KR102220752B1 - 캡슐을 함유하는 화장료 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 캡슐을 안정적으로 함유하는 화장료 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 일 측면인 화장료 조성물은 착색제 등의 유효성분을 담지하고 있는 캡슐의 물리적·화학적 안정성이 우수하다. 따라서, 상기 화장료 조성물은, 장기간 보관시에도 캡슐 내 성분과 캡슐 외 성분간의 접촉 및 반응에 의한 제형 불안정의 문제가 없다. 또한, 상기 화장료 조성물은 화장료 사용시 발생하는 마찰력에 의해 비로소 캡슐 내 포집되어 있던 착색제 등이 토출되면서, 극적인 메이크업 효과를 얻을 수 있다.

Description

캡슐을 함유하는 화장료 조성물{COSMETIC COMPOSITON COMPRISING CAPSULE}

본 발명은 캡슐을 안정적으로 함유하는 화장료 조성물에 관한 것이다.

화장품 분야에서 캡슐은 주로 특정 성분의 변패방지를 위해 활용되고 있다. 통상 화장품 분야에서는 캡슐 자체를 화장료와 조성물과 별도로 가공한 후 이를 화장료 조성물과 혼합하여 제조한 화장품을 개발해왔으나, 기존의 방식은 제조상의 번거롭고, 제조 비용이 높다는 문제가 있고, 화장료를 피부에 도포한 후 캡슐의 잔여물이 피부에 남아, 사용자로 하여금 불쾌감을 느끼게 하는 문제점이 있었다. 이에 별도의 캡슐 제조 공정 없이, 피부막의 2중층 구조를 활용하여 화장료 내에서 캡슐이 자동적으로 형성되는 기술이 개발된 바 있으나, 캡슐이 화장료 내에서 쉽게 분해되거나, 형성된 캡슐에 함유되는 화장료 조성물의 양이 적으며, 캡슐간 개체 차이가 크다는 문제가 발견되었다.

따라서, 캡슐 모양이나 크기가 화장품을 장시간 보관시에도 일정하게 유지될 수 있는 안정적인 캡슐을 함유하는 화장료 조성물의 개발이 필요하다.

KR 10-1994-0025557 A

일 측면에서, 본 발명의 목적은 캡슐을 안정적으로 함유하는 화장료 조성물을 제공하는 것이다.

일 측면에서, 본 발명의 목적은 유효성분을 안정적으로 담지할 수 있는 캡슐을 함유하는 화장료 조성물을 제공하는 것이다.

일 측면에서, 본 발명의 목적은 사용자의 화장료 사용에 의한 외력이 작용하기 전까지 물리적·화학적 안정성이 유지되는 캡슐을 함유하는 화장료 조성물을 제공하는 것이다.

일 측면에서, 본 발명의 목적은 조성물 내 성분간 반응에 의하여 자가 캡슐화된 캡슐을 포함하는 화장료 조성물을 제공하는 것이다.

일 측면에서, 본 발명의 목적은 분산성이 우수한 캡슐을 함유하는 화장료 조성물을 제공하는 것이다.

상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 일 측면에서, 유효성분을 담지하는 캡슐; 및 캡슐 안정화제를 포함하고, 상기 캡슐은, 음이온성 폴리머 및 양이온성 폴리머를 포함하는 쉘(shell)을 포함하고, 상기 캡슐 안정화제는, 페닐기 함유 알코올을 포함하는, 캡슐을 함유하는 화장료 조성물을 제공한다.

본 발명의 일 측면인 화장료 조성물은 착색제와 같은 유효 성분을 담지하고 있는 캡슐의 물리적·화학적·전기적 안정성이 우수하다. 따라서, 상기 화장료 조성물은, 장기간 보관시에도 캡슐 내 성분과 캡슐 외 성분간의 접촉 및 반응에 의한 캡슐 파괴 등의 제형 불안정 문제가 없다. 또한, 상기 화장료 조성물은 화장료 사용시 발생하는 마찰력에 의해 비로소 캡슐 내 포집되어 있던 착색제 등이 토출되면서, 극적인 메이크업 효과를 얻을 수 있다.

이하, 본 발명을 상세히 설명한다.

이하에서, 각 구성을 보다 상세히 설명하나, 이는 하나의 예시에 불과할 뿐, 본 발명의 권리범위가 다음 내용에 의해 제한되지 아니한다.

본 발명은 일 측면에서, 캡슐을 함유하는 화장료 조성물로서, 상기 화장료 조성물은, 유효성분을 담지하는 캡슐; 및 캡슐 안정화제를 포함하고, 상기 캡슐은, 음이온성 폴리머 및 양이온성 폴리머를 포함하는 쉘(shell)을 포함하고, 상기 캡슐 안정화제는, 페닐기 함유 알코올을 포함하는, 캡슐을 함유하는 화장료 조성물이다.

일 측면에서, 상기 "캡슐"은 내부와 외부 환경을 분리할 수 있는 막 또는 쉘 구조를 구비하여, 내부에 특정 성분을 함유할 수 있는 포집체를 의미할 수 있다.

일 측면에서, 상기 캡슐에는 유효 성분이 담지되어 있을 수 있다. "유효 성분"이란, 화장료 조성물이 목적하는 효과를 얻는데 직·간접적으로 관여하는 물질을 의미할 수 있다. 예컨대, 상기 유효 성분은 여드름과 같은 특정 질병이나, 피부 상태를 개선하기 위한 추출물과 같은 자연유래 물질, 인공 합성 물질 등의 피부 상태 개선용 물질을 포함할 수 있고, 착색제, 안료 등의 색소와 같이 외현적인 미용 효과를 부여하기 위한 물질을 포함할 수 있다.

일 측면에서, 본 발명의 캡슐은 별도 캡슐 제조 공정 없이, 화장료 조성물 내 성분간 작용에 의하여 특정 성분을 내부에 포집한 형태로 자가 형성될 수 있다.

일 측면에서, 상기 캡슐 안정화제는, 페닐기 함유 알코올 외에 다가 알코올(polyhydric alcohol)을 더 포함할 수 있다.

상기 조성물은, 페닐기 함유 알코올 또는 페닐기 함유 알코올과 다가 알코올을 포함함으로써, 음이온성 폴리머 및 양이온성 폴리머를 포함하는 쉘을 포함하는 캡슐의 제형 내 안정성을 확보할 수 있다. 예컨대, 본 발명의 캡슐은, 캡슐 쉘과, 화장료 조성물 내 캡슐 외부 환경에 존재하는 성분간의 전기적·화학적 상호작용에 의한 캡슐 쉘의 파괴 현상을 최소화할 수 있다. 따라서, 캡슐 내 포집되어 있는 성분들과 캡슐 외 환경에 존재하는 성분들 간의 접촉을 제어하여, 성분들간 반응에 의한 침착 등의 제형 안정성 저하 문제를 효과적으로 제어할 수 있다.

일 측면에서, 상기 캡슐 안정화제는, 조성물 총 중량을 기준으로, 0.3~8 중량%로 포함될 수 있다.

상기와 같은 측면에서, 상기 캡슐 안정화제는, 조성물 총 중량을 기준으로, 0.3~8 중량%로 포함될 수 있고, 또는 0.35~7 중량%, 또는 0.4~6.5 중량% 또는 0.45~6 중량%로 포함될 수 있다. 캡슐 안정화제의 함량이 상기 범위를 만족할 때 우수한 캡슐 안정도를 기대할 수 있으며, 상기 범위를 벗어날 경우에는 캡슐 형성력이 저하되거나, 형성된 캡슐이 쉽게 파괴되는 문제점이 발생할 수 있다.

일 측면에서, 상기 조성물에 캡슐 안정화제로 페닐기 함유 알코올을 포함할 경우, 캡슐 형성 후, 형성된 캡슐의 안정도가 향상될 수 있다.

구체적으로, 상기 캡슐 안정화제 중 페닐기 함유 알코올은, 타(他) 캡슐 안정화제 없이 단독으로 포함될 때, 조성물 총 중량을 기준으로, 0.3~0.8 중량%로 포함될 수 있다.

캡슐 안정화제로서, 페닐기 함유 알코올 및 다가 알코올을 포함할 수 있으며, 페닐기 함유 알코올과 다가 알코올이 동시에 포함될 경우, 페닐기 함유 알코올은 조성물 총 중량을 기준으로 0.3~0.8 중량%로 포함될 수 있고, 다가 알코올은 0.01~7.7 중량%로 포함될 수 있다.

상기와 같은 측면에서 다가 알코올은 에칠헥실글리세린, 1,2-헥산디올, 부틸렌글라이콜, 프로판다이올 및 디프로필렌글라이콜로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상을 포함할 수 있다. 이 경우, 에칠헥실글리세린, 1,2-헥산디올, 프로판다이올, 부틸렌글라이콜, 디프로필렌글라이콜은 각각 조성물 총 중량을 기준으로, 0.01~ 0.1 중량%, 0.01~ 2 중량%, 0.01~ 3 중량%, 0.01~ 5 중량%, 0.01~3 중량%로 포함될 수 있다.

일 측면에서, 상기 조성물은, 분산제, 킬레이팅제, pH 조절제, 용매, 점증제, 색소, 피막 형성제, 바인더, 보습제·피부 컨디셔닝제 및 기능성 화장품 주성분 같은 기능성 성분 등을 적량 더 포함할 수 있다.

일 측면에서, 상기 킬레이팅제는, 디소듐 EDTA, 트리소듐 EDTA, 또는 테트라소듐 EDTA를 포함할 수 있고, 상기 pH 조절제는 트로메타민, 트리에탄올아민, 또는 이미다졸리디닐우레아 등을 포함할 수 있다.

또한, 상기 기능성 성분은 글리세린과 같은 보습제, 미백개선, 주름개선, 자외선 차단 등의 기능성 화장품 성분과 헥토라이트류, 폴리우레탄-79와 같은 오일 점증제, 또는 옥틸도데칸올과 같은 피부 컨디셔닝제를 포함할 수 있다.

또한, 상기 피막 형성제는, 메틸메타크릴레이트 크로스폴리머, 실리카, 또는 알릴메타크릴레이트크로스폴리머를 포함할 수 있다.

또한, 상기 점증제는, 오일 점증제를 포함할 수 있고, 예컨대, 헥토라이트류, 폴리우레탄-79, 덱스트린팔미테이트와 같은 오일 점증제를 포함할 수 있다.

또한, 상기 pH 조절제는 트로메타민, 트리에탄올아민, 또는 이미다졸리디닐우레아를 포함할 수 있다.

또한, 용매는 유기 용매를 포함할 수 있으며, 예컨대, 하이드로제네이티드폴리(C_6-14올레핀),디페닐디메치콘, 이소노닐이소노나노에이트, 디카프릴릴에텔,프로필렌카보네이트, 다이카프릴릴카보네이트, 이소데실 네오펜타노에이트, 또는 프로필헵틸카프릴레이트를 포함할 수 있다.

일 측면에서, 상기 조성물은 음이온성 폴리머, 캡슐 안정화제, 및 물을 포함하는 수상부; 양이온성 폴리머를 포함하는 유상부; 및 색소를 포함하는 파우더부를 포함할 수 있다.

일 측면에서, 상기 유상부 및 수상부의 비중은 순서대로 1:0.5~1.5일 수 있다. 상기 비중은 1 기압, 25℃에서 측정한 것을 포함할 수 있다. 구체적으로 상기 조성물 내 유상부와 수상부의 비중은 1: 0.75~1.25, 또는 1:0.85~1.20일 수 있다. 조성물 내 포함되는 유상부와 수상부의 비중이 상기와 같을 때, 조성물 내 형성된 캡슐의 분산 안정도를 극대화할 수 있다.

상기 조성물 내 유상부는, 조성물 총 중량을 기준으로, 1~95 중량%로 포함될 수 있으며, 바람직하게는 10~70 중량%, 더욱 바람직하게는 15~50 중량%로 포함될 수 있다.

또한, 상기 조성물 내 수상부는, 조성물 총 중량을 기준으로, 10~90 중량%로 포함될 수 있고, 바람직하게는 20~85 중량%, 더욱 바람직하게는 60~80 중량%로 포함될 수 있다.

일 구현예에서, 상기 화장료 조성물의 캡슐은 자가 형성될 수 있는데, 구체적으로, 상기 수상부, 유상부 및 파우더부의 혼합을 통해, 파우더부 중의 착색제 등이 내부에 포집된 상태의 캡슐이 자가 생성될 수 있다. 이 때 상기 수상부, 유상부 및 파우더부는, 조성물 총 중량을 기준으로, 각각 순서대로 55~83 중량%, 15~30중량%, 및 2~15 중량%로 포함될 수 있다.

일 측면에서, 상기 수상부는 음이온성 폴리머, 캡슐 안정화제 및 물 외에도, 디소듐 EDTA, 트리소듐 EDTA, 테트라소듐 EDTA와 같은 킬레이팅제, 글리세린과 같은 보습제, 트로메타민, 트리에탄올아민, 이미다졸리디닐우레아과 같은 pH 조절제, 미백개선, 주름개선, 자외선차단 등의 기능성 주성분 등을 더 포함할 수 있다.

또한, 상기 유상부는 양이온성 폴리머 외에도 하이드로제네이티드폴리(C6-14올레핀),디페닐디메치콘, 이소노닐이소노나노에이트, 디카프릴릴에텔,프로필렌카보네이트, 다이카프릴릴카보네이트, 이소데실 네오펜타노에이트, 또는 프로필헵틸카프릴레이트와 같은 유기 용매, 디스테아디모늄 헥토라이트와 같은 헥토라이트류, 폴리우레탄-79, 덱스트린팔미테이트와 같은 오일 점증제, 옥틸도데칸올과 같은 피부 컨디셔닝제를 더 포함할 수 있다.

또한, 상기 파우더부는 티타늄디옥사이드, 산화철류와 같은 색소를 포함할 수 있고, 이외에도 메틸메타크릴레이트 크로스폴리머, 실리카, 또는 알릴메타크릴레이트크로스폴리머와 같은 피막형성제, 트리에톡시카프릴릴실란 또는 실리카 다이메틸 실릴레이트과와 같은 바인더, 디소듐스테알로일글루타메이트와 같은 계면활성제, 알루미늄하이드록사이드 또는 알루미늄디미스테이트와 같은 코팅제를 더 포함할 수 있다.

또한, 상기 음이온성 폴리머는, 양이온성 폴리머가 100 중량부일 때, 10~150 중량부로 포함될 수 있고, 또는 바람직하게 15~120 중량부, 또는 바람직하게 20~100 중량부, 또는 바람직하게 30~90 중량부, 또는 더욱 바람직하게 40~80 중량부로 포함될 수 있다.

일 측면에서, 상기 조성물 내 포함되는 음이온성 폴리머의 함량이 상기 범위를 벗어날 경우에는, 변색, 점도 변화 등의 제형 안정성 문제가 발생할 수 있으며, 캡슐이 파괴되는 등 캡슐의 안정성을 저하시키는 문제가 발생할 수 있다.

상기 조성물은, 일 측면에서, 수중유형 또는 유중수형 조성물일 수 있다.

일 측면에서, 상기 조성물의 캡슐의 직경은 0.01~5000 마이크로 미터일 수 있고, 또는 0.1~3000 마이크로 미터, 또는 1~2000 마이크로미터, 또는 50~1000 마이크로미터일 수 있다. 캡슐의 직경이 상기 범위를 벗어날 경우에는 캡슐이 쉽게 파괴되거나, 유효 성분 담지량이 지나치게 적어지는 문제점이 발생할 수 있다.

또한, 상기 음이온성 폴리머는, 카보머, 소듐 카보머, 소듐 아크릴레이트 크로스폴리머-2, 하이드록시에틸 아크릴레이트, 및 소듐 아크릴로일디메틸타우레이트 코폴리머로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상과, 암모늄 아크릴로일 디메틸타우레이트/VP 코폴리머, 소듐폴리아크릴로일다이메틸타우레이트, 암모늄아크릴로일디메칠타우레이트/베헤네스-25 메타크릴레이트 크로스폴리머 및 아크릴레이트/C_10-30알킬아크릴레이트 크로스폴리머(acrylates/C_10-30 alkyl acrylate crosspolymer), 음이온 폴리사카라이드(anionic polysaccharide)로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상을 포함할 수 있다.

바람직하게는, 음이온성 폴리머로서 카보머와 아크릴레이트/C_10-30알킬아크릴레이트 크로스폴리머의 조합을 포함할 수 있다.

또한, 상기 양이온성 폴리머는 아미노프로필디메치콘 또는 아모디메치콘 중 하나 이상을 포함할 수 있고, 바람직하게는 아모디메치콘을 포함할 수 있다.

또한, 상기 화장료 조성물의 점도는 3,000~20,000 cps일 수 있고, 또는 5,000~18,000, 또는 6,000~15,000 cps 일 수 있다.

또한, 상기 화장료의 제형은 겔 타입을 포함할 수 있다.

일 측면에서, 상기 화장료 조성물은 파운데이션, 톤업 화장품, 자외선 차단제, 에센스, 프라이머, 컨실러 등을 포함할 수 있다.

이하, 제조예 및 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 제조예와 실시예는 오로지 본 발명을 예시하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지 않는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.

[제조예] 파운데이션의 제조

하기 표 1에 기재되어 있는 성분들을 이용하여 파운데이션을 제조하였다. 구체적으로, 하기 표 1의 1번 내지 5번의 성분 중 3번 성분을 제외한 나머지 성분을 혼합하여 수상부를 제조한 후, 3번 성분을 계량하여 4%의 물과 혼합하여 상기 수상부에 투입하고 혼합하였다. 또한, 6번 내지 8번의 성분을 별도로 혼합하여 유상부를 제조하였다. 또한, 9번 내지 12번의 성분을 혼합 및 균질화한 파우더부를 유상부에 첨가하여 혼합하였다. 마지막으로, 상기 수상부를 AGI 호모 믹서로 교반하면서, 상기 파우더부와 유상부의 혼합물을 첨가하여 화장료 조성물을 제조하였다.

[표 1]

[실험예 1] 캡슐안정화제 및 함량에 따른 캡슐 형성 및 안정도 평가

하기 표 2와 같이 성분들의 함량을 달리하여 고밀착 캡슐파운데이션을 제조하고, 캡슐 생성 여부, 캡슐 안정도 여부를 확인하였다.

캡슐 안정도 평가는 5도씨(℃), 실온, 40도씨, 50도씨, Cycle의 챔버 내에서의 시간 경과에 따른 캡슐 모양 및 크기 등을 측정 및 육안관찰 하였다.

표 1과 비교하여 생략된 성분은 표 1과 동일한 조건으로 사용되었다. 제조된 실시예 1 내지 4와, 비교예 1 내지 7의 유상:수상 비중 비율은 1:0.88로 동일하였다.

[표 2]

[표 3]

그 결과, 캡슐 안정화제로서, 캡슐 안정화제를 총 0.3~8.0 중량%로 포함하며, 페닐기 함유 알코올류를 0.3~0.8 중량% 포함하는 경우 화장료 내에 캡슐이 안정적으로 형성되는 것을 할 수 있었다.

캡슐 안정화제로서 페닐기 함유 알코올류 이외에 데하이드로아세틱애씨드/벤질알코올 또는 소듐벤조에이트를 포함할 경우, 페닐기 함유 알코올류를 포함하나 상기 함량 범위를 벗어나는 경우에는 형성된 캡슐의 안정도가 크게 저하됨을 확인할 수 있었다.

[실험예 2] 유상 : 수상 비중 비율에 따른 캡슐의 분산도 평가

유상에 분산되는 파우더 상 함량을 5 중량%의 범위 내에서 조정하여 유상:수상의 비중 비율이 하기와 같이 변경된 것을 제외하고는 실시예 3과 조성이 동일하게 실시예 5 내지 10을 제조한 후 화장료 내에서의 캡슐의 분산도에 대한 평가를 진행하였다.

분산도 평가는 5도씨, 실온, 40도씨, 50도씨, Cycle의 챔버 내에서의 화장료 내의 캡슐 분산 안정도를 확인 하였다.

[표 4]

○ : 모든 형성된 캡슐이 안정적으로 고르게 분산

△ : 일부 캡슐이 위쪽 또는 아래쪽으로 치우쳐서 분산

× : 형성된 모든 캡슐이 위쪽 또는 아래쪽으로 치우쳐서 분산

그 결과, 유상:수상 비중의 비율이 1: 0.5 ~ 1.5 범위 일 때, 대체적으로 우수한 분산성을 나타냈고, 상기 범위를 벗어날 경우, 캡슐이 화장료의 위쪽 또는 아래쪽에 치우져져 분산되는 등 분산도가 좋지 않은 것을 확인하였다.

또한, 특히 유상 : 수상의 비율이 1: 0.85 ~ 1.2 내일 때, 모든 캡슐들이 안정적으로 고르게 분포되어 좋은 미감을 형성하는 결과를 보였다.

[실험예 3] 음이온성 폴리머 : 양이온성 폴리머의 비율에 따른 장기 제형 변화

음이온성 폴리머 및 양이온성 폴리머의 중량을 하기와 같이 변경한 것을 제외하고실시예 3과 동일한 조성으로 실시예 11 내지 15를 제조하여, 음이온성 폴리머 : 양이온성 폴리머의 비율에 따른 화장료 조성물의 장기 제형 변화를 확인하였다.

장기 제형 변화 평가는 5도씨, 실온, 40도씨, 50도씨, Cycle의 챔버 내에서의 시간 경과에 따른 제품의 pH변화, 변색, 점도 변화 및 캡슐의 침전 등을 육안 등을 통해 측정하였다.

[표 5]

[표 6]

○ : 6개월 경과 후에도 변화 없음

△ : 3개월 경과 후 일부 변성

× : 1개월 이내 대부분 변성

그 결과, 음이온성 폴리머가, 양이온성 폴리머 100 중량부를 기준으로, 40~80 중량부 이내일 때, 장기 제형 안정도가 가장 우수한 것을 확인 할 수 있었다.

Claims (10)

1. 음이온성 폴리머, 캡슐 안정화제, 및 물을 포함하는 수상부, 양이온성 폴리머를 포함하는 유상부 및 색소를 포함하는 파우더부를 포함하는 화장료 조성물로서,
   상기 화장료 조성물은,
   유효성분을 담지하는 캡슐; 및
   캡슐 안정화제를 포함하고,
   상기 캡슐은, 음이온성 폴리머 및 양이온성 폴리머를 포함하는 쉘(shell)을 포함하며,
   상기 캡슐 안정화제는, 페닐기 함유 알코올을 포함하되,
   상기 캡슐 안정화제는, 조성물 총 중량을 기준으로, 0.3~8.0 중량%로 포함되며, 상기 페닐기 함유 알코올은, 조성물 총 중량을 기준으로 0.3~0.8 중량%로 포함되고,
   상기 유상부와 수상부의 비중은 순서대로, 1:0.85~1.2이며,
   상기 양이온성 폴리머 100 중량부를 기준으로 상기 음이온성 폴리머를 40 ~ 80 중량부로 포함하는, 캡슐을 함유하는 화장료 조성물.
2. 제1항에 있어서,
   상기 캡슐 안정화제는,
   다가 알코올(polyhydric alcohol)을 더 포함하는, 캡슐을 함유하는 화장료 조성물.
3. 삭제
4. 제1항에 있어서,
   상기 유효성분은,
   색소, 및 피부 상태 개선용 물질 중 하나 이상을 포함하는, 캡슐을 함유하는 화장료 조성물.
5. 삭제
6. 삭제
7. 삭제
8. 제1항에 있어서,
   상기 음이온성 폴리머는,
   카보머 및 아크릴레이트/C_10-30알킬아크릴레이트 크로스폴리머(acrylates/C_10-30 alkyl acrylate crosspolymer) 중 하나 이상을 포함하고,
   상기 양이온성 폴리머는,
   아모티메치콘(amodimethicone)또는 아미노프로필디메치콘을 포함하며,
   상기 페닐기 함유 알코올은 페녹시에탄올 또는 하이드록시아세토페논을 포함하는, 캡슐을 함유하는 화장료 조성물.
9. 제2항에 있어서,
   상기 다가 알코올은,
   에칠헥실글리세린, 1,2-헥산디올, 부틸렌글라이콜, 프로판다이올 및 디프로필렌글라이콜로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상을 포함하는, 캡슐을 함유하는 화장료 조성물.
10. 제1항에 있어서,
    상기 조성물은,
    캡슐 안정화제로서, 페닐기 함유 알코올 및 다가 알코올을 포함하며,
    다가 알코올은, 조성물 총 중량을 기준으로 0.01~7.7 중량%로 포함되는, 캡슐을 함유하는 화장료 조성물.