KR102182077B1 - 세포 고정용 알코올계 젤리 조성물 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 밀폐 용기인 바이알 내에 담겨진 검체(예: 인체의 탈락세포)가 안전한 상태로 원거리 이송될 수 있도록 그 바이알 내에 담겨진 상태로 그 바이알 내의 검체를 안정적으로 유지시키는 기술로서, 검체를 위해 바이알 내에 담겨지는 액을 젤리화한 상태로 전환시켜 그 누수를 효과적으로 방지함에 따라 그 바이알 내의 검체에 대한 변형이 방지되도록 하는 기술이다. 본 발명에 따르면, 세포고정용액이 젤리화가 이루어지기 때문에 그 세포고정용액이 채워진 바이알의 내측에 검체를 투입하는 과정이 간편하다는 장점이 있다.
Description
본 발명은 밀폐 용기인 바이알 내에 담겨진 검체(예: 인체의 탈락세포)가 안전한 상태로 원거리 이송될 수 있도록 그 바이알 내에 담겨진 상태로 그 바이알 내의 검체를 안정적으로 유지시키는 기술에 관한 것이다.
더욱 상세하게는, 본 발명은 검체를 위해 바이알 내에 담겨지는 액을 젤리화한 상태로 전환시켜 그 누수를 효과적으로 방지함에 따라 그 바이알 내의 검체에 대한 변형이 방지되도록 하는 기술이다.
일반적으로 인체로부터 검체로서의 탈락세포를 획득한 후 그 획득한 탈락세포를 검진 센터 내의 검진 장비에 구비되는 세포진 검사의 슬라이드에 도말(얇게 펼쳐 바름)함으로써 해당 탈락세포의 상태를 관찰하고 진단할 수 있다.
여기서, 검진 센터가 멀고 그 검진 센터에 대한 방문이 어려운 환자들의 경우 그 환자는 스스로 자신의 탈락셀포(검체)를 채취한 후 그 채취된 검체가 손상되지 않는 상태로 비교적 거리가 먼 검진 센터까지 그 탈락세포를 이송시킬 수가 있다.
이를 위해, 밀폐 용기인 소위 바이알 내에 검체 보호를 위한 액상의 세포고정용액을 담고 그 세포고정용액 내에 채취된 검체를 넣어 뚜껑을 닫은 후 검진 센터로 이송시킬 수 있다.
그런데, 검체의 변형을 막기 위해 바이알 내에 채워지는 세포고정용액은 보통 수용액으로 이루어지기 때문에 그 바이알을 이송시키는 과정에서 바이알의 몸통과 그 뚜껑 사이의 틈으로 그 세포고정용액이 누수되는 경우가 빈번하고 그로 인해 검체가 변형되는 일이 종종 발생한다.
그에 따라, 바이알 내에 채워진 상태로 그 바이알 내의 검체를 안정적으로 원거리까지 이송시킬 수 있도록 세포고정용액을 젤리화할 수 있는 젤리 조성물을 구현함과 아울러 그 젤리 조성물을 이용한 젤리화를 통해 상기와 같은 종래기술의 문제점을 해결할 수 있는 기술 구현이 요구된다.
본 발명은 상기한 점을 감안하여 제안된 것으로, 본 발명의 목적은 밀폐 용기인 바이알 내에 담겨진 검체가 안전한 상태로 원거리 이송될 수 있도록 그 바이알 내에 담겨진 상태로 그 바이알 내의 검체를 안정적으로 유지시킬 수 있는 세포 고정용 알코올계 젤리 조성물 및 이를 이용한 세포고정 젤리화 방법을 제공함에 있다.
상기의 목적을 달성하기 위하여 본 발명에 따른 세포 고정용 알코올계 젤리 조성물은 메탄올 수용액 30 ~ 60 중량부, EDTA(ethylenediaminetetraacetic acid) 0.1 ~ 0.2 중량부, 콜산(cholic acid) 0.01 ~ 0.05 중량부, 1N의 아세트산(acetic acid) 수용액 0.05 ~ 0.1 중량부, 젤라틴과 광경화성 단백질(gelatin methacryloly) 중 어느 하나 이상의 5 ~ 20 중량부를 포함하여 구성될 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 세포 고정용 알코올계 젤리 조성물은 에탄올 수용액 40 ~ 50 중량부, EDTA 0.1 ~ 0.2 중량부, 2가 알코올류 첨가제 0.2 ~ 1 중량부, 젤라틴과 광경화성 단백질 중 하나 이상의 5 ~ 20 중량부를 포함하여 구성될 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 세포 고정용 알코올계 젤리 조성물은 메탄올 수용액 30 ~ 60 중량부, EDTA 0.1 ~ 0.2 중량부, 콜산 0.01 ~ 0.05 중량부, 1N의 아세트산 수용액 0.05 ~ 0.1 중량부, 셀룰로오스 천연 고분자 1 ~ 100 중량부를 포함하여 구성될 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 세포 고정용 알코올계 젤리 조성물은 에탄올 수용액 40 ~ 50 중량부, EDTA 0.1 ~ 0.2 중량부, 2가 알코올류 첨가제 0.2 ~ 1 중량부, 셀룰로오스 천연 고분자 1 ~ 100 중량부를 포함하여 구성될 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 세포 고정용 알코올계 젤리 조성물은 메탄올 수용액 30 ~ 60 중량부, EDTA 0.1 ~ 0.2 중량부, 콜산 0.01 ~ 0.05 중량부, 1N의 아세트산 수용액 0.05 ~ 0.1 중량부, 아크릴비드 합성 고분자 1 ~ 100 중량부를 포함하여 구성될 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 세포 고정용 알코올계 젤리 조성물은 에탄올 수용액 40 ~ 50 중량부, EDTA 0.1 ~ 0.2 중량부, 2가 알코올류 첨가제 0.2 ~ 1 중량부, 아크릴비드 합성 고분자 1 ~ 100 중량부를 포함하여 구성될 수 있다.
본 발명의 제 1 실시예에 따른 세포 고정용 알코올계 젤리 조성물을 이용한 세포고정 젤리화 방법은 (a) 메탄올 수용액 30 ~ 60 중량부, EDTA 0.1 ~ 0.2 중량부, 콜산(cholic acid) 0.01 ~ 0.05 중량부, 1N의 아세트산 수용액 0.05 ~ 0.1 중량부를 구비하는 제 1 용액과, 에탄올 수용액 40 ~ 50 중량부, EDTA 0.1 ~ 0.2 중량부, 2가 알코올류 첨가제 0.2 ~ 1 중량부를 구비하는 제 2 용액 중에서 선택된 어느 하나의 용액(이하, '선택용액'이라 함)을 밀폐 용기에 투입하는 단계; (b) 젤라틴과 광경화성 단백질 중 하나 이상의 물질 5 ~ 20 중량부, 셀룰로오스 천연 고분자 물질 1 ~ 100 중량부, 아크릴비드 합성 고분자 물질 1 ~ 100 중량부 중에서 선택된 어느 하나의 물질(이하, '선택물질'이라 함)을 선택용액이 투입된 상태의 밀폐 용기 내측에 투입하는 단계; (c) 1℃ 내지 40℃의 온도에서 밀폐 용기 내의 선택용액과 선택물질을 믹싱하여 젤리화하는 단계;를 포함하여 구성될 수 있다.
본 발명의 제 2 실시예에 따른 세포 고정용 알코올계 젤리 조성물을 이용한 세포고정 젤리화 방법은 (a) 메탄올 수용액 30 ~ 60 중량부, EDTA 0.1 ~ 0.2 중량부, 콜산 0.01 ~ 0.05 중량부, 1N의 아세트산 수용액 0.05 ~ 0.1 중량부를 구비하는 제 1 용액과, 에탄올 수용액 40 ~ 50 중량부, EDTA 0.1 ~ 0.2 중량부, 2가 알코올류 첨가제 0.2 ~ 1 중량부를 구비하는 제 2 용액 중에서 선택된 어느 하나의 용액(이하, '선택용액'이라 함)을 밀폐 용기에 투입하는 단계; (b) 선택용액이 채워진 상태의 밀폐 용기 내측에 검체를 투입하는 단계; (c) 1℃ 내지 40℃의 온도에서 젤라틴과 광경화성 단백질 중 하나 이상의 물질 5 ~ 20 중량부, 셀룰로오스 천연 고분자 물질 1 ~ 100 중량부, 아크릴비드 합성 고분자 물질 1 ~ 100 중량부 중에서 선택된 어느 하나의 물질(이하, '선택물질'이라 함)을 선택용액과 검체가 투입된 상태의 밀폐 용기 내측에 투입하여 선택용액과 선택물질을 젤리화하는 단계;를 포함하여 구성될 수 있다.
본 발명은 바이알의 내측에 채워지는 세포고정용액이 젤리 조성물인 선택용액과 선택물질의 믹싱에 의해 젤리화가 이루어지기 때문에 그 세포고정용액의 젤리화가 간편하다는 장점을 나타낸다.
또한, 본 발명은 세포고정용액이 젤리화가 이루어지기 때문에 원거리 이송시 밀폐 용기인 바이알로부터 그 세포고정용액이 누수를 효과적으로 방지할 수 있는 장점을 나타낸다.
또한, 본 발명은 세포고정용액이 젤리화가 이루어지기 때문에 그 세포고정용액이 채워진 바이알의 내측에 검체를 투입하는 과정이 간편하다는 장점도 나타낸다.
[도 1]은 검체를 담아 이송시키는 밀폐 용기인 바이알의 예시도,
[도 2]는 젤리화 교반기에 바이알이 탑재된 상태의 예시도,
[도 3]은 본 발명의 제 1 실시예에 따른 세포 고정용 알코올계 젤리 조성물을 이용한 젤리화 과정을 나타낸 순서도,
[도 4]는 본 발명의 제 2 실시예에 따른 세포 고정용 알코올계 젤리 조성물을 이용한 젤리화 과정을 나타낸 순서도이다.
[도 2]는 젤리화 교반기에 바이알이 탑재된 상태의 예시도,
[도 3]은 본 발명의 제 1 실시예에 따른 세포 고정용 알코올계 젤리 조성물을 이용한 젤리화 과정을 나타낸 순서도,
[도 4]는 본 발명의 제 2 실시예에 따른 세포 고정용 알코올계 젤리 조성물을 이용한 젤리화 과정을 나타낸 순서도이다.
이하, 본 발명을 상세히 설명한다.
[도 1]은 검체를 담아 이송시키는 밀폐 용기인 바이알의 예시도이다. [도 1]을 참조하면, 검체를 일시 보관하는 밀폐 용기로서의 바이알(10)은 일단부가 개구된 속이 빈 몸체(12)와 그 몸체(12)의 개구된 부분을 개폐시키는 뚜껑(11)으로 구성될 수 있다.
즉, 바이알(10)은 채취된 검체를 자신의 내측에 담을 수 있어야 하고 검진 센터에서는 그 바이알(10)에 담긴 검체를 꺼내어 검사를 해야 하기 때문에 바이알(10)은 몸체(12)에 대해 오픈/클로즈가 가능한 형태의 뚜껑(11)이 결합되는 구성으로 이루어져야 한다.
여기서, 바이알(10)에 세포고정용액을 담은 상태에서 빛이나 산소에 노출된다면 알코올 성분이 산화되는 현상이 발생할 수 있기 때문에 산화방지제가 들어간 레진으로 사출하여 바이알(10)을 제작할 수도 있다.
그리고, 바이알(10)의 사출시 빛을 차단하는 염료를 넣어 반투명하게 제작할 수도 있다.
한편, 세포고정용액을 담는 용기를 불투명한 파우치 형태의 포장재를 채용함으로써 산소나 빛의 노출을 차단할 수도 있다.
다른 한편, 검체를 채취한 브러쉬 팁(미도시)을 바이알(10)의 내측에 담는 과정에서 브러쉬 팁에 묻어 있는 검체가 젤리 속에 완전히 잠기지 않는 경우 그 잠기지 않은 상태의 검체 자체가 손상될 수 있기 때문에 바이알(10)은 브러쉬 팁을 완전하게 담을 수 있는 정도의 사이즈로 제작됨이 바람직하다.
물론, 검체를 채취한 브러쉬 팁을 바이알(10)의 내측에 담은 상태에서 그 바이알(10)의 내부에는 빈 공간이 생기지 않도록 세포고정용액을 가득 채우는 것이 바람직하다.
[도 1]에서와 같이 바이알(10)이 몸체(12)와 뚜껑(11)으로 구분되어 있는 경우 수용액 형태의 세포고정용액을 바이알(10)의 내측에 검체와 함께 채우는 경우 장거리 이송시 세포고정용액의 일부가 누수됨에 따른 검체 변형의 문제가 발생하였는데 본 발명은 이러한 문제점을 해결하기 위하여 그 세포고정용액을 젤리화할 수 있는 젤리화 조성물을 구비하였다.
즉, 세포고정용액이 젤리화된 상태에서는 메탄올이나 수분 성분이 증발될 가능성이 낮기 때문에 검체 본래의 상태를 그대로 유지할 수 있게 된다.
본 발명의 제 1 실시예에 따른 세포 고정용 알코올계 젤리 조성물은 메탄올 수용액 30 ~ 60 중량부, EDTA(ethylenediaminetetraacetic acid) 0.1 ~ 0.2 중량부, 콜산(cholic acid) 0.01 ~ 0.05 중량부, 1N의 아세트산(acetic acid) 수용액 0.05 ~ 0.1 중량부, 젤라틴과 광경화성 단백질(gelatin methacryloly) 중 어느 하나 이상의 5 ~ 20 중량부를 포함하여 구성될 수 있다.
이와 같은 본 발명의 제 1 실시예에 대해 각 구성비에 따른 물성을 실험하였는데, 개별 구성요소별로 그 혼합조성 비율을 달리하면서 해당 구성요소가 전체 조성물의 물성에 미치는 영향을 실험하였다.
[표 1]은 본 발명의 제 1 실시예에 대한 각 구성의 혼합비율을 고정한 상태로 메탄올 수용액에 대해서만 그 혼합비율을 달리하면서 전체 조성물의 물성을 알기 위한 것이다.
[표 2]는 본 발명의 제 1 실시예에 대한 각 구성의 혼합비율을 고정한 상태로 EDTA에 대해서만 그 혼합비율을 달리하면서 전체 조성물의 물성을 알기 위한 것이다.
[표 3]은 본 발명의 제 1 실시예에 대한 각 구성의 혼합비율을 고정한 상태로 콜산에 대해서만 그 혼합비율을 달리하면서 전체 조성물의 물성을 알기 위한 것이다.
[표 4]는 본 발명의 제 1 실시예에 대한 각 구성의 혼합비율을 고정한 상태로 1N(1노르말농도)의 아세트산 수용액에 대해서만 그 혼합비율을 달리하면서 전체 조성물의 물성을 알기 위한 것이다.
[표 5]는 본 발명의 제 1 실시예에 대한 각 구성의 혼합비율을 고정한 상태로 젤라틴에 대해서만 그 혼합비율을 달리하면서 전체 조성물의 물성을 알기 위한 것이다.
위의 [표 1] 내지 [표 5]에서 실험한 실시예(A1 내지 A5, B1 내지 B5, C1 내지 C5)에서는 젤리화된 세포고정수단이 고정시키는 고정능력이 양호하였지만, 비교예(a1 내지 a5, b1 내지 b5)의 경우에는 바이알(10)의 내측에서 검체를 고정시키는 고정능력이 너무 크거나 작기 때문에 바이알(10) 내의 검체를 꺼내어 검사하기 위한 과정(예: 재용해)에서 문제(예: 검체 변형)를 일으켰다.
물론, 본 발명의 제 1 실시예에 따른 세포 고정용 알코올계 젤리 조성물을 획득하기 위하여 위의 [표 1] 내지 [표 5]의 경우보다 더 많은 실험이 있었지만, 설명의 편의를 위해 위의 [표 1] 내지 [표 5]를 통해 각 구성의 조성비에 대한 임계적 의미를 설명하는 것에 초점을 맞추었다.
한편, 본 발명의 제 1 실시예에 따른 세포 고정용 알코올계 젤리 조성물에서, 젤라틴과 광경화성 단백질(gelatin methacryloly) 중 어느 하나 이상의 5 ~ 20 중량부에 대해서는 셀룰로오스 천연 고분자(예: mecellose, hecellose) 1 ~ 100 중량부 또는 아크릴비드(acryl bead) 합성 고분자(예: methyl methacrylate-co-ethylene glycol dimethacrylate; MMA) 1 ~ 100 중량부로 대체할 수도 있다.
여기서, 셀룰로오스 천연 고분자 1 ~ 100 중량부에 대해서도 위의 [표 1] 내지 [표 5]에서와 같이 나머지 구성의 혼합비율을 고정한 상태에서 1 중량부의 미만 범위와 100 중량부의 초과 범위를 비교예로 하여 실험한 결과, 1 ~ 100 중량부를 벗어난 영역에서는 바이알(10)의 내측에서 검체를 고정시키는 고정능력이 양호하지 않았다.
그리고, 아크릴비드 합성 고분자 1 ~ 100 중량부에 대해서도 위의 [표 1] 내지 [표 5]에서와 같이 나머지 구성의 혼합비율을 고정한 상태에서 1 중량부의 미만 범위와 100 중량부의 초과 범위를 비교예로 하여 실험한 결과, 1 ~ 100 중량부를 벗어난 영역에서는 바이알(10)의 내측에서 검체를 고정시키는 고정능력이 양호하지 않았다.
본 발명의 제 2 실시예에 따른 세포 고정용 알코올계 젤리 조성물은 에탄올 수용액 40 ~ 50 중량부, EDTA 0.1 ~ 0.2 중량부, 2가 알코올류 첨가제 0.2 ~ 1 중량부, 젤라틴과 광경화성 단백질 중 하나 이상의 5 ~ 20 중량부를 포함하여 구성될 수 있다.
이와 같은 본 발명의 제 2 실시예에 대해 각 구성비에 따른 물성을 실험하였는데, 개별 구성요소별로 그 혼합조성 비율을 달리하면서 해당 구성요소가 전체 조성물의 물성에 미치는 영향을 실험하였다.
[표 6]은 본 발명의 제 2 실시예에 대한 각 구성의 혼합비율을 고정한 상태로 에탄올 수용액에 대해서만 그 혼합비율을 달리하면서 전체 조성물의 물성을 알기 위한 것이다.
[표 7]은 본 발명의 제 2 실시예에 대한 각 구성의 혼합비율을 고정한 상태로 EDTA에 대해서만 그 혼합비율을 달리하면서 전체 조성물의 물성을 알기 위한 것이다.
[표 8]은 본 발명의 제 2 실시예에 대한 각 구성의 혼합비율을 고정한 상태로 2가 알코올류 첨가제에 대해서만 그 혼합비율을 달리하면서 전체 조성물의 물성을 알기 위한 것이다.
[표 9]는 본 발명의 제 2 실시예에 대한 각 구성의 혼합비율을 고정한 상태로 젤라틴에 대해서만 그 혼합비율을 달리하면서 전체 조성물의 물성을 알기 위한 것이다.
위의 [표 6] 내지 [표 9]에서 실험한 실시예(A6 내지 A9, B6 내지 B9, C6 내지 C9)에서는 젤리화된 세포고정수단이 고정시키는 고정능력이 양호하였지만, 비교예(a6 내지 a9, b6 내지 b9)의 경우에는 바이알(10)의 내측에서 검체를 고정시키는 고정능력이 너무 크거나 작기 때문에 바이알(10) 내의 검체를 꺼내어 검사하기 위한 과정(예: 재용해)에서 문제(예: 검체 변형)를 일으켰다.
물론, 본 발명의 제 2 실시예에 따른 세포 고정용 알코올계 젤리 조성물을 획득하기 위하여도 위의 [표 6] 내지 [표 9]의 경우보다 더 많은 실험이 있었지만, 본 실시예에서도 설명의 편의를 위해 위의 [표 6] 내지 [표 9]를 통해 각 구성의 조성비에 대한 임계적 의미를 설명하는 것에 초점을 맞추었다.
다른 한편, 본 발명의 제 2 실시예에 따른 세포 고정용 알코올계 젤리 조성물에서, 젤라틴과 광경화성 단백질(gelatin methacryloly) 중 어느 하나 이상의 5 ~ 20 중량부에 대해서는 셀룰로오스 천연 고분자(예: mecellose, hecellose) 1 ~ 100 중량부 또는 아크릴비드(acryl bead) 합성 고분자(예: methyl methacrylate-co-ethylene glycol dimethacrylate; MMA) 1 ~ 100 중량부로 대체할 수도 있다.
여기서, 셀룰로오스 천연 고분자 1 ~ 100 중량부에 대해서도 위의 [표 6] 내지 [표 9]에서와 같이 나머지 구성의 혼합비율을 고정한 상태에서 1 중량부의 미만 범위와 100 중량부의 초과 범위를 비교예로 하여 실험한 결과, 1 ~ 100 중량부를 벗어난 영역에서는 바이알(10)의 내측에서 검체를 고정시키는 고정능력이 양호하지 않았다.
그리고, 아크릴비드 합성 고분자 1 ~ 100 중량부에 대해서도 위의 [표 6] 내지 [표 9]에서와 같이 나머지 구성의 혼합비율을 고정한 상태에서 1 중량부의 미만 범위와 100 중량부의 초과 범위를 비교예로 하여 실험한 결과, 1 ~ 100 중량부를 벗어난 영역에서는 바이알(10)의 내측에서 검체를 고정시키는 고정능력이 양호하지 않았다.
[도 2]는 젤리화 교반기에 바이알이 탑재된 상태의 예시도이다. [도 2]를 참조하면, 본 발명에 따른 세포 고정용 알코올계 젤리 조성물을 이용하여 세포고정수단을 젤리화하기 위한 수단으로 젤리화 교반기(20)를 구비할 수 있다.
즉, 젤리화 교반기(20)의 테이블 부재(21) 상에 바이알(10)을 거치한 상태로 젤리화 교반기(20)를 조작하여 바이알(10)을 거치한 테이블 부재(21)가 주입 부재(22)의 하부에 위치하도록 한 상태에서 주입 부재(22)로부터 하방향으로 젤리 조성물을 투입함에 따라 바이알(10) 내에 젤리 조성물을 채울 수 있다.
여기서, 젤리화 교반기(20)의 조작을 통해 테이블 부재(21)를 [도 2] 상의 화살표 방향으로 왕복 운동시킴으로써 바이알(10) 내의 젤리 조성물이 잘 섞이도록 할 수도 있다.
예컨대, 이와 같은 젤리화 교반기(20)를 통해 젤리 조성물의 젤리화 과정을 이하에서 상세하게 살펴보기로 한다.
[도 3]은 본 발명의 제 1 실시예에 따른 세포 고정용 알코올계 젤리 조성물을 이용한 젤리화 과정을 나타낸 순서도이다.
단계 (S110) : 본 발명의 제 1 실시예에 따른 세포 고정용 알코올계 젤리 조성물을 이용한 세포고정 젤리화 방법으로서, 메탄올 수용액 30 ~ 60 중량부, EDTA 0.1 ~ 0.2 중량부, 콜산(cholic acid) 0.01 ~ 0.05 중량부, 1N의 아세트산 수용액 0.05 ~ 0.1 중량부를 구비하는 제 1 용액과, 에탄올 수용액 40 ~ 50 중량부, EDTA 0.1 ~ 0.2 중량부, 2가 알코올류 첨가제 0.2 ~ 1 중량부를 구비하는 제 2 용액 중에서 선택된 어느 하나의 용액(이하, '선택용액'이라 함)을 밀폐 용기인 바이알(10)에 투입한다.
이때, 바이알(10)은 [도 2]에서와 같이 젤리화 교반기(20)의 테이블 부재(21)에 거치된 상태를 유지함과 아울러 그 바이알(10)은 주입 부재(22)의 연직하부에 배치되도록 조정함이 바람직하다.
단계 (S120) : 이어서, 젤라틴과 광경화성 단백질 중 하나 이상의 물질 5 ~ 20 중량부, 셀룰로오스 천연 고분자 물질 1 ~ 100 중량부, 아크릴비드 합성 고분자 물질 1 ~ 100 중량부 중에서 선택된 어느 하나의 물질(이하, '선택물질'이라 함)을 선택용액이 투입된 상태의 밀폐 용기인 바이알(10) 내측에 투입한다.
단계 (S130) : 1℃ 내지 40℃의 온도에서 밀폐 용기인 바이알(10) 내 세포고정수단으로서의 선택용액과 선택물질을 믹싱하여 젤리화한다.
이때, 바이알(10)을 거치한 테이블 부재(21)가 [도 2]의 화살표 방향으로 좌우 왕복 운동하도록 젤리화 교반기(20)를 조정함으로써 바이알(10)의 선택용액과 선택물질이 자연적으로 믹싱될 수 있다.
여기서, 젤리화하는 동안에 바이알(10) 주변의 온도가 1℃ 미만으로 너무 낮은 경우 젤라틴, 광경화성 단백질, 셀룰로오스 천연 고분자 물질, 아크릴비드 합성 고분자는 바이알(10) 내에서 용해되지 않기 때문에 결과적으로 겔화 또는 젤리화가 불량하게 된다.
그리고, 젤리화하는 동안에 바이알(10) 주변의 온도가 40℃를 초과하여 너무 높을 경우 비점이 낮은 알코올계 성분이 증발되기 때문에 전체 조성물의 물성 변화를 초래하여 결과적으로 세포고정수단은 검체의 고정능력이 너무 커지거나 작아지기 때문에 이후 세포 검사시 정확한 검사를 방해하게 된다.
[도 4]는 본 발명의 제 2 실시예에 따른 세포 고정용 알코올계 젤리 조성물을 이용한 젤리화 과정을 나타낸 순서도이다.
단계 (S210) : 본 발명의 제 2 실시예에 따른 세포 고정용 알코올계 젤리 조성물을 이용한 세포고정 젤리화 방법으로서, 메탄올 수용액 30 ~ 60 중량부, EDTA 0.1 ~ 0.2 중량부, 콜산 0.01 ~ 0.05 중량부, 1N의 아세트산 수용액 0.05 ~ 0.1 중량부를 구비하는 제 1 용액과, 에탄올 수용액 40 ~ 50 중량부, EDTA 0.1 ~ 0.2 중량부, 2가 알코올류 첨가제 0.2 ~ 1 중량부를 구비하는 제 2 용액 중에서 선택된 어느 하나의 용액(이하, '선택용액'이라 함)을 밀폐 용기인 바이알(10)에 투입한다.
이때, 바이알(10)은 [도 2]에서와 같이 젤리화 교반기(20)의 테이블 부재(21)에 거치된 상태를 유지함과 아울러 그 바이알(10)은 주입 부재(22)의 연직하부에 배치되도록 조정함이 바람직하다.
단계 (S220) : 위의 선택용액이 채워진 상태의 밀폐 용기인 바이알(10) 내측에 검체를 투입한다.
단계 (S230) : 1℃ 내지 40℃의 온도에서 젤라틴과 광경화성 단백질 중 하나 이상의 물질 5 ~ 20 중량부, 셀룰로오스 천연 고분자 물질 1 ~ 100 중량부, 아크릴비드 합성 고분자 물질 1 ~ 100 중량부 중에서 선택된 어느 하나의 물질(이하, '선택물질'이라 함)을 선택용액과 검체가 투입된 상태의 바이알(10) 내측에 투입하여 세포고정수단으로서의 선택용액과 선택물질을 젤리화한다.
예컨대, 바이알(10)을 거치한 테이블 부재(21)가 [도 2]의 화살표 방향으로 좌우 왕복 운동하도록 젤리화 교반기(20)를 조정함으로써 바이알(10)의 선택용액과 선택물질이 자연적으로 믹싱될 수 있다.
여기서도, 젤리화하는 동안에 바이알(10) 주변의 온도가 1℃ 미만으로 너무 낮은 경우 젤라틴, 광경화성 단백질, 셀룰로오스 천연 고분자 물질, 아크릴비드 합성 고분자는 바이알(10) 내에서 용해되지 않기 때문에 결과적으로 겔화 또는 젤리화가 이루어지지 않게 된다.
그리고, 젤리화하는 동안에 바이알(10) 주변의 온도가 40℃를 초과하여 너무 높을 경우 비점이 낮은 알코올계 성분이 증발되기 때문에 전체 조성물의 물성 변화를 초래하여 결과적으로 세포고정수단은 검체의 고정능력이 너무 커지거나 작아지기 때문에 이후 세포 검사시 정확한 검사를 방해하게 된다.
10 : 바이알
11 : 뚜껑
12 : 몸체
20 : 젤리화 교반기
21 : 테이블 부재
22 : 주입 부재
11 : 뚜껑
12 : 몸체
20 : 젤리화 교반기
21 : 테이블 부재
22 : 주입 부재
Claims (8)
- 메탄올 수용액 30 ~ 60 중량부, EDTA 0.1 ~ 0.2 중량부, 콜산 0.01 ~ 0.05 중량부, 1N의 아세트산 수용액 0.05 ~ 0.1 중량부, 젤라틴과 광경화성 단백질 중 하나 이상의 5 ~ 20 중량부를 포함하여 구성되는 세포 고정용 알코올계 젤리 조성물.
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