KR19990008120A - 티로신과 중합 알레르겐의 조성물 - Google Patents

Abstract

티로신과 중합 알레르겐을 포함하는 약제 조성물은 (a) 알레르겐을 중합시키는 단계, (b) 알레르겐 수용액을 수성 강산중의 티로신 용액과 혼합시키는 단계, (c) 용액의 혼합물을 중화시켜서 티로신 및 중합 알레르겐을 공동 침전시키는 단계, 및 (d) 임의적으로 생성물을 생리학적으로 허용될 수 있는 담체와 혼합시키는 단계에 의해 제조된다.

Description

티로신과 중합 알레르겐의 조성물

본 발명은 알레르기 환자의 탈감작 요법에 사용하기 위한 신규한 조성물에 관한 것이다.

변성 알레르겐이 분산되어 있는 티로신의 공동침전물의 제조 방법이 GB-A-1 492 973호에 기술되어 있다. 알레르겐은 분자내 가교 결합을 유도하며, 비변성된 알레르겐에 비해 생성물의 알레르기 발현성을 감소시키는 글루타르알데히드와 같은 제제에 의한 처리로 변성되었다.

분자간 가교 결합을 유도하기 위해 가교 결합제로 지속적으로 처리하고, 이어서 여과 또는 투석으로 미중합 생성물을 제거하여 중합 알레르겐을 제조하는 방법이 EP-A-0 367 306호 및 나카다(Nakada) 등의 문헌[Allergy,54 [1985] 437 et seq.]에 기술되어 있다. 중합 알레르겐은 감소된 알레르기 발현성을 갖는 것으로서 기술되어 있다.

본 발명에 따라서, 티로신 및 중합 알레르겐을 포함하는 약제 조성물이 제공된다. 통상적으로, 알레르겐은 예를 들어 공동 침전에 의해 티로신으로 피복하고/하거나 티로신상에 흡착된다.

알레르겐은 꽃가루(예를 들면 두드러기쑥 또는 자작나무 꽃가루), 음식, 곤충의 독액, 곰팡이, 동물의 털 또는 집 먼지 진드기(D.farinae 또는 D.pteronyssinus)와 같은 물질에 의해 야기되는 임의의 알레르기로부터 유도될 수 있다. 특정 양태에 있어서, 알레르겐은 디.프테로니스시우스로부터 유도된다. 여기에서 사용된 용어 알레르겐은 단일 공급원 또는 하나 보다 많은 공급원으로부터 유도될 수 있는 알레르겐의 혼합물을 포함한다.

본 발명의 추가적 양태는 (a) 알레르겐을 중합시키는 단계, (b) 알레르겐 수용액을 수성 강산 중의 티로신 용액과 혼합시키는 단계, (c) 용액의 혼합물을 중화시켜서 티로신 및 중합 알레르겐을 공동 침전시키는 단계, 및 (d) 임의적으로 생성물을 생리학적으로 허용될 수 있는 담체와 혼합시키는 단계를 포함하여, 본 발명에 따른 약제 조성물을 제조하는 방법을 제공한다.

생리학적으로 허용될 수 있는 적합한 담체는 페놀-식염 및 멸균수를 포함한다.

알레르겐은 pH 3 내지 10, 통상적으로 pH 7±1 및 0℃ 내지 100℃ 온도, 통상적으로 4℃ 내지 37℃ 온도에서 10시간 이하 동안, 예를 들어 실온에서 약 2시간 동안 수용액 중에서 글루타르알데히드와 같은 디알데히드로 처리함으로써 중합된다. 알레르겐 대 글루타르알데히드의 비는, 비록 더 높은 알레르겐 비가 더 긴 반응 시간과 함께 이용될 수 있음에도 불구하고, 통상적으로 1:25 내지 1:2 w/w, 예를 들어 약 1:4 w/w이다[참조 예:비가 3:1이며, 반응시간은 약 7시간인 EP-A-0 367 306].

그 후, 저 분자량의 생성물은 예를 들어 접선 흐름 투석과 같은 투석 또는 겔 여과에 의해 제거되고, 생성물은 냉동 건조되거나 또는 직접 다음 단계에 사용된다. 분자량 컷오프는 통상적으로 100k달톤 이상이며, 예를 들어 250k달톤 이상이고, 더욱 바람직하게는 300k달톤 이다.

그 후, 중합 과정 또는 고체의 용매화 과정에서 반응 혼합물로서 수득되는 pH 7±1의 중합 알레르겐 용액은 수성 강산 중의 티로신 용액과 혼합된다. 강산은 일반적으로 무기산이고, 바람직하게는 염산이다. 이 단계에서 사용되는 중합 알레르겐 용액은 통상적으로 0.1㎍/㎖ 내지 100㎍/㎖의 알레르겐 단백질을 함유한다. 혼합물에서 알레르겐:티로신의 비는 통상적으로 1:4 x 10⁵w/w 내지 1:4 x 10²w/w이다.

알레르겐과 티로신의 용액의 생성된 혼합물은 중화된다. 중화는 pH 범위를 4.0 내지 7.5로 조정하는 것을 의미한다. 중화 동안에 전혀 또는 단시간 이라도 용액의 pH를 7.5이상으로 현저하게 상승시키지 않는 것이 중요하다. 이런 조건은 필요에 따라 용액의 강한 교반에 의해 그리고 단지 필요한 양의 염기를 사용해서 충족될 수 있다. 혼합 및 중화 단계 동안 pH 조절을 위해 다양한 완충제를 알레르겐 용액에 첨가하는 것이 유용할 수 있다.

중화를 수행하는 특히 유용한 방법은 산 중의 티로신의 용액 및 중화 염기의 분리 스트림을 알레르겐 용액내로 흐르게 하는 것이다. 첨가된 용액의 유량은 pH의 상태에 의해, 즉 용액중 하나 또는 둘 모두의 흐름을 조절해서 반응 혼합물의 pH를 예정된 수준으로 사실상 일정하게 유지시키는 장치에 의해 조정된다. 본 발명자들은 최적 결과는 정확한 pH가 알레르겐의 성질에 따라 변할 수 있음에도 불구하고, pH를 6.5 내지 7.5의 범위내로 조절함으로써 얻어지는 것이 일반적임을 발견하였다.

중화의 결과는 티로신의 즉각적인 침전이며, 알레르겐 용액이 상기 티로신 내부 및/또는 위에 흡장 및/또는 흡착된다. 침전 후에, 혼합물은 즉시 세척되거나 또는 세척되기 전에 몇 시간 내지 하루 또는 이틀 동안 방치된다. 바람직하게는, 침전물은 가능한한 미세하게 얻어지고, 이것은 중화가 수행되는 동안, 강한 교반과 동시에 용액의 빠른 중화에 의해 성취될수 있다.

생성된 침전물은 탈감작 요법에 사용하기에 적합한 주입 가능한 조성물을 제조하기 위해, 원심 분리 또는 여과에 의해 용액으로부터 제거하고, 페놀-식염과 같은 생리학적으로 허용될 수 있는 담체 또는 멸균수에 재현탁하기 전에, 예를 들어 페놀-식염으로 세척한다.

하기의 실시예는 본 발명을 예시한다:

실시예

투석 및 분별증류에 의해 부분적으로 정제된 약 2.5㎎/㎖ 디.프테로니스시우스 추출 단백질의 중성 용액을 같은 부피의 1% w/v 글루타르알데히드를 첨가함으로서 중합시키고, 혼합물을 실온에서 약 2시간 동안 교반시켰다. 반응을 같은 부피의 2% w/v 글리신을 첨가해서 억제시키고, 혼합물을 실온에서 추가로 1시간 동안 교반시켰다. 막을 가로지르는 투석여과로 300k 달톤의 분자량 배제로 저 분자량 물질을 제거시켰다. 그 후, 혼합물을 멸균 여과시키고 냉동 건조시켰다.

중합 알레르겐의 용액을 멸균 여과된 용액으로부터 직접 제조하거나 냉동 건조 고체의 재구성에 의해 제조하였다. 이 용액은 pH 7±1 인산염 완충액 중의 10㎍/㎖를 포함한다. 알레르겐 용액을 HCl 중의 L-티로신 1 부피(100㎖ 3.4M HCl에 24g L-티로신을 용해시킴으로 제조된) 및 3.2M NaOH의 1 부피를 알레르겐의 4 부피에 동시에 첨가하면서, 강하게 교반시켜서 티로신과 공동침전시켰다. 이렇게 형성된 현탁액을 원심분리하고, 오염물을 제거하기 위해 완충 식염으로 반복적으로 세척하고, pH 6±1 완충 식염중에 원래 부피로 재현탁시켰다.

Claims (7)

1. 티로신과 중합 알레르겐을 포함하는 약제 조성물.
2. 제 1 항에 있어서, 알레르겐이 티로신으로 피복되고/되거나 티로신에 흡착되는 조성물.
3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 알레르겐이 디.프테로니스시우스로부터 유도된 조성물.
4. (a) 알레르겐을 중합시키는 단계, (b) 알레르겐 수용액을 수성 강산 중의 티로신 용액과 혼합시키는 단계, (c) 용액의 혼합물을 중화시켜서 티로신과 중합 알레르겐을 공동 침전시키는 단계, 및 (d) 임의적으로 생성물을 생리학적으로 허용될 수 있는 담체와 혼합시키는 단계를 포함하여, 제 1항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 따른 약제 조성물을 제조하는 방법.
5. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 치료에 사용하기 위한 조성물.
6. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 알레르기 환자의 탈감작 요법에 사용하기 위한 조성물.
7. 알레르기 환자의 탈감작 요법에 사용하기 위한 약제의 제조에서 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 따른 조성물의 사용 방법.