KR102633660B1 - 효능이 증진된 줄기세포 유래 세포외소포를 포함하는 상처 치료용 조성물 - Google Patents
효능이 증진된 줄기세포 유래 세포외소포를 포함하는 상처 치료용 조성물 Download PDFInfo
- Publication number
- KR102633660B1 KR102633660B1 KR1020220055643A KR20220055643A KR102633660B1 KR 102633660 B1 KR102633660 B1 KR 102633660B1 KR 1020220055643 A KR1020220055643 A KR 1020220055643A KR 20220055643 A KR20220055643 A KR 20220055643A KR 102633660 B1 KR102633660 B1 KR 102633660B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- spheroid
- extracellular vesicles
- wound
- stem cells
- dimensional
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 title claims description 30
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 title description 13
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims abstract description 84
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims abstract description 82
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 46
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims abstract description 42
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 39
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 36
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 177
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 claims description 22
- 210000002901 mesenchymal stem cell Anatomy 0.000 claims description 20
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 15
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims description 14
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 14
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 claims description 5
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 claims description 5
- 108091032320 miR-146 stem-loop Proteins 0.000 claims description 5
- 108091024530 miR-146a stem-loop Proteins 0.000 claims description 5
- 108091043612 miR-146b stem-loop Proteins 0.000 claims description 3
- 108091030637 miR-301b stem-loop Proteins 0.000 claims description 3
- 108091039462 miR-301b-1 stem-loop Proteins 0.000 claims description 3
- 108091028786 miR-301b-2 stem-loop Proteins 0.000 claims description 3
- 210000001671 embryonic stem cell Anatomy 0.000 claims description 2
- 210000004263 induced pluripotent stem cell Anatomy 0.000 claims description 2
- 210000001778 pluripotent stem cell Anatomy 0.000 claims description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 abstract description 10
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 abstract description 10
- 235000013305 food Nutrition 0.000 abstract description 2
- 239000002679 microRNA Substances 0.000 description 44
- 108091070501 miRNA Proteins 0.000 description 37
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 35
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 27
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 27
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 26
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 25
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 21
- 108010073929 Vascular Endothelial Growth Factor A Proteins 0.000 description 20
- 102000005789 Vascular Endothelial Growth Factors Human genes 0.000 description 20
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 description 20
- 108700011259 MicroRNAs Proteins 0.000 description 15
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 15
- 239000008055 phosphate buffer solution Substances 0.000 description 15
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 14
- 102000018233 Fibroblast Growth Factor Human genes 0.000 description 13
- 108050007372 Fibroblast Growth Factor Proteins 0.000 description 13
- 229940126864 fibroblast growth factor Drugs 0.000 description 13
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 13
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 13
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 12
- -1 Hif-1a Proteins 0.000 description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 10
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 8
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 8
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 8
- 230000004766 neurogenesis Effects 0.000 description 8
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 7
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 7
- 210000003556 vascular endothelial cell Anatomy 0.000 description 7
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 6
- 108010025020 Nerve Growth Factor Proteins 0.000 description 6
- 102000015336 Nerve Growth Factor Human genes 0.000 description 6
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 6
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 6
- 229940053128 nerve growth factor Drugs 0.000 description 6
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 5
- 102000004082 Calreticulin Human genes 0.000 description 5
- 108090000549 Calreticulin Proteins 0.000 description 5
- 101710090647 Histone H2A.Z Proteins 0.000 description 5
- 102100023919 Histone H2A.Z Human genes 0.000 description 5
- 101000898034 Homo sapiens Hepatocyte growth factor Proteins 0.000 description 5
- 101001076408 Homo sapiens Interleukin-6 Proteins 0.000 description 5
- 101000868152 Homo sapiens Son of sevenless homolog 1 Proteins 0.000 description 5
- 102100026019 Interleukin-6 Human genes 0.000 description 5
- 238000011529 RT qPCR Methods 0.000 description 5
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 5
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 5
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 5
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 5
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 5
- 238000009295 crossflow filtration Methods 0.000 description 5
- 210000001178 neural stem cell Anatomy 0.000 description 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 5
- 239000012679 serum free medium Substances 0.000 description 5
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 5
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 5
- 108090000715 Brain-derived neurotrophic factor Proteins 0.000 description 4
- 102000004219 Brain-derived neurotrophic factor Human genes 0.000 description 4
- 102000002177 Hypoxia-inducible factor-1 alpha Human genes 0.000 description 4
- 108050009527 Hypoxia-inducible factor-1 alpha Proteins 0.000 description 4
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 4
- 108091028080 MiR-132 Proteins 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- 229940077737 brain-derived neurotrophic factor Drugs 0.000 description 4
- 239000013592 cell lysate Substances 0.000 description 4
- 238000012136 culture method Methods 0.000 description 4
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 238000011194 good manufacturing practice Methods 0.000 description 4
- 238000007490 hematoxylin and eosin (H&E) staining Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 4
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 4
- 108091048308 miR-210 stem-loop Proteins 0.000 description 4
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 238000001262 western blot Methods 0.000 description 4
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 3
- ZSZRUEAFVQITHH-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C ZSZRUEAFVQITHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010048036 Angiopoietin-2 Proteins 0.000 description 3
- 102000009075 Angiopoietin-2 Human genes 0.000 description 3
- 102100025222 CD63 antigen Human genes 0.000 description 3
- 102100027221 CD81 antigen Human genes 0.000 description 3
- 102100037904 CD9 antigen Human genes 0.000 description 3
- 102000018832 Cytochromes Human genes 0.000 description 3
- 108010052832 Cytochromes Proteins 0.000 description 3
- 102100033636 Histone H3.2 Human genes 0.000 description 3
- 108010033040 Histones Proteins 0.000 description 3
- 101000934368 Homo sapiens CD63 antigen Proteins 0.000 description 3
- 101000914479 Homo sapiens CD81 antigen Proteins 0.000 description 3
- 101000738354 Homo sapiens CD9 antigen Proteins 0.000 description 3
- 101001003584 Homo sapiens Prelamin-A/C Proteins 0.000 description 3
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 3
- 102100026531 Prelamin-A/C Human genes 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010072170 Skin wound Diseases 0.000 description 3
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 3
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 3
- 230000002491 angiogenic effect Effects 0.000 description 3
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 3
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 210000001808 exosome Anatomy 0.000 description 3
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 3
- 102000010660 flotillin Human genes 0.000 description 3
- 108060000864 flotillin Proteins 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 3
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 3
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- XFCMNSHQOZQILR-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxy]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOCCOC(=O)C(C)=C XFCMNSHQOZQILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KBTLDMSFADPKFJ-UHFFFAOYSA-N 2-phenyl-1H-indole-3,4-dicarboximidamide Chemical compound N1C2=CC=CC(C(N)=N)=C2C(C(=N)N)=C1C1=CC=CC=C1 KBTLDMSFADPKFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl prop-2-enoate Chemical compound OCCCOC(=O)C=C QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 2
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 2
- 108010048154 Angiopoietin-1 Proteins 0.000 description 2
- 102000009088 Angiopoietin-1 Human genes 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 101710163595 Chaperone protein DnaK Proteins 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 2
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 2
- 101710178376 Heat shock 70 kDa protein Proteins 0.000 description 2
- 101710152018 Heat shock cognate 70 kDa protein Proteins 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- 108010001336 Horseradish Peroxidase Proteins 0.000 description 2
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 2
- 102000004889 Interleukin-6 Human genes 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- 108091028232 Mir-184 Proteins 0.000 description 2
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 2
- 208000004210 Pressure Ulcer Diseases 0.000 description 2
- 238000012167 Small RNA sequencing Methods 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 102100040247 Tumor necrosis factor Human genes 0.000 description 2
- COQLPRJCUIATTQ-UHFFFAOYSA-N Uranyl acetate Chemical compound O.O.O=[U]=O.CC(O)=O.CC(O)=O COQLPRJCUIATTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HVVWZTWDBSEWIH-UHFFFAOYSA-N [2-(hydroxymethyl)-3-prop-2-enoyloxy-2-(prop-2-enoyloxymethyl)propyl] prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CO)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C HVVWZTWDBSEWIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 230000008827 biological function Effects 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 2
- 230000005754 cellular signaling Effects 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 2
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 2
- VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N glycidyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1CO1 VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 2
- 239000012510 hollow fiber Substances 0.000 description 2
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 102000006495 integrins Human genes 0.000 description 2
- 108010044426 integrins Proteins 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 108010082117 matrigel Proteins 0.000 description 2
- 108091079658 miR-142-1 stem-loop Proteins 0.000 description 2
- 108091071830 miR-142-2 stem-loop Proteins 0.000 description 2
- 238000002493 microarray Methods 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- 230000003076 paracrine Effects 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 2
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 2
- 238000010814 radioimmunoprecipitation assay Methods 0.000 description 2
- 238000010839 reverse transcription Methods 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 2
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 238000002660 stem cell treatment Methods 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 2
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- SGCGFUOYEVLOPJ-UHFFFAOYSA-N (3-hydroxy-3-phenoxypropyl) prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCC(O)OC1=CC=CC=C1 SGCGFUOYEVLOPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 description 1
- MYWOJODOMFBVCB-UHFFFAOYSA-N 1,2,6-trimethylphenanthrene Chemical compound CC1=CC=C2C3=CC(C)=CC=C3C=CC2=C1C MYWOJODOMFBVCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOBUAPTXJKMNCT-UHFFFAOYSA-N 1-prop-2-enoyloxyhexyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCC(OC(=O)C=C)OC(=O)C=C VOBUAPTXJKMNCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NMMXJQKTXREVGN-UHFFFAOYSA-N 2-(4-benzoyl-3-hydroxyphenoxy)ethyl prop-2-enoate Chemical compound OC1=CC(OCCOC(=O)C=C)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 NMMXJQKTXREVGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHSHLMUCYSAUQU-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropyl methacrylate Chemical compound CC(O)COC(=O)C(C)=C VHSHLMUCYSAUQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZVINYQDSSQUKO-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOC1=CC=CC=C1 RZVINYQDSSQUKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMAQLCVJIYANPZ-UHFFFAOYSA-N 2-propoxyethyl acetate Chemical compound CCCOCCOC(C)=O QMAQLCVJIYANPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPVHBBXCESDRKW-UHFFFAOYSA-N 5(6)-carboxyfluorescein Chemical compound C12=CC=C(O)C=C2OC2=CC(O)=CC=C2C21OC(=O)C1=CC(C(=O)O)=CC=C21.C12=CC=C(O)C=C2OC2=CC(O)=CC=C2C11OC(=O)C2=CC=C(C(=O)O)C=C21 BPVHBBXCESDRKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 235000006491 Acacia senegal Nutrition 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001479434 Agfa Species 0.000 description 1
- 101100507655 Canis lupus familiaris HSPA1 gene Proteins 0.000 description 1
- PTHCMJGKKRQCBF-UHFFFAOYSA-N Cellulose, microcrystalline Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 PTHCMJGKKRQCBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100026735 Coagulation factor VIII Human genes 0.000 description 1
- 206010053567 Coagulopathies Diseases 0.000 description 1
- 206010010254 Concussion Diseases 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 241000255581 Drosophila <fruit fly, genus> Species 0.000 description 1
- 238000008157 ELISA kit Methods 0.000 description 1
- 108091054442 EV proteins Proteins 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N Elaidinsaeure-aethylester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035874 Excoriation Diseases 0.000 description 1
- 102100024785 Fibroblast growth factor 2 Human genes 0.000 description 1
- 108090000379 Fibroblast growth factor 2 Proteins 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 208000023329 Gun shot wound Diseases 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000911390 Homo sapiens Coagulation factor VIII Proteins 0.000 description 1
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000034693 Laceration Diseases 0.000 description 1
- 238000003657 Likelihood-ratio test Methods 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 206010029113 Neovascularisation Diseases 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- 235000005764 Theobroma cacao ssp. cacao Nutrition 0.000 description 1
- 235000005767 Theobroma cacao ssp. sphaerocarpum Nutrition 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 239000013504 Triton X-100 Substances 0.000 description 1
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 description 1
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010053648 Vascular occlusion Diseases 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 238000001042 affinity chromatography Methods 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- AOJOEFVRHOZDFN-UHFFFAOYSA-N benzyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1=CC=CC=C1 AOJOEFVRHOZDFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 208000015294 blood coagulation disease Diseases 0.000 description 1
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 235000001046 cacaotero Nutrition 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006037 cell lysis Effects 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009852 coagulant defect Effects 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 1
- 230000009514 concussion Effects 0.000 description 1
- 229940009976 deoxycholate Drugs 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 229940042399 direct acting antivirals protease inhibitors Drugs 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004520 electroporation Methods 0.000 description 1
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 1
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N ethyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- 229940093471 ethyl oleate Drugs 0.000 description 1
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229920006130 high-performance polyamide Polymers 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000003832 immune regulation Effects 0.000 description 1
- 238000003365 immunocytochemistry Methods 0.000 description 1
- 230000007365 immunoregulation Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000035992 intercellular communication Effects 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 description 1
- VMPHSYLJUKZBJJ-UHFFFAOYSA-N lauric acid triglyceride Natural products CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCC VMPHSYLJUKZBJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091023663 let-7 stem-loop Proteins 0.000 description 1
- 108091063478 let-7-1 stem-loop Proteins 0.000 description 1
- 108091049777 let-7-2 stem-loop Proteins 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 229960003511 macrogol Drugs 0.000 description 1
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 1
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 1
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091044988 miR-125a stem-loop Proteins 0.000 description 1
- 108091049513 miR-125a-1 stem-loop Proteins 0.000 description 1
- 108091040046 miR-125a-2 stem-loop Proteins 0.000 description 1
- 108091091360 miR-125b stem-loop Proteins 0.000 description 1
- 108091043222 miR-181b stem-loop Proteins 0.000 description 1
- 108091025686 miR-199a stem-loop Proteins 0.000 description 1
- 108091061970 miR-26a stem-loop Proteins 0.000 description 1
- 108091079021 miR-27a stem-loop Proteins 0.000 description 1
- 108091043371 miR-27a-1 stem-loop Proteins 0.000 description 1
- 108091046123 miR-27a-2 stem-loop Proteins 0.000 description 1
- 108091034121 miR-92a stem-loop Proteins 0.000 description 1
- 108091041519 miR-92a-3 stem-loop Proteins 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- OKPYIWASQZGASP-UHFFFAOYSA-N n-(2-hydroxypropyl)-2-methylprop-2-enamide Chemical compound CC(O)CNC(=O)C(C)=C OKPYIWASQZGASP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 239000012457 nonaqueous media Substances 0.000 description 1
- 238000012758 nuclear staining Methods 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- QYSGYZVSCZSLHT-UHFFFAOYSA-N octafluoropropane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F QYSGYZVSCZSLHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000011197 physicochemical method Methods 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- NHARPDSAXCBDDR-UHFFFAOYSA-N propyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCOC(=O)C(C)=C NHARPDSAXCBDDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 1
- 238000003753 real-time PCR Methods 0.000 description 1
- 230000003716 rejuvenation Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 238000007390 skin biopsy Methods 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000002415 sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- MUTNCGKQJGXKEM-UHFFFAOYSA-N tamibarotene Chemical compound C=1C=C2C(C)(C)CCC(C)(C)C2=CC=1NC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 MUTNCGKQJGXKEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSYVTEYKTMYBMK-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofurfuryl alcohol Chemical compound OCC1CCCO1 BSYVTEYKTMYBMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000004627 transmission electron microscopy Methods 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000005740 tumor formation Effects 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 238000005199 ultracentrifugation Methods 0.000 description 1
- 210000003954 umbilical cord Anatomy 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 208000021331 vascular occlusion disease Diseases 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 230000007998 vessel formation Effects 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/28—Bone marrow; Haematopoietic stem cells; Mesenchymal stem cells of any origin, e.g. adipose-derived stem cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0652—Cells of skeletal and connective tissues; Mesenchyme
- C12N5/0662—Stem cells
- C12N5/0665—Blood-borne mesenchymal stem cells, e.g. from umbilical cord blood
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2513/00—3D culture
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Immunology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Hematology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Virology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
본 발명은 새로운 제조방법으로 제조된 3차원 스페로이드형 세포 응집체 유래 세포외소포를 포함하는 상처 치료 또는 상처 회복용 조성물 및 상처 치료 방법에 관한 것이다. 본 발명의 새로운 방법으로 제조된 세포외 소포는 상처의 회복을 빠르게 촉진할 수 있으므로, 상처 치료, 재생, 회복을 위한 다양한 의약품, 화장품, 식품으로 이용할 수 있다.
Description
본 발명은 새로운 제조방법으로 제조된 3차원 스페로이드형 세포 응집체 유래 세포외소포를 포함하는 상처 치료용 조성물에 관한 것이다.
다양한 질환에서 줄기세포, 특히 중간엽 줄기세포(mesenchymal stem cells; MSC)를 이용한 치료법과 긍정적인 임상 결과들이 보고되어 왔다. 그러나 줄기세포치료제는 부작용으로 혈관 폐색, 종괴형성, 응고장애 등 세포관련 부작용의 위험성이 있으며, 아직까지 임상시험을 통해 효능 검증이 필요한 상황이다. 줄기세포의 근거리 분비(paracrine) 효과가 주변 피부세포의 재생과 혈관 재생능력이 증진을 유도하는 것으로 알려져 있으며, 특히 세포외소포(extracellular vesicles; EV)가 주요 근거리 분비 효과의 효능인자로 알려져 있다.
세포외소포란 크기에 따라 엑소좀(exosome)과 미세소포(microvesicle)로 분류하는데 엑소좀은 직경 30~150nm이며, 미세소포는 100~1,000nm의 크기를 갖는다. 세포외소포는 세포막 일부가 혈중으로 떨어져 나온 것으로, 단백질과 핵 성분 모두를 함유하고 있어 세포간 커뮤니케이션을 매개하는 것으로 알려져 있다. 줄기세포 대신 세포외소포를 사용하는 것은 줄기세포의 사용에 따른 부작용을 최소화하여 안전성을 높일 뿐 아니라 생체 분포(biodistribution), 생산공정 측면에서도 유리하다.
그러나 아직까지 줄기세포로부터 유래된 세포외소포를 사용하기 위한 대량생산 및 수득방법 등이 확립되어 있지 않고, 줄기세포-유래 세포외소포의 특성을 유지하면서도 세포외소포가 가지고 있는 효능을 더욱 증진시킬 수 있는 방법에 대해서는 연구가 많이 이루지지 않았다.
따라서, 효능이 더욱 증진된 세포외소포 및 이를 이용한 새로운 치료제에 대한 필요성이 있다.
이에 본 발명자들은 3차원 스페로이드형 세포 응집체 또는 이로부터 유래한 세포외소포를 제조하기 위해, 대량 생산이 가능하면서, 배양시간을 단축할 수 있는 방법을 연구하였으며, 그 결과 마이크로웰을 이용한 정적 배양을 통해 3차원 스페로이드형 세포 응집체(3D-정적-스페로이드)를 제조하고, 이를 이용하여 세포외소포를 제조하면 상처 재생, 상처 회복능이 향상된 세포외소포가 제조되는 것을 확인함으로써 본 발명을 완성하게 되었다.
따라서, 본 발명의 목적은 상처 치료능이 향상된 3차원 스페로이드형 세포 응집체 유래 세포외소포를 제조하고, 이를 포함하는 상처 치료, 재생 또는 회복용 조성물을 제공하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 (a) 직경이 200 내지 800 μm 이고, 깊이가 100 내지 1000 μm인 마이크로웰에 줄기세포를 3차원(3D, 3 dimension) 배양하여 3차원 스페로이드형 세포 응집체를 제조하는 단계; 및 (b) 상기 3차원 스페로이드형 세포 응집체로부터 세포외소포를 분리하는 단계;를 통해 제조된 3차원 스페로이드형 세포 응집체 유래 세포외소포를 포함하는, 상처 치료 또는 상처 회복용 약학적 조성물을 제공한다.
또한 본 발명은 (a) 직경이 200 내지 800 μm 이고, 깊이가 100 내지 1000 μm인 마이크로웰에 줄기세포를 3차원(3D, 3 dimension) 배양하여 3차원 스페로이드형 세포 응집체를 제조하는 단계; 및 (b) 상기 3차원 스페로이드형 세포 응집체로부터 세포외소포를 분리하는 단계;를 통해 제조된 3차원 스페로이드형 세포 응집체 유래 세포외소포를 포함하는, 상처 치료 또는 상처 회복용 화장료 조성물을 제공한다.
또한 본 발명은 (a) 직경이 200 내지 800 μm 이고, 깊이가 100 내지 1000 μm인 마이크로웰에 줄기세포를 3차원(3D, 3 dimension) 배양하여 3차원 스페로이드형 세포 응집체를 제조하는 단계; 및 (b) 상기 3차원 스페로이드형 세포 응집체로부터 세포외소포를 분리하는 단계;를 통해 제조된 3차원 스페로이드형 세포 응집체 유래 세포외소포를 포함하는, 상처 치료 또는 상처 회복용 의약외품 조성물을 제공한다.
또한 본 발명은 (a) 직경이 200 내지 800 μm 이고, 깊이가 100 내지 1000 μm인 마이크로웰에 줄기세포를 3차원(3D, 3 dimension) 배양하여 3차원 스페로이드형 세포 응집체를 제조하는 단계; 및 (b) 상기 3차원 스페로이드형 세포 응집체로부터 세포외소포를 분리하는 단계;를 포함하는, 3차원 스페로이드형 세포 응집체 유래 세포외소포를 포함하는 상처 치료 또는 상처 회복용 조성물의 제조방법을 제공한다.
또한 본 발명은 (a) 직경이 200 내지 800 μm 이고, 깊이가 100 내지 1000 μm인 마이크로웰에 줄기세포를 3차원(3D, 3 dimension) 배양하여 3차원 스페로이드형 세포 응집체를 제조하는 단계; (b) 상기 3차원 스페로이드형 세포 응집체로부터 세포와 소포를 분리하는 단계를 통해 3차원 스페로이드형 세포 응집체 유래 세포외소포(extracellular vesicle) 를 제조하는 단계; 및 (c) 상기 (b) 단계를 통해 제조된 3차원 스페로이드형 세포 응집체 유래 세포외소포(extracellular vesicle)를 필요로 하는 개체에 처리하는 단계; 를 포함하는 상처 치료 방법을 제공한다.
본 발명의 새로운 방법으로 제조된 세포외소포는 상처의 회복을 빠르게 촉진할 수 있으므로, 상처 치료, 재생, 회복을 위한 다양한 의약품, 화장품, 식품으로 이용할 수 있다.
도 1은 3D 스페로이드형 세포 응집체를 제조하고, 이로부터 세포외소포를 분리하는 과정을 도식화하여 나타낸 도이다.
도 2A는 3D-동적-PEG 스페로이드 배양액이 담긴 마이크로웰을 관찰한 도이다.
도 2B는 3D-정적-스페로이드 배양액이 담긴 마이크로웰을 관찰한 도이다.
도 2C는 3D-동적-PEG 스페로이드와 마이크로웰을 이용하여 제조한 3D-정적-스페로이드의 배양기간에 따른 응집체의 면적변화를 나타낸 도이다.
도 3은 3D-정적-스페로이드와 3D-동적-PEG 스페로이드의 크기 분포(size distribution)를 비교한 도이다.
도 4는 3D-정적-스페로이드 EV의 형태를 전자현미경으로 관찰한 도이다.
도 5는 3D-정적-스페로이드 EV의 농도 및 크기 분포를 확인하기 위한 NTA(nanoparticle tracking analysis) 결과를 나타낸 도이다.
도 6은 3D-정적-스페로이드 EV의 발현 마커를 확인하기 위해, ELISA 및 웨스턴 블롯 결과를 나타낸 도이다.
도 7은 3D-정적-스페로이드 EV, 3D-동적-PEG 스페로이드 EV 및 2D-EV의 유래 세포당 생산량을 비교한 도이다.
도 8은 2D-EV 대비 3D-정적-스페로이드 EV에서 높게 발현하는 miRNA 및 단백질을 나타낸 도이다.
도 9는 3D-동적-PEG 스페로이드 EV 대비 3D-정적-스페로이드 EV에서 높게 발현하는 miRNA 및 단백질을 나타낸 도이다.
도 10 a는 2D-EV 및 3D-정적-스페로이드 EV (WJ-3D EV)에서 donor에 따른 EV 생산량, EV 크기, EV 포함 단백질 양의 차이를 확인한 결과를 나타낸 도이다.
도 10 b는 2D 배양 WJ-MSC, 3D 배양 WJ-MSC, 2D-EV 및 3D-정적-스페로이드 EV 에서 donor variation 및 혈관 신생, 신경 재생 관련 miRNA 발현량 차이를 확인한 결과를 나타낸 도이다.
도 11은 3D-정적-스페로이드 EV 또는 2D-EV를 혈관내피세포(HUVECs) 또는 신경줄기세포인 pNSCs(primitive neural stem cells)에 처리한 후, mRNA의 발현 변화를 확인한 도이다.
도 12는 3D-정적-스페로이드 EV (3D-EV), WJ-MSC, PBS 처리 후 상처 회복 정보를 14일 동안 확인한 결과를 나타낸 도이다.
도 13은 3D-정적-스페로이드 EV, PBS(Control) 처리군에서 상처 부위 회복을 수치화하여 나타낸 그래프이다.
도 14는 3D-정적-스페로이드 EV 처리 표피 두께 증가를 상처 난 피부 단면적의 염색을 통해 확인한 결과를 나타낸 도이다.
도 15는 3D-정적-스페로이드 EV (EV), PBS (Control) 처리군에서 14일 후 상처 부위 회복을 염색을 통해 확인한 결과를 나타낸 도이다.
도 16은 3D-정적-스페로이드 EV 처리에 따른 표피와 표피 주변부의 두께 증가 효과를 수치화하여 나타낸 그래프이다.
도 17은 챔버 모델을 이용한 상처 회복 실험 프로토콜을 나타낸 모식도이다.
도 18은 챔버 제거 후 상처 회복 면적을 3D-정적-스페로이드 EV (EV) 및 PBS 군에서 확인한 결과를 나타낸 도이다.
도 19는 챔버 제거 후 상처 면적을 3D-정적-스페로이드 EV (EV) 및 PBS 군에서 확인한 후 이를 수치화하여 나타낸 그래프이다.
도 20은 챔버 모델에서 3D-정적-스페로이드 EV 처리에 따른 표피 두께의 증가를 확인한 결과를 나타낸 도이다.
도 21은 챔버 모델에서 챔버 제거 7일 또는 14일 후 혈관 신생관련인자 VEGF, angiopoietin-1 (Angpt-1), angiopoietin-2 (Angpt-2)(도 21a), 염증 관련 인자 IL-1b, TNF-a 및 IL-6 (도 21b), 항염증 관련인자 IL-10 (도 21c) 발현 변화를 ELISA 를 통해 확인한 결과를 나타낸 도이다.
도 22a 는 3D 스페로이드 EV (EV) 를 처리한 후, 섬유아세포의 이동성을, 도 22b 는 각질형성 세포의 이동성을 확인한 결과를 나타낸 도이다.
도 23은 HUVEC 세포에 3D 스페로이드 EV, 2D-EV 를 처리하고, 혈관 신생과 관련된 VEGF, Hif-1a, FGF 발현 증가량을 비교한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 24는 세포에 3D 스페로이드 EV, 2D-EV 를 처리하고, 혈관 튜브 생성 효과를 비교한 결과를 나타낸 도이다.
도 25는 3D-정적-스페로이드 EV 제조에 있어, 마이크로웰의 직경, 깊이와 웰 당 세포 수를 달리한 후 제조되는 3D 스페로이드 크기, Roundness, Solidity 를 확인한 결과를 나타낸 도이다.
도 26은 다양한 조건으로 제조된 3D-정적-스페로이드 EV와 2D-EV 에서 발현되는 miRNA 132 및 miRNA 210 의 발현양을 비교한 결과를 나타낸 도이다.
도 27은 다양한 조건으로 제조된 3D-정적-스페로이드 EV와 2D-EV 의 혈관 생성능을 tube formation 실험을 통해 확인한 결과를 나타낸 도이다.
도 2A는 3D-동적-PEG 스페로이드 배양액이 담긴 마이크로웰을 관찰한 도이다.
도 2B는 3D-정적-스페로이드 배양액이 담긴 마이크로웰을 관찰한 도이다.
도 2C는 3D-동적-PEG 스페로이드와 마이크로웰을 이용하여 제조한 3D-정적-스페로이드의 배양기간에 따른 응집체의 면적변화를 나타낸 도이다.
도 3은 3D-정적-스페로이드와 3D-동적-PEG 스페로이드의 크기 분포(size distribution)를 비교한 도이다.
도 4는 3D-정적-스페로이드 EV의 형태를 전자현미경으로 관찰한 도이다.
도 5는 3D-정적-스페로이드 EV의 농도 및 크기 분포를 확인하기 위한 NTA(nanoparticle tracking analysis) 결과를 나타낸 도이다.
도 6은 3D-정적-스페로이드 EV의 발현 마커를 확인하기 위해, ELISA 및 웨스턴 블롯 결과를 나타낸 도이다.
도 7은 3D-정적-스페로이드 EV, 3D-동적-PEG 스페로이드 EV 및 2D-EV의 유래 세포당 생산량을 비교한 도이다.
도 8은 2D-EV 대비 3D-정적-스페로이드 EV에서 높게 발현하는 miRNA 및 단백질을 나타낸 도이다.
도 9는 3D-동적-PEG 스페로이드 EV 대비 3D-정적-스페로이드 EV에서 높게 발현하는 miRNA 및 단백질을 나타낸 도이다.
도 10 a는 2D-EV 및 3D-정적-스페로이드 EV (WJ-3D EV)에서 donor에 따른 EV 생산량, EV 크기, EV 포함 단백질 양의 차이를 확인한 결과를 나타낸 도이다.
도 10 b는 2D 배양 WJ-MSC, 3D 배양 WJ-MSC, 2D-EV 및 3D-정적-스페로이드 EV 에서 donor variation 및 혈관 신생, 신경 재생 관련 miRNA 발현량 차이를 확인한 결과를 나타낸 도이다.
도 11은 3D-정적-스페로이드 EV 또는 2D-EV를 혈관내피세포(HUVECs) 또는 신경줄기세포인 pNSCs(primitive neural stem cells)에 처리한 후, mRNA의 발현 변화를 확인한 도이다.
도 12는 3D-정적-스페로이드 EV (3D-EV), WJ-MSC, PBS 처리 후 상처 회복 정보를 14일 동안 확인한 결과를 나타낸 도이다.
도 13은 3D-정적-스페로이드 EV, PBS(Control) 처리군에서 상처 부위 회복을 수치화하여 나타낸 그래프이다.
도 14는 3D-정적-스페로이드 EV 처리 표피 두께 증가를 상처 난 피부 단면적의 염색을 통해 확인한 결과를 나타낸 도이다.
도 15는 3D-정적-스페로이드 EV (EV), PBS (Control) 처리군에서 14일 후 상처 부위 회복을 염색을 통해 확인한 결과를 나타낸 도이다.
도 16은 3D-정적-스페로이드 EV 처리에 따른 표피와 표피 주변부의 두께 증가 효과를 수치화하여 나타낸 그래프이다.
도 17은 챔버 모델을 이용한 상처 회복 실험 프로토콜을 나타낸 모식도이다.
도 18은 챔버 제거 후 상처 회복 면적을 3D-정적-스페로이드 EV (EV) 및 PBS 군에서 확인한 결과를 나타낸 도이다.
도 19는 챔버 제거 후 상처 면적을 3D-정적-스페로이드 EV (EV) 및 PBS 군에서 확인한 후 이를 수치화하여 나타낸 그래프이다.
도 20은 챔버 모델에서 3D-정적-스페로이드 EV 처리에 따른 표피 두께의 증가를 확인한 결과를 나타낸 도이다.
도 21은 챔버 모델에서 챔버 제거 7일 또는 14일 후 혈관 신생관련인자 VEGF, angiopoietin-1 (Angpt-1), angiopoietin-2 (Angpt-2)(도 21a), 염증 관련 인자 IL-1b, TNF-a 및 IL-6 (도 21b), 항염증 관련인자 IL-10 (도 21c) 발현 변화를 ELISA 를 통해 확인한 결과를 나타낸 도이다.
도 22a 는 3D 스페로이드 EV (EV) 를 처리한 후, 섬유아세포의 이동성을, 도 22b 는 각질형성 세포의 이동성을 확인한 결과를 나타낸 도이다.
도 23은 HUVEC 세포에 3D 스페로이드 EV, 2D-EV 를 처리하고, 혈관 신생과 관련된 VEGF, Hif-1a, FGF 발현 증가량을 비교한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 24는 세포에 3D 스페로이드 EV, 2D-EV 를 처리하고, 혈관 튜브 생성 효과를 비교한 결과를 나타낸 도이다.
도 25는 3D-정적-스페로이드 EV 제조에 있어, 마이크로웰의 직경, 깊이와 웰 당 세포 수를 달리한 후 제조되는 3D 스페로이드 크기, Roundness, Solidity 를 확인한 결과를 나타낸 도이다.
도 26은 다양한 조건으로 제조된 3D-정적-스페로이드 EV와 2D-EV 에서 발현되는 miRNA 132 및 miRNA 210 의 발현양을 비교한 결과를 나타낸 도이다.
도 27은 다양한 조건으로 제조된 3D-정적-스페로이드 EV와 2D-EV 의 혈관 생성능을 tube formation 실험을 통해 확인한 결과를 나타낸 도이다.
본 발명은 (a) 직경이 200 내지 800 μm 이고, 깊이가 100 내지 1000 μm인 마이크로웰에 줄기세포를 3차원(3D, 3 dimension) 배양하여 3차원 스페로이드형 세포 응집체를 제조하는 단계; 및 (b) 상기 3차원 스페로이드형 세포 응집체로부터 세포와 소포를 분리하는 단계;를 통해 제조된 3차원 스페로이드형 세포 응집체 유래 세포외소포(extracellular vesicle) 를 포함하는, 상처 치료 또는 상처 회복용 약학적 조성물을 제공한다.
본 발명에 있어서, 상기 세포는 세포외소포의 분리가 가능한 세포라면 제한없이 사용될 수 있으며, 자연계 생물 개체로부터 분리된 세포일 수 있다. 또한, 상기 세포는 인간 및 비인간 포유류를 포함하는 임의 유형의 동물, 식물 유래일 수 있고, 다양한 종류의 면역세포, 종양세포, 줄기세포일 수 있으며, 바람직하게 상기 줄기세포는 중간엽 줄기세포, 만능줄기세포, 유도만능줄기세포 또는 배아줄기세포일 수 있다.
본 발명에 있어서, 상기 3차원 배양은 시험관 내에서 입체적 배치를 취하게 한 상태로 배양하는 것을 의미하며, 2차원 배양과 달리 3차원 배양시 생체 외(in vitro)에서 모든 방향으로 성장할 수 있도록 할 수 있고, 생체 내(in vivo) 세포 환경과 더욱 유사한 환경을 만들 수 있다.
본 발명에 있어서, 상기 (a) 단계의 3차원 배양은 본 발명이 속하는 기술분야에 알려진 모든 3차원 세포 배양 기술에 의하여 수행될 수 있으며, 예컨대, 마이크로웰 어레이 배양, 다공성 미립구 배양, hanging drop 배양, low attachment plate 배양, membrane 기반 cell-detachment 배양, thermal lifting 배양, 원심분리 배양, semisolid medium 배양 등을 이용한 세포 배양일 수 있다. 바람직하게는 상기 3차원 배양은 동적(dynamic) 배양 또는 정적(static) 배양일 수 있으며, 더욱 바람직하게는 정적(static) 배양하는 것일 수 있다. 본 발명에 있어서, (a) 단계의 3차원 배양을 정적(static) 배양하는 경우 진탕배양에 필요한 장치들을 필요로 하지 않아 배양을 더 용이하게 할 수 있으며, GMP (Good manufacturing practices, 우수 의약품 제조 및 품질관리 기준) 제조소에서 대량 배양을 가능하게 할 수 있다.
본 발명에 있어서, 상기 (a) 단계의 3차원 배양은 1 내지 10일간 배양하는 것일 수 있으며, 바람직하게는 2 내지 4일간 배양하는 것 일 수 있다. 특히 본 발명에 있어서, 상기 (a) 단계의 배양을 2 내지 4일간 배양하는 경우 3차원 스페로이드형 세포 응집체 내 존재하는 세포의 생존률이 높은 수준으로 유지되며, 기존 3차원 스페로이드형 세포 응집체 제조 과정에 비해 배양시간이 상대적으로 짧아, 신속하게 3차원 스페로이드형 세포 응집체 및 이로부터 유래한 세포외소포를 제조할 수 있다.
본 발명에 있어서, 상기 (a) 단계의 3차원 배양은 마이크로 웰에 중간엽 줄기세포를 100 내지 1000 세포/웰의 밀도로 분주하여 배양하는 것일 수 있으며, 바람직하게는 100 내지 600 세포/웰의 밀도로 분주하여 배양하는 것일 수 있으며, 더욱 바람직하게는 100 내지 500 세포/웰의 밀도로 분주하여 배양하는 것일 수 있다.
본 발명에 있어서, 상기 (b) 단계의 세포외소포를 분리하는 단계는 물리적 분리 또는 화학적 분리에 의한 것일 수 있다. 상기 물리적 분리는 세포 또는 세포 응집체를 포함하는 시료의 압출일 수 있고, 화학적 분리는 세포 또는 세포 응집체로부터 세포외소포를 분리할 수 있는 화학물질을 처리하는 것일 수 있다. 예컨대 본 발명의 분리하는 단계는 초음파 분해, 세포 용해, 균질화, 냉동-해동, 전기천공, 화학 물질 처리, 기계적 분해 및 외부적으로 세포에 힘을 가한 물리적 자극의 처리로 이루어진 군으로부터 선택된 방법을 사용하여 수행할 수 있으며, 이온 또는 친화도 크로마토그래피 방법으로 이온과 특정 바이오 마커와의 결합을 통해서 분리하는 물리화학적 방법이나, 폴리머 및 시약을 통해 세포를 파괴하고 세포외소포만 결합시켜 분리하는, hansabiomed life sciences사 immunoaffinity EV capture 또는 creative biolabs사 exosome purification reagent, microgentas사 ExoCAS-2 시약 또는 방법일 수 있고, 바람직하게는 탄젠셜 플로우 여과 (Tangential Flow filtration, TFF) 방법으로 분리하는 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서, MicroRNA의 명명은 “mir”를 앞에 붙이고, 뒤에 “-"와 숫자를 넣는다. 이때 숫자는 종종 명명한 순서를 나타내기도 하는데, 예를 들어 mir-123은 mir-156보다 앞서 명명되었으며 보다 먼저 밝혀졌을 것으로 예상된다. “mir-"는 pre-microRNA를 나타내며, 대문자가 있는 "miR-"은 mature microRNA를 의미한다. 한두 개의 서열을 제외하고 거의 동일한 서열의 microRNA들은 소문자를 추가하여 명명한다. 예를 들어 miR-121a와 miR-121b는 각각의 precursor인 mir-121a와 mir-121b에서 생성되었으며 서열도 매우 유사하다. Mature microRNA는 동일하지만 게놈상에서 다른 부위에 위치한 pre-microRNA는 추가로 "-"와 숫자를 넣어 명명한다. 일례로 pre-microRNA인 mir-121-1과 mir-121-2는 동일한 mature microRNA(miR-121)가 되지만, 게놈상에서 다른 부위에 위치해 있다. 종에 따른 microRNA의 명명은 앞쪽에 표기한다. 예를 들어 hsa-miR-123는 인간(Homo sapiens) microRNA, oar-miR-123는 양 (Ovis aries) microRNA이다. 'v'는 viral(miRNA encoded by a viral genome), 'd'는 Drosophila microRNA를 의미한다. 두 개의 mature microRNA가 동일한 pre-microRNA의 서로 다른 arms (3' arm 또는 5' arm)에서 유래한 경우, '-3p' 또는 '-5p'를 뒤쪽에 추가하여 명명한다. miR-142-3p는 3' arm에서 유래한 것이고, miR-142-5p는 5' arm에서 유래한 것이다. MicroRNA의 명명법은 일반적으로 위와 같은 기준을 따르지만 예외의 경우도 있다.
본 발명에 있어서, 상기 세포외소포는 상처 치료 효능을 나타내는 다양한 물질을 공지된 세포외소포와 비교하여 고발현하는 것일 수 있으며, 예컨대 바람직하게 본 발명의 세포외소포는 중간엽 줄기세포를 3차원 동적 배양한 스페로이드형 세포응집체 유래 세포외소포 대비 miR-146a, miR-27a, miR-132, miR-184, miR-210 및 miR-301b로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 고발현; 또는 2차원 배양한 중간엽 줄기세포 유래 세포외소포 대비 miR-27a, miR-146a 및 miR-146b로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 고발현하는 것이거나, VEGF(Vascular endothelial growth factor), Hif-1a (Hypoxia-inducible factor 1-alpha) 및 FGF(Fibroblast growth factor) 를 고발현하는 것일 수 있다.
또한, 상기 세포외소포는 세포에 처리시 세포 내로 혼입되어 내재화(internalization) 되는 것 일 수 있으며, 세포 내로 혼입되어 내재화 되는 경우, 세포외소포에서 고발현하는 임상적으로 유의미한 물질을 세포로 효과적으로 전달하여, 세포에서 높게 발현되는 것 일 수 있다.
본 발명에 있어, 상처 치료, 재생, 회복 효과를 나타내는 3차원 스페로이드형 세포 응집체 유래 세포외소포는 “3D-정적-스페로이드-EV” 와 상호 교환적으로 사용될 수 있다. 또한 이와 비교하여 3차원 동적 배양한 스페로이드형 세포 응집체 유래 세포외소포는 “3D-동적-PEG-스페로이드-EV” 와 상호 교환적으로 사용될 수 있다.
본 발명에 있어서, “중간엽 줄기세포를 3차원 동적 배양한 스페로이드형 세포응집체 유래 세포외소포”는 중간엽 줄기세포를 3차원 동적배양한 스페로이드형 세포 응집체로부터 분리한 세포외소포라면 제한없이 포함하는 것 일 수 있으며, 바람직하게는 등록특허(출원번호 10-2016-0053026, 줄기세포 유래의 세포외소포체 생산방법)에 개시된 세포외소포일 수 있다.
본 발명에 있어서, 상기 3차원 스페로이드형 세포 응집체는 평균 직경이 74.43 ± 7.756 μm 인 것일 수 있으며 바람직하게는 55 내지 95.0μm 크기 범위를 갖고, 155개의 상기 3차원 스페로이드형 세포 응집체의 크기 분포 측정 결과 평균 직경이 74.43μm, 분산계수(CV)가 9.59% 일 수 있다. 본 발명의 3차원 스페로이드형 세포 응집체는 크기 분포의 첨도가 “중간엽 줄기세포를 3차원 동적 배양한 스페로이드형 세포응집체” 대비 높은 것 일 수 있다. 따라서, 상기 3차원 스페로이드형 세포 응집체의 크기는 “중간엽 줄기세포를 3차원 동적 배양한 스페로이드형 세포응집체”와 비교하여 크기가 작고, 상대적으로 균일한 크기분포를 갖는 것일 수 있다.
본 발명에 있어서, 상기 마이크로웰은 TMSPMA(3-(Trimetoxysily) propylmethacrylate), HEA(Hydroxyethyl acrylate), GMA(Glycidyl methacrylate), EGDMA(diethyleneglycol dimethacrylate), THFA(Tetrahydrofurfuryl acrylate), HMAA(Hydroxymethul acrylamide), PEA(Phenyl epoxyacrylate), HOFHA(6-Hydroxy-2, 2,3,3,4,4,5,5-octafluoro), EOPT(Polyethoxylated(4)pentaerythritoltetraacrylate), HPA(Hydroxypropyl acrylate), BMA(Buthylmethacrlate), PETIA(Pentaerythritol triacrylate), HDDA(Hexan diol diacrylate), EGPEA(Ethyleneglycol phenyletheracrylate), BM(Benzylmethacrylate), HPPA(Hydroxyphenoxypropyl acrylate), BHPEA(2-(4-Benzoyl-3-hydroxyphenoxy)ethylacrylate), HEMA(Hydroxyethyl methacrylate), HPMA(N-(2-Hydroxypropyl) methacrylamide) 및 MPC(2-Methacryloyloxyethyl Phosphorylcholine Polymer)으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나로 코팅된 것일 수 있으며, 바람직하게는 MPC(2-Methacryloyloxyethyl Phosphorylcholine Polymer)로 코팅된 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 상기 마이크로웰은 직경이 200 내지 800 μm일 수 있고, 바람직하게는 300 내지 800μm, 더욱 바람직하게는 400 내지 800 μm 의 직경을 갖는 것일 수 있다.
또한, 상기 마이크로웰은 깊이가 없는 평평한 구조의 마이크로웰이거나, 깊이를 형성하는 마이크로웰인 경우 100 내지 1000 μm, 바람직하게는 100 내지 900μm, 더욱 바람직하게는 200 내지 900 μm인 구조를 갖는 것 일 수 있다.
상기 구조에 의해 배양되는 중간엽 줄기세포가 배양시간 경과 후에도 높은 수준으로 생존률을 유지하는 것 일 수 있다. 바람직하게는 상기 마이크로웰을 1,000개 내지 100,000개 포함하는 마이크로 어레이를 제작하여, 세포응집체의 생산 수율을 증가시킬 수 있다.
본 발명의 상기 “3차원 스페로이드형 세포 응집체 유래 세포외소포(extracellular vesicle) 제조 방법”으로 세포외소포를 제조하면, 정적 배양에 따른 제조상의 장점과 더불어, 상처 치료능 향상된 세포외소포를 신속하고 효율적으로 대량생산 할 수 있다. 특히, 본 발명의 세포외소포 제조 방법은 GMP 적용에 적합하다는 특징이 있다.
본 발명에 있어서, 3차원 스페로이드형 세포 응집체 유래 세포외소포는 상처에 처리 시 빠른 상처 회복을 유도할 수 있으며, 상처 발생 초기에 상처 부위의 섬유아세포 및/또는 각질형성세포의 이동성을 증진시키고, 혈관 신생을 촉진시킴으로써, 상처 부위의 빠른 재생과 회복을 유도할 수 있다.
본 발명에 있어, 혈관 신생이란 신생혈관 형성(angiogenesis) 를 의미하며, 혈관 내피세포의 이동을 유도 또는 증가시키고, 혈관 내피세포에서 튜브 형성을 촉진하여 기존의 혈관으로부터 새로운 혈관이 형성되는 과정을 의미한다.
본 발명의 3 차원 스페로이드형 세포 응집체 유래 세포외소포가 적용되는 상처는 피부에 발생하는 모든 상처 형태를 제한없이 포함할 수 있고, 예컨대 화상, 욕창, 창상 등의 다양한 피부 상처에 적용될 수 있다. 화상이란, 불 또는 열에 의한 피부세포의 손상을 의미하고, 욕창이란, 혈액 순환이 원활하게 이루어지지 않아 염증이나 조직의 괴사로 인해 조직이 죽어 발생하는 만성 궤양을 의미한다. 창상이란 외부 압력에 의하여 피부 조직이 손상되는 것을 의미하며, 예컨대 찰과상, 타방상, 열상, 칼날에 의한 절창, 자창, 할창, 총창, 폭창, 교창 등을 모두 포함할 수 있다.
본 발명의 약학적 조성물은 상기 유효성분 외에 약학적 조성물의 제조에 통상적으로 사용하는 적절한 담체, 부형제 및 희석제를 더 포함할 수 있다. 본 발명의 약학적 조성물은 이밖에 다른 약학적 활성 성분이나 활성 혼합물을 더 포함할 수 있다.
본 발명의 약학적 조성물은, 각각 통상의 방법에 따라 패치제, 피복제, 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 경구형 제형, 외용제, 좌제 및 멸균 주사용액의 형태로 제형화하여 사용될 수 있다. 조성물에 포함 될 수 있는 담체, 부형제 및 희석제로는 락토즈, 덱스트로즈, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유를 들 수 있다. 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제된다. 경구투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형제제는 상기 조성물에 적어도 하나 이상의 부형제, 예를 들면, 전분, 칼슘카보네이트 (Calcium carbonate), 수크로스 (Sucrose) 또는 락토오스 (Lactose), 젤라틴 등을 섞어 조제된다. 또한 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스테아레이트, 탈크 같은 윤활제들도 사용된다. 경구를 위한 액상 제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데 흔히 사용되는 단순 희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다. 비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조 제제, 좌제가 포함된다. 비수성용제, 현탁제로는 프로필렌글리콜 (Propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔 (Witepsol), 마크로골, 트윈 (Tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로제라틴 등이 사용될 수 있다.
본 발명의 약학적 조성물의 바람직한 투여량은 환자의 상태 및 체중, 질병의 정도, 약물형태, 투여경로 및 기간에 따라 다르지만, 당업자에 의해 적절하게 선택될 수 있다. 투여는 하루에 한번 투여할 수도 있고, 수회 나누어 투여할 수도 있다. 상기 투여량은 어떠한 면으로든 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다.
본 발명의 약학적 조성물은 쥐, 생쥐, 가축, 인간 등의 포유동물에 다양한 경로로 투여될 수 있다. 투여의 모든 방식은 예상될 수 있는데, 예를 들면, 경구, 경피, 직장 또는 정맥, 근육, 피하, 주사에 의해 투여될 수 있다.
본 발명의 상기 부형제, 결합제, 붕해제, 활택제, 교미제, 착향료 등에 대한 용어 정의는 당업계에 공지된 문헌에 기재된 것으로 그 기능 등이 동일 내지 유사한 것들을 포함한다.
또한 본 발명은 (a) 직경이 200 내지 800 μm이고, 깊이가 100 내지 1000 μm인 마이크로웰에 줄기세포를 3차원(3D, 3 dimension) 배양하여 3차원 스페로이드형 세포 응집체를 제조하는 단계; 및 (b) 상기 3차원 스페로이드형 세포 응집체로부터 세포외소포를 분리하는 단계;를 통해 제조된 3차원 스페로이드형 세포 응집체 유래 세포외소포를 포함하는, 상처 치료 또는 상처 회복용 화장료 조성물, 의약외품 조성물에 관한 것이다.
본 명세서에서 "화장료 조성물"은 화장품의 제조를 목적으로 구성된 조성물을 의미하며, 넓게는 외용제를 위한 외용제 조성물을 포함하는 의미로 해석될 수 있다. 본 발명에 따른 화장료 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있다. 예를 들어, 상기 화장료 조성물은 유연 화장수 또는 영양 화장수 등과 같은 화장수, 스프레이 타입의 화장수, 훼이셜 로션, 바디 로션 등과 같은 유액, 영양 크림, 수분 크림, 아이 크림 등과 같은 크림, 스틱, 에센스, 화장연고, 스프레이, 젤, 팩, 선스크린, 메이크업 베이스, 액체 타입 또는 스프레이 타입 등의 파운데이션, 파우더, 클렌징 로션, 클렌징 오일과 같은 메이크업 제거제, 클렌징 폼, 비누, 바디 워시 등과 같은 세정제 등의 제형을 가 질 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 화장료 조성물은 통상적인 사용 방법에 따라 사용될 수 있으며, 사용자의 피부 상태 또는 취향에 따라 그 사용 횟수를 달리 할 수 있다.
본 명세서에서 "의약외품"은 질병에 대한 치료, 경감, 처치 또는 예방의 효과를 나타내나 의약품 보다 인체에 미치는 작용이 경미한 물품을 의미한다. 약사법에 따른 의약품의 용도로 사용되는 물품을 제외하며, 보건복지부가 따로 정한 분류 기준에 의한 물품을 포함한다. 구체적으로 피부 외용제 또는 개인위생용품일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 조성물을 상처 회복 또는 재생을 목적으로 의약외품 조성물에 첨가할 경우, 상기 조성물을 그대로 첨가하거나 다른 의약외품 성분과 함께 사용할 수 있고, 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용할 수 있다. 유효 성분의 혼합량은 사용 목적에 따라 적합하게 결정할 수 있다. 상기 피부 외용제는 특별히 이에 제한되지 않으나, 예를 들어 연고제, 로션제, 스프레이제, 패취제, 크림제, 산제, 현탁제, 겔제 또는 젤의 형태로 제조되어 사용될 수 있다.
상기 화장료 조성물 또는 의약외품 조성물은 약학적 조성물에 관한 설명을 모두 동일하게 인용할 수 있다.
또한 (a) 직경이 200 내지 800 μm이고, 깊이가 100 내지 1000 μm인 마이크로웰에 줄기세포를 3차원(3D, 3 dimension) 배양하여 3차원 스페로이드형 세포 응집체를 제조하는 단계; 및 (b) 상기 3차원 스페로이드형 세포 응집체로부터 세포외소포를 분리하는 단계;를 포함하는, 3차원 스페로이드형 세포 응집체 유래 세포외소포를 포함하는 상처 치료 또는 상처 회복용 조성물의 제조방법에 관한 것이다.
상기 제조방법에 의하면, 상처 치료 효과가 우수한 3차원 스페로이드형 세포 응집체 유래 세포외소포를 GMP 기준에 맞춰, 신속하게 대량으로 생산할 수 있다.
중복되는 내용은 본 명세서의 복잡성을 고려하여 생략하며, 본 명세서에서 달리 정의되지 않은 용어들은 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상적으로 사용되는 의미를 갖는 것이다.
이하, 본 발명을 실시예에 의해 상세히 설명한다. 단 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다.
웨스턴 블롯
세포 및 세포외소포를 방사선 면역 침전 분석 (radioimmunoprecipitation assay, RIPA) 완충제(25 mM Tris-HCl, pH 7.6, 150 mM NaCl, 0.5 % triton X-100, 1 % Na-deoxycholate, 0.1 % sodium dodecyl sulfate (SDS) 및 단백질 분해 효소 억제제)에 용해시켰다. 총 20㎍의 단백질을 SDS-폴리아크릴아미드 겔 전기 영동으로 분리하고, 니트로셀룰로오스 막 (Bio-Rad, Hercules, CA, USA)에 옮겼다. 그 다음, 니트로셀룰로오스 막을 히스톤 H2A.Z, 히스톤 H3, 라민 A/C, 플로틸린-1 (1:1,000, Cell signaling technology, 비벌리, MA, USA) 또는 칼레티쿨린 (1:1,000, ThermoFisher Scientific, Inc., Rockford, IL, USA)에 대한 일차항체와 함께 4℃에서 밤새 배양하였다. Tris-완충 식염수-트윈 20 (Tris-buffered saline-Tween 20)으로 세척 후, 니트로셀룰로오스 막을 겨자무과산화효소(horseradish peroxidase, HRP)-접합 이차 항체 (1 : 1,000, 항-토끼, Cell Signaling Technology, 비벌리, MA, USA)와 함께 2 시간 배양하였다. 단백질을 ThermoFisher Scientific, Inc. (Waltham, MA, USA)의 화학 발광 기질을 사용하여 검출하였다. 표지 단백질을 X-선 필름(Agfa, Mortsel, Belgium)을 통해 시각화하였다.
ELISA
ELISA는 개별 제조업체의 메뉴얼에 따라 상용 키트로 수행하였다. 다음과 같은 ELISA 키트를 사용하였다: 겐타마이신 (5111GEN, EuroProxima, Arnhem, Nederland), 소 알부민 (8100, Alpha Diagnostic, San Antonio, TX, USA), Hsp70 (Abcam, Cambridge, UK), CD63, CD9 및 CD81 (System Biosciences, Palo Alto, CA, USA), 히스톤 H2A.Z. (Mybiosource, San Diego, CA, USA), 칼레티쿨린 (Mybiosource) 및 사이토크롬 C (ThermoFisher Scientific, Inc.). 모든 키트에는 표준 단백질을 포함하고 있다; 따라서, 단백질 및 세포외소포의 양은 각 키트의 표준 곡선에 기초하여 결정된다.
qPCR
EV에서 TrizolTM 을 이용하여 제조업체의 지침에 따라 RNA를 추출하고 나노드롭(nanodrop)으로 RNA를 정량하였다. RNA는 역전사반응 (reverse transcription;RT) 과정을 거쳐 cDNA로 만들고, 각각의 miRNA 및 mRNA에 적합한 Taqman probe를 사용하여 제조업체의 매뉴얼에 따라 Real Time PCR을 진행하였다.
EV 라벨링 및 세포에 의한 흡수
정제된 EV를 제조업체의 지침에 따라 CFSE (5- (and-6) -Carboxyfluorescein Diacetate, Succinimidyl Ester) 라벨링 염료 (c-1157, Invitrogen)로 염색하였다. 1시간 동안 100.000 g 조건에서 초 원심분리하여 과잉 염료를 제거하였다. 표지된 EV (0.4μg/ml)를 인간 NSC 세포주 (ReNcells®)에 처리하고 24시간 동안 배양하였다. 처리 후, 세포를 PBS로 2 회 세척하고 통상적인 면역 세포 화학 프로토콜을 사용하여 염색하였다. 세포를 마우스 항-SMA (1 : 100, Sigma aldrich) 항체와 함께 4 ℃에서 밤새 배양하였다. 그 후, 세포를 PBS로 세척하고 2 차 항체인 DyLight 표지된 항 마우스 IgG (1 : 200, 594nm, Abcam) 항체와 함께 배양하였다. 1.5 μg/mL 4'-6' diamidino-2-phenylindole (DAPI) (Vector Laboratories)과 함께 VectashieldTM를 사용하여 핵 염색 한 후, 공 초점 현미경 (LSM 700, Carl Zeiss, Germany)을 사용하여 세포를 이미지화하였다.
실시예 1. 중간엽 줄기세포의 3차원 배양을 통한 세포외소포 분리
1.1 중간엽 줄기세포의 준비
5 계대배양(passage 5) 단계의 인간 탯줄 유래의 중간엽 줄기세포(이하, WJ-MSC, Samsung medical center, 서울, 한국)를 분양받아 37℃, 5 % CO2 배양기에서 배양하였다. 성장 배지는 10 % 우 태아 혈청 (FBS) (GIBCO, NY, USA) 및 50 μg/mL 젠타마이신 (GIBCO, NY, USA)을 함유하는 α-modified eagle's medium(α-MEM, GIBCO, NY, USA)을 사용하였다. 6 계대배양(passage 6) 단계의 WJ-MSC를 3D 스페로이드형 세포 응집체 제작에 사용하였다.
1.2 3D 스페로이드형 세포 응집체 배양액 제작
상기 실시예 1.1에서 제작한 WJ-MSC를 PBS에 세척하고, 트립신 (TrypLETM Express, GIBCO, NY, USA) 처리하여 CO2 배양기에서 5 분간 반응시켰다. 이 후, 새로운 무혈청배지를 넣어 트립신을 중화시켜 세포를 회수하고, 원심분리기를 이용해 세포 펠렛을 수득하였다. 그 다음, 새 무혈청배지를 넣어 세포 현탁액을 제조하고, 세포를 계수하였다. 세포 계수 후, MPC(2-Methacryloyloxyethyl Phosphorylcholine Polymer)로 코팅된 직경과 깊이가 각각 500 μm × 200 μm인 마이크로웰을 포함하는 마이크로어레이에 60 ml의 세포 현탁액을 400 cell/well의 밀도가 되도록, 균일하게 분주하고, 정적인 상태를 유지하며 자발적 스페로이드형 세포 응집체 형성을 유도하고, 총 4일간 37℃의 CO2 배양기에서 배양하여, 3D 스페로이드형 세포 응집체 배양액(이하, 3D-정적-스페로이드 배양액)을 제조하였다.
1.3 3D 스페로이드형 세포 응집체 유래 세포외소포의 분리
실시예 1.2에서 제조한 3D-정적-스페로이드 배양액을 회수하고, 세포 이물질 제거를 위해, 2,500g에서 10분간 원심분리하고 0.22 μm 시린지 필터로 여과하였다. 이후, 3D-정적-스페로이드 배양액을 탄젠셜 플로우 여과 (Tangential Flow filtration, TFF) 시스템을 이용해 300kDa의 hollow fiber membrane(Pall, NY, USA)을 거쳐 단백질을 제거하여 세포외소포를 1차 분리하고, 생리식염수로 한 번 더 정제하여 순도 높은 본 발명의 3D-정적-스페로이드 유래 세포외소포(이하, 3D-정적-스페로이드 EV)를 수득하였다.
상기 실시예 1.1 내지 1.3의 과정을 도식화하여 도 1에 나타내었다.
실시예 2. 3D 스페로이드형 세포 응집체의 특성 분석
상기 실시예 1.2에서 제조한 3D-정적-스페로이드 배양액 내 존재하는 3D 스페로이드형 세포 응집체(이하, 3D-정적-스페로이드)의 특성을 분석하였다. 실험군으로, 실시예 1.2에서 제조한 3D-정적-스페로이드 배양액을 사용하였으며, 비교군으로, 등록특허(출원번호 10-2016-0053026, 줄기세포 유래의 세포외소포체 생산방법)에 개시된 동적 3D 세포 배양 방법에 따라, 5일간 중간엽 줄기세포를 배양하여 제조한 3D 중간엽 줄기세포 스페로이드형 세포 응집체 (이하, 3D-동적-PEG 스페로이드) 배양액을 사용하였다. 광학현미경으로, 각각의 배양액이 담긴 마이크로웰을 관찰하여, 이를 도 2a, 2b에 나타내었고, 배양 초기 대비 배양 후 스페로이드형 세포 응집체의 면적 변화를 도 2c에 나타내었다.
도 2에 나타낸 바와 같이, 실험군인 3D-정적-스페로이드와 비교군인 3D-동적-PEG 스페로이드의 면적을 비교한 결과, 세포가 조밀하게 응축되어 스페로이드를 형성하는 특성에 따라 3D-동적-PEG 스페로이드 대비 3D-정적-스페로이드는 배양 초기의 스페로이드 대비 면적이 통계적으로 유의하게 감소하는 결과를 보였다. (p=0.0011).
실시예 3. 3D 스페로이드형 세포 응집체의 크기 분석
실시예 1.2에서 제조한 3D-정적-스페로이드와 실시예 3에서 제조한 3D-동적-PEG 스페로이드의 크기 분포(size distribution)를 측정하고, 측정된 크기 분포 데이터를 토대로, 분산계수, 왜도(skewness), 첨도(kurtosis)를 분석하였다.
왜도는 중앙값의 추이로부터 분포가 기울어진 방향과 정도를 알 수 있는 파라미터로 1에 가까울수록 오른쪽으로 꼬리를 길게 뻗은 분포를 나타내며, -1에 가까울수록 왼쪽으로 꼬리를 길게 뻗은 분포를 나타낸다. 정규분포인 경우의 왜도는 0이다.
첨도는 자료 분포의 뾰족함 정도를 나타내는 파라미터로, 값이 양수인 경우 중앙 부분에 상대적으로 많은 수의 자료점이 쌓여있는 것을 의미하며, 음수인 경우 중앙 부분에 상대적으로 적은 수의 자료가 쌓여있는 것을 의미한다. 정규분포인 경우의 첨도는 0이다.
측정한 크기 분포 데이터를 도 3에 나타내었고, 이를 분석한 결과를 표 1에 나타내었다.
3D-동적-PEG 스페로이드 | 3D-정적-스페로이드 | |
스페로이드 수 | 154 | 155 |
크기 범위(Range) | 108.4 - 225.0 um | 55.0 - 95.0 um |
크기 (mean ± SD) | 148.66 ± 20.89 um | 74.43 ± 7.756 um |
분산계수 (Coefficient of variance) | 14.1% | 9.59% |
왜도 (Skewness) | 0.694 ± 0.195 | -0.745 ± 0.195 |
첨도 (Kurtosis) | 0.350 ± 0.389 | 1.799 ±0.389 |
도 3 및 표 1에 나타낸 바와 같이, 3D-정적-스페로이드의 평균 크기가 74.43um, 분산계수(CV)가 9.59%인 것을 확인하였다. 이와 대조적으로, 3D-동적-PEG 스페로이드는 평균 크기가 148.66um, 분산계수(CV)가 14.1%인 것을 확인하였다. 측정한 분산계수를 비교 검정하기 위해, Feltz and Miller's (1996) asymptotic test를 실시한 결과, p value값이 0.01765604로 산출되었으며, Krishnamoorthy and Lee's (2014) modified signed-likelihood ratio test를 실시한 결과, p value값이 0.01853969로 산출되었다. 따라서, 두가지 테스트 모두에서 3D-정적-스페로이드와 3D-동적-PEG 스페로이드의 크기 분포가 통계적으로 유의한 정도로 상이한 양상을 나타낸다는 것을 확인하였다.
3D-정적-스페로이드와 3D-동적-PEG 스페로이드의 크기 분포를 비교한 결과, 3D-정적-스페로이드의 크기 분포의 첨도 값이 상대적으로 큰 것을 확인하여, 본 발명의 3D-정적-스페로이드의 크기 분포는 중앙값에 많이 몰린 양상을 나타내는 것을 확인하였다. 이러한 결과로부터, 본 발명의 3D-정적-스페로이드 제조방법으로 3D 스페로이드를 제조하면, 크기가 상대적으로 일정한 3D 스페로이드의 제조가 가능한 것을 확인하였다.
실시예 4. 3D 스페로이드형 세포 응집체 유래 세포외소포의 형태 분석
실시예 1.3에서 분리한 3D-정적-스페로이드 EV의 형태를 관찰하기 위해 전자현미경(transmission electron microscopy, TEM)을 이용하여 촬영하였다. 구체적으로, 3D-정적-스페로이드 EV를 0.1M 포스페이트 완충액(PB)에 용해된 1 % OsO4로 2시간 동안 고정시켰다. EM 그리드를 세포외소포 방울 위에 포름바(formvar)측 면을 아래로 향하게 하여 1분간 흡착시켰다. 그 후, 여과지로 블로팅하고, 15 초 동안 2 % 우라닐 아세테이트와 반응시켰다. 과량의 우라닐 아세테이트를 제거하고, EM 그리드를 TEM (JEM-1011, JEOL, Japan)을 사용하여 관찰하였으며, 관찰 영상을 도 4에 나타내었다.
도 4에 나타낸 바와 같이, 3D-정적-스페로이드 EV는 전형적인 세포외소포의 형태인 둥근 형상인 것을 확인하였다.
실시예 5.
3D 스페로이드형 세포 응집체
유래 세포외소포의 농도 및 크기 분석
실시예 1.3에서 분리한 3D-정적-스페로이드 EV의 농도 및 크기 분포를 확인하기 위해, NanoSight NS300 (Malvern, Worcestershire, UK)를 이용한 NTA(nanoparticle tracking analysis)를 실시하였다. 최적의 분석을 위해 3D-정적-스페로이드 EV를 소포(vesicle)가 없는 포스페이트 완충용액(PBS)에 미리 희석하였다. 평균 크기 및 농도 (particle / mL)는 3 개의 기록을 통합하여 계산하였으며, 결과를 도 5에 나타내었다.
도 5에 나타낸 바와 같이, 3D-정적-스페로이드 EV의 평균 입자 직경은 182.5nm이고, 모드 직경은 106.1nm인 것을 확인하였다.
실시예 6.
3D 스페로이드형 세포 응집체 유래 세포외소포의 발현 마커 분석
실시예 1.3에서 분리한 3D-정적-스페로이드 EV의 발현 마커를 확인하기 위한 실험을 수행하였다. 대조군으로 세포 용해물(cell lysate)과 분비체(secretome)을 사용하였다. 세포 용해물은 3D-정적-스페로이드를 PBS 세척하고, 트립신을 처리한 후 세포를 회수하여, 회수된 세포를 원심분리기를 이용하여 세포 펠렛을 수득하는 방법으로 준비하였다. 분비체는 상기 세포 펠렛 수득 후, 상층액인 배양배지에서 실시예 1.3의 공정을 통해 EV를 분리하고, 남은 배양 분비체를 얻는 방식으로 준비하였다. 마커 분석은 ELISA를 이용하여 세포외소포 특이적인 양성 마커 CD9, CD63, CD81 및 HSP70을 정량하였으며, 특정 오염 단백질 마커인 칼레티큘린, 히스톤 H2A.Z, 사이토크롬 C, 알부민, 항생제를 정량하였다. 또한, 웨스턴 블롯을 이용하여 세포외소포의 특정 오염 단백질 마커인 히스톤 H2A.Z, 히스톤 H3, 라민 A/C, 칼레티큘린을 정량하였고, 세포외소포 양성 마커인 플로틸린-1을 정량하였다. ELISA 분석결과 및 웨스턴 블롯 결과를 도 6에 나타내었다.
도 6에 나타낸 바와 같이, 3D-정적-스페로이드 EV는 세포외소포 특이 양성 마커인 CD9, CD63, CD81 및 HSP70을 모두 발현하고 있으며, 세포 용해물 및 분비체(secretome)에서 높게 발현되는 오염 단백질 마커인 칼레티큘린, 히스톤 H2A.Z, 히스톤 H3, 사이토크롬 C, 알부민(BSA, bovine serum albumin), 라민 A/C 및 항생제가 거의 발현하지 않는 것을 확인하였다. 특히, 세포 용해물에서 매우 낮게 발현하는 세포외소포 양성 마커 플로틸린-1이 3D-정적-스페로이드 EV에서 상대적으로 높게 발현하는 것을 확인하였다.
실시예 7. 3D 스페로이드형 세포 응집체 유래 세포외소포의 생산량 분석
실시예 1의 제조방법에 의해 제조한 세포외소포인 3D-정적-스페로이드 EV, 실시예 2의 3D-동적-PEG 스페로이드로부터 분리한 세포외소포(3D-동적-PEG 스페로이드 EV) 및 통상적인 2D 배양방법으로 배양한 줄기세포로부터 분리한 세포외소포(2D-EV)의 생산량을 비교하기 위한 실험을 실시하였다. 2D-EV는 다음과 같은 공정으로 준비하였다. 세포 스택(Cell stack)에서 3일간 배양한 줄기세포를 PBS 세척하고, 무혈청 배지로 교체하여 2일간 추가로 배양한다. 배양배지를 회수하고 원심분리 및 0.2 μm 필터를 이용해 세포 이물질을 연속적으로 제거한다. 이후, 배양배지를 TFF 시스템을 이용해 hollow fiber membrane을 거쳐 단백질을 제거하여 EV를 1차 분리하고 생리식염수로 한 번 더 정제하여 순도 높은 2D-EV를 수득하였다. 준비된 3D-정적-스페로이드 EV, 3D-동적-PEG 스페로이드 EV 및 2D-EV의 유래 세포당 생산량을 비교하였으며, 이를 표 2 및 도 7에 나타내었다.
2D-EV | 3D-동적-PEG 스페로이드 EV | 3D-정적-스페로이드 EV | |
생산량 (EVs/cell) | 2437 EVs/cell | 6791 EVs/cell | 6840 EVs/cell |
실시예 8. 3D 스페로이드형 세포 응집체 유래 세포외소포의 발현 마이크로 RNA(miRNA) 분석
8.1 3D-정적-스페로이드 EV에서 발현이 증가된 miRNA 확인
실시예 1의 제조방법에 의해 제조한 세포외소포인 3D-정적-스페로이드 EV, 실시예 2의 3D-동적-PEG 스페로이드로부터 분리한 세포외소포인 3D-동적-PEG 스페로이드 EV 및 실시예 7에서 제조한 2D-EV의 특성 차이를 확인하기 위하여 miRNAs의 발현 및 단백질 발현을 qPCR을 통해 측정하였으며, 2D-EV 대비 3D-정적-스페로이드 EV에서 높게 발현하는 miRNA 및 단백질을 도 8에 나타내었으며, 3D-동적-PEG 스페로이드 EV 대비 3D-정적-스페로이드 EV에서 높게 발현하는 miRNA 및 단백질을 도 9에 나타내었다.
도 8에 나타낸 바와 같이, 2D-EV와 비교하여, 3D-정적-스페로이드 EV는 혈관신생/신경신생(angio/neurogenesis) 및 면역조절에 효능을 나타내는 miRNA인 miR-27a, miR-146b, miR-146a을 높게 발현하며, 혈관신생/신경신생(angio/neurogenesis)에 효능을 나타내는 단백질인 인테그린 1/2 및 VEGF/R2 (Vascular endothelial growth factor/R2)를 높게 발현하는 것을 확인하였다.
도 9에 나타낸 바와 같이, 3D-동적-PEG 스페로이드 EV와 비교하여, 3D-정적-스페로이드 EV는 혈관신생/신경신생(angio/neurogenesis) 및 면역조절에 효능을 나타내는 miRNA인 miR-146a, 혈관신생/신경신생(angio/neurogenesis)에 효능을 나타내는 miRNA인 miR-27a, miR-132, miR-184 및 miR-210 및 항 종양 효능을 나타내는 miR-301b를 높게 발현하며, 혈관신생/신경신생(angio/neurogenesis)에 효능을 나타내는 단백질인 인테그린 1/2 및 VEGF/R2를 높게 발현하는 것을 확인하였다.
이러한 결과로부터 실시예 1의 제조방법에 의해 제조한 세포외소포인 3D-정적-스페로이드 EV는 2D-EV 또는 3D-동적-PEG 스페로이드 EV와 비교하여, miRNA와 단백질 발현이 상이한 새로운 세포외소포이며, 특히, 혈관신생/신경신생(angio/neurogenesis), 면역조절, 회춘(rejuvenation) 또는 항 종양과 관련된 miRNA를 높게 발현하여, 임상적으로 유용하게 사용될 수 있는 세포외소포임을 확인하였다.
8.2 공여자에 따른 miRNA 발현 차이 분석
줄기세포 치료제는 공여자에 따라 성분이 상이하게 나타나는 donor variation 문제가 있는 것으로 알려져 있다. 본 발명의 3D-정적 스페로이드 EV가 donor variation 이슈없이 보다 일관성있는 miRNA 프로파일을 나타내는지 확인하기 위한 실험을 수행하였다. 각 공여자의 시료는 Samsung medical center(서울, 한국)에서 분양받아 사용하였다. 실시예 1.1 의 2D 배양된 WJ-MSC와 3D 배양된 WJ-MSC, 실시예 1의 제조방법에 의해 제조한 세포외소포인 3D-정적-스페로이드 EV 의 공여자 별 miRNA 프로파일을 비교하였다. miRNA 는 Small RNA sequencing 방법으로 miRNA 프로파일링하였으며, 그 결과를 실시예 1.1 의 2D 배양된 WJ-MSC와 3D 배양된 WJ-MSC, 실시예 1의 제조방법에 의해 제조한 세포외소포인 3D-정적-스페로이드 EV 의 공여자 별 생산되는 EV 수, EV 단백질 양과 miRNA 프로파일을 비교하였다. miRNA는 Small RNA sequencing 방법으로 miRNA 프로파일링하였으며, 그 결과를 도 10a 내지 도 10b 에 나타내었다.
도 10a 에 나타낸 바와 같이, 2D 배양된 WJ-MSC 유래 2D-EV는 생산되는 EV 의 양, 크기, EV 생산 단백질 양이 각 공여자에 따라 편차를 나타내었으나, 3D-정적-스페로이드 EV는 공여자 사이에 큰 편차없이 일관성있는 결과를 나타내었다.
또한 도 10b 에 나타낸 바와 같이, 2D 배양된 WJ-MSC, 2D-EV 는 공여자에 따라 생산되는 miRNA 조성 차이가 많은 반면, 3D 배양된 WJ-MSC, 3D-정적-스페로이드 EV 는 공여자에 따른 차이가 줄어드는 것을 확인하였다. 특히 3D-정적-스페로이드 EV 는 공여자에 따른 차이없이 일관성있는 miRNA 프로파일을 나타냄과 동시에 2D-EV와 비교하여 혈관 신생 효과를 나타낼 수 있는 miRNA 인 miR-27a-3p(1.5배), miR-146a-5p(2.3배), miR-210(2.6배), miR-132(2.6배) 가 더 많이 균일하게 포함되어 있는 것을 확인하였다. 또한 그 외 혈관 신생 관련 miRNA 인 miR-199a, miR-125b, miR-26a, let-7, miR-125a, miR-181b, miR-92a 들도 각 공여자들 사이에 균일한 정도의 발현을 나타내는 것을 확인하였다.
이러한 결과는, 3D-정적-스페로이드 EV가 공여자에 따른 치료 유효성분의 차이를 줄이고, 더 우수한 치료 효과를 나타낼 수 있음을 나타내는 결과이다.
실시예 9. 세포에 3D 스페로이드형 세포 응집체 유래 세포외소포 처리시 발현 mRNA의 분석
실시예 1의 제조방법에 의해 제조한 세포외소포인 3D-정적-스페로이드 EV와 통상적인 2D 배양방법으로 배양한 줄기세포로부터 분리한 세포외소포인 2D-EV를 혈관내피세포(HUVECs) 또는 신경줄기세포인 pNSCs(primitive neural stem cells)에 처리한 후, mRNA의 발현 변화를 qPCR을 통해 확인하였으며, qPCR 결과를 도 11에 나타내었다.
도 11에 나타낸 바와 같이, 2D-EV를 처리한 세포 대비 3D-정적-스페로이드 EV를 처리한 혈관내피세포(HUVECs)는 VEGF(Vascular endothelial growth factor), Hif-1a (Hypoxia-inducible factor 1-alpha), FGF(Fibroblast growth factor)의 발현이 증가하였으며, 3D-정적-스페로이드 EV를 처리한 pNSCs는 VEGF, BDNF(Brain-derived neurotrophic factor), FGF, NGF(Nerve growth factor), HGF(Hepatocyte growth factor)의 발현이 증가한 것을 확인하였다. 특히, 대조군과 비교하여 2D-EV를 처리한 pNSCs의 경우 NGF 및 HGF의 발현이 감소하였으나, 3D-정적-스페로이드 EV를 처리한 pNSCs는 NGF 및 HGF의 발현이 증가하는 효과를 나타낸 바, 3D-정적-스페로이드 EV와 2D-EV는 정성적으로도 다른 효과를 나타내는 것을 확인하였다.
VEGF, BDNF, NGF, HGF 및 Hif-1a은 혈관신생/신경신생 관련 단백질이며, FGF는 세포의 증식, 생존, 분화와 관련한 생물학적 기능을 조절하는 단백질에 해당하는 인자로써, VEGF, BDNF, NGF, HGF, Hif-1a 및 FGF의 발현 증가 효과가 상대적으로 높은 3D-정적-스페로이드 EV가 임상적으로 적용하기에 우수한 세포외소포임을 확인하였다.
실시예 10. 3D 스페로이드형 세포 응집체 유래 세포외소포의 동물 모델 상처 치료 효과 확인
실시예 8을 통해, 실시예 1의 제조방법에 의해 제조한 세포외소포인 3D-정적-스페로이드 EV가 기존의 2D-EV 또는 3D-동적-PEG 스페로이드 EV 와 miRNA 와 단백질 발현 패턴이 상이한 새로운 세포외 소포체임을 확인하였다.
이와 같이 새롭게 제조된 세포외소포체인 3D-정적-스페로이드 EV가 상처 치료 효과를 나타내는지 여부를 확인하기 위하여, 상처 동물 모델을 제조하고 상처 회복 효과를 확인하는 실험을 하기와 같이 수행하였다.
8주 SD 랫드를 호흡 마취한 후 등의 털을 제거하고, 등의 중간선을 중심으로 등의 피부를 접어 8mm skin biopsy punch를 이용하여 피부를 뚫어 상처 모델을 제조하였다. 상처 주위로 4개의 point에 총 6x108/100㎕ 의 3D-정적-스페로이드 EV 를 피하에 주사하고 대조군은 PBS를 동량인 100ul 주사하였다. 추가적으로 3D-정적-스페로이드 EV와 WJ-MSC 의 상처 치료효과를 비교하기 위하여 WJ-MSC 투여군을 비교실험군으로 설정하였으며, 랫드의 등에 피부 상처를 만든 후에 WJ-MSC를 2x106 Cells /100㎕ 를 상처 부분 주위의 4곳에 intradermal에 주사한 후 2주 동안 관찰하였다. 주사는 1일 1회씩 3일간 주입하였고, 상처가 오그라드는 것을 방지하기 위하여 지름 10mm가 뚫린 실리콘 패드를 나일론 6.0으로 상처 부분에 꿰매어 고정시켰다. 주사 후 상처 회복효과를 관찰한 결과를 도 12에 나타내었다.
도 12에 나타낸 바와 같이, 3D-정적-스페로이드 EV 처리군은 대조군 및 WJ-MSC 처리군과 비교하여도 더욱 빠른 상처 회복 효과를 나타내었다. 3D-정적-스페로이드 EV 와 대조군의 상처 회복 효과 차이를 수치화하여 도 13에 나타었으며, 3D-정적-스페로이드 EV 처리 군에서는 치료 시작 후 4일?부터 대조군 대비 유의적으로 빠른 상처 회복 효과를 나타냄을 확인하였다.
3D-정적-스페로이드 EV 의 상처 회복 효과를 피부 단면적의 헤마톡실린과 에오신 염색(H&E staining) 실험을 통해 확인하였다. 앞서 제조한 랫드 상처 모델링 후 3D-정적-스페로이드 EV 치료 3일째, 7일째, 그리고 14일째에 상처 난 피부의 단면적을 염색하였으며, 치료 후 14일 후 피부 중 표피 부분 두께를 측정하였다.
도 14에 나타낸 바와 같이, 3D-정적-스페로이드 EV 처리군에서 피부가 빠르게 생성되는 것을 확인하였고, 도 15에 나타낸 바와 같이 치료 14일 후 3D-정적-스페로이드 EV 처리군에서 표피 두께가 현저히 증가하였음을 확인하였다.
보다 구체적으로 표피와 표피 주변부의 두께를 측정하고 이를 수치화하여 도 16에 나타내었다.
도 16에 나타낸 바와 같이, 표피 및 표피 주변부에서 3D-정적-스페로이드 EV 가 빠른 피부 두께 증가 효과를 나타내어 상처를 빠르게 회복시킬 수 있음을 확인하였다.
실시예 11. 3D 스페로이드형 세포 응집체 유래 세포외소포의 챔버 모델 상처 치료 효과
3D 스페로이드형 세포 응집체 유래 세포외 소포의 상처 치료 효과를 챔버 모델에서 확인하여, 랫드 피부 상처 모델링을 진행하였고, 본 실험 방법을 도 17에 나타내었다.
챔버 제거 후 상처 회복 효과를 매일 촬영한 결과를 도 18에 나타내었으며, 상처 부위의 크기 변화를 수치화하여 도 19에 나타내었다.
도 18 및 도 19에 나타낸 바와 같이, 챔버 제거 후 3, 10일 차에 상처 회복 면적에서 유의미한 차이가 확인되었고, 챔버 제거 후 상처 회복 속도가 3D 스페로이드형 세포 응집체 유래 세포외소포 처리 군에서 더 빠른 것을 확인하였다.
챔버 모델에서 표피 두께의 증가를 헤마톡실린과 에오신 염색(H&E staining) 실험을 통해 확인하였고, 그 결과를 도 20에 나타내었다.
도 20에 나타낸 바와 같이, 챔버 제거 후 7일차에 3D 스페로이드형 세포 응집체 유래 세포외소포 처리군에서 표피층 두께가 PBS 대비 유의하게 증가한 것을 확인하였고, 이후 14 일 차에는 유사한 수준으로 표피 두께가 유지되었다.
추가적으로 챔버 모델에서 챔버 제거 7일 또는 14일 후 VEGF, angiopoietin-2 (Angpt-2), IL-1b 및 IL-10 발현의 변화를 ELISA를 통해 확인하였으며, 그 결과를 도 21에 나타내었다.
도 21에 나타낸 바와 같이, 3D 스페로이드형 세포 응집체 유래 세포외소포 처리군에서 챔버 제거 7일 및 14일 후 혈관 재생에 관여하는 VEGF, angiopoietin-1 (Angpt-1), angiopoietin-2 (Angpt-2)의 발현이 증가되었고, 항염증에 관여하는 IL-10 발현이 증가되었으며, 염증에 관여하는 IL-1b, TNF-a 및 IL-6 발현은 감소됨을 확인하였다.
실시예 11. 3D 스페로이드형 세포 응집체 유래 세포외소포 처리군에 따른 세포 이동성 확인
Scratch 모델을 제조하고, 본 발명의 3D 스페로이드형 세포 응집체 유래 세포외소포를 치료한 후의 섬유아세포와 각질형성 세포의 이동성을 확인하였으며, 그 결과를 도 22에 나타내었다.
도 22a 및 22b에 나타낸 바와 같이, 3D 스페로이드형 세포 응집체를 처리한 군에서는 섬유아세포 및 각질 형성 세포의 이동성이 유의하게 증가되었으며, 이를 통해 빠른 상처 회복이 달성될 수 있음을 확인하였다.
실시예 12. 3D 스페로이드형 세포 응집체 유래 세포외소포 처리에 따른 신생혈관 생성 촉진 효과 확인
실시예 1의 제조방법에 의해 제조한 세포외소포인 3D-정적-스페로이드 EV와 통상적인 2D 배양방법으로 배양한 줄기세포로부터 분리한 세포외소포인 2D-EV를 혈관내피세포(HUVECs) 에 처리한 후, 혈관 신생 관련 인자인 VEGF(Vascular endothelial growth factor), Hif-1a (Hypoxia-inducible factor 1-alpha), FGF(Fibroblast growth factor) 의 발현 변화를 확인하였고 그 결과를 도 23에 나타내었다.
또한 3차원 줄기세포 배양으로 얻은 세포외소포에 의한 신생 혈관증식 효과를 보기 위해 Matrigel 위에 부착된 HUVEC에 WJ-2D-EV와 본 발명의 3D-정적-스페로이드 EV 를 처리하여 튜브 형성 효과를 확인하였다. 구체적으로 HUVEC을 20 % FBS, 5 U/mL 헤파린 및 3 ng/mL bFGF가 보충된 M199 배지 (Gibco)에서 배양하였다. 세포를 1.7 × 104 세포의 밀도로 μ-Slides Angiogenesis (ibidi, Graefelfing, Germany)에서 성장 인자 감소 Matrigel Matrix (BD Bioscience, MA, USA)에 접종하고, 37℃, 5% CO2 환경 가습챔버에서 4 시간 동안 튜브를 형성하도록 하였다. 위상차 현미경 (Olympus)에서 이미지를 촬영하고, 튜브형 구조의 수를 ImageJ 소프트웨어를 사용하여 현미경 필드 (4 배 배율)에서 정량화하였으며, 그 결과를 도 24에 나타내었다.
도 23에 나타낸 바와 같이, 2D-EV를 처리한 세포 대비 3D-정적-스페로이드 EV를 처리한 혈관내피세포(HUVECs)는 VEGF(Vascular endothelial growth factor), Hif-1a (Hypoxia-inducible factor 1-alpha), FGF(Fibroblast growth factor)의 발현이 증가한 것을 확인하였다. VEGF 및 Hif-1a은 혈관신생 관련 단백질이며, FGF는 세포의 증식, 생존, 분화와 관련한 생물학적 기능을 조절하는 단백질에 해당하는 인자로써, 3D-정적-스페로이드 EV가 혈관 신생에 있어 임상적으로 적용하기에 우수함을 확인하였다.
도 24에서 확인할 수 있는 바와 같이, 본 발명의 3D-정적-스페로이드 EV 를 처리한 실험군에서는 혈관 신생 관련 단백질인 VEGF 처리군과 비교하여 튜브 형성이 현저하게 증가하며, WJ-2D-EV 처리 군과 비교하여도 우수한 튜브 형성 효과를 나타내는 것을 확인하였다.
실시예 13. 제조조건에 따른 3D-정적-스페로이드 EV 효과 검증
13.1 실험 방법 및 조건
상기 실시예들을 통해, 본 발명의 3D-정적-스페로이드 EV 의 우수한 효과를 확인하였다. 실시예 1의 제조방법을 동일하게 수행하되, 마이크로웰 규격 및 세포수 조건을 달리하여 제조된 EV 에서도 동일한 효과를 보이는지 확인하기 위하여, 마이크로웰 당 세포수 규격을 400 cell/well 에서 200 cell/well으로 변화시키거나, 마이크로웰의 규격을 직경과 깊이를 각각 500 μm × 200 μm 조건에서 500 μm × 600 μm, 또는 직경 800 μm에 깊이가 없는 평평한 웰로 변화시켜 세포를 배양하였다.
실시예 1의 제조방법에서 변경된 실험 조건을 하기 표 3에 나타내었다.
실험예 1 | 실험예 2 | 실험예 3 | |
마이크로웰 당 세포수(cell/microwell) | 400 | 400 | 200 |
마이크로웰의 직경 (μm) | 500 | 800 | 4-500 |
마이크로웰의 깊이 (μm) | 600 | / | 200 |
실시예 1.1에서 제작한 6 계대배양(passage 6) 단계의 WJ-MSC를 PBS에 세척하고, 트립신 (TrypLETM Express, GIBCO, NY, USA) 처리하여 CO2 배양기에서 5 분간 반응시켰다. 이 후, 새로운 무혈청배지를 넣어 트립신을 중화시켜 세포를 회수하고, 원심분리기를 이용해 세포 펠렛을 수득하였다. 그 다음, 새 무혈청배지를 넣어 세포 현탁액을 제조하고, 세포를 계수하였다. 세포 계수 후, 상기 표 4와 같은 조건으로 마이크로웰에 균일하게 분주하고, 정적인 상태를 유지하며 자발적 스페로이드형 세포 응집체 형성을 유도하고, 총 4일간 37℃의 CO2 배양기에서 배양하여, 3D 스페로이드형 세포 응집체 배양액을 제조하였다.
13.2 3D 스페로이드형 세포 응집체 형태 확인
상기 실험예 1 내지 3의 조건에서 실시예 1 과 동일하게 스페로이드가 균일하게 형성되는 것을 확인하였으며, 3D 스페로이드형 세포 응집체 배양액을 회수하여 실시예 1.3의 방법으로 스페로이드 유래 세포외소포를 수득하였다. 수득된 세포외소포의 크기 분포(size distribution)를 측정하고, 추가적으로 스페로이드의 Roundness 및 Solidity를 확인하여 그 결과를 도 25에 나타내었다.
도 25에 나타낸 바와 같이, 실험예 1 내지 3 모두 제조된 3D 스페로이드형 세포 응집체의 크기가 실시예 1에서 제조된 세포 응집체의 크기 범위인 55 내지 131 μm 범위 내의 크기로 형성되는 것을 확인하였으며, 크기 분포의 평균 값이 70.34 내지 99.51 μm 로 나타나는 것을 확인하였다. 또한 Roundness 및 Solidity 를 확인한 결과, 실시예 1의 3D 스페로이드형 세포 응집체의 Roundness 평균값인 0.8697 (CV 2.64%) 과 유사하게 실험예 1 내지 3 의 스페로이드형 세포 응집체 역시 각각 평균 0.8751, 0.8669, 0.8601 의 Roundness 값을 나타내고, 실시예 1의 3D 스페로이드형 세포 응집체의 Solidity의 평균 값인 0.9488 (CV 2.64%) 과 유사하게 실험예 1 내지 3의 스페로이드형 세포 응집체 역시 각각 평균 0.9744, 1, 0.9752 값을 나타내는 것을 확인하였다.
이러한 결과는 마이크로웰당 세포수가 200, 400 으로 변화되고, 마이크로웰의 직경을 400 내지 800 으로 변화시키더라도, 실시예 1의 방법을 통해 유사한 형태를 갖는 3D 스페로이드형 세포 응집체가 효과적으로 형성될 수 있음을 보여주는 결과이다.
13.3 3D 스페로이드형 유래 EV 의 miRNA 발현 패턴 비교
실험예 1 내지 3의 조건에서도 실시예 1과 유사한 형태를 갖는 스페로이드형 세포 응집체가 제조될 수 있음을 확인하였으므로, 추가적으로 이들로부터 실시예 1.3 의 방법을 통해 세포외소포를 분리 수득하고, 분리 수득된 EV 도 동일한 miRNA 발현 패턴을 나타내는지 여부를 확인하였다. miRNA 발현 패턴 비교는 마이크로웰 조건을 달리한 실험예 1 및 2 의 방법으로 제조된 스페로이드형 세포 응집체 유래 세포외소포를 이용하여 확인하였다. 발현 miRNA 분석은 실시예 8과 동일한 qPCR 방법을 통해 확인하였다. 그 결과를 도 26에 나타내었다. 실시예 7에서 제조된 2D-EV 와 miRNA 발현 패턴을 비교하였다.
도 26에 나타낸 바와 같이, 마이크로웰의 조건을 직경 500, 800μm 으로 변화시키더라도, 실시예 1에서 제조된 EV 와 동일하게 혈관신생/신경신생(angio/neurogenesis) 및 면역조절에 효능을 나타내는 miRNA인 miR-132, miR-210이 기존의 2D-EV 대비 현저한 발현 증가를 나타냄을 확인하였다. 이러한 결과는 200 내지 800 μm 직경의 마이크로웰을 이용하여 본 발명의 방법을 통해 수득되는 3차원 스페로이드형 세포 응집체 유래 EV 가 miRNA 마커 발현 특성을 공통적으로 나타낼 수 있음을 보여주는 결과이다. 따라서 이들은 모두 3D-정적-스페로이드 EV 로 지칭될 수 있다.
13.4 3D 스페로이드형 유래 EV 의 혈관 신생 효과 확인
200 내지 800 μm 직경의 마이크로웰을 이용하여 본 발명의 방법을 통해 수득되는 3D-정적-스페로이드 EV 의 혈관 신생 효과를 확인하기 위한 실험을 수행하였다. 실험군으로 실험예 1 및 2, 실시예 1의 조건으로 제조된 3D-정적-스페로이드 EV와, 실시예 7에서 제조된 2D-EV 를 이용하였고, 실시예 11 과 동일한 방법으로 튜브 형성 효과를 확인하였다. 그 결과를 도 27에 나타내었다.
도 27에 나타낸 바와 같이, 실험예 1 및 2, 실시예 1의 조건으로 제조된 3D-정적-스페로이드 EV 모두 대조군 및 2D-EV 대비 현저히 우수한 튜브 형성 효과를 나타내었다.
상기 결과를 토대로 3D-정적-스페로이드 EV 가 혈관 신생을 촉진하는 효과가 탁월하며, 이를 통해 WJ-2D-EV와 같은 다른 EV 와 비교하여도 우수한 상처 회복을 달성할 수 있음을 확인하였다.
이상, 본 발명내용의 특정한 부분을 상세히 기술하였는 바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서, 이러한 구체적인 기술은 단지 바람직한 실시양태일 뿐이며, 이에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백할 것이다. 따라서 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항들과 그것들의 등가물에 의해 정의된다고 할 것이다.
Claims (10)
- (a) 직경이 200 내지 800 μm이고, 깊이가 100 내지 1000 μm인 마이크로웰에 줄기세포를 분주하여 3차원 스페로이드형 세포 응집체를 제조하는 단계;
(b) 상기 제조된 3차원 스페로이드형 세포 응집체를 상기 마이크로웰에서 3차원(3D, 3 dimension) 정적 배양하는 단계; 및
(c) 상기 3차원 스페로이드형 세포 응집체로부터 세포외소포를 분리하는 단계;를 통해 제조된 3차원 스페로이드형 세포 응집체 유래 세포외소포(extracellular vesicle) 를 포함하는, 상처 치료 또는 상처 회복용 약학적 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 줄기세포는 중간엽 줄기세포, 만능줄기세포, 유도만능줄기세포 및 배아줄기세포로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상인, 상처 치료 또는 상처 회복용 약학적 조성물.
- 삭제
- 제1항에 있어서, 상기 (a) 단계의 분주는 마이크로 웰에 중간엽 줄기세포를 200 내지 1000 세포/웰의 밀도로 분주하는 것인, 상처 치료 또는 상처 회복용 약학적 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 세포외소포는 중간엽 줄기세포를 3차원 동적 배양한 스페로이드형 세포응집체 유래 세포외소포 대비 miR-146a, miR-27a, miR-132, miR-184, miR-210 및 miR-301b로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 고발현; 또는
2차원 배양한 중간엽 줄기세포 유래 세포외소포 대비 miR-27a, miR-146a 및 miR-146b로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 고발현하는 것인, 상처 치료 또는 상처 회복용 약학적 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 세포외소포는 상처 부위의 섬유아세포 또는 각질형성세포의 이동성을 증진시키는 것인, 상처 치료 또는 상처 회복용 약학적 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 세포외소포는 상처 부위의 혈관 신생을 촉진하는 것인, 상처 치료 또는 상처 회복용 약학적 조성물.
- (a) 직경이 200 내지 800 μm이고, 깊이가 100 내지 1000 μm인 마이크로웰에 줄기세포를 분주하여 3차원 스페로이드형 세포 응집체를 제조하는 단계;
(b) 상기 제조된 3차원 스페로이드형 세포 응집체를 상기 마이크로웰에서 3차원(3D, 3 dimension) 정적 배양하는 단계; 및
(c) 상기 3차원 스페로이드형 세포 응집체로부터 세포외소포를 분리하는 단계;를 통해 제조된 3차원 스페로이드형 세포 응집체 유래 세포외소포를 포함하는, 상처 회복용 화장료 조성물.
- (a) 직경이 200 내지 800 μm이고, 깊이가 100 내지 1000 μm인 마이크로웰에 줄기세포를 분주하여 3차원 스페로이드형 세포 응집체를 제조하는 단계;
(b) 상기 제조된 3차원 스페로이드형 세포 응집체를 상기 마이크로웰에서 3차원(3D, 3 dimension) 정적 배양하는 단계; 및
(c) 상기 3차원 스페로이드형 세포 응집체로부터 세포외소포를 분리하는 단계;를 통해 제조된 3차원 스페로이드형 세포 응집체 유래 세포외소포를 포함하는, 상처 치료 또는 상처 회복용 의약외품 조성물.
- (a) 직경이 200 내지 800 μm이고, 깊이가 100 내지 1000 μm인 마이크로웰에 줄기세포를 분주하여 3차원 스페로이드형 세포 응집체를 제조하는 단계;
(b) 상기 제조된 3차원 스페로이드형 세포 응집체를 상기 마이크로웰에서 3차원(3D, 3 dimension) 정적 배양하는 단계; 및
(c) 상기 3차원 스페로이드형 세포 응집체로부터 세포외소포를 분리하는 단계;를 포함하는, 3차원 스페로이드형 세포 응집체 유래 세포외소포를 포함하는 상처 치료 또는 상처 회복용 조성물의 제조방법.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020220055643A KR102633660B1 (ko) | 2022-05-04 | 2022-05-04 | 효능이 증진된 줄기세포 유래 세포외소포를 포함하는 상처 치료용 조성물 |
PCT/KR2023/006122 WO2023214824A1 (ko) | 2022-05-04 | 2023-05-04 | 효능이 증진된 줄기세포 유래 세포외소포를 포함하는 상처 치료용 조성물 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020220055643A KR102633660B1 (ko) | 2022-05-04 | 2022-05-04 | 효능이 증진된 줄기세포 유래 세포외소포를 포함하는 상처 치료용 조성물 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20230155867A KR20230155867A (ko) | 2023-11-13 |
KR102633660B1 true KR102633660B1 (ko) | 2024-02-05 |
Family
ID=88646723
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020220055643A KR102633660B1 (ko) | 2022-05-04 | 2022-05-04 | 효능이 증진된 줄기세포 유래 세포외소포를 포함하는 상처 치료용 조성물 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR102633660B1 (ko) |
WO (1) | WO2023214824A1 (ko) |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR102319735B1 (ko) | 2020-04-28 | 2021-11-01 | 건국대학교 산학협력단 | 3차원 배양된 줄기세포로부터 세포외 소포체를 제조하는 방법 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2015199416A1 (ko) * | 2014-06-23 | 2015-12-30 | 단국대학교 천안캠퍼스 산학협력단 | 피부 또는 혈관 조직 손상 치료용 약학 조성물 및 이의 이용 |
KR101991038B1 (ko) * | 2016-04-29 | 2019-06-19 | 사회복지법인 삼성생명공익재단 | 줄기세포 유래의 세포외 소포체 생산 방법 |
KR102320800B1 (ko) * | 2018-10-25 | 2021-11-02 | 사회복지법인 삼성생명공익재단 | 효능이 증진된 줄기세포 유래 미세소포, 이의 용도 및 효능강화 방법 |
KR20210021165A (ko) * | 2019-08-14 | 2021-02-25 | 아주대학교산학협력단 | 지방줄기세포 유래 스페로이드를 포함하는 조건 배지를 유효성분으로 포함하는 상처 치유용 약학 조성물 |
-
2022
- 2022-05-04 KR KR1020220055643A patent/KR102633660B1/ko active IP Right Grant
-
2023
- 2023-05-04 WO PCT/KR2023/006122 patent/WO2023214824A1/ko unknown
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR102319735B1 (ko) | 2020-04-28 | 2021-11-01 | 건국대학교 산학협력단 | 3차원 배양된 줄기세포로부터 세포외 소포체를 제조하는 방법 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20230155867A (ko) | 2023-11-13 |
WO2023214824A1 (ko) | 2023-11-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2759508C1 (ru) | Композиция, включающая экзосому, полученную из стволовых клеток, для индукции адипогенной дифференцировки, регенерации жировой ткани, отбеливания кожи или коррекции морщин | |
Zhang et al. | Systemic administration of cell-free exosomes generated by human bone marrow derived mesenchymal stem cells cultured under 2D and 3D conditions improves functional recovery in rats after traumatic brain injury | |
Shen et al. | Sequential release of small extracellular vesicles from bilayered thiolated alginate/polyethylene glycol diacrylate hydrogels for scarless wound healing | |
JP7249693B2 (ja) | 誘導されたエキソソームを含む皮膚再生及び創傷治癒用組成物 | |
CN109414459A (zh) | 源自脐带血的外泌体用于组织修复的用途 | |
Li et al. | Application of ADSCs and their exosomes in scar prevention | |
KR20160055682A (ko) | 줄기세포 유래 엑소좀을 포함하는 지방세포 분화유도 및 지방조직 재생용 조성물 | |
Jin et al. | Rapid Extracellular Matrix Remodeling via Gene‐Electrospun Fibers as a “Patch” for Tissue Regeneration | |
KR102583927B1 (ko) | 3차원 스페로이드형 세포 응집체 유래 세포외소포의 제조방법 | |
KR20190118523A (ko) | 엑소좀 기반의 면역세포의 교차분화 방법 | |
WO2021195154A1 (en) | Isolation and purification of exosomes for regenerative medicine | |
Chen et al. | Evaluating the defect targeting effects and osteogenesis promoting capacity of exosomes from 2D-and 3D-cultured human adipose-derived stem cells | |
KR102632692B1 (ko) | 3차원 스페로이드형 세포 응집체 유래 세포외소포를 포함하는 신경 재생 촉진 조성물 | |
KR102633660B1 (ko) | 효능이 증진된 줄기세포 유래 세포외소포를 포함하는 상처 치료용 조성물 | |
KR102632701B1 (ko) | 3차원 스페로이드형 세포 응집체 유래 세포외소포를 포함하는 혈관신생촉진용 조성물 | |
CN114099534A (zh) | 高表达miR-214的外泌体及其制备方法与应用 | |
CN118161444A (zh) | 用于成脂分化诱导、脂肪组织再生、皮肤美白或改善皱纹的包含干细胞来源外泌体的组合物 | |
CN118161529A (zh) | 用于成脂分化诱导、脂肪组织再生、皮肤美白或改善皱纹的包含干细胞来源外泌体的组合物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A302 | Request for accelerated examination | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant |