KR102669240B1 - 유기 광전자 소자용 화합물, 유기 광전자 소자용 조성물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치 - Google Patents
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Abstract
화학식 1 및 화학식 2의 조합으로 표현되는 유기 광전자 소자용 화합물, 이를 포함하는 유기 광전자 소자용 조성물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치에 관한 것이다.
상기 화학식 1 및 화학식 2에 대한 내용은 명세서에서 정의한 바와 같다.
상기 화학식 1 및 화학식 2에 대한 내용은 명세서에서 정의한 바와 같다.
Description
유기 광전자 소자용 화합물, 유기 광전자 소자용 조성물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치에 관한 것이다.
유기 광전자 소자(organic optoelectronic diode)는 전기 에너지와 광 에너지를 상호 전환할 수 있는 소자이다.
유기 광전자 소자는 동작 원리에 따라 크게 두 가지로 나눌 수 있다. 하나는 광 에너지에 의해 형성된 엑시톤(exciton)이 전자와 정공으로 분리되고 전자와 정공이 각각 다른 전극으로 전달되면서 전기 에너지를 발생하는 광전 소자이고, 다른 하나는 전극에 전압 또는 전류를 공급하여 전기 에너지로부터 광 에너지를 발생하는 발광 소자이다.
유기 광전자 소자의 예로는 유기 광전 소자, 유기 발광 소자, 유기 태양 전지 및 유기 감광체 드럼(organic photo conductor drum) 등을 들 수 있다.
이 중, 유기 발광 소자(organic light emitting diode, OLED)는 근래 평판 표시 장치(flat panel display device)의 수요 증가에 따라 크게 주목받고 있다. 유기 발광 소자는 전기 에너지를 빛으로 전환시키는 소자로서, 유기 발광 소자의 성능은 전극 사이에 위치하는 유기 재료에 의해 많은 영향을 받는다.
일 구현예는 고효율 및 장수명 유기 광전자 소자를 구현할 수 있는 유기 광전자 소자용 화합물을 제공한다.
다른 구현예는 상기 화합물을 포함하는 유기 광전자 소자용 조성물을 제공한다.
또 다른 구현예는 상기 화합물을 포함하는 유기 광전자 소자를 제공한다.
또 다른 구현예는 상기 유기 광전자 소자를 포함하는 표시 장치를 제공한다.
일 구현예에 따르면, 하기 화학식 1 및 화학식 2의 조합으로 표현되는 유기 광전자 소자용 화합물을 제공한다.
[화학식 1] [화학식 2]
상기 화학식 1 및 2에서,
Ar은 치환 또는 비치환된 C12 내지 C30 아릴기이고,
a1* 내지 a4*는 각각 독립적으로 연결 탄소 (C) 또는 C-Ra이고,
화학식 1의 a1* 내지 a4* 중 인접한 둘은 각각 화학식 2의 *와 연결되고,
Ra 및 R1 내지 R13은 각각 독립적으로 수소, 중수소, 시아노기, 할로겐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기이며,
R14는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기이다.
다른 구현예에 따르면, 제1 유기 광전자 소자용 화합물, 및 제2 유기 광전자 소자용 화합물을 포함하는 유기 광전자 소자용 조성물을 제공한다.
상기 제1 유기 광전자 소자용 화합물은 전술한 유기 광전자 소자용 화합물이며, 상기 제2 유기 광전자 소자용 화합물은 하기 화학식 3; 또는 하기 화학식 4 및 화학식 5의 조합으로 표현될 수 있다.
[화학식 3]
상기 화학식 3에서,
Y1 및 Y2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로고리기이고,
L1 및 L2는 각각 독립적으로 단일결합, 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴렌기이고,
Rb 및 R15 내지 R24는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 시아노기, 할로겐기, 치환 또는 비치환된 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로고리기이고,
m은 0 내지 2의 정수이고;
[화학식 4] [화학식 5]
상기 화학식 4 및 화학식 5에서,
Y3 및 Y4는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로고리기이고,
b1* 내지 b4*는 각각 독립적으로 연결 탄소 (C) 또는 C-La-Rc이고,
화학식 4의 b1* 내지 b4* 중 인접한 둘은 각각 화학식 5의 *와 연결되고,
La, L3 및 L4는 각각 독립적으로 단일결합, 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴렌기이고,
Rc 및 R25 내지 R32는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 시아노기, 할로겐기, 치환 또는 비치환된 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로고리기이다.
또 다른 구현예에 따르면, 서로 마주하는 양극과 음극, 상기 양극과 상기 음극 사이에 위치하는 적어도 1층의 유기층을 포함하고, 상기 유기층은 상기 유기 광전자 소자용 화합물 또는 유기 광전자 소자용 조성물을 포함하는 유기 광전자 소자를 제공한다.
또 다른 구현예에 따르면, 상기 유기 광전자 소자를 포함하는 표시 장치를 제공한다.
고효율 장수명 유기 광전자 소자를 구현할 수 있다.
도 1 내지 도 4는 각각 일 구현예에 따른 유기 발광 소자를 도시한 단면도이다.
이하, 본 발명의 구현예를 상세히 설명하기로 한다. 다만, 이는 예시로서 제시되는 것으로, 이에 의해 본 발명이 제한되지는 않으며 본 발명은 후술할 청구범위의 범주에 의해 정의될 뿐이다.
본 명세서에서 "치환"이란 별도의 정의가 없는 한, 치환기 또는 화합물 중의 적어도 하나의 수소가 중수소, 할로겐기, 히드록실기, 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 아민기, 니트로기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C40 실릴기, C1 내지 C30 알킬기, C1 내지 C10 알킬실릴기, C6 내지 C30 아릴실릴기, C3 내지 C30 시클로알킬기, C3 내지 C30 헤테로시클로알킬기, C6 내지 C30 아릴기, C2 내지 C30 헤테로아릴기, C1 내지 C20 알콕시기, C1 내지 C10 트리플루오로알킬기, 시아노기, 또는 이들의 조합으로 치환된 것을 의미한다.
본 발명의 일 예에서, "치환"은 치환기 또는 화합물 중의 적어도 하나의 수소가 중수소, C1 내지 C30 알킬기, C1 내지 C10 알킬실릴기, C6 내지 C30 아릴실릴기, C3 내지 C30 시클로알킬기, C3 내지 C30 헤테로시클로알킬기, C6 내지 C30 아릴기, C2 내지 C30 헤테로아릴기, 또는 시아노기로 치환된 것을 의미한다. 또한, 본 발명의 구체적인 일 예에서, "치환"은 치환기 또는 화합물 중의 적어도 하나의 수소가 중수소, C1 내지 C20 알킬기, C6 내지 C30 아릴기, 또는 시아노기로 치환된 것을 의미한다. 또한, 본 발명의 구체적인 일 예에서, "치환"은 치환기 또는 화합물 중의 적어도 하나의 수소가 중수소, C1 내지 C5 알킬기, C6 내지 C18 아릴기, 시아노기로 치환된 것을 의미한다. 또한, 본 발명의 구체적인 일 예에서, "치환"은 치환기 또는 화합물 중의 적어도 하나의 수소가 중수소, 시아노기, 메틸기, 에틸기, 프로판일기, 부틸기, 페닐기, 바이페닐기, 터페닐기 또는 나프틸기로 치환된 것을 의미한다.
본 명세서에서 "헤테로"란 별도의 정의가 없는 한, 하나의 작용기 내에 N, O, S, P 및 Si로 이루어진 군에서 선택되는 헤테로 원자를 1 내지 3개 함유하고, 나머지는 탄소인 것을 의미한다.
본 명세서에서 "아릴(aryl)기"는 탄화수소 방향족 모이어티를 하나 이상 갖는 그룹을 총괄하는 개념으로서, 탄화수소 방향족 모이어티의 모든 원소가 p-오비탈을 가지면서, 이들 p-오비탈이 공액(conjugation)을 형성하고 있는 형태, 예컨대 페닐기, 나프틸기 등을 포함하고, 2 이상의 탄화수소 방향족 모이어티들이 시그마 결합을 통하여 연결된 형태, 예컨대 바이페닐기, 터페닐기, 쿼터페닐기 등을 포함하며, 2 이상의 탄화수소 방향족 모이어티들이 직접 또는 간접적으로 융합된 비방향족 융합 고리, 예컨대 플루오레닐기 등을 포함할 수 있다.
아릴기는 모노시클릭, 폴리시클릭 또는 융합 고리 폴리시클릭(즉, 탄소원자들의 인접한 쌍들을 나눠 가지는 고리) 작용기를 포함한다.
본 명세서에서 "헤테로고리기(heterocyclic group)"는 헤테로아릴기를 포함하는 상위 개념으로서, 아릴기, 시클로알킬기, 이들의 융합고리 또는 이들의 조합과 같은 고리 화합물 내에 탄소 (C) 대신 N, O, S, P 및 Si로 이루어진 군에서 선택되는 헤테로 원자를 적어도 한 개 함유하는 것을 의미한다. 상기 헤테로고리기가 융합고리인 경우, 상기 헤테로고리기 전체 또는 각각의 고리마다 헤테로 원자를 한 개 이상 포함할 수 있다.
일 예로 "헤테로아릴(heteroaryl)기"는 아릴기 내에 N, O, S, P 및 Si로 이루어진 군에서 선택되는 헤테로 원자를 적어도 한 개 함유하는 것을 의미한다. 2 이상의 헤테로아릴기는 시그마 결합을 통하여 직접 연결되거나, 상기 헤테로아릴기가 2 이상의 고리를 포함할 경우, 2 이상의 고리들은 서로 융합될 수 있다. 상기 헤테로아릴기가 융합고리인 경우, 각각의 고리마다 상기 헤테로 원자를 1 내지 3개 포함할 수 있다.
보다 구체적으로, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기는, 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 나프틸기, 치환 또는 비치환된 안트라세닐기, 치환 또는 비치환된 페난트레닐기, 치환 또는 비치환된 나프타세닐기, 치환 또는 비치환된 피레닐기, 치환 또는 비치환된 바이페닐기, 치환 또는 비치환된 p-터페닐기, 치환 또는 비치환된 m-터페닐기, 치환 또는 비치환된 o-터페닐기, 치환 또는 비치환된 크리세닐기, 치환 또는 비치환된 트리페닐렌기, 치환 또는 비치환된 페릴레닐기, 치환 또는 비치환된 플루오레닐기, 치환 또는 비치환된 인데닐기, 치환 또는 비치환된 퓨라닐기, 또는 이들의 조합일 수 있으나, 이에 제한되지는 않는다.
보다 구체적으로, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로고리기는, 치환 또는 비치환된 티오페닐기, 치환 또는 비치환된 피롤릴기, 치환 또는 비치환된 피라졸릴기, 치환 또는 비치환된 이미다졸일기, 치환 또는 비치환된 트리아졸일기, 치환 또는 비치환된 옥사졸일기, 치환 또는 비치환된 티아졸일기, 치환 또는 비치환된 옥사디아졸일기, 치환 또는 비치환된 티아디아졸일기, 치환 또는 비치환된 피리딜기, 치환 또는 비치환된 피리미디닐기, 치환 또는 비치환된 피라지닐기, 치환 또는 비치환된 트리아지닐기, 치환 또는 비치환된 벤조퓨라닐기, 치환 또는 비치환된 벤조티오페닐기, 치환 또는 비치환된 벤즈이미다졸일기, 치환 또는 비치환된 인돌일기, 치환 또는 비치환된 퀴놀리닐기, 치환 또는 비치환된 이소퀴놀리닐기, 치환 또는 비치환된 퀴나졸리닐기, 치환 또는 비치환된 퀴녹살리닐기, 치환 또는 비치환된 나프티리디닐기, 치환 또는 비치환된 벤즈옥사진일기, 치환 또는 비치환된 벤즈티아진일기, 치환 또는 비치환된 아크리디닐기, 치환 또는 비치환된 페나진일기, 치환 또는 비치환된 페노티아진일기, 치환 또는 비치환된 페녹사진일기, 치환 또는 비치환된 카바졸일기, 치환 또는 비치환된 디벤조퓨란일기, 또는 치환 또는 비치환된 디벤조티오펜일기, 또는 이들의 조합일 수 있으나, 이에 제한되지는 않는다.
본 명세서에서, 정공 특성이란, 전기장(electric field)을 가했을 때 전자를 공여하여 정공을 형성할 수 있는 특성을 말하는 것으로, HOMO 준위를 따라 전도 특성을 가져 양극에서 형성된 정공의 발광층으로의 주입, 발광층에서 형성된 정공의 양극으로의 이동 및 발광층에서의 이동을 용이하게 하는 특성을 의미한다.
또한 전자 특성이란, 전기장을 가했을 때 전자를 받을 수 있는 특성을 말하는 것으로, LUMO 준위를 따라 전도 특성을 가져 음극에서 형성된 전자의 발광층으로의 주입, 발광층에서 형성된 전자의 음극으로의 이동 및 발광층에서의 이동을 용이하게 하는 특성을 의미한다.
이하 일 구현예에 따른 유기 광전자 소자용 화합물을 설명한다.
일 구현예에 따른 유기 광전자 소자용 화합물은 하기 화학식 1 및 화학식 2의 조합으로 표현된다.
[화학식 1] [화학식 2]
상기 화학식 1 및 2에서,
Ar은 치환 또는 비치환된 C12 내지 C30 아릴기이고,
a1* 내지 a4*는 각각 독립적으로 연결 탄소 (C) 또는 C-Ra이고,
화학식 1의 a1* 내지 a4* 중 인접한 둘은 각각 화학식 2의 *와 연결되고,
Ra 및 R1 내지 R13은 각각 독립적으로 수소, 중수소, 시아노기, 할로겐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기이며,
R14는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기이다.
화학식 1 및 화학식 2의 조합으로 표현되는 화합물은 인돌로카바졸 골격을 포함하고, 상기 인돌로카바졸의 2개의 N 방향 중 어느 하나의 방향으로 트리아진이 직접 치환되고, 다른 하나의 방향으로 치환 또는 비치환된 C12 이상의 아릴기가 치환된 구조를 갖는다.
또한, 상기 트리아진은 치환기로서 디벤조퓨란을 포함하며, 상기 디벤조퓨란은 추가로 치환 또는 비치환된 페닐기를 포함한다.
이와 같이 인돌로카바졸, 트리아진, 및 디벤조퓨란일기로 감싸는 구조로 디자인함으로써 전자 수송 영역 내 negative ion의 간섭을 최소화할 수 있으며, 이에 따라 소자의 degradation 문제를 해결할 수 있다.
특히, 인돌로카바졸의 N 방향으로 트리아진이 치환됨에 따라 C-N 결합을 형성함으로써 π-bond의 끊어짐을 유발하고, 이에 따라 HOMO 전자 구름이 확대되는 것을 막을 수 있다. 이는 효과적인 구역화를 가능하게 하여 장수명 효과를 얻을 수 있다.
상기 화학식 2는 상기 디벤조퓨란에 추가로 치환되는 치환 또는 비치환된 페닐기의 치환 위치에 따라 예컨대 하기 화학식 2-1 내지 화학식 2-4 중 어느 하나로 표현될 수 있다.
[화학식 2-1] [화학식 2-2]
[화학식 2-3] [화학식 2-4]
상기 화학식 2-1 내지 화학식 2-4에서, R5 내지 R14 및 *의 정의는 전술한 바와 같다.
상기 화학식 2-1은 예를 들어 하기 화학식 2-1-i 내지 화학식 2-1-iv 중 어느 하나로 표현될 수 있다.
[화학식 2-1-i] [화학식 2-1-ii]
[화학식 2-1-iii] [화학식 2-1-iv]
상기 화학식 2-1-i 내지 화학식 2-1-iv에서, R5 내지 R14 및 *의 정의는 전술한 바와 같다.
상기 화학식 2-2는 예를 들어 하기 화학식 2-2-i 내지 화학식 2-2-iv 중 어느 하나로 표현될 수 있다.
[화학식 2-2-i] [화학식 2-2-ii]
[화학식 2-2-iii] [화학식 2-2-iv]
상기 화학식 2-2-i 내지 화학식 2-2-iv에서, R5 내지 R14 및 *의 정의는 전술한 바와 같다.
상기 화학식 2-3은 예를 들어 하기 화학식 2-3-i 내지 화학식 2-3-iv 중 어느 하나로 표현될 수 있다.
[화학식 2-3-i] [화학식 2-3-ii]
[화학식 2-3-iii] [화학식 2-3-iv]
상기 화학식 2-3-i 내지 화학식 2-3-iv에서, R5 내지 R14 및 *의 정의는 전술한 바와 같다.
상기 화학식 2-4는 예를 들어 하기 화학식 2-4-i 내지 화학식 2-4-iv 중 어느 하나로 표현될 수 있다.
[화학식 2-4-i] [화학식 2-4-ii]
[화학식 2-4-iii] [화학식 2-4-iv]
상기 화학식 2-4-i 내지 화학식 2-4-iv에서, R5 내지 R14 및 *의 정의는 전술한 바와 같다.
일 구현예에 따른 유기 광전자 소자용 화합물은 상기 화학식 1 및 상기 화학식 2-1-i 내지 화학식 2-1-iv 중 하나의 조합으로 표현될 수 있다.
다른 일 구현예에 따른 유기 광전자 소자용 화합물은 상기 화학식 1 및 상기 화학식 2-2-ii의 조합으로 표현될 수 있다.
또 다른 일 구현예에 따른 유기 광전자 소자용 화합물은 상기 화학식 1 및 상기 화학식 2-3-i의 조합으로 표현될 수 있다.
또 다른 일 구현예에 따른 유기 광전자 소자용 화합물은 상기 화학식 1 및 상기 화학식 2-4-iv의 조합으로 표현될 수 있다.
특히, 상기 화학식 1 및 화학식 2-1-i의 조합은 디벤조퓨란일기가 1번 위치로 트리아진에 치환되고 디벤조퓨란일기의 8번 위치에 추가로 아릴기가 치환됨에 따라 steric hindrance가 발생하여 트리아진과 평면이 아닌 각도를 가지면서 입체적 구조를 형성할 수 있다.
또한, 상기 디벤조퓨란의 8번 위치에 치환기가 위치하는 경우 더욱 큰 각도를 가질 수 있고, 각도가 커질수록 분자의 shape이 구형에 더욱 가까워지며, 구형에 가까운 분자 일수록 증착 공정에서 더 조밀하게 배열할 수가 있다.
이러한 구조적 특징은 분자간의 간격을 줄어들게 하여 전자/정공의 흐름을 원활하게 할 뿐만 아니라 exciton 형성도 원활하게 하여 소자 전체적으로 저구동, 고효율, 고수명 소자를 구현할 수 있게 해준다.
따라서, 이를 적용한 유기 발광 소자의 고효율 및 장수명 특성을 구현할 수 있다.
상기 화학식 1 및 화학식 2의 조합은 인돌로카바졸의 융합 형태에 따라 하기 화학식 1A 내지 화학식 1F 중 어느 하나로 표현될 수 있다.
[화학식 1A] [화학식 1B]
[화학식 1C] [화학식 1D]
[화학식 1E] [화학식 1F]
상기 화학식 1A 내지 화학식 1F에서,
Ar, R1 내지 R14의 정의는 전술한 바와 같고,
Ra1 내지 Ra4는 각각 독립적으로 전술한 Ra의 정의와 같다.
구체적으로, 상기 화학식 1 및 화학식 2의 조합으로 표현되는 유기 광전자 소자용 화합물은 화학식 1B, 화학식 1C, 화학식 1E 및 화학식 1F 중 어느 하나로 표현될 수 있다.
더욱 구체적으로, 상기 화학식 1 및 화학식 2의 조합으로 표현되는 유기 광전자 소자용 화합물은 화학식 1B, 화학식 1C 및 화학식 1F 중 어느 하나로 표현될 수 있다.
일 예로 상기 화학식 1 및 화학식 2-1-i의 조합으로 표현될 수 있으며, 인돌로카바졸의 융합 형태에 따라 하기 화학식 1A-1 내지 화학식 1F-1 중 어느 하나로 표현될 수 있다.
[화학식 1A-1] [화학식 1B-1]
[화학식 1C-1] [화학식 1D-1]
[화학식 1E-1] [화학식 1F-1]
상기 화학식 1A-1 내지 화학식 1F-1에서,
Ar, R1 내지 R14의 정의는 전술한 바와 같고,
Ra1 내지 Ra4는 각각 독립적으로 전술한 Ra의 정의와 같다.
예컨대 상기 화학식 1B-1, 화학식 1C-1, 화학식 1E-1 및 화학식 1F-1 중 어느 하나로 표현될 수 있다.
일 실시예에서 상기 화학식 1B-1, 화학식 1C-1 및 화학식 1F-1 중 어느 하나로 표현될 수 있다.
일 예로 상기 화학식 1 및 상기 화학식 2-2-ii의 조합으로 표현될 수 있으며, 예컨대 하기 화학식 1B-2로 표현될 수 있다.
[화학식 1B-2]
상기 화학식 1B-2에서, Ar, R1 내지 R14, Ra3 및 Ra4의 정의는 전술한 바와 같다.
일 예로 상기 화학식 1 및 상기 화학식 2-3-i의 조합으로 표현될 수 있으며, 예컨대 하기 화학식 1B-3으로 표현될 수 있다.
[화학식 1B-3]
상기 화학식 1B-3에서, Ar, R1 내지 R14, Ra3 및 Ra4의 정의는 전술한 바와 같다.
일 예로 상기 화학식 1 및 상기 화학식 2-4-iv의 조합으로 표현될 수 있으며, 예컨대 하기 화학식 1B-4로 표현될 수 있다.
[화학식 1B-4]
상기 화학식 1B-4에서, Ar, R1 내지 R14, Ra3 및 Ra4의 정의는 전술한 바와 같다.
일 예로, 상기 Ar은 치환 또는 비치환된 바이페닐기, 치환 또는 비치환된 터페닐기, 치환 또는 비치환된 나프틸기, 치환 또는 비치환된 안트라세닐기, 치환 또는 비치환된 페난트레닐기, 또는 치환 또는 비치환된 트리페닐렌기일 수 있다.
구체적인 일 예로, 상기 Ar은 치환 또는 비치환된 바이페닐기, 또는 치환 또는 비치환된 터페닐기일 수 있다.
예컨대 상기 Ar은 하기 그룹 Ⅰ에 나열된 치환기에서 선택될 수 있다.
[그룹 Ⅰ]
상기 그룹 Ⅰ에서, *은 연결 지점이다.
일 예로 상기 R14는 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 바이페닐기, 치환 또는 비치환된 터페닐기, 또는 치환 또는 비치환된 나프틸기일 수 있다.
구체적인 일 예로 상기 R14는 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 바이페닐기, 또는 치환 또는 비치환된 터페닐기일 수 있다.
상기 R14가 치환되는 경우, 시아노기 또는 페닐기로 치환될 수 있다.
일 예로 상기 R9 내지 R13은 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 페닐기, 또는 치환 또는 비치환된 바이페닐기일 수 있다.
구체적인 일 예로 상기 R9 내지 R13은 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 페닐기 또는 치환 또는 비치환된 바이페닐기일 수 있다.
일 예로 상기 R1 내지 R8은 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 페닐기 또는 치환 또는 비치환된 바이페닐기일 수 있다.
구체적인 일 예로 상기 R1 내지 R8은 각각 독립적으로 수소, 중수소 또는 치환 또는 비치환된 페닐기일 수 있다.
상기 화학식 1 및 화학식 2의 조합으로 표현되는 유기 광전자 소자용 화합물의 가장 구체적인 일 실시예로는 하기 그룹 1에 나열된 화합물을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
[그룹 1]
다른 일 구현예에 따른 유기 광전자 소자용 조성물은 제1 유기 광전자 소자용 화합물, 및 제2 유기 광전자 소자용 화합물을 포함하고, 상기 제1 유기 광전자 소자용 화합물은 전술한 유기 광전자 소자용 화합물이며, 상기 제2 유기 광전자 소자용 화합물은 하기 화학식 3; 또는 하기 화학식 4 및 화학식 5의 조합으로 표현될 수 있다.
[화학식 3]
상기 화학식 3에서,
Y1 및 Y2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로고리기이고,
L1 및 L2는 각각 독립적으로 단일결합, 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴렌기이고,
Rb 및 R15 내지 R24는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 시아노기, 할로겐기, 치환 또는 비치환된 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로고리기이고,
m은 0 내지 2의 정수이고;
[화학식 4] [화학식 5]
상기 화학식 4 및 화학식 5에서,
Y3 및 Y4는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로고리기이고,
b1* 내지 b4*는 각각 독립적으로 연결 탄소 (C) 또는 C-La-Rc 이고,
화학식 4의 b1* 내지 b4* 중 인접한 둘은 각각 화학식 5의 *와 연결되고,
La, L3 및 L4는 각각 독립적으로 단일결합, 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴렌기이고,
Rc 및 R25 내지 R32는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 시아노기, 할로겐기, 치환 또는 비치환된 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로고리기이다.
상기 제2 유기 광전자 소자용 화합물은 상기 제1 유기 광전자 소자용 화합물과 함께 발광층에 사용되어 전하의 이동성을 높이고 안정성을 높임으로써 발광 효율 및 수명 특성을 개선시킬 수 있다.
일 예로, 상기 화학식 3의 Y1 및 Y2는 각각 독립적으로, 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 바이페닐기, 치환 또는 비치환된 터페닐기, 치환 또는 비치환된 나프틸기, 치환 또는 비치환된 안트라세닐기, 치환 또는 비치환된 트리페닐레닐기, 치환 또는 비치환된 카바졸일기, 치환 또는 비치환된 디벤조티오펜일기, 치환 또는 비치환된 디벤조퓨란일기, 치환 또는 비치환된 플루오레닐기, 또는 치환 또는 비치환된 피리디닐기이고,
상기 화학식 3의 L1 및 L2는 각각 독립적으로 단일 결합, 치환 또는 비치환된 페닐렌기, 또는 치환 또는 비치환된 바이페닐렌기이며,
상기 화학식 3의 R15 내지 R24는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C12 아릴기이며,
m은 0 또는 1일 수 있다.
일 예로, 상기 화학식 3의 "치환"이란, 적어도 하나의 수소가 중수소, C1 내지 C4 알킬기, C6 내지 C18 아릴기, 또는 C2 내지 C30 헤테로아릴기로 치환된 것을 의미한다.
본 발명의 구체적인 일 실시예에서, 상기 화학식 3은 하기 화학식 3-1 내지 화학식 3-15 중 하나로 표현될 수 있다.
[화학식 3-1] [화학식 3-2] [화학식 3-3]
[화학식 3-4] [화학식 3-5] [화학식 3-6]
[화학식 3-7] [화학식 3-8] [화학식 3-9]
[화학식 3-10] [화학식 3-11] [화학식 3-12]
[화학식 3-13] [화학식 3-14] [화학식 3-15]
상기 화학식 3-1 내지 화학식 3-15에서, R15 내지 R24는 각각 독립적으로 수소, 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C12 아릴기이고, *-L1-Y1 및 *-L2-Y2는 각각 독립적으로 하기 그룹 Ⅱ에 나열된 치환기 중 하나일 수 있다.
[그룹 Ⅱ]
상기 그룹 Ⅱ에서, *은 연결 지점이다.
일 실시예에서, 상기 화학식 3은 상기 화학식 3-8로 표현될 수 있다.
또한, 상기 화학식 3-8의 *-L1-Y1 및 *-L2-Y2는 각각 독립적으로 상기 그룹 Ⅱ에서 선택될 수 있으며, 예컨대 C-1, C-2, C-3, C-16 및 C-23 중 어느 하나일 수 있다.
가장 구체적인 일 실시예에서 상기 *-L1-Y1 및 *-L2-Y2는 모두 상기 그룹 Ⅱ의 C-1, C-2 또는 C-3로 표현될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
일 예로, 상기 화학식 4 및 화학식 5의 조합으로 표현되는 제2 유기 광전자 소자용 화합물은 하기 화학식 화학식 4A, 화학식 4B, 화학식 4C, 화학식 4D 및 화학식 4E 중 어느 하나로 표현될 수 있다.
[화학식 4A] [화학식 4B] [화학식 4C]
[화학식 4D] [화학식 4E]
상기 화학식 4A 내지 화학식 4E에서, Y3, Y4, L3, L4, 및 R25 내지 R32는 전술한 바와 같고,
La1 내지 La4은 전술한 L3 및 L4의 정의와 같으며,
Rc1 내지 Rc4은 전술한 R19 내지 R26의 정의와 같다.
예컨대, 상기 화학식 3 및 4의 Y3 및 Y4는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 바이페닐기, 치환 또는 비치환된 피리디닐기, 치환 또는 비치환된 카바졸일기, 치환 또는 비치환된 디벤조퓨란일기, 또는 치환 또는 비치환된 디벤조티오펜일기이고,
Rc1 내지 Rc4 및 R25 내지 R32는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 시아노기, 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 바이페닐기, 치환 또는 비치환된 피리디닐기, 치환 또는 비치환된 카바졸일기, 치환 또는 비치환된 디벤조퓨란일기, 또는 치환 또는 비치환된 디벤조티오펜일기일 수 있다.
본 발명의 구체적인 일 실시예에서, 상기 화학식 4 및 5의 Y3 및 Y4는 각각 독립적으로 하기 그룹 Ⅲ에 나열된 치환기에서 선택될 수 있다.
[그룹 Ⅲ]
상기 그룹 Ⅲ에서, *은 각각 L3 및 L4와의 연결 지점이다.
일 실시예에서, 상기 Rc1 내지 Rc4 및 R25 내지 R32는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 시아노기, 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 바이페닐기, 치환 또는 비치환된 피리디닐기, 치환 또는 비치환된 카바졸일기, 치환 또는 비치환된 디벤조퓨란일기, 또는 치환 또는 비치환된 디벤조티오펜일기일 수 있다.
예컨대 상기 Rc1 내지 Rc4 및 R25 내지 R32는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 시아노기, 또는 치환 또는 비치환된 페닐기일 수 있으며,
구체적인 일 실시예에서, 상기 Rc1 내지 Rc4은 각각 수소이고, R25 내지 R32는 각각 독립적으로 수소, 또는 페닐기일 수 있다.
본 발명의 구체적인 일 실시예에서, 상기 제2 유기 광전자 소자용 화합물은 상기 화학식 3-8로 표현될 수 있으며, 상기 화학식 3-8의 Y1 및 Y2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 바이페닐기, 치환 또는 비치환된 피리디닐기, 치환 또는 비치환된 카바졸일기, 치환 또는 비치환된 디벤조퓨란일기, 또는 치환 또는 비치환된 디벤조티오펜일기이고, L3 및 L4는 각각 독립적으로 단일결합, 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴렌기이고, R15 내지 R24은 각각 독립적으로 수소, 중수소, 시아노기, 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 바이페닐기, 치환 또는 비치환된 피리디닐기, 치환 또는 비치환된 카바졸일기, 치환 또는 비치환된 디벤조퓨란일기, 또는 치환 또는 비치환된 디벤조티오펜일기일 수 있다.
본 발명의 구체적인 다른 일 실시예에서, 상기 제2 유기 광전자 소자용 화합물은 상기 화학식 4C 또는 화학식 4D로 표현될 수 있으며, 상기 화학식 4C 및 화학식 4D의 La1 내지 La4는 단일결합이고, L3 및 L4는 각각 독립적으로 단일결합이거나 치환 또는 비치환된 C6 내지 C12 아릴렌기이고, R25 내지 R32, 및 Rc1 내지 Rc4는 각각 수소이며, Y3 및 Y4는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 바이페닐기 또는 치환 또는 비치환된 터페닐기일 수 있다.
예컨대 제2 유기 광전자 소자용 화합물은 하기 그룹 2에 나열된 화합물에서 선택된 하나일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
[그룹 2]
[A-1] [A-2] [A-3] [A-4] [A-5]
[A-6] [A-7] [A-8] [A-9] [A-10]
[A-11] [A-12] [A-13] [A-14] [A-15]
[A-16] [A-17] [A-18] [A-19] [A-20]
[A-21] [A-22] [A-23] [A-24] [A-25]
[A-26] [A-27] [A-28] [A-29] [A-30]
[A-31] [A-32] [A-33] [A-34] [A-35]
[A-36] [A-37] [A-38] [A-39] [A-40]
[A-41] [A-42] [A-43] [A-44] [A-45]
[A-46] [A-47] [A-48] [A-49] [A-50]
[A-51] [A-52] [A-53] [A-54] [A-55]
[A-56] [A-57] [A-58] [A-59] [A-60]
[A-61] [A-62] [A-63] [A-64] [A-65]
[A-66] [A-67] [A-68] [A-69] [A-70]
[A-71] [A-72] [A-73] [A-74] [A-75]
[A-76] [A-77] [A-78] [A-79] [A-80]
[A-81] [A-82] [A-83] [A-84] [A-85]
[A-86] [A-87] [A-88] [A-89] [A-90]
[A-91] [A-92] [A-93] [A-94] [A-95]
[A-96] [A-97] [A-98] [A-99] [A-100]
[A-101] [A-102] [A-103] [A-104] [A-105]
[A-106] [A-107] [A-108] [A-109] [A-110]
[A-111] [A-112] [A-113] [A-114] [A-115]
[A-116] [A-117] [A-118] [A-119] [A-120]
[A-121] [A-122] [A-123] [A-124] [A-125]
[A-126] [A-127] [A-128] [A-129] [A-130]
[A-131] [A-132] [A-133] [A-134] [A-135]
[A-136] [A-137] [A-138]
[B-1] [B-2] [B-3] [B-4]
[B-5] [B-6] [B-7] [B-8]
[B-9] [B-10] [B-11] [B-12]
[B-13] [B-14] [B-15] [B-16]
[B-17] [B-18] [B-19] [B-20]
[B-21] [B-22] [B-23] [B-24]
[B-25] [B-26] [B-27] [B-28]
[B-29] [B-30] [B-31] [B-32]
[B-33] [B-34] [B-35] [B-36]
[B-37] [B-38] [B-39] [B-40]
[B-41] [B-42] [B-43] [B-44]
[B-45] [B-46] [B-47] [B-48]
[B-49] [B-50] [B-51] [B-52]
[B-53] [B-54] [B-55] [B-56]
[B-57]
제1 유기 광전자 소자용 화합물과 제2 유기 광전자 소자용 화합물은 예컨대 1:99 내지 99:1의 중량비로 포함될 수 있다. 상기 범위로 포함됨으로써 제1 유기 광전자 소자용 화합물의 전자 수송 능력과 제2 유기 광전자 소자용 화합물의 정공 수송 능력을 이용해 적절한 중량비를 맞추어 바이폴라 특성을 구현하여 효율과 수명을 개선할 수 있다. 상기 범위 내에서 예컨대 약 10:90 내지 90:10, 약 10:90 내지 80:20의 중량비로 포함될 수 있고, 예컨대 약 10:90 내지 약 70: 30, 그리고 약 20:80 내지 약 70:30의 중량비로 포함될 수 있다. 구체적인 일 예로, 20:80, 30:70, 또는 40:60의 중량비로 포함될 수 있다.
전술한 제1 유기 광전자 소자용 화합물 및 제2 유기 광전자 소자용 화합물 외에 1종 이상의 화합물을 더 포함할 수 있다.
전술한 유기 광전자 소자용 화합물 또는 유기 광전자 소자용 조성물은 도펀트를 더 포함하는 조성물일 수 있다.
도펀트는 예컨대 인광 도펀트일 수 있고, 예컨대 적색, 녹색 또는 청색의 인광 도펀트일 수 있고, 예컨대 적색 또는 녹색 인광 도펀트일 수 있다.
도펀트는 유기 광전자 소자용 화합물 또는 조성물에 미량 혼합되어 발광을 일으키는 물질로, 일반적으로 삼중항 상태 이상으로 여기시키는 다중항 여기(multiple excitation)에 의해 발광하는 금속 착체(metal complex)와 같은 물질이 사용될 수 있다. 도펀트는 예컨대 무기, 유기, 유무기 화합물일 수 있으며, 1종 또는 2종 이상 포함될 수 있다.
도펀트의 일 예로 인광 도펀트를 들 수 있으며, 인광 도펀트의 예로는 Ir, Pt, Os, Ti, Zr, Hf, Eu, Tb, Tm, Fe, Co, Ni, Ru, Rh, Pd 또는 이들의 조합을 포함하는 유기 금속화합물을 들 수 있다. 인광 도펀트는 예컨대 하기 화학식 Z로 표현되는 화합물을 사용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
[화학식 Z]
L5MX
상기 화학식 Z에서, M은 금속이고, L5 및 X는 서로 같거나 다르며 M과 착화합물을 형성하는 리간드이다.
상기 M은 예컨대 Ir, Pt, Os, Ti, Zr, Hf, Eu, Tb, Tm, Fe, Co, Ni, Ru, Rh, Pd 또는 이들의 조합일 수 있고, 상기 L5 및 X는 예컨대 바이덴테이트 리간드일 수 있다.
전술한 유기 광전자 소자용 화합물 또는 유기 광전자 소자용 조성물은 화학기상증착과 같은 건식 성막법에 의해 형성될 수 있다.
이하 상술한 유기 광전자 소자용 화합물 또는 유기 광전자 소자용 조성물을 적용한 유기 광전자 소자를 설명한다.
유기 광전자 소자는 전기 에너지와 광 에너지를 상호 전환할 수 있는 소자이면 특별히 한정되지 않으며, 예컨대 유기 광전 소자, 유기 발광 소자, 유기 태양 전지 및 유기 감광체 드럼 등을 들 수 있다.
여기서는 유기 광전자 소자의 일 예인 유기 발광 소자를 도면을 참고하여 설명한다.
도 1 내지 도 4는 일 구현예에 따른 유기 발광 소자를 보여주는 단면도이다.
도 1을 참고하면, 일 구현예에 따른 유기 발광 소자 (100)는 서로 마주하는 양극(120)과 음극(110), 그리고 양극(120)과 음극(110) 사이에 위치하는 유기층(105)을 포함한다.
양극(120)은 예컨대 정공 주입이 원활하도록 일 함수가 높은 도전체로 만들어질 수 있으며, 예컨대 금속, 금속 산화물 및/또는 도전성 고분자로 만들어질 수 있다. 양극(120)은 예컨대 니켈, 백금, 바나듐, 크롬, 구리, 아연, 금과 같은 금속 또는 이들의 합금; 아연산화물, 인듐산화물, 인듐주석산화물(ITO), 인듐아연산화물(IZO)과 같은 금속 산화물; ZnO와 Al 또는 SnO2와 Sb와 같은 금속과 산화물의 조합; 폴리(3-메틸티오펜), 폴리(3,4-(에틸렌-1,2-디옥시)티오펜)(polyehtylenedioxythiophene: PEDOT), 폴리피롤 및 폴리아닐린과 같은 도전성 고분자 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
음극(110)은 예컨대 전자 주입이 원활하도록 일 함수가 낮은 도전체로 만들어질 수 있으며, 예컨대 금속, 금속 산화물 및/또는 도전성 고분자로 만들어질 수 있다. 음극(110)은 예컨대 마그네슘, 칼슘, 나트륨, 칼륨, 타이타늄, 인듐, 이트륨, 리튬, 가돌리늄, 알루미늄, 은, 주석, 납, 세슘, 바륨 등과 같은 금속 또는 이들의 합금; LiF/Al, LiO2/Al, LiF/Ca, LiF/Al 및 BaF2/Ca과 같은 다층 구조 물질을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
유기층(105)은 전술한 유기 광전자 소자용 화합물 또는 유기 광전자 소자용 조성물을 포함할 수 있다.
상기 유기층(105)는 발광층(130)을 포함하고, 발광층(130)은 전술한 유기 광전자 소자용 화합물 또는 유기 광전자 소자용 조성물을 포함할 수 있다.
도펀트를 더욱 포함하는 상기 유기 광전자 소자용 조성물은 예컨대 적색 발광 조성물일 수 있다.
발광층(130)은 예컨대 전술한 제1 유기 광전자 소자용 화합물과 제2 유기 광전자 소자용 화합물을 각각 인광 호스트로서 포함할 수 있다.
유기층은 발광층 외에 전하 수송 영역을 더 포함할 수 있다.
상기 전하 수송 영역은 예컨대 정공 수송 영역(140)일 수 있다.
도 2를 참고하면, 유기 발광 소자(200)는 발광층(130) 외에 정공 수송 영역 (140)을 더 포함한다. 정공 수송 영역(140)은 양극(120)과 발광층(130) 사이의 정공 주입 및/또는 정공 이동성을 더욱 높이고 전자를 차단할 수 있다. 구체적으로 상기 정공 수송 영역(140)은 양극(120)과 발광층(130) 사이의 정공 수송층, 및 상기 발광층(130)과 상기 정공 수송층 사이의 정공 수송 보조층을 포함할 수 있고, 하기 그룹 E에 나열된 화합물 중 적어도 하나는 상기 정공 수송층, 및 정공 수송 보조층 중 적어도 하나의 층에 포함될 수 있다.
[그룹 E]
상기 정공 수송 영역에는 전술한 화합물 외에도 US5061569A, JP1993-009471A, WO1995-009147A1, JP1995-126615A, JP1998-095973A 등에 기재된 공지의 화합물 및 이와 유사한 구조의 화합물도 사용될 수 있다.
또한, 상기 전하 수송 영역은 예컨대 전자 수송 영역(150)일 수 있다.
도 3을 참고하면, 유기 발광 소자(300)는 발광층(130) 외에 전자 수송 영역(150)을 더 포함한다. 전자 수송 영역(150)은 음극(110)과 발광층(130) 사이의 전자 주입 및/또는 전자 이동성을 더욱 높이고 정공을 차단할 수 있다.
구체적으로 상기 전자 수송 영역(150)은 음극(110)과 발광층(130) 사이의 전자 수송층, 및 상기 발광층(130)과 상기 전자 수송층 사이의 전자 수송 보조층을 포함할 수 있고, 하기 그룹 F에 나열된 화합물 중 적어도 하나는 상기 전자 수송층, 및 전자 수송 보조층 중 적어도 하나의 층에 포함될 수 있다.
[그룹 F]
본 발명의 일 구현예는 도 1에서와 같이 유기층(105)으로서 발광층(130)을 포함한 유기 발광 소자일 수 있다.
본 발명의 또 다른 일 구현예는 도 2에서와 같이 유기층(105)으로서 발광층(130) 외에 정공 수송 영역(140)을 포함한 유기 발광 소자일 수 있다.
본 발명의 또 다른 일 구현예는 도 3에서와 같이 유기층(105)으로서 발광층(130) 외에 전자 수송 영역(150)을 포함한 유기 발광 소자일 수 있다.
본 발명의 또 다른 일 구현예는 도 4에서와 같이 유기층(105)으로서 발광층(130) 외에 정공 수송 영역(140) 및 전자 수송 영역(150)을 포함한 유기 발광 소자일 수 있다.
본 발명의 또 다른 일 구현예에서는 도 1 내지 도 4 각각에서 유기층(105)으로서 발광층(130) 외에 추가로 전자주입층(미도시), 정공주입층(미도시) 등을 더 포함한 유기 발광 소자일 수도 있다.
유기 발광 소자(100, 200, 300, 400)는 기판 위에 양극 또는 음극을 형성한 후, 진공증착법(evaporation), 스퍼터링(sputtering), 플라즈마 도금 및 이온도금과 같은 건식성막법 등으로 유기층을 형성한 후, 그 위에 음극 또는 양극을 형성하여 제조할 수 있다.
상술한 유기 발광 소자는 유기 발광 표시 장치에 적용될 수 있다.
이하 실시예를 통하여 상술한 구현예를 보다 상세하게 설명한다. 다만 하기의 실시예는 단지 설명의 목적을 위한 것이며 권리범위를 제한하는 것은 아니다.
이하, 실시예 및 합성예에서 사용된 출발물질 및 반응물질은 특별한 언급이 없는 한, Sigma-Aldrich 社, TCI 社, tokyo chemical industry 또는 P&H tech에서 구입하였거나, 공지된 방법을 통해 합성하였다.
(유기 광전자 소자용 화합물의 제조)
합성예 1: 중간체 I-1의 합성
질소 환경에서 cyanamide(50g, 1,189mmol)을 증류수 0.2L에 녹인 후, sodium hydroxide(90.6g, 2,264mmol)와 benzamidine hydrochloride(117g, 1,132mmol)를 순서대로 천천히 넣고 상온에서 12시간 교반시켰다. 반응 완료 후 생성된 고체를 필터 하여 상온 건조시켜 중간체 I-1(148g, 90%)을 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C8H7N3: 145.0640, found: 145.
Elemental Analysis: C, 66%; H, 5%
합성예 2: 중간체 I-2의 합성
질소 환경에서 tokyo chemical industry(http://www.tcichemicals.com/)에서 구입한 2-chloro-3-fluorobenzoic acid(50g, 286mmol)을 thionylchloride 0.5L에 녹인 후, 80℃에서 1시간 동안 가열하여 환류 시켰다. 반응 완료 후 toluene 0.1L를 넣고 회전식감압농축기를 이용해 용매를 모두 제거하였다. 그리고 상온에서 진공 건조 시켜 중간체 I-2(54.3g, 99%)를 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C7H3Cl2FO: 191.9545, found: 191.
Elemental Analysis: C, 44%; H, 2%
합성예 3: 중간체 I-3의 합성
질소 환경에서 tokyo chemical industry에서 구입한 2,3-dichloroanisole(200g, 1130mmol)을 tetrahydrofuran 1L에 녹인 후, 0℃에서 sigma aldrich(http://www.sigmaaldrich.com/)에서 구입한 phenylmagnesiumbromide solution(3.0M in diethyl ether) 0.31L를 천천히 적가하였다. 반응 완료 후 반응액에 물에 포화된 ammonium chloride(75.6g, 1,413mmol)을 넣고 dichloromethane(DCM)로 추출한 다음 magnesium sulfate anhydrous로 수분을 제거한 후, 필터하고 감압 농축하였다. 이렇게 얻어진 잔사를 flash column chromatography로 분리 정제하여 중간체 I-3(471g, 50%)을 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C13H11ClO: 218.0498, found: 218.
Elemental Analysis: C, 71%; H, 5%
합성예 4: 중간체 I-4의 합성
질소 환경에서 dimethylamine solution(2.0M in THF) 0.15L와 triethylamine(60.5g, 598mmol)을 tetrahydofuran(THF) 0.5L에 녹인 후, THF 0.5L에 녹인 중간체 I-2(57.8g, 299mmol)를 0℃에서 천천히 적가하였다. 1시간 동안 교반 후 반응액에 물을 넣고 dichloromethane(DCM)으로 추출한 다음 magnesium sulfate anhydrous로 수분을 제거한 후, 필터하고 감압 농축하였다. 이렇게 얻어진 잔사를 flash column chromatography로 분리 정제하여 중간체 I-4(57.7g, 96%)를 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C9H9ClFNO: 201.0357, found: 201.
Elemental Analysis: C, 54%; H, 5%
합성예 5: 중간체 I-5의 합성
질소 환경에서 중간체 I-4(57.7g, 286mmol)를 acetonitrile(ACN) 1L에 녹인 후, 중간체 I-1(41.5g, 286mmol)과 phosphorus oxychloride(48.2g, 315mmol)을 넣고 90℃에서 2일 동안 가열하여 환류 시켰다. 반응 완료 후 생성된 고체를 여과 후 증류수와 ethanol로 세척, 및 건조하여 중간체 I-5(46.7g, 51%)를 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C15H8Cl2FN3: 319.0079, found: 319.
Elemental Analysis: C, 56%; H, 3%
합성예 6: 중간체 I-6의 합성
질소 환경에서 욱성화학(http://www.ukseung.co.kr/)에서 구입한 11-(biphenyl-4-yl)-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazole(100g, 245mmol)을 dimethylformamide(DMF) 1L에 녹인 후, 0℃에서 sodium hydride(7.05g, 294mmol) 을 넣고 교반시켰다. 1시간 후, 중간체 I-5(94.1g, 294mmol)를 넣고 1시간 동안 교반시켰다. 반응 완료 후 0℃에서 반응액에 물을 넣고 dichloromethane(DCM)로 추출한 다음 magnesium sulfate anhydrous로 수분을 제거한 후, 필터하고 감압 농축하였다. 이렇게 얻어진 잔사를 flash column chromatography로 분리 정제하여 중간체 I-6(142g, 84%)을 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C45H27ClFN5: 691.1939, found: 691.
Elemental Analysis: C, 84%; H, 4%
합성예 7: 중간체 I-7의 합성
질소 환경에서 중간체 I-6(140g, 202mmol)을 xylene 1L에 녹인 후, 여기에 bis(pinacolato)diboron(61.6g, 243mmol)와 Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)(1.85 g, 2.02mmol), Tricyclohexylphosphine(2.27g, 8.08mmol) 그리고 potassium acetate(59.5g, 606mmol)을 넣고 13시간 동안 가열하여 환류 시켰다. 반응 완료 후 반응액에 물을 넣고 dichloromethane(DCM)으로 추출한 다음 magnesium sulfate anhydrous로 수분을 제거한 후, 필터하고 감압 농축하였다. 이렇게 얻어진 잔사를 flash column chromatography로 분리 정제하여 중간체 I-7(39.6g, 25%)을 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C51H39BFN5O2: 783.3181, found: 783.
Elemental Analysis: C, 78%; H, 5%
합성예 8: 중간체 I-8의 합성
질소 환경에서 중간체 I-7(38g, 48.5mmol)을 dioxane 0.3L에 녹인 후, 여기에 중간체 I-3(15.9g, 72.7mmol)와 Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)(1.33 g, 1.46mmol), Tricyclohexylphosphine(2.04g, 7.28mmol) 그리고 potassium phosphate tribasic(30.9g, 146mmol)을 넣고 15시간 동안 가열하여 환류 시켰다. 반응 완료 후 반응액에 물을 넣고 dichloromethane(DCM)으로 추출한 다음 magnesium sulfate anhydrous로 수분을 제거한 후, 필터하고 감압 농축하였다. 이렇게 얻어진 잔사를 flash column chromatography로 분리 정제하여 중간체 I-8(22.4g, 55%)을 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C58H38FN5O: 839.3060, found: 839.
Elemental Analysis: C, 83%; H, 5%
합성예 9: 중간체 I-9의 합성
질소 환경에서 중간체 I-8(22g, 26.2mmol)과 pyridine hydrochloride(15.1g, 131mmol)을 넣고 180℃에서 12시간 동안 가열하여 환류 시켰다. 반응 완료 후 반응액에 물을 넣고 ethylacetate(EA)로 추출한 다음 magnesium sulfate anhydrous로 수분을 제거한 후, 필터하고 감압 농축하였다. 이렇게 얻어진 잔사를 flash column chromatography로 분리 정제하여 중간체 I-9(17.3g, 80%)를 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C57H36FN5O: 825.2904, found: 825.
Elemental Analysis: C, 83%; H, 4%
합성예 10: 화합물 1의 합성
질소 환경에서 중간체 I-9(10g, 12.1mmol)를 N-methyl-2-pyrrolidone(NMP) 0.1L에 녹인 후, 여기에 potassuim carbonate(3.35g, 24.2mmol)을 넣고 3시간 동안 가열하여 환류 시켰다. 반응 완료 후 용매를 증류하여 제거한 후 반응액에 물을 넣고 dichloromethane(DCM)로 추출한 다음 magnesium sulfate anhydrous로 수분을 제거한 후, 필터하고 감압 농축하였다. 이렇게 얻어진 잔사를 flash column chromatography로 분리 정제하여 화합물 1(7.51g, 77%)을 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C57H35N5O: 805.2842, found: 805.
Elemental Analysis: C, 85%; H, 4%
합성예 11: 중간체 I-10의 합성
합성예 1과 동일한 방법으로 biphenyl-4-carboximidamide hydrochloride(100g, 512mmol)을 사용하여 중간체 I-10(111g, 98%)를 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C14H11N3: 221.0953, found: 221.
Elemental Analysis: C, 76%; H, 5%
합성예 12: 중간체 I-11의 합성
합성예 5와 동일한 방법으로 중간체I-4(50g, 248mmol)와 중간체 I-10(54.9g, 248mmol)을 사용하여 중간체 I-11(93.4g, 95%)를 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C21H12Cl2FN3: 395.0392, found: 395.
Elemental Analysis: C, 64%; H, 3%
합성예 13: 중간체 I-12의 합성
합성예 6과 동일한 방법으로 욱성화학에서 구입한 11-(biphenyl-4-yl)-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazole(100g, 248mmol)와 중간체 I-11(118g, 298mmol)을 사용하여 중간체 I-12(173g, 91%)를 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C51H31ClFN5: 767.2252, found: 767.
Elemental Analysis: C, 80%; H, 4%
합성예 14: 중간체 I-13의 합성
합성예 7과 동일한 방법으로 중간체 I-12(110g, 143mmol)를 사용하여 중간체 I-13(36.9g, 30%)을 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C57H43BFN5O2: 859.3494, found: 859.
Elemental Analysis: C, 80%; H, 5%
합성예 15: 중간체 I-14의 합성
합성예 8과 동일한 방법으로 중간체 I-13(35g, 40.7mmol)과 중간체 I-3(13.4g, 61.1mmol)을 사용하여 중간체 I-14(17.9g, 48%)를 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C64H42FN5O: 915.3373, found: 915.
Elemental Analysis: C, 84%; H, 5%
합성예 16: 중간체 I-15의 합성
합성예 9와 동일한 방법으로 중간체 I-14(15g, 16.4mmol)를 사용하여 중간체 I-15(13.3g, 90%)를 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C63H40FN5O: 901.3217, found: 901.
Elemental Analysis: C, 84%; H, 4%
합성예 17: 화합물 5의 합성
합성예 10과 동일한 방법으로 중간체 I-15(10g, 11.1mmol)를 사용하여 화합물 5(7.34g, 75%)를 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C63H39N5O: 881.3155, found: 881.
Elemental Analysis: C, 86%; H, 4%
합성예 18: 중간체 I-16의 합성
합성예 6과 동일한 방법으로 욱성화학에서 구입한 11-(biphenyl-3-yl)-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazole(100g, 248mmol)와 중간체 I-11(118g, 298mmol)을 사용하여 중간체 I-16(171g, 90%)을 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C51H31ClFN5: 767.2252, found: 767.
Elemental Analysis: C, 80%; H, 4%
합성예 19: 중간체 I-17의 합성
합성예 7과 동일한 방법으로 중간체 I-16(150g, 195mmol)을 사용하여 중간체 I-17(26.5g, 23%)을 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C57H43BFN5O2: 859.3494, found: 859.
Elemental Analysis: C, 80%; H, 5%
합성예 20: 중간체 I-18의 합성
합성예 8과 동일한 방법으로 중간체 I-17(25g, 29.1mmol)과 중간체 I-3(9.54g, 43.6mmol)을 사용하여 중간체 I-18(10.4g, 39%)을 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C64H42FN5O: 915.3373, found: 915.
Elemental Analysis: C, 84%; H, 5%
합성예 21: 중간체 I-19의 합성
합성예 9와 동일한 방법으로 중간체 I-18(10g, 10.9mmol)을 사용하여 중간체 I-19(9.35g, 95%)를 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C63H40FN5O: 901.3217, found: 901.
Elemental Analysis: C, 84%; H, 4%
합성예 22: 화합물 29의 합성
합성예 10과 동일한 방법으로 중간체 I-19(9g, 9.98mmol)를 사용하여 화합물 29(6.86g, 78%)를 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C63H39N5O: 881.3155, found: 881.
Elemental Analysis: C, 86%; H, 4%
합성예 23: 중간체 I-20의 합성
특허 WO2018-095391의 합성법을 참고하여 중간체 I-20을 합성하였다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C30H20N2: 408.1626, found: 408.
Elemental Analysis: C, 88%; H, 5%
합성예 24: 중간체 I-21의 합성
질소 환경에서 중간체 I-20(100g, 245mmol)을 xylene 1L에 녹인 후, 여기에 중간체 I-11(116 g, 294 mmol), tris(diphenylideneacetone)dipalladium(o)(6.73g, 7.35mmol), tris-tert butylphosphine(5.95g, 29.4mmol) 그리고 cesium carbonte(95.8g, 294mmol)을 순차적으로 넣고 130℃에서 14시간 동안 가열하여 환류시켰다. 반응 완료 후 반응액에 물을 넣고 dichloromethane(DCM)로 추출한 다음 magnesium sulfate anhydrous로 수분을 제거한 후, 필터하고 감압 농축하였다. 이렇게 얻어진 잔사를 flash column chromatography로 분리 정제하여 중간체 I-21(122g, 65%)을 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C51H31ClFN5: 767.2252, found: 767.
Elemental Analysis: C, 80%; H, 4%
합성예 25: 중간체 I-22의 합성
합성예 7과 동일한 방법으로 중간체 I-21(120g, 156mmol)을 사용하여 중간체 I-22(34.9g, 26%)를 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C57H43BFN5O2: 859.3494, found: 859.
Elemental Analysis: C, 80%; H, 5%
합성예 26: 중간체 I-23의 합성
합성예 8과 동일한 방법으로 중간체 I-22(30g, 34.9mmol)와 중간체 I-3(11.4g, 52.3mmol)을 사용하여 중간체 I-23(9.91g, 31%)을 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C64H42FN5O: 915.3373, found: 915.
Elemental Analysis: C, 84%; H, 5%
합성예 27: 중간체 I-24의 합성
합성예 9와 동일한 방법으로 중간체 I-23(9.5g, 10.4mmol)을 사용하여 중간체 I-24(8.70g, 93%)를 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C63H40FN5O: 901.3217, found: 901.
Elemental Analysis: C, 84%; H, 4%
합성예 28: 화합물 31의 합성
합성예 10과 동일한 방법으로 중간체 I-24(8g, 8.87mmol)를 사용하여 화합물 31(5.95g, 76%)을 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C63H39N5O: 881.3155, found: 881.
Elemental Analysis: C, 86%; H, 4%
합성예 29: 중간체 I-25의 합성
특허 KR2031300의 합성법을 참고하여 중간체 I-25를 합성하였다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C30H20N2: 408.1626, found: 408.
Elemental Analysis: C, 88%; H, 5%
합성예 30: 중간체 I-26의 합성
합성예 6과 동일한 방법으로 중간체 I-25(100g, 245mmol)와 중간체 I-11(146g, 367mmol)을 사용하여 중간체 I-26(175g, 93%)을 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C51H31ClFN5: 767.2252, found: 767.
Elemental Analysis: C, 80%; H, 4%
합성예 31: 중간체 I-27의 합성
합성예 7과 동일한 방법으로 중간체 I-26(170g, 221mmol)을 사용하여 중간체 I-27(38.0g, 20%)을 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C57H43BFN5O2: 859.3494, found: 859.
Elemental Analysis: C, 80%; H, 5%
합성예 32: 중간체 I-28의 합성
합성예 8과 동일한 방법으로 중간체 I-27(35g, 40.7mmol)과 중간체 I-3(13.4g, 61.1mmol)을 사용하여 중간체 I-28(13.8g, 37%)을 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C64H42FN5O: 915.3373, found: 915.
Elemental Analysis: C, 84%; H, 5%
합성예 33: 중간체 I-29의 합성
합성예 9와 동일한 방법으로 중간체 I-28(13g, 14.2mmol)을 사용하여 중간체 I-29(11.6g, 91%)를 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C63H40FN5O: 901.3217, found: 901.
Elemental Analysis: C, 84%; H, 4%
합성예 34: 화합물 32의 합성
합성예 10과 동일한 방법으로 중간체 I-29(10g, 11.1mmol)를 사용하여 화합물 32(7.14g, 73%)를 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C63H39N5O: 881.3155, found: 881.
Elemental Analysis: C, 86%; H, 4%
합성예 35: 화합물 Host1의 합성
특허 KR10-2069310의 합성법을 참고하여 화합물 host1을 합성하였다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C51H31N5O: 729.2529, found: 729.
Elemental Analysis: C, 84%; H, 4%
합성예 36: 화합물 Host2의 합성
특허 WO2016-194604의 합성법을 참고하여 화합물 host2를 합성하였다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C45H29N5: 639.2423, found: 639.
Elemental Analysis: C, 84%; H, 5%
합성예 37: 화합물 Host3의 합성
특허 KR2018-0137772의 합성법을 참고하여 화합물 host3을 합성하였다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C57H35N5O: 805.2842, found: 805.
Elemental Analysis: C, 85%; H, 4%
합성예 38: 화합물 A-136의 합성
특허 EP3034581의 합성법을 참고하여 화합물 A-136을 합성하였다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C42H28N2: 560.2252, found: 560.
Elemental Analysis: C, 90%; H, 5%
합성예 39: 화합물 A-99의 합성
특허 KR10-2019-0000597의 합성법을 참고하여 화합물 A-99를 합성하였다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C48H32N2: 636.2565, found: 636.
Elemental Analysis: C, 91%; H, 5%
합성예 40: 화합물 A-31의 합성
특허 EP2947071의 합성법을 참고하여 화합물 HT5를 합성하였다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C48H32N2: 636.2565, found: 636.
Elemental Analysis: C, 91%; H, 5%
합성예 41: 화합물 B-4의 합성
특허 KR2031300의 합성법을 참고하여 화합물 B-4을 합성하였다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C42H28N2: 560.2252, found: 560.
Elemental Analysis: C, 90%; H, 5%
합성예 42: 화합물 B-57의 합성
특허 WO2018-095391의 합성법을 참고하여 화합물 B-57을 합성하였다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C48H32N2: 636.2565, found: 636.
Elemental Analysis: C, 91%; H, 5%
합성예 43: 중간체 I-30의 합성
질소 환경에서 tokyo chemical industry(http://www.tcichemicals.com/)에서 구입한 2,6-dimethoxyphenylboronic acid(100g, 550mmol)을 tetrahydrofuran(THF) 1.1L에 녹인 후, 여기에 2-bromo-4-chloro-1-fluorobenzene(115g, 550 mmol)와 tetrakis(triphenylphosphine)palladium(12.7g, 11.0mmol)을 넣고 교반시켰다. 그리고 물에 포화된 potassuim carbonate(190g, 1,375mmol)을 넣고 80℃에서 12시간 동안 가열하여 환류 시켰다. 반응 완료 후 반응액에 물을 넣고 dichloromethane(DCM)로 추출한 다음 magnesium sulfate anhydrous로 수분을 제거한 후, 필터하고 감압 농축하였다. 이렇게 얻어진 잔사를 flash column chromatography로 분리 정제하여 중간체 I-30(95.3g, 65%)을 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C14H12ClFO2: 266.0510, found: 266.
Elemental Analysis: C, 63%; H, 5%
합성예 44: 중간체 I-31의 합성
합성예 9와 동일한 방법으로 중간체 I-30(95g, 356mmol)을 사용하여 중간체 I-31(77.3g, 91%)을 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C12H8ClFO2: 238.0197, found: 238.
Elemental Analysis: C, 60%; H, 3%
합성예 45: 중간체 I-32의 합성
합성예 10과 동일한 방법으로 중간체 I-31(77g, 323mmol)을 사용하여 중간체 I-32(37.4g, 53%)를 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C12H7ClO2: 218.0135, found: 218.
Elemental Analysis: C, 66%; H, 3%
합성예 46: 중간체 I-33의 합성
질소 환경에서 중간체 I-32(37g, 169mmol)를 dichloromethane(DCM) 1.0L에 녹인 후, 0℃로 온도를 낮췄다. 여기에 pyridine(57.3g, 203mmol)을 넣고 30분 교반 후, tifluoromethanesulfonic anhydride(16.1g, 203mmol)을 천천히 넣고 교반시켰다. 3시간 후 반응액을 0℃로 온도를 낮춘 후 물을 30분간 천천히 넣고 dichloromethane(DCM)로 추출한 다음 magnesium sulfate anhydrous로 수분을 제거한 후, 필터하고 감압 농축하였다. 이렇게 얻어진 잔사를 flash column chromatography로 분리 정제하여 중간체 I-33(46.2g, 78%)을 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C13H6ClF3O4S: 349.9627, found: 350.
Elemental Analysis: C, 45%; H, 2%
합성예 47: 중간체 I-34의 합성
합성예 43과 동일한 방법으로 중간체 I-33(46g, 131mmol)과 phenyl boronic acid(16.0g, 131mmol)을 사용하여 중간체 I-34(34.7g, 95%)를 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C18H11ClO: 278.0498, found: 278.
Elemental Analysis: C, 78%; H, 4%
합성예 48: 중간체 I-35의 합성
합성예 7과 동일한 방법으로 중간체 I-34(34g, 122mmol)를 사용하여 중간체 I-35(33.0g, 73%)를 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C24H23BO3: 370.1740, found: 370.
Elemental Analysis: C, 78%; H, 6%
합성예 49: 중간체 I-36의 합성
합성예 43과 동일한 방법으로 중간체 I-35(33g, 89.1mmol)과 2,4-dichloro-6-phenyl-1,3,5-triazine(30.2g, 134mmol)을 사용하여 중간체 I-36(19.7g, 51%)을 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C27H16ClN3O: 433.0982, found: 433.
Elemental Analysis: C, 75%; H, 4%
합성예 50: 화합물 33의 합성
합성예 6과 동일한 방법으로 욱성화학에서 구입한 11-(biphenyl-4-yl)-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazole(10g, 24.5mmol)과 중간체 I-36(12.8g, 29.4mmol)을 사용하여 화합물 33(15.8g, 80%)을 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C57H35N5O: 805.2842, found: 805.
Elemental Analysis: C, 85%; H, 4%
합성예 51: 중간체 I-37의 합성
합성예 43과 동일한 방법으로 gemchem(http://www.ytgemchem.com)에서 구입한 4,4,5,5-tetramethyl-2-(9-phenyldibenzofuran-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane(30g, 81.0mmol)와 2,4-dichloro-6-phenyl-1,3,5-triazine(27.5g, 122mmol)을 사용하여 중간체 I-37(24.6g, 70%)을 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C27H16ClN3O: 433.0982, found: 433.
Elemental Analysis: C, 75%; H, 4%
합성예 52: 화합물 34의 합성
합성예 6과 동일한 방법으로 욱성화학에서 구입한 11-(biphenyl-4-yl)-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazole(10g, 24.5mmol)과 중간체 I-37(12.8g, 29.4mmol)을 사용하여 화합물 34(16.8g, 85%)를 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C57H35N5O: 805.2842, found: 805.
Elemental Analysis: C, 85%; H, 4%
합성예 53: 중간체 I-38의 합성
합성예 43과 동일한 방법으로 gemchem에서 구입한 4,4,5,5-tetramethyl-2-(9-phenyldibenzofuran-4-yl)-1,3,2-dioxaborolane(30g, 81.0mmol)와 2,4-dichloro-6-phenyl-1,3,5-triazine(27.5g, 122mmol)을 사용하여 중간체 I-38(21.8g, 62%)을 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C27H16ClN3O: 433.0982, found: 433.
Elemental Analysis: C, 75%; H, 4%
합성예 54: 화합물 35의 합성
합성예 6과 동일한 방법으로 욱성화학에서 구입한 11-(biphenyl-4-yl)-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazole(10g, 24.5mmol)과 중간체 I-38(12.8g, 29.4mmol)을 사용하여 화합물 35(15.1g, 78%)를 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C57H35N5O: 805.2842, found: 805.
Elemental Analysis: C, 85%; H, 4%
합성예 55: 중간체 I-39의 합성
합성예 43과 동일한 방법으로 tokyo chemical industry에서 구입한 phenyl boronic acid(50g, 410mmol)와 4,6-dibromodibenzofuran (160g, 492mmol)을 사용하여 중간체 I-39(45.1g, 34%)를 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C18H11BrO: 321.9993, found: 321.
Elemental Analysis: C, 67%; H, 3%
합성예 56: 중간체 I-40의 합성
합성예 7과 동일한 방법으로 중간체 I-39(44g, 136mmol)를 사용하여 중간체 I-40(35.3g, 70%)를 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C24H23BO3: 370.1740, found: 370.
Elemental Analysis: C, 78%; H, 6%
합성예 57: 중간체 I-41의 합성
합성예 43과 동일한 방법으로 중간체 I-40(35g, 94.5mmol)과 2,4-dichloro-6-phenyl-1,3,5-triazine(25.6g, 113mmol)을 사용하여 중간체 I-41(30.8g, 75%)을 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C27H16ClN3O: 433.0982, found: 433.
Elemental Analysis: C, 75%; H, 4%
합성예 58: 화합물 73의 합성
합성예 6과 동일한 방법으로 욱성화학에서 구입한 11-(biphenyl-4-yl)-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazole(10g, 24.5mmol)과 중간체 I-41(12.8g, 29.4mmol)을 사용하여 화합물 73(12.8g, 65%)을 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C57H35N5O: 805.2842, found: 805.
Elemental Analysis: C, 85%; H, 4%
합성예 59: 중간체 I-42의 합성
합성예 43과 동일한 방법으로 tokyo chemical industry에서 구입한 phenyl boronic acid(50g, 410mmol)와 2,8-dibromodibenzofuran (160g, 492mmol)을 사용하여 중간체 I-42(39.8g, 30%)를 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C18H11BrO: 321.9993, found: 321.
Elemental Analysis: C, 67%; H, 3%
합성예 60: 중간체 I-43의 합성
합성예 7과 동일한 방법으로 중간체 I-42(39g, 121mmol)를 사용하여 중간체 I-43(37.1g, 83%)을 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C24H23BO3: 370.1740, found: 370.
Elemental Analysis: C, 78%; H, 6%
합성예 61: 중간체 I-44의 합성
합성예 43과 동일한 방법으로 중간체 I-43(37g, 100mmol)과 2,4-dichloro-6-phenyl-1,3,5-triazine(27.2g, 120mmol)을 사용하여 중간체 I-44(26.9g, 62%)를 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C27H16ClN3O: 433.0982, found: 433.
Elemental Analysis: C, 75%; H, 4%
합성예 62: 화합물 74의 합성
합성예 6과 동일한 방법으로 욱성화학에서 구입한 11-(biphenyl-4-yl)-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazole(10g, 24.5mmol)과 중간체 I-44(12.8g, 29.4mmol)를 사용하여 화합물 74(14.0g, 71%)를 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C57H35N5O: 805.2842, found: 805.
Elemental Analysis: C, 85%; H, 4%
합성예 63: 중간체 I-46의 합성
질소 환경에서 tokyo chemical industry에서 구매한 1-bromo-4-chloro-2-methoxybenzene(50g, 226mmol)을 tetrahydrofuran(THF) 500mL에 녹인 후, -78℃로 감온하였다. 여기에 hexane에 녹아있는 n-BuLi 2.5M(108mL, 271mmol)을 10분에 걸쳐 천천히 적가한 후, 30분 후에 triisopropyl borate(51.0g, 271mmol)을 첨가하였다. 반응 완료 후, 1N HCl(271mL, 271mmol)를 첨가하여 반응액을 중화시켰다. 그리고 ethylacetate(EA)로 추출한 다음 magnesium sulfate anhydrous로 수분을 제거한 후, 얻어진 잔사를 hexane과 dichloromethane(DCM)로 불순물을 씻어내어 중간체 I-46(35.8g, 85%)을 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C7H8BClO3: 186.0255, found: 186.
Elemental Analysis: C, 45%; H, 4%
합성예 64: 중간체 I-47의 합성
합성예 43과 동일한 방법으로 중간체 I-46(35g, 188mmol)과 2-bromo-3-chloro-1-fluorobenzene(39.3g, 188mmol)을 사용하여 중간체 I-47(46.2g, 91%)을 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C13H9Cl2FO: 270.0014, found: 270.
Elemental Analysis: C, 58%; H, 3%
합성예 65: 중간체 I-48의 합성
합성예 9와 동일한 방법으로 중간체 I-47(46g, 170mmol)을 사용하여 중간체 I-48(38.4g, 88%)을 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C12H7Cl2FO: 255.9858, found: 256.
Elemental Analysis: C, 56%; H, 3%
합성예 66: 중간체 I-49의 합성
합성예 10과 동일한 방법으로 중간체 I-48(38g, 148mmol)를 사용하여 중간체 I-49(26.3g, 75%)를 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C12H6Cl2O: 235.9796, found: 236.
Elemental Analysis: C, 61%; H, 3%
합성예 67: 중간체 I-50의 합성
질소 환경에서 중간체 I-49(26g, 110 mmol)를 dioxane 0.3L에 녹인 후, 여기에 phenyl boronic acid(13.4g, 110mmol), tris(diphenylideneacetone)dipalladium(0)(1.01g, 1.1mmol), tris-tert butylphosphine(1.11g, 5.5mmol) 그리고 cesium carbonate(89.6g, 275mmol)을 순차적으로 넣고 110℃에서 8시간 동안 가열하여 환류시켰다. 반응 완료 후 반응액에 물을 넣고 dichloromethane(DCM)로 추출한 다음 magnesium sulfate anhydrous로 수분을 제거한 후, 필터하고 감압 농축하였다. 이렇게 얻어진 잔사를 flash column chromatography로 분리 정제하여 중간체 I-50(16.9g, 55%)을 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C18H11ClO: 278.0498, found: 278.
Elemental Analysis: C, 78%; H, 4%
합성예 68: 중간체 I-51의 합성
합성예 7과 동일한 방법으로 중간체 I-50(16.5g, 59.2mmol)을 사용하여 중간체 I-51(17.5g, 80%)를 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C24H23BO3: 370.1740, found: 370.
Elemental Analysis: C, 78%; H, 6%
합성예 69: 중간체 I-52의 합성
합성예 43과 동일한 방법으로 중간체 I-51(17g, 45.9mmol)과 2,4-dichloro-6-phenyl-1,3,5-triazine(12.5g, 55.1mmol)을 사용하여 중간체 I-52(14.9g, 75%)을 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C27H16ClN3O: 433.0982, found: 433.
Elemental Analysis: C, 75%; H, 4%
합성예 70: 화합물 75의 합성
합성예 6과 동일한 방법으로 욱성화학에서 구입한 11-(biphenyl-4-yl)-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazole(10g, 24.5mmol)과 중간체 I-52(12.8g, 29.4mmol)을 사용하여 화합물 75(17.0g, 86%)을 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C57H35N5O: 805.2842, found: 805.
Elemental Analysis: C, 85%; H, 4%
(유기 발광 소자의 제작)
실시예 1
ITO(Indium tin oxide)로 박막 코팅된 유리 기판을 증류수 초음파로 세척하였다. 증류수 세척이 끝나면 이소프로필 알코올, 아세톤, 메탄올 등의 용제로 초음파 세척을 하고 건조시킨 후 플라즈마 세정기로 이송시킨 다음 산소 플라즈마를 이용하여 상기 기판을 10분간 세정한 후 진공 증착기로 기판을 이송하였다. 이렇게 준비된 ITO 투명 전극을 양극으로 사용하여 ITO 기판 상부에 1% NDP-9(Novaled社로부터 시판됨)으로 도핑된 화합물 A을 진공 증착하여 1400Å 두께의 정공수송층을 형성하고 상기 정공수송층 상부에 화합물 B를 350Å의 두께로 증착하여 정공수송보조층을 형성하였다. 정공수송보조층 상부에 합성예의 화합물 1과 화합물 A-136을 호스트로 사용하고 도판트로 PhGD를 10wt%로 도핑하여 진공 증착으로 400Å 두께의 발광층을 형성하였다. 여기서 화합물 1과 화합물 A-136은 3:7의 중량비로 사용되었다. 이어서 상기 발광층 상부에 화합물 C를 50Å의 두께로 증착하여 전자수송보조층을 형성하고, 화합물 D와 Liq를 동시에 1:1의 중량비로 진공 증착하여 300Å 두께의 전자수송층을 형성하였다. 상기 전자수송층 상부에 LiQ 15Å과 Al 1200Å을 순차적으로 진공 증착하여 음극을 형성함으로써 유기발광소자를 제작하였다.
ITO/화합물A (1% NDP-9 doping, 1400Å)/화합물B (350Å)/EML[화합물 1:화합물 A-136:PhGD=3:7:10wt%)](400Å)/화합물C(50Å)/화합물D:LiQ(300Å)/LiQ(15Å)/Al(1200Å)의 구조로 제작하였다.
화합물 A: N-(biphenyl-4-yl)-9,9-dimethyl-N-(4-(9-phenyl-9H-carbazol-3-yl)phenyl)-9H-fluoren-2-amine
화합물 B: N,N-bis(9,9-dimethyl-9H-fluoren-4-yl)-9,9-spirobi(fluorene)-2-amine
화합물 C: 2-(3-(3-(9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl)phenyl)phenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine
화합물 D: 8-(4-(4,6-di(naphthalen-2-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)quinolone
[PhGD]
실시예 2
화합물 1 대신 화합물 5를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
실시예 3
화합물 1 대신 화합물 29를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
실시예 4
화합물 1 대신 화합물 31을 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
실시예 5
화합물 1 대신 화합물 32를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
실시예 6
화합물 A-136 대신 화합물 A-99를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
실시예 7
화합물 A-136 대신 화합물 A-31을 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
실시예 8
화합물 A-136 대신 화합물 B-4를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
실시예 9
화합물 A-136 대신 화합물 B-57을 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
실시예 10
화합물 1과 화합물 A-136의 중량비를 3:7에서 4:6으로 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
실시예 11
화합물 1과 화합물 A-136의 중량비를 3:7에서 2:8으로 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
실시예 12
화합물 1 대신 화합물 33을 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
실시예 13
화합물 1 대신 화합물 34를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
실시예 14
화합물 1 대신 화합물 35를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
실시예 15
화합물 1 대신 화합물 73을 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
실시예 16
화합물 1 대신 화합물 74를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
실시예 17
화합물 1 대신 화합물 75를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
비교예 1
화합물 1 대신 화합물 host1을 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
비교예 2
화합물 1 대신 화합물 host2를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
비교예 3
화합물 1 대신 화합물 host3을 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
평가
실시예 1 내지 17과 비교예 1 내지 3에 따른 유기발광소자의 구동전압, 발광효율 및 수명특성을 평가하였다.
구체적인 측정방법은 하기와 같고, 그 결과는 표 1과 같다.
(1) 전압변화에 따른 전류밀도의 변화 측정
제조된 유기발광소자에 대해, 전압을 0V 부터 10V까지 상승시키면서 전류-전압계(Keithley 2400)를 이용하여 단위소자에 흐르는 전류값을 측정하고, 측정된 전류값을 면적으로 나누어 결과를 얻었다.
(2) 전압변화에 따른 휘도변화 측정
제조된 유기발광소자에 대해, 전압을 0V 부터 10V까지 상승시키면서 휘도계(Minolta Cs-1000A)를 이용하여 그 때의 휘도를 측정하여 결과를 얻었다.
(3) 발광효율 측정
상기(1) 및 (2)로부터 측정된 휘도와 전류밀도 및 전압을 이용하여 동일 전류밀도(10 mA/cm2)의 전류 효율(cd/A)을 계산하였다.
(4) 수명 측정
휘도(cd/m2)를 24000cd/m2 로 유지하고 전류 효율(cd/A)이 97%로 감소하는 시간을 측정하여 결과를 얻었다.
(5) 구동전압 측정
전류-전압계(Keithley 2400)를 이용하여 15mA/cm2에서 각 소자의 구동전압을 측정하여 결과를 얻었다.
| No. | 화합물 |
구동전압 (V) |
색 (EL color) |
효율 (cd/A) |
수명 (T97@24K)(h) |
| 실시예 1 | 1/A-136 | 3.81 | Green | 70.1 | 60 |
| 실시예 2 | 5/A-136 | 3.75 | Green | 72.3 | 65 |
| 실시예 3 | 29/ A-136 | 3.77 | Green | 71.0 | 68 |
| 실시예 4 | 31/ A-136 | 3.85 | Green | 65.8 | 62 |
| 실시예 5 | 32/ A-136 | 3.74 | Green | 69.5 | 66 |
| 실시예 6 | 1/A-99 | 3.78 | Green | 71.0 | 59 |
| 실시예 7 | 1/A-31 | 3.85 | Green | 70.0 | 61 |
| 실시예 8 | 1/B-4 | 3.70 | Green | 68.2 | 64 |
| 실시예 9 | 1/B-57 | 3.80 | Green | 64.2 | 65 |
| 실시예 10 | 1/ A-136 | 3.75 | Green | 72.0 | 58 |
| 실시예 11 | 1/ A-136 | 3.89 | Green | 68.0 | 64 |
| 실시예 12 | 33/A-136 | 3.85 | Green | 75.5 | 60 |
| 실시예 13 | 34/A-136 | 3.80 | Green | 68.0 | 62 |
| 실시예 14 | 35/A-136 | 3.88 | Green | 65.0 | 65 |
| 실시예 15 | 73/A-136 | 3.86 | Green | 63.8 | 58 |
| 실시예 16 | 74/A-136 | 3.85 | Green | 64.1 | 60 |
| 실시예 17 | 75/A-136 | 3.89 | Green | 63.6 | 59 |
| 비교예 1 | Host1/ A-136 | 3.90 | Green | 63.0 | 58 |
| 비교예 2 | Host2/ A-136 | 3.93 | Green | 59.0 | 57 |
| 비교예 3 | Host3/ A-136 | 3.95 | Green | 55.0 | 30 |
표 1을 참고하면, 실시예 1 내지 17에 따른 유기발광소자는 비교예 1 내지 3에 따른 유기발광소자와 비교하여 구동전압, 발광효율 및 수명특성이 현저하게 개선된 것을 확인할 수 있다.
실시예들에 대하여 상세하게 설명하였지만 본 발명의 권리범위는 이에 한정되는 것은 아니고 다음의 청구 범위에서 정의하고 있는 본 발명의 기본 개념을 이용한 당업자의 여러 변형 및 개량 형태 또한 본 발명의 권리범위에 속하는 것이다.
100, 200, 300, 400: 유기 발광 소자
105: 유기층
110: 음극
120: 양극
130: 발광층
140: 정공 수송 영역
150: 전자 수송 영역
105: 유기층
110: 음극
120: 양극
130: 발광층
140: 정공 수송 영역
150: 전자 수송 영역
Claims (18)
- 하기 화학식 1B-1로 표현되는 유기 광전자 소자용 화합물:
[화학식 1B-1]
상기 화학식 1B-1에서,
Ar은 치환 또는 비치환된 C12 내지 C30 아릴기이고,
Ra3, Ra4 및 R1 내지 R13은 각각 독립적으로 수소, 중수소, 시아노기, 할로겐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기이며,
R14는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기이다. - 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 제1항에 있어서,
상기 Ar은 치환 또는 비치환된 바이페닐기, 치환 또는 비치환된 터페닐기, 치환 또는 비치환된 나프틸기, 치환 또는 비치환된 안트라세닐기, 치환 또는 비치환된 페난트레닐기, 또는 치환 또는 비치환된 트리페닐렌기인, 유기 광전자 소자용 화합물. - 제1항에 있어서,
상기 Ar은 하기 그룹 Ⅰ에 나열된 치환기에서 선택되는 하나인 유기 광전자 소자용 화합물:
[그룹 Ⅰ]
상기 그룹 Ⅰ에서, *은 연결 지점이다. - 제1항에 있어서,
상기 R14는 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 바이페닐기, 치환 또는 비치환된 터페닐기, 또는 치환 또는 비치환된 나프틸기인, 유기 광전자 소자용 화합물. - 제1항에 있어서,
상기 R9 내지 R13은 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 페닐기, 또는 치환 또는 비치환된 바이페닐기인, 유기 광전자 소자용 화합물. - 제1항에 있어서,
하기 그룹 1에 나열된 화합물 중에서 선택되는 하나인 유기 광전자 소자용 화합물:
[그룹 1]
.
- 제1 유기 광전자 소자용 화합물 및 제2 유기 광전자 소자용 화합물을 포함하고,
상기 제1 유기 광전자 소자용 화합물은 제1항에 따른 유기 광전자 소자용 화합물이며,
상기 제2 유기 광전자 소자용 화합물은 하기 화학식 3; 또는 하기 화학식 4 및 화학식 5의 조합으로 표현되는 유기 광전자 소자용 조성물:
[화학식 3]
상기 화학식 3에서,
Y1 및 Y2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로고리기이고,
L1 및 L2는 각각 독립적으로 단일결합, 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴렌기이고,
Rb 및 R15 내지 R24는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 시아노기, 할로겐기, 치환 또는 비치환된 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로고리기이고,
m은 0 내지 2의 정수이고;
[화학식 4] [화학식 5]
상기 화학식 4 및 화학식 5에서,
Y3 및 Y4는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로고리기이고,
b1* 내지 b4*는 각각 독립적으로 연결 탄소 (C) 또는 C-La-Rc 이고,
화학식 4의 b1* 내지 b4* 중 인접한 둘은 각각 화학식 5의 *와 연결되고,
La, L3 및 L4는 각각 독립적으로 단일결합, 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴렌기이고,
Rc 및 R25 내지 R32는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 시아노기, 할로겐기, 치환 또는 비치환된 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로고리기이다. - 제13항에 있어서,
상기 화학식 3은 하기 화학식 3-8로 표현되는 유기 광전자 소자용 조성물:
[화학식 3-8]
상기 화학식 3-8에서,
R15 내지 R24은 각각 독립적으로 수소, 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C12 아릴기이고,
*-L1-Y1 및 *-L2-Y2는 각각 독립적으로 하기 그룹 Ⅱ에 나열된 치환기 중 하나이며,
[그룹 Ⅱ]
상기 그룹 Ⅱ에서, *은 연결 지점이다. - 제13항에 있어서,
상기 화학식 4 및 화학식 5의 조합은 하기 화학식 4C 또는 화학식 4D로 표현되는 유기 광전자 소자용 조성물:
[화학식 4C] [화학식 4D]
상기 화학식 4C 및 화학식 4D에서,
La1 내지 La4는 단일결합이고,
L3 및 L4는 각각 독립적으로 단일결합, 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C12 아릴렌기이고,
R25 내지 R32, 및 Rc1 내지 Rc4는 각각 수소이며,
Y3 및 Y4는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 바이페닐기 또는 치환 또는 비치환된 터페닐기이다. - 서로 마주하는 양극과 음극,
상기 양극과 상기 음극 사이에 위치하는 적어도 1층의 유기층을 포함하고,
상기 유기층은 제1항 및 제8항 내지 제12항 중 어느 한 항에 따른 유기 광전자 소자용 화합물; 또는
제13항 내지 제15항 중 어느 한 항에 따른 유기 광전자 소자용 조성물을 포함하는 유기 광전자 소자. - 제16항에 있어서,
상기 유기층은 발광층을 포함하고,
상기 발광층은 상기 유기 광전자 소자용 화합물 또는 상기 유기 광전자 소자용 조성물을 포함하는 유기 광전자 소자. - 제16항에 따른 유기 광전자 소자를 포함하는 표시 장치.
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