CN114533618A - 一种美白修复组合物及其制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种美白修复组合物及其制备方法和应用，属于化妆品技术领域，所述的美白修复组合物，包括以下重量百分比的组分：0.01～5％白睡莲花提取物、1～10％余甘子果提取物、0.01～2％光甘草定。本发明通过将白睡莲花提取物、余甘子果提取物、光甘草定按照上述特定的重量百分比进行配比，三者联用，通过抑制黑色素合成、促进黑色素代谢以及抑制炎症反应，多方位、多层次地减少黑色素的含量，从而在美白方面具有显著的协同增效作用，产生1+1+1>3的效果，还能通过抑制炎症反应，有效的修复皮肤屏障，实现美白修复效果。

Description

一种美白修复组合物及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及化妆品技术领域，具体涉及一种美白修复组合物及其制备方法和应用。
背景技术
自古东方女性以白为美，“肤如雪，凝如脂”历来是中国女性崇尚的美白效果。然而，随着年龄的不断增长、生活压力持续增加以及自然环境日趋恶化，女性皮肤晦暗、肤色不均等不良症状越来越多见。美白越来越受到人们的重视，具有美白效果的护肤品的市场占有率也越来越大。
由皮肤生理学可知，人的肤色主要取决于黑色素的数量、大小及分布情况。黑色素的生成机理是：黑色素细胞内黑素体上的酪氨酸在酪氨酸酶的作用下，由酪氨酸转化为多巴，再经一系列复杂的生化过程而生成。黑色素在黑色素细胞内形成后通过树突转移至周围的角质形成细胞，随着角质形成细胞的逐渐角质化向角质层移动，最终跟最外层的角质一起脱落。酪氨酸氧化成黑色素的过程是复杂的，紫外线以及炎症、致敏因子能够引起酪氨酸酶的活性和黑色素细胞活性的增强，因而促进这一氧化作用，产生过量的黑色素，导致皮肤出现变黄、变黑。
基于黑色素的产生以及防止色素沉积为目的的美白化妆品的主要途径包括以下几个方面：①抑制黑色素的生成，通过抑制酪氨酸酶活性，或清除氧自由基，以防止黑色素的生成。②阻断黑色素转移，通过阻断已生成的黑色素向角质层转移，减少皮肤角质层黑色素沉积。③促进黑色素的代谢，通过提高肌肤的新陈代谢加速黑色素排出体外。④防止紫外线对皮肤的照射，通过紫外线吸收剂或物理方法阻挡紫外线，防止由紫外线形成的过多的黑色素。⑤抑制炎症反应，通过抑制刺激反应、舒缓炎症，防止由炎症反应引起的过多的黑色素沉积。
目前，在我国市场上的美白护肤品虽然很多，但大多产品美白机理较为单一，起效慢，效果不明显，且美白成分多为化学合成成分，存在一定刺激性，易引起皮肤过敏、炎症。因此，有必要开发一种能够综合多个美白途径实现美白效果且具有修复肌肤屏障功效的护肤品。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术存在的不足之处而提供一种美白修复组合物及其制备方法和应用，所述的美白修复组合物具有良好的美白修复效果以及抗氧化效果，同时具有良好的修复皮肤屏障效果。
为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：
一种美白修复组合物，包括以下重量百分比的组分：0.01～5％白睡莲花提取物、1～10％余甘子果提取物、0.01～2％光甘草定。
白睡莲(NYMPHAEAALBA)花提取物富含黄酮、多酚等活性成分，不仅具有镇静、舒缓肌肤的作用，还能通过控制炎症介质(IL-1α、内皮素-1，环氧化酶-2)抑制炎症反应，修复肌肤屏障，从而减少炎症反应引起的过多的黑色素沉积。
余甘子(PHYLLANTHUS EMBLICA)果提取物富含余甘子素，能够通过抗氧化能力和螯合能力，强效抑制过氧化酶、Fe3+、H2O2介导的反应通路，减少多巴醌合成多巴色素的量。此外，余甘子果提取物能够抑制酪氨酸酶的活性，减少多巴醌的含量，从而减少黑色素的合成。
光甘草定(GLABRIDIN)又名甘草黄酮，是一种多酚类黄酮，提取自光果甘草的一种天然成分。能够抑制参与黑色素生物合成的三种酶即酪氨酸酶、多巴色素互变异构酶、DHICA氧化酶的表达，减少黑色素的合成。此外，光甘草定能促进细胞的新陈代谢、使黑色素从肌肤表面顺畅排出。
本发明的发明人在大量的研究中发现，通过将白睡莲花提取物、余甘子果提取物、光甘草定按照上述特定的重量百分比进行配比，三者联用，通过抑制黑色素合成、促进黑色素代谢以及抑制炎症反应，多方位、多层次地减少黑色素的含量，从而在美白方面具有显著的协同增效作用，产生1+1+1>3的效果，还能通过抑制炎症反应，有效的修复皮肤屏障，实现美白修复效果。
发明人在大量的研究中意外的发现，所述的白睡莲花提取物、余甘子果提取物、光甘草定在上述特定的重量百分比下进行配比，竟在抗氧化方面也具有显著的协同增效作用。
且上述所述的美白修复组合物的成分温和安全、无毒害性、无刺激性、无致敏性，适合长期使用，具有广泛的市场前景。
作为本发明的优选实施方案，所述美白修复组合物包括以下重量百分比的组分：0.01～1％白睡莲花提取物、3～10％余甘子果提取物、0.1～2％光甘草定。尤其是将白睡莲花提取物、余甘子果提取物、光甘草定控制在上述重量百分比范围内，美白修复效果以及抗氧化效果更好。
作为本发明的优选实施方案，所述美白修复组合物包括以下重量百分比的组分：0.2％白睡莲花提取物、5％余甘子果提取物、0.4％光甘草定。尤其是将白睡莲花提取物、余甘子果提取物、光甘草定控制在上述重量百分比时，美白修复效果以及抗氧化效果最好。
作为本发明的优选实施方案，所述美白修复组合物还包括重量百分比为83～98.98％的溶剂。
作为本发明的优选实施方案，所述溶剂为甘油、丙二醇、丁二醇、戊二醇、二丙二醇、聚乙二醇、1,2-已二醇、木糖醇、聚丙二醇、山梨糖醇中的至少一种。
本发明还提供了一种上述所述的美白修复组合物的制备方法，包括以下步骤：
将光甘草定加入到溶剂中，混合均匀，得到光甘草定溶液，将白睡莲花提取物、余甘子果提取物加入到光甘草定溶液中，混合均匀，得到所述的美白修复组合物。
本发明还提供了一种上述所述的美白修复组合物在制备化妆品中的应用。
本发明还提供了一种美白修复霜，包括上述所述的美白修复组合物。
作为本发明的优选实施方案，所述美白修复霜包括以下重量百分比的组分：0.1～10％美白修复组合物、0.5～5％乳化剂、2～15％润肤剂、1～20％保湿剂、0.05～5％增稠剂、0.01～2％防腐剂、余量去离子水。
作为本发明的优选实施方案，所述乳化剂为鲸蜡醇磷酸酯钾、鲸蜡硬脂基葡糖苷、鲸蜡硬脂醇、氢化卵磷脂、甘油硬脂酸酯柠檬酸酯中的至少一种，所述的乳化剂为鲸蜡醇磷酸酯钾、鲸蜡硬脂基葡糖苷、鲸蜡硬脂醇、氢化卵磷脂、甘油硬脂酸酯柠檬酸酯中的至少两种时，可以以任意比例进行混合。
作为本发明的优选实施方案，所述润肤剂为白池花籽油、鳄梨油、异壬酸异壬酯、辛酸/癸酸甘油三酯、牛油果树果酯中的至少一种。所述润肤剂为白池花籽油、鳄梨油、异壬酸异壬酯、辛酸/癸酸甘油三酯、牛油果树果酯中的至少两种时，组分之间可以任意比例混合。
作为本发明的优选实施方案，所述保湿剂为甘油、丁二醇、1,3丙二醇、双丙甘醇中的至少一种。所述润肤剂为甘油、丁二醇、1,3丙二醇、双丙甘醇中的至少两种时，组分之间可以任意比例混合。
作为本发明的优选实施方案，所述增稠剂为卡波姆、羟乙基纤维素、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、黄原胶中的至少一种。所述增稠剂为卡波姆、羟乙基纤维素、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、黄原胶中的至少两种时，组分之间可任意比例混合。
作为本发明的优选实施方案，所述防腐剂为羟苯甲酯、对羟基苯乙酮、苯甲酸钠、戊二醇、1,2-己二醇中的至少一种。所述防腐剂为羟苯甲酯、对羟基苯乙酮、苯甲酸钠、戊二醇、1,2-己二醇中的的至少两种时，组分之间可任意比例混合。
作为本发明的优选实施方案，所述美白修复霜包括以下重量百分比的组分：2％美白修复组合物、3.5％乳化剂、8％润肤剂、10％保湿剂、0.7％增稠剂、1％防腐剂、余量去离子水。以该配方制得的美白修复霜使用肤感最好，更易于被皮肤吸收，清爽不黏腻。
本发明还提供了一种美白修复霜的制备方法，包括以下步骤：
(1)将乳化剂、润肤剂加入到油相锅内，加热至80～90℃，搅拌至完全溶解，得到油相；
(2)将保湿剂、增稠剂、防腐剂、去离子水加入到水相锅内，加热至80～90℃，搅拌均匀，得到水相；
(3)将油相加入到水相中，均质均匀；
(4)降温至45℃以下，再加入美白修复组合物，搅拌均匀，得到美白修复霜。
本发明的有益效果在于：
(1)本发明通过将白睡莲花提取物、余甘子果提取物、光甘草定按照上述特定的重量百分比进行配比，三者联用，通过抑制黑色素合成、促进黑色素代谢以及抑制炎症反应，多方位、多层次地减少黑色素的含量，从而在美白方面具有显著的协同增效作用，产生1+1+1>3的效果，还能通过抑制炎症反应，有效的修复皮肤屏障，实现美白修复效果，且所述的美白修复组合物具有良好的抗氧化效果。
(2)所述的美白修复组合物的成分温和安全、无毒害性、无刺激性、无致敏性，适合长期使用，具有广泛的市场前景。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
在本发明中具体的分散、搅拌处理方式没有特别限制。
本发明所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市购获得的常规产品。
实施例1～4
实施例1～4的美白修复组合物的组分及重量百分比如表1所示。
其中实施例1～4所述的美白组合物的制备方法均为：将光甘草定加入到溶剂中，混合均匀，得到光甘草定溶液，将白睡莲花提取物、余甘子果提取物加入到光甘草定溶液中，混合均匀，得到所述的美白修复组合物。
表1.实施例1～4美白修复组合物组分表
实施例1 实施例2 实施例3 实施例4
白睡莲花提取物 0.1％ 0.2％ 0.4％ 0.2％
余甘子果提取物 5.0％ 5.0％ 4.8％ 5.2％
光甘草定 0.5％ 0.4％ 0.4％ 0.2％
甘油 余量 余量 余量 余量
实施例5～8
实施例5～8为美白修复霜的组分及重量百分比如表2所示。
其中实施例5～8所述的美白修复霜中的美白修复组合物分别为实施例1～4所述的美白修复组合物，即实施例5所述的美白修复霜中的美白修复组合物为实施例1所述的美白修复组合物，实施例6所述的美白修复霜中的美白修复组合物为实施例2所述的美白修复组合物，实施例7所述的美白修复霜中的美白修复组合物为实施例3所述的美白修复组合物，实施例8所述的美白修复霜中的美白修复组合物为实施例4所述的美白修复组合物。
其中实施例5～8所述的美白修复霜的制备方法均为：
(1)将鲸蜡硬脂基葡糖苷、鲸蜡硬脂醇、辛酸/癸酸甘油三酯、异壬酸异壬酯、牛油果树果酯加入到油相锅内，加热至85℃，搅拌至完全溶解，得到油相；
(2)将甘油、1,3丙二醇、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、黄原胶对羟基苯乙酮、1，2己二醇去离子水加入到水相锅内，加热至85℃，搅拌均匀，得到水相；
(3)将油相加入到水相中，以8000rpm转速均质均匀；
(4)降温至40℃，再加入美白修复组合物，搅拌均匀，得到美白修复霜。
表2.实施例5～8美白修复组合物组分表
组分 重量百分比/％
鲸蜡硬脂基葡糖苷 2.5
鲸蜡硬脂醇 1.0
辛酸/癸酸甘油三酯 4.0
异壬酸异壬酯 4.0
牛油果树果酯 2.0
甘油 5.0
1,3丙二醇 5.0
丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物 0.4
黄原胶 0.3
对羟基苯乙酮 0.4
1,2己二醇 0.6
去离子水 72.8
美白修复组合物 2.0
对比例1～4
对比例1～4的美白修复组合物的组分及重量百分比如表3所示，其中对比例1～4所述的美白修复组合物的制备方法与实施例1～4相同。
表3.对比例1～4美白修复组合物组分表
对比例1 对比例2 对比例3 对比例4
白睡莲花提取物 0.2％ 0.2％ - -
余甘子果提取物 5.0％ - 5.0％ -
光甘草定 - 0.4％ 0.4％ -
甘油 余量 余量 余量 余量
对比例5～8
对比例5～8为美白修复霜的组分及重量百分比如表4所示。
其中对比例5～8所述的美白修复霜中的美白修复组合物分别为对比例1～4所述的美白修复组合物，制备方法与实施例5～8所述的美白修复霜的制备方法相同。
表4.对比例5～8美白修复组合物组分表
组分 重量百分比/％
鲸蜡硬脂基葡糖苷 2.5
鲸蜡硬脂醇 1.0
辛酸/癸酸甘油三酯 4.0
异壬酸异壬酯 4.0
牛油果树果酯 2.0
甘油 5.0
1,3丙二醇 5.0
丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物 0.4
黄原胶 0.3
对羟基苯乙酮 0.4
1,2己二醇 0.6
去离子水 72.8
美白修复组合物 2.0
为了进一步证明本发明的效果，提供了以下测试方法：
1、抗氧化实验
DPPH(1,1-二苯基-2-三硝基苯肼)是一种很稳定的氮中心的自由基。它的无水乙醇溶液呈紫色，在517nm波长处有最大吸收值，吸光度与浓度呈线性关系。当有自由基清除剂存在时，可以结合或替代DPPH，使自由基数量减少，吸光度变小，溶液颜色变浅，由此可评价样品清除自由基的能力，即抗氧化活性的强弱。
实验方法：将实施例1～4的美白修复组合物以及对比例1～4的美白修复组合物用蒸馏水配成1mg/mL的样品溶液，备用。用95％的乙醇溶液配置0.12mg/mL DPPH乙醇溶液，取2mL DPPH标准溶液于试管中，加入2mL样品溶液，混合均匀，室温放置30min后，在517nm测定吸收光度A，用浓度1mg/mL的Vc作为阳性对照。每个实验重复三次，取其平均值作为最后结果，根据下列公式测定DPPH清除率；结果见表5所示。
DPPH清除率＝[1-(A1-A2)/A0]×100％；
A1：2mL样品溶液+2mLDPPH溶液的吸光度；A2：2mL样品溶液+2mL95％乙醇的吸光度；A0：2mL95％乙醇+2mLDPPH溶液的吸光度。
表5.DPPH清除率
DPPH清除率
实施例1 90.6％
实施例2 95.9％
实施例3 91.9％
实施例4 89.9％
对比例1 67.6％
对比例2 77.8％
对比例3 76.3％
对比例4(空白对照) 0.5％
阳性对照 78.9％
从表5中可看出，本发明所述的美白修复组合物具有良好的清除自由基的效果，具有良好的抗氧化作用。
对比实施例1～4可看出，不同美白修复组合物的原料配比能够影响到美白修复组合物的清除自由基的效果，其中实施例2为最佳配比，有着最佳的清除自由基的效果。
对比实施例2与对比例1～4可知，本发明所述的美白修复组合物中的白睡莲花提取物、余甘子果提取物、光甘草定三者联用在清除自由基方面具有显著的协同增效作用，且其清除自由基的效果高于Vc。
2、酪氨酸活性抑制实验
在皮肤黑色素生物合成中，酪氨酸酶是关键酶，作用于酪氨酸，生成多巴，再转化为多巴醌，然后经过一系列的反应最终生成黑色素。酪氨酸酶催化反应被认为是黑色素生成的限速步骤，故具有抑制酪氨酸酶活性的物质，被认为具有潜在的美白活性。酪氨酸酶的磷酸溶液(pH6.8)，在475nm波长处有最大吸收值。具有酪氨酸酶活性抑制作用的原料可以减少多巴转化成多巴醌，从而降低吸光值，根据吸光值的变化，评估原料对酪氨酸酶活性的抑制作用。
将实施例1～4的美白修复组合物以及对比例1～4的美白修复组合物pH6.8的磷酸盐缓冲液配成0.2mg/mL的样品溶液。取受试液30μL，用970μL pH 6.8的磷酸盐缓冲溶液配成1mL，加进0.1mg/mL的酪氨酸1mL，然后加入由pH值6.8的磷酸盐缓冲溶液配成的1mL酪氨酸酶(蘑菇来源，200U/mg)，在37℃下孵育20min，于475nm处测定吸光度。阳性对照选用0.2mg/mL曲酸。每个实验重复三次，取其平均值作为最后结果。根据下列公式测定酪氨酸酶活性抑制率；测试结果平均值见表6所示。
酪氨酸酶活性抑制率I＝1-[(A3-A4)/(A1-A2)]×100％；
A1：无酪氨酸酶抑制剂存在时的吸光度；A2：仅有酪氨酸时的吸光度；A3：酪氨酸酶与酪氨酸在抑制剂存在时的吸光度；A4：没有酪氨酸酶存在时的吸光度。
表6.黑色素细胞中酪氨酸活性抑制率I
酪氨酸活性抑制率I
实施例1 79.6％
实施例2 86.4％
实施例3 79.6％
实施例4 82.0％
对比例1 50.8％
对比例2 58.5％
对比例3 60.8％
对比例4(空白对照) 0.4％
阳性对照(Vc) 65.3％
从表6中可看出，本发明所述的美白修复组合物能够有效的抑制酪氨酸酶的活性，具有良好的美白效果。
对比实施例1～4可看出，不同美白修复组合物的原料配比能够影响到美白修复组合物的美白效果，其中实施例2为最佳配比，有着最佳的美白效果。
对比实施例2与对比例1～4可知，本发明所述的美白修复组合物中的白睡莲花提取物、余甘子果提取物、光甘草定三者联用在美白方面具有显著的协同增效作用，且其美白的效果显著高于曲酸。
3、紫外线诱导的抗炎试验
人角质形成细胞是表皮中重要的细胞，也是紫外线敏感的靶细胞。过量UVB照射皮肤可诱导角质形成细胞释放IL-1α、内皮素-1等炎症因子的释放，并引起各种不良反应，如红斑、晒伤、炎症、色素沉着等。IL-1ɑ是IL-1的一种亚型，是一种多肽，由159个氨基酸组成，分子质量为17KD，内皮素-1(endothelin-1，ET-1)由21个氨基酸组成的多肽，分子量为2.4KD。ELISA酶联免疫法可体外定量分析细胞培养上清、细胞裂解液中IL-1α、内皮素-1的含量。
实验方法：HaCaT(人角质形成细胞)用10％胎牛血清、100U/ml青霉素、100μg/ml链霉素的RPMI-1640培养基在37℃，5％CO2饱和98％湿度条件下培养。选用对数生长期细胞，接种于96孔培养板，培养24h细胞完全帖壁后，将培养基分别换成含实施例1～4以及对比例1～4(终浓度0.1mg/mL)的RPMI1640，孵育12h后以30mJ/cm2剂量的UVB照射，照射距离15cm。照射完毕后收集细胞培养上清，用人ELISA试剂盒检测上清液中IL-1α、内皮素-1的浓度。每个实验重复三次，取其平均值作为最后结果，结果如表7。
表7.炎症因子IL1-α抑制率
Figure BDA0003556893430000111
Figure BDA0003556893430000121
从表7中可看出，本发明所述的美白修复组合物能够有效的抑制UVB诱导的HaCaT细胞IL1-α、内皮素-1细胞炎症因子的分泌。
从实施例1～4的对比中可看出，不同的美白修复组合物的原料配比能够显著影响抑制UVB诱导的HaCaT细胞IL1-α、内皮素-1细胞炎症因子的分泌效果，其中实施例1～4的效果均较好，实施例2、4的效果尤其好。
对比实施例2与对比例1～4可看出，本发明所述的美白修复组合物中的白睡莲花提取物、余甘子果提取物、光甘草定三者联用在抑制UVB诱导的HaCaT细胞IL1-α、内皮素-1细胞炎症因子的分泌效果方面具有显著的协同增效作用。
4、人体皮肤斑贴试验
选取30名年龄为20～50岁之间的无皮肤病、无过敏史的健康受试者，参照《化妆品安全技术规范》(2015版)规定的人体皮肤斑贴试验方法，对实施例6所制得的美白修复霜进行人体皮肤型斑贴试验。
选用合格斑贴材料，取0.02～0.025g样品于斑贴器内，对照区为空白(不置任何物质)。将样品和空白对照均贴于受试者的前臂曲侧，用手掌轻压使之均匀地贴敷于皮肤上，24小时后去除受试物。在去除受试物斑试器后分别于0.5小时、24小时和48小时检查样品区和对照区的皮肤状况。
受试区皮肤不良反应的分级标准：0分为阴性反应；1分为可疑：仅有微弱红斑；2分为弱阳性反应：红斑、浸润、水肿、可有丘疹；3分为强阳性反应：红斑、浸润、水肿、可有丘疹，反应超出受试区；4分为极强的阳性反应：明显红斑、严重浸润、水肿、融合性疱疹，反应超出受试区，测试结果见表8。
表8.去除斑试器观察结果
Figure BDA0003556893430000122
Figure BDA0003556893430000131
从表8可看出，30名受试者都通过斑贴试验，样品受试区去除受试物斑实器0.5小时、24小时和48小时,都未观察到皮肤红疹、丘疹、水疱等不良反应。另外对其他实施例也进行了斑贴实验，结果均显示对人皮肤无不良反应，由此可判断本发明所制得的美白修复霜性能温和，对皮肤引起刺激的可能性低。
5、人体美白测试
皮肤黑色素含量(MI)值用来表征黑色素指数，MI值越大则表示皮肤黑色素含量越高。皮肤亮度L*值，用来表示皮肤黑白色度，其数值越大，皮肤颜色越白。
实验方法：对实施例5～8和对比例5～8制得的样品分别进行了人群试用调查,派发样品给180名年龄20～50岁的志愿者(其中女性165名)，身体健康，对化妆品无过敏、面部无急性炎症、未使用激素类药物或免疫抑制剂、未参加其他临床试验，志愿者随机均分为9组，每组使用同种配方产品，其中一组是市售美白产品。志愿者每天早晚清洁脸部皮肤后，用手将适量美白霜涂抹于全脸，受试期间脸部不涂抹其他的化妆品或药物，连续使用4周，用CK多功能皮肤测试仪(德国)评测受试者使用相应的产品前后皮肤黑色素MI、L*的变化，从而确定产品的美白效果。
黑色素含量差值△MI＝产品使用后MI值-产品使用前MI值。
亮度差值△L*＝产品使用后L*值-产品使用前L*值。
表9.皮肤黑色素值MI与亮度L*变化
Figure BDA0003556893430000132
Figure BDA0003556893430000141
从表9中可看出，本发明所述的美白修复组合物具有良好的美白提亮效果，能够有效的改善肤色。
对比实施例5～8可看出，不同的美白修复组合物的配比能够影响到对于肤色的改善效果(美白提亮)，其中实施例6为最佳配比，即采用实施例2所述的美白修复组合物制备得到的美白修复霜美白提亮效果更好。
对比实施例6与对比例5～8可看出，本发明所述的白睡莲花提取物、余甘子果提取物、光甘草定三者联用，在美白提亮方面具有显著的协同增效作用。
6、人体经皮水分流失测试
经皮水分丢失(TEWL)通过测定皮肤表面的水蒸气压梯度表明水分散失的情况，从而反映皮肤的水通透屏障。当屏障功能受损时，TEWL值增高；相反地，TEWL降低，提示屏障修复。
选取20～55岁面部有一定泛红、经皮水分流失值TEWL基础值＞12g/mg2h的敏感肌志愿者180名，志愿者平均分为9组，分别分发实施例5～8和对比例5～8制得的样品，以及某市售美白场品。志愿者每天早晚清洁脸部皮肤后，用手将适量美白霜涂抹于全脸，受试期间脸部不涂抹其他的化妆品或药物，连续使用4周，用CK多功能皮肤测试仪(德国)评测受试者使用相应的产品前后皮肤TEWL值变化率，从而确定产品的修复效果，测试结果见表10。
TEWL值变化率＝[(使用样品后-使用样品前)/使用样品前]*100％
表10.皮肤经皮水分流失TEWL值变化率
Figure BDA0003556893430000142
Figure BDA0003556893430000151
从表10中可看出，由本发明所述的美白修复组合物制备而成的美白修复霜能够显著降低皮肤水分流失TEWL值，其中实施例6为最佳实施方案，能够最为显著的降低皮肤水分流失TEWL值。
且从实施例6与对比例5～8的对比可看出，所述的白睡莲花提取物、余甘子果提取物、光甘草定在降低皮肤水分流失TEWL值方面具有显著的协同增效作用。
综上所述，本发明所述的美白修复组合物具有优异的抗氧化、抑制酪氨酸酶活性以及抑制紫外线诱导的炎症因子的释放，能够显著减少皮肤黑色素的含量，从而在美白上产生了1+1+1>3的效果，温和安全、无刺激性且能够修复肌肤屏障，其中白睡莲花提取物、余甘子果提取物、光甘草定三者联用，具有显著的协同增效作用。
最后所应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。

Claims (10)

1.一种美白修复组合物，其特征在于，包括以下重量百分比的组分：0.01～5％白睡莲花提取物、1～10％余甘子果提取物、0.01～2％光甘草定。
2.如权利要求1所述的美白修复组合物，其特征在于，包括以下重量百分比的组分：0.01～1％白睡莲花提取物、3～10％余甘子果提取物、0.1～2％光甘草定。
3.如权利要求2所述的美白修复组合物，其特征在于，包括以下重量百分比的组分：0.2％白睡莲花提取物、5％余甘子果提取物、0.4％光甘草定。
4.如权利要求1所述的美白修复组合物，其特征在于，还包括重量百分比为83～98.98％的溶剂。
5.如权利要求4所述的美白修复组合物，其特征在于，所述溶剂为甘油、丙二醇、丁二醇、戊二醇、二丙二醇、聚乙二醇、1,2-已二醇、木糖醇、聚丙二醇、山梨糖醇中的至少一种。
6.如权利要求4～5任一所述的美白修复组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
将光甘草定加入到溶剂中，混合均匀，得到光甘草定溶液，将白睡莲花提取物、余甘子果提取物加入到光甘草定溶液中，混合均匀，得到所述的美白修复组合物。
7.如权利要求1～5任一所述的美白修复组合物在制备化妆品中的应用。
8.一种美白修复霜，其特征在于，包括如权利要求1～5任一所述的美白修复组合物。
9.如权利要求8所述的美白修复霜，其特征在于，包括以下重量百分比的组分：0.1～10％美白修复组合物、0.5～5％乳化剂、2～15％润肤剂、1～20％保湿剂、0.05～5％增稠剂、0.01～2％防腐剂、余量去离子水。
10.如权利要求9所述的美白修复霜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将乳化剂、润肤剂加入到油相锅内，加热至80～90℃，搅拌至完全溶解，得到油相；
(2)将保湿剂、增稠剂、防腐剂、去离子水加入到水相锅内，加热至80～90℃，搅拌均匀，得到水相；
(3)将油相加入到水相中，均质均匀；
(4)降温至45℃以下，再加入美白修复组合物，搅拌均匀，得到美白修复霜。
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