KR102237271B1 - 투습성 여과재 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 소수성을 갖는 소수성 층과 친수성을 갖는 친수성 층이 적층되어 구성되어 있고, 소수성 층 또는 친수성 층 중 어느 한쪽이 PTFE를 사용하여 형성된 PTFE 다공질막으로 구성됨과 함께, 소수성 층 또는 친수성 층 중 어느 다른 쪽이 통기성을 갖는 통기성 시트로 구성된다.
Description
본 발명은 투습성을 갖는 여과재에 관한 것으로, 특히 PTFE 다공질막을 사용하여 형성된 것에 관한 것이다.
[관련 출원의 상호 참조]
본원은, 일본 특허 출원 제2013-272760호의 우선권을 주장하고, 인용에 의해 본원 명세서의 기재에 포함된다.
종래부터, 습도가 다른 두 기체가 투습성을 갖는 여과재(투습성 여과재)를 개재하여 인접하도록 배치됨으로써, 습도가 높은 쪽의 기체로부터 습도가 낮은 쪽의 기체로, 투습성 여과재를 개재하여 습기(수증기)를 이동시켜, 양쪽의 기체 중 적어도 한쪽의 습도를 조정하는 방법이 알려져 있다. 예를 들어, 투습성 여과재를 사용하여 형성된 주머니체 중에 흡착재가 수용되어 구성된 부재를 사용하는 방법이 알려져 있다(특허문헌 1 참조).
이러한 부재의 내측 공기는, 흡착재에 의해 수증기가 흡착되기 때문에, 주머니체 외측의 공기보다도 습도가 낮아진다. 이에 의해, 외측의 공기의 수증기가 투습성 여과재를 투과하여 주머니체의 내측에 침입하고, 흡착재에 흡착되게 된다. 즉, 이러한 부재가 소정의 공간에 배치됨으로써, 이러한 공간의 공기(주머니체 외측의 공기)의 습도를 조정(조습)하는 것이 가능하게 된다.
상기와 같은 투습성 여과재로서는, 수증기가 투과 가능함과 함께, 투습성 여과재를 개재하여 인접하는 공간을 양호하게 구분하는 것이 필요해진다. 이러한 투습성 여과재를 구성하는 소재로서는, 폴리테트라플루오로에틸렌의 다공질막(이하, PTFE 다공질막으로도 기재함)이 사용된다. 이러한 PTFE 다공질막은, 양호한 투습성을 갖는다는 것이 알려져 있다. 이로 인해, 습도가 다른 두 기체가 PTFE 다공질막을 개재하여 인접하도록 배치됨으로써, 이러한 두 기체를 구별하면서도, 습도가 높은 쪽의 기체로부터 습도가 낮은 쪽의 기체로 수증기를 이동(투습성 여과재를 투과하여 이동)시키는 것이 가능하게 된다.
그런데, 상기와 같은 PTFE 다공질막은, 비교적으로 두께가 얇고, 빳빳함이 없기 때문에, PTFE 다공질막만을 투습성 여과재로서 사용하는 것은, 핸들링이 나쁘다. 이로 인해, 어느 정도의 두께 통기성 시트를 PTFE 다공질막에 적층함으로써, 핸들링성이 좋은(빳빳함이 있는) 투습성 여과재가 제공되고 있다.
그러나, 이러한 투습성 여과재는, PTFE 다공질막에 통기성 시트가 적층되어 있기 때문에, PTFE 다공질막만인 경우 보다도 두께가 두꺼워진다. 여기서, 투습성 여과재의 투습성(한쪽면측으로부터 다른 쪽면측으로의 수증기의 이동도)은, 여과재의 두께에 반비례하기 때문에, 이러한 투습성 여과재는, PTFE 다공질막 단체보다도 투습성이 낮은 것이 된다. 이로 인해, 이러한 투습성 여과재에서는, 한쪽 면측으로부터 다른 쪽 면측으로의 수증기의 투과가 효과적으로 행해지지 않게 된다.
따라서, 본 발명은 PTFE 다공질막에 통기성 시트가 적층되어 이루어지는 투습성 여과재이며, PTFE 다공질막 자체의 투습성에 대하여 투습성이 저하되는 것이 억제된 투습성 여과재를 제공하는 것을 과제로 한다.
본 발명에 따른 투습성 여과재는, 시트 형상으로 형성되어 적어도 한쪽 면측으로부터 다른 쪽 면측을 향하여 수증기를 투과 가능하게 구성된 투습성 여과재이며, 소수성을 갖는 소수성 층과 친수성을 갖는 친수성 층이 적층되어 구성되어 있고, 소수성 층 또는 친수성 층 중 어느 한쪽이 PTFE를 사용하여 형성된 PTFE 다공질막으로 구성됨과 함께, 소수성 층 또는 친수성 층 중 어느 다른 쪽이 통기성을 갖는 통기성 시트로 구성된다.
상기 통기성 시트는, 부직포를 사용하여 형성되어 있고, 해당 부직포는, 두께가 20㎛ 이상 1000㎛ 이하인 것이 바람직하다.
상기 소수성 층과 친수성 층이 접촉하도록 적층되어 구성되는 것이 바람직하다.
도 1은 본원 발명의 실시 형태에 따른 투습성 여과재의 단면도.
이하, 본 발명의 실시 형태에 대하여 도 1을 참조하면서 설명한다. 또한, 이하의 도면에 있어서 동일 또는 상당하는 부분에는 동일한 참조 부호를 붙이고 그 설명은 반복하지 않는다.
본 실시 형태에 따른 투습성 여과재(1)는, 도 1에 나타내는 바와 같이, 시트 형상의 형상을 갖는 것이다. 그리고, 투습성 여과재(1)는 한쪽 면측으로부터 다른 쪽 면측을 향하여 수증기를 투과 가능하게 구성된다. 구체적으로는, 투습성 여과재(1)는 소수성을 갖는 소수성 층(2)과 친수성을 갖는 친수성 층(3)이 적층되어 구성된다. 또한, 친수성이란, 각 층을 구성하는 소재(구체적으로는, 수지 자체)의 흡수율이 0.01% 이상인 것을 말하고, 소수성이란, 각 층을 구성하는 소재(구체적으로는, 수지 자체)의 흡수율이 0.01% 미만인 것을 말한다. 흡수율이란, ASTM 규격 D570에 준거하여, 23도, 24시간의 조건에서 측정되는 것이다.
투습성 여과재(1)는, PTFE를 사용하여 형성된 PTFE 다공질막과 통기성을 갖는 통기성 시트로 구성된다. 구체적으로는, 소수성 층(2) 또는 친수성 층(3) 중 어느 한쪽이 PTFE 다공질막으로 구성됨과 함께, 소수성 층(2) 또는 친수성 층(3) 중 어느 다른 쪽이 통기성 시트로 구성된다. 즉, 소수성 층(2)이 PTFE 다공질막으로 구성되는 경우, 친수성 층(3)이 통기성 시트로 구성되고, 친수성 층(3)이 PTFE 다공질막으로 구성되는 경우, 소수성 층(2)이 통기성 시트로 구성된다. 이하에서는, 소수성 층(2)이 PTFE 다공질막으로 구성되고, 친수성 층(3)이 통기성 시트로 구성되는 경우에 대하여 설명한다.
소수성 층(2)이 PTFE 다공질막으로 구성되는 경우, 소수성을 갖는 PTFE 다공질막이 사용된다. 이러한 PTFE 다공질막의 흡수율로서는, 특별히 한정되는 것은 아니지만, 0.01% 미만이고, 0%인 것이 바람직하다. 또한, PTFE 다공질막은 다공질인 동시에, 투과 유속 5.3cm/sec에서의 압력 손실이 80mmH2O 이하인 것이 바람직하다. 또한, PTFE 다공질막은, 투과 유속 5.3cm/sec, 측정 입자 직경 0.1㎛ 이상 0.2㎛ 이하에서의 포집 효율이 바람직하게는 60% 이상, 보다 바람직하게는 70% 이상이고, PF값이 22 이상인 것이 바람직하다. PTFE 다공질막을 형성하는 방법으로서는, 예를 들어 다음의 방법을 채용할 수 있다.
구체적으로는, PTFE 파인 파우더에 액상 윤활제를 첨가하여 페이스트상의 혼합물을 형성한다. 액상 윤활제로서는, 특별히 한정되는 것은 아니고, 혼합물 표면에 적당한 습윤성을 부여할 수 있는 것이면 되고, 추출 처리나 가열 처리에 의해 제거할 수 있는 것이라면 특히 바람직하다. 예를 들어, 유동 파라핀, 나프타, 화이트 오일 등의 탄화수소 등이 액상 윤활제로서 사용된다. 액상 윤활제의 첨가량으로서는, 특별히 한정되는 것은 아니고, 예를 들어 PTFE 파인 파우더 100질량부에 대하여, 5질량부 이상 50질량부 이하인 것이 바람직하다.
그리고, 상기 혼합물을 예비 성형하고, 예비 성형체를 성형한다. 예비 성형은, 혼합물로부터 액상 윤활제를 분리하지 않을 정도의 압력에서 행하는 것이 바람직하다. 이어서, 얻어진 예비 성형체를 압출 성형이나 압연 성형함으로써 시트 형상으로 성형한다. 그 후, 얻어진 성형체를 1축 연신 또는 2축 연신함으로써 다공질화시켜서 PTFE 다공질막으로 한다. 또한, 연신 조건으로서는, 특별히 한정되는 것은 아니며, 예를 들어 30℃ 이상 400℃ 이하의 온도 환경에서, 연신 배율이 각축 의 1.5배 이상 200배 이하인 것이 바람직하다. 또한, 연신 공정으로 소성 처리되지 않은 경우에는, 연신 공정 후에 융점 이상의 온도에서 PTFE 다공질막을 소성하는 것이 바람직하다.
친수성 층(3)이 통기성 시트로 구성되는 경우, 친수성을 갖는 통기성 시트가 사용된다. 통기성 시트를 구성하는 소재(구체적으로는, 수지 자체)의 흡수율로서는, 특별히 한정되는 것은 아니지만, 0.01% 이상이고, 0.03% 이상 2% 이하인 것이 바람직하고, 0.3% 이상 1.6% 이하인 것이 보다 바람직하다. 통기성 시트로서는, 특별히 한정되는 것은 아니며, 예를 들어 부직포나 직포, 망사 등을 사용할 수 있지만, 부직포를 사용하는 것이 특히 바람직하다.
또한, PTFE 다공질막(소수성 층(2))과 통기성 시트(친수성 층(3))를 열 용착(열 라미네이트)시키는 경우에는, 열가소성을 갖는 소재를 포함하는 부직포를 통기성 시트로서 사용하는 것이 바람직하다. 예를 들어, 폴리올레핀(폴리에틸렌, 폴리프로필렌 등), 폴리아미드, 폴리에스테르, 방향족 폴리아미드, 아크릴, 폴리이미드 등의 합성 섬유, 이들의 복합재 등으로 구성된 부직포를 통기성 시트로서 사용하는 것이 바람직하다.
또한, 부직포로서는, 융점에 차가 있는 2성분을 원료로 하는 섬유를 포함하는 것이면 바람직하다. 예를 들어, 코어 부분과 외피 부분이 융점이 다른 성분으로 구성된 심초 섬유로 형성되는 부직포를 사용할 수 있다. 심초 섬유로 구성되는 부직포(통기성 시트)로서는, 예를 들어 폴리프로필렌(PP)로 형성되는 코어 부분과 폴리에틸렌(PE)로 형성되는 외피 부분을 구비하는 심초 섬유를 포함하는 부직포를 들 수 있다. 그리고, 이러한 부직포는, PMMA 처리됨으로써, 외피 부분을 형성하는 PE가 친수성을 갖는 것이다. 또는, 폴리프로필렌테레프탈레이트(PET)로 형성되는 코어 부분과 나일론 6(PA6)으로 형성되는 외피 부분을 구비하는 심초 섬유를 포함하는 부직포를 들 수 있다. 그리고, 이러한 부직포는, 외피 부분을 형성하는 PA6이 친수성을 가짐으로써, 친수성을 갖는 것이다. 즉, 상기의 부직포(통기성 시트)의 친수성은, 외피 부분의 구성에서 유래되는 것이다.
또한, 부직포를 구성하는 섬유는, 1성분으로 구성되는 것이어도 되고, 예를 들어 에틸렌아세트산비닐(EVA)의 섬유로 구성되어도 된다. 이러한 부직포는, EVA가 친수성을 갖는 소재임으로써, 친수성을 갖는 것이다. 또한, 통기성 시트의 친수성은, 통기성 시트를 구성하는 소재가 플라즈마 처리됨으로써 친수성을 갖도록 구성되어도 된다.
통기성 시트가 부직포인 경우, 해당 부직포는, 두께(즉, 친수성 층(3)의 두께)로서는, 특별히 한정되는 것은 아니고, 예를 들어 20㎛ 이상 1000㎛ 이하인 것이 바람직하고, 50㎛ 이상 500㎛ 이하인 것이 보다 바람직하다. 또한, 부직포의 단위 면적당 중량으로서는, 2g/㎡ 이상 200g/㎡ 이하인 것이 바람직하고, 10g/㎡ 이상 100g/㎡ 이하인 것이 보다 바람직하다.
소수성 층(2)과 친수성 층(3)을 적층하여 투습성 여과재(1)를 형성하는 방법으로서는, 특별히 한정되는 것은 아니며, 예를 들어 통기성 시트(바람직하게는, 부직포)를 가열하여 연화시켜서 PTFE 다공질막과 압착(즉, 열 라미네이트)함으로써, 소수성 층(2)과 친수성 층(3)을 적층하는 방법을 채용할 수 있다. 또는, PTFE 다공질막과 통기성 시트와의 사이에 핫 멜트나 감압형의 접착제를 배치하고, PTFE 다공질막과 통기성 시트를 압착함으로써, 소수성 층(2)과 친수성 층(3)을 적층하는 방법을 채용할 수 있다. 즉, 본원 실시 형태의 투습성 여과재(1)는 소수성 층(2)과 친수성 층(3)이 적층되어서 접촉한 상태로 된다.
PTFE 다공질막과 통기성 시트를 압착하는 방법으로서는, 특별히 한정되는 것은 아니고, 예를 들어 한 쌍의 롤러 부재(도시하지 않음) 사이에, PTFE 다공질막과 통기성 시트를 적층시키면서 반송하고, PTFE 다공질막과 통기성 시트를 연속적으로 압착하는 방법을 채용할 수 있다. 또는, 한 쌍의 플레이트(도시하지 않음) 사이에, 낱장 형상의 PTFE 다공질막 및 통기성 시트를 적층한 상태에서 배치하고, 낱장마다 단속적으로 압착을 행하는 방법을 채용해도 된다.
상기와 같이 하여 형성되는 투습성 여과재(1)의 두께로서는, 특별히 한정되는 것은 아니고, 예를 들어 0.02mm 이상 0.5mm 이하인 것이 바람직하고, 0.07mm 이상 0.3mm 이하인 것이 보다 바람직하다. 또한, 투습성 여과재(1)의 투습도로서는, 특별히 한정되는 것은 아니고, 예를 들어 한 시간당 150g/㎡ 이상 175g/㎡ 이하인 것이 바람직하고, 160g/㎡ 이상 170g/㎡ 이하인 것이 보다 바람직하다. 또한, 투습도란, 하기 실시예에 기재된 방법으로 측정되는 것이다.
이상과 같이, 본 발명에 따른 투습성 여과재에 의하면, PTFE 다공질막에 통기성 시트가 적층된 상태여도, PTFE 다공질막 자체의 투습성에 대하여 투습성이 저하되는 것을 억제할 수 있다.
즉, 습도가 다른 두 기체가 투습성 여과재(1)를 개재하여 인접하도록 배치되었을 때에, 투습성 여과재(1)의 한쪽 면측으로부터 다른 쪽 면측을 향하여 수증기가 투과하게 된다. 이때, 소수성 층(2) 또는 친수성 층(3) 중 어느 한쪽이 PTFE 다공질막으로 구성됨과 함께, 소수성 층(2) 또는 친수성 층(3) 중 어느 다른 쪽이 통기성 시트로 구성됨으로써, 소수성 층(2) 내의 수증기량과 친수성 층(3) 내의 수증기량과의 차가 발생하게 된다. 그리고, 이러한 수증기량의 차에 의해, 투습성 여과재(1)의 한쪽 면측으로부터 다른 쪽 면측에의 수증기의 투과 속도가 증가된다. 이에 의해, PTFE 다공질막에 통기성 시트가 적층됨으로써 발생하는 투습성의 저하(PTFE 다공질막 단체의 투습성에 대한 저하)를 억제할 수 있고, 양호한 투습성을 갖는 투습성 여과재(1)를 얻을 수 있다.
구체적으로는, 종래, 상기와 같은 구성의 통기성 시트(부직포)가 PTFE 다공질막에 적층되어 투습성 여과재(1)가 형성된 경우, 이러한 투습성 여과재(1)는 PTFE 다공질막 단체의 투습성보다도 투습성이 현저하게 저하되게 된다. 그러나, 본 실시 형태와 같이, 친수성 층(3) 또는 소수성 층(2) 중 어느 한쪽이 PTFE를 사용하여 형성된 PTFE 다공질막으로 구성됨과 함께, 친수성 층(3) 또는 소수성 층(2) 중 어느 다른 쪽을 구성하는 통기성 시트로서 상기와 같은 부직포가 사용됨으로써, PTFE 다공질막에 통기성 시트가 적층됨으로써 발생하는 투습성의 저하를 억제할 수 있고, 양호한 투습성을 갖는 투습성 여과재(1)를 얻을 수 있다. 특히, 친수성 층(3)측으로부터 소수성 층(2)측을 향한(환언하면, 층내의 수증기량이 높은 측으로부터 낮은 측을 향한) 투습성의 저하를 적절하게 억제할 수 있다.
또한, 소수성 층(2)과 친수성 층(3)이 접촉함으로써, 친수성 층(3)과 소수성 층(2)과의 사이에 다른층이 개재하는 경우보다도, 친수성 층(3)과 소수성 층(2)과의 거리가 가까워진다. 이로 인해, 친수성 층(3)과 소수성 층(2)과의 수증기의 농도 차에 의한 수증기의 이동이 보다 신속히 행해진다. 이로 인해, PTFE 다공질막에 통기성 시트가 적층됨으로써 발생하는 투습성의 저하를 보다 억제할 수 있고, 양호한 투습성을 갖는 투습성 여과재(1)를 얻을 수 있다.
또한, 습도가 다른 두 기체를 투습성 여과재(1)를 개재하여 인접하도록 배치할 때에는, 습도가 높은 쪽의 기체를 친수성 층측에 배치하고, 습도가 낮은 쪽의 기체를 소수성 층측에 배치하는 것이 바람직하지만, 그 반대이어도 된다.
또한, 본 발명에 따른 투습성 여과재는, 상기 실시 형태에 한정되는 것은 아니고, 본 발명의 요지를 일탈하지 않는 범위에서 다양한 변경이 가능하다. 또한, 상기한 복수의 실시 형태의 구성이나 방법 등을 임의로 채용하여 조합해도 되고(1개의 실시 형태에 따른 구성이나 방법 등을 다른 실시 형태에 이러한 구성이나 방법 등에 적용해도 된다), 또한 하기하는 각종 변경예에 관한 구성이나 방법 등을 임의로 선택하여, 상기한 실시 형태에 따른 구성이나 방법 등에 채용해도 되는 것은 물론이다.
예를 들어, 상기 실시 형태에서는, 소수성 층(2)이 PTFE 다공질막으로 형성되고, 친수성 층(3)이 통기성 시트로 형성되어 있으나, 이것에 한정되는 것은 아니고, 예를 들어 친수화된 PTFE 다공질막을 사용하여 친수성 층(3)이 형성되고, 소수성을 갖는 통기성 시트를 사용하여 소수성 층(2)이 형성되어도 된다. 친수화된 PTFE 다공질막으로서는, 예를 들어 폴리비닐알코올(PVA)에 의해 친수화 처리된 PTFE 다공질막(PVA와 PTFE의 심초 구조) 등을 사용할 수 있다. 한편, 소수성을 갖는 통기성 시트로서는, 예를 들어 코어 부분이 폴리프로필렌(PP)로 구성되고, 외피 부분이 친수화되어 있지 않은 폴리에틸렌(PE)으로부터 구성된 것 등을 들 수 있다.
또한, 상기 실시 형태에서는, 소수성 층(2) 및 친수성 층(3)의 두 층으로 투습성 여과재가 형성되고, 소수성 층(2)과 친수성 층(3)이 접촉하도록 적층되어 있지만, 이것으로 한정되는 것은 아니고, 소수성 층(2)과 친수성 층(3)과의 사이에 다른층(예를 들어, 투습도에 영향을 주지 않는 부직포 등)이 적층되어도 된다. 또한, 소수성 층(2)과 친수성 층(3)이 적층된 상태에 있어서, 소수성 층(2)측의 표면이나 친수성 층(3)측의 표면에 다른층(예를 들어, 투습도에 영향을 주지 않는 부직포 등)이 적층되어도 된다.
실시예
이하, 본 발명의 실시예에 대하여 설명한다.
1. 사용 재료
(1) 친수성 층
·친수화 PTFE 다공질막(닛토덴코사제의 PTFE 다공질막을 PVA로 처리하여 친수화한 것)
·EVOH(에틸렌-비닐알코올 공중합체) 여과재(구라레사제 에벌)
·부직포 1(코어 부분이 PP이고 외피 부분이 PE인 심초 섬유를 포함하는 부직포가 PMMA 처리한 것)(부직포: 히로세 세이시사제 HOP)
·부직포 2(코어 부분이 PET이고 외피 부분이 PA-6인 심초 섬유를 포함하는 부직포)(BONAR사제 Colback)
·부직포 3(EVA의 섬유를 포함하는 부직포)(닛토덴코사제)
(2) 소수성 층
·PTFE 다공질막(닛토덴코사제)
·부직포 4(코어 부분이 PP이고 외피 부분이 PE인 심초 섬유를 포함하는 부직포)(히로세 세이시사제 HOP)
·부직포 5(코어 부분이 PET이고 외피 부분이 PE인 심초 섬유를 포함하는 부직포)(유니티카사제 SE100SHO)
또한, 상기의 친수화 PTFE 다공질막은, 이하의 방법으로 형성된 것이다. 구체적으로는, PTFE 파인 파우더(다이킨사제, 폴리프론 F104) 100중량부에, 액상 윤활제(도데칸) 19중량부를 균일하게 혼합하여 혼합물을 형성하고, 해당 혼합물을 예비 성형하였다. 이어서, 얻어진 예비 성형체를 시트 형상으로 페이스트 압출하여 시트 형상의 성형체를 형성하였다. 얻어진 시트 형상의 성형체를 1쌍의 금속 압연롤 사이에 통과시키고, 두께 200㎛의 긴 시트로 하고 나서, 액 윤활제를 건조 제거하였다. 그리고, 얻어진 긴 시트를 280℃의 연신 온도에서 길이 방향으로 3배로 연신하고, 추가로 텐터법에 의해 150℃의 연신 온도에서 폭 방향으로 6배로 연신하여, PTFE 다공질막을 얻었다.
그리고, 얻어진 PTFE 다공질막을 이소프로필알코올로 함침시킨 후, PVA 용액에 침지하였다. 그 후, 글루타르알데히드로 PVA를 가교하여 친수화 PTFE 다공질막을 얻었다.
또한, 상기 소수성 층을 구성하는 PTFE 다공질막은, 이하의 방법으로 형성된 것이다. 구체적으로는, PTFE파인 파우더(다이킨사제, 폴리프론 F104) 100중량부에 액상 윤활제(도데칸) 19중량부를 균일하게 혼합하여 혼합물을 형성하고, 해당 혼합물을 예비 성형하였다. 이어서, 얻어진 예비 성형체를 시트 형상으로 페이스트 압출하여 시트 형상의 성형체를 형성하였다. 얻어진 시트 형상의 성형체를 1쌍의 금속 압연롤 사이에 통과시키고, 두께 200㎛의 긴 시트로 하고 나서, 액 윤활제를 건조 제거하였다. 그리고, 얻어진 긴 시트를 280℃의 연신 온도에서 길이 방향으로 14배로 연신하고, 추가로 텐터법에 의해 150℃의 연신 온도에서 폭 방향으로 30배로 연신하여, 소수성 층을 구성하는 PTFE 다공질막을 얻었다.
2. 흡수율의 측정
상기 사용 재료 중, EVOH 여과재 이외는, ASTM 규격 D570에 준거하여, 23도, 24시간의 조건에서, 흡수율을 측정하였다. EVOH 여과재에 대해서는, 소정 사이즈의 EVOH 여과재를 물에 침지했을 때에 증가하는 여과재의 질량 비율을 흡수율로서 측정하였다.
3. 투습성 여과재의 제작
하기 표 1에 기재된 층 구성이 되도록, 상기 각 사용 재료를 적층하여 실시예 1 내지 4의 투습성 여과재와 비교예 1 내지 4의 투습성 여과재를 제작하였다.
4. 투습도의 측정
칭량을 완료한 흡습제(염화칼슘)를 컵(JIS L 1099에 준거한 φ60mm의 개구면을 갖는 것)에 수용하고, 컵의 개구면 전체를 간극 없이 덮도록 투습성 여과재를 컵의 개구부에 설치하였다. 이때, 흡습제와 투습성 여과재와의 간격은, 3mm로 하고, 투습 면적은 0.00283㎡로 하였다. 투습성 여과재로 개구면이 덮인 컵을 습도 80%, 온도 30℃의 항온조 내에 한 시간 배치하였다. 그 후, 이러한 컵을 항온조로부터 취출하여, 흡습제를 칭량하였다. 그리고, 항온조에 넣기 전과 항온조에 넣은 후의 흡습제의 질량차(즉, 흡습제에 흡수된 수증기량) A와 컵의 개구면의 면적 B를 사용하여, 하기 (1) 식에 의해, 투습도를 산출하였다. 투습도에 대해서는, 하기 표 1에 나타내었다.
투습도(g/㎡/h)=A/B…(1)
<정리>
각 실시예와 각 비교예를 비교하면, 기준예의 투습도에 비하여 각 실시예쪽이 투습도의 저하가 억제되는 것이 보인다. 즉, 소수성 층과 친수성 층이 적층되어, 어느 한쪽의 층이 PTFE 다공질막으로 구성되고, 어느 다른 쪽의 층이 부직포로 구성됨으로써, PTFE 다공질막에 부직포가 적층됨으로써 발생하는 투습도의 저하를 억제할 수 있다.
또한, 일반적으로, 투습도는 투습성 여과재의 두께에 반비례하지만, 실시예 1 내지 3을 비교하면, 두께가 가장 두꺼운 실시예 2의 투습도가 가장 높은 것이 보인다. 즉, 소수성 층이 PTFE 다공질막으로 구성되고, 소수성 층이 부직포로 구성되는 경우, 소수성 층과 친수성 층의 흡수율의 차가 큰 쪽이 투습도가 높아지는 것이 보인다.
1…투습성 여과재, 2…소수성 층, 3…친수성 층
Claims (3)
- 시트 형상으로 형성되어 적어도 한쪽 면측으로부터 다른 쪽 면측을 향하여 수증기를 투과 가능하게 구성되고,
소수성을 갖는 소수성 층과 친수성을 갖는 친수성 층이 접하도록 적층되어 구성되어 있고,
소수성 층 또는 친수성 층 중 어느 한쪽이 PTFE를 사용하여 형성된 PTFE 다공질막으로 구성되고, 소수성 층 또는 친수성 층 중 어느 다른 쪽이 통기성을 갖는 통기성 시트로 구성되고,
친수성 층은 흡수율이 0.01% 이상이고, 소수성 층은 흡수율이 0.01% 미만인 투습성 여과재. - 제1항에 있어서, 상기 통기성 시트는, 부직포를 사용하여 형성되어 있고,
해당 부직포는, 두께가 20㎛ 이상 1000㎛ 이하인 투습성 여과재. - 삭제
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Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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JP6798315B2 (ja) * | 2015-10-29 | 2020-12-09 | 東レ株式会社 | 積層フィルム |
WO2018116517A1 (ja) * | 2016-12-19 | 2018-06-28 | 日東電工株式会社 | ポリテトラフルオロエチレン多孔質膜とこれを用いた防水通気膜及び防水通気部材 |
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JP6564840B2 (ja) * | 2017-12-22 | 2019-08-21 | 日東電工株式会社 | 透湿性濾材 |
CN110513936B (zh) * | 2018-05-22 | 2021-11-26 | 海尔智家股份有限公司 | 冰箱 |
CN109107399B (zh) * | 2018-07-30 | 2021-04-23 | 绍兴百立盛新材料科技有限公司 | 一种水分子渗透膜及其制备方法和应用 |
KR102442515B1 (ko) * | 2021-06-17 | 2022-09-13 | 콜마스크 주식회사 | 미용 시트 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000350918A (ja) * | 1999-06-10 | 2000-12-19 | Japan Science & Technology Corp | 除湿方法およびその装置 |
JP2002370020A (ja) | 2001-06-13 | 2002-12-24 | Nitto Denko Corp | タービン用吸気フィルタ濾材およびその使用方法と製造方法 |
JP2010005515A (ja) * | 2008-06-25 | 2010-01-14 | Japan Gore Tex Inc | 複合膜及びそれを用いた水分量調整モジュール |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TW371284B (en) | 1996-12-04 | 1999-10-01 | Daikin Ind Ltd | Filtration material of filter and air cleaning device using the filtration material |
JPH1157377A (ja) | 1997-08-27 | 1999-03-02 | Nitto Denko Corp | 吸着剤内包多孔質容器 |
US6800118B2 (en) | 2001-07-17 | 2004-10-05 | Gore Enterprise Holdings, Inc. | Gas/liquid separation devices |
JP4077187B2 (ja) * | 2001-07-17 | 2008-04-16 | ジャパンゴアテックス株式会社 | 気液分離エレメント、気液分離器及び気液分離ユニット |
JP2006150323A (ja) * | 2004-11-01 | 2006-06-15 | Japan Gore Tex Inc | 隔膜およびその製法、並びに該隔膜を備えた熱交換器 |
EP2436906B1 (en) * | 2009-05-26 | 2015-10-21 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | Method for reducing nitrogen oxide in internal combustion engine and device therefor |
EP2599539B1 (en) * | 2010-07-26 | 2019-09-18 | Renaissance Energy Research Corporation | Steam permselective membrane, and method using same for separating steam from mixed gas |
JP2012037120A (ja) * | 2010-08-05 | 2012-02-23 | Nihon Gore Kk | 隔膜およびこれを用いた熱交換器 |
US8784531B2 (en) | 2010-12-24 | 2014-07-22 | Renaissance Energy Research Corporation | Gas separation apparatus, membrane reactor, and hydrogen production apparatus |
JP2012206062A (ja) * | 2011-03-30 | 2012-10-25 | Nihon Gore Kk | 複合膜 |
JP5424145B1 (ja) * | 2013-01-24 | 2014-02-26 | 東洋紡株式会社 | 高分子多孔質平膜シート |
-
2013
- 2013-12-27 JP JP2013272760A patent/JP6453537B2/ja active Active
-
2014
- 2014-11-26 US US15/107,821 patent/US9770692B2/en active Active
- 2014-11-26 EP EP14873489.0A patent/EP3088072B1/en active Active
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Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000350918A (ja) * | 1999-06-10 | 2000-12-19 | Japan Science & Technology Corp | 除湿方法およびその装置 |
JP2002370020A (ja) | 2001-06-13 | 2002-12-24 | Nitto Denko Corp | タービン用吸気フィルタ濾材およびその使用方法と製造方法 |
JP2010005515A (ja) * | 2008-06-25 | 2010-01-14 | Japan Gore Tex Inc | 複合膜及びそれを用いた水分量調整モジュール |
Also Published As
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