KR102540515B1 - 인터류킨-2-유도성 t-세포 키나제를 조절하기 위한 화합물 및 방법 - Google Patents

인터류킨-2-유도성 t-세포 키나제를 조절하기 위한 화합물 및 방법 Download PDF

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코버스 파마슈티칼스, 인크.
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Abstract

본 명세서에서는 특히 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제를 조절하는 방법 및 화합물이 제공된다.

Description

인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제를 조절하기 위한 화합물 및 방법
관련 출원에 대한 상호 참조
본 출원은 2016년 11월 3일자로 출원된 미국 가출원 제62/417,083호의 유익을 주장하며, 이 기초출원은 그의 전문이 모든 목적을 위하여 참고로 본 명세서에 원용된다.
인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제(ITK) IL-2, IL-4, IL-5, IL-10, IL-13 및 IL-17과 같은 전염증성 사이토카인의 T-세포 발생, 분화, 신호전달 및 생산에서 중요한 역할을 한다. 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제(ITK) 활성도의 조절은 염증(예컨대, 염증성 피부 병태), 자가면역, 알러지 질환 병태 및 암(예컨대, T-세포 림프종 및 림프성 T-세포 백혈병과 같은 T-세포암)을 위한 표적이 되어왔다. 예를 들어, 알러지성 천식, 아토피성 피부염, 알러지성 피부염 및 건선과 같은 질환의 치료를 위해 ITK 저해가 연구되어 왔다. 따라서, 당업계에는 ITK 조절제가 필요하다. 본 명세서에서는 당업계의 이들 및 기타 문제점에 대한 해결책이 제공된다.
본 명세서에서는, 특히 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제(ITK, TSK)의 낮은 활성을 조절할 수 있는 화합물 및 이를 이용하는 방법이 제공된다.
일 양상에 있어서, 하기 화학식을 갖는, 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이 제공된다:
Figure 112022128747355-pct00001
; 식 중, 고리 A는
Figure 112022128747355-pct00002
Figure 112022128747355-pct00003
Figure 112022128747355-pct00004
이고; R1은 독립적으로 수소, 할로겐, -CX1 3, -CHX1 2, -CH2X1, -OCX1 3, -OCH2X1, -OCHX1 2, -CN, -SOn1R1D, -SOv1NR1AR1B, -NHC(O)NR1AR1B, -N(O)m1, -NR1AR1B, -C(O)R1C, -C(O)-OR1C, -C(O)NR1AR1B, -OR1D, -NR1ASO2R1D, -NR1AC(O)R1C, -NR1AC(O)OR1C, -NR1AOR1C, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이고; R2는 독립적으로 수소, 할로겐, -CX2 3, -CHX2 2, -CH2X2, -OCX2 3, -OCH2X2, -OCHX2 2, -CN, -SOn2R2D, -SOv2NR2AR2B, -NHC(O)NR2AR2B, -N(O)m2, -NR2AR2B, -C(O)R2C, -C(O)-OR2C, -C(O)NR2AR2B, -OR2D, -NR2ASO2R2D, -NR2AC(O)R2C, -NR2AC(O)OR2C, -NR2AOR2C, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이며; R3은 독립적으로 수소, 할로겐, -CX3 3, -CHX3 2, -CH2X3, -OCX3 3, -OCH2X3, -OCHX3 2, -CN, -SOn3R3D, -SOv3NR3AR3B, -NHC(O)NR3AR3B, -N(O)m3, -NR3AR3B, -C(O)R3C, -C(O)-OR3C, -C(O)NR3AR3B, -OR3D, -NR3ASO2R3D, -NR3AC(O)R3C, -NR3AC(O)OR3C, -NR3AOR3C, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이고; R4는 독립적으로 수소, 할로겐, -CX4 3, -CHX4 2, -CH2X4, -OCX4 3, -OCH2X4, -OCHX4 2, -CN, -SOn4R4D, -SOv4NR4AR4B, -NHC(O)NR4AR4B, -N(O)m4, -NR4AR4B, -C(O)R4C, -C(O)-OR4C, -C(O)NR4AR4B, -OR4D, -NR4ASO2R4D, -NR4AC(O)R4C, -NR4AC(O)OR4C, -NR4AOR4C, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이며; R5는 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이고; L1은 -O-, -S-, 또는 치환 또는 비치환된 C1-C2 알킬렌, 또는 치환 또는 비치환된 2원 헤테로알킬렌이며; L2는 단일 결합, -NH-, 또는 -NHC(O)-이고; L3은 단일 결합, -S(O)2-, -N(R6)-, -O-, -S-, -C(O)-, -C(O)N(R6)-, -N(R6)C(O)-, -N(R6)C(O)NH-, -NHC(O)N(R6)-, -C(O)O-, -OC(O)-, 치환 또는 비치환된 알킬렌, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬렌, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬렌, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬렌, 치환 또는 비치환된 아릴렌, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴렌이며; R6은 독립적으로 수소, -CX6 3, -CHX6 2, -CH2X6, -CN, -C(O)R6C, -C(O)OR6C, -C(O)NR6AR6B, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이고; L4는 단일 결합, -S(O)2-, -N(R7)-, -O-, -S-, -C(O)-, -C(O)N(R7)-, -N(R7)C(O)-, -N(R7)C(O)NH-, -NHC(O)N(R7)-, -C(O)O-, -OC(O)-, 치환 또는 비치환된 알킬렌, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬렌, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬렌, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬렌, 치환 또는 비치환된 아릴렌, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴렌이며; R7은 독립적으로 수소, -CX7 3, -CHX7 2, -CH2X7, -CN, -C(O)R7C, -C(O)OR7C, -C(O)NR7AR7B, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이고; E는 친전자성 모이어티이고; 각각의 R1A, R1B, R1C, R1D, R2A, R2B, R2C, R2D, R3A, R3B, R3C, R3D, R4A, R4B, R4C, R4D, R6A, R6B, R6C, R7A, R7B, 및 R7C는 독립적으로 수소, -CX3, -CN, -COOH, -CONH2, -CHX2, -CH2X, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이고; 동일한 질소 원자에 결합된 R1A 및 R1B 치환기는 선택적으로 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴을 형성할 수 있으며; 동일한 질소 원자에 결합된 R2A 및 R2B 치환기는 선택적으로 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴을 형성할 수 있으며; 동일한 질소 원자에 결합된 R3A 및 R3B 치환기는 선택적으로 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴을 형성할 수 있고; 동일한 질소 원자에 결합된 R4A 및 R4B 치환기는 선택적으로 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴을 형성할 수 있으며; 동일한 질소 원자에 결합된 R6A 및 R6B 치환기는 선택적으로 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴을 형성할 수 있고; 동일한 질소 원자에 결합된 R7A 및 R7B 치환기는 선택적으로 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴을 형성할 수 있으며; 각각의 X, X1, X2, X3, X4, X6 및 X7은 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이고; n1, n2, n3 및 n4는 독립적으로 0 내지 4의 정수; m1, m2, m3, m4, v1, v2, v3, 및 v4는 독립적으로 1 또는 2이다.
일 양상에 있어서, 본 명세서에 기재된 화합물, 또는 이의약제학적으로 허용 가능한 염, 및 약제학적으로 허용 가능한 부형제를 포함하는 약제학적 조성물이 제공된다.
일 양상에 있어서, 치료를 필요로 하는 대상체에게 유효량의 본 명세서에 기재된 화합물을 투여하는 단계를 포함하는, 암의 치료 방법이 제공된다.
일 양상에 있어서, 치료를 필요로 하는 대상체에게 유효량의 본 명세서에 기재된 화합물을 투여하는 단계를 포함하는, 염증성 질환의 치료 방법이 제공된다.
일 양상에 있어서, 치료를 필요로 하는 대상체에게 유효량의 본 명세서에 기재된 화합물을 투여하는 단계를 포함하는, 자가면역 질환의 치료 방법이 제공된다.
일 양상에 있어서, 치료를 필요로 하는 대상체에게 유효량의 본 명세서에 기재된 화합물을 투여하는 단계를 포함하는, 감염성의 치료 방법이 제공된다.
일 양상에 있어서, 치료를 필요로 하는 대상체에게 유효량의 본 명세서에 기재된 화합물을 투여하는 단계를 포함하는, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 활성도와 연관된 질환의 치료 방법이 제공된다.
일 양상에 있어서, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제를 본 명세서에 기재된 화합물과 접촉시키는 단계를 포함하는, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 활성도를 저해하는 방법이 제공된다.
일 양상에 있어서, TEC 키나제 활성도를 저해하는 방법이 제공되되, 해당 방법은 TEC 키나제를 본 명세서에 기재된 화합물과 접촉시키는 단계를 포함한다.
일 양상에 있어서, 본 명세서에 기재된 화합물에 공유 결합된 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질이 제공된다.
일 양상에 있어서, 본 명세서에 기재된 화합물의 일부분에 공유 결합된 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질이 제공된다.
I. 정의
본 명세서에서 사용된 약어는 화학 및 생물학 분야 내에서 그들의 통상적인 의미를 가진다. 본 명세서에 기재된 화학구조 및 화학식은 화학 분야에서 공지되어 있는 화학적 원자가의 표준 규칙에 따라 구축되어 있다.
치환기들이 좌측에서 우측으로 작성된 그들의 통상적인 화학식으로 특정되어 있는 경우, 이들은 구조를 우측에서 좌측으로 작성함으로써 생성될 화학적으로 동일한 치환기들을 동등하게 포괄하며, 예를 들면, -CH2O-는 -OCH2-와 동등하다.
용어 "알킬"은, 그 자체로 또는 다른 치환기의 일부로서, 달리 기술되지 않는 한, 완전 포화될 수 있거나, 단일불포화될 수 있거나 다중불포화될 수 있고 단1가, 2가 및 다가 라디칼을 포함할 수 있는 직선(즉, 비분지된) 또는 분지된 탄소 사슬(또는 탄소) 또는 이들의 조합을 의미한다. 알킬은 표기된 수의 탄소 원자를 포함할 수 있다(예컨대, C1-C10은 1 내지 10개의 탄소를 의미한다). 알킬은 비환화된 사슬이다. 포화 탄화수소 라디칼의 예는, 메틸, 에틸, n-프로필, 아이소프로필, n-부틸, t-부틸, 아이소부틸, sec-부틸, 이들의 동족체 및 이성질체, 예를 들어, n-펜틸, n-헥실, n-헵틸, n-옥틸 등과 같은 기를 포함하지만, 이들로 제한되는 것은 아니다. 불포화 알킬기는 1개 이상의 이중 결합 또는 삼중 결합을 가진 것이다. 불포화 알킬기의 예는, 비닐, 2-프로펜일, 크로틸, 2-아이소프로펜일, 2-(부타다이엔일), 2,4-펜타다이엔일, 3-(1,4-펜타다이엔일), 에틴일, 1- 및 3-프로핀일, 3-부틴일, 및 고차의 동족체 및 이성질체를 포함하지만, 이들로 제한되는 것은 아니다. 알콕시는 산소 링커(-O-)를 통해서 분자의 나머지에 부착된 알킬이다. 알킬 모이어티는 알킨일 모이어티일 수 있다. 알킬 모이어티는 완전 포화되어 있을 수 있다. 알켄일은 1개 초과의 이중 결합 및/또는 1개 이상의 이중 결합에 부가해서 1개 이상의 삼중 결합을 포함할 수 있다. 알킨일은 1개 초과의 삼중 결합 및/또는 1개 이상의 삼중 결합에 부가해서 1개 초과의 이중 결합을 포함할 수 있다.
용어 "알킬렌"은, 그 자체로 또는 다른 치환기의 일부로서, 달리 기술되지 않는 한, -CH2CH2CH2CH2-로 예시되지만 이것으로 제한되지 않는, 알킬로부터 유도된 2가 라디칼을 의미한다. 전형적으로, 알킬(또는 알킬렌)기는 1개 내지 24개의 탄소 원자를 가질 것이고, 이때 10개 이하의 탄소 원자를 가진 이러한 기가 본 발명에서 바람직하다. "저급 알킬" 또는 "저급 알킬렌"은 일반적으로 8개 이하의 탄소 원자를 가진 보다 더 짧은 사슬 알킬 또는 알킬렌기이다. 용어 "알켄일렌"은, 그 자체로 또는 다른 치환기의 일부로서, 달리 기술되지 않는 한, 알켄으로부터 유도된 2가 라디칼을 의미한다.
용어 "헤테로알킬"은, 그 자체로 또는 또 다른 용어와 함께, 달리 기술되지 않는 한, 적어도 1개의 탄소 원자 및 적어도 1개의 헤테로원자(예컨대, O, N, P, Si 및 S, 여기서 질소 및 황 원자는 선택적으로 산화될 수 있고, 질소 헤테로원자는 선택적으로 사차화될 수 있음)를 포함하는 안정적인 직선 또는 분지된 사슬, 또는 이들의 조합을 의미한다. 헤테로원자(들)(예컨대, N, S, Si 또는 P)는 헤테로알킬기의 임의의 내부 위치에, 또는 알킬기가 분자의 나머지 부분에 부착되는 위치에 배치될 수 있다. 헤테로알킬은 비환형 사슬이다. 그 예는 -CH2-CH2-O-CH3, -CH2-CH2-NH-CH3, -CH2-CH2-N(CH3)-CH3, -CH2-S-CH2-CH3, -CH2-CH2, -S(O)-CH3, -CH2-CH2-S(O)2-CH3, -CH=CH-O-CH3, -Si(CH3)3, -CH2-CH=N-OCH3, -CH=CH-N(CH3)-CH3, -O-CH3, -O-CH-2-CH3 및 -CN을 포함하지만 이들로 제한되는 것은 아니다. 최대 2개 또는 3개의 헤테로원자가, 예를 들어, -CH2-NH-OCH3 및 -CH2-O-Si(CH3)3와 같이 연속적일 수 있다. 헤테로알킬 모이어티는 1개의 헤테로원자(예컨대, O, N, S, Si 또는 P)를 포함할 수 있다. 헤테로알킬 모이어티는 2개의 선택적으로 상이한 헤테로원자(예컨대, O, N, S, Si 또는 P)를 포함할 수 있다. 헤테로알킬 모이어티는 3개의 선택적으로 상이한 헤테로원자(예컨대, O, N, S, Si 또는 P)를 포함할 수 있다. 헤테로알킬 모이어티는 4개의 선택적으로 상이한 헤테로원자(예컨대, O, N, S, Si 또는 P)를 포함할 수 있다. 헤테로알킬 모이어티는 5개의 선택적으로 상이한 헤테로원자(예컨대, O, N, S, Si 또는 P)를 포함할 수 있다. 헤테로알킬 모이어티는 최대 8개의 선택적으로 상이한 헤테로원자(예컨대, O, N, S, Si 또는 P)를 포함할 수 있다.
마찬가지로, 용어 "헤테로알킬렌"은, 그 자체로 또는 다른 치환기의 일부로서, 달리 기술되지 않는 한, -CH2-CH2-S-CH2-CH2- 및 -CH2-S-CH2-CH2-NH-CH2-로 예시되지만 이들로 제한되지 않는, 헤테로알킬로부터 유도된 2가 라디칼을 의미한다. 헤테로알킬렌기에 대해서, 헤테로원자는 또한 사슬 말단의 어느 한쪽 또는 양쪽을 점유할 수 있다(예컨대, 알킬렌옥시, 알킬렌다이옥시, 알킬렌아미노, 알킬렌다이아미노 등). 또한, 알킬렌 및 헤테로알킬렌 연결기에 대해서, 연결기의 배향은 연결기의 화학식이 기재되는 방향에 의해 암시되지 않는다. 예를 들어, 화학식 -C(O)2R'-은 -C(O)2R'-과 -R'C(O)2- 둘 다를 나타낸다. 위에서 기재된 바와 같이, 헤테로알킬기는, 본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 헤테로원자를 통해서 분자의 나머지에 부착되는 기, 예컨대, -C(O)R', -C(O)NR', -NR'R", -OR', -SR', 및/또는 -SO2R'을 포함한다. "헤테로알킬"이 언급되고 나서 특정 헤테로알킬기, 예컨대, -NR'R" 또는 등이 언급되는 경우, 용어 헤테로알킬 및 -NR'R"은 중복되지 않거나 상호 배타적이지 않다는 것이 이해될 것이다. 오히려, 특정 헤테로알킬기는 더 명료하게 하기 위해 언급된다. 따라서, 용어 "헤테로알킬"은 본 명세서에서 특정 헤테로알킬기, 예컨대, -NR'R" 등을 배제하는 것으로서 해석되어서는 안 된다.
용어 "사이클로알킬" 및 "헤테로사이클로알킬"은, 이들 자체로 또는 다른 용어와 조합하여, 달리 기술되지 않는 한, 각각 "알킬" 및 "헤테로알킬"의 환식 버전을 의미한다. 사이클로알킬 및 헤테로사이클로알킬은 방향족이 아니다. 또한, 헤테로사이클로알킬에 대해서, 헤테로원자는 복소환이 분자의 나머지에 부착되는 위치를 점유할 수 있다. 실시형태에 있어서, 사이클로알킬은, 스피로환식 고리가 사이클로알킬 고리인 스피로환식 사이클로알킬이다. 실시형태에 있어서, 사이클로알킬은, 융합된 고리가 사이클로알킬 고리인 융합된 고리 사이클로알킬이다. 실시형태에 있어서, 사이클로알킬은 브리지된 고리가 사이클로알킬 고리인 브리지된 고리 사이클로알킬이다. 예를 들어, 브리지된 고리 사이클로알킬은
Figure 112019063049118-pct00005
Figure 112019063049118-pct00006
를 지칭할 수 있다. 브리지된 고리 헤테로사이클로알킬의 비제한적인 예는
Figure 112019063049118-pct00007
를 포함한다. 실시형태에 있어서, 사이클로알킬은 단환식이다. 실시형태에 있어서, 사이클로알킬은 2개의 고리이다. 실시형태에 있어서, 사이클로알킬은 3개의 고리이다. 실시형태에 있어서, 사이클로알킬은 4개의 고리이다. 실시형태에 있어서, 사이클로알킬은 5개의 고리이다. 실시형태에 있어서, 사이클로알킬은 다환식이다. 실시형태에 있어서, 헤테로사이클로알킬은, 스피로환식 고리가 1개 이상의 헤테로사이클로알킬 고리 및 선택적으로 1개 이상의 사이클로알킬 고리인 스피로환식 헤테로사이클로알킬이다. 예를 들어, 스피로환식 헤테로사이클로알킬은
Figure 112019063049118-pct00008
Figure 112019063049118-pct00009
를 지칭할 수 있다. 실시형태에 있어서, 헤테로사이클로알킬은, 융합된 고리가 1개 이상의 헤테로사이클로알킬 고리 및 선택적으로 1개 이상의 사이클로알킬 고리인 융합된 고리 헤테로사이클로알킬이다. 예를 들어, 융합된 고리 헤테로사이클로알킬은
Figure 112019063049118-pct00010
를 지칭할 수 있다. 실시형태에 있어서, 헤테로사이클로알킬은, 브리지된 고리가 1개 이상의 헤테로사이클로알킬 고리 및 선택적으로 1개 이상의 사이클로알킬 고리인 브리지된 고리 헤테로사이클로알킬이다. 실시형태에 있어서, 스피로환식, 융합된 고리, 또는 브리지된 고리 헤테로사이클로알킬의 고리는 복소환식 고리이다. 실시형태에 있어서, 헤테로사이클로알킬은 단환식이다. 실시형태에 있어서, 헤테로사이클로알킬은 2개의 고리이다. 실시형태에 있어서, 헤테로사이클로알킬은 3개의 고리이다. 실시형태에 있어서, 헤테로사이클로알킬은 4개의 고리이다. 실시형태에 있어서, 헤테로사이클로알킬은 5개의 고리이다. 실시형태에 있어서, 헤테로사이클로알킬은 다환식이다. 사이클로알킬의 예는 사이클로프로필, 사이클로부틸, 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 1-사이클로헥센일, 3-사이클로헥센일, 사이클로헵틸 등을 포함하지만, 이들로 제한되는 것은 아니다. 헤테로사이클로알킬의 예는, 1-(1,2,5,6-테트라하이드로피리딜), 1-피페리딘일, 2-피페리딘일, 3-피페리딘일, 4-몰폴린일, 3-몰폴린일, 테트라하이드로퓨란-2-일, 테트라하이드로퓨란-3-일, 테트라하이드로티엔-2-일, 테트라하이드로티엔-3-일, 1-피페라진일, 2-피페라진일 등을 포함하지만, 이들로 제한되는 것은 아니다. "사이클로알킬렌" 및 "헤테로사이클로알킬렌"은, 단독으로 또는 다른 치환기의 일부로서, 각각 사이클로알킬 및 헤테로사이클로알킬로부터 유도된 2가 라디칼을 의미한다.
용어 "할로" 또는 "할로겐"은, 이들 자체로 또는 다른 치환기의 일부로서, 달리 기술되지 않는 한, 플루오린, 염소, 브로민 또는 요오드 원자를 의미한다. 또한, "할로알킬"과 같은 용어는 모노할로알킬 및 폴리할로알킬을 포함하는 것을 의미한다. 예를 들어, 용어 "할로(C1-C4)알킬"은, 플루오로메틸, 다이플루오로메틸, 트라이플루오로메틸, 2,2,2-트라이플루오로에틸, 4-클로로부틸, 3-브로모프로필 등을 포함하지만, 이들로 제한되는 것은 아니다.
용어 "아실"은, 달리 기술되지 않는 한, -C(O)R을 의미하되, 여기서 R 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
용어 "아릴"은, 달리 기술되지 않는 한, 단일 고리일 수 있거나, 함께 융합되어 있거나(즉, 융합된 고리 아릴) 또는 공유결합되어 있는 다수의 고리(바람직하게는 1개 내지 3개의 고리)일 수 있는 다중불포화된 방향족 탄화수소 치환기를 의미한다. 융합된 고리 아릴은, 융합된 고리의 적어도 하나가 아릴 고리인 함께 융합된 다수의 고리를 지칭한다. 용어 "헤테로아릴"은, 적어도 하나의 헤테로원자, 예컨대, N, O 또는 S를 함유하는 아릴기(또는 고리)를 지칭하고, 이때 질소 및 황 원자는 선택적으로 산화되고, 질소 원자(들)는 선택적으로 사차화된다. 따라서, 용어 "헤테로아릴"은, 융합된 고리 헤테로아릴기(즉, 융합된 고리들 중 적어도 하나가 헤테로방향족 고리인, 함께 융합된 다수의 고리)를 포함한다. 5,6-융합된 고리 헤테로아릴렌은, 하나의 고리가 5개의 구성원을 갖고 다른 하나의 고리가 6개의 구성원을 갖고, 적어도 하나의 고리는 헤테로아릴 고리인, 함께 융합된 2개의 고리를 지칭한다. 마찬가지로, 6,6-융합된 고리 헤테로아릴렌은, 하나의 고리가 6개의 구성원을 갖고 다른 하나의 고리가 6개의 구성원을 갖고, 적어도 하나의 고리는 헤테로아릴 고리인 함께 융합된 2개의 고리를 지칭한다. 그리고 6,5-융합된 고리 헤테로아릴렌은, 하나의 고리가 6개의 구성원을 갖고 다른 하나의 고리가 5개의 구성원을 갖고, 적어도 하나의 고리는 헤테로아릴 고리인 함께 융합된 2개의 고리를 지칭한다. 헤테로아릴기는 탄소 또는 헤테로원자를 통해서 분자의 나머지에 부착될 수 있다. 실시형태에 있어서, 아릴은, 융합된 고리가 1개 이상의 아릴 고리 및 선택적으로 1개 이상의 사이클로알킬 및/또는 헤테로사이클로알킬 고리인 융합된 고리 아릴이다. 실시형태에 있어서, 아릴은, 브리지된 고리가 1개 이사의 아릴 고리 및 선택적으로 1개 이상의 사이클로알킬 및/또는 헤테로사이클로알킬 고리인 브리지된 고리 아릴이다. 실시형태에 있어서, 융합된 고리 아릴 또는 브리지된 고리 아릴 중의 고리는 아릴 고리이다. 실시형태에 있어서, 아릴은 단환식이다. 실시형태에 있어서, 아릴은 2개의 고리이다. 실시형태에 있어서, 아릴은 3개의 고리이다. 실시형태에 있어서, 아릴은 4개의 고리이다. 실시형태에 있어서, 아릴은 5개의 고리이다. 실시형태에 있어서, 아릴은 다환식이다. 실시형태에 있어서, 헤테로아릴은, 융합된 고리가 1개 이상의 헤테로아릴 고리 및 선택적으로 1개 이상의 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 및/또는 아릴 고리인 융합된 고리 헤테로아릴이다. 실시형태에 있어서, 헤테로아릴은, 브리지된 고리가 1개 이상의 헤테로아릴 고리 및 선택적으로 1개 이상의 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 및/또는 아릴 고리인 브리지된 고리 헤테로아릴이다. 실시형태에 있어서, 융합된 고리 헤테로아릴 또는 브리지된 고리 헤테로아릴 중의 고리는 헤테로아릴 고리이다. 실시형태에 있어서, 헤테로아릴은 단환식이다. 실시형태에 있어서, 헤테로아릴은 2개의 고리이다. 실시형태에 있어서, 헤테로아릴은 3개의 고리이다. 실시형태에 있어서, 헤테로아릴은 4개의 고리이다. 실시형태에 있어서, 헤테로아릴은 5개의 고리이다. 실시형태에 있어서, 헤테로아릴은 다환식이다. 아릴 및 헤테로아릴기의 비제한적인 예는 페닐, 나프틸, 피롤릴, 피라졸릴, 피리다진일, 트라이아진일, 피리미딘일, 이미다졸릴, 피라진일, 퓨린일, 옥사졸릴, 아이소옥사졸릴, 티아졸릴, 퓨릴, 티엔일, 피리딜, 피리미딜, 벤조티아졸릴, 벤즈옥사졸릴 벤즈이미다졸릴, 벤조퓨란, 아이소벤조퓨란일, 인돌릴, 아이소인돌릴, 벤조티오페닐, 아이소퀴놀릴, 퀴녹살린일, 퀴놀릴, 1-나프틸, 2-나프틸, 4-바이페닐, 1-피롤릴, 2-피롤릴, 3-피롤릴, 3-피라졸릴, 2-이미다졸릴, 4-이미다졸릴, 피라진일, 2-옥사졸릴, 4-옥사졸릴, 2-페닐-4-옥사졸릴, 5-옥사졸릴, 3-아이소옥사졸릴, 4-아이소옥사졸릴, 5-아이소옥사졸릴, 2-티아졸릴, 4-티아졸릴, 5-티아졸릴, 2-퓨릴, 3-퓨릴, 2-티엔일, 3-티엔일, 2-피리딜, 3-피리딜, 4-피리딜, 2-피리미딜, 4-피리미딜, 5-벤조티아졸릴, 퓨린일, 2-벤즈이미다졸릴, 5-인돌릴, 1-아이소퀴놀릴, 5-아이소퀴놀릴, 2-퀴녹살린일, 5-퀴녹살린일, 3-퀴놀릴 및 6-퀴놀릴을 포함한다. 위에서 언급된 아릴 및 헤테로아릴 고리계의 각각에 대한 치환기는 이하에 기재된 허용 가능한 치환기의 군으로부터 선택된다. "아릴렌" 및 "헤테로아릴렌"은, 단독으로 또는 다른 치환기의 일부로서, 각각 아릴 및 헤테로아릴로부터 유도된 2가 라디칼을 의미한다. 헤테로아릴기인 치환기는 고리 헤테로원자 질소에 결합된 -O-일 수 있다.
스피로환식 고리는, 인접한 고리가 단일 원자를 통해서 부착되는 2개 이상의 고리이다. 스피로환식 고리 내 개별적인 고리는 동일 또는 상이할 수 있다. 스피로환식 고리 내 개별적인 고리는 치환 또는 비치환될 수 있고, 스피로환식 고리의 세트 내에 다른 개별적인 고리와는 상이한 치환기일 수 있다. 스피로환식 고리 내 개별적인 고리에 대해서 가능한 치환기는 스피로환식 고리의 일부가 아닌 경우 동일한 고리에 대해서 가능한 치환기(예컨대, 사이클로알킬 또는 헤테로사이클로알킬 고리에 대한 치환기)이다. 스피로환식 고리는 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬렌, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬 또는 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬렌일 수 있고, 스피로환식 고리기 내의 개별적인 고리는, 하나의 유형의 모든 고리를 갖는 것을 비롯하여 바로 앞의 리스트 중의 어느 것인가일 수 있다(예컨대, 모든 고리는 각 고리가 동일 또는 상이한 치환된 헤테로사이클로알킬렌일 수 있는 치환된 헤테로사이클로알킬렌이다). 스피로환식 고리계를 지칭할 경우, 복소환식 스피로환식 고리는, 적어도 1개의 고리가 복소환식 고리이고 각 고리가 상이한 고리일 수 있는, 스피로환식 고리이다. 스피로환식 고리계를 지칭할 경우, 치환된 스피로환식 고리는 적어도 1개의 고리가 치환되고 각각의 치환기가 선택적으로 상이할 수 있는 것을 의미한다.
기호 "
Figure 112019063049118-pct00011
"는 분자 또는 화학식의 나머지에 대한 화학적 모이어티의 부착점을 나타낸다.
용어 "옥소"는, 본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 탄소 원자에 이중 결합된 산소를 의미한다.
용어 "알킬아릴렌"은 알킬렌 모이어티(또한 알킬렌 링커라고도 지칭됨)에 공유 결합된 아릴렌 모이어티이다. 실시형태에 있어서, 알킬아릴렌기는 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00012
.
알킬아릴렌 모이어티는, 알킬렌 모이어티 또는 아릴렌 링커 상에(예컨대, 2, 3, 4, 또는 6번 탄소에서) (예컨대, 치환기로) 할로겐, 옥소, -N3, -CF3, -CCl3, -CBr3, -CI3, -CN, -CHO, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO2CH3 -SO3H, -OSO3H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC(O)NHNH2, 치환 또는 비치환된 C1-C5 알킬 또는 치환 또는 비치환된 2 내지 5원 헤테로알킬)로 치환될 수 있다. 실시형태에 있어서, 알킬아릴렌은 비치환된다.
상기 용어(예컨대, "알킬," "헤테로알킬," "사이클로알킬," "헤테로사이클로알킬," "아릴" 및 "헤테로아릴")의 각각은 표시된 라디칼의 치환된 형태와 비치환된 형태를 둘 다 포함한다. 라디칼의 각 유형에 대해서 바람직한 치환기는 이하에 제공된다.
알킬 및 헤테로알킬 라디칼(알킬렌, 알켄일, 헤테로알킬렌, 헤테로알켄일, 알킨일, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 사이클로알켄일 및 헤테로사이클로알켄일이라 종종 지칭되는 기를 포함)에 대한 치환기는, 0 내지 (2m'+1)의 범위의 개수로, 제한되지 않지만 -OR', =O, =NR', =N-OR', -NR'R", -SR', -할로겐, -SiR'R"R"', -OC(O)R', -C(O)R', -CO2R', -CONR'R", -OC(O)NR'R", -NR"C(O)R', -NR'-C(O)NR"R"', -NR"C(O)2R', -NR-C(NR'R"R"')=NR"", -NR-C(NR'R")=NR"', -S(O)R', -S(O)2R', -S(O)2NR'R", -NRSO2R', -NR'NR"R"', -ONR'R", -NR'C(O)NR"NR"'R"", -CN, -NO2, -NR'SO2R", -NR'C(O)R", -NR'C(O)-OR", -NR'OR"로부터 선택된 다양한 기 중 하나 이상일 수 있고, 여기서 m'은 이러한 라디칼 내 탄소 원자의 전체 개수이다. R, R', R", R"', 및 R""은 각각 바람직하게는 독립적으로 수소, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, 1 내지 3개의 할로겐으로 치환된 아릴), 치환 또는 비치환된 헤테로아릴, 치환 또는 비치환된 알킬, 알콕시, 또는 티오알콕시기, 또는 아릴알킬기를 지칭한다. 본 명세서에 기재된 화합물이 1개 초과의 R기를 포함할 경우, 예를 들어, R기의 각각은 독립적으로 이들 기 중 하나 초과가 존재할 경우 각각의 R', R", R"', 및 R""기인 것으로 선택된다. R' 및 R"이 동일한 질소 원자에 부착될 경우, 이들은 질소 원자와 조합되어 4-, 5-, 6-, 또는 7-원 고리를 형성할 수 있다. 예를 들어, -NR'R"은, 1-피롤리딘일 및 4-몰폴린일을 포함하지만, 이들로 제한되는 것은 아니다. 치환기의 상기 노의로부터, 당업자라면, 용어 "알킬"이 수소기 이외의 기에 결합된 탄소 원자를 포함하는 기, 예컨대, 할로알킬(예컨대, -CF3 및 -CH2CF3) 및 아실(예컨대, -C(O)CH3, -C(O)CF3, -C(O)CH2OCH3 등)을 포함하는 것을 의미함을 이해할 것이다.
알킬 라디칼에 대해서 기재된 치환기와 유사하게, 아릴 및 헤테로아릴기에 대한 치환기는 다양하고, 예를 들어, 0 내지 방향족 고리계의 개방 가전자의 총 수의 범위의 개수로, 예를 들어: -OR', -NR'R", -SR', -할로겐, -SiR'R"R"', -OC(O)R', -C(O)R', -CO2R', -CONR'R", -OC(O)NR'R", -NR"C(O)R', -NR'-C(O)NR"R"', -NR"C(O)2R', -NR-C(NR'R"R"')=NR"", -NR-C(NR'R")=NR"', -S(O)R', -S(O)2R', -S(O)2NR'R", -NRSO2R', -NR'NR"R"', -ONR'R", -NR'C(O)NR"NR"'R"", -CN, -NO2, -R', -N3, -CH(Ph)2, 플루오로(C1-C4)알콕시, 및 플루오로(C1-C4)알킬, -NR'SO2R", -NR'C(O)R", -NR'C(O)-OR", -NR'OR"으로부터 선택되고; 그리고 여기서 R', R", R"', 및 R""은 바람직하게는 독립적으로 수소, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 및 치환 또는 비치환된 헤테로아릴로부터 선택된다. 본 명세서에 기재된 화합물이 1개 초과의 R기를 포함할 경우, 예를 들어, R기의 각각은 독립적으로 이들 기 중 하나 초과가 존재할 경우 각각의 R', R", R"' 및 R""기가 되도록 선택된다.
고리(예컨대, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 사이클로알킬렌, 헤테로사이클로알킬렌, 아릴렌, 또는 헤테로아릴렌)에 대한 치환기는 고리의 특정 원자 상에보다 오히려 고리 상에 치환기(통상 부동 치환기라 지칭됨)로서 묘사될 수 있다. 이러한 경우에, 치환기는 (화학 원자가의 법칙에 따라서) 고리 원자의 어느 하나에 부착되고, 융합된 고리, 브리지된 고리, 또는 스피로환식 고리의 경우에, 융합된 고리, 브리지된 고리, 또는 스피로환식 고리(단일 고리 상의 부동 치환기) 중 하나의 구성원에 연관된 것으로 묘사된 치환기는 융합된 고리, 브리지된 고리, 또는 스피로환식 고리 상의 어느 하나 상의 치환기(다수의 고리 상의 부동 치환기)일 수 있다. 치환기가 특정 원자(부동 치환기)가 아니라 고리에 부착되고 치환기에 대한 아래첨자가 1개 초과의 정수인 경우, 다수의 치환기는 동일한 원자, 동일한 고리, 상이한 원자, 상이한 융합된 고리, 상이한 브리지된 고리, 또는 상이한 스피로환식 고리 상에 있을 수 있고, 각각의 치환기는 선택적으로 상이할 수 있다. 분자의 나머지에 대한 고리의 부착점이 단일 원자(부동 치환기)로 제한되지 않는 경우, 부착점은 고리의 임의의 원자, 그리고 융합된 고리, 브리지된 고리, 또는 스피로환식 고리의 경우에는, 화학 가전자의 법칙을 따르면서 융합된 고리, 브리지된 고리, 또는 스피로환식 고리 중 어느 하나의 임의의 원자일 수 있다. 고리, 융합된 고리, 브리지된 고리, 또는 스피로환식 고리가 1개 이상의 고리 헤테로원자를 함유하고 고리, 융합된 고리, 브리지된 고리, 또는 스피로환식 고리가 (분자의 나머지에 대한 부착점을 포함하지만, 이들로 제한되는 것은 아닌) 1개 이상의 부동 치환기로 도시된 경우, 부동 치환기는 헤테로원자에 결합될 수 있다. 고리 헤테로원자가 부동 치환기를 가진 구조 또는 화학식에서 1개 이상의 수소(예컨대, 고리 원자에 대한 2개의 결합 및 수소에 대한 제3의 결합을 가진 고리 질소)에 결합되는 경우, 헤테로원자가 부동 치환기에 결합될 때, 치환기는 화학적 가전자의 법칙을 따르면서 수소를 대체하는 것이 이해될 것이다.
2개 이상의 치환기는 선택적으로 결합되어 아릴, 헤테로아릴, 사이클로알킬, 또는 헤테로사이클로알킬기를 형성할 수 있다. 이러한 소위 고리-형성 치환기는 전형적으로, 필수는 아니지만, 환식 기본 구조에 부착된 것으로 확인된다. 일 실시형태에 있어서, 고리-형성 치환기는 기본 구조의 인접한 구성원에 부착된다. 예를 들어, 환식 기본 구조의 인접한 구성원에 부착된 2개의 고리-형성 치환기는 융합된 고리 구조를 작성한다. 다른 실시형태에 있어서, 고리-형성 치환기는 기본 구조의 단일 구성원에 부착된다. 예를 들어, 환식 기본 구조의 단일 구성원에 부착된 2개의 고리-형성 치환기는 스피로환식 구조를 작성한다. 또 다른 실시형태에 있어서, 고리-형성 치환기는 기본 구조의 비-인접 구성원에 부착되고 브리지된 고리 구조를 형성한다.
아릴 또는 헤테로아릴 고리의 인접한 원자 상의 치환기 중 2개는 선택적으로 화학식 -T-C(O)-(CRR')q-U-의 고리를 형성할 수 있으며, 여기서 T 및 U는 독립적으로 -NR-, -O-, -CRR'-, 또는 단일 결합이고, q는 0 내지 3의 정수이다. 대안적으로, 아릴 또는 헤테로아릴 고리의 인접한 원자 상의 치환기 중 2개는 선택적으로 화학식 -A-(CH2)r-B-의 치환기로 대체될 수 있으며, 여기서 A 및 B는 독립적으로 -CRR'-, -O-, -NR-, -S-, -S(O) -, -S(O)2-, -S(O)2NR'-, 또는 단일 결합이고, r은 1 내지 4의 정수이다. 그와 같이 형성된 새로운 고리의 단일 결합 중 하나는 선택적으로 이중 결합으로 대체될 수 있다. 대안적으로, 아릴 또는 헤테로아릴 고리의 인접한 원자 상의 치환기 중 2개는 선택적으로 화학식 -(CRR')s-X'- (C"R"R"')d-의 치환기로 대체될 수 있고, 여기서 s 및 d는 독립적으로 0 내지 3의 정수이고, X'은 -O-, -NR'-, -S-, -S(O)-, -S(O)2-, 또는 -S(O)2NR'-이다. 치환기 R, R', R", 및 R"'은 바람직하게는 독립적으로 수소, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 및 치환 또는 비치환된 헤테로아릴로부터 선택된다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "헤테로원자" 또는 "고리 헤테로원자"는 산소(O), 질소(N), 황(S), 인(P) 및 규소(Si)를 포함하는 것을 의미한다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같은 "치환기"는, 이하의 모이어티로부터 선택되는 기를 의미한다:
(A) 옥소, 할로겐, -CCl3, -CBr3, -CF3, -CI3,-CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC(O)NHNH2, -NHC(O)NH2, -NHSO2H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCCl3, -OCF3, -OCBr3, -OCI3,-OCHCl2, -OCHBr2, -OCHI2, -OCHF2, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8 알킬, C1-C6 알킬, 또는 C1-C4 알킬), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원 헤테로알킬, 2 내지 6원 헤테로알킬, 또는 2 내지 4원헤테로알킬), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8 사이클로알킬, C3-C6 사이클로알킬, 또는 C5-C6 사이클로알킬), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원 헤테로사이클로알킬, 3 내지 6원 헤테로사이클로알킬, 또는 5 내지 6원 헤테로사이클로알킬), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 아릴, C10 아릴, 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원 헤테로아릴, 5 내지 9원 헤테로아릴, 또는 5 내지 6원 헤테로아릴), 및
(B) 하기 (i) 및 (ii)로부터 선택된 적어도 1개의 치환기로 치환된, 알킬, 헤테로알킬, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 아릴, 헤테로아릴:
(i) 옥소, 할로겐, -CCl3, -CBr3, -CF3, -CI3,-CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC(O)NHNH2,-NHC(O)NH2, -NHSO2H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCCl3, -OCF3, -OCBr3, -OCI3,-OCHCl2, -OCHBr2, -OCHI2, -OCHF2, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8 알킬, C1-C6 알킬, 또는 C1-C4 알킬), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원 헤테로알킬, 2 내지 6원 헤테로알킬, 또는 2 내지 4원헤테로알킬), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8 사이클로알킬, C3-C6 사이클로알킬, 또는 C5-C6 사이클로알킬), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원 헤테로사이클로알킬, 3 내지 6원 헤테로사이클로알킬, 또는 5 내지 6원 헤테로사이클로알킬), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 아릴, C10 아릴, 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원 헤테로아릴, 5 내지 9원 헤테로아릴, 또는 5 내지 6원 헤테로아릴), 및
(ii) 하기 (a) 및 (b)로부터 선택된 적어도 1개의 치환기로 치환된, 알킬, 헤테로알킬, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 아릴, 헤테로아릴:
(a) 옥소, 할로겐, -CCl3, -CBr3, -CF3, -CI3,-CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC(O)NHNH2,-NHC(O)NH2, -NHSO2H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCCl3, -OCF3, -OCBr3, -OCI3,-OCHCl2, -OCHBr2, -OCHI2, -OCHF2, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8 알킬, C1-C6 알킬, 또는 C1-C4 알킬), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원 헤테로알킬, 2 내지 6원 헤테로알킬, 또는 2 내지 4원헤테로알킬), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8 사이클로알킬, C3-C6 사이클로알킬, 또는 C5-C6 사이클로알킬), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원 헤테로사이클로알킬, 3 내지 6원 헤테로사이클로알킬, 또는 5 내지 6원 헤테로사이클로알킬), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 아릴, C10 아릴, 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원 헤테로아릴, 5 내지 9원 헤테로아릴, 또는 5 내지 6원 헤테로아릴), 및
(b) 옥소, 할로겐, -CCl3, -CBr3, -CF3, -CI3,-CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC(O)NHNH2, -NHC(O)NH2, -NHSO2H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCCl3, -OCF3, -OCBr3, -OCI3,-OCHCl2, -OCHBr2, -OCHI2, -OCHF2, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8 알킬, C1-C6 알킬, 또는 C1-C4 알킬), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원 헤테로알킬, 2 내지 6원 헤테로알킬, 또는 2 내지 4원헤테로알킬), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8 사이클로알킬, C3-C6 사이클로알킬, 또는 C5-C6 사이클로알킬), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원 헤테로사이클로알킬, 3 내지 6원 헤테로사이클로알킬, 또는 5 내지 6원 헤테로사이클로알킬), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 아릴, C10 아릴, 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원 헤테로아릴, 5 내지 9원 헤테로아릴, 또는 5 내지 6원 헤테로아릴)로부터 선택된 적어도 1개의 치환기로 치환된, 알킬, 헤테로알킬, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 아릴, 헤테로아릴.
본 명세서에서 사용되는 바와 같은 "크기-제한된 치환기" 또는 "크기-제한된 치환체기"는 "치환기"에 대해서 위에서 기재된 치환기의 전부로부터 선택된 기를 의미하며, 여기서 각각의 치환 또는 비치환된 알킬은 치환 또는 비치환된 C1-C20 알킬이고, 각각의 치환 또는 비치환된 헤테로알킬은 치환 또는 비치환된 2 내지 20원 헤테로알킬이고, 각각의 치환 또는 비치환된 사이클로알킬은 치환 또는 비치환된 C3-C8 사이클로알킬이고, 각각의 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬은 치환 또는 비치환된 3 내지 8원 헤테로사이클로알킬이고, 각각의 치환 또는 비치환된 아릴은 치환 또는 비치환된 C6-C10 아릴, 및 각각의 치환 또는 비치환된 헤테로아릴은 치환 또는 비치환된 5 내지 10원 헤테로아릴이다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같은 "저급 치환기" 또는 "저급 치환체기"는, 치환기"에 대해서 위에서 기재된 치환기의 전부로부터 선택된 기를 의미하며, 여기서 각각의 치환 또는 비치환된 알킬은 치환 또는 비치환된 C1-C8 알킬이고, 각각의 치환 또는 비치환된 헤테로알킬은 치환 또는 비치환된 2 내지 8원 헤테로알킬이고, 각각의 치환 또는 비치환된 사이클로알킬은 치환 또는 비치환된 C3-C7 사이클로알킬이고, 각각의 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬은 치환 또는 비치환된 3 내지 7원 헤테로사이클로알킬이고, 각각의 치환 또는 비치환된 아릴은 치환 또는 비치환된 C6-C10 아릴이고, 각각의 치환 또는 비치환된 헤테로아릴은 치환 또는 비치환된 5 내지 9원 헤테로아릴이다.
몇몇 실시형태에 있어서, 본 명세서에서의 화합물에 기재된 각각의 치환된 기는 적어도 하나의 치환기로 치환된다. 더욱 구체적으로, 몇몇 실시형태에 있어서, 본 명세서에서의 화합물에 기재된 각각의 치환된 알킬, 치환된 헤테로알킬, 치환된 사이클로알킬, 치환된 헤테로사이클로알킬, 치환된 아릴, 치환된 헤테로아릴, 치환된 알킬렌, 치환된 헤테로알킬렌, 치환된 사이클로알킬렌, 치환된 헤테로사이클로알킬렌, 치환된 아릴렌, 및/또는 치환된 헤테로아릴렌은 적어도 하나의 치환기로 치환된다. 다른 실시형태에 있어서, 이들 기의 적어도 하나 또는 전부는 적어도 하나의 크기-제한된 치환기로 치환된다. 다른 실시형태에 있어서, 이들 기의 적어도 하나 또는 전부는 적어도 하나의 저급 치환기로 치환된다.
본 명세서에서의 화합물의 다른 실시형태에 있어서, 각각의 치환 또는 비치환된 알킬은 치환 또는 비치환된 C1-C20 알킬일 수 있고, 각각의 치환 또는 비치환된 헤테로알킬은 치환 또는 비치환된 2 내지 20원 헤테로알킬이고, 각각의 치환 또는 비치환된 사이클로알킬은 치환 또는 비치환된 C3-C8 사이클로알킬이고, 각각의 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬은 치환 또는 비치환된 3 내지 8원 헤테로사이클로알킬이고, 각각의 치환 또는 비치환된 아릴은 치환 또는 비치환된 C6-C10 아릴, 및/또는 각각의 치환 또는 비치환된 헤테로아릴은 치환 또는 비치환된 5 내지 10원 헤테로아릴이다. 본 명세서에서의 화합물의 몇몇 실시형태에 있어서, 각각의 치환 또는 비치환된 알킬렌은 치환 또는 비치환된 C1-C20 알킬렌이고, 각각의 치환 또는 비치환된 헤테로알킬렌은 치환 또는 비치환된 2 내지 20원 헤테로알킬렌이고, 각각의 치환 또는 비치환된 사이클로알킬렌은 치환 또는 비치환된 C3-C8 사이클로알킬렌이고, 각각의 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬렌은 치환 또는 비치환된 3 내지 8원 헤테로사이클로알킬렌이고, 각각의 치환 또는 비치환된 아릴렌은 치환 또는 비치환된 C6-C10 아릴렌이고, 그리고/또는 각각의 치환 또는 비치환된 헤테로아릴렌은 치환 또는 비치환된 5 내지 10원 헤테로아릴렌이다.
몇몇 실시형태에 있어서, 각각의 치환 또는 비치환된 알킬은 치환 또는 비치환된 C1-C8 알킬이고, 각각의 치환 또는 비치환된 헤테로알킬은 치환 또는 비치환된 2 내지 8원 헤테로알킬이고, 각각의 치환 또는 비치환된 사이클로알킬은 치환 또는 비치환된 C3-C7 사이클로알킬이고, 각각의 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬은 치환 또는 비치환된 3 내지 7원 헤테로사이클로알킬이고, 각각의 치환 또는 비치환된 아릴은 치환 또는 비치환된 C6-C10 아릴이고, 그리고/또는 각각의 치환 또는 비치환된 헤테로아릴은 치환 또는 비치환된 5 내지 9원 헤테로아릴이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 각각의 치환 또는 비치환된 알킬렌은 치환 또는 비치환된 C1-C8 알킬렌이고, 각각의 치환 또는 비치환된 헤테로알킬렌은 치환 또는 비치환된 2 내지 8원 헤테로알킬렌이고, 각각의 치환 또는 비치환된 사이클로알킬렌은 치환 또는 비치환된 C3-C7 사이클로알킬렌이고, 각각의 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬렌은 치환 또는 비치환된 3 내지 7원 헤테로사이클로알킬렌이고, 각각의 치환 또는 비치환된 아릴렌은 치환 또는 비치환된 C6-C10 아릴렌이고, 그리고/또는 각각의 치환 또는 비치환된 헤테로아릴렌은 치환 또는 비치환된 5 내지 9원 헤테로아릴렌이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 화합물은 이하의 실시예 부문, 도면 또는 표에 제시된 화학종이다.
본 발명의 소정의 화합물은 비대칭 탄소 원자(광학 또는 카이럴 중심) 또는 이중 결합; 아미노산에 대해 거울상이성질체, 라세미체, 부분입체이성질체, 호변이성질체, 기하 이성질체, 절대 입체화학의 점에서, (R)- 또는 (S)-로서, 또는 (D)- 또는 (L)-로서 정의될 수 있는 입체이성질체 형태를 포함하고, 개별 이성질체는 본 발명의 범위 내에 포함된다. 본 발명의 화합물은 합성 및/또는 분리하기에 너무 불안정하다고 업계에서 공지된 것들을 포함하지 않는다. 본 발명은 라세미 및 광학적으로 순수한 형태인 화합물을 포함하는 것을 의미한다. 광학적으로 활성인 (R)- 및 (S)-, 또는 (D)- 및 (L)-이성질체는 카이럴 신톤 또는 카이럴 시약을 사용하여 제조될 수 있거나, 또는 종래 기술을 사용하여 분해될 수 있다. 본 명세서에 기재된 화합물이 올레핀 결합 또는 기하 비대칭의 다른 중심을 함유하는 경우, 그리고 달리 특정되지 않는 한, 화합물은 E 및 Z 기하 이성질체 둘 다를 포함하는 것을 의도한다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "이성질체"는 동일한 수 및 종류의 원자, 및 따라서 동일한 분자량을 갖지만 원자의 구조 배열 또는 구성의 면에서 상이한 화합물을 지칭한다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같은 용어 "호변이성질체"는 평형 상태로 존재하고 쉽게 하나의 이성질체 형태로부터 또 다른 형태로 전환되는 두 개 이상의 구조 이성질체 중 하나를 지칭한다.
본 발명의 소정의 화합물은 호변이성질체 형태로 존재할 수 있고, 화합물의 모든 그러한 호변이성질체 형태는 본 발명의 범위 이내임은 당업자에게 명백할 것이다.
달리 기술되지 않는 한, 본 명세서에 묘사된 구조는 또한 구조의 모든 입체화학적 형태; 즉, 각각의 비대칭 중심에 대한 R 및 S 구성을 포함하는 것을 의미한다. 따라서, 본 화합물의 단일 입체화학적 이성질체뿐만 아니라 거울상이성질체 및 부분입체이성질체 혼합물은 본 발명의 범위 이내이다.
달리 기술되지 않는 한, 본 명세서에 묘사된 구조는 또한 하나 이상의 동위원소적으로 풍부한 원자의 존재만이 상이한 화합물을 포함하는 것을 의미한다. 예를 들어, 수소를 중수소 또는 삼중수소로의 대체, 또는 탄소를 13C- 또는 14C-풍부 탄소로의 대체를 제외하고 본 발명의 구조를 갖는 화합물은 본 발명의 범위 이내이다.
본 발명의 화합물은 또한 그러한 화합물을 구성하는 하나 이상의 원자에서 원자 동위원소의 비자연적 비율을 함유할 수 있다. 예를 들어, 화합물은 방사성 동위원소, 예를 들어, 삼중수소(3H), 요오드-125(125I), 또는 탄소-14(14C)로 방사성 표지될 수 있다. 본 발명의 화합물의 모든 동위원소 변이체는, 방사성이든지 또는 아니든지, 본 발명의 범위 이내에 포함된다.
본 출원 전체를 통해 대체물, 예를 들어, 하나 초과의 가능한 아미노산을 함유하는 각각의 아미노산 위치는 마쿠시 그룹으로 표시된다는 점에 유의해야 한다. 마쿠시 그룹의 각각의 구성원은 별도로 고려되고, 따라서 또 다른 실시형태를 포함하고, 마쿠시 그룹은 단일 단위로서 읽혀져서는 안 된다고 특별히 상정된다.
"유사체"(analog) 또는 "유사체"(analogue)는 화학 및 생물학 내에서의 평범한 통상적 의미에 따라서 사용되고 또 다른 화합물(즉, 소위 "기준" 화합물)과 구조적으로 유사하지만, 조성, 예컨대, 하나의 원자를 상이한 원소 원자로의 대체, 또는 특정 기능성 기의 존재, 또는 하나의 기능성 기를 또 다른 기능성 기로의 대체, 또는 기준 화합물의 하나 이상의 카이럴 중심의 절대 입체화학에서 상이한 화학적 화합물을 지칭한다. 따라서, 유사체는 기준 화합물에 대해 기능과 외관에서 유사 또는 필적하지만 구조 또는 기원에서 상이한 화합물이다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같은 단수 표현의 용어는 1개 이상을 의미한다. 또한, "..로 치환된"이란 어구는, 본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 특정된 기가 어느 또는 모든 명명된 치환기 중 하나 이상으로 치환될 수 있음을 의미한다. 예를 들어, 기, 예컨대, 알킬 또는 헤테로아릴기가 "비치환된 C1-C20 알킬, 또는 비치환된 2 내지 20원 헤테로알킬로 치환된" 경우, 기는 하나 이상의 비치환된 C1-C20 알킬, 및/또는 하나 이상의 치환된 2 내지 20원 헤테로알킬을 함유할 수 있다.
또한, 모이어티가 R 치환기로 치환된 경우, 그 기는 "R-치환된"으로서 지칭될 수 있다. 모이어티가 R-치환된 경우, 그 모이어티는 적어도 하나의 R 치환기로 치환되고 각각의 R 치환기는 임의로 상이하다. 특정 R기가 화학적 속(예컨대, 화학식 (I))의 기술에서 존재하는 경우, 그 특정 R기의 각각의 외관을 구별하기 위해 로마 알파벳 기호가 사용될 수 있다. 예를 들어, 다중 R13 치환체가 존재하는 경우, 각각의 R13 치환체는 R13A, R13B, R13C, R13D 등으로서 구별될 수 있고, 여기서 각각의 R13A, R13B, R13C, R13D 등은 R13의 정의 범위 내에서 정의되고 임의로 상이하다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같은 "공유 시스테인 조절제 모이어티"는 시스테인 아미노산(예컨대, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제(ITK, TSK)(예컨대, 인간 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제(ITK, TSK))의 시스테인 442 또는 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제의 시스테인 442에 대응하는 아미노산)의 설프하이드릴 작용기와 반응하여 공유 결합을 형성할 수 있는 치환체를 지칭한다. 따라서, 공유 시스테인 조절제 모이어티는 전형적으로 친전자성이다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같은 "검출 가능한 모이어티"는 당업계에서 공지된 기술을 사용하여 검출될 수 있는 화합물 또는 생체분자에 공유 또는 비공유 부착될 수 있는 모이어티를 지칭한다. 실시형태에 있어서, 검출 가능한 모이어티는 공유 부착된다. 검출 가능한 모이어티는 부착된 화합물 또는 생체분자의 이미징을 제공할 수 있다. 검출 가능한 모이어티는 두 화합물 간의 접촉을 나타낼 수 있다. 예시적인 검출 가능한 모이어티는 형광단, 항체, 반응성 염료, 방사성-표지 모이어티, 자기적 조영제, 및 양자점이다. 예시적인 형광단은 플루오레세인, 로다민, GFP, 쿠마린, FITC, 알렉사 플루오르(Alexa fluor), Cy3, Cy5, BODIPY, 및 사이아닌 염료를 포함한다. 예시적인 방사성핵종은 플루오린-18, 갈륨-68 및 구리-64를 포함한다. 예시적인 자기적 조영제는 가돌리늄, 철 산화물 및 철 백금, 및 망간을 포함한다.
본 발명의 화합물의 기술은 당업자에게 공지된 화학적 결합의 원칙에 의해 제한된다. 따라서, 하나 이상의 치환기 수에 의해 기가 치환될 수 있는 경우, 그러한 치환은 화학적 결합의 원칙에 따르도록 선택되고 고유하게 불안정하고/하거나 주변 조건, 예컨대, 수성, 중성 및 몇몇 공지된 생리적 조건 하에서 불안정할 가능성이 있지 않다고 당업자에게 공지된 화합물을 생성한다. 예를 들어, 헤테로사이클로알킬 또는 헤테로아릴은 당업자에게 공지된 화학적 결합의 원칙에 의해 고리 헤테로원자를 통해 분자의 나머지에 부착되고 이에 의해 고유하게 불안정한 화합물을 회피한다.
용어 "약제학적으로 허용 가능한 염"은, 본 명세서에서 기재된 화합물에서 발견된 특정 치환체에 따라서, 상대적으로 비독성 산 또는 염기로 제조된 활성 화합물의 염을 포함하는 것을 의미한다. 본 발명의 화합물이 상대적으로 산성 작용기를 함유하는 경우, 염기 부가염은 그러한 화합물의 중성 형태를 충분한 양의 목적하는 염기와, 그대로 또는 적절한 불활성 용매 내에서 접촉시키는 것에 의해 얻어질 수 있다. 약제학적으로 허용 가능한 염기 부가염의 예는 나트륨염, 칼륨염, 칼슘염, 암모늄염, 유기 아미노염, 또는 마그네슘염, 또는 유사한 염을 포함한다. 본 발명의 화합물이 상대적으로 염기성 작용기를 함유하는 경우, 산 부가염은 그러한 화합물의 중성 형태를 충분한 양의 소정의 산과, 그대로 또는 적절한 불활성 용매 내에서 접촉시키는 것에 의해 획득될 수 있다. 약제학적으로 허용 가능한 산 부가염의 예는 무기산, 예컨대, 염화수소산, 브로민화수소산, 질산, 탄산, 일수소탄산, 인산, 일수소인산, 이수소인산, 황산, 일수소황산, 요오드화수소산, 또는 아인산 등으로부터 유래된 것, 그리고 상대적으로 비독성 유기산, 예컨대, 아세트산, 피로피온산, 아이소부티르산, 말레산, 말론산, 벤조산, 숙신산, 수베르산, 푸마르산, 락트산, 만델산, 프탈산, 벤젠설폰산, p-톨릴설폰산, 시트르산, 타르타르산, 옥살산, 메탄설폰산 등으로부터 유래된 염을 포함한다. 또한 아미노산의 염, 예컨대, 아르기네이트 등, 및 유기산, 예컨대, 글루쿠론산 또는 갈락투론산 등의 염이 포함된다(예를 들어, 문헌[Berge et al., "Pharmaceutical Salts", Journal of Pharmaceutical Science, 1977, 66, 1-19] 참조). 본 발명의 소정의 특정 화합물은 화합물이 염기 부가염 또는 산 부가염으로 전환되도록 허용하는 염기성 작용기와 산성 작용기 둘 다를 함유한다.
따라서, 본 발명의 화합물은, 예컨대, 약제학적으로 허용 가능한 산으로, 염으로서 존재할 수 있다. 본 발명은 그러한 염을 포함한다. 그러한 염의 비제한적인 예는 하이드로클로라이드, 하이드로브로마이드, 포스페이트, 설페이트, 메탄설포네이트, 나이트레이트, 말레에이트, 아세테이트, 시트레이트, 푸마레이트, 프로피오네이트, 타르트레이트(예를 들어, (+)-타르트레이트, (-)-타르트레이트, 또는 라세미 혼합물을 포함하는 이들의 혼합물), 숙시네이트, 벤조에이트, 및 아미노산, 예컨대, 글루탐산, 및 4차 암모늄염(예를 들어 메틸 아이오다이드, 에틸 아이오다이드 등)과의 염을 포함한다. 이들 염은 당업자에게 공지된 방법에 의해 제조될 수 있다.
화합물의 중성 형태는 바람직하게는 통상의 방법으로 염을 염기 또는 산과 접촉시키고 모 화합물(parent compound)을 단리시킴으로써 재생된다. 화합물의 모 형태는 소정의 물리적 특성, 예컨대, 극성 용매 중 용해도에서 다양한 염 형태와 상이할 수 있다.
본 발명은, 염 형태 외에, 전구약물 형태인 화합물을 제공한다. 본 명세서에서 기재된 화합물의 전구약물은 생리적 조건 하에서 쉽게 화학적 변화를 거쳐 본 발명의 화합물을 제공하는 화합물이다. 본 명세서에서 기재된 화합물의 전구약물은 투여 후 생체 내에서 전환될 수 있다. 부가적으로, 전구약물은 생체외 환경에서, 예컨대, 적합한 효소 또는 화학적 시약과 접촉될 경우에, 화학적 또는 생화학적 방법에 의해 본 발명의 화합물로 전환될 수 있다.
본 발명의 소정의 화합물은 비용매화된 형태뿐만 아니라, 수화된 형태를 포함하는 용매화된 형태로 존재할 수 있다. 일반적으로, 용매화된 형태는 비용매화된 형태와 동등하고 본 발명의 범위 이내에 포함된다. 본 발명의 소정의 화합물은 다중 결정성 또는 비정질 형태로 존재할 수 있다. 일반적으로, 모든 물리적 형태는 본 발명에서 상정되는 용도에 대해 동등하고 본 발명의 범위 이내가 되도록 의도된다.
"약제학적으로 허용 가능한 부형제" 및 "약제학적으로 허용 가능한 담체"는 대상체에 대한 활성제의 투여 및 대상체에 의한 흡수를 돕고 환자에 대한 상당한 나쁜 독성 효과를 유발하지 않고 본 발명의 조성물 내에 포함될 수 있는 물질을 지칭한다. 약제학적으로 허용 가능한 부형제의 비제한적인 예는 물, NaCl, 생리 식염수, 락트산화 링거액, 정규 수크로스, 정규 글루코스, 결합제, 충전제, 붕해제, 윤활제, 코팅제, 감미제, 풍미제, 염 용액(예컨대, 링거 용액), 알코올, 오일, 젤라틴, 탄수화물, 예컨대, 락토스, 아밀로스 또는 전분, 지방산 에스터, 하이드록시메틸셀룰로스, 폴리비닐 피롤리딘, 및 착색제 등을 포함한다. 이러한 제제는 살균되고, 필요 시, 보조제, 예컨대, 본 발명의 화합물과 유해하게 반응하지 않는, 윤활제, 보존제, 안정화제, 습윤제, 유화제, 삼투압에 영향을 미치기 위한 염, 완충제, 착색제 및/또는 방향족 물질 등과 혼합될 수 있다. 당업자는 다른 약제학적 부형제가 본 발명에서 유용하다는 것을 인식할 것이다.
용어 "제제"는 활성 성분이 다른 담체와 함께 또는 없이 담체에 의해 둘러싸이고, 따라서 그와 결합하는 담체를 제공하는, 담체로서의 칼?㎹? 재료를 갖는 활성 화합물의 제제를 포함한다. 유사하게, 카세제 및 로젠지가 포함된다. 정제, 산제(powder), 캡슐제, 환제, 카세제 및 로젠지는 경구 투여에 적합한 고형 투여 형태로서 사용될 수 있다.
"인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 저해제" 또는 "ITK 화합물" 또는 "ITK 저해제"는, 예컨대, 공지된 불활성을 갖는 화합물 또는 화합물 없이, 대조군과 비교할 때 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제의 활성도를 저감시키는 화합물(예컨대, 본 명세서에 기재된 화합물)을 지칭한다.
용어 "폴리펩타이드", "펩타이드" 및 "단백질"은 아미노산 잔기의 폴리머를 지칭하도록 본 명세서에서 호환 가능하게 사용되고, 여기서 폴리머는 아미노산을 구성하지 않는 모이어티에 선택적으로 접합될 수 있다. 이 용어는 하나 이상의 아미노산 잔기가 대응하는 천연형 아미노산 그리고 천연형 아미노산 폴리머 및 비- 천연형 아미노산 폴리머의 인위적 화학적 모방제인 아미노산 폴리머에 적용한다.
폴리펩타이드, 또는 세포는 인위적이거나 또는 조작되거나, 또는 인위적 또는 조작된 단백질 또는 핵산(예를 들어 비-자연, 또는 야생형이 아님)으로부터 유래 또는 이를 함유할 때 "재조합"이다. 예를 들어, 벡터 또는 임의의 다른 이종 위치 내에, 예를 들어, 정상적으로 자연에서 발견되는 바와 같이 폴리뉴클레오타이드와 측접하는 뉴클레오타이드 서열과 연관되지 않도록 재조합 유기체의 게놈에 삽입된 폴리뉴클레오타이드는, 재조합 폴리뉴클레오타이드이다. 재조합 폴리뉴클레오타이드로부터 시험관 내 또는 생체 내 발현된 단백질은 재조합 폴리펩타이드의 예이다. 유사하게, 자연에서 나타나지 않는 폴리뉴클레오타이드 서열, 예를 들어, 천연형 유전자의 변이체는 재조합체이다.
단백질 내 아미노산 잔기는, 주어진 잔기로서 단백질 내에서 동일한 필수적 구조 위치를 점유할 때, 주어진 잔기에 "대응한다". 예를 들어, 선택된 단백질 내 선택된 잔기는 선택된 잔기가 인간 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질에서 Cys442와 동일한 필수적 공간 또는 다른 구조 관계를 점유할 경우 인간 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질의 Cys442에 대응한다. 몇몇 실시형태에 있어서, 선택된 단백질이 인간 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질과 최대 상동성으로 정렬되는 경우, Cys442와 정렬되는 정렬된 선택된 단백질 내 위치는 Cys442에 대응한다고 말한다. 예컨대, 선택된 단백질의 구조가 인간 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질 및 비교된 전체 구조와 최대 대응성을 위하여 정렬되는 경우, 주요 서열 정렬 대신에, 3차원 구조 정렬이 또한 사용될 수 있다. 이 경우에, 구조 모델에서 Cys442와 동일한 필수적 위치를 점유하는 아미노산은 Cys442 잔기에 대응한다고 말한다.
"접촉시키는"은 평범한 통상적 의미에 따라서 사용되고 적어도 두 가지의 별개의 종(예컨대, 생체분자 또는 세포를 포함하는 화학적 화합물)이 반응, 상호작용 또는 물리적으로 접촉하게끔 충분히 인접하도록 허용하는 공정을 지칭한다. 그러나, 얻어지는 반응 생성물은 첨가된 시약 간의 반응으로부터 직접 또는 이 반응 혼합물 내에서 생성될 수 있는 첨가된 시약 중 1종 이상으로부터의 중간체로부터 생성될 수 있음을 이해해야 한다.
용어 "접촉시키는"은 두 가지 종이 반응, 상호작용 또는 물리적으로 접촉하도록 허용하는 것을 포함할 수 있고, 여기서 두 가지 종은 본 명세서에 기재된 바와 같은 화합물 및 단백질 또는 효소일 수 있다. 몇몇 실시형태에 있어서 접촉시키는은 본 명세서에서 기재된 화합물이 신호전달 경로에 수반된 단백질 또는 효소와 상호작용하는 것을 허용하는 것을 포함한다.
본 명세서에서 정의된 바와 같이, 단백질과 관련하여 용어 "활성화", "활성화시킨다", "활성화시키는" 등은 초기 비활성 또는 불활성화된 상태로부터 생물학적 활성 유도체로의 단백질 전환을 지칭한다. 이 용어는 활성화, 또는 질환에서 감소된 단백질의 신호 전달 또는 효소적 활성도 또는 양을 활성화, 감작, 또는 상향 조절하는 것을 언급한다.
본 명세서에서 정의된 바와 같이, 단백질-저해제 상호작용과 관련하여 용어 "저해", "저해하다", "저해하는" 등은 저해제의 부재 하의 단백질의 활성도 또는 기능에 비해서 단백질의 활성도 또는 기능에 부정적으로 영향을 미치는 것(예를 들어 감소)을 의미한다. 실시형태에 있어서, 저해는 저해제 부재 하의 단백질의 농도 또는 수준에 비해서 단백질의 농도 또는 수준에 부정적으로 영향을 미치는 것(예를 들어 감소)을 의미한다. 실시형태에 있어서, 저해는 질환 또는 질환 증상의 저감을 지칭한다. 실시형태에 있어서, 저해는 특정 단백질 표적의 활성도의 저감을 지칭한다. 따라서, 저해는, 적어도 일부, 부분적으로 또는 전체적으로 자극을 차단하거나, 활성화를 감소, 방지 또는 지연시키거나, 또는 단백질의 신호 전달 또는 효소적 활성 또는 양을 불활성화, 탈감작 또는 하향 조절하는 것을 포함한다. 실시형태에 있어서, 저해는 직접 상호작용(예를 들어 저해제가 표적 단백질에 결합함)으로부터 얻어진 표적 단백질의 활성도의 저감을 지칭한다. 실시형태에 있어서, 저해는 간접 상호작용(예를 들어 저해제가 표적 단백질을 활성화하는 단백질에 결합하고, 이에 의해 표적 단백질 활성화를 방지함)으로부터 표적 단백질의 활성도의 저감을 지칭한다. "인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 저해제" 및 "ITK 저해제"는 저해제의 부재 하의(예컨대, ITK 저해제가 ITK에 결합하는 경우) 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제의 활성도 또는 기능에 비해서 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제의 활성도 또는 기능에 부정적으로 영향을 미치는(예를 들어 감소) 화합물이다.
용어 "인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제" 및 "ITK"는 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 활성도를 갖는 단백질(이의 동족체, 아이소형태, 및 기능성 단편을 포함하는)을 지칭한다. 이 용어는 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 활성도를 (예컨대, 야생형 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제에 비해서 적어도 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95%, 또는 100% 활성도 이내로) 유지시키는 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제의 재조합 또는 천연형 형태 또는 이의 변이체를 포함한다. 실시형태에 있어서, ITK 유전자에 의해 암호화된 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질은 Entrez 3702, UniProt Q08881, 또는 RefSeq(단백질) NP_005537에 제시된 또는 이에 대응하는 아미노산 서열을 갖는다. 실시형태에 있어서, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 ITK 유전자는 RefSeq (mRNA) NM_005546에 제시된 핵산 서열을 갖는다. 실시형태에 있어서, 아미노산 서열 또는 핵산 서열은 본 출원의 출원 시에 공지된 서열이다. 실시형태에 있어서, 서열은 GI: 15718680에 대응한다. 실시형태에 있어서, 서열은 NP_005537.3에 대응한다. 실시형태에 있어서, 서열은 NM_005546.3에 대응한다. 실시형태에 있어서, 서열은 GI: 21614549에 대응한다. 실시형태에 있어서, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제는 인간 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제, 예컨대, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제를 유발하는 인간 암이다.
용어 "Tec 키나제" 및 "Tec 키나제 계열"은 단백질 TEC, BTK(브루톤 타이로신 키나제(Bruton's Tyrosine Kinase)), ITK/EMT/TSK, BMX 및 TXK/RLK를 포함하는 비-수용체 단백질 타이로신 키나제의 단백질 계열(이의 동족체, 아이소형 및 기능성 단편을 포함)을 지칭한다. 이 용어는 Tec 계열 키나제의 임의의 재조합 또는 천연형 또는 Tec 계열 키나제 활성도를 (예컨대, 야생형 Tec 계열 키나제에 비해서 적어도 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95%, 또는 100% 활성도 이내로) 유지하는 이의 변이체를 포함한다.
용어 "발현"은, 전사, 전사 후 변형, 번역, 번역 후 변형, 및 분비를 포함하지만, 이들로 제한되는 것은 아닌, 폴리펩티드의 생성에 수반되는 임의의 단계를 포함한다. 발현은 단백질 검출을 위한 통상의 기술(예를 들어, ELISA, 웨스턴 블로팅, 유세포 분석법, 면역형광법, 면역조직화학 등)을 사용하여 검출될 수 있다.
용어 "질환" 또는 "병태"는 본 명세서에서 제공되는 화합물 또는 방법으로 치료될 수 있는 환자 또는 대상체의 상태 또는 건강 상태를 지칭한다. 질환은 암일 수 있다. 질환은 자가면역 질환일 수 있다. 질환은 염증성 질환일 수 있다. 질환은 감염성 질환일 수 있다. 몇몇 추가의 경우에, "암"은 고형암 및 림프암, 신장암, 유방암, 폐암, 방광암, 결장암, 난소암, 전립선암, 췌장암, 위장암, 뇌암, 두경부암, 피부암, 자궁암, 고환암, 신경교종, 식도암, 및 간암종을 포함하는 간암, B-급성 림프모구 림프종, 비호지킨 림프종(예를 들어, 버킷, 소세포, 및 대세포 림프종), 비호지킨 림프종, 백혈병(AML, ALL 및 CML을 포함), 또는 다중 골수종을 포함하는 림프종을 포함하는 인간 암 및 암종, 육종, 선암, 림프종, 백혈병 등을 지칭한다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "염증성 질환"은 비정상적 염증(예컨대, 대조군, 예컨대, 질환을 앓고 있지 않은 건강한 사람과 비교하여 증가된 염증 수준)을 특징으로 하는 질환 또는 병태를 지칭한다. 염증성 질환의 예는 자가면역 질환, 관절염, 류마티스성 관절염, 건선성 관절염, 소아 특발성 관절염, 다발성 경화증, 전신성 홍반성 루푸스(SLE), 중증 근무력증, 소아 발병 당뇨병, 진성 당뇨병 1형, 길랭-바레 증후군, 하시모토 뇌염, 하시모토 갑상선염, 강직성 척추염, 건선, 쇼크렌 증후군, 혈관염, 사구체신염, 자가면역 갑상선염, 베체트병, 크론병, 궤양성 결장염, 수포성 유천포창, 사르코이드증, 어린선, 그레이브스 안병증, 염증성 장 질환, 애디슨병, 백반증, 천식, 알러지성 천식, 여드름, 셀리악병, 만성 전립선염, 염증성 장 질환, 골반 염증성 질환, 재관류 손상, 허혈증 재관류 손상, 뇌졸중, 사르코이드증, 이식 거부, 간질성 방광염, 죽상동맥경화증, 피부경화증, 및 아토피 피부염을 포함한다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "암"은, 백혈병, 림프종, 흑색종, 암종 및 육종을 포함하는, 포유동물(예컨대, 인간)에서 발견되는 모든 유형의 암, 신생물 또는 악성 종양을 지칭한다. 본 명세서에서 제공되는 화합물 또는 방법으로 치료될 수 있는 예시적인 암은 뇌암, 신경교종, 교아세포종, 신경모세포종, 전립선 암, 대장결장암, 췌장암, 골반암, 위암, 난소암, 폐암, 및 두부암을 포함한다. 본 명세서에서 제공되는 화합물 또는 방법으로 치료될 수 있는 예시적인 암은 갑상선, 내분비계, 뇌, 유방, 자궁경부, 대장, 두경부, 간, 신장, 폐, 비소세포 폐의 암, 흑색종, 중피종, 난소, 육종, 위장, 자궁, 수모 세포종, 대장결장암, 췌장암을 포함한다. 추가의 예는, 호지킨 질환, 비호지킨 림프종, 다중 골수종, 신경모세포종, 신경교종, 교아세포종 다형, 난소암, 횡문근육종, 주요 혈소판 증가증, 주요 고분자글로불린혈증, 주요 뇌 종양, 암, 악성 췌장인슐린종, 악성 암양종, 뇨 방광암, 전암성 피부 병변, 고환암, 림프종, 갑상선암, 신경모세포종, 식도암, 비뇨기암, 악성 고칼슘혈증, 자궁내막암, 부신 피질암, 내분비 또는 외분비 췌장의 신생물, 수질 갑상선암, 수질 갑상선 암종, 흑색종, 결장직장암, 유두 갑상선암, 간세포성 암종, 또는 전립선암을 포함한다.
용어 "백혈병"은 혈액-형성 장기의 진행성, 악성 질환을 널리 지칭하고 일반적으로 혈액 및 골수 내 백혈구 그의 전구체의 왜곡된 증식 및 발달을 특징으로 한다. 백혈병은 일반적으로 임상적으로 다음 기준으로 분류된다: (1) 질환의 지속 및 특성-급성 또는 만성; (2) 수반된 세포의 유형; 골수(골수성), 림프(림프형성), 또는 단핵구; 및 (3) 혈액-백혈병 또는 비백혈병(하위백혈병)에서 비정상 세포 수의 증가 또는 비-증가. 본 명세서에서 제공되는 화합물 또는 방법으로 치료될 수 있는 예시적인 백혈병은, 예를 들어, 급성 비림프구 백혈병, 만성 림프구 백혈병, 급성 과립구 백혈병, 만성 과립구 백혈병, 급성 전골수구 백혈병, 성인 T-세포 백혈병, 비백혈병성 백혈병, 류코사이테믹(leukocythemic) 백혈병, 호염기성 백혈병, 앙세포 백혈병, 소 백혈병, 만성 골수구성 백혈병, 백혈병 피부, 배아 백혈병, 호산성 백혈병, 그로스 백혈병, 모발-세포 백혈병, 조혈세포 백혈병, 조혈아세포 백혈병, 조직구 백혈병, 줄기세포 백혈병, 급성 단핵구 백혈병, 백혈구감소증 백혈병, 림프 백혈병, 림프모구 백혈병, 림프구 백혈병, 림프형성 백혈병, 림프성 백혈병, 림프육종 세포 백혈병, 비만세포 백혈병, 거대핵세포 백혈병, 소골수아구성 백혈병, 단핵구 백혈병, 골수아구성 백혈병, 골수구성 백혈병, 골수 과립구 백혈병, 골수단핵구 백혈병, 네겔리 백혈병, 혈장세포 백혈병, 다중 골수종, 형질세포 백혈병, 전골수구 백혈병, 라이더 세포 백혈병, 실링 백혈병, 줄기세포 백혈병, 하위백혈병 백혈병, 또는 미분화 세포백혈병을 포함한다.
용어 "육종"은 일반적으로 물질, 예컨대, 배아 결합 조직으로 만들어지고 일반적으로 피브릴 또는 동종 물질 내에 매립된 꽉 찬 세포로 구성된 종양을 지칭한다. 본 명세서에서 제공되는 화합물 또는 방법으로 치료될 수 있는 육종은 연골 육종, 섬유육종, 림프육종, 흑색육종, 점액육종, 골육종, 아베메티 육종(Abemethy's sarcoma), 지방질 육종, 지방육종, 포상연부 육종, 에나멜아구성 육종, 포도상 육종, 클로로마 육종, 융모막 암종, 배아 육종, 빌름스 종양 육종, 자궁내막육종, 기질 육종, 유잉 육종, 근막 육종, 섬유아구성 육종, 거대 세포 육종, 과립구 육종, 비호지킨 육종, 특발성 다중 유색 출혈성 육종, B 세포의 면역아구성 육종, 림프종, T-세포의 면역아구성 육종, 젠센 육종, 카포시 육종, 쿠퍼 세포 육종, 혈액육종, 백혈육종, 악성 중간엽종 육종, 골주위 육종, 망상세포 육종, 라우스 육종, 장액 낭종 육종, 활막 육종, 또는 혈관확장뼈 육종을 포함한다.
용어 "흑색종"은 피부 및 다른 장기의 흑색세포 계통으로부터 발생하는 종양을 의미한다. 본 명세서에서 제공되는 화합물 또는 방법으로 치료될 수 있는 흑색종은, 예를 들어, 선단-사마귀 흑색종, 무멜라닌 흑색종, 양성 소아 흑색종, 클라우드만 흑색종, S91 흑색종, 하딩-패시 흑색종(Harding-Passey melanoma), 소아 흑색종, 악성검정사마귀 흑색종, 악성 흑색종, 결절성 흑색종, 조갑하 흑색종, 또는 표면 확산 흑색종을 포함한다.
용어 "암종"은 주변 조직을 침윤하고 전이를 일으키는 경향이 있는 상피 세포로 구성된 악성 신생 성장물을 지칭한다. 본 명세서에서 제공되는 화합물 또는 방법으로 치료될 수 있는 예시적 암종은, 예를 들어, 수질 갑상선 암종, 가족성 수질 갑상선 암종, 세엽세포 암종(acinar carcinoma), 선포 암종(acinous carcinoma), 샘낭 암종(adenocystic carcinoma), 선낭 암종(adenoid cystic carcinoma), 선암종, 부신피질 암종, 폐포암종, 폐포세포 암종, 기저 세포 암종(basal cell carcinoma), 바닥세포암종(carcinoma basocellulare), 기저세포 암종(basaloid carcinoma), 바닥편평 세포 암종, 세기관지폐포암종, 세기관지 암종, 기관지 암종, 대뇌모양 암종, 담관세포성 암종, 융모막 암종, 콜로이드 암종, 여드름 암종, 자궁체부 암종, 소공질 암종, 흉부 갑옷 암종, 암종 피각, 원통형 암종, 원통형 세포 암종, 관 암종, 듀럼 암종(carcinoma durum), 배아 암종, 뇌질모양 암종, 상피양 암종, 상피 선양 암종, 외장성 암종, 외 궤양 암종, 섬유암종, 젤라티니포르니 암종(gelatiniforni carcinoma), 젤라틴성 암종, 거대 세포 암종(giant cell carcinoma), 거대세포 암종(carcinoma gigantocellulare), 선 암종, 과립 세포 암종, 모발-기질 암종, 혈액 암종, 간세포성 암종, 휘틀 세포 암종(Hurthle cell carcinoma), 히알린 암종, 부신모양 암종, 유아 배아 암종, 원위치 암종, 표피내 암종, 상피세포내 암종, 크롬페처 암종(Krompecher's carcinoma), 쿨치츠키-세포 암종(Kulchitzky-cell carcinoma), 대세포 암종, 렌즈모양 암종(lenticular carcinoma), 렌즈모양 암종(carcinoma lenticulare), 지방종성 암종, 림프상피세포 암종, 수질 암종(carcinoma medullare), 수질 암종(medullary carcinoma), 흑색 암종, 연성 암종, 점액소 암종, 뮤시파룸 암종(carcinoma muciparum), 점액세포성 암종, 점막표피모양 암종, 점액 암종, 점액 암종, 점액종성 암종, 비인두 암종, 귀리 세포 암종, 화골성 암종, 골성 암종, 유두 암종, 문맥주위 암종, 침습전 암종, 유극세포 암종, 수질모양 암종, 신장의 신세포 암종, 저장 세포 암종, 육종성 암종, 쉬나이더 암종(schneiderian carcinoma), 경성 암종, 음낭 암종, 인환세포 암종, 단순 암종, 소세포 암종, 솔레노이드 암종, 타원체 세포 암종, 방추 세포 암종, 해면체 암종, 편평상피 암종, 편평상피 세포 암종, 스트링 암종, 혈관확장성 암종, 모세혈관확장상 암종, 전이 세포 암종, 결절성 암종(carcinoma tuberosum), 결절성 암종(tuberous carcinoma), 사마귀 암종, 또는 융모상 암종을 포함한다.
용어 "림프종"은 조혈 및 림프성 조직(예컨대, 혈액, 골수, 림프, 또는 림프 조직)의 신생물을 지칭한다. 림프종의 비제한적인 예는 B-급성 림프모구 림프종, 비호지킨 림프종(예컨대, 버킷, 소세포 및 대세포 림프종), 또는 호지킨 림프종을 포함한다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "자가면역 질환"은 대상체의 면역계가 건강한 대상체에서 면역 반응을 정상적으로 유발하지 못하는 물질에 대해서 비정상적인 면역 반응을 지니는 질환 또는 병태를 지칭한다. 본 명세서에 기재된 화합물, 약제학적 조성물, 또는 방법으로 치료될 수 있는 자가면역 질환의 예는 급성 파종성 뇌척수염(ADEM), 급성 괴사출혈뇌척수염, 애디슨병, 무감마글로불린혈증, 원형 탈모증, 아밀로이드증, 강직성 척추염, 항-GBM/항-TBM 신장염, 항인지질항체 증후군(APS), 자가면역 혈관부종, 자가면역 재생불량성 빈혈, 자가면역 자율신경 이상증, 자가면역 간염, 자가면역 고지혈증, 자가면역 면역결핍, 자가면역 내이 질환(AIED), 자가면역 심근염, 자가면역 난소염, 자가면역 췌장염, 자가면역 망막증, 자가면역 혈소판감소성 자반병(ATP), 자가면역 갑상선 질환, 자가면역 두드러기, 축삭 또는 뉴론 신경병증, 발로병(Balo disease), 베체트병, 수포성 유천포창, 심근병증, 캐슬만병, 셀리악병, 샤가스병, 만성 피로 증후군, 만성 염증성 탈수초성 다발성 신경병증(CIDP), 만성 재발성 다병소성 골수염(CRMO), 척-스트라우스 증후군(Churg-Strauss syndrome), 반흔성 유사천포창/양성 점막 유천포창, 크론병, 코간스 증후군(Cogans syndrome), 한냉 응집 질환, 선천성 심장 차단, 콕사키 심근염, CREST 질환, 본태성 혼합 한랭글로불린혈증, 탈수초성 신경병증, 포진성 피부염, 피부근육염, 데빅스병(Devic's disease)(시신경 척수염), 원반 모양 루푸스, 드레슬러 증후군(Dressler's syndrome), 자궁내막증, 호산성 식도염, 호산성 근막염, 결정성 홍반, 실험적 알러지성 뇌척수염, 에반스 증후군(Evans syndrome), 섬유근육통, 섬유성 페포염, 거대세포성 동맥염(측두동맥염), 거대세포 심근염, 사구체신염, 굿파스처 증후군(Goodpasture's syndrome), 다발성 혈관염을 가진 육아종증(GPA)(전에는 베게너 육아종증이라 지칭됨), 그레이브스병, 길랭-바레 증후군, 하시모토 뇌염, 하시모토 갑상선염, 용혈성 빈혈, 헤노흐-쇤라인 자반병(Henoch-Schonlein purpura), 임신성 포진, 저감마글로불린혈증, 특발성 혈소판감소성 자반병(ITP), IgA 신장병, IgG4-관련 경화 질환, 면역조절성 지단백질, 봉입체 근염, 간질성 방광염, 청소년 관절염, 청소년 당뇨병(제1형 당뇨병), 청소년 근염, 가와사키 증후군, 람베르트-이튼 증후군(Lambert-Eaton syndrome), 백혈구파괴 혈관염, 편평태선, 경화성 태선, 목질 결막염, 선형 IgA 질환(LAD), 루푸스(SLE), 라임병, 만성, 메니에르병(Meniere's disease), 현미경적 다발혈관염, 혼합 결합 조직 질환(MCTD), 무렌 각막궤양(Mooren's ulcer), 뮤카-하베르만병(Mucha-Habermann disease), 다발성 경화증, 중증 근무력증, 근염, 기면증, 시신경 척수염(데빅(Devic's)), 백혈구 감소증, 안구의 반흔성 유천포창, 시신경염, 재발성 류머티즘, PANDAS(연쇄상 구균과 연관된 소아 자가면역 신경정신 장애), 방종양성 소뇌 변성, 발작성 야간헤모글로빈뇨(Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria: PNH), 패리 롬버그 증후군(Parry Romberg syndrome), 파르소나지-터너 증후군(Parsonnage-Turner syndrome), 평면부염(Pars planitis)(말초 포도막염), 천포창, 말초 신경병증, 정맥주위 뇌척수염, 악성 빈혈, POEMS 증후군, 결절성 동맥주위염, 제I, 제II 및 제III형 자가면역 다선성 증후군, 류마티스성 다발근통, 다발성 근염, 심근경색후 증후군, 심막절개후 증후군, 프로게스테론 피부염, 원발성 담즙성 간경화증, 원발성 경화성 담관염, 건선, 건선성 관절염, 특발성 폐 섬유증, 괴저성 농피증, 진성 적혈구계 무형성증, 레이노 현상, 반응성 관절염, 반사성 교감신경성 이용양증, 라이터 증후군, 재발성 다발 연골염, 하지불안 증후군, 후복막 섬유증, 류마티스성 열, 류마티스성 관절염, 사르코이드증, 슈미트 증후군(Schmidt syndrome), 공막염, 피부경화증, 쇼크렌 증후군, 정자 및 고환 자가면역, 강직 인간 증후군, 아급성 세균성 심내막염(SBE), 스삭 증후군(Susac's syndrome), 교감성 안염, 타카야스 동맥염(Takayasu's arteritis), 측두동맥염/거대세포성 동맥염, 혈소판감소성 자반병(TTP), 톨로사-헌트 증후군(Tolosa-Hunt syndrome), 황단성 척수염, 제1형 당뇨병, 궤양성 결장염, 미분화 결합 조직 질환(UCTD), 포도막염, 혈관염, 수포농포성 피부병, 백반증, 또는 베게너 육아종증(즉, 다발성 혈관염을 가진 육아종증(GPA)을 포함한다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "염증성 질환"은 비정상적인 염증(예컨대, 질환을 앓고 있지 않은 건강한 사람과 같은 대조군과 비교해서 증가된 염증 수준)을특징으로 하는 질환 또는 병태를 지칭한다. 염증성 질환의 예는, 외상성 뇌 손상, 관절염, 류마티스성 관절염, 건선성 관절염, 소아 특발성 관절염, 다발성 경화증, 전신성 홍반성 루푸스(SLE), 중증 근무력증, 소아 발병 당뇨병, 진성 당뇨병 1형, 길랭-바레 증후군, 하시모토 뇌염, 하시모토 갑상선염, 강직성 척추염, 건선, 쇼크렌 증후군, 혈관염, 사구체신염, 자가면역 갑상선염, 베체트병, 크론병, 궤양성 결장염, 수포성 유천포창, 사르코이드증, 어린선, 그레이브스 안병증, 염증성 장 질환, 애디슨병, 백반증, 천식, 천식, 알러지성 천식, 여드름, 셀리악병, 만성 전립선염, 염증성 장 질환, 골반 염증성 질환, 재관류 손상, 사르코이드증, 이식 거부, 간질성 방광염, 죽상동맥경화증 및 아토피 피부염을 포함한다.
용어 "치료하는" 또는 "치료"는, 임의의 주관적 또는 객관적 파라미터, 예컨대, 경감; 차도; 증상 감소 또는 환자를 손상, 병리 또는 병태에 더욱 내약성으로 만드는 것; 퇴행 속도의 지연 또는 감소; 퇴행 최종점을 덜 쇠약하게 만드는 것; 환자의 물리적 또는 정신적 웰빙을 향상시키는 것을 포함하는, 요법에서의 성공 또는 손상, 질환, 병리 또는 병태의 완화를 지칭한다. 증상의 치료 또는 완화는 물리적 검사, 신경정신병 결과 및/또는 정신병 평가의 결과를 포함하는 주관적 또는 객관적 파라미터에 기초할 수 있다. 용어 "치료하는" 및 이의 활용은, 손상, 병리, 병태 또는 질환의 예방을 포함할 수 있다. 실시형태에 있어서, 치료는 예방이다. 실시형태에 있어서, 치료는 예방을 포함하지 않는다.
"환자", "대상체" 또는 "이를 필요로 하는 대상체"는 본 명세서에서 제공되는 바와 같은 약제학적 조성물의 투여에 의해 치료될 수 있는 질환 또는 병태를 앓거나 걸리기 쉬운 살아 있는 유기체를 지칭한다. 비제한적 예는 인간, 다른 포유동물, 소, 래트, 마우스, 개, 원숭이, 염소, 양, 암소, 사슴 및 및 다른 비-포유 동물을 포함한다. 몇몇 실시형태에 있어서, 환자는 인간이다.
"유효량"은, 화합물의 부재에 비해 언급된 목적을 달성하기 위하여(예컨대, 투여되어 효과를 달성, 예컨대, 질환을 치료, 효소 활성도를 저감, 효소 활성도를 증가, 신호전달 경로를 저감, 또는 질환 또는 병태의 하나 이상의 증상을 저감하기 위하여) 화합물의 충분한 양이다. "유효량"의 예시는 질환의 증상 또는 증상들의 치료, 예방 또는 저감에 기여하기에 충분한 양이고, 이는 또한 "치료적 유효량"으로서 지칭될 수 있다. 증상 또는 증상들의 "저감"(및 이 구절과 문법적 동등물)은, 증상(들)의 경중도 또는 빈도의 감소, 또는 증상(들)의 제거를 의미한다. 약물의 "예방적 유효량"은, 대상체에게 투여된 경우, 예컨대, 손상, 질환, 병리학 또는 병태의 발병(또는 재발)을 예방 또는 지연, 또는 손상, 질환, 병리학, 또는 병태, 또는 이의 증상 발병(또는 재발)의 가능성을 저감시키는 의도된 예방적 효과를 가질 약물의 양이다. 완전한 예방적 효과는 반드시 하나의 용량의 투여에 의해 일어나지 않고, 일련의 용량의 투여 후에만 일어날 수 있다. 따라서, 예방적 유효량은 1회 이상의 투여로 투여될 수 있다. 본 명세서에서 사용되는 바와 같은 "활성도 감소량"은 길항제의 부재에 비해 효소의 활성도를 감소시키는데 요구되는 길항제(예컨대, 본 명세서에 기재된 화합물)의 양을 지칭한다. 본 명세서에서 사용되는 바와 같은 "기능 교란량"은 길항제의 부재에 비해 효소 또는 단백질의 기능을 교란시키는데 요구되는 길항제(예컨대, 본 명세서에 기재된 화합물)의 양을 지칭한다. 정확한 양은 치료 목적에 따라 좌우될 것이고, 공지된 기술을 사용하여 당업자에 의해 확인 가능할 것이다(예컨대, 문헌[Lieberman, Pharmaceutical Dosage Forms (vols. 1-3, 1992); Lloyd, The Art, Science and Technology of Pharmaceutical Compounding (1999); Pickar, Dosage Calculations (1999); 및 Remington : The Science and Practice of Pharmacy, 20th Edition, 2003, Gennaro, Ed., Lippincott, Williams & Wilkins] 참조).
본 명세서에 기재된 임의의 화합물에 대해서, 치료적 유효량은 세포 배양 검정으로부터 초기에 결정될 수 있다. 표적 농도는, 본 명세서에 기술된 또는 당업계에 공지된 방법을 사용하여 측정된 바와 같이, 본 명세서에 기재된 방법을 달성할 수 있는 활성 화합물(들)의 농도일 것이다.
당업계에 잘 알려진 바와 같이, 인간에서 사용하기 위한 치료적 유효량은 또한 동물 모델로부터 결정될 수 있다. 예를 들어, 인간에 대한 용량은 동물에서 유효하다고 발견된 농도를 달성하도록 제형화될 수 있다. 인간에서의 투약량은 화합물 유효성을 모니터링하고 투약량을 위에서 기재된 바와 같이 상향 또는 하향으로 조정함으로써 조정될 수 있다. 위에서 기재된 방법 및 다른 방법에 기초한 인간에서의 최대 효과를 달성하기 위한 용량의 조정은 충분히 당업자의 능력 이내이다.
투약량은 환자의 요구조건 및 사용된 화합물에 따라 달라질 수 있다. 본 발명의 맥락에서 환자에 투여되는 투약량은 시간 경과에 따라 환자에서 유용한 치료적 반응을 달성하기에 충분해야 한다. 용량의 크기는 또한 부작용의 존재, 특성 및 정도에 의해 결정될 것이다. 특정 상황에 대한 적절한 투약량의 결정은 실무자의 기술 내이다. 일반적으로, 치료는 화합물의 최적 용량 미만인 더 작은 투약량으로 개시된다. 그 후, 투약량은 상황하의 최적 효과가 달성될 때까지 소량의 증분으로 증가된다. 투약량 및 간격은 치료 중인 특정 임상적 적응증에 대해 효과적인 투여된 화합물의 수준을 제공하기 위해 개별적으로 조정될 수 있다. 이는 개인의 질환 상태의 경중도에 맞는 치료적 계획을 제공한다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "투여"는 대상체에 대해서 좌약, 국소 접촉, 정맥내, 복강내, 근육내, 병변내, 척추강내, 비강내 또는 피하 투여, 또는 서방출 디바이스, 예를 들어, 미니-삼투 펌프의 이식을 의미한다. 투여는 제제에 맞는 비경구 및 점막내(예컨대, 협측, 설하, 경구개, 잇몸, 비강, 질내, 직장 또는 경피)를 포함하는 임의의 경로에 의한다. 비경구 투여는, 예컨대, 정맥내, 근육내, 정맥내, 피부내, 피하, 복강내, 심실내 및 두개내를 포함한다. 다른 전달 모드는, 리포좀 제형, 정맥내 주입, 경피 패치 등을 포함하지만, 이들로 제한되는 것은 아니다. 실시형태에 있어서, 투여는 인용된 활성제 이외의 임의의 활성제의 투여를 포함하지 않는다.
"공동-투여"는, 본 명세서에 기재된 조성물이 하나 이상의 추가의 요법의 투여와 동시에, 직전에 또는 직후에 투여됨을 의미한다. 본 발명의 화합물은 환자에게 단독으로 투여될 수 있거나 또는 공동투여될 수 있다. 공동투여는 화합물의 개별적 또는 조합(1종 초과의 화합물)의 동시 또는 연속 투여를 포함하는 것을 의미한다. 따라서, 제제는 또한 필요 시 (예를 들어 대사 분해를 감소시키기 위해) 다른 활성 물질과 조합될 수 있다. 본 발명의 조성물은 국소 경로에 의해 경피적으로 전달되거나, 애플리케이터 스틱, 용액, 현탁액, 에멀션, 겔, 크림, 연고, 페이스트, 젤리, 페인트, 분말 및 에어로졸로서 제형화될 수 있다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같은 "세포"는, 그의 게놈 DNA를 보존 또는 복제하기에 충분한 대사 또는 다른 기능을 수행하는 세포를 지칭한다. 세포는, 예를 들어, 무손상 막의 존재, 특정 염료에 의한 염색, 자손 생성 능력, 또는, 생식세포의 경우, 제2 생식세포와 조합하여 생존 가능한 자손을 생산하는 능력을 포함하는 당업계에서 잘 알려진 방법에 의해 확인될 수 있다. 세포는 원핵 및 진핵 세포를 포함할 수 있다. 원핵 세포는 박테리아를 포함하지만, 이것으로 제한되는 것은 아니다. 진핵 세포는, 효모 세포 및 식물 및 동물, 예를 들어, 포유동물, 곤충(예를 들어, 나방) 및 인간 세포로부터 유래된 세포를 포함하지만, 이들로 제한되는 것은 아니다. 세포는 자연적으로 비접착성이거나, 또는 예를 들어 트립신처리에 의해 표면에 접착하지 않도록 처리된 경우에 유용할 수 있다.
"대조구" 또는 "대조구 실험"은, 평범한 통상적 의미에 따라서 사용되고 실험의 대상체 또는 시약이, 실험의 절차, 시약, 또는 변수의 생략을 제외하고 평행 실험으로 처리된 실험을 지칭한다. 몇몇 경우에, 대조구가 실험 효과를 평가함에 있어서 비교 표준으로서 사용된다. 몇몇 실시형태에 있어서, 대조구는 본 명세서에 기재된 바와 같은 화합물(실시형태 및 실시예를 포함) 부재에서의 단백질의 활성도의 측정값이다.
용어 "조절제"는 표적 분자의 수준 또는 표적 분자 기능 또는 분자 표적 물리적 상태를 증가 또는 감소시키는 조성물을 지칭한다. 몇몇 실시형태에 있어서, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 연관된 질환 조절제는 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제와 연관된 질환(예컨대, 암, 염증성 질환, 자가면역 질환, 또는 감염성 질환)의 하나 이상의 증상의 경중도를 저감시키는 화합물이다. 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 조절제는 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제의 활성도 또는 기능 또는 활성도의 수준 또는 기능의 수준을 증가 또는 감소시키는 화합물이다.
용어 "조절하다"는 평범한 통상적 의미에 따라서 사용되고 하나 이상의 특성의 변화 또는 변경의 작용을 지칭한다. "조절"은 하나 이상의 특성을 변화 또는 변경하는 공정을 지칭한다. 예를 들어, 표적 단백질에 대한 조절제의 효과에 적용되는 바와 같이, 조절하다는 표적 분자의 특성 또는 기능 또는 표적 분자의 양을 증가 또는 감소시키는 것에 의한 변화를 의미한다.
질환(예컨대, 단백질 연관된 질환, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 활성도와 연관된 암, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 연관된 암, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 연관된 질환(예컨대, 암, 염증성 질환, 자가면역 질환 또는 감염성 질환))과 연관된 물질 또는 물질 활성도 또는 기능의 맥락에서 용어 "연관된" 또는 "와 연관된"은, 질환(예컨대, 암, 염증성 질환, 자가면역 질환, 또는 감염성 질환)이 물질 또는 물질 활성도 또는 기능에 의해 (전체적으로 또는 부분적으로) 유발되거나, 또는 질환의 증상이 물질 또는 물질 활성도 또는 기능에 의해 (전체적으로 또는 부분적으로) 유발되는 것을 의미한다. 예를 들어, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 활성도 또는 기능과 연관된 암은, 비정상적인 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 기능(예컨대, 효소 활성도, 단백질-단백질 상호작용, 신호전달 경로)으로부터 (전체적으로 또는 부분적으로) 초래되는 암 또는 질환의 특정 증상이 비정상적인 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 활성도 또는 기능에 의해 (전체적으로 또는 부분적으로) 유발되는 암일 수 있다. 본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 질환과 연관되는 것으로 기술되는 것은, 원인 물질이라면, 질환의 치료를 위한 표적일 수 있다. 예를 들어, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 활성도 또는 기능과 연관된 암 또는 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 연관된 질환(예컨대, 암, 염증성 질환, 자가면역 질환, 또는 감염성 질환)은, 증가된 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 활성도 또는 기능(예컨대, 신호전달 경로 활성도)이 질환(예컨대, 암, 염증성 질환, 자가면역 질환, 또는 감염성 질환)을 유발하는 경우에, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 조절제 또는 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 저해제로 치료될 수 있다. 예를 들어, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 활성도 또는 기능과 연관된 염증성 질환 또는 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 연관된 염증성 질환은, 증가된 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 활성도 또는 기능(예컨대, 신호전달 경로 활성도)이 질환을 유발하는 경우에, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 조절제 또는 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 저해제로 치료될 수 있다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같은 용어 "비정상적"은 정상으로부터의 상이를 지칭한다. 효소적 활성도 또는 단백질 기능을 기술하기 위해 사용되는 경우, 비정상적은 정상 대조구 또는 정상 비-질환 대조구 샘플 평균보다 많거나 적은 활성도 또는 기능을 지칭한다. 비정상적인 활성도는 질환을 유발하는 활성도의 양을 지칭할 수 있고, 여기서 비정상적 활성도의 정상 또는 비-질환-관련 양으로의 (예를 들어 본 명세서에 기재된 바와 같은 화합물의 투여 또는 방법의 사용에 의한) 회복은, 질환 또는 하나 이상의 질환 증상의 저감을 유발한다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같은 용어 "신호전달 경로"는 하나의 성분에서 하나 이상의 다른 성분으로 변화를 전달하고, 이는 이어서 추가의 성분에 대한 변화를 전달할 수 있고, 이는 선택적으로 다른 신호전달 경로 성분으로 전파되는 세포 성분과 선택적으로 세포외 성분(예를 들어 단백질, 핵산, 소분자, 이온, 지질) 간의 일련의 상호작용을 지칭한다. 예를 들어, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제와 본 명세서에 기재된 바와 같은 화합물의 결합은 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 촉매화 반응 생성물의 수준을 저감시킬 수 있거나 또는 생성물 또는 결합의 하류 유도체의 수준은 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 효소 또는 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 반응 생성물과 하류 효과기 또는 신호전달 경로 성분 간의 상호작용을 저감시킬 수 있고, 그 결과 세포 성장, 증식, 또는 생존의 변화를 유발한다.
용어 "친전자성 화학적 모이어티"는 평범한 통상적 화학적 의미에 따라서 사용되고 친전자성인 1가 화학적 기를 지칭한다.
II. 화합물
일 양상에 있어서, 하기 화학식을 갖는 화합물이 제공된다:
Figure 112019063049118-pct00013
.
고리 A는
Figure 112019063049118-pct00014
Figure 112019063049118-pct00015
Figure 112019063049118-pct00016
.
R1은 독립적으로 수소, 할로겐, -CX1 3, -CHX1 2, -CH2X1, -OCX1 3, -OCH2X1, -OCHX1 2, -CN, -SOn1R1D, -SOv1NR1AR1B, -NHC(O)NR1AR1B, -N(O)m1, -NR1AR1B, -C(O)R1C, -C(O)-OR1C, -C(O)NR1AR1B, -OR1D, -NR1ASO2R1D, -NR1AC(O)R1C, -NR1AC(O)OR1C, -NR1AOR1C, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
R2는 독립적으로 수소, 할로겐, -CX2 3, -CHX2 2, -CH2X2, -OCX2 3, -OCH2X2, -OCHX2 2, -CN, -SOn2R2D, -SOv2NR2AR2B, -NHC(O)NR2AR2B, -N(O)m2, -NR2AR2B, -C(O)R2C, -C(O)-OR2C, -C(O)NR2AR2B, -OR2D, -NR2ASO2R2D, -NR2AC(O)R2C, -NR2AC(O)OR2C, -NR2AOR2C, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
R3은 독립적으로 수소, 할로겐, -CX3 3, -CHX3 2, -CH2X3, -OCX3 3, -OCH2X3, -OCHX3 2, -CN, -SOn3R3D, -SOv3NR3AR3B, -NHC(O)NR3AR3B, -N(O)m3, -NR3AR3B, -C(O)R3C, -C(O)-OR3C, -C(O)NR3AR3B, -OR3D, -NR3ASO2R3D, -NR3AC(O)R3C, -NR3AC(O)OR3C, -NR3AOR3C, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
R4는 독립적으로 수소, 할로겐, -CX4 3, -CHX4 2, -CH2X4, -OCX4 3, -OCH2X4, -OCHX4 2, -CN, -SOn4R4D, -SOv4NR4AR4B, -NHC(O)NR4AR4B, -N(O)m4, -NR4AR4B, -C(O)R4C, -C(O)-OR4C, -C(O)NR4AR4B, -OR4D, -NR4ASO2R4D, -NR4AC(O)R4C, -NR4AC(O)OR4C, -NR4AOR4C, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
R5는 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
L1은 -O-, -S-, 또는 치환 또는 비치환된 C1-C2 알킬렌, 또는 치환 또는 비치환된 2원 헤테로알킬렌이다.
L2는 단일 결합, -NH-, -C(O)NH-, 또는 -NHC(O)-이다.
L3은 단일 결합, -S(O)2-, -N(R6)-, -O-, -S-, -C(O)-, -C(O)N(R6)-, -N(R6)C(O)-, -N(R6)C(O)NH-, -NHC(O)N(R6)-, -C(O)O-, -OC(O)-, 치환 또는 비치환된 알킬렌, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬렌, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬렌, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬렌, 치환 또는 비치환된 아릴렌, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴렌이다.
R6은 독립적으로 수소, -CX6 3, -CHX6 2, -CH2X6, -CN, -C(O)R6C, -C(O)OR6C, -C(O)NR6AR6B, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
L4는 단일 결합, -S(O)2-, -N(R7)-, -O-, -S-, -C(O)-, -C(O)N(R7)-, -N(R7)C(O)-, -N(R7)C(O)NH-, -NHC(O)N(R7)-, -C(O)O-, -OC(O)-, 치환 또는 비치환된 알킬렌, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬렌, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬렌, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬렌, 치환 또는 비치환된 아릴렌, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴렌이다.
R7은 독립적으로 수소, -CX7 3, -CHX7 2, -CH2X7, -CN, -C(O)R7C, -C(O)OR7C, -C(O)NR7AR7B, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이다.
E는 친전자성 모이어티이다.
각각의 R1A, R1B, R1C, R1D, R2A, R2B, R2C, R2D, R3A, R3B, R3C, R3D, R4A, R4B, R4C, R4D, R6A, R6B, R6C, R7A, R7B, 및 R7C는 독립적으로 수소, -CX3, -CN, -COOH, -CONH2, -CHX2, -CH2X, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이고; 동일한 질소 원자에 결합된 R1A 및 R1B 치환기는 선택적으로 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴을 형성할 수 있으며; 동일한 질소 원자에 결합된 R2A 및 R2B 치환기는 선택적으로 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴을 형성할 수 있으며; 동일한 질소 원자에 결합된 R3A 및 R3B 치환기는 선택적으로 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴을 형성할 수 있으며; 동일한 질소 원자에 결합된 R4A 및 R4B 치환기는 선택적으로 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴을 형성할 수 있으며; 동일한 질소 원자에 결합된 R6A 및 R6B 치환기는 선택적으로 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴을 형성할 수 있으며; 동일한 질소 원자에 결합된 R7A 및 R7B 치환기는 선택적으로 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴을 형성할 수 있다.
각각의 X, X1, X2, X3, X4, X6 및 X7은 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다.
기호 n1, n2, n3 및 n4는 각각 독립적으로 0 내지 4의 정수이다.
기호 m1, m2, m3, m4, v1, v2, v3, 및 v4는 각각 독립적으로 1 또는 2이다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00017
. R1, R2, R3, R4, R5, L1, L2, L3, L4, 및 E는 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00018
. R1, R3, R5, L1, L3, L4, 및 E는 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00019
. R1, R3, R5, L3, L4, 및 E는 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00020
. R1, R3, R5, L3, L4, 및 E는 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00021
. R1, R3, R5, L3, L4, 및 E는 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00022
. R1, R3, R5, L3, L4 및 E는 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00023
. R1, R3, R5, L3, L4 및 E는 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00024
. R1, R3, R5, L3, L4 및 E는 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00025
. R1, R3, R5, L3, L4 및 E는 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 고리 A는
Figure 112019063049118-pct00026
이다. 실시형태에 있어서, 고리 A는
Figure 112019063049118-pct00027
이다. 실시형태에 있어서, 고리 A는
Figure 112019063049118-pct00028
이다. 실시형태에 있어서, 고리 A는
Figure 112019063049118-pct00029
이다. 실시형태에 있어서, 고리 A는
Figure 112019063049118-pct00030
이다. 실시형태에 있어서, 고리 A는
Figure 112019063049118-pct00031
이다. 실시형태에 있어서, 고리 A는
Figure 112019063049118-pct00032
이다. 실시형태에 있어서, 고리 A는
Figure 112019063049118-pct00033
이다. 실시형태에 있어서, 고리 A는
Figure 112019063049118-pct00034
이다. 실시형태에 있어서, 고리 A는
Figure 112019063049118-pct00035
이다. 실시형태에 있어서, 고리 A는
Figure 112019063049118-pct00036
이다. 실시형태에 있어서, 고리 A는
Figure 112019063049118-pct00037
이다.
실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 수소, 할로겐, -CX1 3, -CHX1 2, -CH2X1, -OCX1 3, -OCH2X1, -OCHX1 2, -CN, -SOn1R1D, -SOv1NR1AR1B, -NHC(O)NR1AR1B, -N(O)m1, -NR1AR1B, -C(O)R1C, -C(O)-OR1C, -C(O)NR1AR1B, -OR1D, -NR1ASO2R1D, -NR1AC(O)R1C, -NR1AC(O)OR1C, -NR1AOR1C, 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 수소, 할로겐, -CX1 3, -CHX1 2, -CH2X1, -OCX1 3, -OCH2X1, -OCHX1 2, 치환 또는 비치환된 알킬, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로알킬이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 수소, 할로겐, -CX1 3, -CHX1 2, -CH2X1, -OCX1 3, -OCH2X1, -OCHX1 2, 치환 또는 비치환된 (C1-C4) 알킬, 또는 치환 또는 비치환된 2 내지 4원헤테로알킬이다. 실시형태에 있어서, R1은 수소, 할로겐, -CH3, -CH2CH3, -CX1 3, -CHX1 2, -CH2X1, -OCH3, -OCX1 3, -OCH2X1, -OCHX1 2, -SCH3, -SCX1 3, -SCH2X1, 또는 -SCHX1 2이다. 실시형태에 있어서, R1은 수소, 할로겐, -CH3, -CH2CH3, -CF3 또는 -OCH3이다. 실시형태에 있어서, R1은 -CH3, -CH2CH3 또는 -OCH3이다. 실시형태에 있어서, R1은 -OCH3이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 수소, 할로겐, -CX1 3, -CHX1 2, -CH2X1, -OCX1 3, -OCH2X1, -OCHX1 2, -CN, 치환 또는 비치환된 알킬, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로알킬이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 수소, 할로겐, -CX1 3, -CHX1 2, -CH2X1, -OCX1 3, -OCH2X1, -OCHX1 2, -CN, 치환 또는 비치환된 (C1-C4) 알킬, 또는 치환 또는 비치환된 2 내지 4원헤테로알킬이다. 실시형태에 있어서, R1은 수소, 할로겐, -CH3, -CH2CH3, -CX1 3, -CHX1 2, -CH2X1, -OCH3, -OCX1 3, -OCH2X1, -OCHX1 2, -CN, -SCH3, -SCX1 3, -SCH2X1, 또는 -SCHX1 2이다. 실시형태에 있어서, R1은 수소, 할로겐, -CN, -CH3, -CF3 또는 -OCH3이다. 실시형태에 있어서, R1은 할로겐 또는 -CH3이다. 실시형태에 있어서, R1은 -Cl 또는 -CH3이다. 실시형태에 있어서, R1은 -CH3이다. 실시형태에 있어서, R1은 수소이다. 실시형태에 있어서, R1은 -CH3 또는 -CH2CH3이다.
실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 수소, 할로겐, -CX1 3, -CN, -OH, -NH2, -SH, -OCX1 3, -OCHX1 2, -OCH2X1, -CHX1 2, -CH2X1, 치환 또는 비치환된 C1-C4 알킬, 또는 치환 또는 비치환된 2 내지 4원헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 C3-C6 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 3 내지 6원 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 페닐, 또는 치환 또는 비치환된 5 내지 6원 헤테로아릴이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 수소, 할로겐, -CX1 3, -CN, -OH, -NH2, -SH, -OCX1 3, -OCHX1 2, -OCH2X1, -CHX1 2, -CH2X1, 비치환된 C1-C4 알킬, 또는 비치환된 2 내지 4원헤테로알킬이다.
실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 할로겐이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -CX1 3이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -CHX1 2이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -CH2X1이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -OCX1 3이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -OCH2X1이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -OCHX1 2이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -CN이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -SOn1R1D이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -SOv1NR1AR1B이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -NHC(O)NR1AR1B이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -N(O)m1이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -NR1AR1B이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -C(O)R1C이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -C(O)-OR1C이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -C(O)NR1AR1B이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -OR1D이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -NR1ASO2R1D이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -NR1AC(O)R1C이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -NR1AC(O)OR1C이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -NR1AOR1C이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -OH이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -NH2이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -COOH이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -CONH2이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -NO2이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -SH이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -CF3이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -CHF2이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -CH2F이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -OCF3이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -OCH2F이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -OCHF2이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -OCH3이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -OCH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -OCH2CH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -OCH(CH3)2이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -OC(CH3)3이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -SCH3이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -SCH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -SCH2CH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -SCH(CH3)2이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -SC(CH3)3이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -CH3이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -CH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -CH2CH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -CH(CH3)2이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -C(CH3)3이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -F이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -Cl이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -Br이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -I이다.
실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 비치환된 프로필이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 비치환된 아이소프로필이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
실시형태에 있어서, R1A는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R1A는 독립적으로 -CX1A 3이다. 실시형태에 있어서, R1A은 독립적으로 -CHX1A 2이다. 실시형태에 있어서, R1A는 독립적으로 -CH2X1A이다. 실시형태에 있어서, R1A는 독립적으로 -CN이다. 실시형태에 있어서, R1A는 독립적으로 -COOH이다. 실시형태에 있어서, R1A는 독립적으로 -CONH2이다. 실시형태에 있어서, X1A는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다.
실시형태에 있어서, R1A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R1A는 독립적으로 치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R1A는 독립적으로 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R1A는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R1A는 독립적으로 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R1A는 독립적으로 비치환된 프로필이다. 실시형태에 있어서, R1A는 독립적으로 비치환된 아이소프로필이다. 실시형태에 있어서, R1A는 독립적으로 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R1A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R1A는 독립적으로 치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R1A는 독립적으로 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R1A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R1A는 독립적으로 치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R1A는 독립적으로 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R1A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R1A는 독립적으로 치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R1A는 독립적으로 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R1A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R1A는 독립적으로 치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R1A는 독립적으로 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R1A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R1A는 독립적으로 치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R1A는 독립적으로 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
실시형태에 있어서, R1B는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R1B는 독립적으로 -CX1B 3이다. 실시형태에 있어서, R1B는 독립적으로 -CHX1B 2이다. 실시형태에 있어서, R1B는 독립적으로 -CH2X1B이다. 실시형태에 있어서, R1B는 독립적으로 -CN이다. 실시형태에 있어서, R1B는 독립적으로 -COOH이다. 실시형태에 있어서, R1B는 독립적으로 -CONH2이다. 실시형태에 있어서, X1B는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다.
실시형태에 있어서, R1B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R1B는 독립적으로 치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R1B는 독립적으로 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R1B는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R1B는 독립적으로 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R1B는 독립적으로 비치환된 프로필이다. 실시형태에 있어서, R1B는 독립적으로 비치환된 아이소프로필이다. 실시형태에 있어서, R1B는 독립적으로 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R1B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R1B는 독립적으로 치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R1B는 독립적으로 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R1B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R1B는 독립적으로 치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R1B는 독립적으로 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R1B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R1B는 독립적으로 치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R1B는 독립적으로 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R1B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R1B는 독립적으로 치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R1B는 독립적으로 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R1B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R1B는 독립적으로 치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R1B는 독립적으로 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R1A 및 R1B 치환기는 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R1A 및 R1B 치환기는 결합되어 치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R1A 및 R1B 치환기는결합되어 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다.
실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R1A 및 R1B 치환기는 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R1A 및 R1B 치환기는 결합되어 치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R1A 및 R1B 치환기는 결합되어 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다.
실시형태에 있어서, R1C는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R1C는 독립적으로 -CX1C 3이다. 실시형태에 있어서, R1C는 독립적으로 -CHX1C 2이다. 실시형태에 있어서, R1C는 독립적으로 -CH2X1C이다. 실시형태에 있어서, R1C는 독립적으로 -CN이다. 실시형태에 있어서, R1C는 독립적으로 -COOH이다. 실시형태에 있어서, R1C는 독립적으로 -CONH2이다. 실시형태에 있어서, X1C는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다.
실시형태에 있어서, R1C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R1C는 독립적으로 치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R1C는 독립적으로 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R1C는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R1C는 독립적으로 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R1C는 독립적으로 비치환된 프로필이다. 실시형태에 있어서, R1C는 독립적으로 비치환된 아이소프로필이다. 실시형태에 있어서, R1C는 독립적으로 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R1C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R1C는 독립적으로 치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R1C는 독립적으로 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R1C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R1C는 독립적으로 치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R1C는 독립적으로 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R1C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R1C는 독립적으로 치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R1C는 독립적으로 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R1C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R1C는 독립적으로 치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R1C는 독립적으로 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R1C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R1C는 독립적으로 치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R1C는 독립적으로 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 -CX1D 3이다. 실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 -CHX1D 2이다. 실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 -CH2X1D이다. 실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 -CN이다. 실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 -COOH이다. 실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 -CONH2이다. 실시형태에 있어서, X1D는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다.
실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 비치환된 프로필이다. 실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 비치환된 아이소프로필이다. 실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 수소, 할로겐, -CX1 3, -CHX1 2, -CH2X1, -OCX1 3, -OCH2X1, -OCHX1 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R20-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R20-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R20-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R20-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R20-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R20-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 수소, 할로겐, -CX1 3, -CHX1 2, -CH2X1, -OCX1 3, -OCH2X1, -OCHX1 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X1은 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R20은 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX20 3, -CHX20 2, -CH2X20, -OCX20 3, -OCH2X20, -OCHX20 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R21-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R21-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R21-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R21-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R21-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R21-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R20은 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX20 3, -CHX20 2, -CH2X20, -OCX20 3, -OCH2X20, -OCHX20 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X20은 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R20은 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R20은 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R21은 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX21 3, -CHX21 2, -CH2X21, -OCX21 3, -OCH2X21, -OCHX21 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R22-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R22-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R22-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R22-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R22-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R22-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R21은 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX21 3, -CHX21 2, -CH2X21, -OCX21 3, -OCH2X21, -OCHX21 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X21은 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R21은 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R21은 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R22는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX22 3, -CHX22 2, -CH2X22, -OCX22 3, -OCH2X22, -OCHX22 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X22는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R22는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R22는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, R1A는 독립적으로 수소, -CX1A 3, -CHX1A 2, -CH2X1A, -CN, -COOH, -CONH2, R20A-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R20A-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R20A-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R20A-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R20A-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R20A-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R1A는 독립적으로 수소, -CX1A 3, -CHX1A 2, -CH2X1A, -CN, -COOH, -CONH2, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X1A는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R1A는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R1A는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R1A는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R1A 및 R1B 치환기는 선택적으로 결합되어 R20A-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원) 또는 R20A-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R1A 및 R1B 치환기는 선택적으로 결합하여 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원) 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R1A 및 R1B 치환기는 선택적으로 결합되어 R20A-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R1A 및 R1B 치환기는 선택적으로 결합하여 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다.
R20A는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX20A 3, -CHX20A 2, -CH2X20A, -OCX20A 3, -OCH2X20A, -OCHX20A 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R21A-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R21A-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R21A-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R21A-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R21A-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R21A-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R20A는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX20A 3, -CHX20A 2, -CH2X20A, -OCX20A 3, -OCH2X20A, -OCHX20A 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X20A는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R20A는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R20A는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R21A는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX21A 3, -CHX21A 2, -CH2X21A, -OCX21A 3, -OCH2X21A, -OCHX21A 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R22A-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R22A-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R22A-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R22A-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R22A-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R22A-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R21A는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX21A 3, -CHX21A 2, -CH2X21A, -OCX21A 3, -OCH2X21A, -OCHX21A 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X21A는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R21A는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R21A는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R22A는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX22A 3, -CHX22A 2, -CH2X22A, -OCX22A 3, -OCH2X22A, -OCHX22A 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X22A는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R22A는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R22A는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, R1B는 독립적으로 수소, -CX1B 3, -CHX1B 2, -CH2X1B, -CN, -COOH, -CONH2, R20B-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R20B-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R20B-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R20B-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R20B-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R20B-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R1B는 독립적으로 수소, -CX1B 3, -CHX1B 2, -CH2X1B, -CN, -COOH, -CONH2, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X1B는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R1B는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R1B는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R1B는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R1A 및 R1B 치환기는 선택적으로 결합되어 R20B-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원) 또는 R20B-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R1A 및 R1B 치환기는 선택적으로 결합하여 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원) 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R1A 및 R1B 치환기는 선택적으로 결합되어 R20B-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R1A 및 R1B 치환기는 선택적으로 결합하여 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다.
R20B는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX20B 3, -CHX20B 2, -CH2X20B, -OCX20B 3, -OCH2X20B, -OCHX20B 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R21B-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R21B-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R21B-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R21B-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R21B-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R21B-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R20B는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX20B 3, -CHX20B 2, -CH2X20B, -OCX20B 3, -OCH2X20B, -OCHX20B 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X20B는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R20B는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R20B는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R21B는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX21B 3, -CHX21B 2, -CH2X21B, -OCX21B 3, -OCH2X21B, -OCHX21B 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R22B-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R22B-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R22B-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R22B-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R22B-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R22B-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R21B는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX21B 3, -CHX21B 2, -CH2X21B, -OCX21B 3, -OCH2X21B, -OCHX21B 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X21B는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R21B는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R21B는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R22B는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX22B 3, -CHX22B 2, -CH2X22B, -OCX22B 3, -OCH2X22B, -OCHX22B 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X22B는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R22B는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R22B는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, R1C는 독립적으로 수소, -CX1C 3, -CHX1C 2, -CH2X1C, -CN, -COOH, -CONH2, R20C-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R20C-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R20C-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R20C-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R20C-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R20C-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R1C는 독립적으로 수소, -CX1C 3, -CHX1C 2, -CH2X1C, -CN, -COOH, -CONH2, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X1C는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R1C는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R1C는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R1C는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R20C는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX20C 3, -CHX20C 2, -CH2X20C, -OCX20C 3, -OCH2X20C, -OCHX20C 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R21C-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R21C-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R21C-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R21C-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R21C-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R21C-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R20C는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX20C 3, -CHX20C 2, -CH2X20C, -OCX20C 3, -OCH2X20C, -OCHX20C 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X20C는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R20C는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R20C는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R21C는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX21C 3, -CHX21C 2, -CH2X21C, -OCX21C 3, -OCH2X21C, -OCHX21C 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R22C-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R22C-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R22C-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R22C-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R22C-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R22C-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R21C는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX21C 3, -CHX21C 2, -CH2X21C, -OCX21C 3, -OCH2X21C, -OCHX21C 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X21C는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R21C는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R21C는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R22C는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX22C 3, -CHX22C 2, -CH2X22C, -OCX22C 3, -OCH2X22C, -OCHX22C 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X22C는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R22C는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R22C는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 수소, -CX1D 3, -CHX1D 2, -CH2X1D, -CN, -COOH, -CONH2, R20D-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R20D-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R20D-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R20D-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R20D-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R20D-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 수소, -CX1D 3, -CHX1D 2, -CH2X1D, -CN, -COOH, -CONH2, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X1D는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R20D는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX20D 3, -CHX20D 2, -CH2X20D, -OCX20D 3, -OCH2X20D, -OCHX20D 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R21D-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R21D-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R21D-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R21D-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R21D-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R21D-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R20D는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX20D 3, -CHX20D 2, -CH2X20D, -OCX20D 3, -OCH2X20D, -OCHX20D 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X20D는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R20D는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R20D는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R21D는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX21D 3, -CHX21D 2, -CH2X21D, -OCX21D 3, -OCH2X21D, -OCHX21D 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R22D-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R22D-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R22D-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R22D-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R22D-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R22D-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R21D는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX21D 3, -CHX21D 2, -CH2X21D, -OCX21D 3, -OCH2X21D, -OCHX21D 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X21D는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R21D는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R21D는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R22D는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX22D 3, -CHX22D 2, -CH2X22D, -OCX22D 3, -OCH2X22D, -OCHX22D 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X22D는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R22D는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R22D는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 수소, 할로겐, -CX2 3, -CHX2 2, -CH2X2, -OCX2 3, -OCH2X2, -OCHX2 2, -CN, -SOn2R2D, -SOv2NR2AR2B, -NHC(O)NR2AR2B, -N(O)m2, -NR2AR2B, -C(O)R2C, -C(O)-OR2C, -C(O)NR2AR2B, -OR2D, -NR2ASO2R2D, -NR2AC(O)R2C, -NR2AC(O)OR2C, -NR2AOR2C, 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 수소, 할로겐, -CX2 3, -CHX2 2, -CH2X2, -OCX2 3, -OCH2X2, -OCHX2 2, 치환 또는 비치환된 알킬, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로알킬이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 수소, 할로겐, -CX2 3, -CHX2 2, -CH2X2, -OCX2 3, -OCH2X2, -OCHX2 2, 치환 또는 비치환된 (C1-C4) 알킬, 또는 치환 또는 비치환된 2 내지 4원헤테로알킬이다. 실시형태에 있어서, R2는 수소, 할로겐, -CH3, -CH2CH3, -CX2 3, -CHX2 2, -CH2X2, -OCH3, -OCX2 3, -OCH2X2, -OCHX2 2, -SCH3, -SCX2 3, -SCH2X2, 또는 -SCHX2 2이다. 실시형태에 있어서, R2는 수소, 할로겐, -CH3, -CH2CH3, -CF3 또는 -OCH3이다. 실시형태에 있어서, R2는 -CH3, -CH2CH3 또는 -OCH3이다. 실시형태에 있어서, R2는 -OCH3이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 수소, 할로겐, -CX2 3, -CHX2 2, -CH2X2, -OCX2 3, -OCH2X2, -OCHX2 2, -CN, 치환 또는 비치환된 알킬, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로알킬이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 수소, 할로겐, -CX2 3, -CHX2 2, -CH2X2, -OCX2 3, -OCH2X2, -OCHX2 2, -CN, 치환 또는 비치환된 (C1-C4) 알킬, 또는 치환 또는 비치환된 2 내지 4원헤테로알킬이다. 실시형태에 있어서, R2는 수소, 할로겐, -CH3, -CH2CH3, -CX2 3, -CHX2 2, -CH2X2, -OCH3, -OCX2 3, -OCH2X2, -OCHX2 2, -CN, -SCH3, -SCX2 3, -SCH2X2, 또는 -SCHX2 2이다. 실시형태에 있어서, R2는 수소, 할로겐, -CN, -CH3, -CF3 또는 -OCH3이다. 실시형태에 있어서, R2는 할로겐 또는 -CH3이다. 실시형태에 있어서, R2는 -Cl 또는 -CH3이다. 실시형태에 있어서, R2는 -CH3이다. 실시형태에 있어서, R2는 수소이다. 실시형태에 있어서, R2는 -CH3 또는 -CH2CH3이다.
실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 수소, 할로겐, -CX2 3, -CN, -OH, -NH2, -SH, -OCX2 3, -OCHX2 2, -OCH2X2, -CHX2 2, -CH2X2, 치환 또는 비치환된 C1-C4 알킬, 또는 치환 또는 비치환된 2 내지 4원헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 C3-C6 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 3 내지 6원 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 페닐, 또는 치환 또는 비치환된 5 내지 6원 헤테로아릴이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 수소, 할로겐, -CX2 3, -CN, -OH, -NH2, -SH, -OCX2 3, -OCHX2 2, -OCH2X2, -CHX2 2, -CH2X2, 비치환된 C1-C4 알킬, 또는 비치환된 2 내지 4원헤테로알킬이다.
실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 할로겐이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 -CX2 3이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 -CHX2 2이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 -CH2X2이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 -OCX2 3이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 -OCH2X2이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 -OCHX2 2이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 -CN이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 -SOn2R2D이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 -SOv2NR2AR2B이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 -NHC(O)NR2AR2B이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 -N(O)m2이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 -NR2AR2B이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 -C(O)R2C이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 -C(O)-OR2C이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 -C(O)NR2AR2B이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 -OR2D이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 -NR2ASO2R2D이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 -NR2AC(O)R2C이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 -NR2AC(O)OR2C이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 -NR2AOR2C이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 -OH이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 -NH2이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 -COOH이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 -CONH2이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 -NO2이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 -SH이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 -CF3이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 -CHF2이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 -CH2F이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 -OCF3이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 -OCH2F이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 -OCHF2이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 -OCH3이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 -OCH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 -OCH2CH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 -OCH(CH3)2이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 -OC(CH3)3이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 -SCH3이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 -SCH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 -SCH2CH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 -SCH(CH3)2이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 -SC(CH3)3이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 -CH3이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 -CH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 -CH2CH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 -CH(CH3)2이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 -C(CH3)3이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 -F이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 -Cl이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 -Br이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 -I이다.
실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 비치환된 프로필이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 비치환된 아이소프로필이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
실시형태에 있어서, R2A는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R2A는 독립적으로 -CX2A 3이다. 실시형태에 있어서, R2A는 독립적으로 -CHX2A 2이다. 실시형태에 있어서, R2A는 독립적으로 -CH2X2A이다. 실시형태에 있어서, R2A는 독립적으로 -CN이다. 실시형태에 있어서, R2A는 독립적으로 -COOH이다. 실시형태에 있어서, R2A는 독립적으로 -CONH2이다. 실시형태에 있어서, X2A는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다.
실시형태에 있어서, R2A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R2A는 독립적으로 치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R2A는 독립적으로 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R2A는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R2A는 독립적으로 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R2A는 독립적으로 비치환된 프로필이다. 실시형태에 있어서, R2A는 독립적으로 비치환된 아이소프로필이다. 실시형태에 있어서, R2A는 독립적으로 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R2A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R2A는 독립적으로 치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R2A는 독립적으로 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R2A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R2A는 독립적으로 치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R2A는 독립적으로 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R2A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R2A는 독립적으로 치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R2A는 독립적으로 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R2A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R2A는 독립적으로 치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R2A는 독립적으로 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R2A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R2A는 독립적으로 치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R2A는 독립적으로 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
실시형태에 있어서, R2B는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R2B는 독립적으로 -CX2B 3이다. 실시형태에 있어서, R2B는 독립적으로 -CHX2B 2이다. 실시형태에 있어서, R2B는 독립적으로 -CH2X2B이다. 실시형태에 있어서, R2B는 독립적으로 -CN이다. 실시형태에 있어서, R2B는 독립적으로 -COOH이다. 실시형태에 있어서, R2B는 독립적으로 -CONH2이다. 실시형태에 있어서, X2B는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다.
실시형태에 있어서, R2B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R2B는 독립적으로 치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R2B는 독립적으로 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R2B는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R2B는 독립적으로 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R2B는 독립적으로 비치환된 프로필이다. 실시형태에 있어서, R2B는 독립적으로 비치환된 아이소프로필이다. 실시형태에 있어서, R2B는 독립적으로 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R2B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R2B는 독립적으로 치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R2B는 독립적으로 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R2B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R2B는 독립적으로 치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R2B는 독립적으로 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R2B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R2B는 독립적으로 치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R2B는 독립적으로 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R2B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R2B는 독립적으로 치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R2B는 독립적으로 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R2B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R2B는 독립적으로 치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R2B는 독립적으로 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R2A 및 R2B 치환기는 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R2A 및 R2B 치환기는 결합되어 치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R2A 및 R2B 치환기는 결합되어 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다.
실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R2A 및 R2B 치환기는 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R2A 및 R2B 치환기는 결합되어 치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R2A 및 R2B 치환기는 결합되어 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다.
실시형태에 있어서, R2C는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R2C는 독립적으로 -CX2C 3이다. 실시형태에 있어서, R2C는 독립적으로 -CHX2C 2이다. 실시형태에 있어서, R2C는 독립적으로 -CH2X2C이다. 실시형태에 있어서, R2C는 독립적으로 -CN이다. 실시형태에 있어서, R2C는 독립적으로 -COOH이다. 실시형태에 있어서, R2C는 독립적으로 -CONH2이다. 실시형태에 있어서, X2C는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다.
실시형태에 있어서, R2C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R2C는 독립적으로 치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R2C는 독립적으로 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R2C는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R2C는 독립적으로 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R2C는 독립적으로 비치환된 프로필이다. 실시형태에 있어서, R2C는 독립적으로 비치환된 아이소프로필이다. 실시형태에 있어서, R2C는 독립적으로 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R2C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R2C는 독립적으로 치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R2C는 독립적으로 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R2C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R2C는 독립적으로 치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R2C는 독립적으로 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R2C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R2C는 독립적으로 치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R2C는 독립적으로 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R2C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R2C는 독립적으로 치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R2C는 독립적으로 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R2C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R2C는 독립적으로 치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R2C는 독립적으로 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
실시형태에 있어서, R2D는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R2D는 독립적으로 -CX2D 3이다. 실시형태에 있어서, R2D는 독립적으로 -CHX2D 2이다. 실시형태에 있어서, R2D는 독립적으로 -CH2X2D이다. 실시형태에 있어서, R2D는 독립적으로 -CN이다. 실시형태에 있어서, R2D는 독립적으로 -COOH이다. 실시형태에 있어서, R2D는 독립적으로 -CONH2이다. 실시형태에 있어서, X2D는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다.
실시형태에 있어서, R2D는 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R2D는 독립적으로 치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R2D는 독립적으로 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R2D는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R2D는 독립적으로 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R2D는 독립적으로 비치환된 프로필이다. 실시형태에 있어서, R2D는 독립적으로 비치환된 아이소프로필이다. 실시형태에 있어서, R2D는 독립적으로 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R2D는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R2D는 독립적으로 치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R2D는 독립적으로 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R2D는 독립적으로 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R2D는 독립적으로 치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R2D는 독립적으로 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R2D는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R2D는 독립적으로 치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R2D는 독립적으로 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R2D는 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R2D는 독립적으로 치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R2D는 독립적으로 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R2D는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R2D는 독립적으로 치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R2D는 독립적으로 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 수소, 할로겐, -CX2 3, -CHX2 2, -CH2X2, -OCX2 3, -OCH2X2, -OCHX2 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R23-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R23-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R23-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R23-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R23-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R23-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 수소, 할로겐, -CX2 3, -CHX2 2, -CH2X2, -OCX2 3, -OCH2X2, -OCHX2 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X2는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R23은 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX23 3, -CHX23 2, -CH2X23, -OCX23 3, -OCH2X23, -OCHX23 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R24-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R24-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R24-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R24-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R24-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R24-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R23은 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX23 3, -CHX23 2, -CH2X23, -OCX23 3, -OCH2X23, -OCHX23 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X23은 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R23은 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R23은 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R24는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX24 3, -CHX24 2, -CH2X24, -OCX24 3, -OCH2X24, -OCHX24 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R25-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R25-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R25-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R25-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R25-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R25-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R24는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX24 3, -CHX24 2, -CH2X24, -OCX24 3, -OCH2X24, -OCHX24 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X24는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R24는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R24는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R25는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX25 3, -CHX25 2, -CH2X25, -OCX25 3, -OCH2X25, -OCHX25 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X25는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R25는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R25는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, R2A는 독립적으로 수소, -CX2A 3, -CHX2A 2, -CH2X2A, -CN, -COOH, -CONH2, R23A-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R23A-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R23A-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R23A-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R23A-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R23A-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R2A는 독립적으로 수소, -CX2A 3, -CHX2A 2, -CH2X2A, -CN, -COOH, -CONH2, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X2A는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R2A는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R2A는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R2A는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R2A 및 R2B 치환기는 선택적으로 결합되어 R23A-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원) 또는 R23A-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R2A 및 R2B 치환기는 선택적으로 결합하여 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원) 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R2A 및 R2B 치환기는 선택적으로 결합되어 R23A-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R2A 및 R2B 치환기는 선택적으로 결합하여 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다.
R23A는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX23A 3, -CHX23A 2, -CH2X23A, -OCX23A 3, -OCH2X23A, -OCHX23A 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R24A-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R24A-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R24A-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R24A-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R24A-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R24A-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R23A는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX23A 3, -CHX23A 2, -CH2X23A, -OCX23A 3, -OCH2X23A, -OCHX23A 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X23A는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R23A는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R23A는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R24A는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX24A 3, -CHX24A 2, -CH2X24A, -OCX24A 3, -OCH2X24A, -OCHX24A 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R25A-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R25A-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R25A-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R25A-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R25A-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R25A-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R24A는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX24A 3, -CHX24A 2, -CH2X24A, -OCX24A 3, -OCH2X24A, -OCHX24A 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X24A는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R24A는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R24A는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R25A는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX25A 3, -CHX25A 2, -CH2X25A, -OCX25A 3, -OCH2X25A, -OCHX25A 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X25A는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R25A는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R25A는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, R2B는 독립적으로 수소, -CX2B 3, -CHX2B 2, -CH2X2B, -CN, -COOH, -CONH2, R23B-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R23B-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R23B-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R23B-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R23B-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R23B-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R2B는 독립적으로 수소, -CX2B 3, -CHX2B 2, -CH2X2B, -CN, -COOH, -CONH2, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X2B는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R2B는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R2B는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R2B는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R2A 및 R2B 치환기는 선택적으로 결합되어 R23B-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원) 또는 R23B-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R2A 및 R2B 치환기는 선택적으로 결합하여 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원) 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R2A 및 R2B 치환기는 선택적으로 결합되어 R23B-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R2A 및 R2B 치환기는 선택적으로 결합하여 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다.
R23B는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX23B 3, -CHX23B 2, -CH2X23B, -OCX23B 3, -OCH2X23B, -OCHX23B 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R24B-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R24B-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R24B-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R24B-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R24B-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R24B-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R23B는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX23B 3, -CHX23B 2, -CH2X23B, -OCX23B 3, -OCH2X23B, -OCHX23B 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X23B는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R23B는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R23B는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R24B는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX24B 3, -CHX24B 2, -CH2X24B, -OCX24B 3, -OCH2X24B, -OCHX24B 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R25B-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R25B-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R25B-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R25B-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R25B-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R25B-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R24B는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX24B 3, -CHX24B 2, -CH2X24B, -OCX24B 3, -OCH2X24B, -OCHX24B 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X24B는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R24B는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R24B는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R25B는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX25B 3, -CHX25B 2, -CH2X25B, -OCX25B 3, -OCH2X25B, -OCHX25B 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X25B는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R25B는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R25B는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, R2C는 독립적으로 수소, -CX2C 3, -CHX2C 2, -CH2X2C, -CN, -COOH, -CONH2, R23C-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R23C-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R23C-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R23C-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R23C-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R23C-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R2C는 독립적으로 수소, -CX2C 3, -CHX2C 2, -CH2X2C, -CN, -COOH, -CONH2, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X2C는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R2C는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R2C는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R2C는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R23C는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX23C 3, -CHX23C 2, -CH2X23C, -OCX23C 3, -OCH2X23C, -OCHX23C 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R24C-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R24C-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R24C-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R24C-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R24C-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R24C-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R23C는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX23C 3, -CHX23C 2, -CH2X23C, -OCX23C 3, -OCH2X23C, -OCHX23C 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X23C는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R23C는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R23C는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R24C는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX24C 3, -CHX24C 2, -CH2X24C, -OCX24C 3, -OCH2X24C, -OCHX24C 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R25C-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R25C-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R25C-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R25C-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R25C-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R25C-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R24C는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX24C 3, -CHX24C 2, -CH2X24C, -OCX24C 3, -OCH2X24C, -OCHX24C 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X24C는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R24C는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R24C는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R25C는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX25C 3, -CHX25C 2, -CH2X25C, -OCX25C 3, -OCH2X25C, -OCHX25C 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X25C는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R25C는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R25C는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, R2D는 독립적으로 수소, -CX2D 3, -CHX2D 2, -CH2X2D, -CN, -COOH, -CONH2, R23D-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R23D-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R23D-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R23D-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R23D-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R23D-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R2D는 독립적으로 수소, -CX2D 3, -CHX2D 2, -CH2X2D, -CN, -COOH, -CONH2, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X2D는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R2D는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R2D는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R2D는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R23D는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX23D 3, -CHX23D 2, -CH2X23D, -OCX23D 3, -OCH2X23D, -OCHX23D 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R24D-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R24D-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R24D-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R24D-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R24D-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R24D-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R23D는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX23D 3, -CHX23D 2, -CH2X23D, -OCX23D 3, -OCH2X23D, -OCHX23D 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X23D는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R23D는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R23D는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R24D는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX24D 3, -CHX24D 2, -CH2X24D, -OCX24D 3, -OCH2X24D, -OCHX24D 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R25D-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R25D-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R25D-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R25D-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R25D-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R25D-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R24D는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX24D 3, -CHX24D 2, -CH2X24D, -OCX24D 3, -OCH2X24D, -OCHX24D 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X24D는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R24D는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R24D는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R25D는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX25D 3, -CHX25D 2, -CH2X25D, -OCX25D 3, -OCH2X25D, -OCHX25D 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X25D는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R25D는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R25D는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 수소, 할로겐, -CX3 3, -CHX3 2, -CH2X3, -OCX3 3, -OCH2X3, -OCHX3 2, -CN, -SOn3R3D, -SOv3NR3AR3B, -NHC(O)NR3AR3B, -N(O)m3, -NR3AR3B, -C(O)R3C, -C(O)-OR3C, -C(O)NR3AR3B, -OR3D, -NR3ASO2R3D, -NR3AC(O)R3C, -NR3AC(O)OR3C, -NR3AOR3C, 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 수소, 할로겐, -CX3 3, -CHX3 2, -CH2X3, -OCX3 3, -OCH2X3, -OCHX3 2, 치환 또는 비치환된 알킬, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로알킬이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 수소, 할로겐, -CX3 3, -CHX3 2, -CH2X3, -OCX3 3, -OCH2X3, -OCHX3 2, 치환 또는 비치환된 (C1-C4) 알킬, 또는 치환 또는 비치환된 2 내지 4원헤테로알킬이다. 실시형태에 있어서, R3은 수소, 할로겐, -CH3, -CH2CH3, -CX3 3, -CHX3 2, -CH2X3, -OCH3, -OCX3 3, -OCH2X3, -OCHX3 2, -SCH3, -SCX3 3, -SCH2X3, 또는 -SCHX3 2이다. 실시형태에 있어서, R3은 수소, 할로겐, -CH3, -CH2CH3, -CF3 또는 -OCH3이다. 실시형태에 있어서, R3은 -CH3, -CH2CH3 또는 -OCH3이다. 실시형태에 있어서, R3은 -OCH3이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 수소, 할로겐, -CX3 3, -CHX3 2, -CH2X3, -OCX3 3, -OCH2X3, -OCHX3 2, -CN, 치환 또는 비치환된 알킬, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로알킬이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 수소, 할로겐, -CX3 3, -CHX3 2, -CH2X3, -OCX3 3, -OCH2X3, -OCHX3 2, -CN, 치환 또는 비치환된 (C1-C4) 알킬, 또는 치환 또는 비치환된 2 내지 4원헤테로알킬이다. 실시형태에 있어서, R3은 수소, 할로겐, -CH3, -CH2CH3, -CX3 3, -CHX3 2, -CH2X3, -OCH3, -OCX3 3, -OCH2X3, -OCHX3 2, -CN, -SCH3, -SCX3 3, -SCH2X3, 또는 -SCHX3 2이다. 실시형태에 있어서, R3은 수소, 할로겐, -CN, -CH3, -CF3 또는 -OCH3이다. 실시형태에 있어서, R3은 할로겐 또는 -CH3이다. 실시형태에 있어서, R3은 -Cl 또는 -CH3이다. 실시형태에 있어서, R3은 -CH3이다. 실시형태에 있어서, R3은 수소이다. 실시형태에 있어서, R3은 -CH3 또는 -CH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R3은 -Cl이다.
실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 수소, 할로겐, -CX3 3, -CN, -OH, -NH2, -SH, -OCX3 3, -OCHX3 2, -OCH2X3, -CHX3 2, -CH2X3, 치환 또는 비치환된 C1-C4 알킬, 또는 치환 또는 비치환된 2 내지 4원헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 C3-C6 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 3 내지 6원 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 페닐, 또는 치환 또는 비치환된 5 내지 6원 헤테로아릴이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 수소, 할로겐, -CX3 3, -CN, -OH, -NH2, -SH, -OCX3 3, -OCHX3 2, -OCH2X3, -CHX3 2, -CH2X3, 비치환된 C1-C4 알킬, 또는 비치환된 2 내지 4원헤테로알킬이다.
실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 할로겐이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -CX3 3이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -CHX3 2이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -CH2X3이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -OCX3 3이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -OCH2X3이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -OCHX3 2이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -CN이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -SOn3R3D이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -SOv3NR3AR3B이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -NHC(O)NR3AR3B이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -N(O)m3이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -NR3AR3B이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -C(O)R3C이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -C(O)-OR3C이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -C(O)NR3AR3B이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -OR3D이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -NR3ASO2R3D이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -NR3AC(O)R3C이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -NR3AC(O)OR3C이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -NR3AOR3C이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -OH이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -NH2이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -COOH이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -CONH2이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -NO2이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -SH이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -CF3이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -CHF2이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -CH2F이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -OCF3이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -OCH2F이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -OCHF2이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -OCH3이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -OCH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -OCH2CH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -OCH(CH3)2이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -OC(CH3)3이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -SCH3이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -SCH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -SCH2CH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -SCH(CH3)2이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -SC(CH3)3이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -CH3이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -CH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -CH2CH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -CH(CH3)2이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -C(CH3)3이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -F이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -Cl이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -Br이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -I이다.
실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 비치환된 프로필이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 비치환된 아이소프로필이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
실시형태에 있어서, R3A는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R3A는 독립적으로 -CX3A 3이다. 실시형태에 있어서, R3A는 독립적으로 -CHX3A 2이다. 실시형태에 있어서, R3A는 독립적으로 -CH2X3A이다. 실시형태에 있어서, R3A는 독립적으로 -CN이다. 실시형태에 있어서, R3A는 독립적으로 -COOH이다. 실시형태에 있어서, R3A는 독립적으로 -CONH2이다. 실시형태에 있어서, X3A는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다.
실시형태에 있어서, R3A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R3A는 독립적으로 치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R3A는 독립적으로 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R3A는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R3A는 독립적으로 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R3A는 독립적으로 비치환된 프로필이다. 실시형태에 있어서, R3A는 독립적으로 비치환된 아이소프로필이다. 실시형태에 있어서, R3A는 독립적으로 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R3A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R3A는 독립적으로 치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R3A는 독립적으로 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R3A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R3A는 독립적으로 치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R3A는 독립적으로 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R3A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R3A는 독립적으로 치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R3A는 독립적으로 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R3A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R3A는 독립적으로 치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R3A는 독립적으로 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R3A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R3A는 독립적으로 치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R3A는 독립적으로 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
실시형태에 있어서, R3B는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R3B는 독립적으로 -CX3B 3이다. 실시형태에 있어서, R3B는 독립적으로 -CHX3B 2이다. 실시형태에 있어서, R3B는 독립적으로 -CH2X3B이다. 실시형태에 있어서, R3B는 독립적으로 -CN이다. 실시형태에 있어서, R3B는 독립적으로 -COOH이다. 실시형태에 있어서, R3B는 독립적으로 -CONH2이다. 실시형태에 있어서, X3B는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다.
실시형태에 있어서, R3B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R3B는 독립적으로 치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R3B는 독립적으로 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R3B는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R3B는 독립적으로 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R3B는 독립적으로 비치환된 프로필이다. 실시형태에 있어서, R3B는 독립적으로 비치환된 아이소프로필이다. 실시형태에 있어서, R3B는 독립적으로 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R3B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R3B는 독립적으로 치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R3B는 독립적으로 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R3B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R3B는 독립적으로 치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R3B는 독립적으로 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R3B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R3B는 독립적으로 치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R3B는 독립적으로 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R3B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R3B는 독립적으로 치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R3B는 독립적으로 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R3B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R3B는 독립적으로 치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R3B는 독립적으로 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R3A 및 R3B 치환기는 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R3A 및 R3B 치환기는 결합되어 치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R3A 및 R3B 치환기는 결합되어 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다.
실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R3A 및 R3B 치환기는 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R3A 및 R3B 치환기는 결합되어 치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R3A 및 R3B 치환기는 결합되어 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다.
실시형태에 있어서, R3C는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R3C는 독립적으로 -CX3C 3이다. 실시형태에 있어서, R3C는 독립적으로 -CHX3C 2이다. 실시형태에 있어서, R3C는 독립적으로 -CH2X3C이다. 실시형태에 있어서, R3C는 독립적으로 -CN이다. 실시형태에 있어서, R3C는 독립적으로 -COOH이다. 실시형태에 있어서, R3C는 독립적으로 -CONH2이다. 실시형태에 있어서, X3C는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다.
실시형태에 있어서, R3C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R3C는 독립적으로 치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R3C는 독립적으로 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R3C는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R3C는 독립적으로 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R3C는 독립적으로 비치환된 프로필이다. 실시형태에 있어서, R3C는 독립적으로 비치환된 아이소프로필이다. 실시형태에 있어서, R3C는 독립적으로 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R3C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R3C는 독립적으로 치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R3C는 독립적으로 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R3C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R3C는 독립적으로 치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R3C는 독립적으로 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R3C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R3C는 독립적으로 치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R3C는 독립적으로 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R3C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R3C는 독립적으로 치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R3C는 독립적으로 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R3C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R3C는 독립적으로 치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R3C는 독립적으로 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
실시형태에 있어서, R3D는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R3D는 독립적으로 -CX3D 3이다. 실시형태에 있어서, R3D는 독립적으로 -CHX3D 2이다. 실시형태에 있어서, R3D는 독립적으로 -CH2X3D이다. 실시형태에 있어서, R3D는 독립적으로 -CN이다. 실시형태에 있어서, R3D는 독립적으로 -COOH이다. 실시형태에 있어서, R3D는은 독립적으로 -CONH2이다. 실시형태에 있어서, X3D는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다.
실시형태에 있어서, R3D는 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R3D는 독립적으로 치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R3D는 독립적으로 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R3D는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R3D는 독립적으로 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R3D는 독립적으로 비치환된 프로필이다. 실시형태에 있어서, R3D는 독립적으로 비치환된 아이소프로필이다. 실시형태에 있어서, R3D는 독립적으로 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R3D는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R3D는 독립적으로 치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R3D는 독립적으로 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R3D는 독립적으로 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R3D는 독립적으로 치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R3D는 독립적으로 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R3D는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R3D는 독립적으로 치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R3D는 독립적으로 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R3D는 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R3D는 독립적으로 치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R3D는 독립적으로 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R3D는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R3D는 독립적으로 치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R3D는 독립적으로 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 수소, 할로겐, -CX3 3, -CHX3 2, -CH2X3, -OCX3 3, -OCH2X3, -OCHX3 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R26-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R26-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R26-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R26-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R26-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R26-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 수소, 할로겐, -CX3 3, -CHX3 2, -CH2X3, -OCX3 3, -OCH2X3, -OCHX3 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X3은 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R26은 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX26 3, -CHX26 2, -CH2X26, -OCX26 3, -OCH2X26, -OCHX26 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R27-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R27-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R27-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R27-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R27-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R27-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R26은 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX26 3, -CHX26 2, -CH2X26, -OCX26 3, -OCH2X26, -OCHX26 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X26은 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R26은 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R26은 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R27은 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX27 3, -CHX27 2, -CH2X27, -OCX27 3, -OCH2X27, -OCHX27 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R28-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R28-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R28-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R28-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R28-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R28-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R27은 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX27 3, -CHX27 2, -CH2X27, -OCX27 3, -OCH2X27, -OCHX27 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X27은 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R27은 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R27은 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R28은 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX28 3, -CHX28 2, -CH2X28, -OCX28 3, -OCH2X28, -OCHX28 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X28은 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R28은 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R28은 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, R3A는 독립적으로 수소, -CX3A 3, -CHX3A 2, -CH2X3A, -CN, -COOH, -CONH2, R26A-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R26A-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R26A-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R26A-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R26A-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R26A-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R3A는 독립적으로 수소, -CX3A 3, -CHX3A 2, -CH2X3A, -CN, -COOH, -CONH2, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X3A는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R3A는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R3A는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R3A는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R3A 및 R3B 치환기는 선택적으로 결합되어 R26A-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원) 또는 R26A-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R3A 및 R3B 치환기는 선택적으로 결합하여 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원) 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R3A 및 R3B 치환기는 선택적으로 결합되어 R26A-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R3A 및 R3B 치환기는 선택적으로 결합하여 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다.
R26A는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX26A 3, -CHX26A 2, -CH2X26A, -OCX26A 3, -OCH2X26A, -OCHX26A 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R27A-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R27A-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R27A-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R27A-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R27A-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R27A-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R26A는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX26A 3, -CHX26A 2, -CH2X26A, -OCX26A 3, -OCH2X26A, -OCHX26A 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X26A는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R26A는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R26A는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R27A는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX27A 3, -CHX27A 2, -CH2X27A, -OCX27A 3, -OCH2X27A, -OCHX27A 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R28A-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R28A-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R28A-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R28A-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R28A-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R28A-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R27A는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX27A 3, -CHX27A 2, -CH2X27A, -OCX27A 3, -OCH2X27A, -OCHX27A 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X27A는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R27A는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R27A는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R28A는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX28A 3, -CHX28A 2, -CH2X28A, -OCX28A 3, -OCH2X28A, -OCHX28A 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X28A는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R28A는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R28A는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, R3B는 독립적으로 수소, -CX3B 3, -CHX3B 2, -CH2X3B, -CN, -COOH, -CONH2, R26B-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R26B-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R26B-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R26B-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R26B-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R26B-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R3B는 독립적으로 수소, -CX3B 3, -CHX3B 2, -CH2X3B, -CN, -COOH, -CONH2, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X3B는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R3B는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R3B는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R3B는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R3A 및 R3B 치환기는 선택적으로 결합되어 R26B-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원) 또는 R26B-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R3A 및 R3B 치환기는 선택적으로 결합하여 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원) 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R3A 및 R3B 치환기는 선택적으로 결합되어 R26B-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R3A 및 R3B 치환기는 선택적으로 결합하여 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다.
R26B는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX26B 3, -CHX26B 2, -CH2X26B, -OCX26B 3, -OCH2X26B, -OCHX26B 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R27B-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R27B-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R27B-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R27B-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R27B-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R27B-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R26B는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX26B 3, -CHX26B 2, -CH2X26B, -OCX26B 3, -OCH2X26B, -OCHX26B 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X26B는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R26B는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R26B는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R27B는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX27B 3, -CHX27B 2, -CH2X27B, -OCX27B 3, -OCH2X27B, -OCHX27B 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R28B-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R28B-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R28B-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R28B-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R28B-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R28B-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R27B는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX27B 3, -CHX27B 2, -CH2X27B, -OCX27B 3, -OCH2X27B, -OCHX27B 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X27B는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R27B는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R27B는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R28B는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX28B 3, -CHX28B 2, -CH2X28B, -OCX28B 3, -OCH2X28B, -OCHX28B 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X28B는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R28B는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R28B는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, R3C는 독립적으로 수소, -CX3C 3, -CHX3C 2, -CH2X3C, -CN, -COOH, -CONH2, R26C-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R26C-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R26C-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R26C-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R26C-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R26C-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R3C는 독립적으로 수소, -CX3C 3, -CHX3C 2, -CH2X3C, -CN, -COOH, -CONH2, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X3C는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R3C는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R3C는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R3C는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R26C는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX26C 3, -CHX26C 2, -CH2X26C, -OCX26C 3, -OCH2X26C, -OCHX26C 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R27C-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R27C-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R27C-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R27C-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R27C-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R27C-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R26C는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX26C 3, -CHX26C 2, -CH2X26C, -OCX26C 3, -OCH2X26C, -OCHX26C 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X26C는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R26C는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R26C는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R27C는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX27C 3, -CHX27C 2, -CH2X27C, -OCX27C 3, -OCH2X27C, -OCHX27C 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R28C-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R28C-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R28C-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R28C-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R28C-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R28C-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R27C는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX27C 3, -CHX27C 2, -CH2X27C, -OCX27C 3, -OCH2X27C, -OCHX27C 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X27C는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R27C는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R27C는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R28C는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX28C 3, -CHX28C 2, -CH2X28C, -OCX28C 3, -OCH2X28C, -OCHX28C 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X28C는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R28C는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R28C는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, R3D는 독립적으로 수소, -CX3D 3, -CHX3D 2, -CH2X3D, -CN, -COOH, -CONH2, R26D-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R26D-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R26D-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R26D-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R26D-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R26D-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R3D는 독립적으로 수소, -CX3D 3, -CHX3D 2, -CH2X3D, -CN, -COOH, -CONH2, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X3D는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R3D는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R3D는은 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R3D는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R26D는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX26D 3, -CHX26D 2, -CH2X26D, -OCX26D 3, -OCH2X26D, -OCHX26D 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R27D-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R27D-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R27D-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R27D-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R27D-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R27D-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R26D는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX26D 3, -CHX26D 2, -CH2X26D, -OCX26D 3, -OCH2X26D, -OCHX26D 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X26D는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R26D는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R26D는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R27D는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX27D 3, -CHX27D 2, -CH2X27D, -OCX27D 3, -OCH2X27D, -OCHX27D 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R28D-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R28D-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R28D-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R28D-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R28D-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R28D-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R27D는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX27D 3, -CHX27D 2, -CH2X27D, -OCX27D 3, -OCH2X27D, -OCHX27D 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X27D는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R27D는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R27D는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R28D는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX28D 3, -CHX28D 2, -CH2X28D, -OCX28D 3, -OCH2X28D, -OCHX28D 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X28D는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R28D는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R28D는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 수소, 할로겐, -CX4 3, -CHX4 2, -CH2X4, -OCX4 3, -OCH2X4, -OCHX4 2, -CN, -SOn4R4D, -SOv4NR4AR4B, -NHC(O)NR4AR4B, -N(O)m4, -NR4AR4B, -C(O)R4C, -C(O)-OR4C, -C(O)NR4AR4B, -OR4D, -NR4ASO2R4D, -NR4AC(O)R4C, -NR4AC(O)OR4C, -NR4AOR4C, 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X4는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다.
실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 수소, 할로겐, -CX4 3, -CHX4 2, -CH2X4, -OCX4 3, -OCH2X4, -OCHX4 2, 치환 또는 비치환된 알킬, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로알킬이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 수소, 할로겐, -CX4 3, -CHX4 2, -CH2X4, -OCX4 3, -OCH2X4, -OCHX4 2, 치환 또는 비치환된 (C1-C4) 알킬, 또는 치환 또는 비치환된 2 내지 4원헤테로알킬이다. 실시형태에 있어서, R4는 수소, 할로겐, -CH3, -CH2CH3, -CX4 3, -CHX4 2, -CH2X4, -OCH3, -OCX4 3, -OCH2X4, -OCHX4 2, -SCH3, -SCX4 3, -SCH2X4, 또는 -SCHX4 2이다. 실시형태에 있어서, R4는 수소, 할로겐, -CH3, -CH2CH3, -CF3 또는 -OCH3이다. 실시형태에 있어서, R4는 -CH3, -CH2CH3 또는 -OCH3이다. 실시형태에 있어서, R4는 -OCH3이다.
실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 할로겐이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 -CX4 3이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 -CHX4 2이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 -CH2X4이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 -OCX4 3이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 -OCH2X4이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 -OCHX4 2이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 -CN이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 -OH이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 -NH2이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 -COOH이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 -CONH2이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 -NO2이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 -SH이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 -CF3이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 -CHF2이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 -CH2F이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 -OCF3이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 -OCH2F이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 -OCHF2이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 -OCH3이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 -OCH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 -OCH2CH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 -OCH(CH3)2이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 -OC(CH3)3이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 -SCH3이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 -SCH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 -SCH2CH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 -SCH(CH3)2이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 -SC(CH3)3이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 -CH3이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 -CH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 -CH2CH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 -CH(CH3)2이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 -C(CH3)3이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 -F이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 -Cl이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 -Br이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 -I이다.
실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 비치환된 프로필이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 비치환된 아이소프로필이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R4는 독립적으로 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
실시형태에 있어서, R4A는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R4A는 독립적으로 -CX4A 3이다. 실시형태에 있어서, R4A는 독립적으로 -CHX4A 2이다. 실시형태에 있어서, R4A는 독립적으로 -CH2X4A이다. 실시형태에 있어서, R4A는 독립적으로 -CN이다. 실시형태에 있어서, R4A는 독립적으로 -COOH이다. 실시형태에 있어서, R4A는 독립적으로 -CONH2이다. 실시형태에 있어서, X4A는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다.
실시형태에 있어서, R4A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R4A는 독립적으로 치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R4A는 독립적으로 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R4A는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R4A는 독립적으로 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R4A는 독립적으로 비치환된 프로필이다. 실시형태에 있어서, R4A는 독립적으로 비치환된 아이소프로필이다. 실시형태에 있어서, R4A는 독립적으로 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R4A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R4A는 독립적으로 치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R4A는 독립적으로 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R4A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R4A는 독립적으로 치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R4A는 독립적으로 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R4A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R4A는 독립적으로 치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R4A는 독립적으로 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R4A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R4A는 독립적으로 치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R4A는 독립적으로 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R4A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R4A는 독립적으로 치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R4A는 독립적으로 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
실시형태에 있어서, R4B는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R4B는 독립적으로 -CX4B 3이다. 실시형태에 있어서, R4B는 독립적으로 -CHX4B 2이다. 실시형태에 있어서, R4B는 독립적으로 -CH2X4B이다. 실시형태에 있어서, R4B는 독립적으로 -CN이다. 실시형태에 있어서, R4B는 독립적으로 -COOH이다. 실시형태에 있어서, R4B는 독립적으로 -CONH2이다. 실시형태에 있어서, X4B는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다.
실시형태에 있어서, R4B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R4B는 독립적으로 치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R4B는 독립적으로 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R4B는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R4B는 독립적으로 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R4B는 독립적으로 비치환된 프로필이다. 실시형태에 있어서, R4B는 독립적으로 비치환된 아이소프로필이다. 실시형태에 있어서, R4B는 독립적으로 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R4B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R4B는 독립적으로 치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R4B는 독립적으로 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R4B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R4B는 독립적으로 치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R4B는 독립적으로 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R4B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R4B는 독립적으로 치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R4B는 독립적으로 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R4B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R4B는 독립적으로 치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R4B는 독립적으로 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R4B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R4B는 독립적으로 치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R4B는 독립적으로 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R4A 및 R4B 치환기는 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R4A 및 R4B 치환기는 결합되어 치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R4A 및 R4B 치환기는 결합되어 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다.
실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R4A 및 R4B 치환기는 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R4A 및 R4B 치환기는 결합되어 치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R4A 및 R4B 치환기는 결합되어 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다.
실시형태에 있어서, R4C는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R4C는 독립적으로 -CX4C 3이다. 실시형태에 있어서, R4C는 독립적으로 -CHX4C 2이다. 실시형태에 있어서, R4C는 독립적으로 -CH2X4C이다. 실시형태에 있어서, R4C는 독립적으로 -CN이다. 실시형태에 있어서, R4C는 독립적으로 -COOH이다. 실시형태에 있어서, R4C는 독립적으로 -CONH2이다. 실시형태에 있어서, X4C는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다.
실시형태에 있어서, R4C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R4C는 독립적으로 치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R4C는 독립적으로 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R4C는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R4C는 독립적으로 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R4C는 독립적으로 비치환된 프로필이다. 실시형태에 있어서, R4C는 독립적으로 비치환된 아이소프로필이다. 실시형태에 있어서, R4C는 독립적으로 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R4C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R4C는 독립적으로 치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R4C는 독립적으로 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R4C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R4C는 독립적으로 치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R4C는 독립적으로 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R4C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R4C는 독립적으로 치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R4C는 독립적으로 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R4C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R4C는 독립적으로 치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R4C는 독립적으로 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R4C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R4C는 독립적으로 치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R4C는 독립적으로 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
실시형태에 있어서, R4D는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R4D는 독립적으로 -CX4D 3이다. 실시형태에 있어서, R4D는 독립적으로 -CHX4D 2이다. 실시형태에 있어서, R4D는 독립적으로 -CH2X4D이다. 실시형태에 있어서, R4D는 독립적으로 -CN이다. 실시형태에 있어서, R4D는 독립적으로 -COOH이다. 실시형태에 있어서, R4D는 독립적으로 -CONH2이다. 실시형태에 있어서, X4D는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다.
실시형태에 있어서, R4D는 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R4D는 독립적으로 치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R4D는 독립적으로 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R4D는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R4D는 독립적으로 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R4D는 독립적으로 비치환된 프로필이다. 실시형태에 있어서, R4D는 독립적으로 비치환된 아이소프로필이다. 실시형태에 있어서, R4D는 독립적으로 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R4D는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R4D는 독립적으로 치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R4D는 독립적으로 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R4D는 독립적으로 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R4D는 독립적으로 치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R4D는 독립적으로 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R4D는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R4D는 독립적으로 치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R4D는 독립적으로 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R4D는 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R4D는 독립적으로 치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R4D는 독립적으로 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R4D는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R4D는 독립적으로 치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R4D는 독립적으로 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 치환 또는 비치환된 (C1-C8) 알킬, 치환 또는 비치환된 2 내지 8원 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 (C3-C6) 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 3 내지 6원 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 페닐, 또는 치환 또는 비치환된 5 내지 6원 헤테로아릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 치환 또는 비치환된 (C1-C4) 알킬이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 비치환된 (C1-C4) 알킬이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 비치환된 메틸, 비치환된 에틸, 비치환된 아이소프로필, 또는 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 비치환된 메틸 또는 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 치환 또는 비치환된 2 내지 8원 헤테로알킬이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 치환 또는 비치환된 2 내지 4원헤테로알킬이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 비치환된 2 내지 4원헤테로알킬이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 -CH2N(CH3)2이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 치환 또는 비치환된 (C3-C6) 사이클로알킬이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 비치환된 (C3-C6) 사이클로알킬이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 비치환된 사이클로프로필, 비치환된 사이클로부틸, 또는 비치환된 사이클로펜틸이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 비치환된 사이클로프로필 또는 비치환된 사이클로부틸이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 비치환된 사이클로프로필이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 치환 또는 비치환된 3 내지 6원 헤테로사이클로알킬이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 치환 또는 비치환된 5 내지 6원 헤테로사이클로알킬이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 치환 또는 비치환된 6원 헤테로사이클로알킬이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 치환 또는 비치환된 피페리딘일이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00038
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 치환 또는 비치환된 페닐이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 비치환된 페닐이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 2-치환된 페닐이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 3-치환된 페닐이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 4-치환된 페닐이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 할로겐으로 치환된 페닐, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 할로겐으로 치환된 페닐, 치환 또는 비치환된 (C1-C8) 알킬, 치환 또는 비치환된 2 내지 8원 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 (C3-C6) 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 3 내지 6원 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 페닐, 또는 치환 또는 비치환된 5 내지 6원 헤테로아릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 -F로 치환된 페닐,
Figure 112019063049118-pct00039
Figure 112019063049118-pct00040
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00041
Figure 112019063049118-pct00042
Figure 112019063049118-pct00043
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 -N(CH3)2이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 -NH(CH3)이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 -N(CH2CH3)2이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 -NH(CH2CH3)이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 -N(CH3)(CH2CH3)이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 -CH3이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 -CH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 비치환된 아이소프로필이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 비치환된 tert-부틸이다.
실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00044
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 치환 또는 비치환된 5 내지 6원 헤테로아릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 치환 또는 비치환된 피리딜, 치환 또는 비치환된 티엔일, 치환 또는 비치환된 퓨란일, 치환 또는 비치환된 피롤릴, 치환 또는 비치환된 이미다졸릴, 치환 또는 비치환된 피라졸릴, 치환 또는 비치환된 티아졸릴, 치환 또는 비치환된 아이소티아졸릴, 치환 또는 비치환된 옥사졸릴, 또는 치환 또는 비치환된 아이소옥사졸릴이다.
실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8 사이클로알킬, C3-C6 사이클로알킬, 또는 C5-C6 사이클로알킬)이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 C3-C8 사이클로알킬이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 C3-C6 사이클로알킬이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 C5-C6 사이클로알킬이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 C6 사이클로알킬이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 C5 사이클로알킬이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8 사이클로알킬, C3-C6 사이클로알킬, 또는 C5-C6 사이클로알킬)이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 C3-C8 사이클로알킬이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 C3-C6 사이클로알킬이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 C5-C6 사이클로알킬이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 C6 사이클로알킬이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 C5 사이클로알킬이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8 사이클로알킬, C3-C6 사이클로알킬, 또는 C5-C6 사이클로알킬)이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 C3-C8 사이클로알킬이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 C3-C6 사이클로알킬이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 C5-C6 사이클로알킬이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 C6 사이클로알킬이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 C5 사이클로알킬이다.
실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 아지리딘일, 치환 또는 비치환된 오지란일, 치환 또는 비치환된 티이란일, 치환 또는 비치환된 아제티딘일, 치환 또는 비치환된 1,2-다이하이드로아조틸, 치환 또는 비치환된 옥세탄일, 치환 또는 비치환된 2H-옥세틸, 치환 또는 비치환된 티안일, 치환 또는 비치환된 2H-티에틸, 치환 또는 비치환된 피롤리딘일, 치환 또는 비치환된 2,5-다이하이드로-1H-피롤릴, 치환 또는 비치환된 4,5-다이하이드로-1H-이미다졸릴, 치환 또는 비치환된 이미다졸린일, 치환 또는 비치환된 피라졸린일, 치환 또는 비치환된 테트라하이드로퓨란일, 치환 또는 비치환된 티티오란일, 치환 또는 비치환된 피페리딘일, 치환 또는 비치환된 피페라진일, 치환 또는 비치환된 2H-피란일, 치환 또는 비치환된 몰폴린일, 치환 또는 비치환된 1,4-다이옥산일, 테트라하이드로-2H-피란일, 치환 또는 비치환된 티안일, 또는 치환 또는 비치환된 다이티안일이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 아지리딘일, R32-치환된 오지란일, R32-치환된 티이란일, R32-치환된 아제티딘일, R32-치환된 1,2-다이하이드로아조틸, R32-치환된 옥세탄일, R32-치환된 2H-옥세틸, R32-치환된 티안일, R32-치환된 2H-티에틸, R32-치환된 피롤리딘일, R32-치환된 2,5-다이하이드로-1H-피롤릴, R32-치환된 4,5-다이하이드로-1H-이미다졸릴, R32-치환된 이미다졸린일, R32-치환된 피라졸린일, R32-치환된 테트라하이드로퓨란일, R32-치환된 티티오란일, R32-치환된 피페리딘일, R32-치환된 피페라진일, R32-치환된 2H-피란일, R32-치환된 몰폴린일, R32-치환된 1,4-다이옥산일, 테트라하이드로-2H-피란일, R32-치환된 티안일, 또는 R32-치환된 다이티안일이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 아지리딘일, 비치환된 오지란일, 비치환된 티이란일, 비치환된 아제티딘일, 비치환된 1,2-다이하이드로아조틸, 비치환된 옥세탄일, 비치환된 2H-옥세틸, 비치환된 티안일, 비치환된 2H-티에틸, 비치환된 피롤리딘일, 비치환된 2,5-다이하이드로-1H-피롤릴, 비치환된 4,5-다이하이드로-1H-이미다졸릴, 비치환된 이미다졸린일, 비치환된 피라졸린일, 비치환된 테트라하이드로퓨란일, 비치환된 티티오란일, 비치환된 피페리딘일, 비치환된 피페라진일, 비치환된 2H-피란일, 비치환된 몰폴린일, 비치환된 1,4-다이옥산일, 테트라하이드로-2H-피란일, 비치환된 티안일, 또는 비치환된 다이티안일이다.
실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 (C6-C10) 아릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 페닐이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 나프틸이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 (C6-C10) 아릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 페닐이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 나프틸이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 (C6-C10) 아릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 페닐이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 나프틸이다.
실시형태에 있어서, R5는 이미다졸릴, 치환 또는 비치환된 피롤릴, 치환 또는 비치환된 피라졸릴, 치환 또는 비치환된 트라이아졸릴, 치환 또는 비치환된 테트라졸릴, 치환 또는 비치환된 퓨란일, 치환 또는 비치환된 옥사졸릴, 치환 또는 비치환된 아이소옥사졸릴, 치환 또는 비치환된 옥사다이아졸릴, 치환 또는 비치환된 옥사트라이아졸릴, 치환 또는 비치환된 티엔일, 치환 또는 비치환된 티아졸릴, 치환 또는 비치환된 아이소티아졸릴, 치환 또는 비치환된 피리딘일, 치환 또는 비치환된 피라진일, 치환 또는 비치환된 피리미딘일, 치환 또는 비치환된 피리다진일, 또는 치환 또는 비치환된 트라이아진일(예컨대, 1,3,5-트라이아진일, 1,2,3-트라이아진일, 또는 1,2,4-트라이아진일)이다. 실시형태에 있어서, R5는 이미다졸릴, R32-치환된 피롤릴, R32-치환된 피라졸릴, R32-치환된 트라이아졸릴, R32-치환된 테트라졸릴, R32-치환된 퓨란일, R32-치환된 옥사졸릴, R32-치환된 아이소옥사졸릴, R32-치환된 옥사다이아졸릴, R32-치환된 옥사트라이아졸릴, R32-치환된 티엔일, R32-치환된 티아졸릴, R32-치환된 아이소티아졸릴, R32-치환된 피리딘일, R32-치환된 피라진일, R32-치환된 피리미딘일, R32-치환된 피리다진일, 또는 R32-치환된 트라이아진일(예컨대, 1,3,5-트라이아진일, 1,2,3-트라이아진일, 또는 1,2,4-트라이아진일)이다. 실시형태에 있어서, R5는 이미다졸릴, 비치환된 피롤릴, 비치환된 피라졸릴, 비치환된 트라이아졸릴, 비치환된 테트라졸릴, 비치환된 퓨란일, 비치환된 옥사졸릴, 비치환된 아이소옥사졸릴, 비치환된 옥사다이아졸릴, 비치환된 옥사트라이아졸릴, 비치환된 티엔일, 비치환된 티아졸릴, 비치환된 아이소티아졸릴, 비치환된 피리딘일, 비치환된 피라진일, 비치환된 피리미딘일, 비치환된 피리다진일, 또는 비치환된 트라이아진일(예컨대, 1,3,5-트라이아진일, 1,2,3-트라이아진일, 또는 1,2,4-트라이아진일)이다.
실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00045
Figure 112019063049118-pct00046
Figure 112019063049118-pct00047
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00048
이다. 실시형태에 있어서, R5는
Figure 112019063049118-pct00049
Figure 112019063049118-pct00050
Figure 112019063049118-pct00051
Figure 112019063049118-pct00052
이다. 실시형태에 있어서, R5는
Figure 112019063049118-pct00053
Figure 112019063049118-pct00054
이다.
실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00055
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00056
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00057
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00058
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00059
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00060
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00061
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00062
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00063
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00064
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00065
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00066
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00067
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00068
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00069
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00070
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00071
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00072
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00073
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00074
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00075
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00076
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00077
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00078
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00079
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00080
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00081
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00082
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00083
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00084
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00085
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00086
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00087
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00088
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00089
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00090
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00091
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00092
이다.
실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 비치환된 프로필이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 비치환된 아이소프로필이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 피롤리딘일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 테트라하이드로퓨란일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 이미다졸리딘일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 피라졸리딘일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 옥사졸리딘일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 아이소옥사졸리딘일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 티아졸리딘일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 아이소티아졸리딘일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 다이옥솔란일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 다이티올란일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 피페리딘일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 옥산일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 피페라진일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 몰폴린일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 피리딘일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 트라이아졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 테트라졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 벤조[d][1,3]다이옥솔릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 페닐이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 피리딜이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 피리다진일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 피리미딘일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 피라진일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 피페리딘일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 테트라하이드로피란일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 테트라하이드로티오피란일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 사이클로헥실이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 사이클로펜틸이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 사이클로헵틸이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 사이클로부틸이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 사이클로프로필이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 피롤릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 퓨란일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 티엔일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 피라졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 이미다졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 아이소옥사졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 옥사졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 아이소티아졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 티아졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 나프틸이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 퀴놀린일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 아이소퀴놀린일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 인돌릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 벤즈이미다졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 인다졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 아이소인돌릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 벤조퓨란일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 벤조[c]티엔일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 2,3-다이하이드로-1H-인덴일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 1,2,3,4-테트라하이드로나프틸이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 트라이아졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 퀴녹살린일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 퀴나졸린일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 트라이아진일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 신놀린일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 프탈라진일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 벤즈옥사졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 벤즈아이소옥사졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 벤조티아졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 벤즈아이소티아졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 벤조[d][1,2,3]트라이아졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 아다만틸이다.
실시형태에 있어서, R5는 치환된 피롤리딘일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 테트라하이드로퓨란일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 이미다졸리딘일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 피라졸리딘일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 옥사졸리딘일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 아이소옥사졸리딘일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 티아졸리딘일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 아이소티아졸리딘일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 다이옥솔란일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 다이티올란일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 피페리딘일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 옥산일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 피페라진일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 몰폴린일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 피리딘일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 트라이아졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 테트라졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 벤조[d][1,3]다이옥솔릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 페닐이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 피리딜이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 피리다진일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 피리미딘일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 피라진일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 피페리딘일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 테트라하이드로피란일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 테트라하이드로티오피란일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 사이클로헥실이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 사이클로펜틸이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 사이클로헵틸이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 사이클로부틸이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 사이클로프로필이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 피롤릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 퓨란일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 티엔일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 피라졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 이미다졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 아이소옥사졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 옥사졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 아이소티아졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 티아졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 나프틸이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 퀴놀린일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 아이소퀴놀린일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 인돌릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 벤즈이미다졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 인다졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 아이소인돌릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 벤조퓨란일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 벤조[c]티엔일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 2,3-다이하이드로-1H-인덴일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 1,2,3,4-테트라하이드로나프틸이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 트라이아졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 퀴녹살린일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 퀴나졸린일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 트라이아진일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 신놀린일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 프탈라진일이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 벤즈옥사졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 벤즈아이소옥사졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 벤조티아졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 벤즈아이소티아졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 벤조[d][1,2,3]트라이아졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 아다만틸이다.
실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 피롤리딘일이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 테트라하이드로퓨란일이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 이미다졸리딘일이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 피라졸리딘일이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 옥사졸리딘일이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 아이소옥사졸리딘일이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 티아졸리딘일이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 아이소티아졸리딘일이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 다이옥솔란일이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 다이티올란일이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 피페리딘일이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 옥산일이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 피페라진일이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 몰폴린일이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 피리딘일이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 트라이아졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 테트라졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 벤조[d][1,3]다이옥솔릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 페닐이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 피리딜이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 피리다진일이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 피리미딘일이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 피라진일이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 피페리딘일이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 테트라하이드로피란일이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 테트라하이드로티오피란일이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 사이클로헥실이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 사이클로펜틸이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 사이클로헵틸이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 사이클로부틸이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 사이클로프로필이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 피롤릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 퓨란일이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 티엔일이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 피라졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 이미다졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 아이소옥사졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 옥사졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 아이소티아졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 티아졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 나프틸이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 퀴놀린일이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 아이소퀴놀린일이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 인돌릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 벤즈이미다졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 인다졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 아이소인돌릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 벤조퓨란일이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 벤조[c]티엔일이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 2,3-다이하이드로-1H-인덴일이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 1,2,3,4-테트라하이드로나프틸이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 트라이아졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 퀴녹살린일이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 퀴나졸린일이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 트라이아진일이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 신놀린일이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 프탈라진일이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 벤즈옥사졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 벤즈아이소옥사졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 벤조티아졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 벤즈아이소티아졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 벤조[d][1,2,3]트라이아졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 아다만틸이다.
실시형태에 있어서, R5는 비치환된 피롤리딘일이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 테트라하이드로퓨란일이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 이미다졸리딘일이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 피라졸리딘일이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 옥사졸리딘일이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 아이소옥사졸리딘일이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 티아졸리딘일이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 아이소티아졸리딘일이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 다이옥솔란일이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 다이티올란일이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 피페리딘일이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 옥산일이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 피페라진일이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 몰폴린일이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 피리딘일이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 트라이아졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 테트라졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 벤조[d][1,3]다이옥솔릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 페닐이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 피리딜이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 피리다진일이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 피리미딘일이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 피라진일이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 피페리딘일이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 테트라하이드로피란일이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 테트라하이드로티오피란일이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 사이클로헥실이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 사이클로펜틸이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 사이클로헵틸이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 사이클로부틸이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 사이클로프로필이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 피롤릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 퓨란일이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 티엔일이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 피라졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 이미다졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 un치환된 아이소옥사졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 옥사졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 아이소티아졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 티아졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 나프틸이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 퀴놀린일이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 아이소퀴놀린일이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 인돌릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 벤즈이미다졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 인다졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 아이소인돌릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 벤조퓨란일이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 벤조[c]티엔일이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 2,3-다이하이드로-1H-인덴일이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 1,2,3,4-테트라하이드로나프틸이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 트라이아졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 퀴녹살린일이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 퀴나졸린일이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 트라이아진일이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 신놀린일이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 프탈라진일이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 벤즈옥사졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 벤즈아이소옥사졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 벤조티아졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 벤즈아이소티아졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 벤조[d][1,2,3]트라이아졸릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 아다만틸이다.
실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 R32-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R32-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R32-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R32-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R32-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R32-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R32는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX32 3, -CHX32 2, -CH2X32, -OCX32 3, -OCH2X32, -OCHX32 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R33-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R33-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R33-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R33-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R33-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R33-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX32 3, -CHX32 2, -CH2X32, -OCX32 3, -OCH2X32, -OCHX32 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X32는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -CH3, -CH2N(CH3)2, 또는
Figure 112019063049118-pct00093
이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -CH3이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -CH2N(CH3)2이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -CH2CH2N(CH3)2이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00094
이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 할로겐이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -F이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00095
이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00096
이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00097
이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00098
이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00099
이다.
실시형태에 있어서, R32는 R33-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8 알킬, C1-C6 알킬, 또는 C1-C4 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32는 R33-치환된 알킬(예컨대, C1-C8 알킬, C1-C6 알킬, 또는 C1-C4 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8 알킬, C1-C6 알킬, 또는 C1-C4 알킬)이다.
실시형태에 있어서, R32는 R33-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원 헤테로알킬, 2 내지 6원 헤테로알킬, 또는 2 내지 4원헤테로알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32는 R33-치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원 헤테로알킬, 2 내지 6원 헤테로알킬, 또는 2 내지 4원헤테로알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원 헤테로알킬, 2 내지 6원 헤테로알킬, 또는 2 내지 4원헤테로알킬)이다.
실시형태에 있어서, R32는 R33-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8 사이클로알킬, C3-C6 사이클로알킬, 또는 C5-C6 사이클로알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32는 R33-치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8 사이클로알킬, C3-C6 사이클로알킬, 또는 C5-C6 사이클로알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8 사이클로알킬, C3-C6 사이클로알킬, 또는 C5-C6 사이클로알킬)이다.
실시형태에 있어서, R32는 R33-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원 헤테로사이클로알킬, 3 내지 6원 헤테로사이클로알킬, 또는 5 내지 6원 헤테로사이클로알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32는 R33-치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원 헤테로사이클로알킬, 3 내지 6원 헤테로사이클로알킬, 또는 5 내지 6원 헤테로사이클로알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원 헤테로사이클로알킬, 3 내지 6원 헤테로사이클로알킬, 또는 5 내지 6원 헤테로사이클로알킬)이다.
실시형태에 있어서, R32는 R33-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 아릴, C10 아릴, 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R32는 R33-치환된 아릴(예컨대, C6-C10 아릴, C10 아릴, 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R32는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 아릴, C10 아릴, 또는 페닐)이다.
실시형태에 있어서, R32는 R33-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원 헤테로아릴, 5 내지 9원 헤테로아릴, 또는 5 내지 6원 헤테로아릴)이다. 실시형태에 있어서, R32는 R33-치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원 헤테로아릴, 5 내지 9원 헤테로아릴, 또는 5 내지 6원 헤테로아릴)이다. 실시형태에 있어서, R32는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원 헤테로아릴, 5 내지 9원 헤테로아릴, 또는 5 내지 6원 헤테로아릴)이다.
R33은 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX33 3, -CHX33 2, -CH2X33, -OCX33 3, -OCH2X33, -OCHX33 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R34-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R34-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R34-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R34-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R34-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R34-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R33은 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX33 3, -CHX33 2, -CH2X33, -OCX33 3, -OCH2X33, -OCHX33 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X33은 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R33은 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R33은 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R34는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX34 3, -CHX34 2, -CH2X34, -OCX34 3, -OCH2X34, -OCHX34 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X34는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R34는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R34는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, R6은 독립적으로 수소, -CX6 3, -CHX6 2, -CH2X6, -CN, -C(O)R6C, -C(O)-OR6C, -C(O)NR6AR6B, 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
실시형태에 있어서, R6은 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R6은 독립적으로 -CX6 3이다. 실시형태에 있어서, R6은 독립적으로 -CHX6 2이다. 실시형태에 있어서, R6은 독립적으로 -CH2X6이다. 실시형태에 있어서, R6은 독립적으로 -CN이다. 실시형태에 있어서, R6은 독립적으로 -C(O)R6C이다. 실시형태에 있어서, R6은 독립적으로 -C(O)-OR6C이다. 실시형태에 있어서, R6은 독립적으로 -C(O)NR6AR6B이다. 실시형태에 있어서, R6은 독립적으로 -COOH이다. 실시형태에 있어서, R6은 독립적으로 -CONH2이다. 실시형태에 있어서, R6은 독립적으로 -CF3이다. 실시형태에 있어서, R6은 독립적으로 -CHF2이다. 실시형태에 있어서, R6은 독립적으로 -CH2F이다. 실시형태에 있어서, R6은 독립적으로 -CH3이다. 실시형태에 있어서, R6은 독립적으로 -CH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R6은 독립적으로 -CH2CH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R6은 독립적으로 -CH(CH3)2이다. 실시형태에 있어서, R6은 독립적으로 -C(CH3)3이다.
실시형태에 있어서, R6은 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R6은 독립적으로 치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R6은 독립적으로 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R6은 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R6은 독립적으로 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R6은 독립적으로 비치환된 프로필이다. 실시형태에 있어서, R6은 독립적으로 비치환된 아이소프로필이다. 실시형태에 있어서, R6은 독립적으로 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R6은 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R6은 독립적으로 치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R6은 독립적으로 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R6은 독립적으로 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R6은 독립적으로 치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R6은 독립적으로 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R6은 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R6은 독립적으로 치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R6은 독립적으로 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R6은 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R6은 독립적으로 치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R6은 독립적으로 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R6은 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R6은 독립적으로 치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R6은 독립적으로 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
실시형태에 있어서, R6A는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R6A는 독립적으로 -CX6A 3이다. 실시형태에 있어서, R6A는 독립적으로 -CHX6A 2이다. 실시형태에 있어서, R6A는 독립적으로 -CH2X6A이다. 실시형태에 있어서, R6A는 독립적으로 -CN이다. 실시형태에 있어서, R6A는 독립적으로 -COOH이다. 실시형태에 있어서, R6A는 독립적으로 -CONH2이다. 실시형태에 있어서, X6A는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다.
실시형태에 있어서, R6A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R6A는 독립적으로 치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R6A는 독립적으로 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R6A는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R6A는 독립적으로 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R6A는 독립적으로 비치환된 프로필이다. 실시형태에 있어서, R6A는 독립적으로 비치환된 아이소프로필이다. 실시형태에 있어서, R6A는 독립적으로 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R6A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R6A는 독립적으로 치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R6A는 독립적으로 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R6A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R6A는 독립적으로 치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R6A는 독립적으로 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R6A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R6A는 독립적으로 치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R6A는 독립적으로 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R6A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R6A는 독립적으로 치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R6A는 독립적으로 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R6A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R6A는 독립적으로 치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R6A는 독립적으로 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
실시형태에 있어서, R6B는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R6B는 독립적으로 -CX6B 3이다. 실시형태에 있어서, R6B는 독립적으로 -CHX6B 2이다. 실시형태에 있어서, R6B는 독립적으로 -CH2X6B이다. 실시형태에 있어서, R6B는 독립적으로 -CN이다. 실시형태에 있어서, R6B는 독립적으로 -COOH이다. 실시형태에 있어서, R6B는 독립적으로 -CONH2이다. 실시형태에 있어서, X6B는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다.
실시형태에 있어서, R6B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R6B는 독립적으로 치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R6B는 독립적으로 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R6B는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R6B는 독립적으로 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R6B는 독립적으로 비치환된 프로필이다. 실시형태에 있어서, R6B는 독립적으로 비치환된 아이소프로필이다. 실시형태에 있어서, R6B는 독립적으로 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R6B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R6B는 독립적으로 치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R6B는 독립적으로 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R6B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R6B는 독립적으로 치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R6B는 독립적으로 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R6B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R6B는 독립적으로 치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R6B는 독립적으로 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R6B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R6B는 독립적으로 치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R6B는 독립적으로 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R6B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R6B는 독립적으로 치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R6B는 독립적으로 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R6A 및 R6B 치환기는 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R6A 및 R6B 치환기는 결합되어 치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R6A 및 R6B 치환기는 결합되어 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다.
실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R6A 및 R6B 치환기는 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R6A 및 R6B 치환기는 결합되어 치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R6A 및 R6B 치환기는 결합되어 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다.
실시형태에 있어서, R6C는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R6C는 독립적으로 -CX6C 3이다. 실시형태에 있어서, R6C는 독립적으로 -CHX6C 2이다. 실시형태에 있어서, R6C는 독립적으로 -CH2X6C이다. 실시형태에 있어서, R6C는 독립적으로 -CN이다. 실시형태에 있어서, R6C는 독립적으로 -COOH이다. 실시형태에 있어서, R6C는 독립적으로 -CONH2이다. 실시형태에 있어서, X6C는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다.
실시형태에 있어서, R6C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R6C는 독립적으로 치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R6C는 독립적으로 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R6C는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R6C는 독립적으로 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R6C는 독립적으로 비치환된 프로필이다. 실시형태에 있어서, R6C는 독립적으로 비치환된 아이소프로필이다. 실시형태에 있어서, R6C는 독립적으로 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R6C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R6C는 독립적으로 치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R6C는 독립적으로 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R6C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R6C는 독립적으로 치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R6C는 독립적으로 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R6C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R6C는 독립적으로 치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R6C는 독립적으로 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R6C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R6C는 독립적으로 치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R6C는 독립적으로 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R6C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R6C는 독립적으로 치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R6C는 독립적으로 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
실시형태에 있어서, R6은 독립적으로 수소, -CX6 3, -CHX6 2, -CH2X6, -CN, -COOH, -CONH2, R35-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R35-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R35-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R35-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R35-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R35-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R6은 독립적으로 수소, -CX6 3, -CHX6 2, -CH2X6, -CN, -COOH, -CONH2, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X6은 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R6은 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R6은 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R6은 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R35는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX35 3, -CHX35 2, -CH2X35, -OCX35 3, -OCH2X35, -OCHX35 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R36-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R36-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R36-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R36-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R36-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R36-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R35는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX35 3, -CHX35 2, -CH2X35, -OCX35 3, -OCH2X35, -OCHX35 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X35는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R35는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R35는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R36은 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX36 3, -CHX36 2, -CH2X36, -OCX36 3, -OCH2X36, -OCHX36 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R37-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R37-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R37-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R37-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R37-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R37-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R36은 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX36 3, -CHX36 2, -CH2X36, -OCX36 3, -OCH2X36, -OCHX36 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X36은 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R36은 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R36은 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R37은 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX37 3, -CHX37 2, -CH2X37, -OCX37 3, -OCH2X37, -OCHX37 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X37은 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R37은 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R37은 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, R6A는 독립적으로 수소, -CX6A 3, -CHX6A 2, -CH2X6A, -CN, -COOH, -CONH2, R35A-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R35A-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R35A-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R35A-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R35A-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R35A-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R6A는 독립적으로 수소, -CX6A 3, -CHX6A 2, -CH2X6A, -CN, -COOH, -CONH2, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X6A는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R6A는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R6A는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R6A는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R6A 및 R6B 치환기는 선택적으로 결합되어 R35A-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원) 또는 R35A-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R6A 및 R6B 치환기는 선택적으로 결합하여 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원) 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R6A 및 R6B 치환기는 선택적으로 결합되어 R35A-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R6A 및 R6B 치환기는 선택적으로 결합하여 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다.
R35A는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX35A 3, -CHX35A 2, -CH2X35A, -OCX35A 3, -OCH2X35A, -OCHX35A 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R36A-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R36A-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R36A-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R36A-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R36A-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R36A-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R35A는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX35A 3, -CHX35A 2, -CH2X35A, -OCX35A 3, -OCH2X35A, -OCHX35A 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X35A는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R35A는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R35A는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R36A는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX36A 3, -CHX36A 2, -CH2X36A, -OCX36A 3, -OCH2X36A, -OCHX36A 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R37A-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R37A-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R37A-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R37A-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R37A-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R37A-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R36A는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX36A 3, -CHX36A 2, -CH2X36A, -OCX36A 3, -OCH2X36A, -OCHX36A 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X36A는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R36A는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R36A는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R37A는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX37A 3, -CHX37A 2, -CH2X37A, -OCX37A 3, -OCH2X37A, -OCHX37A 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X37A는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R37A는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R37A는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, R6B는 독립적으로 수소, -CX6B 3, -CHX6B 2, -CH2X6B, -CN, -COOH, -CONH2, R35B-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R35B-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R35B-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R35B-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R35B-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R35B-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R6B는 독립적으로 수소, -CX6B 3, -CHX6B 2, -CH2X6B, -CN, -COOH, -CONH2, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X6B는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R6B는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R6B는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R6B는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R6A 및 R6B 치환기는 선택적으로 결합되어 R35B-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원) 또는 R35B-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R6A 및 R6B 치환기는 선택적으로 결합하여 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원) 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R6A 및 R6B 치환기는 선택적으로 결합되어 R35B-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R6A 및 R6B 치환기는 선택적으로 결합하여 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다.
R35B는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX35B 3, -CHX35B 2, -CH2X35B, -OCX35B 3, -OCH2X35B, -OCHX35B 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R36B-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R36B-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R36B-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R36B-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R36B-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R36B-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R35B는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX35B 3, -CHX35B 2, -CH2X35B, -OCX35B 3, -OCH2X35B, -OCHX35B 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X35B는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R35B는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R35B는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R36B는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX36B 3, -CHX36B 2, -CH2X36B, -OCX36B 3, -OCH2X36B, -OCHX36B 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R37B-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R37B-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R37B-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R37B-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R37B-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R37B-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R36B는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX36B 3, -CHX36B 2, -CH2X36B, -OCX36B 3, -OCH2X36B, -OCHX36B 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X36B는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R36B는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R36B는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R37B는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX37B 3, -CHX37B 2, -CH2X37B, -OCX37B 3, -OCH2X37B, -OCHX37B 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X37B는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R37B는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R37B는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, R6C는 독립적으로 수소, -CX6C 3, -CHX6C 2, -CH2X6C, -CN, -COOH, -CONH2, R35C-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R35C-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R35C-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R35C-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R35C-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R35C-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R6C는 독립적으로 수소, -CX6C 3, -CHX6C 2, -CH2X6C, -CN, -COOH, -CONH2, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X6C는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R6C는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R6C는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R6C는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R35C는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX35C 3, -CHX35C 2, -CH2X35C, -OCX35C 3, -OCH2X35C, -OCHX35C 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R36C-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R36C-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R36C-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R36C-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R36C-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R36C-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R35C는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX35C 3, -CHX35C 2, -CH2X35C, -OCX35C 3, -OCH2X35C, -OCHX35C 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X35C는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R35C는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R35C는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R36C는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX36C 3, -CHX36C 2, -CH2X36C, -OCX36C 3, -OCH2X36C, -OCHX36C 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R37C-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R37C-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R37C-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R37C-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R37C-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R37C-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R36C는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX36C 3, -CHX36C 2, -CH2X36C, -OCX36C 3, -OCH2X36C, -OCHX36C 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X36C는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R36C는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R36C는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R37C는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX37C 3, -CHX37C 2, -CH2X37C, -OCX37C 3, -OCH2X37C, -OCHX37C 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X37C는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R37C는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R37C는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, R7은 독립적으로 수소, -CX7 3, -CHX7 2, -CH2X7, -CN, -C(O)R7C, -C(O)-OR7C, -C(O)NR7AR7B, 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
실시형태에 있어서, R7은 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R7은 독립적으로 -CX7 3이다. 실시형태에 있어서, R7은 독립적으로 -CHX7 2이다. 실시형태에 있어서, R7은 독립적으로 -CH2X7이다. 실시형태에 있어서, R7은 독립적으로 -CN이다. 실시형태에 있어서, R7은 독립적으로 -C(O)R7C이다. 실시형태에 있어서, R7은 독립적으로 -C(O)-OR7C이다. 실시형태에 있어서, R7은 독립적으로 -C(O)NR7AR7B이다. 실시형태에 있어서, R7은 독립적으로 -COOH이다. 실시형태에 있어서, R7은 독립적으로 -CONH2이다. 실시형태에 있어서, R7은 독립적으로 -CF3이다. 실시형태에 있어서, R7은 독립적으로 -CHF2이다. 실시형태에 있어서, R7은 독립적으로 -CH2F이다. 실시형태에 있어서, R7은 독립적으로 -CH3이다. 실시형태에 있어서, R7은 독립적으로 -CH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R7은 독립적으로 -CH2CH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R7은 독립적으로 -CH(CH3)2이다. 실시형태에 있어서, R7은 독립적으로 -C(CH3)3이다.
실시형태에 있어서, R7은 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R7은 독립적으로 치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R7은 독립적으로 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R7은 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R7은 독립적으로 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R7은 독립적으로 비치환된 프로필이다. 실시형태에 있어서, R7은 독립적으로 비치환된 아이소프로필이다. 실시형태에 있어서, R7은 독립적으로 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R7은 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R7은 독립적으로 치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R7은 독립적으로 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R7은 독립적으로 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R7은 독립적으로 치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R7은 독립적으로 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R7은 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R7은 독립적으로 치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R7은 독립적으로 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R7은 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R7은 독립적으로 치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R7은 독립적으로 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R7은 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R7은 독립적으로 치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R7은 독립적으로 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
실시형태에 있어서, R7A는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R7A는 독립적으로 -CX7A 3이다. 실시형태에 있어서, R7A는 독립적으로 -CHX7A 2이다. 실시형태에 있어서, R7A는 독립적으로 -CH2X7A이다. 실시형태에 있어서, R7A는 독립적으로 -CN이다. 실시형태에 있어서, R7A는 독립적으로 -COOH이다. 실시형태에 있어서, R7A는 독립적으로 -CONH2이다. 실시형태에 있어서, X7A는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다.
실시형태에 있어서, R7A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R7A는 독립적으로 치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R7A는 독립적으로 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R7A는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R7A는 독립적으로 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R7A는 독립적으로 비치환된 프로필이다. 실시형태에 있어서, R7A는 독립적으로 비치환된 아이소프로필이다. 실시형태에 있어서, R7A는 독립적으로 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R7A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R7A는 독립적으로 치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R7A는 독립적으로 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R7A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R7A는 독립적으로 치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R7A는 독립적으로 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R7A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R7A는 독립적으로 치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R7A는 독립적으로 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R7A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R7A는 독립적으로 치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R7A는 독립적으로 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R7A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R7A는 독립적으로 치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R7A는 독립적으로 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
실시형태에 있어서, R7B는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R7B는 독립적으로 -CX7B 3이다. 실시형태에 있어서, R7B는 독립적으로 -CHX7B 2이다. 실시형태에 있어서, R7B는 독립적으로 -CH2X7B이다. 실시형태에 있어서, R7B는 독립적으로 -CN이다. 실시형태에 있어서, R7B는 독립적으로 -COOH이다. 실시형태에 있어서, R7B는 독립적으로 -CONH2이다. 실시형태에 있어서, X7B는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다.
실시형태에 있어서, R7B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R7B는 독립적으로 치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R7B는 독립적으로 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R7B는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R7B는 독립적으로 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R7B는 독립적으로 비치환된 프로필이다. 실시형태에 있어서, R7B는 독립적으로 비치환된 아이소프로필이다. 실시형태에 있어서, R7B는 독립적으로 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R7B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R7B는 독립적으로 치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R7B는 독립적으로 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R7B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R7B는 독립적으로 치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R7B는 독립적으로 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R7B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R7B는 독립적으로 치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R7B는 독립적으로 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R7B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R7B는 독립적으로 치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R7B는 독립적으로 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R7B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R7B는 독립적으로 치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R7B는 독립적으로 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R7A 및 R7B 치환기는 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R7A 및 R7B 치환기는 결합되어 치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R7A 및 R7B 치환기는 결합되어 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다.
실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R7A 및 R7B 치환기는 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R7A 및 R7B 치환기는 결합되어 치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R7A 및 R7B 치환기는 결합되어 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다.
시형태에 있어서, R7C는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R7C는 독립적으로 -CX7C 3이다. 실시형태에 있어서, R7C는 독립적으로 -CHX7C 2이다. 실시형태에 있어서, R7C는 독립적으로 -CH2X7C이다. 실시형태에 있어서, R7C는 독립적으로 -CN이다. 실시형태에 있어서, R7C는 독립적으로 -COOH이다. 실시형태에 있어서, R7C는 독립적으로 -CONH2이다. 실시형태에 있어서, X7C는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다.
실시형태에 있어서, R7C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R7C는 독립적으로 치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R7C는 독립적으로 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R7C는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R7C는 독립적으로 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R7C는 독립적으로 비치환된 프로필이다. 실시형태에 있어서, R7C는 독립적으로 비치환된 아이소프로필이다. 실시형태에 있어서, R7C는 독립적으로 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R7C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R7C는 독립적으로 치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R7C는 독립적으로 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R7C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R7C는 독립적으로 치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R7C는 독립적으로 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R7C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R7C는 독립적으로 치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R7C는 독립적으로 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R7C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R7C는 독립적으로 치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R7C는 독립적으로 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R7C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R7C는 독립적으로 치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R7C는 독립적으로 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
실시형태에 있어서, R7은 독립적으로 수소, -CX7 3, -CHX7 2, -CH2X7, -CN, -COOH, -CONH2, R38-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R38-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R38-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R38-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R38-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R38-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R7은 독립적으로 수소, -CX7 3, -CHX7 2, -CH2X7, -CN, -COOH, -CONH2, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X7은 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R7은 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R7은 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R7은 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R38은 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX38 3, -CHX38 2, -CH2X38, -OCX38 3, -OCH2X38, -OCHX38 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R39-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R39-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R39-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R39-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R39-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R39-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R38은 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX38 3, -CHX38 2, -CH2X38, -OCX38 3, -OCH2X38, -OCHX38 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X38은 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R38은 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R38은 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R39는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX39 3, -CHX39 2, -CH2X39, -OCX39 3, -OCH2X39, -OCHX39 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R40-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R40-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R40-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R40-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R40-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R40-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R39는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX39 3, -CHX39 2, -CH2X39, -OCX39 3, -OCH2X39, -OCHX39 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X39는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R39는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R39는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R40은 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX40 3, -CHX40 2, -CH2X40, -OCX40 3, -OCH2X40, -OCHX40 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X40은 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R40은 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R40은 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, R7A는 독립적으로 수소, -CX7A 3, -CHX7A 2, -CH2X7A, -CN, -COOH, -CONH2, R38A-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R38A-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R38A-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R38A-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R38A-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R38A-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R7A는 독립적으로 수소, -CX7A 3, -CHX7A 2, -CH2X7A, -CN, -COOH, -CONH2, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X7A는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R7A는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R7A는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R7A는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R7A 및 R7B 치환기는 선택적으로 결합하여 R38A-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원) 또는 R38A-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R7A 및 R7B 치환기는 선택적으로 결합하여 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원) 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R7A 및 R7B 치환기는 선택적으로 결합하여 R38A-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R7A 및 R7B 치환기는 선택적으로 결합하여 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다.
R38A는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX38A 3, -CHX38A 2, -CH2X38A, -OCX38A 3, -OCH2X38A, -OCHX38A 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R39A-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R39A-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R39A-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R39A-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R39A-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R39A-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R38A는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX38A 3, -CHX38A 2, -CH2X38A, -OCX38A 3, -OCH2X38A, -OCHX38A 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X38A는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R38A는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R38A는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R39A는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX39A 3, -CHX39A 2, -CH2X39A, -OCX39A 3, -OCH2X39A, -OCHX39A 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R40A-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R40A-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R40A-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R40A-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R40A-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R40A-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R39A는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX39A 3, -CHX39A 2, -CH2X39A, -OCX39A 3, -OCH2X39A, -OCHX39A 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X39A는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R39A는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R39A는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R40A는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX40A 3, -CHX40A 2, -CH2X40A, -OCX40A 3, -OCH2X40A, -OCHX40A 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X40A는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R40A는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R40A는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, R7B는 독립적으로 수소, -CX7B 3, -CHX7B 2, -CH2X7B, -CN, -COOH, -CONH2, R38B-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R38B-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R38B-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R38B-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R38B-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R38B-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R7B는 독립적으로 수소, -CX7B 3, -CHX7B 2, -CH2X7B, -CN, -COOH, -CONH2, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X7B는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R7B는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R7B는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R7B는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R7A 및 R7B 치환기는 선택적으로 결합되어 R38B-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원) 또는 R38B-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R7A 및 R7B 치환기는 선택적으로 결합하여 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원) 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R7A 및 R7B 치환기는 선택적으로 결합하여 R38B-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R7A 및 R7B 치환기는 선택적으로 결합하여 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다.
R38B는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX38B 3, -CHX38B 2, -CH2X38B, -OCX38B 3, -OCH2X38B, -OCHX38B 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R39B-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R39B-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R39B-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R39B-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R39B-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R39B-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R38B는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX38B 3, -CHX38B 2, -CH2X38B, -OCX38B 3, -OCH2X38B, -OCHX38B 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X38B는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R38B는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R38B는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R39B는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX39B 3, -CHX39B 2, -CH2X39B, -OCX39B 3, -OCH2X39B, -OCHX39B 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R40B-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R40B-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R40B-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R40B-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R40B-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R40B-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R39B는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX39B 3, -CHX39B 2, -CH2X39B, -OCX39B 3, -OCH2X39B, -OCHX39B 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X39B는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R39B는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R39B는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R40B는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX40B 3, -CHX40B 2, -CH2X40B, -OCX40B 3, -OCH2X40B, -OCHX40B 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X40B는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R40B는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R40B는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, R7C는 독립적으로 수소, -CX7C 3, -CHX7C 2, -CH2X7C, -CN, -COOH, -CONH2, R38C-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R38C-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R38C-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R38C-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R38C-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R38C-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R7C는 독립적으로 수소, -CX7C 3, -CHX7C 2, -CH2X7C, -CN, -COOH, -CONH2, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X7C는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R7C는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R7C는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R7C는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R38C는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX38C 3, -CHX38C 2, -CH2X38C, -OCX38C 3, -OCH2X38C, -OCHX38C 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R39C-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R39C-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R39C-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R39C-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R39C-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R39C-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R38C는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX38C 3, -CHX38C 2, -CH2X38C, -OCX38C 3, -OCH2X38C, -OCHX38C 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X38C는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R38C는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R38C는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R39C는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX39C 3, -CHX39C 2, -CH2X39C, -OCX39C 3, -OCH2X39C, -OCHX39C 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R40C-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R40C-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R40C-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R40C-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R40C-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R40C-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R39C는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX39C 3, -CHX39C 2, -CH2X39C, -OCX39C 3, -OCH2X39C, -OCHX39C 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X39C는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R39C는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R39C는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R40C는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX40C 3, -CHX40C 2, -CH2X40C, -OCX40C 3, -OCH2X40C, -OCHX40C 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X40C는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R40C는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R40C는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
L1은 -O-, -S-, 치환 또는 비치환된 C1-C2 알킬렌(예컨대, -CH2-, -CH2CH2-, -C(CH3)H-, 또는 -CH(CH3)CH2-), 또는 치환 또는 비치환된 2원 헤테로알킬렌(예컨대, -CH2O-, -OCH2-, -CH2S-, -SCH2-, -CH2NH-, -NHCH2-, -CH(CH3)O-, -OCH(CH3)-, -CH(CH3)S-, -SCH(CH3)-, -CH(CH3)NH-, -NHCH(CH3)-, -CH2N(CH3)-, 또는 -N(CH3)CH2-)이다. 실시형태에 있어서, L1은 -O-, -S-, 또는 치환 또는 비치환된 메틸렌이다. 실시형태에 있어서, L1은 -SCH2-이다. 실시형태에 있어서, L1은 -O-이다. 실시형태에 있어서, L1은 -S-이다. 실시형태에 있어서, L1은 -CH(CH3)-이다.
실시형태에 있어서, L1은 독립적으로 -O-, -S-, R41-치환 또는 비치환된 C1-C2 알킬렌(예컨대, C1 또는 C2) 또는 R41- 치환 또는 비치환된 2원 헤테로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L1은 독립적으로 -O-, -S-, 비치환된 C1-C2 알킬렌(예컨대, C1 또는 C2) 또는 비치환된 2원 헤테로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L1은 독립적으로 비치환된 메틸렌이다. 실시형태에 있어서, L1은 독립적으로 비치환된 에틸렌이다.
R41은 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX41 3, -CHX41 2, -CH2X41, -OCX41 3, -OCH2X41, -OCHX41 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R42-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R42-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R42-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R42-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R42-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R42-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R41은 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX41 3, -CHX41 2, -CH2X41, -OCX41 3, -OCH2X41, -OCHX41 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X41은 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R41은 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R41은 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R42는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX42 3, -CHX42 2, -CH2X42, -OCX42 3, -OCH2X42, -OCHX42 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R43-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R43-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R43-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R43-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R43-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R43-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R42는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX42 3, -CHX42 2, -CH2X42, -OCX42 3, -OCH2X42, -OCHX42 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X42는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R42는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R42는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R43은 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX43 3, -CHX43 2, -CH2X43, -OCX43 3, -OCH2X43, -OCHX43 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X43은 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R43은 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R43은 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, L2는 단일 결합이다. 실시형태에 있어서, L2는 -NH-이다. 실시형태에 있어서, L2는 -NHC(O)-이다.
실시형태에 있어서, L3은 단일 결합, -N(R6)-, -C(O)-, -C(O)N(R6)-, -N(R6)C(O)-, 치환 또는 비치환된 알킬렌(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 치환 또는 비치환된 헤테로알킬렌(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 치환 또는 비치환된 사이클로알킬렌(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬렌(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 치환 또는 비치환된 아릴렌(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴렌(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
실시형태에 있어서, L3은 단일 결합, -N(R6)-, -C(O)- 또는 -C(O)N(R6)-이고; 및 R6은 독립적으로 수소, -CX6 3, -CHX6 2, -CH2X6, 또는 비치환된 (C1-C4) 알킬이다. 실시형태에 있어서, L3은 단일 결합, -N(R6)-, -C(O)- 또는 -C(O)N(R6)-이고; 그리고 R6은 독립적으로 수소 또는 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, L3은 단일 결합, -C(O)-, -C(O)N(CH3)-, -N(CH3)-, 또는 -NH-이다. 실시형태에 있어서, L3은 단일 결합이다. 실시형태에 있어서, L3은 -C(O)-이다. 실시형태에 있어서, L3은 결합이다. 실시형태에 있어서, L3은 -N(R6)-이다. 실시형태에 있어서, L3은 -C(O)-이다. 실시형태에 있어서, L3은 -C(O)N(R6)-이다. 실시형태에 있어서, L3은 -NH-이다. 실시형태에 있어서, L3은 -C(O)-이다. 실시형태에 있어서, L3은 -C(O)NH-이다. 실시형태에 있어서, L3은 -N(CH3)-이다. 실시형태에 있어서, L3은 -C(O)N(CH3)-이다. 실시형태에 있어서, L3은 -N(CH2CH3)-이다. 실시형태에 있어서, L3은 -C(O)N(CH2CH3)-이다.
실시형태에 있어서, L3은 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬렌(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, L3은 독립적으로 치환된 알킬렌(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, L3은 독립적으로 비치환된 알킬렌(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, L3은 독립적으로 비치환된 메틸렌이다. 실시형태에 있어서, L3은 독립적으로 비치환된 에틸렌이다. 실시형태에 있어서, L3은 독립적으로 비치환된 프로필렌이다. 실시형태에 있어서, L3은 독립적으로 비치환된 아이소프로필렌이다. 실시형태에 있어서, L3은 독립적으로 비치환된 tert-부틸렌이다. 실시형태에 있어서, L3은 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로알킬렌(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, L3은 독립적으로 치환된 헤테로알킬렌(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, L3은 독립적으로 비치환된 헤테로알킬렌(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, L3은 독립적으로 치환 또는 비치환된 사이클로알킬렌(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, L3은 독립적으로 치환된 사이클로알킬렌(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, L3은 독립적으로 비치환된 사이클로알킬렌(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, L3은 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬렌(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, L3은 독립적으로 치환된 헤테로사이클로알킬렌(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, L3은 독립적으로 비치환된 헤테로사이클로알킬렌(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, L3은 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴렌(예컨대, C6-C10 또는 페닐렌)이다. 실시형태에 있어서, L3은 독립적으로 치환된 아릴렌(예컨대, C6-C10 또는 페닐렌)이다. 실시형태에 있어서, L3은 독립적으로 비치환된 아릴렌(예컨대, C6-C10 또는 페닐렌)이다. 실시형태에 있어서, L3은 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로아릴렌(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, L3은 독립적으로 치환된 헤테로아릴렌(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, L3은 독립적으로 비치환된 헤테로아릴렌(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
실시형태에 있어서, L3은 독립적으로 단일 결합, -S(O)2-, -N(R6)-, -O-, -S-, -C(O)-, -C(O)N(R6)-, -N(R6)C(O)-, -N(R6)C(O)NH-, -NHC(O)N(R6)-, -C(O)O-, -OC(O)-, R44-치환 또는 비치환된 알킬렌(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R44-치환 또는 비치환된 헤테로알킬렌(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R44-치환 또는 비치환된 사이클로알킬렌(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R44-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬렌(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R44-치환 또는 비치환된 아릴렌(예컨대, C6-C10 또는 페닐렌), 또는 R44-치환 또는 비치환된 헤테로아릴렌(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, L3은 독립적으로 단일 결합, -S(O)2-, -N(R6)-, -O-, -S-, -C(O)-, -C(O)N(R6)-, -N(R6)C(O)-, -N(R6)C(O)NH-, -NHC(O)N(R6)-, -C(O)O-, -OC(O)-, 비치환된 알킬렌(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬렌(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬렌(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬렌(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴렌(예컨대, C6-C10 또는 페닐렌), 또는 비치환된 헤테로아릴렌(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, L3은 독립적으로 비치환된 메틸렌이다. 실시형태에 있어서, L3은 독립적으로 비치환된 에틸렌이다. 실시형태에 있어서, L3은 독립적으로 메틸-치환된 메틸렌이다.
R44는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX44 3, -CHX44 2, -CH2X44, -OCX44 3, -OCH2X44, -OCHX44 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R45-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R45-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R45-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R45-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R45-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R45-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R44는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX44 3, -CHX44 2, -CH2X44, -OCX44 3, -OCH2X44, -OCHX44 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X44는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R44는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R44는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R45는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX45 3, -CHX45 2, -CH2X45, -OCX45 3, -OCH2X45, -OCHX45 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R46-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R46-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R46-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R46-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R46-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R46-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R45는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX45 3, -CHX45 2, -CH2X45, -OCX45 3, -OCH2X45, -OCHX45 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X45는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R45는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R45는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R46은 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX46 3, -CHX46 2, -CH2X46, -OCX46 3, -OCH2X46, -OCHX46 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X46은 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R46은 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R46은 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, L4는 단일 결합, -N(R7)-, -C(O)-, -C(O)N(R7)-, -N(R7)C(O)-, 치환 또는 비치환된 알킬렌(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 치환 또는 비치환된 헤테로알킬렌(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 치환 또는 비치환된 사이클로알킬렌(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬렌(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 치환 또는 비치환된 아릴렌(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴렌(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
실시형태에 있어서, L4는 단일 결합이다. 실시형태에 있어서, L4는 -N(R7)-이다. 실시형태에 있어서, L4는 -C(O)N(R7)-이다. 실시형태에 있어서, L4는 -NH-이다. 실시형태에 있어서, L4는 -C(O)-이다. 실시형태에 있어서, L4는 -C(O)NH-이다. 실시형태에 있어서, L4는 -N(CH3)-이다. 실시형태에 있어서, L4는 -C(O)N(CH3)-이다. 실시형태에 있어서, L4는 -N(CH2CH3)-이다. 실시형태에 있어서, L4는 -C(O)N(CH2CH3)-이다. 실시형태에 있어서, L4는 단일 결합, -N(R7)-, -C(O)-, -C(O)N(R7)-, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬렌, 치환 또는 비치환된 융합된 고리 헤테로사이클로알킬렌, 치환 또는 비치환된 스피로환식 헤테로사이클로알킬렌, 또는 치환 또는 비치환된 브리지된 고리 헤테로사이클로알킬렌이고; 그리고 R7은 독립적으로 수소, -CX7 3, -CHX7 2, -CH2X7, 또는 비치환된 (C1-C4) 알킬이다.
실시형태에 있어서, L4는 단일 결합, 치환 또는 비치환된 단환식 헤테로사이클로알킬렌(예컨대, 3 내지 10원, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 치환 또는 비치환된 융합된 고리 헤테로사이클로알킬렌(예컨대, 5 내지 10원, 7 내지 10원, 6 내지 10원, 또는 7 내지 8원), 치환 또는 비치환된 스피로환식 헤테로사이클로알킬렌(예컨대, 7 내지 10원, 6 내지 10원, 7 내지 8원), 또는 치환 또는 비치환된 브리지된 고리 헤테로사이클로알킬렌(예컨대, 5 내지 10원, 7 내지 10원, 6 내지 10원, 또는 7 내지 8원)이다. 실시형태에 있어서, L4는 비치환된 7 내지 8원 브리지된 고리 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 비치환된 7 내지 8원 융합된 고리 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 비치환된 7 내지 8원 스피로환식 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 비치환된 5 내지 8원 단환식 헤테로사이클로알킬렌이다.
실시형태에 있어서, L4는 메틸-치환된 5 내지 8원 단환식 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 메틸-치환된 5 내지 7원 단환식 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 메틸-치환된 6 내지 8원 단환식 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 메틸-치환된 6 내지 7원 단환식 헤테로사이클로알킬렌이다.
실시형태에 있어서, L4는 에틸-치환된 5 내지 8원 단환식 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 에틸-치환된 5 내지 7원 단환식 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 에틸-치환된 6 내지 8원 단환식 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 에틸-치환된 6 내지 7원 단환식 헤테로사이클로알킬렌이다.
실시형태에 있어서, L4는 사이아노-치환된 5 내지 8원 단환식 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 사이아노-치환된 5 내지 7원 단환식 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 사이아노-치환된 6 내지 8원 단환식 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 사이아노-치환된 6 내지 7원 단환식 헤테로사이클로알킬렌이다.
실시형태에 있어서, L4는 할로-치환된 5 내지 8원 단환식 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 할로-치환된 5 내지 7원 단환식 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 할로-치환된 6 내지 8원 단환식 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 할로-치환된 6 내지 7원 단환식 헤테로사이클로알킬렌이다.
실시형태에 있어서, L4는 비치환된 5 내지 8원 단환식 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 비치환된 5 내지 7원 단환식 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 비치환된 6 내지 8원 단환식 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 비치환된 6 내지 7원 단환식 헤테로사이클로알킬렌이다.
실시형태에 있어서, L4는 에틸-치환된 5 내지 8원 단환식 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 에틸-치환된 5 내지 7원 단환식 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 에틸-치환된 6 내지 8원 단환식 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 에틸-치환된 6 내지 7원 단환식 헤테로사이클로알킬렌이다.
실시형태에 있어서, L4는 아이소프로필-치환된 5 내지 8원 단환식 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 아이소프로필-치환된 5 내지 7원 단환식 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 아이소프로필-치환된 6 내지 8원 단환식 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 아이소프로필-치환된 6 내지 7원 단환식 헤테로사이클로알킬렌이다.
실시형태에 있어서, L4는 tert-부틸-치환된 5 내지 8원 단환식 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 tert-부틸-치환된 5 내지 7원 단환식 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 tert-부틸-치환된 6 내지 8원 단환식 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 tert-부틸-치환된 6 내지 7원 단환식 헤테로사이클로알킬렌이다.
실시형태에 있어서, L4는 치환 또는 비치환된 4 내지 10원 단환식 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 치환 또는 비치환된 5 내지 10원 단환식 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 치환 또는 비치환된 5 내지 8원 단환식 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 치환된 4 내지 10원 단환식 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 치환된 5 내지 10원 단환식 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 치환된 5 내지 8원 단환식 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 R47-치환된 4 내지 10원 단환식 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 R47-치환된 5 내지 10원 단환식 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 R47-치환된 5 내지 8원 단환식 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 비치환된 4 내지 10원 단환식 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 비치환된 5 내지 10원 단환식 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 비치환된 5 내지 8원 단환식 헤테로사이클로알킬렌이다.
실시형태에 있어서, L4는 치환 또는 비치환된 5 내지 10원 융합된 고리 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 치환 또는 비치환된 6 내지 10원 융합된 고리 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 치환 또는 비치환된 7 내지 8원 융합된 고리 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 치환된 5 내지 10원 융합된 고리 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 치환된 6 내지 10원 융합된 고리 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 치환된 7 내지 8원 융합된 고리 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 R47-치환된 5 내지 10원 융합된 고리 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 R47-치환된 6 내지 10원 융합된 고리 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 R47-치환된 7 내지 8원 융합된 고리 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 비치환된 5 내지 10원 융합된 고리 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 비치환된 6 내지 10원 융합된 고리 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 비치환된 7 내지 8원 융합된 고리 헤테로사이클로알킬렌이다.
실시형태에 있어서, L4는 치환 또는 비치환된 6 내지 10원 스피로환식 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 치환 또는 비치환된 7 내지 10원 스피로환식 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 치환 또는 비치환된 7 내지 8원 스피로환식 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 치환된 6 내지 10원 스피로환식 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 치환된 7 내지 10원 스피로환식 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 치환된 7 내지 8원 스피로환식 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 R47-치환된 6 내지 10원 스피로환식 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 R47-치환된 7 내지 10원 스피로환식 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 R47-치환된 7 내지 8원 스피로환식 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 비치환된 6 내지 10원 스피로환식 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 비치환된 7 내지 10원 스피로환식 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 비치환된 7 내지 8원 스피로환식 헤테로사이클로알킬렌이다.
실시형태에 있어서, L4는 치환 또는 비치환된 5 내지 10원 브리지된 고리 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 치환 또는 비치환된 7 내지 8원 브리지된 고리 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 치환된 5 내지 10원 브리지된 고리 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 치환된 7 내지 8원 브리지된 고리 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 R47-치환된 5 내지 10원 브리지된 고리 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 R47-치환된 7 내지 8원 브리지된 고리 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 비치환된 5 내지 10원 브리지된 고리 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 비치환된 7 내지 8원 브리지된 고리 헤테로사이클로알킬렌이다.
실시형태에 있어서, L4는 R47-치환된 5원 브리지된 고리 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 R47-치환된 6원 브리지된 고리 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 R47-치환된 7원 브리지된 고리 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 R47-치환된 8원 브리지된 고리 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 R47-치환된 9원 브리지된 고리 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 R47-치환된 10원 브리지된 고리 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 비치환된 5원 브리지된 고리 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 비치환된 6원 브리지된 고리 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 비치환된 7원 브리지된 고리 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 비치환된 8원 브리지된 고리 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 비치환된 9원 브리지된 고리 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 비치환된 10원 브리지된 고리 헤테로사이클로알킬렌이다.
실시형태에 있어서, L4는 R47-치환된 5원 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 R47-치환된 6원 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 R47-치환된 7원 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 R47-치환된 8원 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 R47-치환된 9원 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 R47-치환된 10원 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 비치환된 5원 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 비치환된 6원 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 비치환된 7원 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 비치환된 8원 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 비치환된 9원 헤테로사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 비치환된 10원 헤테로사이클로알킬렌이다.
실시형태에 있어서, L4는 치환 또는 비치환된 사이클로알킬렌(예컨대, C3-C8 사이클로알킬렌, C3-C6 사이클로알킬렌, 또는 C5-C6 사이클로알킬렌)이다. 실시형태에 있어서, L4는 치환 또는 비치환된 C3-C8 사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 치환 또는 비치환된 C3-C6 사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 치환 또는 비치환된 C5-C6 사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 치환 또는 비치환된 C6 사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 치환 또는 비치환된 C5 사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 치환된 사이클로알킬렌(예컨대, C3-C8 사이클로알킬렌, C3-C6 사이클로알킬렌, 또는 C5-C6 사이클로알킬렌)이다. 실시형태에 있어서, L4는 치환된 C3-C8 사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 치환된 C3-C6 사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 치환된 C5-C6 사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 치환된 C6 사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 치환된 C5 사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 비치환된 사이클로알킬렌(예컨대, C3-C8 사이클로알킬렌, C3-C6 사이클로알킬렌, 또는 C5-C6 사이클로알킬렌)이다. 실시형태에 있어서, L4는 비치환된 C3-C8 사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 비치환된 C3-C6 사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 비치환된 C5-C6 사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 비치환된 C6 사이클로알킬렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 비치환된 C5 사이클로알킬렌이다.
실시형태에 있어서, L4는 치환 또는 비치환된 아지리딘일렌, 치환 또는 비치환된 오지란일렌, 치환 또는 비치환된 티이란일렌, 치환 또는 비치환된 아제티딘일렌, 치환 또는 비치환된 1,2-다이하이드로아조틸렌, 치환 또는 비치환된 옥세탄일렌, 치환 또는 비치환된 2H-옥세틸렌, 치환 또는 비치환된 티에탄일렌, 치환 또는 비치환된 2H-티에틸렌, 치환 또는 비치환된 피롤리딘일렌, 치환 또는 비치환된 2,5-다이하이드로-1H-피롤릴렌, 치환 또는 비치환된 4,5-다이하이드로-1H-이미다졸릴렌, 치환 또는 비치환된 이미다졸린일렌, 치환 또는 비치환된 피라졸린일렌, 치환 또는 비치환된 테트라하이드로퓨란일렌, 치환 또는 비치환된 티올란일렌, 치환 또는 비치환된 피페리딘일렌, 치환 또는 비치환된 피페라진일렌, 치환 또는 비치환된 2H-피란일렌, 치환 또는 비치환된 몰폴린일렌, 치환 또는 비치환된 1,4-다이옥산일렌, 치환 또는 비치환된 테트라하이드로-2H-피란일렌, 치환 또는 비치환된 티안일렌, 또는 치환 또는 비치환된 다이티안일렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 치환된 아지리딘일렌, 치환된 오지란일렌, 치환된 티이란일렌, 치환된 아제티딘일렌, 치환된 1,2-다이하이드로아조틸렌, 치환된 옥세탄일렌, 치환된 2H-옥세틸렌, 치환된 티에탄일렌, 치환된 2H-티에틸렌, 치환된 피롤리딘일렌, 치환된 2,5-다이하이드로-1H-피롤릴렌, 치환된 4,5-다이하이드로-1H-이미다졸릴렌, 치환된 이미다졸린일렌, 치환된 피라졸린일렌, 치환된 테트라하이드로퓨란일렌, 치환된 티올란일렌, 치환된 피페리딘일렌, 치환된 피페라진일렌, 치환된 2H-피란일렌, 치환된 몰폴린일렌, 치환된 1,4-다이옥산일렌, 치환된 테트라하이드로-2H-피란일렌, 치환된 티안일렌, 또는 치환된 다이티안일렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 비치환된 아지리딘일렌, 비치환된 오지란일렌, 비치환된 티이란일렌, 비치환된 아제티딘일렌, 비치환된 1,2-다이하이드로아조틸렌, 비치환된 옥세탄일렌, 비치환된 2H-옥세틸렌, 비치환된 티에탄일렌, 비치환된 2H-티에틸렌, 비치환된 피롤리딘일렌, 비치환된 2,5-다이하이드로-1H-피롤릴렌, 비치환된 4,5-다이하이드로-1H-이미다졸릴렌, 비치환된 이미다졸린일렌, 비치환된 피라졸린일렌, 비치환된 테트라하이드로퓨란일렌, 비치환된 티올란일렌, 비치환된 피페리딘일렌, 비치환된 피페라진일렌, 비치환된 2H-피란일렌, 비치환된 몰폴린일렌, 비치환된 1,4-다이옥산일렌, 비치환된 테트라하이드로-2H-피란일렌, 비치환된 티안일렌, 또는 비치환된 다이티안일렌이다.
실시형태에 있어서, L4는 치환 또는 비치환된 (C6-C10) 아릴렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 치환 또는 비치환된 페닐렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 치환 또는 비치환된 나프틸렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 치환된 (C6-C10) 아릴렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 치환된 페닐렌이다. 실시형태에 있어서, L4는s 치환된 나프틸렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 비치환된 (C6-C10) 아릴렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 비치환된 페닐렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 비치환된 나프틸렌이다.
실시형태에 있어서, L4는 치환 또는 비치환된 이미다졸릴렌, 치환 또는 비치환된 피롤릴렌, 치환 또는 비치환된 피라졸릴렌, 치환 또는 비치환된 트라이아졸릴렌, 치환 또는 비치환된 테트라졸릴렌, 치환 또는 비치환된 퓨란일렌, 치환 또는 비치환된 옥사졸릴렌, 치환 또는 비치환된 아이소옥사졸릴렌, 치환 또는 비치환된 옥사다이아졸릴렌, 치환 또는 비치환된 옥사트라이아졸릴렌, 치환 또는 비치환된 티엔일렌, 치환 또는 비치환된 티아졸릴렌, 치환 또는 비치환된 아이소티아졸릴렌, 치환 또는 비치환된 피리딘일렌, 치환 또는 비치환된 피라진일렌, 치환 또는 비치환된 피리미딘일렌, 치환 또는 비치환된 피리다진일렌, 치환 또는 비치환된 트라이아진일렌(예컨대, 1,3,5-트라이아진일렌, 1,2,3-트라이아진일렌, 또는 1,2,4-트라이아진일렌)이다. 실시형태에 있어서, L4는 치환된 이미다졸릴렌, 치환된 피롤릴렌, 치환된 피라졸릴렌, 치환된 트라이아졸릴렌, 치환된 테트라졸릴렌, 치환된 퓨란일렌, 치환된 옥사졸릴렌, 치환된 아이소옥사졸릴렌, 치환된 옥사다이아졸릴렌, 치환된 옥사트라이아졸릴렌, 치환된 티엔일렌, 치환된 티아졸릴렌, 치환된 아이소티아졸릴렌, 치환된 피리딘일렌, 치환된 피라진일렌, 치환된 피리미딘일렌, 치환된 피리다진일렌, 또는 치환된 트라이아진일렌(예컨대, 1,3,5-트라이아진일렌, 1,2,3-트라이아진일렌, 또는 1,2,4-트라이아진일렌)이다. 실시형태에 있어서, L4는 비치환된 이미다졸릴렌, 비치환된 피롤릴렌, 비치환된 피라졸릴렌, 비치환된 트라이아졸릴렌, 비치환된 테트라졸릴렌, 비치환된 퓨란일렌, 비치환된 옥사졸릴렌, 비치환된 아이소옥사졸릴렌, 비치환된 옥사다이아졸릴렌, 비치환된 옥사트라이아졸릴렌, 비치환된 티엔일렌, 비치환된 티아졸릴렌, 비치환된 아이소티아졸릴렌, 비치환된 피리딘일렌, 비치환된 피라진일렌, 비치환된 피리미딘일렌, 비치환된 피리다진일렌, 또는 비치환된 트라이아진일렌(예컨대, 1,3,5-트라이아진일렌, 1,2,3-트라이아진일렌, 또는 1,2,4-트라이아진일렌)이다.
실시형태에 있어서, L4는 단일 결합, -NH-,
Figure 112022128747355-pct00100
Figure 112022128747355-pct00101
이다.
실시형태에 있어서, L4는 단일 결합, -NH-,
Figure 112022128747355-pct00102
Figure 112022128747355-pct00103
이다. 실시형태에 있어서, L4는 단일 결합이다. 실시형태에 있어서, L4는 -NH-이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112022128747355-pct00104
이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112022128747355-pct00105
이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112022128747355-pct00106
이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112022128747355-pct00107
이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112022128747355-pct00108
이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112022128747355-pct00109
이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112022128747355-pct00110
이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112022128747355-pct00111
이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112022128747355-pct00112
이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112022128747355-pct00113
이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112022128747355-pct00114
이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112022128747355-pct00115
이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112022128747355-pct00116
이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112022128747355-pct00117
이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112022128747355-pct00118
이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112022128747355-pct00119
이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112022128747355-pct00120
이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112022128747355-pct00121
이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112022128747355-pct00122
이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112022128747355-pct00123
이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112022128747355-pct00124
이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112022128747355-pct00125
이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112022128747355-pct00126
이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112022128747355-pct00127
이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112022128747355-pct00128
이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112022128747355-pct00129
이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112022128747355-pct00130
이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112022128747355-pct00131
이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112022128747355-pct00132
이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112022128747355-pct00133
이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112022128747355-pct00134
이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112022128747355-pct00135
이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112022128747355-pct00136
이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112022128747355-pct00137
이다.
실시형태에 있어서, L4는
Figure 112019063049118-pct00138
이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112019063049118-pct00139
이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112019063049118-pct00140
이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112019063049118-pct00141
이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112019063049118-pct00142
이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112019063049118-pct00143
이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112019063049118-pct00144
이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112019063049118-pct00145
이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112019063049118-pct00146
이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112019063049118-pct00147
이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112019063049118-pct00148
이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112019063049118-pct00149
이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112019063049118-pct00150
이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112019063049118-pct00151
이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112019063049118-pct00152
이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112019063049118-pct00153
이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112019063049118-pct00154
이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112019063049118-pct00155
이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112019063049118-pct00156
이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112019063049118-pct00157
이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112019063049118-pct00158
이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112019063049118-pct00159
이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112019063049118-pct00160
이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112019063049118-pct00161
이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112019063049118-pct00162
이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112019063049118-pct00163
이다. 실시형태에 있어서, L4는
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이다. 실시형태에 있어서, L4는
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이다. 실시형태에 있어서, L4는
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이다. 실시형태에 있어서, L4는
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이다. 실시형태에 있어서, L4는
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이다. 실시형태에 있어서, L4는
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이다. 실시형태에 있어서, L4는
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이다. 실시형태에 있어서, L4는
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이다. 실시형태에 있어서, L4는
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이다. 실시형태에 있어서, L4는
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이다. 실시형태에 있어서, L4는
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이다. 실시형태에 있어서, L4는
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이다. 실시형태에 있어서, L4는
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이다. 실시형태에 있어서, L4는
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이다. 실시형태에 있어서, L4는
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이다. 실시형태에 있어서, L4는
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이다. 실시형태에 있어서, L4는
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이다. 실시형태에 있어서, L4는
Figure 112019063049118-pct00194
이다.
실시형태에 있어서, L4는 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬렌(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, L4는 독립적으로 치환된 알킬렌(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, L4는 독립적으로 비치환된 알킬렌(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, L4는 독립적으로 비치환된 메틸렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 독립적으로 비치환된 에틸렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 독립적으로 비치환된 프로필렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 독립적으로 비치환된 아이소프로필렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 독립적으로 비치환된 tert-부틸렌이다. 실시형태에 있어서, L4는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로알킬렌(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, L4는 독립적으로 치환된 헤테로알킬렌(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, L4는 독립적으로 비치환된 헤테로알킬렌(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, L4는 독립적으로 치환 또는 비치환된 사이클로알킬렌(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, L4는 독립적으로 치환된 사이클로알킬렌(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, L4는 독립적으로 비치환된 사이클로알킬렌(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, L4는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬렌(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, L4는 독립적으로 치환된 헤테로사이클로알킬렌(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, L4는 독립적으로 비치환된 헤테로사이클로알킬렌(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, L4는 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴렌(예컨대, C6-C10 또는 페닐렌)이다. 실시형태에 있어서, L4는 독립적으로 치환된 아릴렌(예컨대, C6-C10 또는 페닐렌)이다. 실시형태에 있어서, L4는 독립적으로 비치환된 아릴렌(예컨대, C6-C10 또는 페닐렌)이다. 실시형태에 있어서, L4는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로아릴렌(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, L4는 독립적으로 치환된 헤테로아릴렌(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, L4는 독립적으로 비치환된 헤테로아릴렌(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
실시형태에 있어서, L4는 독립적으로 단일 결합, -S(O)2-, -N(R7)-, -O-, -S-, -C(O)-, -C(O)N(R7)-, -N(R7)C(O)-, -N(R7)C(O)NH-, -NHC(O)N(R7)-, -C(O)O-, -OC(O)-, R47-치환 또는 비치환된 알킬렌(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R47-치환 또는 비치환된 헤테로알킬렌(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R47-치환 또는 비치환된 사이클로알킬렌(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R47-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬렌(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R47-치환 또는 비치환된 아릴렌(예컨대, C6-C10 또는 페닐렌), 또는 R47-치환 또는 비치환된 헤테로아릴렌(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, L4는 독립적으로 단일 결합, -S(O)2-, -N(R7)-, -O-, -S-, -C(O)-, -C(O)N(R7)-, -N(R7)C(O)-, -N(R7)C(O)NH-, -NHC(O)N(R7)-, -C(O)O-, -OC(O)-, 비치환된 알킬렌(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬렌(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬렌(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬렌(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴렌(예컨대, C6-C10 또는 페닐렌), 또는 비치환된 헤테로아릴렌(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, L4는 독립적으로 비치환된 피페라진일이다. 실시형태에 있어서, L4는 독립적으로 비치환된 1,4-다이아제판일이다. 실시형태에 있어서, L4는 독립적으로 메틸-치환된 피페라진일이다. 실시형태에 있어서, L4는 독립적으로 메틸-치환된 1,4-다이아제판일이다.
R47은 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX47 3, -CHX47 2, -CH2X47, -OCX47 3, -OCH2X47, -OCHX47 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R48-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R48-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R48-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R48-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R48-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R48-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R47은 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX47 3, -CHX47 2, -CH2X47, -OCX47 3, -OCH2X47, -OCHX47 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X47은 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R47은 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R47은 독립적으로 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R47은 R48-치환 또는 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R47은 R48-치환 또는 비치환된 C2 알킬이다. 실시형태에 있어서, R47은 R48-치환 또는 비치환된 C3 알킬이다. 실시형태에 있어서, R47은 R48-치환 또는 비치환된 C4 알킬이다. 실시형태에 있어서, R47은 R48-치환 또는 비치환된 C5 알킬이다. 실시형태에 있어서, R47은 R48-치환 또는 비치환된 C6 알킬이다. 실시형태에 있어서, R47은 R48-치환 또는 비치환된 C7 알킬이다. 실시형태에 있어서, R47은 R48-치환 또는 비치환된 C8 알킬이다. 실시형태에 있어서, R47은 R48-치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R47은 R48-치환된 C2 알킬이다. 실시형태에 있어서, R47은 R48-치환된 C3 알킬이다. 실시형태에 있어서, R47은 R48-치환된 C4 알킬이다. 실시형태에 있어서, R47은 R48-치환된 C5 알킬이다. 실시형태에 있어서, R47은 R48-치환된 C6 알킬이다. 실시형태에 있어서, R47은 R48-치환된 C7 알킬이다. 실시형태에 있어서, R47은 R48-치환된 C8 알킬이다. 실시형태에 있어서, R47은 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R47은 비치환된 C2 알킬이다. 실시형태에 있어서, R47은 비치환된 C3 알킬이다. 실시형태에 있어서, R47은 비치환된 C4 알킬이다. 실시형태에 있어서, R47은 비치환된 C5 알킬이다. 실시형태에 있어서, R47은 비치환된 C6 알킬이다. 실시형태에 있어서, R47은 비치환된 C7 알킬이다. 실시형태에 있어서, R47은 비치환된 C8 알킬이다.
R48은 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX48 3, -CHX48 2, -CH2X48, -OCX48 3, -OCH2X48, -OCHX48 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R49-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R49-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R49-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R49-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R49-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R49-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R48은 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX48 3, -CHX48 2, -CH2X48, -OCX48 3, -OCH2X48, -OCHX48 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X48은 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R48은 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R48은 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R49는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX49 3, -CHX49 2, -CH2X49, -OCX49 3, -OCH2X49, -OCHX49 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X49는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R49는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R49는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, X는 -F이다. 실시형태에 있어서, X는 -Cl이다. 실시형태에 있어서, X는 -Br이다. 실시형태에 있어서, X는 -I이다. 실시형태에 있어서, X1은 -F이다. 실시형태에 있어서, X1은 -Cl이다. 실시형태에 있어서, X1은 -Br이다. 실시형태에 있어서, X1은 -I이다. 실시형태에 있어서, X2는 -F이다. 실시형태에 있어서, X2는 -Cl이다. 실시형태에 있어서, X2는 -Br이다. 실시형태에 있어서, X2는 -I이다. 실시형태에 있어서, X3은 -F이다. 실시형태에 있어서, X3은 -Cl이다. 실시형태에 있어서, X3은 -Br이다. 실시형태에 있어서, X3은 -I이다. 실시형태에 있어서, X4는 -F이다. 실시형태에 있어서, X4는 -Cl이다. 실시형태에 있어서, X4는 -Br이다. 실시형태에 있어서, X4는 -I이다. 실시형태에 있어서, X6은 -F이다. 실시형태에 있어서, X6은 -Cl이다. 실시형태에 있어서, X6은 -Br이다. 실시형태에 있어서, X6은 -I이다. 실시형태에 있어서, X7은 -F이다. 실시형태에 있어서, X7은 -Cl이다. 실시형태에 있어서, X7은 -Br이다. 실시형태에 있어서, X7은 -I이다.
실시형태에 있어서, n1은 0이다. 실시형태에 있어서, n1은 1이다. 실시형태에 있어서, n1은 2이다. 실시형태에 있어서, n1은 3이다. 실시형태에 있어서, n1은 4이다. 실시형태에 있어서, n2는 0이다. 실시형태에 있어서, n2는 1이다. 실시형태에 있어서, n2는 2이다. 실시형태에 있어서, n2는 3이다. 실시형태에 있어서, n2는 4이다. 실시형태에 있어서, n3은 0이다. 실시형태에 있어서, n3은 1이다. 실시형태에 있어서, n3은 2이다. 실시형태에 있어서, n3은 3이다. 실시형태에 있어서, n3은 4이다. 실시형태에 있어서, n4는 0이다. 실시형태에 있어서, n4는 1이다. 실시형태에 있어서, n4는 2이다. 실시형태에 있어서, n4는 3이다. 실시형태에 있어서, n4는 4이다.
실시형태에 있어서, m1은 1이다. 실시형태에 있어서, m1은 2이다. 실시형태에 있어서, m2는 1이다. 실시형태에 있어서, m2는 2이다. 실시형태에 있어서, m3은 1이다. 실시형태에 있어서, m3은 2이다. 실시형태에 있어서, m4는 1이다. 실시형태에 있어서, m4는 2이다.
실시형태에 있어서, v1은 1이다. 실시형태에 있어서, v1은 2이다. 실시형태에 있어서, v2는 1이다. 실시형태에 있어서, v2는 2이다. 실시형태에 있어서, v3은 1이다. 실시형태에 있어서, v3은 2이다. 실시형태에 있어서, v4는 1이다. 실시형태에 있어서, v4는 2이다.
실시형태에 있어서, E는 공유 시스테인 조절제 모이어티이다.
실시형태에 있어서, E는
Figure 112019063049118-pct00195
Figure 112019063049118-pct00196
이다.
R15는 독립적으로 수소, 할로겐, -CX15 3, -CHX15 2, -CH2X15, -CN, -SOn15R15D, -SOv15NR15AR15B, -NHNR15AR15B, -ONR15AR15B, -NHC=(O)NHNR15AR15B, -NHC(O)NR15AR15B, -N(O)m15, -NR15AR15B, -C(O)R15C, -C(O)-OR15C, -C(O)NR15AR15B, -OR15D, -NR15ASO2R15D, -NR15AC(O)R15C, -NR15AC(O)OR15C, -NR15AOR15C, -OCX15 3, -OCHX15 2, -OCH2X15, 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
R16은 독립적으로 수소, 할로겐, -CX16 3, -CHX16 2, -CH2X16, -CN, -SOn16R16D, -SOv16NR16AR16B, -NHNR16AR16B, -ONR16AR16B, -NHC=(O)NHNR16AR16B, -NHC(O)NR16AR16B, -N(O)m16, -NR16AR16B, -C(O)R16C, -C(O)-OR16C, -C(O)NR16AR16B, -OR16D, -NR16ASO2R16D, -NR16AC(O)R16C, -NR16AC(O)OR16C, -NR16AOR16C, -OCX16 3, -OCHX16 2, -OCH2X16, 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
R17은 독립적으로 수소, 할로겐, -CX17 3, -CHX17 2, -CH2X17, -CN, -SOn17R17D, -SOv17NR17AR17B, -NHNR17AR17B, -ONR17AR17B, -NHC=(O)NHNR17AR17B, -NHC(O)NR17AR17B, -N(O)m17, -NR17AR17B, -C(O)R17C,
-C(O)-OR17C, -C(O)NR17AR17B, -OR17D, -NR17ASO2R17D, -NR17AC(O)R17C, -NR17AC(O)OR17C, -NR17AOR17C, -OCX17 3, -OCHX17 2, -OCH2X17, 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
R18은 독립적으로 수소, -CX18 3, -CHX18 2, -CH2X18, -C(O)R18C, -C(O)OR18C, -C(O)NR18AR18B, 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
각각의 R15A, R15B, R15C, R15D, R16A, R16B, R16C, R16D, R17A, R17B, R17C, R17D, R18A, R18B, R18C, R18D은 독립적으로 수소, -CX3, -CN, -COOH, -CONH2, -CHX2, -CH2X, 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원); 동일한 질소 원자에 결합된 R15A 및 R15B 치환기는 선택적으로 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원) 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있고; 동일한 질소 원자에 결합된 R16A 및 R16B 치환기는 선택적으로 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원) 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있으며; 동일한 질소 원자에 결합된 R17A 및 R17B 치환기는 선택적으로 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원) 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있고; 동일한 질소 원자에 결합된 R18A 및 R18B 치환기는 선택적으로 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원) 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 각각의 X, X15, X16, X17 및 X18은 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 기호 n15, n16, n17, v15, v16 및 v17은, 각각 독립적으로 0 내지 4의 정수이다. 기호 m15, m16 및 m17은 독립적으로 1 또는 2이다.
실시형태에 있어서, E는
Figure 112019063049118-pct00197
이고 X17은 -Cl이다. 실시형태에 있어서, E는
Figure 112019063049118-pct00198
이다. 실시형태에 있어서, X17은 -Cl이다.
실시형태에 있어서, E는
Figure 112019063049118-pct00199
이고, R15, R16, 및 R17은 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, E는
Figure 112019063049118-pct00200
이다. 실시형태에 있어서, R15, R16, 및 R17은 독립적으로 수소이다.
실시형태에 있어서, E는
Figure 112019063049118-pct00201
이고; R15는 독립적으로 수소이며; R16은 독립적으로 수소 또는 -CH2NR16AR16B이고; R17은 독립적으로 수소이며; 그리고 R16A 및 R16B는 독립적으로 수소 또는 비치환된 알킬이다. 실시형태에 있어서, E는
Figure 112019063049118-pct00202
이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 수소 또는 -CH2NR16AR16B이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R16A 및 R16B는 독립적으로 수소 또는 비치환된 알킬이다. 실시형태에 있어서, R16A 및 R16B는 독립적으로 비치환된 메틸이다.
실시형태에 있어서, E는
Figure 112019063049118-pct00203
이고; R15는 독립적으로 수소이며; R17은 독립적으로 수소 또는 -CH2NR17AR17B이고; R16은 독립적으로 수소이며; 그리고 R17A 및 R17B은 독립적으로 수소 또는 비치환된 알킬이다. 실시형태에 있어서, E는
Figure 112019063049118-pct00204
이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 수소 또는 -CH2NR17AR17B이다. 실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R17A 및 R17B은 독립적으로 수소 또는 비치환된 알킬이다. 실시형태에 있어서, R17A 및 R17B은 독립적으로 비치환된 메틸이다.
실시형태에 있어서, E는
Figure 112019063049118-pct00205
이고; R16은 독립적으로 수소이며; R15는 독립적으로 수소 또는 -CH2NR15AR15B이고; R17은 독립적으로 수소이며; 그리고 R15A 및 R15B는 독립적으로 수소 또는 비치환된 알킬이다. 실시형태에 있어서, E는
Figure 112019063049118-pct00206
이다. 실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 수소 또는 -CH2NR15AR15B이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R15A 및 R15B는 독립적으로 수소 또는 비치환된 알킬이다. 실시형태에 있어서, R15A 및 R15B는 독립적으로 비치환된 메틸이다.
실시형태에 있어서, E는
Figure 112019063049118-pct00207
이다. 실시형태에 있어서, E는
Figure 112019063049118-pct00208
이다. 실시형태에 있어서, E는
Figure 112019063049118-pct00209
이다. 실시형태에 있어서, E는
Figure 112019063049118-pct00210
이다. 실시형태에 있어서, E는
Figure 112019063049118-pct00211
이다. 실시형태에 있어서, E는
Figure 112019063049118-pct00212
이다. 실시형태에 있어서, E는
Figure 112019063049118-pct00213
이다. 실시형태에 있어서, E는
Figure 112019063049118-pct00214
이다. 실시형태에 있어서, E는
Figure 112019063049118-pct00215
이다. 실시형태에 있어서, E는
Figure 112019063049118-pct00216
이다. 실시형태에 있어서, E는
Figure 112019063049118-pct00217
이다. 실시형태에 있어서, E는
Figure 112019063049118-pct00218
이다.
X는 독립적으로 -F일 수 있다. X는 독립적으로 -Cl일 수 있다. X는 독립적으로 -Br일 수 있다. X는 독립적으로 -I일 수 있다. X15는 독립적으로 -F일 수 있다. X15는 독립적으로 -Cl일 수 있다. X15는 독립적으로 -Br일 수 있다. X15는 독립적으로 -I일 수 있다. X16은 독립적으로 -F일 수 있다. X16은 독립적으로 -Cl일 수 있다. X16은 독립적으로 -Br일 수 있다. X16은 독립적으로 -I일 수 있다. X17은 독립적으로 -F일 수 있다. X17은 독립적으로 -Cl일 수 있다. X17은 독립적으로 -Br일 수 있다. X17은 독립적으로 -I일 수 있다. X18은 독립적으로 -F일 수 있다. X18은 독립적으로 -Cl일 수 있다. X18은 독립적으로 -Br일 수 있다. X18은 독립적으로 -I일 수 있다. n15는 독립적으로 0일 수 있다. n15는 독립적으로 1일 수 있다. n15는 독립적으로 2일 수 있다. n15는 독립적으로 3일 수 있다. n15는 독립적으로 4일 수 있다. n16은 독립적으로 0일 수 있다. n16은 독립적으로 1일 수 있다. n16은 독립적으로 2일 수 있다. n16은 독립적으로 3일 수 있다. n16은 독립적으로 4일 수 있다. n17은 독립적으로 0일 수 있다. n17은 독립적으로 1일 수 있다. n17은 독립적으로 2일 수 있다. n17은 독립적으로 3일 수 있다. n17은 독립적으로 4일 수 있다. v15는 독립적으로 0일 수 있다. v15는 독립적으로 1일 수 있다. v15는 독립적으로 2일 수 있다. v15는 독립적으로 3일 수 있다. v15는 독립적으로 4일 수 있다. v16은 독립적으로 0일 수 있다. v16은 독립적으로 1일 수 있다. v16은 독립적으로 2일 수 있다. v16은 독립적으로 3일 수 있다. v16은 독립적으로 4일 수 있다. v17은 독립적으로 0일 수 있다. v17은 독립적으로 1일 수 있다. v17은 독립적으로 2일 수 있다. v17은 독립적으로 3일 수 있다. v17은 독립적으로 4일 수 있다. m15는 독립적으로 1일 수 있다. m15는 독립적으로 2일 수 있다. m16은 독립적으로 1일 수 있다. m16은 독립적으로 2일 수 있다. m17은 독립적으로 1일 수 있다. m17은 독립적으로 2일 수 있다.
실시형태에 있어서, R15는 수소이다. 실시형태에 있어서, R15는 할로겐이다. 실시형태에 있어서, R15는 -CX15 3이다. 실시형태에 있어서, R15는 -CHX15 2이다. 실시형태에 있어서, R15는 -CH2X15이다. 실시형태에 있어서, R15는 -CN이다. 실시형태에 있어서, R15는 -SOn15R15D이다. 실시형태에 있어서, R15는 -SOv15NR15AR15B이다. 실시형태에 있어서, R15는 -NHNR15AR15B이다. 실시형태에 있어서, R15는 -ONR15AR15B이다. 실시형태에 있어서, R15는 -NHC=(O)NHNR15AR15B이다. 실시형태에 있어서, R15는 -NHC(O)NR15AR15B이다. 실시형태에 있어서, R15는 -N(O)m15이다. 실시형태에 있어서, R15는 -NR15AR15B이다. 실시형태에 있어서, R15는 -C(O)R15C이다. 실시형태에 있어서, R15는 -C(O)-OR15C이다. 실시형태에 있어서, R15는 -C(O)NR15AR15B이다. 실시형태에 있어서, R15는 -OR15D이다. 실시형태에 있어서, R15는 -NR15ASO2R15D이다. 실시형태에 있어서, R15는 -NR15C(O)R15C이다. 실시형태에 있어서, R15는 -NR15AC(O)OR15C이다. 실시형태에 있어서, R15는 -NR15AOR15C이다. 실시형태에 있어서, R15는 -OCX15 3이다. 실시형태에 있어서, R15는 -OCHX15 2이다. 실시형태에 있어서, R15는 -OCH2X15이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 -OH이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 -NH2이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 -COOH이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 -CONH2이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 -NO2이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 -SH이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 -CF3이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 -CHF2이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 -CH2F이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 -OCF3이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 -OCH2F이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 -OCHF2이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 -OCH3이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 -OCH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 -OCH2CH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 -OCH(CH3)2이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 -OC(CH3)3이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 -SCH3이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 -SCH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 -SCH2CH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 -SCH(CH3)2이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 -SC(CH3)3이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 -CH3이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 -CH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 -CH2CH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 -CH(CH3)2이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 -C(CH3)3이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 -F이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 -Cl이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 -Br이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 -I이다.
실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 비치환된 프로필이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 비치환된 아이소프로필이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
실시형태에 있어서, R15A는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R15A는 독립적으로 -CX15A 3이다. 실시형태에 있어서, R15A는 독립적으로 -CHX15A 2이다. 실시형태에 있어서, R15A는 독립적으로 -CH2X15A이다. 실시형태에 있어서, R15A는 독립적으로 -CN이다. 실시형태에 있어서, R15A는 독립적으로 -COOH이다. 실시형태에 있어서, R15A는 독립적으로 -CONH2이다. 실시형태에 있어서, X15A는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다.
실시형태에 있어서, R15A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R15A는 독립적으로 치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R15A는 독립적으로 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R15A는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R15A는 독립적으로 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R15A는 독립적으로 비치환된 프로필이다. 실시형태에 있어서, R15A는 독립적으로 비치환된 아이소프로필이다. 실시형태에 있어서, R15A는 독립적으로 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R15A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R15A는 독립적으로 치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R15A는 독립적으로 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R15A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R15A는 독립적으로 치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R15A는 독립적으로 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R15A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R15A는 독립적으로 치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R15A는 독립적으로 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R15A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R15A는 독립적으로 치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R15A는 독립적으로 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R15A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R15A는 독립적으로 치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R15A는 독립적으로 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
실시형태에 있어서, R15B는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R15B는 독립적으로 -CX15B 3이다. 실시형태에 있어서, R15B는 독립적으로 -CHX15B 2이다. 실시형태에 있어서, R15B는 독립적으로 -CH2X15B이다. 실시형태에 있어서, R15B는 독립적으로 -CN이다. 실시형태에 있어서, R15B는 독립적으로 -COOH이다. 실시형태에 있어서, R15B는 독립적으로 -CONH2이다. 실시형태에 있어서, X15B는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다.
실시형태에 있어서, R15B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R15B는 독립적으로 치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R15B는 독립적으로 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R15B는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R15B는 독립적으로 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R15B는 독립적으로 비치환된 프로필이다. 실시형태에 있어서, R15B는 독립적으로 비치환된 아이소프로필이다. 실시형태에 있어서, R15B는 독립적으로 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R15B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R15B는 독립적으로 치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R15B는 독립적으로 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R15B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R15B는 독립적으로 치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R15B는 독립적으로 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R15B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R15B는 독립적으로 치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R15B는 독립적으로 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R15B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R15B는 독립적으로 치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R15B는 독립적으로 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R15B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R15B는 독립적으로 치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R15B는 독립적으로 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R15A 및 R15B 치환기는 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R15A 및 R15B 치환기는 결합되어 치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R15A 및 R15B 치환기는 결합되어 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다.
실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R15A 및 R15B 치환기는 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R15A 및 R15B 치환기는 결합되어 치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R15A 및 R15B 치환기는 결합되어 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다.
실시형태에 있어서, R15C는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R15C는 독립적으로 -CX15C 3이다. 실시형태에 있어서, R15C는 독립적으로 -CHX15C 2이다. 실시형태에 있어서, R15C는 독립적으로 -CH2X15C이다. 실시형태에 있어서, R15C는 독립적으로 -CN이다. 실시형태에 있어서, R15C는 독립적으로 -COOH이다. 실시형태에 있어서, R15C는 독립적으로 -CONH2이다. 실시형태에 있어서, X15C는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다.
실시형태에 있어서, R15C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R15C는 독립적으로 치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R15C는 독립적으로 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R15C는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R15C는 독립적으로 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R15C는 독립적으로 비치환된 프로필이다. 실시형태에 있어서, R15C는 독립적으로 비치환된 아이소프로필이다. 실시형태에 있어서, R15C는 독립적으로 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R15C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R15C는 독립적으로 치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R15C는 독립적으로 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R15C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R15C는 독립적으로 치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R15C는 독립적으로 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R15C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R15C는 독립적으로 치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R15C는 독립적으로 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R15C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R15C는 독립적으로 치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R15C는 독립적으로 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R15C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R15C는 독립적으로 치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R15C는 독립적으로 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
실시형태에 있어서, R15D는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R15D는 독립적으로 -CX15D 3이다. 실시형태에 있어서, R15D는 독립적으로 -CHX15D 2이다. 실시형태에 있어서, R15D는 독립적으로 -CH2X15D이다. 실시형태에 있어서, R15D는 독립적으로 -CN이다. 실시형태에 있어서, R15D는 독립적으로 -COOH이다. 실시형태에 있어서, R15D는 독립적으로 -CONH2이다. 실시형태에 있어서, X15D는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다.
실시형태에 있어서, R15D는 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R15D는 독립적으로 치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R15D는 독립적으로 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R15D는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R15D는 독립적으로 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R15D는 독립적으로 비치환된 프로필이다. 실시형태에 있어서, R15D는 독립적으로 비치환된 아이소프로필이다. 실시형태에 있어서, R15D는 독립적으로 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R15D는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R15D는 독립적으로 치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R15D는 독립적으로 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R15D는 독립적으로 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R15D는 독립적으로 치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R15D는 독립적으로 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R15D는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R15D는 독립적으로 치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R15D는 독립적으로 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R15D는 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R15D는 독립적으로 치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R15D는 독립적으로 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R15D는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R15D는 독립적으로 치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R15D는 독립적으로 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 수소, 할로겐, -CX15 3, -CHX15 2, -CH2X15, -OCX15 3, -OCH2X15, -OCHX15 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R72-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R72-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R72-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R72-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R72-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R72-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 수소, 할로겐, -CX15 3, -CHX15 2, -CH2X15, -OCX15 3, -OCH2X15, -OCHX15 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X15는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R15는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R72는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX72 3, -CHX72 2, -CH2X72, -OCX72 3, -OCH2X72, -OCHX72 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R73-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R73-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R73-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R73-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R73-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R73-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R72는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX72 3, -CHX72 2, -CH2X72, -OCX72 3, -OCH2X72, -OCHX72 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X72는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R72는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R72는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R73은 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX73 3, -CHX73 2, -CH2X73, -OCX73 3, -OCH2X73, -OCHX73 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R74-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R74-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R74-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R74-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R74-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R74-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R73은 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX73 3, -CHX73 2, -CH2X73, -OCX73 3, -OCH2X73, -OCHX73 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X73은 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R73은 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R73은 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R74는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX74 3, -CHX74 2, -CH2X74, -OCX74 3, -OCH2X74, -OCHX74 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X74는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R74는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R74는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, R15A는 독립적으로 수소, -CX15A 3, -CHX15A 2, -CH2X15A, -CN, -COOH, -CONH2, R72A-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R72A-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R72A-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R72A-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R72A-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R72A-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R15A는 독립적으로 수소, -CX15A 3, -CHX15A 2, -CH2X15A, -CN, -COOH, -CONH2, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X15A는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R15A는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R15A는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R15A는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R15A 및 R15B 치환기는 선택적으로 결합되어 R72A-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원) 또는 R72A-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R15A 및 R15B 치환기는 선택적으로 결합하여 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원) 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R15A 및 R15B 치환기는 선택적으로 결합하여 R72A-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R15A 및 R15B 치환기는 선택적으로 결합하여 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다.
R72A는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX72A 3, -CHX72A 2, -CH2X72A, -OCX72A 3, -OCH2X72A, -OCHX72A 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R73A-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R73A-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R73A-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R73A-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R73A-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R73A-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R72A는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX72A 3, -CHX72A 2, -CH2X72A, -OCX72A 3, -OCH2X72A, -OCHX72A 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X72A는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R72A는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R72A는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R73A는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX73A 3, -CHX73A 2, -CH2X73A, -OCX73A 3, -OCH2X73A, -OCHX73A 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R74A-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R74A-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R74A-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R74A-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R74A-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R74A-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R73A는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX73A 3, -CHX73A 2, -CH2X73A, -OCX73A 3, -OCH2X73A, -OCHX73A 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X73A는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R73A는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R73A는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R74A는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX74A 3, -CHX74A 2, -CH2X74A, -OCX74A 3, -OCH2X74A, -OCHX74A 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X74A는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R74A는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R74A는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, R15B는 독립적으로 수소, -CX15B 3, -CHX15B 2, -CH2X15B, -CN, -COOH, -CONH2, R72B-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R72B-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R72B-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R72B-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R72B-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R72B-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R15B는 독립적으로 수소, -CX15B 3, -CHX15B 2, -CH2X15B, -CN, -COOH, -CONH2, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X15B는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R15B는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R15B는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R15B는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R15A 및 R15B 치환기는 선택적으로 결합되어 R72B-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원) 또는 R72B-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R15A 및 R15B 치환기는 선택적으로 결합하여 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원) 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R15A 및 R15B 치환기는 선택적으로 결하되어 R72B-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R15A 및 R15B 치환기는 선택적으로 결합하여 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다.
R72B는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX72B 3, -CHX72B 2, -CH2X72B, -OCX72B 3, -OCH2X72B, -OCHX72B 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R73B-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R73B-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R73B-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R73B-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R73B-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R73B-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R72B는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX72B 3, -CHX72B 2, -CH2X72B, -OCX72B 3, -OCH2X72B, -OCHX72B 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X72B는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R72B는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R72B는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R73B는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX73B 3, -CHX73B 2, -CH2X73B, -OCX73B 3, -OCH2X73B, -OCHX73B 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R74B-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R74B-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R74B-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R74B-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R74B-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R74B-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R73B는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX73B 3, -CHX73B 2, -CH2X73B, -OCX73B 3, -OCH2X73B, -OCHX73B 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X73B는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R73B는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R73B는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R74B는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX74B 3, -CHX74B 2, -CH2X74B, -OCX74B 3, -OCH2X74B, -OCHX74B 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X74B는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R74B는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R74B는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, R15C는 독립적으로 수소, -CX15C 3, -CHX15C 2, -CH2X15C, -CN, -COOH, -CONH2, R72C-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R72C-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R72C-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R72C-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R72C-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R72C-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R15C는 독립적으로 수소, -CX15C 3, -CHX15C 2, -CH2X15C, -CN, -COOH, -CONH2, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X15C는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R15C는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R15C는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R15C는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R72C는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX72C 3, -CHX72C 2, -CH2X72C, -OCX72C 3, -OCH2X72C, -OCHX72C 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R73C-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R73C-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R73C-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R73C-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R73C-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R73C-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R72C는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX72C 3, -CHX72C 2, -CH2X72C, -OCX72C 3, -OCH2X72C, -OCHX72C 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X72C는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R72C는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R72C는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R73C는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX73C 3, -CHX73C 2, -CH2X73C, -OCX73C 3, -OCH2X73C, -OCHX73C 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R74C-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R74C-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R74C-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R74C-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R74C-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R74C-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R73C는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX73C 3, -CHX73C 2, -CH2X73C, -OCX73C 3, -OCH2X73C, -OCHX73C 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X73C는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R73C는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R73C는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R74C는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX74C 3, -CHX74C 2, -CH2X74C, -OCX74C 3, -OCH2X74C, -OCHX74C 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X74C는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R74C는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R74C는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, R15D는 독립적으로 수소, -CX15D 3, -CHX15D 2, -CH2X15D, -CN, -COOH, -CONH2, R72D-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R72D-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R72D-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R72D-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R72D-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R72D-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R15D는 독립적으로 수소, -CX15D 3, -CHX15D 2, -CH2X15D, -CN, -COOH, -CONH2, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X15D는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R15D는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R15D는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R15D는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R72D는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX72D 3, -CHX72D 2, -CH2X72D, -OCX72D 3, -OCH2X72D, -OCHX72D 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R73D-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R73D-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R73D-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R73D-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R73D-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R73D-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R72D는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX72D 3, -CHX72D 2, -CH2X72D, -OCX72D 3, -OCH2X72D, -OCHX72D 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X72D는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R72D는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R72D는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R73D는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX73D 3, -CHX73D 2, -CH2X73D, -OCX73D 3, -OCH2X73D, -OCHX73D 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R74D-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R74D-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R74D-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R74D-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R74D-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R74D-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R73D는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX73D 3, -CHX73D 2, -CH2X73D, -OCX73D 3, -OCH2X73D, -OCHX73D 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X73D는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R73D는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R73D는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R74D는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX74D 3, -CHX74D 2, -CH2X74D, -OCX74D 3, -OCH2X74D, -OCHX74D 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X74D는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R74D는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R74D는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, R16은 수소이다. 실시형태에 있어서, R16은 할로겐이다. 실시형태에 있어서, R16은 -CX16 3이다. 실시형태에 있어서, R16은 -CHX16 2이다. 실시형태에 있어서, R16은 -CH2X16이다. 실시형태에 있어서, R16은 -CN이다. 실시형태에 있어서, R16은 -SOn16R16D이다. 실시형태에 있어서, R16은 -SOv16NR16AR16B이다. 실시형태에 있어서, R16은 -NHNR16AR16B이다. 실시형태에 있어서, R16은 -ONR16AR16B이다. 실시형태에 있어서, R16은 -NHC=(O)NHNR16AR16B이다. 실시형태에 있어서, R16은 -NHC(O)NR16AR16B이다. 실시형태에 있어서, R16은 -N(O)m16이다. 실시형태에 있어서, R16은 -NR16AR16B이다. 실시형태에 있어서, R16은 -C(O)R16C이다. 실시형태에 있어서, R16은 -C(O)-OR16C이다. 실시형태에 있어서, R16은 -C(O)NR16AR16B이다. 실시형태에 있어서, R16은 -OR16D이다. 실시형태에 있어서, R16은 -NR16ASO2R16D이다. 실시형태에 있어서, R16은 -NR16AC(O)R16C이다. 실시형태에 있어서, R16은 -NR16AC(O)OR16C이다. 실시형태에 있어서, R16은 -NR16AOR16C이다. 실시형태에 있어서, R16은 -OCX16 3이다. 실시형태에 있어서, R16은 -OCHX16 2이다. 실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 -OH이다. 실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 -NH2이다. 실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 -COOH이다. 실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 -CONH2이다. 실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 -NO2이다. 실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 -SH이다. 실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 -CF3이다. 실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 -CHF2이다. 실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 -CH2F이다. 실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 -OCF3이다. 실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 -OCH2F이다. 실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 -OCHF2이다. 실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 -OCH3이다. 실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 -OCH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 -OCH2CH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 -OCH(CH3)2이다. 실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 -OC(CH3)3이다. 실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 -SCH3이다. 실시형태에 있어서, R16은독립적으로 -SCH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 -SCH2CH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 -SCH(CH3)2이다. 실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 -SC(CH3)3이다. 실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 -CH3이다. 실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 -CH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 -CH2CH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 -CH(CH3)2이다. 실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 -C(CH3)3이다. 실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 -F이다. 실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 -Cl이다. 실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 -Br이다. 실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 -I이다.
실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 비치환된 프로필이다. 실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 비치환된 아이소프로필이다. 실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
실시형태에 있어서, R16A는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R16A는 독립적으로 -CX16A 3이다. 실시형태에 있어서, R16A는 독립적으로 -CHX16A 2이다. 실시형태에 있어서, R16A는 독립적으로 -CH2X16A이다. 실시형태에 있어서, R16A는 독립적으로 -CN이다. 실시형태에 있어서, R16A는 독립적으로 -COOH이다. 실시형태에 있어서, R16A는 독립적으로 -CONH2이다. 실시형태에 있어서, X16A는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다.
실시형태에 있어서, R16A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R16A는 독립적으로 치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R16A는 독립적으로 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R16A는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R16A는 독립적으로 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R16A는 독립적으로 비치환된 프로필이다. 실시형태에 있어서, R16A는 독립적으로 비치환된 아이소프로필이다. 실시형태에 있어서, R16A는 독립적으로 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R16A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R16A는 독립적으로 치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R16A는 독립적으로 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R16A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R16A는 독립적으로 치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R16A는 독립적으로 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R16A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R16A는 독립적으로 치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R16A는 독립적으로 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R16A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R16A는 독립적으로 치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R16A는 독립적으로 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R16A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R16A는 독립적으로 치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R16A는 독립적으로 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
실시형태에 있어서, R16B는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R16B는 독립적으로 -CX16B 3이다. 실시형태에 있어서, R16B는 독립적으로 -CHX16B 2이다. 실시형태에 있어서, R16B는 독립적으로 -CH2X16B이다. 실시형태에 있어서, R16B는 독립적으로 -CN이다. 실시형태에 있어서, R16B는 독립적으로 -COOH이다. 실시형태에 있어서, R16B는 독립적으로 -CONH2이다. 실시형태에 있어서, X16B는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다.
실시형태에 있어서, R16B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R16B는 독립적으로 치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R16B는 독립적으로 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R16B는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R16B는 독립적으로 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R16B는 독립적으로 비치환된 프로필이다. 실시형태에 있어서, R16B는 독립적으로 비치환된 아이소프로필이다. 실시형태에 있어서, R16B는 독립적으로 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R16B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R16B는 독립적으로 치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R16B는 독립적으로 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R16B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R16B는 독립적으로 치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R16B는 독립적으로 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R16B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R16B는 독립적으로 치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R16B는 독립적으로 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R16B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R16B는 독립적으로 치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R16B는 독립적으로 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R16B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R16B는 독립적으로 치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R16B는 독립적으로 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R16A 및 R16B 치환기는 선택적으로 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R16A 및 R16B 치환기는 선택적으로 결합되어 치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R16A 및 R16B 치환기는 선택적으로 결합되어 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다.
실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R16A 및 R16B 치환기는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R16A 및 R16B 치환기는 선택적으로 결합되어 치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R16A 및 R16B 치환기는 선택적으로 결합되어 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다.
실시형태에 있어서, R16C는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R16C는 독립적으로 -CX16C 3이다. 실시형태에 있어서, R16C는 독립적으로 -CHX16C 2이다. 실시형태에 있어서, R16C는 독립적으로 -CH2X16C이다. 실시형태에 있어서, R16C는 독립적으로 -CN이다. 실시형태에 있어서, R16C는 독립적으로 -COOH이다. 실시형태에 있어서, R16C는 독립적으로 -CONH2이다. 실시형태에 있어서, X16C는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다.
실시형태에 있어서, R16C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R16C는 독립적으로 치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R16C는 독립적으로 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R16C는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R16C는 독립적으로 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R16C는 독립적으로 비치환된 프로필이다. 실시형태에 있어서, R16C는 독립적으로 비치환된 아이소프로필이다. 실시형태에 있어서, R16C는 독립적으로 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R16C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R16C는 독립적으로 치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R16C는 독립적으로 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R16C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R16C는 독립적으로 치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R16C는 독립적으로 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R16C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R16C는 독립적으로 치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R16C는독립적으로 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R16C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R16C는 독립적으로 치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R16C는 독립적으로 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R16C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R16C는 독립적으로 치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R16C는 독립적으로 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
실시형태에 있어서, R16D는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R16D는 독립적으로 -CX16D 3이다. 실시형태에 있어서, R16D는 독립적으로 -CHX16D 2이다. 실시형태에 있어서, R16D는 독립적으로 -CH2X16D이다. 실시형태에 있어서, R16D는 독립적으로 -CN이다. 실시형태에 있어서, R16D는 독립적으로 -COOH이다. 실시형태에 있어서, R16D는 독립적으로 -CONH2이다. 실시형태에 있어서, X16D는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다.
실시형태에 있어서, R16D는 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R16D는 독립적으로 치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R16D는 독립적으로 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R16D는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R16D는 독립적으로 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R16D는 독립적으로 비치환된 프로필이다. 실시형태에 있어서, R16D는 독립적으로 비치환된 아이소프로필이다. 실시형태에 있어서, R16D는 독립적으로 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R16D는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R16D는은 독립적으로 치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R16D는 독립적으로 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R16D는 독립적으로 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R16D는 독립적으로 치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R16D는 독립적으로 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R16D는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R16D는 독립적으로 치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R16D는 독립적으로 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R16D는 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R16D는 독립적으로 치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R16D는 독립적으로 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R16D는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R16D는 독립적으로 치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R16D는 독립적으로 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 수소, 할로겐, -CX16 3, -CHX16 2, -CH2X16, -OCX16 3, -OCH2X16, -OCHX16 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R75-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R75-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R75-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R75-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R75-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R75-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 수소, 할로겐, -CX16 3, -CHX16 2, -CH2X16, -OCX16 3, -OCH2X16, -OCHX16 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X16은 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R16은 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R75는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX75 3, -CHX75 2, -CH2X75, -OCX75 3, -OCH2X75, -OCHX75 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R76-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R76-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R76-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R76-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R76-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R76-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R75는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX75 3, -CHX75 2, -CH2X75, -OCX75 3, -OCH2X75, -OCHX75 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X75는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R75는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R75는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R76은 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX76 3, -CHX76 2, -CH2X76, -OCX76 3, -OCH2X76, -OCHX76 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R77-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R77-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R77-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R77-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R77-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R77-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R76은 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX76 3, -CHX76 2, -CH2X76, -OCX76 3, -OCH2X76, -OCHX76 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X76은 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R76은 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R76은 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R77은 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX77 3, -CHX77 2, -CH2X77, -OCX77 3, -OCH2X77, -OCHX77 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X77은 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R77은 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R77은 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, R16A는 독립적으로 수소, -CX16A 3, -CHX16A 2, -CH2X16A, -CN, -COOH, -CONH2, R75A-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R75A-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R75A-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R75A-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R75A-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R75A-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R16A는 독립적으로 수소, -CX16A 3, -CHX16A 2, -CH2X16A, -CN, -COOH, -CONH2, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X16A는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R16A는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R16A는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R16A는은 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R16A 및 R16B 치환기는 선택적으로 결합하여 R75A-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원) 또는 R75A-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R16A 및 R16B 치환기는 선택적으로 결합하여 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원) 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R16A 및 R16B 치환기는 선택적으로 ?첫姆퓸? R75A-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R16A 및 R16B 치환기는 선택적으로 결합하여 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다.
R75A는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX75A 3, -CHX75A 2, -CH2X75A, -OCX75A 3, -OCH2X75A, -OCHX75A 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R76A-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R76A-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R76A-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R76A-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R76A-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R76A-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R75A는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX75A 3, -CHX75A 2, -CH2X75A, -OCX75A 3, -OCH2X75A, -OCHX75A 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X75A는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R75A는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R75A는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R76A는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX76A 3, -CHX76A 2, -CH2X76A, -OCX76A 3, -OCH2X76A, -OCHX76A 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R77A-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R77A-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R77A-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R77A-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R77A-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R77A-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R76A는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX76A 3, -CHX76A 2, -CH2X76A, -OCX76A 3, -OCH2X76A, -OCHX76A 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X76A는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R76A는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R76A는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R77A는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX77A 3, -CHX77A 2, -CH2X77A, -OCX77A 3, -OCH2X77A, -OCHX77A 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X77A는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R77A는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R77A는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, R16B는 독립적으로 수소, -CX16B 3, -CHX16B 2, -CH2X16B, -CN, -COOH, -CONH2, R75B-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R75B-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R75B-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R75B-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R75B-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R75B-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R16B는 독립적으로 수소, -CX16B 3, -CHX16B 2, -CH2X16B, -CN, -COOH, -CONH2, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X16B는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R16B는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R16B는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R16B는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R16A 및 R16B 치환기는 R75B-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원) 또는 R75B-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R16A 및 R16B 치환기는 선택적으로 결합되어 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원) 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R16A 및 R16B 치환기는 선택적으로 결합되어 R75B-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R16A 및 R16B 치환기는 선택적으로 결합되어 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다.
R75B는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX75B 3, -CHX75B 2, -CH2X75B, -OCX75B 3, -OCH2X75B, -OCHX75B 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R76B-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R76B-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R76B-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R76B-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R76B-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R76B-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R75B는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX75B 3, -CHX75B 2, -CH2X75B, -OCX75B 3, -OCH2X75B, -OCHX75B 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X75B는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R75B는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R75B는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R76B는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX76B 3, -CHX76B 2, -CH2X76B, -OCX76B 3, -OCH2X76B, -OCHX76B 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R77B-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R77B-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R77B-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R77B-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R77B-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R77B-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R76B는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX76B 3, -CHX76B 2, -CH2X76B, -OCX76B 3, -OCH2X76B, -OCHX76B 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X76B는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R76B는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R76B는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R77B는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX77B 3, -CHX77B 2, -CH2X77B, -OCX77B 3, -OCH2X77B, -OCHX77B 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X77B는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R77B는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R77B는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, R16C는 독립적으로 수소, -CX16C 3, -CHX16C 2, -CH2X16C, -CN, -COOH, -CONH2, R75C-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R75C-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R75C-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R75C-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R75C-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R75C-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R16C는 독립적으로 수소, -CX16C 3, -CHX16C 2, -CH2X16C, -CN, -COOH, -CONH2, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X16C는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R16C는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R16C는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R16C는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R75C는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX75C 3, -CHX75C 2, -CH2X75C, -OCX75C 3, -OCH2X75C, -OCHX75C 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R76C-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R76C-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R76C-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R76C-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R76C-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R76C-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R75C는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX75C 3, -CHX75C 2, -CH2X75C, -OCX75C 3, -OCH2X75C, -OCHX75C 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X75C는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R75C는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R75C는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R76C는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX76C 3, -CHX76C 2, -CH2X76C, -OCX76C 3, -OCH2X76C, -OCHX76C 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R77C-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R77C-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R77C-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R77C-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R77C-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R77C-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R76C는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX76C 3, -CHX76C 2, -CH2X76C, -OCX76C 3, -OCH2X76C, -OCHX76C 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X76C는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R76C는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R76C는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R77C는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX77C 3, -CHX77C 2, -CH2X77C, -OCX77C 3, -OCH2X77C, -OCHX77C 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X77C는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R77C는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R77C는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, R16D는 독립적으로 수소, -CX16D 3, -CHX16D 2, -CH2X16D, -CN, -COOH, -CONH2, R75D-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R75D-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R75D-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R75D-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R75D-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R75D-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R16D는 독립적으로 수소, -CX16D 3, -CHX16D 2, -CH2X16D, -CN, -COOH, -CONH2, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X16D는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R16D는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R16D는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R16D는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R75D는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX75D 3, -CHX75D 2, -CH2X75D, -OCX75D 3, -OCH2X75D, -OCHX75D 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R76D-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R76D-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R76D-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R76D-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R76D-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R76D-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R75D는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX75D 3, -CHX75D 2, -CH2X75D, -OCX75D 3, -OCH2X75D, -OCHX75D 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X75D는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R75D는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R75D는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R76D는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX76D 3, -CHX76D 2, -CH2X76D, -OCX76D 3, -OCH2X76D, -OCHX76D 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R77D-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R77D-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R77D-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R77D-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R77D-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R77D-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R76D는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX76D 3, -CHX76D 2, -CH2X76D, -OCX76D 3, -OCH2X76D, -OCHX76D 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X76D는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R76D는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R76D는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R77D는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX77D 3, -CHX77D 2, -CH2X77D, -OCX77D 3, -OCH2X77D, -OCHX77D 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X77D는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R77D는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R77D는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, R17은 수소이다. 실시형태에 있어서, R17은 할로겐이다. 실시형태에 있어서, R17은 -CX17 3이다. 실시형태에 있어서, R17은 -CHX17 2이다. 실시형태에 있어서, R17은 -CH2X17이다. 실시형태에 있어서, R17은 -CN이다. 실시형태에 있어서, R17은 -SOn17R17D이다. 실시형태에 있어서, R17은 -SOv17NR17AR17B이다. 실시형태에 있어서, R17은 -NHNR17AR17B이다. 실시형태에 있어서, R17은 -ONR17AR17B이다. 실시형태에 있어서, R17은 -NHC=(O)NHNR17AR17B이다. 실시형태에 있어서, R17은 -NHC(O)NR17AR17B이다. 실시형태에 있어서, R17은 -N(O)m17이다. 실시형태에 있어서, R17은 -NR17AR17B이다. 실시형태에 있어서, R17은 -C(O)R17C이다. 실시형태에 있어서, R17은 -C(O)-OR17C이다. 실시형태에 있어서, R17은 -C(O)NR17AR17B이다. 실시형태에 있어서, R17은 -OR17D이다. 실시형태에 있어서, R17은 -NR17ASO2R17D이다. 실시형태에 있어서, R17은 -NR17AC(O)R17C이다. 실시형태에 있어서, R17은 -NR17AC(O)OR17C이다. 실시형태에 있어서, R17은 -NR17AOR17C이다. 실시형태에 있어서, R17은 -OCX17 3이다. 실시형태에 있어서, R17은 -OCHX17 2이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 -OH이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 -NH2이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 -COOH이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 -CONH2이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 -NO2이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 -SH이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 -CF3이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 -CHF2이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 -CH2F이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 -OCF3이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 -OCH2F이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 -OCHF2이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 -OCH3이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 -OCH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 -OCH2CH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 -OCH(CH3)2이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 -OC(CH3)3이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 -SCH3이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 -SCH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 -SCH2CH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 -SCH(CH3)2이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 -SC(CH3)3이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 -CH3이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 -CH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 -CH2CH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 -CH(CH3)2이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 -C(CH3)3이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 -F이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 -Cl이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 -Br이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 -I이다.
실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 비치환된 프로필이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 비치환된 아이소프로필이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
실시형태에 있어서, R17A는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R17A는 독립적으로 -CX17A 3이다. 실시형태에 있어서, R17A는 독립적으로 -CHX17A 2이다. 실시형태에 있어서, R17A는 독립적으로 -CH2X17A이다. 실시형태에 있어서, R17A는 독립적으로 -CN이다. 실시형태에 있어서, R17A는 독립적으로 -COOH이다. 실시형태에 있어서, R17A는 독립적으로 -CONH2이다. 실시형태에 있어서, X17A는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다.
실시형태에 있어서, R17A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R17A는 독립적으로 치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R17A는 독립적으로 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R17A는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R17A는 독립적으로 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R17A는 독립적으로 비치환된 프로필이다. 실시형태에 있어서, R17A는 독립적으로 비치환된 아이소프로필이다. 실시형태에 있어서, R17A는 독립적으로 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R17A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R17A는 독립적으로 치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R17A는 독립적으로 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R17A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R17A는 독립적으로 치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R17A는 독립적으로 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R17A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R17A는 독립적으로 치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R17A는 독립적으로 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R17A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R17A는 독립적으로 치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R17A는 독립적으로 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R17A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R17A는 독립적으로 치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R17A는 독립적으로 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
실시형태에 있어서, R17B는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R17B는 독립적으로 -CX17B 3이다. 실시형태에 있어서, R17B는 독립적으로 -CHX17B 2이다. 실시형태에 있어서, R17B는 독립적으로 -CH2X17B이다. 실시형태에 있어서, R17B는 독립적으로 -CN이다. 실시형태에 있어서, R17B는 독립적으로 -COOH이다. 실시형태에 있어서, R17B는 독립적으로 -CONH2이다. 실시형태에 있어서, X17B는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다.
실시형태에 있어서, R17B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R17B는 독립적으로 치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R17B는 독립적으로 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R17B는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R17B는 독립적으로 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R17B는 독립적으로 비치환된 프로필이다. 실시형태에 있어서, R17B는 독립적으로 비치환된 아이소프로필이다. 실시형태에 있어서, R17B는 독립적으로 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R17B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R17B는 독립적으로 치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R17B는 독립적으로 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R17B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R17B는 독립적으로 치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R17B는 독립적으로 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R17B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R17B는 독립적으로 치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R17B는 독립적으로 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R17B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R17B는 독립적으로 치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R17B는 독립적으로 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R17B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R17B는 독립적으로 치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R17B는 독립적으로 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R17A 및 R17B 치환기는 선택적으로 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R17A 및 R17B 치환기는 선택적으로 결합되어 치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R17A 및 R17B 치환기는 선택적으로 결합되어 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다.
실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R17A 및 R17B 치환기는 선택적으로 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R17A 및 R17B 치환기는 선택적으로 결합되어 치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R17A 및 R17B 치환기는 선택적으로 결합되어 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다.
실시형태에 있어서, R17C는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R17C는 독립적으로 -CX17C 3이다. 실시형태에 있어서, R17C는 독립적으로 -CHX17C 2이다. 실시형태에 있어서, R17C는 독립적으로 -CH2X17C이다. 실시형태에 있어서, R17C는 독립적으로 -CN이다. 실시형태에 있어서, R17C는 독립적으로 -COOH이다. 실시형태에 있어서, R17C는 독립적으로 -CONH2이다. 실시형태에 있어서, X17C는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다.
실시형태에 있어서, R17C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R17C는 독립적으로 치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R17C는 독립적으로 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R17C는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R17C는 독립적으로 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R17C는 독립적으로 비치환된 프로필이다. 실시형태에 있어서, R17C는 독립적으로 비치환된 아이소프로필이다. 실시형태에 있어서, R17C는 독립적으로 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R17C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R17C는 독립적으로 치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R17C는 독립적으로 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R17C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R17C는 독립적으로 치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R17C는 독립적으로 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R17C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R17C는 독립적으로 치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R17C는 독립적으로 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R17C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R17C는 독립적으로 치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R17C는 독립적으로 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R17C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R17C는 독립적으로 치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R17C는 독립적으로 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
실시형태에 있어서, R17D는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R17D는 독립적으로 -CX17D 3이다. 실시형태에 있어서, R17D는 독립적으로 -CHX17D 2이다. 실시형태에 있어서, R17D는 독립적으로 -CH2X17D이다. 실시형태에 있어서, R17D는 독립적으로 -CN이다. 실시형태에 있어서, R17D는 독립적으로 -COOH이다. 실시형태에 있어서, R17D는 독립적으로 -CONH2이다. 실시형태에 있어서, X17D는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다.
실시형태에 있어서, R17D는 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R17D는 독립적으로 치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R17D는 독립적으로 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R17D는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R17D는 독립적으로 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R17D는 독립적으로 비치환된 프로필이다. 실시형태에 있어서, R17D는 독립적으로 비치환된 아이소프로필이다. 실시형태에 있어서, R17D는 독립적으로 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R17D는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R17D는 독립적으로 치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R17D는 독립적으로 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R17D는 독립적으로 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R17D는 독립적으로 치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R17D는 독립적으로 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R17D는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R17D는 독립적으로 치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R17D는 독립적으로 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R17D는 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R17D는 독립적으로 치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R17D는 독립적으로 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R17D는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R17D는 독립적으로 치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R17D는 독립적으로 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 수소, 할로겐, -CX17 3, -CHX17 2, -CH2X17, -OCX17 3, -OCH2X17, -OCHX17 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R78-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R78-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R78-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R78-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R78-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R78-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 수소, 할로겐, -CX17 3, -CHX17 2, -CH2X17, -OCX17 3, -OCH2X17, -OCHX17 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X17은 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R17은 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R78은 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX78 3, -CHX78 2, -CH2X78, -OCX78 3, -OCH2X78, -OCHX78 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R79-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R79-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R79-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R79-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R79-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R79-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R78은 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX78 3, -CHX78 2, -CH2X78, -OCX78 3, -OCH2X78, -OCHX78 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X78은 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R78은 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R78은 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R79는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX79 3, -CHX79 2, -CH2X79, -OCX79 3, -OCH2X79, -OCHX79 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R80-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R80-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R80-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R80-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R80-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R80-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R79는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX79 3, -CHX79 2, -CH2X79, -OCX79 3, -OCH2X79, -OCHX79 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X79는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R79는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R79는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R80은 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX80 3, -CHX80 2, -CH2X80, -OCX80 3, -OCH2X80, -OCHX80 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X80은 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R80은 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R80은 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, R17A는 독립적으로 수소, -CX17A 3, -CHX17A 2, -CH2X17A, -CN, -COOH, -CONH2, R78A-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R78A-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R78A-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R78A-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R78A-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R78A-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R17A는 독립적으로 수소, -CX17A 3, -CHX17A 2, -CH2X17A, -CN, -COOH, -CONH2, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X17A는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R17A는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R17A는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R17A는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R17A 및 R17B 치환기는 선택적으로 결합되어 R78A-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원) 또는 R78A-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R17A 및 R17B 치환기는 선택적으로 결합되어 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원) 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R17A 및 R17B 치환기는 선택적으로 결합되어 R78A-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R17A 및 R17B 치환기는 선택적으로 결합되어 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다.
R78A는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX78A 3, -CHX78A 2, -CH2X78A, -OCX78A 3, -OCH2X78A, -OCHX78A 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R79A-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R79A-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R79A-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R79A-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R79A-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R79A-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R78A는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX78A 3, -CHX78A 2, -CH2X78A, -OCX78A 3, -OCH2X78A, -OCHX78A 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X78A는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R78A는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R78A는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R79A는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX79A 3, -CHX79A 2, -CH2X79A, -OCX79A 3, -OCH2X79A, -OCHX79A 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R80A-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R80A-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R80A-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R80A-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R80A-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R80A-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R79A는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX79A 3, -CHX79A 2, -CH2X79A, -OCX79A 3, -OCH2X79A, -OCHX79A 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X79A는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R79A는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R79A는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R80A는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX80A 3, -CHX80A 2, -CH2X80A, -OCX80A 3, -OCH2X80A, -OCHX80A 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X80A는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R80A는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R80A는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, R17B는 독립적으로 수소, -CX17B 3, -CHX17B 2, -CH2X17B, -CN, -COOH, -CONH2, R78B-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R78B-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R78B-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R78B-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R78B-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R78B-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R17B는 독립적으로 수소, -CX17B 3, -CHX17B 2, -CH2X17B, -CN, -COOH, -CONH2, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X17B는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R17B는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R17B는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R17B는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R17A 및 R17B 치환기는 선택적으로 결합되어 R78B-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원) 또는 R78B-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R17A 및 R17B 치환기는 선택적으로 결합되어 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원) 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R17A 및 R17B 치환기는 선택적으로 결합되어 R78B-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R17A 및 R17B 치환기는 선택적으로 결합되어 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다.
R78B는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX78B 3, -CHX78B 2, -CH2X78B, -OCX78B 3, -OCH2X78B, -OCHX78B 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R79B-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R79B-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R79B-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R79B-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R79B-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R79B-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R78B는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX78B 3, -CHX78B 2, -CH2X78B, -OCX78B 3, -OCH2X78B, -OCHX78B 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X78B는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R78B는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R78B는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R79B는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX79B 3, -CHX79B 2, -CH2X79B, -OCX79B 3, -OCH2X79B, -OCHX79B 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R80B-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R80B-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R80B-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R80B-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R80B-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R80B-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R79B는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX79B 3, -CHX79B 2, -CH2X79B, -OCX79B 3, -OCH2X79B, -OCHX79B 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X79B는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R79B는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R79B는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R80B는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX80B 3, -CHX80B 2, -CH2X80B, -OCX80B 3, -OCH2X80B, -OCHX80B 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X80B는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R80B는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R80B는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, R17C는 독립적으로 수소, -CX17C 3, -CHX17C 2, -CH2X17C, -CN, -COOH, -CONH2, R78C-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R78C-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R78C-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R78C-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R78C-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R78C-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R17C는 독립적으로 수소, -CX17C 3, -CHX17C 2, -CH2X17C, -CN, -COOH, -CONH2, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X17C는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R17C는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R17C는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R17C는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R78C는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX78C 3, -CHX78C 2, -CH2X78C, -OCX78C 3, -OCH2X78C, -OCHX78C 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R79C-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R79C-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R79C-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R79C-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R79C-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R79C-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R78C는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX78C 3, -CHX78C 2, -CH2X78C, -OCX78C 3, -OCH2X78C, -OCHX78C 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X78C는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R78C는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R78C는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R79C는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX79C 3, -CHX79C 2, -CH2X79C, -OCX79C 3, -OCH2X79C, -OCHX79C 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R80C-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R80C-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R80C-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R80C-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R80C-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R80C-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R79C는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX79C 3, -CHX79C 2, -CH2X79C, -OCX79C 3, -OCH2X79C, -OCHX79C 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X79C는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R79C는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R79C는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R80C는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX80C 3, -CHX80C 2, -CH2X80C, -OCX80C 3, -OCH2X80C, -OCHX80C 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X80C는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R80C는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R80C는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, R17D는 독립적으로 수소, -CX17D 3, -CHX17D 2, -CH2X17D, -CN, -COOH, -CONH2, R78D-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R78D-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R78D-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R78D-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R78D-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R78D-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R17D는 독립적으로 수소, -CX17D 3, -CHX17D 2, -CH2X17D, -CN, -COOH, -CONH2, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X17D는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R17D는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R17D는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R17D는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R78D는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX78D 3, -CHX78D 2, -CH2X78D, -OCX78D 3, -OCH2X78D, -OCHX78D 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R79D-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R79D-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R79D-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R79D-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R79D-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R79D-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R78D는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX78D 3, -CHX78D 2, -CH2X78D, -OCX78D 3, -OCH2X78D, -OCHX78D 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X78D는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R78D는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R78D는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R79D는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX79D 3, -CHX79D 2, -CH2X79D, -OCX79D 3, -OCH2X79D, -OCHX79D 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R80D-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R80D-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R80D-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R80D-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R80D-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R80D-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R79D는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX79D 3, -CHX79D 2, -CH2X79D, -OCX79D 3, -OCH2X79D, -OCHX79D 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X79D는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R79D는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R79D는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R80D는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX80D 3, -CHX80D 2, -CH2X80D, -OCX80D 3, -OCH2X80D, -OCHX80D 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X80D는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R80D는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R80D는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, R18은 수소이다. 실시형태에 있어서, R18은 할로겐이다. 실시형태에 있어서, R18은 -CX18 3이다. 실시형태에 있어서, R18은 -CHX18 2이다. 실시형태에 있어서, R18은 -CH2X18이다. 실시형태에 있어서, R18은 -CN이다. 실시형태에 있어서, R18은 -SOn18R18D이다. 실시형태에 있어서, R18은 -SOv18NR18AR18B이다. 실시형태에 있어서, R18은 -NHNR18AR18B이다. 실시형태에 있어서, R18은 -ONR18AR18B이다. 실시형태에 있어서, R18은 -NHC=(O)NHNR18AR18B이다. 실시형태에 있어서, R18은 -NHC(O)NR18AR18B이다. 실시형태에 있어서, R18은 -N(O)m18이다. 실시형태에 있어서, R18은 -NR18AR18B이다. 실시형태에 있어서, R18은 -C(O)R18C이다. 실시형태에 있어서, R18은 -C(O)-OR18C이다. 실시형태에 있어서, R18은 -C(O)NR18AR18B이다. 실시형태에 있어서, R18은 -OR18D이다. 실시형태에 있어서, R18은 -NR18ASO2R18D이다. 실시형태에 있어서, R18은 -NR18AC(O)R18C이다. 실시형태에 있어서, R18은 -NR18AC(O)OR18C이다. 실시형태에 있어서, R18은 -NR18AOR18C이다. 실시형태에 있어서, R18은 -OCX18 3이다. 실시형태에 있어서, R18은 -OCHX18 2이다. 실시형태에 있어서, R18은 독립적으로 -OH이다. 실시형태에 있어서, R18은 독립적으로 -NH2이다. 실시형태에 있어서, R18은 독립적으로 -COOH이다. 실시형태에 있어서, R18은 독립적으로 -CONH2이다. 실시형태에 있어서, R18은 독립적으로 -NO2이다. 실시형태에 있어서, R18은 독립적으로 -SH이다. 실시형태에 있어서, R18은 독립적으로 -CF3이다. 실시형태에 있어서, R18은 독립적으로 -CHF2이다. 실시형태에 있어서, R18은 독립적으로 -CH2F이다. 실시형태에 있어서, R18은 독립적으로 -OCF3이다. 실시형태에 있어서, R18은 독립적으로 -OCH2F이다. 실시형태에 있어서, R18은 독립적으로 -OCHF2이다. 실시형태에 있어서, R18은 독립적으로 -OCH3이다. 실시형태에 있어서, R18은 독립적으로 -OCH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R18은 독립적으로 -OCH2CH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R18은 독립적으로 -OCH(CH3)2이다. 실시형태에 있어서, R18은 독립적으로 -OC(CH3)3이다. 실시형태에 있어서, R18은 독립적으로 -SCH3이다. 실시형태에 있어서, R18은 독립적으로 -SCH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R18은 독립적으로 -SCH2CH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R18은 독립적으로 -SCH(CH3)2이다. 실시형태에 있어서, R18은 독립적으로 -SC(CH3)3이다. 실시형태에 있어서, R18은 독립적으로 -CH3이다. 실시형태에 있어서, R18은 독립적으로 -CH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R18은 독립적으로 -CH2CH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R18은 독립적으로 -CH(CH3)2이다. 실시형태에 있어서, R18은 독립적으로 -C(CH3)3이다. 실시형태에 있어서, R18은 독립적으로 -F이다. 실시형태에 있어서, R18은 독립적으로 -Cl이다. 실시형태에 있어서, R18은 독립적으로 -Br이다. 실시형태에 있어서, R18은 독립적으로 -I이다.
실시형태에 있어서, R18은 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R18은 독립적으로 치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R18은 독립적으로 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R18은 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R18은 독립적으로 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R18은 독립적으로 비치환된 프로필이다. 실시형태에 있어서, R18은 독립적으로 비치환된 아이소프로필이다. 실시형태에 있어서, R18은 독립적으로 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R18은 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R18은 독립적으로 치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R18은 독립적으로 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R18은 독립적으로 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R18은 독립적으로 치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R18은 독립적으로 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R18은 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R18은 독립적으로 치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R18은 독립적으로 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R18은 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R18은 독립적으로 치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R18은 독립적으로 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R18은 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R18은 독립적으로 치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R18은 독립적으로 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
실시형태에 있어서, R18A는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R18A는 독립적으로 -CX18A 3이다. 실시형태에 있어서, R18A는 독립적으로 -CHX18A 2이다. 실시형태에 있어서, R18A는 독립적으로 -CH2X18A이다. 실시형태에 있어서, R18A는 독립적으로 -CN이다. 실시형태에 있어서, R18A는 독립적으로 -COOH이다. 실시형태에 있어서, R18A는 독립적으로 -CONH2이다. 실시형태에 있어서, X18A는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다.
실시형태에 있어서, R18A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R18A는 독립적으로 치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R18A는 독립적으로 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R18A는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R18A는 독립적으로 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R18A는 독립적으로 비치환된 프로필이다. 실시형태에 있어서, R18A는 독립적으로 비치환된 아이소프로필이다. 실시형태에 있어서, R18A는은 독립적으로 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R18A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R18A는 독립적으로 치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R18A는 독립적으로 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R18A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R18A는 독립적으로 치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R18A는 독립적으로 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R18A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R18A는 독립적으로 치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R18A는 독립적으로 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R18A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R18A는 독립적으로 치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R18A는 독립적으로 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R18A는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R18A는 독립적으로 치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R18A는 독립적으로 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
실시형태에 있어서, R18B는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R18B는 독립적으로 -CX18B 3이다. 실시형태에 있어서, R18B는 독립적으로 -CHX18B 2이다. 실시형태에 있어서, R18B는 독립적으로 -CH2X18B이다. 실시형태에 있어서, R18B는 독립적으로 -CN이다. 실시형태에 있어서, R18B는 독립적으로 -COOH이다. 실시형태에 있어서, R18B는 독립적으로 -CONH2이다. 실시형태에 있어서, X18B는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다.
실시형태에 있어서, R18B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R18B는 독립적으로 치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R18B는 독립적으로 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R18B는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R18B는 독립적으로 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R18B는 독립적으로 비치환된 프로필이다. 실시형태에 있어서, R18B는 독립적으로 비치환된 아이소프로필이다. 실시형태에 있어서, R18B는 독립적으로 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R18B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R18B는 독립적으로 치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R18B는 독립적으로 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R18B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R18B 는은 독립적으로 치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R18B는 독립적으로 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R18B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R18B는 독립적으로 치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R18B는 독립적으로 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R18B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R18B는 독립적으로 치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R18B는 독립적으로 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R18B는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R18B는 독립적으로 치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R18B는 독립적으로 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R18A 및 R18B 치환기는 선택적으로 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R18A 및 R18B 치환기는 선택적으로 결합되어 치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R18A 및 R18B 치환기는 선택적으로 결합되어 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다.
실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R18A 및 R18B 치환기는 선택적으로 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R18A 및 R18B 치환기는 선택적으로 결합되어 치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R18A 및 R18B 치환기는 선택적으로 결합되어 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다.
실시형태에 있어서, R18C는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R18C는 독립적으로 -CX18C 3이다. 실시형태에 있어서, R18C는 독립적으로 -CHX18C 2이다. 실시형태에 있어서, R18C는 독립적으로 -CH2X18C이다. 실시형태에 있어서, R18C는 독립적으로 -CN이다. 실시형태에 있어서, R18C는 독립적으로 -COOH이다. 실시형태에 있어서, R18C는 독립적으로 -CONH2이다. 실시형태에 있어서, X18C는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다.
실시형태에 있어서, R18C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R18C는 독립적으로 치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R18C는 독립적으로 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R18C는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R18C는 독립적으로 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R18C는 독립적으로 비치환된 프로필이다. 실시형태에 있어서, R18C는 독립적으로 비치환된 아이소프로필이다. 실시형태에 있어서, R18C는 독립적으로 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R18C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R18C는 독립적으로 치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R18C는 독립적으로 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R18C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R18C는 독립적으로 치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R18C는 독립적으로 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R18C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R18C는 독립적으로 치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R18C는 독립적으로 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R18C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R18C는 독립적으로 치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R18C는 독립적으로 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R18C는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R18C는 독립적으로 치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R18C는 독립적으로 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
실시형태에 있어서, R18D는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R18D는 독립적으로 -CX18D 3이다. 실시형태에 있어서, R18D는 독립적으로 -CHX18D 2이다. 실시형태에 있어서, R18D는 독립적으로 -CH2X18D이다. 실시형태에 있어서, R18D는 독립적으로 -CN이다. 실시형태에 있어서, R18D는 독립적으로 -COOH이다. 실시형태에 있어서, R18D는 독립적으로 -CONH2이다. 실시형태에 있어서, X18D는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다.
실시형태에 있어서, R18D는 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R18D는 독립적으로 치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R18D는 독립적으로 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2)이다. 실시형태에 있어서, R18D는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R18D는 독립적으로 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R18D는 독립적으로 비치환된 프로필이다. 실시형태에 있어서, R18D는 독립적으로 비치환된 아이소프로필이다. 실시형태에 있어서, R18D는 독립적으로 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R18D는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R18D는 독립적으로 치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R18D는 독립적으로 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원)이다. 실시형태에 있어서, R18D는 독립적으로 치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R18D는 독립적으로 치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R18D는 독립적으로 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6)이다. 실시형태에 있어서, R18D는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R18D는 독립적으로 치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R18D는 독립적으로 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R18D는 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R18D는 독립적으로 치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R18D는 독립적으로 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐)이다. 실시형태에 있어서, R18D는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R18D는 독립적으로 치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R18D는 독립적으로 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다.
실시형태에 있어서, R18은 독립적으로 수소, 할로겐, -CX18 3, -CHX18 2, -CH2X18, -OCX18 3, -OCH2X18, -OCHX18 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R81-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R81-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R81-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R81-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R81-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R81-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R18은 독립적으로 수소, 할로겐, -CX18 3, -CHX18 2, -CH2X18, -OCX18 3, -OCH2X18, -OCHX18 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X18은 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R18은 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R18은 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R18은 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R81은 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX81 3, -CHX81 2, -CH2X81, -OCX81 3, -OCH2X81, -OCHX81 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R82-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R82-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R82-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R82-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R82-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R82-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R81은 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX81 3, -CHX81 2, -CH2X81, -OCX81 3, -OCH2X81, -OCHX81 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X81은 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R81은 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R81은 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R82는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX82 3, -CHX82 2, -CH2X82, -OCX82 3, -OCH2X82, -OCHX82 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R83-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R83-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R83-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R83-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R83-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R83-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R82는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX82 3, -CHX82 2, -CH2X82, -OCX82 3, -OCH2X82, -OCHX82 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X82는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R82는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R82는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R83은 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX83 3, -CHX83 2, -CH2X83, -OCX83 3, -OCH2X83, -OCHX83 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X83은 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R83은 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R83은 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, R18A는 독립적으로 수소, -CX18A 3, -CHX18A 2, -CH2X18A, -CN, -COOH, -CONH2, R81A-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R81A-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R81A-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R81A-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R81A-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R81A-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R18A는 독립적으로 수소, -CX18A 3, -CHX18A 2, -CH2X18A, -CN, -COOH, -CONH2, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X18A는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R18A는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R18A는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R18A는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R18A 및 R18B 치환기는 선택적으로 결합되어 R81A-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원) 또는 R81A-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R18A 및 R18B 치환기는 선택적으로 결합되어 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원) 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R18A 및 R18B 치환기는 선택적으로 결합되어 R81A-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R18A 및 R18B 치환기는 선택적으로 결합되어 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다.
R81A는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX81A 3, -CHX81A 2, -CH2X81A, -OCX81A 3, -OCH2X81A, -OCHX81A 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R82A-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R82A-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R82A-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R82A-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R82A-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R82A-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R81A는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX81A 3, -CHX81A 2, -CH2X81A, -OCX81A 3, -OCH2X81A, -OCHX81A 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X81A는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R81A는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R81A는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R82A는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX82A 3, -CHX82A 2, -CH2X82A, -OCX82A 3, -OCH2X82A, -OCHX82A 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R83A-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R83A-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R83A-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R83A-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R83A-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R83A-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R82A는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX82A 3, -CHX82A 2, -CH2X82A, -OCX82A 3, -OCH2X82A, -OCHX82A 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X82A는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R82A는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R82A는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R83A는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX83A 3, -CHX83A 2, -CH2X83A, -OCX83A 3, -OCH2X83A, -OCHX83A 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X83A는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R83A는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R83A는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, R18B는 독립적으로 수소, -CX18B 3, -CHX18B 2, -CH2X18B, -CN, -COOH, -CONH2, R81B-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R81B-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R81B-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R81B-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R81B-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R81B-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R18B는 독립적으로 수소, -CX18B 3, -CHX18B 2, -CH2X18B, -CN, -COOH, -CONH2, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X18B는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R18B는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R18B는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R18B는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R18A 및 R18B 치환기는 선택적으로 결합되어 R81B-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원) 또는 R81B-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R18A 및 R18B 치환기는 선택적으로 결합되어 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원) 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R18A 및 R18B 치환기는 선택적으로 결합되어 R81B-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다. 실시형태에 있어서, 동일한 질소 원자에 결합된 R18A 및 R18B 치환기는 선택적으로 결합하여 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원)을 형성할 수 있다.
R81B는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX81B 3, -CHX81B 2, -CH2X81B, -OCX81B 3, -OCH2X81B, -OCHX81B 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R82B-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R82B-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R82B-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R82B-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R82B-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R82B-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R81B는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX81B 3, -CHX81B 2, -CH2X81B, -OCX81B 3, -OCH2X81B, -OCHX81B 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X81B는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R81B는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R81B는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R82B는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX82B 3, -CHX82B 2, -CH2X82B, -OCX82B 3, -OCH2X82B, -OCHX82B 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R83B-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R83B-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R83B-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R83B-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R83B-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R83B-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R82B는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX82B 3, -CHX82B 2, -CH2X82B, -OCX82B 3, -OCH2X82B, -OCHX82B 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X82B는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R82B는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R82B는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R83B는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX83B 3, -CHX83B 2, -CH2X83B, -OCX83B 3, -OCH2X83B, -OCHX83B 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X83B는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R83B는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R83B는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, R18C는 독립적으로 수소, -CX18C 3, -CHX18C 2, -CH2X18C, -CN, -COOH, -CONH2, R81C-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R81C-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R81C-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R81C-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R81C-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R81C-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R18C는 독립적으로 수소, -CX18C 3, -CHX18C 2, -CH2X18C, -CN, -COOH, -CONH2, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X18C는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R18C는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R18C는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R18C는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R81C는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX81C 3, -CHX81C 2, -CH2X81C, -OCX81C 3, -OCH2X81C, -OCHX81C 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R82C-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R82C-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R82C-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R82C-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R82C-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R82C-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R81C는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX81C 3, -CHX81C 2, -CH2X81C, -OCX81C 3, -OCH2X81C, -OCHX81C 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X81C는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R81C는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R81C는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R82C는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX82C 3, -CHX82C 2, -CH2X82C, -OCX82C 3, -OCH2X82C, -OCHX82C 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R83C-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R83C-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R83C-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R83C-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R83C-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R83C-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R82C는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX82C 3, -CHX82C 2, -CH2X82C, -OCX82C 3, -OCH2X82C, -OCHX82C 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X82C는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R82C는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R82C는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R83C는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX83C 3, -CHX83C 2, -CH2X83C, -OCX83C 3, -OCH2X83C, -OCHX83C 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X83C는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R83C는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R83C는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, R18D는 독립적으로 수소, -CX18D 3, -CHX18D 2, -CH2X18D, -CN, -COOH, -CONH2, R81D-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R81D-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R81D-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R81D-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R81D-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R81D-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R18D는 독립적으로 수소, -CX18D 3, -CHX18D 2, -CH2X18D, -CN, -COOH, -CONH2, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X18D는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R18D는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R18D는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R18D는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R81D는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX81D 3, -CHX81D 2, -CH2X81D, -OCX81D 3, -OCH2X81D, -OCHX81D 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R82D-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R82D-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R82D-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R82D-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R82D-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R82D-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R81D는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX81D 3, -CHX81D 2, -CH2X81D, -OCX81D 3, -OCH2X81D, -OCHX81D 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X81D는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R81D는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R81D는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R82D는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX82D 3, -CHX82D 2, -CH2X82D, -OCX82D 3, -OCH2X82D, -OCHX82D 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, R83D-치환 또는 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), R83D-치환 또는 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), R83D-치환 또는 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), R83D-치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), R83D-치환 또는 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 R83D-치환 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. 실시형태에 있어서, R82D는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX82D 3, -CHX82D 2, -CH2X82D, -OCX82D 3, -OCH2X82D, -OCHX82D 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X82D는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R82D는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R82D는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
R83D는 독립적으로 옥소, 할로겐, -CX83D 3, -CHX83D 2, -CH2X83D, -OCX83D 3, -OCH2X83D, -OCHX83D 2, -CN, -OH, -NH2, -COOH, -CONH2, -NO2, -SH, -SO3H, -SO4H, -SO2NH2, -NHNH2, -ONH2, -NHC=(O)NHNH2, -NHC=(O)NH2, -NHSO2H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, 비치환된 알킬(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 비치환된 헤테로알킬(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 비치환된 사이클로알킬(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 비치환된 헤테로사이클로알킬(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 비치환된 아릴(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 비치환된 헤테로아릴(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)이다. X83D는 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이다. 실시형태에 있어서, R83D는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R83D는 독립적으로 비치환된 에틸이다.
실시형태에 있어서, R15, R16, R17 및 R18은 수소이다.
실시형태에 있어서, R15는 수소이다. 실시형태에 있어서, R16은 수소, -CH3, -CH2NR16AR16B, 또는
Figure 112019063049118-pct00219
이다. 실시형태에 있어서, R17은 수소이다. 실시형태에 있어서, R16A 및 R16B는 독립적으로 수소 또는 비치환된 알킬이다. 실시형태에 있어서, R16A 및 R16B는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R16A는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R16A는 독립적으로 비치환된 알킬이다. 실시형태에 있어서, R16B는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R16B는 독립적으로 비치환된 알킬이다. 실시형태에 있어서, R16A는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R16B는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R15는 수소이고; R16은 수소, -CH3, -CH2NR16AR16B, 또는
Figure 112019063049118-pct00220
이며; R17은 수소이고; 그리고 R16A 및 R16B는 독립적으로 수소 또는 비치환된 알킬이다.
실시형태에 있어서, R15는 수소이다. 실시형태에 있어서, R16은 수소이다. 실시형태에 있어서, R17은 수소, -CH3, -CH2NR17AR17B, 또는
Figure 112019063049118-pct00221
이다. 실시형태에 있어서, R17A 및 R17B는 독립적으로 수소 또는 비치환된 알킬이다. 실시형태에 있어서, R17A 및 R17B는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R15는 수소이고; R16은 수소이며; R17은 수소, -CH3, -CH2NR17AR17B, 또는
Figure 112019063049118-pct00222
이고; 그리고 R17A 및 R17B는 독립적으로 수소 또는 비치환된 알킬이다. 실시형태에 있어서, R17A는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R17A는 독립적으로 비치환된 알킬이다. 실시형태에 있어서, R17B는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R17B는 독립적으로 비치환된 알킬이다. 실시형태에 있어서, R17A는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R17B는 독립적으로 비치환된 메틸이다.
실시형태에 있어서, R15는 수소, -CH3, -CH2NR15AR15B, 또는
Figure 112019063049118-pct00223
이다. 실시형태에 있어서, R16은 수소이다. 실시형태에 있어서, R17은 수소이다. 실시형태에 있어서, R15A 및 R15B는 독립적으로 수소 또는 비치환된 알킬이다. 실시형태에 있어서, R15A 및 R15B는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R15A는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R15A는 독립적으로 비치환된 알킬이다. 실시형태에 있어서, R15B는 독립적으로 수소이다. 실시형태에 있어서, R15B는 독립적으로 비치환된 알킬이다. 실시형태에 있어서, R15A는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R15B는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R15는 수소, -CH3, -CH2NR15AR15B, 또는
Figure 112019063049118-pct00224
이고; R16은 수소이며; R17은 수소이고; 그리고 R15A 및 R15B는 독립적으로 수소 또는 비치환된 알킬이다.
실시형태에 있어서, E는
Figure 112019063049118-pct00225
이다. 실시형태에 있어서, E는 ,
Figure 112019063049118-pct00226
,
Figure 112019063049118-pct00227
이다. 실시형태에 있어서, E는
Figure 112019063049118-pct00228
이다. 실시형태에 있어서, E는
Figure 112019063049118-pct00229
이다. 실시형태에 있어서, E는
Figure 112019063049118-pct00230
이다. 실시형태에 있어서, E는
Figure 112019063049118-pct00231
이다. 실시형태에 있어서, E는
Figure 112019063049118-pct00232
이다. 실시형태에 있어서, E는 -C(O)CH=CH2, -C(O)CH=CHCH2N(CH3)2, -C(O)C(=CH2)CH2N(CH3)2, -C(O)C≡CCH3, -C(O)C(=CH2)CH3이다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00233
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00234
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00235
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00236
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00237
. R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00238
. R5, R15, R16, R17는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00239
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00240
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00241
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00242
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00243
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00244
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00245
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00246
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00247
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00248
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00249
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00250
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00251
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00252
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00253
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00254
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00255
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00256
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00257
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00258
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00259
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00260
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00261
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00262
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00263
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00264
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00265
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00266
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00267
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00268
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00269
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00270
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00271
. R1, R2, R5, R15, R16, R17는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00272
. R1, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00273
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00274
. R1 및 R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00275
. R1, R2, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00276
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00277
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00278
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00279
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00280
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00281
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00282
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00283
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00284
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00285
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00286
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00287
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00288
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00289
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00290
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00291
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00292
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00293
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00294
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00295
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00296
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00297
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00298
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00299
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00300
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00301
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00302
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00303
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00304
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00305
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00306
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00307
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00308
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00309
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00310
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00311
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00312
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00313
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00314
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00315
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00316
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00317
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00318
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00319
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00320
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00321
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00322
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00323
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00324
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00325
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00326
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00327
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00328
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00329
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00330
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00331
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00332
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00333
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00334
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00335
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00336
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00337
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00338
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00339
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00340
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00341
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00342
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00343
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00344
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00345
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00346
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00347
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00348
. R5, R15, R16, R17은 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00349
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00350
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00351
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00352
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00353
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00354
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00355
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00356
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00357
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00358
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00359
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00360
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00361
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00362
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00363
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00364
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00365
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00366
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00367
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00368
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00369
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00370
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00371
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00372
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00373
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00374
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00375
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00376
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00377
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00378
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00379
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00380
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00381
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00382
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00383
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00384
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00385
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00386
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00387
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00388
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00389
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00390
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00391
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00392
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00393
. R1 및 R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00394
. R1, R2, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00395
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00396
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00397
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00398
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00399
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00400
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00401
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00402
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00403
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00404
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00405
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00406
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00407
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00408
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00409
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00410
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00411
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00412
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00413
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00414
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00415
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00416
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00417
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00418
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00419
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00420
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00421
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00422
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00423
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00424
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00425
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00426
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00427
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00428
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00429
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00430
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00431
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00432
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00433
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00434
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00435
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00436
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00437
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00438
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00439
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00440
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00441
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00442
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00443
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00444
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00445
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00446
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00447
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00448
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00449
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00450
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00451
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00452
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00453
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00454
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00455
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00456
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00457
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00458
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00459
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00460
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00461
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00462
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00463
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00464
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00465
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00466
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00467
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00468
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00469
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00470
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00471
. R1, R3, R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00472
. R5, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00473
. R1, R3, R5는 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00474
. R1, R3, R5, L1, L4 및 E는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, R1은 -OCH3, -CH3, 또는 -CH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R3은 -CH3 또는 할로겐이다. 실시형태에 있어서, R3은 -CH3 또는 -Cl이다. 실시형태에 있어서, L1은 -S-, -CH2-, 또는 -CH(CH3)-이다. 실시형태에 있어서, -L4-E는
Figure 112019063049118-pct00475
Figure 112019063049118-pct00476
이다. 실시형태에 있어서, R5는
Figure 112019063049118-pct00477
Figure 112019063049118-pct00478
Figure 112019063049118-pct00479
Figure 112019063049118-pct00480
이다. 실시형태에 있어서, R5는
Figure 112019063049118-pct00481
Figure 112019063049118-pct00482
이다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00483
. R1, R3, R5, L1, L4 및 E는 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, R1은 -OCH3, -CH3, 또는 -CH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R3은 -CH3 또는 할로겐이다. 실시형태에 있어서, R3은 -CH3 또는 -Cl이다. 실시형태에 있어서, L1은 -S-, -CH2-, 또는 -CH(CH3)-이다. 실시형태에 있어서, -L4-E는
Figure 112019063049118-pct00484
Figure 112019063049118-pct00485
이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 피리딜이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 2- 피리딜이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 피리딜이다. 실시형태에 있어서, R5는 R32-치환된 2-피리딜이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 피리딜이다. 실시형태에 있어서, R5는
Figure 112019063049118-pct00486
이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 헤테로아릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 헤테로아릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 치환된 5 내지 6원 헤테로아릴이다. 실시형태에 있어서, R5는 비치환된 5 내지 6원 헤테로아릴이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00487
Figure 112019063049118-pct00488
Figure 112019063049118-pct00489
Figure 112019063049118-pct00490
Figure 112019063049118-pct00491
; 식 중, R1, R2, R3은 본 명세서에 기재된 바와 같다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -CH3이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -OCH3이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -Cl이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 -CH3이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 -OCH3이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 -Cl이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -CH3이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -OCH3이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -Cl이다.
실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -OCH3이고 R3은 독립적으로 -CH3이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -CH3이고, R3은 독립적으로 -CH3이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -CH3이고, R2는 독립적으로 -CH3이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -CH3이고 R3은 독립적으로 -Cl이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -Cl이고 R3은 독립적으로 -CH3이다.
실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 비치환된 C1-C4 알킬이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 비치환된 C1-C4 알콕시이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 할로겐이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 비치환된 C1-C4 알킬이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 비치환된 C1-C4 알콕시이다. 실시형태에 있어서, R2는 독립적으로 할로겐이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 비치환된 C1-C4 알킬이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 비치환된 C1-C4 알콕시이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 할로겐이다.
실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 비치환된 C1-C4 알콕시이고 R3은 독립적으로 비치환된 C1-C4 알킬이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 비치환된 C1-C4 알킬이고 R3은 독립적으로 비치환된 C1-C4 알킬이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 비치환된 C1-C4 알킬이고 R2는 독립적으로 비치환된 C1-C4 알킬이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 비치환된 C1-C4 알킬이고 R3은 독립적으로 할로겐이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 할로겐이고 R3은 독립적으로 비치환된 C1-C4 알킬이다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00492
Figure 112019063049118-pct00493
Figure 112019063049118-pct00494
Figure 112019063049118-pct00495
Figure 112019063049118-pct00496
Figure 112019063049118-pct00497
Figure 112019063049118-pct00498
Figure 112019063049118-pct00499
Figure 112019063049118-pct00500
Figure 112019063049118-pct00501
Figure 112019063049118-pct00502
Figure 112019063049118-pct00503
Figure 112019063049118-pct00504
Figure 112019063049118-pct00505
Figure 112019063049118-pct00506
Figure 112019063049118-pct00507
Figure 112019063049118-pct00508
Figure 112019063049118-pct00509
Figure 112019063049118-pct00510
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00511
Figure 112019063049118-pct00512
Figure 112019063049118-pct00513
Figure 112019063049118-pct00514
Figure 112019063049118-pct00515
Figure 112019063049118-pct00516
. 몇몇 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00517
.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00518
. R1, R3, R15, R16, R17, R47은 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00519
. R1, R3, R5, R15, R16, R17, R47은 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00520
. R1, R3, R47은 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00521
. R1, R3, R5, R47은 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00522
. R1, R15, R16, R17, R47은 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00523
. R1, R5, R15, R16, R17, R47은 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00524
. R1 및 R47은 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00525
. R1, R5, R47은 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00526
. R1D, R15, R16, R17, R47은 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00527
. R1D, R5, R15, R16, R17, R47은 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00528
. R1D 및 R47은 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00529
. R1D, R5, R47은 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00530
. R15, R16, R17, R47은 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00531
. R5, R15, R16, R17, R47은 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00532
. R47은 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00533
. R5 및 R47은 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00534
. R15, R16, R17, R47은 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00535
. R5, R15, R16, R17, R47은 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00536
. R47은 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00537
. R5 및 R47은 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00538
. R1, R3, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00539
. R1, R3, R15, R16, R17, R32는 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00540
. R1 및 R3은 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00541
. R1, R3, R32는 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00542
. R1, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00543
. R1, R15, R16, R17, R32는 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00544
. R1은 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00545
. R1 및 R32는 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00546
. R1D, R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00547
. R1D, R15, R16, R17, R32는 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00548
. R1D는 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00549
. R1D 및 R32는 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00550
. R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00551
. R15, R16, R17, R32는 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00552
.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00553
. R32는 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00554
. R15, R16, R17은 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00555
. R15, R16, R17, R32는 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00556
.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00557
. R32는 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00558
. R1, R3, R15, R16, R17, R32, R47은 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00559
. R1, R3, R32, R47은 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00560
. R1, R32, R47은 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00561
. R1D, R32, R47은 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00562
. R32 및 R47은 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00563
. R32 및 R47은 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00564
. R1, R3, R15, R16, R17, R32.1, 및 R32.2는 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00565
. R1, R3, R32.1, 및 R32.2는 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00566
. R1, R32.1, 및 R32.2는 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00567
. R1D, R32.1 및 R32.2는 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00568
. R32.1 및 R32.2는 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112019063049118-pct00569
. R32.1 및 R32.2는 본 명세서에 기재된 바와 같다.
실시형태에 있어서, R47은 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬이다. 실시형태에 있어서, R47은 치환 또는 비치환된 2 내지 6원 헤테로알킬이다. 실시형태에 있어서, R47은 치환 또는 비치환된 C3-C8 사이클로알킬이다. 실시형태에 있어서, R47은 치환 또는 비치환된 3 내지 8원 헤테로사이클로알킬이다. 실시형태에 있어서, R47은 치환 또는 비치환된 페닐이다. 실시형태에 있어서, R47은 치환 또는 비치환된 5 내지 6원 헤테로아릴이다. 실시형태에 있어서, R47은 독립적으로 할로겐이다. 실시형태에 있어서, R47은 독립적으로 -CX47 3이다. 실시형태에 있어서, R47은 독립적으로 -CHX47 2이다. 실시형태에 있어서, R47은 독립적으로 -CH2X47이다. 실시형태에 있어서, R47은 독립적으로 -CH3이다. 실시형태에 있어서, R47은 독립적으로 -CH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R47은 독립적으로 비치환된 메틸, 비치환된 에틸, 비치환된 아이소프로필, 또는 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R47은 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R47은 독립적으로 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R47은 독립적으로 비치환된 프로필이다. 실시형태에 있어서, R47은 독립적으로 비치환된 n-프로필이다. 실시형태에 있어서, R47은 독립적으로 비치환된 아이소프로필이다. 실시형태에 있어서, R47은 독립적으로 비치환된 부틸이다. 실시형태에 있어서, R47은 독립적으로 비치환된 n-부틸이다. 실시형태에 있어서, R47은 독립적으로 비치환된 아이소부틸이다. 실시형태에 있어서, R47은 독립적으로 비치환된 sec-부틸이다. 실시형태에 있어서, R47은 독립적으로 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R47은 독립적으로 비치환된 펜틸이다. 실시형태에 있어서, R47은 독립적으로 비치환된 헥실이다. 실시형태에 있어서, R47은 독립적으로 비치환된 헵틸이다. 실시형태에 있어서, R47은 독립적으로 비치환된 옥틸이다. 실시형태에 있어서, R47은 독립적으로 -CF3이다. 실시형태에 있어서, R47은 독립적으로 -CCl3이다. 실시형태에 있어서, R47은 독립적으로 -CBr3이다. 실시형태에 있어서, R47은 독립적으로 -CI3이다. 실시형태에 있어서, X47은 독립적으로 -F이다. 실시형태에 있어서, X47은 독립적으로 -Cl이다. 실시형태에 있어서, X47은 독립적으로 -Br이다. 실시형태에 있어서, X47은 독립적으로 -I이다. 실시형태에 있어서, R47은 독립적으로 -F이다. 실시형태에 있어서, R47은 독립적으로 -Cl이다. 실시형태에 있어서, R47은 독립적으로 -Br이다. 실시형태에 있어서, R47은 독립적으로 -I이다.
실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 비치환된 사이클로프로필이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 비치환된 사이클로부틸이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 비치환된 사이클로펜틸이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 비치환된 사이클로헥실이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 치환된 사이클로프로필이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 치환된 사이클로부틸이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 치환된 사이클로펜틸이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 치환된 사이클로헥실이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 R32-치환된 사이클로프로필이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 R32-치환된 사이클로부틸이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 R32-치환된 사이클로펜틸이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 R32-치환된 사이클로헥실이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 R32-치환된 페닐이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 R32-치환된 피리딜이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 R32-치환된 2-피리딜이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 R32-치환된 3-피리딜이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로 R32-치환된 4-피리딜이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00570
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00571
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00572
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00573
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00574
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00575
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00576
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00577
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00578
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00579
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00580
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00581
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00582
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00583
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00584
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00585
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00586
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00587
이다. 실시형태에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00588
이다.
실시형태에 있어서, R32는 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬이다. 실시형태에 있어서, R32는 치환 또는 비치환된 2 내지 6원 헤테로알킬이다. 실시형태에 있어서, R32는 치환 또는 비치환된 C3-C8 사이클로알킬이다. 실시형태에 있어서, R32는 치환 또는 비치환된 3 내지 8원 헤테로사이클로알킬이다. 실시형태에 있어서, R32는 치환 또는 비치환된 페닐이다. 실시형태에 있어서, R32는 치환 또는 비치환된 5 내지 6원 헤테로아릴이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 할로겐이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -CX32 3이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -CHX32 2이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -CH2X32이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -CH3이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -CH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 비치환된 메틸, 비치환된 에틸, 비치환된 아이소프로필, 또는 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 비치환된 프로필이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 비치환된 n-프로필이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 비치환된 아이소프로필이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 비치환된 부틸이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 비치환된 n-부틸이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 비치환된 아이소부틸이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 비치환된 sec-부틸이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 비치환된 펜틸이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 비치환된 헥실이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 비치환된 헵틸이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 비치환된 옥틸이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -CF3이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -CCl3이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -CBr3이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -CI3이다. 실시형태에 있어서, X32는 독립적으로 -F이다. 실시형태에 있어서, X32는 독립적으로 -Cl이다. 실시형태에 있어서, X32는 독립적으로 -Br이다. 실시형태에 있어서, X32는 독립적으로 -I이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -NH2이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -NH(CH3)이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -N(CH3)2이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -NH(CH2CH3)이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -N(CH3)(CH2CH3)이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -N(CH2CH3)2이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -NH(비치환된 C1-C4 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -N(CH3)(비치환된 C1-C4 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -N(비치환된 C1-C4 알킬)2이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -CH2NH2이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -CH2NH(CH3)이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -CH2N(CH3)2이다. 실시형태에 있어서, R 32는 독립적으로 -CH2NH(CH2CH3)이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -CH2N(CH3)(CH2CH3)이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -CH2N(CH2CH3)2이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -CH2NH(비치환된 C1-C4 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -CH2N(CH3)(비치환된 C1-C4 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -CH2N(비치환된 C1-C4 알킬)2이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -CH2CH2NH2이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -CH2CH2NH(CH3)이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -CH2CH2N(CH3)2이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -CH2CH2NH(CH2CH3)이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -CH2CH2N(CH3)(CH2CH3)이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -CH2CH2N(CH2CH3)2이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -CH2CH2NH(비치환된 C1-C4 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -CH2CH2N(CH3)(비치환된 C1-C4 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -CH2CH2N(비치환된 C1-C4 알킬)2이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -NH(비치환된 C1-C8 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -N(CH3)(비치환된 C1-C8 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -N(비치환된 C1-C8 알킬)2이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -CH2NH(비치환된 C1-C8 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -CH2N(CH3)(비치환된 C1-C8 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -CH2N(비치환된 C1-C8 알킬)2이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -CH2CH2NH(비치환된 C1-C8 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -CH2CH2N(CH3)(비치환된 C1-C8 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -CH2CH2N(비치환된 C1-C8 알킬)2이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -NH(비치환된 C4-C8 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -N(CH3)(비치환된 C4-C8 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -N(비치환된 C4-C8 알킬)2이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -CH2NH(비치환된 C4-C8 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -CH2N(CH3)(비치환된 C4-C8 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -CH2N(비치환된 C4-C8 알킬)2이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -CH2CH2NH(비치환된 C4-C8 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -CH2CH2N(CH3)(비치환된 C4-C8 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -CH2CH2N(비치환된 C4-C8 알킬)2이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -NH(비치환된 C1-C8 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -N(CH3)(비치환된 C1-C6 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -N(비치환된 C1-C6 알킬)2이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -CH2NH(비치환된 C1-C6 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -CH2N(CH3)(비치환된 C1-C6 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -CH2N(비치환된 C1-C6 알킬)2이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -CH2CH2NH(비치환된 C1-C6 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -CH2CH2N(CH3)(비치환된 C1-C6 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32는 독립적으로 -CH2CH2N(비치환된 C1-C6 알킬)2이다.
R32.1은 양상 또는 실시형태를 비롯하여, R32의 임의의 값일(예컨대, 이와 동일할) 수 있다. 실시형태에 있어서, R32.1은 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 치환 또는 비치환된 2 내지 6원 헤테로알킬이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 치환 또는 비치환된 C3-C8 사이클로알킬이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 치환 또는 비치환된 3 내지 8원 헤테로사이클로알킬이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 치환 또는 비치환된 페닐이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 치환 또는 비치환된 5 내지 6원 헤테로아릴이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 할로겐이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -CX32.1 3이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -CHX32 .1 2이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -CH2X32.1이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -CH3이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -CH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 비치환된 메틸, 비치환된 에틸, 비치환된 아이소프로필, 또는 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 비치환된 프로필이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 비치환된 n-프로필이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 비치환된 아이소프로필이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 비치환된 부틸이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 비치환된 n-부틸이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 비치환된 아이소부틸이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 비치환된 sec-부틸이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 비치환된 펜틸이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 비치환된 헥실이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 비치환된 헵틸이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 비치환된 옥틸이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -CF3이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -CCl3이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -CBr3이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -CI3이다. 실시형태에 있어서, X32.1은 독립적으로 -F이다. 실시형태에 있어서, X32.1은 독립적으로 -Cl이다. 실시형태에 있어서, X32.1은 독립적으로 -Br이다. 실시형태에 있어서, X32.1은 독립적으로 -I이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -NH2이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -NH(CH3)이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -N(CH3)2이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -NH(CH2CH3)이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -N(CH3)(CH2CH3)이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -N(CH2CH3)2이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -NH(비치환된 C1-C4 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -N(CH3)(비치환된 C1-C4 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -N(비치환된 C1-C4 알킬)2이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -CH2NH2이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -CH2NH(CH3)이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -CH2N(CH3)2이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -CH2NH(CH2CH3)이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -CH2N(CH3)(CH2CH3)이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -CH2N(CH2CH3)2이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -CH2NH(비치환된 C1-C4 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -CH2N(CH3)(비치환된 C1-C4 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -CH2N(비치환된 C1-C4 알킬)2이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -CH2CH2NH2이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -CH2CH2NH(CH3)이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -CH2CH2N(CH3)2이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -CH2CH2NH(CH2CH3)이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -CH2CH2N(CH3)(CH2CH3)이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -CH2CH2N(CH2CH3)2이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -CH2CH2NH(비치환된 C1-C4 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -CH2CH2N(CH3)(비치환된 C1-C4 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -CH2CH2N(비치환된 C1-C4 알킬)2이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -NH(비치환된 C1-C8 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -N(CH3)(비치환된 C1-C8 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -N(비치환된 C1-C8 알킬)2이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -CH2NH(비치환된 C1-C8 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -CH2N(CH3)(비치환된 C1-C8 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -CH2N(비치환된 C1-C8 알킬)2이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -CH2CH2NH(비치환된 C1-C8 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -CH2CH2N(CH3)(비치환된 C1-C8 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -CH2CH2N(비치환된 C1-C8 알킬)2이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -NH(비치환된 C4-C8 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -N(CH3)(비치환된 C4-C8 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -N(비치환된 C4-C8 알킬)2이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -CH2NH(비치환된 C4-C8 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -CH2N(CH3)(비치환된 C4-C8 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -CH2N(비치환된 C4-C8 알킬)2이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -CH2CH2NH(비치환된 C4-C8 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -CH2CH2N(CH3)(비치환된 C4-C8 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -CH2CH2N(비치환된 C4-C8 알킬)2이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -NH(비치환된 C1-C8 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -N(CH3)(비치환된 C1-C6 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -N(비치환된 C1-C6 알킬)2이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -CH2NH(비치환된 C1-C6 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -CH2N(CH3)(비치환된 C1-C6 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -CH2N(비치환된 C1-C6 알킬)2이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -CH2CH2NH(비치환된 C1-C6 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -CH2CH2N(CH3)(비치환된 C1-C6 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32.1은 독립적으로 -CH2CH2N(비치환된 C1-C6 알킬)2이다.
R32.2는, 양상 또는 실시형태를 비롯하여, R32의 임의의 값일(예컨대, 이와 동일할) 수 있다. 실시형태에 있어서, R32.2는 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 치환 또는 비치환된 2 내지 6원 헤테로알킬이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 치환 또는 비치환된 C3-C8 사이클로알킬이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 치환 또는 비치환된 3 내지 8원 헤테로사이클로알킬이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 치환 또는 비치환된 페닐이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 치환 또는 비치환된 5 내지 6원 헤테로아릴이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 할로겐이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -CX32.2 3이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -CHX32 .2 2이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -CH2X32.2이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -CH3이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -CH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 비치환된 메틸, 비치환된 에틸, 비치환된 아이소프로필, 또는 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 비치환된 프로필이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 비치환된 n-프로필이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 비치환된 아이소프로필이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 비치환된 부틸이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 비치환된 n-부틸이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 비치환된 아이소부틸이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 비치환된 sec-부틸이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 비치환된 펜틸이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 비치환된 헥실이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 비치환된 헵틸이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 비치환된 옥틸이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -CF3이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -CCl3이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -CBr3이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -CI3이다. 실시형태에 있어서, X32.2는 독립적으로 -F이다. 실시형태에 있어서, X32.2는 독립적으로 -Cl이다. 실시형태에 있어서, X32.2는 독립적으로 -Br이다. 실시형태에 있어서, X32.2는 독립적으로 -I이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -NH2이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -NH(CH3)이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -N(CH3)2이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -NH(CH2CH3)이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -N(CH3)(CH2CH3)이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -N(CH2CH3)2이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -NH(비치환된 C1-C4 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -N(CH3)(비치환된 C1-C4 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -N(비치환된 C1-C4 알킬)2이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -CH2NH2이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -CH2NH(CH3)이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -CH2N(CH3)2이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -CH2NH(CH2CH3)이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -CH2N(CH3)(CH2CH3)이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -CH2N(CH2CH3)2이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -CH2NH(비치환된 C1-C4 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -CH2N(CH3)(비치환된 C1-C4 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -CH2N(비치환된 C1-C4 알킬)2이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -CH2CH2NH2이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -CH2CH2NH(CH3)이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -CH2CH2N(CH3)2이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -CH2CH2NH(CH2CH3)이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -CH2CH2N(CH3)(CH2CH3)이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -CH2CH2N(CH2CH3)2이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -CH2CH2NH(비치환된 C1-C4 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -CH2CH2N(CH3)(비치환된 C1-C4 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -CH2CH2N(비치환된 C1-C4 알킬)2이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -NH(비치환된 C1-C8 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -N(CH3)(비치환된 C1-C8 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -N(비치환된 C1-C8 알킬)2이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -CH2NH(비치환된 C1-C8 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -CH2N(CH3)(비치환된 C1-C8 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -CH2N(비치환된 C1-C8 알킬)2이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -CH2CH2NH(비치환된 C1-C8 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -CH2CH2N(CH3)(비치환된 C1-C8 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -CH2CH2N(비치환된 C1-C8 알킬)2이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -NH(비치환된 C4-C8 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -N(CH3)(비치환된 C4-C8 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -N(비치환된 C4-C8 알킬)2이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -CH2NH(비치환된 C4-C8 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -CH2N(CH3)(비치환된 C4-C8 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -CH2N(비치환된 C4-C8 알킬)2이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -CH2CH2NH(비치환된 C4-C8 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -CH2CH2N(CH3)(비치환된 C4-C8 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -CH2CH2N(비치환된 C4-C8 알킬)2이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -NH(비치환된 C1-C8 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -N(CH3)(비치환된 C1-C6 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -N(비치환된 C1-C6 알킬)2이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -CH2NH(비치환된 C1-C6 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -CH2N(CH3)(비치환된 C1-C6 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -CH2N(비치환된 C1-C6 알킬)2이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -CH2CH2NH(비치환된 C1-C6 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -CH2CH2N(CH3)(비치환된 C1-C6 알킬)이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -CH2CH2N(비치환된 C1-C6 알킬)2이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -F이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -Cl이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -Br이다. 실시형태에 있어서, R32.2는 독립적으로 -I이다.
실시형태에 있어서, R1은 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬이다. 실시형태에 있어서, R1은 치환 또는 비치환된 2 내지 6원 헤테로알킬이다. 실시형태에 있어서, R1은 치환 또는 비치환된 C3-C8 사이클로알킬이다. 실시형태에 있어서, R1은 치환 또는 비치환된 3 내지 8원 헤테로사이클로알킬이다. 실시형태에 있어서, R1은 치환 또는 비치환된 페닐이다. 실시형태에 있어서, R1은 치환 또는 비치환된 5 내지 6원 헤테로아릴이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 할로겐이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -CX1 3이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -CHX1 2이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -CH2X1이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -CH3이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -CH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 비치환된 메틸, 비치환된 에틸, 비치환된 아이소프로필, 또는 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 비치환된 프로필이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 비치환된 n-프로필이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 비치환된 아이소프로필이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 비치환된 부틸이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 비치환된 n-부틸이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 비치환된 아이소부틸이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 비치환된 sec-부틸이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 비치환된 펜틸이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 비치환된 헥실이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 비치환된 헵틸이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 비치환된 옥틸이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -CF3이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -CCl3이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -CBr3이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -CI3이다. 실시형태에 있어서, X1은 독립적으로 -F이다. 실시형태에 있어서, X1은 독립적으로 -Cl이다. 실시형태에 있어서, X1은 독립적으로 -Br이다. 실시형태에 있어서, X1은 독립적으로 -I이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -OH이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -SH이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -OCX1 3이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -OCHX1 2이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -OCH2X1이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -OCH3이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -OCH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -SCH3이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -SCH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -OR1D이다. 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 -SR1D이다.
실시형태에 있어서, R1D는 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬이다. 실시형태에 있어서, R1D는 치환 또는 비치환된 2 내지 6원 헤테로알킬이다. 실시형태에 있어서, R1D는 치환 또는 비치환된 C3-C8 사이클로알킬이다. 실시형태에 있어서, R1D는 치환 또는 비치환된 3 내지 8원 헤테로사이클로알킬이다. 실시형태에 있어서, R1D는 치환 또는 비치환된 페닐이다. 실시형태에 있어서, R1D는 치환 또는 비치환된 5 내지 6원 헤테로아릴이다. 실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 할로겐이다. 실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 -CX1D 3이다. 실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 -CHX1D 2이다. 실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 -CH2X1D이다. 실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 -CH3이다. 실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 -CH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 비치환된 메틸, 비치환된 에틸, 비치환된 아이소프로필, 또는 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 비치환된 프로필이다. 실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 비치환된 n-프로필이다. 실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 비치환된 아이소프로필이다. 실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 비치환된 부틸이다. 실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 비치환된 n-부틸이다. 실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 비치환된 아이소부틸이다. 실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 비치환된 sec-부틸이다. 실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 비치환된 펜틸이다. 실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 비치환된 헥실이다. 실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 비치환된 헵틸이다. 실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 비치환된 옥틸이다. 실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 -CF3이다. 실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 -CCl3이다. 실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 -CBr3이다. 실시형태에 있어서, R1D는 독립적으로 -CI3이다. 실시형태에 있어서, X1D는 독립적으로 -F이다. 실시형태에 있어서, X1D는 독립적으로 -Cl이다. 실시형태에 있어서, X1D는 독립적으로 -Br이다. 실시형태에 있어서, X1D는 독립적으로 -I이다.
실시형태에 있어서, R3은 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬이다. 실시형태에 있어서, R3은 치환 또는 비치환된 2 내지 6원 헤테로알킬이다. 실시형태에 있어서, R3은 치환 또는 비치환된 C3-C8 사이클로알킬이다. 실시형태에 있어서, R3은 치환 또는 비치환된 3 내지 8원 헤테로사이클로알킬이다. 실시형태에 있어서, R3은 치환 또는 비치환된 페닐이다. 실시형태에 있어서, R3은 치환 또는 비치환된 5 내지 6원 헤테로아릴이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 할로겐이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -CX3 3이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -CHX3 2이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -CH2X3이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -CH3이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -CH2CH3이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 비치환된 메틸, 비치환된 에틸, 비치환된 아이소프로필, 또는 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 비치환된 메틸이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 비치환된 에틸이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 비치환된 프로필이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 비치환된 n-프로필이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 비치환된 아이소프로필이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 비치환된 부틸이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 비치환된 n-부틸이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 비치환된 아이소부틸이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 비치환된 sec-부틸이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 비치환된 tert-부틸이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 비치환된 펜틸이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 비치환된 헥실이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 비치환된 헵틸이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 비치환된 옥틸이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -CF3이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -CCl3이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -CBr3이다. 실시형태에 있어서, R3은 독립적으로 -CI3이다. 실시형태에 있어서, X3은 독립적으로 -F이다. 실시형태에 있어서, X3은 독립적으로 -Cl이다. 실시형태에 있어서, X3은 독립적으로 -Br이다. 실시형태에 있어서, X3은 독립적으로 -I이다.
몇몇 실시형태에 있어서, 본 명세서에 기재된 바와 같은 화합물은 R20, R23, R32, R47, 및/또는 다른 변수의 다수의 경우를 포함할 수 있다. 이러한 실시형태에 있어서, 이러한 변수는 선택적으로 상이할 수 있고, 더욱 명확하게 하기 위하여 각 기를 구별하도록 적절하게 표지될 수 있다. 예를 들어, 각각의 R20, R23, R32, 및/또는 R47이 상이할 경우, 이들은, 예를 들어, R20.1, R20.2, R20.3, R20.4, R20.5, R23.1, R23.2, R23.3, R23.4, R32.1, R32.2, R32.3, R32.4, R32.5, R47.1, R47.2, R47.3, R47.4, R47.5, R47.6, R47.7, R47.8, R47.9, 또는 R47.10으로서 각각 지칭될 수 있고, 각각, R20의 정의는 R20.1, R20.2, R20.3, R20.4, R20.5에 의해 상정되고; R23은 R23.1, R23.2, R23.3, R23.4에 의해 상정되며; R32은 R32.1, R32.2, R32.3, R32.4, R32.5에 의해 상정되고; 그리고/또는 R47은 R47.1, R47.2, R47.3, R47.4, R47.5, R47.6, R47.7, R47.8, R47.9, R47.10에 의해 상정된다. R20, R23, R32, R47의 정의 내에 사용되는 변수 및/또는 다수의 경우에 나타나고 상이한 다른 변수는 마찬가지로 더욱 명확하기 하기 위하여 각 기를 구별하도록 적절하게 표지될 수 있다.
실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 1이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 2이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 3이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 4이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 5이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 6이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 7이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 8이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 9이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 10이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 11이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 12이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 13이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 14이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 15이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 16이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 17이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 18이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 19이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 20이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 21이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 22이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 23이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 24이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 25이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 26이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 27이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 28이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 29이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 30이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 31이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 32이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 33이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 34이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 35이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 36이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 37이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 38이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 39이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 40이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 41이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 42이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 43이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 44이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 45이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 46이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 47이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 48이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 49이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 50이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 51이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 52이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 53이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 54이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 55이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 56이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 57이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 58이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 59이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 60이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 61이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 62이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 63이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 64이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 65이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 66이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 67이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 68이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 69이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 70이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 71이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 72이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 73이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 74이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 75이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 76이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 77이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 78이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 79이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 80이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 81이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 82이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 83이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 84이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 85이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 86이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 87이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 88이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 89이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 90이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 91이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 92이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 93이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 94이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 95이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 96이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 97이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 98이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 99이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 100이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 101이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 102이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 103이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 104이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 105이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 106이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 107이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 108이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 109이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 110이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 111이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 112이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 113이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 114이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 115이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 116이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 117이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 118이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 119이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 120이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 121이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 122이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 123이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 124이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 125이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 126이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 127이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 128이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 129이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 130이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 131이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 132이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 133이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 134이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 135이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 136이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 137이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 138이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 139이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 140이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 141이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 142이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 143이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 144이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 145이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 146이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 147이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 148이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 149이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 150이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 151이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 152이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 153이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 154이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 155이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 156이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 157이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 158이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 159이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 160이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 화합물 161이다.
실시형태에 있어서, (예컨대, 본 명세서에 기재된) 화합물은 상이한 TEC 키나제보다 더 강력하게(예컨대, 우선적으로 또는 더 높은 친화도로 또는 더 낮은 농도에서 견줄만한 저해 수준으로) ITK를 저해한다. 실시형태에 있어서, 저해 역가 (예컨대, 생체내 검정에서, 세포 검정에서, 시험관내 검정에서) IC50에 의해 측정된다. 실시형태에 있어서, 저해 역가 (예컨대, 생체내 검정에서, 세포 검정에서, 시험관내 검정에서) 결합 친화도에 의해 측정된다. 실시형태에 있어서, 화합물은, 해당 화합물이 상이한 TEC 키나제를 저해하는 것보다 적어도 1.1, 1.2, 1.3, 1.4, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 2, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99, 100, 110, 120, 130, 140, 150, 160, 170, 180, 190, 200, 210, 20, 230, 240, 250, 260, 270, 280, 290, 300, 310, 320, 330, 340, 350, 360, 370, 380, 390, 400, 410, 420, 430, 440, 450, 460, 470, 480, 490, 500, 510, 520, 530, 540, 550, 560, 570, 580, 590, 600, 610, 620, 630, 640, 650, 660, 670, 680, 690, 700, 710, 720, 730, 740, 750, 760, 770, 780, 790, 800, 810, 820, 830, 840, 850, 860, 870, 880, 890, 900, 910, 920, 930, 940, 950, 960, 970, 980, 990, 1000, 1100, 1200, 1300, 1400, 1500, 1600, 1700, 1800, 1900, 2000, 2100, 200, 2300, 2400, 2500, 2600, 2700, 2800, 2900, 3000, 3100, 3200, 3300, 3400, 3500, 3600, 3700, 3800, 3900, 4000, 4100, 4200, 4300, 4400, 4500, 4600, 4700, 4800, 4900, 5000, 5100, 5200, 5300, 5400, 5500, 5600, 5700, 5800, 5900, 6000, 6100, 6200, 6300, 6400, 6500, 6600, 6700, 6800, 6900, 7000, 7100, 7200, 7300, 7400, 7500, 7600, 7700, 7800, 7900, 8000, 8100, 8200, 8300, 8400, 8500, 8600, 8700, 8800, 8900, 9000, 9100, 9200, 9300, 9400, 9500, 9600, 9700, 9800, 9900, 10000, 20000, 30000, 40000, 50000, 60000, 70000, 80000, 90000, 또는 100000배 더 강력하게 ITK를 저해한다.
실시형태에 있어서, (예컨대, 본 명세서에 기재된) 화합물은 BTK보다 더 강력하게(예컨대, 우선적으로 또는 더 높은 친화도로 또는 더 낮은 농도에서 견줄만한 저해 수준으로) ITK를 저해한다. 실시형태에 있어서, 저해 역가는 (예컨대, 생체내 검정에서, 세포 검정에서, 시험관내 검정에서) IC50에 의해 측정된다. 실시형태에 있어서, 저해 역가는 (예컨대, 생체내 검정에서, 세포 검정에서, 시험관내 검정에서) 결합 친화도에 의해 측정된다. 실시형태에 있어서, 화합물은, 해당 화합물이 BTK를 저해하는 것보다 적어도 1.1, 1.2, 1.3, 1.4, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 2, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99, 100, 110, 120, 130, 140, 150, 160, 170, 180, 190, 200, 210, 20, 230, 240, 250, 260, 270, 280, 290, 300, 310, 320, 330, 340, 350, 360, 370, 380, 390, 400, 410, 420, 430, 440, 450, 460, 470, 480, 490, 500, 510, 520, 530, 540, 550, 560, 570, 580, 590, 600, 610, 620, 630, 640, 650, 660, 670, 680, 690, 700, 710, 720, 730, 740, 750, 760, 770, 780, 790, 800, 810, 820, 830, 840, 850, 860, 870, 880, 890, 900, 910, 920, 930, 940, 950, 960, 970, 980, 990, 1000, 1100, 1200, 1300, 1400, 1500, 1600, 1700, 1800, 1900, 2000, 2100, 200, 2300, 2400, 2500, 2600, 2700, 2800, 2900, 3000, 3100, 3200, 3300, 3400, 3500, 3600, 3700, 3800, 3900, 4000, 4100, 4200, 4300, 4400, 4500, 4600, 4700, 4800, 4900, 5000, 5100, 5200, 5300, 5400, 5500, 5600, 5700, 5800, 5900, 6000, 6100, 6200, 6300, 6400, 6500, 6600, 6700, 6800, 6900, 7000, 7100, 7200, 7300, 7400, 7500, 7600, 7700, 7800, 7900, 8000, 8100, 8200, 8300, 8400, 8500, 8600, 8700, 8800, 8900, 9000, 9100, 9200, 9300, 9400, 9500, 9600, 9700, 9800, 9900, 10000, 20000, 30000, 40000, 50000, 60000, 70000, 80000, 90000 또는 100000배 더 강력하게 ITK를 저해한다.
실시형태에 있어서, 화합물(예컨대, 본 명세서에 기재됨)은 BMX보다 더 강력하게(예컨대, 우선적으로 또는 더 높은 친화도로 또는 더 낮은 농도에서 견줄만한 저해 수준으로) ITK를 저해한다. 실시형태에 있어서, 저해 역가는 (예컨대, 생체내 검정에서, 세포 검정에서, 시험관내 검정에서) IC50에 의해 측정된다. 실시형태에 있어서, 저해 역가는 (예컨대, 생체내 검정에서, 세포 검정에서, 시험관내 검정에서) 결합 친화도에 의해 측정된다. 실시형태에 있어서, 화합물은, 해당 화합물이 BMX를 저해하는 것보다 적어도 1.1, 1.2, 1.3, 1.4, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 2, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99, 100, 110, 120, 130, 140, 150, 160, 170, 180, 190, 200, 210, 20, 230, 240, 250, 260, 270, 280, 290, 300, 310, 320, 330, 340, 350, 360, 370, 380, 390, 400, 410, 420, 430, 440, 450, 460, 470, 480, 490, 500, 510, 520, 530, 540, 550, 560, 570, 580, 590, 600, 610, 620, 630, 640, 650, 660, 670, 680, 690, 700, 710, 720, 730, 740, 750, 760, 770, 780, 790, 800, 810, 820, 830, 840, 850, 860, 870, 880, 890, 900, 910, 920, 930, 940, 950, 960, 970, 980, 990, 1000, 1100, 1200, 1300, 1400, 1500, 1600, 1700, 1800, 1900, 2000, 2100, 200, 2300, 2400, 2500, 2600, 2700, 2800, 2900, 3000, 3100, 3200, 3300, 3400, 3500, 3600, 3700, 3800, 3900, 4000, 4100, 4200, 4300, 4400, 4500, 4600, 4700, 4800, 4900, 5000, 5100, 5200, 5300, 5400, 5500, 5600, 5700, 5800, 5900, 6000, 6100, 6200, 6300, 6400, 6500, 6600, 6700, 6800, 6900, 7000, 7100, 7200, 7300, 7400, 7500, 7600, 7700, 7800, 7900, 8000, 8100, 8200, 8300, 8400, 8500, 8600, 8700, 8800, 8900, 9000, 9100, 9200, 9300, 9400, 9500, 9600, 9700, 9800, 9900, 10000, 20000, 30000, 40000, 50000, 60000, 70000, 80000, 90000, 또는 100000배 더 강력하게 ITK를 저해한다.
실시형태에 있어서, (예컨대, 본 명세서에 기재된) 화합물은 TXK보다 더 강력하게(예컨대, 우선적으로 또는 더 높은 친화도로 또는 더 낮은 농도에서 견줄만한 저해 수준으로) ITK를 저해한다. 실시형태에 있어서, 저해 역가는 (예컨대, 생체내 검정에서, 세포 검정에서, 시험관내 검정에서) IC50에 의해 측정된다. 실시형태에 있어서, 저해 역가는 (예컨대, 생체내 검정에서, 세포 검정에서, 시험관내 검정에서) 결합 친화도에 의해 측정된다. 실시형태에 있어서, 화합물은, 해당 화합물이 TXK를 저해하는 것보다 적어도 1.1, 1.2, 1.3, 1.4, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 2, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99, 100, 110, 120, 130, 140, 150, 160, 170, 180, 190, 200, 210, 20, 230, 240, 250, 260, 270, 280, 290, 300, 310, 320, 330, 340, 350, 360, 370, 380, 390, 400, 410, 420, 430, 440, 450, 460, 470, 480, 490, 500, 510, 520, 530, 540, 550, 560, 570, 580, 590, 600, 610, 620, 630, 640, 650, 660, 670, 680, 690, 700, 710, 720, 730, 740, 750, 760, 770, 780, 790, 800, 810, 820, 830, 840, 850, 860, 870, 880, 890, 900, 910, 920, 930, 940, 950, 960, 970, 980, 990, 1000, 1100, 1200, 1300, 1400, 1500, 1600, 1700, 1800, 1900, 2000, 2100, 200, 2300, 2400, 2500, 2600, 2700, 2800, 2900, 3000, 3100, 3200, 3300, 3400, 3500, 3600, 3700, 3800, 3900, 4000, 4100, 4200, 4300, 4400, 4500, 4600, 4700, 4800, 4900, 5000, 5100, 5200, 5300, 5400, 5500, 5600, 5700, 5800, 5900, 6000, 6100, 6200, 6300, 6400, 6500, 6600, 6700, 6800, 6900, 7000, 7100, 7200, 7300, 7400, 7500, 7600, 7700, 7800, 7900, 8000, 8100, 8200, 8300, 8400, 8500, 8600, 8700, 8800, 8900, 9000, 9100, 9200, 9300, 9400, 9500, 9600, 9700, 9800, 9900, 10000, 20000, 30000, 40000, 50000, 60000, 70000, 80000, 90000, 또는 100000배 더 강력하게 ITK를 저해한다.
실시형태에 있어서, (예컨대, 본 명세서에 기재된) 화합물은 중추신경계 외의 투여(예를 들어, 전신적 투여, i.v., 또는 동맥내) 이후 환자의 중추신경계로 들어갈 수 있다.
몇몇 실시형태에 있어서, 화합물은 (예컨대, 양상, 실시형태, 실시예, 청구범위, 표(예컨대, 표 1 또는 표 2), 반응식, 도표 또는 도면에서) 본 명세서에 기된 화합물이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 본 명세서에 기재된 화합물 1 내지 161 중 하나이다.
실시형태에 있어서, 달리 나타내지 않는 한, 본 명세서에 기재된 화합물은 모든 입체이성질체의 라세미 혼합물이다. 실시형태에 있어서, 달리 나타내지 않는 한, 본 명세서에 기재된 화합물은 모든 거울상이성질체의 라세미 혼합물이다. 실시형태에 있어서, 달리 나타내지 않는 한, 본 명세서에 기재된 화합물은 두 가지 반대의 입체이성질체의 라세미 혼합물이다. 실시형태에 있어서, 달리 나타내지 않는 한, 본 명세서에 기재된 화합물은 두 가지 반대의 거울상이성질체의 라세미 혼합물이다. 실시형태에 있어서, 달리 나타내지 않는 한, 본 명세서에 기재된 화합물은 단일 입체이성질체이다. 실시형태에 있어서, 달리 나타내지 않는 한, 본 명세서에 기재된 화합물은 단일 거울상이성질체이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 (예컨대, 양상, 실시형태, 실시예, 도면, 표, 반응식, 또는 청구범위에서) 본 명세서에 기재된 화합물이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 표 2에 기재된 화합물이다.
III. 약제학적 조성물
일 양상에 있어서, 본 명세서에 기재된 화합물, 또는 이의약제학적으로 허용 가능한 염, 및 약제학적으로 허용 가능한 부형제를 포함하는 약제학적 조성물이 제공된다.
약제학적 조성물의 실시형태에 있어서, 화합물, 또는 이의약제학적으로 허용 가능한 염은 치료적 유효량으로 포함된다.
약제학적 조성물의 실시형태에 있어서, 약제학적 조성물은 제2 제제(예컨대, 치료제)를 포함한다. 약제학적 조성물의 실시형태에 있어서, 약제학적 조성물은 제2 제제(예컨대, 치료제)를 치료적 유효량으로 포함한다. 약제학적 조성물의 실시형태에 있어서, 제2 제제는 암을 치료하기 위한 제제이다. 실시형태에 있어서, 제2 제제는 항암제이다. 실시형태에 있어서, 제2 제제는 화학요법제이다. 실시형태에 있어서, 제2 제제는 항염증제이다. 실시형태에 있어서, 제2 제제는 항자가면역 질환제이다. 실시형태에 있어서, 제2 제제는 항감염성 질환제이다.
IV. 치료 방법
일 양상에 있어서, 치료를 필요로 하는 대상체에게 유효량의 본 명세서에 기재된 화합물을 투여하는 단계를 포함하는, 암의 치료 방법이 제공된다.
실시형태에 있어서, 암은 혈액학적 암이다. 실시형태에 있어서, 암은 혈액암이다. 실시형태에 있어서, 암은 전이암이다. 실시형태에 있어서, 암은 백혈병(예컨대, 급성 비림프구 백혈병, 만성 림프구 백혈병, 급성 과립구 백혈병, 만성 과립구 백혈병, 급성 전골수구 백혈병, 성인 T-세포 백혈병, 비백혈병성 백혈병, 류코사이테믹 백혈병, 호염기성 백혈병, 앙세포 백혈병, 소 백혈병, 만성 골수구성 백혈병, 백혈병 피부, 배아 백혈병, 호산성 백혈병, 그로스 백혈병, 모발-세포 백혈병, 조혈세포 백혈병, 조혈아세포 백혈병, 조직구 백혈병, 줄기세포 백혈병, 급성 단핵구 백혈병, 백혈구감소증 백혈병, 림프 백혈병, 림프모구 백혈병, 림프구 백혈병, 림프형성 백혈병, 림프성 백혈병, 림프육종 세포 백혈병, 비만세포 백혈병, 거대핵세포 백혈병, 소골수아구성 백혈병, 단핵구 백혈병, 골수아구성 백혈병, 골수구성 백혈병, 골수 과립구 백혈병, 골수단핵구 백혈병, 네겔리 백혈병, 혈장세포 백혈병, 다중 골수종, 형질세포 백혈병, 전골수구 백혈병, 라이더 세포 백혈병, 실링 백혈병, 줄기세포 백혈병, 하위백혈병 백혈병, 또는 미분화 세포백혈병)이다. 실시형태에 있어서, 암은 림프종(예컨대, T-세포 림프종, 전구체 T-림프모구 림프종, 말초 T-세포 림프종, 피부 T-세포 림프종, 성인 T-세포 백혈병/림프종, 혈관면역모구세포성 T-세포 림프종, 결절외 자연세포사/T-세포 림프종, 비강형, 장질환-연관 장 T-세포 림프종, 역형성 대세포 림프종, 또는 말초 T-세포 림프종, 상세불명)이다.
일 양상에 있어서, 치료를 필요로 하는 대상체에게 유효량의 본 명세서에 기재된 화합물을 투여하는 단계를 포함하는, 염증성 질환의 치료 방법이 제공된다.
실시형태에 있어서, 염증성 질환은 관절염, 류마티스성 관절염, 건선성 관절염, 소아 특발성 관절염, 다발성 경화증, 전신성 홍반성 루푸스(SLE), 중증 근무력증, 소아 발병 당뇨병, 진성 당뇨병 1형, 길랭-바레 증후군, 하시모토 뇌염, 하시모토 갑상선염, 강직성 척추염, 건선, 쇼크렌 증후군, 혈관염, 사구체신염, 자가면역 갑상선염, 베체트병, 크론병, 궤양성 결장염, 수포성 유천포창, 사르코이드증, 어린선, 그레이브스 안병증, 염증성 장 질환, 애디슨병, 백반증, 천식, 알러지성 천식, 여드름, 셀리악병, 만성 전립선염, 염증성 장 질환, 골반 염증성 질환, 재관류 손상, 허혈증 재관류 손상, 뇌졸중, 사르코이드증, 이식 거부, 간질성 방광염, 죽상동맥경화증, 피부경화증, 또는 아토피 피부염이다.
일 양상에 있어서, 치료를 필요로 하는 대상체에게 유효량의 본 명세서에 기재된 화합물을 투여하는 단계를 포함하는, 자가면역 질환의 치료 방법이 제공된다.
실시형태에 있어서, 자가면역 질환은 관절염, 류마티스성 관절염, 건선성 관절염, 소아 특발성 관절염, 다발성 경화증, 전신성 홍반성 루푸스(SLE), 중증 근무력증, 소아 발병 당뇨병, 진성 당뇨병 1형, 길랭-바레 증후군, 하시모토 뇌염, 하시모토 갑상선염, 강직성 척추염, 건선, 쇼크렌 증후군, 혈관염, 사구체신염, 자가면역 갑상선염, 베체트병, 크론병, 궤양성 결장염, 수포성 유천포창, 사르코이드증, 어린선, 그레이브스 안병증, 염증성 장 질환, 애디슨병, 백반증, 천식, 알러지성 천식, 여드름, 셀리악병, 만성 전립선염, 염증성 장 질환, 골반 염증성 질환, 재관류 손상, 사르코이드증, 이식 거부, 간질성 방광염, 죽상동맥경화증, 피부경화증, 또는 아토피 피부염이다.
일 양상에 있어서, 치료를 필요로 하는 대상체에게 유효량의 본 명세서에 기재된 화합물을 투여하는 단계를 포함하는, 감염성 질환의 치료 방법이 제공된다.
일 양상에 있어서, 치료를 필요로 하는 대상체에게 유효량의 본 명세서에 기재된 화합물을 투여하는 단계를 포함하는, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 활성도와 연관된 질환의 치료 방법이 제공된다. 실시형태에 있어서, 질환은 비정상적인 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 활성도와 연관된다.
실시형태에 있어서, 방법은 제2 제제(예컨대, 치료제)를 투여하는 단계를 포함한다. 실시형태에 있어서, 방법은 제2 제제(예컨대, 치료제)를 치료적 유효량으로 투여하는 단계를 포함한다. 실시형태에 있어서, 제2 제제는 암을 치료하기 위한 제제이다. 실시형태에 있어서, 제2 제제는 항암제이다. 실시형태에 있어서, 제2 제제는 화학요법제이다. 실시형태에 있어서, 제2 제제는 항염증제이다.
V. 저해 방법
일 양상에 있어서, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 활성도를 저해하는 방법이 제공되되, 해당 방법은 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제를 본 명세서에 기재된 화합물과 접촉시키는 단계를 포함한다. 실시형태에 있어서, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제는 인간 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제이다.
일 양상에 있어서, TEC 키나제 계열 단백질(예컨대, TEC, BTK, ITK/EMT/TSK, BMX 및 TXK/RLK)의 활성도를 저해하는 방법이 제공된다, 해당 방법은 TEC 키나제 계열 단백질(예컨대, TEC, BTK, ITK/EMT/TSK, BMX 및 TXK/RLK)을 본 명세서에 기재된 화합물과 접촉시키는 단계를 포함한다.
실시형태에 있어서, 저해는 경쟁적 저해이다. 실시형태에 있어서, 저해는 비가역적이다. 실시형태에 있어서, 저해는 가역적이다. 실시형태에 있어서, 화합물은 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제에 공유 결합된다.
화합물이 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제에 공유 결합되는 경우, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 저해제에 공유 결합된 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질(예컨대, 인간 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제)이 이하에 기재된 바와 같이 형성된다(또한 본 명세서에서 "ITK-화합물 부가체"라고도 지칭됨). 실시형태에 있어서, 얻어지는 공유 결합은 가역적이다. 얻어지는 공유 결합이 비가역적인 경우, 결합은 단백질의 변성 시에 역전된다. 따라서, 실시형태에 있어서, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제의 변성 시 화합물과 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 간의 공유 결합의 가역성이 (비가역성에 비해서) 화합물의 투여에 후속하여 대상체에서 자가면역 반응을 회피 또는 감소시킨다. 또한, 실시형태에 있어서, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제의 변성 시 화합물과 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 간의 공유 결합의 가역성이 (비가역성에 비해서) 대상체에서 화합물의 독성(예컨대, 간 독성)을 회피 또는 감소시킨다.
VI. 인터류킨 -2-유도성 T-세포 키나제 단백질
일 양상에 있어서, 본 명세서에 기재된 화합물(예컨대, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 저해제, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 길항제, 본 명세서에 기재된 화합물, 또는 본 명세서에 기재된 화합물의 일부분(예컨대, 인간 ITK의 Cys442 또는 인간 ITK의 Cys442에 대응하는 시스테인과의 친전자성 반응의 생성물))에 공유 결합된 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질이 제공된다.
실시형태에 있어서, 화합물은 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질의 시스테인 잔기(예컨대, 인간 ITK의 Cys442 또는 인간 ITK의 Cys442에 대응하는 시스테인)에 결합된다. 실시형태에 있어서, 화합물은 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질의 시스테인(예컨대, 인간 ITK의 Cys442 또는 인간 ITK의 Cys442에 대응하는 시스테인) 잔기에 공유 결합된다. 실시형태에 있어서, 화합물은 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질의 시스테인 잔기(예컨대, 인간 ITK의 Cys442 또는 인간 ITK의 Cys442에 대응하는 시스테인)에 가역적으로 공유 결합된다. 실시형태에 있어서, 화합물은 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제의 시스테인 잔기(예컨대, 인간 ITK의 Cys442 또는 인간 ITK의 Cys442에 대응하는 시스테인)에 비가역적으로 공유 결합된다. 실시형태에 있어서, 화합물은 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질의 아스파테이트 잔기에 (예컨대, 공유, 비가역적으로, 또는 가역적으로 공유) 결합된다. 실시형태에 있어서, 화합물은 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질의 글루타메이트 잔기에 (예컨대, 공유, 비가역적으로, 또는 가역적으로 공유) 결합된다. 실시형태에 있어서, 화합물은 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질의 아르기닌 잔기에 (예컨대, 공유, 비가역적으로, 또는 가역적으로 공유) 결합된다. 실시형태에 있어서, 화합물은 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질의 라이신 잔기에 (예컨대, 공유, 비가역적으로, 또는 가역적으로 공유) 결합된다. 실시형태에 있어서, 화합물은 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질의 타이로신 잔기에 (예컨대, 공유, 비가역적으로, 또는 가역적으로 공유) 결합된다.
실시형태에 있어서, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질은 본 명세서에 기재된 화합물의 일부분(예컨대, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 저해제의 일부분, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 길항제의 일부분, 또는 본 명세서에 기재된 화합물의 일부분)에 (예컨대, 가역적으로 또는 비가역적으로) 공유 결합된다.
일 양상에 있어서, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 저해제(예컨대, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 길항제, 본 명세서에 기재된 화합물, 또는 본 명세서에 기재된 화합물의 일부분)에 공유 결합된 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질(예컨대, 인간 ITK)이 제공된다.
실시형태에 있어서, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질(예컨대, 인간 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제)은 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 저해제(예컨대, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 길항제, 본 명세서에 기재된 화합물, 또는 본 명세서에 기재된 화합물의 일부분)에 공유 결합된다. 실시형태에 있어서, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질(예컨대, 인간 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제)은 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 저해제(예컨대, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 길항제, 본 명세서에 기재된 화합물, 또는 본 명세서에 기재된 화합물의 일부분)에 비가역적으로 공유 결합된다. 실시형태에 있어서, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질(예컨대, 인간 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제)은 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 저해제(예컨대, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 길항제, 본 명세서에 기재된 화합물 또는 본 명세서에 기재된 화합물의 일부분)에 가역적으로 공유 결합된다. 실시형태에 있어서, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질(예컨대, 인간 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제)은 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 저해제(예컨대, 본 명세서에 기재된 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 길항제 또는 화합물)의 일부분에 공유 결합된다. 실시형태에 있어서, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질(예컨대, 인간 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제)은 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 저해제(예컨대, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 길항제 또는 본 명세서에 기재된 화합물)의 일부분에 비가역적으로 공유 결합된다. 실시형태에 있어서, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질(예컨대, 인간 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제)은 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 저해제(예컨대, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 길항제 또는 본 명세서에 기재된 화합물)의 일부분에 가역적으로 공유 결합된다. 실시형태에 있어서, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 저해제(예컨대, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 길항제 또는 본 명세서에 기재된 화합물)는 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질(예컨대, 인간 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제)의 시스테인 잔기(예컨대, 인간 ITK의 Cys442 또는 인간 ITK의 Cys442에 대응하는 시스테인)에 결합된다. 실시형태에 있어서, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 저해제(예컨대, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 길항제 또는 본 명세서에 기재된 화합물)의 일부분은 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질(예컨대, 인간 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제)의 시스테인 잔기(예컨대, 인간 ITK의 Cys442 또는 인간 ITK의 Cys442에 대응하는 시스테인)에 결합된다.
실시형태에 있어서, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 저해제(예컨대, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 길항제 또는 본 명세서에 기재된 화합물)은 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질(예컨대, 인간 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제)의 시스테인 442에 결합된다. 실시형태에 있어서, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 저해제(예컨대, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 길항제 또는 본 명세서에 기재된 화합물)는 RefSeq (단백질) NP_005537에 대응하는 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질(예컨대, 인간 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제)의 시스테인 442에 결합된다. 실시형태에 있어서, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 저해제(예컨대, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 길항제 또는 본 명세서에 기재된 화합물)는 RefSeq (단백질) NP_005537에 대응하는 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질(예컨대, 인간 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제)의 (예컨대, 활성 부위에서) 소수성 기와 상호작용(예컨대, 접촉)한다. 실시형태에 있어서, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 저해제(예컨대, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 길항제 또는 본 명세서에 기재된 화합물)는 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질(예컨대, 인간 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제)의 활성 부위와 상호작용(예컨대, 접촉)한다. 실시형태에 있어서, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 저해제(예컨대, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 길항제 또는 본 명세서에 기재된 화합물)는 RefSeq (단백질) NP_005537에 대응하는 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질(예컨대, 인간 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제)의 활성 부위와 상호작용(예컨대, 접촉)한다.
실시형태에 있어서, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 저해제(예컨대, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 길항제 또는 본 명세서에 기재된 화합물)는 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질(예컨대, 인간 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제)의 시스테인 442에 대응하는 아미노산에 결합된다. 실시형태에 있어서, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 저해제(예컨대, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 길항제 또는 본 명세서에 기재된 화합물)는 RefSeq (단백질) NP_005537에 대응하는 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질(예컨대, 인간 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제)의 시스테인 442에 대응하는 아미노산에 결합된다. 실시형태에 있어서, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 저해제(예컨대, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 길항제 또는 본 명세서에 기재된 화합물)는 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질(예컨대, 인간 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제)의 활성 부위에 대응하는 아미노산과 상호작용(예컨대, 접촉)한다. 실시형태에 있어서, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 저해제(예컨대, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 길항제 또는 본 명세서에 기재된 화합물)는 RefSeq (단백질) NP_005537에 대응하는 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질(예컨대, 인간 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제)의 활성 부위에 대응하는 아미노산과 상호작용(예컨대, 접촉)한다.
실시형태에 있어서, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 저해제(예컨대, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 길항제 또는 본 명세서에 기재된 화합물)의 일부분은 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질(예컨대, 인간 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제)의 시스테인 442에 결합된다. 실시형태에 있어서, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 저해제(예컨대, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 길항제 또는 본 명세서에 기재된 화합물)의 일부분은 RefSeq (단백질) NP_005537에 대응하는 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질(예컨대, 인간 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제)의 시스테인 442에 결합된다.
실시형태에 있어서, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 저해제(예컨대, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 길항제 또는 본 명세서에 기재된 화합물)의 일부분은 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질(예컨대, 인간 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제)의 시스테인 442에 대응하는 아미노산에 결합된다. 실시형태에 있어서, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 저해제(예컨대, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 길항제 또는 본 명세서에 기재된 화합물)의 일부분은 RefSeq (단백질) NP_005537에 대응하는 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질(예컨대, 인간 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제)의 시스테인 442에 대응하는 아미노산에 결합된다. 실시형태에 있어서, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 저해제(예컨대, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 길항제 또는 본 명세서에 기재된 화합물)의 일부분은 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질(예컨대, 인간 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제)의 활성 부위에 대응하는 아미노산과 상호작용(예컨대, 접촉)한다. 실시형태에 있어서, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 저해제(예컨대, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 길항제 또는 본 명세서에 기재된 화합물)의 일부분은 RefSeq (단백질) NP_005537에 대응하는 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질(예컨대, 인간 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제)의 활성 부위에 대응하는 아미노산과 상호작용(예컨대, 접촉)한다.
일 양상에 있어서, 본 명세서에 기재된 화합물, 또는 본 명세서에 기재된 화합물의 일부분에 공유 결합된 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질(예컨대, 인간 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제)이 제공된다.
실시형태에 있어서, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질(예컨대, 인간 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제)은 본 명세서에 기재된 화합물에 공유 결합된다. 실시형태에 있어서, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질(예컨대, 인간 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제)은 본 명세서에 기재된 화합물에 비가역적으로 공유 결합된다. 실시형태에 있어서, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질(예컨대, 인간 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제)은 본 명세서에 기재된 화합물에 가역적으로 공유 결합된다. 실시형태에 있어서, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질(예컨대, 인간 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제)은 본 명세서에 기재된 화합물의 일부분에 공유 결합된다. 실시형태에 있어서, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질(예컨대, 인간 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제)은 본 명세서에 기재된 화합물의 일부분에 비가역적으로 공유 결합된다. 실시형태에 있어서, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질(예컨대, 인간 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제)은 본 명세서에 기재된 화합물의 일부분에 가역적으로 공유 결합된다. 실시형태에 있어서, 화합물은 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질(예컨대, 인간 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제)의 시스테인 잔기에 결합된다. 실시형태에 있어서, 화합물의 일부분은 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질(예컨대, 인간 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제)의 시스테인 잔기에 결합된다.
실시형태에 있어서, 본 명세서에 기재된 화합물에 공유 결합된 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질은 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질과 본 명세서에 기재된 화합물의 반응 생성물이다. 공유 결합된 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질 및 본 명세서에 기재된 화합물은 반응물인 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질과 화합물의 나머지이고, 여기서 각 반응물은 이제 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질과 화합물 간의 공유 결합에 관여하는 것이 이해될 것이다. 공유 결합된 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질 및 본 명세서에 기재된 화합물의 실시형태에 있어서, E 치환기의 나머지는 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질과 본 명세서에 기재된 화합물의 나머지 간의 공유 결합을 포함하는 링커이다. 당업자라면, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질이 본 명세서에 기재된 화합물에 공유 결합되는 경우, 기재된 화합물이 본 명세서에 기재된 사전 반응된 화합물의 나머지를 형성하고, 여기서 결합은 본 명세서에 기재된 화합물의 나머지를 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질의 나머지(예컨대, 시스테인 황, 인간 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제의 C442에 대응하는 아미노산의 황, 인간 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제의 C442의 황)에 연결하는 것임을 이해될 것이다. 실시형태에 있어서, E 치환기의 나머지는 단일 결합, -S(O)2-, -NH-, -O-, -S-, -C(O)-, -C(O)NH-, -NHC(O)-, -NHC(O)NH-, -NHC(O)NH-, -C(O)O-, -OC(O)-, -CH2NH-, 치환된(예컨대, 치환기, 크기-제한 치환기 또는 저급 치환기로 치환된) 또는 비치환된 알킬렌(예컨대, C1-C8, C1-C6, C1-C4, 또는 C1-C2), 치환된(예컨대, 치환기, 크기-제한 치환기 또는 저급 치환기로 치환된) 또는 비치환된 헤테로알킬렌(예컨대, 2 내지 8원, 2 내지 6원, 4 내지 6원, 2 내지 3원, 또는 4 내지 5원), 치환된(예컨대, 치환기, 크기-제한 치환기 또는 저급 치환기로 치환된) 또는 비치환된 사이클로알킬렌(예컨대, C3-C8, C3-C6, C4-C6, 또는 C5-C6), 치환된(예컨대, 치환기, 크기-제한 치환기 또는 저급 치환기로 치환된) 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬렌(예컨대, 3 내지 8원, 3 내지 6원, 4 내지 6원, 4 내지 5원, 또는 5 내지 6원), 치환된(예컨대, 치환기, 크기-제한 치환기 또는 저급 치환기로 치환된) 또는 비치환된 아릴렌(예컨대, C6-C10 또는 페닐), 또는 치환된(예컨대, 치환기, 크기-제한 치환기 또는 저급 치환기로 치환된) 또는 비치환된 헤테로아릴렌(예컨대, 5 내지 10원, 5 내지 9원, 또는 5 내지 6원)로부터 선택된 링커이다. 비제한적인 예로서, 본 명세서에 기재된 화합물에 공유 결합된 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질은 하기 화학식을 가질 수 있다:
Figure 112019063049118-pct00589
식 중, S는, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질의 나머지에 결합되는, (예컨대, 인간 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제의 C442에 대응하는) 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질 시스테인의 홍아고, R1, R2, L1, L2, z1 및 z2는 본 명세서에 기재된 바와 같다.
VII. 잠정적인 실시형태
실시형태 P1. 하기 화학식을 갖는 화합물:
Figure 112019063049118-pct00590
식 중, 고리 A는
Figure 112019063049118-pct00591
Figure 112022128747355-pct00592
이고; R1은 독립적으로 수소, 할로겐, -CX1 3, -CHX1 2, -CH2X1, -OCX1 3, -OCH2X1, -OCHX1 2, -CN, -SOn1R1D, -SOv1NR1AR1B, -NHC(O)NR1AR1B, -N(O)m1, -NR1AR1B, -C(O)R1C, -C(O)-OR1C, -C(O)NR1AR1B, -OR1D, -NR1ASO2R1D, -NR1AC(O)R1C, -NR1AC(O)OR1C, -NR1AOR1C, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이며; R2는 독립적으로 수소, 할로겐, -CX2 3, -CHX2 2, -CH2X2, -OCX2 3, -OCH2X2, -OCHX2 2, -CN, -SOn2R2D, -SOv2NR2AR2B, -NHC(O)NR2AR2B, -N(O)m2, -NR2AR2B, -C(O)R2C, -C(O)-OR2C, -C(O)NR2AR2B, -OR2D, -NR2ASO2R2D, -NR2AC(O)R2C, -NR2AC(O)OR2C, -NR2AOR2C, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이고; R3은 독립적으로 수소, 할로겐, -CX3 3, -CHX3 2, -CH2X3, -OCX3 3, -OCH2X3, -OCHX3 2, -CN, -SOn3R3D, -SOv3NR3AR3B, -NHC(O)NR3AR3B, -N(O)m3, -NR3AR3B, -C(O)R3C, -C(O)-OR3C, -C(O)NR3AR3B, -OR3D, -NR3ASO2R3D, -NR3AC(O)R3C, -NR3AC(O)OR3C, -NR3AOR3C, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이며; R4는 독립적으로 수소, 할로겐, -CX4 3, -CHX4 2, -CH2X4, -OCX4 3, -OCH2X4, -OCHX4 2, -CN, -SOn4R4D, -SOv4NR4AR4B, -NHC(O)NR4AR4B, -N(O)m4, -NR4AR4B, -C(O)R4C, -C(O)-OR4C, -C(O)NR4AR4B, -OR4D, -NR4ASO2R4D, -NR4AC(O)R4C, -NR4AC(O)OR4C, -NR4AOR4C, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이고; R5는 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이며; L1은 -O-, -S-, 또는 치환 또는 비치환된 C1-C2 알킬렌, 또는 치환 또는 비치환된 2원 헤테로알킬렌이고; L2는 단일 결합, -NH-, -NHC(O)-이며; L3은 단일 결합, -S(O)2-, -N(R6)-, -O-, -S-, -C(O)-, -C(O)N(R6)-, -N(R6)C(O)-, -N(R6)C(O)NH-, -NHC(O)N(R6)-, -C(O)O-, -OC(O)-, 치환 또는 비치환된 알킬렌, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬렌, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬렌, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬렌, 치환 또는 비치환된 아릴렌, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴렌이며; R6은 독립적으로 수소, -CX6 3, -CHX6 2, -CH2X6, -CN, -C(O)R6C, -C(O)OR6C, -C(O)NR6AR6B, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이고; L4는 단일 결합, -S(O)2-, -N(R7)-, -O-, -S-, -C(O)-, -C(O)N(R7)-, -N(R7)C(O)-, -N(R7)C(O)NH-, -NHC(O)N(R7)-, -C(O)O-, -OC(O)-, 치환 또는 비치환된 알킬렌, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬렌, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬렌, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬렌, 치환 또는 비치환된 아릴렌, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴렌이고; R7은 독립적으로 수소, -CX7 3, -CHX7 2, -CH2X7, -CN, -C(O)R7C, -C(O)OR7C, -C(O)NR7AR7B, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이고; E는 친전자성 모이어티이며; 각각의 R1A, R1B, R1C, R1D, R2A, R2B, R2C, R2D, R3A, R3B, R3C, R3D, R4A, R4B, R4C, R4D, R6A, R6B, R6C, R7A, R7B 및 R7C는 독립적으로 수소, -CX3, -CN, -COOH, -CONH2, -CHX2, -CH2X, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이고; 동일한 질소 원자에 결합된 R1A 및 R1B 치환기는 선택적으로 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴을 형성할 수 있으며; 동일한 질소 원자에 결합된 R2A 및 R2B 치환기는 선택적으로 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴을 형성할 수 있으며; 동일한 질소 원자에 결합된 R3A 및 R3B 치환기는 선택적으로 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴을 형성할 수 있고; 동일한 질소 원자에 결합된 R4A 및 R4B 치환기는 선택적으로 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴을 형성할 수 있으며; 동일한 질소 원자에 결합된 R6A 및 R6B 치환기는 선택적으로 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴을 형성할 수 있으며; 동일한 질소 원자에 결합된 R7A 및 R7B 치환기는 선택적으로 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴을 형성할 수 있고; 각각의 X, X1, X2, X3, X4, X6 및 X7은 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이며; n1, n2, n3 및 n4는 독립적으로 0 내지 4의 정수이고; 그리고 m1, m2, m3, m4, v1, v2, v3 및 v4는 독립적으로 1 내지 2이다.
실시형태 P2. 하기 화학식을 갖는 실시형태 P1의 화합물:
Figure 112019063049118-pct00593
.
실시형태 P3. 실시형 P1 내지 P2 중 어느 하나에 있어서, L1은 -O-, -S-, 또는 치환 또는 비치환된 메틸렌인, 화합물.
실시형태 P4. 실시형태 P1 내지 P2 중 어느 하나에 있어서, L1은 -SCH2-인, 화합물.
실시형태 P5. 실시형태 P1 내지 P4 중 어느 하나에 있어서, L2는 단일 결합인, 화합물.
실시형태 P6. 실시형태 P1 내지 P4 중 어느 하나에 있어서, L2는 -NH-인, 화합물.
실시형태 P7. 실시형태 P1 내지 P4 중 어느 하나에 있어서, L2는 -NHC(O)-인, 화합물.
실시형태 P8. 실시형태 P1 내지 P7 중 어느 하나에 있어서, R4는 수소인, 화합물.
실시형태 P9. 실시형태 P1 내지 P8 중 어느 하나에 있어서, R2는 비치환된 C1-C2 알킬인, 화합물.
실시형태 P10. 실시형태 P1 내지 P8 중 어느 하나에 있어서, R2는 비치환된 메틸인, 화합물.
실시형태 P11. 실시형태 P1 내지 P8 중 어느 하나에 있어서, R2는 수소인, 화합물.
실시형태 P12. 하기 화학식을 갖는 실시형태 P1 내지 P3 중 어느 하나의 화합물:
Figure 112019063049118-pct00594
.
실시형태 P13. 하기 화학식을 갖는 실시형태 P1 내지 P3 중 어느 하나의 화합물:
Figure 112019063049118-pct00595
.
실시형태 P14. 하기 화학식을 갖는 실시형태 P1 내지 P3 중 어느 하나의 화합물:
Figure 112019063049118-pct00596
.
실시형태 P15. 하기 화학식을 갖는 실시형태 P1 내지 P3 중 어느 하나의 화합물:
Figure 112019063049118-pct00597
.
실시형태 P16. 하기 화학식을 갖는 실시형태 P1의 화합물:
Figure 112019063049118-pct00598
.
실시형태 P17. 하기 화학식을 갖는 실시형태 P1 또는 P16 중 하나의 화합물:
Figure 112019063049118-pct00599
.
실시형태 P18. 하기 화학식을 갖는 실시형태 P1 내지 P16 중 어느 하나의 화합물:
Figure 112019063049118-pct00600
.
실시형태 P19. 하기 화학식을 갖는 실시형태 P1 내지 P16 중 어느 하나의 화합물:
Figure 112019063049118-pct00601
.
실시형태 P20. 실시형태 P1 내지 P19 중 어느 하나에 있어서, R1은 독립적으로 수소, 할로겐, -CX1 3, -CHX1 2, -CH2X1, -OCX1 3, -OCH2X1, -OCHX1 2, 치환 또는 비치환된 알킬, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로알킬인, 화합물.
실시형태 P21. 실시형태 P1 내지 19 중 어느 하나에 있어서, R1은 독립적으로 수소, 할로겐, -CX1 3, -CHX1 2, -CH2X1, -OCX1 3, -OCH2X1, -OCHX1 2, 치환 또는 비치환된 (C1-C4) 알킬, 또는 치환 또는 비치환된 2 내지 4원헤테로알킬인, 화합물.
실시형태 P22. 실시형태 P1 내지 P19 중 어느 하나에 있어서, R1은 수소, 할로겐, -CH3, -CH2CH3, -CX1 3, -CHX1 2, -CH2X1, -OCH3, -OCX1 3, -OCH2X1, -OCHX1 2, -SCH3, -SCX1 3, -SCH2X1 또는 -SCHX1 2인, 화합물.
실시형태 P23. 실시형태 P1 내지 P19 중 어느 하나에 있어서, R1은 수소, 할로겐, -CH3, -CH2CH3, -CF3 또는 -OCH3인, 화합물.
실시형태 P24. 실시형태 P1 내지 P19 중 어느 하나에 있어서, R1은 -CH3, -CH2CH3 또는 -OCH3인, 화합물.
실시형태 P25. 실시형태 P1 내지 P19 중 어느 하나에 있어서, R1은 -OCH3인, 화합물.
실시형태 P26. 실시형태 P1 내지 P25 중 어느 하나에 있어서, R3은 독립적으로 수소, 할로겐, -CX3 3, -CHX3 2, -CH2X3, -OCX3 3, -OCH2X3, -OCHX3 2, -CN, 치환 또는 비치환된 알킬, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로알킬인, 화합물.
실시형태 P27. 실시형태 P1 내지 P25 중 어느 하나에 있어서, R3은 독립적으로 수소, 할로겐, -CX3 3, -CHX3 2, -CH2X3, -OCX3 3, -OCH2X3, -OCHX3 2, -CN, 치환 또는 비치환된 (C1-C4) 알킬, 또는 치환 또는 비치환된 2 내지 4원헤테로알킬인, 화합물.
실시형태 P28. 실시형태 P1 내지 P25 중 어느 하나에 있어서, R3은 수소, 할로겐, -CH3, -CH2CH3, -CX3 3, -CHX3 2, -CH2X3, -OCH3, -OCX3 3, -OCH2X3, -OCHX3 2, -CN, -SCH3, -SCX3 3, -SCH2X3 또는 -SCHX3 2인, 화합물.
실시형태 P29. 실시형태 P1 내지 P25 중 어느 하나에 있어서, R3은 수소, 할로겐, -CN, -CH3, -CF3 또는 -OCH3인, 화합물.
실시형태 P30. 실시형태 P1 내지 P25 중 어느 하나에 있어서, R3은 할로겐 또는 -CH3인, 화합물.
실시형태 P31. 실시형태 P1 내지 P25 중 어느 하나에 있어서, R3은 -Cl 또는 -CH3인, 화합물.
실시형태 P32. 실시형태 P1 내지 P25 중 어느 하나에 있어서, R3은 -CH3인, 화합물.
실시형태 P33. 실시형태 P1 내지 P32 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로 치환 또는 비치환된 (C1-C8) 알킬, 치환 또는 비치환된 2 내지 8원 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 (C3-C6) 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 3 내지 6원 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 페닐, 또는 치환 또는 비치환된 5 내지 6원 헤테로아릴인, 화합물.
실시형태 P34. 실시형태 P1 내지 P32 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로 치환 또는 비치환된 (C1-C4) 알킬인, 화합물.
실시형태 P35. 실시형태 P1 내지 P32 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로 비치환된 (C1-C4) 알킬인, 화합물.
실시형태 P36. 실시형태 P1 내지 P32 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로 비치환된 메틸, 비치환된 에틸, 비치환된 아이소프로필, 또는 비치환된 tert-부틸인, 화합물.
실시형태 P37. 실시형태 P1 내지 P32 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로 비치환된 메틸 또는 비치환된 에틸인, 화합물.
실시형태 P38. 실시형태 P1 내지 P32 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로 치환 또는 비치환된 2 내지 8원 헤테로알킬인, 화합물.
실시형태 P39. 실시형태 P1 내지 P32 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로 치환 또는 비치환된 2 내지 4원헤테로알킬인, 화합물.
실시형태 P40. 실시형태 P1 내지 P32 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로 비치환된 2 내지 4원헤테로알킬인, 화합물.
실시형태 P41. 실시형태 P1 내지 P32 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로 -CH2N(CH3)2인, 화합물.
실시형태 P42. 실시형태 P1 내지 P32 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로 치환 또는 비치환된 (C3-C6) 사이클로알킬인, 화합물.
실시형태 P43. 실시형태 P1 내지 P32 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로 비치환된 (C3-C6) 사이클로알킬인, 화합물.
실시형태 P44. 실시형태 P1 내지 P32 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로 비치환된 사이클로프로필, 비치환된 사이클로부틸, 또는 비치환된 사이클로펜틸인, 화합물.
실시형태 P45. 실시형태 P1 내지 P32 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로 비치환된 사이클로프로필 또는 비치환된 사이클로부틸인, 화합물.
실시형태 P46. 실시형태 P1 내지 P32 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로 비치환된 사이클로프로필인, 화합물.
실시형태 P47. 실시형태 P1 내지 P32 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로 치환 또는 비치환된 3 내지 6원 헤테로사이클로알킬인, 화합물.
실시형태 P48. 실시형태 P1 내지 P32 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로 치환 또는 비치환된 5 내지 6원 헤테로사이클로알킬인, 화합물.
실시형태 P49. 실시형태 P1 내지 P32 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로 치환 또는 비치환된 6원 헤테로사이클로알킬인, 화합물.
실시형태 P50. 실시형태 P1 내지 P32 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로 치환 또는 비치환된 피페리딘일인, 화합물.
실시형태 P51. 실시형태 P1 내지 P32 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00602
인, 화합물.
실시형태 P52. 실시형태 P1 내지 P32 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로 치환 또는 비치환된 페닐인, 화합물.
실시형태 P53. 실시형태 P1 내지 P32 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로 비치환된 페닐인, 화합물.
실시형태 P54. 실시형태 P1 내지 P32 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로 2-치환된 페닐인, 화합물.
실시형태 P55. 실시형태 P1 내지 P32 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로 3-치환된 페닐인, 화합물.
실시형태 P56. 실시형태 P1 내지 P32 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로 4-치환된 페닐인, 화합물.
실시형태 P57. 실시형태 P1 내지 P32 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로 할로겐으로 치환된 페닐, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴인, 화합물.
실시형태 P58. 실시형태 P1 내지 P32 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로 할로겐으로 치환된 페닐, 치환 또는 비치환된 (C1-C8) 알킬, 치환 또는 비치환된 2 내지 8원 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 (C3-C6) 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 3 내지 6원 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 페닐, 또는 치환 또는 비치환된 5 내지 6원 헤테로아릴인, 화합물.
실시형태 P59. 실시형태 P1 내지 P32 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로 -F로 치환된 페닐,
Figure 112019063049118-pct00603
Figure 112019063049118-pct00604
인, 화합물.
실시형태 P60. 실시형태 P1 내지 P32 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00605
Figure 112019063049118-pct00606
Figure 112019063049118-pct00607
인, 화합물.
실시형태 P61. 실시형태 P1 내지 P32 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00608
인, 화합물.
실시형태 P62. 실시형태 P1 내지 P32 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로아릴인, 화합물.
실시형태 P63. 실시형태 P1 내지 P32 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로 치환 또는 비치환된 5 내지 6원 헤테로아릴인, 화합물.
실시형태 P64. 실시형태 P1 내지 P32 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로 치환 또는 비치환된 피리딜, 치환 또는 비치환된 티엔일, 치환 또는 비치환된 퓨란일, 치환 또는 비치환된 피롤릴, 치환 또는 비치환된 이미다졸릴, 치환 또는 비치환된 피라졸릴, 치환 또는 비치환된 티아졸릴, 치환 또는 비치환된 아이소티아졸릴, 치환 또는 비치환된 옥사졸릴, 또는 치환 또는 비치환된 아이소옥사졸릴인, 화합물.
실시형태 P65. 실시형태 P1 내지 P32 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00609
Figure 112019063049118-pct00610
Figure 112019063049118-pct00611
인, 화합물.
실시형태 P66. 실시형태 P1 내지 P32 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00612
Figure 112019063049118-pct00613
인, 화합물.
실시형태 P67. 실시형태 P1 내지 P66 중 어느 하나에 있어서, L3은 단일 결합, -N(R6)-, -C(O)- 또는 -C(O)N(R6)-이고; 그리고 R6은 독립적으로 수소, -CX6 3, -CHX6 2, -CH2X6, 또는 비치환된 (C1-C4) 알킬인, 화합물.
실시형태 P68. 실시형태 P1 내지 P66 중 어느 하나에 있어서, L3은 단일 결합, -N(R6)-, -C(O)- 또는 -C(O)N(R6)-이고; 그리고 R6은 독립적으로 수소 또는 비치환된 메틸인, 화합물.
실시형태 P69. 실시형태 P1 내지 P66 중 어느 하나에 있어서, L3은 단일 결합, -C(O)-, -C(O)N(CH3)-, -N(CH3)- 또는 -NH-인, 화합물.
실시형태 P70. 실시형태 P1 내지 P66 중 어느 하나에 있어서, L3은 단일 결합인, 화합물.
실시형태 P71. 실시형태 P1 내지 P66 중 어느 하나에 있어서, L3은 -C(O)-인, 화합물.
실시형태 P72. 실시형태 P1 내지 P71 중 어느 하나에 있어서, L4는 단일 결합, -N(R7)-, -C(O)-, -C(O)N(R7)-, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬렌, 치환 또는 비치환된 융합된 고리 헤테로사이클로알킬렌, 치환 또는 비치환된 스피로환식 헤테로사이클로알킬렌, 또는 치환 또는 비치환된 브리지된 고리 헤테로사이클로알킬렌이고; 그리고 R7은 독립적으로 수소, -CX7 3, -CHX7 2, -CH2X7, 또는 비치환된 (C1-C4) 알킬인, 화합물.
실시형태 P73. 실시형태 P1 내지 P71 중 어느 하나에 있어서, L4는 단일 결합, -N(R7)-, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬렌, 치환 또는 비치환된 융합된 고리 헤테로사이클로알킬렌, 치환 또는 비치환된 스피로환식 헤테로사이클로알킬렌, 또는 치환 또는 비치환된 브리지된 고리 헤테로사이클로알킬렌이고; 그리고 R7은 독립적으로 수소, -CX7 3, -CHX7 2, -CH2X7, 또는 비치환된 (C1-C4) 알킬인, 화합물.
실시형태 P74. 실시형태 P1 내지 P71 중 어느 하나에 있어서, L4는 단일 결합, 치환 또는 비치환된 단환식 헤테로사이클로알킬렌, 치환 또는 비치환된 융합된 고리 헤테로사이클로알킬렌, 또는 치환 또는 비치환된 스피로환식 헤테로사이클로알킬렌, 또는 치환 또는 비치환된 브리지된 고리 헤테로사이클로알킬렌인, 화합물.
실시형태 P75. 실시형태 P1 내지 P71 중 어느 하나에 있어서, L4는 치환 또는 비치환된 4 내지 10원 단환식 헤테로사이클로알킬렌, 치환 또는 비치환된 5 내지 10원 융합된 고리 헤테로사이클로알킬렌, 치환 또는 비치환된 6 내지 10원 스피로환식 헤테로사이클로알킬렌, 또는 치환 또는 비치환된 5 내지 10원 브리지된 고리 헤테로사이클로알킬렌인, 화합물.
실시형태 P76. 실시형태 P1 내지 P71 중 어느 하나에 있어서, L4는 치환 또는 비치환된 5 내지 10원 단환식 헤테로사이클로알킬렌, 치환 또는 비치환된 6 내지 10원 융합된 고리 헤테로사이클로알킬렌, 치환 또는 비치환된 7 내지 10원 스피로환식 헤테로사이클로알킬렌, 또는 치환 또는 비치환된 5 내지 10원 브리지된 고리 헤테로사이클로알킬렌인, 화합물.
실시형태 P77. 실시형태 P1 내지 P71 중 어느 하나에 있어서, L4는 치환 또는 비치환된 5 내지 8원 단환식 헤테로사이클로알킬렌, 치환 또는 비치환된 7 내지 8원 융합된 고리 헤테로사이클로알킬렌, 치환 또는 비치환된 7 내지 8원 스피로환식 헤테로사이클로알킬렌, 또는 치환 또는 비치환된 7 내지 8원 브리지된 고리 헤테로사이클로알킬렌인, 화합물.
실시형태 P78. 실시형태 P1 내지 P71 중 어느 하나에 있어서, L4는 비치환된 7 내지 8원 브리지된 고리 헤테로사이클로알킬렌인, 화합물.
실시형태 P79. 실시형태 P1 내지 P71 중 어느 하나에 있어서, L4는 비치환된 7 내지 8원 융합된 고리 헤테로사이클로알킬렌인, 화합물.
실시형태 P80. 실시형태 P1 내지 P71 중 어느 하나에 있어서, L4는 비치환된 7 내지 8원 스피로환식 헤테로사이클로알킬렌인, 화합물.
실시형태 P81. 실시형태 P1 내지 P71 중 어느 하나에 있어서, L4는 메틸-치환된, 에틸-치환된, 사이아노-치환된, 할로-치환된, 또는 비치환된 5 내지 8원 단환식 헤테로사이클로알킬렌인, 화합물.
실시형태 P82. 실시형태 P1 내지 P71 중 어느 하나에 있어서, L4는 비치환된 5 내지 8원 단환식 헤테로사이클로알킬렌인, 화합물.
실시형태 P83. 실시형태 P1 내지 P71 중 어느 하나에 있어서, L4는 메틸-치환된 5 내지 8원 단환식 헤테로사이클로알킬렌, 에틸-치환된 5 내지 8원 단환식 헤테로사이클로알킬렌, 아이소프로필-치환된 5 내지 8원 단환식 헤테로사이클로알킬렌, 또는 tert-부틸-치환된 5 내지 8원 단환식 헤테로사이클로알킬렌인, 화합물.
실시형태 P84. 실시형태 P1 내지 P71 중 어느 하나에 있어서, L4는 단일 결합, -NH-,
Figure 112022128747355-pct00614
Figure 112022128747355-pct00615
Figure 112022128747355-pct00616
인, 화합물.
실시형태 P85. 실시형태 P1 내지 P71 중 어느 하나에 있어서, L4는 단일 결합, -NH,
Figure 112022128747355-pct00617
Figure 112019063049118-pct00618
인, 화합물.
실시형태 P86. 실시형태 P1 내지 P85 중 어느 하나에 있어서, E는 공유 시스테인 조절제 모이어티인, 화합물.
실시형태 P87. 실시형태 P1 내지 P85 중 어느 하나에 있어서, E는
Figure 112019063049118-pct00619
Figure 112019063049118-pct00620
이고; R15는 독립적으로 수소, 할로겐, -CX15 3, -CHX15 2, -CH2X15, -CN, -SOn15R15D, -SOv15NR15AR15B, -NHNR15AR15B, -ONR15AR15B, -NHC=(O)NHNR15AR15B, -NHC(O)NR15AR15B, -N(O)m15, -NR15AR15B, -C(O)R15C, -C(O)-OR15C, -C(O)NR15AR15B, -OR15D, -NR15ASO2R15D, -NR15AC(O)R15C, -NR15AC(O)OR15C, -NR15AOR15C, -OCX15 3, -OCHX15 2, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이며; R16은 독립적으로 수소, 할로겐, -CX16 3, -CHX16 2, -CH2X16, -CN, -SOn16R16D, -SOv16NR16AR16B, -NHNR16AR16B, -ONR16AR16B, -NHC=(O)NHNR16AR16B, -NHC(O)NR16AR16B, -N(O)m16, -NR16AR16B, -C(O)R16C, -C(O)-OR16C, -C(O)NR16AR16B, -OR16D, -NR16ASO2R16D, -NR16AC(O)R16C, -NR16AC(O)OR16C, -NR16AOR16C, -OCX16 3, -OCHX16 2, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이고; R17은 독립적으로 수소, 할로겐, -CX17 3, -CHX17 2, -CH2X17, -CN, -SOn17R17D, -SOv17NR17AR17B, -NHNR17AR17B, -ONR17AR17B, -NHC=(O)NHNR17AR17B, -NHC(O)NR17AR17B, -N(O)m17, -NR17AR17B, -C(O)R17C, -C(O)-OR17C, -C(O)NR17AR17B, -OR17D, -NR17ASO2R17D, -NR17AC(O)R17C, -NR17AC(O)OR17C, -NR17AOR17C, -OCX17 3, -OCHX17 2, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이며; R18은 독립적으로 수소, -CX18 3, -CHX18 2, -CH2X18, -C(O)R18C, -C(O)OR18C, -C(O)NR18AR18B, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이고; R15A, R15B, R15C, R15D, R16A, R16B, R16C, R16D, R17A, R17B, R17C, R17D, R18A, R18B, R18C, R18D는 독립적으로 수소, -CX3, -CN, -COOH, -CONH2, -CHX2, -CH2X, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이며; 동일한 질소 원자에 결합된 R15A 및 R15B 치환기는 선택적으로 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴을 형성할 수 있으며; 동일한 질소 원자에 결합된 R16A 및 R16B 치환기는 선택적으로 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴을 형성할 수 있으며; 동일한 질소 원자에 결합된 R17A 및 R17B 치환기는 선택적으로 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴을 형성할 수 있으며; 동일한 질소 원자에 결합된 R18A 및 R18B 치환기는 선택적으로 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴을 형성할 수 있으며; 각각의 X, X15, X16, X17 및 X18은 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이고; n15, n16, n17, v15, v16 및 v17은 독립적으로 0 내지 4의 정수이고; 그리고 m15, m16 및 m17은 독립적으로 1 또는 2인, 화합물.
실시형태 P88. 실시형태 P87에 있어서, R15는 독립적으로 수소, 할로겐, CX15 3, -CHX15 2, -CH2X15, -CN, -SR15D, -NR15AR15B, -C(O)R15C, -C(O)-OR15C, -C(O)NR15AR15B, -OR15D, -NR15AC(O)R15C, -NR15AC(O)OR15C, -OCX15 3, -OCHX15 2, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이고; R16은 독립적으로 수소, 할로겐, CX16 3, -CHX16 2, -CH2X16, -CN, -SR16D, -NR16AR16B, -C(O)R16C, -C(O)-OR16C, -C(O)NR16AR16B, -OR16D, -NR16AC(O)R16C, -NR16AC(O)OR16C, -OCX16 3, -OCHX16 2, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이고; 그리고 R17은 독립적으로 수소, 할로겐, -CX17 3, -CHX17 2, -CH2X17, -CN, -SR17D, -NR17AR17B, -C(O)R17C, -C(O)-OR17C, -C(O)NR17AR17B, -OR17D, -NR17AC(O)R17C, -NR17AC(O)OR17C, -OCX17 3, -OCHX17 2, 치환 또는 비치환된 알킬, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로알킬인, 화합물.
실시형태 P89. 실시형태 P87 내지 P88 중 어느 하나에 있어서, R15, R16, R17 및 R18은 수소인, 화합물.
실시형태 P90. 실시형태 P87 내지 P89 중 어느 하나에 있어서, E는
Figure 112019063049118-pct00621
인, 화합물.
실시형태 P91. 실시형태 P90에 있어서, R15는 수소이고; R16은 수소이며; 그리고 R17은 수소인, 화합물.
실시형태 P92. 실시형태 P90에 있어서, R15는 수소이고; R16은 수소, -CH3, -CH2NR16AR16B, 또는
Figure 112019063049118-pct00622
이며; R17은 수소이고; 그리고 R16A 및 R16B는 독립적으로 수소 또는 비치환된 알킬인, 화합물.
실시형태 P93. 실시형태 P92에 있어서, R16A 및 R16B는 독립적으로 비치환된 메틸인, 화합물.
실시형태 P94. 실시형태 P90에 있어서, R15는 수소이고; R16은 수소이며; R17은 수소, -CH3, -CH2NR17AR17B, 또는
Figure 112019063049118-pct00623
이고; 그리고 R17A 및 R17B은 독립적으로 수소 또는 비치환된 알킬인, 화합물.
실시형태 P95. 실시형태 P94에 있어서, R17A 및 R17B은 독립적으로 비치환된 메틸인, 화합물.
실시형태 P96. 실시형태 P90에 있어서, R15는 수소, -CH3, -CH2NR15AR15B, 또는
Figure 112019063049118-pct00624
이고; R16은 수소이며; R17은 수소이고; 그리고 R15A 및 R15B는 독립적으로 수소 또는 비치환된 알킬인, 화합물.
실시형태 P97. 실시형태 P96에 있어서, R15A 및 R15B는 독립적으로 비치환된 메틸인, 화합물.
실시형태 P98. 실시형태 P1 내지 P85 중 어느 하나에 있어서, E는 -C(O)CH=CH2, -C(O)CH=CHCH2N(CH3)2, -C(O)C(=CH2)CH2N(CH3)2, -C(O)C≡CCH3, -C(O)C(=CH2)CH3인, 화합물.
실시형태 P99. 하기 화학식을 갖는 실시형태 P1의 화합물:
Figure 112019063049118-pct00625
Figure 112019063049118-pct00626
Figure 112019063049118-pct00627
Figure 112019063049118-pct00628
Figure 112019063049118-pct00629
Figure 112019063049118-pct00630
Figure 112019063049118-pct00631
Figure 112019063049118-pct00632
Figure 112019063049118-pct00633
Figure 112019063049118-pct00634
Figure 112019063049118-pct00635
.
실시형태 P100. 하기 화학식을 갖는 실시형태 P1의 화합물:
Figure 112019063049118-pct00636
Figure 112019063049118-pct00637
Figure 112019063049118-pct00638
Figure 112019063049118-pct00639
Figure 112019063049118-pct00640
.
실시형태 P101. 실시형태 P1 내지 P100 중 어느 하나의 화합물 및 약제학적으로 허용 가능한 부형제를 포함하는 약제학적 조성물.
실시형태 P102. TEC 키나제 활성도를 저해하는 방법으로서, 상기 방법은 TEC 키나제를 실시형태 P1 내지 P100 중 어느 하나의 화합물과 접촉시키는 단계를 포함하는, 방법.
실시형태 P103. 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 활성도를 저해하는 방법으로서, 상기 방법은 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제를 실시형태 P1 내지 P100 중 어느 하나의 화합물과 접촉시키는 단계를 포함하는, 방법.
실시형태 P104. 암의 치료 방법으로서, 상기 방법은 치료를 필요로 하는 대상체에게 유효량의 실시형태 P1 내지 P100 중 어느 하나의 화합물을 투여하는 단계를 포함하는, 방법.
실시형태 P105. 실시형태 P1 내지 P100 중 어느 하나의 화합물에 공유 결합된 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질.
실시형태 P106. 실시형태 P105에 있어서, 화합물은 단백질의 시스테인 잔기에 결합되는, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질.
실시형태 P107. 실시형태 P1 내지 P100 중 어느 하나의 화합물의 일부분에 공유 결합된 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질.
실시형태 P108. 실시형태 P1 내지 P100 중 어느 하나의 화합물의 일부분에 비가역적으로 공유 결합된 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질.
VIII. 실시형태
1. 하기 화학식을 갖는 화합물:
Figure 112019063049118-pct00641
식 중,
고리 A는
Figure 112022128747355-pct00642
Figure 112022128747355-pct00643
Figure 112022128747355-pct00644
이고; R1은 독립적으로 수소, 할로겐, -CX1 3, -CHX1 2, -CH2X1, -OCX1 3, -OCH2X1, -OCHX1 2, -CN, -SOn1R1D, -SOv1NR1AR1B, -NHC(O)NR1AR1B, -N(O)m1, -NR1AR1B, -C(O)R1C, -C(O)-OR1C, -C(O)NR1AR1B, -OR1D, -NR1ASO2R1D, -NR1AC(O)R1C, -NR1AC(O)OR1C, -NR1AOR1C, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이며; R2는 독립적으로 수소, 할로겐, -CX2 3, -CHX2 2, -CH2X2, -OCX2 3, -OCH2X2, -OCHX2 2, -CN, -SOn2R2D, -SOv2NR2AR2B, -NHC(O)NR2AR2B, -N(O)m2, -NR2AR2B, -C(O)R2C, -C(O)-OR2C, -C(O)NR2AR2B, -OR2D, -NR2ASO2R2D, -NR2AC(O)R2C, -NR2AC(O)OR2C, -NR2AOR2C, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이고; R3은 독립적으로 수소, 할로겐, -CX3 3, -CHX3 2, -CH2X3, -OCX3 3, -OCH2X3, -OCHX3 2, -CN, -SOn3R3D, -SOv3NR3AR3B, -NHC(O)NR3AR3B, -N(O)m3, -NR3AR3B, -C(O)R3C, -C(O)-OR3C, -C(O)NR3AR3B, -OR3D, -NR3ASO2R3D, -NR3AC(O)R3C, -NR3AC(O)OR3C, -NR3AOR3C, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이며; R4는 독립적으로 수소, 할로겐, -CX4 3, -CHX4 2, -CH2X4, -OCX4 3, -OCH2X4, -OCHX4 2, -CN, -SOn4R4D, -SOv4NR4AR4B, -NHC(O)NR4AR4B, -N(O)m4, -NR4AR4B, -C(O)R4C, -C(O)-OR4C, -C(O)NR4AR4B, -OR4D, -NR4ASO2R4D, -NR4AC(O)R4C, -NR4AC(O)OR4C, -NR4AOR4C, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이고; R5는 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이며; L1은 -O-, -S-, 또는 치환 또는 비치환된 C1-C2 알킬렌, 또는 치환 또는 비치환된 2원 헤테로알킬렌이고; L2는 단일 결합, -NH-, -NHC(O)-이고; L3은 단일 결합, -S(O)2-, -N(R6)-, -O-, -S-, -C(O)-, -C(O)N(R6)-, -N(R6)C(O)-, -N(R6)C(O)NH-, -NHC(O)N(R6)-, -C(O)O-, -OC(O)-, 치환 또는 비치환된 알킬렌, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬렌, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬렌, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬렌, 치환 또는 비치환된 아릴렌, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴렌이며; R6은 독립적으로 수소, -CX6 3, -CHX6 2, -CH2X6, -CN, -C(O)R6C, -C(O)OR6C, -C(O)NR6AR6B, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이고; L4는 단일 결합, -S(O)2-, -N(R7)-, -O-, -S-, -C(O)-, -C(O)N(R7)-, -N(R7)C(O)-, -N(R7)C(O)NH-, -NHC(O)N(R7)-, -C(O)O-, -OC(O)-, 치환 또는 비치환된 알킬렌, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬렌, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬렌, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬렌, 치환 또는 비치환된 아릴렌, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴렌이고; R7은 독립적으로 수소, -CX7 3, -CHX7 2, -CH2X7, -CN, -C(O)R7C, -C(O)OR7C, -C(O)NR7AR7B, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이며; E는 친전자성 모이어티이고; 각각의 R1A, R1B, R1C, R1D, R2A, R2B, R2C, R2D, R3A, R3B, R3C, R3D, R4A, R4B, R4C, R4D, R6A, R6B, R6C, R7A, R7B 및 R7C는 독립적으로 수소, -CX3, -CN, -COOH, -CONH2, -CHX2, -CH2X, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이며; 동일한 질소 원자에 결합된 R1A 및 R1B 치환기는 선택적으로 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴을 형성할 수 있고; 동일한 질소 원자에 결합된 R2A 및 R2B 치환기는 선택적으로 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴을 형성할 수 있으며; 동일한 질소 원자에 결합된 R3A 및 R3B 치환기는 선택적으로 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴을 형성할 수 있고; 동일한 질소 원자에 결합된 R4A 및 R4B 치환기는 선택적으로 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴을 형성할 수 있으며; 동일한 질소 원자에 결합된 R6A 및 R6B 치환기는 선택적으로 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴을 형성할 수 있고; 동일한 질소 원자에 결합된 R7A 및 R7B 치환기는 선택적으로 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴을 형성할 수 있으며; 각각의 X, X1, X2, X3, X4, X6 및 X7은 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이고; n1, n2, n3 및 n4는 독립적으로 0 내지 4의 정수이며; 그리고 m1, m2, m3, m4, v1, v2, v3 및 v4는 독립적으로 1 내지 2이다.
실시형태 2. 하기 화학식을 갖는 실시형태 1의 화합물:
Figure 112019063049118-pct00645
.
실시형태 3. 실시형태 1 내지 2 중 하나에 있어서, L1은 -O-, -S-, 또는 치환 또는 비치환된 메틸렌인, 화합물.
실시형태 4. 실시형태 1 내지 2 중 하나에 있어서, L1은 -SCH2 -인, 화합물.
실시형태 5. 실시형태 1 내지 2 중 하나에 있어서, L1은 -CH(CH3)-인, 화합물.
실시형태 6. 실시형태 1 내지 5 중 어느 하나에 있어서, L2는 단일 결합인, 화합물.
실시형태 7. 실시형태 1 내지 5 중 어느 하나에 있어서, L2는 -NH-인, 화합물.
실시형태 8. 실시형태 1 내지 5 중 어느 하나에 있어서, L2는 -NHC(O)-인, 화합물.
실시형태 9. 실시형태 1 내지 8 중 어느 하나에 있어서, R4는 수소인, 화합물.
실시형태 10. 실시형태 1 내지 9 중 어느 하나에 있어서, R2는 비치환된 C1-C2 알킬이다.
실시형태 11. 실시형태 1 내지 9 중 어느 하나에 있어서, R2는 비치환된 메틸인, 화합물.
실시형태 12. 실시형태 1 내지 9 중 어느 하나에 있어서, R2는 수소인, 화합물.
실시형태 13. 하기 화학식을 갖는 실시형태 1 내지 5 중 어느 하나의 화합물:
Figure 112019063049118-pct00646
.
실시형태 14. 하기 화학식을 갖는 실시형태 1 내지 3 중 어느 하나의 화합물:
Figure 112019063049118-pct00647
.
실시형태 15. 하기 화학식을 갖는 실시형태 1 내지 3 중 어느 하나의 화합물:
Figure 112019063049118-pct00648
.
실시형태 16. 하기 화학식을 갖는 실시형태 1 내지 3 중 어느 하나의 화합물:
Figure 112019063049118-pct00649
.
실시형태 17. 하기 화학식을 갖는 실시형태 1 내지 5 중 어느 하나의 화합물:
Figure 112019063049118-pct00650
.
실시형태 18. 하기 화학식을 갖는 실시형태 1 내지 3 중 어느 하나의 화합물:
Figure 112019063049118-pct00651
.
실시형태 19. 하기 화학식을 갖는 실시형태 1 내지 3 중 어느 하나의 화합물:
Figure 112019063049118-pct00652
.
실시형태 20. 하기 화학식을 갖는 실시형태 1 내지 3 중 어느 하나의 화합물:
Figure 112019063049118-pct00653
.
실시형태 21. 실시형태 1 내지 20 중 어느 하나에 있어서, R1은 독립적으로 수소, 할로겐, -CX1 3, -CHX1 2, -CH2X1, -OCX1 3, -OCH2X1, -OCHX1 2, 치환 또는 비치환된 알킬, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로알킬인, 화합물.
실시형태 22. 실시형태 1 내지 20 중 어느 하나에 있어서, R1은 독립적으로 수소, 할로겐, -CX1 3, -CHX1 2, -CH2X1, -OCX1 3, -OCH2X1, -OCHX1 2, 치환 또는 비치환된 (C1-C4) 알킬, 또는 치환 또는 비치환된 2 내지 4원헤테로알킬인, 화합물.
실시형태 23. 실시형태 1 내지 20 중 어느 하나에 있어서, R1은 수소, 할로겐, -CH3, -CH2CH3, -CX1 3, -CHX1 2, -CH2X1, -OCH3, -OCX1 3, -OCH2X1, -OCHX1 2, -SCH3, -SCX1 3, -SCH2X1 또는 -SCHX1 2인, 화합물.
실시형태 24. 실시형태 1 내지 20 중 어느 하나에 있어서, R1은 수소, 할로겐, -CH3, -CH2CH3, -CF3 또는 -OCH3인, 화합물.
실시형태 25. 실시형태 1 내지 20 중 어느 하나에 있어서, R1은 -CH3, -CH2CH3 또는 -OCH3인, 화합물.
실시형태 26. 실시형태 1 내지 20 중 어느 하나에 있어서, R1은 -OCH3인, 화합물.
실시형태 27. 실시형태 1 내지 26 중 어느 하나에 있어서, R3은 독립적으로 수소, 할로겐, -CX3 3, -CHX3 2, -CH2X3, -OCX3 3, -OCH2X3, -OCHX3 2, -CN, 치환 또는 비치환된 알킬, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로알킬인, 화합물.
실시형태 28. 실시형태 1 내지 26 중 어느 하나에 있어서, R3은 독립적으로 수소, 할로겐, -CX3 3, -CHX3 2, -CH2X3, -OCX3 3, -OCH2X3, -OCHX3 2, -CN, 치환 또는 비치환된 (C1-C4) 알킬, 또는 치환 또는 비치환된 2 내지 4원헤테로알킬인, 화합물.
실시형태 29. 실시형태 1 내지 26 중 어느 하나에 있어서, R3은 수소, 할로겐, -CH3, -CH2CH3, -CX3 3, -CHX3 2, -CH2X3, -OCH3, -OCX3 3, -OCH2X3, -OCHX3 2, -CN, -SCH3, -SCX3 3, -SCH2X3 또는 -SCHX3 2인, 화합물.
실시형태 30. 실시형태 1 내지 26 중 어느 하나에 있어서, R3은 수소, 할로겐, -CN, -CH3, -CF3 또는 -OCH3인, 화합물.
실시형태 31. 실시형태 1 내지 26 중 어느 하나에 있어서, R3은 할로겐 또는 -CH3인, 화합물.
실시형태 32. 실시형태 1 내지 26 중 어느 하나에 있어서, R3은 -Cl 또는 -CH3인, 화합물.
실시형태 33. 실시형태 1 내지 26 중 어느 하나에 있어서, R3은 -CH3인, 화합물.
실시형태 34. 실시형태 1 내지 33 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로 치환 또는 비치환된 (C1-C8) 알킬, 치환 또는 비치환된 2 내지 8원 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 (C3-C6) 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 3 내지 6원 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 페닐, 또는 치환 또는 비치환된 5 내지 6원 헤테로아릴인, 화합물.
실시형태 35. 실시형태 1 내지 33 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로 치환 또는 비치환된 (C1-C4) 알킬인, 화합물.
실시형태 36. 실시형태 1 내지 33 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로 비치환된 (C1-C4) 알킬인, 화합물.
실시형태 37. 실시형태 1 내지 33 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로 비치환된 메틸, 비치환된 에틸, 비치환된 아이소프로필, 또는 비치환된 tert-부틸인, 화합물.
실시형태 38. 실시형태 1 내지 33 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로 비치환된 메틸 또는 비치환된 에틸인, 화합물.
실시형태 39. 실시형태 1 내지 33 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로 치환 또는 비치환된 2 내지 8원 헤테로알킬인, 화합물.
실시형태 40. 실시형태 1 내지 33 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로 치환 또는 비치환된 2 내지 4원헤테로알킬인, 화합물.
실시형태 41. 실시형태 1 내지 33 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로 비치환된 2 내지 4원헤테로알킬인, 화합물.
실시형태 42. 실시형태 1 내지 33 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로 -CH2N(CH3)2인, 화합물.
실시형태 43. 실시형태 1 내지 33 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로 치환 또는 비치환된 (C3-C6) 사이클로알킬인, 화합물.
실시형태 44. 실시형태 1 내지 33 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로 비치환된 *(C3-C6) 사이클로알킬인, 화합물.
실시형태 45. 실시형태 1 내지 33 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로 비치환된 사이클로프로필, 비치환된 사이클로부틸, 또는 비치환된 사이클로펜틸인, 화합물.
실시형태 46. 실시형태 1 내지 33 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로 비치환된 사이클로프로필 또는 비치환된 사이클로부틸인, 화합물.
실시형태 47. 실시형태 1 내지 33 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로 비치환된 사이클로프로필인, 화합물.
실시형태 48. 실시형태 1 내지 33 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로 치환 또는 비치환된 3 내지 6원 헤테로사이클로알킬인, 화합물.
실시형태 49. 실시형태 1 내지 33 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로 치환 또는 비치환된 5 내지 6원 헤테로사이클로알킬인, 화합물.
실시형태 50. 실시형태 1 내지 33 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로 치환 또는 비치환된 6원 헤테로사이클로알킬인, 화합물.
실시형태 51. 실시형태 1 내지 33 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로 치환 또는 비치환된 피페리딘일인, 화합물.
실시형태 52. 실시형태 1 내지 33 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00654
인, 화합물.
실시형태 53. 실시형태 1 내지 33 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로 치환 또는 비치환된 페닐인, 화합물.
실시형태 54. 실시형태 1 내지 33 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로 비치환된 페닐인, 화합물.
실시형태 55. 실시형태 1 내지 33 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로 2-치환된 페닐인, 화합물.
실시형태 56. 실시형태 1 내지 33 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로 3-치환된 페닐인, 화합물.
실시형태 57. 실시형태 1 내지 33 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로 4-치환된 페닐인, 화합물.
실시형태 58. 실시형태 1 내지 33 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로 할로겐으로 치환된 페닐, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴인, 화합물.
실시형태 59. 실시형태 1 내지 33 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로 할로겐으로 치환된 페닐, 치환 또는 비치환된 (C1-C8) 알킬, 치환 또는 비치환된 2 내지 8원 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 (C3-C6) 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 3 내지 6원 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 페닐, 또는 치환 또는 비치환된 5 내지 6원 헤테로아릴인, 화합물.
실시형태 60. 실시형태 1 내지 33 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로 -F로 치환된 페닐,
Figure 112019063049118-pct00655
Figure 112019063049118-pct00656
인, 화합물.
실시형태 61. 실시형태 1 내지 33 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00657
Figure 112019063049118-pct00658
Figure 112019063049118-pct00659
인, 화합물.
실시형태 62. 실시형태 1 내지 33 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00660
인, 화합물.
실시형태 63. 실시형태 1 내지 33 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로 치환 또는 비치환된 헤테로아릴인, 화합물.
실시형태 64. 실시형태 1 내지 33 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로 치환 또는 비치환된 5 내지 6원 헤테로아릴인, 화합물.
실시형태 65. 실시형태 1 내지 33 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로 치환 또는 비치환된 피리딜, 치환 또는 비치환된 티엔일, 치환 또는 비치환된 퓨란일, 치환 또는 비치환된 피롤릴, 치환 또는 비치환된 이미다졸릴, 치환 또는 비치환된 피라졸릴, 치환 또는 비치환된 티아졸릴, 치환 또는 비치환된 옥사졸릴, 또는 치환 또는 비치환된 아이소옥사졸릴인, 화합물.
실시형태 66. 실시형태 1 내지 33 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00661
Figure 112019063049118-pct00662
Figure 112019063049118-pct00663
인, 화합물.
실시형태 67. 실시형태 1 내지 33 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00664
Figure 112019063049118-pct00665
Figure 112019063049118-pct00666
인, 화합물.
실시형태 68. 실시형태 1 내지 33 중 어느 하나에 있어서, R5는 독립적으로
Figure 112019063049118-pct00667
Figure 112019063049118-pct00668
인, 화합물.
실시형태 69. 실시형태 1 내지 68 중 어느 하나에 있어서, L3은 단일 결합, -N(R6)-, -C(O)- 또는 -C(O)N(R6)-이고; 그리고 R6은 독립적으로 수소, -CX6 3, -CHX6 2, -CH2X6 또는 비치환된 (C1-C4) 알킬인, 화합물.
실시형태 70. 실시형태 1 내지 68 중 어느 하나에 있어서, L3은 단일 결합, -N(R6)-, -C(O)- 또는 -C(O)N(R6)-이고; 그리고 R6은 독립적으로 수소 또는 비치환된 메틸인, 화합물.
실시형태 71. 실시형태 1 내지 68 중 어느 하나에 있어서, L3은 단일 결합, -C(O)-, -C(O)N(CH3)-, -N(CH3)- 또는 -NH-인, 화합물.
실시형태 72. 실시형태 1 내지 68 중 어느 하나에 있어서, L3은 단일 결합인, 화합물.
실시형태 73. 실시형태 1 내지 68 중 어느 하나에 있어서, L3은 -C(O)-인, 화합물.
실시형태 74. 실시형태 1 내지 68 중 어느 하나에 있어서, L3은 -C(O)N(CH3)-인, 화합물.
실시형태 75. 실시형태 1 내지 74 중 어느 하나에 있어서, L4는 단일 결합, -N(R7)-, -C(O)-, -C(O)N(R7)-, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬렌, 치환 또는 비치환된 융합된 고리 헤테로사이클로알킬렌, 치환 또는 비치환된 스피로환식 헤테로사이클로알킬렌, 또는 치환 또는 비치환된 브리지된 고리 헤테로사이클로알킬렌이고; 그리고 R7은 독립적으로 수소, -CX7 3, -CHX7 2, -CH2X7, 또는 비치환된 (C1-C4) 알킬인, 화합물.
실시형태 76. 실시형태 1 내지 74 중 어느 하나에 있어서, L4는 단일 결합, -N(R7)-, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬렌, 치환 또는 비치환된 융합된 고리 헤테로사이클로알킬렌, 치환 또는 비치환된 스피로환식 헤테로사이클로알킬렌, 또는 치환 또는 비치환된 브리지된 고리 헤테로사이클로알킬렌이고; 그리고 R7은 독립적으로 수소, -CX7 3, -CHX7 2, -CH2X7, 또는 비치환된 (C1-C4) 알킬인, 화합물.
실시형태 77. 실시형태 1 내지 74 중 어느 하나에 있어서, L4는 단일 결합, 치환 또는 비치환된 단환식 헤테로사이클로알킬렌, 치환 또는 비치환된 융합된 고리 헤테로사이클로알킬렌, 또는 치환 또는 비치환된 스피로환식 헤테로사이클로알킬렌, 또는 치환 또는 비치환된 브리지된 고리 헤테로사이클로알킬렌인, 화합물.
실시형태 78. 실시형태 1 내지 74 중 어느 하나에 있어서, L4는 치환 또는 비치환된 4 내지 10원 단환식 헤테로사이클로알킬렌, 치환 또는 비치환된 5 내지 10원 융합된 고리 헤테로사이클로알킬렌, 치환 또는 비치환된 6 내지 10원 스피로환식 헤테로사이클로알킬렌, 또는 치환 또는 비치환된 5 내지 10원 브리지된 고리 헤테로사이클로알킬렌인, 화합물.
실시형태 79. 실시형태 1 내지 74 중 어느 하나에 있어서, L4는 치환 또는 비치환된 5 내지 10원 단환식 헤테로사이클로알킬렌, 치환 또는 비치환된 6 내지 10원 융합된 고리 헤테로사이클로알킬렌, 치환 또는 비치환된 7 내지 10원 스피로환식 헤테로사이클로알킬렌, 또는 치환 또는 비치환된 5 내지 10원 브리지된 고리 헤테로사이클로알킬렌인, 화합물.
실시형태 80. 실시형태 1 내지 74 중 어느 하나에 있어서, L4는 치환 또는 비치환된 5 내지 8원 단환식 헤테로사이클로알킬렌, 치환 또는 비치환된 7 내지 8원 융합된 고리 헤테로사이클로알킬렌, 치환 또는 비치환된 7 내지 8원 스피로환식 헤테로사이클로알킬렌, 또는 치환 또는 비치환된 7 내지 8원 브리지된 고리 헤테로사이클로알킬렌인, 화합물.
실시형태 81. 실시형태 1 내지 74 중 어느 하나에 있어서, L4는 비치환된 7 내지 8원 브리지된 고리 헤테로사이클로알킬렌인, 화합물.
실시형태 82. 실시형태 1 내지 74 중 어느 하나에 있어서, L4는 비치환된 7 내지 8원 융합된 고리 헤테로사이클로알킬렌인, 화합물.
실시형태 83. 실시형태 1 내지 74 중 어느 하나에 있어서, L4는 비치환된 7 내지 8원 스피로환식 헤테로사이클로알킬렌인, 화합물.
실시형태 84. 실시형태 1 내지 74 중 어느 하나에 있어서, L4는 메틸-치환된, 에틸-치환된, 사이아노-치환된, 할로-치환된, 또는 비치환된 5 내지 8원 단환식 헤테로사이클로알킬렌인, 화합물.
실시형태 85. 실시형태 1 내지 74 중 어느 하나에 있어서, L4는 비치환된 5 내지 8원 단환식 헤테로사이클로알킬렌인, 화합물.
실시형태 86. 실시형태 1 내지 74 중 어느 하나에 있어서, L4는 메틸-치환된 5 내지 8원 단환식 헤테로사이클로알킬렌, 에틸-치환된 5 내지 8원 단환식 헤테로사이클로알킬렌, 아이소프로필-치환된 5 내지 8원 단환식 헤테로사이클로알킬렌, 또는 tert-부틸-치환된 5 내지 8원 단환식 헤테로사이클로알킬렌인, 화합물.
실시형태 87. 실시형태 1 내지 74 중 어느 하나에 있어서, L4는 단일 결합, -NH-,
Figure 112019063049118-pct00669
Figure 112019063049118-pct00670
Figure 112019063049118-pct00671
Figure 112019063049118-pct00672
인, 화합물.
실시형태 88. 실시형태 1 내지 74 중 어느 하나에 있어서, L4는 단일 결합, -NH-,
Figure 112019063049118-pct00673
Figure 112019063049118-pct00674
인, 화합물.
실시형태 89. 실시형태 1 내지 74 중 어느 하나에 있어서, L4는
Figure 112019063049118-pct00675
Figure 112019063049118-pct00676
인, 화합물.
실시형태 90. 실시형태 1 내지 89 중 어느 하나에 있어서, E는 공유 시스테인 조절제 모이어티인, 화합물.
실시형태 91. 실시형태 1 내지 89 중 어느 하나에 있어서, E는
Figure 112019063049118-pct00677
Figure 112019063049118-pct00678
이고;
R15는 독립적으로 수소, 할로겐, -CX15 3, -CHX15 2, -CH2X15, -CN, -SOn15R15D, -SOv15NR15AR15B, -NHNR15AR15B, -ONR15AR15B, -NHC=(O)NHNR15AR15B, -NHC(O)NR15AR15B, -N(O)m15, -NR15AR15B, -C(O)R15C, -C(O)-OR15C, -C(O)NR15AR15B, -OR15D, -NR15ASO2R15D, -NR15AC(O)R15C, -NR15AC(O)OR15C, -NR15AOR15C, -OCX15 3, -OCHX15 2, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이고; R16은 독립적으로 수소, 할로겐, -CX16 3, -CHX16 2, -CH2X16, -CN, -SOn16R16D, -SOv16NR16AR16B, -NHNR16AR16B, -ONR16AR16B, -NHC=(O)NHNR16AR16B, -NHC(O)NR16AR16B, -N(O)m16, -NR16AR16B, -C(O)R16C, -C(O)-OR16C, -C(O)NR16AR16B, -OR16D, -NR16ASO2R16D, -NR16AC(O)R16C, -NR16AC(O)OR16C, -NR16AOR16C, -OCX16 3, -OCHX16 2, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이며; R17은 독립적으로 수소, 할로겐, -CX17 3, -CHX17 2, -CH2X17, -CN, -SOn17R17D, -SOv17NR17AR17B, -NHNR17AR17B, -ONR17AR17B, -NHC=(O)NHNR17AR17B, -NHC(O)NR17AR17B, -N(O)m17, -NR17AR17B, -C(O)R17C, -C(O)-OR17C, -C(O)NR17AR17B, -OR17D, -NR17ASO2R17D, -NR17AC(O)R17C, -NR17AC(O)OR17C, -NR17AOR17C, -OCX17 3, -OCHX17 2, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이고; R18은 독립적으로 수소, -CX18 3, -CHX18 2, -CH2X18, -C(O)R18C, -C(O)OR18C, -C(O)NR18AR18B, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이고; R15A, R15B, R15C, R15D, R16A, R16B, R16C, R16D, R17A, R17B, R17C, R17D, R18A, R18B, R18C, R18D은 독립적으로 수소, -CX3, -CN, -COOH, -CONH2, -CHX2, -CH2X, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이며; 동일한 질소 원자에 결합된 R15A 및 R15B 치환기는 선택적으로 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴을 형성할 수 있고; 동일한 질소 원자에 결합된 R16A 및 R16B 치환기는 선택적으로 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴을 형성할 수 있으며; 동일한 질소 원자에 결합된 R17A 및 R17B 치환기는 선택적으로 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴을 형성할 수 있고; 동일한 질소 원자에 결합된 R18A 및 R18B 치환기는 선택적으로 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴을 형성할 수 있으며; 각각의 X, X15, X16, X17 및 X18은 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이고; n15, n16, n17, v15, v16 및 v17은 독립적으로 0 내지 4의 정수이며; 그리고 m15, m16 및 m17은 독립적으로 1 또는 2인, 화합물.
실시형태 92. 실시형태 91에 있어서,
R15는 독립적으로 수소, 할로겐, CX15 3, -CHX15 2, -CH2X15, -CN, -SR15D, -NR15AR15B, -C(O)R15C, -C(O)-OR15C, -C(O)NR15AR15B, -OR15D, -NR15AC(O)R15C, -NR15AC(O)OR15C, -OCX15 3, -OCHX15 2, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이고; R16은 독립적으로 수소, 할로겐, CX16 3, -CHX16 2, -CH2X16, -CN, -SR16D, -NR16AR16B, -C(O)R16C, -C(O)-OR16C, -C(O)NR16AR16B, -OR16D, -NR16AC(O)R16C, -NR16AC(O)OR16C, -OCX16 3, -OCHX16 2, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이며; 그리고 R17은 독립적으로 수소, 할로겐, -CX17 3, -CHX17 2, -CH2X17, -CN, -SR17D, -NR17AR17B, -C(O)R17C, -C(O)-OR17C, -C(O)NR17AR17B, -OR17D, -NR17AC(O)R17C, -NR17AC(O)OR17C, -OCX17 3, -OCHX17 2, 치환 또는 비치환된 알킬, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로알킬인, 화합물.
실시형태 93. 실시형태 91 내지 92 중 어느 하나에 있어서, R15, R16, R17 및 R18은 수소인, 화합물.
실시형태 94. 실시형태 91 내지 93 중 어느 하나에 있어서, E는
Figure 112019063049118-pct00679
인, 화합물.
실시형태 95. 실시형태 94에 있어서, R15는 수소이고; R16은 수소이며; 그리고 R17은 수소인, 화합물.
실시형태 96. 실시형태 94에 있어서, R15는 수소이고; R16은 수소, -CH3, -CH2NR16AR16B, 또는
Figure 112019063049118-pct00680
이며; R17은 수소이고; 그리고 R16A 및 R16B는 독립적으로 수소 또는 비치환된 알킬인, 화합물.
실시형태 97. 실시형태 96에 있어서, R16A 및 R16B는 독립적으로 비치환된 메틸인, 화합물.
실시형태 98. 실시형태 94에 있어서, R15는 수소이고; R16은 수소이며; R17은 수소, -CH3, -CH2NR17AR17B, 또는
Figure 112019063049118-pct00681
이고; 그리고 R17A 및 R17B은 독립적으로 수소 또는 비치환된 알킬인, 화합물.
실시형태 99. 실시형태 98에 있어서, R17A 및 R17B은 독립적으로 비치환된 메틸인, 화합물.
실시형태 100. 실시형태 94에 있어서, R15는 수소, -CH3, -CH2NR15AR15B, 또는
Figure 112019063049118-pct00682
이고; R16은 수소이며; R17은 수소이고; 그리고 R15A 및 R15B는 독립적으로 수소 또는 비치환된 알킬인, 화합물.
실시형태 101. 실시형태 100에 있어서, R15A 및 R15B는 독립적으로 비치환된 메틸인, 화합물.
실시형태 102. 실시형태 1 내지 89 중 어느 하나에 있어서, E는 -C(O)CH=CH2, -C(O)CH=CHCH2N(CH3)2, -C(O)C(=CH2)CH2N(CH3)2, -C(O)C≡CCH3, -C(O)C(=CH2)CH3인, 화합물.
실시형태 103. 하기 화학식을 갖는 실시형태 1의 화합물:
Figure 112019063049118-pct00683
Figure 112019063049118-pct00684
Figure 112019063049118-pct00685
Figure 112019063049118-pct00686
Figure 112019063049118-pct00687
Figure 112019063049118-pct00688
Figure 112019063049118-pct00689
Figure 112019063049118-pct00690
Figure 112019063049118-pct00691
Figure 112019063049118-pct00692
Figure 112019063049118-pct00693
Figure 112019063049118-pct00694
Figure 112019063049118-pct00695
.
실시형태 104. 하기 화학식을 갖는 실시형태 1의 화합물:
Figure 112019063049118-pct00696
Figure 112019063049118-pct00697
Figure 112019063049118-pct00698
Figure 112019063049118-pct00699
Figure 112019063049118-pct00700
Figure 112019063049118-pct00701
Figure 112019063049118-pct00702
Figure 112019063049118-pct00703
Figure 112019063049118-pct00704
Figure 112019063049118-pct00705
Figure 112019063049118-pct00706
.
실시형태 105. 하기 화학식을 갖는 실시형태 1의 화합물:
Figure 112019063049118-pct00707
Figure 112019063049118-pct00708
Figure 112019063049118-pct00709
Figure 112019063049118-pct00710
Figure 112019063049118-pct00711
.
실시형태 106. 하기 화학식을 갖는 실시형태 1의 화합물:
Figure 112019063049118-pct00712
Figure 112019063049118-pct00713
Figure 112019063049118-pct00714
.
실시형태 107. 하기 화학식을 갖는 실시형태 1의 화합물:
Figure 112019063049118-pct00715
Figure 112019063049118-pct00716
Figure 112019063049118-pct00717
.
실시형태 108. 실시형태 1 내지 107 중 어느 하나의 화합물 및 약제학적으로 허용 가능한 부형제를 포함하는 약제학적 조성물.
실시형태 109. TEC 키나제 활성도를 저해하는 방법으로서, TEC 키나제를 실시형태 1 내지 107 중 어느 하나의 화합물과 접촉시키는 단계를 포함하는, 방법.
실시형태 110. 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 활성도를 저해하는 방법으로서, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제를 실시형태 1 내지 107 중 어느 하나의 화합물과 접촉시키는 단계를 포함하는, 방법.
실시형태 111. 암을 치료하는 방법으로서, 유효량의 실시형태 1 내지 107 중 어느 하나의 화합물을 치료를 필요로 하는 대상체에게 투여하는 단계를 포함하는, 방법.
실시형태 112. 실시형태 1 내지 107 중 어느 하나의 화합물에 공유 결합된 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질.
실시형태 113. 실시형태 112에 있어서, 화합물은 단백질의 시스테인 잔기에 결합되는, 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질.
실시형태 114. 실시형태 1 내지 107 중 어느 하나의 화합물의 일부분에 공유 결합된 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질.
실시형태 115. 실시형태 1 내지 107 중 어느 하나의 화합물의 일부분에 비가역적으로 공유 결합된 인터류킨-2-유도성 T-세포 키나제 단백질.
IX. 실시예
일반적인 합성 절차
반응식 1: 방법 A
실시예 1: N-[5-[4-메톡시-2-메틸-5-(4-프로프-2-에노일피페라진-1-카보닐)페닐]설판일티아졸-2-일]사이클로프로판카복스아마이드
Figure 112019063049118-pct00718
단계 1: tert-부틸 4-[5-(2-아미노티아졸-5-일)설판일-2-메톡시-4-메틸-벤조일]피페라진-1-카복실레이트
Figure 112019063049118-pct00719
DMF(10㎖) 중 5-(2-아미노티아졸-5-일)설판일-2-메톡시-4-메틸-벤조산(1.5g, 5.06 m㏖), tert-부틸 피페라진-1-카복실레이트(989.79㎎, 5.31 m㏖) 및 DIPEA(4.44㎖, 10.12 m㏖)의 교반된 혼합물에 HATU(2.1g, 5.31 m㏖)를 첨가하였다. 얻어진 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하고, 이어서 EtOAc(3 x 200㎖)로 추출하고, 0.2M 수성 HCl(200㎖) 및 염수(100㎖)로 세척하였다. 합한 유기 추출물을 무수 MgSO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 실리카겔 크로마토그래피(DCM, MeOH)는 표제의 화합물(1.66g)을 제공하였다. MS (ES) m/z 465.2 (M+H).
단계 2: tert-부틸 4-[5-[2-(사이클로프로판카보닐아미노)티아졸-5-일]설판일-2-메톡시-4-메틸-벤조일]피페라진-1-카복실레이트
Figure 112019063049118-pct00720
DCM(20㎖) 중 tert-부틸 4-[5-(2-아미노티아졸-5-일)설판일-2-메톡시-4-메틸-벤조일]피페라진-1-카복실레이트(1.66g, 3.57 m㏖) 및 사이클로프로판카보닐 클로라이드(356.62 uL, 3.93 m㏖)의 교반된 용액에 DIPEA(3.14㎖, 7.15 m㏖)를 첨가하였다. 얻어진 용액을 실온에서 1시간 동안 교반하고 이어서 EtOAc(3 x 100㎖)로 추출하고, 0.2M 수성 HCl(2 x 60㎖) 및 염수(50㎖)로 세척하였다. 합한 유기 추출물을 무수 MgSO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 실리카겔 크로마토그래피(헥산, EtOAc)는 표제의 화합물(1.34g)을 제공하였다. MS (ES) m/z 533.2 (M+H).
단계 3: N-[5-[4-메톡시-2-메틸-5-(피페라진-1-카보닐)페닐]설판일티아졸-2-일]사이클로프로판카복스아마이드; 2,2,2-트라이플루오로아세트산
Figure 112019063049118-pct00721
DCM(10㎖) 중 tert-부틸 4-[5-[2-(사이클로프로판카보닐아미노)티아졸-5-일]설판일-2-메톡시-4-메틸-벤조일]피페라진-1-카복실레이트(1.34g, 2.52 m㏖)의 교반된 용액에 TFA(4.81㎖, 62.89 m㏖)를 첨가하였다. 얻어진 용액을 실온에서 1시간 동안 교반하고 농축시켜 조질의 표제의 화합물(1.37g)을 제공하였다. MS (ES) m/z 433.1 (M+H).
단계 4: N-[5-[4-메톡시-2-메틸-5-(4-프로프-2-에노일피페라진-1-카보닐)페닐]설판일티아졸-2-일]사이클로프로판카복스아마이드
Figure 112019063049118-pct00722
포화 수성 K2CO3(8㎖) 및 THF(15㎖) 중 N-[5-[4-메톡시-2-메틸-5-(피페라진-1-카보닐)페닐]설판일티아졸-2-일]사이클로프로판카복스아마이드; 2,2,2-트라이플루오로아세트산(1.37g, 2.51 m㏖)의 교반된 용액에 염화아크릴로일(244.38 uL, 3.01 m㏖)을 첨가하였다. 얻어진 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하고 이어서 EtOAc(2 x 50㎖)로 추출하고, 물(15㎖)로 세척하였다. 합한 유기 추출물을 무수　MgSO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 실리카겔 크로마토그래피(DCM, MeOH)는 표제의 화합물(969㎎)을 제공하였다. MS (ES) m/z 487.1 (M+H).
반응식 2: 방법 B
실시예 2: N-[5-[5-[4-[(E)-4-(다이메틸아미노)뷰트-2-에노일]피페라진-1-카보닐]-4-메톡시-2-메틸-페닐]설판일티아졸-2-일]사이클로프로판카복스아마이드
Figure 112019063049118-pct00723
단계 1 내지 3: 방법 A와 동일
단계 4: N-[5-[5-[4-[(E)-4-(다이메틸아미노)뷰트-2-에노일]피페라진-1-카보닐]-4-메톡시-2-메틸-페닐]설판일티아졸-2-일]사이클로프로판카복스아마이드
Figure 112019063049118-pct00724
DMF(1.5㎖) 중 N-[5-[4-메톡시-2-메틸-5-(피페라진-1-카보닐)페닐]설판일티아졸-2-일]사이클로프로판카복스아마이드; 2,2,2-트라이플루오로아세트산 (148㎎, 0.27 m㏖), (E)-4-(다이메틸아미노)부트-2-에논산 염산염(49.33㎎, 0.3 m㏖) 및 DIPEA(0.48㎖, 1.08 m㏖)의 교반된 용액에 HATU(102.96㎎, 0.27 m㏖)를 첨가하였다. 얻어진 혼합물을 4시간 동안 실온에서 교반하고, 이어서 농축시켰다. 실리카겔 크로마토그래피(DCM:MeOH:수성 28% NH4OH; 100:10:1)는 표제의 화합물(11㎎)을 제공하였다. MS (ES) m/z 544.3 (M+H).
반응식 3: 방법 C
실시예 3: 3-[(다이메틸아미노)메틸]-N-[5-[4-메톡시-2-메틸-5-(4-프로프-2-에노일-1,4-다이아제판-1-카보닐)페닐]설판일티아졸-2-일]벤즈아마이드
Figure 112019063049118-pct00725
단계 1: tert-부틸 4-[5-(2-아미노티아졸-5-일)설판일-2-메톡시-4-메틸-벤조일]-1,4-다이아제판-1-카복실레이트
Figure 112019063049118-pct00726
DMF(10㎖) 중 5-(2-아미노티아졸-5-일)설판일-2-메톡시-4-메틸-벤조산(1g, 3.37 m㏖), 1-boc-호모피페라진(743.35㎎, 3.71 m㏖) 및 DIPEA(3.04㎖, 6.92 m㏖)의 교반된 용액에 HATU(1.41g, 3.71 m㏖)를 첨가하였다. 얻어진 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하고, 이어서 EtOAc(3 x 200㎖)로 추출하고, 0.2M 수성 HCl(250㎖) 및 염수(100㎖)로 세척하였다. 합한 유기 추출물을 무수 MgSO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 실리카겔 크로마토그래피(DCM, MeOH)는 표제의 화합물(975㎎)을 제공하였다. MS (ES) m/z 423.0 (M+H).
단계 2: tert-부틸 4-[5-[2-[[3-[(다이메틸아미노)메틸]벤조일]아미노]티아졸-5-일]설판일-2-메톡시-4-메틸-벤조일]-1,4-다이아제판-1-카복실레이트
Figure 112019063049118-pct00727
DMF(10㎖) 중 tert-부틸 4-[5-(2-아미노티아졸-5-일)설판일-2-메톡시-4-메틸-벤조일]-1,4-다이아제판-1-카복실레이트(1.64g, 3.43 m㏖), 3-[(다이메틸아미노)메틸]벤조산(1.54g, 8.57 m㏖) 및 DIPEA(4.51㎖, 10.3 m㏖)의 교반된 용액에 HATU(3.26g, 8.57 m㏖)를 첨가하였다. 얻어진 혼합물을 60℃에서 16시간 동안 교반하고 이어서 EtOAc(3 x 150㎖)로 추출하고, 0.2M 수성 HCl(100㎖) 및 염수(100㎖)로 세척하였다. 합한 유기 추출물을 무수　MgSO4 위에서 건조시키고, 여과시키고 농축시켰다. 실리카겔 크로마토그래피(DCM, MeOH)는 표제의 화합물(1.9g)을 제공하였다. MS (ES) m/z 640.3 (M+H).
단계 3: N-[5-[5-(1,4-다이아제판-1-카보닐)-4-메톡시-2-메틸-페닐]설판일티아졸-2-일]-3-[(다이메틸아미노)메틸]벤즈아마이드; 2,2,2-트라이플루오로아세트산
Figure 112019063049118-pct00728
DCM(15㎖) 중 tert-부틸 4-[5-[2-[[3-[(다이메틸아미노)메틸]벤조일]아미노]티아졸-5-일]설판일-2-메톡시-4-메틸-벤조일]-1,4-다이아제판-1-카복실레이트(1.9g, 2.97 m㏖)의 교반된 용액에 TFA(6.82㎖, 89.1 m㏖)를 첨가하였다. 얻어진 용액을 실온에서 1시간 동안 교반하고 농축시켜 조질의 표제의 화합물(1.94g)을 제공하였다. MS (ES) m/z 540.2 (M+H).
단계 4: 3-[(다이메틸아미노)메틸]-N-[5-[4-메톡시-2-메틸-5-(4-프로프-2-에노일-1,4-다이아제판-1-카보닐)페닐]설판일티아졸-2-일]벤즈아마이드
Figure 112019063049118-pct00729
THF(15㎖)　및 포화 수성 K2CO3(8㎖) 중 N-[5-[5-(1,4-다이아제판-1-카보닐)-4-메톡시-2-메틸-페닐]설판일티아졸-2-일]-3-[(다이메틸아미노)메틸]벤즈아마이드; 2,2,2-트라이플루오로아세트산(1.94g, 2.97 m㏖)의 교반된 용액에 염화아크릴로일(482.2uL, 5.94 m㏖)을 첨가하였다. 얻어진 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하고, 이어서 EtOAc(2 x 50㎖)로 추출하고, 물(20㎖) 및 염수(20㎖)로 세척하였다. 합한 유기 추출물을 무수　MgSO4 위에서 건조시키고, 여과시키고 농축시켰다. 실리카겔 크로마토그래피(DCM, MeOH)는 표제의 화합물(170㎎)을 제공하였다. MS (ES) m/z 594.2 (M+H).
반응식 4: 방법 D
실시예 4: 1-[4-[2-메톡시-4-메틸-5-[2-(2-피리딜아미노)티아졸-5-일]설판일-벤조일]피페라진-1-일]프로프-2-엔-1-온
Figure 112019063049118-pct00730
단계 1: N-(피리딘-2-일카바모티오일)벤즈아마이드
Figure 112019063049118-pct00731
아세톤(20㎖) 중 피리딘-2-아민(940㎎, 10 m㏖)의 교반된 용액에 벤조일 아이소티오사이아네이트(1.63g, 10 m㏖)를 첨가하였다. 35분 후에, 이 현탁액을 0℃로 냉각시키고 물(100㎖)에 용해시켰다. 석출물을 여과시키고, 물로 세척하고, 진공 중 건조시켰다. 고체를 Et2O와 배산시켜 표제의 화합물(2.3g)을 제공하였다. MS (ES) m/z (M+H).
단계 2: 1-(피리딘-2-일)티오유레아
Figure 112019063049118-pct00732
10% 수성 NaOH 용액(10.4㎖, 26 m㏖) 중 N-(피리딘-2-일카바모티오일)벤즈아마이드(2.3g, 8.95 m㏖)의 현탁액을 실온에서 10분 동안 교반하고 이어서 추가로 10분 동안 가열 환류시켰다. 이 혼합물을 0℃로 냉각시키고, 물(100㎖)에 희석시키고, EtOAc(3 x 150㎖)로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 무수 MgSO4 위에서 건조시키고, 여과시키고 농축시켜 조질의 표제의 화합물(1.2g)을 제공하였다. MS (ES) m/z (M+H).
단계 3: N-(피리딘-2-일)티아졸-2-아민
Figure 112019063049118-pct00733
EtOH(20㎖) 및 물(4㎖) 중 1-(피리딘-2-일)티오유레아(1.2g, 7.8 m㏖)의 교반된 현탁액에 클로로아세트알데하이드(4.21㎖, 31.2m㏖)를 첨가하였다. 얻어진 혼합물을 4시간 동안 가열 환류시켰다. 이어서 이 용액을 실온으로 냉각시키고 진공 중 농축시켰다 실리카겔 크로마토그래피는 표제의 화합물(1.2g)을 제공하였다. MS (ES) m/z (M+H).
단계 4: 5-브로모-N-(피리딘-2-일)티아졸-2-아민
Figure 112019063049118-pct00734
AcOH(15㎖) 중 Br2(0.6㎖, 11 m㏖)의 교반된 용액에 AcOH(10㎖) 중 N-(피리딘-2-일)티아졸-2-아민(1.4g, 5.5 m㏖)의 용액을 적가하였다. 얻어진 혼합물을 40℃에서 3시간 동안 교반하고, 이어서 0℃로 냉각시키고, 수성 중아황산나트륨 용액(60㎖)으로 반응 중지시켰다. 석출된 고체를 여과시키고, 물로 세척하고, 진공 중 건조시켜 표제의 화합물(1.4g)을 제공하였다. MS (ES) m/z (M+H).
단계 5: 2-메톡시-4-메틸-5-((2-(피리딘-2-일아미노)티아졸-5-일)티오)벤조산
Figure 112019063049118-pct00735
메탄올(20㎖) 중 5-머캅토-2-메톡시-4-메틸벤조산(1.2g, 6 m㏖)의 현탁액에 NaBH4(450㎎, 12 m㏖)를 0℃에서 첨가하였다. 10분 후에, 5-브로모-N-(피리딘-2-일)티아졸-2-아민(1.2g, 5.5m㏖)을 첨가하고 나서 나트륨 메톡사이드(891㎎, 16.5 m㏖)를 0℃에서 첨가하였다. 0℃에서 3시간 후에, 이 반응 혼합물을 농축시켰다. 농축액을 1N 수성 HCl로 pH 7로 산성화시켰다. 석출물을 여과시키고, 물 및 Et2O로 세척하고, 진공 중 건조시켰다. 분취용 HPLC은 표제의 화합물(107㎎)을 제공하였다. MS (ES) m/z (M+H).
단계 6: tert-부틸 4-[2-메톡시-4-메틸-5-[2-(2-피리딜아미노)티아졸-5-일]설판일-벤조일]피페라진-1-카복실레이트
Figure 112019063049118-pct00736
DMF(2㎖) 중 2-메톡시-4-메틸-5-[2-(2-피리딜아미노)티아졸-5-일]설판일-벤조산(50㎎, 0.13 m㏖), tert-부틸 피페라진-1-카복실레이트(27.43㎎, 0.15 m㏖) 및 DIPEA(0.12㎖, 0.27 m㏖)의 교반된 용액에 HATU(56㎎, 0.15 m㏖)를 첨가하였다. 1시간 후, 이 반응 혼합물을 EtOAc(3 x 20㎖)로 추출하고, 0.2M 수성 HCl(20㎖) 및 염수(20㎖)로 세척하였다. 합한 유기 추출물을 무수 MgSO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 실리카겔 크로마토그래피(DCM, MeOH)는 표제의 화합물(46㎎)을 제공하였다. MS (ES) m/z 542.2 (M+H).
단계 7: [2-메톡시-4-메틸-5-[2-(2-피리딜아미노)티아졸-5-일]설판일-페닐]-피페라진-1-일-메탄온; 2,2,2-트라이플루오로아세트산
Figure 112019063049118-pct00737
DCM(2㎖) 중 tert-부틸 4-[2-메톡시-4-메틸-5-[2-(2-피리딜아미노)티아졸-5-일]설판일-벤조일]피페라진-1-카복실레이트(46㎎, 0.08 m㏖)의 교반된 용액에 TFA(0.19㎖, 2.55 m㏖)를 첨가하였다. 1시간 후에, 이 반응 혼합물을 농축시켜 조질의 표제의 화합물(47㎎)을 제공하였다. MS (ES) m/z 442.1 (M+H).
단계 8: 1-[4-[2-메톡시-4-메틸-5-[2-(2-피리딜아미노)티아졸-5-일]설판일-벤조일]피페라진-1-일]프로프-2-엔-1-온
Figure 112019063049118-pct00738
THF(6㎖)　및 포화 수성 K2CO3(4㎖) 중 [2-메톡시-4-메틸-5-[2-(2-피리딜아미노)티아졸-5-일]설판일-페닐]-피페라진-1-일-메탄온; 2,2,2-트라이플루오로아세트산(47㎎, 0.08 m㏖)의 교반된 용액에 염화아크릴로일(7.56 uL, 0.09 m㏖)을 첨가하였다. 얻어진 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하고 이어서 EtOAc(2 x 15㎖)로 추출하고, 물(10㎖) 및 염수(10㎖)로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 무수　MgSO4 위에서 건조시키고, 여과시키고 농축시켰다. 실리카겔 크로마토그래피(DCM, MeOH)는 표제의 화합물(30㎎)을 제공하였다. MS (ES) m/z 496.1 (M+H).
반응식 5: 방법 E
실시예 5: N-[5-[4-메톡시-2-메틸-5-(4-프로프-2-에노일피페라진-1-카보닐)페닐]설판일티아졸-2-일]-4-[4-[3-[2-[2-[2-[2-[5-(2-옥소-1,3,3a,4,6,6a-헥사하이드로티에노[3,4-d]이미다졸-4-일)펜타노일아미노]에톡시]에톡시]에톡시]에톡시]프로판일]피페라진-1-일]벤즈아마이드
Figure 112019063049118-pct00739
단계 1: tert-부틸 4-프로프-2-에노일피페라진-1-카복실레이트
Figure 112019063049118-pct00740
DCM(6㎖) 중 tert-부틸 피페라진-1-카복실레이트(500㎎, 2.68 m㏖) 및 DIPEA(2.36㎖, 5.37 m㏖)의 교반된 용액에 염화아크릴로일(0.22㎖, 2.68 m㏖)을 첨가하였다. 얻어진 혼합물을 실온에서 30분 동안 교반하고 이어서 DCM(2 x 25㎖)으로 추출하고, 2M 수성 시트르산(2 x 50㎖) 및 염수(50㎖)로 세척하였다 합한 유기 추출물을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 조질의 표제의 화합물(633㎎)을 제공하였다. MS (ES) m/z 263.1 (M+23).
단계 2: 1-피페라진-1-일프로프-2-엔-1-온; 2,2,2-트라이플루오로아세트산
Figure 112019063049118-pct00741
DCM(2㎖) 중 tert-부틸 4-프로프-2-에노일피페라진-1-카복실레이트(431㎎, 1.79 m㏖)의 교반된 용액에 TFA(2㎖, 25.96 m㏖)를 첨가하였다. 얻어진 용액을 실온에서 1시간 동안 교반하고 이어서 농축시켜 조질의 표제의 화합물(455㎎)을 제공하였다. MS (ES) m/z 163.1 (M+23).
단계 3: tert-부틸 4-[4-[[5-[4-메톡시-2-메틸-5-(4-프로프-2-에노일피페라진-1-카보닐)페닐]설판일티아졸-2-일]카바모일]페닐]피페라진-1-카복실레이트
Figure 112019063049118-pct00742
DMF(5㎖) 중 5-(2-아미노티아졸-5-일)설판일-2-메톡시-4-메틸-벤조산(530.46㎎, 1.79 m㏖), 1-피페라진-1-일프로프-2-엔-1-온; 2,2,2-트라이플루오로아세트산(455㎎, 1.79 m㏖) 및 DIPEA(3.93㎖, 8.95 m㏖)의 교반된 용액에 HATU(680.56㎎, 1.79 m㏖)를 첨가하였다. 2시간 후에, DMF(5㎖) 중 4-(4-tert-부톡시카보닐피페라진-1-일)벤조산(1.37g, 4.47 m㏖), HATU(1.70g, 4.47 m㏖) 및 DIPEA(3.93㎖, 8.95 m㏖)를 첨가하였다. 얻어진 혼합물을 80℃로 가열하였다. 4시간 후에, 이 반응 혼합물을 EtOAc(2 x 100㎖)로 추출하고, 2M 수성 시트르산(2 x 200㎖) 및 염수(100㎖)로 세척하였다. 합한 유기 추출물을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고 농축시켰다. 실리카겔 크로마토그래피(DCM, MeOH)는 표제의 화합물(471㎎)을 제공하였다. MS (ES) m/z 707.3 (M+H).
단계 4: N-[5-[4-메톡시-2-메틸-5-(4-프로프-2-에노일피페라진-1-카보닐)페닐]설판일티아졸-2-일]-4-피페라진-1-일-벤즈아마이드; 2,2,2-트라이플루오로아세트산
Figure 112019063049118-pct00743
DCM(0.2㎖) 중 tert-부틸 4-[4-[[5-[4-메톡시-2-메틸-5-(4-프로프-2-에노일피페라진-1-카보닐)페닐]설판일티아졸-2-일]카바모일]페닐]피페라진-1-카복실레이트(18.6㎎, 0.03 m㏖)의 교반된 용액에TFA(0.2㎖, 2.6 m㏖)를 첨가하였다. 얻어진 용액을 실온에서 30분 동안 교반하고, 이어서 농축시켜 조질의 표제의 화합물(19㎎)을 제공하였다. MS (ES) m/z 607.1 (M+H).
단계 5: N-[5-[4-메톡시-2-메틸-5-(4-프로프-2-에노일피페라진-1-카보닐)페닐]설판일티아졸-2-일]-4-[4-[3-[2-[2-[2-[2-[5-(2-옥소-1,3,3a,4,6,6a-헥사하이드로티에노[3,4-d]이미다졸-4-일)펜타노일아미노]에톡시]에톡시]에톡시]에톡시]프로판일]피페라진-1-일]벤즈아마이드
Figure 112019063049118-pct00744
THF(0.2㎖) 중 N-[5-[4-메톡시-2-메틸-5-(4-프로프-2-에노일피페라진-1-카보닐)페닐]설판일티아졸-2-일]-4-피페라진-1-일-벤즈아마이드; 2,2,2-트라이플루오로아세트산(109㎎, 0.15 m㏖) 및 K2CO3(125.4㎎, 0.91 m㏖)의 교반된 용액에 (2,5-다이옥소피롤리딘-1-일) 3-[2-[2-[2-[2-[5-(2-옥소-1,3,3a,4,6,6a-헥사하이드로티에노[3,4-d]이미다졸-4-일)펜타노일아미노]에톡시]에톡시]에톡시]에톡시]프로파노에이트(97.92㎎, 0.17 m㏖)를 첨가하였다. 얻어진 혼합물을 3시간 동안 45℃로 가열하고 이어서 농축시켰다. 얻어진 잔사를 DCM 및 MeOH에 용해시키고, 여과시키고 농축시켰다. 실리카겔 크로마토그래피(DCM, MeOH)는 표제의 화합물(115㎎)을 제공하였다. MS (ES) m/z 1081.4 (M+H).
중간체의 일반적인 합성 절차
반응식 6: 방법 F
실시예 6: 5-(2-아미노티아졸-5-일티오)-2,4-다이메틸벤조산
Figure 112019063049118-pct00745
단계 1: 5 - 아이오도 -2,4- 다이메틸벤조산
Figure 112019063049118-pct00746
CF3CH2OH(10㎖) 중 2,4-다이메틸벤조산(1.5g, 10 m㏖)의 교반된 용액에 NIS(3.375g, 15 m㏖) 및 CF3COOH(1.71g, 15 m㏖)를 첨가하고, 70℃에서 가열하였다. 12시간 후에, 석출물을 여과에 의해 수집하고, EtOAc(20㎖)로 세척하여 표제의 화합물(2.35g)을 제공하였다. MS (ES) m/z 275 (M).
단계 2: 5-머캅토-2,4-다이메틸벤조산
Figure 112019063049118-pct00747
DMSO(20㎖) 중 5-아이오도-2,4-다이메틸벤조산(2.35g, 8.5 m㏖)의 탈기된 교반 용액에 질소 하에 CuSO4.5H2O106㎎, 0.43 m㏖), KOH(2.38g, 42.5 m㏖) 및 물(2㎖) 중 1,2-에탄다이티올(1.6g, 17 m㏖)을 첨가하였다. 얻어진 용액을 90℃에서 가열하였다. 하룻밤 교반 후, 이 반응 혼합물을 25℃로 냉각시키고, 수성 5% HCl 용액(50㎖)으로 반응 중지시키고, EtOAc(2 x 50㎖)로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 물(20㎖) 및 염수(20㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 조질의 표제의 화합물(1.5g)을 제공하였다. MS (ES) m/z 183 (M+H).
단계 3: 5-(2-아미노티아졸-5-일티오)-2,4-다이메틸벤조산
Figure 112019063049118-pct00748
MeOH(30㎖) 중 5-머캅토-2,4-다이메틸벤조산(728㎎, 4 m㏖) 및 5-브로모티아졸-2-아민(926㎎, 5.2 m㏖)의 교반된 현탁액에 MeOH 중 MeONa(1.08g, 20 m㏖)의 용액을 0 내지 5℃에서 아르곤 하에 첨가하였다. 실온에서 1시간 후에, 이 혼합물을 0℃로 냉각시키고, 다이옥산 중 HCl의 4M 용액으로 pH 2로 산성화시켰다. 이 반응 혼합물을 여과시키고, MeOH로 세척하고 농축시켰다. 분취용 HPLC는 표제의 화합물(98㎎)을 제공하였다. MS (ES) m/z 281 (M+H).
반응식 7: 방법 G
실시예 7: 4-(2-아미노티아졸-5-일티오)-5-메틸피콜린산
Figure 112019063049118-pct00749
단계 1: 메틸 4-클로로-5-메틸피콜리네이트
Figure 112019063049118-pct00750
SOCl2(10㎖) 중 5-메틸피콜린산(2.5g, 18 m㏖)의 교반된 용액에 DMF(21.3㎎, 3 m㏖)를 서서히 첨가하였다. 얻어진 용액을 12시간 동안 72℃로 가열하였다. 실온으로 냉각 후, 이 혼합물을 톨루엔으로 희석시키고, 진공 중 건조에 가깝게 농축시켰다. 얻어진 유성 잔사에 MeOH를 첨가하였다. 이 내용물을 2시간 동안 30℃에서 교반하였다. 여과 후, 수성 15% Na2CO3를 여과 케이크에 첨가하여 이의 pH를 7로 조정하고, 이어서 냉 MeOH로 세척하여 표제의 화합물(220㎎)을 제공하였다. MS (ES) m/z 186 (M+H).
단계 2: 4-머캅토-5-메틸피콜린산
Figure 112019063049118-pct00751
N2의 불활성 분위기 하에 퍼지되고 유지된 DMSO(10㎖) 중 메틸 4-클로로-5-메틸피콜리네이트(220㎎, 1.2 m㏖)의 교반된 용액에 CuSO4.5H2O(15㎎, 0.06 m㏖), KOH(336㎎, 6 m㏖) 및 물(1㎖) 중 1,2-에탄다이티올(226㎎, 2.4 m㏖)의 용액을 첨가하였다. 얻어진 용액을 90℃로 하룻밤 가열하고, 25℃로 냉각시키고, 농축시켜 조질의 표제의 화합물을 제공하였다. MS (ES) m/z 170 (M+H).
단계 3: 4-(2-아미노티아졸-5-일티오)-5-메틸피콜린산
Figure 112019063049118-pct00752
아르곤의 불활성 분위기 하에 유지된 MeOH(20㎖) 중 4-머캅토-5-메틸피콜린산 및 5-브로모티아졸-2-아민 하이드로브로마이드(387㎎, 1.5 m㏖)의 교반된 용액에 MeOH 중 MeONa(1.08g, 20 m㏖)의 용액을 0 내지 5℃에서 적가하였다. 냉각욕을 제거하고, 이 용액을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 0℃로 냉각시키고 다이옥산 중 HCl의 4M 용액으로 산성화시켜 pH를 2로 조정하였다. 석출된 염을 여과시키고, MeOH로 세척하였다. 여과액을 감압 하에 농축시켰다. 분취용 HPLC는 표제의 화합물(85㎎)을 제공하였다. MS (ES) m/z 268 (M+H).
반응식 8: 방법 H
실시예 8: 5-((2-아미노티아졸-5-일)메틸)-2,3-다이메틸벤조산
Figure 112019063049118-pct00753
단계 1: 메틸 5-(클로로메틸)-2,3-다이메틸벤조에이트
Figure 112019063049118-pct00754
1,2-다이클로로에탄(10㎖) 중 메틸 2,3-다이메틸벤조에이트(2.0g, 12.2 m㏖)의 교반된 용액에 클로로메틸 메틸 에터(5㎖, 36.0 m㏖), 염화티오닐(0.36㎖, 5.0 m㏖) 및 염화제이철(0.4g, 2.4 m㏖)을 0℃에서 첨가하였다. 얻어진 혼합물을 55℃로 2시간 동안 가열하였다. 실온으로 냉각 후, 이 혼합물을 EtOAc(3 x 100㎖)로 추출하고 물(20㎖) 및 염수(20㎖)로 세척하였다. 합한 유기 추출물을 무수 MgSO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 실리카겔 크로마토그래피(헥산:EtOAc)는 표제의 화합물(1.1g)을 제공하였다. MS (ES) m/z 213 (M+H).
단계 2: 메틸 5-((2-아미노티아졸-5-일)메틸)-2,3-다이메틸벤조에이트
Figure 112019063049118-pct00755
EtOH(18㎖) 중 5-티오사이아나토티아졸-2-아민(497㎎, 3.8 m㏖)의 교반된 용액에 NaBH4(238㎎, 6.3 m㏖)를 0℃에서 조금씩 첨가하였다. 얻어진 혼합물을 0 내지 5℃에서 2시간 동안 교반하고 나서 아세톤(2.8㎖)을 첨가하였다. 교반을 더욱 10분 동안 계속하였다. 이어서 EtOH(10㎖) 중 메틸 5-(클로로메틸)-2,3-다이메틸벤조에이트(800㎎, 3.7 m㏖)의 용액을 첨가하였다. 얻어진 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 용매를 진공 하에 증발시켰다. 얻어진 잔사를 EtOAc(100㎖)에 희석시키고, 염수(20㎖)로 세척하였다. 유기 추출물을 무수 MgSO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 실리카겔 크로마토그래피는 표제의 화합물(1.1g)을 제공하였다. MS (ES) m/z 309 (M+H).
단계 3: 5-((2-아미노티아졸-5-일)메틸)-2,3-다이메틸벤조산
Figure 112019063049118-pct00756
MeOH(5㎖) 및 THF(5㎖) 중 메틸 5-((2-아미노티아졸-5-일)메틸)-2,3-다이메틸벤조에이트(500㎎, 1.6 m㏖)의 교반된 용액에 2N 수성 NaOH(5㎖)를 첨가하였다. 하룻밤 교반 후, 물(25㎖)을 첨가하고, 이 용액을 2N 수성 HCl로 pH 6으로 조정하였다. 이 반응 혼합물을 EtOAc(3 x 25㎖)로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 무수 MgSO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 표제의 화합물(300㎎)을 제공하였다. MS (ES) m/z 295 (M+H).
반응식 9: 방법 I
실시예 9: tert-부틸 4-(5-((2-아미노티아졸-5-일)메틸)-2-메톡시-4-메틸벤조일)피페라진-1-카복실레이트
Figure 112019063049118-pct00757
단계 1: 5-브로모-2-메톡시-4-메틸벤조산
Figure 112019063049118-pct00758
CHCl3(30㎖) 중 2-메톡시-4-메틸벤조산(1g, 5.49 m㏖)의 교반된 용액에 Br2(0.283㎖, 5.49 m㏖)를 0℃에서 적가하였다. 얻어진 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 용매를 감압 하에 제거하고, Et2O로 세척하여 조질의 표제의 화합물(1.44g)을 제공하였다. MS (ES) m/z 243 (M).
단계 2: tert-부틸 4-(5-브로모-2-메톡시-4-메틸벤조일)피페라진-1-카복실레이트
Figure 112019063049118-pct00759
DMF(15㎖) 중 5-브로모-2-메톡시-4-메틸벤조산(1.44g, 5.89 m㏖), tert-부틸 피페라진-1-카복실레이트(1.35g, 7.25 m㏖) 및 DIPEA(1.52g, 11.78 m㏖)의 교반된 혼합물에 HATU(2.7㎎, 7.25 m㏖)를 0℃에서 첨가하였다. 얻어진 혼합물을 4시간 동안 실온에서 교반하고, 이어서 EtOAc(3 x 200㎖)로 추출하고, 염수(2 x 250㎖)로 세척하였다. 합한 유기 추출물을 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 진공 중 농축시켰다. 실리카겔 크로마토그래피(DCM, MeOH)는 표제의 화합물(2.09g)을 제공하였다. MS (ES) m/z 413 (M+H).
단계 3: tert-부틸 4-(2-메톡시-4-메틸-5-(3-옥소프로필)벤조일)피페라진-1-카복실레이트
Figure 112019063049118-pct00760
DMF(10㎖) 중 tert-부틸 4-(5-브로모-2-메톡시-4-메틸벤조일)피페라진-1-카복실레이트(1g, 2.42 m㏖), 프로프-2-엔-1-올(155㎎, 2.66 m㏖), Pd(dba)2(28㎎, 0.048 m㏖), 2-[비스(1,1-다이메틸에틸)포스피노]-1-페닐-1H-인돌(49㎎, 0.15 m㏖)의 교반된 혼합물에 Et3N(0.52g, 2.66 m㏖)을 첨가하였다. 100℃에서 1시간 동안 교반 후, 용매를 감압 하에 제공하였다. 실리카겔 크로마토그래피(DCM, MeOH)는 표제의 화합물(279㎎)을 제공하였다. MS (ES) m/z 391 (M+H).
단계 4: tert-부틸 4-(5-(2-브로모-3-옥소프로필)-2-메톡시-4-메틸벤조일)피페라진-1-카복실레이트
Figure 112019063049118-pct00761
MeCN(5㎖) 중 tert-부틸 4-(2-메톡시-4-메틸-5-(3-옥소프로필)벤조일)피페라진-1-카복실레이트(270㎎, 0.69 m㏖)의 교반된 용액에 테트라부틸암모늄 트라이브로마이드(334㎎, 0.69 m㏖)를 첨가하였다. 얻어진 혼합물을 실온에서 30분 동안 교반하였다. 용매를 증발시키고, 이 혼합물을 EtOAc(3 x 55㎖)로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 물(30㎖) 및 염수(30㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고 진공 중 농축시켜 조질의 표제의 화합물(310㎎)을 제공하였다. MS (ES) m/z 469 (M+H).
단계 5: tert-부틸 4-(5-((2-아미노티아졸-5-일)메틸)-2-메톡시-4-메틸벤조일)피페라진-1-카복실레이트
Figure 112019063049118-pct00762
EtOH(6㎖) 중 tert-부틸 4-(5-(2-브로모-3-옥소프로필)-2-메톡시-4-메틸벤조일)피페라진-1-카복실레이트(310㎎, 0.66 m㏖)의 교반된 혼합물에 티오유레아(201㎎, 2.64 m㏖)를 첨가하였다. 얻어진 혼합물을 15시간 동안 가열 환류시켰다. 용매를 감압 하에 제거하고, 이 혼합물을 EtOAc(3 x 50㎖)로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고 농축시켰다. 실리카겔 크로마토그래피는 표제의 화합물(102㎎)을 제공하였다. MS (ES) m/z 447 (M+H).
반응식 10: 방법 J
실시예 10: 5-(2-아미노티아졸-5-일티오)-2-메톡시벤조산
Figure 112019063049118-pct00763
단계 1: 5-머캅토-2-메톡시벤조산
Figure 112019063049118-pct00764
N2의 불활성 분위기 하에 퍼지되고 유지된 DMF(10㎖) 중 5-아이오도-2-메톡시벤조산(940㎎, 3.4 m㏖)의 교반된 용액에 CuI(65㎎, 0.34 m㏖), K2CO3(925㎎, 6.7 m㏖) 및 S(320㎎, 10 m㏖)를 첨가하였다. 이 혼합물을 90℃로 하룻밤 가열하고, 0℃로 냉각시키고, NaBH4(380㎎, 10 m㏖)로 반응 중지시켰다. 얻어진 혼합물을 이어서 40℃에서 5시간 동안 교반하고, 25℃로 냉각시키고, 수성 5% HCl 용액(50㎖)으로 반응 중지시키고, EtOAc(2 x 50㎖)로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 물(20㎖) 및 염수(20㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고 농축시켜 표제의 화합물과 2-하이드록시-5-머캅토벤조산(1.1g)의 조질의 혼합물을 제공하였다. MS (ES) m/z 183 (M-H).
단계 2: 5-(2-아미노티아졸-5-일티오)-2-메톡시벤조산
Figure 112019063049118-pct00765
아르곤의 불활성 분위기 하에 유지된 MeOH(50㎖) 중 5-머캅토-2-메톡시벤조산(1.1g, 3 m㏖) 및 5-브로모티아졸-2-아민 하이드로브로마이드(774㎎, 3 m㏖)의 교반된 현탁액에 MeOH 중 MeONa(1.62g, 10 m㏖)의 용액을 0 내지 5℃에서 첨가하였다. 냉각욕을 제거하고 얻어진 용액을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 0℃로 냉각시키고, 다이옥산 중 HCl의 4M 용액으로 산성화시켜 pH를 2로 조정하였다. 석출된 염을 여과시키고 MeOH로 세척하였다. 여과액을 감압 하에 농축시켰다. 분취용-HPLC는 표제의 화합물과 5-((2-아미노티아졸-5-일)티오)-2-하이드록시벤조산(800㎎)의 혼합물을 제공하였다. MS (ES) m/z 283 (M+H).
단계 3: 5-(2-아미노티아졸-5-일티오)-2-메톡시벤조산
Figure 112019063049118-pct00766
MeOH(10㎖)　및 THF(10㎖) 중 TPP(1.57g, 6 m㏖)의 교반된 용액에 DIAD(1.21g, 6 m㏖)를 첨가하였다. 5분 후에, 5-(2-아미노티아졸-5-일티오)-2-메톡시벤조산(800㎎, 3 m㏖)을 이어서 첨가하였다. 얻어진 혼합물을 실온에서 추가로 4시간 동안 교반하고 진공 중 농축시켰다 실리카겔 크로마토그래피는 대응하는 에스터를 제공하였으며, 이것을 실온에서 2시간 동안 MeOH 중 NaOH(1.5 eq)의 용액으로 처리하여　표제의 화합물(694㎎)을 제공하였다. MS (ES) m/z 283 (M+H).
반응식 11: 방법 K
실시예 11: (R)-tert-부틸 2-에틸-1,4-다이아제판-1-카복실레이트
Figure 112019063049118-pct00767
단계 1: (R)-N-(1-하이드록시부탄-2-일)-2-나이트로벤젠설폰아마이드
Figure 112019063049118-pct00768
물(17㎖) 중 (R)-2-아미노부탄-1-올(5.437g, 61 m㏖) 및 NaHCO3(6.56g, 72.1 m㏖)의 교반된 용액에 THF(17㎖) 중 2-나이트로벤젠설포닐 클로라이드(10g, 44.64 m㏖)의 용액을 0℃에서 서서히 첨가하였다. 얻어진 혼합물을 실온에서 15시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 물에 붓고 EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 염수로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고 진공 중 농축시켜 조질의 표제의 화합물(12.87g)을 제공하였다. MS (ES) m/z 275 (M+H).
단계 2: (R)-2-(2-나이트로페닐설폰아미도)부틸 메탄설포네이트
Figure 112019063049118-pct00769
DCM(63㎖) 중 (R)-N-(1-하이드록시부탄-2-일)-2-나이트로벤젠설폰아마이드(12.87g, 46.924 m㏖) 및 Et3N(7.108g, 70.4 m㏖)의 교반된 용액에 DCM(4㎖) 중 MsCl(5.38g, 46.924 m㏖)의 용액을 0℃에서 서서시 첨가하였다. 얻어진 혼합물을 실온에서 20시간 동안 교반하고, 이어서 DCM으로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 염수로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고 진공 중 농축시켜 조질의 표제의 화합물(13.42g)을 제공하였다. MS (ES) m/z 353 (M+H).
단계 3: (R)-N-(1-(3-하이드록시프로필아미노)부탄-2-일)-2-나이트로벤젠설폰아마이드
Figure 112019063049118-pct00770
MeCN(64㎖) 중 3-아미노프로판-1-올(9.14g, 121.8 m㏖)의 교반된 용액에 MeCN(64㎖) 중 (R)-2-(2-나이트로페닐설폰아미도)부틸 메탄설포네이트(13.42g, 32.1 m㏖)의 용액을 서서히 첨가하였다. 얻어진 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반하고, 이어서 진공 중 농축시켰다. 물을 첨가하고, 이 용액을 6N HCl로 pH 4로 산성화시키고 EtOAc로 추출하였다. 수성상을, K2CO3를 첨가함으로써 pH 9로 알칼리성으로 만들고, EtOAc로 재차 추출하였다. 합한 유기 추출물을 염수로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고 진공 중 농축시켜 조질의 표제의 화합물(12.15g)을 제공하였다. MS (ES) m/z 332 (M+H).
단계 4: (R)-2-에틸-1-(2-나이트로페닐설포닐)-1,4-다이아제판
Figure 112019063049118-pct00771
THF(80㎖) 중 (R)-N-(1-(3-하이드록시프로필아미노)부탄-2-일)-2-나이트로벤젠설폰아마이드(12.15g, 36.67 m㏖) 및 Ph3P(12.5g, 47.67 m㏖)의 교반된 용액에 DIAD(9.936g, 49.14 m㏖)의 용액을 0℃에서 서서히 첨가하였다. 얻어진 혼합물을 실온에서 18시간 동안 교반하고, 이어서 진공 중 농축시켰다. 물을 첨가하고, 용액을 6N HCl로 산성화시켜 이의 pH를 4로 조정하고 EtOAc로 추출하였다. 수성상을, K2CO3를 첨가함으로써 pH 9로 알칼리성으로 만들고, EtOAc로 재차 추출하였다. 합한 유기 추출물을 염수로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고 진공 중 농축시켜 조질의 표제의 화합물(7.89g)을 제공하였다. MS (ES) m/z 314 (M+H).
단계 5: (R)-벤질 3-에틸-4-(2-나이트로페닐설포닐)-1,4-다이아제판-1-카복실레이트
Figure 112019063049118-pct00772
THF(30㎖) 및 물(25㎖) 중 (R)-2-에틸-1-(2-나이트로페닐설포닐)-1,4-다이아제판 (7.89g, 25.18 m㏖) 및 NaHCO3(3.172g, 37.77 m㏖)의 교반된 용액에 THF(20㎖) 중 CbzCl(6.013g, 35.25 m㏖)의 용액을 0℃에서 서서히 첨가하였다. 얻어진 혼합물을 실온에서 15시간 동안 교반하고, 이어서 물에 붓고 EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 염수로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 진공 중 농축시켰다. 실리카겔 크로마토그래피(DCM, MeOH)는 표제의 화합물(6.35g)을 제공하였다. MS (ES) m/z 448 (M+H).
단계 6: (R)-벤질 3-에틸-1,4-다이아제판-1-카복실레이트
Figure 112019063049118-pct00773
MeCN(60㎖) 중 (R)-벤질 3-에틸-4-(2-나이트로페닐설포닐)-1,4-다이아제판-1-카복실레이트(6.35g, 14.19 m㏖) 및 K2CO3(3.91g, 28.38 m㏖)의 교반된 용액에 PhSH(2.91㎖, 28.38 m㏖)를 첨가하였다. 얻어진 혼합물을 50℃로 6.5시간 동안 가열하고 이어서 EtOAc로 추출하였다. 수성층을 K2CO3를 첨가함으로써 pH 12로 알칼리성으로 만들고, EtOAc로 재차 추출하였다. 합한 유기 추출물을 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 진공 중 농축시켰다. 실리카겔 크로마토그래피(DCM, MeOH)는 표제의 화합물(2.85g)을 제공하였다. MS (ES) m/z 263 (M+H).
단계 7: (R)-4-벤질 1-tert-부틸 2-에틸-1,4-다이아제판-1,4-다이카복실레이트
Figure 112019063049118-pct00774
EtOH(30㎖) 및 물(8㎖) 중 (R)-벤질 3-에틸-1,4-다이아제판-1-카복실레이트(2.851g, 10.87 m㏖) 및 K2CO3(2.25g, 16.3 m㏖)의 교반된 용액에 Boc2O(3.558g, 16.3 m㏖)를 0℃에서 점차로 첨가하였다. 얻어진 혼합물을 실온에서 1.5시간 동안 교반하고, 이어서 EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 염수로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 진공 중 농축시켰다. 실리카겔 크로마토그래피(헥산, EtOAc)는 표제의 화합물(3g)을 제공하였다. MS (ES) m/z 385 (M+Na).
단계 8: (R)-tert-부틸 2-에틸-1,4-다이아제판-1-카복실레이트
Figure 112019063049118-pct00775
MeOH(15㎖) 중 (R)-4-벤질 1-tert-부틸 2-에틸-1,4-다이아제판-1,4-다이카복실레이트(2.851g, 10.87 m㏖)의 용액에 10% Pd/C(173㎎)를 첨가하였다. 얻어진 혼합물을 실온에서 15시간 동안 수소 분위기 하에 교반하였다. 촉매를 셀라이트(Celite)의 패드를 통해서 여과에 의해 제거하고, 여과액을 진공 중 농축시켜 조질의 표제의 화합물(0.98g)을 제공하였다. MS (ES) m/z 229 (M+H).
반응식 12: 방법 L
실시예 12: 5-((2-아미노티아졸-5-일)메틸)-2-메톡시벤조산
Figure 112019063049118-pct00776
단계 1: 메틸 2-메톡시-4-메틸-5-(3-옥소프로필)벤조에이트
Figure 112019063049118-pct00777
DMF(60㎖) 중 메틸 5-아이오도-2-메톡시-4-메틸벤조에이트(6g, 19.6 m㏖) 및 프로프-2-엔-1-올(2.28g, 39.2 m㏖)의 교반된 용액에 Pd(OAc)2(220㎎, 0.98 m㏖), 벤질 트라이메틸암모늄 클로라이드(4.464g, 19.6 m㏖) 및 NaHCO3(3.296g, 39.2 m㏖)를 첨가하였다. 얻어진 혼합물을 60℃에서 2시간 동안 가열하고, 이어서 이 혼합물을 EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 물 및 염수로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 진공 중 농축시켰다. 실리카겔 크로마토그래피(PE, EtOAc)는 표제의 화합물(2.5g)을 제공하였다. MS (ES) m/z 237 (M+H).
단계 2: 메틸 5-(2-브로모-3-옥소프로필)-2-메톡시-4-메틸벤조에이트
Figure 112019063049118-pct00778
MeCN(65㎖) 중 메틸 2-메톡시-4-메틸-5-(3-옥소프로필)벤조에이트(2.5g, 10.6 m㏖)의 교반된 용액에 테트라부틸암모늄 트라이브로마이드(4.60g, 9.54 m㏖)를 첨가하였다. 얻어진 혼합물을 실온에서 30분 동안 교반하였다. 용매를 증발시키고, 혼합물을 EtOAc(3 x 155㎖)로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 물(30㎖) 및 염수(30㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고 진공 중 농축시켜 조질의 표제의 화합물(3g)을 제공하였다. MS (ES) m/z 315 (M+H).
단계 3: 메틸 5-((2-아미노티아졸-5-일)메틸)-2-메톡시-4-메틸벤조에이트
Figure 112019063049118-pct00779
EtOH(42㎖) 중 메틸 5-(2-브로모-3-옥소프로필)-2-메톡시-4-메틸벤조에이트(3g, 9.52 m㏖)의 교반된 용액에 티오유레아(2.9g, 38.1 m㏖)를 첨가하였다. 얻어진 혼합물을 15시간 동안 가열 환류시켰다. 용매를 감압 하에 제거하고, 이 혼합물을 EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 진공 중 농축시켰다. 실리카겔 크로마토그래피는 표제의 화합물(710㎎)을 제공하였다. MS (ES) m/z 293 (M+H).
단계 4: 5-((2-아미노티아졸-5-일)메틸)-2-메톡시벤조산
Figure 112019063049118-pct00780
MeOH(20㎖) 및 물(2㎖) 중 메틸 5-((2-아미노티아졸-5-일)메틸)-2-메톡시-4-메틸벤조에이트(710㎎, 2.43 m㏖)의 교반된 용액에 KOH(435㎎, 7.77 m㏖)를 첨가하였다. 얻어진 혼합물을 15시간 동안 50℃로 가열하였다. 용매를 감압 하에 제거하고, 이 혼합물을 EtOAc로 추출하였다. 이 수성층의 pH를 5 내지 6으로 조절하였다. 형성된 석출물을 여과에 의해 수집하고, 진공 중 건조시켜 표제의 화합물(309㎎)을 제공하였다. MS (ES) m/z 279 (M+H).
반응식 14: 방법 N
실시예 14: tert-부틸 4-(2-메톡시-4-메틸-5-((2-(피리딘-2-일아미노)티아졸-5-일)메틸)벤조일)피페라진-1-카복실레이트
Figure 112019063049118-pct00781
단계 1: tert-부틸 4-(5-아이오도-2-메톡시-4-메틸벤조일)피페라진-1-카복실레이트
Figure 112019063049118-pct00782
DMF(15㎖) 중 5-아이오도-2-메톡시-4-메틸벤조산(2.23g, 7.64 m㏖), tert-부틸 피페라진-1-카복실레이트(1.7g, 9.16 m㏖) 및 DIPEA(1.971g, 15.28 m㏖)의 교반된 혼합물에 HATU(3.48g, 9.16 m㏖)를 0℃에서 첨가하였다. 얻어진 혼합물을 4시간 동안 실온에서 교반하고, 이어서 EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 염수(2 x 250㎖)로 세척하고, Na2SO4 위에서 건조시키고, 진공 중 농축시켰다. 실리카겔 크로마토그래피(DCM, MeOH)는 표제의 화합물(3.26g)을 제공하였다. MS (ES) m/z 461 (M+H).
단계 2: tert-부틸 4-(2-메톡시-4-메틸-5-(3-옥소프로필)벤조일)피페라진-1-카복실레이트
Figure 112019063049118-pct00783
DMF(13㎖) 중 tert-부틸 4-(5-아이오도-2-메톡시-4-메틸벤조일)피페라진-1-카복실레이트(2.05g, 4.44 m㏖) 및 프로프-2-엔-1-올(0.45g, 8.89 m㏖)의 교반된 혼합물에 Pd(OAc)2(50㎎, 0.22 m㏖), 벤질 트라이메틸암모늄 클로라이드(0.97g, 4.44 m㏖) 및 NaHCO3(0.75g, 8.89 m㏖)를 첨가하였다. 얻어진 혼합물을 2시간 동안 60℃로 가열하여 이어서 EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 염수로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 진공 중 농축시켰다. 실리카겔 크로마토그래피(PE, EtOAc)는 표제의 화합물(1.4g)을 제공하였다. MS (ES) m/z 391 (M+H).
단계 3: tert-부틸 4-(5-(2-브로모-3-옥소프로필)-2-메톡시-4-메틸벤조일)피페라진-1-카복실레이트
Figure 112019063049118-pct00784
MeCN(30㎖) 중 tert-부틸 4-(2-메톡시-4-메틸-5-(3-옥소프로필)벤조일)피페라진-1-카복실레이트(1g, 2.56 m㏖)의 교반된 용액에 테트라부틸암모늄 트라이브로마이드(1.44g, 2.98 m㏖)를 첨가하였다. 얻어진 혼합물을 실온에서 30분 동안 교반하였다. 용매를 증발시키고, 이 혼합물을 EtOAc(3 x 155㎖)로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 물(30㎖) 및 염수(30㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고 진공 중 농축시켜 조질의 표제의 화합물(0.79g)을 제공하였다. MS (ES) m/z 471 (M-H).
단계 4: tert-부틸 4-(2-메톡시-4-메틸-5-((2-(피리딘-2-일아미노)티아졸-5-일)메틸)벤조일)피페라진-1-카복실레이트
Figure 112019063049118-pct00785
EtOH(15㎖) 중 tert-부틸 4-(5-(2-브로모-3-옥소프로필)-2-메톡시-4-메틸벤조일)피페라진-1-카복실레이트(790㎎, 1.9 m㏖)의 교반된 용액에 1-(피리딘-2-일)티오유레아(310㎎, 1.96 m㏖)를 첨가하였다. 얻어진 혼합물을 4시간 동안 가열 환류시키고, 이어서 용매를 감압 하에 제거하였다. 포화 수성 NaHCO3를 첨가하고, 혼합물을 EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 무수 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 진공 중 농축시켰다. 실리카겔 크로마토그래피는 표제의 화합물(261㎎)을 제공하였다. MS (ES) m/z 524 (M+H).
Figure 112019063049118-pct00786
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Figure 112019063049118-pct00867
Figure 112019063049118-pct00868
본 명세서에 기재된 실시예 및 실시형태는 단지 예시적인 목적을 위한 것이고 이를 감안하여 다양한 변형 또는 변화가 당업자에게 제안될 것이며 본 출원의 정신과 취지 그리고 첨부된 청구범위의 범주 내에 포함될 것임이 이해된다. 본 명세서에 인용된 모든 간행물, 특허 및 특허 출원은 모든 목적을 위하여 그들의 전문이 참고로 본 명세서에 편입된다.

Claims (115)

  1. 하기 화학식을 갖는 화합물:
    Figure 112022128747355-pct00869

    식 중,
    고리 A는
    Figure 112022128747355-pct00920
    이고;
    R1은 -OR1D, 수소, 할로겐, -CX1 3, -CHX1 2, -CH2X1, -OCX1 3, -OCH2X1, -OCHX1 2, -CN, -SOn1R1D, -SOv1NR1AR1B, -NHC(O)NR1AR1B, -N(O)m1, -NR1AR1B, -C(O)R1C, -C(O)-OR1C, -C(O)NR1AR1B, -NR1ASO2R1D, -NR1AC(O)R1C, -NR1AC(O)OR1C, -NR1AOR1C, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
    R2는 수소, 할로겐, -CX2 3, -CHX2 2, -CH2X2, -OCX2 3, -OCH2X2, -OCHX2 2, -CN, -SOn2R2D, -SOv2NR2AR2B, -NHC(O)NR2AR2B, -N(O)m2, -NR2AR2B, -C(O)R2C, -C(O)-OR2C, -C(O)NR2AR2B, -OR2D, -NR2ASO2R2D, -NR2AC(O)R2C, -NR2AC(O)OR2C, -NR2AOR2C, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이며;
    R3은 비치환 또는 치환된 알킬, 수소, 할로겐, -CX3 3, -CHX3 2, -CH2X3, -OCX3 3, -OCH2X3, -OCHX3 2, -CN, -SOn3R3D, -SOv3NR3AR3B, -NHC(O)NR3AR3B, -N(O)m3, -NR3AR3B, -C(O)R3C, -C(O)-OR3C, -C(O)NR3AR3B, -OR3D, -NR3ASO2R3D, -NR3AC(O)R3C, -NR3AC(O)OR3C, -NR3AOR3C, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
    R4는 수소, 할로겐, -CX4 3, -CHX4 2, -CH2X4, -OCX4 3, -OCH2X4, -OCHX4 2, -CN, -SOn4R4D, -SOv4NR4AR4B, -NHC(O)NR4AR4B, -N(O)m4, -NR4AR4B, -C(O)R4C, -C(O)-OR4C, -C(O)NR4AR4B, -OR4D, -NR4ASO2R4D, -NR4AC(O)R4C, -NR4AC(O)OR4C, -NR4AOR4C, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이며;
    R5는 비치환 또는 치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
    L1은 -S-, -O-, 또는 치환 또는 비치환된 C1-C2 알킬렌, 또는 치환 또는 비치환된 2원 헤테로알킬렌이며;
    L2는 -NHC(O)-, 단일 결합, 또는 -NH-이고;
    L3은 -C(O)-, 단일 결합, -S(O)2-, -N(R6)-, -O-, -S-, -C(O)N(R6)-, -N(R6)C(O)-, -N(R6)C(O)NH-, -NHC(O)N(R6)-, -C(O)O-, -OC(O)-, 치환 또는 비치환된 알킬렌, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬렌, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬렌, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬렌, 치환 또는 비치환된 아릴렌, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴렌이며;
    R6은 수소, -CX6 3, -CHX6 2, -CH2X6, -CN, -C(O)R6C, -C(O)OR6C, -C(O)NR6AR6B, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
    L4는 치환 또는 비치환된 단환식 헤테로사이클로알킬렌, 치환 또는 비치환된 융합된 고리 헤테로사이클로알킬렌, 치환 또는 비치환된 스피로환식 헤테로사이클로알킬렌, 또는 치환 또는 비치환된 브리지된 고리 헤테로사이클로알킬렌이며;
    E는
    Figure 112022128747355-pct00921
    이며;
    R1A, R1B, R1C, R1D, R2A, R2B, R2C, R2D, R3A, R3B, R3C, R3D, R4A, R4B, R4C, R4D, R6A, R6B 및 R6C는 각각 독립적으로 수소, -CX3, -CN, -COOH, -CONH2, -CHX2, -CH2X, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이고; 동일한 질소 원자에 결합된 R1A 및 R1B 치환기는 선택적으로 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴을 형성할 수 있으며; 동일한 질소 원자에 결합된 R2A 및 R2B 치환기는 선택적으로 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴을 형성할 수 있고; 동일한 질소 원자에 결합된 R3A 및 R3B 치환기는 선택적으로 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴을 형성할 수 있으며; 동일한 질소 원자에 결합된 R4A 및 R4B 치환기는 선택적으로 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴을 형성할 수 있고; 동일한 질소 원자에 결합된 R6A 및 R6B 치환기는 선택적으로 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴을 형성할 수 있으며;
    X, X1, X2, X3, X4 및 X6은 각각 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이며;
    n1, n2, n3 및 n4는 독립적으로 0 내지 4의 정수이고;
    m1, m2, m3, m4, v1, v2, v3 및 v4는 독립적으로 1 내지 2이고;
    R15는 수소, 할로겐, -CX15 3, -CHX15 2, -CH2X15, -CN, -SOn15R15D, -SOv15NR15AR15B, -NHNR15AR15B, -ONR15AR15B, -NHC=(O)NHNR15AR15B, -NHC(O)NR15AR15B, -N(O)m15, -NR15AR15B, -C(O)R15C, -C(O)-OR15C, -C(O)NR15AR15B, -OR15D, -NR15ASO2R15D, -NR15AC(O)R15C, -NR15AC(O)OR15C, -NR15AOR15C, -OCX15 3, -OCHX15 2, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
    R16은 수소, 할로겐, -CX16 3, -CHX16 2, -CH2X16, -CN, -SOn16R16D, -SOv16NR16AR16B, -NHNR16AR16B, -ONR16AR16B, -NHC=(O)NHNR16AR16B, -NHC(O)NR16AR16B, -N(O)m16, -NR16AR16B, -C(O)R16C, -C(O)-OR16C, -C(O)NR16AR16B, -OR16D, -NR16ASO2R16D, -NR16AC(O)R16C, -NR16AC(O)OR16C, -NR16AOR16C, -OCX16 3, -OCHX16 2, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이며;
    R17은 수소, 할로겐, -CX17 3, -CHX17 2, -CH2X17, -CN, -SOn17R17D, -SOv17NR17AR17B, -NHNR17AR17B, -ONR17AR17B, -NHC=(O)NHNR17AR17B, -NHC(O)NR17AR17B, -N(O)m17, -NR17AR17B, -C(O)R17C, -C(O)-OR17C, -C(O)NR17AR17B, -OR17D, -NR17ASO2R17D, -NR17AC(O)R17C, -NR17AC(O)OR17C, -NR17AOR17C, -OCX17 3, -OCHX17 2, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이고;
    R18은 수소, -CX18 3, -CHX18 2, -CH2X18, -C(O)R18C, -C(O)OR18C, -C(O)NR18AR18B, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이며;
    R15A, R15B, R15C, R15D, R16A, R16B, R16C, R16D, R17A, R17B, R17C, R17D, R18A, R18B 및 R18C는 각각 독립적으로 수소, -CX3, -CN, -COOH, -CONH2, -CHX2, -CH2X, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 아릴, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이고; 동일한 질소 원자에 결합된 R15A 및 R15B 치환기는 선택적으로 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴을 형성할 수 있으며; 동일한 질소 원자에 결합된 R16A 및 R16B 치환기는 선택적으로 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴을 형성할 수 있고; 동일한 질소 원자에 결합된 R17A 및 R17B 치환기는 선택적으로 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴을 형성할 수 있으며; 동일한 질소 원자에 결합된 R18A 및 R18B 치환기는 선택적으로 결합되어 치환 또는 비치환된 헤테로사이클로알킬 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴을 형성할 수 있고;
    X, X15, X16, X17 및 X18은 각각 독립적으로 -F, -Cl, -Br 또는 -I이며;
    n15, n16 및 n17은 독립적으로 0 내지 2의 정수이고;
    v15, v16 및 v17은 독립적으로 1 또는 2이고;
    m15, m16 및 m17은 독립적으로 1 또는 2이다.
  2. 제1항에 있어서, L1은 -S-, -O-, 또는 치환 또는 비치환된 메틸렌인 화합물.
  3. 제1항에 있어서, L2는 -NHC(O)-인 화합물.
  4. 제1항에 있어서, R4는 수소인 화합물.
  5. 제1항에 있어서, 하기 화학식을 갖는 화합물:
    Figure 112022128747355-pct00873
    .
  6. 제1항에 있어서, 하기 화학식을 갖는 화합물:
    Figure 112022128747355-pct00875
    .
  7. 제1항에 있어서, R1은 수소, 할로겐, -CX1 3, -CHX1 2, -CH2X1, -OCX1 3, -OCH2X1, -OCHX1 2, 치환 또는 비치환된 알킬, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로알킬인 화합물.
  8. 제1항에 있어서, R1은 수소, 할로겐, -CH3, -CH2CH3, -CX1 3, -CHX1 2, -CH2X1, -OCH3, -OCX1 3, -OCH2X1, -OCHX1 2, -SCH3, -SCX1 3, -SCH2X1, 또는 -SCHX1 2인 화합물.
  9. 제1항에 있어서, R3은 수소, 할로겐, -CX3 3, -CHX3 2, -CH2X3, -OCX3 3, -OCH2X3, -OCHX3 2, -CN, 치환 또는 비치환된 알킬, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로알킬인 화합물.
  10. 제1항에 있어서, R3은 수소, 할로겐, -CH3, -CH2CH3, -CX3 3, -CHX3 2, -CH2X3, -OCH3, -OCX3 3, -OCH2X3, -OCHX3 2, -CN, -SCH3, -SCX3 3, -SCH2X3, 또는 -SCHX3 2인 화합물.
  11. 제1항에 있어서, R5는 비치환 또는 치환된 (C3-C6) 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 (C1-C8) 알킬, 치환 또는 비치환된 2 내지 8원 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 3 내지 6원 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 페닐, 또는 치환 또는 비치환된 5 내지 6원 헤테로아릴인 화합물.
  12. 제1항에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 (C1-C4) 알킬인 화합물.
  13. 제1항에 있어서, R5는 비치환된 사이클로프로필, 비치환된 사이클로부틸, 또는 비치환된 사이클로펜틸인 화합물.
  14. 제1항에 있어서, R5는 할로겐으로 치환된 페닐, 치환 또는 비치환된 (C1-C8) 알킬, 치환 또는 비치환된 2 내지 8원 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 (C3-C6) 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 3 내지 6원 헤테로사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 페닐, 또는 치환 또는 비치환된 5 내지 6원 헤테로아릴인 화합물.
  15. 제1항에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴인 화합물.
  16. 제1항에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 피리딜, 치환 또는 비치환된 티엔일, 치환 또는 비치환된 퓨란일, 치환 또는 비치환된 피롤릴, 치환 또는 비치환된 이미다졸릴, 치환 또는 비치환된 피라졸릴, 치환 또는 비치환된 티아졸릴, 치환 또는 비치환된 아이소티아졸릴, 치환 또는 비치환된 옥사졸릴, 또는 치환 또는 비치환된 아이소옥사졸릴인 화합물.
  17. 제1항에 있어서, R5는
    Figure 112022128747355-pct00876

    Figure 112022128747355-pct00877
    인 화합물.
  18. 제1항에 있어서, L3은 -C(O)-, 단일 결합, -N(R6)-, 또는 -C(O)N(R6)-이고;
    R6은 수소 또는 비치환된 메틸인 화합물.
  19. 제1항에 있어서, L3은 -C(O)-인 화합물.
  20. 제1항에 있어서, L4는 치환 또는 비치환된 5 내지 8원 단환식 헤테로사이클로알킬렌, 치환 또는 비치환된 7 내지 8원 융합된 고리 헤테로사이클로알킬렌, 치환 또는 비치환된 7 내지 8원 스피로환식 헤테로사이클로알킬렌, 또는 치환 또는 비치환된 7 내지 8원 브리지된 고리 헤테로사이클로알킬렌인 화합물.
  21. 제1항에 있어서, L4는 메틸-치환된, 에틸-치환된, 사이아노-치환된, 할로-치환된, 또는 비치환된 5 내지 8원 단환식 헤테로사이클로알킬렌인 화합물.
  22. 제1항에 있어서, L4는
    Figure 112022128747355-pct00878

    Figure 112022128747355-pct00879

    Figure 112022128747355-pct00880
    인 화합물.
  23. 제1항에 있어서, E는 -C(O)CH=CH2, -C(O)CH=CHCH2N(CH3)2, -C(O)C(=CH2)CH2N(CH3)2, -C(O)C≡CCH3 또는 -C(O)C(=CH2)CH3인 화합물.
  24. 제1항에 있어서, E는 -C(O)CH=CH2인 화합물.
  25. 제1항에 있어서, E는 -C(O)CH=CHCH2N(CH3)2인 화합물.
  26. 제1항에 있어서, 하기 화학식을 갖는 화합물:
    Figure 112022128747355-pct00884

    Figure 112022128747355-pct00885

    Figure 112022128747355-pct00886

    Figure 112022128747355-pct00887

    Figure 112022128747355-pct00888

    Figure 112022128747355-pct00889

    Figure 112022128747355-pct00890

    Figure 112022128747355-pct00891

    Figure 112022128747355-pct00892

    Figure 112022128747355-pct00893

    Figure 112022128747355-pct00894

    Figure 112022128747355-pct00895

    Figure 112022128747355-pct00896

    Figure 112022128747355-pct00897

    Figure 112022128747355-pct00898

    Figure 112022128747355-pct00899
    .
  27. 제1항에 있어서, 하기 화학식을 갖는 화합물:
    Figure 112022128747355-pct00900
    .
  28. 제1항에 있어서, 하기 화학식을 갖는 화합물:
    Figure 112022128747355-pct00901
    .
  29. 제1항에 있어서, 하기 화학식을 갖는 화합물:
    Figure 112022128747355-pct00902
    .
  30. 제1항에 있어서, 하기 화학식을 갖는 화합물:
    Figure 112022128747355-pct00903
    .
  31. 제1항에 있어서, 하기 화학식을 갖는 화합물:
    Figure 112022128747355-pct00904
    .
  32. 제1항에 있어서, 하기 화학식을 갖는 화합물:
    Figure 112022128747355-pct00905
    .
  33. 제1항에 있어서, 하기 화학식을 갖는 화합물:
    Figure 112022128747355-pct00906
    .
  34. 제1항에 있어서, 하기 화학식을 갖는 화합물:
    Figure 112022128747355-pct00907
    .
  35. 제1항에 있어서, 하기 화학식을 갖는 화합물:
    Figure 112022128747355-pct00908
    .
  36. 제1항에 있어서, 하기 화학식을 갖는 화합물:
    Figure 112022128747355-pct00909
    .
  37. 제1항에 있어서, 하기 화학식을 갖는 화합물:
    Figure 112022128747355-pct00910
    .
  38. 제1항에 있어서, 하기 화학식을 갖는 화합물:
    Figure 112022128747355-pct00911
    .
  39. 제1항에 있어서, 하기 화학식을 갖는 화합물:
    Figure 112022128747355-pct00912
    .
  40. 제1항에 있어서, 하기 화학식을 갖는 화합물:
    Figure 112022128747355-pct00913
    .
  41. 제1항에 있어서, 하기 화학식을 갖는 화합물:
    Figure 112022128747355-pct00914
    .
  42. 제1항에 있어서, 하기 화학식을 갖는 화합물:
    Figure 112022128747355-pct00915
    .
  43. 제1항에 있어서, 하기 화학식을 갖는 화합물:
    Figure 112022128747355-pct00916
    .
  44. 제1항에 있어서, 하기 화학식을 갖는 화합물:
    Figure 112022128747355-pct00917
    .
  45. 제1항에 있어서, 하기 화학식을 갖는 화합물:
    Figure 112022128747355-pct00918
    .
  46. 제1항에 있어서, 하기 화학식을 갖는 화합물:
    Figure 112022128747355-pct00919
    .
  47. 제1항 내지 제46항 중 어느 한 항의 화합물을 포함하는, 암 치료용 약제학적 조성물.
  48. 제47항에 있어서, 상기 암은 T-세포 림프종인 약제학적 조성물.
  49. 제47항에 있어서, 상기 암은 피하 T-세포 림프종(STCL: subcutaneous T-cell lymphoma) 또는 기타 상세불명의 말초 T-세포 림프종(PTCL-NOS: peripheral T-cell lymphoma not otherwise specified)인 약제학적 조성물.
  50. 제1항 내지 제46항 중 어느 한 항의 화합물을 포함하는, 염증성 질환 치료용 약제학적 조성물.
  51. 제1항 내지 제46항 중 어느 한 항의 화합물을 포함하는, 자가면역 질환 치료용 약제학적 조성물.
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