KR102143255B1 - 중간엽 줄기 세포를 사용한 폐동맥 고혈압의 치료 - Google Patents

중간엽 줄기 세포를 사용한 폐동맥 고혈압의 치료 Download PDF

Info

Publication number
KR102143255B1
KR102143255B1 KR1020157004335A KR20157004335A KR102143255B1 KR 102143255 B1 KR102143255 B1 KR 102143255B1 KR 1020157004335 A KR1020157004335 A KR 1020157004335A KR 20157004335 A KR20157004335 A KR 20157004335A KR 102143255 B1 KR102143255 B1 KR 102143255B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
delete delete
cells
msc
cell
prostacyclin
Prior art date
Application number
KR1020157004335A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20150038162A (ko
Inventor
로저 제프스
토마스 피터센
로저 엠. 일라간
마이클 웨이드
Original Assignee
유나이티드 세러퓨틱스 코오포레이션
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 유나이티드 세러퓨틱스 코오포레이션 filed Critical 유나이티드 세러퓨틱스 코오포레이션
Publication of KR20150038162A publication Critical patent/KR20150038162A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR102143255B1 publication Critical patent/KR102143255B1/ko

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/28—Bone marrow; Haematopoietic stem cells; Mesenchymal stem cells of any origin, e.g. adipose-derived stem cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/557—Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins
    • A61K31/558—Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins having heterocyclic rings containing oxygen as the only ring hetero atom, e.g. thromboxanes
    • A61K31/5585—Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins having heterocyclic rings containing oxygen as the only ring hetero atom, e.g. thromboxanes having five-membered rings containing oxygen as the only ring hetero atom, e.g. prostacyclin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/14—Blood; Artificial blood
    • A61K35/15—Cells of the myeloid line, e.g. granulocytes, basophils, eosinophils, neutrophils, leucocytes, monocytes, macrophages or mast cells; Myeloid precursor cells; Antigen-presenting cells, e.g. dendritic cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/44—Vessels; Vascular smooth muscle cells; Endothelial cells; Endothelial progenitor cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • A61K48/005—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy characterised by an aspect of the 'active' part of the composition delivered, i.e. the nucleic acid delivered
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/14—Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0652—Cells of skeletal and connective tissues; Mesenchyme
    • C12N5/0662—Stem cells
    • C12N5/0663—Bone marrow mesenchymal stem cells (BM-MSC)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/069—Vascular Endothelial cells
    • C12N5/0692—Stem cells; Progenitor cells; Precursor cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K2035/124—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells the cells being hematopoietic, bone marrow derived or blood cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/02—Compounds of the arachidonic acid pathway, e.g. prostaglandins, leukotrienes

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

본원은 혈관병증의 치료 또는 예방을 필요로 하는 대상체에게 중간엽 전구체 세포 (MPC) 및 프로스타시클린을 포함하는 제약 조성물을 투여하는 것을 포함하는, 혈관병증을 치료 또는 예방하는 방법에 관한 것이다. 또한, 혈관병증의 치료 또는 예방을 필요로 하는 대상체에게 프로스타시클린 및 중간엽 줄기 세포 (MSC) 또는 MSC-조건화 배양 배지를 투여하거나 또는 상기 대상체에게 프로스타시클린으로 처리된 MSC 또는 MSC-조건화 배지를 투여하는 것을 포함하는, 상기 대상체에서 혈관병증을 치료 또는 예방하는 방법이 제공된다. 또한, 상기 치료에 적합한 제약 조성물이 제공된다.

Description

중간엽 줄기 세포를 사용한 폐동맥 고혈압의 치료 {TREATMENT OF PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION WITH MESENCHYMAL STEM CELLS}
관련 출원에 대한 상호 참조
본원은 2012년 8월 1일에 출원된 미국 가출원 번호 61/678,207 및 2013년 1월 9일에 출원된 미국 가출원 번호 61/750,458을 우선권 주장하며, 상기 가출원의 내용은 그 전문이 본원에 참조로 포함된다.
기술분야
본원은 폐동맥 고혈압 (PAH) 및 다른 유형의 폐고혈압, 말초 혈관 질환 (PVD), 중증 사지 허혈 (CLI), 관상 동맥 질환, 당뇨병성 혈관병증 등을 비롯한 혈관병증의 치료에 있어서 중간엽 줄기 세포의 용도에 관한 것이다.
폐동맥 고혈압 (PAH)은 치료하지 않으면 진단 후 평균 2.8년 이내에 사망에 이르게 되는 진행성 폐 장애이다. 폐 순환의 수축 증가는 우심장에 스트레스를 증가시키며, 이는 우심부전으로 발전할 수 있다. 정의하자면, 만성 폐고혈압의 경우 평균 폐 동맥압 (mPAP)은 휴식시 >25 mmHg 또는 발휘시 >30 mmHg 이다 (정상치 <20 mmHg). 폐동맥 고혈압의 병리생리상태는 폐혈관의 혈관수축 및 재형성을 특징으로 한다. 만성 PAH에서는, 초기에 근육화되지 않은 폐 혈관의 신생근육화가 존재하고, 이미 근육화된 혈관의 혈관 근육의 둘레가 증가한다. 이러한 폐 순환의 소멸 증가는 우심장에 대해 진행성 스트레스를 생성하여, 우심장으로부터의 박출량을 감소시키고, 결국에는 우심부전을 초래한다 (M. Humbert et al., J. Am. Coll. Cardiol. 2004, 43, 13S-24S). PAH는 유병률이 백만명당 1 내지 2명인 극히 드문 장애이다. 환자의 평균 연령은 36세인 것으로 추정되었으며, 환자의 10%만이 60세를 넘었다. 남성보다는 여성에서 명백히 더 많이 발병한다 (G. E. D'Alonzo et al., Ann. Intern. Med. 1991, 115, 343-349).
시중에서 입수가능한 표준 요법 (예를 들어, 프로스타시클린 유사체, 엔도텔린 수용체 길항제, 포스포디에스테라제 억제제)은 삶의 질, 운동 내성 및 환자의 예후를 개선시킬 수 있다. 이들 요법의 원리는 주로, 혈관 긴장도에 영향을 미치지만 병원성 재형성 과정에는 직접적으로 영향을 미치지 않는 혈류역학이다. 또한, 이들 의약의 사용 가능성은 때때로 중증 부작용 및/또는 복잡한 투여 유형을 통해 제한된다. 특정 단독요법에 의해 환자의 임상적 상황이 개선되거나 안정화될 수 있는 기간은 한정되어 있다. 결국, 상기 요법들을 강화하여, 다수의 의약이 공동으로 제공되어야 하는 조합 요법이 적용된다. 폐동맥 고혈압 요법에서의 모든 진보에도 불구하고, 이러한 중증 장애의 치유 가망은 아직까지 없다.
용어 말초 혈관 질환 (PVD)은 말초 동맥 및 정맥 내의 손상, 기능장애 또는 폐쇄를 의미한다. 말초 동맥 질환은 PVD의 가장 흔한 형태이다. 말초 혈관 질환은 미국에서 가장 흔한 동맥 질환이고 매우 흔한 병태이다. 이는 대부분 50세가 넘는 사람들에서 발생한다. 말초 혈관 질환은 50세가 넘는 사람들 중에서 뿐만 아니라 당뇨병을 가진 그러한 사람들 중에서 장애의 주요 원인이다. 미국에서 약 천만명의 사람들이 말초 혈관 질환을 가지고 있으며, 이는 50세가 넘는 사람들의 약 5%로 해석된다. 상기 병태를 가진 사람들의 수는 그 집단이 나이가 들수록 증가할 것으로 예상된다. 남성이 여성보다 약간 더 많이 말초 혈관 질환을 가질 가능성이 있다.
진행성 말초 동맥 폐쇄로 인한 중증 사지 허혈 (CLI)은 휴식시의 혈류 및 산소 전달 감소에 의해 휴식시의 근육 통증 및 비-치유성 피부 궤양 또는 괴저를 특징으로 한다 (Rissanen et al., Eur. J. Clin. Invest 31:651-666 (2001); Dormandy and Rutherford, J. Vasc. Surg. 31:S1-S296 (2000)). 중증 사지 허혈은 1년에 개체 백만명당 500 내지 1000명에서 발생하는 것으로 추정된다 ("Second European Consensus Document on Chronic Critical Leg Ischemia", Circulation 84(4 Suppl.) IV 1-26 (1991)). 중증 사지 허혈을 가진 환자에서, 절단은 그의 연관된 이환율, 사망률 및 기능적 영향에도 불구하고 종종 장애 증상에 대한 해결책으로서 권고된다 (M. R. Tyrrell et al., Br. J. Surg. 80: 177-180 (1993); M. Eneroth et al., Int. Orthop. 16: 383-387 (1992)). 중증 사지 허혈에 대한 어떠한 최적의 의료 요법도 존재하지 않는다 (Circulation 84(4 Suppl.): IV 1-26 (1991)).
관상 동맥 질환 (아테롬성동맥경화증)은 인간에서 하나 이상의 관상 동맥이 플라크의 축적으로 인해 점차 폐쇄되는 진행성 질환이다. 이러한 질환을 가진 환자의 관상 동맥은 종종 풍선 혈관성형술 또는 부분적으로 폐쇄된 동맥을 받쳐 개방하기 위한 스텐트의 삽입에 의해 치료된다. 궁극적으로, 이들 환자는 큰 비용 및 위험성 하에 관상 동맥 우회로 수술을 받도록 요구된다.
본 발명에 이르러 놀랍게도, 중간엽 줄기 세포 및 그의 엑소솜 조성물이 프로스타시클린 및/또는 상피 전구 세포와 조합되어 투여되는 경우 폐동맥 고혈압 (PAH) 및 다른 유형의 폐고혈압, 말초 혈관 질환 (PVD), 중증 사지 허혈 (CLI), 관상 동맥 질환 및 당뇨병성 혈관병증을 비롯한 혈관병증의 치료에 유용할 수 있는 것으로 밝혀졌다.
한 실시양태에서, 본 발명은 혈관병증의 치료 또는 예방을 필요로 하는 대상체에게 중간엽 전구체 세포 (MPC) 및 프로스타시클린을 포함하는 제약 조성물을 투여하는 것을 포함하는, 혈관병증을 치료 또는 예방하는 방법에 관한 것이다. 치료할 대상체는 인간일 수 있다. 다른 실시양태에서, MPC는 유전자 변형되거나, 대상체로부터 수득되거나, 골수로부터 수득되거나, 내피 전구 세포와 함께 공투여된다.
다른 실시양태에서, 제약 조성물은 하나 이상의 제약상 허용되는 담체 또는 하나 이상의 치료제를 추가로 포함한다. 또 다른 실시양태에서, 대상체는 폐동맥 고혈압 (PAH), 말초 혈관 질환 (PVD), 중증 사지 허혈 (CLI), 관상 동맥 질환 또는 당뇨병성 혈관병증을 앓고 있다. 다른 실시양태에서, 본 방법은 폐동맥에서의 혈전증을 감소시키거나, 폐동맥에서의 염증을 감소시키거나, 폐동맥에서의 내막 평활근의 증식을 감소시키거나, 폐동맥에서의 총상 병변의 형성을 감소시키거나, 폐동맥에서의 산화질소의 양을 증가시키거나, 폐동맥에서의 PGI2의 양을 증가시키거나, 폐동맥에서의 엔도텔린-1의 수준을 감소시키거나, 폐동맥에서의 성장 인자의 양을 감소시킨다. 다른 실시양태에서, 본 방법은 폐동맥에서의 적절한 내피 형태를 촉진한다. 다른 실시양태에서, MPC는 프로스타글란딘 I2 (PGI2), 프로스타시클린 유사체, 포스포디에스테라제-5 (PDE-5) 억제제, 엔도텔린 수용체 길항제 (ETRA), 티로신 키나제 억제제 및 가용성 구아닐레이트 시클라제 자극제 중 적어도 하나와 함께 대상체에게 공투여된다.
한 실시양태에서, 본 개시내용은 혈관병증의 치료 또는 예방을 필요로 하는 대상체에게 프로스타시클린, 및 중간엽 줄기 세포 (MSC)를 포함하거나 또는 MSC와 접촉하여 MSC의 하나 이상의 성분(들)을 함유하는 배양 배지의 일부를 포함하는 조성물을 투여하는 것을 포함하는, 상기 대상체에서 혈관병증을 치료 또는 예방하는 방법에 관한 것이다. 프로스타시클린 및 조성물은 공동으로 또는 개별적으로 투여될 수 있다.
일부 실시양태에서, 투여 전에, MSC는 프로스타시클린과 접촉한 것이었다. 마찬가지로, 배양 배지 또는 배양 배지로부터 수득되는 MSC는 상기 투여 전에 프로스타시클린과 접촉하도록 놓일 수 있다. 따라서, 일부 실시양태에서, 본 방법은 이러한 전처리 단계를 추가로 포함한다.
MSC 배양물의 일부로부터 수득된 성분의 비제한적 예는 엑소솜, 미세소포, 마이크로RNA, 메신저 RNA, 비-코딩 RNA, 미토콘드리아, 성장 인자 또는 이들의 조합을 포함한다.
상기 방법은, 한 측면에서, 대상체에게 내피 전구 세포 (EPC)를 투여하는 것을 추가로 수반한다. 한 측면에서, EPC는 대상체로부터 수득된다. 일부 측면에서, EPC는 내피 산화질소 신타제 (eNOS), 헴 옥시게나제 (HMOX1) 및 프로스타시클린 신타제 (PTGIS)로 이루어진 군으로부터 선택된 단백질의 생물학적 활성의 발현을 증가시키는 핵산에 의해 형질전환된다. 한 측면에서, 핵산은 단백질을 코딩한다.
프로스타시클린의 예는 비제한적으로 에포프로스테놀 소듐, 트레프로스티닐, 베라프로스트, 일로프로스트 및 PGI2 수용체 효능제를 포함한다. 한 측면에서, 프로스타시클린은 트레프로스티닐 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 에스테르이다.
또한, 한 실시양태에서, 프로스타시클린, 및 중간엽 줄기 세포 (MSC)를 포함하거나 또는 MSC와 접촉하여 MSC로부터 방출된 화합물을 함유하는 배양 배지를 포함하는 조성물의 치료 유효량 및 제약상 허용되는 담체를 포함하는 제약 조성물을 제공한다. 일부 측면에서, 조성물은 내피 전구 세포 (EPC)를 추가로 포함한다.
또 다른 실시양태는 중간엽 줄기 세포 (MSC)를 프로스타시클린과 접촉시키는 것을 포함하는, MSC를 포함하거나 또는 MSC와 접촉하여 MSC로부터 방출된 화합물을 함유하는 배양 배지를 포함하는 생체내 전달을 위한 조성물의 제조 방법을 제공한다. 또한, 이러한 방법에 의해 수득가능한 처리된 조성물을 제공한다.
다른 실시양태에서, 제약 조성물은 하나 이상의 제약상 허용되는 담체 또는 하나 이상의 치료제를 추가로 포함한다. 또 다른 실시양태에서, 대상체는 혈관병증, 예컨대 폐동맥 고혈압 (PAH), 말초 혈관 질환 (PVD), 중증 사지 허혈 (CLI), 관상 동맥 질환 또는 당뇨병성 혈관병증을 앓고 있다. 다른 실시양태에서, 본 방법은 폐동맥에서의 혈전증을 감소시키거나, 폐동맥에서의 염증을 감소시키거나, 폐동맥에서의 내막 평활근의 증식을 감소시키거나, 폐동맥에서의 총상 병변의 형성을 감소시키거나, 폐동맥에서의 산화질소의 양을 증가시키거나, 폐동맥에서의 PGI2의 양을 증가시키거나, 폐동맥에서의 엔도텔린-1의 수준을 감소시키거나, 폐동맥에서의 성장 인자의 양을 감소시킨다. 다른 실시양태에서, 본 방법은 폐동맥에서의 적절한 내피 형태를 촉진한다.
달리 특정되지 않는 한, 단수 형태는 "하나 이상"을 의미한다.
달리 구체적으로 정의되지 않는 한, 본원에서 사용된 모든 전문 과학 용어는 (예를 들어, 줄기 세포 생물학, 세포 배양, 분자 유전학, 면역학, 면역조직화학, 단백질 화학 및 생화학에서) 통상의 기술자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 갖는다고 여겨질 것이다.
달리 나타내지 않는 한, 본 발명에서 이용된 재조합 단백질, 세포 배양 및 면역학적 기술은 통상의 기술자에게 널리 공지된 표준 절차이다. 이러한 기술은 원천 문헌, 예컨대 [J. Perbal, A Practical Guide to Molecular Cloning, John Wiley and Sons (1984)], [J. Sambrook et al., Molecular Cloning: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbour Laboratory Press (1989)], [T. A. Brown (editor), Essential Molecular Biology: A Practical Approach, Volumes 1 and 2, IRL Press (1991)], [D. M. Glover and B. D. Hames (editors), DNA Cloning: A Practical Approach, Volumes 1-4, IRL Press (1995 and 1996)], 및 [F. M. Ausubel et al. (editors), Current Protocols in Molecular Biology, Greene Pub. Associates and Wiley-Interscience (1988, 현재까지의 모든 업데이트 포함)], [Ed Harlow and David Lane (editors) Antibodies: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbour Laboratory, (1988)], 및 [J. E. Coligan et al. (editors) Current Protocols in Immunology, John Wiley & Sons (현재까지의 모든 업데이트 포함)] 전반에 걸쳐 기재되고 설명되어 있으며, 본원에 참조로 포함된다.
본원에 사용된 용어 "대상체" (또한 본원에서 "환자"로 언급됨)는 온혈 동물, 바람직하게는 인간을 비롯한 포유동물을 포함한다. 바람직한 실시양태에서, 대상체는 영장류이다. 보다 더 바람직한 실시양태에서, 대상체는 인간이다.
본원에 사용된 용어 "치료하는", "치료하다" 또는 "치료"는 혈관병증의 하나 이상의 증상을 감소시키거나 제거하는데 충분한 치료 유효량의 본원에 정의된 바와 같은 세포를 투여하는 것을 포함한다.
본원에 사용된 용어 "예방하는", "예방하다" 또는 "예방"은 혈관병증의 하나 이상의 증상의 발달을 중단시키거나 방해하는데 충분한 치료 유효량의 본원에 정의된 바와 같은 세포를 투여하는 것을 포함한다.
본원에 사용된 용어 "줄기 세포"는 표현형 및 유전자형이 동일한 딸세포 뿐만 아니라 하나 이상의 다른 최종 세포 유형 (예를 들어, 말단 분화 세포)을 생성할 수 있는 자기-재생 세포를 의미한다. 용어 "줄기 세포"는 전능성, 만능성 및 다능성 세포 뿐만 아니라 이들의 분화로부터 유래된 전구 및/또는 전구체 세포를 포함한다.
본원에 사용된 용어 "전능 세포" 또는 "전능성 세포"는 완전한 배아 (예를 들어, 배반포)를 형성할 수 있는 세포를 의미한다.
본원에 사용된 용어 "만능 세포" 또는 "만능성 세포"는 완전한 분화 다기능성, 즉 포유동물 신체의 대략 260가지 세포 유형 중 임의의 유형으로 성장할 수 있는 능력을 갖는 세포를 의미한다. 만능 세포는 자기-재생될 수 있고, 조직 내에 휴면상태 또는 정지상태로 남아있을 수 있다.
"다능성 세포" 또는 "다능 세포"는 임의의 여러 성숙한 세포 유형을 생성할 수 있는 세포를 의미한다. 본원에 사용된 이러한 어구는 성체 또는 배아 줄기 세포 및 전구 세포, 및 이들 세포의 다능성 자손을 포괄한다. 만능 세포와는 달리, 다능 세포는 모든 세포 유형을 형성할 수 있는 능력을 갖지 않는다.
본원에 사용된 용어 "전구 세포"는 특정 유형의 세포로 분화하거나 특정 유형의 조직을 형성하는데 수임되는 세포를 의미한다.
중간엽 전구체 세포 (MPC)는 골수, 혈액, 치수 세포, 지방 조직, 피부, 비장, 췌장, 뇌, 신장, 간, 심장, 망막, 뇌, 모낭, 장, 폐, 림프절, 흉선, 골, 인대, 건, 골격근, 진피 및 골막에서 발견되는 세포이고; 상이한 배선, 예컨대 중배엽, 내배엽 및 외배엽으로 분화할 수 있다. 따라서, MPC는 지방, 골, 연골, 탄성, 근육 및 섬유 결합 조직을 포함한 (이에 제한되지 않음) 다수의 세포 유형으로 분화할 수 있다. 이들 세포가 진입하는 특정 계통-수임 및 분화 경로는 기계적인 영향 및/또는 내인성 생물활성 인자, 예컨대 성장 인자, 시토카인 및/또는 숙주 조직에 의해 확립된 국부 미세환경 상태로부터의 다양한 영향에 좌우된다. 따라서, MPC는 비-조혈 전구 세포로서, 이는 분열하여 줄기 세포 또는 전구체 세포인 딸세포를 생성하고 이는 제때에 비가역적으로 분화하여 표현형 세포를 생성할 것이다.
바람직한 실시양태에서, 본 발명의 방법에 사용된 세포는 대상체로부터 수득된 샘플로부터 풍부화된다. 용어 '풍부화된', '풍부화' 또는 이들의 변형은, 비처리된 집단과 비교하는 경우 하나의 특정 세포 유형의 비율 또는 다수의 특정 세포 유형의 비율이 증가되어 있는 세포 집단을 기재하기 위해 본원에서 사용된다.
바람직한 실시양태에서, 본 발명에 사용된 세포는 TNAP+, STRO-1+, VCAM-1+, THY-1+, STRO-2+, CD45+, CD146+, 3G5+ 또는 이들의 임의의 조합이다.
본 발명자들이 세포를 소정의 마커에 대해 "양성"인 것으로 언급하는 경우, 세포는 마커가 세포 표면 상에 존재하는 정도에 따라 그 마커의 낮은 (lo 또는 dim) 발현자 또는 높은 (bright, bri) 발현자일 수 있으며, 여기서 용어들은 세포의 색 분류 과정에 사용된 형광 또는 다른 색의 강도에 관한 것이다. lo (또는 dim 또는 dull)와 bri의 차이는 분류할 특정 세포 집단에 사용되는 마커와 관련하여 이해될 것이다. 본 발명자들이 본원에서 세포를 소정의 마커에 대해 "음성"인 것으로 언급하는 경우, 마커가 그 세포에 의해 전혀 발현되지 않음을 의미하는 것은 아니다. 이는 마커가 그 세포에 의해 비교적 매우 낮은 수준으로 발현되며, 검출가능하게 표지된 경우 매우 낮은 신호를 생성함을 의미한다.
본원에 사용된 용어 "TNAP"는 조직 비-특이적 알칼리성 포스파타제의 모든 이소형을 포괄하는 것으로 의도된다. 예를 들어, 상기 용어는 간 이소형 (LAP), 골 이소형 (BAP) 및 신장 이소형 (KAP)을 포괄한다. 바람직한 실시양태에서, TNAP는 BAP이다. 특히 바람직한 실시양태에서, 본원에 사용된 TNAP는 부다페스트 조약의 규정 하에 2005년 12월 19일자로 ATCC에 기탁 등록 번호 PTA-7282로 기탁된 하이브리도마 세포주에 의해 생산된 STRO-3 항체에 결합할 수 있는 분자를 의미한다.
유의한 비율의 다능성 세포는 적어도 2개의 상이한 배선으로 분화할 수 있는 것이 바람직하다. 다능성 세포가 수임될 수 있는 계통의 비제한적 예는 혈관 내피 세포; 평활근 및 골격근 세포; 골 전구체 세포; 담관 상피 세포와 간세포에 대해 다능인 간세포 전구세포; 핍지교세포와 성상세포로 진행하는 신경교 세포 전구체를 생성할 수 있는 신경 제한된 세포; 뉴런으로 진행하는 뉴런 전구체; 심장 근육과 심근세포에 대한 전구체, 췌장 베타 세포주를 분비하는 글루코스-반응성 인슐린을 포함한다. 다른 계통은 상아질모세포, 상아질-생산 세포 및 연골세포, 및 다음의 전구체 세포를 포함하지만 이에 제한되지 않는다: 망막 색소 상피 세포, 섬유모세포, 피부 세포, 예컨대 각질세포, 수지상 세포, 모낭 세포, 신장 도관 상피 세포, 고환 전구세포, 건, 인대, 연골, 지방세포, 섬유모세포, 골수 기질, 심근, 평활근, 골격근, 혈관주위세포, 혈관, 상피, 신경교, 뉴런, 성상세포 및 핍지교세포의 세포들.
한 실시양태에서, "다능성 세포"는 배양시에 조혈 세포를 생성시킬 수 없다.
본 발명의 방법에 유용한 줄기 세포는 성체 조직, 배 또는 태아로부터 유래될 수 있다. 용어 "성체"는 출생후 대상체를 포함하도록 그의 가장 넓은 의미로 사용된다. 바람직한 실시양태에서, 용어 "성체"는 사춘기후인 대상체를 의미한다. 본원에 사용된 용어 "성체"는 또한 여성에서 취한 제대혈을 포함할 수 있다.
본 발명은 또한 본원에 기재된 줄기 세포의 시험관내 배양으로부터 생산된 자손 세포 (또한 확장 세포로 언급될 수 있음)의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 확장 세포는 배양 조건 (배양 배지 내의 자극 인자의 수 및/또는 유형을 포함함) 및 계대 수 등에 따라 매우 다양한 표현형을 가질 수 있다. 특정 실시양태에서, 자손 세포는 모 집단으로부터 약 2, 약 3, 약 4, 약 5, 약 6, 약 7, 약 8, 약 9 또는 약 10 계대 후에 수득된다. 그러나, 자손 세포는 모 집단으로부터 어떠한 계대 수 후에라도 수득될 수 있다.
자손 세포는 임의의 적합한 배지에서 배양함으로써 수득될 수 있다. 세포 배양에 관하여 사용된 용어 "배지"는 세포를 둘러싸는 환경의 성분을 포함한다. 배지는 고체, 액체, 기체 또는 상과 물질의 혼합물일 수 있다. 배지는 액체 성장 배지 뿐만 아니라 세포 성장을 지속시키지 않는 액체 배지를 포함한다. 배지는 또한 젤라틴성 배지, 예컨대 한천, 아가로스, 젤라틴 및 콜라겐 매트릭스를 포함한다. 용어 "배지"는 또한, 아직 세포와 접촉하지 않았을지라도 세포 배양에 사용하도록 의도된 물질을 의미한다. 즉, 박테리아 배양을 위해 제조된 영양분 풍부 액체가 배지이다.
한 실시양태에서, 본 발명의 방법에 유용한 자손 세포는 STRO-3 항체로 표지된 자기 비드를 사용하여 골수로부터 TNAP+ 세포를 단리함으로써 수득되고, 20% 소 태아 혈청, 2 mM L-글루타민 및 100 μm L-아스코르베이트-2-포스페이트로 보충된 α-MEM에 플레이팅된다.
한 실시양태에서, 상기 확장 세포 (적어도 5 계대 후)는 TNAP-, CC9+, HLA 클래스 I+, HLA 클래스 II-, CD14-, CD19-; CD3-, CD11a-c-, CD31-, CD86- 및/또는 CD80-일 수 있다. 그러나, 가능하게는 본원에 기재된 것과 다른 배양 조건 하에서 여러 마커의 발현이 달라질 수 있다. 또한, 이들 표현형의 세포가 확장 세포 집단에서 우세할 수 있지만, 이러한 표현형(들)을 갖지 않는 세포가 최소 비율이라도 존재하지 않음을 의미하는 것은 아니다 (예를 들어, 적은 백분율의 확장 세포는 CC9-일 수 있다). 한 바람직한 실시양태에서, 본 발명의 확장 세포는 여전히 상이한 세포 유형으로 분화할 수 있는 능력을 갖는다.
한 실시양태에서, 본 발명의 방법에 사용된 확장 세포 집단은 세포의 적어도 25%, 보다 바람직하게는 적어도 50%가 CC9+인 세포를 포함한다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명의 방법에 사용된 확장 세포 집단은 세포의 적어도 40%, 보다 바람직하게는 적어도 45%가 STRO-1+인 세포를 포함한다.
추가 실시양태에서, 자손 세포는 LFA-3, THY-1, VCAM-1, PECAM-1, P-셀렉틴, L-셀렉틴, 3G5, CD49a/CD49b/CD29, CD49c/CD29, CD49d/CD29, CD29, CD18, CD61, 인테그린 베타, 6-19, 트롬보모듈린, CD10, CD13, SCF, PDGF-R, EGF-R, IGF1-R, NGF-R, FGF-R, 렙틴-R, (STRO-2=렙틴-R), RANKL, STRO-1bright 및 CD146 또는 이들 마커의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 마커를 발현할 수 있다.
한 실시양태에서, 자손 세포는 WO 2006/032092에 정의된 바와 같은 다능성 확장 MPC 자손 (MEMP)이다. 자손을 유도시킬 수 있는 MPC의 풍부화된 집단을 제조하는 방법은 WO 01/04268 및 WO 2004/085630에 기재되어 있다. 시험관내 상황에서 MPC는 절대적으로 순수한 제제로서 존재하지는 않을 것이고, 일반적으로 조직 특이적 수임 세포 (TSCC)인 다른 세포와 함께 존재할 것이다. WO 01/04268에는 이러한 세포를 골수로부터 약 0.1% 내지 90%의 순도 수준으로 수거하는 것이 기재되어 있다. 자손을 유도시키는 MPC를 포함하는 집단은 조직 공급원으로부터 직접적으로 수거될 수 있거나, 또는 대안적으로는 생체외에서 이미 확장된 집단일 수 있다.
예를 들어, 실질적으로 정제된 MPC의 수거된 비확장 집단으로부터, 상기 MPC가 존재하는 집단의 전체 세포의 적어도 약 0.1, 1, 5, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80 또는 95%를 포함하는 자손이 수득될 수 있다. 이러한 수준은, 예를 들어 TNAP, STRO-1 bri, 3G5+, VCAM-1, THY-1, CD146 및 STRO-2로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 마커에 대해 양성인 세포를 선택함으로써 달성될 수 있다.
MPC 출발 집단은 WO 01/04268 또는 WO 2004/085630에 제시된 임의의 하나 이상의 조직 유형, 즉 골수, 치수 세포, 지방 조직 및 피부로부터, 또는 아마도 보다 광범위하게는 지방 조직, 치아, 치수, 피부, 간, 신장, 심장, 망막, 뇌, 모낭, 장, 폐, 비장, 림프절, 흉선, 췌장, 골, 인대, 골수, 건 및 골격근으로부터 유래될 수 있다.
MEMP는 마커 STRO-1bri에 대해서는 양성이고 마커 알칼리성 포스파타제 (ALP)에 대해서는 음성이라는 점에서 새로이 수거된 MPC와 구별될 수 있다. 대조적으로, 새로이 단리된 MPC는 STRO-1bri 및 ALP 둘 다에 대해 양성이다. 본 발명의 바람직한 실시양태에서, 투여된 세포의 적어도 15%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90% 또는 95%는 표현형 STRO-1bri, ALP-를 갖는다. 추가의 바람직한 실시양태에서, MEMP는 마커 Ki67, CD44 및/또는 CD49c/CD29, VLA-3, α3β1 중 하나 이상에 대해 양성이다. 추가의 바람직한 실시양태에서, MEMP는 TERT 활성을 나타내지 않고/거나 마커 CD18에 대해 음성이다.
한 실시양태에서, 세포는 혈관병증을 가진 환자로부터 취해지고, 표준 기술을 사용하여 시험관내 배양되고, 자가 또는 동종 이식으로서 환자에게 투여된다. 대안적 실시양태에서, 확립된 인간 세포주의 하나 이상의 세포가 사용된다. 본 발명의 또 다른 유용한 실시양태에서, 비-인간 동물의 세포 (또는 환자가 인간이 아니라면 또 다른 종으로부터의 세포)가 사용된다.
본 발명은 비-인간 영장류 세포, 유제류, 개, 고양이, 토끼류, 설치류, 조류 및 어류 세포를 포함한 (이에 제한되지 않음) 임의의 비-인간 동물 종으로부터의 세포를 사용하여 수행될 수 있다. 본 발명이 수행될 수 있는 영장류 세포는 침팬지, 개코원숭이, 시노몰구스 원숭이 및 임의의 다른 신세계 또는 구세계 원숭이의 세포를 포함하지만 이에 제한되지 않는다. 본 발명이 수행될 수 있는 유제류 세포는 소, 돼지, 양, 염소, 말, 버팔로 및 들소의 세포를 포함하지만 이에 제한되지 않는다. 본 발명이 수행될 수 있는 설치류 세포는 마우스, 래트, 기니 피그, 햄스터 및 저빌 세포를 포함하지만 이에 제한되지 않는다. 본 발명이 수행될 수 있는 토끼류 종의 예는 집토끼, 산토끼, 멧토끼, 솜꼬리토끼, 눈신토끼 및 새앙토끼를 포함한다. 닭 (갈루스 갈루스(Gallus gallus))은 본 발명이 수행될 수 있는 조류 종의 예이다.
본 발명의 방법에 유용한 세포는 사용 전에 저장될 수 있다. 진핵 세포, 특히 포유동물 세포를 보존 및 저장하기 위한 방법 및 프로토콜은 관련 기술분야에 널리 공지되어 있다 (예를 들어, 문헌 [Pollard, J. W. and Walker, J. M. (1997) Basic Cell Culture Protocols, Second Edition, Humana Press, Totowa, N.J.; Freshney, R. I. (2000) Culture of Animal Cells, Fourth Edition, Wiley-Liss, Hoboken, N.J.] 참조). 단리된 줄기 세포, 예컨대 중간엽 줄기/전구 세포 또는 그의 자손의 생물학적 활성을 유지하는 임의의 방법이 본 발명과 관련하여 이용될 수 있다. 한 바람직한 실시양태에서, 세포는 동결보존을 사용하여 유지되고 저장된다.
본 발명의 방법에 유용한 세포는 다양한 기술을 사용하여 수득될 수 있다. 예를 들어, 세포-항체 복합체와 연관된 특성 또는 항체에 부착된 표지를 참조로 세포를 물리적으로 분리하는 다수의 세포-분류 기술이 사용될 수 있다. 상기 표지는 자기 입자 또는 형광 분자일 수 있다. 항체는 가교되어, 밀도에 의해 분리가능한 다중 세포의 응집체를 형성할 수 있다. 대안적으로, 항체는 목적하는 세포가 부착되어 있는 고정 매트릭스에 부착될 수 있다.
바람직한 실시양태에서, TNAP+, STRO-1+, VCAM-1+, THY-1+, STRO-2+, 3G5+, CD45+, CD146+에 결합하는 항체 (또는 다른 결합제)가 세포를 단리하는데 사용된다. 보다 바람직하게는, TNAP+ 또는 STRO-1+에 결합하는 항체 (또는 다른 결합제)가 세포를 단리하는데 사용된다.
항체-결합된 세포를 비결합 세포로부터 분리하는 다양한 방법이 공지되어 있다. 예를 들어, 세포에 결합된 항체 (또는 항-이소형 항체)를 표지한 다음, 표지의 존재를 검출하는 기계적 세포 분류기에 의해 세포를 분리한다. 형광-활성화된 세포 분류기는 관련 기술분야에 널리 공지되어 있다. 한 실시양태에서, 항-TNAP 항체 및/또는 STRO-1 항체는 고체 지지체에 부착된다. 아가로스 비드, 폴리스티렌 비드, 중공 섬유 막, 중합체 및 플라스틱 페트리 디쉬를 포함한 (이에 제한되지는 않음) 다양한 고체 지지체가 통상의 기술자에게 공지되어 있다. 항체에 의해 결합된 세포는 세포 현탁액으로부터 고체 지지체를 간단하게 물리적으로 분리함으로써 세포 현탁액으로부터 제거될 수 있다.
초상자성 마이크로입자가 세포 분리에 사용될 수 있다. 예를 들어, 마이크로입자는 항-TNAP 항체 및/또는 STRO-1 항체로 코팅될 수 있다. 이어서, 항체-태그부착된 초상자성 마이크로입자는 관심 세포를 함유하는 용액과 함께 인큐베이션될 수 있다. 마이크로입자는 목적하는 줄기 세포의 표면에 결합하고, 이어서 이들 세포가 자장에서 수집될 수 있다.
또 다른 예에서, 세포 샘플을, 예를 들어 고체 상-연결된 항-TNAP 모노클로날 항체 및/또는 항-STRO-1 모노클로날 항체와 물리적으로 접촉시킨다. 고체-상 연결은, 예를 들어 플라스틱, 니트로셀룰로스 또는 다른 표면에 항체를 흡착시키는 것을 포함할 수 있다. 항체는 또한 중공 섬유 막의 큰 (세포를 관통시키도록 충분히 큰) 기공의 벽 상에 흡착될 수 있다. 대안적으로, 항체는 표면 또는 비드, 예컨대 파마시아 세파로스(Pharmacia Sepharose) 6 MB 마크로비드에 공유결합으로 연결될 수 있다. 고체 상-연결된 항체를 줄기 세포 함유 현탁액과 함께 인큐베이션하는 정확한 조건 및 지속시간은 이용되는 시스템에 특이적인 여러 인자에 좌우될 것이다. 그러나, 적절한 조건의 선택은 관련 기술분야의 기술 내에 있다.
이어서, 줄기 세포가 결합되도록 충분한 시간을 허용한 후, 비결합 세포는 생리학적 완충제에 의해 용리되거나 세척 제거된다. 비결합 세포는 목적하는 분리가 달성되었는지 확인하는 적절한 시험이 수행된 후에 회수되어 다른 목적을 위해 사용되거나 폐기된다. 이어서, 결합된 세포는 주로 고체 상 및 항체의 성질에 따라 임의의 적절한 방법에 의해 고체 상으로부터 분리된다. 예를 들어, 결합된 세포는 강력한 교반에 의해 플라스틱 페트리 디쉬로부터 용리될 수 있다. 대안적으로, 결합된 세포는 고체 상과 항체 사이의 효소-감수성 "스페이서" 서열을 효소에 의해 "닉" 또는 소화시킴으로써 용리될 수 있다. 아가로스 비드에 결합된 스페이서는, 예를 들어 파마시아로부터 상업적으로 입수가능하다.
이어서, 용리된 풍부화된 세포 분획은 원심분리에 의해 완충제로 세척될 수 있고, 상기 풍부화된 분획은 종래 기술에 따라 추후의 사용을 위해 생존 상태로 동결보존될 수 있고/거나, 배양 확장되고/거나, 환자 내로 도입될 수 있다.
전형적으로, 세포는 하나 이상의 제약상 허용되는 담체를 포함하는 제약 조성물로 투여된다. 어구 "제약상 허용되는"은 타당한 의학적 판단의 범위 내에서, 합리적인 이익/위험 비율에 상응하도록 과다한 독성, 자극, 알레르기 반응 또는 다른 문제 또는 합병증 없이 인간 및 동물의 조직과의 접촉에 사용하기에 적합한 화합물, 물질, 조성물 및/또는 투여 형태를 의미한다. 본원에 사용된 어구 "제약상 허용되는 담체"는 제약상 허용되는 물질, 조성물 또는 비히클, 예컨대 액체 또는 고체 충전제, 희석제, 부형제 또는 용매 캡슐화 물질을 의미한다.
제약상 허용되는 담체는 염수, 수성 완충 용액, 용매 및/또는 분산 매질을 포함한다. 이러한 담체의 사용은 관련 기술분야에 널리 공지되어 있다. 용액은 바람직하게는 멸균성이고, 용이하게 주사가능할 수 있을 정도로 유동적이다. 바람직하게는, 용액은 제조 및 저장 조건 하에서 안정하며, 예를 들어 파라벤, 클로로부탄올, 페놀, 아스코르브산 및 티메로살 등을 사용하여 박테리아 및 진균과 같은 미생물의 오염 작용에 대항하여 보존된다.
제약상 허용되는 담체의 역할을 할 수 있는 물질 및 용액의 일부 예는 다음을 포함한다: (1) 당, 예컨대 락토스, 글루코스 및 수크로스; (2) 전분, 예컨대 옥수수 전분 및 감자 전분; (3) 셀룰로스 및 그의 유도체, 예컨대 소듐 카르복시메틸 셀룰로스, 에틸 셀룰로스 및 셀룰로스 아세테이트; (4) 분말화 트라가칸트; (5) 맥아; (6) 젤라틴; (7) 활석; (8) 부형제, 예컨대 코코아 버터 및 좌제 왁스; (9) 오일, 예컨대 땅콩 오일, 목화씨 오일, 홍화 오일, 참깨 오일, 올리브 오일, 옥수수 오일 및 대두 오일; (10) 글리콜, 예컨대 프로필렌 글리콜; (11) 폴리올, 예컨대 글리세린, 소르비톨, 만니톨 및 폴리에틸렌 글리콜; (12) 에스테르, 예컨대 에틸 올레에이트 및 에틸 라우레이트; (13) 한천; (14) 완충제, 예컨대 수산화마그네슘 및 수산화알루미늄; (15) 알긴산; (16) 발열원 무함유 물; (17) 등장성 염수; (18) 링거액; (19) 에틸 알콜; (20) pH 완충 용액; (21) 폴리에스테르, 폴리카르보네이트 및/또는 폴리무수물; 및 (22) 제약 제제에 이용되는 다른 비-독성 상용성 물질.
본 발명의 방법에 유용한 제약 조성물은 중합체 담체 또는 세포외 매트릭스를 포함할 수 있다.
다양한 생물학적 또는 합성 고체 매트릭스 물질 (즉 고체 지지체 매트릭스, 생물학적 접착제 또는 드레싱 및 생물학적/의학적 스캐폴드)이 본 발명에서 사용하기에 적합하다. 매트릭스 물질은 바람직하게는 생체내 응용에 사용하기 위해 의학적으로 허용된다. 이러한 의학적으로 허용되고/거나 생물학적으로 또는 생리학적으로 허용되는 또는 상용성인 물질의 비제한적 예는 흡수성 및/또는 비-흡수성인, 예컨대 돼지-유래 소장 점막하 (SIS) (및 다른 SIS 공급원)인 고체 매트릭스 물질; 가교 또는 비가교 알기네이트, 히드로콜로이드, 발포체, 콜라겐 겔, 콜라겐 스폰지, 폴리글리콜산 (PGA) 메쉬, 폴리글락틴 (PGL) 메쉬, 플리스, 발포체 드레싱, 생체접착제 (예를 들어, 피브린 접착제 및 피브린 겔) 및 하나 이상의 층의 죽은 포화된 피부 등가물을 포함하지만 이에 제한되지 않는다.
피브린 접착제는 다양한 임상적 상황에 사용된 외과적 실란트의 부류이다. 통상의 기술자가 알고 있었을 것처럼, 다수의 실란트는 본 발명의 방법에 사용하기 위한 조성물에서 유용하다. 그러나, 본 발명의 바람직한 실시양태는 본원에 기재된 세포를 갖는 피브린 접착제의 용도에 관한 것이다.
본원에 사용된 용어 "피브린 접착제"는 칼슘 이온의 존재 하에 피브린 중합체의 가교에 의해 형성된 불용성 매트릭스를 의미한다. 피브린 접착제는 피브린 매트릭스를 형성하는 생물학적 조직 또는 유체로부터 유래된 피브리노겐 또는 그의 유도체 또는 대사물, 피브린 (가용성 단량체 또는 중합체) 및/또는 이들의 복합체로부터 형성될 수 있다. 대안적으로, 피브린 접착제는 재조합 DNA 기술에 의해 생산된 피브리노겐 또는 그의 유도체 또는 대사물 또는 피브린으로부터 형성될 수 있다.
피브린 접착제는 또한 피브리노겐과 피브린 접착제 형성 촉매 (예컨대 트롬빈 및/또는 인자 XIII)의 상호작용에 의해 형성될 수 있다. 통상의 기술자에 의해 이해되는 바와 같이, 피브리노겐은 촉매 (예컨대 트롬빈)의 존재 하에 단백질분해로 절단되어 피브린 단량체로 전환된다. 이어서, 피브린 단량체는 중합체를 형성할 수 있고 이는 가교되어 피브린 접착제 매트릭스를 형성할 수 있다. 피브린 중합체의 가교는 촉매, 예컨대 인자 XIII의 존재에 의해 증진될 수 있다. 피브린 접착제 형성 촉매는 피브리노겐이나 트롬빈을 함유하는 혈장, 동결침전물 또는 다른 혈장 분획으로부터 유래될 수 있다. 대안적으로, 촉매는 재조합 DNA 기술에 의해 생산될 수 있다.
응괴가 형성되는 속도는 피브리노겐과 혼합된 트롬빈의 농도에 좌우된다. 효소 의존성 반응이라면, 온도가 높아질수록 (최대 37℃) 응괴 형성 속도가 빨라진다. 응괴의 인장 강도는 사용된 피브리노겐의 농도에 좌우된다.
피브린 접착제의 용도 및 그의 제조 및 사용 방법은 미국 특허 번호 5,643,192에 기재되어 있다. 미국 특허 번호 5,643,192에는 단일 공여자로부터의 피브리노겐 및 트롬빈 성분의 추출, 및 피브린 접착제로서 사용하기 위한 상기 성분들만의 조합이 개시되어 있다. 미국 특허 번호 5,651,982에는 피브린 접착제에 대한 또 다른 제법 및 사용 방법이 기재되어 있다. 미국 특허 번호 5,651,982에는 포유동물에서 국소 실란트로서 사용하기 위한 리포솜을 함유하는 피브린 접착제가 제공되어 있다.
여러 공보에서 치료제의 전달을 위한 피브린 접착제의 용도가 기재되어 있다. 예를 들어, 미국 특허 번호 4,983,393에는 아가로스, 한천, 염수 용액, 글리코사미노글리칸, 콜라겐, 피브린 및 효소를 포함하는 질내 삽입물로서 사용하기 위한 조성물이 개시되어 있다. 또한, 미국 특허 번호 3,089,815에는 피브리노겐 및 트롬빈으로 구성된 주사가능한 제약 제제가 개시되어 있고, 미국 특허 번호 6,468,527에는 신체 내 특정 부위에의 다양한 생물학적 및 비-생물학적 작용제의 전달을 촉진하는 피브린 접착제가 개시되어 있다. 상기 절차는 본 발명의 방법에서 사용될 수 있다.
적합한 중합체 담체는 합성 또는 천연 중합체 뿐만 아니라 중합체 용액으로 형성된 다공성 메쉬 또는 스폰지를 포함한다. 매트릭스의 한 형태는 중합체 메쉬 또는 스폰지이고; 다른 형태는 중합체 히드로겔이다. 사용될 수 있는 천연 중합체는 단백질, 예컨대 콜라겐, 알부민 및 피브린; 및 폴리사카라이드, 예컨대 알기네이트 및 히알루론산의 중합체를 포함한다. 합성 중합체는 생분해성 및 비-생분해성 중합체 둘 다를 포함한다. 생분해성 중합체의 예는 히드록시산 중합체, 예컨대 폴리락트산 (PLA), 폴리글리콜산 (PGA) 및 폴리락트산-글리콜산 (PLGA), 폴리오르토에스테르, 폴리무수물, 폴리포스파젠 및 이들의 조합을 포함한다. 비-생분해성 중합체는 폴리아크릴레이트, 폴리메타크릴레이트, 에틸렌 비닐 아세테이트 및 폴리비닐 알콜을 포함한다.
가변성이 있는 이온 또는 공유결합으로 가교된 히드로겔을 형성할 수 있는 중합체가 세포를 캡슐화하는데 사용된다. 히드로겔은, 유기 중합체 (천연 또는 합성)가 공유결합, 이온결합 또는 수소결합을 통해 가교되어 3차원의 개방-격자 구조를 생성함으로써 이 구조가 물 분자를 포획하여 겔을 형성하는 경우에 형성되는 물질이다. 히드로겔을 형성하는데 사용될 수 있는 물질의 예는 폴리사카라이드, 예컨대 알기네이트, 폴리포스파진 및 폴리아크릴레이트 (이들은 이온결합으로 가교됨), 또는 블록 공중합체, 예컨대 플루로닉스(Pluronics)™ 또는 테트로닉스(Tetronics)™, 폴리에틸렌 옥시드-폴리프로필렌 글리콜 블록 공중합체 (이들은 각각 온도 또는 pH에 의해 가교됨)를 포함한다. 다른 물질은 단백질, 예컨대 피브린, 중합체, 예컨대 폴리비닐피롤리돈, 히알루론산 및 콜라겐을 포함한다.
일반적으로, 하전된 측기를 갖는 상기 중합체 또는 그의 1가 이온성 염은 수용액, 예컨대 물, 완충 염 용액 또는 수성 알콜 용액에 적어도 부분적으로 가용성이다. 양이온과 반응할 수 있는 산성 측기를 갖는 중합체의 예는 폴리(포스파젠), 폴리(아크릴산), 폴리(메타크릴산), 아크릴산과 메타크릴산의 공중합체, 폴리(비닐 아세테이트) 및 술폰화 중합체, 예컨대 술폰화 폴리스티렌이다. 아크릴산 또는 메타크릴산 및 비닐 에테르 단량체 또는 중합체의 반응에 의해 형성된 산성 측기를 갖는 공중합체가 또한 사용될 수 있다. 산성 기의 예는 카르복실산 기, 술폰산 기, 할로겐화 (바람직하게는 플루오린화) 알콜 기, 페놀계 OH 기 및 산성 OH 기이다. 음이온과 반응할 수 있는 염기성 측기를 갖는 중합체의 예는 폴리(비닐 아민), 폴리(비닐 피리딘), 폴리(비닐 이미다졸) 및 일부 이미노 치환된 폴리포스파젠이다. 중합체의 암모늄 또는 4급 염은 또한 백본 질소 또는 펜던트 이미노 기로부터 형성될 수 있다. 염기성 측기의 예는 아미노 및 이미노 기이다.
또한, 본 발명의 방법에 사용된 조성물은 하나 이상의 치료제를 포함할 수 있다. 예를 들어, 조성물은 염증 또는 통증을 치료하는데 도움을 주기 위한 진통제, 또는 조성물로 치료할 부위의 감염을 방지하기 위한 항감염제를 함유할 수 있다. 보다 구체적으로, 유용한 치료제의 비제한적 예는 하기의 치료 카테고리를 포함한다: 진통제, 예컨대 비스테로이드성 항염증 약물, 오피에이트 효능제 및 살리실레이트; 항감염제, 예컨대 구충제, 항혐기성균제, 항생제, 아미노글리코시드 항생제, 항진균 항생제, 세팔로스포린 항생제, 마크롤리드 항생제, 여러가지 β-락탐 항생제, 페니실린 항생제, 퀴놀론 항생제, 술폰아미드 항생제, 테트라시클린 항생제, 항미코박테리아제, 항결핵 항미코박테리아제, 항원충제, 항말라리아 항원충제, 항바이러스제, 항레트로바이러스제, 살개선제, 항염증제, 코르티코스테로이드 항염증제, 항소양제/국부 마취제, 국소 항감염제, 항진균 국소 항감염제, 항바이러스 국소 항감염제; 전해질 및 신장 작용제, 예컨대 산성화제, 알칼리화제, 이뇨제, 탄산 안히드라제 억제제 이뇨제, 루프 이뇨제, 삼투성 이뇨제, 칼륨-보존성 이뇨제, 티아지드 이뇨제, 전해질 대체물 및 요산배설촉진제; 효소, 예컨대 췌장 효소 및 혈전용해 효소; 위장제, 예컨대 항설사제, 위장 항염증제, 위장 항염증제, 제산 항궤양제, 위 산-펌프 억제제 항궤양제, 위 점막 항궤양제, H2-차단제 항궤양제, 담석분해제, 소화제, 구토제, 완하제 및 대변 연화제, 및 위장운동촉진제; 일반 마취제, 예컨대 흡입 마취제, 할로겐화 흡입 마취제, 정맥내 마취제, 바르비투레이트 정맥내 마취제, 벤조디아제핀 정맥내 마취제 및 오피에이트 효능제 정맥내 마취제; 호르몬 및 호르몬 개질제, 예컨대 낙태제, 부신 작용제, 코르티코스테로이드 부신 작용제, 안드로겐, 항안드로겐, 면역생물학적 작용제, 예컨대 이뮤노글로불린, 면역억제제, 톡소이드 및 백신; 국부 마취제, 예컨대 아미드 국부 마취제 및 에스테르 국부 마취제; 근골격 작용제, 예컨대 항위 항염증제, 코르티코스테로이드 항염증제, 금 화합물 항염증제, 면역억제성 항염증제, 비스테로이드성 항염증 약물 (NSAID), 살리실레이트 항염증제, 미네랄; 및 비타민, 예컨대 비타민 A, 비타민 B, 비타민 C, 비타민 D, 비타민 E 및 비타민 K.
본 발명의 방법에 유용한 조성물은 세포 배양 성분, 예를 들어 아미노산, 금속, 조효소 인자 뿐만 아니라 줄기 세포의 후속 분화로부터 발생할 수 있는 일부 다른 세포 소집단을 포함하는 배양 배지를 포함할 수 있다.
본 발명의 방법에 유용한 조성물은, 예를 들어 배양 배지로부터 대상 세포를 침강시키고 이들을 목적하는 용액 또는 물질에 재현탁시킴으로써 제조될 수 있다. 세포는 배양 배지로부터, 예를 들어 원심분리, 여과, 한외여과 등에 의해 침강되고/거나 변경될 수 있다.
통상의 기술자는 조성물 중 및 본 발명의 방법으로 투여할 세포 및 임의의 담체(들)의 양을 용이하게 결정할 수 있다. 한 실시양태에서, 임의의 첨가제 (활성 세포(들) 이외)는 포스페이트 완충 염수 중 0.001 내지 50% (중량) 용액의 양으로 존재하고, 활성 성분은 마이크로그램 내지 밀리그램 정도로, 예컨대 약 0.0001 내지 약 5 중량%, 바람직하게는 약 0.0001 내지 약 1 중량%, 보다 더 바람직하게는 약 0.0001 내지 약 0.05 중량%, 또는 약 0.001 내지 약 20 중량%, 바람직하게는 약 0.01 내지 약 10 중량%, 보다 더 바람직하게는 약 0.05 내지 약 5 중량%로 존재한다. 물론, 동물 또는 인간에게 투여할 임의의 조성물 및 임의의 특정 투여 방법에 대해서는, 예컨대 적합한 동물 모델, 예를 들어 설치류, 예컨대 마우스에서 치사 용량 (LD) 및 LD50을 결정하여 독성을 결정하고, 적합한 반응을 유발할 조성물(들)의 투여량, 그 안의 성분들의 농도 및 조성물(들)의 투여 시점을 결정하는 것이 바람직하다. 이러한 결정은 통상의 기술자의 지식, 본 개시내용 및 본원에서 인용된 문헌으로부터 과도한 실험을 요구하지 않는다. 그리고, 순차적 투여를 위한 시간은 과도한 실험 없이 확인될 수 있다.
본 발명의 방법에 유용한 조성물은 카테터 투여, 전신 주사, 국부 주사, 정맥내 주사, 자궁내 주사 또는 비경구 투여를 비롯하여, 특히 국부 주사를 통해 투여될 수 있다. 본원에 기재된 치료 조성물 (예를 들어, 제약 조성물)을 투여하는 경우, 그 조성물은 일반적으로 단위 투여량의 주사가능한 형태 (용액, 현탁액, 에멀젼)로 제제화될 것이다.
한 실시양태에서, 본 발명의 방법에 사용된 세포는 유전자 변형된다. 바람직하게는, 세포는 이종 단백질을 생산하도록 유전자 변형된다. 전형적으로, 세포는 이종 단백질이 세포로부터 분비되도록 유전자 변형될 것이다. 그러나, 한 실시양태에서 세포는 기능적 비-단백질을 코딩하는 폴리뉴클레오티드, 예컨대 dsRNA (전형적으로 RNA 침묵화를 위한 것), 안티센스 올리고뉴클레오티드 또는 촉매 핵산 (예컨대 리보자임 또는 DNA자임)을 발현하도록 변형될 수 있다.
유전자 변형 세포는 변형 세포의 성장을 지지하기에 충분한 양의 하나 이상의 시토카인의 존재 하에 배양될 수 있다. 그 결과 수득된 유전자 변형 세포는 (예를 들어, 이식에서) 즉시 사용되거나, 시험관내에서 배양 및 확장되거나, 추후의 사용을 위해 저장될 수 있다. 변형 세포는 관련 기술분야에 널리 공지된 방법에 의해 저장될 수 있으며, 예를 들어 액체 질소에서 동결될 수 있다.
본원에 사용된 유전자 변형은 본원에 기재된 세포 내로의 외인성 또는 외래 폴리뉴클레오티드의 도입 또는 상기 세포 내의 내인성 유전자의 변형을 포함하는 임의의 유전자 변형 방법을 포괄한다. 유전자 변형은 형질도입 (숙주 또는 공여자로부터의 숙주 DNA를 수용자에게 시험관내 또는 생체내에서 바이러스 매개 전달함), 형질감염 (단리된 바이러스 DNA 게놈으로 세포를 형질전환함), 리포솜 매개 전달, 전기천공, 인산칼슘 형질감염 또는 공동침전 등을 포함하지만 이에 제한되지 않는다. 형질도입 방법은 세포를 생산자 세포와 함께 직접 공동배양하거나 (Bregni et al., 1992) 또는 적절한 성장 인자 및 다가양이온의 존재 또는 부재 하에 바이러스 상청액 단독과 함께 배양하는 것을 포함한다.
외인성 폴리뉴클레오티드는 바람직하게는 벡터로 세포에 도입된다. 벡터는 바람직하게는 삽입된 코딩 서열의 전사 및 번역을 위해 필요한 요소를 포함한다. 이러한 벡터를 구축하는데 사용되는 방법은 관련 기술분야에 널리 공지되어 있다. 예를 들어, 적합한 발현 벡터를 구축하기 위한 기술은 문헌 [Sambrook et al., Molecular Cloning: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Press, N.Y. (3rd Ed., 2000)]; 및 [Ausubel et al., Current Protocols in Molecular Biology, John Wiley & Sons, Inc., New York (1999)]에 상세하게 기재되어 있다.
벡터는 바이러스 벡터, 예컨대 레트로바이러스, 아데노바이러스, 아데노-연관 바이러스 및 단순 헤르페스 바이러스; 코스미드; 플라스미드 벡터; 합성 벡터; 및 관련 기술분야에서 전형적으로 사용되는 다른 재조합 비히클을 포함할 수 있지만 이에 제한되지 않는다. 폴리뉴클레오티드가 내부로 작동적으로 연결될 수 있는 클로닝 부위 및 프로모터 둘 다를 함유하는 벡터가 관련 기술분야에 널리 공지되어 있다. 이러한 벡터는 시험관내 또는 생체내에서 RNA를 전사시킬 수 있고, 스트라타진(Stratagene) (캘리포니아주 라 졸라 소재) 및 프로메가 바이오텍(Promega Biotech) (위스콘신주 매디슨 소재)과 같은 공급원으로부터 상업적으로 입수가능하다. 구체적 예는 스트라타진으로부터의 pSG, pSV2CAT, pXtl; 및 파마시아로부터의 pMSG, pSVL, pBPV 및 pSVK3을 포함한다.
바람직한 벡터는 레트로바이러스 벡터를 포함한다 (Coffin et al., "Retroviruses", Chapter 9 pp; 437-473, Cold Springs Harbor Laboratory Press, 1997). 본 발명에 유용한 벡터는 관련 기술분야에 널리 공지된 절차에 의해 재조합적으로 생산될 수 있다. 예를 들어, WO94/29438, WO97/21824 및 WO97/21825에는 레트로바이러스 패키징 플라스미드 및 패킹 세포주의 구축이 기재되어 있다. 예시적인 벡터는 pCMV 포유동물 발현 벡터, 예컨대 pCMV6b 및 pCMV6c (키론 코포레이션(Chiron Corp.)), pSFFV-Neo 및 pBluescript-Sk+를 포함한다. 유용한 레트로바이러스 벡터의 비제한적 예는 뮤린, 조류 또는 영장류 레트로바이러스로부터 유래된 것이다. 통상적인 레트로바이러스 벡터는 몰로니(Moloney) 뮤린 백혈병 바이러스를 기반으로 한 것 (MoMLV-벡터)을 포함한다. 다른 MoMLV 유래 벡터는 Lmily, LINGFER, MINGFR 및 MINT를 포함한다. 추가의 벡터는 기본(Gibbon) 유인원 백혈병 바이러스 (GAIN) 및 몰로니 뮤린 육종 바이러스 (MOMSV) 및 비장 초점 형성 바이러스 (SFFV)를 기반으로 한 것을 포함한다. 뮤린 줄기 세포 바이러스 (MESV)로부터 유래된 벡터는 MESV-MiLy를 포함한다. 레트로바이러스 벡터는 또한 렌티바이러스 기반 벡터를 포함하고, 비제한적 예는 인간 면역결핍 바이러스 (HIV-1 및 HIV-2) 기반 벡터를 포함한다.
레트로바이러스 벡터 구축물을 생산하는데 있어서, 바이러스 gag, pol 및 env 서열은 바이러스로부터 제거되어, 외래 DNA 서열의 삽입을 위한 공간을 만들 수 있다. 외래 DNA에 의해 코딩되는 유전자는 보통 긴 말단 반복부 (LTR)의 강한 바이러스 프로모터의 제어 하에 발현된다. 적절한 제어 조절 서열의 선택은 사용된 숙주 세포에 좌우되고, 선택은 관련 기술분야의 기술 내에 있다. LTR의 프로모터 외에 다수의 프로모터가 공지되어 있다. 비제한적 예는 파지 람다 PL 프로모터, 인간 시토메갈로바이러스 (CMV) 극초기 프로모터; 몰로니 뮤린 육종 바이러스 (MMSV), 라우스(Rous) 육종 바이러스 (RSV) 또는 비장 초점 형성 바이러스 (SFFV)의 U3 영역 프로모터; 그란자임(Granzyme) A 프로모터; 및 그란자임 B 프로모터를 포함한다. 추가로 유도성 또는 다중 제어 요소가 사용될 수 있다. 적합한 프로모터의 선택은 통상의 기술자에게 명백할 것이다.
이러한 구축물은, gag, pol 및 env 기능이 패킹 세포주에 전달 제공되면 바이러스 입자 내로 효율적으로 패킹될 수 있다. 따라서, 벡터 구축물이 패키징 세포 내로 도입되는 경우, 세포에 의해 생산된 gag-pol 및 env 단백질은 벡터 RNA와 조립되어, 배양 배지 내로 분비되는 감염성 비리온을 생산한다. 그 결과 생산된 바이러스는 표적 세포의 DNA를 감염시켜 그 내로 통합될 수 있지만, 필수적인 패키징 서열이 결핍되어 있기 때문에 감염성 바이러스 입자를 생산하지 않는다. 현재 사용중인 패킹 세포주의 대부분은 필요한 코딩 서열 중 하나를 각각 함유하는 개별 플라스미드로 형질감염되어서, 복제 적격 바이러스가 생산될 수 있기 전에 다수의 재조합 사례가 필요하다. 대안적으로, 패키징 세포주는 프로바이러스를 보유한다. 프로바이러스는, 그것이 감염성 바이러스를 조립하는데 요구되는 모든 단백질을 생산할 수 있을지라도 그 자신의 RNA가 바이러스에 패키징될 수 없도록 무력화된다. 재조합 바이러스로부터 생산된 RNA가 대신 패키징된다. 따라서, 패키징 세포로부터 방출된 바이러스 스톡은 재조합 바이러스만을 함유한다. 레트로바이러스 패키징 세포주의 비제한적 예는 PA12, PA317, PE501, PG13, PSI.CRIP, RDI 14, GP7C-tTA-G10, ProPak-A (PPA-6) 및 PT67을 포함한다.
다른 적합한 벡터는 아데노바이러스 벡터 (WO 95/27071 참조) 및 아데노-연관 바이러스 벡터를 포함한다. 이들 벡터는 모두, 예를 들어 문헌 [Stem Cell Biology and Gene Therapy, eds. Quesenberry et al., John Wiley & Sons, 1998] 및 미국 특허 번호 5,693,531 및 5,691,176에 기재된 바와 같이 관련 기술분야에 널리 공지되어 있다. 아데노바이러스-유래 벡터의 사용은, 그들이 비-분열 세포를 감염시킬 수 없기 때문에 특정 상황 하에서 유리할 수 있다. 레트로바이러스 DNA와는 달리, 아데노바이러스 DNA는 표적 세포의 게놈 내로 통합되지 않는다. 또한, 외래 DNA를 운반하는 능력은 레트로바이러스 벡터보다 아데노바이러스 벡터에서 훨씬 더 크다. 아데노-연관 바이러스 벡터는 또 다른 유용한 전달 시스템이다. 이러한 바이러스의 DNA는 비-분열 세포 내로 통합될 수 있고, 다수의 폴리뉴클레오티드가 아데노-연관 바이러스 벡터를 사용하여 여러 세포 유형 내로 성공적으로 도입되었다.
일부 실시양태에서, 구축물 또는 벡터는 2개 이상의 이종 폴리뉴클레오티드 서열을 포함할 것이다. 바람직하게, 추가의 핵산 서열은 선택 마커, 구조 유전자, 치료 유전자 또는 시토카인/케모카인 유전자를 코딩하는 폴리뉴클레오티드이다.
선택 마커는 성공적인 유전자 변형을 모니터링하기 위하여 및 DNA가 통합된 세포의 선택을 위하여 구축물 또는 벡터에 포함될 수 있다. 비제한적 예는 약물 내성 마커, 예컨대 G148 또는 히그로마이신을 포함한다. 추가로, 예를 들어 마커가 HSV-tk 유전자인 음성 선택이 사용될 수 있다. 이러한 유전자는 세포가 아시클로비르 및 간시클로비르와 같은 작용제에 대해 감수성이도록 만들 것이다. NeoR (네오마이신/G148 내성) 유전자가 일반적으로 사용되지만, 유전자 서열이 이미 표적 서열에 존재하지 않는 어떠한 편리한 마커 유전자라도 사용될 수 있다. 추가로, 비제한적 예는 저-친화도 신경 성장 인자 (NGFR), 증진된 형광 녹색 단백질 (EFGP), 디히드로폴레이트 리덕타제 유전자 (DHFR), 박테리아 hisD 유전자, 뮤린 CD24 (HSA), 뮤린 CD8a(lyt), 퓨로마이신 또는 플레오마이신에 대한 내성을 부여하는 박테리아 유전자 및 β-갈락토시다제를 포함한다.
추가의 폴리뉴클레오티드 서열(들)이 동일한 벡터 상에서 세포 내로 도입될 수 있거나 또는 제2 벡터 상에서 숙주 세포 내로 도입될 수 있다. 바람직한 실시양태에서, 선택 마커는 폴리뉴클레오티드로서 동일한 벡터 상에 포함될 것이다.
본 발명은 또한, 내인성 유전자의 발현이 상향조절되어서 야생형 세포와 비교하여 코딩 단백질의 생산이 증가되도록 내인성 유전자의 프로모터 영역을 유전자 변형하는 것을 포괄한다.
본 발명의 한 실시양태에 따르면, MPC는 프로스타글란딘 I2 (PGI2), 프로스타시클린 유사체, 포스포디에스테라제-5 (PDE-5) 억제제, 엔도텔린 수용체 길항제 (ETRA), 티로신 키나제 억제제 및 가용성 구아닐레이트 시클라제 자극제를 포함하는 하나 이상의 다른 PAH용 의약과 함께 공투여될 수 있다.
본 발명의 한 실시양태에 따르면, MPC는 또한 내피 전구 세포와 함께 공투여될 수 있다.
본 발명의 한 실시양태에 따르면, PAH를 치료하는 방법은 폐동맥에서의 혈전증을 감소시키거나, 폐동맥에서의 염증을 감소시키거나, 폐동맥에서의 내막 평활근의 증식을 감소시키거나, 폐동맥에서의 총상 병변의 형성을 감소시키거나, 폐동맥에서의 산화질소의 양을 증가시키거나, 폐동맥에서의 PGI2의 양을 증가시키거나, 폐동맥에서의 엔도텔린-1의 수준을 감소시키거나, 폐동맥에서의 성장 인자의 양을 감소시키거나, 또는 폐동맥에서의 적절한 내피 형태를 촉진하는 것을 추가로 포함할 수 있다.
상기 내용이 특정 바람직한 실시양태에 관한 것이지만, 본 발명이 이로써 제한되지는 않는다는 것을 이해할 것이다. 다양한 변형이 개시된 실시양태에 대해 이루어질 수 있으며, 이러한 변형은 본 발명의 범위 내에 있는 것으로 의도된다는 것을 통상의 기술자는 인지할 것이다.
본 명세서에 인용된 모든 공보, 특허 출원 및 특허는 그 전문이 본원에 참조로 포함된다.
또한, 프로스타시클린과 중간엽 줄기 세포 (MSC) 둘 다가 혈관병증에 대한 치료 활성을 가진다는 것이 본원에서 발견된다. 또한, 프로스타시클린과 MSC의 조합은 상승작용 효과를 생성한다. 이러한 조합은 환자에게 프로스타시클린과 MSC를 공동으로 또는 개별적으로 공투여하는 것일 수 있거나, 또는 환자에게 프로스타시클린으로 전처리된 MSC 조성물을 투여하는 것일 수 있다.
MSC가 환자에서 혈관병증을 개선시킬 수 있다고 나타나 있으며, 이러한 치료 효과는 항염증 및 혈관신생촉진 인자를 이환 부위로 전달함으로써 국부 미세환경을 개선시키는 MSC의 능력으로 인해 달성된다고 생각된다. 그러나, MSC는 신체에서 단기-생존하며 재생되지 않는다.
프로스타시클린, 예컨대 트레프로스티닐 (TP)은 폐동맥 고혈압 (PAH) 환자를 치료하기 위해 사용되었다. 이와 관련하여, 프로스타시클린은 혈관확장 및 항혈소판 응집 활성을 가지는 것으로 나타났다.
프로스타시클린이 혈관병증의 치료를 위한 MSC의 활성을 증진시키며 상기 치료에 대한 상승작용을 나타낼 수 있다는 점은 예측하지 못한 발견이다. 이와 관련하여, MSC는 혈관 성장에 대한 프로스타시클린의 유익한 효과를 증진시키는 것이 관찰된다. 또한, 이러한 상승작용은 환자에게 내피 전구 세포 (EPC)를 추가로 투여할 때 분명하다. 따라서, 프로스타시클린이 MSC를 통하여 EPC의 활성을 증진시킬 수 있다고 생각된다. 따라서, 이러한 상승작용 때문에, 프로스타시클린과 MSC의 조합 사용, 임의로 EPC와 함께하는 조합 사용은 치료 결과를 개선시킬 수 있고/거나 각 작용제만의 필요성을 감소시킬 수 있고 차례로 더 높은 용량의 각 작용제 단독에 의해 잠재적으로 유발되는 부작용을 감소시킬 수 있다.
또한, 이러한 상승작용은 MSC-조건화 배양 배지에 적용가능하다고 예상된다. 본원에 사용된 "MSC-조건화 배양 배지"는 MSC와 접촉하였고 (예를 들어, MSC를 배양시키기 위함) 그에 따라 MSC로부터 방출된 화합물을 함유하는 배양 배지를 의미한다. 이러한 방출된 화합물의 비제한적 예는 메신저 RNA, 비-코딩 RNA, 마이크로RNA, 미토콘드리아, 성장 인자 또는 다른 유형의 생물활성제를 둘러쌀 수 있는 엑소솜 또는 다른 미세소포를 포함한다.
본원에 사용된 "배양 배지"는 (a) MSC를 배양하는데 사용되는 전형적인 성분, 예컨대 아미노산, 글루코스 및 다양한 염을 MSC와 함께 또는 MSC 없이 함유하는 배양 배지, 및 (b) 배양 동안 MSC로부터 방출된 화합물을 함유하는 배양 배지로부터 단리된 조성물 둘 다를 포괄한다.
따라서, 본 개시내용의 한 실시양태는 혈관병증의 치료 또는 예방을 필요로 하는 대상체에게 프로스타시클린 및 중간엽 줄기 세포 (MSC) 또는 MSC-조건화 배양 배지를 포함하는 조성물 (집합적으로 "MSC 조성물")을 투여하는 것을 포함하는, 상기 대상체에서 혈관병증을 치료 또는 예방하는 방법을 제공한다.
한 측면에서, 프로스타시클린 및 MSC 조성물은 공동으로 투여된다. 또 다른 측면에서, 프로스타시클린 및 MSC 조성물은 개별적으로 투여된다. 개별적으로 투여될 때, 프로스타시클린은 MSC 조성물의 투여 전에 또는 후에 투여될 수 있다.
또 다른 실시양태에서, 단리된 중간엽 줄기 세포 (MSC) 또는 MSC-조건화 배양 배지를 포함하는 조성물을 프로스타시클린과 접촉시킨 다음, 이러한 MSC 조성물을 혈관병증의 치료 또는 예방을 필요로 하는 대상체에게 투여하는 것을 포함하는, 상기 대상체에서 혈관병증을 치료 또는 예방하는 방법을 제공한다.
혈관병증의 비제한적 예는 폐동맥 고혈압 (PAH), 말초 혈관 질환 (PVD), 중증 사지 허혈 (CLI), 관상 동맥 질환 및 당뇨병성 혈관병증을 포함한다.
프로스타시클린
본원에 사용된 용어 "프로스타시클린"은 임의의 프로스타글란딘 I2 (PGI2), 임의의 프로스타시클린 유사체 및 임의의 PGI2 수용체 효능제를 포함한다. 본 기술에 적합한 프로스타시클린의 비제한적 예는 에포프로스테놀 소듐 (예를 들어 플로란(Flolan)®), 트레프로스티닐 (예를 들어 티바소(TYVASO)®, 레모둘린(Remodulin)®), 일로프로스트 (예를 들어 벤타비스(Ventavis)®) 및 PGI2 수용체 효능제 (예를 들어 셀렉시패그(Selexipag))를 포함한다. 한 측면에서, 프로스타시클린은 트레프로스티닐 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 에스테르이다.
중간엽 줄기 세포 ( MSC )
중간엽 줄기 세포 (MSC)는 골수, 혈액, 치수 세포, 지방 조직, 피부, 비장, 췌장, 뇌, 신장, 간, 심장, 망막, 뇌, 모낭, 장, 폐, 림프절, 흉선, 골, 인대, 건, 골격근, 진피 및 골막에서 발견되는 세포이고; 상이한 배선, 예컨대 중배엽, 내배엽 및 외배엽으로 분화할 수 있다. 따라서, MSC는 지방, 골, 연골, 탄성, 근육 및 섬유 결합 조직을 포함한 (이에 제한되지 않음) 다수의 세포 유형으로 분화할 수 있다. 이들 세포가 진입하는 특정 계통-수임 및 분화 경로는 기계적인 영향 및/또는 내인성 생물활성 인자, 예컨대 성장 인자, 시토카인 및/또는 숙주 조직에 의해 확립된 국부 미세환경 상태로부터의 다양한 영향에 좌우된다. 따라서, MSC는 비-조혈 전구 세포로서, 이는 분열하여 줄기 세포 또는 전구체 세포인 딸세포를 생성하고 이는 제때에 비가역적으로 분화하여 표현형 세포를 생성할 것이다. MSC의 예는 중간엽 전구체 세포 (MPC)를 포함한다.
MSC -조건화 배양 배지
MSC는 성장 또는 분화 동안 세포외 환경으로 방출될 수 있는 화합물을 통하여 그의 활동을 수행할 수 있다는 것이 발견되었다. 일부 측면에서, 이러한 화합물은 직경이 약 30 nm 내지 약 200 nm인 엑소솜으로 언급되는 미세소포를 포함한다. 엑소솜은 생체내에서 숙주 세포에 의해 내재화될 수 있다.
엑소솜은 다소포체 분류 경로로부터 유래된 소포이다. 최근 연구는 엑소솜이 세포간 소통과 면역조절 과정의 촉진에 유용한 생물활성 소포라는 것을 보여준다. MSC 엑소솜은 20S 프로테아솜 및 다수의 RNA (메신저 RNA, 비-코딩 RNA, 마이크로RNA)를 함유한다.
엑소솜 이외에, MSC는 또한 본 개시내용의 목적에 유용한 다른 생물활성 분자/소포를 방출한다. 이러한 분자 및 소포는 비제한적으로 미토콘드리아 및 성장 인자를 포함한다. MSC로부터 방출된 상기 분자 및 소포를 함유하는 배양 배지를 제조하고 추가로 특정 분자 및 소포를 단리하는 방법이 관련 기술분야에 공지되어 있다. 예를 들어, 문헌 [Hu et al., Frontiers in Genetics, 2:56, 1-9 (2012)]을 참조한다.
프로스타시클린으로의 MSC 전처리
일부 실시양태에서, 환자에게 MSC 또는 MSC-조건화 배양 배지를 프로스타시클린과 함께 공투여하기 전에, MSC 또는 MSC-조건화 배양 배지는 프로스타시클린으로 임의로 전처리될 수 있다. 따라서, 또한 한 실시양태에서, 중간엽 줄기 세포 (MSC) 또는 MSC-조건화 배양 배지를 프로스타시클린과 접촉시키는 것을 포함하는, 생체내 전달을 위한 MSC 또는 MSC-조건화 배양 배지의 제조 방법을 제공한다. 또 다른 실시양태는 이러한 방법에 의해 수득가능한 처리된 MSC 또는 MSC-조건화 배양 배지를 제공한다.
화학적 화합물에 의한 세포 또는 배지의 전처리는 공지의 기술을 포괄한다. 한 측면에서, 프로스타시클린은 MSC를 함유하는 배양 배지에 첨가되어 공동-인큐베이션될 수 있다. 그러나, 임의로, 이러한 공동-인큐베이션은 성장 인자 (예를 들어, VEGF 및 안지오포이에틴-1 또는 -2, 혈소판-유래 성장 인자)의 첨가 및/또는 저산소증을 추가로 수반할 수 있다.
MSC 또는 MSC-조건화 배양 배지는 다양한 방식으로 프로스타시클린으로 처리될 수 있다. 예를 들어, 프로스타시클린이 MSC의 확장 동안 생체외에서 MSC를 처리하는데 사용될 수 있고; 프로스타시클린이 또한 투여 후의 MSC를 처리하는데 사용될 수 있다. 본 개시내용의 한 실시양태에 따르면, MSC는 수용자 자신의 혈액 또는 골수로부터 제조될 수 있다. 그러한 경우에, 프로스타시클린은 또한 MSC가 수용자로부터 단리되기 전에 MSC를 처리하는데 사용될 수 있다.
내피 전구 세포 (EPC)
제공된 바와 같이, 혈관병증의 치료를 위한 프로스타시클린과 MSC 사이의 상승작용은 또한 환자에게 내피 전구 세포 (EPC)를 추가로 투여할 때 분명하다. 따라서, 본원에 개시된 방법의 임의의 실시양태의 경우, 환자에게 내피 전구 세포 (EPC)를 추가로 투여한다.
일부 실시양태에서, EPC는 또한 프로스타시클린으로 전처리될 수 있다. 프로스타시클린으로 처리된 EPC는 증진된 혈관신생 특성을 갖는 과다증식성 표현형을 나타내며, 이는 비처리 EPC와 비교하여 혈관병증을 치료하는데 있어서 유리하다.
EPC는 다양한 방식으로 프로스타시클린으로 처리될 수 있다. 예를 들어, 프로스타시클린이 EPC의 확장 동안 생체외에서 EPC를 처리하는데 사용될 수 있고; 프로스타시클린이 EPC와 함께 수용자에게 공투여될 수 있고; 프로스타시클린이 또한 이식 후의 EPC를 처리하는데 사용될 수 있다. 본 개시내용의 한 실시양태에 따르면, EPC는 수용자 자신의 혈액 또는 골수로부터 제조된다. 그러한 경우에, 프로스타시클린은 또한 EPC가 수용자로부터 단리되기 전에 EPC를 처리하는데 사용될 수 있다.
EPC는 증식하도록 유도될 수 있는 미분화 세포이다. EPC는 각각의 세포 분열에 의해 하나 이상의 딸세포가 또한 EPC 세포이도록 자기-유지를 할 수 있다. EPC는 100, 250, 500, 1000, 2000, 3000, 4000, 5000배 또는 그 초과로 확장될 수 있다.
EPC의 표현형결정은 이들 세포가 수임 조혈 마커 CD45를 발현하는지를 나타낸다. 추가로, EPC는 VEGFR-2 및/또는 Tie-2에 대하여 면역반응성일 수 있다. 임의로, EPC는 CD14에 대하여 면역반응성이다. EPC는 다능 전구 세포이다.
혈관 내피 성장 인자 (VEGF)는, 배아 혈관신생 및 조혈에 필수적인 신호를 운반하는 VEGFR-1 (flt-1) 및 VEGFR-2 (flk-1/KDR) 및 VEGFR-3/Flt-4를 포함한 특정 티로신 키나제 수용체를 통하여 작용한다. VEGF가 3개 수용체 모두에 결합하지만, 대부분의 생물학적 기능은 VEGFR-2를 통하여 매개되고, VEGFR-1의 역할은 현재 공지되어 있지 않다. VEGFR3/Flt4 신호전달은 림프 내피 세포의 발달에 중요하다고 공지되어 있고, VEGFR3 신호전달은 내피 세포에 림프 내피-유사 표현형을 부여할 수 있다. VEGFR은 혈관 성장, 혈관이완, 혈관 투과성의 유도, 내피 세포 이동, 증식 및 생존의 자극에 필수적인 과정에 대한 신호를 전달한다. 내피 세포는 모든 상이한 VEGF-R을 발현한다. 배아발생 동안, 단일 전구 세포인 혈관모세포가 조혈계와 혈관계 둘 다를 생성시킬 수 있다고 보고되었다.
Tie-2는 내피-특이적 수용체 티로신 키나제이며, 안지오포이에틴 1에 대한 수용체이다. 이는 활발히 증가하는 혈관의 내피에서 주로 발현되고 가장 이른 포유동물 내피 세포 계통 마커를 나타낼 수 있는 유형 I 막 단백질이다. Tie-2는 내피 세포 증식 및 분화의 조절에 관여할 가능성이 있으며, 혈관의 형성 동안 내피 세포의 특별한 배향을 지시할 수 있다.
CD14 항원은 리포폴리사카라이드 (LPS)와 LPS-결합 단백질 (LBP)의 복합체에 대한 고친화도 수용체이다. CD14 항원은 CD14, TLR4 및 MD-2로 구성된 기능적 헤테로머 LPS 수용체 복합체의 일부이다. CD14는 말초 혈액, 다른 체액 및 다양한 조직, 예컨대 림프절 및 비장에서 대부분의 인간 단핵구 및 대식세포 상에 강하게 발현된다. CD14는 인간 호중구 및 골수 수지상 세포의 하위집단 상에 약하게 발현된다.
CD45 항원은 티로신 포스파타제이며, 백혈구 공통 항원 (LCA)으로서도 공지되어 있다. CD45는 적혈구 세포, 혈소판 및 이들의 전구체 세포를 제외하고 조혈 기원의 모든 인간 세포 상에 존재한다. CD45 분자는 T 세포 및 B 세포 활성화에 요구되며, 세포의 활성화 상태에 따라 5개 이상의 이소형으로 발현된다.
VEGFR-1+, VEGFR-2+ 및 Tie-2+ 세포는 각각 혈액 중 단핵 세포 전체 집단의 대략 3.0±0.2%, 0.8±0.5%, 2.0±0.3%를 구성한다. CD14+/VEGFR-2+ 세포는 대략 혈액 중 단핵구 전체 집단의 2.0±0.5% 및 혈액 중 단핵 세포 전체 집단의 0.08±0.04%를 구성한다.
EPC는 시험관내 장기간 배양물 중에 유지될 수 있다. EPC는 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12회 또는 그 초과로 계대배양될 수 있다.
EPC는 세포 배양 1-3 주 후에 전형적으로 발달하는 내피 콜로니-형성 세포를 포함한다. 내피 콜로니-형성 세포는 내피 계통에 수임된 전구체 세포의 특성을 가지며, 문헌 [Smardja et al., Angiogenesis 14(1):17-27 (2011)]에 따라 신생혈관에 합쳐질 수 있다.
EPC의 단리, 정제, 생체외 배양 및 특성화는 문헌 [Hill et al., N. Engl. J. Med. 348:593-600 (2003)], [Assmus et al., Circulation 106:3009-16 (2002)], [Wang et al., J. Am. Coll. Cardiol. 49:1566-71 (2007)] 및 [Kalka et al., P.N.A.S. 97:3422-7 (2000)]에 기재되어 있으며, 상기 문헌의 내용은 그 전문이 본원에 참조로 포함된다. 또한, 내피 콜로니-형성 세포의 단리, 정제, 생체외 배양 및 특성화는 문헌 [Yoder et al., Blood 109:1801-1809 (2007)], [Ingram et al., Blood 104:2752-2760 (2004)] 및 [Smardja et al., Angiogenesis 14(1):17-27 (2011)]에 기재되어 있으며, 상기 문헌의 내용은 그 전문이 본원에 참조로 포함된다.
예를 들어, 세포 집단은 양성 선택에 의해 또는 어느 순서로든 양성 선택과 음성 선택의 혼합에 의해 단리된다. 전구 세포 집단은 정제된다. 정제된 EPC 집단은 세포가 단리되는 미정제 세포 집단보다 훨씬 더 높은 비율의 EPC를 함유한다.
예를 들어, 정제 절차는 전체 집단에 대하여 EPC를 적어도 5배 증가, 바람직하게는 적어도 10배 증가, 보다 바람직하게는 적어도 15배 증가, 가장 바람직하게는 적어도 20배 증가, 최적으로는 적어도 25배 증가시켜야 한다. 정제된 EPC 집단은 적어도 15%, 바람직하게는 적어도 20%, 보다 바람직하게는 적어도 25%, 가장 바람직하게는 적어도 35%, 최적으로는 적어도 50%의 EPC를 포함하여야 한다.
본원에 기재된 방법은 최대 75%, 바람직하게는 최대 80%, 보다 바람직하게는 최대 85%, 가장 바람직하게는 최대 90%, 최적으로는 최대 95%의 줄기 세포를 포함하는 혼합물을 유도할 수 있다. 이러한 방법은 99%, 99.90%, 심지어 100%의 EPC를 포함하는 혼합물을 생산할 수 있다. 따라서, 본 개시내용의 정제된 집단은 상기 기재된 바와 같이 천연으로 존재하는 집단보다 훨씬 더 높은 수준의 EPC를 함유한다.
정제된 EPC 집단은, EPC의 항원 특성을 발현하는 줄기 세포들의 집단을 함유하는 미정제 세포 혼합물을 항원의 세포외 부분에 특이적으로 결합하는 분자와 접촉시킴으로써 단리할 수 있다. 이러한 기술은 양성 선택으로서 공지되어 있다. 분자에의 EPC의 결합은 EPC가 항원을 발현하지 않는 오염 세포로부터 충분히 구별되도록 하여, 오염 세포로부터 줄기 세포를 단리하도록 한다. 항원은 바람직하게는 VEGFR이고, 보다 바람직하게는 VEGFR-2이다.
오염 세포로부터 전구 세포를 분리하는데 사용된 분자는 EPC를 특성화하는 항원에 특이적으로 결합하는 임의의 분자일 수 있다. 분자는, 예를 들어 모노클로날 항체, 모노클로날 항체의 단편, 또는 수용체인 항원의 경우에는 그 수용체의 리간드일 수 있다. 예를 들어, FLK-1과 같은 VEGF 수용체의 경우, 리간드는 VEGF이다.
본 개시내용의 고유한 단리된 세포는 그의 CD45+ 상태 및 혈관 내피 성장 인자 수용체 (VEGFR), 예를 들어 VEGFR-2의 소유에 의해서 다른 세포로부터 분리될 수 있다. 세포는 통상적인 세포 분리 기술, 예컨대 씨빈(Civin)의 미국 특허 번호 4,714,680, 4,965,204, 5,035,994 및 5,130,144, 츠가모토 등(Tsukamoto et al.)의 미국 특허 번호 5,750,397, 및 로켄 등(Loken et al.)의 미국 특허 번호 5,137,809 (이들 특허 각각은 그 전문이 본원에 참조로 포함됨)에 기재된 기술에 의해 단리될 수 있다. 따라서, 예를 들어, CD45 특이적 모노클로날 항체 또는 VEGFR-특이적 항체는 고체 지지체, 예컨대 니트로셀룰로스, 아가로스 비드, 폴리스티렌 비드, 중공 섬유 막, 자기 비드 및 플라스틱 페트리 디쉬 상에 고정될 수 있다. 이어서, 전체 세포 집단은 고체 지지체를 통과하거나 비드에 첨가된다.
결합 분자에 결합된 세포는, 잔존하는 세포 현탁액으로부터 고체 지지체를 물리적으로 분리함으로써 세포 현탁액으로부터 제거될 수 있다. 예를 들어, 고체 지지체가 줄기 세포에 결합하기에 충분한 시간을 허용한 후, 비결합 세포는 생리학적 완충제로 용리되거나 세척 제거될 수 있다.
결합된 세포는 주로 고체 상 및 결합 분자의 성질에 따라 임의의 적절한 방법에 의해 고체 상으로부터 분리될 수 있다. 예를 들어, 결합된 세포는 강력한 교반에 의해 플라스틱 페트리 디쉬로부터 용리될 수 있다. 대안적으로, 결합된 세포는 고체 상과 항체 사이의 효소-감수성 "스페이서" 서열을 효소에 의해 "닉" 또는 소화시킴으로써 용리될 수 있다. 아가로스 비드에 결합된 적합한 스페이서 서열은, 예를 들어 파마시아로부터 상업적으로 입수가능하다.
이어서, 용리된 풍부화된 세포 분획은 원심분리에 의해 완충제로 세척되어 종래 기술에 따라 추후의 사용을 위해 저온에서 생존 상태로 보존될 수 있다. 세포는 또한, 예를 들어 수용자 내로 정맥내 주입되어 즉시 사용될 수 있다.
고체 지지체에 부착된 채로 남아있는 세포들은 사용된 항체에 의해 인식된 마커를 함유하는 세포들이다. 따라서, 항-CD45 항체가 사용된다면, 생성되는 집단에는 CD45+ 세포가 매우 풍부할 것이다. 사용된 항체가 VFGFR이라면, 생성되는 집단에는 VEGFR+ 세포가 매우 풍부할 것이다. 이어서, 다른 마커에 대한 항체가 부착되어 있는 고체 상을 사용하는 단계를 반복함으로써 상기 집단에는 다른 마커가 풍부해질 수 있다.
CD45+ VEGFR+ 세포를 분류하기 위한 또 다른 방법은 유동 세포측정법, 가장 바람직하게는 형광-활성화된 세포 분류기 (FACS), 예컨대 벡톤-디킨슨(Becton-Dickinson)에서 팩스캔(FACScan) 또는 팩스칼리버(FACSCalibur)라는 명칭으로 제조한 FACS에 의해 수행된다. 이러한 기술에 의해, CD45 마커를 갖는 세포는 특정 형광 염료에 접합된 항-CD45 항체에 의해 상기 염료로 태그부착된다. 유사하게, 세포의 VEGFR 마커는 다른 형광 염료에 접합된 항-VEGFR 항체에 의해 상기 다른 염료로 태그부착된다. 염색된 세포가 기기 상에 위치할 때, 세포의 스트림은 형광색소를 여기시키는 아르곤 레이저 빔을 통해 지시되어 광을 방출한다. 이러한 방출광은 일련의 광학 필터에 의해서 형광색소의 방출 파장에 특이적인 광전증배관 (PMT)에 의해 검출된다. PMT에 의해 검출된 신호는 그 자신의 채널에서 증폭되고, 컴퓨터에 의해 여러 상이한 형태로 디스플레이된다 -- 예를 들어 히스토그램, 도트 디스플레이 또는 컨투어 디스플레이. 따라서, 하나의 파장에서 방출되는 형광 세포는 특정 형광색소-표지된 시약과 반응성인 분자를 발현하는 반면, 비-형광 세포 또는 다른 파장에서 방출되는 형광 세포는 상기 분자를 발현하지 않고 다른 파장에서 형광을 내는 형광색소-표지된 시약에 반응성인 분자를 발현할 수 있다. 유동 세포측정기는 또한 세포에 의해 발현된 형광의 양 (형광 강도)을 디스플레이한다는 점에서 반-정량적이다. 이는 상대적 의미에서 세포에 의해 발현된 분자의 수와 상관관계가 있다.
유동 세포측정기는 또한 비-형광 파라미터, 예컨대 세포 부피 또는 세포가 레이저 빔을 통과할 때 세포에 의해 산란된 광을 측정하도록 구비되어 있을 수 있다. 세포 부피는 보통 직접적인 측정이다. 광 산란 PMT는 전방각으로 세포에 의해 산란 (전방 산란; FSC)된 광 또는 직각으로 세포에 의해 산란 (측방 산란; SSC)된 광을 검출한다. 두 파라미터가 다른 인자에 의해 영향을 받을 수 있을지라도 FSC는 보통 크기의 지수인 반면 SSC는 세포 복잡성의 지수이다.
바람직하게는, 유동 세포측정기에는 1개 초과의 PMT 방출 검출기가 구비되어 있다. 추가의 PMT는 다른 방출 파장을 검출할 수 있어서, 각각 개별적 분리 채널에서 1개 초과의 형광색소의 동시 검출이 가능하다. 컴퓨터에 의해 각 채널의 분석 또는 각 파라미터와 또 다른 것의 상관관계를 수행한다. FACS 기계에 전형적으로 사용되는 형광색소는 525 nm에서 방출 피크를 갖는 플루오레세인 이소티오시아네이트 (FITC) (녹색), 575 nm에서 방출 피크를 갖는 R-피코에리트린 (PE) (오렌지색-적색), 620 nm에서 방출 피크를 갖는 아이오딘화프로피듐 (PI) (적색), 660 nm에서 방출 피크를 갖는 7-아미노악티노마이신 D (7-AAD) (적색), 670 nm에서 방출 피크를 갖는 R-피코에리트린 Cy5 (RPE-Cy5) (적색), 및 655-750 nm에서 방출 피크를 갖는 알로피코시아닌 (APC) (진적색)을 포함한다.
이들 및 다른 유형의 FACS 기계는 상이한 특성의 세포를 상이한 용기로 편향시킴으로써 다양한 분획을 물리적으로 분리하기 위한 추가의 능력을 가질 수 있다.
출발 물질, 예컨대 골수, 말초 혈액 또는 제대혈의 CD45+ VEGFR+ 집단을 단리하기 위한 임의의 다른 방법이 또한 본 개시내용에 따라 사용될 수 있다. 본 개시내용의 다양한 하위집단 (예를 들어, CD14+, Tie2+, CD144-)은 유사한 방식으로 단리될 수 있다.
미정제 세포 집단이 상기 기재된 바와 같이 정제되기 전 또는 정제된 후에, 전구 세포의 집단은 관련 기술분야에 공지된 방법에 의해 추가로 농축될 수 있다. 예를 들어, 전구 세포는 EPC의 하나 이상 항원 특성에 대한 양성 선택에 의해 풍부화될 수 있다. 이러한 항원은, 예를 들어 CD14 또는 Tie-2를 포함한다.
한 실시양태에서, 혈액은 공여자의 순환 말초 혈액으로부터 직접 채혈한다. 혈액은 EPC를 포획하기 위한 고체 상-연결된 결합 분자, 예컨대 항체 VEGFR-2를 함유하는 칼럼을 통해 연속적으로 스며든다. 전구 세포-고갈된 혈액은 관련 기술분야에 공지된 방법, 예컨대 혈액성분채집술에 의해 공여자의 순환계에 즉시 반환된다. 혈액은 충분한 수의 전구 세포가 칼럼에 결합할 때까지 이러한 방식으로 처리된다. 이어서, 줄기 세포는 관련 기술분야에 공지된 방법에 의해 칼럼으로부터 단리된다. 이러한 방법은 드문 말초 혈액 전구 세포가 매우 많은 부피의 혈액으로부터 수거되도록 하며, 공여자로 하여금 비용 및 골수 수거의 통증 및 마취, 진통, 수혈 및 감염과 연관된 위험성을 피할 수 있도록 한다.
EPC는 본원에 기재된 방법을 사용하여 배양 및 증식된다. 세포는 밀도 구배 원심분리에 의해 말초 혈액 단핵 세포 (PBMC)를 단리함으로써 말초 혈액으로부터 수득된다.
세포 현탁액은 세포를 지속시킬 수 있는 임의의 용기, 특히 배양 플라스크, 배양 플레이트 또는 롤러 병, 더욱 특히 25 cm2 배양 플라스크와 같은 작은 배양 플라스크에 시딩된다. 현탁액에서 배양된 세포는 대략 5x104 내지 2x105개 세포/ml (예를 들어, 1x105개 세포/ml)로 재현탁된다. 고정 기판 상에 플레이팅된 세포는 대략 2-3x103개 세포/cm2로 플레이팅된다. 임의로, 배양 플레이트는 콜라겐과 같은 매트릭스 단백질로 코팅된다. 세포는, HEM, DMEM, RPMI 및 F-12 등을 포함하며 글루타민 및 다른 아미노산, 비타민, 미네랄 및 단백질, 예컨대 트랜스페린 등과 같이 세포 대사에 요구되는 보충물들을 함유하는, 세포 성장을 지지할 수 있는 임의의 공지된 배양 배지 내에 놓일 수 있다. 배양 배지는 또한 효모, 박테리아 및 진균에 의한 오염을 방지하기 위한 항생제, 예컨대 페니실린, 스트렙토마이신 및 겐타미신 등을 함유할 수 있다. 배양 배지는 소, 말 및 닭 등으로부터 유래된 혈청을 함유할 수 있다.
배양 조건은 생리학적 조건에 가까워야 한다. 배양 배지의 pH는 생리학적 pH에 가까워야 한다 (예를 들어, pH 6 내지 8, 약 pH 7 내지 7.8, 또는 pH 7.4). 생리학적 온도는 약 30℃ 내지 40℃ 범위이다. EPC는 약 32℃ 내지 약 38℃의 온도에서 배양된다 (예를 들어, 약 35℃ 내지 약 37℃).
임의로, 배양 배지는 하나 이상의 증식-유도 ("유사분열촉진") 성장 인자로 보충된다. "성장 인자"는 EPC에 대한 성장, 증식-유도, 분화-유도 또는 영양 효과를 갖는 단백질, 펩티드 또는 기타 분자이다. "증식-유도 성장 인자"는 세포의 표면에 있는 수용체에 결합하여 세포에 영양 또는 성장-유도 효과를 발휘하는 임의의 분자를 비롯한, EPC가 증식하도록 하는 영양 인자이다. 증식-유도 성장 인자는 EGF, 암피레귤린, 산성 섬유모세포 성장 인자 (aFGF 또는 FGF-1), 염기성 섬유모세포 성장 인자 (bFGF 또는 FGF-2), 형질전환 성장 인자 알파 (TGFα), VEGF 및 이들의 조합을 포함한다. 성장 인자는 보통 약 1 fg/ml 내지 1 mg/ml 범위의 농도로 배양 배지에 첨가된다. 약 1 내지 100 ng/ml의 농도이면 보통 충분하다. 단순 적정 검정이 특정 성장 인자의 최적 농도를 결정하기 위해 용이하게 수행될 수 있다.
성장 및 영양 인자의 생물학적 효과는 일반적으로 세포 표면 수용체에의 결합을 통해 매개된다. 다수의 이들 인자들에 대한 수용체가 확인되어 왔고, 특정 수용체에 대한 항체 및 분자 프로브가 이용가능하다. EPC는 분화의 모든 단계에서 성장 인자 수용체의 존재에 대해 분석될 수 있다. 많은 경우에서, 특정 수용체의 확인은 외인성 성장 또는 영양 인자의 첨가에 의해 특정 발달 경로를 따라 세포를 좀 더 분화시키는데 있어서의 이용 전략에 대한 지침을 제공한다.
일반적으로, EPC의 배양 배지는 시험관내에서 약 3-10일 후, 배지를 흡인해내고 새로운 배지를 배양 플라스크에 첨가함으로써 다시 채워진다. 임의로, 흡인된 배지는 수집되고 여과되어 후속적 계대 EPC에 대한 조건 배지로서 사용된다. 예를 들어, 10%, 20%, 30%, 40% 또는 그 초과의 조건 배지가 사용된다.
EPC 세포 배양물은 증식을 재개시하도록 용이하게 계대배양될 수 있다. 예를 들어, 시험관내에서 3-7일 후, 배양 플라스크를 잘 진탕한 다음, EPC를 50 ml 원심분리 튜브에 옮겨 낮은 속도로 원심분리한다. 배지를 흡인해내고, EPC를 소량의 배양 배지에 재현탁시킨다. 이어서, 세포를 계수하고, 목적하는 밀도로 재플레이팅하여 증식을 재개시시킨다. 이러한 절차를 매주 반복하여 각 계대에서 생존 세포 수의 대수적 증가를 일으킬 수 있다. 목적하는 수의 EPC를 얻을 때까지 상기 절차를 계속한다.
EPC 및 EPC 자손은 이들이 필요할 때까지 관련 기술분야에 공지된 임의의 방법에 의해 동결보존될 수 있다 (예를 들어, 미국 특허 번호 5,071,741, PCT 국제 특허 출원 WO93/14191, WO95/07611, WO96/27287, WO96/29862 및 WO98/14058, Karlsson et al., 65 Biophysical J. 2524-2536 (1993) 참조). EPC는 특정 동결보존제를 함유하는 등장성 용액, 바람직하게는 세포 배양 배지에 현탁될 수 있다. 상기 동결보존제는 디메틸술폭시드 (DMSO) 및 글리세롤 등을 포함한다. 이들 동결보존제는 5-15% (예를 들어, 8-10%)의 농도로 사용된다. 세포는 -10℃ 내지 -150℃ (예를 들어, -20℃ 내지 -100℃ 또는 -70℃ 내지 -80℃)의 온도로 점차 동결된다.
세포의 유전자 변형
한 실시양태에서, 본 개시내용의 세포인 MSC 및/또는 EPC는 유전자 변형된다. 한 측면에서, 이러한 유전자 변형은 세포의 치료 활성을 증진시킨다. 이러한 변형의 비제한적 예는 내피 산화질소 신타제 (eNOS), 헴 옥시게나제 (HMOX1) 및 프로스타시클린 신타제 (PTGIS)의 증진된 발현 또는 활성화를 포함한다.
한 측면에서, 세포는 내피 산화질소 신타제 (eNOS), 헴 옥시게나제 (HMOX1) 및 프로스타시클린 신타제 (PTGIS)로 이루어진 군으로부터 선택된 단백질의 생물학적 활성의 발현을 증가시키는 핵산에 의해 형질전환된다. 한 측면에서, 핵산은 단백질을 코딩한다.
제약 조성물 및 투여 방법
본 개시내용의 한 실시양태는 치료 유효량의 중간엽 줄기 세포 (MSC) 또는 MSC-조건화 배양 배지와 프로스타시클린 및 제약상 허용되는 담체를 포함하는 제약 조성물을 제공한다. 한 측면에서, 조성물은 내피 전구 세포 (EPC)를 추가로 포함한다.
본 개시내용의 한 실시양태에 따르면, 조성물은 프로스타글란딘 I2 (PGI2), 프로스타시클린 유사체, 포스포디에스테라제-5 (PDE-5) 억제제, 엔도텔린 수용체 길항제 (ETRA), 티로신 키나제 억제제 및 가용성 구아닐레이트 시클라제 자극제를 포함하는 하나 이상의 다른 혈관병증용 의약과 함께 공투여될 수 있다.
본 개시내용의 한 실시양태에 따르면, 혈관병증을 치료하는 방법은 폐동맥에서의 혈전증을 감소시키거나, 폐동맥에서의 염증을 감소시키거나, 폐동맥에서의 내막 평활근의 증식을 감소시키거나, 폐동맥에서의 총상 병변의 형성을 감소시키거나, 폐동맥에서의 산화질소의 양을 증가시키거나, 폐동맥에서의 PGI2의 양을 증가시키거나, 폐동맥에서의 엔도텔린-1의 수준을 감소시키거나, 폐동맥에서의 성장 인자의 양을 감소시키거나, 폐동맥에서의 적절한 내피 형태를 촉진하는 것을 추가로 포함할 수 있다.
전구 세포의 투여/이식에 의한 혈관병증의 치료는 문헌 [Wang et al., J. Am. Coll. Cardiol. 49:1566-71 (2007)], [Zhao et al. Circ. Res. 96:442-450 (2005)] 및 [Nagaya et al., Circulation 108:889-895(2003)]에 기재되어 있으며, 상기 문헌의 내용은 그 전문이 본원에 참조로 포함된다.
손상된 혈관 내로의 세포의 투여/이식은 손상된 혈관 조직, 예를 들어 정맥, 동맥, 모세관을 복구시켜 혈관 기능을 회복시키는 잠재력을 갖는다. 그러나, 이식 목적에 적합한 세포의 부재는 이러한 절차의 전체 잠재력이 충족되는 것을 막는다. "적합한" 세포는 하기 기준 중 하나 이상을 충족하는 세포이다: (1) 다수로 수득될 수 있음; (2) 필요한 경우 유전자 물질의 삽입을 허용하기 위해 시험관내에서 증식될 수 있음; (3) 무기한으로 생존하여 이식시 혈관 복구를 촉진할 수 있음; 및 (4) 비-면역원성이며, 바람직하게는 환자 자신의 조직 또는 상용성 공여자로부터 수득됨. 적합한 세포는 자가유래, 동종 또는 이종일 수 있다.
세포는 비정상적 혈관계 또는 관상동맥 부전 증상을 가진 대상체에게 투여될 수 있다. 세포는 수용자 자신의 혈액 또는 골수로부터 제조될 수 있다. 이러한 경우에, EPC는 분리된 조직으로부터 생성되어 상기 기재된 방법을 사용하여 시험관내에서 증식될 수 있다. 세포 수가 적합하게 확장되었을 때, EPC는 수거되고, 필요한 경우 유전자 변형되고, 수용자의 혈관계 내로의 직접 주사용으로 준비될 수 있다.
세포는 숙주에 대해 이종인 공여자 조직으로부터 제조될 수 있다. 이종이식편이 성공적이기 위해서, 이식된 조직에 대한 면역 반응을 감소시키거나 제거하는 일부 방법이 보통 이용된다. 따라서, 수용자는 시클로스포린과 같은 면역억제 약물의 사용을 통하여 또는 국부 적용 면역억제제를 이용하는 국부 면역억제 전략을 통하여 면역억제될 수 있다. 국부 면역억제는 문헌 [Gruber, 54 Transplantation 1-11 (1992)]에 개시되어 있다. 미국 특허 번호 5,026,365에는 국부 면역억제에 적합한 캡슐화 방법이 개시되어 있다.
면역억제 기술 이용에 대한 대안으로서, 문헌 [Smithies et al., 317 Nature 230-234 (1985)]에 교시되어 있으며 세포주에서의 유전자 대체 또는 녹아웃 (Zheng et al., 88 Proc. Natl. Acad. Sci. 8067-8071 (1991))으로 확대되는, 배아 줄기 세포에서의 상동 재조합을 사용하는 유전자 대체 또는 녹아웃 방법이 주요 조직적합성 복합체 (MHC) 유전자의 절제를 위해 EPC에 적용될 수 있다. MHC 발현이 결여된 EPC는 수용자를 면역억제시킬 필요없이 동종 및 심지어 이종의 조직적합성 장벽을 넘어 풍부화된 내피 세포 집단의 이식을 가능하게 한다. 공여자 세포의 항원성을 감소시키기 위한 재조합 방법의 사용에 관한 일반적인 검토 및 인용이 또한 문헌 [Gruber, 54 Transplantation 1-11 (1992)]에 개시되어 있다. 표면 변형에 의해 이식물의 면역원성을 감소시키기 위한 예시적인 접근이 PCT 국제 특허 출원 WO 92/04033 및 PCT/US99/24630에 개시되어 있다. 대안적으로, MHC 항원을 변경하거나 삭제한 트랜스제닉 동물로부터 EPC를 제조하여 이식편의 면역원성을 감소시킬 수 있다.
세포는 마이크로캡슐화 (예를 들어, 본원에 참조로 포함된 미국 특허 번호 4,352,883, 4,353,888 및 5,084,350 참조) 및 마크로캡슐화 (예를 들어, 각각 본원에 참조로 포함된 미국 특허 번호 5,284,761, 5,158,881, 4,976,859 및 4,968,733 및 PCT 국제 특허 출원 WO 92/19195 및 WO 95/05452 참조)를 비롯한 공지의 캡슐화 기술에 따라 캡슐화되어 숙주에게 인자를 전달하는데 사용될 수 있다. 마크로캡슐화는 각각 본원에 참조로 포함된 미국 특허 번호 5,284,761, 5,158,881, 4,976,859, 4,968,733, 5,800,828 및 PCT 국제 특허 출원 WO 95/05452에 기재되어 있다. 다중 마크로캡슐화 장치가 숙주에 이식될 수 있다.
수용자의 조직에 대해 동종인 조직으로부터 제조된 세포는 수용자의 조직적합성 유형과 밀접하게 매칭시키기 위해 널리 공지된 조직 유형결정 방법을 사용하여 용도에 대해 시험될 수 있다.
혈관계에게 투여된 세포는 혈관 이식편을 형성하여, 그 세포가 이식된 또는 기존의 내피 세포와의 접촉을 유지하면서 인접하는 혈관 세포와의 정상적인 연결을 형성할 수 있다. 따라서, 이식된 세포는 질환 및 노화로 인해 손상된 혈관 조직을 재확립할 수 있다.
숙주 혈관 조직 내로의 이식편의 기능적 통합은 다양한 기능 회복에 대한 이식편의 유효성을 검사함으로써 평가될 수 있다.
본 개시내용의 한 실시양태에 따르면, 세포는 하나 이상의 성장 인자, 예컨대 FGF, VEGF-A, VEGF-B, BMP-4, TGF-베타 등과 함께 수용자에게 공투여될 수 있다.
상기 기재가 특정의 바람직한 실시양태에 관해 언급할지라도, 본 개시내용은 그렇게 제한되지 않는다는 것이 이해될 것이다. 통상의 기술자라면 개시된 실시양태에 다양한 변형이 이루어질 수 있고 이러한 변형은 본개시내용의 범위 내에 있도록 의도됨을 알 것이다.
본 명세서에 인용된 모든 공보, 특허 출원 및 특허는 그 전문이 본원에 참조로 포함된다.

Claims (42)

  1. 중간엽 줄기 세포 (MSC)를 프로스타시클린과 접촉시키는 것을 포함하는, MSC를 포함하거나 또는 MSC와 접촉하여 MSC의 하나 이상의 성분을 함유하는 배양 배지를 포함하는 생체내 전달을 위한 조성물의 제조 방법.
  2. 제1항에 있어서, 조성물이 프로스타글란딘 I2 (PGI2), 프로스타시클린 유사체, 포스포디에스테라제-5 (PDE-5) 억제제, 엔도텔린 수용체 길항제 (ETRA), 티로신 키나제 억제제 및 가용성 구아닐레이트 시클라제 자극제 중 적어도 하나를 추가로 포함하는 것인 방법.
  3. 제1항에 있어서, MSC의 성분이 엑소솜, 미세소포, 마이크로RNA, 메신저 RNA, 비-코딩 RNA, 미토콘드리아, 성장 인자 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 방법.
  4. 제1항에 있어서, 조성물이 내피 전구 세포 (EPC)를 추가로 포함하는 것인 방법.
  5. 제4항에 있어서, EPC가 내피 산화질소 신타제 (eNOS), 헴 옥시게나제 (HMOX1) 및 프로스타시클린 신타제 (PTGIS)로 이루어진 군으로부터 선택된 단백질의 생물학적 활성의 발현을 증가시키는 핵산에 의해 형질전환된 것인 방법.
  6. 제5항에 있어서, 핵산이 단백질을 코딩하는 것인 방법.
  7. 제1항에 있어서, 프로스타시클린이 에포프로스테놀, 트레프로스티닐, 베라프로스트, 일로프로스트, PGI2 수용체 효능제 및 이들의 제약상 허용되는 염으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 방법.
  8. 제1항에 있어서, 프로스타시클린이 트레프로스티닐 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 에스테르인 방법.
  9. 제1항에 있어서, MSC가 중간엽 전구체 세포 (MPC)인 방법.
  10. 제1항에 있어서, MSC가 골수로부터 수득된 것인 방법.
  11. 삭제
  12. 삭제
  13. 삭제
  14. 삭제
  15. 삭제
  16. 삭제
  17. 삭제
  18. 삭제
  19. 삭제
  20. 삭제
  21. 삭제
  22. 삭제
  23. 삭제
  24. 삭제
  25. 삭제
  26. 삭제
  27. 삭제
  28. 삭제
  29. 삭제
  30. 삭제
  31. 삭제
  32. 삭제
  33. 삭제
  34. 삭제
  35. 삭제
  36. 삭제
  37. 삭제
  38. 삭제
  39. 삭제
  40. 삭제
  41. 삭제
  42. 삭제
KR1020157004335A 2012-08-01 2013-07-30 중간엽 줄기 세포를 사용한 폐동맥 고혈압의 치료 KR102143255B1 (ko)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261678207P 2012-08-01 2012-08-01
US61/678,207 2012-08-01
US201361750458P 2013-01-09 2013-01-09
US61/750,458 2013-01-09
PCT/US2013/052695 WO2014022373A1 (en) 2012-08-01 2013-07-30 Treatment of pulmonary arterial hypertension with mesenchymal stem cells

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20150038162A KR20150038162A (ko) 2015-04-08
KR102143255B1 true KR102143255B1 (ko) 2020-08-10

Family

ID=50028470

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020157004335A KR102143255B1 (ko) 2012-08-01 2013-07-30 중간엽 줄기 세포를 사용한 폐동맥 고혈압의 치료

Country Status (11)

Country Link
US (2) US10071123B2 (ko)
EP (1) EP2879682B1 (ko)
JP (2) JP6901823B2 (ko)
KR (1) KR102143255B1 (ko)
CN (2) CN111803523A (ko)
AU (2) AU2013296611B2 (ko)
CA (1) CA2880808C (ko)
ES (1) ES2671932T3 (ko)
IL (1) IL237021B (ko)
IN (1) IN2015DN00934A (ko)
WO (1) WO2014022373A1 (ko)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014022376A2 (en) 2012-08-01 2014-02-06 United Therapeutics Corporation Treatment of pulmonary arterial hypertension with prostacyclin-treated endothelial progenitor cells
EP3556850A1 (en) * 2012-12-12 2019-10-23 Mesoblast, Inc. Treatment of diseases of endothelial dysfunction and inflammation
AU2014205557B2 (en) * 2013-01-09 2017-08-10 United Therapeutics Corporation Treatment of vasculopathy with prostacyclin and mesenchymal stem cells
WO2014110491A1 (en) 2013-01-11 2014-07-17 Theratrophix Llc Prodrugs of treprostinil
US9505737B2 (en) 2013-01-11 2016-11-29 Corsair Pharma, Inc. Treprostinil derivative compounds and methods of using same
PT3060041T (pt) 2013-10-25 2021-03-12 Insmed Inc Compostos de prostaciclina
ES2873873T3 (es) 2014-11-18 2021-11-04 Insmed Inc Métodos de fabricación de treprostinilo y profármacos derivados de treprostinilo
US9394227B1 (en) 2015-06-17 2016-07-19 Corsair Pharma, Inc. Treprostinil derivatives and compositions and uses thereof
US9643911B2 (en) 2015-06-17 2017-05-09 Corsair Pharma, Inc. Treprostinil derivatives and compositions and uses thereof
KR101843634B1 (ko) * 2016-04-15 2018-03-30 사회복지법인 삼성생명공익재단 트롬빈 처리 줄기세포에서 유래된 엑소좀을 포함하는 만성폐질환 치료용 조성물
EP3452170A4 (en) 2016-05-05 2020-04-01 Liquidia Technologies, Inc. DRY POWDER OF TREPROSTINIL FOR THE TREATMENT OF PULMONARY HYPERTENSION
US10946047B2 (en) 2016-06-17 2021-03-16 United Therapeutics Corporation Extracellular vesicles with enhanced potency
EP3471827A1 (en) * 2016-06-17 2019-04-24 United Therapeutics Corporation Extracellular vesicles with enhanced potency
CA3041514A1 (en) * 2016-10-24 2018-05-03 United Therapeutics Corporation Enhancement of msc immunomodulatory properties by treprostinil
WO2018119185A1 (en) * 2016-12-23 2018-06-28 StemBios Technologies, Inc. Use of somatic stem cells for increasing heme oxygenase level
US11911349B2 (en) 2018-03-30 2024-02-27 Nattopharma As Rapidly improving vascular conditions by administering vitamin K
US10883084B2 (en) 2018-10-05 2021-01-05 Xenotherapeutics, Inc. Personalized cells, tissues, and organs for transplantation from a humanized, bespoke, designated-pathogen free, (non-human) donor and methods and products relating to same
IL281867B2 (en) 2018-10-05 2024-07-01 Xenotherapeutics Inc Products and methods of cell transplantation
BR112021021775A2 (pt) 2019-04-29 2022-01-04 Insmed Inc Composições de pó seco de pró-fármacos de treprostinil e métodos de uso destas
EP4285915A1 (en) * 2022-06-03 2023-12-06 Medizinische Hochschule Hannover Human mesenchymal stem cell-conditioned medium for use in treatment of chronic heart-lung and vascular diseases, in particular, of pulmonary arterial hypertension (pah)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030118567A1 (en) 1999-03-26 2003-06-26 Stewart Duncan John Cell-based therapy for the pulmonary system
US20050165111A1 (en) 2003-12-16 2005-07-28 United Therapeutics Corporation Use of treprostinil to treat and prevent ischemic lesions
JP2011015609A (ja) 2007-10-30 2011-01-27 Asahikawa Medical College 内皮前駆細胞（ｅｐｃ）の増殖・分化誘導方法
WO2012095511A1 (en) 2011-01-13 2012-07-19 Scipharm Sàrl Method for enhancing engraftment of haematopoetic stem cells

Family Cites Families (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3089815A (en) 1951-10-11 1963-05-14 Lieb Hans Injectable pharmaceutical preparation, and a method of making same
US4352883A (en) 1979-03-28 1982-10-05 Damon Corporation Encapsulation of biological material
US4353888A (en) 1980-12-23 1982-10-12 Sefton Michael V Encapsulation of live animal cells
US5130144B1 (en) 1984-02-06 1995-08-15 Univ Johns Hopkins Human stem cells and monoclonal antibodies
US4965204A (en) 1984-02-06 1990-10-23 The Johns Hopkins University Human stem cells and monoclonal antibodies
US4714680B1 (en) 1984-02-06 1995-06-27 Univ Johns Hopkins Human stem cells
US5026365A (en) 1987-04-29 1991-06-25 The University Of Massachusetts Method and apparatus for therapeutically treating immunological disorders and disease states
US4983393A (en) 1987-07-21 1991-01-08 Maximed Corporation Intra-vaginal device and method for sustained drug release
ES2035317T5 (es) 1987-11-09 1998-03-16 Becton Dickinson Co Metodo para analizar celulas hematopoyeticas en una muestra.
US5283187A (en) 1987-11-17 1994-02-01 Brown University Research Foundation Cell culture-containing tubular capsule produced by co-extrusion
US5158881A (en) 1987-11-17 1992-10-27 Brown University Research Foundation Method and system for encapsulating cells in a tubular extrudate in separate cell compartments
US5071741A (en) 1988-04-18 1991-12-10 Cryolife, Inc. Cryoprotective agent and its use in cryopreservation of cellular matter
DE3829752A1 (de) 1988-09-01 1990-03-22 Akzo Gmbh Integrale asymmetrische polyaethersulfonmembran, verfahren zur herstellung und verwendung zur ultrafiltration und mikrofiltration
DE3829766A1 (de) 1988-09-01 1990-03-22 Akzo Gmbh Verfahren zur herstellung von membranen
US5084350A (en) 1990-02-16 1992-01-28 The Royal Institution For The Advance Of Learning (Mcgill University) Method for encapsulating biologically active material including cells
US5061620A (en) 1990-03-30 1991-10-29 Systemix, Inc. Human hematopoietic stem cell
US5283058A (en) 1990-08-30 1994-02-01 The General Hospital Corporation Methods for inhibiting rejection of transplanted tissue
US5173414A (en) 1990-10-30 1992-12-22 Applied Immune Sciences, Inc. Production of recombinant adeno-associated virus vectors
US5811094A (en) 1990-11-16 1998-09-22 Osiris Therapeutics, Inc. Connective tissue regeneration using human mesenchymal stem cell preparations
DE69221484T2 (de) 1991-04-25 1998-02-19 Univ Brown Res Found Implantierbare, biokompatible immunisolator-trägersubstanz zum abgeben ausgesuchter, therapeutischer produkte
CA2128527A1 (en) 1992-01-21 1993-07-22 Raymond P. Goodrich, Jr. Method of freezing cells and cell-like materials
US5834256A (en) 1993-06-11 1998-11-10 Cell Genesys, Inc. Method for production of high titer virus and high efficiency retroviral mediated transduction of mammalian cells
DE69430824T2 (de) 1993-08-12 2003-01-23 Neurotech S.A., Evry Biokompatible immunoisolatorische Kapseln, die genetisch veränderte Zellen enthalten
US5518878A (en) 1993-09-15 1996-05-21 Organogenesis Inc. Cryopreservation of cultured skin or cornea equivalents with agitation
US5693531A (en) 1993-11-24 1997-12-02 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Vector systems for the generation of adeno-associated virus particles
ATE241340T1 (de) 1994-02-17 2003-06-15 New York Blood Ct Inc Biologische bioadhäsive präparate, die fibrinkleber und liposomen enthalten, verfahren für ihre herstellung und verwendung
US7252989B1 (en) 1994-04-04 2007-08-07 Board Of Regents, The University Of Texas System Adenovirus supervector system
US5580714A (en) 1995-03-08 1996-12-03 Celox Laboratories, Inc. Cryopreservation solution
US5629145A (en) 1995-03-24 1997-05-13 Organ, Inc. Cryopreservation of cell suspensions
US5643192A (en) 1995-04-06 1997-07-01 Hamilton Civic Hospitals Research Development, Inc. Autologous fibrin glue and methods for its preparation and use
JP2000501614A (ja) 1995-12-15 2000-02-15 システミックス，インコーポレイテッド 高形質導入効率を有するレトロウイルスベクター上清を得るための方法
US5910434A (en) 1995-12-15 1999-06-08 Systemix, Inc. Method for obtaining retroviral packaging cell lines producing high transducing efficiency retroviral supernatant
WO1998014058A1 (en) 1996-10-03 1998-04-09 The Regents Of The University Of California Cryopreservation of human adult and fetal pancreatic cells and human platelets
EP0941116B1 (en) 1996-11-01 2005-01-19 Ark Therapeutics Limited Use of vegf for the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of intimal hyperplasia and delivery device
CA2296704C (en) 1997-07-14 2010-10-19 Osiris Therapeutics, Inc. Cardiac muscle regeneration using mesenchymal stem cells
US9585916B2 (en) 1999-03-26 2017-03-07 Northern Therapeutics Inc. Cell based therapy for the pulmonary system
US6197294B1 (en) 1998-10-26 2001-03-06 Neurotech S.A. Cell surface molecule-induced macrophage activation
AU2003901668A0 (en) 2003-03-28 2003-05-01 Medvet Science Pty. Ltd. Non-haemopoietic precursor cells
AUPQ147799A0 (en) 1999-07-07 1999-07-29 Medvet Science Pty. Ltd. Mesenchymal precursor cell
US9320829B2 (en) 2000-03-15 2016-04-26 Orbusneich Medical, Inc. Progenitor endothelial cell capturing with a drug eluting implantable medical device
JP2004513676A (ja) 2000-06-22 2004-05-13 オースティン，サム，エル 生体接着剤組成物及びその製造と使用
WO2004050180A2 (en) 2002-11-30 2004-06-17 Cardiac Pacemakers, Inc. Method and apparatus for cell and electrical therapy of living tissue
ES2710099T3 (es) 2004-09-24 2019-04-23 Mesoblast Inc Progenie de células precursoras mesenquimales expandidas multipotenciales (MEMP) y sus usos
EP2226079B1 (en) 2005-08-19 2012-07-11 Duke University Stem cell derived paracrine factor SFRP2 for use in reducing cell death associated with myocardial infarction
US20070065414A1 (en) 2005-09-16 2007-03-22 Boston Scientific Scimed, Inc. Enhanced delivery of cells
EP1971681B1 (en) * 2005-12-16 2017-08-23 DePuy Synthes Products, Inc. Compositions and methods for inhibiting adverse immune response in histocompatibility-mismatched transplantation
US8652201B2 (en) 2006-04-26 2014-02-18 The Cleveland Clinic Foundation Apparatus and method for treating cardiovascular diseases
US20090274665A1 (en) * 2006-04-27 2009-11-05 Cell Therapy Technologies, Inc. Stem Cells For Treating Lung Diseases
US20100040584A1 (en) * 2006-12-19 2010-02-18 Children's Medical Center Corporation Methods for promoting neovascularization
MX349225B (es) 2007-02-12 2017-07-19 Anthrogenesis Corp Uso de celulas madre placentarias para preparar medicamentos utiles en el tratamiento de padecimientos inflamatorios.
SI2254586T1 (sl) 2008-02-22 2015-07-31 Agency For Science, Technology And Research (A*Star) Delci mezenhimske matične celice
MX340185B (es) 2010-08-27 2016-06-29 Univ Miami Células precursoras cd27 1 derivadas de médula ósea para reparación cardíaca.
EP3269802B1 (en) * 2011-09-30 2019-10-23 Bluebird Bio, Inc. Compounds for improved viral transduction
WO2014022376A2 (en) 2012-08-01 2014-02-06 United Therapeutics Corporation Treatment of pulmonary arterial hypertension with prostacyclin-treated endothelial progenitor cells
AU2014205557B2 (en) 2013-01-09 2017-08-10 United Therapeutics Corporation Treatment of vasculopathy with prostacyclin and mesenchymal stem cells

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030118567A1 (en) 1999-03-26 2003-06-26 Stewart Duncan John Cell-based therapy for the pulmonary system
US20050165111A1 (en) 2003-12-16 2005-07-28 United Therapeutics Corporation Use of treprostinil to treat and prevent ischemic lesions
JP2011015609A (ja) 2007-10-30 2011-01-27 Asahikawa Medical College 内皮前駆細胞（ｅｐｃ）の増殖・分化誘導方法
WO2012095511A1 (en) 2011-01-13 2012-07-19 Scipharm Sàrl Method for enhancing engraftment of haematopoetic stem cells

Also Published As

Publication number Publication date
ES2671932T3 (es) 2018-06-11
CA2880808C (en) 2023-01-24
CA2880808A1 (en) 2014-02-06
JP2015524437A (ja) 2015-08-24
JP2019123726A (ja) 2019-07-25
US20190008904A1 (en) 2019-01-10
AU2013296611A1 (en) 2015-03-05
AU2018201231A1 (en) 2018-03-15
IL237021B (en) 2018-02-28
CN111803523A (zh) 2020-10-23
WO2014022373A1 (en) 2014-02-06
US11666602B2 (en) 2023-06-06
EP2879682B1 (en) 2018-03-21
KR20150038162A (ko) 2015-04-08
CN104684561A (zh) 2015-06-03
IN2015DN00934A (ko) 2015-06-12
EP2879682A4 (en) 2016-03-16
AU2013296611B2 (en) 2017-11-23
AU2018201231B2 (en) 2019-12-05
US20150246078A1 (en) 2015-09-03
JP6901823B2 (ja) 2021-07-14
EP2879682A1 (en) 2015-06-10
US10071123B2 (en) 2018-09-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102143255B1 (ko) 중간엽 줄기 세포를 사용한 폐동맥 고혈압의 치료
JP6709834B2 (ja) プロスタサイクリンおよび間葉系幹細胞による脈管障害の処置
KR102143961B1 (ko) 프로스타시클린-처리된 내피 전구 세포를 사용한 폐동맥 고혈압의 치료

Legal Events

Date Code Title Description
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant