KR102368302B1 - 부처손 및 목단피 추출물을 포함하는 피부 염증 개선용 화장료 조성물 - Google Patents

부처손 및 목단피 추출물을 포함하는 피부 염증 개선용 화장료 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 부처손 및 목단피 추출물을 포함하는 피부 염증 개선용 화장료 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는, 부처손 및 목단피 추출물을 유효성분으로 포함함으로써 염증을 억제하는 효과가 우수하며, 피부 적용 시 자극, 발적 등의 안전성 문제가 발생하지 않는 피부 염증 개선용 화장료 조성물에 관한 것이다. 이를 위해, 상기 피부 염증 개선용 화장료 조성물은, 부처손 추출물 및 목단피 추출물을 유효성분으로 포함하는 것을 특징으로 한다. 본 발명에 따른 피부 염증 개선용 화장료 조성물은, 세포독성을 나타내지 않으면서도 항염증 활성이 우수하며, 피부 적용 시 세포 독성, 자극, 발적 등의 안전성 문제가 발생하지 않고, 염증 유발 인자의 발현을 감소시켜 실질적인 피부 염증 개선 효과를 나타낼 수 있다.

Description

부처손 및 목단피 추출물을 포함하는 피부 염증 개선용 화장료 조성물{COSMETIC COMPOSITION FOR IMPROVEMENT SKIN INFLAMMATION CONTAINING TREE SPIKEMOSS AND MOUTAN CORTEX EXTRACT}
본 발명은 부처손 및 목단피 추출물을 포함하는 피부 염증 개선용 화장료 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는, 부처손 및 목단피 추출물을 유효성분으로 포함함으로써 염증을 억제하는 효과가 우수하며, 피부 적용 시 자극, 발적 등의 안전성 문제가 발생하지 않는 피부 염증 개선용 화장료 조성물에 관한 것이다.
목단피는 작약과 모란(Paeonia suffruticosa)의 뿌리껍질로 원통 모양 내지 반원통 모양이며 세로로 쪼개서 벌려 놓으면 안으로 약간 굽어 있거나 길게 벌어져 있다. 길이는 약 5 내지 20 cm, 지름은 약 0.5 내지 1.2 cm, 두께는 약 0.1 내지 0.4cm이다. 주로 3 내지 5년 산 모란의 뿌리껍질을 가을과 겨울에 채취한 후 말려서 한약재로 사용한다. 목단피는 어혈제거, 관절통, 생리통, 항염, 피부 진정, 항균, 항암 효과가 있으며, 주요 성분으로는 페오놀(Paeonol), 페오니플로닌(Paeoniflorin) 등이 있다.
부처손 (Selaginella involvens)은 권백이라고도 하며, 산지의 바위에 붙어 자라는 여러해살이풀로 상록성 양치식물이다. 상기 부처손의 땅속 줄기는 옆으로 뻗으며 비늘잎으로 덮여 있고, 끝이 땅 위로 올라와 곧추선다.
부처손에는 타닌, 플라본 성분이 풍부하게 함유되어 있어 항암 작용, 항염 효과, 부인과 질병 개선, 심신 안정, 기관지 질환 개선, 지혈 작용 효과 등이 있다.
한편, 염증은 세균, 바이러스, 상처, 자외선, 온도, 화학물질 등에 의한 다양한 외부 자극에 대한 생체반응 중 하나이다. 이러한 염증 반응은 세포의 손상을 초기 단계에서 억제하고, 파괴된 조직 및 괴사된 세포를 제거하며 동시에 조직을 재생하는 목적이 있다.
그러나, 과도한 염증 발생은 알레르기 반응, 통증, 열, 홍반, 피부 노화를 발생시킨다는 단점을 갖는다.
대식세포는 그람 음성균의 세포벽을 구성하는 물질인 LPS(Lipopolysaccharide)에 의해서 자극을 받아서 다양한 염증 유발 물질을 만들어낸다. 이러한 염증 유발 물질로는, 대표적으로 인터류킨-1α (Interleukin-1α, IL-1α), 인터류킨-1β(Interleukin-1β, IL-1β), 인터류킨-4(Interleukin-4, IL-4), 프로스타글란딘 E2(prostaglandin E2, PGE2), iNOS(inducible Nitric Oxide Synthesis), TNF-α(Tumor necrosis factor-α), NO(Nitric oxide) 등이 있다.
상기 서술한 염증 유발 물질을 억제하기 위해 사용되는 대표적인 물질은 덱사메타손(Dexamethasone), 하이드라코르티손(Hydrocortisone), L-NMMA(nitric oxide synthase inhibitor) 있다.
그러나, 상기와 같이 약으로 사용되는 물질을 화장품 원료로서 사용하기에는 적합하지 않다. 또한, 식물 소재를 이용하여 항염 효과가 우수한 화장품 원료 소재를 개발하고자 하나, 아직까지는 부족한 실정이다.
대한민국 공개특허공보 제10-2000-0067187호
본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위한 것으로서, 천연 소재인 부처손 및 목단피 추출물을 사용하여 염증을 억제하는 효과가 우수하며, 제형이 안정하고, 피부 적용 시 자극, 발적 등의 안전성 문제가 발생하지 않는 피부 염증 개선용 화장료 조성물을 제공하고자 한다.
본 발명의 상기 및 다른 목적과 이점은 바람직한 실시예를 설명한 하기의 설명으로부터 분명해질 것이다.
상기 목적은, 부처손 추출물 및 목단피 추출물을 유효성분으로 포함하는 것을 특징으로 하는, 피부 염증 개선용 화장료 조성물에 의해 달성될 수 있다.
구체적으로, 상기 피부 염증 개선용 화장료 조성물은, 상기 부처손 추출물 및 목단피 추출물을 1 : 0.1 내지 10의 중량비로 포함하는 것을 특징으로 할 수 있다.
구체적으로, 상기 피부 염증 개선용 화장료 조성물은, 염증 유발 인자의 발현을 감소시키는 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명에 따르면, 부처손 및 목단피 추출물을 유효성분으로 포함함으로써 세포독성을 나타내지 않으면서도 항염증 활성이 우수하며, 피부 적용 시 세포 독성, 자극, 발적 등의 안전성 문제가 발생하지 않고, 실질적인 피부 염증 개선 효과를 나타냄으로써 다양한 기능성 화장료 조성물 제조 분야에 활용될 수 있다.
다만, 본 발명의 효과들은 이상에서 언급한 효과로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 효과들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
도 1은, 본 발명의 일 실시예에 따른 화장료 조성물의 세포독성 실험 결과를 나타낸 그래프이다.
도 2는, 본 발명의 일 실시예에 따른 화장료 조성물의 NO assay 실험 결과를 나타낸 그래프이다.
도 3은, 본 발명의 일 실시예에 따른 화장료 조성물 처리 후 인터류킨-1α 농도를 측정한 결과이다.
도 4는, 본 발명의 일 실시예에 따른 화장료 조성물 처리 후 인터류킨-4 농도를 측정한 결과이다.
도 5는, 본 발명의 일 실시예에 따른 화장료 조성물 처리 후 TNF-α의 감소 정도를 측정한 결과이다.
이하, 본 발명의 실시예와 도면을 참조하여 본 발명을 상세히 설명한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위해 예시적으로 제시한 것일 뿐, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가지는 자에 있어서 자명할 것이다.
또한, 달리 정의하지 않는 한, 본 명세서에서 사용되는 모든 기술적 및 과학적 용어는 본 발명이 속하는 기술 분야의 숙련자에 의해 통상적으로 이해되는 바와 동일한 의미를 가지며, 상충되는 경우에는, 정의를 포함하는 본 명세서의 기재가 우선할 것이다.
도면에서 제안된 발명을 명확하게 설명하기 위해서 설명과 관계없는 부분은 생략하였으며, 명세서 전체를 통하여 유사한 부분에 대해서는 유사한 도면 부호를 붙였다. 그리고, 어떤 부분이 어떤 구성 요소를 "포함"한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성 요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성 요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다. 또한, 명세서에서 기술한 "부"란, 특정 기능을 수행하는 하나의 단위 또는 블록을 의미한다.
각 단계들에 있어 식별부호(제1, 제2, 등)는 설명의 편의를 위하여 사용되는 것으로 식별부호는 각 단계들의 순서를 설명하는 것이 아니며, 각 단계들은 문맥상 명백하게 특정 순서를 기재하지 않는 이상 명기된 순서와 다르게 실시될 수 있다. 즉, 각 단계들은 명기된 순서와 동일하게 실시될 수도 있고 실질적으로 동시에 실시될 수도 있으며 반대의 순서대로 실시될 수도 있다.
본 발명에서 사용되는 용어, "추출물"은 원물의 추출 처리에 의하여 얻어지는 추출액, 상기 추출액의 희석액이나 농축액, 상기 추출액을 건조하여 얻어지는 건조물, 상기 추출액의 조정제물이나 정제물, 또는 이들의 혼합물 등, 추출액 자체 및 추출액을 이용하여 형성 가능한 모든 제형의 추출물을 포함할 수 있다. 본 발명의 상기 추출물은, 상기 각각의 해당 식물의 천연, 잡종 또는 변종 식물로부터 추출될 수 있고, 식물 조직 배양물로부터도 추출이 가능하다.
본 발명의 상기 원물의 추출에 있어서, 상기 추출물을 추출하는 방법은 특별히 제한되지 아니하며, 당해 기술분야에서 통상적으로 사용하는 방법에 따라 추출할 수 있다. 상기 추출 방법의 비제한적인 예로는, 열수 추출법, 초음파 추출법, 여과법, 환류 추출법 등을 들 수 있으며, 이들은 단독으로 수행되거나 2 종 이상의 방법을 병용하여 수행될 수 있다.
본 발명에서 상기 원물을 추출하는데 사용되는 추출 용매의 종류는 특별히 제한되지 아니하며, 당해 기술 분야에서 공지된 임의의 용매를 사용할 수 있다. 상기 추출 용매의 비제한적인 예로는 물; 메탄올, 에탄올, 프로필알코올, 부틸알코올 등의 C1 내지 C4의 저급 알코올; 글리세린, 부틸렌글리콜, 프로필렌글리콜 등의 다가 알코올; 및 에틸아세테이트 등의 탄화수소계 용매; 또는 이들의 혼합물을 사용할 수 있으며, 바람직하게, 정제수, 저급알코올, 1,3-부틸렌글리콜, 에틸아세테이트를 단독으로 사용하거나 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있다.
본 발명에서 열수 추출 또는 냉침 추출한 추출물은, 부유하는 고체 입자를 제거하기 위해 여과, 예를 들어 나일론 등을 이용해 입자를 걸러내거나 냉동여과법 등을 이용해 여과한 후, 그대로 사용하거나 이를 동결건조, 열풍건조, 분무건조 등을 이용해 건조시켜 사용할 수 있다.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본원의 구현예 및 실시예를 상세히 설명한다. 그러나, 본원의 이러한 구현예 및 실시예와 도면에 제한되지 않을 수 있다.
본원의 일 측면은, 부처손 추출물 및 목단피 추출물을 유효성분으로 포함하는 것을 특징으로 하는, 피부 염증 개선용 화장료 조성물을 제공한다.
일 실시예에 있어서, 상기 피부 염증 개선용 화장료 조성물은 상기 부처손 추출물 및 목단피 추출물을 유효성분으로서 모두 포함함에 따라, 세포독성을 나타내지 않으면서도 우수한 항염증 활성을 나타낼 수 있다. 예를 들어, 상기 피부 염증 개선용 화장료 조성물은 상기 부처손 추출물 및 목단피 추출물을 포함함으로써 염증 유발 인자의 발현을 감소시킴으로써 피부 진정 및 피부 염증 개선 효과를 나타낼 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 피부 염증 개선용 화장료 조성물은 염증 유발 인자의 발현을 억제 및/또는 감소시킴으로써 피부 진정 및 피부 염증 개선 효과를 발휘할 수 있다. 구체적으로, 상기 염증 유발 인자는 인터류킨-1α, 인터류킨-1β, 인터류킨-4, 인터류킨-6, TNF-α, iNOS, PGE2, NO(nitric oxide), 및 이들의 조합들로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상을 포함할 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 화장료 조성물의 구성성분으로서 부처손 추출물(Selaginella involvens extract)은 산지의 바위에 붙어 자라는 여러해살이풀로 상록성 양치식물인 부처손을 열수 추출하여 수득되는 것을 의미할 수 있다. 상기 부처손 추출물은 유효성분으로서 타닌, 플라본 성분이 풍부하게 함유되어 있어 항암 및 항염 효과, 부인과 질병 개선, 심신 안정, 기관지 질환 개선, 및 지혈 효과를 발휘할 수 있다. 이에 따라, 상기 부처손 추출물을 유효성분으로 포함하는 본 발명에 따른 화장료 조성물은 높은 항염증 효능과 더불에 피부 진정 및 피부 염증 개선 효과를 나타낼 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 피부 염증 개선용 화장료 조성물은, 용매 100 중량부에 부처손 약 1 내지 약 10 중량부를 투입하여 열수 추출 후 감압 농축 및 건조하여 수득된 부처손 추출물을 유효성분으로 포함하는 것일 수 있다. 만약, 상기 부처손이 약 1 중량부 미만으로 포함될 경우, 부처손 추출물을 포함함에 따라 나타나는 약리적 효과가 충분히 발휘되지 않을 수 있으며, 약 10 중량부를 초과할 경우 다른 성분과의 혼합성이 저해될 수 있다. 바람직하게, 상기 부처손은 용매 100 중량부에 대하여 약 1.5 내지 약 5.5 중량부로 포함될 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 부처손 추출물은 용매를 이용한 열수 추출 방법에 의해 수득되는 것일 수 있다. 예를 들어, 상기 용매는 정제수, 에탄올, 프로판디올, 뷰탄디올 펜탄디올, 에틸아세테이트, 및 이들의 조합들로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상을 포함할 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 부처손 추출물은 용매에 부처손을 투입한 후 침지한 뒤에 열수 추출한 뒤 감압 농축하여 수득되는 것일 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 침지 및 열수 추출은 2 차례 수행되는 것일 수 있다. 예를 들어, 상기 부처손을 용매에 1 차 침지한 뒤 1 차 열수 추출을 진행한 후, 잔사를 2 차 침지한 뒤 2 차 열수 추출을 진행하여 감압 농축 및 건조함으로써 부처손 추출물이 수득되는 것일 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 침지는 서로 상이한 온도 범위에서 2 차례 수행되는 것일 수 있다. 예를 들어, 상기 부처손 추출물은 부처손을 용매에 1 차 침지한 뒤 용매를 이용하여 1 차 열수 추출한 후, 잔사를 상기 1 차 침지 온도 이상의 온도 범위에서 2 차 침지한 뒤 2 차 열수 추출하여 감압 농축 및 건조함으로써 수득되는 것일 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 1 차 침지는 약 45℃ 내지 약 55℃에서 약 1 일 내지 약 5 일 동안 수행되는 것일 수 있으며, 상기 2 차 침지는 약 60℃ 내지 약 72℃에서 약 1 일 내지 약 3 일 동안 수행되는 것일 수 있다. 만약, 상기 침지 온도 및 시간이 상기 서술한 범위와 상이할 경우, 상기 부처손에 포함된 유효성분이 충분히 용해되지 않아 약리 효과가 발휘되지 않을 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 부처손 추출물은 부처손을 용매를 이용하여 열수 추출한 후, 추출물을 냉각 콘덴서가 달린 증류장치에서 약 50℃ 내지 약 65℃에서 약 700 내지 약 550 토르 내에서 약 2 회 내지 약 3 회 감압 농축 및 건조하여 수득된 것일 수 있다. 본 발명에 따른 부처손 추출물은, 상기 서술한 방법에 의해 수득됨으로써 피부 진정 및 보습 개선 효능이 극대화될 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 건조 방법은 추출물을 건조할 수 있는 방법이라면 제한 없이 사용될 수 있으며, 예를 들어, 열풍 건조, 냉풍 건조, 자연 건조, 동결 건조, 및 이들의 조합들로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 방법에 의해 수행되는 것일 수 있다. 바람직하게, 상기 부처손 추출물은 부처손을 용매를 이용하여 열수 추출한 후, 추출물을 냉각 콘덴서가 달린 증류장치에서 약 50℃ 내지 약 65℃에서 약 700 내지 약 550 토르 내에서 약 2 회 내지 약 3 회 감압 농축한 뒤 동결건조하여 수득되는 것일 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 화장료 조성물의 구성성분으로서 목단피 추출물은 작약과 모란(Paeonia suffruticosa)의 뿌리껍질을 열수 추출하여 수득되는 것을 의미할 수 있다. 상기 목단피 추출물은 주요 성분으로서 페오놀(Paeonol) 및 페오니플로닌(Paeoniflorin)을 포함할 수 있으며, 그에 따라 어혈제거, 관절통, 생리통, 항염, 피부 진정, 항균, 항암 효능을 나타낼 수 있다. 따라서, 상기 목단피 추출물을 유효성분으로 포함하는 본 발명에 따른 화장료 조성물은 뛰어난 항염증 효능 및 피부 진정 효과를 나타낼 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 피부 염증 개선용 화장료 조성물은, 용매 100 중량부에 목단피 약 0.1 내지 약 10 중량부를 투입하여 열수 추출 후 감압 농축 및 건조하여 수득된 목단피 추출물을 유효성분으로 포함하는 것일 수 있다. 만약, 상기 목단피가 약 0.1 중량부 미만으로 포함될 경우, 목단피 추출물을 포함함에 따라 나타나는 약리적 효과가 충분히 발휘되지 않을 수 있으며, 약 10 중량부를 초과할 경우 다른 성분과의 혼합성이 저해될 수 있다. 바람직하게, 상기 목단피 는 용매 100 중량부에 대하여 약 0.5 내지 약 6.5 중량부로 포함될 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 목단피 추출물은 용매를 이용한 열수 추출 방법에 의해 수득되는 것일 수 있다. 예를 들어, 상기 용매는 정제수, 에탄올, 프로판디올, 뷰탄디올 펜탄디올, 에틸아세테이트, 및 이들의 조합들로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상을 포함할 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 목단피 추출물은 용매에 부처손을 투입한 후 침지한 뒤에 열수 추출한 뒤 감압 농축 및 건조하여 수득되는 것일 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 침지 및 열수 추출은 2 차례 수행되는 것일 수 있다. 예를 들어, 상기 목단피를 용매에 1 차 침지한 뒤 1 차 열수 추출을 진행한 후, 잔사를 2 차 침지한 뒤 2 차 열수 추출을 진행하여 감압 농축 및 건조함으로써 목단피 추출물이 수득되는 것일 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 침지는 서로 상이한 온도 범위에서 2 차례 수행되는 것일 수 있다. 예를 들어, 상기 목단피 추출물은 목단피를 용매에 1 차 침지한 뒤 용매를 이용하여 1 차 열수 추출한 후, 잔사를 상기 1 차 침지 온도 이상의 온도 범위에서 2 차 침지한 뒤 2 차 열수 추출하여 감압 농축 및 건조함으로써 수득되는 것일 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 1 차 침지는 약 45℃ 내지 약 55℃에서 약 1 일 내지 약 5 일 동안 수행되는 것일 수 있으며, 상기 2 차 침지는 약 60℃ 내지 약 72℃에서 약 1 일 내지 약 3 일 동안 수행되는 것일 수 있다. 만약, 상기 침지 온도 및 시간이 상기 서술한 범위와 상이할 경우, 상기 목단피에 포함된 유효성분이 충분히 용해되지 않아 약리 효과가 발휘되지 않을 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 목단피 추출물은 목단피를 용매를 이용하여 열수 추출한 후, 추출물을 냉각 콘덴서가 달린 증류장치에서 약 50℃ 내지 약 65℃에서 약 700 내지 약 550 토르 내에서 약 2 회 내지 약 3 회 감압 농축 및 건조하여 수득된 것일 수 있다. 본 발명에 따른 목단피 추출물은, 상기 서술한 방법에 의해 수득됨으로써 피부 진정 및 보습 개선 효능이 극대화될 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 건조 방법은 추출물을 건조할 수 있는 방법이라면 제한 없이 사용될 수 있으며, 예를 들어, 열풍 건조, 냉풍 건조, 자연 건조, 동결 건조, 및 이들의 조합들로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 방법에 의해 수행되는 것일 수 있다. 바람직하게, 상기 목단피 추출물은 목단피를 용매를 이용하여 열수 추출한 후, 추출물을 냉각 콘덴서가 달린 증류장치에서 약 50℃ 내지 약 65℃에서 약 700 내지 약 550 토르 내에서 약 2 회 내지 약 3 회 감압 농축한 뒤 동결건조하여 수득되는 것일 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 화장료 조성물은 상기 부처손 추출물 및 목단피 추출물을 약 1: 약 0.1 내지 약 10의 중량비로 포함할 수 있다. 만약, 상기 부처손 추출물 및 목단피 추출물의 중량비가 상기 서술한 범위와 상이할 경우, 상기 화장료 조성물의 피부 진정 및 보습 개선 효과가 충분히 발휘되지 않을 수 있다. 바람직하게, 상기 화장료 조성물은 상기 부처손 추출물 및 목단피 추출물을 약 1: 약 0.1 내지 약 5의 중량비로 포함할 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 피부 염증 개선용 화장료 조성물은 유효성분으로서 복령추출물(Poria Cocos Sclerotium Extract)을 추가 포함할 수 있다. 상기 유효성분으로서, 복령추출물(Poria Cocos Sclerotium Extract)은, 담자균류 민주름버섯목에 속하는 버섯인 복령(Tuckahoe)의 균사체 또는 균핵에서 추출된 것을 의미한다. 상기 복령은 트리터페노이드 계열인 유브리코익산(eubricoic acid), 파키믹산(pachymic acid), 투물로스산(tumulosic acid) 및 피노콜산(pinocolic acid) 등이 함유하고 있으며, 그에 따라 피부 건조에 의한 민감 반응을 진정시키는데 도움을 줄 수 있다. 또한, 상기 복령추출물은 피부 자극을 나타내지 않으므로, 상기 복령추출물을 포함하는 화장료 조성물은 여드름 등 문제성 피부를 진정시킴으로써 피부를 개선하는 효과를 나타낼 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 피부 염증 개선용 화장료 조성물은, 용매 100 중량부에 복령 약 0.01 내지 약 3 중량부를 투입하여 열수 추출 후 감압 농축 및 건조하여 수득된 복령추출물을 유효성분으로 포함하는 것일 수 있다. 만약, 상기 복령이 약 0.01 중량부 미만으로 포함될 경우, 복령추출물을 포함함에 따라 나타나는 약리적 효과가 충분히 발휘되지 않을 수 있으며, 약 3 중량부를 초과할 경우 다른 성분과의 혼합성이 저해될 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 화장료 조성물은 상기 부처손 추출물, 목단피 추출물, 및 복령 추출물을 약 1 : 0.1 내지 10 : 0.1 내지 10의 중량비로 포함할 수 있다. 만약, 상기 부처손 추출물, 목단피 추출물, 및 복령 추출물의 중량비가 상기 서술한 범위와 상이할 경우, 상기 화장료 조성물의 피부 진정 및 보습 개선 효과가 충분히 발휘되지 않을 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 피부 염증 개선용 화장료 조성물은 유효성분으로서 수박 껍질 추출물(Citrullus vulgaris bark Extract)을 추가 포함할 수 있다. 상기 수박의 과육은 90% 이상이 수분이고, 과즙의 7.9%가 당질과 소량의 능금산과 아르기닌을 함유하고 있으며, 홍색의 색소는 리코빈과 카로틴을 포함할 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 수박 껍질 추출물은 시트룰린(citrulline)을 포함할 수 있으며, 이에 따라 상기 수박 껍질 추출물을 포함하는 화장료 조성물은 이뇨 및 항염증 효과를 나타내어 피부의 부종을 줄여주고, 피부에 발생한 염증을 완화시키는 효과를 나타낼 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 피부 염증 개선용 화장료 조성물은, 용매 100 중량부에 수박 껍질 약 0.1 내지 약 5 중량부를 투입하여 열수 추출 후 감압 농축 및 건조하여 수득된 수박 껍질 추출물을 유효성분으로 포함하는 것일 수 있다. 만약, 상기 수박 껍질이 약 0.1 중량부 미만으로 포함될 경우, 수박 껍질 추출물을 포함함에 따라 나타나는 항염증 효과가 충분히 발휘되지 않을 수 있으며, 약 5 중량부를 초과할 경우 과도한 이뇨 효과를 나타낼 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 화장료 조성물은 상기 부처손 추출물, 목단피 추출물, 및 수박 껍질 추출물을 약 1 : 0.1 내지 10 : 0.1 내지 10의 중량비로 포함할 수 있다. 만약, 상기 부처손 추출물, 목단피 추출물, 및 수박 껍질 추출물의 중량비가 상기 서술한 범위와 상이할 경우, 상기 화장료 조성물의 피부 진정 및 보습 개선 효과가 충분히 발휘되지 않을 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 피부 염증 개선용 화장료 조성물은 유효성분으로서 아귀 추출물을 추가 포함할 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 아귀 추출물은 아미노산의 일종인 타우린을 포함함으로써 높은 항산화 효과를 나타낼 수 있으며, 그에 따라 화장료 조성물에 유효성분으로 포함됨으로써 피부 개선 및 피부 노화 방지 효과를 나타낼 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 피부 염증 개선용 화장료 조성물은, 용매 100 중량부에 아귀, 구체적으로는 수분량이 10% 이하가 될 때까지 건조한 아귀를 약 0.01 내지 약 1 중량부로 투입하여 열수 추출 후 감압 농축 및 건조하여 수득된 아귀 추출물을 유효성분으로 포함하는 것일 수 있다. 만약, 상기 건조 아귀가 약 0.01 중량부 미만으로 포함될 경우, 아귀 추출물을 포함함에 따라 나타나는 피부 개선 및 피부 노화 방지 효과가 충분히 발휘되지 않을 수 있으며, 약 1 중량부를 초과할 경우 나쁜 향취를 나타내어 시장성이 하락할 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 화장료 조성물은 상기 부처손 추출물, 목단피 추출물, 및 아귀 추출물을 약 1 : 0.1 내지 10 : 0.1 내지 10의 중량비로 포함할 수 있다. 만약, 상기 부처손 추출물, 목단피 추출물, 및 아귀 추출물의 중량비가 상기 서술한 범위와 상이할 경우, 상기 화장료 조성물의 피부 진정 및 보습 개선 효과가 충분히 발휘되지 않을 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 추출물들은, 원물을 용매에 침지한 뒤 열수 추출한 후, 추출물을 냉각 콘덴서가 달린 증류장치에서 약 50℃ 내지 약 65℃에서 약 700 내지 약 550 토르 내에서 약 2 회 내지 약 3 회 감압 농축 및 건조하여 수득된 것일 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 건조 방법은 감압 농축된 추출물을 건조할 수 있는 방법이라면 제한 없이 사용될 수 있으며, 예를 들어, 열풍 건조, 냉풍 건조, 자연 건조, 동결 건조, 및 이들의 조합들로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 방법에 의해 수행되는 것일 수 있다.
구체적으로, 본 발명의 화장료 조성물은 상기 성분들을 모두 포함함에 따라 세포독성을 나타내지 않으면서도 항산화 및 항염증 활성이 우수하며, 피부 적용 시 세포 독성, 자극, 발적 등의 안전성 문제가 발생하지 않고, 피부 보습 유지에 중요한 성분인 필라그린 발현이 증가되며 염증 인자인 인터류킨-1, 인터류킨-4, 및 인터류킨-6이 감소되어 피부 진정, 피부 보습, 및 피부 탄력 개선 효과를 나타낼 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 서술한 효과는 상기 서술한 구성성분을 모두 포함함에 따라 그 유기적인 상호작용에 의하여 발휘되는 것으로서, 상기 유효성분을 선택적으로 포함할 경우 상기 효과를 달성할 수 없을 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 화장료 조성물은, 서술한 성분들 외에 통상적으로 화장료 조성물을 제조하는 데 요구되는 성분들을 추가적으로 더욱 포함할 수 있으나, 이에 제한되지 않을 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 화장료 조성물의 제형은 특별히 제한되는 바가 없으며, 예를 들어, 스킨, 로션, 에멀젼, 에센스, 크림, 폼, 젤, 영양화장수, 유연화장수, 팩, 유액, 유연수, 앰플, 현탁액, 미스트, 선크림, 샴푸, 클렌저, 파우더, 헤어토닉, 마스크팩, 및 이들의 조합들로 구성된 군으로부터 선택된 어느 하나의 제형을 가질 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 화장료 조성물은 화장료의 제형 또는 사용 목적에 맞게 임의로 선정한 물질을 첨가할 수 있다. 예를 들어, 정제수, 유분, 계면활성제, 보습제, 고급 알코올, 증저점제, 킬레이트제, 색소, 지방산, 산화방지제, 방부제, 왁스, pH 조절제, 향료 등이 첨가될 수 있으나, 이에 제한되지 않을 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 화장료 조성물의 제형이 페이스트, 크림 또는 젤인 경우, 담체 성분으로서 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등을 포함할 수 있으나, 이에 제한되지 않을 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 화장료 조성물의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우, 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더를 포함할 수 있고, 특히, 스프레이인 경우, 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있으나, 이에 제한되지 않을 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 화장료 조성물의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우, 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제를 포함할 수 있고, 예를 들어, 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르를 포함할 수 있으나, 이에 제한되지 않을 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 화장료 조성물의 제형이 현탁액인 경우, 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소 결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등을 포함할 수 있으나, 이에 제한되지 않을 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 화장료 조성물의 제형이 계면-활성제 함유 클렌징인 경우, 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 라놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등을 포함할 수 있으나, 이에 제한되지 않을 수 있다.
이하, 구체적인 실시예와 비교예를 통하여 본 발명의 구성 및 그에 따른 효과를 보다 상세히 설명하고자 한다. 그러나, 본 실시예는 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것이며, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 한정되는 것은 아니다.
[실시예 1 내지 실시예 7]
먼저, 부처손 전초(경동시장), 목단피 전초(경동시장)를 포함하는 원물을 준비하여 세척 하고 건조하였다. 각각의 원물을 분쇄한 분쇄물 5 kg을 70 %(v/v) 에탄올 100 L 각각에 넣고 50℃에서 3 일간 침지 후에 1 차 추출하였다.
각 추출물을 100 메쉬의 여과포로 여과한 후, 잔사를 70 %(v/v) 에탄올 10 L에 넣고 60℃에서 2 일간 침지 후에 2 차 추출하였다. 1 차 추출물과 2 차 추출물을 합하여 상온에서 와트만(Whatman) 2번 여과지로 여과하여 불용성 물질을 제거하고, 냉각 콘덴서가 달린 증류장치에서 65℃에서 700 토르 압력으로 2 시간 동안 1 차 감압 농축을 하고 55℃에서 500 토르 압력으로 4 시간 동안 2 차 감압 농축을 한 후 동결건조를 진행하여 분말 형태의 추출물을 수득하였다. 수득한 부처손 추출물 및 목단피 추출물을 하기 표 1의 비율로 혼합하여 실시예 1 내지 7의 화장료 조성물을 수득하였다.
부처손 추출물 목단피 추출물
실시예 1 1.5 1.5
실시예 2 1.5 -
실시예 3 - 1.5
실시예 4 1 1
실시예 5 0.5 0.5
실시예 6 0.5 2
실시예 7 2 0.5
[실시예 8]
상기 실시예 7과 동일한 조건 및 방법으로 진행하되, 복령 추출물 및 수박 껍질 추출물을 하기 표 2의 비율로 추가 혼합하여 실시예 8의 화장료 조성물을 제조하였다.
[실시예 9]
상기 실시예 7과 동일한 조건 및 방법으로 진행하되, 복령 추출물 및 수박 껍질 추출물을 하기 표 2의 비율로 추가 혼합하여 실시예 9의 화장료 조성물을 제조하였다.
부처손 추출물 목단피 추출물 복령 추출물 수박 껍질 추출물 아귀 추출물
실시예 8 2 0.5 0.25 0.25 -
실시예 9 2 0.5 0.25 0.25 0.25
[비교예 1 및 비교예 3]
상기 실시예 1과 동일한 방법으로 진행하되, 하기 표 3과 같이 부처손 추출물 또는 목단피 추출물 중 하나만을 포함하여 화장료 조성물을 제조하고, 이를 각각 비교예 2 및 비교예 2로 명명하였다.
부처손 추출물 목단피 추출물
비교예 1 3 -
비교예 2 - 3
[실험예 1: 세포독성 실험]
상기 실시예 및 비교예에서 제조된 화장료 조성물 각각의 세포독성 실험을 진행하였다. 실험 방법은, 먼저, Human Epidermal Keratinocytes (HEKa) (ATCC) 각질형성세포를 이용하여 계수한 후, 96 웰 플레이트에 1×103 세포/웰 농도로 분주하였다. 24 시간 동안 배양한 후, 각질형성세포에 실시예1 내지 7 및 비교예 1 및 2를 전체 100 ug/ml의 농도로 각 웰에 첨가하고, 10% 우태아혈청 및 5% 페니실린/스트렙토마이신이 포함된 DMEM 배지 100 ㎕를 이용하여 37℃, 5% CO2 배양기에서 24 시간 동안 배양하였다. 이후, 상등액을 제거하고 DMEM 배지와 WST 용액(EZ-cytox)을 9:1의 중량 비율로 혼합한 혼합물을 첨가한 다음 37℃, 5% CO2 배양기에서 2 시간 동안 반응시키고, 450 nm에서 흡광도를 측정하였다. 세포 독성 정도(세포 생존율)는 시료물질과 같은 용매를 사용한 대조군의 흡광 강도를 기준으로 하여 백분율(%)로 표시하였다.
[계산식 1]
세포 생존율 (%) = (시료물질 첨가군 흡광도 / 대조군 흡광도) × 100
도 1에 나타낸 바와 같이, 세포독성 실험 결과 실시예 1 내지 실시예 7 및 비교예 1 및 비교예 2의 화장료 조성물 모두 세포독성이 없는 것으로 확인되었다.
[실험예 2: 염증 억제 실험 - (1)]
상기 실시예 및 비교예에서 제조된 화장료 조성물 각각의 염증 억제 실험을 진행하였다. 먼저, NO의 농도는 cell lysate 내의 nitrite 농도를 NO detection kit(Intron biotechnology)를 이용하여 측정하였다. HEKa 세포를 1×105 cells/well의 농도로 분주하여 18 시간 배양하여 부착시킨 후, 시료로서 실시예 및 비교예의 화장료 조성물을 전체 100 ug/ml의 농도로 각 웰에 첨가하여 48 시간 처리하였다.
배양 후 200 mJ/cm2 UVB(UVP Crosslinkers)에 노출시킨 뒤 24 시간 배양한 후 NO detection kit의 지침에 따라 수행하여 540 nm에서 흡광도를 측정하였다. Sodium nitrite의 농도별 표준곡선을 이용하여 배양액의 NO 농도를 결정하였다. 양성대조군으로는 하이드로코르티손(hydrocortison, Sigma)을 10 uM 처리하였다.
실험 결과는 도 2에 나타내었으며, 도 2에 나타낸 바와 같이 실시예 7에서의 NO 감소 효과가 가장 우수하였다.
[실험예 3: 염증 억제 실험 - (2)]
상기 실시예 및 비교예에서 제조된 화장료 조성물 각각의 염증 억제 실험을 진행하였다. HEKa 세포를 1×105 cells/well의 농도로 분주하여 18 시간 배양하여 부착시킨 후 시료로서 실시예 및 비교예의 화장료 조성물을 전체 100 ug/ml의 농도로 각 웰에 첨가하여 48 시간 처리하였다.
200 mJ/cm2 UVB(UVP Crosslinkers)에 노출시킨 뒤 24 시간 배양한 후 인터류킨-1α ELISA (R&D systems) 실험 방법에 따라 수행하고 450 nm에서 흡광도를 측정하였다. 양성대조군으로는 하이드로코르티손(hydrocortison, Sigma)을 10 uM 처리하였다.
실험 결과는 도 3에 나타내었으며, 도 3에 나타낸 바와 같이 실시예 7에서의 인터류킨-1α 감소 효과가 가장 우수하였다.
[실험예 4: 염증 억제 실험 - (3)]
상기 실시예 및 비교예에서 제조된 화장료 조성물 각각의 염증 억제 실험을 진행하였다. HEKa 세포를 1×105 cells/well의 농도로 분주하여 18 시간 배양하여 부착시킨 후 시료로서 실시예 및 비교예의 화장료 조성물을 전체 100 ug/ml의 농도로 각 웰에 첨가하여 48 시간 처리하였다.
200 mJ/cm2 UVB(UVP Crosslinkers)에 노출시킨 뒤 24 시간 배양한 후 인터류킨-4 ELISA (R&D systems) 실험 방법에 따라 수행하고 450 nm에서 흡광도를 측정하였다. 양성대조군으로는 하이드로코르티손(hydrocortison, Sigma)을 10 uM 처리하였다.
실험 결과는 도 4에 나타내었으며, 도 4에 나타낸 바와 같이 실시예 7에서의 인터류킨-4 감소 효과가 가장 우수하였다.
[실험예 4: 염증 억제 실험 - (4)]
상기 실시예 및 비교예에서 제조된 화장료 조성물 각각의 염증 억제 실험을 진행하였다. HEKa 세포를 1×105 cells/well의 농도로 분주하여 18 시간 배양하여 부착시킨 후 시료로서 실시예 및 비교예의 화장료 조성물을 전체 100 ug/ml의 농도로 각 웰에 첨가하여 48 시간 처리하였다.
200 mJ/cm2 UVB(UVP Crosslinkers)에 노출시킨 뒤 24 시간 배양한 후 TNF-α ELISA (R&D systems) 실험 방법에 따라 수행하고 450 nm에서 흡광도를 측정하였다. 양성대조군으로는 하이드로코르티손(hydrocortison, Sigma)을 10 uM 처리하였다.
실험 결과는 도 5에 나타내었으며, 도 5에 나타낸 바와 같이 실시예 7에서의 TNF-α 감소 효과가 가장 우수하였다.
[실험예 5: 안정성 평가]
상기 실시예 및 비교예에서 제조된 화장료 조성물들의 안정성 평가를 실시하였다. 안정성 평가는 제조된 화장료 조성물들을 각각 상온(25℃) 및 상온 이상(50℃)에서 3 개월 동안 방치하였을 때 성분의 분리 현상이 나타나는지를 육안으로 판정하였다. 판정 기준은 성분의 분리 현상이 일어난 경우 '불안정', 분리 현상이 일어나지 않은 경우 '안정'으로 기재하였다. 안정성 평가 결과는 하기 표 4에 나타내었다.
25℃ 50℃
실시예 1 안정 안정
실시예 2 안정 안정
실시예 3 안정 안정
실시예 4 안정 안정
실시예 5 안정 안정
실시예 6 안정 안정
실시예 7 안정 안정
실시예 8 안정 안정
실시예 9 안정 안정
비교예 1 안정 불안정
비교예 2 안정 불안정
상기 표 4에 나타낸 바와 같이, 본 발명에 따른 실시예의 화장료 조성물은, 50℃의 온도에서 3 개월 동안 방치 시 분리 현상이 일어난 비교예의 화장료 조성물과 달리 상온 및 상온 이상에서 장기 보관 시에도 분리 현상 없이 안정하다는 것을 확인할 수 있었다.
[실험예 6: 피부 염증 개선 효과]
상기 실시예 및 비교예에서 제조된 화장료 조성물의 피부 염증 개선 효과를 기호도 평가를 통해 확인하였다. 실험은 선발 기준에 부합하고 면제 기준에 포함되지 않은 만 30 세 내지 45 세의 남녀 180 명을 대상으로 하였으며, 각각 45 명씩으로 나누어 4 주 동안 1 일 1 회, 자가 도포 방법으로 적용한 뒤 피부 진정 및 염증 개선 등을 포함하는 전반적인 만족감에 대하여 피험자가 느끼는 기호도를 평가하였다. 평가 기준은 매우 효과가 있다(5점), 효과가 있다(4점), 보통이다(3점), 효과가 있다(2점), 전혀 효과가 없다(1점)으로 하였으며, 그 결과는 하기 표 5에 나타내었다.
매우 효과가 있다(5점) 효과가 있다
(4점)		 보통이다
(3점)		 효과가 없다
(2점)		 전혀 효과가 없다(1점)
실시예 1 8 25 6 4 2
실시예 2 7 18 9 8 3
실시예 3 8 20 9 7 1
실시예 4 7 20 9 7 2
실시예 5 8 20 9 7 1
실시예 6 7 18 10 7 3
실시예 7 12 17 8 7 1
실시예 8 18 21 4 2 0
실시예 9 27 15 3 0 0
비교예 1 0 0 8 23 14
비교예 2 0 2 11 19 13
상기 표 5에 나타낸 바와 같이, 본 발명에 따라 제조된 화장료 조성물의 경우, 비교예와 달리 피험자의 대부분이 피부 진정 및 염증 개선 효과에 대하여 보통 이상으로 평가하였다.
본 명세서에서는 본 발명자들이 수행한 다양한 실시예 가운데 몇 개의 예만을 들어 설명하는 것이나 본 발명의 기술적 사상은 이에 한정하거나 제한되지 않고, 당업자에 의해 변형되어 다양하게 실시될 수 있음은 물론이다.

Claims (3)

  1. 부처손 추출물 및 목단피 추출물을 유효성분으로 포함하는 것을 특징으로 하는, 피부 염증 개선용 화장료 조성물.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 피부 염증 개선용 화장료 조성물은, 상기 부처손 추출물 및 목단피 추출물을 1 : 0.1 내지 10의 중량비로 포함하는 것을 특징으로 하는, 피부 염증 개선용 화장료 조성물.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 피부 염증 개선용 화장료 조성물은, 염증 유발 인자의 발현을 감소시키는 것을 특징으로 하는, 피부 염증 개선용 화장료 조성물.
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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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KR20000067187A (ko) 1999-04-24 2000-11-15 김상회 목단피 추출물을 함유하는 화장료
KR100924920B1 (ko) * 2007-05-18 2009-11-05 김수남 바위손 추출물을 함유하는 여드름 예방 또는 치료용 조성물

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