KR102643755B1 - 감소된 잔류물을 갖는 조성물 - Google Patents

Abstract

피부에 도포되는 리브-온(leave-on) 조성물로서, 도포 후 5분 후에 개선된 낮은 잔류물 수준을 제공하고, 특정 HLB 값을 갖는 유화제 및 상기 유화제의 중량과 동일하거나 그보다 큰 중량으로 존재하는 연화제를 포함하는, 조성물.

Description

감소된 잔류물을 갖는 조성물{COMPOSITION HAVING REDUCED RESIDUE}

본 발명은 인간의 피부에 도포되는 조성물에 관한 것으로, 도포 후에, 본 조성물은 피부 상에 저수준의 잔류물을 남기고, 선택적으로 바람직한 애프터-필(after-feel)을 제공한다.

성인 및 어린이를 포함한 인간의 피부에 조성물을 도포하는 것이 바람직하다. 조성물은, 예를 들어 로션, 크림, 젤 등을 포함한다. 조성물은 피부의 보습을 돕기 위하여 피부에 도포되어, 피부 감촉을 매끄럽고 건강한 상태에 있게 한다. 전형적으로, 그러한 조성물은 피부 표면으로부터 조성물을 씻어내거나 닦아낼 필요성 없이 피부의 표면 상에 남긴다. 예를 들어, 보호자(caregiver), 예컨대 부모 또는 양육자는 로션을 규칙적으로 아기의 피부에 도포하는 것이 전형적이다. 그러한 제품이 아기를 포함한 인간의 피부에 제공하는 보습 및 장벽 보호가 요구될 수 있다.

그러나, 일부 조성물은 다수의 이유로 바람직하지 않을 수 있다. 일부 경우에, 조성물은, 조성물이 너무 두껍거나 너무 얇거나 어느 것에 기인하든 피부의 표면 상에 적절하게 펼쳐지지 않을 수 있다. 다른 경우에, 조성물은, 도포 후에 조성물이 피부의 표면 상에 원치 않는 잔류물을 남기기 때문에 바람직하지 않다.

본 발명의 조성물은, 그것이 성인 및/또는 어린이를 포함한 인간의 피부 상에 적절한 도포를 제공하고, 다른 조성물과 관련된 결점을 갖지 않는다는 점에서 적합하다. 본 발명의 조성물은 또한, 사용 후에 피부 상에 낮은 잔류물 수준을 남기면서 피부 상에의 마사지의 더 긴 지속시간을 가능하게 한다.

본 발명의 일 태양은 피부에 도포되는 리브-온(leave-on) 조성물에 관한 것으로, 본 조성물은 도포 후 5분 후에 개선된 낮은 잔류물 수준을 제공하고, 특정 HLB 값을 갖는 유화제 및 상기 유화제의 중량과 동일하거나 그보다 큰 중량으로 존재하는 연화제를 포함한다. 개선된 낮은 잔류물 수준은 피지측정기(sebumeter)에 의해 측정될 때 바람직하게는 약 40 ug/㎠ 미만이다. 본 조성물은 분말형 셀룰로스 재료를 포함한 추가 첨가제를 포함할 수 있다.

본 발명의 다른 태양에서는, 리브-온 조성물을 포유류의 피부에 도포하는 방법이 있을 수 있으며, 상기 방법에 의해, 도포 후에, 상기 피부는 개선된 낮은 잔류물 수준을 가지며, 상기 방법은 원하는 양의 조성물을 상기 피부에 도포하는 단계로서, 상기 조성물은 특정 HLB 값을 갖는 유화제 및 상기 유화제의 중량과 동일하거나 그보다 큰 중량으로 존재하는 연화제를 포함하는, 상기 단계; 및 상기 조성물을 원하는 시간 동안 상기 피부의 표면 상에 문지르는 단계를 포함한다. 개선된 낮은 잔류물 수준은 피지측정기에 의해 측정될 때 바람직하게는 약 40 ug/㎠ 미만 또는 약 30 ug/㎠ 미만이다. 본 조성물은 분말형 셀룰로스 재료를 포함한 추가 첨가제를 포함할 수 있다.

다른 실시 형태는 원하는 낮은 잔류물 수준과 조합하여 또는 그의 대안으로서 원하는 낮은 애프터-필을 제공하는 조성물을 포함한다. 원하는 성분을 갖고/갖거나 원하는 낮은 잔류물 또는 낮은 애프터-필 특성을 제공하는 조성물을 포함하는 시스템 및 키트가 또한 본 발명에 의해 제공된다.

도 1은 피부 상의 피지-유사(sebum-like) 잔류물에 대해 시험된 다양한 젤 크림의 결과를 나타낸 그래프이다.
도 2는 상이한 유화제를 갖는 2개의 크림에 대해 수행된 잔류물 시험의 결과를 나타낸 그래프이다.

본 출원에 사용되는 바와 같이, 용어 "조성물"은 성인 피부 및 소아 피부(아기 및 더 높은 연령의 어린이)를 포함한 인간 피부의 표면에 도포되기에 적합한 조성물을 지칭한다. 본 발명에서의 조성물은 로션, 크림, 젤, 또는 다른 유사한 제형을 포함할 수 있다. 본 발명의 조성물은 손가락 또는 도포 도구(application tool)로 피부의 표면 상에 원하는 양의 조성물을 문지름으로써 피부에 도포되는 것으로 의도되며, 러브드-온(rubbed-on) 조성물은 천 또는 다른 제거용 도구로 씻거나 닦음으로써 피부로부터 제거되지 않는다. 따라서, 본 발명의 조성물은 "리브-온(leave-on)" 조성물로 여겨질 수 있고, 본 조성물에는 피부 자극 성분이 없거나, 또는 조성물 내의 임의의 피부-자극 성분은 평균적인 사람의 피부가 자극되지 않도록 할 정도로 낮은 수준으로 존재한다. 그러한 "리브-온" 조성물은 로션, 크림 및 젤과 같은 다양한 제형 형태이다. 크림, 젤 및 로션의 레올로지 특성은 성분 및 제형 공정에 의해 대체로 영향을 받는다. "리브-온" 제형의 이상적인 주도(consistency)뿐만 아니라 유쾌한 것으로서의 제품의 소비자 인식은, 레오미터(rheometer)에 의해 회전 및 진동 시험에서 측정되는, 구조 또는 펼침성(spreadability)과 같은 파라미터와 함께, 감각 시험에서 직접 피부 상에서 정량적으로 결정된다. 레올로지 파라미터를 결정함으로써, 피부 제형(크림 및 로션)의 도포 거동(applicative behavior)을 평가하는 것이 가능하다. 도포될 때 피부 감촉과 상관되는 진동 측정은 피부 제형의 구조 특성을 기술하고, 점도 곡선은 피부 제형의 유동 거동 및 펼침성을 평가한다.

상세하게는, 구조는 피부 제형이 취출될 때(예를 들어, 튜브 밖으로 짜내질 때) 그의 거동의 평가에 대한, 그리고 진폭 스위프(amplitude sweep) 형태로, 진동 측정에 의해 결정되는 피부 감촉에 대한 파라미터이다. 파라미터 G′(저장 탄성률)은 샘플의 탄성 거동을 기술하는 반면, G″(손실 탄성률)은 점성 부분을 나타낸다. 선형-점탄성 범위 내에서 G′이 G″을 초과하는 경우에, 제형은 미리 설정된 주파수에서 겔-유사 거동을 나타내는데, 이는 제형이 추가 외부 힘에 의해 영향을 받을 때에만 단지 유동을 시작할 것임을 의미한다. 제형의 겔-유사 거동은 그것이 피부 상에 용이하게 도포가능하고 적하(drip off)하지 않기 때문에 바람직하다. 크림은 로션보다 더 높은 구조 강도를 가지며, 즉 크림의 저장 탄성률 및 손실 탄성률에 대한 값은 로션에 대한 값보다 명백히 더 높다. 예를 들어, 로션에 대한 G′ 값은 약 100 내지 약 400 Pa이고, 크림에 대한 G′ 값은 약 1000 Pa 내지 약 6000 Pa이다.

"리브-온" 피부 제형(예를 들어, 크림 및 로션)은 일반적으로 전단-박화(shear-thinning) 거동을 나타내며, 이는 점도 측정을 사용하여 평가될 수 있으며; 낮은 점도 값은 더 용이한 펼침성과 상관된다. 그러나, 점도는 일정값이 아니며; 그것은 전단 강도에 좌우되고, 전단율을 사용하여 기술된다. 더 높은 전단율의 피부 제형이 더 낮은 전단율의 피부 제형보다 더 신속하게 그리고 더 많은 힘으로 도포된다. 피부 크림의 점도 값은 로션보다 더 높고, 크림과 로션의 펼침성의 차이는 전단 응력이 증가함에 따라 감소될 것으로 예상된다. 예로서, 일 태양에서, 주어진 전단율(예를 들어, 10 1/s)에서, 조성물은 실온에서의 점도가 약 5 Pa·s인 로션일 수 있다. 다른 태양에서, 조성물은 실온에서의 점도가 약 1 Pa·s인 젤일 수 있다. 점도는 온도 및 전단율을 포함한 다른 파라미터에 의존적일 수 있고, 상기 언급된 값은 로션 및 젤에 대한 예시인 것으로 의도된다.

본 발명의 조성물은 피부, 특히 인간 피부에 도포된다. 본 조성물의 "사용자"는 조성물을 피부 상에 도포하는 개인이며, 이에 따라 사용자는 조성물을 그 또는 그녀 자신의 피부 상에 도포할 수 있거나, 또는 조성물을 다른 개체의 피부 상에 도포할 수 있다. 일부 경우에, 사용자는 원하는 양의 조성물을 어린이 또는 아기의 피부 표면 상에 도포한다. 일부 경우에, 사용자는 원하는 양의 조성물을 그 자신 또는 그녀 자신의 피부 표면 상에 도포한다.

본 발명의 조성물은 원하는 양의 제품을 피부 표면의 표적 영역에 걸쳐 조성물을 도포하기에 충분한 시간 동안 피부 표면 상에 온화하게 문지름으로써 피부에 도포되는 것으로 의도된다. 사용자는 제품이 가장 효과적으로 도포될 수 있도록, 느린 스위핑 모션(sweeping motion)을 사용하여 조성물을 피부 상에 도포할 것이 요구될 수 있다. 일부 경우에, 조성물을 도포하는 시간은 약 0.5분 내지 약 10분, 또는 약 0.5분 내지 약 1분이다. 일부 실시 형태에서, 도포 시간은 약 10초 또는 약 45초만큼 낮을 수 있다. 일부 태양에서, 사용자는 조성물을 도포하는 것을 중단하라는 신호를 받는데, 이는 조성물이 투명해지거나, 또는 예를 들어 건조한 느낌에 의해 또는 제품이 더 이상 존재하지 않는 느낌에 의해, 피부 내로 완전히 스며들어간 것으로 보이기 때문이다.

본 발명의 조성물은 그것이, 피부 상에 낮은 수준의 잔류물을 남기고 또한 원하는 애프터-필을 제공할 수 있는 유용한 유화제 블렌드를 포함하는 제품 및 그러한 제품의 도포 방법을 포함한다는 점에서 바람직하다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "잔류물"은 제품이 피부에 도포되고 건조되게 한 후에 피부 상에 남겨진 지성(oily)/그리시(greasy) 막(film)을 지칭한다. 하기에 논의되는 바와 같이, 잔류물의 수준은 피지측정기(sebumeter)의 사용을 통해 측정될 수 있다. 조성물을 도포하고 피부 내로 문지른 후에, 잔류물 수준은 바람직하게 낮은 것이 특히 유용하다. 특히, 사용자가 조성물을 아기의 피부에 도포하고 있을 때, 아기의 피부의 생성되는 감촉이 가능한 한 자연스럽고 무잔류감(residue-free)일 것이 요구된다. 또한, 하기에서 더 상세히 기재되는 바와 같이, 생성되는 제품은 또한 조성물을 피부 상에 문지른 후에 원하는 애프터-필을 가질 수 있다.

일부 태양에서, 본 발명은 도포 후에, 피지측정기에 의해 측정될 때, 약 40 ug/㎠ 미만으로 피부 상에 잔류물을 남기는 조성물을 포함한다. 다른 태양에서, 본 발명은 도포 후에, 피지측정기에 의해 측정될 때, 약 30 ug/㎠ 미만으로 피부 상에 잔류물을 남기는 조성물을 포함할 수 있다.

다른 태양에서, 본 발명은 바람직한 애프터-필을 갖는 조성물을 포함한다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이, "애프터-필"은 지정된 시점에서 통상 측정된, 터칭(touching)이 존재하거나 존재하지 않은 상태에서의, 조성물의 도포 후의 피부의 감촉으로서 정의된다. 애프터-필을 결정하는 한 가지 그러한 방법이 문헌[ASTM International. 2009. Standard Terminology Relating to Sensory Evaluations of Materials and Products, E253-09a. ASTM International, West Conshohocken, PA. E253-09a]에 기재되어 있다.

일부 태양에서, "애프터-필"은 손가락 TPS 센서, 예컨대 Pressure Profile Systems로부터의 것을 사용하여 애프터-필 터치력을 측정함으로써 평가될 수 있으며, 이는 하기에 더 상세히 기재되어 있다. 본 출원에 기재된 제품에 대하여, 손가락 TPS 센서에 의해 측정된, 원하는 수준의 애프터-필은 하기에 기재되어 있다.

다른 태양에서, 애프터-필은 관능 패널(sensory panel)의 훈련된 구성원에 의해 측정될 수 있으며, 이러한 구성원은 사용자에 대해 소정의 애프터-필 값을 할당할 수 있다. 예를 들어, 기술적 관능 패널(sensory descriptive panel)은 로션, 크림, 세럼, 및 연고의 평가에 사용될 수 있다. 그와 같이, 훈련된 패널리스트 팀은 한 카테고리 내의 제품을 규정하고 구별하는 속성 세트에 대해 세기 수준을 객관적으로 할당하도록 교정된다. 이러한 속성 등급 세트는 제품의 사용 경험을 기술하는 제품의 관능 프로파일을 구축하는 데 사용된다. 상세하게는, "애프터-필" 수준은 제형을 손가락에 의해 피부에 도포한 후 소정 간격, 예컨대 1분, 2분, 및/또는 5분 간격으로 측정될 수 있다. 피부 상의 재료의 양 및 그의 특성화는 도포 부위에 걸쳐 손가락을 이동시키고(drawing) 손가락과 피부 사이에서 느껴지는 애프터-필의 수준을 등급을 매김으로써 평가된다.

막으로서 기재될 수 있는, 피부 상에 남아 있는 제품, 및 애프터-필의 수준이 손가락과 피부 사이에서 느껴지는 제형의 양에 의해 결정될 수 있다. 관능 시험에서 기술되는 일부 특성은, 예를 들어 하기의 카테고리의 촉각 검출을 포함할 수 있으며, 이들은 예시적인 설명을 제공하고 제한적인 것으로 의도되지 않는다:

지성: 상부 상에의 얇은 코팅; 미끄럽고 습윤됨

그리시: 코팅이 오일보다 더 두꺼움; 끈적거리고(goopy) 왁스보다 더 연질임; 쿠션있는(cushioned) 표면

왁시(Waxy): 코팅이 오일보다 더 두꺼움; 단단한 새로운 양초 감촉; 매끄러움

실리콘: 얇은 코팅; 주름과 지문 융선(finger ridge) 내에 채워짐; 매끄럽게 미끄러짐; 파우더리(powdery)일 수 있음; 오일보다 약간 더 두꺼울 수 있음; 새로운 테플론 코팅 표면과 유사함 - 질감을 가지면서 매끄러움(예를 들어, 자기 싱크(porcelain sink)와는 다름);

파우더리: 건조, 실크 같이 미끄러지거나 습윤됨, 실크 같은 미끄러짐

기타: 상기에 정의되지 않은 감촉(예를 들어 끈적임(sticky), 글루-유사(glue-like); 고무질(rubbery); 모래질(sandy); 초크질(chalky) 등).

관능 패널은 상기 특성들 중 하나 이상에 대한 감촉을 평가하고, 상기 각각에 대해 얻어진 애프터-필 수준을 제공한다. 애프터-필 분석 및 얻어진 측정치는 제품이 도포된 후에 그것을 특성화하는 것을 돕는다. 제품은, 특히 다른 로션 또는 리브-온 바디 제품에 비하여, 전술된 특성들 중 적어도 3개, 또는 전술된 특성들 중 적어도 4개에 대해 비교적 더 낮은 점수를 가질 것이 요구된다.

일부 태양에서, 조성물은 전술된 피부 상에 원하는 낮은 수준의 잔류물을 남기면서, 또한 전술된 바와 같은 원하는 수준의 애프터-필을 제공한다. 원하는 조성물 결과는, 예를 들어, 분말형 첨가제의 선택적인 포함과 함께, 본 명세서에 기재된 유화제 및 연화제 블렌드의 사용을 통해 달성될 수 있으며, 이는 하기에 기재되는 바와 같다.

성분

본 발명의 조성물은 리브-온 피부 국소 조성물에 사용하기에 적합한 성분을 포함할 수 있다. 예로서, 일부 성분은 담체, 예컨대 물, 실리콘, 중합체, 방부제, 유화제, 연화제, 방향제, 및 다른 피부 유익제를 포함할 수 있다. 일부 태양에서, 본 조성물은 분말형 첨가제, 예컨대 셀룰로스 분말을 포함할 수 있다. 하기에 기재된 바와 같이, 유화제와 연화제의 블렌드를 사용하는 것이 특히 바람직하며, 유화제는 원하는 범위 내의 HLB 값을 갖고, 연화제는 최종 조성물의 중량 백분율을 기준으로 유화제보다 더 큰 양으로 존재한다. 리브-온 조성물은 일반적으로 알려져 있지만, 이전의 시도는 본 발명 및 결과를 달성하는 데 실패하였다.

본 출원인들은 원하는 잔류물 수준을 갖는 리브-온 제품이, 친수성-친유성 균형(hydrophilic-lipophilic balance, HLB) 값이 약 9.5 미만인 유화제를 포함한 성분들의 특정 양 및 조합을 사용함으로써 달성될 수 있음을 알아내었다. 일부 실시 형태에서, 유화제는 HLB 값이 9.0 미만이고, 일부 실시 형태에서 HLB 값은 8.0 미만이다. 유화제의 HLB 값은 3.0 초과일 것이 요구될 수 있거나, 또는 4.0 초과일 수 있다. 가장 바람직하게는, 본 조성물은 HLB 값이 9.5 초과인 유화제를 포함하지 않거나, HLB 값이 9.0 초과인 유화제를 포함하지 않거나, HLB 값이 8.0 초과인 유화제를 포함하지 않거나, HLB 값이 3.0 미만인 유화제를 포함하지 않는다. 바람직한 실시 형태에서, 본 조성물은 단지 바람직한 HLB 값을 갖는 유화제 또는 유화제들만을 포함하며, 이에 따라 상기 언급된 범위 밖의 HLB 값을 갖는 유화제를 포함하지 않는다. 유화제의 HLB 값은 분자의 상이한 영역들에 대한 값을 계산함으로써 결정될 수 있다. 유화제는 친수성 기 및 친유성 기를 함유할 수 있고, 친수성 기와 친유성 기의 중량 백분율 사이의 비율이 HLB 값으로 여겨진다. HLB 값은 유화제의 친수성 부분의 분자량을 계산하고 5로 나눔으로써 결정된다.

게다가, 유화제는 조성물의 0.20 중량% 이상의 양으로 존재하는 것이 바람직하다. 일부 태양에서, 유화제는 조성물의 0.50 중량% 이상의 양으로 존재할 수 있거나, 또는 조성물의 0.75 중량% 이상의 양으로 존재할 수 있다. 유화제는 조성물의 최대 2.0 중량%의 양으로 존재할 수 있다. 하기에 설명되는 바와 같이, 본 발명자들은 본 조성물 내의 본 유화제의 양을 0.75%에서 2.0%(중량 기준)로 증가시키는 것이 도포 후 얻어진 잔류물 수준에 대해 유익한 효과를 갖거나, 또는 실질적인 효과가 없는 것으로 밝혀졌음을 의외로 알아내었다. 실제로, 본 발명자들은 단지 낮은 수준의 유화제(예를 들어, 조성물의 0.15 중량%)를 포함하는 것이 도포 후 잔류물 수준을 증가시키는 것으로 밝혀졌음을 의외로 알아내었다. 대조적으로, 바람직한 수준 밖의 HLB 값을 갖는 유화제가 사용되었을 때, 얻어진 잔류물 수준은 더 높았으며, 이에 따라 덜 바람직하였다.

적합한 유화제는 전술된 HLB 수준을 갖는다. 원하는 HLB 값을 갖는 유화제는, 예를 들어 올리브-유래 유화제, 예컨대 올리베이트를 포함할 수 있다. 예를 들어, 하나의 적합한 유화제는 Olivem 1000(Hallstar에 의해 판매됨)을 포함하는데, 이는 세테아릴 올리베이트와 소르비탄 올리베이트의 조합이다. 다른 유화제는 프로필렌 글리콜 아이소스테아레이트, 글리콜 스테아레이트, 소르비탄 세스퀴올레에이트, 글리세릴 스테아레이트, 레시틴, 소르비탄 올레에이트, 소르비탄, 모노스테아레이트 NF, 소르비탄 스테아레이트, 소르비탄 아이소스테아레이트, 스테아레스(steareth)-2, 올레스(oleth)-2, 글리세릴 라우레이트 세테스(ceteth)-2, PEG-30 다이폴리하이드록시스테아레이트, 글리세릴 스테아레이트 SE, 소르비탄 스테아레이트, 수크로스 코코에이트, PEG-4 다이라우레이트, 메틸 글루코스 세스퀴스테아레이트, 레시틴, PEG-8 다이올레에이트, 레시틴, 소르비탄 라우레이트, PEG-40 소르비탄 페롤레에이트, 라우레스(laureth)-4, 글리세롤 모노스테아레이트, 미리스트산의 프로필렌 글리콜 에스테르, 팔미트산의 에스테르, 미리스트산의 모노글리세라이드 에스테르, 팔미트산의 모노글리세라이드 에스테르, 스테아르산의 모노글리세라이드 에스테르, 올레산의 모노글리세라이드 에스테르, 미리스트산의 에스테르, 팔미트산의 소르비탄 에스테르, 스테아르산의 소르비탄 에스테르, 올레산의 소르비탄 에스테르, 스테아르산의 에스테르, 올레산의 에스테르, 폴리옥시에틸렌 소르비톨, 밀랍 유도체, 소르비탄 세스퀴올레에이트, 소르비탄 세스퀴올레에이트, 폴리옥시에틸렌 소르비톨, 올레에이트, 글리세롤 모노스테아레이트, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 밀랍 유도체, 프로필렌 글리콜 지방산 에스테르, 소르비탄 모노올레에이트, 소르비탄 모노올레에이트, 프로필렌 글리콜 모노라우레이트, 프로필렌 글리콜 모노라우레이트, 프로필렌 글리콜 지방산 에스테르, 소르비탄 모노스테아레이트, 소르비탄 모노스테아레이트, 다이에틸렌 글리콜 모노스테아레이트, 다이에틸렌 글리콜 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 밀랍 유도체, 다이에틸렌 글리콜 지방산 에스테르, 다이에틸렌 글리콜 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 밀랍 유도체, 다이에틸렌 글리콜, 모노라우레이트(비누 무함유), 다이에틸렌 글리콜 지방산 에스테르, 다이에틸렌 글리콜 모노라우레이트(비누 무함유), 소르비탄 모노파니테이트, 소르비탄 모노파니테이트, 폴리옥시에틸렌 다이올레에이트, 테트라에틸렌 글리콜 모노올레에이트, 폴리옥시프로필렌 만니톨 다이올레에이트, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 라놀린, 올레에이트 유도체, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 라놀린 유도체, 폴리옥시프로필렌 스테아레이트, 소르비탄 모노라우레이트, 및 소르비탄 모노라우레이트를 포함할 수 있지만 이로 한정되지 않는다. 상기에 기재된 바와 같이, 본 발명에 사용되는 유화제(들)는 본 명세서에 기재된 원하는 HLB 값을 가져야 한다.

본 발명은 또한 연화제를 포함할 수 있다. 보습제로도 알려져 있는 연화제는 피부의 외층인 표피로부터의 수분 손실을 감소시킴으로써 그리고 보호막을 제공함으로써 피부를 촉촉한 상태로 유지시켜 준다. 연화제는 피부에 폐색(occlusion), 습윤화(humectation) 및 윤활을 포함한 3중 기능을 제공한다. 특히, 폐색은 피부의 표면 상에 오일 층을 제공하여 수분 손실을 지연시킨다. 습윤화는 피부의 표면이 물을 보유하는 능력을 향상시킨다. 윤활은 어떤 것이 피부에 문질러질 때 마찰을 감소시킨다.

일부 실시 형태에서, 연화제는 유화제보다 큰 양으로 존재하고, 연화제 대 유화제의 2:1 비(중량 기준)를 초과하는 양으로 존재할 수 있다. 일부 태양에서, 유화제와 연화제는 중량 기준으로 대략 동일한 양으로 존재할 수 있다. 예를 들어, 적합한 연화제는 아이소프로필 팔미테이트를 포함한다. 다른 연화제는, 예를 들어 광유, 라놀린, 바셀린, 파라핀, 밀랍, 스쿠알렌, 식물성 오일, 예컨대 코코넛유, 호호바유, 참깨유, 아몬드유, 및 면실유, 세틸 알코올, 올리브유(올레산), 트라이에틸헥사노인, 시어 버터(shea butter), 아이소프로필 미리스테이트, C12-C15 알킬 벤조에이트, 코코글리세라이드 및 코코아 버터를 포함할 수 있다. 또 다른 연화제는 마사지 오일, 예컨대 에센셜 오일 또는 담체 오일을 포함할 수 있다. 에센셜 오일은, 예를 들어 스팀 증류, 저온-압착(cold-pressing) 및 용매 추출의 식물 추출 방법의 꽃잎, 뿌리, 껍질, 줄기, 잎 및 방향족 부분으로부터의 추출물인 강한 아로마를 갖는 신 오일(thin oil)이다. 이들 에센셜 오일은 신속히 증발되어 일반적으로 피부 내로 신속히 흡수된다. 고정유(fixed oil)로도 불리는 담체 오일은 최대 유효성을 위하여 에센셜 오일을 희석시키는 데 그리고 희석되지 않은 형태로 사용될 때의 피부 자극 또는 소양감을 최소화하는 데 사용되는 식물성 오일이다. 에센셜 오일 및 담체 오일로 종종 구성된 마사지 오일은 하기를 포함하지만 이로 한정되지 않는다: 산자나무(Sea Buckthorn) 종자 오일(INCI 명칭: 히포하이 람니오이데스(Hippohae rhamnioides) 종자 오일), 석류(Pomegranate) 종자 오일(푸니카 가라나툼(Punica granatum) 종자 오일), 아르간(Argan) 오일(INCI 명칭: 아르가니아 스피노사(Argania spinosa) 너트 오일), 카멜리아(Camellia) 종자 오일(INCI 명칭: 카멜리아 올레이페라(Camellia oleifera) 종자유), 로즈마리(Rosemary) 에센셜 오일(INCI 명칭: 로스마리누 오피시날리스(Rosmarinu officinalis)), 티 트리(Tea Tree) 오일(INCI 명칭: 멜라레우카 알테르니폴리아(Melaleuca alternifolia) 잎 오일), 레시틴(INCI 명칭: 레시틴), 헬리크리섬(Helichrysum) 오일(INCI 명칭: 헬리크리숨 이탈리쿰(Helichrysum italicum) 오일), 메도우폼(Meadowfoam) 종자 오일(INCI 명칭: 림난테스 알바(Limnanthes alba) 종자 오일), 아라비카커피(Coffee Arabica) 오일(INCI 명칭: 커피 아라비카(Coffee arabica) 오일), 및 d-알파 토코페롤(비타민 E로 일반적으로 알려짐).

본 발명의 조성물은 실리콘-함유 성분, 예컨대 다이메티콘을 포함할 수 있다. 다른 것들에는 알킬메티콘, 세틸다이메티콘, 사이클로메티콘다이메티콘, 라우릴메티콘, 및 옥틸다이메티콘 에톡시글루코사이드가 포함되지만 이로 한정되지 않는다. 실리콘-함유 성분은 리브-온 조성물에 사용하기에 적합한 양으로, 예컨대 조성물의 약 1 중량% 내지 약 5 중량%로 존재할 수 있다.

본 조성물은 하나 이상의 중합체 성분을 포함할 수 있다. 예에는 아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 가교중합체, 아크릴레이트-알킬 아크릴레이트 공중합체, 가교결합된 폴리아크릴레이트 중합체(양이온성 중합체 및 비이온성 중합체를 포함함), 폴리아크릴아미드 중합체(치환된 분지형 또는 비분지형 중합체를 포함한 비이온성 폴리아크릴아미드 중합체를 포함함), 폴리아크릴아미드, 아이소파라핀 및 라우레스-7, 아크릴아미드 및 치환된 아크릴아미드와 아크릴산 및 치환된 아크릴산의 다중-블록 공중합체가 포함되지만 이로 한정되지 않는다. 중합체 성분은 임의의 원하는 양으로 존재할 수 있고, 예를 들어 조성물의 약 0.1 중량% 내지 약 2 중량%의 양으로 존재할 수 있다.

또한, 조성물 내에 방부제 및/또는 항미생물제 또는 항세균제가 포함될 수 있다. 예시적인 방부제는 페녹시에탄올을 포함한다. 하나의 그러한 적합한 방부제는 Schulke에 의해 판매되는 Euxyl PE 9010을 포함하는데, 이는 에틸헥실글리세린과 페녹시에탄올의 조합이다. 항미생물제는, 예를 들어 Symdiol 68T(Symrise에 의해 판매됨)를 포함하는데, 이는 1,2-헥산다이올, 카프릴릴 글리콜, 및 트로폴론의 블렌드이다. 방부제의 다른 비제한적인 예에는 4차 암모늄 방부제, 예컨대 폴리쿼터늄-1 및 벤잘코늄 할라이드(예를 들어, 벤잘코늄 클로라이드("BAC") 및 벤잘코늄 브로마이드), 파라벤(예를 들어, 메틸파라벤 및 프로필파라벤), 페녹시에탄올, 벤질 알코올, 클로로부탄올, 페놀, 소르브산, 티메로살 또는 이들의 조합이 포함된다. 방부제는 임의의 원하는 양으로, 예를 들어 조성물의 0.1 중량% 내지 약 2 중량%로 존재할 수 있다.

본 발명의 조성물은 하나 이상의 분말형 첨가제를 포함할 수 있으며, 이것은 조성물에 첨가되어 원하는 질감 및 피부 상에의 침착을 제공한다. 예를 들어, 분말형 첨가제는 셀룰로스 분말, 예컨대 평균 길이가 약 1 내지 약 1000 μm이고, 입자 종횡비가 약 1000 내지 약 2이고, 두께가 약 1 내지 약 1000 μm인 면 또는 펄프를 포함할 수 있다. 분말형 첨가제는 소수성, 친수성, 또는 이들의 조합일 수 있다. 일 실시 형태에서, 분말형 첨가제는 상표명 W325J White Cotton Flock(IFC에 의해 판매됨)으로 판매되는 재생 면(regenerated cotton)을 포함할 수 있다. 분말형 첨가제의 사용은 원하는 애프터-필을 제공하는 데 있어서 유익할 수 있으며, 이는 하기에 더 상세히 기재될 것이다. 따라서, 일부 태양에서, 조성물은 원하는 피부 잔류물 값 및 하기에 기재되는 애프터-필 수준을 제공할 수 있다. 분말형 첨가제는 본 발명에서 조성물의 약 0.1 중량% 내지 약 3.0 중량%, 그리고 더 바람직하게는 조성물의 약 0.5 중량% 내지 약 1.0 중량%의 양으로 존재할 수 있다. 그러나, 일부 태양에서, 분말형 첨가제는 요구되지 않을 수 있으며, 이에 따라 조성물에는 분말형 첨가제가 없을 수 있다.

조성물은 방향 오일 또는 다른 방향 성분을 포함한 방향제를 포함할 수 있거나, 또는 방향제가 없을 수 있다. 포함되는 경우, 방향제는 임의의 원하는 양으로 존재할 수 있으며, 일부 태양에서는 조성물의 약 0.01 중량% 내지 약 1.0 중량%로 존재한다. 조성물은 또한 착색제 또는 염료를 포함할 수 있거나, 또는 염료 또는 착색제가 없을 수 있다. 사용되는 경우, 염료 또는 착색제는 조성물의 약 0.01 중량% 내지 약 1.0 중량%의 양으로 존재할 수 있다.

조성물은 하기와 같은 그러나 이로 한정되지 않는 피부 유익제를 포함할 수 있다: 탈색소제; 반사제(reflectant); 아미노산 및 이들의 유도체; 항미생물제; 알러지 저해제; 항여드름제; 노화 방지제; 주름 방지제, 소독제; 진통제; 번들거림 제어제(shine-control agent); 항소양제; 국소 마취제; 모발 손실 방지제(anti-hair loss agent); 모발 성장 촉진제; 모발 성장 저해제, 항히스타민; 항감염제; 항염증제; 항콜린제; 혈관 수축제; 혈관 확장제; 창상 치유 촉진제; 펩티드, 폴리펩티드 및 단백질; 방취제 및 발한 억제제; 의약 제제; 피부 퍼밍제(skin firming agent), 비타민; 피부 미백제; 피부 다크닝제(skin darkening agent); 항진균제; 제모제; 반대 자극제(counterirritant); 치질약; 살곤충제; 박피 또는 기타 기능성 효과를 위한 효소; 효소 저해제; 덩굴 옻나무(poison ivy) 제품; 옻나무(poison oak) 제품; 화상용 제품(burn product); 기저귀 발진 방지제; 땀띠용 제제(prickly heat agent); 비타민; 허브 추출물; 비타민 A 및 그의 유도체; 플라베노이드; 센세이트(sensate); 항산화제; 모발 탈색제(hair lightener); 썬스크린; 항부종제, 네오-콜라겐 증강제(neo-collagen enhancer), 필름 형성 중합체, 킬레이팅제; 항-비듬/지루성 피부염/건선 제제; 각질용해제; 및 이들의 혼합물. 본 발명에 유용한 유익제는 그의 치료적 이익 또는 그의 상정된 작용 방식에 의해 분류될 수 있다. 그러나, 본 발명에 유용한 유익제는, 일부 상황에서는, 하나보다 많은 치료적 이익을 제공하거나 하나보다 많은 작용 방식을 통해 작용할 수 있음이 이해되어야 한다. 따라서, 본 명세서에 제공되는 특정 분류는 편의상 행해지며, 열거된 특정 응용(들)으로 유익제를 한정하는 것으로 의도되지 않는다.

본 조성물은 조성물의 의도된 두께 및 감촉을 제공하는 데 요구되는 양으로, 물을 포함한 적합한 담체를 포함해야 한다. 일부 태양에서, 담체는 조성물의 80 중량% 이상, 또는 조성물의 85 중량% 이상, 또는 조성물의 90 중량% 이상의 양으로 존재할 수 있다.

최종 조성물은 바람직하게는 인간의 피부에 도포되기에 적합한 pH를 갖고, 피부 표면에서 씻겨나가거나 닦여나가지 않고서 그러한 인간의 피부 상에 남아 있다. 따라서, pH 조절제가 조성물 내로 혼입될 수 있으며, 이에는, 예를 들어 수산화나트륨이 포함된다. 최종 조성물은 pH가 약 5.0 내지 약 6.5, 그리고 더 바람직하게는 약 5.5 내지 약 6.0일 수 있다.

잔류물 측정 기법

상기에 언급된 바와 같이, 본 발명자들은 아기 또는 소아를 포함하는 인간의 피부 표면에 도포될 수 있으며, 도포 후에 낮은 잔류물 수준을 남기는 적합한 조성물을 밝혀내었다. 잔류물은 도포 후에 피부의 표면 상에 남아 있는 재료를 지칭한다. 일부 제품은 조성물을 피부 상에 마사지하고/하거나 문지른 후에 약간의 재료를 피부 상에 남길 수 있지만, 피부 상의 지각 가능한 잔류물이 최소화되고 원하는 최소한으로 유지되는 것이 바람직하다. 예로서, 피부에 도포된 오일은 끈적끈적한/미끈거리는 또는 번들거리는 잔류물을 남기는 것으로 알려져 있다. 파우더는 피부 상에 케이크-유사한 또는 알갱이 같은 잔류물을 남기는 것으로 알려져 있다. 바람직하지 않은 수준의 잔류물은 도포 후에 옷을 입는 것을 어렵게 만들 수 있다.

본 발명은 피부 상에 원하는 보습 수준을 제공하고, 특히 보호자가 조성물을 다른 사람의 피부에 또는 어린이에게 도포할 때, 개선된 터칭 및 마사지를 허용한다는 점에서 유익하다. 그러나, 동시에, 본 발명의 조성물은 도포가 완료된 후에 도포된 피부 상에 원하는 잔류물 수준을 남긴다. 원하는 잔류물 수준은 낮은 잔류물을 포함한다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "낮은 잔류물"은 도포 후에 피부가 피부 상에 낮은 수준의 재료를 포함함을 의미하며, 이는 피지측정기를 통해 또는 스캐닝 및 시각적 측정과 같은 다양한 방법에 의해 도포 전후에 측정되는 오일-흡수 시트의 사용을 통해, 또는 도포 전후에 중량 측정을 통해 측정될 수 있다. 피지측정기는 리브-온 피부 제형으로부터 피부 상으로의 지성 재료의 침착뿐만 아니라 피지-유사 잔류물 수준의 정량적 측정이 가능한 분석 장치이다. 한 가지 적합한 피지측정기는 독일 쾰른 소재의 Khazaka Electronic에 의해 시판되는 SM815 Courage이다. 특히 리브-온 조성물이 보호자에 의해 소아 또는 아기에 도포될 때, 피부 표면 상의 잔류물의 감소가 유익한 것으로 밝혀졌다. 그러므로, 0.1 그램의 제품을 피부에 도포하고 피부 상에 문지르고 건조되게 하는 경우, 피지측정기에 의해 측정될 때, 잔류물의 수준은 약 40 ug/㎠ 미만 또는 약 30 ug/㎠ 미만, 또는 약 20 ug/㎠ 미만인 것이 바람직하다.

애프터-필 측정 기법

일부 태양에서, 본 발명의 조성물은 또한 피부에 원하는 애프터-필을 남긴다. 특히, 도포된 피부가 어린이 또는 유아의 피부인 경우, 얻어지는 피부는 부드럽고 매끄러운 애프터-필을 갖는 것이 바람직할 수 있다. 그러므로 본 발명의 일부 태양에서, 본 조성물은 피부 상에 도포 후에 매끄럽고 부드러운 애프터-필을 제공하는 것이 가능할 수 있다. 애프터-필은 문헌[ASTM International 2009. Standard Terminology Relating to Sensory Evaluations of Materials and Products, E253-09a. ASTM International, West Conshohocken, PA. E253-09a]에 약술된, 상기에 기재된 방법에 의해 측정될 수 있다.

일부 실시 형태에서, 애프터-필은 손가락-TPS 센서(예를 들어, Pressure Profile Systems에 의해 판매되는 것들)를 사용하여 애프터-필 힘 측정을 위한 프로토콜에 따라 결정될 수 있다. 한 가지 적합한 프로토콜은 하기와 같이 기재된다:

순응(Acclimation): 손가락 센서를 사용한 첫 번째, 애프터-필 힘 측정은 연구 동안 대상(subject)에게 외부의 시각적 자극이 보이지 않도록 창문이 없는 실내에서 수행된다. 소음 제거 헤드폰 또는 외부 소음을 감소시키는 다른 수단을 대상의 귀 위에 배치할 수 있거나, 예를 들어 헤드폰을 통해 또는 실내에서 백색 소음을 재생함으로써 사용할 수 있다. 시험을 시작하기 전에, 대상이 이들 조건에 원하는 기간, 예를 들어 3분 동안 순응되게 한다.

시험: 대상의 팔뚝의 안쪽 면에 복수의 영역을 그린다. 예로서, 한 영역은 대략 1.7 cm × 15.0 cm의 직사각형일 수 있지만, 하기에 약술된 바와 같이 시험을 진행할 수 있게 하는 영역이기만 하면 다른 영역이 사용될 수 있다. 2개의 영역, 3개의 영역, 또는 3개 초과의 영역이 존재할 수 있다. 각각의 팔에서 하나의 영역은 데이터의 정규화를 위해 맨 피부의 직사각형으로서 표시된다. 대상은 먼저 그의 우세손(dominant hand)의 중지 상에 손가락-TPS 센서를 낀다. 시험 코디네이터는 센서가 손가락에 잘 맞지만 지나치게 꽉 조이지 않도록 확실히 하고, 이어서 균일하게 타이밍된 평행 경찰(uniformly timed parallel stroke)로 약 30초 동안 첫 번째 박스에서 대상의 안쪽 팔뚝에 고정된 양(예를 들어 0.20 g)의 시험 제품(로션/크림 등)을 도포한다. 제품이 피부로 흡수되도록 대략 2분 동안 기다린 후에, (각각의 제품에 대해) 센서를 보정할 수 있으며 대상은 맨 피부에 표시된 사전 선택된 영역에서 그의 팔을 경찰하여 피부의 부드러움에 대해 느끼도록 지시받을 수 있다. 이어서, 대상은, 각각의 도포된 제품에 관계된 나머지 사전 표시된 영역들 내에서 경찰하고 부드러움에 대해 느끼는 과정을 반복한다. 대상은 또한 각각의 사전 표시된 영역에서의 피부의 유쾌도(pleasantness) 및 애프터-필에 등급을 매기는 설문지를 작성할 수 있다.

측정된 힘은 애프터-필의 하나의 측정치를 제공한다. 본 발명의 제품에 대한 애프터-필은 약 5.0 N 이하, 또는 약 3.0 N 이하의 측정된 최대 힘, 또는 약 4.0 N 이하, 또는 약 3.0 N 이하, 또는 약 2.0 N 이하의 측정된 평균 힘을 갖는 것이 요구될 수 있다.

도포 지속시간

일부 태양에서, 본 발명의 조성물은 원하는 길이의 시간 내에 표적 피부에 도포하는 것이 가능할 수 있다. 예로서, 도포는 약 0.5분만큼 짧은 시간만에 완료될 수 있거나, 약 10분 동안 도포될 수 있거나, 이들 사이의 시간일 수 있다. 조성물이 도포되는 사람과 동일할 수 있거나 상이할 수 있는 도포하는 사람이 하기에 기재된 방법과 유사하거나 동일한 방법으로 제품을 도포할 때, 본 출원의 목적상, 완전한 도포가 이루어진다. 하기에 기재된 방법은 예시적이며 피부 상에 제품을 도포하는 다른 방법이 사용될 수 있는 것으로 이해되어야 한다. 예를 들어, 더 많거나 더 적은 제품이 도포될 수 있으며 피부의 표면적은 더 크거나 더 작을 수 있다.

한 가지 예시적인 방법에서, 제품은 사용자의 안쪽 팔뚝에 도포되며, 양측 안쪽 팔뚝 상에 도포될 수 있다. 제품은 다리, 가슴, 등, 발, 손, 얼굴, 목, 어깨, 및 기타 신체 부위를 포함하는 임의의 다른 피부 부위에 도포될 수 있다. 약 0.10 그램 내지 약 0.50 그램의 제품을 한 번에 한 신체 부위에 도포하는 것이 요구된다. 바람직한 태양에서, 약 3 제곱인치의 표면적을 갖는 피부 부위(예를 들어, 2" × 1.5" 부위)에 약 0.10 그램의 제품을 도포하도록 의도된다. 원하거나 필요한 대로 더 많거나 더 적은 제품이 도포될 수 있다. 사용자는 원하는 양의 제품을 자신의 손 또는 손가락에, 또는 도포 장치의 사용을 통해 분배할 수 있다. 사용자는 장갑을 착용할 수 있거나 손을 노출된 채로 남겨둘 수 있다. 사용자는 제품을 피부(이는 또한, 사용자 자신의 피부일 수 있거나 다른 사람의 피부일 수 있음)의 표적 부위 상에 도포하고, 원형, 선형, 또는 무작위 운동일 수 있는 중첩되는 동작으로 제품을 문지른다. 제품은 약 10초 내지 약 5분, 또는 약 10초 내지 약 1분, 또는 바람직하게는 약 30초의 원하는 시간 동안 피부 상에 문지른다. 사용자가 제품이 피부 표면에 효과적으로 흡수된 것으로 믿거나 느낄 때 사용자는 제품을 문지르는 것을 중단할 수 있다.

조성물 제조 방법

본 발명은 본 명세서에 기재된 조성물의 제조 방법을 포함한다. 본 조성물은 열의 도움으로 형성될 수 있거나 냉각된 또는 실온 환경에서 형성될 수 있다. 일 태양에서, 중합체(들) 및 선택적인 분말형 첨가제의 프리믹스로 시작하는 것이 유익하다. 중합체(들) 및 선택적인 분말형 첨가제를 분산될 때까지 함께 혼합하고, 원하는 목표에 도달하도록 pH를 변경할 수 있다. 소정 조성물에 대해, 목표 pH는 약 5 내지 약 7일 수 있으며, 약 5.5일 수 있다.

열이 조성물의 형성에 사용될 수 있다. 이러한 태양에서, 프리믹스는 대략 75 내지 80℃로 가열될 수 있고, 가열 동안, 연화제가 첨가되고 프리믹스 전체에 걸쳐 혼합될 수 있다. 여전히 가열 하에서, 이어서 유화제가 첨가되고 혼합될 수 있다. 이어서 조성물은 약 40℃인 목표 온도로 냉각되기 시작할 수 있다. 냉각 동안, 실리콘, 방부제 및 다른 피부 유익제가 혼합물에 첨가될 수 있다. 일단 혼합물이 원하는 수준으로 냉각되었으면, 이어서 선택적인 방향제 또는 다른 첨가제가 첨가되고 혼합될 수 있다.

제형이 제조된 후에 제형의 pH를 시험하여, pH가 원하는 범위 이내에 있도록 확실히 하는 것이 요구될 수 있다. 특히 국소 피부 제품으로서 사용하기 위해, 그리고 더욱 더 특히 아기 및 소아에 사용하기 위한 국소 피부 제품에 대해, pH는 원하는 범위 내에 있어야 한다.

실시예

본 출원인들은 다양한 수준 및 유형의 유화제, 연화제, 및 분말형 첨가제를 포함하는 다수의 상이한 조성물을 제조하고 검사하였다. 얻어진 잔류물 수준을 각각의 시험 조성물에 대한 도포 후에 시험하였다. 실시예 1의 잔류물 측정의 결과가 도 1의 그래프에 나타나 있다. 실시예 2의 잔류물 측정의 결과가 도 2의 그래프에 나타나 있다.

연화제의 양이 얻어진 잔류물 수준에 영향을 주며, 한편 연화제의 유형은 상당한 영향을 주지 않는다는 것을 의외로 알아내었다. 또한, 존재하는 유화제의 양이 잔류물 수준에 영향을 주는 것으로 확인되었으며, 더욱 더 의외로, 저-HLB 유화제의 양이 증가됨에 따라, 잔류물 수준이 감소되는 것으로 확인되었다. 당업자는 유화제의 양의 증가가 잔류물 수준을 증가시킬 것이라고 여겨져 왔다. 또한, 분말형 첨가제를 포함하는 조성물의 효과를 측정하였으며, 분말형 첨가제의 첨가는 잔류물 수준을 감소시키는 것으로 확인되었지만, 하기에 기재된 시험에서의 감소는 이들 시험에 대하여 통계학적으로 유의한 것으로 여겨지지 않았다.

상기 언급된 시험 및 결과가 하기 실시예에 기재되어 있다. 하기 실시예에 기재된 샘플 각각에 대하여, 동일한 도포 방법 및 측정 방법을 사용하였다. 이 방법은 하기와 같다: 왼팔 및/오른팔 안쪽 팔뚝 상에, 2" × 1.5" 직사각형을 그리고, 시험하고자 하는 0.10 그램의 제품을 각각의 직사각형에 도포하고, 5분 후에 피지측정기 측정을 실시하였다. 어떠한 표면에도 적용되지 않았을 때, 피지측정기의 판독치가 0이 되도록 세팅하였으며, 피지측정기가 적절하게 세팅되지 않았으면, 시스템을 보정하였다. 시험자는 제품들 중 하나를 균일하게 타이밍된 평행 경찰로 30초 동안 도포하였다. 대상의 팔에 대하여, 5분의 건조 시간 후에, 2"x1.5" 연구 영역 내의 무작위 위치에서 6개의 피지측정기 측정을 실시하였다. 피지측정기를 각각의 측정에 대하여 10초 동안 피부에 눌렀으며, 각각의 새로운 측정 전에는 테이프를 교체하였다. 도포 및 측정 방법을 각각의 샘플에 대하여 반복하였다. 각각의 제품을 5명의 대상에 도포하고, 측정을 실시하였다.

실시예 1 ― 다양한 제형의 잔류물 계산

저- HLB 유화제의 비교

로션 A, 로션 B, 및 로션 C를 제조하였다. 로션 A는 비교예로서, 이는 0.75% 스테아르산(HLB 15), 2% IPP, 및 0.5% 면 분말을 포함하였다. 로션 B는 비교예로서, 이는 0.75% 세틸 알코올(HLB 15.5), 2% IPP, 및 0.5% 면 분말을 포함하였다. 로션 C는 발명예로서, 이는 0.75% olivem 1000(HLB 8 내지 9), 2% IPP 및 0.5% 면 분말을 포함하였다. 로션 A, 로션 B, 및 로션 C의 조성이 하기 표 1에 기재되어 있다.

[표 1]

로션 A는 하기 절차에 의해 제조하였다: 물을 비커에 첨가하고, 아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 가교중합체, 카르보머, 및 면 분말을 물에 서서히 섞었다. 혼합물을 완전히 분산/수화될 때까지 혼합하였다. 이어서, 20% NaOH를 사용하여 pH를 조정하였다. 로션 A의 초기 pH는 3.12였으며, 최종 pH는 6.46이었다. 이어서, 혼합물을 가열하였으며, 가열하는 동안, 글리세린 및 IPP를 첨가하였다. 일단 온도가 80℃에 도달하였으면, 스테아르산을 첨가하고, 균일해질 때까지 혼합물을 혼합하였다. 이어서, 혼합물을 40℃로 냉각시켰는데, 그러나 일단 혼합물이 50℃에 도달하였을 때, 다이메티콘, 1,2-헥산다이올; 카프릴릴 글리콜; 트로폴론, 에틸헥실글리세린 및 페녹시에탄올을 첨가하였다. 일단 온도가 40℃에 도달하였으면, 방향제를 첨가하였다. 이어서, 최종 pH를 측정하였다.

로션 B는 하기 절차에 의해 제조하였다: 물을 비커에 첨가하고, 아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 가교중합체, 카르보머, 및 면 분말을 물에 서서히 섞었다. 혼합물을 완전히 분산/수화될 때까지 혼합하였다. 이어서, 20% NaOH를 사용하여 pH를 조정하였다. 로션 B의 초기 pH는 3.10이었으며, 최종 pH는 6.38이었다. 이어서, 혼합물을 가열하였으며, 가열하는 동안, 글리세린 및 IPP를 첨가하였다. 일단 온도가 80℃에 도달하였으면, 세틸 알코올을 첨가하고, 균일해질 때까지 혼합물을 혼합하였다. 이어서, 혼합물을 40℃로 냉각시켰는데, 그러나 일단 혼합물이 50℃에 도달하였을 때, 다이메티콘, 1,2-헥산다이올; 카프릴릴 글리콜; 트로폴론, 에틸헥실글리세린 및 페녹시에탄올을 첨가하였다. 일단 온도가 40℃에 도달하였으면, 방향제를 첨가하였다. 이어서, 최종 pH를 측정하였다.

로션 C는 하기 절차에 의해 제조하였다: 물을 비커에 첨가하고, 아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 가교중합체, 카르보머, 및 면 분말을 물에 서서히 섞었다. 혼합물을 완전히 분산/수화될 때까지 혼합하였다. 이어서, 50% NaOH를 사용하여 pH를 조정하였다. 로션 C의 초기 pH는 3.04이었으며, 최종 pH는 5.73이었다. 이어서, 혼합물을 가열하였으며, 가열하는 동안, 글리세린 및 IPP를 첨가하였다. 일단 온도가 80℃에 도달하였으면, 세테아릴 올리베이트/소르비탄 올리베이트 블렌드를 첨가하고, 균일해질 때까지 혼합물을 혼합하였다. 이어서, 혼합물을 40℃로 냉각시켰는데, 그러나 일단 혼합물이 50℃에 도달하였을 때, 다이메티콘, 1,2-헥산다이올; 카프릴릴 글리콜; 트로폴론, 및 에틸헥실글리세린/페녹시에탄올 블렌드를 첨가하였다. 일단 온도가 40℃에 도달하였으면, 방향제를 첨가하였다. 이어서, 최종 pH를 측정하였다.

전술된 도포 방법 및 측정 방법을 샘플 A, 샘플 B, 및 샘플 C에 대해 사용하였다. 로션 A는 56 ± 26 ug/㎠의 얻어진 피지측정기 값을 나타내었다. 로션 B는 65 ± 17 ug/㎠의 얻어진 피지측정기 값을 나타내었다. 로션 C는 24 ± 19 ug/㎠의 얻어진 피지측정기 값을 나타내었다. 따라서, 알 수 있는 바와 같이, 로션 C는 로션 A 및 로션 B에 비하여 유의하게 더 낮은 얻어진 잔류물 값을 보여주었다.

저-HLB 유화제의 양의 비교

로션 D 및 로션 E를 제조하였다. 로션 D는 발명예로서, 이는 0.75% olivem 1000(HLB 8 내지 9), 2% IPP, 및 0.5% 면 분말을 포함하였다. 로션 E는 비교예로서, 이는 0.15% olivem 1000(HLB 8 내지 9), 2% IPP, 및 0.5% 면 분말을 포함하였다. 로션 D 및 로션 E의 조성이 하기 표 2에 기재되어 있다.

[표 2]

로션 D는 하기 절차에 의해 제조하였다: 물을 비커에 첨가하고, 아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 가교중합체, 카르보머, 및 면 분말을 물에 서서히 섞었다. 혼합물을 완전히 분산/수화될 때까지 혼합하였다. 이어서, 20% NaOH를 사용하여 pH를 조정하였다. 로션 D의 초기 pH는 2.96이었으며, 최종 pH는 6.70이었다. 이어서, 혼합물을 가열하였으며, 가열하는 동안, 글리세린 및 IPP를 첨가하였다. 일단 온도가 80℃에 도달하였으면, 세테아릴 올리베이트/소르비탄 올리베이트 블렌드를 첨가하고, 균일해질 때까지 혼합물을 혼합하였다. 이어서, 혼합물을 40℃로 냉각시켰는데, 그러나 일단 혼합물이 50℃에 도달하였을 때, 다이메티콘, 1,2-헥산다이올; 카프릴릴 글리콜; 트로폴론, 및 에틸헥실글리세린/페녹시에탄올 블렌드를 첨가하였다. 일단 온도가 40℃에 도달하였으면, 방향제를 첨가하였다. 이어서, 최종 pH를 측정하였다.

로션 E는 하기 절차에 의해 제조하였다: 물을 비커에 첨가하고, 아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 가교중합체, 카르보머, 및 면 분말을 물에 서서히 섞었다. 혼합물을 완전히 분산/수화될 때까지 혼합하였다. 이어서, 20% NaOH를 사용하여 pH를 조정하였다. 로션 E의 초기 pH는 3.30이었으며, 최종 pH는 6.16이었다. 이어서, 혼합물을 가열하였으며, 가열하는 동안, 글리세린 및 IPP를 첨가하였다. 일단 온도가 80℃에 도달하였으면, 세테아릴 올리베이트/소르비탄 올리베이트 블렌드를 첨가하고, 균일해질 때까지 혼합물을 혼합하였다. 이어서, 혼합물을 40℃로 냉각시켰는데, 그러나 일단 혼합물이 50℃에 도달하였을 때, 다이메티콘, 1,2-헥산다이올; 카프릴릴 글리콜; 트로폴론, 및 에틸헥실글리세린/페녹시에탄올 블렌드를 첨가하였다. 일단 온도가 40℃에 도달하였으면, 방향제를 첨가하였다. 이어서, 최종 pH를 측정하였다.

전술된 도포 방법 및 측정 방법을 샘플 D 및 샘플 E에 대해 사용하였다. 로션 D는 24 ± 19 ug/㎠의 얻어진 피지측정기 값을 나타내었다. 로션 E는 57 ± 18 ug/㎠의 얻어진 피지측정기 값을 나타내었다. 따라서, 알 수 있는 바와 같이, 로션 D는 로션 E에 비하여, 이뿐만 아니라 실시예 1로부터의 로션 A 및 로션 B에 비하여 유의하게 더 낮은 얻어진 잔류물 값을 보여주었다.

연화제의 비교

로션 F 및 로션 G를 제조하였다. 로션 F는 발명예로서, 이는 0.75% olivem 1000(HLB 8 내지 9), 2% 코코글리세라이드, 및 0.5% 면 분말을 포함하였다. 로션 G는 발명예로서, 이는 0.75% olivem 1000(HLB 8 내지 9), 2% 광유, 및 0.5% 면 분말을 포함하였다. 로션 F 및 로션 G의 조성이 하기 표 3에 기재되어 있다.

[표 3]

로션 F는 하기 절차에 의해 제조하였다: 물을 비커에 첨가하고, 아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 가교중합체, 카르보머, 및 면 분말을 물에 서서히 섞었다. 혼합물을 완전히 분산/수화될 때까지 혼합하였다. 이어서, 20% NaOH를 사용하여 pH를 조정하였다. 로션 F의 초기 pH는 3.03이었으며, 최종 pH는 6.64였다. 이어서, 혼합물을 가열하였으며, 가열하는 동안, 글리세린 및 코코글리세라이드를 첨가하였다. 일단 온도가 80℃에 도달하였으면, 세테아릴 올리베이트/소르비탄 올리베이트 블렌드를 첨가하고, 균일해질 때까지 혼합물을 혼합하였다. 이어서, 혼합물을 40℃로 냉각시켰는데, 그러나 일단 혼합물이 50℃에 도달하였을 때, 다이메티콘, 1,2-헥산다이올; 카프릴릴 글리콜; 트로폴론, 및 에틸헥실글리세린/페녹시에탄올 블렌드를 첨가하였다. 일단 온도가 40℃에 도달하였으면, 방향제를 첨가하였다. 이어서, 최종 pH를 측정하였다.

로션 G는 하기 절차에 의해 제조하였다: 물을 비커에 첨가하고, 아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 가교중합체, 카르보머, 및 면 분말을 물에 서서히 섞었다. 혼합물을 완전히 분산/수화될 때까지 혼합하였다. 이어서, 20% NaOH를 사용하여 pH를 조정하였다. 로션 G의 초기 pH는 2.93이었으며, 최종 pH는 6.18이었다. 이어서, 혼합물을 가열하였으며, 가열하는 동안, 글리세린 및 광유를 첨가하였다. 일단 온도가 80℃에 도달하였으면, 세테아릴 올리베이트/소르비탄 올리베이트 블렌드를 첨가하고, 균일해질 때까지 혼합물을 혼합하였다. 이어서, 혼합물을 40℃로 냉각시켰는데, 그러나 일단 혼합물이 50℃에 도달하였을 때, 다이메티콘, 1,2-헥산다이올; 카프릴릴 글리콜; 트로폴론, 및 에틸헥실글리세린/페녹시에탄올 블렌드를 첨가하였다. 일단 온도가 40℃에 도달하였으면, 방향제를 첨가하였다. 이어서, 최종 pH를 측정하였다.

전술된 도포 방법 및 측정 방법을 샘플 F 및 샘플 G에 대해 사용하였다. 로션 F는 18 ± 9 ug/㎠의 얻어진 피지측정기 값을 나타내었다. 로션 G는 29 ± 16 ug/㎠의 얻어진 피지측정기 값을 나타내었다. 따라서, 알 수 있는 바와 같이, 로션 F 및 로션 G는 그들 자체와 그리고 또한 상기 실시예로부터의 로션 D 및 로션 C와 비견되는 잔류물 값을 보여주었다. 따라서, 로션 F 및 로션 G는 사용된 연화제가 교체되었을 경우에도 원하는 낮은 잔류물이 유지될 수 있음을 보여준다.

분말형 첨가제를 함유하지 않는 조성물

로션 H를 제조하였다. 로션 H는 선택적인 분말형 첨가제를 제거한 예로서, 이는 0.75% olivem 1000(HLB 8 내지9) 및 2% IPP를 포함하였으며, 면 분말은 없었다. 로션 H의 조성이 하기 표 4에 기재되어 있다.

[표 4]

로션 H는 하기 절차에 의해 제조하였다: 물을 비커에 첨가하고, 아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 가교중합체, 및 카르보머를 물에 서서히 섞었다. 혼합물을 완전히 분산/수화될 때까지 혼합하였다. 이어서, 20% NaOH를 사용하여 pH를 조정하였다. 로션 H의 초기 pH는 2.9이었으며, 최종 pH는 6.48이었다. 이어서, 혼합물을 가열하였으며, 가열하는 동안, 글리세린 및 IPP를 첨가하였다. 일단 온도가 80℃에 도달하였으면, 세테아릴 올리베이트/소르비탄 올리베이트 블렌드를 첨가하고, 균일해질 때까지 혼합물을 혼합하였다. 이어서, 혼합물을 40℃로 냉각시켰는데, 그러나 일단 혼합물이 50℃에 도달하였을 때, 다이메티콘, 1,2-헥산다이올; 카프릴릴 글리콜; 트로폴론, 및 에틸헥실글리세린/페녹시에탄올 블렌드를 첨가하였다. 일단 온도가 40℃에 도달하였으면, 방향제를 첨가하였다. 이어서, 최종 pH를 측정하였다.

전술된 도포 방법 및 측정 방법을 샘플 H에 대해 사용하였다. 로션 H는 30 ± 10 ug/㎠의 얻어진 피지측정기 값을 나타내었다. 이는 면 입자 없이 생성된 조성물이 적합한 잔류물 수준을 여전히 제공할 수 있음을 보여주며, 이때 잔류물 수준은 로션 C 및 로션 D(및 로션 F 및 로션 G)의 잔류물 수준보다는 더 높았다. 따라서, 조성물 내의 면 입자의 결여는 면 입자를 포함하는 조성물보다 더 높은 잔류물 수준을 보여주었지만, 낮은 잔류물 수준을 여전히 제공한다. 잔류물 수준이 바람직하게 약 40 ug/㎠ 이하인 태양에서, 면 입자를 함유하지 않는 조성물은 만족스럽다.

그러나, 전술된 바와 같이, 면 입자 또는 다른 유사한 입자의 포함이 요구될 수 있고, 원하는 애프터-필을 제공하기 위해서뿐만 아니라 낮은 잔류물 수준을 달성하기 위해서 첨가될 수 있다.

실시예 1의 요약

도 1에 제시된 바와 같은 시험 결과는 로션 A 내지 로션 H의 잔류물 수준의 결과를 보여준다. 알 수 있는 바와 같이, 제형 A, 제형 B, 및 제형 E는 최고 수준의 피지-유사 잔류물을 보여주었다. 이는, HLB 값이 각각 15 및 15.5인 스테아르산 및 세틸 알코올의 대체가 원하는 HLB 범위의 유화제를 포함하는 조성물보다 유의하게 더 많은 잔류물을 생성하였음을 보여준다. 또한, 저 HLB 유화제의 양을 0.15%의 수준(실시예 D)으로 감소시킴으로써, 잔류물의 양이 실제로 증가되었음을 알 수 있다. 유화제를 0.75% 및 2.0%의 수준으로 증가시켰을 때, 잔류물 수준은 떨어진 것으로 확인되었다.

이것은 매우 의외의 일인데, 전형적으로, 리브-온 제형에서, 연화제는 피부 상의 제품 잔류물에 있어서 핵심 역할을 하는 것으로 예상되기 때문이다. 본 발명자들의 연구에서는, 유화제의 HLB-값 및 그의 용량이 제형이 피부 상에 남겨진 잔류물의 양과 직접적인 상관관계를 나타내고 있는 것으로 관찰되었는데, 이는 의외의 일이었다. 전체적으로, 본 발명자들은 제형이 피부 상에 낮은 잔류물을 남기게 하고 선택적으로 원하는 애프터-필 수준을 가져올 수 있는 유화제에 대한 HLB 값의 범위를 확인하였다. 기재된 원하는 HLB 값을 갖더라도 유화제의 양을 증가시킬 경우, 지방산 또는 오일성 물질의 수준이 제형에서 증가될 것으로 여겨지며, 이는 더 많은 이러한 재료가 도포 후에 피부 상에 남겨지며, 이에 따라 잔류물을 증가시킬 것을 의미한다. 그러나, 이것은 일어나지 않았으며, 대신 더 낮은 잔류물 수준이 유지되었다.

추가의 의외의 일은 연화제가 다른 연화제로 대체되었을 때 관찰된 결과인데, IPP, 광유, 또는 코코글리세라이드를 사용하였을 때 유의하게 상이한 잔류물 결과가 관찰되지 않았기 때문이다. 이는 전술된 양의 특정 HLB-값 유화제의 사용이 도포 후에 원하는 잔류물 수준을 제공하였음을 보여준다.

실시예 2 ― 다양한 유화제의 사용에 대한 잔류물 계산

변동 또는 경향을 결정하기 위하여 저 HLB 값을 갖는 유화제를 시험할 것이 요구되었다. 이를 달성하기 위하여, 2가지 제형을 제조하였으며, 첫 번째 제형은 HLB 값이 약 3.9인 유화제(Cutina® GMS V, 글리세릴 스테아레이트, BASF 제조)를 포함하였고, 두 번째 제형은 약 8 내지 9인 유화제(Olivem 1000)를 가졌다. 이 시험을 수행하여 더 낮은 HLB 유화제가 여전히 낮은(그러나 각각 더 높은) HLB 값을 갖는 유화제보다 더욱 더 큰 잔류물-감소 효과를 갖는지를 결정하였다.

[표 5]

[표 6]

로션 K 및 로션 L을 하기에 기재된 방법을 사용하여 5명의 사람의 피부에 개별적으로 도포하였다. 상기 실시예 1에서와 동일한 피지측정기를 사용하여 피부 상의 잔류물의 수준을 측정하였다.

왼팔 및 오른팔 안쪽 팔뚝 상에, 2" × 1.5" 직사각형을 그리고, 0.15 그램의 제품을 각각의 직사각형에 도포하고, 5분 후에 피지측정기 측정을 실시하였다. 어떠한 표면에도 적용되지 않았을 때, 피지측정기를 시험하여 판독치가 0이 되도록 보장하였으며, 그것이 0이 아니면, 시스템을 보정하였다. 사용자는 시험되는 제품을 균일하게 타이밍된 평행 경찰로 30초 동안 도포하였다. 대상의 팔에 대하여, 5분의 건조 시간 후에, 2"x1.5" 연구 영역 내의 무작위 위치에서 6개의 피지측정기 측정을 실시하였다. 피지측정기를 각각의 측정에 대하여 10초 동안 피부에 눌렀으며, 각각의 새로운 측정 전에는 테이프를 교체하였다. 도포 및 측정 방법을 각각의 샘플에 대해 반복하였다.

전술된 도포 방법 및 측정 방법을 샘플 K 및 샘플 L에 대해 사용하였다. 로션 K는 70 ± 13 ug/㎠의 얻어진 피지측정기 값을 나타내었다. 로션 L은 48 ± 18 ug/㎠의 얻어진 피지측정기 값을 나타내었으며, 이에 따라, HLB 값이 약 8 내지 9인 유화제를 포함하는 조성물이 HLB 값이 약 3.9인 유화제보다 피부 상에 더 낮은 잔류물을 보였음을 나타낸다.

이 결과는 의외였는데, 이전에는 HLB 값이 낮을수록, 피부 상의 얻어진 잔류물 수준이 더 낮을 것으로 여겨져 왔기 때문이다. 그러나, 이것은 올바르지 않은 것으로 판명되었으며, 본 출원인들은 본 발명의 조성물이 피부 상의 잔류물 수준에 있어서 인상적인 감소를 제공한다는 것을 알아내었다. 피부 상의 낮은 잔류물의 바람직함은 전술되어 있으며, 이에 따라 이 실시예에서의 두 번째 제형이 더 효과적인 것으로 결정되었다.

저-HLB 유화제의 양의 비교

유화제 Cremophor A6(세테아레스-6 (및) 스테아릴 알코올, BASF)을 함유하는 비교예(로션 M)는 훨씬 더 높은 잔류물을 나타내었다. 로션 M은 Cremophor(HLB 10 내지 12)를 사용하여 제조하였고, 로션 N(본 발명예)은 Olivem 1000(HLB 8 내지 9)을 사용하여 제조하였다.

하기 표 7 및 표 8에 나타낸 로션 M 및 로션 N에 대한 잔류물을 상기 실시예 1에 기재된 것과 동일한 시험 절차에 의해 측정하였다.

[표 7]

[표 7]

실시예 1에 대해 전술된 도포 방법 및 측정 방법을 샘플 M 및 샘플 N에 대해 사용하였다. 로션 M은 32 ± 13 ug/㎠의 얻어진 피지측정기 값을 나타내었다. 로션 N은 18 ± 12 ug/㎠의 얻어진 피지측정기 값을 나타내었다. 따라서, 알 수 있는 바와 같이, 로션 N은 로션 M에 비하여 유의하게 더 낮은 얻어진 잔류물 값을 보여주었다.

Claims (19)

1. 피부에 도포되는 조성물로서, 상기 조성물은 도포 후 5분 후에 40 ug/㎠ 미만의 잔류물 양을 제공하고, 상기 조성물은 HLB 값이 4 내지 10인 유화제; 및 연화제를 포함하며, 상기 유화제는 상기 조성물의 0.75 중량% 내지 2.0 중량%의 양으로 존재하고, 상기 연화제는 상기 유화제의 중량보다 큰 중량으로 존재하고, 상기 유화제는 하나 이상의 올리베이트로 이루어지고, 상기 연화제는 광유, 아이소프로필 팔미테이트, 및 코코글리세라이드로부터 선택되며, 상기 조성물은 HLB 값이 4 미만이거나 10 초과인 유화제를 포함하지 않는, 조성물.
2. 삭제
3. 제1항에 있어서, 상기 하나 이상의 올리베이트는 세테아릴 올리베이트와 소르비탄 올리베이트의 조합인, 조성물.
4. 제1항에 있어서, 상기 연화제는 아이소프로필 팔미테이트를 포함하는, 조성물.
5. 제1항에 있어서, 상기 조성물 전체에 걸쳐 분산된 셀룰로스 분말을 추가로 포함하는, 조성물.
6. 제5항에 있어서, 상기 셀룰로스 분말은 상기 조성물의 0.1 중량% 내지 3.0 중량%의 양으로 존재하는, 조성물.
7. 제5항에 있어서, 상기 셀룰로스 분말은 재생 면 분말(regenerated cotton powder)을 포함하는, 조성물.
8. 리브-온(leave-on) 조성물을 포유류의 피부에 도포하는 방법에 사용하기 위한 리브-온 조성물로서,
   상기 방법에 의해, 도포 후에, 상기 피부는 잔류물 양이 40 ug/㎠ 미만이고,
   상기 방법은,
   a. 제1항 및 제3항 내지 제7항 중 어느 한 항에 따른 조성물을 원하는 양으로 상기 피부에 도포하는 단계; 및
   b. 상기 조성물을 원하는 시간 동안 상기 피부의 표면 상에 문지르는 단계를 포함하며,
   상기 도포하는 단계 후 5분 후에, 상기 조성물이 도포된 상기 피부의 영역은 피지측정기(sebumeter)에 의해 측정될 때 잔류물 양이 40 ug/㎠ 미만인, 조성물.
9. 제8항에 있어서, 상기 도포하는 단계 후 5분 후에, 상기 조성물이 도포된 상기 피부의 영역은 애프터-필 값이 5.0 N 이하인, 조성물.
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