CN108567580A - 用于影响触摸的方法 - Google Patents

用于影响触摸的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108567580A
CN108567580A CN201810199697.8A CN201810199697A CN108567580A CN 108567580 A CN108567580 A CN 108567580A CN 201810199697 A CN201810199697 A CN 201810199697A CN 108567580 A CN108567580 A CN 108567580A
Authority
CN
China
Prior art keywords
composition
skin
emulsifier
weight
caregiver
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201810199697.8A
Other languages
English (en)
Inventor
D·加西亚
S·考尔
J·尼古罗沃斯基
L·德雷德
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jinnange Ii Co ltd
Jinnango Zero Co ltd
Johnson and Johnson Consumer Inc
Original Assignee
Johnson and Johnson Consumer Companies LLC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Johnson and Johnson Consumer Companies LLC filed Critical Johnson and Johnson Consumer Companies LLC
Publication of CN108567580A publication Critical patent/CN108567580A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375—Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • A61K31/201—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids having one or two double bonds, e.g. oleic, linoleic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/361—Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4973—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/005—Preparations for sensitive skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/007—Preparations for dry skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/008—Preparations for oily skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Abstract

本发明题为“用于影响触摸的方法”。本发明公开了待施用于皮肤的免洗组合物，所述免洗组合物在施用后五分钟后提供改善的低残留物水平，其中所述组合物包含具有特定HLB值的乳化剂以及以等于或大于所述乳化剂的重量的重量存在的润肤剂。

Description

用于影响触摸的方法
技术领域
本发明涉及一种使用组合物作为工具来影响人手与人皮肤之间的触摸的方法，其中触摸是满足一定的力或速度因素的情感性和舒缓性的触摸。
背景技术
希望将组合物施用于人，包括成人以及儿童的皮肤。组合物形式包括例如乳液、霜膏、凝胶等。将组合物施用于皮肤以帮助滋润皮肤，使皮肤感觉光滑和健康。通常，此类组合物被留在皮肤表面而不需要将组合物从皮肤表面上清洗或擦拭掉。例如，对于诸如家长或监护人的看护者来说，通常将乳液定期地施用于婴儿的皮肤。可期望这些产品给人类(包括婴儿)的皮肤提供水分和屏障保护。
然而，由于许多原因，一些组合物是不期望的。在某些情况下，由于组合物太厚或太薄，组合物可能无法充分分散到皮肤表面。在其他情况下，组合物是不期望的，因为在施用后组合物在皮肤表面上留下不期望的残留物。
此外，已经发现，看护者可用某种使婴儿或小孩产生情感反应的触摸来触摸依赖者诸如婴儿或小孩。该触摸落入一个或多个特定的力范围和特定的速度范围内。当触摸太柔或太慢时，其不会引起适当的反应，而同样当触摸太快或太用力时，其也不会引起适当的反应。因此，希望用合适的“情感性”触摸来触摸婴儿或小孩的皮肤，其中该触摸落入期望的范围内。
本发明的组合物是合适的，因为它们提供了在包括成人和/或儿童的人类皮肤上的适当施用，并且不存在与其他组合物相关的缺点。本发明的组合物还允许在皮肤上进行足够的按摩持续时间，同时使用后在皮肤上留下低的残留物水平。此外，由本发明引入的方法允许看护者使用本发明的组合物以期望的速度和/或力触摸婴儿或小孩的皮肤，从而提供实现“情感性”触摸的工具。
发明内容
在本发明的一个方面，存在一种促进看护者对儿童的情感性和舒缓性的触摸的方法，包括：看护者将预先确定量的组合物分配到看护者的手或手指和儿童的皮肤中的一者或多者上，该组合物具有HLB值在约4和约10之间的乳化剂；以及润肤剂，其中该润肤剂以等于或大于乳化剂的重量的重量存在；看护者使用看护者的手或手指将组合物施用到儿童皮肤的表面上，持续至少20秒；由此施用步骤以约0.2N至约2.0N的抚摸力和/或约1cm/s至约10cm/s的速度进行。
在另一方面，本发明包括帮助促进看护者对儿童的情感性和舒缓性的触摸的组合物，该组合物包含：HLB值为约4至约10的乳化剂；以及润肤剂，其中该润肤剂以等于或大于乳化剂的重量的重量存在；其中该组合物促进看护者以约0.2N至约2.0N的抚摸力和/或约1cm/s至约10cm/s的速度施用于儿童的皮肤。
附图说明
图1是示出了所测试的各种凝胶霜膏在皮肤上的皮脂样残留物的结果的图。
图2是示出了具有不同乳化剂的两种霜膏进行残留物测试的结果的图。
具体实施方式
如本申请所用，术语“组合物”是指适合施用于人皮肤表面(包括成人皮肤和儿童皮肤(婴儿和大龄儿童))的组合物。本发明的组合物可包括乳液、霜膏、凝胶或其他类似的制剂。本发明的组合物旨在通过用手指或施用工具将所需量的组合物揉擦到皮肤表面而施用于皮肤，其中揉擦上的组合物不会通过用布或其他清除工具清洗或擦拭而从皮肤上移除。因此，本发明的组合物可被认为是“免洗”组合物，并且不含刺激皮肤的组分，或者组合物中任何皮肤刺激性组分以如此低的水平存在以致不会刺激普通人的皮肤。此类“免洗”组合物具有不同的制剂形式，诸如乳液、霜膏和凝胶。霜膏、凝胶和乳液的流变学特性很大程度上受成分和制剂过程的影响。“免洗”制剂的理想稠度以及消费者对产品的愉悦感在感官测试中利用参数(诸如结构或铺展性)直接在皮肤上进行定量测定，这些参数在旋转和振荡测试中用流变仪进行测量。通过确定流变学参数，可评估皮肤制剂(霜膏和乳液)的施用性能。与施用时皮肤的感觉相关的振荡测量结果描述皮肤制剂的结构性质，粘度曲线评估皮肤制剂的流动性能和铺展性。
如本文所用，术语“情感性”触摸或另选地“舒缓性”触摸是指看护者的手触摸依赖者诸如婴儿或小孩的皮肤。情感性和/或舒缓性触摸的特征在于手在皮肤上的相对缓慢轻柔的抚摸，其产生不同触觉效果的情感反应。情感性和/或舒缓性触摸在人类之间的社会交往中起着至关重要的作用。下文将相对于某些可测量参数(诸如力和/或速度)更详细地描述情感性和/或舒缓性触摸。
具体地讲，结构是用于评估皮肤制剂在被提取(例如，压出管子)时的性能和皮肤感觉的参数，其用振幅测量结果以振幅扫描的形式确定。而参数G'(储能模量)描述了样品的弹性性能，G"(损耗模量)表示粘性性能。在线性-粘弹范围内G'高于G"的情况下，制剂在预设频率下表现出凝胶样性能，这意味着制剂在受到附加外力影响时才开始流动。该制剂的凝胶样性能是期望的，因为它容易施用于皮肤且不会滴落。霜膏具有比乳液更高的结构强度，即霜膏的储存模量和损耗模量的值明显高于乳液的值。例如，乳液的G'值为约100Pa至约400Pa，而霜膏的G'值为约1000Pa至约6000Pa。
“免洗”皮肤制剂(例如，霜膏和乳液)通常显示出剪切稀化行为，这可使用粘度测量来评估；低粘度值与较易的铺展性相关。但是，粘度不是恒定值；它取决于剪切强度并且使用剪切速率来描述。较高剪切速率的皮肤制剂比较低剪切速率的皮肤制剂施用更快速且需要更大的力。皮肤霜膏的粘度值高于乳液，预计霜膏和乳液的铺展性差异随着剪切应力增加而降低。举例来讲，在一个方面中，在给定剪切速率(例如10 1/s)下，该组合物可以是在室温下具有约5Pa·s粘度的乳液。在其他方面，组合物可以是在室温下具有约1Pa·s的粘度的凝胶。粘度可取决于其他参数，包括温度和剪切速率，并且上述值旨在作为乳液和凝胶的示例。
本发明的组合物待施用到皮肤上，具体地为人类皮肤上。组合物的“使用者”是将组合物施用到皮肤上的人，并因此使用者可将组合物施用到他或她自己的皮肤上，或者可将组合物施用到另一个体的皮肤上。在一些情况下，使用者将期望量的组合物施用到儿童或婴儿的皮肤表面上。在一些情况下，使用者将期望量的组合物施用到他或她自己的皮肤表面上。
本发明的组合物旨在通过以下方式施用于皮肤：将所需量的产品轻轻地揉擦到皮肤表面上，持续足以将组合物施用到皮肤表面的目标区域上的一段时间。可期望使用者使用缓慢的清扫动作将组合物施用到皮肤上，以允许最有效地施用产品。在一些情况下，施用组合物的时间量为约0.5分钟至约10分钟或约0.5分钟至约1分钟。在一些实施方案中，施用时间可低至约10秒、约20秒或约45秒。在一些方面中，使用者诸如通过感觉干燥或感觉产品不再存在发信号通知停止施用组合物，因为组合物变成透明的，或看起来变得完全结合到皮肤中。
本发明的组合物是期望的，因为其包括产品和施用产品的方法，该产品包括有用的乳化剂共混物，其在皮肤上留下少量残留物，并且还可提供期望的用后感。如本文所用，术语“残留物”是指将产品施用于皮肤并使其干燥后留在皮肤上的油性/油脂膜。如下文将讨论的，残留物水平可通过使用皮脂计来测量。可在用手指将制剂施用于皮肤之后的某些时间间隔(诸如1分钟后、2分钟后、3分钟后和/或5分钟后)测量残留物水平。在一些方面，可在施用于皮肤后多次进行残留物测量。特别有用的是，在将组合物施用并揉擦进皮肤之后，残留物水平理想地低。特别是当使用者将组合物施用于婴儿的皮肤时，期望婴儿皮肤的最终感觉尽可能自然且无残留。如下文还将更详细地描述的，所得产品在将组合物揉擦到皮肤上之后也可具有期望的用后感。
在一些方面，如通过皮脂计测量的，本发明包括施用之后在皮肤上留下小于约40ug/cm2的残留物的组合物。在其他方面，如通过皮脂计测量的，本发明可包括施用后在皮肤上留下小于约30ug/cm2的残留物的组合物。
在其他方面，本发明包括具有期望的用后感的组合物。如本文所用，“用后感”被定义为在有或没有接触的情况下施用组合物后通常在特定时间点测量的皮肤感觉。一种此类测定用后感的方法在以下项中有所描述：ASTM国际标准组织，2009年，《关于材料和产品感官评估的标准术语》，E253-09a；ASTM国际标准组织，宾夕法尼亚州西康舍霍肯市，E253-09。
在一些方面，“用后感”可如下进行评估：使用诸如来自Pressure ProfileSystems的手指TPS传感器测量使用后感到的触摸力，其将在下文更详细地描述。下文将描述针对本申请中所述的产品的通过手指TPS传感器测量的用后感的期望水平。
在其他方面，用后感可由受过训练的成员组成的感官小组来测量，其可给使用者分配一定的用后感值。例如，感官描述小组可用于评估乳液、霜膏、精华液和软膏。因此，一组受过训练的小组成员进行校准，以客观地将强度水平分配给一组属性，这些属性定义和区分某个类别内的产品。这组属性评分用于构建描述其使用体验的产品的感官特征。具体地讲，可在用手指将制剂施用于皮肤之后的某些时间间隔(诸如1分钟后、2分钟后、3分钟后和/或5分钟后)测量“用后感”水平。在一些方面中，可在施用于皮肤之后进行多次用后感测量。通过在施用部位上拖曳手指并评分手指与皮肤之间感觉到的用后感水平来评估皮肤上的材料量和其特征。
保留在皮肤上的产品(其可被描述为膜)和用后感水平可通过手指与皮肤之间感觉到的制剂量来确定。感官测试中描述的一些特征可包括例如：以下类别的触感检测，其给出了示例性描述但不旨在进行限制：
油性：顶部有薄的涂层；光滑而湿润
油腻：涂层比油厚；滑腻且比蜡更软；缓冲表面
蜡状：涂层比油厚；硬质的新蜡感；光滑
硅氧烷：薄涂层；填补细纹和指脊；滑顺；可以是粉末状；可能比油稍厚；类似于新Teflon涂层表面-光滑且具有质感(例如，不像瓷槽)；
粉末状：干燥、丝滑或湿润、丝滑
其他：没有上文定义的感觉(例如，粘性、胶状、橡胶状、含沙的、无光等。)
感官小组评估上述特征中的一种或多种的感觉，并为上述每一者提供所得的用后感水平。用后感分析和结果测量有助于表征产品施用后的特征。期望该产品针对上述特征中的至少三个或上述特征中的至少四个具有相对较低的评分，特别是当与其他乳液或免洗身体产品相比时。
在一些方面，组合物在上述皮肤上留下期望的低水平残留物，同时还提供如上所述的期望水平的用后感。例如，通过使用本文所述的乳化剂和润肤剂共混物以及任选含有粉末状添加剂，可实现期望的组合物结果，如将在下文描述的。
组分
本发明的组合物可包含适用于免洗皮肤局部用组合物的组分。举例来讲，一些组分可包括载体，诸如水、硅氧烷、聚合物、防腐剂、乳化剂、润肤剂、芳香剂和其他皮肤有益剂。在一些方面，组合物可包含粉末状添加剂，诸如纤维素粉末。如将在下文描述的，特别期望使用乳化剂和润肤剂的共混物，其中乳化剂的HLB值在期望的范围内，并且基于最终组合物的重量百分比，润肤剂以大于乳化剂的量存在。尽管免洗组合物通常是已知的，但先前的尝试未能实现本发明和结果。
本申请人已经发现，通过使用特定量的组分和组分的组合可实现具有期望残留物水平的免洗产品，所述组分包括亲水-亲脂平衡(HLB)值低于约9.5的乳化剂。在一些实施方案中，乳化剂的HLB值低于9.0，并且在一些实施方案中，HLB值低于8.0。可期望乳化剂的HLB值大于3.0，或可大于4.0。最期望的是，组合物不含HLB值大于9.5的乳化剂，或不含HLB值大于9.0的乳化剂，或不含HLB值大于8.0的乳化剂，或不含HLB值小于3.0的乳化剂。在优选的实施方案中，组合物仅包括具有优选的HLB值的一种或多种乳化剂，并由此不含HLB值在上述范围之外的乳化剂。乳化剂的HLB值可通过计算分子不同区域的值来确定。乳化剂可含有亲水性基团和亲脂性基团，并且亲水性基团和亲脂性基团之间的重量百分比的比例被认为是HLB值。HLB值如下确定：计算乳化剂的亲水部分的分子量，然后除以5。
另外，优选的是，乳化剂以按组合物的重量计等于或大于0.20％的量存在。在一些方面，乳化剂可以按组合物的重量计等于或大于0.50％的量存在，或以按组合物的重量计等于或大于0.75％的量存在。乳化剂可以按组合物的重量计至多2.0％的量存在。如将在下文中说明的，本发明人惊奇地发现，将组合物中本发明乳化剂的量从0.75％增加至2.0％(按重量计)被认为不具有实质性效果，或对施用后所得的残留物水平没有有益效果。事实上，本发明人惊奇地发现，仅含有低水平的乳化剂(例如，按组合物的重量计0.15％)被认为会增加施用后的残留物水平。相反，当使用HLB值在优选水平之外的乳化剂时，所得的残留物水平更高，因此不是所期望的。
合适的乳化剂具有上述的HLB水平。具有期望HLB值的乳化剂可包括例如橄榄衍生的乳化剂，诸如橄榄油。例如，一种合适的乳化剂包括Olivem 1000(由Hallstar出售)，其为鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯和脱水山梨糖醇橄榄油酸酯的组合。其他乳化剂可包括但不限于异硬脂酸丙二醇酯、硬脂酸乙二醇酯、脱水山梨糖醇倍半油酸酯、硬脂酸甘油酯、卵磷脂、脱水山梨糖醇油酸酯、脱水山梨糖醇、单硬脂酸酯NF、脱水山梨糖醇硬脂酸酯、脱水山梨糖醇异硬脂酸酯、硬脂醇聚醚-2、油基聚氧乙烯醚-2、月桂酸甘油酯鲸蜡基聚氧乙烯醚-2、PEG-30二聚羟基硬脂酸酯、硬脂酸甘油酯SE、硬脂酸脱水山梨糖醇酯、椰油酸蔗糖酯、PEG-4二月桂酸酯、甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯、卵磷脂、PEG-8二油酸酯、卵磷脂、脱水山梨糖醇月桂酸酯、PEG-40脱水山梨糖醇过油酸酯、月桂醇聚醚-4、甘油单硬脂酸酯、肉豆蔻酸的丙二醇酯、棕榈酸酯、肉豆蔻酸的甘油单酯、棕榈酸的单甘油酯、硬脂酸的甘油单酯、油酸的甘油单酯、肉豆蔻酸酯、棕榈酸的脱水山梨糖醇酯、硬脂酸的脱水山梨糖醇酯、油酸的脱水山梨糖醇酯、硬脂酸酯、油酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇、蜂蜡衍生物、脱水山梨糖醇倍半油酸酯、脱水山梨糖醇倍半油酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇、油酸酯、甘油单硬脂酸酯、聚氧乙烯山梨醇蜂蜡衍生物、丙二醇脂肪酸酯、脱水山梨糖醇单油酸酯、脱水山梨醇单油酸酯、丙二醇单月桂酸酯、亚丙基丙烯酸酯、丙二醇脂肪酸酯、脱水山梨糖醇单硬脂酸酯、脱水山梨醇单硬脂酸酯、二甘醇单硬脂酸酯、二甘醇脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇蜂蜡衍生物、二甘醇脂肪酸酯、二甘醇脂肪酸酯、单月桂酸酯(无皂)、二甘醇脂肪酸酯、二甘醇单月桂酸酯(无皂)、单棕榈酸脱水山梨糖醇酯、单棕榈酸脱水山梨糖醇酯、聚氧乙烯二油酸酯、四甘醇单油酸酯、聚氧丙烯甘露醇二油酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇羊毛脂、油酸酯衍生物、聚氧乙烯山梨糖醇羊毛脂衍生物、聚氧丙烯硬脂酸酯、脱水山梨糖醇单月桂酸酯和脱水山梨糖醇单月桂酸酯。如上所述，用于本发明的一种或多种乳化剂应具有期望的HLB值，如本文所述。
本发明还可包括润肤剂。润肤剂也被称为保湿剂，其通过减少表皮-皮肤外层的水分流失和提供保护膜来保持皮肤湿润。润肤剂为皮肤提供三种功能，包括吸留、增湿和润滑。特别地，吸留在皮肤表面提供了一层油以减缓水分流失。增湿增强了皮肤容纳水的能力。润滑减少任何东西揉擦皮肤时的摩擦。
在一些实施方案中，润肤剂以大于乳化剂的量存在，并且可以大于润肤剂与乳化剂的2:1比率(按重量计)的量存在。在一些方面，乳化剂和润肤剂可以大致等重量的量存在。例如，合适的润肤剂包括棕榈酸异丙酯。其他润肤剂可包括例如矿物油、羊毛脂、凡士林、石蜡、蜂蜡、角鲨烯、植物油如椰子、霍霍巴油、芝麻、杏仁以及棉籽油、鲸蜡醇、橄榄油(油酸)、三乙基己酸甘油酯、乳木果黄油、肉豆蔻酸异丙酯、C12-C15烷基苯甲酸酯、椰油甘油酯和可可脂。还有其他润肤剂可包括按摩油，诸如精油或载体油。精油是具有强烈香味的稀油，是通过植物提取方法(例如水蒸气蒸馏、冷压和溶剂提取)提取的花瓣、根、树皮、茎、叶和芳香部分的提取物。这些精油快速蒸发并且通常被快速吸收到皮肤中。载体油也称为固定油，是植物油，用于稀释精油以获得最大效力，并且在未稀释形式下使用时可将皮肤过敏或瘙痒最小化。通常包含精油和载体油的按摩油包括但不限于：沙棘籽油，INCI名称为Hippohae rhamnioides seed oil、石榴籽油(Punica granatum seed oil)、摩洛哥坚果油，INCI名称为Argania spinosa nut oil、山茶籽油，INCI名称为Camellia Oleiferaseed oil、迷迭香精油，INCI名称为Rosmarinu Officinalis、茶树油，INCI名称为Melaleuca Alternifolia Leaf Oil、卵磷脂，INCI名称为Lecithin、蜡菊油，INCI名称为Helichrysum italicum oil、绣线菊籽油，NCI名称为Limnanthes alba seed oil、阿拉伯咖啡油，NCI名称为coffee arabica oil、以及通常被称为维生素E的d-α生育酚。
本发明的组合物可包含含硅氧烷的组分，诸如聚二甲基硅氧烷。其他包括但不限于烷基甲基聚硅氧烷、十六烷基聚二甲基硅氧烷、环聚二甲基硅氧烷、月桂基甲基聚硅氧烷和辛基聚二甲基硅氧烷乙氧基葡糖苷。含硅氧烷的组分可以适合用于免洗组合物的量存在，诸如按组合物的重量计约1％至约5％的量存在。
该组合物可包含一种或多种聚合物组分。示例包括但不限于丙烯酸酯/C 10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物、丙烯酸-烷基丙烯酸酯共聚物、交联聚丙烯酸酯聚合物(包括阳离子和非离子聚合物)、聚丙烯酰胺聚合物(包括非离子聚丙烯酰胺聚合物，其包括取代的支链或非支链聚合物)、聚丙烯酰胺、异链烷烃和月桂醇聚醚-7、丙烯酰胺和取代丙烯酰胺与丙烯酸和取代丙烯酸的多嵌段共聚物。聚合物组分可以任何期望的量存在，并且例如可以按组合物的重量计约0.1％至约2％的量存在。
组合物中还可包含防腐剂和/或抗微生物剂或抗菌剂。示例性防腐剂包括苯氧基乙醇。一种合适的防腐剂包括由Schulke出售的Euxyl PE 9010，其为乙基己基甘油和苯氧基乙醇的组合。抗微生物剂包括例如Symdiol 68T(由Symrise出售)，其为1,2-己二醇、辛二醇和托酚酮的共混物。防腐剂的其他非限制性示例包括季铵防腐剂如聚季铵盐-1和卤化苄烷铵(例如，苯扎氯铵(“BAC”)和苯扎溴铵)、对羟基苯甲酸酯(例如，对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯)、苯氧乙醇、苯甲醇、氯丁醇、苯酚、山梨酸、硫柳汞或其组合。防腐剂可以任何期望的量存在，例如按组合物的重量计0.1％至约2％的量存在。
本发明的组合物可包含一种或多种粉末状添加剂，其被添加到组合物中以提供所需的质感并沉积到皮肤上。例如，粉末状添加剂可包括纤维素粉末，诸如平均长度为约1μm至约1000μm，颗粒纵横比为约1000比约2，厚度为约1μm至约1000μm的棉花或浆粕。粉末状添加剂可以是疏水的、亲水的或它们的组合，并且在一些情况下具有与处于其天然状态(例如，未疏水或疏水改性的)的粉末相关的疏水性或亲水性。在一个实施方案中，粉末状添加剂可包括以商品名W325J White Cotton Flock(由Solvaira Specialties出售)出售的再生棉。使用粉末状添加剂可能有利于提供所需的用后感，对此在下面将更详细地描述。因此，在一些方面，组合物可以提供如下所述期望的皮肤残留物值和用后感水平。在本发明中粉末状添加剂可以按组合物的重量计约0.1％至约3.0％的量存在，更有利地以按组合物的重量计约0.25％至约1.0％的量存在，或者以按组合物的重量计约0.5％的量存在。然而，在一些方面，粉末状添加剂可能不是期望的，因此该组合物可能不含粉末状添加剂。
组合物可包含芳香剂(包括芳香油或其他芳香组分)，或者可以不含芳香剂。如果包含芳香剂，该芳香剂可以任何期望的量存在，并且在一些方面以按组合物的重量计约0.01％至约1.0％存在。组合物还可以包括着色剂或染料，或者可以不含染料或着色剂。当使用时，染料或着色剂可以按组合物的重量计约0.01％至约1.0％的量存在。
组合物可包含皮肤有益剂，诸如但不限于脱色素剂；反光剂；氨基酸和其衍生物；抗微生物剂；变应性反应抑制剂；抗痤疮剂；抗衰老剂；抗皱剂、防腐剂；止痛药；控油剂；止痒剂；局部麻醉剂；防脱发剂；毛发生长促进剂；毛发生长抑制剂、抗组胺药；抗感染剂；抗炎剂；抗胆碱能剂；血管收缩剂；血管扩张剂；伤口促愈剂；肽、多肽和蛋白；除臭剂和止汗剂；药剂；皮肤紧致剂、维生素；亮肤剂；皮肤致暗剂；抗真菌剂；脱毛剂；抗刺激剂；痔剂；杀虫剂；表层更肤酶或其它效果的酶；酶抑制剂；毒叶藤产品；毒栎产品；烧伤产品；抗尿布疹剂；痱子剂；维生素；草本提取物；维生素A和其衍生物；黄酮类化合物；感觉剂；抗氧化剂；亮发剂；防晒剂；抗水肿剂、新胶原增强剂、成模性聚合物、螯合剂；去头皮屑剂/抗脂溢性皮炎剂/抗银屑病剂；角质层分离剂；以及它们的混合物。根据有益剂的治疗有益效果或其假设作用模式，可将可用于本文的有益剂进行分类。然而，应当理解，可用于本文的有益剂，在某些情况下，可提供不止一种治疗有益效果或通过不止一种作用模式来使用。因此，为方便起见本文提供了具体的类型，但无意于将有益剂局限于所列的具体应用。
组合物应该包含合适的载体，包括水，其量为期望提供组合物的预期厚度和感觉。在一些方面，载体可以按组合物的重量计大于或等于80％的量存在，或者以按组合物的重量计大于或等于85％的量存在，或者以按组合物的重量计大于或等于90％的量存在。
最终的组合物有利地具有适合施用于人类皮肤的pH值，并且在不从皮肤表面洗涤或擦去的情况下保持在该人类的皮肤上。因此可将pH调节剂掺入组合物中，包括例如氢氧化钠。最终的组合物可具有适合施用于人类皮肤的任何pH，并且可以为约4.5至约7.0，或者具有约5.0至约6.5，更有利地约5.5至约6.0的pH。
残留物测量技术
如上所述，本发明人已经发现了可以施用于人类皮肤表面(包括婴儿或小孩)并且在施用后留下低残留物水平的合适组合物。残留物是指施用后残留在皮肤表面上的物质。尽管在将组合物按摩和/或揉擦到皮肤上后，一些产品可在皮肤上留下一些材料，但是期望将皮肤上可感知的残留物最小化并且保持在期望的最小值。举例来讲，已知施用于皮肤的油留下粘性/光滑或有光泽的残留物。已知粉末会在皮肤上留下蛋糕状或颗粒状残留物。不期望的残留物水平可导致施用后难以穿戴。
本发明是有益的，因为它们在皮肤上提供期望的保湿水平，允许改善触摸和按摩，特别是当看护者将组合物施用于另一个人或儿童的皮肤时。然而，同时，本发明的组合物在施用完成后在施用的皮肤上留下期望的残留物水平。期望的残留物水平包括低残留物。如本文所用，术语“低残留物”是指皮肤在施用后在皮肤上包含低水平的材料，可通过皮脂计或通过使用吸油片对其进行测量，通过各种方法在施用之前以及施用之后进行测量，诸如扫描与视觉测量，或通过测量施用前后的体重。皮脂计是一种分析设备，能够定量测量油性材料从免洗皮肤制剂到皮肤上的沉积以及皮脂样残留物水平。一种合适的皮脂计是由Khazaka Electronic Koln出售的SM815 Courage。已经发现，减少皮肤表面上的残留物，特别是当看护者对小孩或婴儿施用免洗组合物时，是有益的。因此，当0.1克的产品被施用到皮肤并揉擦在皮肤上且允许其干燥时，如通过皮脂计测量的，优选的是残留物水平小于约40μg/cm2或小于约30μg/cm2，或小于约20μg/cm2。
用后感测量技术
在一些方面，本发明组合物还使皮肤具有期望的用后感。具体地讲，当施用的皮肤是儿童或婴儿的皮肤时，可能期望所得的皮肤具有柔软和光滑的用后感。因此，在本发明的一些方面中，组合物在被施用到皮肤上之后能够提供光滑和柔软的用后感。用后感可以通过上面描述的方法来测量，在ASTM国际标准组织，2009年，《关于材料和产品感官评估的标准术语》，E253-09a，进行了概述，ASTM国际标准组织，宾夕法尼亚州西康舍霍肯市，E253-09a。
在一些实施方案中，可以通过遵循用于使用手指TPS传感器(例如由PressureProfile Systems出售的那些)进行用后感力测量的协议来确定用后感。一个合适的协议描述如下：
适应：第一次使用手指传感器的用后感力测量在没有窗户的房间中进行，以便在研究期间受检者看不到外部视觉刺激。可以在受检者的耳朵上放置或使用降噪耳机或其他降低外部噪声的装置，诸如通过在耳机或房间播放白噪声。在开始测试之前，让受检者适应这些条件持续所需一段时间，诸如3分钟。
测试：在受检者的前臂手掌侧绘制多个区域。举例来讲，一个区域可以是大约1.7cm×15.0cm的矩形，但是可以使用其他区域，只要该区域允许测试如下所述进行即可。可能存在2个区域、3个区域或3个以上的区域。每个手臂上的一个区域被标记为裸皮矩形，用于数据标准化。受检者首先在其惯用手的中指上放置手指TPS传感器。测试协调员确保传感器紧贴在手指上，但不会过紧，然后在第一个矩形中向受检者的手掌前臂施加固定量(例如，0.20g)的测试产品(乳液/霜膏等)约30秒，其间进行均匀的定时平行抚摸。在等待大约2分钟以使产品吸收到皮肤中之后，可以校准传感器(针对每种产品)，并且指示受检者在标记为裸露皮肤的预选区域中抚摸他们的手臂以感觉皮肤柔软性。然后，重复该过程，其中受检者在与每个施用产品有关的其余预标记区域内抚摸并感觉柔软性。受检者还可以完成问卷调查，以对每个预先标记区域的皮肤舒适度和用后感进行评估。
所测量的力提供用后感的一个测量。可能期望本发明产品的用后感具有等于或低于约5.0N、或等于或低于约3.0N的测量最大力，或具有等于或低于约4.0N、或等于或小于约3.0N、或等于或小于约2.0N的测量平均力。
施用持续时间
在一些方面，本发明的组合物可能够在期望的时间长度内施用于目标皮肤。举例来讲，施用可在约0.5分钟内完成，或者可施加约10分钟，或者可以是其间的时间。为了达到本申请的目的，当施用人(该施用人可与被施用组合物的人相同或不同)以与下述方法相似或相同的方法施用产品时，获得完整的施用结果。应当理解，下面描述的方法是示例性的，并且可以使用将产品施用到皮肤上的其他方法。例如，可以施用更多或更少的产品，并且皮肤上的表面区域可以更大或更小。
在一个示例性方法中，将产品施用于使用者的手掌前臂，并且可施用于两个手掌前臂上。该产品可施用于任何其他皮肤区域，包括腿部、胸部、背部、脚部、手部、脸部、颈部、肩部和其他身体区域。期望一次将约0.10克至约0.50克的产品施用于身体区域。在优选的方面，意图将约0.10克的产品施用于具有约3平方英寸(例如2英寸×1.5英寸区域)的表面积的皮肤区域。可根据需要或需求施用更多或更少的产品。使用者可将所需量的产品分配到他或她的手或手指中，或者通过使用施用装置分配。使用者可能会戴手套或者可能会让手不被遮盖。使用者将产品施用于皮肤的目标部位(同样，这可以是使用者自己的皮肤或可以是另一个人的皮肤)，并以重叠动作揉擦产品，该动作可以是圆形、线性或随机的运动。将产品在皮肤上揉擦约10秒至约5分钟，或约10秒至约1分钟，或期望地约30秒的所需时间。当使用者相信或感觉产品已被有效地吸收到皮肤表面上时，使用者可停止揉擦产品。
制备组合物的方法
本发明包括制备本文所述的组合物的方法。该组合物可以借助于加热形成，或者可以在冷却或室温环境下形成。在一个方面，从聚合物和任选的粉末状添加剂的预混合物开始是有益的。将聚合物和任选的粉末状添加剂混合在一起直至分散，并且可以改变pH以达到期望的目标。对于某些组合物，目标pH可以为约5至约7，并且可以为约5.5。
加热可用于形成该组合物。在这方面，可将预混合物加热到大约75℃至80℃，并且在加热时，可以在整个预混合物中加入并混合润肤剂。然后仍然在加热下可加入乳化剂并混合。然后，该组合物可以开始冷却至约40℃的目标温度。在冷却期间，可以将硅氧烷、防腐剂和其他皮肤有益剂添加到混合物中。一旦混合物冷却到所需水平，然后便可以添加并混合任选的芳香剂或其他添加剂。
可能需要测试制剂制备后的pH，以确保pH在所需范围内。特别是用作局部皮肤产品，甚至更特别地是用于对婴儿和小孩使用的局部皮肤产品时，pH应该在所需的范围内。
使用该组合物作为触摸工具
如上所述，上述组合物可用作允许看护者以“情感性”(或“舒缓性”)触摸来触摸婴儿或儿童(统称为“儿童”)的工具。看护者与儿童之间的触摸对于建立联系、产生情绪反应以及婴儿或儿童的整体发育非常重要。看护者的示例包括父母、祖父母、监护人和其他为儿童提供照顾的个人。看护者通常会将产品施用于儿童的皮肤上，诸如乳液或霜膏，以达到治愈或促进皮肤健康的目的。然而，本发明人已经发现，上述组合物可用于向看护者提供用于促进看护者的手/手指与儿童皮肤之间的适当和特定类型的触摸的工具。
如上所述，触摸儿童的皮肤很重要，原因很多，包括促进看护者与小孩之间的联系，增加情感和社交益处，以及儿童的舒适和放松。触摸可通过多种不同的方式进行测量，包括触摸的力以及看护者的手/手指在儿童的皮肤上移动时触摸的速率或速度。触摸的不同力或速率可提供不同的益处。例如，更有力的触摸可能与按摩有关。虽然按摩触摸在某些情况下可能是有帮助的，但与本发明相关的触摸有利地是舒缓性或情感性触摸，其不同于按摩触摸。
本发明涉及一种情感性或舒缓性触摸的方法，其触摸比与按摩相关的触摸更柔和。情感性和舒缓性触摸具有柔和的触摸，但触摸的力必须至少处于触摸可被儿童明显感觉到并且触摸的力有影响的水平。过于柔和的触摸可能不会被儿童感觉到，或者可能太柔和以致不能产生期望的情感、社交和联系影响。类似地，过于强力的触摸可能不具有本发明所期望的舒缓性影响。同样地，本发明的舒缓性或情感性触摸具有期望的速度，该期望的速度被测量为看护者的手或手指在施用组合物期间在儿童的皮肤表面上移动的速率。触摸过慢或过快将不会提供本发明所期望的舒缓性影响。
如本文所用，C-触觉纤维是指对人类人际抚摸高度敏感的无髓鞘c-型神经纤维的特化系统。C触觉传入神经存在于有毛的而非无毛的皮肤中，并且它们最佳地响应于低力量和速度的皮肤温度刺激/触摸，通常为爱抚。选择性C触觉刺激激活岛叶皮层的一部分，该部分是大脑中涉及处理积极情绪感受的区域。
当看护者以期望的速率和/或力触摸儿童的皮肤时，C-触觉纤维激活可发生。在一些情况下，当触摸达到仅期望的速率或达到仅期望的力时可发生激活，或者当触摸同时达到期望的速率和期望的力时可发生激活。期望的触摸速率为约1cm/秒至约10cm/秒，或约1cm/秒至约5cm/秒，或约2cm/秒至约4cm/秒。期望的力为约0.2N至约2.0N，或约0.5N至约1.0N。
C触觉传入神经的活动可以例如通过使用称为显微神经照相术的技术来测量，其中将非常精细的钨丝微电极穿过皮肤插入单个神经以捕获其电脉冲。用于间接测量C-触觉纤维激活的其他较低侵入性的方式包括：记录触摸愉悦性的主观评分、情感状态的内隐测量(面部肌电图)和自动觉醒(心率)以确定C-触觉激活是否具有积极的情感价值。先前，触摸的主观愉悦性和显示C-触觉纤维激活的显微神经照相术结果之间已经表现出强烈的相关性。
C-触觉纤维的刺激激活纤维，并提供对于触摸的愉悦感和舒缓感。儿童可能会表现出某些生理反应，诸如心率降低、放松增加并且呼吸更深，以及/或者某些行为特征，诸如对看护者或抚摸刺激的增加或延长的个人注视、婴儿表达的兴趣增加、积极情绪的表达增加诸如微笑，或者负面情绪和行为的表达减少。这种方法也可以唤起母亲比预期的更长时间的触摸，或者对她的婴儿和/或产品表达更积极的感受。因此，在某些方面，通过以期望的速率和/或速度触摸儿童的皮肤从而促进生理反应和/或行为反应中的至少一者来实现该方法，其中该反应表明c-触觉纤维激活。
本发明的组合物特别有用，因为它们促进看护者在期望的和上文所述的范围内触摸儿童皮肤。由此，本发明的组合物可以被认为是用于实现预期触摸水平的工具，因此是用于激活儿童中的c-触觉纤维的工具。可以理解的是，并不是所有的组合物都会固有地和本能地促进所期望的触摸水平和来自儿童的期望的反应。较厚的乳液将可能需要较大的力和/或较慢的施用速率，而较薄的乳液可能会使速度增加到不期望的水平或使力降至过低。考虑到本发明组合物吸收到皮肤中的速率和残留物水平的降低，由本发明促进的触摸将驱使看护者以期望的和预期的力和/或速度水平进行触摸。
在施用本文所述的组合物期间，看护者对儿童皮肤的触摸的速率和/或力可以用任何商业上可用的手段来测量。触摸应该持续足以将组合物施用到儿童皮肤的选定表面上的至少一段时间，并且可以延长为超过将组合物施用到皮肤表面所用时间的一段时间，并且可以延长为超过将组合物揉擦入儿童皮肤中(或吸收到其中或其上)所用时间的一段时间。触摸可以持续根据需要直到组合物被吸收到看护者和/或儿童的皮肤中的足够长的时间，或者根据需要在组合物施用完成后的足够长的时间。触摸可以等于或大于：约1秒、约5秒或约10秒、约20秒、约30秒、约40秒、约50秒或约60秒。如果需要，触摸可能会超过60秒。
实施例
本申请人已经制备并检验了许多不同的组合物，其包括不同水平和类型的乳化剂、润肤剂和粉末状添加剂。在施用每种测试组合物后测试所得残留物水平。实施例1的残留物测量结果显示在图1的图表中。实施例2的残留物测量结果显示在图2的图表中。
令人惊讶地发现，润肤剂的类型对所得残留物水平有影响，但是润肤剂的类型没有显著影响。此外，发现存在的乳化剂的量对残留物水平有影响，甚至更令人惊讶的是，随着低HLB乳化剂的量增加，残留物水平降低。本领域的普通技术人员原本认为增加乳化剂的量会增加残留物水平。此外，测量了包括粉末状添加剂的组合物的影响，并且发现添加粉末状添加剂会降低残留物水平，尽管在下文所述的测试中的降低对于这些测试而言不被认为是统计上显著的。
在下面的实施例中描述了上述测试和结果。对于下面实施例中所述的每个样品，使用相同的施用和测量方法。方法如下：在左侧和/或右侧手掌前臂上，绘制2英寸×1.5英寸矩形，并且在进行皮脂计测量之前五分钟将0.10克待测试产品施用至每个矩形。皮脂计在未被施用于任何表面时设置为具有0的读数，并且如果皮脂计未被适当设置，则校准系统。测试仪以统一定时的30秒并行行程施用产品中的一种。在受检者的手臂上，在5分钟的干燥时间之后，在2英寸×1.5英寸研究区域内的随机位置处进行六次皮脂计测量。每次测量将皮脂计压在皮肤上10秒钟，并且在每次新测量之前更换胶带。对每种样品重复施加和测量方法。将每种产品都施用于五个受检者并进行测量。
实施例1-各种制剂的残留物计算
低HLB乳化剂的比较
制备乳液A、B和C。乳液A是比较例，包括0.75％硬脂酸(HLB为15)、2％IPP和0.5％棉粉。乳液B是比较例，包括0.75％鲸蜡醇(HLB为15.5)、2％IPP和0.5％棉粉。乳液C是本发明的实施例，包括0.75％olivem 1000(HLB为8-9)、2％IPP和0.5％棉粉。乳液A、B和C的组成在下表1中示出。
表1-乳液A、B和C的制剂1
通过以下程序制备乳液A：将水添加到烧杯中，并且将丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物、卡波姆和棉粉缓慢地撒入水中。将成分混合直至完全分散/水合。然后用20％NaOH调节pH。乳液A的初始pH为3.12，最终pH为6.46。然后加热混合物，并在加热的同时加入甘油和IPP。一旦温度达到80℃，加入硬脂酸，将混合物混合至均匀。然后将混合物冷却至40℃，但是一旦混合物达到50℃，就加入聚二甲基硅氧烷、1,2-己二醇、辛二醇、托酚酮、乙基己基甘油和苯氧基乙醇。一旦温度达到40℃，就加入芳香剂。然后测量最终的pH值。
通过以下程序制备乳液B：将水添加到烧杯中，并且将丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物、卡波姆和棉粉缓慢地撒入水中。将成分混合直至完全分散/水合。然后用20％NaOH调节pH。乳液B的初始pH为3.10，最终pH为6.38。然后加热混合物，并在加热的同时加入甘油和IPP。一旦温度达到80℃，加入鲸蜡醇，将混合物混合至均匀。然后将混合物冷却至40℃，但是一旦混合物达到50℃，就加入聚二甲基硅氧烷、1,2-己二醇、辛二醇、托酚酮、乙基己基甘油和苯氧基乙醇。一旦温度达到40℃，就加入芳香剂。然后测量最终的pH值。
通过以下程序制备乳液C：将水添加到烧杯中，并且将丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物、卡波姆和棉粉缓慢地撒入水中。将成分混合直至完全分散/水合。然后用50％NaOH调节pH。乳液C的初始pH为3.04，最终pH为5.73。然后加热混合物，并在加热的同时加入甘油和IPP。一旦温度达到80℃，加入鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯/脱水山梨糖醇橄榄油酸酯共混物，将混合物混合至均匀。然后将混合物冷却至40℃，但是一旦混合物达到50℃，就加入聚二甲基硅氧烷、1,2-己二醇、辛二醇、托酚酮、乙基己基甘油/苯氧基乙醇共混物。一旦温度达到40℃，就加入芳香剂。然后测量最终的pH值。
对于样品A、B和C，使用上述的施用和测量方法。乳液A显示出所得皮脂计值为56±26μg/cm2。乳液B显示出所得皮脂计值为65±17μg/cm2。乳液C显示出所得皮脂计值为24±19μg/cm2。因此，可以看出，与乳液A和B相比，乳液C显示出显著较低的所得残留物值。
低HLB乳化剂的量的比较
制备乳液D和E。乳液D是本发明的实施例，包括0.75％olivem 1000(HLB为8-9)、2％IPP和0.5％棉粉。乳液E是比较例，包括0.15％olivem 1000(HLB为8-9)、2％IPP和0.5％棉粉。乳液D和E的组成在下表2中示出。
表2-乳液D和E的制剂
乳液D 乳液E
乙基己基甘油 0.06 0.06
苯氧基乙醇 0.54 0.54
聚二甲基硅氧烷 1.0 1.0
卡波姆 0.3 0.3
水 89.2 91.15
丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物 0.3 0.3
鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯；脱水山梨糖醇橄榄油酸酯 2.0 0.15
氢氧化钠 0.17 0.15
甘油 3.0 3.0
棕榈酸异丙酯 2.0 2.0
1,2-己二醇；辛二醇；托酚酮 0.5 0.5
棉粉 0.5 0.5
芳香剂 0.35 0.35
通过以下程序制备乳液D：将水添加到烧杯中，并且将丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物、卡波姆和棉粉缓慢地撒入水中。将成分混合直至完全分散/水合。然后用20％NaOH调节pH。乳液D的初始pH为2.96，最终pH为6.70。然后加热混合物，并在加热的同时加入甘油和IPP。一旦温度达到80℃，加入鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯/脱水山梨糖醇橄榄油酸酯共混物，将混合物混合至均匀。然后将混合物冷却至40℃，但是一旦混合物达到50℃，就加入聚二甲基硅氧烷、1,2-己二醇、辛二醇、托酚酮、乙基己基甘油/苯氧基乙醇共混物。一旦温度达到40℃，就加入芳香剂。然后测量最终的pH值。
通过以下程序制备乳液E：将水添加到烧杯中，并且将丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物、卡波姆和棉粉缓慢地撒入水中。将成分混合直至完全分散/水合。然后用20％NaOH调节pH。乳液E的初始pH为3.30，最终pH为6.16。然后加热混合物，并在加热的同时加入甘油和IPP。一旦温度达到80℃，加入鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯/脱水山梨糖醇橄榄油酸酯共混物，将混合物混合至均匀。然后将混合物冷却至40℃，但是一旦混合物达到50℃，就加入聚二甲基硅氧烷、1,2-己二醇、辛二醇、托酚酮、乙基己基甘油/苯氧基乙醇共混物。一旦温度达到40℃，就加入芳香剂。然后测量最终的pH值。
将上文所述的施用和测量方法用于样品D和E。乳液D显示出所得皮脂计值为24±19μg/cm2。乳液E显示出所得皮脂计值为57±18μg/cm2。因此，可以看出，与乳液E相比，以及与实施例1的乳液A和B相比，乳液D显示出显著较低的所得残留物值。
润肤剂的比较
制备乳液F和G。乳液F是本发明的实施例，包括0.75％olivem 1000(HLB为8-9)、2％椰油甘油酯和0.5％棉粉。乳液G是本发明的实施例，包括0.75％olivem 1000(HLB为8-9)、2％矿物油和0.5％棉粉。乳液F和G的组成在下表3中示出。
表3-乳液F和G的制剂
乳液F 乳液G
乙基己基甘油 0.06 0.06
苯氧基乙醇 0.54 0.54
聚二甲基硅氧烷 1.0 1.0
卡波姆 0.3 0.3
水 90.53 90.53
丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物 0.3 0.3
鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯；脱水山梨糖醇橄榄油酸酯 0.75 0.75
氢氧化钠 0.17 0.17
甘油 3.0 3.0
矿物油 - 2.0
椰油甘油酯 2.0 -
1,2-己二醇；辛二醇；托酚酮 0.5 0.5
棉粉 0.5 0.5
芳香剂 0.35 0.35
通过以下程序制备乳液F：将水添加到烧杯中，并且将丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物、卡波姆和棉粉缓慢地撒入水中。将成分混合直至完全分散/水合。然后用20％NaOH调节pH。乳液F的初始pH为3.03，最终pH为6.64。然后加热混合物，并在加热的同时加入甘油和椰油甘油酯。一旦温度达到80℃，加入鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯/脱水山梨糖醇橄榄油酸酯共混物，将混合物混合至均匀。然后将混合物冷却至40℃，但是一旦混合物达到50℃，就加入聚二甲基硅氧烷、1,2-己二醇、辛二醇、托酚酮、乙基己基甘油/苯氧基乙醇共混物。一旦温度达到40℃，就加入芳香剂。然后测量最终的pH值。
通过以下程序制备乳液G：将水添加到烧杯中，并且将丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物、卡波姆和棉粉缓慢地撒入水中。将成分混合直至完全分散/水合。然后用20％NaOH调节pH。乳液G的初始pH为2.93，最终pH为6.18。然后加热混合物，并在加热的同时加入甘油和矿物油。一旦温度达到80℃，加入鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯/脱水山梨糖醇橄榄油酸酯共混物，将混合物混合至均匀。然后将混合物冷却至40℃，但是一旦混合物达到50℃，就加入聚二甲基硅氧烷、1,2-己二醇、辛二醇、托酚酮、乙基己基甘油/苯氧基乙醇共混物。一旦温度达到40℃，就加入芳香剂。然后测量最终的pH值。
将上文所述的施用和测量方法用于样品F和G。乳液F显示出所得皮脂计值为18±9μg/cm2。乳液G显示出所得皮脂计值为29±16μg/cm2。因此，从上面的实施例中可以看出，乳液F和G显示出与它们自己以及乳液D和C相当的残留物值。因此，乳液F和G显示，即使当使用的润肤剂改变时，仍可保持所需的低残留物。
不含粉末状添加剂的组合物
制备了乳液H。乳液H是去除任选的粉末状添加剂的实施例，包括0.75％olivem1000(HLB为8-9)和2％IPP，并且不含棉粉。乳液H的组成在下表4中示出。
表4-乳液H的制剂
通过以下程序制备乳液H：将水添加到烧杯中，并且将丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物和卡波姆缓慢地撒入水中。将成分混合直至完全分散/水合。然后用20％NaOH调节pH。乳液H的初始pH为2.9，最终pH为6.48。然后加热混合物，并在加热的同时加入甘油和IPP。一旦温度达到80℃，加入鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯/脱水山梨糖醇橄榄油酸酯共混物，将混合物混合至均匀。然后将混合物冷却至40℃，但是一旦混合物达到50℃，就加入聚二甲基硅氧烷、1,2-己二醇、辛二醇、托酚酮、乙基己基甘油/苯氧基乙醇共混物。一旦温度达到40℃，就加入芳香剂。然后测量最终的pH值。
将上文所述的施用和测量方法用于样品H。乳液H显示出所得皮脂计值为30±10μg/cm2。这表明没有棉颗粒的所得组合物仍然可以提供合适的残留物水平，该残留物水平高于乳液C和D(以及F和G)的残留物水平。因此，组合物中棉颗粒的缺乏表现出比包括棉颗粒的组合物更高的残留物水平，但仍然提供低残留物水平。在其中残留物水平期望为约40μg/cm2或更低的方面，没有棉颗粒的组合物是令人满意的。
然而，如上所述，包括棉颗粒或其他类似的颗粒可能是期望的，并且可以增加棉颗粒或其他类似的颗粒以提供期望的用后感以及实现低残留物水平。
实施例1的总结
如图1所示的测试结果显示了乳液A至H的残留物水平的结果。可以看出，乳液A、B和E显示出最高水平的皮脂样残留物。这表明，用分别具有15和15.5的HLB值的硬脂酸和鲸蜡醇替代比包括所需HLB范围内的乳化剂的组合物产生明显更多的残留物。此外，可以看出，通过将低HLB乳化剂的量降至0.15％的水平(实施例D)，实际上增加了残留物的量。当乳化剂增加到0.75％和2.0％的水平时，可以看到残留物水平下降。
这是非常令人惊讶的，因为通常在免洗制剂中，润肤剂预计将对皮肤上的产品残留物起关键作用。在我们的研究中观察到，乳化剂的HLB值及其剂量显示出与制剂留在皮肤上的残留物量直接相关，这是令人惊讶的。总体而言，本发明人已经鉴定了乳化剂的一系列HLB值，其可能导致制剂在皮肤上留下低残留物并且任选地具有期望的用后感水平。人们以为，即使乳化剂具有所述的所需HLB值，增加乳化剂的量，制剂中的脂肪酸或油性物质的水平也会增加，这意味着更多的这种材料在施用后会留在皮肤上，从而增加残留物。但是，这没有发生，而是保持较低的残留物水平。
进一步令人惊讶的是当用其他润肤剂替代该润肤剂时所观察到的结果，因为当使用IPP、矿物油或椰油甘油酯时没有观察到显著不同的残留物结果。这证明使用上述量的特定HLB值乳化剂在施用后提供了所需的残留物水平。
实施例2-使用不同乳化剂的残留物计算
希望测试具有低HLB值的乳化剂以确定变化或趋势。为了实现这一点，制备了两种制剂，第一种制剂包括具有约3.9的HLB值的乳化剂(由BASF制造的GMS V，硬脂酸甘油酯)，而第二种制剂具有约8-9的乳化剂(Olivem 1000)。进行该测试以确定较低HLB乳化剂是否比具有仍然低(但相应较高)HLB值的乳化剂具有甚至更大的残留物降低影响。
表5-乳液K的制剂2
表6-乳液L的制剂3
乳液L
乙基己基甘油 0.06
苯氧基乙醇 0.54
聚二甲基硅氧烷 1.0
卡波姆 0.3
水 90.53
丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物 0.3
Olivem 1000 0.75
氢氧化钠 0.17
甘油 3.0
棕榈酸异丙酯 2.0
1,2-己二醇；辛二醇；托酚酮 0.5
棉粉 0.5
芳香剂 0.35
使用下述方法将乳液K和L分别施用于5个人的皮肤上。使用与上述实施例1中相同的皮脂计测量皮肤上的残留物水平。
在左侧和右侧手掌前臂上，绘制2英寸×1.5英寸矩形，并且在进行皮脂计测量之前五分钟将0.15克产品施加至每个矩形。在皮脂计未被施用于任何表面时，对其进行测试以确保具有0的读数，如果皮脂计不为零，则校准系统。使用者以统一定时的30秒并行行程施用所测试产品。在受检者的手臂上，在5分钟的干燥时间之后，在2英寸×1.5英寸研究区域内的随机位置处进行六次皮脂计测量。每次测量将皮脂计压在皮肤上10秒钟，并且在每次新测量之前更换胶带。对每种样品重复施加和测量方法。
将上文所述的施用和测量方法用于样品K和L。乳液K显示所得皮脂计值为70±13μg/cm2。乳液L显示所得皮脂计值为48±18ug/cm2，从而表明包含HLB值为约8-9的乳化剂的组合物在皮肤上的残留物低于HLB值为约3.9的乳化剂。
该结果令人惊讶，因为先前认为HLB值越低，皮肤上的所得残留物水平就会越低。然而，这被认为是不正确的，并且本申请人已发现，本发明的组合物在皮肤上的残留物水平显著降低。上文描述了皮肤上低残留物的可取性，因此确定本实施例中的第二种制剂更加有效。
低HLB乳化剂的量的比较
包含乳化剂Cremophor A6(Ceteareth-6(和)硬脂醇，BASF公司)的比较例(乳液M)表现出高得多的残留物。乳液M使用Cremophor(HLB为10-12)制得，乳液N(本发明)使用Olivem 1000(HLB为8-9)制得。
下面的表7至表8中所示的乳液M和乳液N的残留物通过与上述实施例1中所述相同的测试规程进行测量。
表7-乳液M的制剂
乳液M
乙基己基甘油 0.06
苯氧基乙醇 0.54
聚二甲基硅氧烷 1.0
卡波姆 0.3
水 90.53
丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物 0.3
Cremophor A6 0.75
氢氧化钠 0.17
甘油 3.0
棕榈酸异丙酯 2.0
1,2-己二醇；辛二醇；托酚酮 0.5
棉粉 0.5
芳香剂 0.35
表7-乳液N的制剂
将上文针对实施例1描述的施用和测量方法用于样品M和N。乳液M显示所得皮脂计值为32±13μg/cm2。乳液N显示所得皮脂计值为18±12μg/cm2。因此，可以看出，与乳液M相比，乳液N显示出显著较低的所得残留物值。

Claims (26)

1.一种促进看护者对儿童的情感性和舒缓性的触摸的方法，所述方法包括：
a.所述看护者将预先确定的量的组合物分配到所述看护者的手或手指和/或所述儿童的皮肤上，所述组合物具有HLB值在约4和约10之间的乳化剂；以及润肤剂，其中所述润肤剂以等于或大于所述乳化剂的重量的重量存在；
b.所述看护者使用所述看护者的手或手指将所述组合物施用到所述儿童皮肤的选定表面上，并持续足以将所述组合物施用于所述儿童皮肤的选定表面的一段时间；
由此所述施用步骤以约0.2N至约2.0N的按抚力和/或约1cm/s至约10cm/s的速度进行。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述儿童皮肤的所述选定表面包括其中存在毛发的皮肤区域。
3.根据权利要求1所述的方法，其中所述施用所述组合物的步骤激活所述儿童皮肤的所述选定表面中的至少一种c触觉纤维。
4.根据权利要求3所述的方法，其中c-触觉纤维的激活通过以下中的至少一者来证实：对于所述触摸的愉悦感较高、心率降低和放松增加、通过面部肌电扫描记录和测量情感状态，以及行为参与程度较高。
5.根据权利要求4所述的方法，其中所述行为参与程度较高包括所述儿童在所述按抚刺激处的至少一个较长的单次注视周期。
6.根据权利要求1所述的方法，其中所述乳化剂以按所述组合物的重量计约0.20％至约2.0％的量存在。
7.根据权利要求1所述的方法，其中所述乳化剂以按所述组合物的重量计约0.20％至约0.75％的量存在。
8.根据权利要求1所述的方法，其中所述组合物不含HLB值低于4或高于10的乳化剂。
9.根据权利要求1所述的方法，其中所述乳化剂由橄榄油酸酯组成。
10.根据权利要求9所述的方法，其中所述橄榄油酸酯是鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯和脱水山梨糖醇橄榄油酸酯的组合。
11.根据权利要求1所述的方法，其中所述润肤剂包括棕榈酸异丙酯。
12.根据权利要求1所述的方法，还包括将纤维素粉末分散在整个所述组合物中。
13.根据权利要求12所述的方法，其中所述纤维素粉末以按所述组合物的重量计约0.1％至约3.0％的量存在。
14.根据权利要求12所述的方法，其中所述纤维素粉末包括再生棉粉。
15.一种促进看护者对儿童的情感性和舒缓性的触摸的组合物，所述组合物包含：HLB值在约4和约10之间的乳化剂；以及润肤剂，其中所述润肤剂以等于或大于所述乳化剂的重量的重量存在；其中所述组合物促进看护者以约0.2N至约2.0N的按抚力和/或约1cm/s至约10cm/s的速度施用于所述儿童皮肤的选定表面。
16.根据权利要求15所述的组合物，其中所述儿童皮肤的所述选定表面包括其中存在毛发的皮肤区域。
17.根据权利要求15所述的组合物，其中所述组合物的所述施用激活所述儿童皮肤的所述选定表面中的至少一种c触觉纤维。
18.根据权利要求15所述的组合物，其中所述乳化剂以按所述组合物的重量计约0.20％至约2.0％的量存在。
19.根据权利要求15所述的组合物，其中所述乳化剂以按所述组合物的重量计约0.20％至约0.75％的量存在。
20.根据权利要求15所述的组合物，其中所述组合物不含HLB值低于4或高于10的乳化剂。
21.根据权利要求15所述的组合物，其中所述乳化剂由橄榄油酸酯组成。
22.根据权利要求21所述的组合物，其中所述橄榄油酸酯是鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯和脱水山梨糖醇橄榄油酸酯的组合。
23.根据权利要求15所述的组合物，其中所述润肤剂包括棕榈酸异丙酯。
24.根据权利要求15所述的组合物，还包括将纤维素粉末分散在整个所述组合物中。
25.根据权利要求24所述的组合物，其中所述纤维素粉末以按所述组合物的重量计约0.1％至约3.0％的量存在。
26.根据权利要求24所述的组合物，其中所述纤维素粉末包括再生棉粉。
CN201810199697.8A 2017-03-10 2018-03-12 用于影响触摸的方法 Pending CN108567580A (zh)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762469666P 2017-03-10 2017-03-10
US62/469,666 2017-03-10
US201762488898P 2017-04-24 2017-04-24
US62/488,898 2017-04-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN108567580A true CN108567580A (zh) 2018-09-25

Family

ID=61627009

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810199697.8A Pending CN108567580A (zh) 2017-03-10 2018-03-12 用于影响触摸的方法
CN201810201038.3A Pending CN108567581A (zh) 2017-03-10 2018-03-12 具有降低的残留物的组合物

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810201038.3A Pending CN108567581A (zh) 2017-03-10 2018-03-12 具有降低的残留物的组合物

Country Status (11)

Country Link
US (2) US11253454B2 (zh)
EP (3) EP3549573B1 (zh)
KR (2) KR20180103765A (zh)
CN (2) CN108567580A (zh)
AU (2) AU2018201676B2 (zh)
BR (2) BR102018004709B1 (zh)
CA (1) CA2997887C (zh)
ES (3) ES2823048T3 (zh)
MX (2) MX2018003087A (zh)
RU (1) RU2764526C2 (zh)
ZA (1) ZA201801622B (zh)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11253454B2 (en) * 2017-03-10 2022-02-22 Johnson & Johnson Consumer Inc. Method for affecting touch
CN116033909A (zh) * 2020-06-22 2023-04-28 信山科艺有限公司 抗菌组合物
WO2021259215A1 (en) * 2020-06-22 2021-12-30 Rht Limited Antiseptic compositions
WO2024069021A2 (en) * 2023-02-28 2024-04-04 Clariant International Ltd Compounds for use as wetting agents and/or dispersing agents
KR102604612B1 (ko) * 2023-03-07 2023-11-22 주식회사 일신웰스 항균지속력이 우수한 손소독제 조성물

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030064120A1 (en) * 1999-10-01 2003-04-03 Joseph Librizzi Method for relaxing human beings using personal care compositions
CN1816320A (zh) * 2003-07-09 2006-08-09 宝洁公司 用于湿擦拭物的对皮肤温和的水包油乳液组合物
US20140134219A1 (en) * 2012-11-09 2014-05-15 Johnson & Johnson Consumer Companies, In Skin care compositions containing cotton and citrus-derived materials
US20160317576A1 (en) * 2014-10-28 2016-11-03 Andrea Rosanoff Cream transdermal magnesium supplement
US20170020139A1 (en) * 2015-07-20 2017-01-26 Quorum Innovations, Llc Materials and Methods for Improving Immune Responses and Skin and/or Mucosal Barrier Functions

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2716622B1 (fr) * 1994-02-28 1996-04-12 Oreal Compositions cosmétiques autobronzantes à base de dihydroxyacétone, procédé de préparation et utilisation.
WO2001078657A1 (en) * 2000-04-12 2001-10-25 P&G - Clairol, Inc. Cationic emulsifier-enhanced liquid crystal gel network based skin care moisturizing compositions
US20140356295A1 (en) * 2013-06-03 2014-12-04 R.J. Reynolds Tobacco Company Cosmetic compositions comprising tobacco seed-derived component
US11253454B2 (en) * 2017-03-10 2022-02-22 Johnson & Johnson Consumer Inc. Method for affecting touch

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030064120A1 (en) * 1999-10-01 2003-04-03 Joseph Librizzi Method for relaxing human beings using personal care compositions
CN1816320A (zh) * 2003-07-09 2006-08-09 宝洁公司 用于湿擦拭物的对皮肤温和的水包油乳液组合物
US20140134219A1 (en) * 2012-11-09 2014-05-15 Johnson & Johnson Consumer Companies, In Skin care compositions containing cotton and citrus-derived materials
US20160317576A1 (en) * 2014-10-28 2016-11-03 Andrea Rosanoff Cream transdermal magnesium supplement
US20170020139A1 (en) * 2015-07-20 2017-01-26 Quorum Innovations, Llc Materials and Methods for Improving Immune Responses and Skin and/or Mucosal Barrier Functions

Also Published As

Publication number Publication date
US20180256464A1 (en) 2018-09-13
KR20180103765A (ko) 2018-09-19
BR102018004709A2 (pt) 2018-10-30
AU2018201675A1 (en) 2018-09-27
ES2874161T3 (es) 2021-11-04
RU2018108252A (ru) 2019-09-09
RU2764526C2 (ru) 2022-01-18
AU2018201676B2 (en) 2023-08-24
BR102018004709A8 (pt) 2022-07-26
RU2018108252A3 (zh) 2021-07-05
MX2018003086A (es) 2018-11-09
EP3372222B1 (en) 2020-08-12
KR20180103766A (ko) 2018-09-19
EP3372283B1 (en) 2020-08-26
EP3549573B1 (en) 2021-04-21
EP3372222A1 (en) 2018-09-12
ES2826863T3 (es) 2021-05-19
US11253454B2 (en) 2022-02-22
US11400037B2 (en) 2022-08-02
AU2018201675B2 (en) 2023-08-24
ES2823048T3 (es) 2021-05-07
CN108567581A (zh) 2018-09-25
BR102018004721B1 (pt) 2022-12-06
RU2018108251A3 (zh) 2021-05-21
KR102643755B1 (ko) 2024-03-07
CA2997887A1 (en) 2018-09-10
RU2018108251A (ru) 2019-09-09
CA2997887C (en) 2024-02-13
BR102018004721A2 (pt) 2018-10-30
AU2018201676A1 (en) 2018-09-27
BR102018004709B1 (pt) 2022-12-06
EP3549573A1 (en) 2019-10-09
BR102018004721A8 (pt) 2022-07-26
ZA201801622B (en) 2020-08-26
MX2018003087A (es) 2018-11-09
EP3372283A1 (en) 2018-09-12
US20180256465A1 (en) 2018-09-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108567580A (zh) 用于影响触摸的方法
CN107007492B (zh) 一种卸妆油及其制备方法
Flynn Cutaneous and Transdermal Delivery—Processes and Systems of Delivery
KR100837558B1 (ko) 이중으로 안정된 세라마이드 나노 캡슐 포함 에멀젼조성물, 그의 제조방법 및 이를 이용한 피부 화장료 조성물
CN107412001B (zh) 使皮肤回春的组合物和方法
CN104173261A (zh) 一种抗敏舒缓修复肌肤乳液及其制备方法
CN105687038A (zh) 一种具有皮脂膜修复功能的护肤卸妆膏及其制备方法
JP2011037721A (ja) 睡眠改善作用の皮膚外用剤
RU2774826C2 (ru) Композиция, имеющая уменьшенный остаток
CN104013561A (zh) 一种盈润锁水温和滋养型洗头膏及其制备方法
KR20240086949A (ko) 로열젤리를 포함하는 피부주름 개선용 화장료 조성물
KR100441121B1 (ko) 피부미용 조성물 및 그 제조방법
Nunse et al. Cream as a Drug Delivery System
Sarmento Improving Skin Conductivity to Small Ions for Enhanced Biosignal Monitoring
CN115475117A (zh) 一种神经美容组合物及其制备方法与应用
JP2021098669A (ja) 皮膚化粧料
Novick Baby skin: a leading dermatologist's guide to infant and childhood skin care
WILSON Optimizing the Release of Botanical Ingredients from Antiperspirants/deodorants
Kitchin et al. The Dermatologists' Prescription for a New You!
RO125421B1 (ro) PRODUS COSMETIC DESTINAT ATENUĂRII RIDURILOR Șl NORMALIZĂRII PROCESELOR DE ÎNTREȚINERE A PIELII

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: DE

Ref document number: 1260997

Country of ref document: HK

SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
TA01 Transfer of patent application right
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20220922

Address after: Texas, USA

Applicant after: Jinnango Zero Co.,Ltd.

Address before: new jersey

Applicant before: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER COMPANIES, Inc.

Effective date of registration: 20220922

Address after: new jersey

Applicant after: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER COMPANIES, Inc.

Address before: Texas, USA

Applicant before: Jinnange II Co.,Ltd.

Effective date of registration: 20220922

Address after: Texas, USA

Applicant after: Jinnange II Co.,Ltd.

Address before: Texas, USA

Applicant before: Jinnango Zero Co.,Ltd.