KR102952182B1 - 리튬 이차 배터리용 전해질 - Google Patents

리튬 이차 배터리용 전해질

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Abstract

본 발명은 리튬 이차 배터리에 적합한 술포란계 전해질 조성물로서, 전해질 조성물의 총 부피(각각, 중량)에 대하여 39.0 부피% ≤ x ≤ 47.5 부피%의 양(x)의 리튬 비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드(LiTFSI), 0 < y ≤ 14.0 중량%의 양과 등가인 0 < y ≤ 15.0 부피%의 양(y)의 플루오로에틸렌 카보네이트(FEC) 및 술포란을 포함하며, SL/LiTFSI는 2 ≤ z ≤ 3.5의 몰비(z)로 포함되는 것인 전해질 조성물, 그리고 리튬 이차 배터리 셀에서의 그의 적용에 관한 것이다.

Description

리튬 이차 배터리용 전해질
본 발명은 리튬 금속계 배터리 또는 리튬 이온 배터리를 위한 전해질 조성물에 관한 것이다. 특히, 본 발명은 리튬 이차 배터리에 적합한 전해질 조성물로서, 전해질 조성물의 총 부피(각각, 중량)에 대하여 39.0 부피% ≤ x ≤ 47.5 부피%의 양(x)의 리튬 비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드(LiTFSI), 1.0 ≤ y ≤ 14.0 중량%의 양과 등가인 1.0 ≤ y ≤ 15.0 부피%의 양(y)의 플루오로에틸렌 카보네이트(FEC)를 포함하고, 전해질의 나머지 부피는 술포란(SL)과 같은 적합한 용매로 구성되며, SL/LiTFSI는 2.0 ≤ z ≤ 3.5의 몰비(z)로 포함되는 것인 전해질 조성물, 그리고 리튬 이차 배터리 셀에서의 그의 적용에 관한 것이다.
리튬 이온 배터리의 3가지 주요한 기능 구성요소는 애노드, 캐소드 및 전해질이다. 기존의 리튬 이온 배터리의 애노드은 탄소로부터 제조되고, 캐소드는 전이금속 산화물, 예컨대 코발트, 니켈, 망간 등으로부터 제조되며, 전해질은 리튬염을 함유하는 비수성 용매이다. 그 밖의 리튬 이온 배터리, 예들 들어 리튬 철 인산염 캐소드에 기반한 리튬 이온 배터리도 시판되고 있다.
전해질은, 배터리가 외부 회로를 통해 전류를 흘릴 때에 캐소드과 애노드 사이에서 캐리어의 역할을 하는 리튬 이온을 전도해야 한다. 현재 사용 중인 전해질 용매는 초기 충전시에 분해되어, 전기 절연성이면서도 충분한 이온 전도성을 제공하는 고체 중간상 층을 형성한다. 이 중간상은 후속의 충전/방전 사이클에서 전해질의 추가 분해를 방지한다.
이러한 전해질 용매는 일반적으로, 유기 카보네이트, 예컨대 에틸렌 카보네이트(EC), 디메틸 카보네이트(DMC) 및 프로필렌 카보네이트(PC)의 혼합물로 이루어지고, 리튬 염은 일반적으로 헥사플루오로포스페이트(LiPF6)로 이루어진다. WO 2016/204278 A1은 다양한 리튬 염 및 술포란을 포함하는 비수성 전해질 조성물을 개시한다.
리튬 이차 배터리 시장이 급속히 확대되고 있고, 휴대형 전자기기에 적합하며 엄청난 에너지 밀도를 나타내는 작고 가벼운 배터리에 대한 수요가 증가함에 따라, 용량이 크고 높은 작동 전압에서 작동할 수 있는 안전하고 안정적인 배터리를 달성하려는 집중적인 개발이 이루어지고 있다.
휴대용 전자기기용 배터리의 용량은 주로, 작동 전압을 제한하는 전해질 안정성으로 인해 현재 안정기에 도달하였다. 현재 휴대용 전자기기에 적합한 시판 배터리의 작동 전압은 4.2 V에서 최대 4.4 V까지 다양하다. 최첨단 휴대전화와 같은 최고급 휴대용 전자기기의 경우, 적어도 4.4 V(바람직하게는 4.5 V 이하)의 작동 전압을 인가하는 배터리가 필요하다. 더욱이, 이차 리튬 이온 배터리 셀을 위한 일부 전해질 조성물은 안전 문제, 즉 인화성이라는 문제가 있다.
따라서 본 발명의 목적은, 기존의 차단 또는 작동 전압(4.4 V로 제한됨)에 비해, 바람직하게는 보다 높은 전압 범위(즉, 4.4 V보다 높은 전압)에서, 높은 쿨롱 효율(즉, 적어도 93%, 바람직하게는 적어도 98%의 쿨롱 효율)을 통해 가능해지는 우수한 사이클 수명을 나타내는(예를 들어, 높거나 우수한 사이클 수명에 충분할 수 있는) 안정적이고 안전하며 높은 에너지 밀도의 배터리를 제공하는 것이다.
이 목적은, 리튬 이차 배터리에 적합한 술포란(SL)계 전해질 조성물로서, 전해질 조성물의 총 부피(각각, 중량)에 대하여 39.0 부피% ≤ x ≤ 47.5 부피%의 양(x)의 리튬 비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드(LiTFSI), 1.0 ≤ y ≤ 14.0 중량%의 양과 등가인 1.0 ≤ y ≤ 15.0 부피%의 양(y)의 플루오로에틸렌 카보네이트(FEC)를 포함하고, 전해질의 나머지 부피는 술포란(SL)과 같은 적합한 용매로 구성되며, SL/LiTFSI는 2.0 ≤ z ≤ 3.5의 몰비(z)로 포함되는 것인 전해질 조성물에 의해 해결되었으며, 여기서 부피%는 특정 구성성분의 부피를 LiTFSI(M: 287.08 g/mol, ρ: 1.33 g/cm3), FEC(M: 106.05 g/mol, ρ: 1.45 g/cm3) 및 SL(M: 120.17 g/mol, ρ: 1.26 g/cm3)의 총 부피로 나눈 것으로서 정의된다.
도 1: 고정된 10.0 부피%의 플루오로에틸렌 카보네이트(FEC) 함량에 있어서, 술포란(SL)과 리튬 비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드(LiTFSI) 사이에 다양한 몰비와 사이클링 효율 사이의 관계에 대한 실험 결과.
도 2: 3.0∼1.0의, 술포란(SL)과 리튬 비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드(LiTFSI) 사이의 고정된 몰비에 있어서, 다양한 부피% 플루오로에틸렌 카보네이트(FEC)와 사이클링 효율 사이의 관계에 대한 실험 결과.
도 3: 실시예의 섹션 3에 기술된 절차의 전압 프로파일.
본 발명은, 리튬 이차 배터리에 적합한 술포란(SL)계 조성물로서, 전해질 조성물의 총 부피(각각, 중량)에 대하여 39.0 부피% ≤ x ≤ 47.5 부피%의 양(x)의 리튬 비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드(LiTFSI), 1.0 ≤ y ≤ 14.0 중량%의 양과 등가인 1.0 ≤ y ≤ 15.0 부피%의 양(y)의 플루오로에틸렌 카보네이트(FEC), 및 술포란(SL)을 포함하고, SL/LiTFSI는 2.0 ≤ z ≤ 3.5의 몰비(z)로 포함되는 것인 술포란계 조성물 관한 것이다.
명확성을 위해, 당업자는 본원에 기재된 성분들 각각에 대해 입수 가능한 물리적 데이터로부터, 본원에 기재된 성분들 각각의 부피% 또는 부피 백분율 및 중량% 또는 중량 백분율, 그리고 본원에 기재된 성분들 각각 사이의 몰비를 계산할 수 있다.
명확성을 위해, 본원에서 부피% 또는 부피 백분율 및 중량% 또는 중량 백분율은, 달리 명시하지 않는 한, 전해질 조성물의 총 부피를 기준으로 한다.
본 발명에 따르면, 전해질 조성물은 리튬 비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드(LiTFSI)를, 전해질 조성물의 총 부피(각각, 중량)에 대하여 37.9 중량% ≤ x' ≤ 48.9 중량%의 양과 등가인 39.0 부피% ≤ x ≤ 47.5 부피%의 양(x)으로 포함한다. LiTFSI는 널리 공지된 화합물이다(CAS: 90076-65-6). 더 바람직하게는, 전해질 조성물은 리튬 비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드(LiTFSI)를, 전해질 조성물의 총 부피(각각, 중량)에 대하여 38.1 중량% ≤ x' ≤ 48.9 중량%의 양과 등가인 39.2 부피% ≤ x ≤ 47.5 부피%의 양(x)으로 포함한다.
본 발명에 따르면, 전해질 조성물은 추가로 플루오로에틸렌 카보네이트(FEC)를, 전해질 조성물의 총 부피(각각, 중량)에 대하여 1.0 ≤ y' ≤ 14.0 중량%의 양과 등가인 1.0 ≤ y ≤ 15.0 부피%의 양(y)으로 포함한다. FEC는 널리 공지된 화합물이다(CAS: 114435-02-8).
한 실시양태에서, FEC는 조성물의 총 부피에 대하여 1.0 부피% ≤ y, 1.0 부피% < y, 2.0 부피% ≤ y, 2.0 부피% < y, 2.5 부피% ≤ y, 2.5 부피%, 5.0 부피% ≤ y, 5.0 부피% < y 또는 10.0 부피% ≤ y의 양(y)으로 존재할 수 있다. 조성물 내의 SL 및 LiTFSI의 각각의 양에 따라, 상기 전해질 조성물은, 플루오로에틸렌 카보네이트(FEC)를 조성물의 총 중량에 대하여 1.0 중량% ≤ y', 1.0 중량% < y', 2.1 중량% ≤ y', 2.1 중량% < y', 2.6 중량% ≤ y', 2.6 중량% < y', 5.2 중량% ≤ y', 5.2 중량% < y' 또는 9.8 중량% ≤ y'의 양(y')으로 포함하는 전해질 조성물에 해당한다.
한 실시양태에서, FEC는 y ≤ 15.0 부피% 또는 y < 15.0의 양(y)으로 존재할 수 있다. 조성물 내의 SL 및 LiTFSI의 각각의 양에 따라, 상기 전해질 조성물은 플루오로에틸렌 카보네이트(FEC)를 조성물의 총 중량에 대하여 약 14.0 중량% ≤ y' 또는 14.0 중량% < y의 양(y')으로 포함하는 전해질 조성물에 해당한다.
바람직한 실시양태에서, FEC는 전해질 조성물의 총 부피(각각, 중량)에 대하여 9.8 ≤ y' ≤ 14.0 중량%의 양과 등가인 10.0 ≤ y ≤ 15.0 부피%의 양(y)으로 포함될 수 있다.
보다 바람직한 실시양태에서, FEC는 전해질 조성물의 총 부피(각각, 중량)에 대하여 9.8 중량%의 양(y')과 등가인 10.0 부피%의 양(y)으로 포함될 수 있다.
본 발명에 따르면, 전해질 조성물은 술포란(SL)을 추가로 포함한다. SL은 널리 공지된 화합물이다(CAS: 126-33-0).
본 발명에 따르면, 전해질 조성물은 2.0 ≤ z ≤ 3.5의 몰비(z)로 SL/LiTFSI를 포함한다.
한 실시양태에서, 전해질 조성물은 2.0 < z 또는 2.5 ≤ z의 최소 몰비(z)로 SL/LiTFSI를 포함한다.
한 실시양태에서, 전해질 조성물은 z ≤ 3.5의 최대 몰비(z)로 SL/LiTFSI를 포함한다.
바람직한 실시양태에서, SL/LiTFSI는 2.0 < z ≤ 3.5의 최대 몰비(z)로 포함될 수 있다.
더 바람직한 실시양태에서, SL/LiTFSI는 2.5 ≤ z ≤ 3.5의 몰비(z)로 포함될 수 있다.
더욱더 바람직한 실시양태에서, SL/LiTFSI는 2.5 < z < 3.5의 몰비(z)로 포함될 수 있다.
더욱더 바람직한 실시양태에서, SL/LiTFSI는 2.5 < z ≤ 3.0의 몰비(z)로 포함될 수 있다.
더욱더 바람직한 실시양태에서, SL/LiTFSI는 3의 몰비(z)로 포함될 수 있다.
특히 바람직한 실시양태에서, 전해질 조성물은 플루오로에틸렌 카보네이트(FEC)를, 전해질 조성물의 총 부피(각각, 중량)에 대하여 0 ≤ y' ≤ 14.0 중량%의 양과 등가인 10.0 ≤ y ≤ 15.0 부피%의 양(y)으로 포함하며, SL/LiTFSI를 2.5 ≤ z ≤ 3.5의 몰비(z)로 포함할 수 있다.
특히 바람직한 실시양태에서, 전해질 조성물은 플루오로에틸렌 카보네이트(FEC)를, 전해질 조성물의 총 부피(각각, 중량)에 대하여 9.8 중량%의 양(y')과 등가인 10.0 부피%의 양으로 포함하며, SL/LiTFSI를 2.5 ≤ z ≤ 3.5의 몰비(z)로 포함할 수 있다.
특히 바람직한 실시양태에서, 전해질 조성물은 플루오로에틸렌 카보네이트(FEC)를, 전해질 조성물의 총 부피(각각, 중량)에 대하여 9.8 중량%의 양(y')과 등가인 10.0 부피%의 양으로 포함하며, SL/LiTFSI를 2.5 < z ≤ 3.5의 몰비(z)로 포함할 수 있다.
특히 바람직한 실시양태에서, 전해질 조성물은 플루오로에틸렌 카보네이트(FEC)를, 전해질 조성물의 총 부피(각각, 중량)에 대하여 9.8 중량%의 양(y')과 등가인 10.0 부피%의 양으로 포함하며, SL/LiTFSI를 3.0의 몰비(z)로 포함할 수 있다.
전해질 조성물을 제조하는 방식은 특별히 제한되지 않는데, 즉, 예를 들어 성분들을 혼합함으로써 제조할 수 있다.
본 발명은 또한, 본 발명에 따른 전해질 조성물을 포함하는 리튬 이차 배터리 셀에 관한 것이다.
명확성을 위해, 리튬 이차 배터리 셀은 적어도 애노드, 캐소드 및 전해질, 그리고 선택적으로 세퍼레이터를 포함한다.
전해질은 본원에서 상술한 본 발명에 따른 전해질과 관련된다.
캐소드의 물질은 특별히 한정되지 않으며, 그의 예는 리튬 이온을 확산시킬 수 있는 구조를 갖는 전이 금속 화합물, 또는 그의 특수 금속 화합물 및 리튬 산화물을 포함한다. 구체적으로, LiCoO2, LiNiO2, LiMn2O4, LiFePO4 등을 언급할 수 있다.
캐소드는, 상기 열거한 캐소드 물질을 공지의 전도성 보조제 또는 결합제와 함께, 또는 양극 활물질을 공지의 전도성 보조제 또는 결합제와 함께, 유기 용매, 예컨대 피롤리돈으로 프레스 성형함으로써 형성할 수 있다. 이것은, 혼합물을 적용하고 알루미늄 호일과 같은 집전체에 넣은 다음에 건조함으로써 얻을 수 있다.
바람직한 실시양태에서, 캐소드는 구리 호일(캐소드) 대 리튬 호일(애노드)이다.
애노드의 물질은 리튬을 삽입 및 추출할 수 있는 물질이면 특별히 한정되지 않는다. 예를 들어, 리튬 금속, Sn-Cu, Sn-Co, Sn-Fe 또는 Sn-An 합금, 예컨대 -Ni, 금속 산화물, 예컨대 Li4Ti5O12 또는 Li5Fe2O3, 천연 흑연, 인공 흑연, 붕소화 흑연, 메조카본 마이크로비드, 탄소 재료, 예컨대 피치(pitch)계 탄소 섬유 흑연화 재료, 탄소-Si 복합재 또는 탄소 나노튜브가 있다.
세퍼레이터는, 캐소드와 애노드 사이의 단락을 방지하기 위해서 캐소드와 애노드 사이에 개재되는 것이 일반적이다. 세퍼레이터의 재료 및 형상은 특별히 제한되지 않으나, 전해질 조성물이 그를 용이하게 통과할 수 있고 세퍼레이터가 절연체이며 화학적으로 안정한 물질인 것이 바람직하다. 그의 예는 다양한 폴리머 재료로 제조된 시트 및 미세다공성 필름을 포함한다. 폴리머 재료의 구체예는 폴리올레핀계 폴리머, 니트로셀룰로오스, 폴리아크릴로니트릴, 폴리불화비닐리덴, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌을 포함한다. 전기화학적 안정성 및 화학적 안정성의 관점에서, 폴리올레핀 폴리머가 바람직하다.
바람직한 실시양태에서, 세퍼레이터는 40.0 ㎛의 두께 및 48%의 다공도를 갖는 폴리프로필렌 세퍼레이터(예컨대, Cellguard 2075-1500M)이다. 이러한 세퍼레이터는 다음의 문헌: [International Journal of Electrochemistry, Volume 2018, Article ID 1925708, 7 pages, https://doi.org/10.1155/2018/1925708]에 기술되어 있다.
본 발명의 리튬 이차 배터리의 최적 작동 전압은, 양극과 음극의 조합에 의해 특별히 한정되지 않으나, 2.4∼4.5 V의 평균 방전 전압에서 사용될 수 있다. 바람직하게는, 리튬 이차 배터리 셀은 높은 작동 전압, 즉, 4.4 V 이상, 바람직하게는 4.5 V 이하의 작동 전압을 갖는다.
실시예
1. 코인셀 제조에 대한 설명
시험될 셀은 코인 셀 유형 CR2025였다. 셀은 포지티브 케이싱, 양극(전해질에 사전 침지됨), 셀가드-세퍼레이터, 50 μL의 전해질 액적, 음극, 스페이서, 웨이브형 스프링 및 네거티브 케이싱을 이 순서로 각각의 위에 적층함으로써 제조하였다. 크림핑은 MTI 코포레이션으로부터의 수동 크림핑 프레스로 80 kg/cm2 압력에서 수행하였다.
전해질 조성물은, 술포란(SL)에 플루오로에틸렌 카보네이트(FEC)를 전해질 총 부피에 대하여 본 발명에 따른 양(y)으로 첨가하고, 리튬 비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드(LiTFSI)를 3.0 대 1.0의 SL/LiTFSI 몰비(z)로 첨가함으로써 얻는다.
2. 부동태화 프로토콜
리튬 샘플의 부동태화를 두 단계로 수행하였다. 첫째로, 상기 섹션 1에서 설명한 배터리를, 그 셀이 대칭형이도록 구성하였다(애노드와 캐소드 모두에 대해 Li 금속이 선택됨). 둘째로, 셀을 절반 사이클당 2 시간 동안 0.60 mA/cm2의 전류 밀도로 5회 사이클링하여 1.20 mAh/cm2의 용량을 생성하였다. 그 후, 셀을 분해하기 전에 12시간 동안 휴지시키고, SEI를 포함하는 부동태화된 Li 전극을 리튬 배터리로부터 추출하였다.
3. 쿨롱 효율을 측정하는 방법에 대한 설명
부동태화된 리튬 전극을 포함하는 코인 셀을 다음의 조건 하에서 수회 충방전하여 충방전 사이클 성능을 측정하였다: 쿨롱 효율을, 캐소드로서의 구리 호일 및 애노드로서의 리튬 호일로 구성된 셀 구성을 이용하여 Biologic VMP-3 전위차기(potentiostat)로 측정한다. 초기에, 일정량의 리튬 금속(3.80 mAh 용량에 해당하는 전해질 50μL당 약 1 mg)을 0.38 mA/cm2의 정전류를 이용하여 구리 호일에 도금한 후, 역전류를 0.50 V의 전위까지 적용하여 완전히 제거함으로써, Q클린을 제공하며, 이것은 도 1 및 2에서 CE첫번째 = Q클린/Q초기를 통해 첫번째 사이클 효율을 계산하는 데 사용된다.
이후, 3.80 mAh의 용량에 해당하는 리튬 금속의 전해질 약 1 mg/50 μL(두번째 Q초기)를, 동일한 전류 밀도를 이용하여 구리 호일에 도금한다.
그 후, 0.380 mA/cm2의 전류 밀도로 50 사이클(n)을 수행하였으며, 각각의 사이클은 총(3.80 mAh, Q초기) 용량(본 발명의 설정에서는 0.475 mAh)의 12.5%를 사이클링한다.
50번째 사이클이 완료된 후, 0.5 V의 차단 전압에 0.380 mA/cm2의 전류 밀도를 적용함으로써 구리 전극으로부터 남은 리튬을 제거하였다(Q최종을 얻음).
도 3은 전술한 절차의 일반적인 전압 프로파일을 도시한다.
CE는 하기 일반식을 이용하여 계산하였다.
공지된 Q사이클, Q초기 및 n에 기초하여(상기 실험의 설명을 참조), 상기 식은 다음으로 단순화될 수 있다:
4. 실험적 시험 및 결과
술포란(SL) 대 리튬 비스(트라이플루오로메탄술포닐)이미드(LiTFSI)의 몰비에 대한 사이클링 효율의 관계를 시험하기 위해서, 10 부피% FEC 함량을 일정하게 유지하면서 몰비를 2:1에서 4:1까지 0.5 단계로 변화시키고, 쿨롱 효율을 첫 번째 충방전 사이클 및 그 후속의 충방전 사이클에서 측정하였다. 실험 결과롤 도 1에 도시한다.
도 1은 전해질 조성물의 사이클링 효율이 SL/LiTFSI의 몰비에 좌우됨을 보여준다.
2:1∼4:1의 SL/LiTFS의 몰비를 갖는 본 발명에 따른 전해질의 사이클링 효율은, 90% 초과의 상당히 높은 사이클링 효율을 나타낸다.
2.5 내지 3.5의 SL/LiTFSI 몰비를 갖는 본 발명에 따른 전해질 조성물의 사이클링 효율은, 3의 SL/LiTFSI 몰비에서 최대로 최적이다.
4:1 초과의 몰비를 갖는 전해질 조성물의 사이클링 효율은, 사이클링이 불가능할 정도로 현저히 감소하였다.
플루오로에틸렌 카보네이트(FEC)의 양에 대한 사이클링 효율의 의존성을 시험하기 위해서, SL:TFSI의 몰비를 3:1로 일정하게 유지하면서 FEC의 양(전해질 조성물의 총 부피에 대한 부피 백분율을 기준으로 함)을 0 부피%에서 15 부피%까지 2.5 부피%의 단계로 변화시키고, 쿨롱 효율을 첫 번째 충방전 사이클 및 그 후속의 충방전 사이클에서 측정하였다. 실험 결과롤 도 2에 도시한다.
도 2는 전해질 조성물의 사이클링 효율이 첨가된 FEC의 양에 좌우됨을 보여준다.
몰비를 갖는 본 발명에 따른 전해질의 사이클링 효율은, 90% 초과의 상당히 높은 사이클링 효율을 나타낸다.
10 부피%, 12.5 부피% 및 15 부피%의 FEC를 갖는 본 발명에 따른 전해질 조성물의 사이클링 효율은 최적이다(12.5 부피% 및 15 부피%의 FEC에 대한 실험 결과는 10 부피%의 FEC와 동일하므로, 가독성을 위해 생략함). 15 부피% 초과의 FEC를 갖는 전해질 조성물의 사이클링 효율은 현저하게 떨어지며, 불안정한 리튬 도금 거동 및 셀 결함을 초래한다.
도 1 및 2에 나타낸 결과를 하기 표 1 및 2에 요약한다:

Claims (10)

  1. 리튬 이차 배터리에 적합한 술포란(SL)계 전해질 조성물로서,
    - 39.0 부피% ≤ x ≤ 47.5 부피%의 양(x)의 리튬 비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드(LiTFSI), 및
    - 10.0 ≤ y ≤ 15.0 부피%의 양(y)의 플루오로에틸렌 카보네이트(FEC)
    를 포함하며,
    SL/LiTFSI는 2.5 ≤ z ≤ 3.5의 몰비(z)로 포함되는 것인 전해질 조성물.
  2. 삭제
  3. 삭제
  4. 삭제
  5. 제1항에 있어서, FEC는 10.0 부피%의 양으로 포함되는 것인 전해질 조성물.
  6. 삭제
  7. 삭제
  8. 제1항에 있어서, SL/LiTFSI는 2.5 < z < 3.5의 몰비(z)로 포함되는 것인 전해질 조성물.
  9. 제1항에 있어서, SL/LiTFSI는 2.5 < z ≤ 3.0의 몰비(z)로 포함되는 것인 전해질 조성물.
  10. 제1항에 따른 전해질 조성물을 포함하는 리튬 이차 배터리 셀.
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