KR102430296B1

KR102430296B1 - Nlrp3 인플라마좀 억제제 및 이의 용도

Info

Publication number: KR102430296B1
Application number: KR1020200122476A
Authority: KR
Inventors: 이주영; 최누리
Original assignee: 가톨릭대학교 산학협력단
Priority date: 2020-09-22
Filing date: 2020-09-22
Publication date: 2022-08-08
Also published as: KR20220039406A

Abstract

본 발명은 NLRP3 인플라마좀 억제제 및 이의 NLRP3 인플라마좀 매개 염증성 질환의 치료 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는 우수한 인플라마좀 억제 효과를 가진 화합물 또는 이의 약학적 또는 식품학적으로 허용가능한 염을 포함하는 NLRP3 인플라마좀 억제제, NLRP3 인플라마좀 매개 염증성 질환 예방 또는 치료용 약학 조성물, 건강기능식품 조성물 등을 제공한다.
상기 화합물 또는 이의 염은 NLRP3 인플라마좀 활성을 유의적으로 억제함으로써, NLRP3 인플라마좀의 활성화에 따른 여러 가지 질환을 효과적으로 예방, 개선 또는 치료할 수 있다.

Description

NLRP3 인플라마좀 억제제 및 이의 용도{NLRP3 INFLAMMASOME INHIBITOR AND USES THEREOF}

본 발명은 NLRP3 인플라마좀 억제제 및 이의 NLRP3 인플라마좀 매개 염증성 질환의 치료 용도에 관한 것이다.

인플라마좀(inflammasome)은 전염증성 사이토카인 인터루킨-1β(IL-1β) 및 IL-18의 생산에 관여하는 선천성 면역에 중요한 역할을 하는 거대 다단백질(multiprotein) 복합체이다. 이와 관련된 사이토카인은 감염, 염증 및 자가 면역 과정과 관련된 다양한 생물학적 효과를 유발한다. 이들은 비활성 전구체로서, pro-IL-1β 및 pro-IL-18로 생성되며, 카스파제-1(caspase-1)을 필요로 하는 공통 성숙 메커니즘을 공유한다. 카스파제-1 자체는 프로-카스파제-1(pro-caspase-1)의 효소전구체(zymogen)로써 합성되고, 자동 촉매화 과정을 거쳐 활성 카스파제-1을 형성하는 두 개의 서브 유닛을 생성한다. 카스파제-1의 활성은 이의 조립 후 인플라마좀 내에서 발생한다.

가장 특징적인 인플라마좀은 크리오피린(cryopyrin)으로도 불리는 NLRP3 (NOD-like receptor pyrin domain-containning protein 3, 또는 NALP3) 인플라마좀으로, 감염 및 세포 손상에 대한 반응으로 IL-1β, IL-18의 분비와 파이롭토시스(pyroptosis)를 유도한다.

그러나 NLRP3 인플라마좀의 기능은 인체에 해를 끼칠 수 있는데, 비정상적인 또는 만성적인 NLRP3 인플라마좀의 활성화는 제 2형 당뇨병, 통풍성 관절염, 심혈관 질환, 알츠하이머병 등의 병리 및 CAPS (cryopyrin-associated-periodic-syndrome)와 같은 드문 유전적 장애와 연관이 있기 때문이다. 최근에는 NLRP3 인플라마좀 활성화에 대한 이해와 새로운 치료제 개발을 위하여 관련 연구가 빠르게 진행되고 있다.

대한민국 공개특허 제10-2016-0009667호 (2016.01.26. 공개)

본 발명의 목적은 우수한 인플라마좀 억제 효과를 가진 화합물을 포함하는 NLRP3 인플라마좀 억제제를 제공하는 데에 있다.

본 발명의 다른 목적은 상기 화합물을 포함하는 NLRP3 인플라마좀 매개 염증성 질환 예방 또는 치료용 조성물을 제공하는 데에 있다.

본 발명의 또 다른 목적은 상기 화합물을 포함하는 NLRP3 인플라마좀 활성 억제용 시약 조성물을 제공하는 데에 있다.

본 발명의 또 다른 목적은 상기 화합물을 처리하는 단계를 포함하는 NLRP3 인플라마좀 활성 억제 방법을 제공하는 데에 있다.

상기의 목적을 달성하기 위해, 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 NLRP3 인플라마좀(inflammasome) 억제제를 제공한다.

본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 NLRP3 인플라마좀 매개 염증성 질환 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다.

본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 식품학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 NLRP3 인플라마좀 매개 염증성 질환 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물을 제공한다.

본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 NLRP3 인플라마좀 활성 억제용 시약 조성물을 제공한다.

또한, 본 발명은 사람을 제외한 동물에 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 처리하는 단계를 포함하는 NLRP3 인플라마좀 활성 억제 방법을 제공한다.

<화학식 1>

본 발명에 따른 화합물 또는 이의 약학적 또는 식품학적으로 허용가능한 염은 요산염(MSU) 결정, ATP 등에 의해 유도된 NLRP3 인플라마좀의 활성을 유의하게 억제하기에, 상기 화합물 또는 이의 염을 NLRP3 인플라마좀 억제제, NLRP3 인플라마좀 매개 염증성 질환 예방, 개선 또는 치료용 조성물 등으로 활용할 수 있고, 이를 이용하여 NLRP3 인플라마좀의 활성화에 따른 여러 가지 질환을 효과적으로 예방, 개선 또는 치료할 수 있다.

도 1은 본 발명의 실험예에 사용된 화합물의 LC-MS 분석 내용이다.
도 2 및 도 3은 본 발명의 실험예 1에 따른 요산염(MSU) 결정에 의해 유도된 NLRP3 인플라마좀 활성의 억제 효과를 확인한 것이다.
도 4 및 도 5는 본 발명의 실험예 2에 따른 ATP(adenosine triphosphate)에 의해 유도된 NLRP3 인플라마좀 활성의 억제 효과를 확인한 것이다.

이하, 본 발명을 상세하게 설명하기로 한다.

본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 NLRP3 인플라마좀(inflammasome) 억제제를 제공한다.

<화학식 1>

상기 화합물 또는 이의 염은 당업계에서 잘 알려진 방법으로 분리 또는 추출되거나 화학적 합성법에 의해 제조될 수 있으며, 시판중인 것을 선택하여 사용할 수 있으나, 그 방법 또는 물질은 특별히 한정되지 않는다.

바람직하게는, 상기 화합물은 3-(4-메톡시페닐)-2-메틸-5H,6H,7H-[1,3]티아졸로[3,2-a]피리미딘-7-온 [3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-5H,6H,7H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one]이다.

상기 화합물은 이와 동일한 효능을 갖는 범위 내에서 약학적 또는 식품학적으로 허용가능한 염의 형태로 사용할 수 있다.

본 명세서에서, "약학적 또는 식품학적으로 허용가능한"이란, 상기 조성물에 노출되는 세포나 인간에게 독성이 없어, 인간에게 투여하기에 적합한 안전성 및 효능 프로파일을 갖는 염을 의미한다.

상기 염은 약학적 또는 식품학적으로 허용가능한 염기성 염 또는 산성염 중 어느 하나의 형태로 사용할 수 있다. 염기성염은 유기 염기염, 무기 염기염 중 어느 하나의 형태로 사용할 수 있으며, 나트륨염, 칼륨염, 칼슘염, 리튬염, 마그네슘염, 세슘염, 아미늄염, 암모늄염, 트리에칠아미늄염 및 피리디늄염으로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.

산성염은 유리산(free acid)에 의해 형성된 산부가염이 유용하다. 유리산으로는 무기산과 유기산을 사용할 수 있으며, 무기산으로는 염산, 브롬산, 황산, 아황산, 인산, 이중 인산, 질산 등을 사용할 수 있고, 유기산으로는 구연산, 초산, 말레산, 말산, 퓨마르산, 글루코산, 메탄설폰산, 벤젠설폰산, 캠퍼설폰산, 옥살산, 말론산, 글루타릭산, 아세트산, 글리콘산, 석신산, 타타르산, 4-톨루엔설폰산, 갈락투론산, 엠본산, 글루탐산, 시트르산, 아스파르탄산, 스테아르산 등을 사용할 수 있으나, 이에 제한되지 않고 당업계에서 통상적으로 사용되는 다양한 무기산 및 유기산을 이용하여 형성되는 염이 모두 포함될 수 있다.

또한, 상기 화합물은 상기 염뿐만 아니라, 통상의 방법에 의해 제조될 수 있는 모든 염, 수화물, 용매화물, 유도체 등을 모두 포함할 수 있다. 부가염은 통상의 방법으로 제조할 수 있고, 수혼화성 유기용매, 예를 들면 아세톤, 메탄올, 에탄올, 또는 아세토니트릴 등에 녹여 과량의 유기염기를 가하거나 무기염기의 염기 수용액을 가한 후 침전시키거나 결정화시켜서 제조할 수 있다. 또는 이 혼합물에서 용매나 과량의 염기를 증발시킨 후 건조시켜서 부가염을 얻거나 또는 석출된 염을 흡인 여과시켜 제조할 수 있다.

본 발명에 따른 NLRP3 인플라마좀 억제제에 있어서, 상기 화합물 또는 이의 염은 NLRP3 인플라마좀의 활성을 억제할 수 있다.

상기 NLRP3 인플라마좀의 활성 억제는 목적하는 세포 등의 인플라마좀 활성화의 저하를 야기하는 생체 내 변형을 의미하며, 본 발명의 목적상 상기 인플라마좀의 생성 억제 또는 인플라마좀으로 인한 사이토카인 생성 억제일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

보다 상세하게는, 상기 화합물 또는 이의 염은 요산염(monosodium urate monohydrate; MSU) 결정, ATP(adenosine triphosphate) 및 니제리신(nigericin)으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상에 의해 유도된 NLRP3 인플라마좀의 활성을 억제할 수 있다.

상기 인플라마좀은 이 외에도 병원체 성분, UV 조사 등의 외래성 인자를 비롯하여, 콜레스테롤 결정, 아밀로이드 β(amyloid β), 포화 지방산, 수산화알루미늄(aluminum hydroxide) 등에 의해 활성화될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

또한, 상기 화합물 또는 이의 염은 인터루킨-1β(IL-1β), IL-18 또는 카스파제-1(caspase-1)의 생성을 억제할 수 있다.

보다 상세하게는, 상기 화합물 또는 이의 염은 MSU, ATP 및 니제리신으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상에 의해 활성화된 IL-1β, IL-18 또는 caspase-1의 생성을 억제할 수 있다.

본 발명의 일 실험예에 따르면, MSU 또는 ATP에 의해 NLRP3 인플라마좀이 활성화된 세포에 상기 화합물을 처리하였을 때 IL-1β 또는 caspase-1의 생성이 유의하게 억제되는 것을 확인할 수 있었다.

<화학식 1>

상기 화합물 또는 이의 염은 NLRP3 인플라마좀 활성을 억제할 수 있다.

보다 상세하게는, 상기 화합물 또는 이의 염은 MSU, ATP 및 니제리신으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상에 의해 유도된 NLRP3 인플라마좀의 활성을 억제할 수 있다.

상기 화합물 또는 이의 염은 NLRP3 인플라마좀 활성을 억제함으로써, NLRP3 인플라마좀 매개 염증성 질환을 예방 또는 치료할 수 있다.

본 발명에 따른 약학 조성물에 있어서, 상기 NLRP3 인플라마좀 매개 염증성 질환은 인플라마좀이 비정상적으로 과도하게 활성화된 경우에 발생하게 되는 이상 질환으로, 통풍, 관절염, 통풍성 관절염, 죽상동맥경화증, 알츠하이머, 아토피 피부염, 비알코올성지방간, 제 2형 당뇨, 대사증후군, 대사 장애 및 NLRP3가 매개하는 자가염증질환에서 이루어진 군에서 선택될 수 있고, 상기 NLRP3가 매개하는 자가염증질환은 크리오피린 관련 주기적 증후군(Cryopyrin-associated periodic syndromes, CAPS), 가족성 한랭 자가염증 증후군(Familial cold autoinflammatory syndrome, FCAS), 머클-웰스 증후군(Muckle-Wells syndrome, MWS), 신생아 발현 다발성 염증 질환(Neonatal-onset multisystem inflammatory disease, NOMID), 가족성 지중해열(Familial Mediterranean fever, FMF), 괴저성 농피증과 여드름을 동반한 화농성 관절염 증후군(Pyogenic arthritis with pyoderma gangrenosum and acne (PAPA) syndrome), 및 주기성 발열을 동반한 고면역글로불린 혈증 D 증후군(Hyperimmunoglobulinemia D with periodic fever syndrome, HIDS)로 이루어진 군에서 선택될 수 있으나, 이에 제한되지 않고, 당업계에 널리 공지된 관련 질환을 모두 포함할 수 있다.

본 발명에 따른 약학 조성물에 있어서, 상기 약학 조성물은 약학 조성물 총 100 중량부에 대하여, 상기 화합물 또는 이의 염이 0.01 내지 90 중량부로 함유될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명에 따른 약학 조성물은 약학적 분야의 통상적인 방법에 따라 제조될 수 있다. 상기 약학 조성물은 제형에 따라 약학적으로 허용가능한 적절한 담체와 배합될 수 있고, 필요에 따라, 부형제, 희석제, 분산제, 유화제, 완충제, 안정제, 결합제, 붕해제, 용제 등을 더 포함하여 제조될 수 있다. 상기 적절한 담체 등은 본 발명에 따른 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염의 활성 및 특성을 저해하지 않는 것으로, 투여 형태 및 제형에 따라 달리 선택될 수 있다.

본 발명에 따른 약학 조성물은 어떠한 제형으로도 적용될 수 있고, 보다 상세하게는 통상의 방법에 따라 경구형 제형, 외용제, 좌제 및 멸균 주사용액의 비경구형 제형으로 제형화하여 사용될 수 있다.

상기 경구형 제형 중 고형 제형은 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등의 형태로, 적어도 하나 이상의 부형제, 예를 들면, 전분, 칼슘카보네이트, 수크로스, 락토오스, 솔비톨, 만니톨, 셀룰로오스, 젤라틴 등을 섞어 조제할 수 있고, 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스테아레이트, 탈크 같은 윤활제들도 포함될 수 있다. 또한, 캡술제형의 경우 상기 언급한 물질 외에도 지방유와 같은 액체 담체를 더 포함할 수 있다.

상기 경구형 제형 중 액상 제형은 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데 흔히 사용되는 단순 희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다.

상기 비경구 제형은 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조 제제, 좌제가 포함될 수 있다. 비수성용제, 현탁제로는 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로제라틴 등이 사용될 수 있다. 이에 제한되지 않고, 당해 기술 분야에 알려진 적합한 제제를 모두 사용 가능하다.

또한, 본 발명에 따른 약학 조성물은 치료 효능의 증진을 위해 칼슘이나 비타민 등을 더 첨가할 수 있다.

본 발명에 따른 약학 조성물에 있어서, 상기 약학 조성물은 약학적으로 유효한 양으로 투여될 수 있다.

본 명세서에서, "약학적으로 유효한 양"이란, 의학적 치료에 적용 가능한 합리적인 수혜/위험 비율로 질환을 치료하기에 충분하며 부작용을 일으키지 않을 정도의 양을 의미한다.

상기 약학 조성물의 유효 용량 수준은 사용 목적, 환자의 연령, 성별, 체중 및 건강 상태, 질환의 종류, 중증도, 약물의 활성, 약물에 대한 민감도, 투여 방법, 투여 시간, 투여 경로 및 배출 비율, 치료기간, 배합 또는 동시 사용되는 약물을 포함한 요소 및 기타 의학 분야에 잘 알려진 요소에 따라 달리 결정될 수 있다. 예를 들어, 일정하지는 않지만 일반적으로 0.001 내지 100mg/kg으로, 바람직하게는 0.01 내지 10mg/kg을 일일 1회 내지 수회 투여될 수 있다. 상기 투여량은 어떠한 면으로든 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다.

본 발명에 따른 약학 조성물은 NLRP3 인플라마좀 매개 염증성 질환이 발생할 수 있는 임의의 동물에 투여할 수 있고, 상기 동물은 예를 들어, 인간 및 영장류뿐만 아니라 소, 돼지, 말, 개 등의 가축 등을 포함할 수 있다.

본 발명에 따른 약학 조성물은 제제 형태에 따른 적당한 투여 경로로 투여될 수 있고, 목적 조직에 도달할 수 있는 한 경구 또는 비경구의 다양한 경로를 통하여 투여될 수 있다. 투여 방법은 특히 한정할 필요 없이, 예를 들면, 경구, 직장 또는 정맥, 근육, 피부 도포, 호흡기내 흡입, 자궁내 경막 또는 뇌혈관내(intracere-broventricular) 주사 등의 통상적인 방법으로 투여될 수 있다.

본 발명에 따른 약학 조성물은 NLRP3 인플라마좀 매개 염증성 질환의 예방 또는 치료를 위하여 단독으로 사용될 수 있고, 수술 또는 다른 약물 치료 등과 병용하여 사용될 수 있다.

<화학식 1>

상기 화합물 또는 이의 염은 NLRP3 인플라마좀 활성을 억제함으로써, NLRP3 인플라마좀 매개 염증성 질환을 예방 또는 개선할 수 있다.

본 발명에 따른 건강기능식품 조성물에 있어서, 상기 NLRP3 인플라마좀 매개 염증성 질환은 인플라마좀이 비정상적으로 과도하게 활성화된 경우에 발생하게 되는 이상 질환으로, 통풍, 관절염, 통풍성 관절염, 죽상동맥경화증, 알츠하이머, 아토피 피부염, 비알코올성지방간, 제 2형 당뇨, 대사증후군, 대사 장애 및 NLRP3가 매개하는 자가염증질환에서 이루어진 군에서 선택될 수 있고, 상기 NLRP3가 매개하는 자가염증질환은 크리오피린 관련 주기적 증후군(Cryopyrin-associated periodic syndromes, CAPS), 가족성 한랭 자가염증 증후군(Familial cold autoinflammatory syndrome, FCAS), 머클-웰스 증후군(Muckle-Wells syndrome, MWS), 신생아 발현 다발성 염증 질환(Neonatal-onset multisystem inflammatory disease, NOMID), 가족성 지중해열(Familial Mediterranean fever, FMF), 괴저성 농피증과 여드름을 동반한 화농성 관절염 증후군(Pyogenic arthritis with pyoderma gangrenosum and acne (PAPA) syndrome), 및 주기성 발열을 동반한 고면역글로불린 혈증 D 증후군(Hyperimmunoglobulinemia D with periodic fever syndrome, HIDS)로 이루어진 군에서 선택될 수 있으나, 이에 제한되지 않고, 당업계에 널리 공지된 관련 질환을 모두 포함할 수 있다.

본 발명에 따른 건강기능식품 조성물에 있어서, 상기 건강기능식품 조성물은 건강기능식품 조성물 총 100 중량부에 대하여, 상기 화합물 또는 이의 염이 0.01 내지 90 중량부로 함유될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명에 따른 건강기능식품 조성물에 있어서, 상기 건강기능식품은 NLRP3 인플라마좀 매개 염증성 질환의 예방 또는 개선 목적으로, 분말, 과립, 정제, 캡슐, 시럽 또는 음료 등으로 제조될 수 있다. 상기 건강기능식품이 취할 수 있는 형태에는 제한이 없으며, 상기 약학 조성물과 동일한 방식으로 제제화되어 기능성 식품으로 이용하거나, 각종 식품에 첨가될 수 있다.

본 발명에 따른 건강기능식품 조성물에 있어서, 상기 건강기능식품은 통상적인 의미의 식품을 모두 포함할 수 있다. 예를 들어, 음료 및 각종 드링크, 과실 및 그의 가공식품(과일통조림, 잼 등), 어류, 육류 및 그 가공식품(햄, 베이컨 등), 빵류 및 면류, 쿠키 및 스낵류, 유제품(버터, 치즈 등) 등이 가능하며, 통상적인 의미에서의 기능성 식품을 모두 포함할 수 있다. 또한 동물을 위한 사료로 이용되는 식품도 포함할 수 있다.

본 발명에 따른 건강기능식품 조성물은 당업계에서 통상적으로 사용되는 식품학적으로 허용가능한 식품 첨가제(식품 첨가물) 및 적절한 기타 보조 성분을 더 포함하여 제조될 수 있다. 식품 첨가물로서의 적합 여부는 다른 규정이 없는 한, 식품의약품안전처에 승인된 식품첨가물공전의 총칙 및 일반시험법 등에 따라 해당 품목에 관한 규격 및 기준에 의하여 판정할 수 있다. 상기 '식품첨가물공전'에 수재된 품목으로는 예를 들어, 케톤류, 글리신, 구연산칼슘, 니코틴산, 계피산 등의 화학적 합성물; 감색소, 감초추출물, 결정셀룰로오스, 고량색소, 구아검 등의 천연첨가물; L-글루타민산나트륨 제제, 면류첨가알칼리제, 보존료 제제, 타르색소제제 등의 혼합 제제류 등을 들 수 있다.

상기 기타 보조 성분은 예를 들어, 향미제, 천연 탄수화물, 감미제, 비타민, 전해질, 착색제, 펙트산, 알긴산, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알콜, 탄산화제 등을 추가로 함유할 수 있다. 특히, 상기 천연 탄수화물로는 포도당, 과당과 같은 모노사카라이드, 말토스, 수크로오스와 같은 디사카라이드, 및 덱스트린, 사이클로덱스트린과 같은 폴리사카라이드, 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜을 사용할 수 있으며, 감미제로서는 타우마틴, 스테비아 추출물과 같은 천연 감미제나 사카린, 아스파르탐과 같은 합성 감미제 등을 사용할 수 있다.

본 발명에 따른 건강기능식품에 함유된 상기 화합물 또는 이의 염의 유효용량은 NLRP3 인플라마좀 매개 염증성 질환 예방 또는 개선 등 그 사용 목적에 따라 적절하게 조절될 수 있다.

상기 건강기능식품 조성물은 식품을 원료로 하여 일반 약품의 장기 복용 시 발생할 수 있는 부작용 등이 없는 장점이 있고, 휴대성이 뛰어나, NLRP3 인플라마좀 매개 염증성 질환 예방 또는 개선을 위한 보조제로 섭취될 수 있다.

또한, 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 NLRP3 인플라마좀 활성 억제용 시약 조성물을 제공한다.

<화학식 1>

<화학식 1>

이에 상응하는 특징들은 상술된 부분에서 대신할 수 있다.

이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 실시예를 들어 상세하게 설명하기로 한다. 다만 하기의 실시예는 본 발명의 내용을 예시하는 것일 뿐 본 발명의 범위가 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 실시예는 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해 제공되는 것이다.

<실시예 1> 화합물 분석

도 1은 본 발명의 실험예에 사용된 화합물의 LC-MS 분석 내용이다.

상기 화합물은 한국화학연구원 한국화합물은행으로부터 입수한 것으로, 도 1의 peck 5에서 상기 화합물에 해당하는 분자량(MW=275.1)을 확인하였다 (순도 100%).

<실험예 1> 요산염 결정에 의해 유도된 NLRP3 인플라마좀 활성 억제 확인

1. 실험방법

C57BL/6 마우스로부터 종래 알려진 방법[Journal of immunology (Baltimore, Md.:1950) 186, 499-507, 2011]에 따라 골수를 분리한 후, 골수-유래 프라이머리 대식세포(Mouse Bone-marrow-derived macrophage)를 준비하였다. 상기 대식세포는 10%(v/v)태아소혈청 (invitrogen, Carlsbad, CA), 10,000 units/ml의 페니실린 및 10,000 mg/ml의 스트렙토마이신 (Invitrogen)을 함유한 DMEM 배지에서 배양하였다.

배양한 BMDM을 5×10⁴ 세포/ml의 밀도로 96-웰 플레이트 상에 분주하고 100 ng/ml의 LPS [Purified LPS from Escherichia coli, List Biological Laboratory Inc. (Cambell, CA) 구매, 내독성이 없는 물에서 용해시켜 사용함]를 4시간 동안 처리하였다. LPS의 상기 화합물에 대한 영향을 배제하기 위하여, PBS로 LPS를 세정한 후 상기 화합물을 첨가하였다. 세포에 상기 화합물 0.1μM, 0.5μM, 1μM, 5μM, 10μM을 1시간 동안 처리하고 배지에 인플라마좀 활성화제인 요산염(monosodium urate, MSU; Invivogen, 500 μg/ml) 결정체로 자극시켰다. 상기 세포의 상등액을 ELISA 키트 (R&D systems, Minneapolis, MN)를 이용하여, 인플라마좀 활성화의 지표로서 IL-1β의 농도를 확인하였다. 표준곡선의 농도는 11.72-3000 pg/ml이었다.

2. 실험결과

마우스 골수 유래 대식세포(Mouse Bone-marrow-derived macrophage)에 요산염(MSU) 결정을 처리하여 NLRP3 인플라마좀을 유도한 후 상기 화합물을 0.1μM, 0.5μM, 1μM 씩 처리한 결과, 도 2와 같이 농도 의존적으로 IL-1β의 생성이 억제되는 것으로 나타났다.

또한, MSU를 처리하여 NLRP3 인플라마좀을 유도한 후 상기 화합물을 1μM, 5μM, 10μM 씩 처리한 결과, 도 3과 같이 IL-1β의 생성이 현저히 억제되는 것으로 나타났다.

<실험예 2> ATP에 의해 유도된 NLRP3 인플라마좀 활성 억제 확인

2-1. 실험방법 및 결과

인간 단핵구성 세포(Human monocytic cell)인 THP-1 세포는 10%(v/v) 태아소혈청 (invitrogen, Carlsbad, CA), 10,000 units/ml의 페니실린 및 10,000 mg/ml의 스트렙토마이신 (Invitrogen)을 함유한 DMEM 배지에서 배양하였다. 배양한 THP-1 세포를 2×10⁴ 세포/ml의 밀도로 96-웰 플레이트 상에 분주하고 100 nM의 PMA [(Sigma-Aldrich) 구매, DMSO 용해시켜 사용함]를 3일 동안 처리하였다. PMA의 상기 화합물에 대한 영향을 배제하기 위하여, PBS로 세정한 후 상기 화합물을 첨가하였다. 세포에 상기 화합물 0.1μM, 0.5μM, 1μM을 1시간 동안 처리하고 배지에 인플라마좀 활성화제인 ATP (5 mM)로 자극시켰다. 상기 세포의 상등액을 ELISA 키트 (R&D systems, Minneapolis, MN)를 이용하여, 인플라마좀 활성화의 지표로서 IL-1β의 농도를 확인하였다. 표준곡선의 농도는 0.078-20000 pg/ml이었다.

THP-1 세포에 ATP를 처리하여 NLRP3 인플라마좀을 유도한 후 상기 화합물을 0.1μM, 0.5μM, 1μM 씩 처리한 결과, 도 4와 같이 농도 의존적으로 IL-1β의 생성이 억제되는 것으로 나타났다.

2-2. 실험방법 및 결과

C57BL/6 마우스로부터 종래 알려진 방법[Journal of immunology (Baltimore, Md.:1950) 186, 499-507, 2011]에 따라 골수를 분리한 후, 골수-유래 프라이머리 대식세포(Mouse Bone-marrow-derived macrophage)를 준비하였다. 상기 대식세포는 10%(v/v) 태아소혈청 (invitrogen, Carlsbad, CA), 10,000 units/ml의 페니실린 및 10,000 mg/ml의 스트렙토마이신 (Invitrogen)을 함유한 DMEM 배지에서 배양하였다.

배양한 BMDM을 2×10⁶ 세포/ml의 밀도로 6-웰 플레이트 상에 분주하고 100 ng/ml의 LPS [Purified LPS from Escherichia coli, List Biological Laboratory Inc. (Cambell, CA) 구매, 내독성이 없는 물에서 용해시켜 사용함]를 4시간 동안 처리하였다. LPS의 상기 화합물에 대한 영향을 배제하기 위하여, PBS로 LPS를 세정한 후 상기 화합물을 첨가하였다. 세포에 상기 화합물 0.1μM, 0.5μM, 1μM을 1시간 동안 처리하고 혈청 없는 배지에 인플라마좀 활성화제인 ATP (5 mM)로 자극시켰다. 상기 세포를 RIPA 완충액 (50mM Tris-HCl, pH7.4, 1% NP-40, 0.25% 소듐 데옥시콜레이트, 150mM NaCl, 1mM EGTA, 1mM PMSF, 1mM Na₃VO₄, 10μg/ml 아프로티닌 및 10 μg/ml 루펩틴)으로 용출시킨 용출물을 면역블롯 분석을 수행하였다.

이때, 인플라마좀 활성화의 지표로서 상등액에서 프로-IL-1β의 IL-1β로의 개열 여부와 프로-Caspase-1의 Caspase-1로의 개열 여부를 확인하였다. 이때, 상기 상등액은 1 부피의 메탄올과 0.25 부피의 클로로포름을 첨가하여 침전시킨 후 20,000 g에서 10분 동안 원심분리하였다. 상층부는 제거하고 1 부피의 메탄올을 첨가하여 얻은 혼합물을 20,000 g에서 10분 동안 원심분리하여 단백질 침전물을 얻었고, 실온에서 건조한 후 Laemmli 완충액 (1M Tris-HCl, pH 6.8, 100% glycerol, 10% SDS, 10% 2-mercaptoethanol and 1% bromophenol blue)으로 재현탁시켰다. 이러한 시료는 SDS-PAGE로 옮긴 후 폴리비닐리덴 디플루오로라이드 막에 전기이동 시켰다. 상기 막을 제 1항체 및 관련 HRP-접합 제 2항체로 탐침시켰다. 각 밴드는 ECL 시스템을 이용하여 가시화 하였다.

마우스 골수 유래 대식세포에 ATP를 처리하여 NLRP3 인플라마좀을 유도한 후 상기 화합물을 0.1μM, 0.5μM, 1μM씩 처리한 결과, 도 5와 같이 IL-1β 및 Caspase-1의 생성이 유의하게 억제되는 것으로 나타났다.

이상으로 본 발명 내용의 특정한 부분을 상세히 기술하였는 바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서, 이러한 구체적 기술은 단지 바람직한 실시양태일 뿐이며, 이에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백하다. 즉, 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항들과 그것들의 등가물에 의하여 정의된다.

Claims

하기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 NLRP3 인플라마좀(inflammasome) 억제제.
<화학식 1>
제 1 항에 있어서,
상기 화합물 또는 이의 염은,
요산염(monosodium urate monohydrate; MSU) 결정, ATP(adenosine triphosphate) 및 니제리신(nigericin)으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상에 의해 유도된 NLRP3 인플라마좀의 활성을 억제하는 것을 특징으로 하는 NLRP3 인플라마좀 억제제.
제 1 항에 있어서,
상기 화합물 또는 이의 염은,
인터루킨-1β(IL-1β) 또는 카스파제-1(caspase-1)의 생성을 억제하는 것을 특징으로 하는 NLRP3 인플라마좀 억제제.
하기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 NLRP3 인플라마좀 매개 염증성 질환 예방 또는 치료용 약학 조성물로서,
상기 NLRP3 인플라마좀 매개 염증성 질환은, 크리오피린 관련 주기적 증후군(Cryopyrin-associated periodic syndromes, CAPS), 가족성 한랭 자가염증 증후군(Familial cold autoinflammatory syndrome, FCAS), 머클-웰스 증후군(Muckle-Wells syndrome, MWS), 신생아 발현 다발성 염증 질환(Neonatal-onset multisystem inflammatory disease, NOMID), 가족성 지중해열(Familial Mediterranean fever, FMF), 괴저성 농피증과 여드름을 동반한 화농성 관절염 증후군(Pyogenic arthritis with pyoderma gangrenosum and acne (PAPA) syndrome), 및 주기성 발열을 동반한 고면역글로불린 혈증 D 증후군(Hyperimmunoglobulinemia D with periodic fever syndrome, HIDS)으로 이루어진 군에서 선택되는 NLRP3 매개 자가염증질환; 통풍, 관절염, 통풍성 관절염, 죽상동맥경화증, 알츠하이머, 아토피 피부염, 비알코올성지방간 및 제 2형 당뇨로 이루어진 군에서 선택되는 질환인 것을 특징으로 하는 NLRP3 인플라마좀 매개 염증성 질환 예방 또는 치료용 약학 조성물.
<화학식 1>
제 4 항에 있어서,
상기 화합물 또는 이의 염은,
NLRP3 인플라마좀 활성을 억제하는 것을 특징으로 하는 NLRP3 인플라마좀 매개 염증성 질환 예방 또는 치료용 약학 조성물.
삭제
제 4 항에 있어서,
상기 약학 조성물은,
약학 조성물 총 100 중량부에 대하여, 상기 화합물 또는 이의 염이 0.01 내지 90 중량부로 함유되는 것을 특징으로 하는 NLRP3 인플라마좀 매개 염증성 질환 예방 또는 치료용 약학 조성물.
하기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 식품학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 NLRP3 인플라마좀 매개 염증성 질환 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물.
<화학식 1>
하기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 NLRP3 인플라마좀 활성 억제용 시약 조성물.
<화학식 1>
사람을 제외한 동물에 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 처리하는 단계를 포함하는 NLRP3 인플라마좀 활성 억제 방법.
<화학식 1>