베타-세드렌 및 다른 C15H24세스퀴테르펜으로 구성된다.
본 발명의 향료/사이클로덱스트린 함유 복합체는 당해 분야에 공지된 임의의 방법으로 형성된다. 전형적으로, 복합체는 적합한 용매, 예를 들면 물에 함께 향료 및 사이클로덱스트린을 함께 제공하거나, 또는 바람직하게는 적합한 양, 바람직하게는 최소량의 용매, 바람직하게는 물의 존재하에서 상기 성분들을 함께 반죽/슬러리화시킴으로써 형성된다. 반죽/슬러리화 방법은 입자 크기를 감소시킬 필요가 적거나 없도록 더 작은 입자를 생성시키기 때문에 특히 바람직하다. 추가로, 더 적은 용매가 필요하고 따라서 용매의 더 적은 분리가 필요하다. 복합체 형성의 개시는 아트우드(Artwood), 제이 엘(J.L. Davies) 데이비스 및 제이 이 디(J.E.D.) 데이비스 및 맥니콜(D.D. MacNichol)의 문헌[Inclusion Compounds, Vol.III, Academic Press(1984), 특히 Chapter 11], 아트우드, 제이 엘 데이비스 및 제이 이 디 데이비스의 문헌[Proceedings of the Second International Symposium of cyclodextrins Tokyo, Japan,(1984년 7월)] 및 스제틀리의 문헌[Cyclodextrin Technology, Kluwer Academic Publishers(1988)]에 개시될수 있다. 이들 출판물은 본원에 참고로 인용된다.
도 3은 사용하기 바로 전에 미세캡슐(96)으로부터 조절된 양의 향료를 방출하는 것을 보장하는 작동 기구, 즉 향료 발산 미세캡슐이라고 생각되는 하나의 기구를 도식적으로 설명한다. 이형 라이너(56)의 비박리부(103)를 참조하면, 적어도 일부의 미세캡슐(96) 부분이 이형 라이너(56)의 제거 전에 접착층(90)의 층에 의해 삽입되고 잡힌 것을 볼 수 있다. 이형 라이너(56)의 분리부(102)를 참조하면, 미세캡슐(96)을 가로질러 전단력을 생성하는 분리 작용은 이들의 파열을 용이하게 하고 따라서 미세캡슐에 포함된 향료를 방출한다. 사용된 힘 및 이형 라이너(56)을 접착층(90)으로부터 거의 일정하게 박리하는 방법이 사용자 및 시간에 따라 일정하기 때문에, 파열된 미세캡슐(96)의 수 및 방출된 향료의 양을 조절하는 이들 인자는 실질적으로 전체적으로 제조자의 조절 범위 내이다. 이런 인자들은 미세캡슐(96)의 파열 강도, 미세캡슐(96)의 수 및 분포, 각각의 미세캡슐(96)에서 향료의 양 및 미세캡슐(96)의 파열 강도와 비교한 미세캡슐(96)의 접착층(90)에의 상대 접착성이다. 후자의 인자에 대해, 접착층(90)으로부터 미세캡슐(96)을 분리하는데 필요한 힘 둘 모두는 미세캡슐(96)을 파열하는데 필요한 힘보다 더 커야한다는 것은 분명하다. 상기 조건이 만족되면, 접착층(90)내에 삽입된 미세캡슐(96)은 파열될 것이다.
착용자의 언더가멘트에서의 생리대(20)의 위치에서, 배면시이트(26) 상의 이형 라이너(56) 및 접착층(90)을 보호하는 플랩(54) 상의 이형 라이너(56)는 접착제-함유 배면시이트(26) 및 플랩(54)으로부터 제거된다. 본 발명의 접착제(90)는 여러 기능을 하는 하나의 형태의 미세캡슐을 포함할 수 있고/있거나 도 3에 도시된 것과 같이 다른 기능을 수행하는 둘 이상의 형태의 미세캡슐을 포함할수 있다. 예를 들면, 미세캡슐(96)은 이형 라이너(56)의 제거시 향기 발산 및/또는 사용자의 언더가멘트로부터 생리대(20)의 분리시 향기 발산을 제공한다. 미세캡슐(96)은 플랩(54) 및 배면시이트(26) 상의 접착층(90)으로부터 이형 라이너(56)의 제거시 향료를 확산 방출한다. 이들 여러 기능은 하나의 형태의 미세캡슐 또는 향료 방출제를 겸할 수 있다.
따라서, 생리대(20)을 착용자의 언더가멘트에 초기 도입시, 향기 발산, 즉 미세캡슐(96)의 파열로부터 생성된 향료의 방출이 일어날수 있다. 이형 라이너(56) 및 (57)의 제거에 의해 공기에 노출시, 다른 향료-확산 미세캡슐(96)은 향료의 확산을 시작할수 있다. 이어서, 착용자의 언더가멘트로부터 생리대(20)의 분리시, 또다른 향기 발산은 제 1 향기 발산에 사용된 동일 유형의 미세캡슐(96)로부터 또는 혼화성 대체물로부터 일어날수 있다. 다르게는, 미세캡슐은 신체가 이동하는 동안 패드 상에 위치된 압력 및 이동에 의해 생긴 마찰력의 결과로서 제품을 착용하는 동안 파열하도록 고안될수 있다. 걷기 및 앉기로부터의 압력은 일반적으로 0.25 내지 0.8 psi의 범위이다. 신체 위치의 변화(즉, 다리 꼬기)는 패드 상에 일반적인 압력의 수 배를 주어서 캡슐을 파열시킬수 있다. 임의의 특별한 이론에 의해 한정되기를 원하지는 않지만, 패드에 대한 신체의 이동은 패드가 캡슐의 전단을 발생시킨다고 생각된다. 마지막으로, 생리대(20)의 제거 및 분리시, 향료는 바람직하게는 신체 배출물로부터 악취를 차폐하는 일회용 용기에 있는 동안 확산을 계속할수 있다는 것을 주지한다.
구조가 여러 주위 조건의 효과를 견디게 하는 것이 또한 바람직하다. 따라서, 파열 강도는 72시간동안 120℃ 및 1 % 상대 습도에서 저장한 후 4.0 g/cm(메사츄세츠주 캔턴 소재의 인스트론 코포레이션(Instron Corporation)에 의해 시판된 인스트론 힘 게이지 측정 장치에 의해 측정됨)를 초과하는 것이 바람직하다. 상기 시험을 오븐에서의 저장, 제품이 실온이 될때까지 중성 환경(예를 들면, 밀봉된 백 또는 단지)으로 이동 및 이어서 파열 강도를 측정함으로써 실행할 것이다. 파열 강도는 이들 조건하에서 8.0 g/cm 이상이 바람직하고, 16 g/cm 이상이 가장 바람직하다. 제품은 20℃ 및 50 % 상대 습도에서 2 내지 90 g/cm의 파열 강도를 여전히 나타내야 한다. 크기가 30 마이크론 내지 50 마이크론이고, 수분 접촉의 결과로서 분해되지 않는 미세캡슐을 사용한다. 그 자체로서, 이들 미세캡슐은 유용한 미세캡슐-함유 접착층(90)을 제공할 것이다.
본 발명에 사용하기 위한 미세캡슐은 임의의 여러 공지된 캡슐화 방법에 의해 제조될수 있다. 적합한 방법의 예들은 화학적인 캡슐화 방법 및 기계적인 캡슐화 방법을 포함한다. 미세캡슐을 제조할수 있는 광범위한 방법이 있다. 이들 다양한 방법들은 다양한 크기의 미세캡슐, 캡슐 껍질의 조성물을 위한 대체 물질 및 껍질 내의 여러 다른 기능성 물질을 제조하는 다른 기법을 제공한다. 몇몇 이들 여러 방법은 미국 특허 제 3,516,846 호; 제 3,516,941 호; 제 3,996,156 호, 제 4,409,156 호 및 제 5,180,637 호 및 영국 특허 제 1,156,725 호; 제 2,041,319 호 및 제 2,048,206 호에 나타나고 각각은 참고로 인용된다.
기계적인 캡슐화 공정의 예는 목적하는 캡슐 벽 물질의 액체 또는 반-고체 필름 상에 캡슐화시킬 물질(즉, 본 발명의 경우에, 향기 또는 다른 탈취제 조성물)의 액적의 충돌; 충돌의 필름으로부터 상기에 의해 캡슐화된 액적의 분리; 및 미세캡슐 벽 물질의 고화이다.
화학적인 캡슐화 방법은 일반적으로 연속 상 캡슐 제조 비히클에서 제 1 반응 물질과 제 2 반응 물질을 액적 내로 혼합하여 캡슐화시키는 것을 포함한다. 이어서 액적을 제조 비히클에 분산시키고 반응 물질 사이의 반응을 수행한다. 상-분리 중합체성 물질이 캡슐화시킬 분산된 액적을 습윤시키고, 감싸는, 비히클로부터 중합체성 캡슐 벽 물질의 액체-액체 상 분리를 수행한다.
광범위한 다양한 물질들을 캡슐 껍질을 제조하는데 또한 사용할 수 있다. 껍질 형성에 통상적인 물질은 우레아와 포름알데히드 또는 멜라닌과 포름알데히드, 또는 디메틸올우레아 또는 메틸올화된 우레아와 알데히드와의 단량체성 또는 낮은 분자량의 중합체의 중축합 생성물 사이의 중합 반응 생성물이다. 다양한 캡슐 형성 물질이 예를 들면, 미국 특허 제 3,516,846 호 및 제 4,087,376 호 및 영국 특허 제 2,006,709 호 및 제 2,062,570 호에 개시되고, 각각은 본원에 참고로 인용된다.
미세캡슐을 위한 접착층은 상기중에 분산된 미세캡슐과 접착제의 점착 강도보다 더 강한 착용자의 언더가멘트에 대한 결합을 형성해야 한다. 착용자의 언더가멘트의 표면에 이의 접착 강도보다 더 작은 절대 점착 강도를 갖는 접착제를 갖는 것이 일반적으로 바람직하지만, 이것은 필수적이지는 않다. 미세캡슐이 접착층 내에 포함되면, 접착제의 효과적인 점착 강도는 감소되는 경향이 있다.
미세캡슐 크기는 본 발명의 실행에 따라 미세캡슐의 유용성 역할을 한다는 것이 또한 개시된다. 일반적으로 미세캡슐은 캡슐 하중이 전체 캡슐 중량의 80 내지 90 중량% 일때 5 내지 100 마이크론 및 바람직하게는 12 내지 30 마이크론의 평균 직경을 가져야 한다. 미세캡슐이 14 내지 60 마이크론의 평균 직경을 갖는 것이 매우 바람직하고 미세캡슐이 15 내지 25 마이크론의 직경을 갖는 것이 가장 바람직하다. 이들 치수는 본 발명의 실행에서 미세캡슐의 파열 %를 조절하는 능력에서 놀랄만하게 중요한 역할을 한다. 더 낮은 하중(예를 들면, 70 내지 80 %)을 가지면, 미세캡슐은 필요한 파열 강도를 제공하기 위해 더 커야 한다. 대개의 조건하에서 가장 넓은 범위의 평균 캡슐 크기는 약 5 내지 100 마이크론일 것이다. 8 마이크론의 미세캡슐을 사용하면, 90 내지 95 중량%의 하중이 바람직하다. 일반적으로 8 내지 30 마이크로미터의 크기를 갖는 미세캡슐이 바람직하다.
미세캡슐은 전체 접착제 조성물의 20 내지 99 부피%를 형성할수 있으나 가장 바람직하게는 상기 전체 조성물 부피의 30 내지 75 %를 형성할수 있다. 절대 박리력은 기본 코팅의 중량에 의존하고 미세캡슐의 양(단위 면적당 50 중량% 이하의 미세캡슐)에 상대적으로 독립적인 경향이 있다.
미세캡슐-함유 접착층은 배면시이트 및/또는 플랩 부착 시스템내에 위치된 접착제 표면의 부분 상으로 코팅된다. 바람직하게는, 상기 접착제는 생리대와 착용자의 언더가멘트 사이의 유일한 결합 물질이다. 다르게는, 하나는 미세캡슐을 배면시이트에 고정시키고 다른 하나는 생리대를 착용자의 언더가멘트에 고정시키는데 사용되는 2개의 접착제를 사용할수 있다. 임의의 효과적인 양의 접착제가 미세캡슐이 점착되고 이들이 착용자의 언더가멘트로부터 생리대의 분리에 의해 파열되지 않는 영역에 존재하면, 접착제의 접착 강도는 미세캡슐의 파열 강도보다 더 낮은 것이 바람직하고, 즉 이것이 주로 파열되지 않을 확산 미세캡슐을 사용하는 다른 양태에서 일어날수 있다는 것이 바람직하다.
접착제의 성질 및 조성은 접착제가 배면시이트의 외면에 미세캡슐을 접착 결합할 수 있는 능력을 갖는 한 본 발명의 실행에 중요하지는 않고, 또한 접착층은 착용자의 언더가멘트로부터 쉽게 제거되어야 한다. 접착제의 양은 착용자로부터 생리대의 제거시 미세캡슐이 파열할때까지 착용자의 언더가멘트의 표면 상의 위치에 미세캡슐을 유지시키기에 충분해야 한다. 적합한 접착제는 오하이오주 컬럼버스 소재의 센추리 어드헤시브스 코포레이션의 센추리 A-3050-IV; 및 뉴저지주 브리지워터 소재의 내셔날 스타치 앤드 케미칼 캄파니의 인스탄트 록 34-2823이다. 적합한 접착 고착제는 또한 미국 특허 제 4,917,697 호에 개시된다.
바람직하게는, 접착제는 미국 특허 제 3,691,140 호에 개시된 것과 같이 난융성, 용매 분산성, 용매 불용성, 고유 점착성, 탄성중합체성의 공중합체 미세구를 포함한 아크릴레이트계 또는 메타크릴레이트계 접착제 시스템이다. 다르게는, 상기 접착 조성물은 미국 특허 제 5,045,569 호에 개시된 것과 같이 중공, 중합체, 아크릴레이트, 난융성, 고유 접착성, 용매 불용성, 용매 분산성, 탄성중합체성 감압성의 접착 미세구를 포함한다. 이들을 접착층과 혼합하기 전의 미세구의 세척은 종종 낮은 분자량의 비반응된 물질을 제거함으로써 이들의 성질에서 보다 일관성을 제공하는 경향이 있다.
본 발명의 개시에 따라 사용하기에 적합한 캡슐 벽 물질은 임의의 적합한 중합체성 필름-형성 물질을 포함한다. 예를 들면, 미세캡슐(96)은 천연 친수성 중합체성 물질 예를 들면 젤라틴, 아라비아 검, 전분, 카라기닌 및 제인; 몇몇 방법으로 개질된 천연 중합체성 물질 예를 들면 에틸 셀룰로스, 카복실메틸 셀룰로스, 셀락, 수지 및 니트로셀룰로스; 및 다른 중합체성 물질 예를 들면 폴리비닐 알콜, 폴리에틸렌, 폴리스티렌, 폴리아크릴아미드, 폴리에테르, 폴리에스테르, 폴리부타디엔, 실리콘, 에폭시 및 폴리우레탄으로부터 제조될수 있다.
특별한 향료 또는 캡슐화된 탈취제는 본 발명의 일부를 형성하지 않고 분류 또는 설명을 벗어날 정도로 변화될수 있다. 대신에, 1972년 발삼(M.S. Balsam) 및 에드워드 사가린(Edward Sagarin)이 편집하고 뉴욕의 존 윌리 앤드 선스 인코포레이티드(John Wiley & Sons, Inc)에 의해 출판된 문헌["Cosmetics, Science and Technology", second edition]을 참고로 한다. 특히, 가능한 향기 배합물의 다양한 예에 대해 발삼의 문헌[Chapter 32, "Fragrance"]을 참고로 한다.
미세캡슐에 포함된 물질은 용액, 분산액 및 겔화된 물질을 포함한 임의의 다양한 액체일 수 있다. 성분의 바람직한 형태는 미세캡슐의 파열시 쉽게 휘발하는 향기-방출 물질인 유기 고체이다. 성분의 가장 바람직한 형태는 향기 물질(예를 들면 에센스 및 가장 바람직하게는 중간 내지 고 휘발성 향기) 또는 화학적으로 활성 증기 또는 액체를 제공하는 물질(예를 들면, 세균발육 억제제 또는 탈취제)일 것이다. 향기가 무엇이든지, 이것 또는 이들은 전형적인 언더가멘트 물질 및 모든 다른 생리대 성분과 혼화성이도록 선택되어야 한다.
다양한 확산 속도를 제공하는 확산 미세캡슐의 사용이 고려된다. 예를 들면, 미세캡슐은 다음의 임의의 속도로 확산될 수 있다:
i) 단위 시간당 실질적으로 연속 방출하는 정상상태 또는 0차 방출 속도;
ii) 방출 속도가 시간에 따라 0으로 기우는 1차 방출 속도; 및
iii) 초기 속도는 느리나, 이어서 시간에 따라 증가하는 지연된 방출.
생리대(20)가 플랩(54)를 갖지 않는 다른 양태도 또한 고려된다. 따라서, 미세캡슐-함유 접착층(90)은 주로 배면시이트(26) 상에만 존재하고 본원에 개시된 임의의 미세캡슐 외형을 포함할수 있다. 또한 플랩(54)에서만의 접착층(90) 및 미세캡슐(96)을 갖는 생리대(20)이 고려된다. 또다른 양태는 생리대(20)의 접착층(90)으로부터 이형 라이너(56)를 제거시 파열되고 따라서 향기를 방출하는, 이형 라이너(56)에 연결된 무른 미세캡슐(96)을 갖는 생리대(20)이다.
생리대(20)을 착용하는 동안 확산 미세캡슐(95)이 향료를 방출하기 시작하고, 이때 상기 확산은 착용자의 언더가멘트로부터 생리대(20)의 제거시 종결되거나 생리대(20)의 착용 및 분리 후 향료를 계속 확산시키고, 따라서 신체의 악취로부터 연속된 착용-후 보호를 제공하는 또다른 양태가 고려된다.
본 발명의 또다른 양태는 기계적인 고착 수단, 예를 들면 고리 또는 루프, 또는 기계적인 고착 수단과 접착 수단의 결합을 사용하는 부착 시스템을 포함한다. 상기 양태에서, 미세캡슐은 부착 시스템의 고리 및/또는 루프부 내에 삽입될 수 있다. 실질적으로 여기에 삽입된 미세캡슐을 갖는 고리를 사용하고 착용자의 언더가멘트에 직접 부착되는 기계적인 부착 시스템이 바람직하다. 또한 삽입된 미세캡슐을 갖는 결합 고리 및 접착 부착 수단을 포함한 부착 시스템이 바람직하다.
고리 및 루프 고착 물질을 포함한 부착 시스템의 예는 1989년 9월 26일자로 스트립스(Scripps)에게 허여된 미국 특허 제 4,869,724 호에 개시된다. 기계적인 밀폐 요소를 사용하는 부착 시스템은 또한 1989년 7월 11일자로 스크립스에게 허여된 미국 특허 제 4,846,815 호; 및 1990년 1월 16일자로 네스테가드(Nestegard)에게 허여된 미국 특허 제 4,894,060 호에 개시된다. 결합 접착/기계 밀폐 요소를 갖는 부착 시스템은 1990년 8월 7일자로 배트렐(Battrell)에게 허여된 미국 특허 제 4,946,527 호에 개시된다. 각각의 이들 특허는 본원에 참고로 인용된다.
본 발명의 특정 양태가 설명되고 기술되지만, 본 발명의 사상 및 범주로부터 벗어나지않고 여러 다른 변화 및 변형을 만들수 있다는 것을 당해 분야의 숙련자들에게 명백할 것이다. 따라서, 본 발명의 범위내에 있는 모든 이런 변화 및 변형을 수반하는 청구 범위내에 포함시키고자 한다.
Claims (6)
- 종방향 축, 측방향 축, 종방향 가장자리, 말단 가장자리 및 중심부를 갖고,액체 투과성 상면시이트, 상기 상면시이트에 결합된 액체 불투과성 배면시이트(외면 및 내면을 갖는다), 상기 상면시이트와 상기 배면시이트사이에 위치한 흡수코어, 및 착용자의 언더가멘트에 생리대를 부착시키기 위한 상기 배면시이트의 외면에 고정된 부착 시스템을 포함하는 생리대로서,다수의 향료 충전된 방출제, 바람직하게는 미세캡슐이 상기 부착 시스템내에 적어도 일부 삽입된 것을 특징으로 하는착용자의 언더가멘트에 위치되는 생리대.
- 제 1 항에 있어서,부착 시스템이 착용자의 언더가멘트와 생리대를 부착시키기 전에 접착제층을 보호하기 위한 이형 라이너를 갖는 접착제층을 포함하는 생리대.
- 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,가멘트면, 및 착용자의 언더가멘트에 생리대를 부착시키기 위해 상기 가멘트면상에 위치한 부착 시스템을 갖는 한쌍의 플랩을 포함하며, 이때 각각의 플랩이 한쌍의 말단을 갖는 접합부에서 중심부와 연결되고, 상기 중심부의 종방향 가장자리너머로 측방향 바깥쪽으로 연장되며, 플랩 횡방향 중심선에 의해 전면 절반 및 후면 절반으로 분할되고, 상기 각각의 플랩의 부착 시스템이 바람직하게는 표면에 이형 라이너를 갖는 접착제층을 포함하고, 상기 플랩상의 접착제층이 바람직하게 향료 충전된 미세캡슐을 포함하는 생리대.
- 종방향 축, 측방향 축, 종방향 가장자리, 말단 가장자리 및 중심부를 갖고,액체 투과성 상면시이트, 상기 상면시이트에 결합된 액체 불투과성 배면시이트(외면 및 내면을 갖는다), 상기 상면시이트와 상기 배면시이트사이에 위치한 흡수코어, 및 가멘트면 및 착용자의 언더가멘트에 생리대를 부착시키기 위한 상기 가멘트면상의 부착 시스템을 갖는 한쌍의 플랩을 포함하며, 이때 각각의 플랩이 접합부(한쌍의 말단을 갖는다)에서 중심부와 연결되고 상기 중심부의 종방향 가장자리너머로 측방향 바깥쪽으로 연장되며, 플랩 횡방향 중심선에 의해 전면 절반부 및 후면 절반부로 분할되는 생리대로서,다수의 향료 충전된 방출제, 바람직하게는 미세캡슐이 상기 부착 시스템내에 적어도 일부 삽입된 것을 특징으로 하는착용자의 언더가멘트에 위치되는 생리대.
- 제 4 항에 있어서,부착 시스템이 착용자의 언더가멘트와 생리대를 부착시키기 전에 접착제층을 보호하기 위한 이형 라이너를 갖는 접착제층을 포함하는 생리대.
- 제 1 항 내지 제 5 항중 어느 한 항에 있어서,미세캡슐이 이형 라이너의 제거시 접착제층으로부터 향기 발산을 제공하고/하거나 사용자의 언더가멘트와 생리대의 부착기간을 통해 정상상태로 향료를 확산 방출시키고/시키거나 착용자의 언더가멘트로부터 생리대의 제거시 향기 발산을 제공하는 생리대.
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