KR102615332B1 - 피버퓨 추출물을 포함하는 화장료 조성물 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 파테놀라이드(Parthenolide)가 제거된 피버퓨(Chrysanthemum Parthenium) 추출물, 1,2-헥산디올, 1,3-부틸렌글리콜 및 물을 포함하는 화장료 조성물을 제공한다.
Description
본 발명은 피버퓨 추출물을 포함하는 화장료 조성물에 관한 것이다.
인체의 피부는 신체를 외부 자극으로부터 보호하는 역할을 하는 중요한 기관으로서, 피부 표면은 피지와 땀샘에서 분비되는 피지막이 각질층을 덮고 있는 구조로 이루어져 항상 부족한 수분을 보충해주고 윤기 있는 건강한 상태로 유지된다. 또한 피부는 자외선으로부터 피부를 보호하며, 체내 온도 조절 기능을 수행하는 등 신체의 중요한 역할을 담당하고 있다. 피부는 다른 기관에 비해서 소멸과 생성이 주기적으로 활발히 일어나는 기관으로 물리적 보호와 체내 수분 손실을 막아주는 기능을 한다. 각질층의 수분함량이 20%일 때 이상적이지만 수분이 손실이 되면 각질이 탈락되면서 외부에 노출되기 용이하게 되면서 자극에 대한 염증 및 피부 질환이 유발된다.
또한 노화를 가속화시키는 다른 요인으로 수분 부족과 피부 염증을 들 수 있다. 인체의 60~70%가 수분으로 이루어져 있으나, 외부 자극으로 인해 수분을 공기 중으로 빼앗기게 되어 피부는 수분을 잃게 되며, 이로 인해 수분 부족과 피부 탄력 저하 등 피부 노화가 시작된다. 염증 반응은 조직에 해롭거나 해로울 가능성이 있는 요인들로부터 생체를 보호하는 생리적 반응이다. 과다 염증에 의해 유발되는 단백질 분해효소들에 의해 세포 및 결합조직이 손상을 입고 피부탄력을 감소시켜 주름의 원인이 되며 이로 인해 빠른 피부 노화를 초래한다. 따라서 과다염증에 의해 생성되는 단백질 및 지질 분해 효소들을 억제하여 손상되는 세포들을 보호함으로서 피부 노화를 억제할 수 있다.
건조한 피부는 면역기능이 약화되어 아토피 피부염뿐만 아니라 피부 홍반, 가려움증, 따가움 등의 알러지가 유발되기 쉬워진다. 그러므로 피부의 수분손실을 방지하는 것은 중요하다. 이러한 피부를 보호하고 장벽강화 및 피부 증진 효능을 위해 사용하는 화장품에는 여러 가지 성분들이 혼합되어있는데, 피부 보호 목적과 관련이 적은 가용화제, 유화제, 방부제, 향료, 자외선 차단제, 기타 기능성 활성성분은 피부 자극이나 염증, 알러지, 홍반, 부종, 가려움증 등을 유발하는 원인이 된다고 알려져 있다.
본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위해 안출된 것으로서, 본 발명의 목적은 일반 피버퓨 추출물이 아닌 피부에 자극성(Irritate)이 있는 파테놀라이드(Parthenolide)를 제거한 파테놀라이드가 제거된 피버퓨 추출물(Parthenolide-Free Feverfew Extract; PFFE)을 포함하는 항노화, 항염 효과를 가지는 화장료 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 과제는 이상에서 언급한 과제들로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
상기 목적을 달성하기 위하여 본 발명은
파테놀라이드(Parthenolide)가 제거된 피버퓨(Chrysanthemum Parthenium) 추출물, 1,2-헥산디올, 1,3-부틸렌글리콜 및 물을 포함하는 화장료 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은
파테놀라이드가 제거된 피버퓨 추출물 0.5-1.5 중량부, 병풀 추출물, 시서스 추출물 및 어수리 추출물이 1:1:1의 중량비율로 혼합된 식물 추출물 0.5-1.5 중량부, 목련꽃 추출물, 모란꽃 추출물 및 감자꽃 추출물이 1:1:1의 중량비율로 혼합된 꽃 추출물 0.5-1.5 중량부, 참산호말 추출물, 지누아리 추출물 및 석묵 추출물이 2:2:1의 중량비율로 혼합된 홍조류 추출물 0.5-1.5 중량부, 나이아신아마이드 0.5-1.5 중량부, 아데노신 0.5-1.5 중량부, 토코페롤 0.5-1.5 중량부, 비닐디메치콘/메치콘실세스퀴옥산크로스폴리머 0.5-1.5 중량부, 디프로필렌글리콜 1-5 중량부, 펜틸렌글리콜 1-5 중량부, 에칠헥실글리세린 0.5-1.5 중량부, 소듐폴리아크릴로일다이메틸타우레이트 0.5-1.5 중량부, 잔탄검 0.5-1.5 중량부, 아스코빌글루코사이드 0.5-1.5 중량부, 베타-글루칸 1-5 중량부, 리날룰 0.5-1.5 중량부, 리모넨 0.5-1.5 중량부, 1,2-헥산디올 1-3 중량부, 1,3-부틸렌글리콜 8-12 중량부 및 물 63-67 중량부를 포함하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은
파테놀라이드가 제거된 피버퓨 추출물을 준비하는 단계;
병풀, 시서스 및 어수리를 세척하고, 48-52℃의 온도에서 2-4시간 동안 건조하는 단계; 건조한 병풀, 시서스 및 어수리를 분쇄하여 병풀분말, 시서스분말 및 어수리분말을 제조하고, 상기 병풀분말, 시서스분말 및 어수리분말을 1:1:1의 중량비율로 혼합하여 제1 식물혼합물을 제조하는 단계; 상기 제1 식물혼합물 48-52 중량부 및 정제수 48-52 중량부를 혼합하여 제2 식물혼합물을 제조하고, 상기 제2 식물혼합물에 락토바실러스 플란타럼을 접종하고 30-34℃의 온도에서 22-26시간 동안 발효하는 단계; 발효한 제2 식물혼합물에 아밀라아제 효소를 첨가하고 34-38℃의 온도에서 10-14시간 동안 효소반응시키는 단계; 효소반응 후 88-92℃의 온도로 가열하여 효소를 불활성화시키고, 여과하여 고형분과 여과액을 얻고, 여과액을 감압농축 및 동결건조하여 제1 식물 추출물을 제조하는 단계; 상기 고형분 8-12 중량부 및 에탄올 88-92 중량부를 혼합하여 제3 식물혼합물을 제조하고, 28-32℃의 온도에서 22-26시간 동안 추출하여 추출액을 제조하는 단계; 상기 추출액을 여과하여 여과액을 얻고, 여과액을 감압농축 및 동결건조하여 제2 식물 추출물을 제조하는 단계; 및 상기 제1 식물 추출물 및 제2 식물 추출물을 혼합하는 단계;를 포함하는 식물 추출물을 제조하는 단계;
목련꽃, 모란꽃 및 감자꽃을 세척하고, 48-52℃의 온도에서 2-4시간 동안 건조하는 단계; 건조한 목련꽃, 모란꽃 및 감자꽃을 98-102℃의 온도에서 가열처리하는 단계; 가열처리한 목련꽃, 모란꽃 및 감자꽃을 분쇄하여 목련꽃분말, 모란꽃분말 및 감자꽃분말을 제조하고, 상기 목련꽃분말, 모란꽃분말 및 감자꽃분말을 1:1:1의 중량비율로 혼합하여 제1 꽃혼합물을 제조하는 단계; 상기 제1 꽃혼합물 및 정제수 48-52 중량부를 혼합하여 제2 꽃혼합물을 제조하고, 상기 제2 꽃혼합물에 락토바실러스 카제이 및 바실러스 서브틸리스를 1:1의 중량비율로 혼합한 균주를 접종하고 28-32℃의 온도에서 22-26시간 동안 발효하는 단계; 발효 후, 상기 제2 꽃혼합물 100 중량부에 대하여 정제수 48-52 중량부를 첨가하고, 88-92℃의 온도에서 5-7시간 동안 열수추출을 수행하는 단계; 및 열수추출 후, 여과하여 여과액을 얻고, 여과액을 감압농축 및 동결건조하는 단계;를 포함하는 꽃 추출물을 제조하는 단계;
참산호말, 지누아리 및 석묵을 식초물을 이용하여 1차 세척하는 단계; 1차 세척한 참산호말, 지누아리 및 석묵을 전해수로 2차 세척하는 단계; 2차 세척한 참산호말, 지누아리 및 석묵을 0.095-0.105 MPa의 압력 및 180-200℃의 온도에서 50-70분 동안 증숙하는 단계; 증숙한 참산호말, 지누아리 및 석묵을 48-52℃의 온도에서 2-4시간 동안 건조하는 단계; 건조한 참산호말, 지누아리 및 석묵을 분쇄하여 참산호말분말, 지누아리분말 및 석묵분말을 제조하고, 상기 참산호말분말, 지누아리분말 및 석묵분말을 2:2:1의 중량비율로 혼합하여 제1 홍조류혼합물을 제조하는 단계; 상기 제1 홍조류혼합물 8-12 중량부 및 정제수 88-92 중량부를 혼합하여 제2 홍조류혼합물을 제조하고, 98-102℃의 온도에서 10-14시간 동안 1차 열수추출을 수행하는 단계; 1차 열수추출 후, 여과지로 여과한 다음 그 여액을 동결건조하여 1차 홍조류추출물을 제조하는 단계; 1차 열수추출 후 여과지로 여과한 다음 남은 고형물 8-12 중량부 및 정제수 88-92 중량부를 혼합하고, 118-120℃의 온도에서 8-10시간 동안 2차 열수추출을 수행하는 단계; 2차 열수추출 후, 여과지로 여과한 다음 그 여액을 동결건조하여 2차 홍조류추출물을 제조하는 단계; 및 상기 1차 홍조류추출물 및 상기 2차 홍조류추출물을 혼합하는 단계;를 포함하는 홍조류추출물을 제조하는 단계; 및
상기 파테놀라이드가 제거된 피버퓨 추출물 0.5-1.5 중량부, 상기 식물 추출물 0.5-1.5 중량부, 상기 꽃 추출물 0.5-1.5 중량부, 상기 홍조류 추출물 0.5-1.5 중량부, 나이아신아마이드 0.5-1.5 중량부, 아데노신 0.5-1.5 중량부, 토코페롤 0.5-1.5 중량부, 비닐디메치콘/메치콘실세스퀴옥산크로스폴리머 0.5-1.5 중량부, 디프로필렌글리콜 1-5 중량부, 펜틸렌글리콜 1-5 중량부, 에칠헥실글리세린 0.5-1.5 중량부, 소듐폴리아크릴로일다이메틸타우레이트 0.5-1.5 중량부, 잔탄검 0.5-1.5 중량부, 아스코빌글루코사이드 0.5-1.5 중량부, 베타-글루칸 1-5 중량부, 리날룰 0.5-1.5 중량부, 리모넨 0.5-1.5 중량부, 1,2-헥산디올 1-3 중량부, 1,3-부틸렌글리콜 8-12 중량부 및 물 63-67 중량부를 혼합하는 단계;를 포함하는 화장료 조성물의 제조방법을 제공한다.
본 발명에 따른 화장료 조성물은 일반 피버퓨 추출물이 아닌 피부에 자극성(Irritate)이 있는 파테놀라이드(Parthenolide)를 제거한 파테놀라이드가 제거된 피버퓨 추출물(Parthenolide-Free Feverfew Extract; PFFE)을 포함하여 항노화, 항염 효과를 가진다.
이하에서는 다양한 실시예를 보다 상세하게 설명한다. 본 명세서에 기재된 실시예는 다양하게 변형될 수 있다. 특정한 실시예가 상세한 설명에서 자세하게 설명될 수 있다. 그러나 개시된 특정한 실시 예는 다양한 실시예를 쉽게 이해하도록 하기 위한 것일 뿐이다. 따라서 개시된 특정 실시예에 의해 기술적 사상이 제한되는 것은 아니며, 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 균등물 또는 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
1차, 2차, 제1, 제2 등과 같이 서수를 포함하는 용어는 다양한 구성요소들을 설명하는데 사용될 수 있지만, 이러한 구성요소들은 상술한 용어에 의해 한정되지는 않는다. 상술한 용어는 하나의 구성요소를 다른 구성요소로부터 구별하는 목적으로만 사용된다.
본 명세서에서, '포함한다' 또는 '가지다' 등의 용어는 명세서상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다. 어떤 구성요소가 다른 구성요소에 '연결되어' 있다거나 '접속되어' 있다고 언급된 때에는, 그 다른 구성요소에 직접적으로 연결되어 있거나 또는 접속되어 있을 수도 있지만, 중간에 다른 구성요소가 존재할 수도 있다고 이해되어야 할 것이다. 반면에, 어떤 구성요소가 다른 구성요소에 '직접 연결되어' 있다거나 '직접 접속되어' 있다고 언급된 때에는, 중간에 다른 구성요소가 존재하지 않는 것으로 이해되어야 할 것이다.
그 밖에도, 본 발명을 설명함에 있어서, 관련된 공지 기능 혹은 구성에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우, 그에 대한 상세한 설명은 축약하거나 생략한다.
본 발명은
파테놀라이드(Parthenolide)가 제거된 피버퓨(Chrysanthemum Parthenium) 추출물, 1,2-헥산디올, 1,3-부틸렌글리콜 및 물을 포함하는 화장료 조성물을 제공한다.
이하, 본 발명에 따른 화장료 조성물에 대하여 상세히 설명한다.
본 발명에 따른 화장료 조성물은 일반 피버퓨 추출물이 아닌 피부에 자극성(Irritate)이 있는 파테놀라이드(Parthenolide)를 제거한 파테놀라이드가 제거된 피버퓨 추출물(Parthenolide-Free Feverfew Extract; PFFE)을 포함하여 항노화, 항염 효과를 가진다.
또한, 상기 화장료 조성물은 파테놀라이드가 제거된 피버퓨 추출물 0.5-1.5 중량부, 병풀 추출물, 시서스 추출물 및 어수리 추출물이 1:1:1의 중량비율로 혼합된 식물 추출물 0.5-1.5 중량부, 목련꽃 추출물, 모란꽃 추출물 및 감자꽃 추출물이 1:1:1의 중량비율로 혼합된 꽃 추출물 0.5-1.5 중량부, 참산호말 추출물, 지누아리 추출물 및 석묵 추출물이 2:2:1의 중량비율로 혼합된 홍조류 추출물 0.5-1.5 중량부, 나이아신아마이드 0.5-1.5 중량부, 아데노신 0.5-1.5 중량부, 토코페롤 0.5-1.5 중량부, 비닐디메치콘/메치콘실세스퀴옥산크로스폴리머 0.5-1.5 중량부, 디프로필렌글리콜 1-5 중량부, 펜틸렌글리콜 1-5 중량부, 에칠헥실글리세린 0.5-1.5 중량부, 소듐폴리아크릴로일다이메틸타우레이트 0.5-1.5 중량부, 잔탄검 0.5-1.5 중량부, 아스코빌글루코사이드 0.5-1.5 중량부, 베타-글루칸 1-5 중량부, 리날룰 0.5-1.5 중량부, 리모넨 0.5-1.5 중량부, 1,2-헥산디올 1-3 중량부, 1,3-부틸렌글리콜 8-12 중량부 및 물 63-67 중량부를 포함하는 것이 바람직하고, 파테놀라이드가 제거된 피버퓨 추출물 0.8-1.2 중량부, 병풀 추출물, 시서스 추출물 및 어수리 추출물이 1:1:1의 중량비율로 혼합된 식물 추출물 0.8-1.2 중량부, 목련꽃 추출물, 모란꽃 추출물 및 감자꽃 추출물이 1:1:1의 중량비율로 혼합된 꽃 추출물 0.8-1.2 중량부, 참산호말 추출물, 지누아리 추출물 및 석묵 추출물이 2:2:1의 중량비율로 혼합된 홍조류 추출물 0.8-1.2 중량부, 나이아신아마이드 0.8-1.2 중량부, 아데노신 0.8-1.2 중량부, 토코페롤 0.8-1.2 중량부, 비닐디메치콘/메치콘실세스퀴옥산크로스폴리머 0.8-1.2 중량부, 디프로필렌글리콜 2-4 중량부, 펜틸렌글리콜 2-4 중량부, 에칠헥실글리세린 0.8-1.2 중량부, 소듐폴리아크릴로일다이메틸타우레이트 0.8-1.2 중량부, 잔탄검 0.8-1.2 중량부, 아스코빌글루코사이드 0.8-1.2 중량부, 베타-글루칸 2-4 중량부, 리날룰 0.8-1.2 중량부, 리모넨 0.8-1.2 중량부, 1,2-헥산디올 1.5-2.5 중량부, 1,3-부틸렌글리콜 9-11 중량부 및 물 64-66 중량부를 포함하는 것이 더욱 바람직하다.
병풀(CENTELLA ASIATICA)은 쌍떡잎식물 이판화군 산형화목 미나리과의 여러해살이풀이다. 한국, 일본, 중국 등지에 분포하고, 전통적으로 중국 및 남동아시아국가에서 다양한 질환의 치료에 사용된다. 인도 및 스리랑카 전통 의학에서는 피부병, 매독, 류머티즘, 정신병, 간질, 히스테리, 탈수 및 한센병 치료에 사용되며, 동남아시아 국가에서는 설사, 안질환, 감염, 천식 및 고혈압 치료에 사용된다.
시서스(cissus)는 갈매나무목 포도과 시수스속에 속하는 상록성 여러해살이풀로서, 인도담쟁이 넝쿨이라고도 불리는 허브의 한 종류를 의미한다. 상기 시서스는 예부터 약용식물로 활용되어 그 효능을 인정받았고, 열대지방에서 주로 자라며 생명력이 강하다. 시서스는 체내의 렙틴 호르몬 분비를 조절하여 천연식욕억제제의 역할을 하는 것으로 알려져 있으며, 또한 세로토닌의 호르몬 분비를 촉진하여 심리적 안정 효과를 나타내는 것으로 알려져 있다.
어수리(Heracleum moellendorffii Hance)는 쌍떡잎식물 산형화목 미나리과의 여러해살이풀로, 분포지역은 한국, 중국 및 일본이다. 산과 들에서 자라고, 줄기는 곧게 서고 높이가 70∼150cm이며 속이 빈 원기둥 모양이고 세로로 줄이 있으며 거친 털이 있고 굵은 가지가 갈라진다. 잎은 어긋나고 3∼5개의 작은 잎으로 구성된 깃꼴겹잎(pinnately compound leaf)이며 털이 있고 줄기 위로 올라갈수록 잎자루가 짧아지며 밑 부분이 넓어 줄기를 감싼다. 어린순을 나물로 먹으며, 한방에 있어서 한약의 약재로 주로 사용되며, 나물류의 식품으로도 이용되고 있다.
본 발명에서는 상기 병풀, 시서스 및 어수리를 추출하여 제조되는 식물 추출물을 적용하여 항노화, 항염, 미백 효과가 우수하다.
목련(Magnolia kobus DC)은 한국, 일본 등지에 분포하는 낙엽활엽교목으로 제주도와 추자군도에 자생하며 높이 10m 정도, 수피는 회백색으로 매끄러운 편이고 껍질눈이 있다.
모란(Paeonia suffruticosa Andrews)은 작약과의 잎지는 떨기나무이다. 모란은 높이가 1 ~ 2m이며, 한국에서는 함경북도를 제외한 각처에서 재배된다.
감자(Solanum Tuberosum (Potato) Flower)는 감자는 밀과 쌀,옥수수와 더불어 인간이 섭취하는 가장 일반적인 작물 중 하나이다. 감자는 에너지원으로써 충분한 탄수화물을 함유하고 있으며, 전체적인 양은 부족하지만 고품질의 단백질과 비타민B, 비타민C, 미네랄 등의 미량원소도 가지고 있다. 특히, quercetin과 같은 phenol 성분들이 다량으로 함유되어 높은 항산화 효과는 물론 항염 및 기타 활성에 효과적인 것으로 알려져 있다.
본 발명에서는 상기 목련꽃, 모란꽃 및 감자꽃을 추출하여 제조되는 꽃 추출물을 적용하여 항노화, 항염, 미백 효과가 우수하다.
참산호말(Corallina Officinalis)은 지누리아목 참산호말과의 홍조식물로서 몸체가 석질화되어 있으며 높이 5-8 cm이고 깃 모양의 가지를 갖는다. 조간대 아래에서 저조선 근처까지의 바위 위에 서식하며, 태평양 연안북부 중부 등지에 분포한다.
지누아리는 해조류에 속하는 것으로서, 해조는 바다에 사는 조류를 통틀어 칭하는 말로 일반적으로 자라는 바다의 깊이와 색깔에 따라 녹조류, 갈조류 및 홍조류로 나누어 분류하고 있다. 해조류는 생리활성 작용이 뛰어난 알긴산, 푸코이단, 라미닌, 푸코스테롤, 타우린, 만니톨, 칼슘, 요오드, 비타민 등이 풍부하게 함유되어 있기 때문에 고혈압, 동맥경화, 당뇨, 비만, 악성종양 등의 성인병과 각종 항균, 항바이러스 효능을 가지는 것으로 알려져 있다.
석묵(Campylaephora hypnaeoides)은 비단 풀목(目) 비단풀과 (科)에 속하는 사상형 해조류로 차상분지하며 정단부에 있는 낫 모양의 갈고리로 조간대 하부나 조하대에 서식하는 다른 해조류, 특히 모자반류에 부착하여 서식하는 착생해조류이다. 한천의 원료, 식용, 식품첨가물로 다양하게 활용되고 있다.
본 발명에서는 상기 참산호말, 지누아리 및 석묵을 추출하여 제조되는 홍조류 추출물을 적용하여 항노화, 항염, 미백 효과가 우수하다.
또한, 본 발명은
파테놀라이드가 제거된 피버퓨 추출물을 준비하는 단계;
병풀, 시서스 및 어수리를 세척하고, 48-52℃의 온도에서 2-4시간 동안 건조하는 단계; 건조한 병풀, 시서스 및 어수리를 분쇄하여 병풀분말, 시서스분말 및 어수리분말을 제조하고, 상기 병풀분말, 시서스분말 및 어수리분말을 1:1:1의 중량비율로 혼합하여 제1 식물혼합물을 제조하는 단계; 상기 제1 식물혼합물 48-52 중량부 및 정제수 48-52 중량부를 혼합하여 제2 식물혼합물을 제조하고, 상기 제2 식물혼합물에 락토바실러스 플란타럼을 접종하고 30-34℃의 온도에서 22-26시간 동안 발효하는 단계; 발효한 제2 식물혼합물에 아밀라아제 효소를 첨가하고 34-38℃의 온도에서 10-14시간 동안 효소반응시키는 단계; 효소반응 후 88-92℃의 온도로 가열하여 효소를 불활성화시키고, 여과하여 고형분과 여과액을 얻고, 여과액을 감압농축 및 동결건조하여 제1 식물 추출물을 제조하는 단계; 상기 고형분 8-12 중량부 및 에탄올 88-92 중량부를 혼합하여 제3 식물혼합물을 제조하고, 28-32℃의 온도에서 22-26시간 동안 추출하여 추출액을 제조하는 단계; 상기 추출액을 여과하여 여과액을 얻고, 여과액을 감압농축 및 동결건조하여 제2 식물 추출물을 제조하는 단계; 및 상기 제1 식물 추출물 및 제2 식물 추출물을 혼합하는 단계;를 포함하는 식물 추출물을 제조하는 단계;
목련꽃, 모란꽃 및 감자꽃을 세척하고, 48-52℃의 온도에서 2-4시간 동안 건조하는 단계; 건조한 목련꽃, 모란꽃 및 감자꽃을 98-102℃의 온도에서 가열처리하는 단계; 가열처리한 목련꽃, 모란꽃 및 감자꽃을 분쇄하여 목련꽃분말, 모란꽃분말 및 감자꽃분말을 제조하고, 상기 목련꽃분말, 모란꽃분말 및 감자꽃분말을 1:1:1의 중량비율로 혼합하여 제1 꽃혼합물을 제조하는 단계; 상기 제1 꽃혼합물 및 정제수 48-52 중량부를 혼합하여 제2 꽃혼합물을 제조하고, 상기 제2 꽃혼합물에 락토바실러스 카제이 및 바실러스 서브틸리스를 1:1의 중량비율로 혼합한 균주를 접종하고 28-32℃의 온도에서 22-26시간 동안 발효하는 단계; 발효 후, 상기 제2 꽃혼합물 100 중량부에 대하여 정제수 48-52 중량부를 첨가하고, 88-92℃의 온도에서 5-7시간 동안 열수추출을 수행하는 단계; 및 열수추출 후, 여과하여 여과액을 얻고, 여과액을 감압농축 및 동결건조하는 단계;를 포함하는 꽃 추출물을 제조하는 단계;
참산호말, 지누아리 및 석묵을 식초물을 이용하여 1차 세척하는 단계; 1차 세척한 참산호말, 지누아리 및 석묵을 전해수로 2차 세척하는 단계; 2차 세척한 참산호말, 지누아리 및 석묵을 0.095-0.105 MPa의 압력 및 180-200℃의 온도에서 50-70분 동안 증숙하는 단계; 증숙한 참산호말, 지누아리 및 석묵을 48-52℃의 온도에서 2-4시간 동안 건조하는 단계; 건조한 참산호말, 지누아리 및 석묵을 분쇄하여 참산호말분말, 지누아리분말 및 석묵분말을 제조하고, 상기 참산호말분말, 지누아리분말 및 석묵분말을 2:2:1의 중량비율로 혼합하여 제1 홍조류혼합물을 제조하는 단계; 상기 제1 홍조류혼합물 8-12 중량부 및 정제수 88-92 중량부를 혼합하여 제2 홍조류혼합물을 제조하고, 98-102℃의 온도에서 10-14시간 동안 1차 열수추출을 수행하는 단계; 1차 열수추출 후, 여과지로 여과한 다음 그 여액을 동결건조하여 1차 홍조류추출물을 제조하는 단계; 1차 열수추출 후 여과지로 여과한 다음 남은 고형물 8-12 중량부 및 정제수 88-92 중량부를 혼합하고, 118-120℃의 온도에서 8-10시간 동안 2차 열수추출을 수행하는 단계; 2차 열수추출 후, 여과지로 여과한 다음 그 여액을 동결건조하여 2차 홍조류추출물을 제조하는 단계; 및 상기 1차 홍조류추출물 및 상기 2차 홍조류추출물을 혼합하는 단계;를 포함하는 홍조류추출물을 제조하는 단계; 및
상기 파테놀라이드가 제거된 피버퓨 추출물 0.5-1.5 중량부, 상기 식물 추출물 0.5-1.5 중량부, 상기 꽃 추출물 0.5-1.5 중량부, 상기 홍조류 추출물 0.5-1.5 중량부, 나이아신아마이드 0.5-1.5 중량부, 아데노신 0.5-1.5 중량부, 토코페롤 0.5-1.5 중량부, 비닐디메치콘/메치콘실세스퀴옥산크로스폴리머 0.5-1.5 중량부, 디프로필렌글리콜 1-5 중량부, 펜틸렌글리콜 1-5 중량부, 에칠헥실글리세린 0.5-1.5 중량부, 소듐폴리아크릴로일다이메틸타우레이트 0.5-1.5 중량부, 잔탄검 0.5-1.5 중량부, 아스코빌글루코사이드 0.5-1.5 중량부, 베타-글루칸 1-5 중량부, 리날룰 0.5-1.5 중량부, 리모넨 0.5-1.5 중량부, 1,2-헥산디올 1-3 중량부, 1,3-부틸렌글리콜 8-12 중량부 및 물 63-67 중량부를 혼합하는 단계;를 포함하는 화장료 조성물의 제조방법을 제공한다.
이하, 본 발명에 따른 화장료 조성물의 제조방법에 대하여 각 단계별로 상세히 설명한다.
먼저, 본 발명에 따른 화장료 조성물의 제조방법은 파테놀라이드가 제거된 피버퓨 추출물을 준비하는 단계를 포함한다.
상기 파테놀라이드가 제거된 피버퓨 추출물을 준비하는 단계는, 피버퓨를 세척하고, 분쇄한 후, 압축하는 단계; 세포벽 분획으로부터 액체 분획을 분리하여, 신선한 세포즙을 수득하는 단계로서, 임의의 외래 액체를 분리 과정 전 또는 도중에 첨가하지 않는 단계; 신선한 세포즙을 여과하여, 제1 여과물을 수득하는 단계; 및 제1 여과물을 분획화하여, 세럼 분획을 수득하는 단계;를 포함한다. 분획화는, pH를 조정하는 단계; 전자레인지 가열 단계와 같은 가열 단계; 상기 제1 여과물로부터 클로로필 (chlorophyll), 색소 및 단백질을 제거하여 세럼 분획을 형성하기 위한 여과 단계; 및 원심분리 단계;를 포함할 수 있다. 상기 방법은 세럼 분획에 대한 안정화 단계를 추가로 포함할 수 있다. 안정화 단계는 방부제를 첨가하는 단계; 및 방부제가 완전히 용해될 때까지 혼합물을 인큐베이션하는 단계;를 포함할 수 있다. 예시적인 방부제로는, 포타슘 소르베이트, 소듐 벤조에이트, 소듐 메틸 파라벤 및 시트르산 중 하나 이상을 포함한다.
다음으로, 본 발명에 따른 화장료 조성물의 제조방법은 식물 추출물을 제조하는 단계를 포함한다. 상기 식물 추출물을 제조하는 단계는, 병풀, 시서스 및 어수리를 세척하고, 48-52℃의 온도에서 2-4시간 동안 건조하는 단계; 건조한 병풀, 시서스 및 어수리를 분쇄하여 병풀분말, 시서스분말 및 어수리분말을 제조하고, 상기 병풀분말, 시서스분말 및 어수리분말을 1:1:1의 중량비율로 혼합하여 제1 식물혼합물을 제조하는 단계; 상기 제1 식물혼합물 48-52 중량부 및 정제수 48-52 중량부를 혼합하여 제2 식물혼합물을 제조하고, 상기 제2 식물혼합물에 락토바실러스 플란타럼을 접종하고 30-34℃의 온도에서 22-26시간 동안 발효하는 단계; 발효한 제2 식물혼합물에 아밀라아제 효소를 첨가하고 34-38℃의 온도에서 10-14시간 동안 효소반응시키는 단계; 효소반응 후 88-92℃의 온도로 가열하여 효소를 불활성화시키고, 여과하여 고형분과 여과액을 얻고, 여과액을 감압농축 및 동결건조하여 제1 식물 추출물을 제조하는 단계; 상기 고형분 8-12 중량부 및 에탄올 88-92 중량부를 혼합하여 제3 식물혼합물을 제조하고, 28-32℃의 온도에서 22-26시간 동안 추출하여 추출액을 제조하는 단계; 상기 추출액을 여과하여 여과액을 얻고, 여과액을 감압농축 및 동결건조하여 제2 식물 추출물을 제조하는 단계; 및 상기 제1 식물 추출물 및 제2 식물 추출물을 혼합하는 단계;를 포함한다.
상기 병풀, 시서스 및 어수리는 건조 후 분말화하여 액체발효를 수행하되, 락토바실러스 플란타럼을 접종하여 발효한 후, 아밀라아제 효소를 이용해 효소반응하여 추출물을 제조한다. 이에 따라 상기 식물 추출물을 화장료 조성물에 적용하여 항노화, 항염, 미백 효과가 우수하다.
다음으로, 본 발명에 따른 화장료 조성물의 제조방법은 꽃 추출물을 제조하는 단계를 포함한다. 상기 꽃 추출물을 제조하는 단계는, 목련꽃, 모란꽃 및 감자꽃을 세척하고, 48-52℃의 온도에서 2-4시간 동안 건조하는 단계; 건조한 목련꽃, 모란꽃 및 감자꽃을 98-102℃의 온도에서 가열처리하는 단계; 가열처리한 목련꽃, 모란꽃 및 감자꽃을 분쇄하여 목련꽃분말, 모란꽃분말 및 감자꽃분말을 제조하고, 상기 목련꽃분말, 모란꽃분말 및 감자꽃분말을 1:1:1의 중량비율로 혼합하여 제1 꽃혼합물을 제조하는 단계; 상기 제1 꽃혼합물 및 정제수 48-52 중량부를 혼합하여 제2 꽃혼합물을 제조하고, 상기 제2 꽃혼합물에 락토바실러스 카제이 및 바실러스 서브틸리스를 1:1의 중량비율로 혼합한 균주를 접종하고 28-32℃의 온도에서 22-26시간 동안 발효하는 단계; 발효 후, 상기 제2 꽃혼합물 100 중량부에 대하여 정제수 48-52 중량부를 첨가하고, 88-92℃의 온도에서 5-7시간 동안 열수추출을 수행하는 단계; 및 열수추출 후, 여과하여 여과액을 얻고, 여과액을 감압농축 및 동결건조하는 단계;를 포함한다.
상기 목련꽃, 모란꽃 및 감자꽃은 건조 후 가열처리하며, 이후 분말화하여 액체발효를 수행하되, 락토바실러스 카제이 및 바실러스 서브틸리스의 혼합균주를 접종하여 발효하여 추출물을 제조한다. 이에 따라 상기 꽃 추출물을 화장료 조성물에 적용하여 항노화, 항염, 미백 효과가 우수하다.
다음으로, 본 발명에 따른 화장료 조성물의 제조방법은 홍조류추출물을 제조하는 단계를 포함한다. 상기 홍조류추출물을 제조하는 단계는, 참산호말, 지누아리 및 석묵을 식초물을 이용하여 1차 세척하는 단계; 1차 세척한 참산호말, 지누아리 및 석묵을 전해수로 2차 세척하는 단계; 2차 세척한 참산호말, 지누아리 및 석묵을 0.095-0.105 MPa의 압력 및 180-200℃의 온도에서 50-70분 동안 증숙하는 단계; 증숙한 참산호말, 지누아리 및 석묵을 48-52℃의 온도에서 2-4시간 동안 건조하는 단계; 건조한 참산호말, 지누아리 및 석묵을 분쇄하여 참산호말분말, 지누아리분말 및 석묵분말을 제조하고, 상기 참산호말분말, 지누아리분말 및 석묵분말을 2:2:1의 중량비율로 혼합하여 제1 홍조류혼합물을 제조하는 단계; 상기 제1 홍조류혼합물 8-12 중량부 및 정제수 88-92 중량부를 혼합하여 제2 홍조류혼합물을 제조하고, 98-102℃의 온도에서 10-14시간 동안 1차 열수추출을 수행하는 단계; 1차 열수추출 후, 여과지로 여과한 다음 그 여액을 동결건조하여 1차 홍조류추출물을 제조하는 단계; 1차 열수추출 후 여과지로 여과한 다음 남은 고형물 8-12 중량부 및 정제수 88-92 중량부를 혼합하고, 118-120℃의 온도에서 8-10시간 동안 2차 열수추출을 수행하는 단계; 2차 열수추출 후, 여과지로 여과한 다음 그 여액을 동결건조하여 2차 홍조류추출물을 제조하는 단계; 및 상기 1차 홍조류추출물 및 상기 2차 홍조류추출물을 혼합하는 단계;를 포함한다.
상기 참산호말, 지누아리 및 석묵은 식초물을 이용한 1차 세척 및 전해수를 이용한 2차 세척을 수행하고, 고압 및 고온으로 증숙한 후, 건조하며, 이후 분말화하여 2단계의 열수추출을 통해 추출물을 제조한다. 상기 전해수는 염화나트륨을 5 중량% 용해한 수용액일 수 있다. 이에 따라 상기 홍조류 추출물을 화장료 조성물에 적용하여 항노화, 항염, 미백 효과가 우수하다.
다음으로, 본 발명에 따른 화장료 조성물의 제조방법은 상기 파테놀라이드가 제거된 피버퓨 추출물 0.5-1.5 중량부, 상기 식물 추출물 0.5-1.5 중량부, 상기 꽃 추출물 0.5-1.5 중량부, 상기 홍조류 추출물 0.5-1.5 중량부, 나이아신아마이드 0.5-1.5 중량부, 아데노신 0.5-1.5 중량부, 토코페롤 0.5-1.5 중량부, 비닐디메치콘/메치콘실세스퀴옥산크로스폴리머 0.5-1.5 중량부, 디프로필렌글리콜 1-5 중량부, 펜틸렌글리콜 1-5 중량부, 에칠헥실글리세린 0.5-1.5 중량부, 소듐폴리아크릴로일다이메틸타우레이트 0.5-1.5 중량부, 잔탄검 0.5-1.5 중량부, 아스코빌글루코사이드 0.5-1.5 중량부, 베타-글루칸 1-5 중량부, 리날룰 0.5-1.5 중량부, 리모넨 0.5-1.5 중량부, 1,2-헥산디올 1-3 중량부, 1,3-부틸렌글리콜 8-12 중량부 및 물 63-67 중량부를 혼합하는 단계를 포함한다.
이하, 본 발명을 하기의 실시예에 의해 보다 상세하게 설명한다.
단, 하기 실시예는 본 발명의 내용을 예시하는 것일 뿐 발명의 범위가 실시예 및 실험예에 의해 한정되는 것은 아니다.
<실시예 1> 화장료 조성물의 제조
파테놀라이드가 제거된 피버퓨 추출물 1 중량부, 병풀 추출물, 시서스 추출물 및 어수리 추출물이 1:1:1의 중량비율로 혼합된 식물 추출물 1 중량부, 목련꽃 추출물, 모란꽃 추출물 및 감자꽃 추출물이 1:1:1의 중량비율로 혼합된 꽃 추출물 1 중량부, 참산호말 추출물, 지누아리 추출물 및 석묵 추출물이 2:2:1의 중량비율로 혼합된 홍조류 추출물 1 중량부, 나이아신아마이드 1 중량부, 아데노신 1 중량부, 토코페롤 1 중량부, 비닐디메치콘/메치콘실세스퀴옥산크로스폴리머 1 중량부, 디프로필렌글리콜 3 중량부, 펜틸렌글리콜 3 중량부, 에칠헥실글리세린 1 중량부, 소듐폴리아크릴로일다이메틸타우레이트 1 중량부, 잔탄검 1 중량부, 아스코빌글루코사이드 1 중량부, 베타-글루칸 3 중량부, 리날룰 1 중량부, 리모넨 1 중량부, 1,2-헥산디올 2 중량부, 1,3-부틸렌글리콜 10 중량부 및 물 65 중량부를 혼합하여 화장료 조성물을 제조하였다.
<실험예 1> 피부세포 독성 시험
파테놀라이드가 제거된 피버퓨 추출물, 병풀 추출물, 시서스 추출물 및 어수리 추출물이 1:1:1의 중량비율로 혼합된 식물 추출물, 목련꽃 추출물, 모란꽃 추출물 및 감자꽃 추출물이 1:1:1의 중량비율로 혼합된 꽃 추출물, 참산호말 추출물, 지누아리 추출물 및 석묵 추출물이 2:2:1의 중량비율로 혼합된 홍조류 추출물을 각각 시료로 하여 피부세포에 대한 독성을 측정하였다. 본 실험을 위해 사용된 세포주는 인간 진피 섬유아세포(human dermal fibroblast; Lonza, Basel, Switzerland) 등 3종의 세포를 사용하였다. 상기의 세포들은 Dulbecco's Modified Eagle Medium(DMEM; Gibco-BRL, Invitrogen; Life Technologies, Gaithersburg, MD, USA)에 10% 소태아혈청(FBS; Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA), 1% 페니실린/스트렙토마이신(penicillin 100 IU/mL, streptomycin 100μg/mL; Life Technologies)를 함유한 배지를 사용하여, 5% CO2 세포배양기 내에서 37℃의 온도 조건 하에서 배양하였다. WST-1(Water-soluble tetrazolium salt) 분석법은 세포 내 미토콘드리아성 NADH-탈수소화효소(mitochondrial NADH-dehydrogenase)의 활성을 측정하여 알아보는 방법으로써 테트라졸륨염(tetrazolium salt)을 살아있는 세포에 처리하게 되면 미토콘드리아에 있는 탈수소화효소에 의하여 유색의 포마잔(formazan)이 형성되게 된다. 형성된 포마잔을 450nm 파장의 흡광도로 확인하면 살아있는 세포의 농도를 확인할 수 있다. 세포를 96-well plate에 2×103 cells/well의 세포를 분주하고 24시간 배양 후 시료를 적정농도에 맞게 처리하여 다시 24시간 동안 배양하였다. 그 후 WST-1 어세이 용액을 배지양의 10%씩 처리하여 추가적으로 0.5-1시간 37℃의 온도에서 반응 후, iMark microplate reader(Bio-Rad, Hercules, CA, USA)를 이용하여, 450nm에서 흡광도를 측정하였으며 참조 흡광도는 650nm에서 측정하여 결과값을 보정하였다. 결과값은 세 번의 독립적 실험으로부터 평균값± 표준편차로 나타내었으며, 하기 표 1에 나타내었다. P<0.05는 Student's t-test를 통해 검증하였으며 결과값의 유의성을 나타낸다.
| 시료명 | 농도(ppm) | 세포생존율(%) |
| 피버퓨 추출물 |
100 | 100.1 |
| 150 | 101.8 | |
| 200 | 104.1 | |
| 식물 추출물 |
100 | 100.1 |
| 150 | 100.9 | |
| 200 | 102.1 | |
| 꽃 추출물 |
100 | 100.2 |
| 150 | 101.2 | |
| 200 | 102.4 | |
| 홍조류 추출물 |
100 | 100.1 |
| 150 | 101.4 | |
| 200 | 103.5 |
상기 표 1에서 나타낸 바와 같이, 본 발명에 따른 추출물은 피부세포에 독성을 주지 않는 안전한 성분임을 알 수 있다.
<실험예 2> 항노화 효과 시험
상기 실시예 1에서 제조한 화장료 조성물을 시료로 하여 피부세포 재생촉진 및 활력강화 등 세포 활성촉진 효과를 확인하기 위하여 세포 증식률을 측정하는 실험을 진행하였다. 실험방법은, 먼저, CO2 인큐베이터에서 배양한 HDF를 10%FBS, 5%P/S(penicillin/Streptomycin)의 둘베코수정이글 배지(Dulbeco's Modified Eagle's Medium, DMEM)를 이용하여 웰(well)당 200ul씩 96well-plate에 분주하고 24시간 동안 안정화시켰다. 다음으로, PBS(Phosphate Buffer Saline)로 웰을 1회 세정(washing)한 후, FBS(Fetal Bovine Serum)가 1% 함유된 DMEM를 웰당 198ul씩 첨가하였다. 이어, 웰당 198ul의 배양액에서 자라고 있는 세포에 농도에 맞춰 시료를 2ul씩 처리하기 위해 시료원액(Stock solution)을 만든다. 예로서, 처리하고자 하는 시료의 농도가 10ug/ml일 경우, DMSO 용매를 이용하여 시료의 원액농도를 1mg/ml으로 만들면, 시료원액 2ul를 198ul 배양액에 처리할 경우 배양액 내에서 희석된 시료의 농도는 10ug/ml가 된다. 음성대조군(Negative Control)은 시료와 동량의 DMSO 2ul를 첨가하여 동일한 조건으로 48시간 배양하였다. 양성대조군(Positive Control)은 아스코르브산(Ascorbic acid) 1mM를 처리하였다. 24시간 배양 후, 대조군과 시료가 처리된 배양액에 MTT Assay kit(3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide) 10ul를 첨가하여 2시간 배양한 후 면역반응측정기 450nm에서 흡광도를 통해 세포증식률을 측정하고, 이를 하기 표 2에 나타내었다.
| 시료명 | 세포증식률(%) |
| 실시예 1 | 140 |
상기 표 2에서 나타낸 바와 같이, 본 발명에 따른 화장료 조성물은 우수한 세포증식률을 나타내었으며, 우수한 항노화 효과가 나타내는 것을 확인할 수 있다.
<실험예 3> 항염 효과 시험
상기 실시예 1에서 제조한 화장료 조성물을 시료로 하여 염증 유발에 중요한 역할을 하는 것으로 알려진 NO(Nitric Oxide) 생성 억제에 대한 효과를 확인하였다. 일반적인 NO의 형성은 박테리아를 죽이거나 종양을 제거시키는 중요한 역할을 하지만, 염증상태에서 iNOS에 의해 생성된 NO는 혈관 투과성, 부종 등의 염증반응을 촉진시킬 뿐만 아니라 염증매개체의 생합성을 촉진하여 염증을 심화시키는 것으로 알려져 있다.Raw 264.7 세포를 10% 륜가 첨가된 DMEM 배지를 이용하여 5×105 cell/well로 조절한 후 24 well plate에 접종하고, 시료를 처리하고 30분 배양 후 LPS(Lipopolysaccharide, 1㎍/㎖)를 첨가하여 24시간 배양하였다. 생성된 NO의 양은 NO 검출키트(iNtRON)를 이용한 측정값을 하기 계산식 1에 의해 산출하고 대조군은 LPS를 단독으로 처리한 실험군이다. NO 생성 억제율 결과는 하기 표 3에 나타내었다.
<계산식 1>
| 시료명 | NO 생성 억제율(%) |
| 실시예 1 | 76 |
상기 표 3에서 나타낸 바와 같이, 본 발명에 따른 화장료 조성물은 매우 높은 NO 생성 억제율을 나타내었으며, 우수한 항염 효과가 나타내는 것을 확인할 수 있다.
<실험예 4> 항산화 효과 시험
상기 실시예 1에서 제조한 화장료 조성물을 시료로 하여 항산화력을 DPPH(2,2-Diphenyl-1-picryl-hydrazyl)라디칼 소거 활성으로 측정하였다. DPPH 라디칼 소거능은 Mensor 등의 방법을 참고하였다. 80㎕의 0.2mM DPPH 에탄올 용액을 실시예 1 및 실시예 2의 시료에 20㎕ 가한 후 1분간 교반한 후 25℃ 인큐베이터에서 10분간 반응시켜 ELISA reader를 사용하여 517nm에서 흡광도를 측정하였다. DPPH 라디칼 소거활성은 하기 계산식 2에 따라 백분율로 나타내었으며 그 결과를 하기 표 4에 나타내었다.
<계산식 2>
| 시료명 | 항산화효과 (DPPH소거 활성율,%) |
| 실시예 1 | 53.6 |
DPPH 라디칼 소거활성의 수치가 높다는 것은 항산화 효과가 높다는 것을 의미하며, 이는 멜라닌 생합성 과정의 산화반응의 억제를 통한 멜라닌 생성을 억제하여 미백효과를 나타낸다는 것이다.
상기 표 4에서 나타낸 바와 같이, 본 발명에 따른 화장료 조성물은 매우 높은 DPPH 라디칼 소거활성 수치값이 측정되었으며, 우수한 항산화 효과가 나타내는 것을 확인할 수 있다.
Claims (3)
- 파테놀라이드가 제거된 피버퓨 추출물 0.5-1.5 중량부, 병풀 추출물, 시서스 추출물 및 어수리 추출물이 1:1:1의 중량비율로 혼합된 식물 추출물 0.5-1.5 중량부, 목련꽃 추출물, 모란꽃 추출물 및 감자꽃 추출물이 1:1:1의 중량비율로 혼합된 꽃 추출물 0.5-1.5 중량부, 참산호말 추출물, 지누아리 추출물 및 석묵 추출물이 2:2:1의 중량비율로 혼합된 홍조류 추출물 0.5-1.5 중량부, 나이아신아마이드 0.5-1.5 중량부, 아데노신 0.5-1.5 중량부, 토코페롤 0.5-1.5 중량부, 비닐디메치콘/메치콘실세스퀴옥산크로스폴리머 0.5-1.5 중량부, 디프로필렌글리콜 1-5 중량부, 펜틸렌글리콜 1-5 중량부, 에칠헥실글리세린 0.5-1.5 중량부, 소듐폴리아크릴로일다이메틸타우레이트 0.5-1.5 중량부, 잔탄검 0.5-1.5 중량부, 아스코빌글루코사이드 0.5-1.5 중량부, 베타-글루칸 1-5 중량부, 리날룰 0.5-1.5 중량부, 리모넨 0.5-1.5 중량부, 1,2-헥산디올 1-3 중량부, 1,3-부틸렌글리콜 8-12 중량부 및 물 63-67 중량부를 포함하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
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Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009029827A (ja) * | 2001-03-16 | 2009-02-12 | Johnson & Johnson Consumer Co Inc | フィーバーフュー抽出物を含む組成物 |
| KR20140107325A (ko) * | 2011-12-22 | 2014-09-04 | 아크조 노벨 케미칼즈 인터내셔널 비.브이. | 피부 항노화 활성을 가진 생활성 조성물 |
| KR20190088156A (ko) | 2018-01-18 | 2019-07-26 | 이현기 | 항노화, 항산화, 항염증 및 주름개선 활성을 갖는 진주조개 점액 여과물 및 그 제조방법과 이를 유효성분으로 하는 화장료 조성물 |
-
2023
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