KR19990014956A - 약용팩제조성물 및 그의 제조방법 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 항히스타민제, 국소마취제, 진양제 및 항염증제를 함유하는 약용팩제조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따른 약용팩제조성물은 높은 흡수율을 보이며, 기존의 피부적용제제가 갖고 있는 2 차 감염, 닦임등의 문제점도 해결한 우수한 피부적용제제이다.
Description
본 발명은 항히스타민제, 국소마취제, 진양제 및 항염증제를 함유하는 약용팩제조성물에 관한 것이다.
피부 질환은 찰과상등 다양한 원인으로 발생하는데 특히, 여름철에는 벌레에 의한 교상, 습진, 두드러기, 땀띠 그리고 각종 원인에 의한 피부가려움증 및 피부염 질환이 발생하기 쉽다. 이들 증상에 사용되는 국소적용 약제 조성물로서 연고제, 크림제, 액제, 산제, 겔제, 현탁제, 페이스트제, 팅크제등의 조성물 제제가 알려져 있다.
그러나 이들 약제 조성물을 환부에 적용시 피부에 잔존하는 약제 조성물이 피복물에 달라 붙거나 이로 인한 약효 성분의 불완전한 흡수 및 일상 활동의 곤란함을 일으키고 또한 약제를 도포한 환부 특히 긁어서 상처가 생기거나 있는 경우에는 외부로부터의 2 차 감염이 될 수 있는 등의 문제점이 있다.
따라서, 본 발명은 기존의 피부적용제제의 문제점을 해결하면서도 높은 흡수율과 사용이 편리한 피부적용제제의 개발을 목적으로 한다.
본 발명은 전술한 종래의 국소적용 약제 조성물의 문제점을 해결하기 위해 기존 화장품에서 사용되는 형태인 팩(Pack)의 조성물에 여름철에 다발되는 피부 질환의 치료효과를 나타내는 유효성분의 약용량 첨가한 약용 팩제 조성물을 제공한다.
본 발명은 팩의 기제 65 내지 75 중량부에 항히스타민제 0.9 내지 2 중량부, 국소마취제 0.5 내지 0.9 중량부, 진양(국소)제 1.8 내지 5 중량부, 항염증제 0.1 내지 2 중량부, 경우에 따라서 수렴제 6 내지 9 중량부를 함유함을 특징으로 하는 약용팩제조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따른 약용 팩제 조성물에서 유효성분인 항히스타민제는 디펜히드라민(Diphenhydramine), 말레인산 메피라민(Mepyramine Maleate), 프로메타진(Promethazine)등이 사용되며, 국소마취제는 염산 디부카인(Dibucaine·HCl) 및 폴리도카놀(Polidocanol)이, 진양(국소)제는 엘-멘톨(l-Menthol), dl-캄파(dl-Camphor) 및 크로타이톤(Crotamiton)이, 항염증제는 글리시레틴산(Glycyrrhetic Acid), 글리콜 살리실레이트 및 메틸 살리실레이트등이 사용된다.
본 발명에 따른 약용 팩제 조성물에 있어서, 팩의 기제는 비닐알콜, 비닐피롤리돈 및 카르복시비닐의 폴리머(중합체)이다.
본 발명에서는 유효성분의 안정화를 위하여 안정화제를 사용하며, 안정화제는 에테르산나트륨, 토코페롤, 초산 토코페롤, 폴리소르베이트 80, 폴리옥시에틸렌노닐페닐에테르, 부틸화하이드록시 톨루엔(B.H.T)중에서 1종 또는 2종 이상을 선택하여 사용하며, 약용팩제조성물에서 안정화제는 0.03 내지 0.1 중량부를 사용하는 것이 바람직하다.
본 발명의 조성물은 그 밖에도 연고류에 통상적으로 사용되는 임의의 성분들은 함유할 수 있다.
예컨데, 피부 연화제 약 1.5 내지 23 중량부, 방부제 0.1 내지 0.3 중량부, 보습제 3.0 내지 20 중량부, 중성화제 약 0.8 중량부 이하, 항료, 착색제등도 약 3.0 중량부 이하의 수준으로 본 발명의 조성물에 첨가 할 수 있다.
본 발명은 또한 약용팩제조성물의 제조방법을 제공한다.
본 발명에 따른 약용팩제조성물은 일정 용량 혼합기에 팩의 기제 65 내지 75 중량부에 항히스타민제 0.9 내지 2 중량부, 국소마취제 0.5 내지 0.9 중량부, 진양(국소)제 1.8 내지 5 중량부, 항염증제 0.1 내지 2 중량부, 경우에 따라서 수렴제 6 내지 9 중량부에 안정화제, 보습제, 방부제 및 기타 첨가제를 필요에 따라 첨가한 후 40℃∼45℃에서 혼합기를 가동시켜 전질 균등하게 혼합한 후 냉각·진공하여 제조한다.
이하 실시예에 의거하여 본 발명을 구체적으로 설명하지만 이들 실시예로 본 발명의 기술적 범위가 제한되는 것은 아니다.
실시예 1
중량부
디펜히드라민 1.0
dl-캄파 2.0
l-멘톨 3.0
글리시레틴산 1.0
염산디부카인 0.5
기제류 26
글리세린 3
에데트산 나트륨 0.03
노녹시놀 0.5
파라벤류 0.1
용제류 62.87
상기 성분들을 42℃에서 혼합기에서 잘 혼합한 후 냉각시켜 팩제 조성물을 제조하였다.
실시예 2
중량부
l-멘톨 1.8
말레인산 메피라민 0.9
폴리도카놀 0.9
벤조인틴크 2.16
기제류 20
글리세린 3
부틸레이티드히드록시톨루엔(B.H.T) 0.05
노녹시놀 0.5
파라벤류 0.1
용제류 70.59
상기 성분들을 42℃에서 혼합용기에서 잘 혼합한 후 냉각시켜 팩제 조성물을 제조하였다.
비교예 1
실시예 1의 성분들을 67℃에서 혼합기에서 잘 혼합한 후 냉각시켜 팩제 조성물을 제조하였다.
비교예 2
실시예 1 의 성분중 안정화제인 에데트산 나트륨을 제외한 나머지 성분들을 가지고 실시예 1 과 동일한 방법으로 팩제 조성물을 제조하였다.
실험예 1 : 흡수율 실험
1) 방법
실시예 1의 조성물 1.0g을 피부에 얇게 펴서 도포한 후 팩이 완전히 굳은 다음 이를 떼어 내어 주성분의 정량 실험을 실시하여 도포하지 않은 완제품의 정량실험값과 비교하여 생긴 함량 차이를 피부 흡수로 보았다.
2)결과
| 주 성 분 | 디펜히드라민 | 글리시레틴산 | 염산디부카인 |
| 도포전 함량(%) | 97.9% | 98.8% | 99.0% |
| 도포후 함량(%) | 7.2% | 5.4% | 6.5% |
| 흡수율(%) | 92.6% | 94.5% | 93.4% |
실험예 2 : 2차 감염방지 정도 실험
1) 방법
마이크로코쿠스 레테우스(Micrococcus Leteus), 칸디다 알비칸스(Candida Albicans)를 각각 세균용, 진균용 배지에 배양하여 표준품으로하고, 또한 세균용, 진균용 배지위에 각각 실시예 1의 조성물을 얇게 펴서 도포한 후 팩이 완전히 굳은 다음, 그 위에 세균, 진균을 배양하여 균의 생장 유무를 판단하여 이를 2 차 감염 실험으로 하였다.
2) 결과
| 마이크로코쿠스 레테우스 | 칸디다 알비칸스 | |
| 도포전(Standard) | 10,000개/1g | 1,000개/1g |
| 도포후(배양) | 15개/g | 7개/1g |
| 감염방지율 | 99.8% | 99.3% |
실험예 3 : 닦임방지(관능실험)
1) 방법
실시예 1의 조성물과 시판 연고제 각각 1g을 피부에 도포하고 5분이 지난 후 그 부위를 가아재로 덮고 누른후 약 3 분뒤에 가아재에 묻어나는 정도를 육안으로 관찰하였다.
2) 결과
| 3분 경과후 관찰결과 | |
| 실시예 1의 조성물 | 가아재에 묻어나지 않음 |
| 시판 연고제 | 가아재에 묻어남 |
실험예 4 : 제조온도에 따른 유효성분 함량비교 실험
1) 방법
제조공정중 주성분인 dl-캄파와 L-멘톨과 용제 에탄올을 그외 다른 성분과 같은 조건으로(온도 65℃∼70℃)에서 투입시 휘발이 되어 함량저하가 우려됨. 그리하여 본 조성물을 원래의 제조방법으로 제조한 것과 제조온도를 조절한 방법으로 제조한 것과 dl-캄파와 L-멘톨의 함량 비교 실험을 실시하였다.
2) 결과
| dl-캄파 | L-멘톨 | |
| 비교예 1 | 95% | 94% |
| 실시예 1 | 100% | 98% |
실험예 5 : 안정성 실험
비교예 2의 조성물을 제조온도의 조절하에 제조한 조성물에 대하여 안정성 실험을 실시하던 중 주성분중 디펜히드라민의 함량 저하가 나타났다(제조후 3개월 정도).
그리하여 안정화제를 첨가하여 제조(실시예 1)후 디펜히드라민의 함량 비교 실험을 실시하였다.
| 비교예 2 | 실시예 1 | |
| 제조당시 | 100% | 100% |
| 3개월 경과 후 | 92.5% | 99.5% |
* 디펜히드로아민의 투입량 100 %
본 발명에 따른 약용팩제조성물은 높은 흡수율을 보이며, 기존의 피부적용제제가 갖고 있는 2 차 감염, 닦임등의 문제점도 해결한 우수한 피부적용제제이다.
Claims (11)
- 팩의 기제 65 내지 75 중량부에 항히스타민제 0.9 내지 2 중량부, 국소마취제 0.5 내지 0.9 중량부, 진양(국소)제 1.8 내지 5 중량부, 항염증제 0.1 내지 2 중량부로 함유시킴을 특징으로 하는 약용팩제조성물.
- 제 1 항에 있어서, 항히스타민제가 디펜히드라민, 말레인산 메피라민, 프로메타진임을 특징으로하는 약용팩제조성물.
- 제 1 항에 있어서, 국소마취제가 염산 디부카인, 폴리도카놀임을 특징으로하는 약용팩제조성물.
- 제 1 항에 있어서, 진양(국소)제가 L-멘톨, dl-캄파, 크로타미톤임을 특징으로하는 약용팩제조성물.
- 제 1 항에 있어서, 항염증제가 글리시레틴산, 글리콜 살리실레이트, 메틸 살리실레이트임을 특징으로하는 약용팩제조성물.
- 제 1 항에 있어서, 수렴제를 6∼9 중량부를 더 포함하는 것을 특징으로하는 약용팩제조성물.
- 제 6 항에 있어서, 수렴제가 카라민(Calamine), 아연 산화물(Zinc oxide)임을 특징으로하는 약용팩제조성물.
- 제 1 항에 있어서, 팩의 기제가 카르복시비닐, 비닐알콜, 비닐피롤리돈 및 통상 화장품류와 연고류에 사용될 수 있는 기제류 중 팩의 형성에 사용되는 종류를 특징으로하는 약용팩제조성물.
- 제 1 항에 있어서, 안정화제를 0.03 내지 0.1 중량부 더 포함하는 것을 특징으로하는 약용팩제조성물.
- 제 9 항에 있어서, 안정화제가 에데트산 나트륨, 토코페롤, 초산토코페롤, 폴리소르베이트 80, 폴리옥시에틸렌노닐페닐에테르, 부틸화하이드록시톨루엔(B.H.T.)임을 특징으로하는 약용팩제조성물.
- 일정용량 혼합기에 팩의 기제 65 내지 75 중량부에 항히스타민제 0.9 내지 2 중량부, 국소마취제 0.5 내지 0.9 중량부, 진양(국소)제 1.8 내지 5 중량부, 항염증제 0.1 내지 2 중량부, 경우에 따라서 수렴제 6 내지 9 중량부에 안정화제, 보습제, 방부제 및 기타 첨가제를 필요에 따라 첨가한후 40∼45℃에서 혼합기를 가동시켜 전질 균등하게 혼합한 후 냉각·진공하여 제조하는 것을 특징으로하는 약용팩제조성물의 제조방법.
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| KR1019970036796A KR19990014956A (ko) | 1997-08-01 | 1997-08-01 | 약용팩제조성물 및 그의 제조방법 |
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| KR1019970036796A KR19990014956A (ko) | 1997-08-01 | 1997-08-01 | 약용팩제조성물 및 그의 제조방법 |
Country Status (1)
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| KR (1) | KR19990014956A (ko) |
-
1997
- 1997-08-01 KR KR1019970036796A patent/KR19990014956A/ko not_active Application Discontinuation
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