KR19990045383A - 동물 외부기생충의 방제방법 - Google Patents

동물 외부기생충의 방제방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은 1-(2,6-디플루오로벤조일)-3-[2-플루오로-4-(1,1,2,3,3,3-헥사플루오로프로폭시)페닐]우레아를 숙주동물에게 투여하여 숙주동물의 외부기생충을 방제하는 방법을 제공한다.
본 발명의 방법에 의해, 동물의 외부기생충은 장기간 효과적으로 방제될 수있다.

Description

동물 외부기생충의 방제방법
본 발명은 동물의 외부기생충의 방제 방법에 관한 것이다. 상세히는, 본 발명은 1-(2,6-디플루오로벤조일)-3-[2-플루오로-4-(1,1,2,3,3,3-헥사플루오로프로폭시)페닐]우레아(이후 화합물 1 로 칭함) 을 상기 동물에 투여하여 동물의 외부 기생충을 방제하는 방법에 관한 것이다.
외부기생충은 질병 전염의 원인이 된다. 벼룩은 주위 환경에 전면적으로 창궐하는 이들의 능력으로 인해 특히 문제가 되어 왔다. 암컷벼룩은 짝지기후 숙주동물에게 알을 낳는다. 알은 숙주로부터 떨어져나와 숙주의 환경에 퍼뜨려 질 수 있다. 이러한 메카니즘으로 알은 더 넣은 범위를 커버할 수 있다.
화합물 1 은 살충성을 갖음이 일본특허공보(공개) 제 2-138247호에 개시되어 있다. 이 공보에는 공보의 화합물 1 을 포함한 벤조일우레아 화합물은 가축에게 경구투여하는 경우, 그대로 배설되어 가축의 배설물에 생식하는 집파리와 같은 곤충의 유충 및 알을 방제할 수 있음이 개시되어 있다.
미국 특허 제 4,089,975 호에는 1-(2,6-디플루오로벤조일)-3-(4-트리플루오로메톡시페닐)우레아 (이후, 화합물 A 로 칭함) 및 1-(2,6-디플루오로벤조일)-3-[4-(1,1,2,2-테트라플루오로에톡시)페닐]우레아 (이후, 화합물B 로 칭함) 와 같은 벤조일우레아 화합물이 또한 가축의 배설물에 생식하는 곤충을 방제하는데 사용할 수 있음이 개시되어 있다.
한편, 일본 특허 공보(공개) 제 63-72631 호에는 화학 화합물, 벼룩의 성장을 저해하는 트리아진 유도체 및 개 또는 고양이에서 벼룩의 성장을 저해하는 벤조일우레아 유도체 (특히, N-3-(5-트리플루오로메틸피리딘-2-일)페닐-N'-벤조일우레아 유도체)와 같은 용화억제호르몬을 투여하여 벼룩의 재감염으로부터 개 또는 고양이를 보호하는 방법이 개시되어 있다. 그러나, 이 방법의 효과는 통상적으로 충분한 시간동안 지속되지 못한다.
본 발명은 동물의 외부기생충의 전신(systemic) 방제방법에 관한 것이다.
좀더 구체적으로는, 본 발명은 화합물 1 을 숙주 동물에게 투여하여 비교적 장기간에 걸쳐 외부기생충을 효과적으로 방제하는 방법에 관한 것이다. 외부기생충의 번식은 유효량의 화합물 1 을 숙주 동물에게 투여하여 외부기생충이 이를 먹도록하여 방지한다.
본 발명에서 사용하는 화합물 1 은 일본 특허 공보 (공개) 제 2-138247 호 (상기에서 언급) 을 이용하여 제조할 수 있다.
본 발명의 방제대상 외부기생충은 숙주동물의 외부에 서식하나 통상의 생식력을 얻기 위해서는 숙주동물로부터 흡혈이 필요한 해충이다. 좀더 구체적으로는, 본 발명의 방제대상이 되는 외부기생충은 숙주 유기체의 외부에 서식하는, 진드기 및/또는 틱(아카리나 (Acarina)), 예컨대, 부필러스 마이크로플러스(Boophilus microplus) 및 해마픽살리스 롱기코르니스(Haemaphxalis longicornis) ; 플리시대 (Pulicidae) (벼룩), 예컨대, 크테노세팔리데스 펠리스( Ctenocephalides felis) (고양이벼룩), 크테노세팔리데스 카니스 (Ctenocephalides canis (개벼룩), 및 크세노필라 체오피스(Xenopsylla cheopis); 및 아노플루라(Anoplura)(이), 예컨대 해마토피너스 에루리스터너스(Haematopinus eurysternus) 및 다마리니아 오비스 (Damalinia ovis)의 종에만 국한되지 않을뿐더러, 타바너스 크리수러스(Tabanus chrysurus), 쿨리코이데스 옥시스토마(Culicoides oxystoma) 및 시물리윰 이와텐스(Simulium iwatens) 와 같은 흡혈성 디프테라(Dipthera) 곤충도 포함된다.
본 발명의 방제대상 숙주동물은 외부기생충의 통상의 생식력의 달성을 위해 피가 제공되는 온혈동물이다. 좀더 구체적으로는, 대상 숙주동물에는 애완동물, 예컨대, 개, 고양이, 마우스, 쥐, 햄스터, 다람쥐, 토끼, 흰쪽제비 및 조류 (예, 비둘기, 앵무새, 미나스(minas), 쟈바참새, 모란잉꼬 및 카나리아) 가 포함되나, 소, 말, 돼지, 양, 암오리, 숫오리 및 가금과 같은 가축의 종에 국한되지는 않는다.
유효 투여량으로서 화합물 1 이 투여되는 방법은 가변적이다. 화합물 1 은 숙주 동물의 1 kg 당 약 0.01mg 내지 약 1000mg (즉, 0.01-1000mg 의 조성물 1/숙주동물의 kg), 바람직하게는 숙주 동물의 1 kg 당 약 0.1mg 내지 약 500mg (즉, 0.1-500mg 의 조성물 1/숙주동물의 kg) 의 비율로 숙주 동물에게 투여할 수 있다. 일정한 외부기생충을 방제하는데 바람직한 투여량은 개별적으로 결정되나, 일반적으로 일정한 외부기생충을 방제하기 위해서는 처치된 숙주 동물의 혈류내 유효량의 화합물 1 이 존재하여야 한다. 외부기생충의 전신 방제는 외부기생충이 처치된 숙주 동물로부터 피를 섭취하도록하여 상기 외부기생충이 유효량의 화합물 1 에 노출되도록하여 달성된다. 여기에서 사용하는 바와 같은, "유효량" 은 알의 부화률의 감소 및/또는 번식불능을 가져오는 양을 의미한다.
화합물 1 은 순수한 형태로 투여할 수 있으나, 바람직하게는 조성물내 0.1 내지 99 중량% 의 양으로 화합물 1 을 함유하는 조성물의 형태로 투여할 수 있다.
화합물 1 은 숙주 동물에 경구 또는 비경구투여 할 수 있다.
경구투여에 있어서, 조성물의 형태의 예로는 정제, 액제, 캡슐, 웨이퍼, 비스켓, 유화성 농축물 등을 들 수 있다. 경구 투여에는 조성물을 투여하는 방법 및 숙주동물용 사료와 화합물 1 또는 조성물의 혼합물을 투여하는 방법이 포함된다. 동물 사료의 구성성분에 의한 가수분해 또는 분해를 방지하기 위하여, 화합물 1 은 미리 젤라틴과 같은 보호매트릭스로 제형화시킬 수 있고, 추가로 보호제 및 소듐 벤조에이트, 파라벤, BHT(부틸화 히드록시톨루엔), 및 BHA (부틸화 히드록시아니솔)과 같은 산화방지제와 함께 제형화하여 보호할 수 있다.
비경구투여시, 조성물의 형태의 예로는 수용성 현택액, 유성 현탁액, 수지 및 가용성/미란성 물질를 함유한 임플란트 등을 들 수 있다. 비경구투여에는 피하, 정맥내 및 근내주사와 같은 비경구투여; 스폿-온(spot-on) 및 푸어-온(pour-on) 투여와같은 경피투여; 임플란트 투여가 포함된다.
경구투여용 정제 제제에는 화합물 1 외에, 락토오스, 수크로오스, 만니톨 및 소르비톨과 같은 당; 셀룰로오스 및 칼슘 포스페이트와 같은 부형제; 분말 전분, 젤라틴, 아라비아 검, 트라가칸트, 메틸셀룰로오스, 아가, 알긴산 및 알긴산염과 같은 결합제; 실리카, 탈크, 스테아르산 및 스테아르산염과 같은 윤활제; 폴리비닐 피롤리돈, 폴리에틸렌 글리콜 및 이산화티타늄와 같은 드래기 코어; 등을 사용한다.
경구투여용 캡슐 제제는 젤라틴으로 이루어진 건조충진(dry-filled) 캡슐, 젤라틴 및 글리세린, 소르비톨등과 같은 가소제로 이루어진 연질 캡슐일 수 있다. 상기 건조충진 캡슐은 락토오스와 같은 부형제, 분말 전분과 같은 결합제, 탈크 및 스테아르산염과 같은 윤활제, 안정화제 등을 포함할 수 있다. 연질 캡슐 제제에는 통상적으로 지방오일, 파라핀 오일, 액성 폴리에틸렌 글리콜등과 같은 적당한 용매에 용해된 또는 현탁된 화합물 1 을 함유한다. 이외에 연질캡슐 제제는 또한 필요한 경우 안정화제를 함유할 수 있다.
비경구 투여 주사용 조성물은 화합물 1 외에 동물/식물 오일, 예컨대 참깨유; 에틸 올레이트와 같은 지방산의 에스테르; 트리글리세라이드; 소듐 카르복시메틸셀룰로오스, 소르비톨 및 덱스트란과 같은 증점제 등을 함유하는 유성 현탁액 또는 수성 현탁액일 수 있다.
경피투여용 조성물은 폴리옥시에틸렌 경화 캐스터오일, 스테아르산의 에스테르, 지방산 코코넛오일 디에탄올아미드, 메틸 올레에이트 및 에틸 올레에이트와 같은 에스테르; 라우르산 및 올레산과 같은 지방산; 미리스틸 알코올, 팔미틸 알코올 및 폴리옥시에틸렌 폴리옥시프로필렌 글리콜과 같은 알코올; 디프로필렌글리콜 모노메틸 에테르와 같은 에테르; 등에 용해되거나 현탁된 화합물 1 을 함유한 스폿-온 제제 또는 푸어-온 제제일 수 있다.
실시예
이후, 본 발명은 실시예로 좀더 구체적으로 설명되고 미국특허 제 4,089,975호에 개시되어 있는 화합물 A; 및 또한 미국 특허 제 4,089,975 호에 개시되어 있는 화합물 B; 및 일본 특허 공보 (공개) 제 63-72631 호에 개시되어 있는 1-(2,6-디플루오로벤조일)-3-[3-(3-클로로-5-트리플루오로메틸피리딘-2-일옥시)페닐]우레아 (이후, 화합물 C 로 칭함)와 비교하나, 본 발명을 제한하는 것은 아니다.
실시예 1
각 소정량의 화합물 1, 화합물 A, 화합물 B 및 화합물 C 를 옥수수 오일에 용해시켜 마우스의 체중 1kg 당 20 mg 의 용량으로 종국적으로 투여될 수 있도록 조성물을 만든다. 마우스용으로 적합한 존데를 이용하여, 마우스의 체중 1kg 당 약 10mL 의 조성물의 비율로 마우스에 대해 경구투여를 행한다. 이어서 상기 마우스를 철망으로 안정화시키고, 플라스틱 용기 (길이 15cm x 너비 15cm x 높이 60 cm) 에 넣는다. 30 마리 (숫컷 10, 암컷 20) 의 굶긴 성충 고양이 벼룩 (Ctenocephalides felis) 를 상기 플라스틱 용기에 방사하고, 생성된 벼룩알을 5 일후 회수한다. 적당량 (약 60 개의 알) 을 플라스틱 접시로 옮기고, 26℃ 의 온도 및 90% 의 습도의 조건하에서 보존한다. 보존 2 일후, 부화상황을 관찰한다.
이후, 처치된 마우스를 사료 및 물이 제공된 표준 애완용 케이지에 주거시킨다. 투여 10 일후, 마우스를 안정화시키고, 플라스틱용기에 넣어, 전술한 바와 동일한 방식으로 고양이 벼룩에 노출시킨다. 이어서 생성된 벼룩알을 투여 14 일후에 회수하고, 전술한 조건에서 보존시키고, 부화상황을 관찰한다.
투여 26 일후, 마우스를 안정화시키고, 플라스틱 용기에 넣어, 전술한 바와 동일한 방식으로 고양이 벼룩에 노출시킨다. 이어서 생성된 벼룩알을 조성물의 투여 30 일후 회수하고, 전술한 조건에서 보존하고, 부화 상황을 관찰한다.
동일한 절차를 조성물의 투여없이 반복한다.
투여된 마우스에 대한 부화율 "T" 및 비투여 마우스에 대한 부화율 "C" 각각 은 하기의 방정식으로부터 얻는다:
T = (부화된 알의 양)/(회수된알의 양) x 100
C = (부화된 알의 양)/(회수된알의 양) x 100
얻어된 "T" 및 "C" 의 값을 사용하여 방정식 1 로 보정부화저해율을 구한다.
결과는 표 2 에 나타내었다.
방정식 1
얻어진 "T" 및 "C" 의 값을 하기의 방정식에서 이용하여 보정부화저해율을 구한다 (이후, APH 로 칭함).
보정부화저해율(%)
= (C-T)/C x 100
여기에서 사용하는, "APH" 는 화합물 1 이 회수된 알의 일정한 군에 힘을 발휘할 수 있는 효과를 측정하는 "T" 및 "C" 사이의 보정 비교이다. 즉, "APH" 는 부화할 수 있는 알의 양보다 부화될 수 없는 알의 양 쪽을 의미한다.
투여량(mg/kg) 보정부화저해율 (%)
5 일후 14 일후 30 일후
화합물 1 20 100 100 93
화합물 A 20 0 0
화합물 B 20 83 0
화합물 C 20 96 77 11
상기 표의 결과에서 주어진 바와 같이, 미국 특허 제 4,089,975 호에 개시되어 있는 바와 같은 가축에게 투여하여 가축의 배설물에 생식하는 집파리 유충 등을 방제하는데 사용하는 화합물 A 및 화합물 B 를 이용하여 마우스의 혈액으로 벼룩을 방제하는 방법은 효과적이지 못하다. 이외에, 일본 특허 공보 (공개) 제 63-72631 호에 개시되어 있는 바와 같은 개 및 고양이에게 투여하여 벼룩의 재감염을 방지하는데 유용한 화합물 C 를 이용한 방법은 생성 5 일후의 벼룩알에는 효과적이지만, 생성 30 일후의 벼룩알에는 비효과적이다. 이에 반하여, 가축에게 투여하여 가축의 배설물에 생식하는 집파리 유충 등을 방제하는 방법에 유용한 것으로 일본 특허 공보 (공개) 제 2-138247 호에 개시되어 있는 (상기 방법은 미국 특허 제 4,089,975 호에 개시되어 있는 유사한 방법이다), 본 발명의 방법에서 사용되는 화합물 1 은 생성 5 일 뿐만아니라 30 일된 벼룩알의 부화를 의외로 억제하는 것을 보여준다.
실시예 2
각 네 마리의 고양이 (아비시니안 고양이와 유럽형 집 고양이의 잡종; 체중 약 2.2-2.9 kg) 에게 100 마리 성충 고양이 벼룩 (Ctenocephalides felis) 을 기생시키고, 이어서 제거가능한 바닥 트레이로 이루어지고, 고형사료 및 물이 공급된 강철 케이지 (너비 760m x 길이 540 m x 높이 610 mm) 에 넣는다. 기생 7 일후, 두 마리의 고양이의 체중을 측정하고, 화합물 1 을 고양이 사료에 혼입하고 고양이가 이를 먹도록하여 화합물 1 을 고양이의 체중의 1kg 당 20 mg 의 양으로 상기 두 마리의 고양이의 각각에게 경구 투여한다. 투여후, 고양이는 상기 강철 케이지에 넣는다.
제거가능한 바닥트레이상에서 수집한 벼룩알을 투여후 6 일 및 14 일후 회수한다. 약 60 개의 알을 회수된 알의 각각의 배치로부터 선택한다. 이것은 플라스틱 접시로 옮기고, 이어서 26℃ 의 온도 및 90% 의 습도의 조건하에서 보존시킨다. 5-7 일의 보존후, 알의 부화에 대하여 관찰한다.
화합물 1 을 함유하지 않은 고양이 사료를 투여하는 것만 제외하고 또다른 두 마리의 고양이로 동일한 절차를 반복한다.
투여된 고양이에 대한 부화율 "T" 및 비투여된 고양이에 대한 부화율 "C" 를 각각 하기 방정식으로부터 얻는다:
T = (부화된 알의 양)/(회수된 알의 양) x 100
C = (부화된 알의 양)/(회수된 알의 양) x 100
이어서 "T" 및 "C" 의 얻어진 값을 사용하여 전술한 실시예 1 의 방정식 1 로 APH 를 구한다.
화합물 1 에 대한 평균 APH 는 6 일후 81.9% 이고 14 일후에는 79.6% 이다.
실시예 3
여섯 마리 개 (비글개 ; 체중 9-10kg) 의 각각에게 100 마리의 성충 고양이 벼룩 (Ctenocephalides felis) 을 기생시키고, 제거가능한 바닥 트레이로 이루어지고, 시판용 고형사료 및 물이 공급된 강철 케이지 (너비 760mm x 길이 540mm x 높이 610 mm) 에 넣는다. 기생 1 일후, 세 마리 개의 체중을 측정하고, 화합물 1 을 개의 사료에 혼입하고 개가 이를 먹도록하여 상기 세 마리 개의 각각에게 개의 체중 1kg 당 10 mg 의 양으로 화합물 1 을 경구 투여한다. 투여후, 개는 상기 강철 케이지에 넣는다.
제거가능한 바닥 트레이상에서 수집한 벼룩 알을 투여후 4 일 및 5 일째 회수한다. 약 60 개의 알을 회수한 알의 각각의 배치에서 선택한다. 이것은 플라스틱 접시로 옮기고, 이어서 온도 26℃ 및 습도 90% 의 조건에서 보존한다. 보존 5-7 일후, 알의 부화에 대해 관찰한다.
화합물 1 을 함유하지 않은 개사료를 투여하는 것만 제외하고, 또 다른 세 마리의 개를 이용하여 동일한 절차를 반복한다. 투여한 개에 대한 부화율 "T" 및 비투여된 개에 대한 부화율 "C" 는 각각 하기 방정식으로부터 얻는다:
T = (부화된 알의 양)/(회수된 알의 양) x 100
C = (부화된 알의 양)/(회수된 알의 양) x 100
이어서 "T" 및 "C" 의 얻어진 값을 사용하여 전술한 실시예 1 의 방정식 1 를 이용하여 APH 를 구한다.
평균 APH 는 4 일후 86.5% 이고 5 일후에는 76.6% 이다.
화합물 1 은 배설물에서 생식하는 곤충을 방제할 수 있으나, 또한 전신 방법으로 사용하는 경우 화합물 A, B, C 의 효과를 능가할 수 있는 화합물로서 일본 특허 공보(공개) 제 2-138247 호에 개시되어 있다. 표 1 은 투여 30 일후의 화합물 1 의 우수한 효과를 보여준다. 화합물 A 및 B 는 투여 14 일 경과후 어떤 효과도 보일 수 없고, 화합물 C 는 단지 투여후 30 일째 11% 의 낮은 APH 를 보일 수 있다. 화합물 1 은 30 일째 93% APH 를 제공할 수 있는 이의 우수한 효과를 보인다.
이외에, 화합물 1 은 고양이 또는 개에 투여하는 경우 이례적인 결과를 제공할 수 있다. 고양이는 놀랍게도 투여 14 일째 80% 의 높은 APH 를 갖고, 또한 개는 투여 5 일째 77% 의 높은 APH 를 갖을 수 있다.
화합물 A 및 B 는 미국 특허 제 4,089,975 호에 배설물-생식 곤충을 방제하는 화합물로서 개시되어 있으나, 화합물 A 또는 화합물 B 어느것도 전신 방법으로 사용하는 경우 외부 기생충을 효과적으로 방제하지는 못한다. 화합물 C 는 고양이 또는 개에게 투여시킴으로써 재감염을 피하나, 투여 30 일후 벼룩알에 대해서는 효과적이지 못한 화합물로써 일본 공개 특허 제 63-72631-A 호에 개시되어 있다.
본 발명은 전신 방법에서 사용하는 경우 장시간후에도 효과적이다.

Claims (6)

1-(2,6-디플루오로벤조일)-3-[2-플루오로-4-(1,1,2,3,3,3-헥사플루오로프로폭시)페닐]우레아를 숙주동물에게 투여하는, 숙주동물의 외부 기생충의 방제방법.
제 1 항에 있어서, 숙주유기체에게 투여한 1-(2,6-디플루오로벤조일)-3-[2-플루오로-4-(1,1,2,3,3,3-헥사플루오로프로폭시)페닐]우레아의 양이 숙주동물의 1kg 당 0.1mg 내지 500 mg 인 방법.
제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 숙주동물은 애완동물인 방법.
1-(2,6-디플루오로벤조일)-3-[2-플루오로-4-(1,1,2,3,3,3-헥사플루오로프로폭시)페닐]우레아를 숙주동물에게 투여하는, 숙주동물에 생성된 벼룩알의 부화 억제방법.
동물의 외부기생충의 방제를 위한 1-(2,6-디플루오로벤조일)-3-[2-플루오로-4-(1,1,2,3,3,3-헥사플루오로프로폭시)페닐]우레아의 용도.
1-(2,6-디플루오로벤조일)-3-[2-플루오로-4-(1,1,2,3,3,3-헥사플루오로프로폭시)페닐]우레아를 함유하는 외부기생충 방제용 조성물.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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US20070254907A1 (en) * 2003-07-16 2007-11-01 Hatchtech Pty Ltd Compositions and methods for controlling infestation
US7812163B2 (en) 2003-07-16 2010-10-12 Hatchtech Pty Ltd. Methods and compositions for controlling ectoparasites
EP1550376A1 (en) * 2003-12-29 2005-07-06 SOLVAY (Société Anonyme) Process for the disinfection and/or preservation of harvested plant material
ES2397818T3 (es) 2010-07-20 2013-03-11 Omya Development Ag Proceso para la preparación de material de carbonato cálcico tratado en superficie y uso del mismo en el control de material orgánico en un medio acuoso
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EP3082424B1 (en) 2013-12-17 2023-10-04 Hatchtech Pty Ltd Pediculicidal composition

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1230675B (it) 1987-09-04 1991-10-29 Donegani Guido Ist N-(alobenzoil)-n'-2-alo-4 (1,1,2-trifluoro-2-(trifluorometossi) etossi) fenil uree ad attivita' insetticida
DE3740633A1 (de) 1987-12-01 1989-06-15 Bayer Ag Substituierte benzoyl(thio)harnstoffe
TR24034A (tr) 1988-02-26 1991-02-05 Sumitomo Chemical Company Lmt Benzoilurea tuerevi bunu istihsal etmek icin usul bunu ihtiva eden intektisit,bunun reaksiyon ara maddesi ve aramaddesinin istihsal etme usulu
EP0425443A1 (de) * 1989-10-27 1991-05-02 Ciba-Geigy Ag Injizierbares parasitizides Mittel

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