KR102100818B1

KR102100818B1 - 만병초와 당귀의 혼합 추출물을 유효성분으로 함유하는 여드름 완화용 화장료 조성물

Info

Publication number: KR102100818B1
Application number: KR1020180128376A
Authority: KR
Inventors: 권혁철; 이춘몽; 이광식; 이건국
Original assignee: 주식회사 코리아나화장품
Priority date: 2018-10-25
Filing date: 2018-10-25
Publication date: 2020-04-16

Abstract

본 발명은 만병초와 당귀의 혼합 추출물을 유효성분으로 함유하는 여드름 완화용 화장료 조성물에 관한 것이다. 구체적으로, 본 발명에 따른 만병초 추출물은 PPARγ 억제 효과, FAS 억제 효과, 트리글리세라이드 억제효과, 스쿠알렌억제 효과, 피지 억제 효과 및 여드름 증상 완화 효과를 갖는다.

Description

만병초와 당귀의 혼합 추출물을 유효성분으로 함유하는 여드름 완화용 화장료 조성물{Cosmetic Composition Containing Mixed Extract Of Rhododendron Brachycarpum And Angelica Gigas For Reducing Acne}

본 발명은 만병초와 당귀의 혼합 추출물을 함유하는 화장료 조성물에 관한 것으로, 구체적으로는 여드름 완화 및 피지 억제용 화장료 조성물에 관한 것이다.

피지샘은 인체의 거의 전 부분에 분포하고 있으며, 특히 머리, 이마, 얼굴의 중앙 부위 이외에 등과 가슴 부위에서 많이 존재한다. 피지샘은 피지세포의 분해에 의해서 피지를 분비한다. 이것은 전분비(holocrine)에 의해 배출되며, 세포 분열부터 전분비를 시작하는 피지세포의 수명은 대략 21~25일 정도 되는 것으로 알려져 있다. 하나의 피지샘에 연결되어 있는 많은 수의 소엽(lobule)의 외각부는 미분화된 피지세포로 이루어져 있으며, 교소체에 의하여 기저막에 연결되어 있다. 약 1주일 간의 분화 과정을 통하여 피지세포는 성숙하게 되면서 많은 수의 지방소적을 지니게 되고, 피지관으로 피지를 배출하게 된다. 이 과정에서 과도한 피지의 배출이나 피지관을 구성하고 있는 각질형성세포의 과증식으로 인하여 여드름이 발생하게 된다. 여드름 발생의 주요한 요인은 남성호르몬(안드로겐)과 레티노이드에 의해 조절되는 것으로 알려져 있다. 피지 구성 성분으로는 트리글리세라이드(triglyceride) 43%, 왁스 에스테르(wax ester) 25%, 스쿠알렌(squalene) 12%, 지방산(fatty acid) 16% 등으로 구성되어있다.

한편, 퍼옥시좀 증식체 활성화 수용체(PPAR)는 retinoid X 수용체와 함께 헤테로다이머를 형성하므로 지질의 대사과정, 세포의 증식과 분화를 비롯한 다양한 세포 내 반응과 연관된 유전자의 전사를 조절하는 것으로 알려져 있다. 기저 상태의 피지세포에서 퍼옥시좀 증식체 활성화 수용체(PPARs) 3종의 아형 α, β/δ, γ이 발견되며, 이 중 퍼옥시좀 증식체 활성화 수용체γ(PPARγ)는 피지세포에서 분화 및 지질합성의 중요한 인자로 알려져 있다(Alestas et al. 2006;Trivedi et al. 2006).

이러한 여러 가지 문제점을 해결하기 위하여, 최근 여러 화학 물질 등에 의한 피부 자극을 줄이기 위해 천연물을 사용한 화장품이 많이 개발되고 있다. 천연 재료는 피부에 부작용이 적을 뿐만 아니라, 최근 천연 재료를 이용한 화장품에 대한 소비자들의 호응이 높아짐에 따라 화장품 원료로서 개발 가치가 한층 늘어나고 있다.

한국 등록특허 제2018-90444호에는 천연물 추출물 또는 단당류를 이용한 피부 보습 개선용 조성물이 개시되어 있고, 한국 등록특허 제2016-132255호에는 천연물 먹인 달팽이 점액의 제조방법 및 이를 함유하는 화장료 조성물이 개시되어 있다.

본 발명자들은 피지 억제 활성 성분을 개발하기 위해 광범위한 연구를 거듭하였다. 그 결과, 만병초와 당귀의 혼합 추출물이 피지 분비에 중요한 역할을 하는 퍼옥시좀 증식체 활성화 수용체(PPARγ)와 지방산 합성(FAS), 그리고 피지 성분인 트리글리세라이드(triglyceride)와 스쿠알렌(squalene)을 감소시키는 효과가 매우 우수하므로 화장품으로서의 효능을 기대할 수 있다는 것을 발견하게 되었다.

본 발명의 목적은 만병초와 당귀의 혼합 추출물을 함유하여 여드름 완화 효과를 나타내는 화장료 조성물을 제공하는데 있다.

따라서, 상기와 같은 본 발명의 목적은 만병초와 당귀의 혼합 추출물을 유효성분으로 함유하는 여드름 완화용 화장료 조성물에 의해 달성된다.

바람직하게는, 상기 만병초와 당귀의 혼합 추출물의 혼합비는 1 내지 3 : 3 내지 1인, 여드름 완화용 화장료 조성물인 것을 특징으로 한다.

바람직하게는, 상기 만병초와 당귀의 혼합 추출물은 화장료 조성물의 전체 중량에 대하여 0.0001 내지 30.0 중량% 함유되는, 여드름 완화용 화장료 조성물인 것을 특징으로 한다.

바람직하게는, 상기 만병초와 당귀의 혼합 추출물은 퍼옥시좀 활성화 수용체 γ 억제, 지방산 합성 억제, 트리글리세라이드 합성 억제, 스쿠알렌 합성 억제, 피지 억제, 또는 여드름 증상 완화 효과를 갖는, 여드름 완화용 화장료 조성물인 것을 특징으로 한다.

바람직하게는, 상기 여드름 완화용 화장료 조성물은 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 클렌징, 오일, 분말파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션, 팩, 마사지크림 및 스프레이로 구성된 군으로부터 선택되는 제형인 것인, 여드름 완화용 화장료 조성물인 것을 특징으로 한다.

본 발명에 따른 만병초와 당귀의 혼합 추출물은 퍼옥시좀 활성화 수용체 γ 억제, 지방산 합성 억제, 트리글리세라이드 합성 억제, 스쿠알렌 합성 억제, 피지 억제, 여드름 증상 완화 효과를 가짐으로서 여드름 완화용 화장료 조성물에 사용된다.

도 1은 본 발명에 따른 만병초와 당귀의 혼합 추출물의 PPAR γ 발현 억제 실험의 결과를 나타낸다.
도 2는 본 발명에 따른 만병초와 당귀의 혼합 추출물의 지방산 합성 억제 실험의 결과를 나타낸다.
도 3은 본 발명에 따른 만병초와 당귀의 혼합 추출물의 트리글리세라이드 억제 실험의 결과를 나타낸다.
도 4은 본 발명에 따른 만병초와 당귀의 혼합 추출물의 스쿠알렌 억제 실험의 결과를 나타낸다.

본 발명에서 사용되는 모든 기술용어는, 달리 정의되지 않는 이상, 하기의 정의를 가지며 본 발명의 관련 분야에서 통상의 당업자가 일반적으로 이해하는 바와 같은 의미에 부합된다. 또한 본 명세서에는 바람직한 방법이나 시료가 기재되나, 이와 유사하거나 동등한 것들도 본 발명의 범주에 포함된다.

용어 "약"이라는 것은 참조 양, 수준, 값, 수, 빈도, 퍼센트, 치수, 크기, 양, 중량 또는 길이에 대해 30, 25, 20, 15, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 4, 3, 2 또는 1% 정도로 변하는 양, 수준, 값, 수, 빈도, 퍼센트, 치수, 크기, 양, 중량 또는 길이를 의미한다.

본 명세서를 통해, 문맥에서 달리 필요하지 않으면, "포함하다" 및 "포함하는"이란 말은 제시된 단계 또는 구성요소, 또는 단계 또는 구성요소들의 군을 포함하나, 임의의 다른 단계 또는 구성요소, 또는 단계 또는 구성요소들의 군이 배제되지는 않음을 내포하는 것으로 이해하여야 한다.

만병초 속의 식물은 만병초(Rhododendron brachycarpum G. Don), 홍만병초(Rhododendron brachycarpum G. Donvar.roseumkoidz) 또는 노랑 만병초(Rhododendron aureumGeori) 등이 있으며, 만병초는 한국 (지리산·울릉도·강원도와 북부지방) · 일본에 분포한다. 우리나라의 깊은 숲 속에 나는 고산식물로, 상록목이다. 나무껍질은 잿빛이 섞인 흰색이다. 키 4m, 잎은 호생, 가지 끝에 총생, 가죽질, 타원형, 타원상피침형, 끝이 둔하고, 길이 8-20cm, 폭 2-5cm, 가장자리가 뒤로 말리고, 밋밋하며, 표면은 짙은 녹색, 광택이 나고, 뒷면은 연한 갈색 털이 밀생한다. 꽃은 6~7월에 피고 10~20개씩 가지 끝에 차례로 달린다. 작은 꽃자루는 붉은 빛을 띤 갈색으로서 털이 빽빽이 난다. 화관은 깔때기 모양으로 흰색 또는 연한 노란색이고 안쪽 윗면에 녹색 반점이 있으며 5갈래로 갈라진다. 수술은 10개이고 암술은 1개이다. 씨방에는 갈색 털이 빽빽이 난다. 열매는 삭과로서 타원 모양이며 길이 약 2cm이고 9월에 갈색으로 익는다. 만병초의 성분은 잎에 안드로메도톡신, 플라보노이드인쿠에르세틴, 히페로시드, 페놀성 배당체, 로도덴드린과 그의 아글리콘인 로도덴드롤, 탄닌질, 피페린이 있다. 잎을 석남엽(石南葉)이라 하며, 요배산통(腰背疝痛), 도통, 관절통, 신허요통(腎虛腰痛), 음위, 월경불순, 불임증 등의 치료에 사용하며, 신경통, 고혈압, 강장제, 이뇨제로 효과가 있고 귓병, 담, 복통에도 사용했다.

당귀(Angelica gigasNakai ,連翹)는 미나리과에 속하는 다년생 초본으로 한의학에서는 승검초의 뿌리를 가리키는 말이다. 당귀의 용도를 보면 자궁 기능 조절작용, 진정작용, 진통작용, 항균작용, 설사작용 및 비타민E 결핍 치료작용을 하므로 빈혈증, 진통, 강장, 통경 및 부인병약으로 쓰인다. 당귀는 크게 참당귀(angelica gigasNakai), 당귀(angelicasinensis Diels), 일당귀(angelica acutiloba Kitagawa)로 나뉜다. 또한, 당귀의 성분으로는 데쿠신(decursin), 데쿠시놀(decursinol), 노다케인(nodakenin) 등의 쿠마린(coumarin) 유도체와 알파-피네네(pinene), 리모네네(limonene), 베타-오데스몰(eudesmol), 에레몰(elemol) 등을 주로 한 정유성분을 함유하고 있다.

본 발명에 있어서, 만병초와 당귀의 혼합 추출물은 다양한 기관 또는 부분(예: 잎, 뿌리, 줄기, 가지, 여린가지, 껍질 및 종자 등)으로부터 추출하여 얻은 것을 의미하고, 바람직하게는 잎, 여린가지, 줄기, 가지, 껍질 또는 뿌리로부터 얻은 추출물이고, 보다 바람직하게는 잎, 여린가지 또는 뿌리로부터 얻은 추출물이며, 가장 바람직하게는 잎과 여린 가지로부터 얻은 추출물을 의미한다.

본 발명에 있어서, 만병초와 당귀의 혼합 추출물은 당업계에 공지된 통상의 방법에 따라서, 즉, 통상적인 온도와 압력의 조건 하에서, 통상적인 용매를 사용하여 제조될 수 있으나, 바람직하게는 (a) 물, 탄소수 1-4의 무수 또는 함수 저급 알코올(예를 들면, 메탄올, 에탄올, 프로판올 및 부탄올, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 글리세린, 아세톤, 디에틸에테르, 에틸 아세테이트, 부틸아세테이트, 디클로로메탄, 클로로포름, 헥산 및 이들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 용매를 이용한 용매 추출법을 이용하여 추출할 수 있다. 본 발명에서는 바람직하게는 추출용매를 이용한 용매 추출법을 이용하였다. 바람직하게는 에탄올, 70%(v/v) 에탄올 또는 물을 사용하여 얻어진 것이고, 가장 바람직하게는 70%(v/v) 에탄올을 사용하여 얻어진 것이다.

한편, 본 발명의 만병초와 당귀의 혼합 추출물은 상기한 추출 용매뿐만 아니라, 다른 추출 용매를 이용하여도 실질적으로 동일한 효과를 나타내는 추출물이 얻어질 수 있다는 것은 당업자에게 자명한 것이다.

본 발명에 따르면 상기 만병초와 당귀의 혼합 추출물의 혼합비는, 전초를 기준으로 각각 만병초, 당귀의 중량비가 1 내지 3 : 1 내지 3이며, 바람직하게는 1 : 1이다.

본 발명에 따르면, 상기 만병초와 당귀의 혼합 추출물은 화장료 조성물의 전체 중량에 대해서 0.0001 ~ 30.0 중량% 함유될 수 있으며, 더욱 바람직하게는, 상기 만병초와 당귀의 혼합 추출물은 화장료 조성물의 전체 중량에 대해서 0.01 ~ 10 중량% 함유될 수 있다. 상기 추출물의 함량이　0.0001 중량% 미만인 경우에는 여드름 완화 효과가 나타나지 않으며, 30.0 중량%를 초과하는 경우에는 함유량 증가에 대한 여드름 완화 효과 증대 정도가 미미하며, 제형상의 안전 및 안정성에 문제가 있으며 경제적이지도 못하다.

본 발명의 화장료 조성물에 포함되는 성분은 유효 성분으로서 상기 유효 성분 이외에 화장료 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함할 수 있으며, 예컨대 항산화제, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제, 그리고 담체를 포함한다.

본 발명의 화장료 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어, 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클렌징, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션, 팩, 마사지크림 및 스프레이 등으로 제형화될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 보다 상세하게는, 유연 화장수, 영양 화장수, 영양 크림, 마사지 크림, 에센스, 아이크림, 클렌징 크림, 클렌징 폼, 클렌징 워터, 팩, 스프레이 또는 파우더의 제형으로 제조될 수 있다.

본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다.

본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소 결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될수 있다.

본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.

본 발명의 제형이 계면활성제가 함유된 클렌징의 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 라놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 화장료 조성물이 비누, 계면활성제 함유 클렌징 제형 또는 계면활성제 비함유 클렌징 제형일 경우, 피부에 도포한 후 닦아내거나 떼거나 물로 씻어낼 수도 있다. 구체적인 예로서, 상기 비누는 액상비누, 가루비누, 고형비누 및 오일비누이며, 상기 계면활성제 함유 클렌징 제형은 클렌징 폼, 클렌징 워터, 클렌징 수건 및 클렌징 팩이며, 상기 계면활성제 비 함유 클렌징 제형은 클렌징크림, 클렌징 로션, 클렌징 워터 및 클렌징 겔이며, 이에 한정되는 것은 아니다.

따라서, 이러한 다양한 기능을 가진 만병초와 당귀의 혼합 추출물을 포함하는 본 발명의 화장료 조성물은 여드름 완화용이다. 구체적으로는, 피지 분비 억제는 지질합성에 관여하는 PPARγ 억제 효과, FAS 억제 효과, 세포내 지질 축적 억제 효과, 피지 억제 효과를 통해 이루어질 수 있다.

이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 요지에 따라 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에 있어서 자명할 것이다.

제조예 1: 만병초와 당귀의 혼합 추출물 제조 (1:3 혼합비)

세절하여 음건한 만병초 50g과 당귀 150g을 70% (V/V) 에탄올 수용액으로 5시간씩 3회 환류 추출하고 냉침한 후, 와트만(Whatman) #4 여과지로 여과하였다. 여과된 각각의 추출물을 50℃ 이하에서 감압 농축 및 동결 건조하여 만병초와 당귀의 혼합 추출물을 얻었다.

제조예 2: 만병초와 당귀의 혼합 추출물 제조 (3:1 혼합비)

세절하여 음건한 만병초 150g과 당귀 50g을 70% (V/V) 에탄올 수용액으로 5시간씩 3회 환류 추출하고 냉침한 후, 와트만(Whatman) #4 여과지로 여과하였다. 여과된 각각의 추출물을 50℃ 이하에서 감압 농축 및 동결 건조하여 만병초와 당귀의 혼합 추출물을 얻었다.

제조예 3: 만병초와 당귀의 혼합 추출물 제조 (1:1 혼합비)

세절하여 음건한 만병초 100g과 당귀 100g을 70% (V/V) 에탄올 수용액으로 5시간씩 3회 환류 추출하고 냉침한 후, 와트만(Whatman) #4 여과지로 여과하였다. 여과된 각각의 추출물을 50℃ 이하에서 감압 농축 및 동결 건조하여 만병초와 당귀의 혼합 추출물을 얻었다.

비교 제조예 1: 만병초 단독 추출물 제조

세절하여 음건한 만병초 200g을 70% (V/V) 에탄올 수용액으로 5시간씩 3회 환류 추출하고 냉침한 후, 와트만(Whatman) #4 여과지로 여과하였다. 여과된 추출물을 50℃ 이하에서 감압 농축 및 동결 건조하여 만병초 단독 추출물을 얻었다.

비교 제조예 2: 당귀 단독 추출물 제조

세절하여 음건한 당귀 200g을 70% (V/V) 에탄올 수용액으로 5시간씩 3회 환류 추출하고 냉침한 후, 와트만(Whatman) #4 여과지로 여과하였다. 여과된 추출물을 50℃ 이하에서 감압 농축 및 동결 건조하여 당귀 단독 추출물을 얻었다.

실험예 1: PPAR γ 억제 실험

사람 피지세포(human sebocyte, zen-bio)를 10%의 우태아 혈청(fetal bovine serum, FBS)과 이 함유된 세봄드(biochrom^ag)배지가 담긴 100mm (culture plate)에 1x10⁶cells/well로 부착시켰다. 24h 후 FBS 제거된 무혈청(serum free) 배지로 교체하여 24h 동안 배양하였다. 지질생성 유도 물질로 알려진 IGF-1(Insulin like growth factor 1)과 제조예 1 내지 3 및 비교 제조예 1 및 2를 혼합 처리하여 48h 동안 배양한다. 피지 분비 관련 인자인 PPAR γ의 발현을 웨스턴 블랏(western blot)을 통하여 확인하였고 그 결과를 도 1에 나타내었다. 도 1에 나타낸 바와 같이 IGF-1을 처리하였을 때 PPAR γ의 발현이 증가하였고, 이를 만병초 추출물과 당귀 추출물을 각각 처리한 것보다 만병초와 당귀를 중량비 1 : 1로 혼합한 혼합 추출물이 PPAR γ의 발현 억제 효과가 가장 우수하였다.

실험예 2: 지방산 합성 억제 실험

사람 피지세포(human sebocyte, zen-bio)를 10%의 우태아 혈청(fetal bovine serum, FBS)과 이 함유된 세봄드(biochrom^ag)배지가 담긴 100mm (culture plate)에 1x10⁶cells/well로 부착시켰다. 24h 후 FBS 제거된 무혈청 배지로 교체하여 24h 동안 배양하였다. 지질생성 유도 물질로 알려진 IGF-1(Insulin like growth factor 1)과 제조예 1 내지 3 및 비교 제조예 1 및 2를 혼합 처리하여 48h 동안 배양한다. 피지 분비 관련 인자인 지방산 합성의 발현을 웨스턴 블랏을 통하여 확인하였고 그 결과를 도 2에 나타내었다. 도 2에 나타낸 바와 같이 IGF-1을 처리하였을 때 지방산 합성의 발현이 증가하였고, 이를 만병초 추출물과 당귀 추출물을 각각 처리한 것보다 만병초와 당귀를 중량비 1 : 1로 혼합한 혼합 추출물이 지방산 합성의 발현 억제 효과가 가장 우수하였다.

실험예 3: 트리글리세라이드 생성 억제 실험

사람 피지세포(human sebocyte, zen-bio) 세포를 10%의 우태아 혈청(fetal bovine serum, FBS)과 이 함유된 세봄드(biochrom^ag)배지가 담긴 12well(culture plate)에 1x10⁵cells/well로 부착시켰다. 24h 후 FBS 제거된 무혈청 배지로 교체하여 24h 동안 배양하였다. 지질생성 유도 물질로 알려진 IGF-1(Insulin like growth factor 1)과 제조예 1 내지 3 및 비교 제조예 1 및 2를 혼합 처리하여 48h 동안 배양한다. 트리글리세라이드 측정은 Triglyceride Colorimetric Assay Kit(Cayman Chemical)을 이용하여 측정하였다. 그 결과 도 3에 나타낸 바와 같이 IGF-1을 처리하였을 때 트리글리세라이드가 증가하였고, 이를 만병초 추출물과 당귀 추출물을 각각 처리한 것보다 만병초와 당귀를 중량비 1 : 1로 혼합한 혼합 추출물이 트리글리세라이드 생성 억제 효과가 가장 우수하였다.

실험예 4: 스쿠알렌 생성 억제 실험

사람 피지세포(human sebocyte, zen-bio) 세포를 10%의 우태아 혈청(fetal bovine serum, FBS)과 이 함유된 세봄드(biochrom^ag)배지가 담긴 12well(culture plate)에 1x10⁵cells/well로 부착시켰다. 24h 후 FBS 제거된 무혈청 배지로 교체하여 24h 동안 배양하였다. 지질생성 유도 물질로 알려진 IGF-1(Insulin like growth factor 1)과 제조예 1 내지 3 및 비교 제조예 1 및 2를 혼합 처리하여 48h 동안 배양한다. 스쿠알렌 측정은 휴먼 스쿠알렌 에폭시다아제(SQLE) ELISA Kit(mybiosource)를 이용하여 측정하였다. 그 결과 도 4에 나타낸 바와 같이 IGF-1을 처리하였을 때 스쿠알렌이 증가하였고 이를 만병초 추출물과 당귀 추출물을 각각 처리한 것 보다 만병초와 당귀를 중량비 1 : 1로 혼합한 혼합 추출물이 스쿠알렌 생성 억제 효과가 가장 우수하였다.

[제형예 1] 화장수

제조예 3을 함유한 화장수의 제형예는 아래와 같다 .

성분	함량 (단위:중량%)
만병초 추출물 당귀 추출물 글리세린 1.3-부틸렌글리콜 피이지1500 알란토인 DL-판테놀 EDTA-2Na 벤조페논-9 소듐히아루로네이트 에탄올 옥틱도데세스-16 폴리솔베이트 20 방부제, 향, 색소 증류수	1.0 1.0 5.0 3.0 1.0 0.1 0.3 0.02 0.04 5.0 10.0 0.2 0.2 미량 잔량
합계	100

[제형예 2] 크림

제조예 3을 함유한 화장수의 제형예는 아래와 같다.

성분	함량 (단위:중량%)
만병초 추출물 당귀 추출물 친유형모노스테아린산글리세린 세테아릴알콜 스테아린산 밀납 폴리솔베이트 60 솔비탄스테아레이트 경화식물유 스쿠알란 광물유 트리옥타노인 디메치콘 소듐마그네슘실리케이트 글리세린 베타인 트리에타올아민 소듐히아루로네이트 방부제, 향, 색소 증류수	1.0 1.0 2.0 2.2 1.5 1.0 1.5 0.6 1.0 3.0 5.0 5.0 1.0 0.1 5.0 3.0 1.0 4.0 미량 잔량
합계	100

[제형예 3] 에센스

제조예 3을 함유한 화장수의 제형예는 아래와 같다.

성분	함량 (단위:중량%)
만병초 추출물 당귀 추출물 글리세린 베타인 피이지 1500 알란토인 DL-판테놀 이.디.티.에이-2Na 벤조페논 - 9 히드록시에칠 셀룰로오스 소듐히아루로네이트 카르복시비닐폴리머 트리에탄올아민 옥틸도데칸올 옥틸도데세스 -16 에탄올 방부제, 향, 색소 증류수	1.0 1.0 10.0 5.0 2.0 0.1 0.3 0.02 0.04 0.1 8.0 0.2 0.18 0.3 0.4 6.0 미량 잔량
합계	100

실험예5 : 피지 억제 효과 실험

여드름이 발생한 남녀 10명으로 대상으로 제형예2의 처방에 따른 화장료 제형을 아침, 저녁으로 4주간 얼굴 전체에 고루 바르도록 하였다. 4주 후에 피부 유분 측정기(Sebum meter SM810)를 이용하여 피부의 피지 분비량을 측정하였다. 실험은 22±2℃, 40±5％ humidity에서 이루어졌다. 지성피부인 경우 측정값이 220 ㎍/cm²이상이고, 정상 피부인 경우 100∼220㎍/cm²이다. 대조군으로 정제수를 사용하였고 실험 결과는 표 4과 같다.

조성물	0일 (사용 전)	28일 (사용 후)
Control	225	230
만병초 추출물 함유 조성물	221	192
당귀 추출물 함유 조성물	226	201
만병초 추출물과 당귀 추출물 혼합 조성물	224	173

실험예6: 여드름 증상 완화 효과

여드름이 발생한 남녀 10명으로 대상으로 하기 제형예2의 처방에 따른 화장료 제형을 아침, 저녁으로 4주간 얼굴 전체에 고루 바르도록 하였다. 효과의 판정은 시험에 참가한 본인이 느끼는 정도에 따라 하기의 평가항목으로 1 내지 3점으로 평가하도록 하여 그 결과를 표 1에 나타내었다.

시험 전 상태의 평가

1 = 여드름 조금 있음, 2 = 여드름 약간 있음, 3 = 여드름 심함

여드름 치유 효과 판정

- : 효과 거의 없음 + : 약간의 효과 있음, ++ : 많이 완화 +++ : 완전히 치유됨

피험자	시험 전 상태	2주 경과 후 여드름 효과판정	4주 경과 후 여드름 효과판정
피험자 1	3	+	++
피험자 2	3	+	++
피험자 3	2	-	+
피험자 4	2	-	+
피험자 5	1	+	++
피험자 6	2	+	++
피험자 7	3	++	+++
피험자 8	2	+	+
피험자 9	2	+	++
피험자 10	3	+	+

이하 상기한 실험예의 결과를 근거로 하여 본 발명의 만병초와 당귀의 혼합추출물을 포함하는 화장료를 조성하여 제시한다. 그러나 본 발명의 조성물을 하기의 제형예들로 한정하고자 하는 것은 아니다.

이상으로 본 발명의 특정한 부분을 상세히 기술하였는바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 이러한 구체적인 기술은 단지 바람직한 구현예일뿐이며, 이에 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백하다. 따라서 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항과 그의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.

Claims

만병초와 당귀가 1 내지 3 : 3 내지 1의 중량비로 혼합된 혼합 추출물을 화장료 조성물의 전체 중량에 대하여 0.0001 내지 30.0 중량%로 함유하고,
상기 만병초와 당귀의 혼합 추출물은 퍼옥시좀 활성화 수용체 γ 억제, 지방산 합성 억제, 트리글리세라이드 합성 억제, 스쿠알렌 합성 억제, 피지 억제, 또는 여드름 증상 완화 효과를 갖는, 여드름 완화용 화장료 조성물.
제1항에 있어서, 상기 화장료 조성물은 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 클렌징, 오일, 분말파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션, 팩, 마사지크림 및 스프레이로 구성된 군으로부터 선택되는 제형인 것인, 여드름 완화용 화장료 조성물.
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