KR102355782B1 - self-assembled conductive bonding compound for LED chip bonding having excellent adhesion, LED chip-circuit board bonding module comprising the same and manufacturing method thereof - Google Patents

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KR102355782B1
KR102355782B1 KR1020200124906A KR20200124906A KR102355782B1 KR 102355782 B1 KR102355782 B1 KR 102355782B1 KR 1020200124906 A KR1020200124906 A KR 1020200124906A KR 20200124906 A KR20200124906 A KR 20200124906A KR 102355782 B1 KR102355782 B1 KR 102355782B1
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신준식
이동현
임재우
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Abstract

The present invention relates to a self-fusible conductive connection composition for bonding an LED chip having excellent adhesion, an LED chip-circuit substrate bonding module comprising the same, and a manufacturing method thereof, and more specifically, to a self-fusible conductive connection composition for bonding an LED chip having excellent adhesion, which can electrically, physically and chemically bond an LED chip and a circuit substrate at the temperature of 170 to 200℃, an LED chip-circuit substrate bonding module comprising the same, and a manufacturing method thereof.

Description

접착력이 우수한 LED 칩 본딩용 자가융착형 도전접속 조성물, 이를 포함하는 LED 칩-회로기판 본딩 모듈 및 이의 제조방법{self-assembled conductive bonding compound for LED chip bonding having excellent adhesion, LED chip-circuit board bonding module comprising the same and manufacturing method thereof}Self-fusible conductive bonding composition for bonding LED chips having excellent adhesion, LED chip-circuit board bonding module comprising same, and method for manufacturing the same comprising the same and manufacturing method thereof}

본 발명은 접착력이 우수한 LED 칩 본딩용 자가융착형 도전접속 조성물, 이를 포함하는 LED 칩-회로기판 본딩 모듈 및 이의 제조방법에 관한 것으로써, 보다 상세하게는 LED 칩과 회로기판을 170 ~ 200℃의 온도에서 전기적, 물리적 및 화학적으로 접합시킬 수 있는 접착력이 우수한 LED 칩 본딩용 자가융착형 도전접속 조성물, 이를 포함하는 LED 칩-회로기판 본딩 모듈 및 이의 제조방법에 관한 것이다.The present invention relates to a self-fusible conductive connection composition for bonding LED chips having excellent adhesive strength, an LED chip-circuit board bonding module comprising the same, and a method for manufacturing the same, and more particularly, to a LED chip and a circuit board at 170 to 200 ° C. It relates to a self-fusible conductive connection composition for bonding an LED chip having excellent adhesion that can be electrically, physically and chemically bonded at a temperature of , an LED chip-circuit board bonding module including the same, and a method for manufacturing the same.

일반적으로, 발광 다이오드(이하, LED) 칩(chip)의 패키징(packaging) 공정을 수행하는 과정 중 하나로서 LED 칩과 기판 또는 리드프레임을 연결하여 전기적으로 접속시키는 공정이 수행되며, LED 칩과 기판 또는 리드프레임을 연결하여 전기적으로 접속시키는 방법으로 와이어 본딩(Wire Bonding) 방법, 솔더페이스트(solder paste)를 이용한 솔더링 방법, 플립 칩 본딩(flip chip bonding) 방법(= LED 칩 하단의 전극패드와 기판의 전극을 열압착하여 붙이는 방식) 등이 수행되고 있다.In general, as one of the processes of performing a packaging process of a light emitting diode (hereinafter, LED) chip, a process of electrically connecting an LED chip and a substrate or a lead frame is performed, and the LED chip and the substrate Alternatively, a wire bonding method, a soldering method using a solder paste, and a flip chip bonding method (= electrode pad and substrate at the bottom of the LED chip) are methods for electrically connecting lead frames by connecting them. method of attaching the electrodes by thermocompression bonding), etc. are being carried out.

와이어 본딩(Wire Bonding) 방법은 금(Au)을 사용하여 와이어(Wire) 형태로 LED 칩과 기판 또는 리드프레임을 연결하는 방법으로, 금 와이어의 가격이 비쌀 뿐만 아니라, 마이크로 크기의 칩을 하나씩 연결하는 공정측면에서도 비용과 생산성 저하 등의 문제가 있다. 따라서, 일반적으로 솔더페이스트(solder paste)를 이용한 솔더링 방법이나 플립칩 본딩 방법을 이용하여 LED 칩과 기판 또는 리드프레임을 연결하는 실정이다.Wire bonding is a method of using gold (Au) to connect an LED chip and a substrate or lead frame in the form of a wire. Gold wire is expensive, and micro-sized chips are connected one by one. In terms of the process, there are problems such as a decrease in cost and productivity. Accordingly, in general, the LED chip and the substrate or the lead frame are connected using a soldering method or a flip chip bonding method using a solder paste.

최근에는 도전볼을 이용한 이방 도전성 필름(이하 ACF)을 적용하여 기판과 LED Chip을 접속시키려는 시도가 이루어지고 있다Recently, attempts have been made to connect the substrate and the LED chip by applying an anisotropic conductive film (hereinafter referred to as ACF) using a conductive ball.

ACF는 수㎛ 크기의 도전볼을 경화성 수지에 고르게 분산하여 만든 필름이며, 전자부품에 접속용 접합제로 사용 시 전기적 연결이 필요한 전극 사이에 위치 시킨 후 가열 및 가압하여 전극과 전극사이에 위치하여 도전볼과 전극이 물리적으로 접촉하는 접점을 통하여 전기적 접속을 구현한다. 따라서 전극의 전체 면적에 접합하여 접속하는 솔더페이스트 대비 전기적 특성이 저하되는 단점이 있다. ACF is a film made by evenly dispersing conductive balls with a size of several μm in a curable resin. When used as a bonding agent for electronic parts, it is placed between the electrodes that require electrical connection, and then heated and pressed to conduct conduction by placing it between the electrodes. Electrical connection is realized through the contact point where the ball and the electrode are in physical contact. Therefore, there is a disadvantage in that the electrical characteristics are lowered compared to the solder paste that is connected to the entire area of the electrode.

뿐만 아니라 ACF는 고가의 금속인 금을 매우 작은 수㎛ 크기의 균일한 플라스틱 볼에 도금을 통해서 만들어지며, 몇몇 특정 제조사에서만 만들어 공급되는 도전볼을 사용하기 때문에 일반적으로 LED 칩(Chip) 접속공정에 사용되는 솔더페이스트(solder paste) 대비 매우 고가이다. 뿐만 아니라 일반적으로 ACF는 수mm 폭의 회로를 접속시키는데 사용되어 가열가압 장비 또한 그에 맞춰져 있으므로 디스플레이(display) 패널 크기에 적용 시 새로운 장비 투자가 필요하다는 단점이 있다.In addition, ACF is made by plating an expensive metal, gold, on a very small, uniform plastic ball with a size of several μm. It is very expensive compared to the solder paste used. In addition, in general, ACF is used to connect circuits with a width of several mm, so heating and pressurization equipment is also tailored to it, so there is a disadvantage that new equipment investment is required when applied to the display panel size.

한편, 현재 디스플레이 분야에서 화질이 우수할 뿐만 아니라 화면 응답 속도가 우수한 OLED(Organic Light Emitting Diodes)가 현재 가장 유망한 기술로 여겨지고 있으며, OLED 기술을 이어갈 차세대 기술로 미니-마이크로(Mini-micro) LED 기술이 각광을 받고 있다.Meanwhile, OLED (Organic Light Emitting Diodes), which has excellent picture quality as well as screen response speed, is currently considered the most promising technology in the display field. This is gaining popularity.

미니-마이크로 LED는 OLED를 보다 두께가 얇고, 더 높은 전력효율, 더 높은 해상도를 구현할 수 있으며, 버닝(Burn in) 현상을 개선할 수 있는 장점이 있다.The mini-micro LED has the advantage of being able to implement thinner OLED, higher power efficiency, higher resolution, and improved burning in phenomenon.

미니-마이크로 LED는 앞서 언급한 칩(chip)의 크기가 300㎛ 이상인 LED와 달리 칩의 크기가 대략 30 ~ 300㎛으로, 대략 20 ~ 250㎛의 극미세 피치(pitch ; 미니-마이크로 LED칩에 형성된 단자의 중심선과 이웃하는 단자의 중심선 간의 거리)가 형성되어 있다.Unlike the aforementioned LED with a chip size of 300 μm or more, the mini-micro LED has a chip size of about 30 to 300 μm, and a very fine pitch of about 20 to 250 μm; The distance between the center line of the formed terminal and the center line of the adjacent terminal) is formed.

미니-마이크로 LED 칩과 기판을 연결하여 전기적으로 접속시키기 위해 앞서 언급한 일반적인 솔더페이스트를 이용한 솔더링 방법(= LED 칩에 형성된 단자에 극소량의 페이스트를 도포하여 기판 또는 리드프레임을 연결하는 방법)을 이용하게 된다면, 미니-마이크로 LED 칩의 피치가 좁기 때문에 쇼트(short)가 발생하는 문제점이 있다. 또한, 플립 칩 본딩 방법을 이용하여, 미니-마이크로 LED 칩과 기판 또는 리드프레임을 연결하는 경우에는 플립 칩 본딩 방법이 고온의 열압착 공정이 수행되기 때문에 미니-마이크로 LED 칩의 손상이 발생하는 문제가 있다. In order to electrically connect the mini-micro LED chip and the board, the above-mentioned general soldering paste soldering method (= a method of connecting the board or lead frame by applying a very small amount of paste to the terminals formed on the LED chip) is used. If this is done, there is a problem in that a short occurs because the pitch of the mini-micro LED chip is narrow. In addition, when the mini-micro LED chip and the substrate or lead frame are connected using the flip chip bonding method, damage to the mini-micro LED chip occurs because the flip chip bonding method performs a high-temperature thermocompression bonding process. there is

따라서, 극미세 피치가 형성된 미니-마이크로 LED 칩을 기판 또는 리드프레임에 연결할 때, LED 칩에 손상이 없이 연결가능한 접속 소재 및 접촉방법이 필요한 실정이다.Accordingly, there is a need for a connection material and a contact method that can be connected without damage to the LED chip when the mini-micro LED chip having an ultra-fine pitch is connected to a substrate or a lead frame.

한국 등록특허번호 제10-1618878호(공개일 : 2011.06.16)Korean Patent No. 10-1618878 (published on: June 16, 2011)

본 발명은 상기와 같은 점을 감안하여 안출한 것으로, LED 칩과 회로기판을 170 ~ 200℃의 온도에서 본딩하는데 있어서, 접착력이 우수할 뿐만 아니라, 전기적 특성도 우수하고, 인쇄성, 절연성 및 자가융착성이 우수한 LED 칩 본딩용 자가융착형 도전접속 조성물, 이를 포함하는 LED 칩-회로기판 본딩 모듈 및 이의 제조방법을 제공하는데 목적이 있다.The present invention has been devised in view of the above points, and in bonding the LED chip and the circuit board at a temperature of 170 to 200°C, not only has excellent adhesion but also excellent electrical properties, printability, insulation and self-contained properties. An object of the present invention is to provide a self-fusible conductive connection composition for bonding LED chips having excellent adhesion, an LED chip-circuit board bonding module including the same, and a method for manufacturing the same.

상술한 과제를 해결하기 위하여, 본 발명의 접착력이 우수한 LED 칩 본딩용 자가융착형 도전접속 조성물은 유기관능기 함유 알콕시실란 변성 수첨 에폭시 수지, 100 ~ 160℃의 융점을 가지는 도전성 입자 및 환원제를 포함할 수 있다.In order to solve the above problems, the self-fusible conductive connection composition for bonding LED chips having excellent adhesion of the present invention includes an alkoxysilane-modified hydrogenated epoxy resin containing organic functional groups, conductive particles having a melting point of 100 to 160°C, and a reducing agent. can

본 발명의 바람직한 일 실시예에 있어서, 유기관능기 함유 알콕시실란 변성 수첨 에폭시 수지는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함할 수 있다.In a preferred embodiment of the present invention, the organic functional group-containing alkoxysilane-modified hydrogenated epoxy resin may include a compound represented by the following formula (1).

[화학식 1][Formula 1]

Figure 112020102511589-pat00001
Figure 112020102511589-pat00001

상기 화학식 1에 있어서, R1, R2, R11, R12, R13 및 R14는 각각 독립적으로 수소원자, C1 ~ C12의 직쇄형 알킬기 또는 C3 ~ C12의 분쇄형 알킬기이고, E는 C3 ~ C30의 알킬렌기이며, A1 및 A2는 각각 독립적으로

Figure 112020102511589-pat00002
이고, R15 및 R16은 각각 독립적으로 수소원자, C1 ~ C12의 직쇄형 알킬기 또는 C3 ~ C12의 분쇄형 알킬기이며, R17
Figure 112020102511589-pat00003
또는
Figure 112020102511589-pat00004
이고, R18은 수소원자, C1 ~ C12의 직쇄형 알킬기 또는 C3 ~ C12의 분쇄형 알킬기이며, G1 및 G2는 각각 독립적으로 -CH2-, -CH2CH2-, -CH2CH2CH2-, -CH2CH2CH2CH2-, -CH2CH2CH2CH2CH2- 또는 -CH2CH2CH2CH2CH2CH2-이고, A5 및 A6은 각각 독립적으로 -CH2-, -CH2CH2-, -CH2CH2CH2-, -CH2CH2CH2CH2- 또는 -CH2CH2CH2CH2CH2-이며, n은 1 ~ 10을 만족하는 유리수이다.In Formula 1, R 1 , R 2 , R 11 , R 12 , R 13 and R 14 are each independently a hydrogen atom, a C1-C12 straight-chain alkyl group, or a C3-C12 pulverized alkyl group, and E is C3 ~ C30 is an alkylene group, and A 1 and A 2 are each independently
Figure 112020102511589-pat00002
and R 15 and R 16 are each independently a hydrogen atom, a C1 to C12 straight-chain alkyl group, or a C3 to C12 pulverized alkyl group, and R 17 is
Figure 112020102511589-pat00003
or
Figure 112020102511589-pat00004
and R 18 is a hydrogen atom, a C1 to C12 linear alkyl group or a C3 to C12 pulverized alkyl group, and G 1 and G 2 are each independently —CH 2 —, —CH 2 CH 2 —, —CH 2 CH 2 CH 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 - or -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 -, A 5 and A 6 are each independently -CH 2 -, -CH 2 CH 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 - or -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 -, n is a rational number satisfying 1 to 10.

본 발명의 바람직한 일 실시예에 있어서, 유기관능기 함유 알콕시실란 변성 수첨 에폭시 수지는 하기 화학식 2로 표시되는 화합물을 포함할 수 있다.In a preferred embodiment of the present invention, the organic functional group-containing alkoxysilane-modified hydrogenated epoxy resin may include a compound represented by the following formula (2).

[화학식 2][Formula 2]

Figure 112020102511589-pat00005
Figure 112020102511589-pat00005

상기 화학식 2에 있어서, A7

Figure 112020102511589-pat00006
이고, A8
Figure 112020102511589-pat00007
이며, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13 및 R14는 각각 독립적으로 수소원자, C1 ~ C12의 직쇄형 알킬기 또는 C3 ~ C12의 분쇄형 알킬기이고, E는 C3 ~ C30의 알킬렌기이며, A1, A2, A3 및 A4는 각각 독립적으로
Figure 112020102511589-pat00008
이고, R15 및 R16은 각각 독립적으로 수소원자, C1 ~ C12의 직쇄형 알킬기 또는 C3 ~ C12의 분쇄형 알킬기이며, R17
Figure 112020102511589-pat00009
또는
Figure 112020102511589-pat00010
이고, R18은 수소원자, C1 ~ C12의 직쇄형 알킬기 또는 C3 ~ C12의 분쇄형 알킬기이며, G1 및 G2는 각각 독립적으로 -CH2-, -CH2CH2-, -CH2CH2CH2-, -CH2CH2CH2CH2-, -CH2CH2CH2CH2CH2- 또는 -CH2CH2CH2CH2CH2CH2-이고, A5 및 A6은 각각 독립적으로 -CH2-, -CH2CH2-, -CH2CH2CH2-, -CH2CH2CH2CH2- 또는 -CH2CH2CH2CH2CH2-이며, n, m 및 l은 각각 독립적으로 1 ~ 10을 만족하는 유리수이다.In Formula 2, A 7 is
Figure 112020102511589-pat00006
and A 8 is
Figure 112020102511589-pat00007
and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 and R 14 are each independently a hydrogen atom; C1 ~ C12 linear alkyl group or C3 ~ C12 pulverized alkyl group, E is C3 ~ C30 alkylene group, A 1 , A 2 , A 3 and A 4 are each independently
Figure 112020102511589-pat00008
and R 15 and R 16 are each independently a hydrogen atom, a C1 to C12 straight-chain alkyl group, or a C3 to C12 pulverized alkyl group, and R 17 is
Figure 112020102511589-pat00009
or
Figure 112020102511589-pat00010
and R 18 is a hydrogen atom, a C1 to C12 linear alkyl group or a C3 to C12 pulverized alkyl group, and G 1 and G 2 are each independently —CH 2 —, —CH 2 CH 2 —, —CH 2 CH 2 CH 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 - or -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 -, A 5 and A 6 are each independently -CH 2 -, -CH 2 CH 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 - or -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 -, n, m, and l are each independently a rational number satisfying 1 to 10.

본 발명의 바람직한 일 실시예에 있어서, 환원제는 카복시기(carboxyl group)를 1개 이상 가지는 아비에트산(abietic acid), 옥살산(oxalic acid), 말론산(malonic acid), 말레산(maleic acid), 숙신산(succinic acid), 글루타르산(glutaric acid), 아디프산(adipic acid), 피멜산(pimelic acid), 수베르산(suberic acid), 세바스산(sebacic acid), 이타콘산(itaconic acid), 시트르산(citric acid), 활성화 로진 및 비활성화 로진 중에서 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.In a preferred embodiment of the present invention, the reducing agent is abietic acid, oxalic acid, malonic acid, maleic acid having one or more carboxyl groups. , succinic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, sebacic acid, itaconic acid ), citric acid, may include at least one selected from activated rosin and inactivated rosin.

본 발명의 바람직한 일 실시예에 있어서, 자가융착형 도전접속 조성물은 전체 중량%에 대하여, 유기관능기 함유 알콕시실란 변성 수첨 에폭시 수지 13.4 ~ 20.1 중량%, 도전성 입자 62.0 ~ 93.0 중량% 및 환원제 4.2 ~ 6.3 중량%로 포함할 수 있다.In a preferred embodiment of the present invention, the self-fusible conductive connection composition contains 13.4 to 20.1 wt% of an alkoxysilane-modified hydrogenated epoxy resin containing organic functional groups, 62.0 to 93.0 wt% of conductive particles, and 4.2 to 6.3 wt% of the reducing agent, based on the total weight% It may be included in weight %.

본 발명의 바람직한 일 실시예에 있어서, 자가융착형 도전접속 조성물은 칙소제 및 촉매 중에서 선택된 1종 이상을 더 포함할 수 있다.In a preferred embodiment of the present invention, the self-fusible conductive connection composition may further include at least one selected from a thixotropic agent and a catalyst.

본 발명의 바람직한 일 실시예에 있어서, 도전성 입자의 입경은 2 ~ 75㎛일 수 있다.In a preferred embodiment of the present invention, the particle diameter of the conductive particles may be 2 ~ 75㎛.

본 발명의 바람직한 일 실시예에 있어서, 자가융착형 도전접속 조성물은 LED 칩과 회로기판을 접합할 수 있다.In a preferred embodiment of the present invention, the self-fusible conductive connection composition can bond the LED chip and the circuit board.

본 발명의 바람직한 일 실시예에 있어서, 자가융착형 도전접속 조성물은 페이스트(paste)일 수 있다.In a preferred embodiment of the present invention, the self-fusible conductive connection composition may be a paste.

한편, 본 발명의 LED 칩-회로기판 본딩 모듈은 일면에 복수의 제1단자가 형성된 적어도 하나 이상의 LED 칩, 제1단자에 대향하여 일면에 복수의 제2단자가 형성된 회로기판 및 LED 칩과 상기 회로기판 사이에 개재되어 LED 칩과 회로기판을 전기적으로 연결하는 본 발명의 자가융착형 도전접속 조성물를 포함할 수 있다.On the other hand, the LED chip-circuit board bonding module of the present invention includes at least one LED chip having a plurality of first terminals formed on one surface, a circuit board having a plurality of second terminals formed on one surface opposite to the first terminal, and the LED chip and the It is interposed between the circuit board and may include the self-fusible conductive connection composition of the present invention for electrically connecting the LED chip and the circuit board.

본 발명의 바람직한 일 실시예에 있어서, 회로기판은 유리회로기판, 인쇄회로기판(PCB), 금속 인쇄회로기판(Metal PCB) 또는 연성인쇄회로기판(FPCB)일 수 있다.In a preferred embodiment of the present invention, the circuit board may be a glass circuit board, a printed circuit board (PCB), a metal printed circuit board (Metal PCB), or a flexible printed circuit board (FPCB).

나아가, 본 발명의 LED 칩-회로기판 본딩 모듈을 제조하는 방법은 일면에 복수의 제1단자가 형성된 적어도 하나 이상의 LED 칩과 일면에 복수의 제2단자가 형성된 회로기판을 준비하는 제1단계, 회로기판의 복수의 제2단자가 형성된 일면에 본 발명의 자가융착형 도전접속 조성물을 인쇄하는 제2단계, 복수의 제2단자에 대향하여 상기 LED 칩의 복수의 제1단자를 마주보게 배치시키고, 자가융착형 도전접속 조성물 일면에 LED 칩을 가접착시키는 제3단계 및 자가융착형 도전접속 조성물을 170 ~ 200℃의 온도로 열처리하는 제4단계를 포함할 수 있다.Furthermore, the method for manufacturing the LED chip-circuit board bonding module of the present invention comprises a first step of preparing at least one LED chip having a plurality of first terminals formed on one surface and a circuit board having a plurality of second terminals formed on one surface thereof, A second step of printing the self-fusible conductive connection composition of the present invention on one side of the circuit board on which the plurality of second terminals are formed, facing the plurality of second terminals and disposing the plurality of first terminals of the LED chip to face each other , a third step of temporarily adhering the LED chip to one surface of the self-fusible conductive connection composition and a fourth step of heat-treating the self-fusible conductive connection composition at a temperature of 170 to 200°C.

본 발명의 접착력이 우수한 LED 칩 본딩용 자가융착형 도전접속 조성물은 유기관능기 함유 알콕시실란 변성 수첨 에폭시 수지를 포함함으로서, 유리와 같은 무기 피착 기재뿐만 아니라, LED 칩 및 회로기판에 형성된 단자에 사용되는 금속과의 접착력이 우수하고, 인쇄성, 디스펜싱 특성, 절연성 및 자가융착성이 우수하다.The self-fusible conductive connection composition for bonding LED chips with excellent adhesion of the present invention contains an alkoxysilane-modified hydrogenated epoxy resin containing organic functional groups, and is used for terminals formed on LED chips and circuit boards as well as inorganic substrates such as glass. It has excellent adhesion to metal, and excellent printability, dispensing properties, insulation and self-adhesive properties.

또한, 본 발명의 LED 칩-회로기판 본딩 모듈 및 이의 제조방법은 안정적인 전기적 도통 특성을 구현할 뿐만 아니라, LED 칩에 압력을 가하지 않으므로서, LED 칩에 가해지는 물리적 데미지를 최소화할 수 있다.In addition, the LED chip-circuit board bonding module of the present invention and a manufacturing method thereof not only implement stable electrical conduction characteristics, but also do not apply pressure to the LED chip, thereby minimizing physical damage applied to the LED chip.

도 1은 본 발명의 자가융착형 도전접속 조성물(Self-assembled conductive bonding compound)의 도통 구현방식을 개략적으로 나타내고, 도전성 입자가 열처리 과정에서 용융되어, LED 칩의 제1단자들과 회로기판의 제2단자들에 각각 분산응집되어, LED 칩과 회로기판 간의 전기적 도통이 이루어진 것을 나타낸 도면이다.
도 2는 본 발명의 바람직한 일구현예에 따른 LED 칩의 단면도이다.
도 3은 본 발명의 바람직한 일구현예에 따른 LED 칩-회로기판 본딩 모듈의 단면도이다.
1 schematically shows a method for implementing conduction of a self-assembled conductive bonding compound of the present invention, and conductive particles are melted during a heat treatment process, and first terminals of an LED chip and a circuit board are manufactured. It is a diagram showing that electrical conduction is made between the LED chip and the circuit board by being dispersed and aggregated at the two terminals, respectively.
2 is a cross-sectional view of an LED chip according to a preferred embodiment of the present invention.
3 is a cross-sectional view of an LED chip-circuit board bonding module according to a preferred embodiment of the present invention.

이하, 첨부한 도면을 참고로 하여 본 발명의 실시예에 대하여 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 상세히 설명한다. 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다. 도면에서 본 발명을 명확하게 설명하기 위해서 설명과 관계없는 부분은 생략하였으며, 명세서 전체를 통하여 동일 또는 유사한 구성요소에 대해서는 동일한 참조부호를 부가한다.Hereinafter, with reference to the accompanying drawings, embodiments of the present invention will be described in detail so that those of ordinary skill in the art can easily carry out the present invention. The present invention may be embodied in many different forms and is not limited to the embodiments described herein. In order to clearly explain the present invention in the drawings, parts irrelevant to the description are omitted, and the same reference numerals are added to the same or similar elements throughout the specification.

도 1을 참조하여 본 발명의 접착력이 우수한 LED 칩 본딩용 자가융착형 도전접속 조성물의 도통 구현방식을 설명하면, 본 발명의 LED 칩 본딩용 자가융착형 도전접속 조성물(Self-assembled conductive bonding compound)(100)은 압력의 가함이 없이 열처리 만으로 도전성 입자(conductive particle)(1)가 용융되고, 용융된 도전성 입자(1)는 LED 칩(20)의 제1단자(전극 부위 ; electrode)(21)와 회로기판(10)의 제2단자(전극 부위 ; electrode)(11)에만 선택적으로 자가 융착하는 효과가 발생한다. 이 때, 본 발명의 자가융착형 도전접속 조성물(100)의 도전성 입자(1)를 제외한 구성 성분 부분에는 잔류된 도전성 입자(1)가 없어 접착력이 우수하고, 접속저항은 낮을 뿐만 아니라 절연성이 우수하다.Referring to FIG. 1, the method for implementing the conduction of the self-fusible conductive bonding composition for bonding an LED chip having excellent adhesion of the present invention will be described. In (100), conductive particles (1) are melted only by heat treatment without application of pressure, and the molten conductive particles (1) are first terminal (electrode portion; electrode) 21 of the LED chip 20 . and the effect of selectively self-welding only to the second terminal (electrode portion; electrode) 11 of the circuit board 10 occurs. At this time, there is no remaining conductive particles (1) in the component parts except for the conductive particles (1) of the self-fusible conductive connection composition 100 of the present invention, so the adhesive strength is excellent, the connection resistance is low and the insulation is excellent do.

또한, 도 2를 참조하면, 본 발명의 LED 칩(20)은 칩의 크기(a)가 20 ~ 300㎛, 바람직하게는 30 ~ 250㎛, 더욱 바람직하게는 40 ~ 200㎛, 더더욱 바람직하게는 40 ~ 200㎛인 LED 칩으로서, LED 칩(20)의 피치(pitch)(b)는 10 ~ 200㎛, 바람직하게는 15 ~ 150㎛, 더욱 바람직하게는 20 ~ 100㎛, 더더욱 바람직하게는 20 ~ 70㎛, 더더더욱 바람직하게는 20 ~ 50㎛일 수 있다. 피치(b)는 LED 칩(20)에 형성된 제1단자(21)의 중심선과 이웃하는 제1단자(21)의 중심선 간의 거리(pitch)를 나타낸다.In addition, referring to Figure 2, the LED chip 20 of the present invention has a chip size (a) of 20 ~ 300㎛, preferably 30 ~ 250㎛, more preferably 40 ~ 200㎛, even more preferably As an LED chip of 40 to 200 μm, the pitch (b) of the LED chip 20 is 10 to 200 μm, preferably 15 to 150 μm, more preferably 20 to 100 μm, still more preferably 20 ~ 70㎛, even more preferably 20 ~ 50㎛ may be. The pitch b represents a pitch between the center line of the first terminal 21 formed on the LED chip 20 and the center line of the adjacent first terminal 21 .

또한, LED 칩(20)에 형성된 제1단자(21)의 크기(d)는 5 ~ 100㎛, 바람직하게는 10 ~ 100㎛, 더욱 바람직하게는 10 ~ 70㎛, 더더욱 바람직하게는 10 ~ 30㎛일 수 있다. 또한, LED 칩(20)에 형성된 제1단자(21)의 높이(c)는 0.1 ~ 4㎛, 바람직하게는 1 ~ 3㎛일 수 있다.In addition, the size (d) of the first terminal 21 formed on the LED chip 20 is 5 ~ 100㎛, preferably 10 ~ 100㎛, more preferably 10 ~ 70㎛, even more preferably 10 ~ 30 μm. In addition, the height c of the first terminal 21 formed on the LED chip 20 may be 0.1 to 4 μm, preferably 1 to 3 μm.

본 발명의 LED 칩 본딩용 자가융착형 도전접속 조성물은 LED 칩과 회로기판을 접합할 수 있다. 또한, 본 발명의 LED 칩 본딩용 자가융착형 도전접속 조성물은 페이스트(paste) 또는 필름(film)의 형태를 가질 수 있고 바람직하게는 페이스트의 형태를 가질 수 있다.The self-fusible conductive connection composition for bonding an LED chip of the present invention can bond an LED chip and a circuit board. In addition, the self-fusible conductive connection composition for bonding LED chips of the present invention may have the form of a paste or a film, and preferably may have a form of a paste.

본 발명의 LED 칩 본딩용 자가융착형 도전접속 조성물은 유기관능기 함유 알콕시실란 변성 수첨 에폭시 수지 및 도전성 입자를 포함한다.The self-fusible conductive connection composition for bonding LED chips of the present invention includes an alkoxysilane-modified hydrogenated epoxy resin containing organic functional groups and conductive particles.

먼저, 본 발명의 유기관능기(organofunctional group) 함유 알콕시실란 변성 수첨 에폭시 수지는 수첨 에폭시 수지, 다이머(dimer) 및 유기관능기 함유 알콕시 실란이 반응 및 합성하여 제조된 수지로서, 본 발명의 LED 칩 본딩용 자가융착형 도전접속 조성물은 유기관능기(organofunctional group) 함유 알콕시실란 변성 수첨 에폭시 수지를 포함함으로서, PCB, FPCB와 같이 유기소재로 된 회로기판 뿐만 아니라, 유리와 같은 무기 피착 기재, LED 칩 및 회로기판에 형성된 단자에 사용되는 금속과의 접착력이 우수하고, 인쇄성, 디스펜싱 특성, 절연성 및 자가융착성이 우수할 수 있다.First, the alkoxysilane-modified hydrogenated epoxy resin containing an organofunctional group of the present invention is a resin prepared by reacting and synthesizing a hydrogenated epoxy resin, a dimer, and an alkoxysilane containing an organic functional group. The self-fusible conductive connection composition contains an alkoxysilane-modified hydrogenated epoxy resin containing an organofunctional group, so that not only circuit boards made of organic materials such as PCBs and FPCBs, but also inorganic substrates such as glass, LED chips and circuit boards It may have excellent adhesion to the metal used for the terminal formed in the , and excellent printability, dispensing characteristics, insulation and self-adhesive properties.

또한, 본 발명의 유기관능기 함유 알콕시실란 변성 수첨 에폭시 수지는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함할 수 있다.In addition, the organic functional group-containing alkoxysilane-modified hydrogenated epoxy resin of the present invention may include a compound represented by the following formula (1).

[화학식 1][Formula 1]

Figure 112020102511589-pat00011
Figure 112020102511589-pat00011

상기 화학식 1에 있어서, R1, R2, R11, R12, R13 및 R14는 각각 독립적으로 수소원자, C1 ~ C12의 직쇄형 알킬기 또는 C3 ~ C12의 분쇄형 알킬기, 바람직하게는 수소원자 또는 C1 ~ C12의 직쇄형 알킬기, 더욱 바람직하게는 수소원자 또는 C1 ~ C3의 직쇄형 알킬기이다.In Formula 1, R 1 , R 2 , R 11 , R 12 , R 13 and R 14 are each independently a hydrogen atom, a C1-C12 straight-chain alkyl group, or a C3-C12 pulverized alkyl group, preferably hydrogen An atom or a C1-C12 straight-chain alkyl group, more preferably a hydrogen atom or a C1-C3 straight-chain alkyl group.

또한, 상기 화학식 1에 있어서, E는 C3 ~ C30의 알킬렌기, 바람직하게는 C10 ~ C20의 알킬렌기, 더욱 바람직하게는 C16 ~ C18의 알킬렌기이다.In addition, in Formula 1, E is a C3-C30 alkylene group, preferably a C10-C20 alkylene group, and more preferably a C16-C18 alkylene group.

또한, 상기 화학식 1에 있어서, A1 및 A2는 각각 독립적으로

Figure 112020102511589-pat00012
이다.In addition, in Formula 1, A 1 and A 2 are each independently
Figure 112020102511589-pat00012
to be.

또한, 상기 화학식 1에 있어서, R15 및 R16은 각각 독립적으로 수소원자, C1 ~ C12의 직쇄형 알킬기 또는 C3 ~ C12의 분쇄형 알킬기, 바람직하게는 수소원자 또는 C1 ~ C12의 직쇄형 알킬기, 더욱 바람직하게는 수소원자 또는 C1 ~ C3의 직쇄형 알킬기이다.In addition, in Formula 1, R 15 and R 16 are each independently a hydrogen atom, a C1-C12 straight-chain alkyl group or a C3-C12 pulverized alkyl group, preferably a hydrogen atom or a C1-C12 straight-chain alkyl group, More preferably, it is a hydrogen atom or a C1-C3 straight-chain alkyl group.

또한, 상기 화학식 1에 있어서, R17

Figure 112020102511589-pat00013
또는
Figure 112020102511589-pat00014
, 바람직하게는
Figure 112020102511589-pat00015
이다. In addition, in Formula 1, R 17 is
Figure 112020102511589-pat00013
or
Figure 112020102511589-pat00014
, preferably
Figure 112020102511589-pat00015
to be.

또한, 상기 화학식 1에 있어서, R18은 수소원자, C1 ~ C12의 직쇄형 알킬기 또는 C3 ~ C12의 분쇄형 알킬기, 바람직하게는 수소원자 또는 C1 ~ C12의 직쇄형 알킬기, 더욱 바람직하게는 수소원자 또는 C1 ~ C3의 직쇄형 알킬기이다.In addition, in Formula 1, R 18 is a hydrogen atom, a C1-C12 straight-chain alkyl group or a C3-C12 pulverized alkyl group, preferably a hydrogen atom or a C1-C12 straight-chain alkyl group, more preferably a hydrogen atom or a C1-C3 straight-chain alkyl group.

또한, 상기 화학식 1에 있어서, G1 및 G2는 각각 독립적으로 -CH2-, -CH2CH2-, -CH2CH2CH2-, -CH2CH2CH2CH2-, -CH2CH2CH2CH2CH2- 또는 -CH2CH2CH2CH2CH2CH2-, 바람직하게는 -CH2CH2CH2-, -CH2CH2CH2CH2- 또는 -CH2CH2CH2CH2CH2-이다.In addition, in Formula 1, G 1 and G 2 are each independently -CH 2 -, -CH 2 CH 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 -, - CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 — or —CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 —, preferably —CH 2 CH 2 CH 2 —, —CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 — or —CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 —.

또한, 상기 화학식 1에 있어서, A5 및 A6은 각각 독립적으로 -CH2-, -CH2CH2-, -CH2CH2CH2-, -CH2CH2CH2CH2- 또는 -CH2CH2CH2CH2CH2-, 바람직하게는 -CH2-, -CH2CH2- 또는 -CH2CH2CH2-이다.In addition, in Formula 1, A 5 and A 6 are each independently -CH 2 -, -CH 2 CH 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 - or - CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 —, preferably —CH 2 —, —CH 2 CH 2 — or —CH 2 CH 2 CH 2 —.

또한, 상기 화학식 1에 있어서, n은 1 ~ 10, 바람직하게는 1 ~ 5을 만족하는 유리수이다.In addition, in Formula 1, n is a rational number satisfying 1 to 10, preferably 1 to 5.

또한, 본 발명의 유기관능기 함유 알콕시실란 변성 수첨 에폭시 수지는 하기 화학식 2로 표시되는 화합물을 포함할 수 있다.In addition, the organic functional group-containing alkoxysilane-modified hydrogenated epoxy resin of the present invention may include a compound represented by the following formula (2).

[화학식 2][Formula 2]

Figure 112020102511589-pat00016
Figure 112020102511589-pat00016

상기 화학식 2에 있어서, A7

Figure 112020102511589-pat00017
이다.In Formula 2, A 7 is
Figure 112020102511589-pat00017
to be.

또한, 상기 화학식 2에 있어서, A8

Figure 112020102511589-pat00018
이다.In addition, in Formula 2, A 8 is
Figure 112020102511589-pat00018
to be.

또한, 상기 화학식 2에 있어서, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13 및 R14는 각각 독립적으로 수소원자, C1 ~ C12의 직쇄형 알킬기 또는 C3 ~ C12의 분쇄형 알킬기, 바람직하게는 수소원자 또는 C1 ~ C12의 직쇄형 알킬기, 더욱 바람직하게는 수소원자 또는 C1 ~ C3의 직쇄형 알킬기이다.In addition, in Formula 2, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 and R 14 are each independently a hydrogen atom, a C1-C12 straight-chain alkyl group or a C3-C12 pulverized alkyl group, preferably a hydrogen atom or a C1-C12 straight-chain alkyl group, more preferably a hydrogen atom or a C1-C3 straight-chain alkyl group to be.

또한, 상기 화학식 2에 있어서, E는 C3 ~ C30의 알킬렌기, 바람직하게는 C10 ~ C20의 알킬렌기, 더욱 바람직하게는 C16 ~ C18의 알킬렌기이다.In addition, in Formula 2, E is a C3-C30 alkylene group, preferably a C10-C20 alkylene group, and more preferably a C16-C18 alkylene group.

또한, 상기 화학식 2에 있어서, A1, A2, A3 및 A4는 각각 독립적으로

Figure 112020102511589-pat00019
이다.In addition, in Formula 2, A 1 , A 2 , A 3 and A 4 are each independently
Figure 112020102511589-pat00019
to be.

또한, 상기 화학식 2에 있어서, R15 및 R16은 각각 독립적으로 수소원자, C1 ~ C12의 직쇄형 알킬기 또는 C3 ~ C12의 분쇄형 알킬기, 바람직하게는 수소원자 또는 C1 ~ C12의 직쇄형 알킬기, 더욱 바람직하게는 수소원자 또는 C1 ~ C3의 직쇄형 알킬기이다.In addition, in Formula 2, R 15 and R 16 are each independently a hydrogen atom, a C1-C12 straight-chain alkyl group or a C3-C12 pulverized alkyl group, preferably a hydrogen atom or a C1-C12 straight-chain alkyl group, More preferably, it is a hydrogen atom or a C1-C3 straight-chain alkyl group.

또한, 상기 화학식 2에 있어서, R17

Figure 112020102511589-pat00020
또는
Figure 112020102511589-pat00021
, 바람직하게는
Figure 112020102511589-pat00022
이다. In addition, in Formula 2, R 17 is
Figure 112020102511589-pat00020
or
Figure 112020102511589-pat00021
, preferably
Figure 112020102511589-pat00022
to be.

또한, 상기 화학식 2에 있어서, R18은 수소원자, C1 ~ C12의 직쇄형 알킬기 또는 C3 ~ C12의 분쇄형 알킬기, 바람직하게는 수소원자 또는 C1 ~ C12의 직쇄형 알킬기, 더욱 바람직하게는 수소원자 또는 C1 ~ C3의 직쇄형 알킬기이다.In addition, in Formula 2, R 18 is a hydrogen atom, a C1-C12 straight-chain alkyl group or a C3-C12 pulverized alkyl group, preferably a hydrogen atom or a C1-C12 straight-chain alkyl group, more preferably a hydrogen atom or a C1-C3 straight-chain alkyl group.

또한, 상기 화학식 2에 있어서, G1 및 G2는 각각 독립적으로 -CH2-, -CH2CH2-, -CH2CH2CH2-, -CH2CH2CH2CH2-, -CH2CH2CH2CH2CH2- 또는 -CH2CH2CH2CH2CH2CH2-, 바람직하게는 -CH2CH2CH2-, -CH2CH2CH2CH2- 또는 -CH2CH2CH2CH2CH2-이다.In addition, in Formula 2, G 1 and G 2 are each independently -CH 2 -, -CH 2 CH 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 -, - CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 — or —CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 —, preferably —CH 2 CH 2 CH 2 —, —CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 — or —CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 —.

또한, 상기 화학식 2에 있어서, A5 및 A6은 각각 독립적으로 -CH2-, -CH2CH2-, -CH2CH2CH2-, -CH2CH2CH2CH2- 또는 -CH2CH2CH2CH2CH2-, 바람직하게는 -CH2-, -CH2CH2- 또는 -CH2CH2CH2-이다.In addition, in Formula 2, A 5 and A 6 are each independently -CH 2 -, -CH 2 CH 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 - or - CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 —, preferably —CH 2 —, —CH 2 CH 2 — or —CH 2 CH 2 CH 2 —.

또한, 상기 화학식 2에 있어서, n, m 및 l은 각각 독립적으로 1 ~ 10, 바람직하게는 1 ~ 5을 만족하는 유리수이다.In addition, in Formula 2, n, m, and l are each independently a rational number satisfying 1 to 10, preferably 1 to 5.

또한, 상기 화학식 2로 표시되는 화합물은 가장 바람직하게 하기 화학식 2-1로 표시되는 화합물일 수 있다.In addition, the compound represented by Formula 2 may most preferably be a compound represented by Formula 2-1 below.

[화학식 2-1][Formula 2-1]

Figure 112020102511589-pat00023
Figure 112020102511589-pat00023

상기 화학식 2-1에 있어서, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13 및 R14는 각각 독립적으로 수소원자 또는 C1 ~ C3의 직쇄형 알킬기이고, E는 C16 ~ C18의 알킬렌기이며, A1, A2, A3 및 A4는 각각 독립적으로

Figure 112020102511589-pat00024
이고, R15 및 R16은 각각 독립적으로 수소원자 또는 C1 ~ C3의 직쇄형 알킬기이며, R17
Figure 112020102511589-pat00025
이고, R18은 수소원자 또는 C1 ~ C12의 직쇄형 알킬기, 더욱 바람직하게는 수소원자 또는 C1 ~ C3의 직쇄형 알킬기이며, G1 및 G2는 각각 독립적으로 -CH2CH2CH2-, -CH2CH2CH2CH2- 또는 -CH2CH2CH2CH2CH2-이고, A5 및 A6은 각각 독립적으로 -CH2-, -CH2CH2- 또는 -CH2CH2CH2-이며, n, m 및 l은 각각 독립적으로 1 ~ 5을 만족하는 유리수이다.In Formula 2-1, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 and R 14 are each independently a hydrogen atom or a C1 to C3 linear alkyl group, E is a C16 to C18 alkylene group, and A 1 , A 2 , A 3 and A 4 are each independently
Figure 112020102511589-pat00024
and R 15 and R 16 are each independently a hydrogen atom or a C1 to C3 straight-chain alkyl group, and R 17 is
Figure 112020102511589-pat00025
and R 18 is a hydrogen atom or a C1 to C12 linear alkyl group, more preferably a hydrogen atom or a C1 to C3 linear alkyl group, and G 1 and G 2 are each independently —CH 2 CH 2 CH 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 - or -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 -, A 5 and A 6 are each independently -CH 2 -, -CH 2 CH 2 - or -CH 2 CH 2 CH 2 -, and n, m, and l are each independently a rational number satisfying 1 to 5.

또한, 본 발명의 유기관능기 함유 알콕시실란 변성 수첨 에폭시 수지는 본 발명의 자가융착형 도전접속 조성물 전체 중량%에 대하여, 13.4 ~ 20.1 중량%, 바람직하게는 15.0 ~ 18.5 중량%, 더욱 바람직하게는 15.9 ~ 17.6 중량%로 포함할 수 있으며, 만일 유기관능기 함유 알콕시실란 변성 수첨 에폭시 수지가 13.4 중량% 미만으로 포함하면 본 발명의 자가융착형 도전접속 조성물이 쇼트(short) 불량이 발생하는 문제가 있을 수 있고, 20.01 중량%를 초과하여 포함한다면 본 발명의 자가융착형 도전접속 조성물 포함하는 LED 칩-회로기판 본딩 모듈이 전기적 특성 저하 및 공정성에서 불량이 발생하는 문제가 있을 수 있다.In addition, the organic functional group-containing alkoxysilane-modified hydrogenated epoxy resin of the present invention is 13.4 to 20.1% by weight, preferably 15.0 to 18.5% by weight, more preferably 15.9% by weight, based on the total weight% of the self-fusible conductive connection composition of the present invention. It may be included in an amount of ~ 17.6% by weight, and if the alkoxysilane-modified hydrogenated epoxy resin containing organic functional groups is included in an amount of less than 13.4% by weight, there may be a problem that the self-fusible conductive connection composition of the present invention may have a short defect. And, if it contains more than 20.01% by weight, there may be a problem in that the LED chip-circuit board bonding module including the self-fusible conductive connection composition of the present invention may have a problem in that electrical properties deteriorate and defects occur in fairness.

다음으로, 본 발명의 도전성 입자는 LED 칩과 회로기판을 전기적으로 도통시키는 물질로서, 100 ~ 160℃의 융점, 바람직하게는 110 ~ 150℃의 융점, 더욱 바람직하게는 130 ~ 145℃의 융점을 가질 수 있다.Next, the conductive particles of the present invention are a material that electrically conducts the LED chip and the circuit board, and has a melting point of 100 to 160°C, preferably a melting point of 110 to 150°C, more preferably a melting point of 130 to 145°C. can have

또한, 본 발명의 도전성 입자는 본 발명의 자가융착형 도전접속 조성물 전체 중량%에 대하여, 62.0 ~ 93.0 중량%, 바람직하게는 69.7 ~ 85.3 중량%, 더욱 바람직하게는 73.6 ~ 81.4 중량%로 포함할 수 있으며, 만일 도전성 입자가 62.0 중량% 미만으로 포함하면 미도통의 문제가 있을 수 있고, 93.0 중량%를 초과하여 포함한다면 쇼트(short)가 발생하는 문제가 발생할 수 있다.In addition, the conductive particles of the present invention may include 62.0 to 93.0% by weight, preferably 69.7 to 85.3% by weight, more preferably 73.6 to 81.4% by weight, based on the total weight% of the self-fusible conductive connection composition of the present invention. There may be, and if the conductive particles are included in less than 62.0 wt%, there may be a problem of non-conduction, and if it contains more than 93.0 wt%, a problem in which a short occurs may occur.

본 발명의 도전성 입자는 비스무트(Bi), 주석(Sn), 인듐(In), 은(Ag), 구리(Cu), 아연(Zn), 안티몬(Sb), 니켈(Ni) 및 이들의 합금 중에서 선택되는 1종 이상을 포함할 수 있고, 바람직하게는 비스무트(Bi), 주석(Sn) 및 은(Ag)의 합금 및 비스무트(Bi) 및 주석(Sn)의 합금 중에서 선택되는 1종 이상을 포함할 수 있고, 더욱 바람직하게는 비스무트(Bi) 및 주석(Sn)의 합금을 포함할 수 있다.The conductive particles of the present invention are bismuth (Bi), tin (Sn), indium (In), silver (Ag), copper (Cu), zinc (Zn), antimony (Sb), nickel (Ni), and alloys thereof. may include at least one selected from among, preferably, at least one selected from an alloy of bismuth (Bi), tin (Sn), and silver (Ag), and an alloy of bismuth (Bi) and tin (Sn) and, more preferably, an alloy of bismuth (Bi) and tin (Sn).

본 발명의 도전성 입자로서, 비스무트(Bi), 주석(Sn) 및 은(Ag)의 합금을 포함할 때, 비스무트 100 중량부에 대하여, 주석 58.2 ~ 87.4 중량부, 바람직하게는 65.5 ~ 80.1 중량부, 더욱 바람직하게는 69.1 ~ 76.5 중량부를 포함할 수 있다. 또한, 도전성 입자로서, 비스무트(Bi), 주석(Sn) 및 은(Ag)의 합금을 포함할 때, 비스무트 100 중량부에 대하여, 은 0.41 ~ 0.63 중량부, 바람직하게는 0.46 ~ 0.58 중량부, 더욱 바람직하게는 0.49 ~ 0.55 중량부를 포함할 수 있다. As the conductive particles of the present invention, when an alloy of bismuth (Bi), tin (Sn) and silver (Ag) is included, 58.2 to 87.4 parts by weight of tin, preferably 65.5 to 80.1 parts by weight, based on 100 parts by weight of bismuth , more preferably 69.1 to 76.5 parts by weight. In addition, when an alloy of bismuth (Bi), tin (Sn) and silver (Ag) is included as the conductive particles, with respect to 100 parts by weight of bismuth, 0.41 to 0.63 parts by weight, preferably 0.46 to 0.58 parts by weight, More preferably, it may contain 0.49 to 0.55 parts by weight.

한편, 본 발명의 도전성 입자로서, 비스무트(Bi) 및 주석(Sn)의 합금을 포함할 때, 비스무트 및 주석을 1 : 0.57 ~ 0.87 중량비, 바람직하게는 1 : 0.65 ~ 0.8 중량비, 더욱 바람직하게는 1 : 0.68 ~ 0.77 중량비로 포함할 수 있다. On the other hand, when the conductive particle of the present invention contains an alloy of bismuth (Bi) and tin (Sn), bismuth and tin are in a weight ratio of 1: 0.57 to 0.87, preferably 1: 0.65 to 0.8 by weight, more preferably 1: It may be included in a weight ratio of 0.68 to 0.77.

또한, 본 발명의 도전성 입자의 입경은 2 ~ 75㎛, 바람직하게는 3 ~ 45㎛, 더욱 바람직하게는 4 ~ 25㎛, 더더욱 바람직하게는 5 ~ 15㎛일 수 있다. 만일, 도전성 입자의 입경이 2㎛ 미만일 경우 점도가 높아져서 인쇄성의 문제가 발생할 수 있고, 75㎛를 초과하면 LED 칩 대비하여 입자의 크기가 커서 초과하면 LED 칩 실장에 문제가 있을 수 있다.In addition, the particle size of the conductive particles of the present invention may be 2 ~ 75㎛, preferably 3 ~ 45㎛, more preferably 4 ~ 25㎛, still more preferably 5 ~ 15㎛. If the particle size of the conductive particles is less than 2㎛, the viscosity may increase and printability problems may occur.

한편, 본 발명의 LED 칩 본딩용 자가융착형 도전접속 조성물은 환원제를 더 포함할 수 있다.On the other hand, the self-fusible conductive connection composition for bonding LED chips of the present invention may further include a reducing agent.

본 발명의 환원제는 로진계 환원제, 유기산계 환원제, 금속성 환원제 및 아민염 환원제 중에서 선택되는 1종 이상을 포함할 수 있고, 바람직하게는 유기산계 환원제를 포함할 수 있고, 더욱 바람직하게는 카복시기(carboxyl group)를 1개 이상 가지는 아비에트산(abietic acid), 옥살산(oxalic acid), 말론산(malonic acid), 말레산(maleic acid), 숙신산(succinic acid), 글루타르산(glutaric acid), 아디프산(adipic acid), 피멜산(pimelic acid), 수베르산(suberic acid), 세바스산(sebacic acid), 이타콘산(itaconic acid), 시트르산(citric acid), 활성화 로진 및 비활성화 로진 중에서 선택된 1종 이상을 포함할 수 있고, 더더욱 바람직하게는 카복시기(carboxyl group)를 2개 이상 가지는 숙신산(succinic acid), 글루타르산(glutaric acid), 아디프산(adipic acid) 중 1종 이상을 포함할 수 있고, 더더더욱 바람직하게는 아디프산(adipic acid)을 포함할 수 있다.The reducing agent of the present invention may include at least one selected from a rosin-based reducing agent, an organic acid-based reducing agent, a metallic reducing agent, and an amine salt reducing agent, preferably an organic acid-based reducing agent, and more preferably a carboxyl group ( abietic acid, oxalic acid, malonic acid, maleic acid, succinic acid, glutaric acid, selected from adipic acid, pimelic acid, suberic acid, sebacic acid, itaconic acid, citric acid, activated rosin and inactivated rosin It may include one or more, more preferably one or more of succinic acid, glutaric acid, and adipic acid having two or more carboxyl groups It may include, and even more preferably may include adipic acid (adipic acid).

본 발명의 환원제는 본 발명의 자가융착형 도전접속 조성물 전체 중량%에 대하여, 4.2 ~ 6.3 중량%, 바람직하게는 4.7 ~ 5.8 중량%, 더욱 바람직하게는 4.9 ~ 5.6 중량%로 포함할 수 있으며, 만일 환원제가 4.2 중량% 미만으로 포함하면 환원이 안되어 전기적인 문제가 있을 수 있고, 6.3 중량%를 초과하여 포함한다면 점도가 높아질 뿐만 아니라 경시성의 문제가 발생할 수 있다. The reducing agent of the present invention may be included in an amount of 4.2 to 6.3% by weight, preferably 4.7 to 5.8% by weight, more preferably 4.9 to 5.6% by weight, based on the total weight% of the self-fusible conductive connection composition of the present invention, If the reducing agent is included in an amount of less than 4.2 wt%, there may be an electrical problem due to no reduction, and if it is included in an amount exceeding 6.3 wt%, the viscosity may increase as well as a problem of aging.

나아가, 본 발명의 LED 칩 본딩용 자가융착형 도전접속 조성물은 칙소제 및 촉매 중에서 선택된 1종 이상을 더 포함할 수 있고, 바람직하게는 칙소제 및 촉매를 더 포함할 수 있다.Furthermore, the self-fusible conductive connection composition for bonding LED chips of the present invention may further include at least one selected from a thixotropic agent and a catalyst, and preferably further include a thixotropic agent and a catalyst.

본 발명의 칙소제는 인쇄성 향상을 위해 포함될 수 있는 물질로서, 본 발명의 자가융착형 도전접속 조성물 전체 중량%에 대하여, 0.2 ~ 0.4 중량%, 바람직하게는 0.29 ~ 0.37 중량%, 더욱 바람직하게는 0.31 ~ 0.35 중량%로 포함할 수 있다.The thixotropic agent of the present invention is a material that may be included to improve printability, and is 0.2 to 0.4 wt%, preferably 0.29 to 0.37 wt%, more preferably based on the total weight% of the self-fusible conductive connection composition of the present invention may be included in an amount of 0.31 to 0.35 wt%.

또한, 본 발명의 칙소제는 수소첨가 캐스터 오일(hydrogenated castor oil), 카나우바 왁스(carnauba wax), 칸데릴라 왁스(Candelilla wax), 아마이드 왁스(amide wax), 아크릴레이트 올리고머(acrylate oligomer) 및 실리카계 화합물(Silica compounds)로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상을 포함할 수 있고, 바람직하게는 수소첨가 캐스터 오일(hydrogenated castor oil)을 포함할 수 있다.In addition, the thixotropic agent of the present invention is hydrogenated castor oil (hydrogenated castor oil), carnauba wax (carnauba wax), candelilla wax (Candelilla wax), amide wax (amide wax), acrylate oligomer (acrylate oligomer) and silica It may include one or more selected from the group consisting of Silica compounds, and preferably include hydrogenated castor oil.

본 발명의 촉매는 본 발명의 자가융착형 도전접속 조성물 전체 중량%에 대하여, 0.13 ~ 0.21 중량%, 바람직하게는 0.15 ~ 0.19 중량%, 더욱 바람직하게는 0.16 ~ 0.18 중량%로 포함할 수 있다.The catalyst of the present invention may be included in an amount of 0.13 to 0.21% by weight, preferably 0.15 to 0.19% by weight, more preferably 0.16 to 0.18% by weight, based on the total weight% of the self-fusible conductive connection composition of the present invention.

또한, 본 발명의 촉매는 아민계 경화촉진제, 3불화붕소-아민착체 경화촉진제, 3페닐-포스핀계 경화촉진제, 페놀계 경화촉진제 및 이미다졸계 경화촉진제 중에서 선택된 1종 이상을 포함할 수 있고, 바람직하게는 1H-이미다졸, 2-메틸이미다졸, 2-운데실이미다졸, 2-헵타데실이미다졸, 1,2-디메틸이미다졸, 2-에틸-4-메틸이미다졸, 2-페닐이미다졸, 2-페닐-4-메틸이미다졸, 1-벤질-2-메틸이미다졸, 1-벤질-2-페닐이미다졸, 2-페닐-4,5-디하이드록시메틸이미다졸, 2-페닐-4-메틸-5-하이드록시메틸이미다졸, 1-시아노에틸-2-운데실이미다졸륨-트리멜리테이트, 1-시아노에틸-2페닐이미다졸륨-트리멜리테이트 및 이의 변성물 중에서 선택된 1종 이상을 포함할 수 있으며, 가장 바람직하게는 2-페닐-4,5-디하이드록시메틸이미다졸(2-phenyl-4,5-dihydroxymethylimidazole)을 포함할 수 있다.In addition, the catalyst of the present invention may include at least one selected from an amine-based curing accelerator, a boron trifluoride-amine complex curing accelerator, a 3-phenyl-phosphine-based curing accelerator, a phenol-based curing accelerator, and an imidazole-based curing accelerator, Preferably 1H-imidazole, 2-methylimidazole, 2-undecylimidazole, 2-heptadecylimidazole, 1,2-dimethylimidazole, 2-ethyl-4-methylimidazole , 2-phenylimidazole, 2-phenyl-4-methylimidazole, 1-benzyl-2-methylimidazole, 1-benzyl-2-phenylimidazole, 2-phenyl-4,5-di Hydroxymethylimidazole, 2-phenyl-4-methyl-5-hydroxymethylimidazole, 1-cyanoethyl-2-undecylimidazolium-trimellitate, 1-cyanoethyl-2phenyl may include at least one selected from imidazolium-trimellitate and modified products thereof, most preferably 2-phenyl-4,5-dihydroxymethylimidazole (2-phenyl-4,5- dihydroxymethylimidazole).

또한, 본 발명의 LED 칩 본딩용 자가융착형 도전접속 조성물을 170 ~ 200℃의 온도에서 열처리 후, 2 ~ 4 kgf/cm의 접착력을 가질 수 있다.In addition, after heat treatment of the self-fusible conductive connection composition for bonding LED chips of the present invention at a temperature of 170 ~ 200 ℃, it may have an adhesive force of 2 ~ 4 kgf / cm.

또한, 본 발명의 LED 칩 본딩용 자가융착형 도전접속 조성물은 170 ~ 200℃의 온도에서 열처리 후, 0.1 ~ 1 Ω/cm의 접속저항을 가질 수 있다In addition, the self-fusible conductive connection composition for bonding LED chips of the present invention may have a connection resistance of 0.1 to 1 Ω/cm after heat treatment at a temperature of 170 to 200° C.

나아가, 본 발명은 본 발명의 LED 칩 본딩용 자가융착형 도전접속 조성물을 포함하는 LED 칩-회로기판 본딩 모듈을 제공한다.Furthermore, the present invention provides an LED chip-circuit board bonding module comprising the self-fusible conductive connection composition for bonding an LED chip of the present invention.

도 3을 참조하여 설명하면, 본 발명의 LED 칩-회로기판 본딩 모듈은 일면에 복수의 제1단자(21)가 형성된 적어도 하나 이상의 LED 칩(20), 상기 제1단자(21)에 대향하여 일면에 복수의 제2단자(11)가 형성된 회로기판(10) 및 상기 LED 칩(20)과 상기 회로기판(10) 사이에 개재되어 LED 칩(20)과 회로기판(10)를 전기적으로 연결하는 자가융착형 도전접속 조성물(100)을 포함할 수 있다.Referring to FIG. 3 , the LED chip-circuit board bonding module of the present invention is at least one LED chip 20 having a plurality of first terminals 21 formed on one surface thereof, and facing the first terminal 21 . A circuit board 10 having a plurality of second terminals 11 formed on one surface thereof and interposed between the LED chip 20 and the circuit board 10 to electrically connect the LED chip 20 and the circuit board 10 It may include a self-fusible conductive connection composition 100 .

이 때, LED 칩(20)은 앞서 언급한 도 2에 기재된 LED 칩(20)일 수 있으며, 회로기판(10)은 유리회로기판, 인쇄회로기판(PCB), 금속 인쇄회로기판(Metal PCB) 또는 연성인쇄회로기판(FPCB)일 수 있다. 이 때, 금속 인쇄회로기판(Metal PCB)으로 사용될 수 있는 소재로는 규소, 아연, 알루미늄, 구리 등이 사용될 수 있다.At this time, the LED chip 20 may be the LED chip 20 described in FIG. 2 mentioned above, and the circuit board 10 is a glass circuit board, a printed circuit board (PCB), a metal printed circuit board (Metal PCB). Alternatively, it may be a flexible printed circuit board (FPCB). At this time, silicon, zinc, aluminum, copper, etc. may be used as a material that can be used as a metal printed circuit board (Metal PCB).

한편, 본 발명의 LED 칩-회로기판 본딩 모듈을 제조하는 방법은 제1단계 내지 제4단계를 포함한다. On the other hand, the method of manufacturing the LED chip-circuit board bonding module of the present invention includes the first to fourth steps.

먼저, 본 발명의 LED 칩-회로기판 본딩 모듈을 제조하는 방법의 제1단계는 일면에 복수의 제1단자가 형성된 적어도 하나 이상의 LED 칩과 일면에 복수의 제2단자가 형성된 회로기판을 준비할 수 있다.First, the first step of the method for manufacturing the LED chip-circuit board bonding module of the present invention is to prepare at least one LED chip having a plurality of first terminals formed on one surface and a circuit board having a plurality of second terminals formed on one surface. can

다음으로, 본 발명의 LED 칩-회로기판 본딩 모듈을 제조하는 방법의 제2단계는 회로기판의 복수의 제2단자가 형성된 일면에 본 발명의 자가융착형 도전접속 조성물을 인쇄할 수 있다. 이 때, 인쇄는 20 ~ 30℃의 온도, 바람직하게는 23 ~ 27℃의 온도에서 수행할 수 있다. Next, in the second step of the method for manufacturing the LED chip-circuit board bonding module of the present invention, the self-fusible conductive connection composition of the present invention may be printed on one surface on which a plurality of second terminals of the circuit board are formed. At this time, the printing may be performed at a temperature of 20 ~ 30 ℃, preferably at a temperature of 23 ~ 27 ℃.

다음으로, 본 발명의 LED 칩-회로기판 본딩 모듈을 제조하는 방법의 제3단계는 복수의 제2단자에 대향하여 LED 칩의 복수의 제1단자를 마주보게 배치시키고, 자가융착형 도전접속 조성물 일면에 LED 칩을 가접착시킬 수 있다. 이 때, 가접착은 20 ~ 30℃의 온도, 바람직하게는 23 ~ 27℃의 온도에서 수행할 수 있다. Next, in the third step of the method for manufacturing the LED chip-circuit board bonding module of the present invention, the plurality of first terminals of the LED chip are disposed to face the plurality of second terminals, and the self-fusible conductive connection composition An LED chip can be temporarily attached to one side. At this time, the temporary adhesion may be performed at a temperature of 20 ~ 30 ℃, preferably at a temperature of 23 ~ 27 ℃.

마지막으로, 본 발명의 LED 칩-회로기판 본딩 모듈을 제조하는 방법의 제4단계는 자가융착형 도전접속 조성물을 열처리할 수 있다. 열처리는 히팅 툴(Heating tool)을 이용하여, 170 ~ 200℃, 바람직하게는 170 ~ 190℃에서 0.5분 ~ 15분, 바람직하게는 1 ~ 10분, 더욱 바람직하게는 2 ~ 8분동안 가열하여 수행할 수 있다. 만일, 열처리 온도가 170℃ 미만일 경우에는 도전성 입자가 미융착 되는 문제가 있을 수 있고, 200℃를 초과하면 수지의 과경화로 인해 접착력이 저하될 수 있다.Finally, in the fourth step of the method for manufacturing the LED chip-circuit board bonding module of the present invention, the self-fusible conductive connection composition may be heat-treated. Heat treatment using a heating tool, 170 ~ 200 ℃, preferably 170 ~ 190 ℃ 0.5 minutes ~ 15 minutes, preferably 1 ~ 10 minutes, more preferably by heating for 2 ~ 8 minutes can be done If the heat treatment temperature is less than 170 ℃, there may be a problem that the conductive particles are not fused, and if it exceeds 200 ℃, the adhesive strength may be reduced due to overcuring of the resin.

히팅 툴은 본 발명의 자가융착형 도전접속 조성물에 열을 가하여 도전성 입자들을 용융시킬 수 있는 수단이라면 특별히 제한되지 않으며, 예를 들어, 가열 오븐 또는 리플로우 건조단 등을 포함할 수 있다.The heating tool is not particularly limited as long as it is a means capable of melting the conductive particles by applying heat to the self-fusible conductive connection composition of the present invention, and may include, for example, a heating oven or a reflow drying stage.

이상에서 본 발명에 대하여 구현예를 중심으로 설명하였으나 이는 단지 예시일 뿐 본 발명의 구현예를 한정하는 것이 아니며, 본 발명의 실시예가 속하는 분야의 통상의 지식을 가진 자라면 본 발명의 본질적인 특성을 벗어나지 않는 범위에서 이상에 예시되지 않은 여러 가지의 변형과 응용이 가능함을 알 수 있을 것이다. 예를 들어, 본 발명의 구현예에 구체적으로 나타난 각 구성 요소는 변형하여 실시할 수 있는 것이다. 그리고 이러한 변형과 응용에 관계된 차이점들은 첨부된 청구 범위에서 규정하는 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 할 것이다.In the above, the present invention has been mainly described with respect to the embodiment, but this is only an example and does not limit the embodiment of the present invention. It can be seen that various modifications and applications not exemplified above are possible without departing from the scope. For example, each component specifically shown in the embodiment of the present invention can be implemented by modification. And differences related to such modifications and applications should be construed as being included in the scope of the present invention defined in the appended claims.

실시예 1 : LED 칩 본딩용 자가융착형 도전접속 조성물의 제조 Example 1: Preparation of self-fusible conductive connection composition for bonding LED chip

유기관능기 함유 알콕시실란 변성 수첨 에폭시 수지 16.75 중량%, 139℃의 융점을 가지는 도전성 입자(입경 : 5 ~ 15㎛, Sn 및 Bi가 42 : 58 중량비로 포함하는 합금) 77.5 중량%, 환원제인 아디프산 5.25 중량%, 칙소제인 수소첨가 캐스터 오일(hydrogenated castor oil) 0.33 중량%, 촉매인 2-페닐-4,5-디하이드록시메틸이미다졸(2-phenyl-4,5-dihydroxymethylimidazole) 0.17 중량%를 혼합하여, 절연화 처리한 후 페이스트 형태를 가지는 자가융착형 도전접속 조성물을 제조하였다.16.75 wt% of an alkoxysilane-modified hydrogenated epoxy resin containing organic functional groups, conductive particles having a melting point of 139°C (particle diameter: 5 to 15㎛, an alloy containing Sn and Bi in a 42:58 weight ratio) 77.5 wt%, adiph as a reducing agent Acid 5.25% by weight, thixotropic agent, hydrogenated castor oil, 0.33% by weight, catalyst, 2-phenyl-4,5-dihydroxymethylimidazole, 0.17 A self-fusible conductive connection composition having a paste form after insulation treatment was prepared by mixing the weight %.

이 때, 유기관능기 함유 알콕시실란 변성 수첨 에폭시 수지로서 하기 화학식 1-1로 표시되는 화합물을 사용하였다.In this case, a compound represented by the following formula 1-1 was used as an alkoxysilane-modified hydrogenated epoxy resin containing an organic functional group.

[화학식 1-1][Formula 1-1]

Figure 112020102511589-pat00026
Figure 112020102511589-pat00026

상기 화학식 1-1에 있어서, R1및 R2는 수소원자이고, R11, R12, R13 및 R14는 메틸기이며, E는 C17의 알킬렌기이고, A1 및 A2

Figure 112020102511589-pat00027
(* 표시는 O와 결합되는 결합부위를 뜻한다.)이며, R15 및 R16은 메틸기이고, R17
Figure 112020102511589-pat00028
(* 표시는 Si와 결합되는 결합부위를 뜻한다.)이며, R18은 수소원자이고, G1는 -CH2CH2CH2-이며, A5 및 A6은 -CH2-이고, n은 1을 만족하는 유리수이다.In Formula 1-1, R 1 and R 2 are hydrogen atoms, R 11 , R 12 , R 13 and R 14 are methyl groups, E is a C17 alkylene group, and A 1 and A 2 are
Figure 112020102511589-pat00027
(* indicates a binding site bonded to O), R 15 and R 16 are methyl groups, and R 17 is
Figure 112020102511589-pat00028
(* indicates a bonding site bonded to Si), R 18 is a hydrogen atom, G 1 is -CH 2 CH 2 CH 2 -, A 5 and A 6 are -CH 2 -, n is a rational number satisfying 1.

실시예 2 ~ 5 : LED 칩 본딩용 자가융착형 도전접속 조성물의 제조Examples 2 to 5: Preparation of self-fusible conductive connection composition for bonding LED chips

실시예 1과 동일한 방법으로 자가융착형 도전접속 조성물을 제조하였다. 다만, 하기 표 1와 같이 혼합되는 유기관능기 함유 알콕시실란 변성 수첨 에폭시 수지 및 도전성 입자의 중량%를 달리하여 자가융착형 도전접속 조성물을 제조하였다.A self-fusible conductive connection composition was prepared in the same manner as in Example 1. However, a self-fusible conductive connection composition was prepared by varying the weight percent of the organic functional group-containing alkoxysilane-modified hydrogenated epoxy resin and conductive particles to be mixed as shown in Table 1 below.

실시예 6 : LED 칩 본딩용 자가융착형 도전접속 조성물의 제조 Example 6: Preparation of self-fusible conductive connection composition for bonding LED chip

실시예 1과 동일한 방법으로 자가융착형 도전접속 조성물을 제조하였다. 다만, 실시예 1과 달리 환원제로 아디프산이 아닌 글루타르산을 사용하여 자가융착형 도전접속 조성물을 제조하였다.A self-fusible conductive connection composition was prepared in the same manner as in Example 1. However, unlike Example 1, a self-fusible conductive connection composition was prepared using glutaric acid, not adipic acid, as a reducing agent.

비교예 1 : LED 칩 본딩용 자가융착형 도전접속 조성물의 제조Comparative Example 1: Preparation of self-fusible conductive connection composition for bonding LED chip

실시예 1과 동일한 방법으로 자가융착형 도전접속 조성물 제조하였다. 다만, 실시예 1과 달리 유기관능기 함유 알콕시실란 변성 수첨 에폭시 수지가 아닌 비스페놀A형 에폭시 수지(YD128, 국도화학)를 사용하여 자가융착형 도전접속 조성물을 제조하였다.A self-fusible conductive connection composition was prepared in the same manner as in Example 1. However, unlike Example 1, a bisphenol A-type epoxy resin (YD128, Kukdo Chemical) was used instead of an organic functional group-containing alkoxysilane-modified hydrogenated epoxy resin to prepare a self-fusible conductive connection composition.

비교예 2 : LED 칩 본딩용 자가융착형 도전접속 조성물의 제조Comparative Example 2: Preparation of self-fusible conductive connection composition for bonding LED chip

실시예 1과 동일한 방법으로 자가융착형 도전접속 조성물을 제조하였다. 다만, 실시예 1과 달리 유기관능기 함유 알콕시실란 변성 수첨 에폭시 수지가 아닌 비스페놀 F형 에폭시 수지(YDF-170, 국도화학)를 사용하여 자가융착형 도전접속 조성물을 제조하였다.A self-fusible conductive connection composition was prepared in the same manner as in Example 1. However, unlike Example 1, a self-fusible conductive connection composition was prepared using a bisphenol F-type epoxy resin (YDF-170, Kukdo Chemical), not an alkoxysilane-modified hydrogenated epoxy resin containing organic functional groups.

비교예 3 : LED 칩 본딩용 자가융착형 도전접속 조성물의 제조Comparative Example 3: Preparation of self-fusible conductive connection composition for bonding LED chip

실시예 1과 동일한 방법으로 자가융착형 도전접속 조성물을 제조하였다. 다만, 실시예 1과 달리 유기관능기 함유 알콕시실란 변성 수첨 에폭시 수지가 아닌 NBR 변성 에폭시 수지(KR-415, 국도화학)를 사용하여 자가융착형 도전접속 조성물을 제조하였다.A self-fusible conductive connection composition was prepared in the same manner as in Example 1. However, unlike Example 1, a self-fusible conductive connection composition was prepared using an NBR-modified epoxy resin (KR-415, Kukdo Chemical) instead of an alkoxysilane-modified hydrogenated epoxy resin containing organic functional groups.

비교예 4 : LED 칩 본딩용 자가융착형 도전접속 조성물의 제조Comparative Example 4: Preparation of self-fusible conductive connection composition for bonding LED chip

실시예 1과 동일한 방법으로 자가융착형 도전접속 조성물을 제조하였다. 다만, 실시예 1과 달리 유기관능기 함유 알콕시실란 변성 수첨 에폭시 수지가 아닌 CTBN 변성 에폭시 수지(KR-170, 국도화학)를 사용하여 자가융착형 도전접속 조성물을 제조하였다.A self-fusible conductive connection composition was prepared in the same manner as in Example 1. However, unlike Example 1, a self-fusible conductive connection composition was prepared using a CTBN-modified epoxy resin (KR-170, Kukdo Chemical), not an organic functional group-containing alkoxysilane-modified hydrogenated epoxy resin.

Figure 112020102511589-pat00029
Figure 112020102511589-pat00029

실험예 1Experimental Example 1

실시예 1 ~ 6 및 비교예 1 ~ 4에서 제조된 자가융착형 도전접속 조성물을 각각 다음과 같은 물성평가법을 기준으로 하여 평가를 실시하고, 그 결과를 표 2에 나타내었다.The self-fusible conductive connection compositions prepared in Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 4 were evaluated based on the following physical property evaluation methods, respectively, and the results are shown in Table 2.

(1) LED 칩-회로기판 본딩 모듈의 제조(1) Manufacturing of LED chip-circuit board bonding module

일면에 2개의 제1단자가 형성된 LED 칩(LED 칩의 크기 : 125 ㎛, 제1단자의 크기 : 50 ㎛, LED 칩에 형성된 제1단자의 중심선과 이웃하는 제1단자의 중심선 간의 거리(pitch) : 75 ㎛, 제1단자 높이 : 1 ㎛)과 일면에 2개의 제2단자가 형성된 회로기판(회로기판의 크기 : 4cm, 제2단자의 크기 : 50 ㎛, 회로기판에 형성된 제2단자의 중심선과 이웃하는 제2단자의 중심선 간의 거리(pitch) : 75㎛, 제2단자 높이 : 8 ㎛)을 준비하였다. LED chip having two first terminals formed on one surface (size of the LED chip: 125 μm, size of the first terminal: 50 μm, the distance between the center line of the first terminal formed on the LED chip and the center line of the adjacent first terminal (pitch) ): 75 μm, first terminal height: 1 μm) and a circuit board with two second terminals on one side (size of the circuit board: 4 cm, size of the second terminal: 50 μm, the second terminal formed on the circuit board The distance (pitch) between the center line and the center line of the adjacent second terminal: 75 µm, the height of the second terminal: 8 µm) was prepared.

실시예 1 ~ 6 및 비교예 1 ~ 4에서 제조한 자가융착형 도전접속 조성물을 각각 회로기판에 50 ㎛의 두께로 인쇄하고, 이어서 회로기판의 제2단자에 대향하게 LED 칩의 제1단자를 마주보게 배치시키고, 실시예 1 ~ 6 및 비교예 1 ~ 4에서 제조한 자가융착형 도전접속 조성물 각각의 일면에 LED 칩을 가접착시켰다. 그 후, 180℃의 리플로우 오븐에 8분간 열처리(경화 및 자가융착)하여 LED 칩-회로기판 본딩 모듈을 제조하였다.Each of the self-fusible conductive connection compositions prepared in Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 4 were printed to a thickness of 50 μm on a circuit board, and then the first terminal of the LED chip was connected to the second terminal of the circuit board to face the second terminal. The LED chips were temporarily adhered to one side of each of the self-fusible conductive connection compositions prepared in Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 4 by facing them. Thereafter, the LED chip-circuit board bonding module was manufactured by heat treatment (curing and self-sealing) for 8 minutes in a reflow oven at 180°C.

(2) 접속저항 측정(Ω/cm) (2) Connection resistance measurement (Ω/cm)

제조된 LED 칩-회로기판 본딩 모듈 각각에 측정기(Keithley 사 2000 Multimeter)를 이용하여 4-probe 방식으로 시험 전류 1 mA를 인가하여 초기 접속 저항을 측정하여 그 평균값을 계산하였다. A test current of 1 mA was applied to each of the manufactured LED chip-circuit board bonding modules in a 4-probe method using a measuring instrument (Keithley 2000 Multimeter) to measure the initial connection resistance, and the average value was calculated.

(3) 접착력 측정(kgf/cm)(3) Adhesion measurement (kgf/cm)

제조된 LED 칩-회로기판 본딩 모듈 각각에 Dage4000(Nordson 사) 장치를 사용하여, 0.5mm/초의 속도로 전단강도를 측정하여 접착력을 측정하였다.Adhesive strength was measured by measuring the shear strength at a rate of 0.5 mm/sec using a Dage4000 (Nordson Co.) device for each of the manufactured LED chip-circuit board bonding modules.

(4) 절연성 측정(4) Insulation measurement

제조된 LED 칩-회로기판 본딩 모듈 각각에 멀티테스터기(HIOKI社, 3244-60 CARD HITESTER)를 이용하여, 단자간의 전기적 도통 유무를 확인하여 절연성을 측정하였다.Using a multi-tester (HIOKI, 3244-60 CARD HITESTER) for each of the manufactured LED chip-circuit board bonding module, electrical conduction between terminals was checked and insulation was measured.

(5) 자가융착성 측정(5) Self-adhesiveness measurement

제조된 LED 칩-회로기판 본딩 모듈 각각에 멀티테스터기(HIOKI社, 3244-60 CARD HITESTER)를 이용하여, 조성물에 의해 연결된 LED 칩 및 회로기판의 단자의 전기적 도통 유무를 확인 및 고배율 현미경으로 확인하여 자가융착성을 측정하였다.Using a multi-tester (HIOKI, 3244-60 CARD HITESTER) for each of the manufactured LED chip-circuit board bonding modules, check the electrical conduction of the terminals of the LED chip and circuit board connected by the composition and confirm with a high-magnification microscope. Self-adhesiveness was measured.

(6) 인쇄성 측정(6) Measurement of printability

제조된 LED 칩-회로기판 본딩 모듈 각각에 외관을 육안(또는 현미경)으로 확인하여 인쇄성을 측정하였다.Printability was measured by visually (or under a microscope) checking the appearance of each of the manufactured LED chip-circuit board bonding modules.

(7) 점도 측정(7) Viscosity measurement

Malcom 사의 PCU-205를 이용하여, JIS 측정법에 의거하여 25℃의 온도 범위에서 실시예 1 ~ 6 및 비교예 1 ~ 4에서 제조된 자가융착형 도전접속 페이스트의 점도를 측정하였다.Using Malcom's PCU-205, the viscosity of the self-fusible conductive connection pastes prepared in Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 4 was measured in a temperature range of 25° C. according to the JIS measurement method.

(8) 경시성 측정(8) Time-dependent measurement

실시예 1 ~ 6 및 비교예 1 ~ 4에서 제조된 자가융착형 도전접속 조성물 각각을 상온에서 하루동안 방치한 후에 외관을 육안(또는 현미경)으로 확인하고, 상온에서 하루동안 방치한 실시예 1 ~ 6 및 비교예 1 ~ 4에서 제조된 자가융착형 도전접속 조성물 각각을 사용하여 LED 칩-회로기판 본딩 모듈의 제조하는 과정에 있어서의 외관 및 자가융착성을 육안(또는 현미경)으로 확인하여 경시성을 측정하였다.After each of the self-fusible conductive connection compositions prepared in Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 4 were left at room temperature for one day, the appearance was checked with the naked eye (or a microscope), and Examples 1 to left at room temperature for one day. Using each of the self-fusible conductive connection compositions prepared in 6 and Comparative Examples 1 to 4, the appearance and self-adhesiveness in the manufacturing process of the LED chip-circuit board bonding module were visually (or microscopically) checked to ensure chronological properties. was measured.

Figure 112020102511589-pat00030
Figure 112020102511589-pat00030

상기 표 2에서 확인할 수 있듯이, 실시예 1에서 제조한 LED 칩 본딩용 자가융착형 도전접속 조성물은 다른 실시예 및 비교예에서 제조한 LED 칩 본딩용 자가융착형 도전접속 조성물보다 접속저항, 절연성, 자가융착성이 우수할 뿐만 아니라 접착력이 우수함을 확인할 수 있었다.As can be seen in Table 2 above, the self-fusible conductive connection composition for LED chip bonding prepared in Example 1 has connection resistance, insulation, It was confirmed that not only the self-adhesive property was excellent, but also the adhesive strength was excellent.

구체적으로, 실시예 1에서 제조된 LED 칩 본딩용 자가융착형 도전접속 조성물과 비교하여, 비교예 1에서 제조한 LED 칩 본딩용 자가융착형 도전접속 조성물은 경시성이 현저히 나쁠뿐만 아니라 접착력이 저하되고, 비교예 2에서 제조한 LED 칩 본딩용 자가융착형 도전접속 조성물은 접착력이 현저히 저하될 뿐만 아니라 자가융착성, 인쇄성 및 경시성이 나빠지며, 비교예 3 및 4에서 제조한 LED 칩 본딩용 자가융착형 도전접속 조성물은 인쇄성이 현저히 나빠 접속저항, 접착력, 절연성 및 자가융착성의 측정이 불가함을 확인할 수 있었다. Specifically, compared to the self-fusible conductive connection composition for bonding LED chips prepared in Example 1, the self-fusible conductive connection composition for bonding LED chips prepared in Comparative Example 1 has significantly poorer aging properties as well as lower adhesive strength. and the self-fusible conductive connection composition for LED chip bonding prepared in Comparative Example 2 has not only a remarkably lowered adhesive strength, but also poor self-adhesiveness, printability and aging properties, and the LED chip bonding composition prepared in Comparative Examples 3 and 4 It was confirmed that the self-fusible conductive connection composition for self-welding had remarkably poor printability, making it impossible to measure connection resistance, adhesion, insulation and self-adhesiveness.

본 발명의 단순한 변형이나 변경은 이 분야의 통상의 지식을 가진 자에 의해서 용이하게 실시될 수 있으며, 이러한 변형이나 변경은 모두 본 발명의 영역에 포함되는 것으로 볼 수 있다.Simple modifications or changes of the present invention can be easily carried out by those skilled in the art, and all such modifications or changes can be considered to be included in the scope of the present invention.

1 : 도전성 입자
10 : 회로기판
11 : 제2단자
20 : LED 칩
21 : 제1단자
100 : 자가융착형 도전접속 조성물
1: conductive particles
10: circuit board
11: second terminal
20: LED chip
21: first terminal
100: self-fusible conductive connection composition

Claims (12)

유기관능기 함유 알콕시실란 변성 수첨 에폭시 수지; 100 ~ 160℃의 융점을 가지는 도전성 입자; 및 환원제; 를 포함하는 자가융착형 도전접속 조성물로서,
상기 자가융착형 도전접속 조성물은 전체 중량%에 대하여, 유기관능기 함유 알콕시실란 변성 수첨 에폭시 수지 13.4 ~ 20.1 중량%, 도전성 입자 62.0 ~ 93.0중량% 및 환원제 4.2 ~ 6.3 중량%로 포함하는 것을 특징으로 하는 접착력이 우수한 LED 칩 본딩용 자가융착형 도전접속 조성물.
an organic functional group-containing alkoxysilane-modified hydrogenated epoxy resin; Conductive particles having a melting point of 100 ~ 160 ℃; and reducing agents; A self-fusible conductive connection composition comprising:
The self-fusible conductive connection composition comprises 13.4 to 20.1 wt% of an alkoxysilane-modified hydrogenated epoxy resin containing organic functional groups, 62.0 to 93.0 wt% of conductive particles, and 4.2 to 6.3 wt% of a reducing agent with respect to the total weight% A self-fusible conductive connection composition for bonding LED chips with excellent adhesion.
제1항에 있어서,
상기 유기관능기 함유 알콕시실란 변성 수첨 에폭시 수지는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 접착력이 우수한 LED 칩 본딩용 자가융착형 도전접속 조성물;
[화학식 1]
Figure 112020102511589-pat00031

상기 화학식 1에 있어서, R1, R2, R11, R12, R13 및 R14는 각각 독립적으로 수소원자, C1 ~ C12의 직쇄형 알킬기 또는 C3 ~ C12의 분쇄형 알킬기이고, E는 C3 ~ C30의 알킬렌기이며, A1 및 A2는 각각 독립적으로
Figure 112020102511589-pat00032
이고, R15 및 R16은 각각 독립적으로 수소원자, C1 ~ C12의 직쇄형 알킬기 또는 C3 ~ C12의 분쇄형 알킬기이며, R17
Figure 112020102511589-pat00033
또는
Figure 112020102511589-pat00034
이고, R18은 수소원자, C1 ~ C12의 직쇄형 알킬기 또는 C3 ~ C12의 분쇄형 알킬기이며, G1 및 G2는 각각 독립적으로 -CH2-, -CH2CH2-, -CH2CH2CH2-, -CH2CH2CH2CH2-, -CH2CH2CH2CH2CH2- 또는 -CH2CH2CH2CH2CH2CH2-이고, A5 및 A6은 각각 독립적으로 -CH2-, -CH2CH2-, -CH2CH2CH2-, -CH2CH2CH2CH2- 또는 -CH2CH2CH2CH2CH2-이며, n은 1 ~ 10을 만족하는 유리수이다.
According to claim 1,
The organic functional group-containing alkoxysilane-modified hydrogenated epoxy resin is a self-fusible conductive connection composition for bonding LED chips having excellent adhesion, characterized in that it includes a compound represented by the following formula (1);
[Formula 1]
Figure 112020102511589-pat00031

In Formula 1, R 1 , R 2 , R 11 , R 12 , R 13 and R 14 are each independently a hydrogen atom, a C1-C12 straight-chain alkyl group, or a C3-C12 pulverized alkyl group, and E is C3 ~ C30 is an alkylene group, and A 1 and A 2 are each independently
Figure 112020102511589-pat00032
and R 15 and R 16 are each independently a hydrogen atom, a C1 to C12 straight-chain alkyl group, or a C3 to C12 pulverized alkyl group, and R 17 is
Figure 112020102511589-pat00033
or
Figure 112020102511589-pat00034
and R 18 is a hydrogen atom, a C1 to C12 linear alkyl group or a C3 to C12 pulverized alkyl group, and G 1 and G 2 are each independently —CH 2 —, —CH 2 CH 2 —, —CH 2 CH 2 CH 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 - or -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 -, A 5 and A 6 are each independently -CH 2 -, -CH 2 CH 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 - or -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 -, n is a rational number satisfying 1 to 10.
제1항에 있어서,
상기 유기관능기 함유 알콕시실란 변성 수첨 에폭시 수지는 하기 화학식 2로 표시되는 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 접착력이 우수한 LED 칩 본딩용 자가융착형 도전접속 조성물;
[화학식 2]
Figure 112020102511589-pat00035

상기 화학식 2에 있어서, A7
Figure 112020102511589-pat00036
이고, A8
Figure 112020102511589-pat00037
이며, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13 및 R14는 각각 독립적으로 수소원자, C1 ~ C12의 직쇄형 알킬기 또는 C3 ~ C12의 분쇄형 알킬기이고, E는 C3 ~ C30의 알킬렌기이며, A1, A2, A3 및 A4는 각각 독립적으로
Figure 112020102511589-pat00038
이고, R15 및 R16은 각각 독립적으로 수소원자, C1 ~ C12의 직쇄형 알킬기 또는 C3 ~ C12의 분쇄형 알킬기이며, R17
Figure 112020102511589-pat00039
또는
Figure 112020102511589-pat00040
이고, R18은 수소원자, C1 ~ C12의 직쇄형 알킬기 또는 C3 ~ C12의 분쇄형 알킬기이며, G1 및 G2는 각각 독립적으로 -CH2-, -CH2CH2-, -CH2CH2CH2-, -CH2CH2CH2CH2-, -CH2CH2CH2CH2CH2- 또는 -CH2CH2CH2CH2CH2CH2-이고, A5 및 A6은 각각 독립적으로 -CH2-, -CH2CH2-, -CH2CH2CH2-, -CH2CH2CH2CH2- 또는 -CH2CH2CH2CH2CH2-이며, n, m 및 l은 각각 독립적으로 1 ~ 10을 만족하는 유리수이다.
According to claim 1,
The organic functional group-containing alkoxysilane-modified hydrogenated epoxy resin is a self-fusible conductive connection composition for LED chip bonding excellent in adhesion, characterized in that it comprises a compound represented by the following formula (2);
[Formula 2]
Figure 112020102511589-pat00035

In Formula 2, A 7 is
Figure 112020102511589-pat00036
and A 8 is
Figure 112020102511589-pat00037
and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 and R 14 are each independently a hydrogen atom; C1 ~ C12 linear alkyl group or C3 ~ C12 pulverized alkyl group, E is C3 ~ C30 alkylene group, A 1 , A 2 , A 3 and A 4 are each independently
Figure 112020102511589-pat00038
and R 15 and R 16 are each independently a hydrogen atom, a C1 to C12 straight-chain alkyl group, or a C3 to C12 pulverized alkyl group, and R 17 is
Figure 112020102511589-pat00039
or
Figure 112020102511589-pat00040
and R 18 is a hydrogen atom, a C1 to C12 linear alkyl group or a C3 to C12 pulverized alkyl group, and G 1 and G 2 are each independently —CH 2 —, —CH 2 CH 2 —, —CH 2 CH 2 CH 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 - or -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 -, A 5 and A 6 are each independently -CH 2 -, -CH 2 CH 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 - or -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 -, n, m, and l are each independently a rational number satisfying 1 to 10.
제1항에 있어서,
상기 환원제는 카복시기(carboxyl group)를 1개 이상 가지는 아비에트산(abietic acid), 옥살산(oxalic acid), 말론산(malonic acid), 말레산(maleic acid), 숙신산(succinic acid), 글루타르산(glutaric acid), 아디프산(adipic acid), 피멜산(pimelic acid), 수베르산(suberic acid), 세바스산(sebacic acid), 이타콘산(itaconic acid), 시트르산(citric acid), 활성화 로진 및 비활성화 로진 중에서 선택된 1종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 접착력이 우수한 LED 칩 본딩용 자가융착형 도전접속 조성물.
According to claim 1,
The reducing agent has at least one carboxyl group, abietic acid, oxalic acid, malonic acid, maleic acid, succinic acid, glutar glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, sebacic acid, itaconic acid, citric acid, activation A self-fusible conductive connection composition for bonding LED chips with excellent adhesion, comprising at least one selected from rosin and inactivated rosin.
삭제delete 제1항에 있어서,
상기 자가융착형 도전접속 조성물은 칙소제; 및 촉매; 중에서 선택된 1종 이상을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 접착력이 우수한 LED 칩 본딩용 자가융착형 도전접속 조성물.
According to claim 1,
The self-fusible conductive connection composition is a thixotropic agent; and catalysts; Self-fusible conductive connection composition for bonding LED chips with excellent adhesion, characterized in that it further comprises at least one selected from among.
제1항에 있어서,
상기 도전성 입자의 입경은 2 ~ 75㎛인 것을 특징으로 하는 접착력이 우수한 LED 칩 본딩용 자가융착형 도전접속 조성물.
According to claim 1,
The conductive particles have a particle diameter of 2 to 75 μm.
제1항에 있어서,
상기 자가융착형 도전접속 조성물은 LED 칩과 회로기판을 접합하는 것을 특징으로 하는 접착력이 우수한 LED 칩 본딩용 자가융착형 도전접속 조성물.
According to claim 1,
The self-fusible conductive connection composition is a self-fusible conductive connection composition for bonding LED chips having excellent adhesion, characterized in that it bonds an LED chip and a circuit board.
제1항에 있어서,
상기 자가융착형 도전접속 조성물은 페이스트(paste)인 것을 특징으로 하는 접착력이 우수한 LED 칩 본딩용 자가융착형 도전접속 조성물.
According to claim 1,
The self-fusible conductive connection composition is a self-fusible conductive connection composition for bonding LED chips having excellent adhesion, characterized in that it is a paste.
일면에 복수의 제1단자가 형성된 적어도 하나 이상의 LED 칩;
상기 제1단자에 대향하여 일면에 복수의 제2단자가 형성된 회로기판; 및
상기 LED 칩과 상기 회로기판 사이에 개재되어 LED 칩과 회로기판을 전기적으로 연결하는 제1항 내지 제4항, 제6항 내지 제9항 중 어느 한 항의 자가융착형 도전접속 조성물;
을 포함하는 것을 특징으로 하는 LED 칩-회로기판 본딩 모듈.
at least one LED chip having a plurality of first terminals formed on one surface thereof;
a circuit board having a plurality of second terminals formed on one surface opposite to the first terminal; and
The self-fusible conductive connection composition of any one of claims 1 to 4 and 6 to 9, which is interposed between the LED chip and the circuit board to electrically connect the LED chip and the circuit board;
LED chip comprising a - circuit board bonding module.
제10항에 있어서,
상기 회로기판은 유리회로기판, 인쇄회로기판(PCB), 금속 인쇄회로기판(Metal PCB) 또는 연성인쇄회로기판(FPCB)인 것을 특징으로 하는 LED 칩-회로기판 본딩 모듈.
11. The method of claim 10,
The circuit board is a glass circuit board, a printed circuit board (PCB), a metal printed circuit board (Metal PCB), or a flexible printed circuit board (FPCB) LED chip-circuit board bonding module, characterized in that.
일면에 복수의 제1단자가 형성된 적어도 하나 이상의 LED 칩과 일면에 복수의 제2단자가 형성된 회로기판을 준비하는 제1단계;
회로기판의 복수의 제2단자가 형성된 일면에 제1항 내지 제4항, 제6항 내지 제9항 중 어느 한 항의 자가융착형 도전접속 조성물을 인쇄하는 제2단계;
상기 복수의 제2단자에 대향하여 상기 LED 칩의 복수의 제1단자를 마주보게 배치시키고, 상기 자가융착형 도전접속 조성물 일면에 LED 칩을 가접착시키는 제3단계; 및
상기 자가융착형 도전접속 조성물을 170 ~ 200℃의 온도로 열처리하는 제4단계;
를 포함하는 LED 칩-회로기판 본딩 모듈을 제조하는 방법.
A first step of preparing at least one LED chip having a plurality of first terminals formed on one surface and a circuit board having a plurality of second terminals formed on one surface thereof;
A second step of printing the self-fusible conductive connection composition of any one of claims 1 to 4 and 6 to 9 on one surface of the circuit board on which a plurality of second terminals are formed;
a third step of disposing a plurality of first terminals of the LED chip to face the plurality of second terminals and temporarily adhering the LED chip to one surface of the self-fusible conductive connection composition; and
a fourth step of heat-treating the self-fusible conductive connection composition at a temperature of 170 to 200°C;
A method for manufacturing an LED chip-circuit board bonding module comprising a.
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