KR19990056976A

KR19990056976A - 녹차 폴리페놀에 의한 광노화 억제작용을 갖는 화장료 또는 약제 조성물

Info

Publication number: KR19990056976A
Application number: KR1019970077010A
Authority: KR
Inventors: 황재성; 조윤기; 한용구; 선보경; 송동혁; 오지연; 김종일; 양규환
Original assignee: 서경배; 주식회사 태평양
Priority date: 1997-12-29
Filing date: 1997-12-29
Publication date: 1999-07-15
Also published as: KR100265089B1

Abstract

녹차 폴리페놀에 의한 광노화 억제작용을 갖는 화장료 또는 약제 조성물에 관한 것이다. 보다 상세하게는 녹차 폴리페놀을 건조중량으로서 0.00000001% - 30%(w/v) 양으로 함유함으로써 피부 광노화 억제 및 자외선 방어용에 효과가 우수한 화장료 또는 약제 조성물에 관한 것이다.

Description

녹차 폴리페놀에 의한 광노화 억제작용을 갖는 화장료 또는 약제 조성물

찻잎에는 차 탄닌이라는 폴리페놀류와 이러한 폴리페놀류의 산화를 촉진시키는 효소인 폴리페놀 옥시다제(polyphenol oxidase)가 함유되어 있다. 차는 이 효소에 의한 산화 정도에 따라 녹차, 우롱차, 홍차 같은 여러 종류로 분류된다. 차는 성인의 예방의학에 있어서 두 가지 중요한 목표인 암과 심혈관계 질환의 예방제로서 많은 관심을 받아 왔다.

녹차의 암에 대한 연구 보고와 함께, 무크타(Mukhtar) 등에 의하면, 녹차 폴리페놀(Green Tea Polyphenols; 이하 GTP라 함)을 음용 시킨 무모생쥐의 경우, 간 등에서 항산화 시스템이 활성화된다고 보고하였으며, 정해영 등은 녹차의 항돌연변이 활성은 항산화 효과에 기인된다고 보고하고 있다. 한편, 피부에 대한 연구도 진행되고 있는데 최근 들어 녹차 혹은 녹차의 폴리페놀 화합물(polyphenolic compounds)을 무모생쥐에 음용 시킨 결과 자외선(UVB)에 의해 유발되는 피부암에 대한 방어 효과가 보고되었으며, GTP의 주성분인 (-)-에피갈로카테킨 3-O-갈레이트((-)-epigallocatechin 3-O-gallate; EGCG)가 12-O-테트라데카노일포르볼-13-아세테이트(12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate; TPA)에 의해 유도되는 에피더말 오르니틴 디카르복실아제 활성(epidermal ornithine decarboxylase activity)을 억제하므로서 발암 예방 물질로의 가능성도 제시되었다.

노화에 대한 여러 가지 가설 중 최근 활성산소와 관련된 자유라디칼 이론이 주목받고 있다. 생체가 자외선에 노출되면 항산화 시스템이 파괴되거나, 다양한 효소 반응시 생성된 자유라디칼은 단백질의 -SH기와 반응하여 효소의 활성을 잃게 하고 가교결합(cross-linking bridge)의 촉진, DNA, RNA, 효소 및 생체막에 손상을 일으켜 세포사를 유발한다. 자외선조사에 의해 피부세포에서 H₂O₂및 히드록시 라디칼(hydroxy radical)이 생성되며, 자외선조사에 의해 생성된 자유라디칼은 피부암, 광선성피부증(photodermatoses), 광선성노화증(photoaging) 등의 UV-유발 포토대미지(UV-induced photodamage), 염증, 허혈 등의 원인으로 작용한다. 산소라디칼은 전사 인자(transcription factors)인 NF-κB, AP-1의 결합 활성을 증가시키며, 이들 전사 인자의 활성화는 피부의 형태를 유지시켜주는 매트릭스 프로테인(matrix proteins)인 콜라겐, 엘라스틴 등을 분해시키는 효소(matrix metalloproteinases; MMPs)인 콜라게네이즈 등의 발현을 증가시키고, 피부 매트릭스 프로테인을 손상시켜 광에 의한 피부 노화의 한 현상인 피부주름을 유발한다고 알려져 있다. 그러므로 이러한 자유라디칼에 의한 손상을 막기 위하여 비타민 E 등 항산화제를 사용하는 경향이 증가되고 있다.

녹차의 주요 폴리페놀 성분은 (-)-에피카테킨((-)-epicatechin; 이하, EC라 함), (-)-에피갈로카테킨((-)-epigallocatechin; 이하 EGC라 함), (-)-에피카테킨 3-갈레이트((-)-epicatechin 3-galate; 이하 ECG라 함), (-)-에피갈로카테킨 3-O-갈레이트((-)-epigallocatechin 3-O-gallate; 이하 EGCG라 함)이며 GTP는 화학물질 및 광에 의한 피부암 발생을 억제하며 이는 주로 녹차의 항산화효과에 기인한다고 보고되고 있다. 최근에 무크타(Mukhtar) 등은 GTP를 피부에 전처리할 경우 UV-유발 홍반(UV-induced erythema)을 막을 수 있다고 보고하고 있다. UV에 의한 홍반의 유발 과정 중에 자유라디칼이 관여되고 녹차의 성분이 이를 제거할 수 있다면 UV에 의해 유발되는 피부손상(노화)를 녹차 혹은 녹차 성분을 이용하여 억제할 수 있다.

본 발명에 따른 녹차 폴리페놀에 의한 광노화 억제작용을 갖는 화장료 또는 약제 조성물은 녹차 추출물이 가지는 피부 광노화 방지 기능을 이용한 것으로서, 이런 녹차 추출물의 기능을 활용하여 유연화장수, 영양화장수, 영양크림, 마사지 크림, 에센스 등의 화장료 또는 약제를 제공함을 목적으로 한다.

이하, 본 발명을 상세히 설명한다.

본 발명에 따른 녹차 폴리페놀에 의한 광노화 억제작용을 갖는 화장료 또는 약제 조성물은 녹차 폴리페놀을 건조중량으로 0.00000001-30%(w/v), 바람직하게는 0.00001-6%(w/v)의 양으로 함유하는 것을 특징으로 한다.

본 발명에 있어서, 실험에 사용한 녹차 폴리페놀(GTP)은 녹차(Thea sinesis L.: Theaceae) 10 kg을 95% 에탄올(10 L)에 5 일간 냉침한 후 여과한 다음 증류수/에틸 아세테이트 (1:1) 용액을 이용, 유기용매 층을 분리하였다. 이를 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)를 이용, 분리하여 99%의 (-)-에피카테킨(EC), (-)-에피갈로카테킨(EGC), (-)-에피카테킨 3-갈레이트(ECG), (-)-에피갈로카테킨 3-O-갈레이트(EGCG) 분획을 정제하여 사용하였다.

생체외 실험으로는 녹차 분획을 사람으로부터 직접 얻은 세포 또는 시중에서 상업적으로 판매하는 사람의 세포에 처리하여 상업적으로 판매되는 콜라겐섬유 단백질 생성 측정용 기구를 사용하여 콜라게네이즈 효소의 생성 저해능을 측정하였으며 콜라게네이즈 효소 유전자 생성 저해능을 유전자 측정용 기구를 이용하여 측정하였다.

또 동물실험으로는 녹차분획을 기니아피그(Guinea pig)에 발라서 홍반 및 과산화지질 생성 저해 정도를 측정하였다. 무모생쥐에 자외선을 조사한 후 GTP를 처리하여 콜라겐 생성정도를 측정한 결과 GTP처리군 콜라겐 생성이 무처리군에 비해 증가하였다.

이상과 같은 방법으로 녹차분획의 생체외 콜라게네이즈 효소 단백질 생성 저해능 및 콜라게네이즈 유전자 생성 저해능과 생체내 홍반 및 과산화지질 생성 저해능을 측정한 결과 녹차분획이 자외선에 의한 콜라게네이즈 생성을 억제하며 홍반 및 과산화지질의 억제정도가 탁월하기에 이를 이용한 화장료 또는 약제로 활용가능하다.

본 발명에서는 GTP를 건조중량으로 0.00000001%-30%(w/v), 바람직하게는 0.00001-6%(w/v)의 양으로 화장료 또는 약제에 첨가한다.

후술하는 실험예들은 본 발명의 내용을 보다 상세하게 설명하기 위한 것이나, 하기 실험예에 의해 본 발명이 한정되는 것은 아님음을 밝혀둔다.

실험예 1

사람으로부터 직접 채취 혹은 상업적으로 구입한 사람의 세포에 녹차분획을 처리하여 콜라게네이즈 단백질 생성 저해 효과를 측정하였다.

1) 실험방법 : 사람의 세포를 배양용 플라스크에 넣고 약 70-80% 정도 자랄때까지 배양하였다. 이후 자외선(UVA)를 10J/cm²조사한 후 GTP를 1 일간 처리한 후 세포배양액을 채취하여 상업적으로 이용가능한 콜라게네이즈 측정기구를 이용하여 저해정도를 측정하였다. 이때 GTP를 처리하지 않은 군을 대조군으로 하였다.

2) 실험결과

녹차 추출물의 콜라게네이즈 단백질 생성 저해효과

물질	저해율(%)
GTP 0.005%	50
GTP 0.0005%	25
GTP 0.00005%	15
대조군	0

실험예 2

사람으로 부터 직접 채취 혹은 상업적으로 구입한 사람의 세포에 녹차 추출물을 처리하여 콜라게네이즈 유전자 생성 저해 효과를 측정하였다.

1) 실험방법 : 사람의 세포를 배양용 플라스크에 넣고 약 70-80% 정도 자랄때까지 배양하였다. 이후 자외선(UVA)를 10J/cm²조사한 후 GTP를 1 일간 처리한 후 세포를 긁어낸다. GTP를 처리하지 않은 군을 대조군으로 하였다. 긁은 세포로 부터 유전자(RNA)를 분리하여 상업적으로 이용되는 콜라겐섬유 유전자 측정용 기구를 이용하여 콜라겐섬유 유전자의 양이 얼마나 저해되었는지를 확인하였다.

2) 실험결과

녹차 추출물의 콜라게네이즈 유전자 생성 저해효과

물질	저해율(%)
GTP 0.005%	95
대조군	0

실험예 3

1) 실험방법 : 기니아피그의 등 부위를 제모한 후 1%의 GTP를 120 μl로 24 시간 첩포를 실시한 다음 자외선(UVB) 500 mJ/cm²를 조사하였다. 자외선 조사 18 시간후 피부를 생검한다. 피부를 갈고 원심분리하여 상등액을 취해 실험에 사용하였다. 과산화지질의 정량은 조직 상등액을 1%의 티오바비투르산(tiobarbituric acid; TBA)과 반응시킨 다음 형광 스펙트로포토미터를 이용하여 여기(excitation) 515 nm, 방출(emission) 553 nm에서 형광도를 측정하고 표준물질로 1,1,3,3-테트라에톡시 프로판(tetraethoxy propane; TEP)를 사용하여 표준곡선을 작성, 과산화지질을 비교 정량하였다.

2) 실험결과 :

물질	저해율(%)
GTP 1%	50
대조군(비처리군)	0

실험예 4

1) 실험방법 : 기니아피그의 등 부위를 제모한 후 1%의 GTP를 120 μl씩 24 시간 첩포를 실시한 다음 색차계(CM 2002, 미놀타, 일본)로 피부색을 측정하여 초기값을 설정하였다. 초기값 측정후 첩포 부위에 자외선(UVB) 500 mJ/cm²를 조사하고 16, 18, 24, 48 시간 후에 피부색을 측정, 홍반의 증가 정도를 초기값과 비교하여 홍반 억제 효과를 홍반상대지수(erythema relative index)로 평가하였다.

홍반상대지수 = (UV 조사후 값 - UV 조사전 값)/(UV 조사전 값) X 100

2) 실험결과 :

물질	저해율(%)
GTP 1%	60
대조군(비처리군)	0

실험예 5

1) 실험방법 : 무모생쥐에 1%의 GTP를 100 μ1씩 매일 오전에 도포하고 오후에 100mJ/cm²의 자외선(UVA) 조사하는 방법으로 10주간 지속하였다. 대조군은 GTP를 도포하지 않고 자외선(UVA)만 조사하였다. 각 군은 10마리씩 사용하였다. 2달후 생검하여 조직을 취하고 타입 I pN 콜라겐을 이용하여 면역염색을 시행하였다. 이 염색법을 이용하여 새로 합성되는 콜라겐의 양을 측정할 수 있다. 각 시료를 1-5등급으로 판정하고(1이 최저, 5가 최고) 생성율을 구하였다.

2) 실험결과 :

물질	생성율(%)
GTP 1%	50
대조군(비처리군)	15

이상에서 설명한 바와 같이, 본 발명에 따른 녹차 폴리페놀에 의한 광노화 억제작용을 갖는 화장료 또는 약제 조성물은 녹차 폴리페놀을 함유함으로써 피부 광노화 억제 및 자외선 방어용에 효과가 우수하다.

Claims

녹차 폴리페놀을 건조중량으로서 0.00000001-30%(w/v)의 양으로 함유하는 것을 특징으로 하는 피부 광노화 억제작용을 갖는 화장료 또는 약제 조성물.
제 1 항에 있어서, 녹차 폴리페놀은 0.00001-6%(w/v)의 양으로 함유하는 것을 특징으로 하는 피부 광노화 억제작용을 갖는 화장료 또는 약제 조성물.