KR102102116B1 - 치아 표백용 조성물 - Google Patents

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마나미 쿠라카즈
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Abstract

표백 성분, 금속 이온 킬레이트제, 물, 및 다가 알코올을 포함하는 치아 표백용 조성물로서, 상기 물 및 상기 다가 알코올의 중량비는, 물:다가 알코올=3.5:1∼20:1이며, 또한, 상기 물 및 상기 다가 알코올의 합계량은, 조성물 중에 50중량% 이상 85중량% 이하이다.

Description

치아 표백용 조성물
[0001] 본 발명은, 치아 표백용 조성물에 관한 것이다.
[0002] 일반적으로 하얀 치아는 미용상 중요한 요소로 생각되고 있어, 치아 표백에 대한 수요가 최근 높아지고 있다. 이러한 치아 표백의 방법으로서는, 치아에 침착된 색소에 대해 표백 성분을 포함하는 조성물을 적용하여, 그 작용에 의해 색소를 무색화 내지 제거하는 방법이 일반적이다.
[0003] 치아 표백용의 조성물로서는, 예컨대, 규산마그네슘나트륨, 과산화요소, 다가(多價) 알코올, 상기 다가 알코올에 팽윤 가능한 증점제로 이루어진 조성물이 알려져 있다(예컨대, 특허 문헌 1 참조). 그러나, 상기 조성물은 물을 포함하지 않기 때문에 치아 표면으로의 표백 성분의 침투력이 약하여, 표백 능력이 낮은 것이 문제였다.
[0004] 한편, 조성물 중에 물이 존재하는 경우, 보존 중(미사용시)에 과산화수소나 과산화요소 등의 표백 성분이 분해되어 버려, 조성물의 표백 성능이 저하되어 버린다는 보존안정성의 문제가 있었다.
[0005] 상기 보존안정성의 문제를 해결하기 위해, 액상 성분에 분말상(粉末狀)의 과산화수소폴리비닐피롤리돈 복합체가 배합되어 있는 페이스트상(狀)의 제1 성분과, 액상 성분에 과산화수소를 활성화시키는 촉매 및 증점재(增粘材)가 배합되어 있는 페이스트상의 제2 성분으로 이루어지는 페이스트상의 치과용 표백재가 개시되어 있다(예컨대, 특허 문헌 2 참조). 그러나, 과산화수소폴리비닐피롤리돈 복합체는, 복합체이기 때문에 통상의 과산화수소에 비해 래디컬(radical) 발생량이 적어, 장기 보존 후에 충분한 표백 성능을 얻을 수 없다는 문제가 있었다.
[0006] 또한, 2 성분계(系)로 하면 보존안정성의 문제는 해결 가능하지만, 사용시에 혼합 조작이 필요하여, 조작이 번잡해지는 문제가 있었다.
[0007] 1. 일본 특허공개공보 제2005-60267호 2. 일본 특허공개공보 제2007-8874호
[0008] 따라서 본 발명은, 1 페이스트계이면서 표백 성능이 높고, 또한 보존안정성이 양호한 치아 표백용 조성물을 제공하는 것을 과제로 한다.
[0009] 본 발명자들은 상기 과제를 해결하기 위해 열심히 검토를 거듭한 결과, 표백 성분, 금속 이온 킬레이트제, 물, 및 다가 알코올을 포함하며, 물과 다가 알코올의 중량비가 특정한 범위이고, 또한, 물과 다가 알코올의 합계량이 특정한 범위 내이면, 1 페이스트계이면서 표백 성능이 높고, 또한 보존안정성이 양호한 치아 표백용 조성물을 제공할 수 있음을 알아내고 본 발명을 완성시켰다.
[0010] 즉, 본 발명은, 표백 성분, 금속 이온 킬레이트제, 물, 및 다가 알코올을 포함하는 치아 표백용 조성물로서, 상기 물 및 상기 다가 알코올의 중량비는, 물:다가 알코올=3.5:1∼20:1이며, 또한, 상기 물 및 상기 다가 알코올의 합계량은, 조성물 중에 50중량% 이상 85중량% 이하인 것을 특징으로 하는 치아 표백용 조성물이다.
[0011] 본 발명에 따른 치아 표백용 조성물은, 1 페이스트계이며 물을 포함하면서 표백 성능이 높고, 장기 보존에 있어서도 품질의 열화(劣化)가 없는 우수한 치아 표백용 조성물이다.
[0012] 이하에서는, 본 실시형태에 따른 치아 표백용 조성물에 대해 상세히 설명한다.
[0013] 본 실시형태에 따른 치아 표백용 조성물은, 표백 성분, 금속 이온 킬레이트제, 물, 및 다가 알코올을 포함하는 치아 표백용 조성물로서, 상기 물 및 상기 다가 알코올의 중량비는, 물:다가 알코올=3.5:1∼20:1이며, 또한, 상기 물 및 상기 다가 알코올의 합계량은, 조성물 중에 50중량% 이상 85중량% 이하인 것을 특징으로 하는 치아 표백용 조성물이다.
[0014] 본 실시형태에 따른 치아 표백용 조성물에 포함되는 표백 성분은, 치아 표면에 부착된 색소를 무색화 내지 제거하는 등에 의해 표백하는 것이다. 구체적으로는, 래디컬을 발생시키는 것이 가능한 물질이며, 대표적인 것은 과산화물이다. 예컨대, 과산화수소, 과산화요소, 과붕산염, 과탄산염, 과인산염, 과산화칼슘, 과산화마그네슘 등을 들 수 있다. 또한, 아염소산, 차아염소산 등의 과산화수소를 발생시키지 않는 물질을 이용해도 된다. 이들 중에서도, 과산화수소 또는 과산화요소가 특히 바람직하다. 이들은 2종 이상을 동시에 이용해도 된다. 단, 과산화수소폴리비닐피롤리돈 복합체 등의 복합체로 되어 있는 과산화물은, 복합체로 되어 있지 않은 과산화물에 비해 래디컬 발생량이 적은 경향이 있기 때문에, 배합하지 않는 것이 바람직하다.
[0015] 표백 성분의 배합량은, 치아 표백용 조성물 중에, 1중량% 이상 30중량% 이하인 것이 바람직하다. 1중량% 이상으로 함으로써, 표백력을 유지할 수 있으며, 30중량% 이하로 함으로써, 보존안정성을 유지할 수 있다. 더욱 바람직한 것은, 3중량% 이상 25중량% 이하이다.
[0016] 본 실시형태에 따른 치아 표백용 조성물에 포함되는 금속 이온 킬레이트제는, 조성물 중에 미량 불순물로서 혼입될 가능성이 있으며, 표백 성분의 분해를 촉진함으로써 조성물의 보존안정성을 저하시켜 버리는 백금 이온, 철 이온, 망간 이온 등의 금속 이온을 화학적으로 포획(capture)하는 작용이 있어, 조성물의 보존안정성을 향상시키는 작용을 가진다. 금속 이온 킬레이트제로서는, 축합 인산 및 그 염을 들 수 있으며, 구체적으로는, 메타인산, 트리폴리인산, 테트라폴리인산, 피로인산, 헥사메타인산, 메타인산나트륨, 트리폴리인산나트륨, 테트라폴리인산나트륨, 피로인산나트륨, 오르쏘인산나트륨, 헥사메타인산나트륨, 메타인산칼륨, 트리폴리인산칼륨, 테트라폴리인산칼륨, 피로인산칼륨, 오르쏘인산칼륨, 헥사메타인산칼륨 등을 들 수 있다. 축합 인산 이외의 금속 이온 킬레이트제로서는, 구연산, 글리신, 에틸렌디아민4초산, 숙신산, 아디핀산, 및 이들의 염, 등이 예시된다. 이들은 2종 이상을 동시에 이용해도 된다.
[0017] 금속 이온 킬레이트제 중에서도, 축합 인산 및 그 염은 물을 많이 배합하였을 경우에 특히 보존안정성이 우수한 경향이 있어, 특히 바람직하다.
[0018] 금속 이온 킬레이트제의 배합량은, 치아 표백용 조성물 중에, 0.1중량% 이상 20중량% 이하인 것이 바람직하다. 0.1중량% 이상으로 함으로써, 표백 성분의 보존안정성을 유지할 수 있고, 20중량% 이하로 함으로써, 표백력을 유지할 수 있다. 더욱 바람직한 것은 0.5중량% 이상 10중량% 이하이다.
[0019] 본 실시형태에 따른 치아 표백용 조성물은, 용매로서 물 및 다가 알코올을 포함하며, 그 중량비는, 물:다가 알코올=3.5:1∼20:1이며, 또한, 물 및 다가 알코올의 합계량은, 조성물 중에 50중량% 이상 85중량% 이하이다. 물 및 다가 알코올의 배합량이 상기의 범위 내이면, 1 페이스트계이면서 표백 성능이 높고, 또한, 장기 보존에 있어서도 품질의 열화가 없는 우수한 치아 표백용 조성물이 된다.
[0020] 다가 알코올은, 1 분자 중에 수산기를 2개 이상 가지는 알코올을 가리킨다. 다가 알코올로서는, 예컨대, 글리세린, 디글리세린, 폴리글리세린, 프로필렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜, 에틸렌글리콜, 디에틸렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜모노메틸에테르, 1,2-펜탄디올, 1,2-헥산디올, 1,2-옥탄디올, 소르비톨, 만니톨 등을 들 수 있다. 이들은 2종 이상을 동시에 이용해도 된다.
[0021] 조성물에 배합되는 물과 다가 알코올의 중량비는, 물:다가 알코올=3.5:1∼20:1이다. 물의 비율을 물:다가 알코올=3.5:1 이상으로 함으로써, 표백력을 유지할 수 있고, 물의 비율을 물:다가 알코올=20:1 이하로 함으로써, 보존안정성을 유지할 수 있다. 더욱 바람직한 것은, 물:다가 알코올=5:1∼8:1이다.
[0022] 조성물에 배합되는 물 및 다가 알코올의 합계량은, 조성물 중에 50중량% 이상 85중량% 이하이다. 50 중량% 이상으로 함으로써, 표백력을 유지할 수 있고, 85중량% 이하로 함으로써, 보존안정성을 유지할 수 있다. 더욱 바람직한 것은, 55중량% 이상 80중량% 이하이다.
[0023] 나아가, 상기 조건에 더하여, 물의 배합량은, 조성물 중에 50중량% 이상 75중량% 이하이면, 표백력이 더욱 높아지기 때문에 바람직하다. 더욱 바람직한 것은, 55중량% 이상 70중량% 이하이다.
[0024] 본 실시형태에 따른 치아 표백용 조성물은, 물 및 다가 알코올 이외의 용매도 포함할 수 있다. 물 및 다가 알코올 이외의 용매로서는, 예컨대, 메탄올, 에탄올, 1-프로판올, 2-프로판올, 2-메틸-2-프로판올 등의 1가의 알코올, 아세톤, 헥산, 벤젠, 톨루엔 등을 들 수 있다. 단, 물 및 다가 알코올 이외의 용매의 배합량이 많으면 표백력이 저하되는 경향이 있기 때문에, 물 및 다가 알코올 이외의 용매는, 조성물 중에 10중량% 이하인 것이 바람직하다. 더욱 바람직한 것은, 5중량% 이하이다.
[0025] 본 실시형태에 따른 치아 표백용 조성물은, 추가로 증점제를 포함할 수 있다. 증점제를 포함함으로써 치아 표백용 조성물에 점성이 부여되어, 조작성을 향상시키는 것이 가능하다. 증점제로서는, 예컨대, 섬유소 글루코스산나트륨, 알긴산나트륨, 카르복시메틸셀룰로스, 카르복시메틸셀룰로스나트륨, 카르복시메틸셀룰로스칼슘, 카르복시폴리메틸렌, 메틸비닐에테르/무수(無水)말레산 공중합체, 디메틸폴리실록산, 전분글리콜산나트륨, 전분인산에스테르나트륨, 폴리아크릴산나트륨, 메틸셀룰로스, 결정 셀룰로스, 히드록시에틸셀룰로스, 히드록시메틸셀룰로스, 히드록시프로필셀룰로스, 폴리비닐피롤리돈 등의 유기계 증점제나, 규산마그네슘나트륨, 규산마그네슘나트륨리튬, 아크릴산/베헨산 공중합체, 탄산칼슘, 규산칼슘, 규산마그네슘, 실리카 분말, 각종 유리류, 비정질 함수(含水)규산, 흄드 실리카(fumed silica) 등의 무기계 증점제, 카르복시비닐 폴리머 등을 들 수 있다. 이들은 2종 이상을 동시에 이용해도 된다.
[0026] 증점제를 배합하는 경우의 배합량은, 조성물 중에 0.5중량% 이상 30중량% 이하가 바람직하다. 0.5중량% 이상으로 함으로써, 치아 표백용 조성물의 점성을 높이는 효과를 충분하게 할 수 있어, 예컨대 치면(齒面)에 머무르기 쉽게 할 수 있고, 30중량% 이하로 함으로써, 적절한 정도의 점성을 얻을 수 있게 된다. 더욱 바람직한 것은, 1중량% 이상 25중량% 이하이다.
[0027] 본 실시형태에 따른 치아 표백용 조성물은, 추가로 착색제를 포함할 수 있다. 착색제를 배합함으로써 조성물의 시인성(視認性)이 향상된다. 착색제로서는, 산화티탄, 이산화규소, 산화아연, 산화알루미늄, 산화마그네슘, 산화지르코늄 등이 예시된다. 이들은 2종 이상을 동시에 이용해도 된다.
[0028] 치아 표백용 조성물 중에 착색제를 배합하는 경우의 배합량은, 0.01중량% 이상 5중량% 이하가 바람직하다. 0.01중량% 이상으로 함으로써, 페이스트의 착색 효과를 충분하게 할 수 있고, 5중량% 이하로 함으로써, 보존안정성을 유지할 수 있다.
[0029] 본 실시형태에 따른 치아 표백용 조성물은, pH가 5.5 이상 9.5 이하로 조정되어 있는 것이 바람직하다. pH를 5.5 이상으로 함으로써, 치아의 탈회(脫灰)를 막을 수 있고, pH를 9.5 이하로 함으로써, 치아 표백용 조성물의 보존안정성을 유지할 수 있다.
[0030] 본 실시형태에 따른 치아 표백용 조성물의 pH를 조정하기 위해, 추가로 pH 조정제를 포함할 수 있다. pH 조정제로서는, 인산2나트륨, 수산화칼륨, 수산화나트륨, 수산화암모늄, 탄산나트륨, 모노에탄올아민, 디에탄올아민, 트리에탄올아민 등이 예시된다. 이들은 2종 이상을 동시에 이용해도 된다.
[0031] 치아 표백용 조성물 중에 pH 조정제를 배합하는 경우의 배합량은, 0.1중량% 이상 25중량% 이하가 바람직하다. 0.1중량% 이상으로 함으로써, pH 조정 효과를 충분하게 할 수 있고, 25중량% 이하로 함으로써, 보존안정성을 유지할 수 있다.
[0032] 본 실시형태에 따른 치아 표백용 조성물에는, 전술한 성분 외에, 향료, 색소, 안정제, 용제 등을 첨가해도 된다.
[실시예]
[0033] 이하에서는, 실시예(E1∼E10) 및 비교예(C1∼C10)를 들어, 본 실시형태를 더욱 상세히 설명하겠으나, 본 발명은 이러한 실시예에 한정되는 것이 아니다.
[0034] 표 1 및 표 2에 나타낸 배합으로 원료 성분을 혼합반죽(混練)하여, 페이스트상의 치아 표백용 조성물을 조제하였다. 이것을 이용하여 이하의 시험을 행하고, 본 실시형태에 따른 치아 표백용 조성물의 평가를 행하였다. 참고로, 표 1 및 표 2 중의 수치의 단위는 중량%이다.
<표백 성분 방출량>
20mm×20mm×0.1mm의 투명 시트(재질:폴리에틸렌테레프탈레이트)에 조정한 각 치아 표백용 조성물 0.02g을 도포하고, 이것을 동일한 투명 시트로 전체(투명 시트 2매+치아 표백용 조성물)의 두께의 합계가 0.5mm가 되도록 사이에 끼웠다. 이것을 유리 용기 중의 30mL의 증류수에 조용히 투입하여 침지시켰다. 37℃에서 2시간 동안 정치(靜置)시키고, 조용히 상등액(上澄液) 25ml를 채취하였다. 이 상등액에 대해 JIS T 6542:2013 「치면 표백재」에 있어서의 「과산화수소 농도의 시험 방법」에 따라 산화 환원 적정(titration, 滴定)을 행하였다. 이때 통상의 농도 측정용의 적정보다 낮은 농도가 되기 때문에, 0.01M 티오황산나트륨 용액을 이용하여 적정을 행하였다. 얻어진 과산화수소량을 1.2배하여 환산함으로써, 「30mL의 증류수 중에 방출된 과산화수소량」을 산출하였다. 별도로, 「0.02g의 치아 표백용 조성물에 포함되는 과산화수소량」을 JIS T 6542:2013 「치면 표백재(材)」에 있어서의 「과산화수소 농도의 시험 방법」의 산화 환원 적정에 의해 구하였다.
[0035] 표백 성분 방출률(%)=(30mL의 증류수 중에 방출된 과산화수소량)/(0.02g의 치아 표백용 조성물에 포함되는 과산화수소량)×100
참고로, 표백 성능의 관점에서 볼 때, 표백 성분 방출률은 30% 이상인 것이 바람직하다.
<치아 표백 시험>
발거(拔去)한 소(牛)의 앞니의 치근부를 절제한 후 치수(齒髓)를 제거하고, 표백 시험의 시험편(片)으로 하였다. 우선, 시험편 표면의 색조(CIE L*a*b*치)를 측정하였다. 이어서, 조제한 각 치아 표백용 조성물을 도포한 후, 온도 37℃, 상대습도 100%의 환경하에서 2시간 동안 보관하고, 이후 물세정(水洗)하였다. 이러한 도포부터 물세정까지의 일련의 조작을 총 14회 반복한 후, 시험편 표면의 색조(CIE L*a*b*치)를 측정하였다. 표백 시험 전후의 색차(ΔEab*)(=√((ΔL)2+(Δa)2+(Δb)2))를 산출하고, 이것을 표백에 의한 색 변화로 하였다. 참고로, 색차(ΔEab*)는 큰 편이 표백 성능이 높음을 나타내기 때문에, 표백에 의한 색 변화는 이하의 지표로 평가하였다. 평가 결과를 표 1 및 표 2에 나타낸다.
[0036] AA:ΔEab*가 8 이상
A:ΔEab*가 4 이상 8 미만
B:ΔEab*가 4 미만
<보존성 시험>
조제한 각 치아 표백용 조성물을 주사기(syringe)에 충전한 후, 23℃에서 정치하였다. 첫날 및 소정 일수(日數)에 있어서, JIS T 6542:2013 「치면 표백재」에 있어서의 「과산화수소 농도의 시험 방법」에 따라 산화 환원 적정을 행하였다. 과산화수소 농도가 초기 농도의 70%를 밑돌기까지 요하는 일수를 구하였다.
[0037] 또한, 보존안정성의 관점에서 볼 때, 상기 일수는 350일 이상인 것이 바람직하다.
<pH 측정>
조제한 각 치아 표백용 조성물 1g을 증류수 19g에 완전히 용해시키고, pH 측정기에 의해 pH를 측정하였다.
[0038] [표 1]
Figure 112018009917975-pct00001
[0039] [표 2]
Figure 112018009917975-pct00002
표 1에 나타낸 바와 같이, 물 및 다가 알코올의 중량비가, 물:다가 알코올=3.5:1∼20:1이며, 또한, 물 및 다가 알코올의 합계량이, 조성물 중에 50중량% 이상 85중량% 이하인 조건을 만족하는, 실시예(E1∼E10)는, 모두 표백 성분 방출률이 30% 이상이 되고, 치아 표백 시험의 평가 결과도 「AA」 또는 「A」로 양호하였다. 또한, 실시예(E1∼E10)는, 모두 보존성 시험의 과산화수소 농도가 초기 농도의 70%를 밑돌기까지 요하는 일수가 350일 이상이었다.
[0040] 한편, 표 2에 나타낸 바와 같이, 물 및 다가 알코올의 중량비 및 물 및 다가 알코올의 합계량의 양방(兩方) 또는 일방(一方)이 상기 조건을 만족하지 않는 비교예(C1∼C10)는, 표백 성능 및 보존안정성의 양방을 만족시키는 것이 곤란하였다.
[0041] 이상, 본 발명의 바람직한 실시형태 및 실시예에 대해 상세히 설명하였으나, 본 발명은 상기한 특정의 실시형태 및 실시예로 한정되는 것이 아니며, 특허청구범위에 기재된 본 발명의 요지의 범위 내에서, 다양한 변형·변경이 가능한 것이다.
[0042] 본 국제출원은 2015년 7월 31일에 출원된 일본 특허출원 2015-152829호에 근거하는 우선권을 주장하는 것이며, 그 모든 내용을 여기에 원용한다.

Claims (1)

  1. 표백 성분, 금속 이온 킬레이트제, 물, 및 다가 알코올을 포함하는 치아 표백용 조성물로서,
    상기 물 및 상기 다가 알코올의 중량비는, 물:다가 알코올=3.5:1∼20:1이며, 또한, 상기 물 및 상기 다가 알코올의 합계량은, 조성물 중에 50 중량% 이상 75 중량% 이하이고,
    상기 금속 이온 킬레이트제의 함유량이 0.5 중량% 이상 20 중량% 이하이고,
    상기 표백 성분은 과산화수소 및 과산화요소 중 적어도 어느 하나를 포함하고, 또한, 상기 표백 성분의 함유량은 10 중량% 이상 25 중량% 이하인 것을 특징으로 하는 치아 표백용 조성물.
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