KR102210646B1 - 산수유 추출물을 유효성분으로 포함하는 요산 배출 촉진용 건강기능식품 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 산수유 추출물을 유효성분으로 함유하는 고요산혈증 또는 고요산혈증 관련 대사 장애의 예방, 개선 또는 치료용 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 유효성분인 산수유 추출물은 혈청 내 요산의 함량을 감소시키는 효과 및 소변으로 배출하는 요산의 함량을 증가시키는 효과가 있는 것이다. 또한, 상기 유효성분은 천연물 유래이므로 안전하므로 고요산혈증 또는 고요산혈증 관련 대사 장애의 예방, 개선 또는 치료용 건강기능식품 또는 의약품으로 유용하게 사용될 수 있다.

Description

산수유 추출물을 유효성분으로 포함하는 요산 배출 촉진용 건강기능식품 조성물

본 발명은 산수유 추출물을 유효성분으로 함유하는 고요산혈증 또는 고요산혈증 관련 대사 장애의 예방, 개선 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.

요산은 퓨린이라는 핵산 성분이 분해되면서 생기는 노폐물로, 정상인은 소변과 대변으로 대부분 배설되는데, 요산이 과다 생성되거나 배출이 원활하지 않아 혈액, 체액 또는 관절액에 과다하게 존재하는 것을 고요산혈증이라고 한다.

고요산혈증은 남성에서 6.8~7.0mg/dL 초과 또는 여성에서 6mg/dL 초과의 혈중 요산 값에 의해 정의된다. 고요산혈증 및 고요산혈증 관련 대사 장애들(예를 들면, 통풍)은 미국에서 3백만 명 내지 5백만 명에게서 발생한다. 미국에서, 아프리카계 미국인은 백인보다 통풍을 가질 가능성이 2배이다. 또한, 통풍 및 고요산혈증은 중국, 일본, 폴리네시아 및 도시 사하라 이남 아프리카에서 만연하고 있으며, 1990년과 2010년 사이에 통풍의 발생률이 대략 2배가 되었고, 국내 통풍 환자 수는 연평균 14% 정도씩 증가하는 추세이다.

고요산혈증 관련 대사 장애에는 통풍뿐만 아니라, 요산 결정, 관절 내 요산염 결정의 침착, 신질부 내 요산염 결정의 침착으로 인한 급성, 단일 관절성, 염증성 관절염의 통증 발작, 요로 결석증, 신결석증 및 통풍성 신병증이 포함된다. 장기적인 신결석증 및 통풍성 신병증은 신장 손상 및 신부전의 위험을 증가시키는 것으로 공지되어 있다. 고요산혈증 관련 대사 장애 중에서 통풍은 혈액 내에 요산(음식을 통해 섭취되는 퓨린이라는 물질을 인체가 대사하고 남은 산물)의 농도가 높아지면서 요산염(요산이 혈액, 체액, 관절액 내에서는 요산염의 형태 존재함) 결정이 관절의 연골, 힘줄, 주위 조직에 침착되는 질병이다. 이러한 현상은 관절의 염증을 유발하여 극심한 통증을 동반하는 재발성 발작을 일으키며, 요산염 결정에 의한 통풍결절이 침착되면서 관절의 변형과 불구가 발생하게 된다. 관절의 이상 외에도 다양한 신장질환을 일으키고 요산에 의해 콩팥에 돌이 생기는 콩팥돌증(nephroolithiaisis; 신석증)이 나타나기도 한다.

또한, 통풍은 무증상 고요산혈증, 급성 통풍성 관절염, 간헐기 통풍, 만성 결절성 통풍 등의 단계를 거쳐 나타난다. 초기에 나타나는 무증상 고요산혈증은 혈청 요산의 농도는 증가되어 있지만, 관절염 증상, 통풍결절, 요산 콩팥돌증 등의 증상은 아직 나타나지 않은 상태이다. 급성 통풍성 관절염은 대체로 최소한 20년 동안 지속되는 고요산혈증이 지난 후, 통풍 발작이 나타나거나 콩팥돌증이 발생하는 단계이며, 가장 특징적인 증상은 매우 고통스러운 관절염의 급성 발작으로, 초기에는 하나의 관절을 침범하며, 전신증상은 없는 편이지만 점차로 여러 관절을 침범하며 열을 동반하게 된다. 간헐기 통풍은 통풍 발작 사이의 증상이 없는 기간을 말하는 것으로, 대부분은 첫 번째 발작 이후에 6개월에서 2년 사이에 2번째 발작을 경험하게 되며, 치료에 따라 다르지만, 점차 빈도가 증가하고, 여러 관절을 침범하게 된다. 만성 결절성 통풍은 통풍이 없는 간헐기를 지나 만성 결절성 통풍의 시기가 되면 다른 종류의 관절염과 유사하게 보인다. 침범부위의 관절에 점진적인 뻣뻣함과 지속적인 통증이 발생한다.

통풍은 그 치료법이 명확하고 성공적으로 치료될 수 있는 질병으로 알려져 있으나 고혈압, 만성 신부전 등 다른 질병과 동반되는 경우가 흔하여 약제 부작용을 세심하게 고려해야 하는 경우가 많고 비 약물적 치료로서 생활습관을 변화시키는 환자의 노력이 장기 치료에 예후를 좋게 하는데 필수적이다. 통풍과 고요산혈증은 고혈압, 고지혈증, 혈당증가, 복부 비만 등의 임상양상을 보이며 동맥경화성 심질환과 제2형 당뇨병 등의 성인병의 위험도 증가를 가져오는 복합적인 병증인 대사증후군의 진단기준에는 들어가지 않으나 대사증후군은 밀접한 관계를 가지는 것으로 생각된다. 국내에서는 통풍 환자의 44%에서 대사증후군이 동반된 것으로 보고되었다. 통풍은 대개 급성 단관절염 형태로 나타나나 소수관절 또는 드물게 다관절을 침범하기도 한다. 급성 통풍의 치료에 쓰이고 있는 비스테로이드성 항염제(non-steroidal anti-inflammatory drugs; NSAIDs)는 염증반응을 억제하는 것으로 잘 알려져 있으며, 백혈구의 활성 및 이동을 억제하여 항염증작용을 나타내는 콜키친(colchicine), 스테로이드는 모두 통풍발작을 효과적으로 치료할 수 있는 약제이며, 선택적 시클로옥시게나아제(cyclooxygenase; COX-2) 억제제 역시 기존의 비스테로이드성 항염제와 같은 효과가 있는 것으로 알려져 있다.

또한, 혈중 요산 농도를 포화상태 이하로 장기간 유지하면 급성 통풍성 관절염의 예방뿐 아니라 이미 생긴 통풍 결절의 크기를 줄일 수 있다. 통풍 만성기에는 혈중의 요산농도를 낮추는 치료를 하는데, 요산 저하제는 기전에 따라 잔틴 산화효소(xanthine oxidase; XO) 저해제와 요산배출촉진제 (uricosuric agent)로 대별되는데, 요산 합성 억제제에는 전통적으로 널리 사용되어 온 알로퓨리놀(allopurinol)과 최근 신약으로 개발된 페북소스타트(febuxostat)가 있다. 알로퓨리놀(allopurinol)은 잔틴 산화효소(xanthine oxidase; XO) 억제제로서 고요산혈증의 원인에 관계없이 효과적으로 사용할 수 있는 약물이지만, 알로퓨리놀(allopurinol)의 가장 심각한 부작용은 과민성증후군(hypersensitivity syndrome)으로 발열, 홍반, 호산구 증가, 간염, 신부전 등을 보이며 사망에 이를 수 있는 위험이 있는 것으로 알려져 있다. 페북소스타트(febuxostat) 역시 잔틴 산화효소 억제제이나 알로퓨리놀(allopurinol)과 달리 비퓨린계 선택적 차단제로서 주로 간에서 대사되어 글루쿠로나이드(glucuronide)를 형성한다. 대부분의 통풍은 만성으로 진행되며 이때는 증상이 없다 하더라도 예방적으로 항염증 제제와 요산농도를 낮추는 치료를 한다. 이러한 예방 치료는 병이 진정상태로 일정기간 유지된 후에 사용해야 하며 그렇지 않은 경우 통풍이 더 심하게 재발한다. 하지만, 적절한 병의 진정기간에 대해서는 논쟁의 여지가 많고 또한 이러한 예방치료도 간헐적으로 재발하는 통풍의 급성적인 발병을 억제하기는 현재 개발된 약제로는 힘든 실정이며, 천연물을 이용한 통풍(gout) 유발 효소인 산화효소에 대한 저해기술은 아직까지도 미흡한 실정이다.

한편, 산수유(Cornus officinalis)는 층층나무과(Comaceae)에 속하는 약용식물로 그 열매는 길이 1.5cm 내외의 중추원형의 모양이며, 신맛이 두드러져 촉산초라고도 불리며, 자양강장 효과를 가진 천연식품으로 널리 이용하고 있다. 현재 시중에 유통되고 있는 산수유 관련 제품들은 1) 씨를 제거한 찐 산수유를 건조한 건조제품과, 2) 건조산수유를 이용한 산수유 추출 액상음료 및 3) 산수유분말을 이용한 환형태의 제품이 대부분이며, 산수유 특유의 신맛 때문에 산수유 고유의 맛과 향을 그대로 살리는 제품개발은 아직 미미한 상태이다. 산수유에는 결정성 유기산, 몰식자산, 사과산, 포도주산 등이 있으며, 모르로니시드, 로가닌 등 이리도이드 배당체가 알려져 있다. 민간에 알려진 효능으로는 이뇨작용, 혈압강하작용, 항균작용, 간보호 작용이 있으며, 한방에서는 자양강장, 수렴약으로 콩팥을 보하며, 땀을 자주 흘리고, 오줌이 조금씩 자주 나올 때 사용하고 있다.

산수유 추출물 관련 기술로는 한국등록특허 제1526467호에 산수유 추출물 등의 신규 용도에 대하여 개시되어 있으며, 한국등록특허 제1575722호에 산수유 추출물을 함유하는 항산화, 항균 또는 항염 조성물에 대하여 개시되어 있고, 한국등록특허 제1751398호에 당귀, 산수유, 녹용, 홍삼, 숙지황, 침향 및 벌꿀을 포함하는 항염증 조성물에 대하여 개시되어 있다.

하지만, 본 발명의 산수유 추출물을 유효성분으로 함유하는 고요산혈증 또는 고요산혈증 관련 대사 장애의 예방, 개선 또는 치료용 조성물에 대해서는 개시된 바 없다.

본 발명은 상기와 같은 요구에 의해 도출된 것으로서, 본 발명은 산수유 추출물을 유효성분으로 포함하는 고요산혈증 또는 고요산혈증 관련 대사 장애의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물을 제공하고, 상기 산수유 추출물이 혈청 내 요산의 함량을 감소시키고, 소변으로 배출하는 요산의 함량을 증가시키는 효과가 있다는 것을 확인함으로써, 본 발명을 완성하였다.

상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 산수유 추출물을 유효성분으로 포함하는 고요산혈증 또는 고요산혈증 관련 대사 장애의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물을 제공한다.

또한, 본 발명은 산수유 추출물을 유효성분으로 포함하는 고요산혈증 또는 고요산혈증 관련 대사 장애의 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다.

본 발명은 산수유 추출물을 유효성분으로 포함하는 고요산혈증 또는 고요산혈증 관련 대사 장애의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 유효성분인 산수유 추출물은 혈청 내 요산의 함량을 감소시키고, 소변으로 배출하는 요산의 함량을 증가시키는 효과가 있는 것이다.

도 1은 본 발명의 산수유 추출물의 투여에 따른 혈청 내 요산량의 변화를 확인한 결과이다. NC: 정상군, PO: 포타슘 옥소네이트 투여군, 200: 200mg/kg의 산수유 추출물 투여군, 400: 400mg/kg의 산수유 추출물 투여군이고, Ben100: 양성대조군으로 100mg/kg의 벤조브로마론 투여군이다.
###은 정상군에 대비하여 포타슘 옥소네이트 투여군이 통계적으로 유의미하게 혈청 내 요산량이 증가하였다는 것으로, p<0.001임을 의미하여, *, **는 포타슘 옥소네이트 투여구 대비 본 발명의 산수유 추출물 투여군의 혈청 내 요산량이 감소하였다는 것으로 *는 p<0.05임을 의미하며, ***은 p<0.001임을 의미한다.
도 2는 본 발명의 산수유 추출물의 투여에 따른 소변(뇨)에 배출된 요산의 함량을 확인한 결과이다.

본 발명은 산수유 추출물을 유효성분으로 포함하는 고요산혈증 또는 고요산혈증 관련 대사 장애의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물에 관한 것이다.

상기 산수유 추출물은 하기의 단계를 포함하는 방법에 의해 제조되는 것일 수 있으나, 이에 한정하지 않는다:

1) 산수유 건조 분말에 추출용매를 가하여 추출하는 단계;

2) 단계 1)의 추출물을 여과하는 단계; 및

3) 단계 2)의 여과한 추출물을 감압 농축하고 건조하여 추출물을 제조하는 단계.

상기 단계 1)에서 추출용매는 물, C₁~C₄의 저급 알코올 또는 이들의 혼합물인 것이 바람직하며, 더 바람직하게는 에탄올이지만 이에 한정하지 않는다.

상기 제조방법에 있어서, 산수유의 추출은 여과법, 열수 추출, 침지 추출, 환류 냉각 추출 및 초음파 추출 등의 당 업계에 공지된 모든 통상적인 방법을 이용할 수 있다. 상기 단계 3)의 감압농축은 진공 감압 농축기 또는 진공회전증발기를 이용하는 것이 바람직하나 이에 한정하지 않는다. 또한, 건조는 감압건조, 진공건조, 비등건조, 분무 건조 또는 동결 건조하는 것이 바람직하나 이에 한정하지 않는다.

상기 건강기능식품 조성물은 분말, 과립, 환, 정제, 캡슐, 캔디, 시럽 및 음료 중에서 선택된 어느 하나의 제형으로 제조하거나, 다른 식품 또는 식품의 성분에 첨가하여 제조될 수 있으며, 통상적인 방법에 따라 적절하게 제조될 수 있다.

본 발명의 유효성분을 첨가할 수 있는 식품의 일례로는 육류, 소시지, 빵, 초콜릿, 캔디류, 스넥류, 과자류, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 아이스크림류를 포함한 낙농제품, 각종 스프, 음료수, 차, 드링크제, 알코올 음료 및 비타민 복합제 중에서 선택된 어느 하나의 형태일 수 있으며, 통상적인 의미에서의 건강기능식품을 모두 포함한다. 상기 건강기능식품은 여러 가지 영양제, 비타민, 광물(전해질), 합성 및 천연 풍미제, 착색제 및 증진제(치즈, 초콜릿 등), 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알코올, 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 그 밖에 천연 과일 주스 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다. 이러한 성분은 독립적으로 또는 조합하여 사용할 수 있다.

본 발명의 건강기능식품 조성물은 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다. 상기 천연 탄수화물은 포도당, 과당과 같은 모노사카라이드, 말토스, 슈크로스와 같은 디사카라이드, 및 덱스트린, 사이클로덱스트린과 같은 폴리사카라이드, 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이다. 감미제로서는 타우마틴, 스테비아 추출물과 같은 천연 감미제나, 사카린, 아스파르탐과 같은 합성 감미제 등을 사용할 수 있다.

상기 건강기능식품 조성물에서, 고요산혈증 관련 대사 장애는 급성 또는 만성통풍, 통풍성 발적, 통풍성 관절염, 통풍성 신결석증 및 통풍성 신병증 중에서 선택된 어느 하나인 것이 바람직하지만 이에 한정하는 것은 아니다. 상기 통풍성 발적은 통풍에 의한 염증 등으로 붉어지는 증상을 의미한다.

또한, 본 발명은 산수유 추출물을 유효성분으로 포함하는 고요산혈증 또는 고요산혈증 관련 대사 장애의 예방 또는 치료용 약학 조성물에 관한 것이다.

상기 약학 조성물에서 고요산혈증 관련 대사 장애는 급성 또는 만성통풍, 통풍성 발적, 통풍성 관절염, 통풍성 신결석증 및 통풍성 신병증 중에서 선택된 어느 하나인 것이 바람직하지만 이에 한정하는 것은 아니다. 상기 통풍성 발적은 통풍에 의한 염증 등으로 붉어지는 증상을 의미한다.

상기 유효성분 이외에 요산염 저하제를 추가로 포함할 수 있으며, 바람직한 요산염 저하제는 크산틴 옥시다아제 억제제, 요산 배설 촉진제(uricosuric agent), 요산염 옥시다아제, 뇨 알칼리화제 및 페노피브레이트 중에서 선택된 하나 이상인 것이지만 이에 한정하지 않으며, 상기 유효성분 이외에 추가로 약제학적으로 허용가능한 담체, 부형제 또는 희석제를 더 포함할 수 있다.

본 발명의 약학 조성물은 경구 또는 비경구의 여러 가지 제형일 수 있다. 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제된다. 경구투여를 위한 고형 제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형 제제는 하나 이상의 화합물에 적어도 하나 이상의 부형제 예를 들면, 전분, 탄산칼슘, 수크로오스(sucrose) 또는 락토오스(lactose), 젤라틴 등을 섞어 조제된다. 또한, 단순한 부형제 이외에 스테아린산 마그네슘, 탈크 등과 같은 윤활제들도 사용된다. 경구 투여를 위한 액상 제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데 흔히 사용되는 단순 희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다. 비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성 용제, 현탁제, 유제, 동결건조 제제, 좌제가 포함된다. 비수성 용제 및 현탁 용제로는 프로필렌글리콜(propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세롤, 젤라틴 등이 사용될 수 있다.

본 발명의 조성물은 경구 또는 비경구로 투여될 수 있으며, 비경구 투여 시 피부 외용 또는 복강 내, 직장, 정맥, 근육, 피하, 자궁 내 경막 또는 뇌혈관 내 주사 방식을 선택하는 것이 바람직하다.

본 발명에 따른 조성물은 약제학적으로 유효한 양으로 투여한다. 본 발명에 있어서, "약제학적으로 유효한 양"은 의학적 치료에 적용 가능한 합리적인 수혜/위험 비율로 질환을 치료하기에 충분한 양을 의미하며, 유효용량 수준은 환자의 질환의 종류, 중증도, 약물의 활성, 약물에 대한 민감도, 투여 시간, 투여 경로 및 배출 비율, 치료기간, 동시 사용되는 약물을 포함한 요소 및 기타 의학 분야에 잘 알려진 요소에 따라 결정될 수 있다. 본 발명의 조성물은 개별 치료제로 투여하거나 다른 치료제와 병용하여 투여될 수 있고 종래의 치료제와는 순차적 또는 동시에 투여될 수 있으며, 단일 또는 다중 투여될 수 있다. 상기한 요소들을 모두 고려하여 부작용없이 최소한의 양으로 최대 효과를 얻을 수 있는 양을 투여하는 것이 중요하며, 이는 당업자에 의해 용이하게 결정될 수 있다.

본 발명의 조성물의 투여량은 환자의 체중, 연령, 성별, 건강상태, 식이, 투여시간, 투여방법, 배설률 및 질환의 중증도에 따라 그 범위가 다양하게 사용할 수 있다.

이하, 실시예를 이용하여 본 발명을 더욱 상세하게 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로 본 발명의 범위가 이들에 의해 제한되지 않는다는 것은 당해 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어 자명한 것이다.

실시예 1. 산수유 추출 및 화합물의 분리

1kg의 산수유에 대하여, 15ℓ의 70%(v/v) 에탄올을 가하고, 85℃에서 3시간 동안 환류추출한 후, 여과한 액을 50℃에서 감압 농축, 건조하여 산수유 추출물을 획득하였다.

실시예 2. 산수유 추출물의 잔틴산화효소 활성 평가

잔틴산화효소(Xanthine oxidase, XO) 저해활성은 Noro 등의 방법을 일부 변형하여 측정하였다. DMSO(Dimethyl sulfoxide)에 50mg/㎖으로 녹인 시료 1㎕를 가하고, 8.3mM potassium phosphate buffer(pH 7.2) 100㎖에 100μM xanthine sodium salt를 녹인 기질용액 179㎕를 첨가하였다. 여기에 잔틴산화효소(xanthine oxidase, 0.4U/㎖) 20㎕를 가하여 37℃에서 30분간 반응시킨 후 생성된 uric acid 함량을 295nm에서 흡광도를 측정하였다(SpectraMax M2, Molecular Devices, USA). XO 저해 활성은 시료용액의 첨가구와 무첨가구의 흡광도 감소율을 백분율(%)로 표기하였다.

하기 표 1에 개시한 바와 같이 산수유 추출물은 잔틴산화효소 저해 활성이 관찰되지 않았다.

시료명	잔틴산화효소 저해 활성(%)
산수유 추출물 250㎍/㎖	-19.9%
알로퓨리놀 10㎍/㎖	80%

실시예 3. 고요산 동물모델에서 산수유 추출물의 혈중 요산 저하 효과

고요산 동물 모델을 유발하기 위해서 실험 동물인 SD-렛트에 0.1M의 아세트산나트륨(sodium acetate)을 포함하는 0.5%의 카복시메틸셀룰로스나트륨(Sodium Carboxymethylcellulose; CMC-Na, pH 5.0) 용액에 용해시킨 150mg/kg의 포타슘 옥소네이트(potassium oxonate)를 복강주사 하였다. 포타슘 옥소네이트 복강 주사 1시간 후 200 및 400mg/kg의 산수유 추출물 및 양성 대조군인 100mg/kg의 벤조브로마론을 0.5%의 카복시메틸셀룰로스나트륨(Sodium Carboxymethylcellulose; CMC-Na)를 포함한 완충용액에 현탁하여 경구 투여하였다. 경구 투여한 2시간 후, 마취제 (엔토발)로 마취 후, 혈액을 취해 요산 어세이 키트(Biovision, USA)를 사용하여 요산량을 측정하였다.

한편, 뇨 내의 요산량을 측정하기 위해서 상기한 바와 같이 포타슘 옥소네이트와 산수유 추출물을 투여한 실험동물을 대사 케이지에 넣어 1시간 동안의 소변을 채취하여 요산 어세이 키트를 사용하여 요산량을 측정하였다.

혈청 내 요산량의 측정 결과는 포타슘 옥소네이트의 투여에 의해 요산량이 증가하여 약 3.26 mg/dl로 나타났으며, 본 발명에 따른 산수유 추출물을 200 및 400mg/kg/day의 양으로 투여한 결과, 혈청 내 요산량이 2.70mg/dl와 2.54mg/dl로, 약 17% 및 22% 정도 감소한 것을 확인하였다(도 1).

또한, 뇨 내의 요산량은 포타슘 옥소네이트 투여군에 비해 산수유 추출물 200 및 400mg/kg/day양으로 투여한 결과, 각각 1.8배 및 2.5배 뇨 내의 요산양이 증가하였다(도 2).

Claims (8)

1. 산수유 에탄올 추출물을 유효성분으로 포함하는 요산 배출 촉진용 건강기능식품 조성물.
2. 삭제
3. 삭제
4. 제1항에 있어서, 상기 조성물은 분말, 과립, 환, 정제, 캡슐, 캔디, 시럽 및 음료 중에서 선택된 어느 하나의 제형으로 제조되는 것을 특징으로 하는 요산 배출 촉진용 건강기능식품 조성물.
5. 삭제
6. 삭제
7. 삭제
8. 삭제

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