KR102192403B1 - 자동 단백질 정제 장치 및 이를 이용한 단백질 정제 방법 - Google Patents

자동 단백질 정제 장치 및 이를 이용한 단백질 정제 방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은 자동 단백질 정제 장치 및 이를 이용한 단백질 정제 방법에 관한 것으로, 본 발명에 따른 자동 단백질 정제 장치는 복수 개의 웰을 포함하는 카트리지, 상기 카트리지가 안착되는 카트리지 홀더, 상기 카트리지 홀더의 상부에 위치하고, 상하 이동 및 웰 간 이동이 가능한 픽업기, 자성입자가 부착되는 관체와 상기 관체와 연결되는 역삼각형상의 유도관 및 상기 픽업기에 부착하기 위한 결합부를 포함하는 T팁 및 상기 관체 내로 삽입되는 자석봉을 포함한다.

Description

자동 단백질 정제 장치 및 이를 이용한 단백질 정제 방법{AUTO PROTEIN PURIFICATION APPARATUS AND METHOD FOR PROTEIN PURIFICATION}
본 발명은 자동 단백질 정제 장치 및 이를 이용한 단백질 정제 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 자성입자를 이용하여 자성입자의 세척, 단백질의 분리 및 용출(Elution)을 원-스텝(One-step)으로 수행 가능한 자동 단백질 정제 장치 및 이를 이용한 단백질 정제 방법에 관한 것이다.
항체(Antibiotics)는 인체 내에 상당량 존재하는 단백질과 그 물리화학적 성질이 유사하여 인체 투여 시 안전하며, 포유동물 유래 세포주 및 형질전환 동식물 등을 이용하여 질병 특이적인 항체를 빠르고 경제적으로 개발할 수 있다. 따라서 항체는 질병의 진단, 치료 및 약물 시험 등의 다양한 분야에서 사용되고 있다.
단일클론 항체를 얻기 위해서는 다양한 생물학적 잔유물들이 섞여 있는 시료로부터 불순물을 제거하는 정제 과정을 필요로 한다. 기존의 정제 공정은 일반적으로 다중 크로마토그래피 단계를 포함한다. 크로마토그래피 공정은 기술자의 숙련도에 영향을 많이 받으며, 과정이 복잡하고 시간을 많이 소모하여 전체 공정의 비용을 증가시키고 있다.
한국공개특허 제10-2015-0067048(2015.06.17.)호는 유도자석, 유도자석이 고정되는 유도자석고정홀이 구비된 유도자석고정부, 및 튜브(T)가 삽입되는 유입홀이 형성된 몸체를 포함하는 자성입자 분리장치 및 이를 이용한 핵산 또는 단백질의 분리 및 정제방법을 개시하고 있다.
이와 같이 자성입자를 이용한 기술은 원심분리 단계나 화학적 용매의 사용을 최소화할 수 있다는 장점이 있으나, 종래의 자성입자를 이용한 단백질 정제 방법은 정제된 항체를 사용하기 전에 완충액을 교환하는 투석(Dialysis) 과정을 필요로 한다. 또한, 하나의 튜브에서 모든 과정을 진행하여 튜브 내부에 잔존하는 용액 또는 튜브 벽면에 부착되는 잔여 물질로 인하여 면역진단분석 등의 결과에 오차가 발생할 수 있다.
본 발명의 일 실시예는 자성입자를 이용한 자동 단백질 정제 장치를 제공하고자 한다.
본 발명의 다른 일 실시예는 상기 자동 단백질 정제 장치를 이용한 단백질 정제 방법을 제공하고자 한다.
본 발명의 일 실시예는 복수 개의 웰을 포함하는 카트리지, 상기 카트리지가 안착되는 카트리지 홀더, 상기 카트리지 홀더의 상부에 위치하고, 상하 이동 및 웰 간 이동이 가능한 픽업기, 자성입자가 부착되는 관체와 상기 관체와 연결되는 역삼각형상의 유도관 및 상기 픽업기에 부착하기 위한 결합부를 포함하는 T팁 및 상기 관체 내로 삽입되는 자석봉을 포함하는 자동 단백질 정제 장치를 제공한다.
상기 결합부는 상기 유도관의 상부 테두리에 배치되는 자성판일 수 있다.
상기 자석봉은 영구자석 또는 전자석일 수있다.
상기 자석봉은 상하로 이동하여 상기 관체 내로 삽입되거나 상기 관체로부터 추출될 수 있다.
상기 픽업기는 상하 진동 할 수 있다.
본 발명의 다른 일 실시예는 자성입자가 부착되는 관체와 상기 관체의 상부에 연결되는 역삼각형상의 유도관 및 상기 유도관의 상부 테두리에 배치된 자성판을 포함하는 T팁을 상하 및 복수 개의 웰 간을 이동하는 픽업기에 상기 자성판을 이용하여 부착하는 제1 단계, 상기 T팁을 자성입자 현탁액을 담지하는 제1 웰 내로 이동하고, 축 방향으로 상하 이동이 가능한 자석봉을 상기 관체 내에 삽입하여 상기 T팁의 외부면에 자성입자들을 부착하는 제2 단계, 상기 T팁을 세척 용액을 담지하는 제2 웰 내로 이동하여 자성입자를 세척하는 제3 단계, 상기 T팁을 시료를 담지하는 제3 웰 내로 이동하여 상기 자성입자와 표적 항체를 특이적으로 결합시키는 제4 단계, 상기 T팁을 세척 용액을 담지하는 제4 웰 내로 이동하여 상기 자성입자에 비특이적으로 부착된 물질을 세척하는 제5 단계, 상기 T팁을 글리신을 포함하는 용출용액을 담지하는 제5 웰 내로 이동하여 상기 표적 항체를 용출하는 제6 단계 및 상기 제5 웰에 PBS 완충액(PBS buffer)을 첨가하는 제7 단계를 포함하는 단백질 정제 방법을 제공한다.
상기 제5 단계 이후에, 상기 T팁을 세척 용액을 담지하는 세척 웰 내로 이동하여 상기 자성입자에 비특이적으로 부착된 물질을 세척하는 단계를 더 포함할 수 있다.
상기 T팁은 세척 용액 내에서 진동하여 자성입자의 세척을 보다 효과적으로 수행할 수 있다.
상기 글리신 용출용액은 1 mM 내지 50 mM의 글리신을 포함하여 투석 과정을 생략함으로써 시간과 비용을 줄일 수 있다.
상기 제3 단계 내지 상기 제6 단계는 상기 자석봉이 상기 관체로부터 추출되어 상기 자성입자가 상기 T팁으로부터 탈착되는 단계 및 상기 자석봉이 상기 관체로 삽입되어 상기 자성입자가 상기 T팁에 재부착되는 단계를 더 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 자동 단백질 정제 장치는 소량의 시료로부터 빠르고 효과적으로 단백질을 정제할 수 있다.
상기 자동 단백질 정제 장치를 이용한 단백질 정제 방법에 따르면, 종래 단백질 정제 기술이 1 ml 이상의 시료를 필요로 한 것에 반해, 100 ul 이하의 극소량의 시료만으로도 단백질 정제가 가능하다. 또한, 전체 정제 과정에 소요되는 시간이 1시간 이내로 단축될 수 있으며, 각 단계가 자동화되어 원-스텝 공정이 가능하다. 자성 비드를 사용하는 상기 단백질 정제 방법은 크로마토그래피를 이용하는 종래의 방법에 비하여 비용이 저렴하다.
상기 자동 단백질 정제 장치를 이용하여 정제한 단백질은 95% 이상의 순도를 가지고 있으며, 종래 기술과 달리 완충용액 교환(Buffer change)을 위한 투석(Dialysis) 과정 없이 글리신 용출용액(Elution solution)을 첨가하여 바로 면역 분석 진단에 사용 가능하다. 따라서 실험실 규모의 항체 치료제 개발, 진단 및 실험에 있어 저비용, 신속, 고효율의 자동 단백질 정제 장치 및 방법으로 이용 가능하다.
본 발명의 기술적 효과들은 이상에서 언급한 것들로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 기술적 효과들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 자동 단백질 정제 장치를 도시하는 개략도이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따라 자석봉의 승하강에 따른 자석봉과 T팁의 위치 관계를 도시하는 개념도이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 단백질 정제 방법을 도시하는 블록도이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 단백질 정제 방법을 도시하는 순서도이다.
도 5는 본 발명의 일 실시예에 따라 자석봉의 승하강에 따른 자성 입자의 움직임을 도시하는 개념도이다.
도 6은 본 발명의 일 실시예에 따라 정제된 표적항체와 종래의 방법에 의하여 정제된 표적항체의 역가를 도시하는 그래프이다.
도 7은 본 발명의 일 실시예에 따라 정제된 표적항체와 종래의 자성입자 추출 방법에 의하여 정제된 표적항체의 수득률을 도시하는 그래프이다.
본 발명이 여러 가지 수정 및 변형을 허용하면서도, 그 특정 실시예들이 도면들로 예시되어 나타내어지며, 이하에서 상세히 설명될 것이다. 그러나 본 발명을 개시된 특별한 형태로 한정하려는 의도는 아니며, 오히려 본 발명은 청구항들에 의해 정의된 본 발명의 사상과 합치되는 모든 수정, 균등 및 대용을 포함한다.
층, 영역 또는 기판과 같은 요소가 다른 구성요소 "상(on)"에 존재하는 것으로 언급될 때, 이것은 직접적으로 다른 요소 상에 존재하거나 또는 그 사이에 중간 요소가 존재할 수도 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다.
비록 제1, 제2 등의 용어가 여러 가지 요소들, 성분들, 영역들, 층들 및/또는 지역들을 설명하기 위해 사용될 수 있지만, 이러한 요소들, 성분들, 영역들, 층들 및/또는 지역들은 이러한 용어에 의해 한정되어서는 안 된다는 것을 이해할 것이다.
이하 첨부한 도면들을 참조하여, 본 발명의 바람직한 실시예를 보다 상세하게 설명하고자 한다. 이하 도면상의 동일한 구성 요소에 대하여는 동일한 참조 부호를 사용하고, 동일한 구성 요소에 대해서 중복된 설명은 생략한다.
자동 단백질 정제 장치
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 자동 단백질 정제 장치를 도시하는 개략도이다.
도 1을 참조하면, 자동 단백질 정제 장치는 복수 개의 웰을 포함하는 카트리지(140), 상기 카트리지(140)의 상부에서 웰 간 또는 상하 이동하는 픽업기(110), 상기 픽업기(110)를 관통하여 승하강이 가능한 자석봉(120), 상기 픽업기(110)의 하부에 탈부착이 가능한 T팁(130) 및 상기 카트리지(140)를 고정하고 이동시키는 카트리지 홀더(150)를 포함한다.
상기 카트리지(140)는 자성입자, 시료 및 각종 용액들을 담지하는 복수 개의 웰을 포함한다. 상기 복수 개의 웰은 일체로 연결된 멀티웰 플레이트이거나, 또는 홀더를 통하여 연결되는 개개의 튜브일 수 있다.
상기 픽업기(110)는 상기 카트리지(140)가 자동 단백질 정제 장치에 삽입되어 작동 위치에 있을 때, 상기 카트리지(140)의 상부에 위치한다. 상기 픽업기(110)는 복수 개의 웰 간 이동을 위하여 수평 이동을 할 수 있으며, 상기 T팁(130)을 웰 내에 삽입하거나 추출하기 위한 상하 이동을 할 수 있다. 또한 효과적인 세척을 위하여 상하 진동을 할 수 있다.
상기 픽업기(110)의 중심부에 상기 픽업기(110)를 관통하여 승하강 하는 자석봉(120)이 위치한다. 상기 자석봉(120)은 전체 또는 일부가 영구자석이거나 전자석일 수 있다.
상기 픽업기(110)의 하부에 T팁(130)이 부착된다. 상기 T팁(130)은 자성입자가 부착되는 관체(131), 상기 관체(131)로부터 연장된 역삼각형상의 유도관(133) 및 상기 픽업기(110)에 부착하기 위한 결합부(135)를 포함한다. 관체(131)는 상기 자석봉(120)이 하강하였을 때 상기 자석봉(120)의 외부면이 시료 및 용액 등에 직접 노출되지 않도록 밀봉한다. 따라서 자성입자는 자석봉(120)의 자력에 의하여 관체(131)의 외부면에 부착되게 된다. 관체(131)는 자석봉(120)이 내부로 삽입되었을 때 자력을 투과할 수 있는 비자성 물질로 형성된다. 유도관(133)은 상부로부터 자석봉(120)이 하강하여 관체(131) 내부로 원활하게 진입할 수 있는 경사면을 가진다. 결합부(135)는 상기 픽업기(110)에 T팁(130)을 부착하기 위하여 가능한 공지된 다양한 형태를 가질 수 있다. 예를 들어, 상기 결합부(135)는 유도관(133) 상부 테두리에 부착되는 자성판일 수 있다.
카트리지 홀더(150)는 장치 하부에 위치하며, 상기 카트리지(140)를 고정하여 작업 위치 또는 탈부착 위치로 이동할 수 있다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따라 자석봉의 승하강에 따른 자석봉과 T팁의 위치 관계를 도시하는 개념도이다.
도 2를 참조하면, 자석봉(120)은 픽업기(110)로부터 승하강하여 상기 T팁(130)의 내부에 삽입되거나 추출될 수 있다. 도 2(a)에 도시된 바와 같이 자석봉(120)이 T팁(130)의 내부에 삽입되지 않은 경우, T팁(130)의 외부 면에는 자력이 미치지 않는다.
도 2(b)에 도시된 바와 같이 자석봉(120)이 T팁(130)의 내부에 삽입된 경우, T팁(130)의 외부 면에는 자력이 미치고, 자력에 의하여 자성 물질들이 T팁(130)의 외부면에 부착될 수 있다.
자동 단백질 정제 장치를 이용한 단백질 정제 방법
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 단백질 정제 방법을 도시하는 블록도이고, 도 4는 단백질 정제 방법을 도시하는 순서도이다.
도 3 및 도 4를 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 단백질 정제 방법은 먼저 픽업기(110)에 T팁(130)을 부착하는 단계, T팁(130)의 외부면에 자성입자(201)들을 부착하는 단계, 자성입자(201)를 세척하는 단계, 자성입자(201)와 표적항체(203)를 결합하는 단계, 자성입자(201)에 부착된 불순물을 세척하는 단계, 표적항체(203)를 글리신을 포함하는 용출용액으로 용출하는 단계 및 용출된 표적항체(203)에 PBS 완충액을 첨가하는 단계를 포함한다.
도 4(a)를 참조하면, 먼저 픽업기(110)의 하부에 T팁(130)을 부착한다. 복수 개의 웰을 포함하는 카트리지(140)의 제1 웰에 자성입자(201) 현탁액을 주입하고, 제2 웰, 제4웰 및 제5웰에 세척 용액을 주입하고, 제3 웰에 표적항체를 포함하는 시료를 주입한다. 이때 시료는 항체 생산 방법에 따라 조직액, 세포액, 혈장 뿐 아니라 실험실에서 개발되는 세포 배양물과 같은 항체를 포함하는 다양한 용액일 수 있다. 제6 웰에는 용출 용액을 주입한다. 각각의 용액을 담지한 카트리지(140)를 카트리지 홀더(150)에 고정하고, 카트리지 홀더(150)가 카트리지(140)를 작업 위치로 이동시킨다.
상기 자성입자(201)는 자성 또는 자화 재료로 이루어진 미립자로, Protein A/G로 코팅될 수 있다.
도 4(b)를 참조하면, 자석봉(120)이 하강하여 T팁(130) 내부에 삽입된다. 자석봉(130)이 삽입된 T팁(130)은 픽업기(110)의 하강에 의하여 자성입자(201) 현탁액으로 진입한다. 자성입자(201)는 자석봉(130)의 자력에 의하여 T팁(130)의 외부면에 부착된다.
도 4(c)를 참조하면, 자성입자(201)가 부착된 T팁(130)은 세척액이 담지된 제2 웰에 진입한다. T팁(130)은 픽업기(110)에 의하여 상하 왕복 이동 또는 진동하여 보다 효과적인 자성입자의 세척을 수행할 수 있다.
도 4(d)를 참조하면, 자성입자(201)가 부착된 T팁(130)은 표적항체를 포함하는 시료를 담지한 제3 웰에 진입한다. T팁(130)은 픽업기(110)에 의하여 상하 왕복 이동 또는 진동하여 상기 자성입자(201)와 표적항체(203)를 효과적으로 결합할 수 있다.
도 4(e)를 참조하면, 자성입자(201)가 부착된 T팁(130)은 세척 용액을 담지한 제4 웰에 진입한다. T팁(130)은 픽업기(110)에 의하여 상하 왕복 이동 또는 진동하여 상기 자성입자(201) 및 T팁(130)의 외부면에 비특이적으로 부착된 불순물들을 세척할 수 있다.
도 4(f)를 참조하면, 자성입자(201)가 부착된 T팁(130)은 세척 용액을 담지한 추가적인 세척웰인 제5 웰에 진입할 수 있다. 추가적인 세척 단계는 시료 내의 불순물 양에 따라 추가되거나 감소될 수 있다.
도 4(g)를 참조하면, 자성입자(201)가 부착된 T팁(130)은 용출 용액을 담지하는 제6 웰에 진입한다. T팁(130)은 픽업기(110)에 의하여 상하 왕복 이동 또는 진동하여 상기 자성입자(201)에 결합된 표적 항체(203)를 효과적으로 용출할 수 있다.
상기 자성입자(201)은 T팁(130)에 부착되어 제1 웰 또는 추가적인 다른 웰로 이동될 수 있다.
표적 항체(203)가 용출된 제6 웰에 매우 낮은 농도의 1 mM 내지 50 mM의 글리신을 포함하는 글리신 용출용액을 첨가하기 때문에 표적 항체(203)를 바로 면역 분석 진단 등에 사용할 수 있다. 이는 추가적인 완충용액 교환 과정 없이 빠르게 표적 항체를 이용한 실험, 진단이 가능하게 한다.
도 5는 본 발명의 일 실시예에 따라 자석봉의 승하강에 따른 자성 입자의 움직임을 도시하는 개념도이다.
도 5(a)를 참조하면, 자석봉(120)이 T팁(130) 내부로 삽입되었을 때 자석봉(120)의 자력에 의하여 자성입자(201)가 T팁(130)의 외부면에 부착된다. 자성입자(201)가 T팁(130)에 부착된 상태로 T팁(130)이 웰 간 이동함으로써 동일 웰을 계속 적으로 사용할 경우 남는 잔여 용액이나, 웰 벽면에 부착되는 불순물 없이 단백질 정제 과정을 수행할 수 있다.
도 5(b)를 참조하면, 자석봉(120)이 T팁(130) 외부로 추출되었을 때 자석봉(120)의 자력이 T팁(130)의 외부면에 미치지 않는다. 따라서 자성입자(201)는 웰 내의 용액으로 분산되게 된다. 자성입자(201)가 분산되는 경우, 자성입자(201)의 표면적이 넓어져 세척 및 항원항체 반응이 용이하게 된다.
T팁(130)이 웰 내로 진입하였을 때 자석봉(120)을 T팁(130)으로부터 추출하고 T팁(130)을 상하 왕복 운동 또는 진동시켜 자성입자(201)와 용액의 혼합을 보다 용이하게 할 수 있다. 반응 또는 세척이 완료된 후 T팁(130) 내로 자석봉(120)을 삽입하여 자성입자(201)를 다시 T팁(130)의 외부면에 재부착시켜 웰 간 이동을 할 수 있다.
단백질 정제 방법에 따른 실험 결과
상술한 단백질 정제 방법에 따라 표적항체를 정제한 뒤, ELISA(Enzyme-linked Immunosorbent Assay)를 이용하여 종래의 방법에 의하여 정제된 항체와 역가를 비교하였다. 정제된 표적항체의 양은 각각 0.3 mg, 0.03 mg 및 0.003 mg이고, TMB(3,3',5,5'-tetramethyl benzidine) 반응은 20분 동안 진행되었다. 본 발명의 일 실시예에 따라 글리신 용출용액을 이용하여 표적 항체를 용출한 후 각각 1분 및 30분동안 정체한 뒤 투석 과정 없이 역가를 측정하였다.
도 6은 본 발명의 일 실시예에 따라 정제된 표적항체와 종래의 방법에 의하여 정제 후 24시간의 투석 과정을 거친 표적항체의 역가를 도시하는 그래프이다.
도 6(a) 및 도 6(b)를 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따라 정제한 항체의 역가가 기존의 방법으로 정제한 항체의 역과와 차이가 없는 것을 확인할 수 있다. 종래의 방법은 완충액 교환을 위한 투석과정이 1일 이상 걸리는 데 반해 본 발명에 따른 단백질 정제 방법은 단백질 용출과정 후 1분 내지 30분 만에 바로 면역 분석 진단 등에 사용 가능하며, 그 결과가 종래의 방법으로 구한 것과 큰 차이가 없어 실험실 규모의 진단 분석에 큰 역할을 할 수 있을 것으로 생각된다.
도 7은 본 발명의 일 실시예에 따라 정제된 표적항체와 종래의 자성입자 추출 방법에 의하여 정제된 표적항체의 수득률을 도시하는 그래프이다.
도 7을 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따라 단백질을 정제할 경우, 용출 시간을 감소시킬 수 있을 뿐 아니라, 종래 시스템보다 50% 이상 수득률이 증가하는 것을 확인할 수 있었다. 또한, 용출 시간이 1분 이내일 경우에도 99% 이상의 단백질을 수득할 수 있음을 확인하였다.
110 : 픽업기 120 : 자석봉
130 : T팁 131 : 관체
133 : 유도관 135 : 결합부
140 : 카트리지 150 : 카트리지 홀더
201 : 자성입자 203 : 타겟 항체

Claims (10)

  1. 복수 개의 웰을 포함하는 카트리지;
    상기 카트리지가 안착되는 카트리지 홀더;
    상기 카트리지 홀더의 상부에 위치하고, 상하 이동 및 웰 간 이동이 가능하고 상하 진동하는 픽업기;
    자성입자가 부착되는 관체와 상기 관체와 연결되는 역삼각형상의 유도관 및 상기 픽업기에 부착하기 위한 결합부를 포함하는 T팁; 및
    상기 픽업기의 중심부에 상기 픽업기를 관통하여 승하강 하도록 위치하고, 상기 관체 내로 삽입되는 자석봉을 포함하되,
    상기 자석봉은 영구자석 또는 전자석인 것을 특징으로 하는 자동 단백질 정제 장치.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 결합부는 상기 유도관의 상부 테두리에 배치되는 자성판인 것을 특징으로 하는 자동 단백질 정제 장치.
  3. 삭제
  4. 제1항에 있어서,
    상기 자석봉은 상하로 이동하여 상기 관체 내로 삽입되거나 상기 관체로부터 추출되는 것을 특징으로 하는 자동 단백질 정제 장치.
  5. 삭제
  6. 자성입자가 부착되는 관체와 상기 관체의 상부에 연결되는 역삼각형상의 유도관 및 상기 유도관의 상부 테두리에 배치된 자성판을 포함하는 T팁을 상하 및 복수 개의 웰 간을 이동하는 픽업기에 부착하는 제1 단계;
    상기 T팁을 자성입자 현탁액을 담지하는 제1 웰 내로 이동하고, 축 방향으로 상하 이동이 가능한 자석봉을 상기 관체 내에 삽입하여 상기 T팁의 외부면에 자성입자들을 부착하는 제2 단계;
    상기 T팁을 세척 용액을 담지하는 제2 웰 내로 이동하여 상기 자성입자를 세척하는 제3 단계;
    상기 T팁을 시료를 담지하는 제3 웰 내로 이동하여 상기 자성입자와 표적 항체를 특이적으로 결합시키는 제4 단계;
    상기 T팁을 세척 용액을 담지하는 제4 웰 내로 이동하여 상기 자성입자에 비특이적으로 부착된 물질을 세척하는 제5 단계;
    상기 T팁을 글리신을 포함하는 용출용액을 담지하는 제5 웰 내로 이동하여 상기 표적 항체를 용출하는 제6 단계; 및
    상기 제5 웰에 PBS 완충액을 첨가하는 제7 단계를 포함하는 단백질 정제 방법.
  7. 제6항에 있어서,
    상기 제5 단계 이후에,
    상기 T팁을 세척 용액을 담지하는 세척 웰 내로 이동하여 상기 자성입자에 비특이적으로 부착된 물질을 세척하는 추가 세척 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 단백질 정제 방법.
  8. 제6항에 있어서,
    상기 T팁은 웰 내에 진입하여 진동하는 것을 특징으로 하는 단백질 정제 방법.
  9. 제6항에 있어서,
    상기 글리신을 포함하는 용출용액(elution buffer)은 1 mM 이상 50 mM 이하의 글리신을 포함하는 것을 특징으로 하는 단백질 정제 방법.
  10. 제6항에 있어서, 상기 제3 단계 내지 제6 단계 각각은
    상기 T팁이 해당 웰 내로 이동한 후 상기 자석봉이 상기 관체로부터 추출되어 상기 자성입자가 상기 T팁으로부터 탈착되는 단계; 및
    해당 단계 완료된 후 상기 자석봉이 상기 관체로 삽입되어 상기 자성입자가 상기 T팁에 재부착되는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 단백질 정제 방법.
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