KR102575333B1 - 저분자량 프로필렌계 폴리머를 함유하는 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 개시내용은 A) 하기 (i) 내지 (iii)을 포함하는 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 인터폴리머 포함하는 조성물을 제공한다:
(i) 0.010% 내지 0.030%의, 프로필렌 1 mol당 총 불포화율,
(ii) 0.855 g/cc 내지 0.890 g/cc의 밀도, 및
(iii) 500 cP 내지 200,000 cP의, 177℃에서의 용융 점도.

Description

저분자량 프로필렌계 폴리머를 함유하는 조성물
관련 출원에 대한 참조
본원은 2015년 7월 24일자로 출원되고, 본 명세서에 참고로 편입된 미국 가출원 번호 62/196342의 이점을 주장한다.
제형화된 폴리머 조성물은 접착제용으로 사용된다. 전형적으로 접착제의 경우, 2개의 반대 요건 간에 균형을 맞출 필요가 있다: 높은 응집력 (예를 들면, 박리력에 의해 결정된 바와 같음)을 갖는 접착제의 필요성, 및 낮은 접착 점도의 필요성. 접착제 및 다른 조성물에 사용되는 폴리머 조성물은 하기 참조에서 개시된다: U.S. 6627723, U.S. 6747114, U.S. 7521507, U.S. 6582762, U.S. 8383731; WO 2016/029006, WO 2016/029012, 및 WO 2016/028961. 그러나, 높은 흐름 및 높은 응집 강도를 갖는 신규한 폴리머 조성물이 필요하다. 이들 필요성은 하기 발명에 의해 충족되었다.
발명의 요약
본 발명은 하기를 포함하는 조성물을 제공한다:
A) 하기 특성을 포함하는 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 인터폴리머:
(i) 0.010% 내지 0.030%의 프로필렌 1 mol당 총 불포화,
(ii) 0.855 g/cc 내지 0.890 g/cc의 밀도, 및
(iii) 500 cP 내지 200,000 cP의 177℃에서의 용융 점도.
상세한 설명
상기에 논의된 바와 같이, 본 발명은 하기를 포함하는 조성물을 제공한다:
A) 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 인터폴리머, 및 추가로 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 코폴리머; 여기서 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 인터폴리머는 하기 특성을 포함한다:
(i) 0.010% 내지 0.030%의 프로필렌 1 mol당 총 불포화,
(ii) 0.855 g/cc 내지 0.890 g/cc의 밀도, 및
(iii) 500 cP 내지 200,000 cP, 추가로 500 내지 50,000 cP, 추가로 500 내지 20,000 cP의 177℃에서의 용융 점도.
본 조성물은 본 명세서에서 기재된 2개 이상의 구현예의 조합을 포함할 수 있다.
프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 인터폴리머는 본 명세서에서 기재된 바와 같은 2개 이상의 구현예의 조합을 포함할 수 있다.
일 구현예에서, 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 인터폴리머는 추가로, 0.85 초과, 또는 0.87 초과, 또는 0.90 초과의 동일배열성 (mm)을 포함한다.
일 구현예에서, 본 조성물은 추가로 하기를 포함한다:
B) 적어도 1종의 점착부여제;
C) 선택적으로, 적어도 1종의 오일;
D) 선택적으로 적어도 1종의 왁스.
일 구현예에서, 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 인터폴리머는 0.98 초과, 또는 0.99 초과, 또는 1.00의 g' 값 (Mn에서)을 갖는다. 추가 구현예에서, 인터폴리머는 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 코폴리머이다. 추가 구현예에서, 알파-올레핀은 C6 또는 C8 알파-올레핀, 및 추가로 C8 알파-올레핀이다.
일 구현예에서, 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 인터폴리머는 500 cP 내지 50,000 cP, 또는 1000 cP 내지 40,000 cP, 또는 1500 cP 내지 30,000 cP, 또는 2,000 내지 20,000 cP, 또는 2,000 내지 10,000 cP의 177℃에서의 용융 점도를 갖는다. 추가 구현예에서, 인터폴리머는 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 코폴리머이다. 추가 구현예에서, 알파-올레핀은 C6 또는 C8 알파-올레핀, 및 추가로 C8 알파-올레핀이다.
일 구현예에서, 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 인터폴리머는 500 cP 내지 15,000 cP, 또는 1,000 내지 10,000 cP, 또는 2,000 내지 8,000 cP, 또는 3,000 내지 6,000 cP의 177℃에서의 용융 점도를 갖는다. 추가 구현예에서, 인터폴리머는 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 코폴리머이다. 추가 구현예에서, 알파-올레핀은 C6 또는 C8 알파-올레핀, 및 추가로 C8 알파-올레핀이다.
일 구현예에서, 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 인터폴리머는 10,000 내지 500,000 g/mol, 또는 15,000 내지 100,000 g/mol, 또는 20,000 내지 60,000 g/mol의 중량 평균 분자량 (Mw)을 갖는다. 추가 구현예에서, 인터폴리머는 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 코폴리머이다. 추가 구현예에서, 알파-올레핀은 C6 또는 C8 알파-올레핀, 및 추가로 C8 알파-올레핀이다.
일 구현예에서, 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 인터폴리머는 2,000 내지 200,000 g/mol, 또는 2,000 내지 100,000 g/mol, 또는 2,000 내지 50,000 g/mol, 또는 2,000 내지 20,000 g/mol, 또는 2,000 내지 10,000 g/mol의 수 평균 분자량 (Mn)을 갖는다. 추가 구현예에서, 인터폴리머는 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 코폴리머이다. 추가 구현예에서, 알파-올레핀은 C6 또는 C8 알파-올레핀, 및 추가로 C8 알파-올레핀이다.
일 구현예에서, 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 인터폴리머는 0.855 g/cc 내지 0.890 g/cc, 또는 0.855 g/cc 내지 0.880 g/cc, 또는 0.860 g/cc 내지 0.875 g/cc, 또는 0.860 g/cc 내지 0.870 g/cc (1 cc = 1 cm3)의 밀도를 갖는다. 추가 구현예에서, 인터폴리머는 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 코폴리머이다. 추가 구현예에서, 알파-올레핀은 C6 또는 C8 알파-올레핀, 및 추가로 C8 알파-올레핀이다.
일 구현예에서, 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 인터폴리머는 5.0 wt% 내지 50.0 wt%, 또는 8.0 내지 40.0 wt%, 또는 7.0 내지 35.0 wt%, 또는 10.0 내지 30.0 wt%의 C4-C10 알파-올레핀으로부터 유래된 단위를 포함한다. 추가 구현예에서, 인터폴리머는 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 코폴리머이다. 추가 구현예에서, 알파-올레핀은 C6 또는 C8 알파-올레핀, 및 추가로 C8 알파-올레핀이다.
일 구현예에서, 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 인터폴리머는 5.0 wt% 내지 30.0 wt%, 또는 6.0 내지 25.0 wt%, 또는 7.0 내지 20.0 wt%, 또는 7.0 내지 15.0 wt%의 C4-C10 알파-올레핀으로부터 유래된 단위를 포함한다. 추가 구현예에서, 인터폴리머는 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 코폴리머이다. 추가 구현예에서, 알파-올레핀은 C6 또는 C8 알파-올레핀, 및 추가로 C8 알파-올레핀이다.
일 구현예에서, 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 인터폴리머는 5.0 wt% 내지 40.0 wt%, 또는 5.0 내지 30.0 wt%, 또는 5.0 내지 20.0 wt%의 C4-C10 알파-올레핀으로부터 유래된 단위를 포함한다. 추가 구현예에서, 인터폴리머는 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 코폴리머이다. 추가 구현예에서, 알파-올레핀은 C6 또는 C8 알파-올레핀, 및 추가로 C8 알파-올레핀이다.
일 구현예에서, 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 인터폴리머는 5.0 wt% 내지 25.0 wt%, 또는 5.0 내지 20.0 wt%, 또는 5.0 내지 15.0 wt%의 C4-C10 알파-올레핀으로부터 유래된 단위를 포함한다. 추가 구현예에서, 인터폴리머는 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 코폴리머이다. 추가 구현예에서, 알파-올레핀은 C6 또는 C8 알파-올레핀, 및 추가로 C8 알파-올레핀이다.
일 구현예에서, 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 인터폴리머는 5.0 wt% 내지 15.0 wt%, 또는 5.0 내지 10.0 wt%, 또는 5.0 내지 8.0 wt%의 C4-C10 알파-올레핀으로부터 유래된 단위를 포함한다. 추가 구현예에서, 인터폴리머는 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 코폴리머이다. 추가 구현예에서, 알파-올레핀은 C6 또는 C8 알파-올레핀, 및 추가로 C8 알파-올레핀이다.
일 구현예에서, 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 인터폴리머는 45℃ 내지 85℃, 또는 50℃ 내지 80℃, 또는 55℃ 내지 75℃, 또는 60℃ 내지 70℃의 용융 온도 (Tm)를 갖는다. 추가 구현예에서, 인터폴리머는 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 코폴리머이다. 추가 구현예에서, 알파-올레핀은 C6 또는 C8 알파-올레핀, 및 추가로 C8 알파-올레핀이다.
일 구현예에서, 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 인터폴리머는 -15℃ 내지 -2℃, 또는 -13℃ 내지 -4℃, 또는 -11℃ 내지 -6℃의 결정화 온도 (Tc)를 갖는다. 추가 구현예에서, 인터폴리머는 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 코폴리머이다. 추가 구현예에서, 알파-올레핀은 C6 또는 C8 알파-올레핀, 및 추가로 C8 알파-올레핀이다.
일 구현예에서, 본 조성물은 45℃ 내지 85℃, 또는 50℃ 내지 80℃, 또는 55℃ 내지 75℃, 또는 60℃ 내지 70℃의 용융 온도 (Tm)를 갖는다. 추가 구현예에서, 인터폴리머는 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 코폴리머이다. 추가 구현예에서, 알파-올레핀은 C6 또는 C8 알파-올레핀, 및 추가로 C8 알파-올레핀이다.
일 구현예에서, 본 조성물은 -15℃ 내지 -2℃, 또는 -13℃ 내지 -4℃, 또는 -11℃ 내지 -6℃의 결정화 온도 (Tc)를 갖는다. 추가 구현예에서, 인터폴리머는 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 코폴리머이다. 추가 구현예에서, 알파-올레핀은 C6 또는 C8 알파-올레핀, 및 추가로 C8 알파-올레핀이다.
일 구현예에서, 본 조성물은 20℃ 내지 90℃의 결정화 온도 (Tc)를 갖는다. 추가 구현예에서, 인터폴리머는 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 코폴리머이다. 추가 구현예에서, 알파-올레핀은 C6 또는 C8 알파-올레핀, 및 추가로 C8 알파-올레핀이다.
일 구현예에서, 본 조성물은, 본 조성물의 중량을 기준으로, 5 wt% 내지 40 wt%, 또는 7 wt% 내지 35 wt%, 또는 10 wt% 내지 30 wt%의 점착부여제를 포함한다. 추가 구현예에서, 인터폴리머는 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 코폴리머이다. 추가 구현예에서, 알파-올레핀은 C6 또는 C8 알파-올레핀, 및 추가로 C8 알파-올레핀이다.
일 구현예에서, 본 조성물은, 본 조성물의 중량을 기준으로, 5 wt% 내지 35 wt%, 또는 7 wt% 내지 30 wt%, 또는 10 wt% 내지 25 wt%의 점착부여제를 포함한다. 추가 구현예에서, 인터폴리머는 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 코폴리머이다. 추가 구현예에서, 알파-올레핀은 C6 또는 C8 알파-올레핀, 및 추가로 C8 알파-올레핀이다.
일 구현예에서, 본 조성물은, 본 조성물의 중량을 기준으로, 5 wt% 내지 30 wt%, 또는 6 wt% 내지 25 wt%, 또는 7 wt% 내지 20 wt%, 또는 8 wt% 내지 15 wt%의 오일을 포함한다. 추가 구현예에서, 인터폴리머는 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 코폴리머이다. 추가 구현예에서, 알파-올레핀은 C6 또는 C8 알파-올레핀, 및 추가로 C8 알파-올레핀이다.
일 구현예에서, 본 조성물은 추가로, 밀도가 0.89 g/cc 내지 0.91 g/cc인 프로필렌계 폴리머 왁스를 포함한다.
일 구현예에서, 본 조성물은 500 cP 내지 200,000 cP, 또는 1,000 cP 내지 100,000 cP, 또는 2,000 cP 내지 60,000 cP의 150℃에서의 용융 점도를 갖는다. 추가 구현예에서, 인터폴리머는 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 코폴리머이다. 추가 구현예에서, 알파-올레핀은 C6 또는 C8 알파-올레핀, 및 추가로 C8 알파-올레핀이다.
일 구현예에서, 본 조성물은 500 cP 내지 80,000 cP, 또는 1,000 cP 내지 60,000 cP, 또는 2,000 cP 내지 40,000 cP의 150℃에서의 용융 점도를 갖는다. 추가 구현예에서, 인터폴리머는 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 코폴리머이다. 추가 구현예에서, 알파-올레핀은 C6 또는 C8 알파-올레핀, 및 추가로 C8 알파-올레핀이다.
일 구현예에서, 본 조성물은 500 cP 내지 50,000 cP, 또는 500 cP 내지 40,000 cP, 또는 500 cP 내지 30,000 cP의 150℃에서의 용융 점도를 갖는다. 추가 구현예에서, 인터폴리머는 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 코폴리머이다. 추가 구현예에서, 알파-올레핀은 C6 또는 C8 알파-올레핀, 및 추가로 C8 알파-올레핀이다.
일 구현예에서, 본 조성물은 500 cP 내지 20,000 cP, 또는 500 cP 내지 10,000 cP, 또는 500 cP 내지 5,000 cP의 150℃에서의 용융 점도를 갖는다. 추가 구현예에서, 인터폴리머는 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 코폴리머이다. 추가 구현예에서, 알파-올레핀은 C6 또는 C8 알파-올레핀, 및 추가로 C8 알파-올레핀이다.
일 구현예에서, 본 조성물은 500 cP 내지 8,000 cP, 또는 1,000 cP 내지 6,000 cP, 또는 1,500 cP 내지 5,000 cP, 또는 2,000 cP 내지, 또는 2,000 cP 내지 4,000 cP의 150℃에서의 용융 점도를 갖는다. 추가 구현예에서, 인터폴리머는 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 코폴리머이다. 추가 구현예에서, 알파-올레핀은 C6 또는 C8 알파-올레핀, 및 추가로 C8 알파-올레핀이다.
일 구현예에서, 본 조성물은 500 cP 내지 200,000 cP, 또는 1,000 cP 내지 100,000 cP, 또는 2,000 cP 내지 60,000 cP의 177℃에서의 용융 점도를 갖는다. 추가 구현예에서, 인터폴리머는 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 코폴리머이다. 추가 구현예에서, 알파-올레핀은 C6 또는 C8 알파-올레핀, 및 추가로 C8 알파-올레핀이다.
일 구현예에서, 본 조성물은 500 cP 내지 80,000 cP, 또는 1,000 cP 내지 60,000 cP, 또는 2,000 cP 내지 40,000 cP의 177℃에서의 용융 점도를 갖는다. 추가 구현예에서, 인터폴리머는 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 코폴리머이다. 추가 구현예에서, 알파-올레핀은 C6 또는 C8 알파-올레핀, 및 추가로 C8 알파-올레핀이다.
일 구현예에서, 본 조성물은 500 cP 내지 50,000 cP, 또는 500 cP 내지 40,000 cP, 또는 500 cP 내지 30,000 cP의 177℃에서의 용융 점도를 갖는다. 추가 구현예에서, 인터폴리머는 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 코폴리머이다. 추가 구현예에서, 알파-올레핀은 C6 또는 C8 알파-올레핀, 및 추가로 C8 알파-올레핀이다.
일 구현예에서, 본 조성물은 500 cP 내지 20,000 cP, 또는 500 cP 내지 10,000 cP, 또는 500 cP 내지 5,000 cP의 177℃에서의 용융 점도를 갖는다. 추가 구현예에서, 인터폴리머는 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 코폴리머이다. 추가 구현예에서, 알파-올레핀은 C6 또는 C8 알파-올레핀, 및 추가로 C8 알파-올레핀이다.
일 구현예에서, 본 조성물은 500 cP 내지 8,000 cP, 또는 1,000 cP 내지 6,000 cP, 또는 1,500 cP 내지 5,000 cP, 또는 2,000 cP 내지, 또는 2,000 cP 내지 4,000 cP의 177℃에서의 용융 점도를 갖는다. 추가 구현예에서, 인터폴리머는 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 코폴리머이다. 추가 구현예에서, 알파-올레핀은 C6 또는 C8 알파-올레핀, 및 추가로 C8 알파-올레핀이다.
일 구현예에서, 본 조성물은 1.0 내지 70.0 wt%의 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 인터폴리머; 1.0 내지 60.0 wt%의 점착부여제, 및 0 내지 40.0 wt%의 오일을 포함하며; 각각의 wt%는 본 조성물의 중량을 기준으로 한다. 추가 구현예에서, 인터폴리머는 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 코폴리머이다. 추가 구현예에서, 알파-올레핀은 C6 또는 C8 알파-올레핀, 및 추가로 C8 알파-올레핀이다.
일 구현예에서, 본 조성물은 추가로, 산화방지제 (예를 들면, IRGANOX 1010, IRGANOX 1076, 및/또는 IRGAFOS 168), 왁스, 핵제, 점착부여제, 또는 다른 올레핀계 폴리머 (예를 들면, 폴리이소부틸렌)로부터 선택된 1종 이상의 첨가제를 포함한다. 추가 구현예에서, 인터폴리머는 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 코폴리머이다. 추가 구현예에서, 알파-올레핀은 C6 또는 C8 알파-올레핀, 및 추가로 C8 알파-올레핀이다.
일 구현예에서, 본 조성물은, 본 조성물의 중량을 기준으로, 50 wt% 이상, 또는 55 wt% 이상, 또는 60 wt% 이상, 또는 65 wt% 이상, 또는 70 wt% 이상, 또는 75 wt% 이상, 또는 80 wt% 이상, 또는 85 wt% 이상, 또는 90 wt% 이상, 또는 95 wt% 이상, 또는 98 wt% 이상의 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 인터폴리머를 포함한다. 추가 구현예에서, 인터폴리머는 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 코폴리머이다. 추가 구현예에서, 알파-올레핀은 C6 또는 C8 알파-올레핀, 및 추가로 C8 알파-올레핀이다.
본 발명은 또한 본 명세서에 기재된 하나 이상의 구현예의 조성물로부터 형성된 적어도 하나의 구성요소를 포함하는 물품을 제공한다.
일 구현예에서, 물품은 와이어, 케이블, 건축 자재, 코팅된 직물, 의료 기기, 위생 물품, 장난감 또는 스포츠 용품, 벨트 또는 호스(hose), 웨더 스트라이핑(weather striping), 가스킷, 신발 자재, 바닥 타일, 카페트, 지질막(geomembrane), 연못 또는 풀(pool) 라이너, 절연재, 자동차 부품, 또는 카보드 박스(carboard box)이다.
일 구현예에서, 물품은 라미네이트, 다중-층상 필름, 책, 밀봉제, 성형품, 가구의 피스, 기와, 몰딩 또는 트림(trim), 창문, 문, 또는 러기지(luggage) 또는 가죽 제품이다.
일 구현예에서, 상기 물품은 기재를 추가로 포함한다. 추가 구현예에서, 기재는 부직포이다.
일 구현예에서, 본 조성물은 기재의 적어도 하나의 표면과 또 다른 기재의 적어도 하나의 표면 사이에서 밀봉부를 형성한다.
일 구현예에서, 기재는 위생 물품의 구성요소이다.
일 구현예에서, 기재는 목재이다.
일 구현예에서, 기재는 종이, 판지, 직물 또는 플라스틱 또는 금속으로부터 선택된다.
본 발명의 조성물은 본 명세서에서 기재된 바와 같은 2개 이상의 구현예의 조합을 포함할 수 있다.
프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 인터폴리머
일 구현예에서, 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 인터폴리머는 C4-C10 알파-올레핀을 1.0, 또는 5.0, 또는 10.0 wt%의 하한부터 10, 또는 20, 또는 30.0, 또는 40.0, 또는 50.0 wt%의 상한까지 포함하며; 각각의 wt%는 인터폴리머의 중량을 기준으로 한다. 추가 구현예에서, 인터폴리머는 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 코폴리머이다. 추가 구현예에서, 알파-올레핀은 C6 또는 C8 알파-올레핀, 및 추가로 C8 알파-올레핀이다.
다가 아릴옥시에테르의 4족 금속 착물의 촉매는 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 인터폴리머에 독특한 특성을 부여한다. 일 구현예에서, 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 인터폴리머는 실질적으로 동일배열 프로필렌 서열을 갖는 것으로 특성규명된다. "실질적으로 동일배열 프로필렌 서열"은, 서열이 0.85 초과, 또는 0.90 초과, 또는 0.92 초과, 또는 0.93 초과의 13C NMR에 의해 측정된 동일배열 트라이어드(triad) (mm)를 가짐을 의미한다. 동일배열 트라이어드는 13C NMR 분광법에 의해 결정된 코폴리머 분자 사슬 내 트라이어드 단위로 동일배열 서열을 지칭한다. 추가 구현예에서, 인터폴리머는 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 코폴리머이다. 추가 구현예에서, 알파-올레핀은 C6 또는 C8 알파-올레핀, 및 추가로 C8 알파-올레핀이다.
일 구현예에서, 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 인터폴리머는 프로필렌 1 mol당 0.010 mol% 내지 0.030 mol%, 또는 0.0105 내지 0.025%, 또는 0.010% 내지 0.020%의 총 불포화를 갖는다. 프로필렌 총 mol당 총 불포화는 아래에 기재된 바와 같이 1H NMR 분석에 의해 측정된다. 추가 구현예에서, 인터폴리머는 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 코폴리머이다. 추가 구현예에서, 알파-올레핀은 C6 또는 C8 알파-올레핀, 및 추가로 C8 알파-올레핀이다.
일 구현예에서, 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 인터폴리머는 500 센티푸아즈 (cP), 또는 1000 cP, 또는 1500 cP, 또는 2000 cP, 또는 2500 cP, 또는 3000 cP, 내지 6000 cP, 또는 8000 cP, 또는 10000 cP, 또는 15,000 cP, 또는 20,000 cP, 또는 25,000 cP, 또는 30,000 cP의 177℃에서의 용융 점도를 갖는다. 추가 구현예에서, 인터폴리머는 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 코폴리머이다. 추가 구현예에서, 알파-올레핀은 C6 또는 C8 알파-올레핀, 및 추가로 C8 알파-올레핀이다.
일 구현예에서, 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 인터폴리머는 1 wt% 내지 40 wt% 범위의 결정도를 갖는다. 예를 들면, 결정도는 1 wt%, 또는 2 wt%, 또는 5 wt%, 또는 10 wt%, 내지 15 wt%, 또는 20 wt% 또는 25 wt%, 또는 30 wt%, 또는 35 wt%, 또는 40 wt%일 수 있다. 결정도는 아래 시험 방법 부문에 기재된 바와 같이, DSC 방법을 통해 측정된다. 추가 구현예에서, 인터폴리머는 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 코폴리머이다. 추가 구현예에서, 알파-올레핀은 C6 또는 C8 알파-올레핀, 및 추가로 C8 알파-올레핀이다.
일 구현예에서, 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 인터폴리머의 알파-올레핀은 C4-C8 알파-올레핀, 또는 C4, C6 또는 C8 알파-올레핀이다. 추가 구현예에서, 인터폴리머는 프로필렌/C4, C6 또는 C8 알파-올레핀 코폴리머이다. 추가 구현예에서, 알파-올레핀은 C6 또는 C8 알파-올레핀, 및 추가로 C8 알파-올레핀이다.
일 구현예에서, 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 인터폴리머의 알파-올레핀은 C4-C8 알파-올레핀, 또는 C6 또는 C8 알파-올레핀이다. 추가 구현예에서, 인터폴리머는 프로필렌/C6 또는 C8 알파-올레핀 코폴리머, 및 추가로 프로필렌/C8 알파-올레핀 코폴리머이다.
일 구현예에서, 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 인터폴리머는 0.855 g/cc 내지 0.890 g/cc, 또는 0.860 g/cc 내지 0.880 g/cc, 또는 0.860 g/cc 내지 0.870 g/cc의 밀도를 갖는다. 추가 구현예에서, 인터폴리머는 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 코폴리머이다. 추가 구현예에서, 알파-올레핀은 C6 또는 C8 알파-올레핀, 및 추가로 C8 알파-올레핀이다.
일 구현예에서, 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 인터폴리머는 30℃ 내지 120℃, 또는 50℃ 내지 100℃, 또는 55℃ 내지 80℃, 또는 55℃ 내지 75℃의 용융 온도, Tm을 갖는다. 추가 구현예에서, 인터폴리머는 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 코폴리머이다. 추가 구현예에서, 알파-올레핀은 C6 또는 C8 알파-올레핀, 및 추가로 C8 알파-올레핀이다.
일 구현예에서, 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 인터폴리머는 10,000 내지 500,000 g/mol, 또는 20,000 내지 100,000 g/mol, 또는 20,000 내지 60,000 g/mol의 중량 평균 분자량 (Mw)을 갖는다. 추가 구현예에서, 인터폴리머는 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 코폴리머이다. 추가 구현예에서, 알파-올레핀은 C6 또는 C8 알파-올레핀, 및 추가로 C8 알파-올레핀이다.
일 구현예에서, 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 인터폴리머는 2.0 내지 4.0, 또는 2.0 내지 3.5, 또는 2.0 내지 3.0, 또는 2.0 내지 2.5의 Mw/Mn을 갖는다. 추가 구현예에서, 인터폴리머는 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 코폴리머이다. 추가 구현예에서, 알파-올레핀은 C6 또는 C8 알파-올레핀, 및 추가로 C8 알파-올레핀이다.
일 구현예에서, 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 인터폴리머는, 본 조성물의 중량을 기준으로, 40 wt%, 또는 50 wt%, 또는 60 wt%, 내지 70 wt%, 또는 80 wt%, 또는 90 wt%, 또는 95 wt%, 또는 99 wt%의 양으로 본 조성물에 존재한다. 추가 구현예에서, 인터폴리머는 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 코폴리머이다. 추가 구현예에서, 알파-올레핀은 C6 또는 C8 알파-올레핀, 및 추가로 C8 알파-올레핀이다.
프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 인터폴리머는 본 명세서에 개시된 2개 이상의 구현예를 포함할 수 있다. 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 코폴리머는 본 명세서에 개시된 2개 이상의 구현예를 포함할 수 있다.
프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 인터폴리머 촉매
프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 인터폴리머는 (i) 다가 아릴옥시에테르의 4족 금속 착물인 촉매, (ii) 활성제, 및/또는 (iii) 공촉매로 제조된다. 촉매는 분자량 분포를 희생시키지 않으면서, 분자량을 제어하기 위한 사슬 이동제의 사용을 허용하면서, 0.5 g폴리머/μg금속보다 더 큰 촉매 효율에서 매우 높은 분자량 및 동일배열성을 갖는 프로필렌 함유 모노머 혼합물로부터 중합체를 제조할 수 있다. 사슬 이동제를 사용하지 않은 비교 중합과 비교하여 분자량의 상당한 감소 (30 퍼센트 초과)가 발생하도록 충분한 양의 사슬 이동제가 사용된다. 사슬 이동제가 수소인 경우, 적어도 0.01 mol% (프로필렌 기준)가 사용되며, 최대 약 2 mol%가 사용된다. 고도로 동일배열 폴리머는 고수준의 사슬 이동제로 제조될 수 있지만, 여전히 좁은 분자량 분포 폴리머를 제공하고, 낮은 수준의 알루목산 활성제를 사용한다. 특정 촉매는, 사슬 이동제와 조합하여, 요망된 불포화 수준을 초래한다는 것이 밝혀졌다. 일반적으로, 더 많은 종래의 촉매와 함께 고수준의 사슬 이동제를 사용하면 확장된 분자량 분포를 갖는 폴리머가 생성된다. 적합한 4족 금속의 비제한적인 예는 티타늄, 지르코늄, 및 하프늄을 포함한다.
일 구현예에서, 4족 금속 착물은 하프늄계 다가 아릴옥시에테르이다. 다가 아릴옥시에테르의 적합한 4족 금속 착물의 비제한적인 예는 [[2',2"'-[(1R,2R)-1,2-사이클로헥산디일비스(메틸렌옥시-κO)] 비스[3-(9H-카바졸-9-일)-5-메틸[1,1'-바이페닐]-2-올레이토-κO]](2-)]디메틸 하프늄; 및 [[2',2"'-[1,3-프로판디일비스(옥시-κO)]비스-{3-[9H-3,6-디-(1,1-디메틸에틸)-카바졸-9-일]}-5'-플루오로-5-(1,1,3,3-테트라메틸부틸)-[1,1'-바이페닐]-2-올레이토-κO]](2-)]디메틸 하프늄을 포함한다.
금속 착물은 다양한 방식으로 활성화되어 첨가 중합성 모노머, 특히 올레핀(들)을 배위, 삽입 및 중합시킬 비어 있는 배위 부위를 갖는 촉매 화합물을 생성한다. 이 특허 명세서 및 첨부된 청구항들의 목적을 위해, 용어 "활성제" 또는 "공촉매"는 전술한 방식으로 금속 착물을 활성화시킬 수 있는 임의의 화합물 또는 성분 또는 방법을 의미한다. 적합한 활성제의 비-제한적인 예는 루이스산, 비-배위 이온성 활성제, 이온화 활성제, 유기금속 화합물, 및 중성 금속 착물을 촉매 활성 종으로 전환시킬 수 있는 전술한 물질의 조합을 포함한다.
일 구현예에서, 촉매 활성화는 양성자 전달, 산화, 또는 다른 적합한 활성화 공정에 의한 양이온성, 부분적으로 양이온성, 또는 쯔비터이온성 종의 형성을 포함할 수 있다. 본 발명은 그와 같은 확인가능한 양이온성, 부분적으로 양이온성, 또는 쯔비터이온성 종이 "이온화" 공정 또는 "이온성 활성화 공정"으로도 알려진 활성화 공정 동안 실제로 발생하는지 여부와 무관하게, 작동가능하며 완전히 가능하다.
이온화 공촉매는 활성 양성자, 또는 이온화 화합물의 음이온과 결합되지만, 이에 배위되지 않거나 단지 느슨하게 배위되는 일부 다른 양이온을 함유할 수 있다. 비제한적인 예는 암모늄 양이온 함유 염, 특히 1 또는 2개의 C10-40알킬 그룹을 함유하는 트리하이드로카르빌-치환된 암모늄 양이온을 함유하는 것들, 특히 메틸비스(옥토데실)-암모늄- 및 메틸비스(테트라데실)-암모늄-양이온 및 비-배위 음이온, 특히 테트라키스(퍼플루오로)아릴보레이트 음이온, 특히 테트라키스(펜타플루오로페닐)보레이트를 포함한다. 양이온은 길이가 상이한 하이드로카르빌 그룹의 혼합물을 포함할 수 있다. 예를 들면, 2개의 C14, C16 또는 C18 알킬 그룹 및 1개의 메틸 그룹의 혼합물을 포함하는, 상업적으로 입수가능한 장쇄 아민으로부터 유래된 양성자화된 암모늄 양이온. 그와 같은 아민은 상표명 Kemamine(TM) T9701 하에 Chemtura Corp.로부터, 및 상표명 Armeen(TM) M2HT 하에 Akzo-Nobel로부터 이용가능하다. 가장 바람직한 암모늄 염 활성제는 메틸 디(C14-20 알킬)암모늄 테트라키스(펜타플루오로페닐)보레이트이다.
유기금속 활성제 또는 공촉매의 또 다른 적합한 부류는 알킬알루미녹산으로도 지칭되는 알루목산이다. 알루목산은 부가중합 촉매를 제조하기 위해 메탈로센 유형 촉매 화합물과 함께 사용되는 잘 알려진 활성제이다. 비제한적인 예는 루이스산 변형된 알루목산, 특히 Akzo Nobel Inc.로부터 MMAO-3A로 상업적으로 이용가능한 트리(이소부틸)-알루미늄 변형된 메트알루목산, 또는 MMAO-12로 상업적으로 이용가능한 트리(n-옥틸)알루미늄 변형된 메트알루목산을 포함하는, 트리(C3-6)알킬알루미늄 변형된 메틸알루목산인 알루목산을 포함한다. 활성제의 조합, 예를 들면, 알루목산 및 이온화 활성제 조합이 또한 본 개시내용에 고려된다.
본 개시내용의 범위 내에서 활성제 또는 3차 성분으로서 알루목산(들) 또는 변형된 알루목산(들)이 사용된다. 즉, 화합물은 단독으로, 또는 중성 또는 이온성의 다른 활성제, 예컨대 트리(알킬)암모늄 테트라키스(펜타플루오로페닐)보레이트 화합물, 트리스(퍼플루오로아릴) 화합물, 폴리할로겐화된 헤테로보란 음이온, 및 이들 물질 중 2종 이상의 조합과 함께 사용될 수 있다. 이 구현예에서, 알루목산은 실제의 촉매 활성화에 크게 기여하지 않을 수 있다. 전술한 내용에도 불구하고, 활성화 공정에서 알루목산의 일부 참여가 반드시 제외되는 것은 아니다.
적합한 알루목산은 폴리머 또는 올리고머성 알루목산, 특히 메틸알루목산 (MAO) 뿐만 아니라 루이스산- 변형된 알루목산, 특히 각각의 하이드로카르빌 또는 할로겐화된 하이드로카르빌 그룹 내에 1 내지 10개의 탄소를 갖는, 트리하이드로카르빌알루미늄-, 할로겐화된 트리(하이드로카르빌)알루미늄-, 또는 할로겐화된 트리(하이드로카르빌)붕소- 변형된 알루목산을 포함한다. 바람직한 루이스산-변형된 알루목산 화합물은 각각 10 내지 30, 또는 15 내지 25 mol% i-부틸 함량, 및 10 내지 20, 또는 12 내지 18 mol% n-옥틸 함량 (mol%는 총 알킬 리간드 함량을 기준으로 함)을 함유하는 트리(i-부틸)알루미늄-변형된 메트알루목산 및 트리(n-옥틸)알루미늄 변형된 메트알루목산이다. 알루목산 또는 루이스산-변형된 알루목산 활성제는 바람직하게는 20-200:1, 더 바람직하게는 20-150:1, 및 가장 바람직하게는 20-80:1의 공촉매:촉매 몰비로 이용된다.
본 4족 금속 착물은, 상대적으로 낮은 수준의 알루목산 또는 루이스산-변형된 알루목산 공촉매에서 활성화되는 능력 때문에, 높은 촉매 효율을 유지하면서 수득된 폴리머에서 공촉매 부산물의 수준을 감소시킬 수 있다. 이는 결과적으로 높은 투명도 또는 낮은 유전 상수를 필요로 하는 분야와 같은 까다로운 분야에서 폴리머가 이용될 수 있게 한다.
물품
본 개시내용은 물품을 제공한다. 물품은 본 조성물로부터 형성된 적어도 1 종의 구성요소를 포함한다. 본 조성물은 상기에 개시된 임의의 조성물일 수 있다. 적합한 물품의 비제한적인 예는 올레핀계 폴리머 백시트에 부착된 부직포, 예컨대 기저귀 및 여성 위생 제품을 포함하는 물품을 포함한다.
일 구현예에서, 물품은 기재를 포함한다. 추가 구현예에서, 본 발명의 조성물은 기재의 적어도 하나의 표면 상에 존재한다.
일 구현예에서, 본 발명의 조성물은 기재의 적어도 하나의 표면과 또 다른 기재의 적어도 하나의 표면 사이에 밀봉부를 형성한다.
일 구현예에서, 본 발명의 조성물은 접착제 조성물이다.
일 구현예에서, 적어도 하나의 기재는 부직포이다. 본 명세서에서 사용된 바와 같이 "부직포"는 예컨대 기계 연동(mechanical interlocking)에 의해, 또는 섬유의 적어도 일부분을 용융시켜 랜덤 웹에서 함께 보유되는 1성분 및/또는 2성분 섬유 (예를 들면, 코어/시스(core/sheath), 아일랜즈 인 더 씨( islands in the sea), 사이드-바이 사이드(side-by side), 분절된 파이(segmented pie) 등)의 어셈블리이다. 하기 설명은 부직포의 비제한적인 제조 절차를 제공한다. 스테이플 섬유 스피닝 (짧은 스피닝, 긴 스피닝 포함), 스펀본드(Spunbond), 용융 취입, 또는 이들의 복수의 조합을 포함하는 용융 방사 공정에 의해 생성된 섬유는 웹으로 형성된 후 본딩 기술, 예컨대 카디드 열융착(carded thermal bonding), 습식(wetlaid), 에어레이드(airlaid), 에어쓰루 본딩(airthrough bonding), 캘린더 열융착, 수류 결합(hydro entanglement), 니들 펀칭(needle punching), 접착제 본딩 또는 이들의 임의의 조합을 사용하여 부직포로 형성될 수 있다.
일 구현예에서, 본 발명의 조성물은 부직포인 기재와 백-시트인 또 다른 기재 사이에 밀봉부를 형성한다. 백-시트는 올레핀계 폴리머, 및 추가로 조성물의 중량을 기준으로, 과반량의 올레핀계 폴리머를 포함하는 조성물로부터 형성된 시트이다.
본 발명의 조성물은 본 명세서에 개시된 2개 이상의 구현예를 포함할 수 있다.
본 발명의 물품은 본 명세서에 개시된 2개 이상의 구현예의 조합을 포함할 수 있다.
정의
본 명세서에 개시된 수치 범위는 하한값 및 상한값을 포함하여, 하한값 및 상한값으로부터의 모든 값을 포함한다. 명백한 값을 함유하는 범위 (예를 들면, 1 또는 2, 또는 3 내지 5, 또는 6, 또는 7)의 경우, 임의의 2개의 명백한 값 사이의 임의의 하위범위가 포함된다 (예를 들면, 1 내지 2; 2 내지 6; 5 내지 7; 3 내지 7; 5 내지 6; 등).
반대로 언급되거나, 문맥에서 암시되거나, 또는 당해기술에서 관례적인 것이 아닌 한, 모든 부 및 퍼센트는 중량을 기준으로 하며, 모든 시험 방법은 본 개시내용의 출원일자로 유효하다.
본 명세서에서 사용된 바와 같이, 용어 "조성물"은 조성물, 뿐만 아니라 조성물의 물질로부터 형성된 반응 생성물 및 분해 생성물을 포함하는 물질의 혼합물을 지칭한다.
본 명세서에서 사용된 바와 같이, 용어 "폴리머"는, 동일한 유형이든 상이한 유형이든, 모노머를 중합하여 제조된 폴리머 화합물을 지칭한다. 따라서 일반 용어 폴리머는 용어 호모폴리머 (미량의 불순물이 폴리머 구조 내에 편입될 수 있다는 조건으로, 단 하나의 유형의 모노머로부터 제조된 폴리머를 지칭하는데 사용됨), 및 이하에 정의된 바와 같은 용어 인터폴리머를 포함한다. 용어 폴리머는 폴리머 내로 및/또는 내에 편입될 수 있는 미량의 불순물, 예를 들면, 촉매 잔류물을 포함한다.
본 명세서에서 사용된 바와 같이, 용어 "인터폴리머"는 적어도 2개의 상이한 유형의 모노머의 중합에 의해 제조된 폴리머를 지칭한다. 따라서 일반 용어 인터폴리머는 코폴리머 (2개의 상이한 유형의 모노머로부터 제조된 폴리머를 지칭하는데 이용됨), 및 2개 초과의 상이한 유형의 모노머로부터 제조된 폴리머를 포함한다.
본 명세서에서 사용된 바와 같이, 용어 "올레핀계 폴리머"는 과반량의 올레핀 모노머, 예를 들면 에틸렌 또는 프로필렌 (폴리머의 중량을 기준으로)을 중합된 형태로 포함하고, 선택적으로 1종 이상의 코모노머를 포함할 수 있는 폴리머를 지칭한다.
본 명세서에서 사용된 바와 같이, 용어 "프로필렌계 폴리머"는, 과반량의 프로필렌 모노머 (폴리머의 중량을 기준으로)를 중합된 형태로 포함하고, 선택적으로 1종 이상의 코모노머를 포함할 수 있는 폴리머를 지칭한다.
본 명세서에서 사용된 바와 같이, 용어 "프로필렌/α-올레핀 인터폴리머"는 과반량의 프로필렌 모노머 (인터폴리머의 중량을 기준으로), 및 적어도 1종의 α-올레핀을 중합된 형태로 포함하는 인터폴리머를 지칭한다.
본 명세서에서 사용된 바와 같이, 용어 "프로필렌/α-올레핀 코폴리머"는 단 2개의 모노머 유형으로서, 과반량의 프로필렌 모노머 (코폴리머의 중량을 기준으로), 및 α-올레핀을 중합된 형태로 포함하는 코폴리머를 지칭한다.
본 명세서에서 사용된 바와 같이, 용어 "프로필렌/에틸렌 코폴리머"는 단 2개의 모노머 유형으로서, 과반량의 프로필렌 모노머 (코폴리머의 중량을 기준으로), 및 에틸렌을 중합된 형태로 포함하는 코폴리머를 지칭한다.
본 명세서에서 사용된 바와 같이, 용어 "에틸렌계 폴리머"는 과반량의 에틸렌 모노머 (폴리머의 중량을 기준으로)를 중합된 형태로 포함하고, 선택적으로 1종 이상의 코모노머를 포함할 수 있는 폴리머를 지칭한다.
용어 "포함하는(comprising)", "포함하는(including)", "갖는" 및 이들의 파생어는, 상기 용어가 구체적으로 개시되는지 여부와 상관없이, 임의의 추가 성분, 단계 또는 절차의 존재를 배제하는 것으로 의도되지 않는다. 의심의 여지를 피하기 위해, 용어 "포함하는(comprising)"을 사용하여 청구된 모든 조성물은, 반대로 언급되지 않는 한, 임의의 추가 첨가제, 아쥬반트, 또는 화합물 (폴리머든 또는 다른 것이든)을 포함할 수 있다. 그에 반해서, 용어 "본질적으로 이루어진"은 작동성에 필수적이지 않은 것들을 제외하고, 임의의 다른 성분, 단계 또는 절차를 임의의 계속되는 설명의 범위로부터 배제한다. 용어 "이루어진"은 구체적으로 기술되거나 열거되지 않은 임의의 성분, 단계 또는 절차를 배제한다.
시험 방법
밀도는 ASTM D-792에 따라서 측정된다. 결과는 입방 센티미터당 감마 (g), 또는 g/cc로 보고된다.
겔 투과 크로마토그래피 (GPC)
샘플 준비 및 샘플 주사를 위한 Robotic Assistant Deliver (RAD) 시스템이 구비된 고온 겔 투과 크로마토그래피 (GPC) 시스템. 농도 검출기는 Polymer Char Inc (Valencia, Spain)의 적외선 검출기 (IR4)이다. Polymer Char DM 100 데이터 수집 박스를 사용하여 데이터 수집을 수행하였다. 캐리어 용매는 1,2,4-트리클로로벤젠 (TCB)이었다. 상기 시스템은 Agilent의 온라인 용매 탈기 디바이스가 구비되었다. 칼럼 구획은 150℃에서 작동되었다. 칼럼은 4개의 Mixed A LS 30 cm, 20 마이크론 칼럼이었다. 용매는 대략 200 ppm 2,6-디-t-부틸-4-메틸페놀 (BHT)을 함유하는 질소 탈기된 1,2,4-트리클로로벤젠 (TCB)이었다. 유량은 1.0 mL/분이고, 주입 용량은 200 μl였다. 샘플을 N2 탈기되고 예비가열된 TCB (200 ppm　BHT 함유) 중에 160℃에서 2.5시간 동안 가볍게 진탕시키면서 용해시켜 2 mg/mL 샘플 농도를 준비하였다.
GPC 칼럼 세트는 20개의 좁은 분자량 분포 폴리스티렌 표준을 실행하여 보정되었다. 표준의 분자량 (MW)은 580 내지 8,400,000 g/mol 범위이며, 표준은 6개의 "칵테일(cocktail)" 혼합물에 함유되었다. 각 표준 혼합물은 개별적인 분자량 사이에 적어도 10의 분리를 가졌다. 각각의 PS 표준의 동등한 폴리프로필렌 분자량은 폴리프로필렌 (Th.G. Scholte, N.L.J. Meijerink, H.M. Schoffeleers, 및 A.M.G. Brands, J. Appl. Polym. Sci., 29, 3763 - 3782 (1984)) 및 폴리스티렌 (E.P. Otocka, R.J. Roe, N.Y. Hellman, P.M. Muglia, Macromolecules, 4, 507 (1971))에 대해 마크-후윙크(Mark-Houwink) 계수가 보고된 하기 방정식을 사용하여 계산되었다:
여기서 M pp 는 PP 대응 MW이고, M PS 는 PS 대응 MW이고, PP 및 PS에 대한 마크-후윙크 계수의 log K 및 a 값은 하기 표 A에서 열거된다.
Figure 112018013425659-pct00002
로그 분자량 보정은 용출 용적의 함수로서 4차 다항식 적합(fit)을 사용하여 생성되었다. 수 평균 및 중량 평균 분자량은 하기 방정식에 따라 계산되었다:
여기서 Wf i 및 M i 는 각각 용출 성분 i의 중량 분율 및 분자량이다.
g' 결정
질량 검출기 상수, 레이저 광 산란 검출기 상수, 및 점도계 검출기 상수는 공지된 값의 중량 평균 분자량 (Mw = 120,000 g/mol, dn/dc= -0.104 mL/g, MWD = 2.9) 및 고유 점도 (1.873 dL/g)를 갖는 폴리에틸렌 호모폴리머 참조를 사용하여 결정되었다. 상기 GPC 시험 방법은 분자량 정보를 위해 사용되었다. 크로마토그래피 농도는 어드레싱(addressing) 2차 비리얼 계수 효과 (분자량에 대한 농도 효과)를 제거하기에 충분히 낮다고 가정되었다.
검출기 상쇄의 결정을 위한 체계적인 접근법은, 넓은 선형 폴리에틸렌 호모폴리머 (120,000 g/mol) 및 좁은 폴리스티렌 표준의 다우 참조를 분석하면서 2개의 검출기로부터 수득된 데이터를 사용하여, Balke, Mourey, et. al.(Mourey and Balke, Chromatography Polym. Chpt 12, (1992)) (Balke, Thitiratsakul, Lew, Cheung, Mourey, Chromatography Polym. Chpt 13, (1992))에 의해 발표된 것과 일치하는 방식으로 시행되었다. 체계적인 접근법은 각각의 검출기 상쇄를 최적화하여 종래의 GPC 방법을 사용하여 관측된 결과와 가능한 한 가까운 분자량 결과를 제공하기 위해 사용되었다.
샘플의 절대 중량 평균 분자량 Mw는 하기 방정식 1A를 사용하여 LS 검출기 및 IR-5 농도 검출기로 특성규명되었다:
(방정식 1A),
여기서,
Figure 112018013425659-pct00005
는 LS 검출기의 반응 영역이고,
Figure 112018013425659-pct00006
는 IR-5 검출기의 반응 영역이고, K LS 는 공지된 농도 및 120,000 g/mol의 중량 평균 분자량을 갖는 Dow 내부 참조를 사용하여 결정된 기기 상수이다).
각각의 용출 용적의 절대 분자량은 하기 방정식 2A에 의해 계산되었다:
(방정식 2A).
샘플의 고유 점도는 하기 방정식 3A를 사용하여 점도계 검출기 및 IR-5 농도 검출기로 특성규명되었다:
(방정식 3A),
여기서,
Figure 112018013425659-pct00009
는 점도계 검출기의 반응 영역이고,
Figure 112018013425659-pct00010
는 IR-5 검출기의 반응 영역이고, K IV 는 공지된 농도 및 1.873 dL/g의 고유 점도를 갖는 Dow 내부 참조를 사용하여 결정된 기기 상수이다).
각각의 용출 용적의 고유 점도는 하기 방정식 4A에 의해 계산되었다:
(방정식 4A).
각각의 용출 분획의 및 값은 샘플의 마크-후윙크 플롯을 생성하기 위해 사용되었다.
엘라스토머의 g' 값은 하기 방정식 5A에 의해 계산되었다:
g i' = (IV샘플,i / IV선형 참조,i) (방정식 5A),
여기서 IV선형 참조,i는 샘플과 동일한 절대 분자량에서의 선형 엘라스토머 표준의 고유 점도이다. 기록된 g' 값은 용출 분자량 = 폴리머의 Mn (Mn 값에서 g')에서 결정되었다.
선형 엘라스토머 참조는 여기서 특성규명된 수지에서와 "정확히" 동일한 양의 코모노머를 갖는 엘라스토머로 정의되었다. 이 선형 엘라스토머 참조의 마크-후윙크 플롯은 검출된 MW 범위 내의 선형 호모폴리에틸렌과 평행하며, 낮은 MW 범위: 이 경우에 20,000 내지 30,000 g/mol에 있는 엘라스토머 수지의 마크-후윙크 플롯과 중첩된다. 엘라스토머 분자량 및 고유 점도는 짧은 사슬 분지화 (SCB) 파라미터를 사용하여 하기 방법에 의해 "정정"되었다: MW엘라스토머 = (1+ SCB wt%) * MW선형, 반면 IV엘라스토머 = IV선형 / (1+ SCB wt%). SCB의 중량 분율, SCB wt%, 및 1000개의 탄소당 SCB, SCB/1000C는 하기의 관계를 갖는다: SCB wt% = [(SCB/1000C * X *14)/14000], 여기서 X는 코모노머 유형이고, 이 경우에 옥텐의 경우 X = 8, 프로필렌의 경우 X =3이다.
MWD와 함께 SCB 및 SCB 분포는 검출기 IR-5의 합성 모드(composition mode)를 사용하여 수득될 수 있다. 여기서 사용된 "SCB wt%"는 특히 엘라스토머 내 다수의 코모노머가 있는 경우, 엘라스토머 내 코모노머 중량 분율에 일관될 수 있지만 정확히 동일하지 않을 수 있는 경험적 값이다.
절대 분자량 및 고유 점도에 "SCB 정정"을 도입함으로써, 코모노머에 의해 야기된 인자 g' 감소가 제거되었다. 각각의 엘라스토머 샘플 내 코모노머 수준에 기초하여, "SCB 정정"은 상이할 수 있을 것이다. "SCB 정정"의 주요 기준은 낮은 MW 분획에서 특성규명된 엘라스토머 샘플과 잘 겹쳐지며 - LCB가 없거나 거의 없다고 가정하였다. 이는 "SCB wt%" 수준의 값을 조정하여 완료되었다.
1 H NMR 분석 (총 불포화)
샘플은 10 mm NMR 튜브에서 크로뮴 아세틸아세토네이트 (완화 제제) 중 0.0015M인 테트라클로로에탄-d2/퍼클로르에틸렌의 50/50 혼합물 대략 3.25 g을 샘플 0.130 g에 첨가하여 제조된다. 샘플은 110℃로 튜브 및 그것의 내용물을 가열하여 용해되고 균질화된다. Bruker Dual DUL 고온 냉동프로브가 구비된 Bruker 400 MHz 분광기를 사용하여 데이터를 수집한다. 불포화 데이터는 120℃의 샘플 온도로, 데이터 파일당 4회 스캔, 15.6초 펄스 반복 지연을 사용하여 수집된다. 취득은 10,000Hz의 스펙트럼 폭, 및 16K 데이터 포인트의 파일 크기를 사용하여 수행된다. 사전포화 실험은 데이터 파일당 100회 스캔을 사용하여 변형된 펄스 시퀀스, lc1prf2.zz1로 실행된다.
계산
프로필렌 유래 H의 mol
프로필렌의 몰 분율 * (적분 면적 δ 3.5 - 0.2ppm)
프로필렌의 총 mol
비닐 불포화 mol%/프로필렌의 mol
시스/트랜스 불포화 mol%/프로필렌의 mol
3치환된 불포화 mol%/프로필렌의 mol
비닐리덴 불포화 mol%/프로필렌의 mol
총 mol% 불포화/프로필렌의 mol = 하기의 합:
.
시차 주사 열량측정 (DSC)
시차 주사 열량측정 (DSC)은 폴리머 (예를 들면, 에틸렌계 (PE) 폴리머, 또는 프로필렌계 (PP) 폴리머)의 결정도를 측정하기 위해 사용된다. 약 5 mg 내지 8 mg의 폴리머 샘플을 계량하고, DSC 팬에 놓았다. 리드(lid)를 팬 상에서 크림프(crimp)하여 밀폐된 분위기를 보장한다. 샘플 팬을 DSC 셀에 넣은 다음 PE에 대해 180℃의 온도 (폴리프로필렌 또는 "PP"에 대해 230℃)까지 대략 10℃/분의 속도로 가열한다. 샘플을 이 온도에서 3분 동안 유지시킨다. 이후 샘플을 PE에 대해 -60℃ (PP의 경우 -40℃)까지 10℃/분의 속도로 냉각시키고, 이 온도에서 3분 동안 등온으로 유지시킨다. 다음에 샘플을 완전히 용융될 때까지 10℃/분의 속도로 가열한다 (제2 가열). 퍼센트 결정도는 제2 가열 곡선으로부터 결정된 융합열 (Hf)을 PP에 대해 165 J/g의 이론적 융합열로 나누고, 이 양에 100을 곱하여 계산된다 (예를 들면, % 결정도 = (Hf / 165 J/g) x 100　(PP에 대해)).
달리 언급되지 않는 한, 각각의 폴리머의 용융점(들) (Tm)은 제2 가열 곡선 (피크 Tm)으로부터 결정되고, 결정화 온도 (Tc)는 제1 냉각 곡선 (피크 Tc)으로부터 결정된다.
용융 점도
용융 점도는 브룩필드 점도계 모델, 및 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 인터폴리머에 대해 177℃에서 브룩필드 RV-DV-II-Pro 점도계 스핀들 31을 사용하여; 그리고 본 발명 조성물에 대해 150℃에서 점도계 스핀들 27을 사용하여 측정된다. 샘플을 챔버에 붓고, 이어서 Brookfield Thermosel 내로 삽입하고, 적소에 고정시킨다.　샘플 챔버는 스핀들이 삽입되고 스피닝될 때 챔버가 회전되지 않도록 보장하기 위해, Brookfield Thermosel의 바닥면에 맞는 바닥면에 노치를 갖는다. 샘플 (대략 8-10 그램의 수지) 은, 용융된 샘플이 샘플 챔버의 최상부에서 약 1 인치 아래가 될 때까지 요구된 온도로 가열된다. 점도계 장치를 하강시키고, 스핀들을 샘플 챔버에 잠기게 한다. 점도계 상의 브래킷(bracket)이 Thermosel 상에 정렬될 때까지 하강을 계속한다. 점도계를 켜고, 전단 속도에서 작동하도록 설정하여 점도계의 rpm 출력을 기준으로, 총 토크 용량의 40 내지 60 퍼센트 범위로 토크 판독을 유도한다. 판독은 약 15분 동안 매분 취해지거나, 또는 값이 안정화될 때까지 (이때, 최종 판독이 기록됨) 취해진다.
프로필렌 코폴리머의 13 C NMR 실험 절차 (조성 (% 코모노머) 및 동일배열성 (mm))
13C NMR은 코모노머 함량 및 트라이어드 입체규칙성에 대해 사용되며, 아래와 같이 수행된다:
샘플 제조: 샘플은 NORELL 1001-7 10 mm NMR 튜브에서 0.025 M Cr(AcAc)3을 함유하는 테트라클로로에탄-d2/오르토디클로로-벤젠의 50/50 혼합물 대략 2.7 g을 샘플 0.20 - 0.30 g에 첨가하여 제조되었다. 샘플은 히팅 블록 및 히팅 건을 사용하여 튜브 및 그것의 내용물을 150℃로 가열함으로써 용해되고 균질화되었다. 균질성을 보장하기 위해 각각의 샘플을 시각적으로 검사하였다.
데이터 수집 파라미터: 데이터는 Bruker Dual DUL 고온 냉동프로브가 구비된 Bruker 400 MHz 분광기를 사용하여 수집되었다. 데이터는 125℃의 샘플 온도로, 데이터 파일당 320 트랜션트(transient), 6초 펄스 반복 지연, 90도 플립 각(flip angle) 및 역 게이팅된 디커플링(inverse gated decoupling)을 사용하여 수집되었다. 모든 측정은 잠금 모드(locked mode)에서 비-스피닝 샘플에 대해 수행되었다. 샘플을 데이터 수집 전 7분 동안 열적으로 평형을 유지하도록 하였다. 그 다음 퍼센트 mm 입체규칙성 및 wt% 에틸렌을 당해 기술*에서 통상적으로 사용되는 방법에 따라 결정하였다.
*참조:
P/E 조성 (wt% E)의 경우: S. Di Martino and M. Kelchtermans; J. Appl. Polym. Sci., V 56, 1781-1787 (1995);
P/O 할당은 하기에서 발견된다: Chiari, Ysela L., "NMR Characterization and Isothermal Crystallization of Random Iso-Propylene Copolymers with Ethylene and 1-Octene Co-Units" (2007). Electronic Theses, Treatises and Dissertations. Paper 3820. (이 논문은 또한 입체규칙성 할당 및 정량화를 위해 Busico를 참조함);
입체규칙성, 상세한 할당: V. Busico, R. Cipullo; Prog. Polym. Sci. V 26, 443-533 (2001).
데이터 분석: 입체규칙성은 13C NMR 스펙트럼의 메틸 영역에서 결정되었다. 데이터를 푸리에 변환하기 전에 0.5 Hz 선폭 확장(line broadening)을 적용하였다. 대략 22.5 내지 19 ppm의 전체 영역에 대한 적분을 100의 값으로 설정하였다. 따라서 %mmmm 및 %mm은 22.5 내지 21.69 ppm (%mmmm) 및 22.5 내지 21.3 ppm (%mm)의 영역으로서 직접적으로 적분되었다. (%mmmm에 대한 적분은 대략 22.5부터 mmmm 위성 및 21.65 ppm에서의 mmmr 피크 사이의 밸리(valley)까지이다.) mmrr은 21.11 ppm에서의 피크를 적분하여 수득되었다. 이들 할당은 PP mmmm 피크에 대한 21.90 ppm의 참조 시프트를 토대로 이루어진다. 표 B를 참조한다.
Figure 112018013425659-pct00018
화학적 이동은 120-125℃, 400 MHz 냉동프로브에서 측정된다.
본 개시내용의 일부 구현예는 이제 하기 실시예에서 상세히 기재될 것이다:
실시예
1. 프로필렌계 코폴리머의 제조
프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 인터폴리머는 다가 아릴옥시에테르 촉매의 하프늄 금속 착물을 이용하여 생성된다.
촉매 B는 2',2"'-[1,3-프로판디일비스(옥시-κO)]비스-{3-[9H-3,6-디-(1,1-디메틸에틸)-카바졸-9-일]}-5'-플루오로-5-(1,1,3,3-테트라메틸부틸)-[1,1'-바이페닐]-2-올레이토-κO]](2-)]디메틸 하프늄이다.
프로필렌계 코폴리머는 촉매 B 및 2개의 공촉매를 사용하여 단일, 액상 반응기에서 계속해서 생성되었다. 1차 공촉매는 비스(수소화된 탈로우 알킬)메틸, 테트라키스(펜타플루오로페닐)보레이트(1-) 아민이었다 (cocat. 1). 제2 공촉매는 알루미녹산, 이소-Bu Me, 분지형, 환형 및 선형; 변형된 메틸 알루미녹산의 혼합물 (MMAO-3A)이었다. 프로필렌계 코폴리머는 균일한 반응 환경을 유지하기 위해 사용되는 기계적 진탕기가 구비된, 단일 용기로 구성된 용액상, 연속 교반식 탱크 반응기 (CSTR)를 사용하여 제조되었다. 양변위, 정량 펌프를 사용하여 ISOPAR E 용매의 압력을 CSTR로의 주입을 위해 대략 600 psig로 증가시켰다. 펌프의 속도는 표적에서의 공급 속도 (예를 들면, 35 lbs/시간)를 제어하도록 조작되었다.
양변위, 정량 펌프는 정량 펌프의 고압 (배출) 측에서 ISOPAR E 용매로의 주입을 위해 프로필렌 압력을 대략 625 psig로 증가시키는데 사용되었다. 펌프의 속도는 표적에서의 프로필렌 공급 속도 (예를 들면, 5.5 lbs/시간)를 제어하도록 조작되었다. 새로운 수소를 950 psig의 공급 압력으로 정량 펌프의 고압 (배출) 측에서 ISOPAR E 용매 내로 주입하였다. 수소의 흐름을 측정하기 위해 용적식 계량기(volumetric meter)가 사용되었다. 제조된 각각의 코폴리머에 대하여, 수소의 공급 속도가 수지의 표적 점도를 충족시키도록 조작되었다.
프로필렌-에틸렌 코폴리머의 경우, 에틸렌의 흐름을 측정하기 위해 코리올리스 계량기(coriolis meter)를 사용하였다. 에틸렌 공급물은 정량 펌프의 고압 (배출) 측에서 ISOPAR E 용매 내로 주입되었다. 에틸렌 흐름은 수지의 표적 밀도를 충족시키도록 조작되었다.
프로필렌/1-옥텐 코폴리머의 경우, 양변위, 정량 펌프가 정량 펌프의 고압 (배출) 측에서 ISOPAR E 용매로의 주입을 위해 1-옥텐의 압력을 대략 625 psig로 증가시키는데 사용되었다. 제조된 코폴리머에 대해, 1-옥텐 흐름은 수지의 표적 밀도를 충족시키도록 조작되었다.
반응기 온도를 설정값에서 유지하는 것을 돕기 위해 열 교환기를 사용하였다. 반응물을 CSTR의 바닥에 단일 위치에서 주입하였다. ISOPAR E에서 희석된, 3개의 촉매 성분 각각은 양변위 정량 펌프를 사용하여 따로따로 주입되었다. 각각의 펌프는 반응기 압력보다 약간 더 큰 유체 압력에서 그것의 성분을 반응기 내로 주입시켰다. 각각의 펌프의 배출 압력은 대략 550 psig였다.
촉매의 유량은 한정된 표적 (예를 들면, 86 wt%)에서 전환된 프로필렌의 질량을 제어하도록 조작되었다 각각의 공촉매 성분의 공급 속도는 공촉매 성분 대 촉매 성분의 한정된 몰비를 제어하도록 조작되었다. 각각의 공촉매 성분의 몰비는 반응기 안정성 및 촉매 효율을 최대화하도록 조작되었다. 1차 공촉매 (Cocat. 1)는 주입된 cocat. 1 1.2 mol 대 하프늄 1 mol의 몰비 (1.2:1)로 제어되었고, 제2 공촉매 (MMAO-3A)는 주입된 하프늄 1 mol당 알루미늄 10 mol의 몰비 (10:1)로 제어되었다.
반응기 내 폴리머 농도 (예를 들면, 12 wt%)는 프로필렌 전환율, 뿐만 아니라 총 공급 속도 및 반응기 상수에 대한 조성을 유지시킴으로써 간접적으로 제어되었다. 핫 오일은 CSTR의 재킷 측을 통해 흘렀다. 핫 오일 온도 (예를 들면, 140℃)는 주로 주변 환경으로의 열 손실을 극복하여 반응기 온도 (예를 들면, 130℃)를 표적으로 유지하도록 조작되었다. 반응 리큐어(liquor) 내 온도 구배는 진탕기를 고속 (예를 들면, 1,000 rpm)으로 실행시킴으로써 최소화되었다. 반응기 후 열 교환기의 다운스트림에 있는 반응기 출구 파이핑 내 자동 밸브는 반응기 압력을 설정값 (예를 들면, 525 psig)으로 유지하도록 조작되었다. 반응기가 유압으로 채워졌기 때문에, 폴리머 용액이 반응기에서 배출되는 속도는 반응물이 반응기 내로 펌핑되는 속도와 동일하였다.
중합 반응을 종료시키기 위해, 촉매 성분에 대하여 몰 과잉의 탈이온수를 반응기 유출구에서 주입하였다. 후 반응기 열 교환기에서 배출되는 폴리머 용액 온도는 대략 250℃였다. 탈휘발기를 사용하여 폴리머 용액으로부터 폴리머를 단리하였다.
전술한 공정에 의해 생성된 프로필렌/에틸렌 (P/E) 및 프로필렌/옥텐 (P/O) 코폴리머의 특성은 아래 표 1에서 제공된다.
Figure 112018013425659-pct00020
부직포 HMA 제형
부직포 제형에서 그것의 성능을 평가하기 위해 P/E 및 P/O 코폴리머를 하기 제형을 사용하여 제형화하였다: 69.8 wt% 코폴리머, 20 wt% 점착부여제 (Eastman Chemical의 REGALITE 1090); 10 wt% 오일 (Shell로부터 이용가능한 CATENEX T14); 및 0.2 wt% 산화방지제 (BASF로부터 이용가능한 IRGANOX 1010).
핫 멜트 접착제 제조
1 리터의 MOLTANI 혼합기를 사용하여 각각의 접착제 제형 600 그램 배치 2개를 제조하였다. 모든 성분을 혼합기에서 혼합하기 전에 150℃에서 최소 4시간 동안 사전 용융시켰다. 2개의 혼합 단계를 이용하였다: 60 rpm에서 3분, 그 다음 120 rpm에서 7분. 조절 장치의 설정 온도는 148℃였다.
브룩필드 점도
각각의 제형화된 접착제의 브룩필드 점도는 브룩필드 RV-DV-II-Pro 점도계 및 스핀들 SC4-27을 사용하여 ASTM D-3236에 따라 150℃에서 측정되었다. 표 5을 참조한다.
압축 성형
BUERKLE 프레스 LA 63을 사용하여 인장 시험을 위해 각각의 접착제 제형의 "2 mm 두께" 플레이트를 압축 성형하였다. 성형 온도는 110℃였고, 성형 사이클은 4분 동안 10 Bar, 그 다음 3분 동안 50 Bar였고, 냉각은 80℃까지 15℃/분으로 제어되었다.
인장 시험 (응집 특성)
기본 수지 및 각각의 제형화된 HMA의 인장 특성은 300 mm/분의 시험 속도에서 시료 1번을 사용하여 시험 방법 EN 1896에 따라서 압축 성형된 플라크 상에서 측정되었다. 샘플은 측정 전 적어도 48시간 주위 조건에서 유지되었다. 인장 결과는 아래의 표 2 및 3에서 나타낸다.
Figure 112018013425659-pct00021
라미네이트 생성
부직포/백시트 라미네이트는 NORDSON/JHT 랩 코팅기를 사용하여 제조되었다. 용융 탱크, 이동 호스 및 용융 도포기는 모두 150℃로 설정되었다. "접착제 추가 중량(adhesive add on weight)"은 2, 3 및 5 gsm (그램/제곱 미터)였다. 용융 펌프 rpm은 27 rpm에서 일정하게 유지되었고, 라인 속도는 각각 2, 3 및 5 gsm의 요구된 코팅 중량을 제공하기 위해 전형적으로 23, 16 및 10 m/분이었다. 적층 압력은 1.5 bar에서 설정되었다. 슬롯 코팅 다이 개구부는 기재에 수직이고, 고무 롤의 중간 지점 4 cm 아래에 위치한다. 다이를 기재와 접촉시켜 약 2 mm 편향을 주었다. FITESA의 "12 gsm" 소수성 PP 부직포를 CLOPAY MICROPRO FPS K-16M의 "16 gsm" 통기성 백시트와 함께 사용하였다. 최종 라미네이트 배치구성: PP 부직포 / 접착제/ 백시트.
라미네이트 부착 시험
시험 샘플, 25 mm x 150 mm를 접착제 라미네이트로부터 기계 방향으로 절단하였다. 박리력 측정을 통한 접착력은 ISO 11339에 따라 180° 박리 시험 배치를 사용하여 300mm/분의 분리 속도로 시험되었다.
라미네이트 에이징
초기 접착력 측정 (전형적으로 라미네이트의 생성 후 48시간) 및 에이징 후 접착력 (40℃에서 2주)이 보고된다. 에이징은 "20 mm x 180 mm" 사전-절단 샘플에서 수행되었다. 접착력 결과는 아래의 표 4 및 5에서 나타낸다.
Figure 112018013425659-pct00022
표 2 및 3에서 나타낸 바와 같이, P/O 코폴리머는 P/E 코폴리머보다 더 나은 (더 높은) 인장 특성을 갖는다. 표 4 및 5에서 나타낸 바와 같이, P/O 코폴리머는 P/E 코폴리머보다 더 나은 (더 높은) 박리력 값을 갖는다. 접착제 제형을 위한 다른 적합한 폴리머는 아래 표 6에서 나타낸다.
Figure 112018013425659-pct00023
본 개시내용은 본 명세서에 포함된 구현예 및 실례에 제한되지 않으며, 하기 청구항들의 범위에 속하는 구현예의 일부 및 상이한 구현예의 요소의 조합을 포함하는 구현예의 변형된 형태를 포함하는 것으로 구체적으로 의도된다.

Claims (10)

  1. 조성물로서,
    A) C4-C10 알파-올레핀으로부터 유래된 단위를 5.0 wt% 내지 25.0 wt% 포함하고 하기 특성 (i) 내지 (iv)를 포함하는 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 인터폴리머를 포함하는, 조성물:
    (i) 0.010 mol% 내지 0.030 mol%의, 프로필렌 1 mol당 총 불포화율,
    (ii) 0.855 g/cc 내지 0.890 g/cc의 밀도,
    (iii) 500 cP 내지 200,000 cP의, 177℃에서의 용융 점도, 및
    (iv) -15℃ 내지 -2℃의 결정화 온도 (Tc).
  2. 청구항 1에 있어서, 상기 인터폴리머는 추가로 0.85 초과의 동일배열성 (mm)을 포함하는, 조성물.
  3. 청구항 1 또는 2에 있어서,
    B) 적어도 1종의 점착부여제;
    C) 선택적으로, 적어도 1종의 오일;
    D) 선택적으로 적어도 1종의 왁스
    를 더 포함하는, 조성물.
  4. 청구항 1 또는 2에 있어서, 상기 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 인터폴리머는 0.98 초과의 g' 값(Mn에서)을 갖는, 조성물.
  5. 청구항 1 또는 2에 있어서, 상기 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 인터폴리머는 10,000 내지 500,000 g/mol의 중량 평균 분자량(Mw)을 갖는, 조성물.
  6. 청구항 1 또는 2에 있어서, 상기 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 인터폴리머는 177℃에서의 용융 점도가 500 cP 내지 50,000 cP인, 조성물.
  7. 청구항 1 또는 2에 있어서, 프로필렌/C4-C10 알파-올레핀 인터폴리머는 177℃에서의 용융 점도가 2000 cP 내지 10,000 cP인, 조성물.
  8. 청구항 1 또는 2에 있어서, 상기 조성물은 밀도가 0.89 g/cc 내지 0.91 g/cc인 프로필렌계 폴리머 왁스를 더 포함하는, 조성물.
  9. 청구항 1 또는 2에 있어서, 상기 조성물은 150℃에서의 용융 점도가 500 cP 내지 50,000 cP인, 조성물.
  10. 청구항 1 또는 2의 조성물로부터 형성된 적어도 하나의 구성요소를 포함하는 물품.
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