KR102534124B1

KR102534124B1 - 난황항체, 녹차 카테킨, 죽여 추출물 및 가자 추출물을 유효성분으로 포함하는 흑염소 로타바이러스 감염으로 인한 설사 예방 또는 치료용 조성물

Info

Publication number: KR102534124B1
Application number: KR1020220149455A
Authority: KR
Inventors: 정홍걸; 한장혁; 이은정; 임예린; 이지웅
Original assignee: (주)애드바이오텍; 전남대학교산학협력단
Priority date: 2022-11-10
Filing date: 2022-11-10
Publication date: 2023-05-26

Abstract

본 발명은 난황항체, 녹차 카테킨, 죽여 추출물 및 가자 추출물을 유효성분으로 포함하는 로타바이러스 감염의 예방 또는 치료용 약학적 조성물, 사료첨가제 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 조성물은 로타바이러스의 생장을 억제하는 효과가 우수하므로, 로타바이러스의 감염을 예방할 수 있을 뿐만 아니라 로타바이러스 감염에 따른 설사병과 같은 질환을 예방 또는 치료할 수 있다.

Description

난황항체, 녹차 카테킨, 죽여 추출물 및 가자 추출물을 유효성분으로 포함하는 흑염소 로타바이러스 감염으로 인한 설사 예방 또는 치료용 조성물{COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING DIARRHEA CAUSED BY BLACK GOAT ROTAVIRUS INFECTION COMPRISING IgY, GREEN TEA CATECHINS, BAMBUSAE CAULIS IN TAENIAM EXTRACT AND TERMINALIA CHEBULA EXTRACT}

본 발명은 로타바이러스 감염을 예방 또는 치료하기 위한 조성물에 관한 것으로, 더욱 구체적으로는 난황항체, 녹차 카테킨, 죽여 추출물 및 가자 추출물을 유효성분으로 포함하는 로타바이러스 감염의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다.

로타바이러스 (rotavirus)는 전 세계적으로 염소, 소, 돼지 등 다양한 동물에서 신생자축에 감염시 설사를 유발하는 것으로 알려져 있으며, 어린 동물에 감염되어 지속적인 설사를 유발하고, 회복되더라도 비육능력이 저하되는 것으로 알려져 있다. 로타바이러스 감염증은 바이러스 감염증이므로 항생제나 일반적인 치료약으로 치료하기 어렵고, 광범위 항생제를 사용하여 치료하고 있기 때문에 회복될 확률이 낮아 폐사율이 높으므로, 로타바이러스 감염증을 치료하기 위한 새로운 치료제의 개발이 필요한 실정이다.

한편, 염소는 반추(反芻) 포유동물로서 중국과 영국, 유럽 등에서 가축으로 사육되고 있으며, 염소 사육의 주목적은 일차적으로 대부분 치즈를 만들기 위해 젖을 얻기 위함이다. 특히, 대규모 젖 생산에 있어서 열대지방이나 한대 지방에서는 소보다 염소 사육이 더 편리하기 때문에 추운 지방에서 대규모로 사육되고 있는데 이들 나라의 염소 사양 산업의 규모는 우리나라의 10∼100배에 이르며, 국가 경제의 20% 이상을 차지할 정도로 비중있는 산업이다. 국내에서는 약 700,000여 두의 토종 흑염소가 사육되고 있는 것으로 알려져 있으며, 특히 토종 흑염소가 보양 등의 목적으로 널리 사용되면서 사육 규모가 계속적으로 증가함으로써 사육 규모가 대규모로 형성되고 있는 추세이다. 그러나 이러한 사육 증가 추세에도 불구하고 흑염소에 대한 연구는 우수 유전 종자 확립에 국한되어 왔으며, 사육의 대규모화에 따른 질병 발생 원인과 예방 및 치료 방법에 관한 연구는 거의 이루어지지 않고 있는 실정이다.

흑염소의 질병은 크게 세균성 질병, 기생충성 질병 및 바이러스성 질병으로 구분될 수 있으며, 세균성 질병으로는 림프절 농양, 호흡기 질병, 파상풍, 눈병 등이 있고, 기생충성 질병으로는 콕시듐증, 진드기, 톡소포자충 등이 있으며, 바이러스성 질병으로는 구제역, 아이노 바이러스 감염증, 로타바이러스 감염증, 코로나바이러스 감염증 등이 있다. 이러한 다양한 질병들 중에서 바이러스성 질병은 항생제로 대처하는데 어려움이 있고, 백신이 개발되어 있지 않다는 점에서 주의 깊게 관찰되어야 하고, 예방되어야할 질병이다. 특히 최근에는 흑염소에서의 로타바이러스 감염증이 빈번하게 발생하고 있어 주의를 요하고 있다. 흑염소에서의 로타바이러스 감염증은 주로 겨울철에 로타바이러스로 오염된 분변이 염소에 경구 감염되어 유발된다. 로타바이러스는 축사 내에서 약 6개월 정도 생존하며, 초유 항체가 급격히 소실되는 3~4일경부터 발명이 시작되므로 집단 사육 시 특히 주의해야하며, 외부 농장으로부터 입식되는 감염축에 의해 바이러스가 유입될 가능성이 높은 것으로 알려져 있다. 염소에서의 로타바이러스 감염증은 소 또는 돼지에 비해 발생 빈도가 낮고, 로타바이러스 단독 감염 시에는 폐사율이 낮은 편이나, 다른 바이러스 또는 세균과의 복합 감염시에는 폐사율이 높으므로, 새로운 치료제가 필요한 실정이다.

종래에 염소의 질병을 예방 또는 치료하기 위한 기술이 공개된 바 있다. 구체적으로 한국공개특허 제2015-0051700호는 염소에서의 콕시듐증을 예방 및 치료하기 위한 조성물에 관한 것으로, 톨트라주릴 등의 트리아진 트리온계 화합물을 유효성분으로 포함하고 있다. 한국등록특허 제0391265호는 로타바이러스 설사병 예방 백신에 관한 것으로, 흑염소로부터 분리된 로타바이러스의 병원성을 약화시킨 흑염소 로타바이러스 순화주를 유효성부으로 포함하고 있다. 그러나, 상기 종래기술에는 로타바이러스 감염에 의한 질병을 치료하기 위한 유효성분으로서 IgY, 녹차 카테킨, 죽여 추출물 및 가자 추출물을 이용하는 구성은 개시된 바 없다.

이에, 본 발명자들은 상기 종래기술들의 문제점들을 극복하기 위하여 예의 연구노력한 결과, 난황항체, 녹차 카테킨, 죽여 추출물 및 가자 추출물을 포함하는 조성물의 경우, 로타바이러스 생장을 억제함으로써 로타바이러스에 의한 감염을 예방하고, 감염에 의한 설사병을 예방 또는 치료할 수 있음을 확인하고, 본 발명을 완성하게 되었다.

KR

10-2015-0051700

A

KR

10-0391265

B1

따라서, 본 발명의 주된 목적은 로타바이러스 생장을 억제함으로써 로타바이러스에 의한 감염을 예방하고, 감염에 의한 설사병을 예방 또는 치료할 수 있는 난황항체, 녹차 카테킨, 죽여 추출물 및 가자 추출물을 유효성분으로 포함하는 로타바이러스 감염의 예방 또는 치료용 조성물을 제공하는 데 있다.

본 발명의 다른 목적은 난황항체, 녹차 카테킨, 죽여 추출물 및 가자 추출물을 유효성분으로 포함하는 로타바이러스 감염의 예방 또는 치료용 사료첨가제 조성물을 제공하는 데 있다.

본 발명의 한 양태에 따르면, 본 발명은 난황항체, 녹차 카테킨, 죽여 추출물 및 가자 추출물을 유효성분으로 포함하는 로타바이러스 감염의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.

본 발명의 로타바이러스 감염의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 있어서, 상기 난황항체는 로타바이러스에 대한 난황항체이며, 바람직하게는 염소, 흑염소, 소, 돼지 유래의 로타바이러스이다.

본 발명의 용어 ‘난황항체’는 조류의 면역체계를 이용한 수동면역의 한 형태로서, 염소, 소, 돼지에 설사병을 유발하는 로타바이러스에 대한 항체 IgY를 의미한다.

본 발명의 용어 ‘녹차 카테킨’은 녹차로부터 분리한 페놀화합물을 의미한다. 이러한 카테킨은 항염, 항균, 항암, 체중감량, 인지력 개선 등의 효능이 있는 것으로 알려져 있다.

본 발명의 용어 ‘죽여 추출물’은 대과 식물인 참대(왕대)의 속껍질을 이용하여 추출한 것을 의미한다. 죽여 추출물은 종래에 약용 식물을 추출하기 위한 어떠한 용매도 이용가능하나, 바람직하게는 물, 유기용매 또는 이들의 혼합용매로 추출한 것일 수 있으며, 본 발명에 따른 추출물은 10% 에탄올을 용매로 사용하여 추출하였다. 추출 방법으로는 당업계에서 통상적으로 이용되는 식물추출방법 예컨대, 열수추출, 유기용매추출 등의 방법을 사용할 수 있고, 본 발명에 따른 추출물은 유기용매추출 방법을 이용하였으며, 간략하게는 죽여를 수세 및 건조 후 분쇄한 뒤, 시료 40g 내지 80g을 10% 에탄올 800ml 내지 1600ml 용매와 혼합 및 초음파 처리하여 추출물을 수득하였다. 죽여는 위경, 폐경, 간경에 작용을 하고, 열을 내리며, 구토를 멎게하고 가래를 삭이는 효능이 있는 것으로 알려져 있으나, 로타바이러스의 생장을 억제하거나 로타바이러스 감염에 의한 설사병을 예방 또는 치료하는 효과는 아직 알려진 바 없다.

본 발명의 용어 ‘가자 추출물’은 가자 나무의 말린 열매 또는 잎을 이용하여 추출한 것을 의미한다. 본 발명의 가자 추출물의 추출용매, 추출방법 및 추출조건은 상기 언급한 죽여 추출물과 동일하다. 가자는 호흡기를 보강하고, 지혈작용이 우수하며, 방광염 또는 질염 등에 효과적인 것으로 알려져 있으나, 로타바이러스의 생장을 억제하거나 로타바이러스 감염에 의한 설사병을 예방 또는 치료하는 효과는 아직 알려진 바 없다.

본 발명의 로타바이러스 감염의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 있어서, 상기 IgY, 녹차 카테킨, 죽여 추출물 및 가자 추출물의 혼합 비율은 1~5:1~5:1~5:1~5 중량비일 수 있으며, 바람직하게는 1~3 : 1~3 : 1~3 : 1~3 중량비, 가장 바람직하게는 1:1:0.8:0.2 중량비이다. 상기 혼합비율을 벗어날 경우, 로타바이러스의 생장 억제율이 낮아 결론적으로는 로타바이러스 감염을 예방 또는 치료하는데 어려움이 있을 수 있다.

본 발명의 로타바이러스 감염의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 있어서, 상기 로타바이러스는 염소, 흑염소, 소, 및 돼지로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 대상체에 대한 로타바이러스이다.

본 발명의 로타바이러스 감염의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 있어서, 상기 로타바이러스 감염에 따른 질환은 설사병이다.

본 발명의 로타바이러스 감염의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 있어서, 상기 난황항체, 녹차 카테킨, 죽여 추출물 및 가자 추출물은 약학적 조성물 총 중량 대비 10 내지 30 중량%로 포함되며, 10 중량% 미만일 경우 로타바이러스 감염의 예방 또는 치료 효과가 미미하며, 30중량%를 초과할 경우 성분의 함량 대비 효과가 현저하지 못하여 경제적인 측면에서 바람직하지 못하다.

본 발명의 로타바이러스 감염의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 있어서, 상기 약학적 조성물은 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제, 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제, 현탁제, 유제, 동결건조제제 및 좌제으로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나의 제형으로 제형화될 수 있으며, 경구 또는 비경구의 여러 가지 제형일 수 있다. 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제된다. 경구투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형제제는 하나 이상의 화합물에 적어도 하나 이상의 부형제 예를 들면, 전분, 탄산칼슘, 수크로오스(sucrose) 또는 락토오스(lactose), 젤라틴 등을 섞어 조제된다. 경구투여를 위한 액상제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데 흔히 사용되는 단순희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다. 비경구투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조 제제, 좌제가 포함된다. 비수성용제, 현탁용제로는 프로필렌글리콜(propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테로 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈(tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로젤라틴 등이 사용될 수 있다.

본 발명의 조성물은 개체에 약학적으로 유효한 양으로 투여할 수 있다. 본 발명에서 용어, "약학적으로 유효한 양"은 의학적 치료에 적용 가능한 합리적인 수혜/위험 비율로 질환을 치료하기에 충분한 양을 의미하며, 유효 용량 수준은 개체 종류 및 중증도, 연령, 성별, 질병의 종류, 약물의 활성, 약물에 대한 민감도, 투여 시간, 투여 경로 및 배출 비율, 치료기간, 동시 사용되는 약물을 포함한 요소 및 기타 의학 분야에 잘 알려진 요소에 따라 결정될 수 있다. 본 발명의 조성물은 개별 치료제로 투여하거나 다른 치료제와 병용하여 투여될 수 있고 종래의 치료제와는 순차적 또는 동시에 투여될 수 있다. 본 발명의 조성물의 바람직한 투여량은 대상체의 상태 및 체중, 질병의 정도, 약물 형태, 투여경로 및 기간에 따라 다르며, 투여는 하루에 한 번 투여할 수도 있고, 수회 나누어 투여할 수도 있다. 상기 조성물은 로타바이러스 감염의 예방 또는 치료를 목적으로 하는 개체이면 특별히 한정되지 않고, 어떠한 것이든 적용 가능하다. 예를 들면, 염소, 소, 돼지 등 어느 것에 사용할 수 있다. 투여의 방식은 당업계의 통상적인 방법이라면 제한없이 포함한다. 예를 들어, 경구, 직장 또는 정맥, 근육, 피하, 자궁내 경막 또는 뇌혈관 내 주사에 의해 투여될 수 있다.

본 발명의 약학적 조성물이 상기 개체에 투여될 경우, 로타바이러스의 생장을 억제함으로써 로타바이러스 감염에 의한 질환을 예방 또는 치료할 수 있다.

본 발명의 다른 양태에 따르면, 본 발명은 난황항체, 녹차 카테킨, 죽여 추출물 및 가자 추출물을 유효성분으로 포함하는 로타바이러스 감염의 예방 또는 치료용 사료첨가제 조성물을 제공한다.

본 발명의 타바이러스 감염의 예방 또는 치료용 사료첨가제 조성물에 있어서, 상기 난황항체, 녹차 카테킨, 죽여 추출물 및 가자 추출물은 사료첨가제 조성물 총 중량 대비 10 내지 70 중량%로 포함되며, 10 중량% 미만일 경우 로타바이러스 감염의 예방 또는 치료 효과가 미미하며, 70중량%를 초과할 경우 성분의 함량 대비 효과가 현저하지 못하여 경제적인 측면에서 바람직하지 못하다.

본 발명의 상기 사료첨가제는 원형 그대로 사용하거나 또는 추가적으로 가축에 허용되는 곡류 및 그 부산물 등의 공지된 담체, 안정제 등을 가할 수 있으며, 필요에 따라 구연산, 후말산, 아디픽산, 젖산, 사과산 등의 유기산이나 인산나트륨, 인산칼륨, 산성 피로인산염, 폴리인산염(중합인산염) 등의 인산염이나, 폴리페놀, 카테킨, 알파-토코페롤, 로즈마리 추출물, 비타민 C, 녹차 추출물, 감초 추출물, 키토산, 탄닌산, 피틴산 등의 천연 항산화제, 항생물질, 항균제 및 기타의 첨가제 등을 가할 수도 있으며, 그 형상으로서는 분체, 과립, 펠릿, 현탁액 등의 적당한 상태일 수 있다.

본 발명의 일 실험예에 따르면, 본 발명에 따른 난황항체, 녹차 카테킨, 죽여 추출물 및 가자 추출물의 혼합물(실시예)은 단독 성분(비교예 1 내지 비교예 3) 대비 로타바이러스의 억제율이 현저히 높으며, IC₅₀ 값이 현저히 낮은 것을 확인하였다(실험예의 도 1 및 표 1 참조). 이러한 결과는, 난황항체, 녹차 카테킨, 죽여 추출물 및 가자 추출물을 조합할 경우, 단독 성분 대비 로타바이러스의 생장을 억제하는 효과가 현저히 뛰어나므로, 로타바이러스 감염을 예방 또는 치료할 수 있음을 시사한다.

전술한 바와 같이, 본 발명에 따른 난황항체, 녹차 카테킨, 죽여 추출물 및 가자 추출물을 포함하는 조성물의 경우, 로타바이러스의 생장을 억제하는 효과가 우수하므로, 로타바이러스의 감염을 예방할 수 있을 뿐만 아니라 로타바이러스 감염에 따른 설사병과 같은 질환을 예방 또는 치료할 수 있다.

도 1은 난황항체, 녹차 카테킨, 죽여 추출물 및 가자 추출물을 포함하는 조성물의 로타바이러스 생장 억제율을 확인한 결과이다.

이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하기로 한다. 이들 실시예는 단지 본 발명을 예시하기 위한 것이므로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지는 않는다.

준비예: 세포와 바이러스 배양

본 발명에서 사용한 Ma-104 (Epithelial Minkey Kidney cell) CRL-2378.1은 ATCC (American Type Culture Collection)에서 분양받아 사용하였다. 5% Fetal bovine serum (FBS; gibco), 1% Penicillin/Streptomycin (P/S, 10,000 U/mL; gibco), 1% 4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazineethanesulfonic acid (HEPES, 1M; gibco)가 첨가된 Minimum Essential Medium-α (MEM-α; gibco)로 계대배양하였으며, 시험시 96well 에 1×10⁴ 수준으로 seeding 한 뒤 24h 37℃, 5% CO₂ incubation하여 사용하였다.

Bovine rotavirus (BRV) KVCC-VR92000179는 한국 수의생명자원은행 (Korea Veterinary Culture Collection)에서 분양 받아 host cell인 Ma-104 에서 증식하였다. 증식한 BRV는 TCID50/mL(50% Tissue Culture Infectious Dose)를 통해 적정 후 사용하였다. Monolayer로 형성된 Ma-104에 BRV를 2 ug/mL trypsin (Trypsin from porcine pancrease, tablet, 1mg; sigma)이 첨가된 MEM-α를 사용하여 10^-1 내지 10^-8수준으로 dilution한 후 100 uL씩 접종하여 1hr 30min동안 감염시켰다. 이후 well의 virus를 제거하고 2 ug/mL trypsin이 첨가된 MEM-α 100 uL로 2-3일간 37℃, 5% CO₂ incubation 하였다. Cytopathic effect (CPE)를 현미경으로 관찰한 뒤, well의 media를 버리고 10% Formalin를 100 uL 씩 분주하여 fixation하였다. 이후 wel의 formalin을 제거하고 crystal violet solution을 적당량 분주한 뒤 염색하였다. Titer 계산은 Hierholzer & Killington방식을 기반으로 산출하였으며, 적정한 BRV는 약 10⁶-10⁷ TCID50/mL 수준이었다.

실시예: 로타바이러스 억제용 조성물의 제조

-20℃에서 보관한 녹차 카테킨(EGCG) 및 IgY 농도를 1 mg/mL 수준으로 stock solution을 제조하고 2 ug/mL trypsin MEM-α을 이용하여 62.5 ug/mL 수준까지 희석하였다.

IgY는 로타바이러스를 이용하여 제조한 항원을 산란계에 접종한 후, 상기 산란계로부터 수득한 난(egg)으로부터 난황항체를 수득하였다. 또한, 녹차 카테킨은 Maple Lifesciences사의 제품을 구매하여 사용하였다.

죽여 추출물 및 가자 추출물은 죽여 및 가자를 수세 후 건조하고 분쇄기를 이용하여 40 mesh 크기로 분쇄하여 시료로 사용하였다. 각각의 시료 40 g을 10% ethanol 용매 800 mL와 혼합하여 용해한 후 120분간 초음파 처리하고 overnight을 실시하였다. 추출물을 압력조건 하, 여과지 (Whatman filter paper, No.1)를 사용하여 여과하였고, 최적의 추출 수율을 위해 위의 방법을 3회 반복 수행하였다. 수집된 추출물은 40℃, 감압상태에서 vacuum rotary evaporator(N-N Series, Eyela Co., Tokyo, Japan)를 사용하여 조 추출물 얻어 동결건조를 실시한 후 -20℃, 암소에 보관하였다.

상기에서 준비한 IgY : EGCG : 죽여 : 가자를 1 : 1 : 0.8 : 0.2 중량비로 혼합하여 준비하고, DW를 이용하여 1mg/mL 농도의 stock solution을 제조하였다. 그 다음 trypsin MEM-α을 이용하여 7.9 ug/mL 수준까지 희석하여 실험에 사용하였다.

실험예에 사용하기 위한 BRV는 해동한 후, 2 ug/mL trypsin의 MEM-α를 사용하여 104 TCID50/mL 수준으로 dilution하였으며, 37℃ incubator에서 1시간 동안 activation 시켜 준비하였다.

비교예 1 내지 3: 로타바이러스 억제용 조성물의 제조

상기 실시예에 기재된 방법을 통해 IgY, EGCG, 죽여 추출물 및 가자 추출물 각각을 준비하고(IgY(비교예 1), EGCG(비교예 2), 죽여 추출물 및 가자 추출물(비교예 3)), 각 성분 1mg을 DW 용해하여 stock solution을 제조하였으며, trypsin MEM-α을 이용하여 7.9 ug/mL 수준까지 희석하였다.

실험예: 로타바이러스 억제 효과 확인

Ma-104 세포의 density가 90%에 이르면 96 well의 media를 제거한 뒤 PBS로 washing한 후 희석한 추출물과 BRV를 처리하고 37℃, CO₂ incubator에서 90분간 배양하였다. Incubation 후 well의 시험물질 용액을 제거한 뒤, 2 ug/mL trypsin MEM-α 100 uL씩 분주하고 37℃, CO₂ incubator에서 2~3일간 CPE를 관찰하였다. CPE가 발생하면 10% Formalin을 이용하여 세포를 고정시키고 crystal violet을 이용하여 염색하였다. 염색된 세포는 solubilization buffer (1:1 mixture of 0.1M NaH₂PO₄, pH 4.5 and 50% ethanol)로 탈색시킨 뒤 570nm에서 OD값을 측정하여 산출하였으며, 선형의 추세선을 작성하고 R-제곱값을 구하여 IC50 값을 산출하였다. 결과는 도 1 및 표 1에 나타내었다.

Rotavirus growth inhibition (%) = O.D. samples/negtive control

* Negative control: Ma-104 cells

구분	IC ₅₀ (ug/mL)
비교예 1 (IgY)	76
비교예 2 (EGCG)	74
비교예 3 (죽여+가자)	45
실시예 (IgY+EGCG+죽여+가자)	26

그 결과 도 1에서 확인할 수 있듯이 비교예 1 내지 3의 로타바이러스 억제율 대비 IgY, EGCG, 죽여 및 가자 혼합물을 포함하는 실시예의 로타바이러스 억제율이 현저히 높았다. 또한, 표 1에서 확인할 수 있듯이 IgY, EGCG, 죽여 및 가자 혼합물을 포함하는 실시예의 IC₅₀의 값이 비교예 1 내지 3 보다 현저히 낮았다.

Claims

로타바이러스에 대한 난황항체, 녹차 카테킨, 죽여 추출물 및 가자 추출물을 유효성분으로 포함하는 로타바이러스 감염의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
삭제
제1항에 있어서,
상기 로타바이러스에 대한 난황항체, 녹차 카테킨, 죽여 추출물 및 가자 추출물의 혼합 비율은 1~3 : 1~3 : 0.8~2.5 : 0.2~2.5 중량비인 것을 특징으로 하는 로타바이러스 감염의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
제1항 있어서,
상기 로타바이러스는 염소, 흑염소, 소, 및 돼지로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 대상체에 대한 로타바이러스인 것을 특징으로 로타바이러스 감염의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
제1항에 있어서,
상기 로타바이러스 감염에 따른 질환은 설사병인 것을 특징으로 하는 로타바이러스 감염의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
제1항에 있어서,
상기 로타바이러스에 대한 난황항체, 녹차 카테킨, 죽여 추출물 및 가자 추출물은 약학적 조성물 총 중량 대비 10 내지 30 중량%로 포함되는 것을 특징으로 하는 로타바이러스 감염의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
제1항에 있어서,
상기 약학적 조성물은 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제, 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제, 현탁제, 유제, 동결건조제제 및 좌제으로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나의 제형인 것을 특징으로 하는 로타바이러스 감염의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
로타바이러스에 대한 난황항체, 녹차 카테킨, 죽여 추출물 및 가자 추출물을 유효성분으로 포함하는 로타바이러스 감염의 예방 또는 치료용 사료첨가제 조성물.
제8항에 있어서,
상기 로타바이러스에 대한 난황항체, 녹차 카테킨, 죽여 추출물 및 가자 추출물은 사료첨가제 조성물 총 중량 대비 10 내지 70 중량%로 포함되는 것을 특징으로 하는 로타바이러스 감염의 예방 또는 치료용 사료첨가제 조성물.