KR102618074B1 - 배암차즈기 추출물을 포함하는 스트레스 개선용 건강기능식품 - Google Patents
배암차즈기 추출물을 포함하는 스트레스 개선용 건강기능식품 Download PDFInfo
- Publication number
- KR102618074B1 KR102618074B1 KR1020220058414A KR20220058414A KR102618074B1 KR 102618074 B1 KR102618074 B1 KR 102618074B1 KR 1020220058414 A KR1020220058414 A KR 1020220058414A KR 20220058414 A KR20220058414 A KR 20220058414A KR 102618074 B1 KR102618074 B1 KR 102618074B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- stress
- mmp
- extract
- functional food
- health functional
- Prior art date
Links
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims abstract description 71
- 230000036541 health Effects 0.000 title claims abstract description 36
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 title claims abstract description 32
- 241001354952 Salvia plebeia Species 0.000 title description 3
- 235000009771 Salvia plebeia Nutrition 0.000 title description 3
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 claims abstract description 20
- 102000013519 Lipocalin-2 Human genes 0.000 claims abstract description 18
- 108010051335 Lipocalin-2 Proteins 0.000 claims abstract description 18
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 claims abstract description 18
- VKUYLANQOAKALN-UHFFFAOYSA-N 2-[benzyl-(4-methoxyphenyl)sulfonylamino]-n-hydroxy-4-methylpentanamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1S(=O)(=O)N(C(CC(C)C)C(=O)NO)CC1=CC=CC=C1 VKUYLANQOAKALN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 102100026802 72 kDa type IV collagenase Human genes 0.000 claims abstract description 15
- 101710151806 72 kDa type IV collagenase Proteins 0.000 claims abstract description 15
- 102100027995 Collagenase 3 Human genes 0.000 claims abstract description 15
- 108050005238 Collagenase 3 Proteins 0.000 claims abstract description 15
- 102100030411 Neutrophil collagenase Human genes 0.000 claims abstract description 15
- 101710118230 Neutrophil collagenase Proteins 0.000 claims abstract description 15
- 235000014443 Pyrus communis Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 102100030416 Stromelysin-1 Human genes 0.000 claims abstract description 15
- 101710108790 Stromelysin-1 Proteins 0.000 claims abstract description 15
- 230000036737 immune function Effects 0.000 claims abstract description 11
- 230000007423 decrease Effects 0.000 claims description 21
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 claims description 18
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 claims description 18
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 11
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 claims description 10
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 claims description 5
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 claims description 5
- 102000019298 Lipocalin Human genes 0.000 claims description 5
- 108050006654 Lipocalin Proteins 0.000 claims description 5
- 102000005741 Metalloproteases Human genes 0.000 claims description 3
- 108010006035 Metalloproteases Proteins 0.000 claims description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 27
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 abstract description 15
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 abstract description 10
- 230000006872 improvement Effects 0.000 abstract description 4
- 230000028327 secretion Effects 0.000 abstract description 3
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 90
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 56
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 56
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 35
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 23
- 102000004889 Interleukin-6 Human genes 0.000 description 18
- 229940100601 interleukin-6 Drugs 0.000 description 17
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 16
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 16
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 12
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 11
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 10
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- 230000000384 rearing effect Effects 0.000 description 9
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 9
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 8
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 8
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 7
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 7
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 7
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 description 6
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 description 6
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 6
- 239000011534 wash buffer Substances 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 4
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 4
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 208000020016 psychiatric disease Diseases 0.000 description 4
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 4
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 3
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 3
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 3
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 3
- 238000008157 ELISA kit Methods 0.000 description 3
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 3
- 230000036765 blood level Effects 0.000 description 3
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 3
- 238000011552 rat model Methods 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 3
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010010144 Completed suicide Diseases 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 2
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 2
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 238000012453 sprague-dawley rat model Methods 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 2
- 239000013585 weight reducing agent Substances 0.000 description 2
- RTHCYVBBDHJXIQ-MRXNPFEDSA-N (R)-fluoxetine Chemical compound O([C@H](CCNC)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 RTHCYVBBDHJXIQ-MRXNPFEDSA-N 0.000 description 1
- UAIUNKRWKOVEES-UHFFFAOYSA-N 3,3',5,5'-tetramethylbenzidine Chemical compound CC1=C(N)C(C)=CC(C=2C=C(C)C(N)=C(C)C=2)=C1 UAIUNKRWKOVEES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 1
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 1
- 208000014181 Bronchial disease Diseases 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- 206010011971 Decreased interest Diseases 0.000 description 1
- 208000020401 Depressive disease Diseases 0.000 description 1
- HCYAFALTSJYZDH-UHFFFAOYSA-N Desimpramine Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2N(CCCNC)C2=CC=CC=C21 HCYAFALTSJYZDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 208000012671 Gastrointestinal haemorrhages Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 241000207923 Lamiaceae Species 0.000 description 1
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 1
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 1
- 102000002274 Matrix Metalloproteinases Human genes 0.000 description 1
- 108010000684 Matrix Metalloproteinases Proteins 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- 240000007164 Salvia officinalis Species 0.000 description 1
- 235000002912 Salvia officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 241000270295 Serpentes Species 0.000 description 1
- 201000001880 Sexual dysfunction Diseases 0.000 description 1
- 238000000944 Soxhlet extraction Methods 0.000 description 1
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 1
- 244000228451 Stevia rebaudiana Species 0.000 description 1
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 108010090804 Streptavidin Proteins 0.000 description 1
- 229940123445 Tricyclic antidepressant Drugs 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 210000001264 anterior cruciate ligament Anatomy 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 1
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 1
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- 210000003403 autonomic nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 239000000022 bacteriostatic agent Substances 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000007975 buffered saline Substances 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 229940097217 cardiac glycoside Drugs 0.000 description 1
- 239000002368 cardiac glycoside Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 208000015114 central nervous system disease Diseases 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000037326 chronic stress Effects 0.000 description 1
- 239000001926 citrus aurantium l. subsp. bergamia wright et arn. oil Substances 0.000 description 1
- 208000010877 cognitive disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 239000000287 crude extract Substances 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 230000006837 decompression Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 229960003914 desipramine Drugs 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 230000008451 emotion Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 210000000750 endocrine system Anatomy 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 229960002464 fluoxetine Drugs 0.000 description 1
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 description 1
- 239000005417 food ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 208000030304 gastrointestinal bleeding Diseases 0.000 description 1
- 239000010651 grapefruit oil Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 description 1
- 229960004801 imipramine Drugs 0.000 description 1
- BCGWQEUPMDMJNV-UHFFFAOYSA-N imipramine Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2N(CCCN(C)C)C2=CC=CC=C21 BCGWQEUPMDMJNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 208000026278 immune system disease Diseases 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 208000000509 infertility Diseases 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 231100000535 infertility Toxicity 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000007972 injectable composition Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 208000012866 low blood pressure Diseases 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 235000021096 natural sweeteners Nutrition 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- -1 pH adjusters Substances 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 150000004804 polysaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000955 prescription drug Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000000135 prohibitive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N rebaudioside A Chemical compound O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]1O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 description 1
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 1
- 235000017709 saponins Nutrition 0.000 description 1
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 1
- 239000003772 serotonin uptake inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229960002073 sertraline Drugs 0.000 description 1
- VGKDLMBJGBXTGI-SJCJKPOMSA-N sertraline Chemical compound C1([C@@H]2CC[C@@H](C3=CC=CC=C32)NC)=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 VGKDLMBJGBXTGI-SJCJKPOMSA-N 0.000 description 1
- 231100000872 sexual dysfunction Toxicity 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 1
- 229930002534 steroid glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000008143 steroidal glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 1
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 239000012089 stop solution Substances 0.000 description 1
- 230000004938 stress stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000000194 supercritical-fluid extraction Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 239000000892 thaumatin Substances 0.000 description 1
- 235000010436 thaumatin Nutrition 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 210000001541 thymus gland Anatomy 0.000 description 1
- 239000003029 tricyclic antidepressant agent Substances 0.000 description 1
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2200/00—Function of food ingredients
- A23V2200/30—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health
- A23V2200/324—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health having an effect on the immune system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2200/00—Function of food ingredients
- A23V2200/30—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health
- A23V2200/332—Promoters of weight control and weight loss
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2250/00—Food ingredients
- A23V2250/20—Natural extracts
- A23V2250/21—Plant extracts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2300/00—Processes
- A23V2300/14—Extraction
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Botany (AREA)
- Mycology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
본 발명은 배암차즈기 추출물을 포함하는 스트레스 개선용 건강기능식품에 관한 것으로, 상기 배암차즈기 추출물은 스트레스로 인한 체중감소 및 면역기능저하를 억제하며, 스트레스로 인해 증가하는 IL-6, TNF-α, MMP-2, MMP-3, MMP-8, MMP-13, lipocalin-2의 분비를 조절하는 효과가 우수한바, 스트레스 개선용 건강기능식품으로 유용하게 사용될 수 있다.
Description
본 발명은 스트레스 개선용 건강기능식품에 관한 것으로, 구체적으로는 배암차즈기 추출물을 포함하는 스트레스 개선용 건강기능식품에 관한 것이다.
현대 사회에서는 각종 스트레스로 인한 불안 장애 및 정신질환을 호소하는 사람들이 증가하고 있다. 일반적으로 우리 생체는 스트레스에 대항하여 여러 반응을 일으키며, 이로 인해 내분비계, 자율신경계 등에도 변화가 일어나게 된다. 특히 지속적이거나 만성적인 스트레스는 우울, 불안, 분노 등의 심리적 변화를 수반하며, 정신 장애와 중추 신경계, 면역계 장애, 신경성 위궤양 등과 같은 소화기 장애, 협심증 등과 같은 심혈관 장애 등의 여러 질환들의 발병기전과도 밀접한 관련성이 있다.
만성적 심리적 스트레스는 결과적으로 우울증을 유발하게 되는데, 서구사회에서 우울증과 관련된 약물은 처방약 중에서 가장 높은 처방률을 보이는 약물군에 해당하며, 세계보건기구(WHO)는 2020년에 이르면 우울증이 미국 및 서구 유럽에서 가장 유병률이 높은 질환이 될 것으로 추정하고 있다. 우리나라에서도 도시화가 가속되면서 빈부격차, 소외감 등이 심화되어 우울증의 발병율이 급격히 증가하고 있으며 현재 우리나라는 OECD 국가 중 자살율이 가장 높은 나라에 속한다.
구체적으로, 우울증(또는 중증 우울 장애)은 슬픔과 무기력감 등의 주관적 정서와 함께 신체기능 및 인지기능이상을 동반하는 심각한 정신장애이다. 우울증의 가장 핵심적인 증상은 보편적인 자극에 대한 흥미와 즐거움의 상실로서, 우울증에 걸리게 되면 일상생활이 어려워져 사회, 경제적으로 막대한 손실을 가져오고, 자살원인의 60 내지 70%가 우울증인 만큼 죽음에 이르게 하는 병이기도 하다. 따라서 항우울제에 대한 수요 및 개발 필요성이 있기는 하나, 일부 항우울제에서는 심한 부작용이 있거나 기대에 미치지 못하는 효과가 나타나기도 한다.
항우울제 투여로 우울감의 개선 등 증상을 호전시키는 데에는 통상 2주 가량의 기간이 필요하고, 항우울제에 잘 반응하지 않거나, 우울증이 재발하는 경우도 많으며, 심한 부작용에 의해 약물복용이 불가능한 환자들도 많다. 구체적으로, 삼환계 항우울제인 이미프라민(imipramine), 데시프라민(desipramine) 등은 저혈압, 심장기능장애 등의 부작용이 심하게 나타나고, 가장 널리 쓰이는 플루옥세틴(fluoxetine)이나 설트랄린(sertraline) 등의 선택적 세로토닌 제흡수 억제제는 구역, 위장관 출혈 또는 성기능장애 등을 유발한다. 따라서 기존 항우울제보다 효과적이고 부작용이 적은 새로운 약물 개발이 지속적으로 시도되고 있으나, 개발 비용이 막대하여 제약회사에서 쉽게 개발에 나서지 못하는 실정이다.
따라서 상기 항우울제에서 나타나는 문제점이 없으면서 스트레스 자극이 정신질환으로 발전되는 것을 막아줄 수 있는 건강기능식품의 개발이 필요한데, 천연물은 여러 가지 알려져 있지 않은 성분들이 함유되어 있으며 비교적 안전성이 확보되어 있다는 장점이 있어, 스트레스 개선에 있어서 매우 높은 가능성을 지니고 있다. 이와 관련하여 구체적인 선행기술을 참조하면, 그레이프프루트 오일; 및 베르가못 오일을 함유하는 향료 추출물에 관한 특허(KR 10-2010-0106062 A)이 있는데, 스트레스 완화 및 진정 효과가 있고, 미용 및 화장품 분야 등에서 다양하게 활용할 수 있다고 한다. 다만 상기 특허에서 의미하는 스트레스는 순간적인 청량감을 제공하는 것으로 정신적인 스트레스를 실질적으로 완화하는 것이 아니다.
한편, 배암차즈기(Salvia plebeia R.Br.)는 꿀풀과(Labiatae)에 속하는 식물로, 영문으로는 common sage로 표기한다. 우리나라 전 지역에서 자생하는데, 저지대의 약간 습한 물가나 도랑 등지에 분포하는 일년생 또는 이년생 직립초목이다. 설견초, 과동청 또는 뱀배추라는 이명을 가지고 있으며, 민간에서는 문둥이배추, 곰보배추 등으로도 불리기도 한다. 배암차즈기의 주요 성분으로는 플라보노이드(flavonoid)와 페놀(phenol)성 물질, 정유, 사포닌(saponin), 강심배당체, 불포화 스테롤(sterol) 등이 있는 것으로 보고되어 있다.
예로부터 배암차즈기는 혈액을 맑게 하며, 기침, 천식, 염증, 고혈압, 기관지질환, 부인병, 불임증, 당뇨병, 냉증 등에 효과가 있다고 알려져 있다. 그러나, 배암차즈기 추출물을 포함하는 스트레스 개선용 건강기능식품에 대한 종래기술은 없는 실정이다. 이에, 본 발명자들은 천연 물질에서 스트레스 개선용 추출물을 찾기 위해 연구하던 중, 배암차즈기 추출물이 스트레스로 인한 체중감소를 억제하고, 사이토카인, MMP, 리포칼린의 분비를 조절하는 효과가 있음을 확인함으로써 본 발명을 완성하였다.
본 발명의 목적은 스트레스 개선용 건강기능식품을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 스트레스 개선용 약학적 조성물을 제공하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위해,
본 발명의 일 측면은 배암차즈기 추출물을 유효성분으로 함유하는 스트레스 개선용 건강기능식품을 제공한다.
본 발명의 다른 측면은 배암차즈기 추출물을 유효성분으로 함유하는 스트레스 개선용 약학적 조성물을 제공한다.
본 발명의 배암차즈기 추출물은 스트레스로 인한 체중감소 및 면역기능저하를 억제하며, 스트레스로 인해 증가하는 IL-6, TNF-α, MMP-2, MMP-3, MMP-8, MMP-13, lipocalin-2의 분비를 조절하는 효과가 우수한바, 스트레스 개선용 건강기능식품으로 유용하게 사용될 수 있다.
도 1은 12주간의 사육 후 실험동물 모델에서 준비한 각 군의 랫트 체중을 측정한 그래프이다.
도 2는 12주간의 사육 후 실험동물 모델에서 준비한 각 군의 랫트를 희생시키고 적출한 비장의 무게를 측정한 그래프이다.
도 3은 12주간의 사육 후 실험동물 모델에서 준비한 각 군의 랫트에서 얻은 혈청을 분석하여, 혈중 IL-6 수준을 측정한 그래프이다.
도 4는 12주간의 사육 후 실험동물 모델에서 준비한 각 군의 랫트에서 얻은 혈청을 분석하여, 혈중 TNF-α 수준을 측정한 그래프이다.
도 5는 12주간의 사육 후 실험동물 모델에서 준비한 각 군의 랫트에서 얻은 혈청을 분석하여, 혈중 MMP-2 수준을 측정한 그래프이다.
도 6는 12주간의 사육 후 실험동물 모델에서 준비한 각 군의 랫트에서 얻은 혈청을 분석하여, 혈중 MMP-3 수준을 측정한 그래프이다.
도 7은 12주간의 사육 후 실험동물 모델에서 준비한 각 군의 랫트에서 얻은 혈청을 분석하여, 혈중 MMP-8 수준을 측정한 그래프이다.
도 8은 12주간의 사육 후 실험동물 모델에서 준비한 각 군의 랫트에서 얻은 혈청을 분석하여, 혈중 MMP-13 수준을 측정한 그래프이다.
도 9는 12주간의 사육 후 실험동물 모델에서 준비한 각 군의 랫트에서 얻은 혈청을 분석하여, 혈중 lipocalin-2 수준을 측정한 그래프이다.
도 2는 12주간의 사육 후 실험동물 모델에서 준비한 각 군의 랫트를 희생시키고 적출한 비장의 무게를 측정한 그래프이다.
도 3은 12주간의 사육 후 실험동물 모델에서 준비한 각 군의 랫트에서 얻은 혈청을 분석하여, 혈중 IL-6 수준을 측정한 그래프이다.
도 4는 12주간의 사육 후 실험동물 모델에서 준비한 각 군의 랫트에서 얻은 혈청을 분석하여, 혈중 TNF-α 수준을 측정한 그래프이다.
도 5는 12주간의 사육 후 실험동물 모델에서 준비한 각 군의 랫트에서 얻은 혈청을 분석하여, 혈중 MMP-2 수준을 측정한 그래프이다.
도 6는 12주간의 사육 후 실험동물 모델에서 준비한 각 군의 랫트에서 얻은 혈청을 분석하여, 혈중 MMP-3 수준을 측정한 그래프이다.
도 7은 12주간의 사육 후 실험동물 모델에서 준비한 각 군의 랫트에서 얻은 혈청을 분석하여, 혈중 MMP-8 수준을 측정한 그래프이다.
도 8은 12주간의 사육 후 실험동물 모델에서 준비한 각 군의 랫트에서 얻은 혈청을 분석하여, 혈중 MMP-13 수준을 측정한 그래프이다.
도 9는 12주간의 사육 후 실험동물 모델에서 준비한 각 군의 랫트에서 얻은 혈청을 분석하여, 혈중 lipocalin-2 수준을 측정한 그래프이다.
이하, 본 발명을 상세히 설명한다.
본 발명의 일 측면은 배암차즈기 추출물을 포함하는 스트레스 개선용 건강기능식품을 제공한다.
상기 배암차즈기 추출물은 액상 또는 분말의 형태로 제조될 수 있다.
상기 배암차즈기 추출물은 배암차즈기에 추출용매를 가하여 추출물을 제조하는 단계를 포함하는 제조방법에 의해 제조될 수 있다.
상기 배암차즈기 추출물은 필요에 따라, 여과, 감압농축, 건조의 1 이상을 포함하여 제조될 수 있다.
상기 배암차즈기 추출물은 배암차즈기에 추출용매를 가하여 추출물을 제조하고 여과, 감압농축, 동결건조하여 분말의 형태로 제조될 수 있다.
상기 제조방법에 있어서, 배암차즈기는 재배한 것 또는 시판되는 것 등 제한 없이 사용할 수 있다.
또한, 상기 추출용매는 물, C1 내지 C3의 저급 알코올 또는 이들의 혼합 용매일 수 있고, 구체적으로 상기 C1 내지 C3의 저급 알코올은 에탄올일 수 있다. 나아가 상기 추출용매는 에탄올 또는 에탄올수용액일 수 있고, 에탄올수용액은 20 내지 90%(v/v), 30 내지 80%(v/v), 20 내지 80%(v/v), 30 내지 70%(v/v) 또는 40 내지 60%(v/v)일 수 있다.
여기서 추출방법은 침지, 진탕추출, 속실렛(Soxhlet) 추출 또는 환류추출일 수 있다. 이때, 추출 온도는 5 내지 50℃인 것이 바람직하며, 20 내지 30℃인 것이 더욱 바람직하나 이에 한정하지 않는다. 이때, 추출시간은 10 내지 96시간; 15 내지 72시간; 20 내지 48시간; 또는 23 내지 25시간일 수 있으나 이에 한정되지 않는다. 상기 추출은 1 내지 5회 반복 추출할 수 있다. 또한, 상기 추출용매는 추출에 사용되는 배암차즈기의 중량 대비 2 내지 20배로 첨가하여 추출하는 것이 바람직하고, 5 내지 15배로 첨가하여 추출하는 것이 더 바람직하며, 8 내지 12배로 첨가하여 추출하는 것이 특히 바람직하나, 이에 한정되지 않는다. 상기 추출시간 또는 추출횟수의 조건을 벗어난 범위에서는 추출이 충분히 이루어지지 않아 배암차즈기 추출물 내에 유효성분의 함량이 미미할 수 있다. 또는 더이상 추출수율이 증가하지 않아 추출작업의 효율이 떨어질 수 있다.
한편, 상기 여과는 중력여과기, 진공여과기, 가압여과기, 압착여과기, 원심여과기 또는 막분리여과를 이용할 수 있으나 이에 한정되지 않고, 상기 감압농축은 회전감압농축기, 진공감압농축기 또는 진공회전증발기를 이용할 수 있으나 이에 한정되지 않고, 상기 건조는 감압건조, 진공건조, 비등건조, 분무건조 또는 동결건조일 수 있고, 구체적으로는 동결건조일 수 있으나 이에 한정되지 않는다.
아울러 본 발명의 상기 추출물은 상술한 추출 용매에 의한 추출물뿐만 아니라, 통상적인 다른 추출 방법을 통해 얻어진 추출물 내지 정제 및 발효 과정을 거친 추출물도 포함한다. 이산화탄소에 의한 감압, 고온에 의한 초임계 추출법에 의한 추출, 초음파를 이용한 추출법에 의한 추출물을 포함할 뿐만 아니라, 또는 조추출물을 대상으로 하여 용매극성차이를 이용한 분획과 같이 분획물을 포함한다. 일정한 분자량 컷-오프 값을 갖는 한외 여과막을 이용한 분리, 다양한 크로마토그래피에 의해 분리하거나 자연 상태나 각종 미생물을 이용한 발효산물에 의한 추출물도 본 발명의 추출물에 포함된다.
상기 배암차즈기 추출물은 스트레스로 인한 체중감소를 억제할 수 있다.
본 발명의 구체적인 일실시예에서, 무릎 절개를 시행해 유발한 통증 스트레스로 인해 랫트의 체중이 감소하지만, 스트레스 유발 랫트에 배암차즈기 추출물을 급여하면 스트레스가 억제되어 체중감소가 억제된 것으로 나타났다(실험예 1 및 도 1 참조).
상기 배암차즈기 추출물은 스트레스로 인한 면역기능 저하를 억제할 수 있다. 본 발명의 구체적인 일실시예에서, 무릎 절개를 시행해 유발한 통증 스트레스로 인해 랫트의 면역조직인 비장무게가 감소하지만, 스트레스 유발 랫트에 배암차즈기 추출물을 급여하면 스트레스가 억제되어 비장무게 감소가 억제된 것으로 나타났다(실험예 2 및 도 2 참조).
상기 배암차즈기 추출물은 스트레스로 인해 증가된 사이토카인을 감소시킬 수 있다. 여기서 사이토카인은 IL-6 및 TNF-α로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상일 수 있다.
상기 배암차즈기 추출물은 스트레스로 인해 증가된 MMP(Matrix metallopeptidase)을 감소시킬 수 있다. 여기서 MMP는 MMP-2, MMP-3, MMP-8 및 MMP-13으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상일 수 있다.
상기 배암차즈기 추출물은 스트레스로 인해 증가된 lipocalin을 감소시킬 수 있다. 여기서 lipocalin은 lipocalin-2일 수 있다.
본 발명의 구체적인 일실시예에서, 무릎 절개를 시행해 유발한 통증 스트레스로 인해 랫트의 혈중 IL-6, TNF-α, MMP-2, MMP-3, MMP-8, MMP-13 및 lipocalin-2 수준이 증가하지만, 스트레스 유발 랫트에 배암차즈기 추출물을 급여하면 스트레스가 억제되어 혈중 IL-6, TNF-α, MMP-2, MMP-3, MMP-8, MMP-13 및 lipocalin-2 수준이 감소된 것으로 나타났다(실험예 3 내지 5 및 도 3 내지 9 참조).
이로부터, 본 발명의 배암차즈기 추출물은 스트레스 유발에 의한 체중감소 및 면역조직무게 감소 억제효과와 스트레스 유발에 의해 증가하는 혈중 IL-6, TNF-α, MMP-2, MMP-3, MMP-8, MMP-13 및 lipocalin-2를 감소시키는 효과가 있으므로, 스트레스 개선용 건강기능식품으로 유용하게 사용될 수 있음을 알 수 있다.
본 명세서의 "건강기능식품"이란 일상 식사에서 결핍되기 쉬운 영양소나 인체에 유용한 기능을 가진 원료나 성분을 사용하여 제조한 식품으로, 인체의 건강을 유지하는데 도움을 주는 식품을 의미하나 이에 한정되지 않으며 통상적인 의미의 건강식품을 모두 포함하는 의미로 사용한다.
건강기능식품의 형태 및 종류는 특별히 제한되지 않는다. 구체적으로, 상기 건강기능식품은 정제, 캅셀, 분말, 과립, 액상 및 환의 형태일 수 있다. 상기 건강기능식품은 추가성분으로서 여러 가지 향미제, 감미제 또는 천연 탄수화물을 포함할 수 있다. 상기 감미제는 천연 또는 합성 감미제일 수 있고, 천연 감미제의 예로는 타우마틴, 스테비아 추출물 등이 있다. 한편, 합성 감미제의 예로는 사카린, 아스파르탐 등이 있다. 또한, 상기 천연 탄수화물은 모노사카라이드, 디사카라이드, 폴리사카라이드, 올리고당 및 당알코올 등일 수 있다.
본 발명의 건강기능식품은 상기 서술한 추가성분 외에, 영양제, 비타민, 전해질, 풍미제, 착색제, 펙스탄 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알코올 등을 더 포함할 수 있다. 이러한 성분은 독립적으로 또는 조합으로 사용될 수 있다. 상기 첨가제의 비율은 본 발명의 추출물의 100 중량부당 0.01 내지 0.1 중량부의 범위에서 선택될 수 있다.
본 발명의 배암차즈기 추출물은 식품에 그대로 첨가하거나 다른 식품 또는 식품 성분과 함께 사용될 수 있다. 이때, 첨가되는 유효성분의 함량은 목적에 따라 결정될 수 있다. 일반적으로, 건강기능식품 중의 함량은 전체 식품 중량의 0.01 내지 90 중량부일 수 있다. 그러나 건강 및 위생을 목적으로 하거나 또는 건강 조절을 목적으로 하는 장기간의 섭취의 경우에는 상기 양은 상기 범위 이하일 수 있으며, 안전성 면에서 아무런 문제가 없다면 유효성분은 상기 범위 이상의 양으로도 사용될 수 있다.
본 발명의 다른 측면은 배암차즈기 추출물을 유효성분으로 함유하는 스트레스 개선용 약학적 조성물을 제공한다.
상기 배암차즈기 추출물에 대한 설명은, 상기 건강기능식품에서의 배암차즈기 추출물에 대한 설명과 동일하다.
본 발명의 배암차즈기 추출물을 유효성분으로 함유하는 스트레스 개선용 약학적 조성물은, 투여를 위하여 조성물 총 중량에 대하여 본 발명의 추출물을 0.1 내지 99.9 중량%를 유효성분으로 함유하고, 약제학적으로 허용 가능한 담체, 부형제 또는 희석제를 포함할 수 있다. 약제학적으로 허용 가능한 담체는 조성물을 생체 내 전달에 적합한 것이면 특별히 제한되지 않으며, 예를 들면, 식염수, 멸균수, 링거액, 완충 식염수, 덱스트로스 용액, 말토 덱스트린 용액, 글리세롤 및 에탄올로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 또는 이들 성분 중 1 성분 이상을 혼합하여 이용할 수 있으며, 필요에 따라 항산화제, 완충액, 정균제 등 다른 통상의 첨가제를 첨가할 수 있다. 또한, 희석제, 분산제, 계면활성제, 결합제 및 윤활제를 부가적으로 첨가하여 수용액, 현탁액, 유탁액 등과 같은 주이용 제형, 산제, 정제, 캡슐제, 환, 과립 또는 주사액제로 제제화 할 수 있다. 더 나아가 당 분야의 적정한 방법을 이용하여 각 질환에 따라 또는 성분에 따라 바람직하게 제제화할 수 있다.
또한, 본 발명의 배암차즈기 추출물을 유효성분으로 함유하는 스트레스 개선용 약학적 조성물은 경구 또는 비경구 투여할 수 있으며, 비경구 투여시 피하주사, 정맥주사, 근육내 주사 또는 복강내 주사 주입방식을 선택하는 것이 바람직하다. 비경구 투여용 제형으로 제제화하기 위해서는 상기 조성물과 함께 물에서 혼합하여 현탁액으로 제조하고 이를 앰플 또는 바이알의 단위 투여형으로 제제한다.
본 발명의 배암차즈기 추출물을 유효성분으로 함유하는 스트레스 개선용 약학적 조성물은 약제학적으로 유효한 양으로 투여한다. 본 발명에 있어서, "약제학적으로 유효한 양"은 의학적 치료에 적용 가능한 합리적인 수혜/위험비율로 질환을 치료하기에 충분한 양을 의미하며, 유효용량 수준은 환자 질환의 종류, 중증도, 약물의 활성, 약물에 대한 민감도, 투여 시간, 투여 경로 및 배출 비율, 치료기간, 동시 사용되는 약물을 포함한 요소 및 기타 의학 분야에 잘 알려진 요소에 따라 결정될 수 있다. 상기 조성물은 개별 치료제로 투여하거나 다른 치료제와 병용하여 투여될 수 있고 종래의 치료제와는 순차적 또는 동시에 투여될 수 있으며, 단일 또는 다중 투여될 수 있다. 상기한 요소들을 모두 고려하여 부작용 없이 최소한의 양으로 최대 효과를 얻을 수 있는 양을 투여하는 것이 중요하며, 이는 당업자에 의해 용이하게 결정될 수 있다.
이하, 본 발명을 하기 실시예 및 실험예에 의해 상세히 설명한다.
단, 하기 실시예 및 실험예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예 및 실험예에 의해 한정되는 것은 아니다.
<실시예 1> 배암차즈기 추출물의 제조
전라남도 장성에서 재배한 배암차즈기(Salvia plebeia R.Br.)를 물로 세척하여 흙이나 오물을 깨끗이 씻어내었다. 세척한 배암차즈기에, 이의 중량대비 10배의 주정(50%(v/v))을 투입하고, 실온에서 24시간 동안 1차 추출을 수행하였다. 1차 추출액을 회수하고, 남은 잔사 중량대비 10배의 주정(50%(v/v))을 투입하고, 실온에서 24시간 동안 2차 추출을 수행하였다. 1차 추출액과 2차 추출액을 혼합하고, 감압 농축하였다. 농축물을 동결건조하고 분말화하여, 배암차즈기 추출물을 얻었고 이를 하기의 실험에 사용하였다.
<실험준비>
1. 실험동물 모델의 준비
배암차즈기 추출물의 스트레스 개선 효과를 확인하기 위해, 스트레스 유발 랫트(rat) 모델을 준비하였다. 정상군 랫트 모델은 스프래그-돌리(Sprague-Dawley, SD)종 수컷 흰색 랫트를 사용하였고, 스트레스 유발 랫트 모델은 상기 랫트에 무릎 절개(Anterior cruciate ligament transaction)를 시행하여 통증 스트레스를 갖고 있다. 정상군 랫트 및 스트레스 유발 랫트의 사육기간 중 식이는, 일반 고형사료(중앙실험동물, Seoul, Korea)와 물을 자유섭취시켰고, 사육환경의 온도는 23±2℃이고 습도는 50±10%이며 명암주기는 12시간 단위로 조절하였다.
상기 실시예 1에서 제조한 배암차즈기 추출물을 용매(Phosphate Buffer Saline, PBS)에 녹여, 배암차즈기 1군에는 스트레스 유발 랫트 체중 1 kg당 배암차즈기 추출물 150 mg을 급여하고, 배암차즈기 2군에는 스트레스 유발 랫트 체중 1 kg당 배암차즈기 추출물 300 mg을 급여하였고, 대조군은 스트레스 랫트에 동량의 PBS만 급여하였다. 즉, 정상군, 대조군, 배암차즈기 1군 및 배암차즈기 2군으로 나누어 실험을 진행하였다.
이를 총 12주간 사육하였고, 사육이 종료된 후에는 체중을 측정하고 CO2로 마취하여 채혈하였다. 채혈된 혈액은 원심 분리용 시험관에 담아 2000 rpm, 4℃에서 15분간 원심 분리하여 혈청을 얻었으며, 혈액이 채집된 랫트는 CO2로 마취하여 안락사시킨 후에 비장과 흉선을 적출하였고, 화학천평을 이용하여 그 무게를 측정하였다.
<실험예 1> 스트레스 유발에 의한 체중감소 억제효과 분석
본 발명에 따른 배암차즈기 추출물이 스트레스 억제 효과가 있는지 확인하기 위해, 하기의 방법으로 스트레스 유발에 의한 체중감소 억제효과를 분석하는 실험을 수행하였고, 그 결과를 도 1에 나타내었다.
상기 실험동물 모델과 같이 준비한 정상군, 대조군, 배암차즈기 1군 및 배암차즈기 2군에 대해, 체중을 12주간 일주일마다 일정한 시간에 측정하였고, 실험 기간이 종료되는 12주째의 체중을 도 1에 나타내었다. 랫트의 체중은 소수점 1자리까지 측정할 수 있는 저울에서 수치가 안정화된 상태에서 측정하여 기록하였다.
정상군에 비해 대조군은 체중이 8.4% 감소하였다. 그리고 배암차즈기 1군은 대조군에 비하여 체중이 9% 높았고, 배암차즈기 2군은 대조군에 비해 체중이 4% 높았다(도 1 참조).
상기 결과는, 무릎 절개를 시행해 유발한 통증 스트레스로 인해 랫트의 체중이 감소하지만, 스트레스 유발 랫트에 배암차즈기 추출물을 급여하면 스트레스가 억제되어 체중감소가 억제된 것을 나타낸다. 이로부터, 본 발명의 배암차즈기 추출물은 스트레스 유발에 의한 체중감소 억제효과가 있으므로, 스트레스 개선용 건강기능식품으로 유용하게 사용될 수 있음을 알 수 있다.
<실험예 2> 스트레스 유발에 의한 면역조직무게 감소 억제효과 분석
본 발명에 따른 배암차즈기 추출물이 스트레스 억제 효과가 있는지 확인하기 위해, 하기의 방법으로 스트레스 유발에 의한 면역조직무게 감소 억제효과를 분석하는 실험을 수행하였고, 그 결과를 도 2에 나타내었다. 스트레스가 유발되면 면역조직인 비장의 기능이 저하되고 면역력에 이상이 생기므로, 하기와 같은 실험을 수행하였다.
상기 실험동물 모델의 준비에 따라 정상군, 대조군, 배암차즈기 1군 및 배암차즈기 2군을 사육하고, 12주간의 사육이 종료된 후 안락사시키고 면역장기인 비장을 적출하여 화학천평으로 무게를 측정하였다.
정상군에 비해 대조군은 비장무게가 13.5% 감소하였다. 그리고 배암차즈기 1군은 대조군에 비하여 비장무게가 17% 높았고, 배암차즈기 2군은 대조군에 비해 비장무게가 7% 높았다(도 2 참조).
상기 결과는, 무릎 절개를 시행해 유발한 통증 스트레스로 인해 랫트의 비장무게가 감소하지만, 스트레스 유발 랫트에 배암차즈기 추출물을 급여하면 스트레스가 억제되어 비장무게 감소가 억제된 것을 나타낸다. 이로부터, 본 발명의 배암차즈기 추출물은 스트레스 유발에 의한 면역조직무게 감소 억제효과가 있으므로, 스트레스 개선용 건강기능식품으로 유용하게 사용될 수 있음을 알 수 있다.
<실험예 3> 스트레스 유발에 의해 증가하는 혈중 IL-6, TNF-α의 조절효과 분석
본 발명에 따른 배암차즈기 추출물이 스트레스 억제 효과가 있는지 확인하기 위해, 하기의 방법으로 스트레스 유발에 의해 증가하는 혈중 IL-6(Interleukin-6), TNF-α(Tumor necrosis factor-α)의 조절효과를 분석하는 실험을 수행하였고, 그 결과를 도 3 및 도 4에 나타내었다. 스트레스가 유발되면 체내에서 사이토카인인 IL-6, TNF-α가 분비되므로, 이들은 대표적인 혈중 스트레스 지표로 잘 알려져있다.
상기 실험동물 모델의 준비에 따라 정상군, 대조군, 배암차즈기 1군 및 배암차즈기 2군을 사육하고, 12주간의 사육이 종료된 후 채혈을 하고, 채혈된 혈액을 원심분리하여 혈청을 얻었고, 이를 시료로 하였다.
정량 분석은 mouse enzyme-linked immnunosorbent assay(ELISA) kit 이용하여 수행하였다. 단일클론항체가 코팅된 플레이트에 시료를 넣고, 400 rpm 회전식 배양기에 150분 동안 실온 반응시킨 후, 제공된 washing buffer로 3회 이상 세척하였다. 이어 다중클론성 항체를 넣어 IL-6(abcam, ab119548)을 plate에 부착시키고, 400 rpm으로 1시간 동안 실온에서 반응시키며, 제공된 washing buffer로 3회 이상 세척 후, IL-6의 conjugate 용액을 넣고 400 rpm으로 상온에서 30분 동안 반응시켰다. 반응시킨 plate를 washing buffer로 3회 이상 세척하고 substrate solution으로 실온에서 발색시킨 후, stop solution을 넣어 발색반응을 정지시키고 450 nm에서 흡광도를 측정하였다. 또한, 이와 동일한 방법으로 TNF-α(abcam, ab46070)에 대한 실험을 수행하였다.
정상군에 비해 대조군은 혈중 IL-6(pg/mL) 수준이 25% 증가하였다. 그리고 배암차즈기 1군은 대조군에 비하여 혈중 IL-6(pg/mL) 수준이 15% 감소하였고, 배암차즈기 2군은 대조군에 비하여 혈중 IL-6(pg/mL) 수준이 10% 감소하였다(도 3 참조).
또한, 정상군에 비해 대조군은 혈중 TNF-α(pg/mL) 수준이 31.1% 증가하였다. 그리고 배암차즈기 1군은 대조군에 비하여 혈중 TNF-α(pg/mL) 수준이 1% 감소하였고, 배암차즈기 2군은 대조군에 비하여 혈중 TNF-α(pg/mL) 수준이 23% 감소하였다(도 4 참조).
상기 결과는, 무릎 절개를 시행해 유발한 통증 스트레스로 인해 랫트의 혈중 IL-6 및 TNF-α 수준이 증가하지만, 스트레스 유발 랫트에 배암차즈기 추출물을 급여하면 스트레스가 억제되어 혈중 IL-6 및 TNF-α 수준이 감소된 것을 나타낸다. 이로부터, 본 발명의 배암차즈기 추출물은 스트레스 유발에 의해 증가하는 혈중 IL-6, TNF-α의 조절효과가 있으므로, 스트레스 개선용 건강기능식품으로 유용하게 사용될 수 있음을 알 수 있다.
<실험예 4> 스트레스 유발에 의해 증가하는 혈중 MMP의 조절효과 분석
본 발명에 따른 배암차즈기 추출물이 스트레스 억제 효과가 있는지 확인하기 위해, 하기의 방법으로 스트레스 유발에 의해 증가하는 혈중 MMP(Matrix metallopeptidase)의 조절효과를 분석하는 실험을 수행하였고, 그 결과를 도 5 내지 8에 나타내었다. 스트레스가 유발되면 체내에서 MMP 수준이 증가되는 것으로 잘 알려져 있으므로, 하기와 같이 혈중 MMP-2, MMP-3, MMP-8 및 MMP-13에 대한 실험을 수행하였다.
상기 실험동물 모델의 준비에 따라 정상군, 대조군, 배암차즈기 1군 및 배암차즈기 2군을 사육하고, 12주간의 사육이 종료된 후 채혈을 하고, 채혈된 혈액을 원심분리하여 혈청을 얻었다.
랫트의 혈청을 MMP-8 ELISA kit(abcam, ab213910)의 96 well plate에 있는 각 well에 100 μL씩 각각 분주하고, 120분간 37℃에서 반응시킨 후, 각 well에 wash buffer를 250 μL씩 분주하여 1분 내지 2분간 세척이 되도록 두고, 멸균 티슈에 털어내는 과정을 5회 이상 반복한다. 100 μL의 biotinylated antibody를 각 well에 적용하고, 60분간 37℃에서 반응시킨 후, wash buffer를 250 μL씩 분주하여 1분 내지 2분간 세척이 되도록 두고, 멸균 티슈에 털어내는 과정을 5회 이상 바복한 후에, 5분 이상 건조(dry) 상태로 방치한다.
Streptavidin peroxidase를 각 well에 100 μL씩 분주하고 37℃에서 30분간 반응시킨 후, wash buffer로 250 μL씩 분주하여 1분 내지 2분간 세척이 되도록 두고, 멸균 티슈에 털어내었다. 각 well에 3,3',5,5'-tetramethylbenzidine 기질 100 μL씩 분주하고 37℃에서 20분간 둔 후, 100 μL의 stopping solution을 분주하였다. 청색에서 황색으로 변화되는 stopping reaction을 확인한 후, 30분 내에 microwell plate reader(Molecular Devices, Sunnyvale, CA, USA)에서 450 nm로 각 well의 흡광도(optical density)를 측정하였고, 대조군에 대한 각 농도군 흡광도의 백분율을 구하여 MMP-8의 상대적 활성도(relative activity)로 평가하였다. 또한 각 MMP에 해당하는 ELISA kit를 사용하는 것을 제외하고는, 이와 동일한 방법으로 MMP-2, MMP-3, MMP-13의 정량실험을 수행하였다
정상군에 비해 대조군은 혈중 MMP-2(ng/mL) 수준이 3.4% 증가하였다. 그리고 배암차즈기 1군은 대조군에 비하여 혈중 MMP-2(ng/mL) 수준이 4% 감소하였고, 배암차즈기 2군은 혈중 MMP-2(ng/mL) 수준이 9% 감소하였다(도 5 참조).
또한, 정상군에 비해 대조군은 혈중 MMP-3(ng/mL) 수준이 64.5% 증가하였다. 그리고 배암차즈기 1군은 대조군에 비하여 혈중 MMP-3(ng/mL) 수준이 40% 감소하였고, 배암차즈기 2군은 혈중 MMP-3(ng/mL) 수준이 47% 감소하였다(도 6 참조).
그리고, 정상군에 비해 대조군은 혈중 MMP-8(ng/mL) 수준이 39.1% 증가하였다. 그리고 배암차즈기 1군은 대조군에 비하여 혈중 MMP-8(ng/mL) 수준이 18% 감소하였고, 배암차즈기 2군은 혈중 MMP-8(ng/mL) 수준이 7% 감소하였다(도 7 참조).
마지막으로, 정상군에 비해 대조군은 혈중 MMP-13(ng/mL) 수준이 40.6% 증가하였다. 그리고 배암차즈기 1군은 대조군에 비하여 혈중 MMP-13(ng/mL) 수준이 24% 감소하였고, 배암차즈기 2군은 혈중 MMP-13(ng/mL) 수준이 23% 감소하였다(도 8 참조).
상기 결과는, 무릎 절개를 시행해 유발한 통증 스트레스로 인해 랫트의 혈중 MMP-2, MMP-3, MMP-8 및 MMP-13 수준이 증가하지만, 스트레스 유발 랫트에 배암차즈기 추출물을 급여하면 스트레스가 억제되어 혈중 MMP-2, MMP-3, MMP-8 및 MMP-13 수준이 감소된 것을 나타낸다. 이로부터, 본 발명의 배암차즈기 추출물은 스트레스 유발에 의해 증가하는 혈중 MMP의 조절효과가 있으므로, 스트레스 개선용 건강기능식품으로 유용하게 사용될 수 있음을 알 수 있다.
<실험예 5> 스트레스 유발에 의해 증가하는 혈중 lipocalin-2의 조절효과 분석
본 발명에 따른 배암차즈기 추출물이 스트레스 억제 효과가 있는지 확인하기 위해, 하기의 방법으로 스트레스 유발에 의해 증가하는 혈중 lipocalin-2의 조절효과를 분석하는 실험을 수행하였고, 그 결과를 도 9에 나타내었다. 스트레스에 의해 체내에서 lipocalin-2가 증가(upregulated)되는 것이 잘 알려져 있으므로, 하기와 같은 실험을 수행하였다.
상기 실험동물 모델의 준비에 따라 정상군, 대조군, 배암차즈기 1군 및 배암차즈기 2군을 사육하고, 12주간의 사육이 종료된 후 채혈을 하고, 채혈된 혈액을 원심분리하여 혈청을 얻었다. 이후, lipocalin-2 ELISA kit를 사용하는 것을 제외하고는, 상기 실험예 4와 동일한 방법으로 정량실험을 수행하였다.
정상군에 비해 대조군은 혈중 lipocalin-2(ng/mL) 수준이 2.6% 증가하였다. 그리고 배암차즈기 1군은 대조군에 비하여 혈중 lipocalin-2(ng/mL) 수준이 3% 감소하였고, 배암차즈기 2군은 혈중 lipocalin-2(ng/mL) 수준이 7% 감소하였다(도 9 참조).
상기 결과는, 무릎 절개를 시행해 유발한 통증 스트레스로 인해 랫트의 혈중 lipocalin-2 수준이 증가하지만, 스트레스 유발 랫트에 배암차즈기 추출물을 급여하면 스트레스가 억제되어 혈중 lipocalin-2 수준이 감소된 것을 나타낸다. 이로부터, 본 발명의 배암차즈기 추출물은 스트레스 유발에 의해 증가하는 혈중 lipocalin-2의 조절효과가 있으므로, 스트레스 개선용 건강기능식품으로 유용하게 사용될 수 있음을 알 수 있다.
Claims (9)
- 에탄올 또는 40 내지 60%(v/v) 에탄올 수용액으로 추출된 배암차즈기 추출물을 유효성분으로 포함하는, 스트레스로 유발된 면역기능 저하 및 체중 감소 억제용 건강기능식품.
- 제1항에 있어서,
상기 스트레스는 통증인 것을 특징으로 하는, 스트레스로 유발된 면역기능 저하 및 체중 감소 억제용 건강기능식품.
- 제1항에 있어서,
상기 배암차즈기 추출물은 상기 스트레스로 인해 증가된 사이토카인을 감소시키는 것을 특징으로 하는, 스트레스로 유발된 면역기능 저하 및 체중 감소 억제용 건강기능식품.
- 제3항에 있어서,
상기 사이토카인은 IL-6 및 TNF-α로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는, 스트레스로 유발된 면역기능 저하 및 체중 감소 억제용 건강기능식품.
- 제1항에 있어서,
상기 배암차즈기 추출물은 스트레스로 인해 증가된 MMP(Matrix metallopeptidase)을 감소시키는 것을 특징으로 하는, 스트레스로 유발된 면역기능 저하 및 체중 감소 억제용 건강기능식품.
- 제5항에 있어서,
상기 MMP는 MMP-2, MMP-3, MMP-8 및 MMP-13으로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는, 스트레스로 유발된 면역기능 저하 및 체중 감소 억제용 건강기능식품.
- 제1항에 있어서,
상기 배암차즈기 추출물은 상기 스트레스로 인해 증가된 리포칼린(lipocalin)을 감소시키는 것을 특징으로 하는, 스트레스로 유발된 면역기능 저하 및 체중 감소 억제용 건강기능식품.
- 제7항에 있어서,
상기 리포칼린은 리포칼린-2인 것을 특징으로 하는, 스트레스로 유발된 면역기능 저하 및 체중 감소 억제용 건강기능식품.
- 삭제
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020220058414A KR102618074B1 (ko) | 2019-11-14 | 2022-05-12 | 배암차즈기 추출물을 포함하는 스트레스 개선용 건강기능식품 |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020190145798 | 2019-11-14 | ||
KR1020210001785A KR20210058752A (ko) | 2019-11-14 | 2021-01-07 | 배암차즈기 추출물을 포함하는 스트레스 개선용 건강기능식품 |
KR1020220058414A KR102618074B1 (ko) | 2019-11-14 | 2022-05-12 | 배암차즈기 추출물을 포함하는 스트레스 개선용 건강기능식품 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020210001785A Division KR20210058752A (ko) | 2019-11-14 | 2021-01-07 | 배암차즈기 추출물을 포함하는 스트레스 개선용 건강기능식품 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20220063762A KR20220063762A (ko) | 2022-05-17 |
KR102618074B1 true KR102618074B1 (ko) | 2023-12-27 |
Family
ID=76153000
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020210001785A KR20210058752A (ko) | 2019-11-14 | 2021-01-07 | 배암차즈기 추출물을 포함하는 스트레스 개선용 건강기능식품 |
KR1020220058414A KR102618074B1 (ko) | 2019-11-14 | 2022-05-12 | 배암차즈기 추출물을 포함하는 스트레스 개선용 건강기능식품 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020210001785A KR20210058752A (ko) | 2019-11-14 | 2021-01-07 | 배암차즈기 추출물을 포함하는 스트레스 개선용 건강기능식품 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
KR (2) | KR20210058752A (ko) |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101176528B1 (ko) * | 2009-12-31 | 2012-08-24 | 주식회사 코리아나화장품 | 배암차즈기 추출물을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물 |
KR101374536B1 (ko) * | 2011-06-10 | 2014-03-14 | 박혜림 | 곰보배추를 이용한 면역증강용 조성물 |
KR101374537B1 (ko) * | 2011-06-10 | 2014-03-14 | 박혜림 | 곰보배추를 이용한 화상치료용 약학 조성물 |
-
2021
- 2021-01-07 KR KR1020210001785A patent/KR20210058752A/ko active Application Filing
-
2022
- 2022-05-12 KR KR1020220058414A patent/KR102618074B1/ko active IP Right Grant
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
정지숙 외 6인. 열풍건조 및 데침 처리에 따른 배암차즈기(Salvia plebeia R. Br.)의 항산화 및 이화학적 특성 변화. 한국식품영양과학회지. Vol. 43, No. 6, pp. 893~900(2014) 1부.* |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20220063762A (ko) | 2022-05-17 |
KR20210058752A (ko) | 2021-05-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR102064651B1 (ko) | 여주 추출물, 구절초 추출물 및 작약 추출물을 유효 성분으로 포함하는, 당뇨 예방 또는 개선용 조성물 | |
US20140148399A1 (en) | Compositions and methods for treating or ameliorating obesity or for reducing diabetic hypercholesterolemia | |
KR100483539B1 (ko) | 아토피성 피부염의 예방 또는 치료용 조성물 및 그 제조방법 | |
KR102041847B1 (ko) | 물푸레나무 추출물을 유효성분으로 포함하는 우울증 및 불안장애의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 | |
JP4556009B2 (ja) | 抗炎症剤、アレルギー性疾患予防又は改善剤及び機能性食品 | |
KR20060092373A (ko) | 소아 아토피 피부염의 예방 및 개선용 생약 조성물 | |
KR101917877B1 (ko) | 항암제 유발 말초신경병증 통증의 치료, 완화 또는 예방용 조성물 | |
KR102618074B1 (ko) | 배암차즈기 추출물을 포함하는 스트레스 개선용 건강기능식품 | |
KR20200045982A (ko) | 도라지 사포닌을 포함하는 표준화된 도라지 추출물 또는 막분리 도라지 사포닌 추출물을 함유하는 간질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 및 간기능 개선용 건강기능식품 | |
KR102612099B1 (ko) | 흑미 호분 추출물을 포함하는 스트레스 개선용 건강기능식품 | |
KR102160424B1 (ko) | 유파틸린을 유효성분으로 포함하는 비만 예방, 치료, 또는 개선용 조성물 | |
CA2976896A1 (en) | Water extracts of cinnamon and radix astragali | |
US20240016875A1 (en) | Shan-zha for the treatment of depression and anxiety disorders | |
WO2021249402A1 (zh) | 无细胞脂肪提取液对巨噬细胞极化调节与疾病治疗的作用 | |
KR20090111445A (ko) | 생맥산과 그 가감방의 피부질환의 예방 및 치료용, 또는면역증강용 약학 조성물 및 건강기능식품 | |
KR20130088783A (ko) | 다발성 경화증의 예방 또는 치료용 조성물 | |
KR20070068837A (ko) | 영실로부터 얻은 지방세포분화 억제용 활성 분획 조성물 | |
WADA | 23. FOOD POISONING BY GINKGO SEEDS: THE ROLE OF 4-O-METHYLPYRIDOXINE | |
JP2014155489A (ja) | サルトリイバラ葉抽出物を含有する糖尿予防及び治療用の組成物 | |
CN111246849A (zh) | 学习记忆能力增强组合物 | |
KR101315888B1 (ko) | 엉겅퀴 추출물 또는 이로부터 분리된 아피제닌을 유효성분으로 하는 불면증 개선 및 치료용 약학 조성물 | |
KR101231446B1 (ko) | 복합 생약 추출물을 유효성분으로 함유하는 알러지성 또는 비알러지성 피부 질환의 예방 및 치료용 약학 조성물 및 건강기능식품 | |
US10543244B2 (en) | Water extracts of cinnamon and radix astragali | |
TWI620571B (zh) | 使用得自於秋葵果實的萃取物來治療第2型糖尿病 | |
US20230067847A1 (en) | Combination of berberine and derivatives thereof, and vitamin b12 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A107 | Divisional application of patent | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
AMND | Amendment | ||
E601 | Decision to refuse application | ||
AMND | Amendment | ||
X701 | Decision to grant (after re-examination) | ||
GRNT | Written decision to grant |