KR102040052B1 - 기록 시퀀스의 자동 선택을 갖는 자기 공명 영상 - Google Patents

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Abstract

영상화 시스템을 작동시키기 위한 방법과, 이러한 방법에 따라 작동하는 시스템, 장치 및 컴퓨터-판독가능 매체가 개시된다. 본 방법은 시야(FoV) 정보를 제공하는 단계, 및 관심 있는 특정 진단 응용 및 FoV 정보 중 적어도 하나에 기초하여 적어도 하나의 기록 시퀀스를 자동으로 선택하는 단계를 포함한다.

Description

기록 시퀀스의 자동 선택을 갖는 자기 공명 영상{MAGNETIC RESONANCE IMAGING WITH AUTOMATIC SELECTION OF A RECORDING SEQUENCE}
본 발명은 자기 공명 영상(MRI)을 사용하여 수행되는 진단 검사에 관한 것으로, 보다 상세하게는, MRI를 사용하여 치과 검사(dental examination)를 수행하기 위한 시스템, 방법, 장치 및 컴퓨터-판독가능 저장 매체에 관한 것이다.
종래의 MRI 시스템을 사용하여 진단 검사를 수행하는 것은 시간 소모적이고 복잡할 수 있다. 따라서, 그러한 검사를 수행하기 위해서는 고도로 숙련된 기술자를 필요로 할 수 있다. 진단 조사가 수행되고 대응하는 진단 영상이 현대 임상 실무로 기록되기 전에는, 진단 영상을 획득하기 위해 사용되는 종래의 MRI 시스템이 목표 체적의 국소화(localization)를 달성하기 위해 그리고 수행되는 특정 진단 조사에 따라 최적의 영상 화질을 얻기 위해 세심한 준비를 필요로 할 수 있다.
도 8은 종래의 MRI 시스템이 진단 검사를 수행하기 위해 사용될 때 수행될 수 있는 절차의 흐름도(700)를 도시한다. 이러한 절차는 단계(S802)에서 시작된다.
단계(S804)에서, 하나 이상의 영상화 코일을 검사하고자 하는 환자의 신체의 부위 가까이에 위치시킨다. 영상화 코일은, MRI 시스템 내에 통합되거나 MRI 시스템 내에 통합되지 않는 예를 들어 고주파(HF) 코일일 수 있다. MRI 시스템 내에 통합된 영상화 코일은 전반적인 조사, 예를 들어 환자의 신체의 큰 부위의 조사에 사용될 수 있다. 특정 신체 부위의 조사를 위해, MRI 시스템의 외부에 있는 영상화 코일이 신체 부위 가까이에 위치될 수 있다. 예를 들어, 환자의 경동맥이 조사되고 있으면, 기술자는 외부 HF 코일을 환자의 경동맥에 인접하게 배치하도록 요구될 수 있다.
단계(S806)에서, 환자의 신체의 적어도 일부가 MRI 시스템 내에 위치된다.
단계(S808)에서, 기술자가 특정 진단 조사에 적합한 하나 이상의 기록 시퀀스(recording sequence)를 규정한다. 각각의 MRI 스캔 동안 HF 및 경사(gradient) 코일에 의해 송신되고 수신되는 여기 및 측정 신호는 각각의 기록 시퀀스 내에 포함되는 파라미터에 기초한다. 각각의 기록 시퀀스는 기술자에 의해 사용자 인터페이스(user interface)를 통해 변경될 수 있는 복수의 파라미터를 포함할 수 있는데, 이는 시간 소모적일 수 있다.
다양한 해상도 및 콘트라스트(contrast) 정도에서 대상의 다수의 특성을 얻기 위해 다수의 기록 시퀀스가 사용될 수 있다. 상이한 진단 조사의 상이한 요건을 다루기 위해 다수의 기록 시퀀스가 사용될 수 있다.
단계(S810)에서, 스카우트 기록(scout recording)을 얻는다. 스카우트 기록은 대상 전체의 전반적인 영상일 수 있다. 스카우트 영상은 환자가 영상화 코일에 대해 정확하게 위치되는지를 확인하기 위해 사용될 수 있다. 스카우트 영상은 진단을 수행하기에 충분한 영상 화질을 가질 필요는 없다. 스카우트 기록은 후속 스캔 동안 최종 관심 영역(region of interest)을 규정하기 위해 필요할 수 있으며, 이는 매우 시간 소모적일 수 있다.
단계(S812)에서, 복수의 측정치에 기초하여 영상화 코일의 감도 프로파일(sensitivity profile)을 생성한다. 코일의 감도 프로파일은 자석 내에서의 코일의 위치에 좌우된다. 이러한 위치가 고정되면, 감도 프로파일은 동일하게 유지된다. 감도 프로파일은 후속하여 얻어지는 진단 영상을 교정하기 위해 사용될 수 있다. 감도 프로파일은 병렬 영상화 기술과 관련하여 사용될 수 있다. 병렬 영상화 기술이 사용되지 않는 경우에는, 영상화 코일의 감도 프로파일은 생성될 필요가 없다.
단계(S814)에서, 단계(S810)에서 얻어진 스카우트 영상에 대응하는 스카우트 체적 또는 3차원 영역 내에 목표 체적을 규정한다. 목표 체적은 진단 영상의 기록을 얻기 위해 진단 스캔을 수행하고자 하는 3차원 영역을 규정한다. 진단 영상의 화질은 흔히 스카우트 영상의 영상 화질보다 좋다.
수신 코일의 감도 프로파일이 반드시 각각의 영상 획득 전에 별개의 단계로 측정될 필요는 없는 것에 유의하여야 한다. 스카우트 영상이 촬상되면, 스카우트 영상은 수신 코일의 감도 프로파일을 갖는 대상의 MR 신호의 콘볼루션(convolution)이다. 수신 코일의 감도 프로파일의 측정은 스카우트 스캔 내에 또는 심지어 직접 영상화 시퀀스 내에 통합될 수 있다. 후자의 방법의 경우, 별개의 보정 단계가 필요하지 않다. 일반적으로, 코일 보정 절차는 사용자 상호작용을 필요로 하지 않는다.
단계(S816)에서, 단계(S808)에서 규정된 영상화 시퀀스(들)에 기초하여 하나 이상의 진단 영상을 기록한다. 이 공정은 단계(S818)에서 종료된다.
일반적으로, 고도로 숙련된 기술자가 단계(S804)를 수행하도록 요구된다. 그러한 고도로 숙련된 기술자는, 영상화 코일이 검사되는 부위에 대해 최적으로 위치되는 것을 보장하기 위해, 검사하고자 하는 목표 기관(organ)에 대한 정확한 지식과 많은 전문적 학식을 가져야 한다. 고도로 숙련된 기술자가 예를 들어 치과 MRI 응용과 같은 특정 MRI 응용과 특정 기록 시퀀스 사이의 상관관계를 이해하여야 하기 때문에, 그 기술자가 또한 단계(S808)를 수행하도록 요구될 수 있다. 또한, 단계(S808)를 수행하는 것은 기록 시퀀스를 규정하는 파라미터를 사용자 인터페이스를 통해 입력하는 것을 포함할 수 있으며, 이는 시간 소모적일 수 있다. 따라서, 단계(S810 내지 S814)를 포함하는 검사를 수행하는 데 필요한 시간의 양은 흔히 스카우트 영상의 획득을 필요로 하지 않는 검사에 비해 길 수 있다.
따라서, 조작자가 진단 검사를 수행하기 위해 또는 수동의 대화형의 목표 체적 규정(manual, interactive target volume definition)을 위해 영상화 시스템에 의해 사용되는 기록 시퀀스를 생성하는 데 시간을 소비하도록 하지 않고도 조작자가 진단 검사를 신속하게 수행할 수 있게 하는 영상화 시스템을 제공하는 것이 유용할 것이다. 또한, 반드시 고도로 훈련되고/훈련되거나 숙련되지는 않은 기술자에 의해 작동될 수 있는 영상화 시스템을 제공하는 것이 유용할 것이다.
전술한 및 다른 한계는 영상화 시스템을 작동시키기 위한 방법에 의해, 그리고 이러한 방법에 따라 작동하는 시스템, 장치 및 컴퓨터-판독가능 매체에 의해 극복된다.
본 발명의 하나의 예시적인 태양에 따르면, 영상화 시스템은 자기 공명 영상(MRI) 시스템이고, 본 방법은 시야(FoV) 정보를 제공하는 단계, 및 관심 있는 특정 진단 응용 및 FoV 정보 중 적어도 하나에 기초하여 적어도 하나의 기록 시퀀스를 자동으로 선택하는 단계를 포함한다.
FoV 정보는 관심 영역(ROI)에 기초하여 제공될 수 있다. 또한, FoV 정보는 ROI의 위치 및 ROI의 크기 중 적어도 하나에 기초하여 제공될 수 있다. 일 예에서, ROI의 위치 및 크기 중 적어도 하나는 관심 있는 특정 진단 응용과 부합하고, 본 방법은 또한 관심 있는 특정 진단 응용을 선택하는 단계를 포함한다. 이러한 관심 있는 특정 진단 응용의 선택에 따라 관심 영역이 표시될 수 있다.
본 방법은 관심 있는 환자의 해부학적 구조 가까이에 위치된 영상화 코일에 의해 점유되는 영역을 나타내는 정보를 얻는 단계를 포함할 수 있다.
하나의 예시적인 실시예에서, 기록 시퀀스는 적어도 하나의 HF 펄스 값, 적어도 하나의 경사 펄스 값, 펄스들 사이의 적어도 하나의 시간 간격, 적어도 하나의 파형 진폭, 적어도 하나의 파형 형상, 적어도 하나의 파형 길이, 및 HF 신호를 측정 및/또는 판독하기 위한 적어도 하나의 타이밍 값 중 하나 이상을 포함한다. 기록 시퀀스는 관심 있는 해부학적 구조의 위치, 시야, 관심 있는 특정 진단 응용, 관심 있는 해부학적 구조의 적어도 하나의 특성, 및 적어도 하나의 사전결정된 영상 해상도 중 적어도 하나에 기초하여 생성될 수 있다. 기록 시퀀스는 또한 환자-특이적 정보(예컨대, 금속 충전재의 양)에 기초하여 생성될 수 있다.
또한 하나의 예시적인 실시예에서, 본 방법은, 적어도 하나의 기록 시퀀스 내에 포함되는 적어도 하나의 파라미터에 기초하여, 관심 대상의 적어도 1회의 스캔을 수행하는 단계를 포함한다.
본 방법은 또한 적어도 하나의 기록 시퀀스에 기초하여 적어도 하나의 진단 영상을 제공하는 단계를 포함할 수 있다.
본 방법은 기록 시퀀스를 생성하기 위해 또는 스카우트 영상으로부터 진단 영상 획득을 위한 목표 체적을 규정하기 위해 진단 검사가 반드시 훈련되지는 않은 기술자에 의해 수행될 수 있게 할 수 있다.
도 1a는 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 치과 MRI 시스템과 환자를 예시하는 도면.
도 1b는 치과 MRI 시스템을 향해 내려다보는 시점으로부터 본, 도 1a에 도시된 치과 MRI 시스템의 일부를 예시하는 도면.
도 1c는 도 1a에 도시된 치과 MRI 시스템과 함께 사용될 수 있는 지지 플랫폼 및 헤드레스트 조립체의 일부분을 예시하는 도면.
도 2a는 도 1a에 도시된 치과 MRI 시스템의 기능 다이어그램을 예시하는 도면.
도 2b는 도 1a에 도시된 MRI 시스템의 일부분의 시스템 구조를 예시하는 도면.
도 3은 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 치과 MRI 시스템에 의해 표시된 사용자 인터페이스의 스크린을 예시하는 도면.
도 4는 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 MRI 시스템을 사용하여 진단 검사를 수행하기 위한 공정의 흐름도.
도 5는 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 치과 MRI 시스템의 좌표계를 도시하는 도면.
도 6은 도 1a에 도시된 치과 MRI 시스템에 의해 생성될 수 있는 진단 영상의 일 예.
도 7은 도 1a에 도시된 치과 MRI 시스템에 의해 표시될 수 있는 컴퓨터 단층 촬영(CT) 스캔에 의해 생성된 진단 영상의 예들을 도시하는 도면.
도 8은 종래의 MRI 시스템을 사용하여 진단 검사를 수행하기 위한 공정의 흐름도.
도 1a는 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 치과 MRI 시스템(100)을 예시한다. 치과 MRI 시스템(100)은 주 자석(미도시) 및 경사 코일(미도시)이 내부에 배치되는 제1 하우징 부분(102a) 및 제2 하우징 부분(102b)을 포함한다. 주 자석은 2개의 반대 극을 포함하거나, 예를 들어 환형(toroidal) 형상을 가질 수 있다. 예시적인 목적을 위해, 제1 및 제2 하우징 부분(102a, 102b)만이 도 1a에 도시되지만, 완전한 하우징(미도시)은 환형 형상을 가질 수 있다.
치과 MRI 시스템(100)은 또한 환자(2)를 지지하는 지지 플랫폼(106)(예컨대, 의자 또는 침대)을 포함한다. 또한, 치과 MRI 시스템(100)은 예를 들어 환자(2)의 머리(4)를 고정된 또는 사전결정된 위치에서 유지시키기 위해 환자(2)의 머리(4)가 그 사이에 놓일 수 있는 헤드 홀더(127a, 127b)를 포함하는 헤드레스트 조립체(126) 형태의 환자 고정구(fixture)를 포함한다. 헤드레스트 조립체(126)는 예를 들어 헤드레스트 조립체(126)를 헤드레스트 아암(124)에 부착하고 헤드레스트 아암(124)을 환자 지지체(106)에 부착함으로써 지지 플랫폼(106)에 부착될 수 있다.
HF 코일 조립체(110)가 제2 하우징 부분(102b), 지지 플랫폼(106), 또는 헤드레스트 조립체(126)에 부착될 수 있다. 예시된 예에서, HF 코일 조립체(110)는 코일 아암(112), 지시기(indicator; 115)(예컨대, 발광 다이오드(LED))를 포함하는 영상화 또는 HF 코일(114), 및 측정 장치(116)를 포함한다. 또한, 일 예에서, 코일 아암(112)은 볼 및 소켓 조인트(미도시) 또는 다른 적합한 피벗 메커니즘을 사용하여 제2 하우징 부분(102b)에 피벗가능하게 부착되어, 코일 아암(112)은 HF 코일(114)을 환자(2)의 특정 부위(예컨대, 입) 가까이에 위치시키도록 이동될 수 있다. 측정 장치(116)는 예를 들어 제2 하우징 부분(102b)에 대해 코일 아암(112)에 의해 형성되는 각도 α 및 ß를 측정하는 각위치 측정 장치를 포함한다. 각위치 측정 장치는 측정되는 각도에 비례하는 저항을 갖는 원형 전위차계를 포함할 수 있다. 측정 장치(116)는 제2 하우징 부분(102b)에 대해 코일 아암(112)에 의해 형성되는 각도 α 및 ß의 값을 나타내는 신호를 출력할 수 있다. 이들 신호는 하나의 예시적인 실시예에서 디지털 신호이지만, 다른 실시예에서 그 신호는 아날로그일 수 있고, A/D 변환기에 의해 디지털 형태로 변환될 수 있다. 또한, 코일 아암(112)의 길이는 조절가능할 수 있고, HF 코일(114)이 원하는 위치로 이동된 후 종래의 측정 장치가 코일 아암(112)의 실제 길이를 결정할 수 있다.
영상화될 환자의 신체의 부위는 치과 MRI 시스템(100)의 시야(FoV) 내에 위치되어야 한다. 일 예에서, FoV는 적어도 다음의 3가지 인자에 의해 결정된다. 제1 인자는 주 자석의 물리적 특성에 의해 결정되는, 주 자석의 자기장이 균질한 고정된 또는 사전결정된 면적/체적의 위치를 포함한다. 제2 인자는 영상화 또는 기록 시퀀스에 의해 결정되는, 경사 코일에 의해 생성된 자기장의 특성을 포함한다. 제3 인자는 HF 코일(114)의 위치 또는 장소와 물리적 특성에 의해 결정되는, HF 코일(114)의 감지 영역의 특성을 포함한다.
관심 영역(ROI)은 영상화하고자 하는 환자(2) 내의 부위이다. ROI의 위치와 스캐닝될 환자의 부분의 위치가 동일할 수 있지만, 그러할 필요는 없다. ROI 내로부터 측정이 수행되도록 하기 위해, ROI는 치과 MRI 시스템(100)의 FoV 내에 놓여야 한다. 따라서, 주 자석의 자기장에 대한 ROI의 위치 또는 장소가 알려지거나 결정된다. 일 예에서, 주 자석의 자기장에 대한 ROI의 위치 또는 장소는 ROI가 주 자석의 자기장에 대해 알려진 위치에 있도록 환자(2)를 고정시킴으로써 결정될 수 있다. 이는 주 자석에 대한 위치 및/또는 장소를 고정시키기 위해 환자의 마운트(2) 내에 고정되는 바이트 플레이트(bite plate; 122) 형태의 환자 고정구를 사용함으로써, 또는 주 자석에 대해 고정된 또는 사전결정된 위치 또는 장소에 있는 레이저 유닛(미도시)에 의해 생성된 십자선의 중심에 환자의 앞니가 있도록 환자의 머리(4)를 위치시킴으로써 달성될 수 있다.
주 자석의 자기장에 대한 ROI의 위치 또는 장소는 전용 측정 장치(예컨대, 디지털 카메라 유닛(250))에 의해 측정될 수 있다. 대안적으로, 바이트 플레이트(122)가 이동가능할 수 있고, 그 위치가 예를 들어 바이트 플레이트 아암(120) 내에 통합된 전용 측정 장치(미도시)를 사용하여 결정될 수 있다. 대안적으로, 레이저 유닛에 의해 생성된 십자선은 이러한 십자선이 환자의 앞니에 중심 설정되도록 위치될 수 있고, 레이저 유닛의 위치가 측정된다.
예시적인 실시예는 외부 RF 필드에 의해 여기될 때 RF 신호를 반송하는 RF 마이크로 코일을 포함한다. RF 마이크로 코일은 MRI 영상에서 명점(bright spot)으로서 보여질 수 있다. RF 마이크로 코일은 ROI의 위치를 나타내는 MRI 마커로서의 역할을 하기 위해 ROI에 위치되는 부동 코일(floating coil)일 수 있다.
또한, ROI의 위치는 사전-스캔 작업을 수행함으로써 결정될 수 있다. 사전-스캔 작업을 수행하는 것이 시간 소모적일 수 있기 때문에, 일 예에서 치과 MRI 시스템(100)은 사전-스캔을 수행함으로써 ROI의 위치를 결정하지 않는다.
HF 코일(114)의 위치는 HF 코일(114)이 특정 해부학적 구조 상에 또는 그 구조에 위치되면 ROI의 위치를 결정하기 위해 사용될 수 있다. HF 코일(114)의 위치는 해부학적 구조의 위치(아래에서 후술될 것임)와, 그에 따른 ROI의 위치를 산출한다. 따라서, 해부학적 구조의 위치가 추가의 위치 검출 수단에 의해 결정될 필요가 없다.
도 2a는 치과 MRI 시스템(100)의 기능 다이어그램을 예시한다. 이러한 도시의 치과 MRI 시스템(100)은 사용자 인터페이스 유닛(200), 분광계 또는 시퀀서(sequencer) 유닛(202), 영상 재구성 유닛(204), HF 신호 증폭 유닛(206), 경사 신호 증폭 유닛(208), 적어도 하나의 송신 HF 코일 및 적어도 하나의 수신 HF 코일을 포함하는 HF코일 유닛(210), 각각 x, y 및 z 좌표 인코딩을 위한 적어도 3개의 경사 코일을 포함하는 경사 코일 유닛(212), 환자(2)가 위치될 수 있는 영역(214), 및 주 자석(216)을 포함한다. 일 실시예에서, 송신 HF 코일과 수신 HF 코일은 동일한 코일이다. 경사 코일 유닛(212), 송신 HF 코일 및 수신 HF 코일은 주 자석(216) 내에 위치될 수 있고, 각각의 코일은 2개의 반대 극을 포함할 수 있다. 주 자석(216)은 고정된 자기장을 가지며, 따라서 주 자석(216)의 자기장은 영상화 시퀀스 동안 변하지 않는다.
사용자 인터페이스 유닛(200)은 메모리 장치(예컨대, 도 2b에 도시된 보조 메모리(234)) 내에 저장되는 사전규정된 기록 시퀀스를 선택하기 위해 사용될 수 있다. 사용자 인터페이스 유닛(200)은 또한 전문 의료진이 의료 진단을 수행하는 데 도움을 주도록 조작할 수 있는 영상의 표시를 제어하기 위해 사용될 수 있다.
도 7은 치과 MRI 시스템(100)에 의해 표시될 수 있는 치아 컴퓨터 단층 촬영(CT) 스캔에 일반적인 몇몇 슬라이스 뷰(slice view)를 보여준다. 예를 들어, 디스플레이 영역(700)은 디스플레이 유닛(228)(또는 다른 출력 유닛)에 의해 표시될 수 있다. 디스플레이 영역(700)은 사용자가 디스플레이 특성을 변경시키기 위해 조작할 수 있는 제어 영역(702)을 포함한다. 디스플레이 영역(700)은 파노라마 뷰(panoramic view; 704), 볼류메트릭 뷰(volumetric view; 706), 종방향(즉, 상악능에 접하는 방향) 뷰(708), 횡방향(즉, 상악능에 수직한 방향) 뷰(710), 및 축방향 뷰(위로부터, 상악능의 평면에 평행한 슬라이스)(712)를 포함한다. 도 7에 도시된 2차원 슬라이스 각각은 해부학적 구조에 대해 사전규정된 배향을 가질 수 있다. 일 예에서, 프로세서(222)는 디스플레이 유닛(228)이 하나 이상의 치근에 의해 생성된 평면 내에 또는 환자의 하악골 관통형 조인트(transmandibular joint)에 의해 생성된 평면 내에 슬라이스를 표시하게 할 수 있다.
예를 들어, 프로세서(222)가 디스플레이 유닛(228)으로 하여금 하나의 치근에 의해 생성된 평면 내에 슬라이스를 표시하게 할 때, 치근의 중심선이 결정되고, 평면은 그것이 상악능에 직교하게(또는 그것에 접하게) 연장되고 치근의 중심선을 통해 연장되도록 선택된다. 프로세서(222)가 디스플레이 유닛(228)으로 하여금 2개의 치근에 의해 생성된 평면 내에 슬라이스를 표시하게 할 때, 2개의 치근에 의해 생성되는 평면은 예를 들어 이들 2개의 치근의 중심선을 결정하고 이들 사이에서 평면을 연장시킴으로써 결정된다. 프로세서(222)가 디스플레이 유닛(228)으로 하여금 3개의 치근에 의해 생성된 평면 내에 슬라이스를 표시하게 할 때, 예를 들어 3개의 상이한 평면이 생성되어 3개의 상이한 뷰를 생성할 수 있다.
시퀀서 유닛(202)은 HF 신호 증폭 유닛(206)과 경사 신호 증폭 유닛(208)에 제어 신호를 제공한다. 제어 신호는 HF 코일 유닛(210) 및/또는 경사 코일 유닛(212)에 의해 생성된 전자기장의 특성을 절환 또는 변경시키기 위해 그리고 신호 판독을 조종하기 위해 사용될 수 있다. 시퀀서 유닛(202)은 또한 경사 및 HF 신호의 정확한 절환을 위한 타이밍 값을 제공하는데, 이들 신호 둘 모두는 사전규정된 방식으로 조정된다. 시퀀서 유닛(202)에 의해 경사 신호 증폭 유닛(208)에 제공되는 제어 신호는 예를 들어 경사 코일(208)의 원하는 자기장 강도의 크기와 경사 코일(208)의 자기장의 원하는 상승 시간을 특정하는 데이터를 포함할 수 있다.
시퀀서 유닛(202)에 의해 HF 신호 증폭 유닛(206)에 제공되는 제어 신호는 예를 들어 HF 코일 유닛(210)에 의해 전송될 HF 송신 펄스의 지속 시간 및 강도와 HF 송신 펄스의 주파수 및 형상을 나타내는 데이터를 포함할 수 있다. 시퀀서 유닛(202)에 의해 HF 신호 증폭 유닛(206)에 제공되는 제어 신호는 데이터 획득에 사용되는 파라미터를 설정할 수 있다. 예를 들어, 제어 신호는 측정 값, 원하는 신호 레벨의 아날로그-디지털 변환 값, 데이터 버퍼링에 사용되는 값, 및 하나 이상의 판독 타이밍 값을 나타내는 파라미터를 포함할 수 있다. 시퀀서 유닛(202)은 또한 기록 시퀀스의 타이밍 값을 설정하는 역할을 한다.
경사 신호 증폭 유닛(208)과 경사 코일 유닛(212)은 함께 작동하여 x, y 및 z 방향으로의 3차원 자기장 경사를 주 자석(216)에 의해 생성된 자기장에 중첩시킨다. 시퀀서 유닛(202)은 원하는 경사 필드 강도의 정도 또는 크기, 인가된 경사 펄스의 지속 시간, 및 기록 시퀀스 동안 변하는 경사 필드의 하나 이상의 변화율을 나타내는 파라미터 값을 포함하는 제어 신호를 경사 신호 증폭 유닛(208)에 제공한다. 경사 신호 증폭 유닛(208)은 경사 코일 유닛(212)이 시퀀서(202)에 의해 제공된 파라미터 값에 기초하여 자기장을 생성하게 한다.
HF 신호 증폭 유닛(206)과 HF 코일 유닛(210)은 함께 작동하여 무선 주파수 신호 또는 HF 신호를 송신, 수신 및 측정한다. 시퀀서 유닛(202)은 펄스 폭, 펄스 형상, 펄스 지속 시간, 및 기록 시퀀스에 사용되는 펄스 주파수를 나타내는 파라미터 값을 포함하는 제어 신호를 HF 신호 증폭 유닛(206)에 제공한다. 시퀀서 유닛(202)에 의해 HF 신호 증폭 유닛(206)에 제공되는 기록 시퀀스 파라미터는 HF 코일 유닛(210)에 의해 생성되는 HF 신호가 특정 유형의 진단 영상을 형성하기 위해 사용되는 데이터가 얻어지는 방법으로 변하게 하기 위해 사용된다.
일반적으로, MRI 시퀀스에서, 대상 내의 기본 스핀(elementary spin)이 HF 펄스에 의해 여기된다. 평형 상태로 복귀될 때, 스핀은 HF 방사선을 다시 방출하는데, 이는 측정된다. 기록 시퀀스의 유형의 비제한적인 예는, 당업자에게 잘 알려져 있는, 스핀-에코-시퀀스 유형, 경사-에코-시퀀스 유형, 초단-에코-시간 유형, 제로-에코-시간 유형, 및 SWIFT 유형을 포함한다. 기록 시퀀스의 스핀-에코-시퀀스 유형은 획득 시간을 증가시킬 수 있는 자기장 왜곡에 대한 민감성을 거의 보이지 않을 수 있다. 기록 시퀀스의 경사-에코-시퀀스 유형은 보다 짧은 획득 시간을 제공할 수 있지만, 보다 큰 자기장 왜곡을 겪을 수 있고, 보다 낮은 영상 콘트라스트를 보일 수 있다. 기록 시퀀스의 초단-에코-시간 유형, 제로-에코-시간 유형 및 SWIFT 유형은 여기 직후에 또는 심지어 여기 동안에 신호를 측정할 수 있어, 신호 감쇄가 매우 낮다.
HF 코일 유닛(210)으로부터 HF 신호 증폭 유닛(206)에 의해 수신된 HF 신호가 측정되고, 디지털화되며, (시퀀서 유닛(202)에 의해) 영상 재구성 유닛(204)에 제공된다. 영상 재구성 유닛(204)은 수신된 HF 신호에 노이즈 필터링 처리를 수행함으로써 영상 화질을 개선할 수 있다. 또한, 영상 재구성 유닛(204)은 예를 들어 영상 내의 색을 반대로 함으로써 영상 내의 특정 특징부를 강조할 수 있다. 예를 들어, 원래 영상이 흑백 영상이면, 영상 재구성 유닛(204)은 원래 영상 내의 흑색 부분이 백색 부분으로서 표시되게 할 수 있고, 원래 영상 내의 백색 부분이 흑색 부분으로서 표시되게 할 수 있다. 대안적으로, 진단 관심 영역은 상이한 색으로 강조될 수 있다.
하나의 예시적인 실시예에서, 치과 MRI 시스템(100)은 또한 도 2b에 도시된 바와 같이 적어도 하나의 컴퓨터 시스템(220)을 포함한다. 컴퓨터 시스템(220)은 적어도 하나의 컴퓨터 프로세서(222)(예컨대, 중앙 처리 장치 또는 다중 처리 장치)를 포함한다. 프로세서(222)는 통신 기반 구조체(communication infrastructure; 224)(예컨대, 통신 버스, 크로스오버 바 장치(cross-over bar device), 또는 네트워크)에 접속된다. 이러한 예시적인 컴퓨터 시스템(220)에 관하여 본 명세서에 다양한 실시예가 기재되지만, 이러한 기재를 읽고 나면, 다른 컴퓨터 시스템 및/또는 구조를 사용하여 본 발명을 어떻게 구현하는지가 당업자에게 명백해질 것이다.
컴퓨터 시스템(220)은 또한 디스플레이 유닛(228)(또는 다른 출력 유닛) 상에 표시하기 위해 통신 기반 구조체(224)로부터 (또는 프레임 버퍼(미도시)로부터) 비디오 그래픽, 텍스트 및 다른 데이터를 전송하는 디스플레이 인터페이스(또는 다른 출력 인터페이스)(226)를 포함한다. 프로세서(222)는 디스플레이 유닛(228)이 선택되는 일종의 치아-악안면 진단 응용에 기초하여 도 7에 도시된 2차원 슬라이스 뷰 중 하나 이상을 표시하게 할 수 있다. 예를 들어, 응용을 선택하기 위해 도 3에 도시된 사용자 인터페이스 스크린(300)의 제1 부분(302)에 배치되었던 체크 표시(check mark)에 기초하여, 프로세서(222)는 디스플레이 유닛(228)이 도 7에 도시된 2차원 슬라이스 뷰 중 사전결정된 하나 이상을 표시하게 할 수 있다.
컴퓨터 시스템(220)은 또한 정보를 컴퓨터 프로세서(222)에 보내기 위해 컴퓨터 시스템(220)의 사용자에 의해 사용될 수 있는 입력 유닛(230)을 포함한다. 예를 들어, 입력 유닛(230)은 키보드 장치 및/또는 마우스 장치 또는 다른 입력 장치를 포함할 수 있다. 일 예에서, 디스플레이 유닛(228), 입력 유닛(230) 및 컴퓨터 프로세서(222)는 도 2a에 도시된 사용자 인터페이스 유닛(200)을 집합적으로 형성할 수 있다 (또는 요소(228, 230)만이 사용자 인터페이스 유닛(200)을 형성한다).
예를 들어, 터치 스크린을 포함하는 예시적인 실시예에서, 입력 유닛(230)과 디스플레이 유닛(228)은 조합될 수 있다. 그러한 실시예에서, 디스플레이 유닛(228)과 터치하는 조작자는 대응하는 신호가 디스플레이 유닛(228)으로부터 디스플레이 인터페이스(226)로 송신되게 할 수 있으며, 디스플레이 인터페이스는 이들 신호를 예를 들어 프로세서(222)와 같은 프로세서로 전송할 수 있다.
또한, 컴퓨터 시스템(220)은 바람직하게는 랜덤 액세스 메모리("RAM")인 주 메모리(232)를 포함하고, 또한 보조 메모리(234)를 포함할 수 있다. 보조 메모리(234)는 예를 들어 하드 디스크 드라이브(236) 및/또는 이동식 저장 드라이브(238)(예컨대, 플로피 디스크 드라이브, 자기 테이프 드라이브, 광학 디스크 드라이브, 플래시 메모리 드라이브 등)를 포함할 수 있다. 이동식 저장 드라이브(238)는 잘 알려진 방식으로 이동식 저장 유닛(240)으로부터 판독하고/판독하거나 이 저장 유닛에 기록한다. 이동식 저장 유닛(240)은 이동식 저장 드라이브(238)에 의해 기록되고 판독되는, 예를 들어 플로피 디스크, 자기 테이프, 광학 디스크, 플래시 메모리 장치 등일 수 있다. 이동식 저장 유닛(240)은 컴퓨터 소프트웨어 명령어 및/또는 데이터가 내부에 저장되는 컴퓨터-사용가능 저장 매체를 포함할 수 있다.
대안적인 실시예에서, 보조 메모리(234)는 컴퓨터 시스템(220) 내로 로딩될 컴퓨터-실행가능 프로그램 또는 다른 명령어를 저장하는 다른 컴퓨터-판독가능 매체를 포함할 수 있다. 그러한 장치는 이동식 저장 유닛(244)과 인터페이스(242)(예컨대, 비디오 게임 시스템과 함께 사용되는 것과 유사한 프로그램 카트리지와 카트리지 인터페이스); 이동식 메모리 칩(예컨대, EPROM(erasable programmable read-only memory) 또는 PROM(programmable read-only memory))과 관련 메모리 소켓; 및 소프트웨어와 데이터가 이동식 저장 유닛(244)으로부터 컴퓨터 시스템(220)의 다른 부분으로 전송될 수 있게 하는 다른 이동식 저장 유닛(244)과 인터페이스(242)를 포함할 수 있다.
컴퓨터 시스템(220)은 또한 소프트웨어와 데이터가 컴퓨터 시스템(220)과 외부 장치(미도시) 사이에서 전송될 수 있게 하는 통신 인터페이스(246)를 포함할 수 있다. 통신 인터페이스(246)의 예는 모뎀, 네트워크 인터페이스(예컨대, 이더넷(Ethernet) 카드), 통신 포트(예컨대, 범용 직렬 버스("USB") 포트 또는 파이어와이어(FireWire)(등록상표) 포트), 국제 개인용 컴퓨터 메모리 카드 협회("PCMCIA") 인터페이스 등을 포함한다. 통신 인터페이스(246)를 통해 전송되는 소프트웨어와 데이터는 신호의 형태인데, 이는 통신 인터페이스(246)에 의해 송신 및/또는 수신될 수 있는 전자, 전자기, 광학 또는 다른 유형의 신호일 수 있다. 신호는 통신 경로(248)(예컨대, 채널)를 통해 통신 인터페이스(246)에 제공된다. 통신 경로(248)는 신호를 운반하고, 와이어 또는 케이블, 광섬유, 전화선, 무선 전화 링크, 무선-주파수("RF") 링크 등을 사용하여 구현될 수 있다.
컴퓨터 시스템(220)은 또한 디지털 카메라 유닛(250)에 의해 캡쳐된 영상을 나타내는 데이터를 생성하는 상기 디지털 카메라 유닛(250)을 포함할 수 있다. 디지털 카메라 유닛(250)에 의해 생성된 데이터는 프로세서(222)에 의해 처리되고/처리되거나 보조 메모리(234) 내에 저장될 수 있다. 예를 들어, 프로세서(222)는 디지털 카메라 유닛(250)에 의해 생성된 데이터를 처리하여 디지털 카메라 유닛(250)에 의해 영상화된 대상의 위치를 정확하게 결정할 수 있다. 디지털 카메라 유닛(250)은 디지털 카메라 유닛(250)을 예를 들어 통신 기반 구조체(224)에 접속시키기 위한 USB 인터페이스를 포함할 수 있다. 디지털 카메라 유닛(250)은 또한 디지털 카메라 유닛(250)을 통신 기반 구조체(224)에 접속시키기 위한 무선 인터페이스(예컨대, IEEE 802.11 무선 근거리 통신망(LAN) 인터페이스 또는 블루투스 인터페이스)를 포함할 수 있다.
컴퓨터 시스템(220)은 또한 분광계 또는 시퀀서 유닛(252), 영상 재구성 유닛(204), 경사 신호 증폭 유닛(254), 제1 송신 유닛(256), HF 신호 증폭 유닛(258), 및 제2 송신 유닛(260)을 포함할 수 있다. 시퀀서 유닛(252)은 경사 신호 증폭 유닛(254)과 HF 신호 증폭 유닛(258)에 제어 신호를 제공한다.
컴퓨터 시스템(220)은 또한 생리 신호를 측정하는 측정 장치(262)를 포함할 수 있는데, 이는 MRI 장치 내에 통합될 수 있다. 그러한 생리 신호는, 예를 들어 그리고 제한 없이, 심전도(ECG) 신호 또는 악관절(TMJ)의 움직임을 나타내는 신호일 수 있다.
또한, 컴퓨터 시스템(220)은 측정 유닛(256)을 포함할 수 있다. 측정 유닛(256)은 예를 들어 복수의 센서를 포함할 수 있고, 측정 장치(116)로서 기능하도록 작동될 수 있다. 측정 유닛(256)은 예를 들어 USB 인터페이스를 통해 통신 기반 구조체(224)에 접속될 수 있다. 측정 유닛(256)에 의해 출력된 신호는 예를 들어 주 메모리(232)(도 2b)와 같은 메모리 내에 저장될 수 있다.
하나 이상의 컴퓨터 프로그램(컴퓨터 제어 논리로도 지칭됨)이 주 메모리(232) 및/또는 보조 메모리(234) 내에 저장된다. 컴퓨터 프로그램은 또한 통신 인터페이스(246)를 통해 수신될 수 있다. 컴퓨터 프로그램은, 컴퓨터 프로세서(222)에 의해 실행될 때 컴퓨터 시스템(220)이 본 명세서에 기술되고 예를 들어 도 4에 도시된 바와 같은 절차를 수행하게 하는 컴퓨터-실행가능 명령어를 포함한다. 따라서, 컴퓨터 프로그램은 전체 컴퓨터 시스템(220)을 제어할 수 있다.
본 발명의 하나의 예시적인 실시예에서, 소프트웨어는 비일시적 컴퓨터-판독가능 저장 매체 내에 저장될 수 있고, 이동식 저장 드라이브(238), 하드 디스크 드라이브(236) 및/또는 통신 인터페이스(246)를 사용하여 컴퓨터 시스템(220) 내로 로딩될 수 있다. 제어 논리(소프트웨어)는 프로세서(222)에 의해 실행될 때 컴퓨터 시스템(220)이 본 명세서에 기술된 절차를 수행하게 한다.
다른 예시적인 실시예에서, ASIC(application-specific integrated circuit)와 같은 하드웨어 컴포넌트가 본 명세서에 기술된 기능을 수행하기 위해 사용될 수 있다. 본 명세서에 기재된 기능을 수행하기 위한 그러한 하드웨어 배열의 구현은 이러한 기재를 고려할 때 당업자에게 명백할 것이다.
도 2b의 컴퓨터 시스템(220)에 대하여 설명하였으므로, 이제 치과 MRI 시스템(100)이 도 2b와 관련하여 추가로 설명될 것이다.
코일 아암(112)과 HF 코일(114)의 치수(즉, 길이, 높이 및 폭)를 나타내는 정보가 사전결정되고, 예를 들어 보조 메모리(234)(도 2b)와 같은 메모리 내에 또는 시퀀싱 유닛(252) 내에 포함되는 메모리 유닛 내에 저장될 수 있다. 또한, 주 자석(216) 및/또는 경사 코일 유닛(208)의 기술적 특징, 치수 및 3차원 위치를 나타내는 정보가 예를 들어 동일한 메모리 내에 저장된다. 컴퓨터 프로세서(222)는 치과 MRI 시스템(100)의 사전결정된 위치에 대한 영상화 코일(114)의 3차원 위치를 나타내는 정보를 생성하기 위해 주 자석(216) 및/또는 경사 코일 유닛(208), 코일 아암(112) 및 영상화 코일(114)에 관한 전술한 정보뿐만 아니라 측정 장치(116)에 의해 측정되는, 각각 도 1a 및 도 1b에 도시된 각도 α 및 β의 값을 나타내는 정보도 또한 사용한다.
코일 아암(112)의 길이를 나타내는 값과 각도 α 및 β의 값은 3차원 극좌표로서 사용될 수 있다. 예를 들어, 컴퓨터 프로세서(222)는 코일 아암(112)의 길이 및 각도 α 및 β의 값을 나타내는 정보를 측정 장치(116)로부터 통신 기반 구조체(224)를 통해 수신할 수 있고, 이러한 정보를 사용하여 코일 아암(112)의 기부의 위치에 대한 영상화 코일(114)의 위치를 결정할 수 있다 (예컨대, 코일 아암(112)의 종축이 제2 하우징 부분(102b)의 좌측 표면과 교차하는 경우). 컴퓨터 프로세서(222)는 이어서 치과 MRI 시스템(100)의 사전결정된 위치에 대한 코일 아암(112)의 기부의 위치를 나타내는 정보를 사용하여 치과 MRI 시스템(100)의 사전결정된 위치에 대한 HF 코일(114)의 위치를 결정할 수 있다.
일 실시예에서, 코일 아암(112)은 사전결정된 또는 고정된 길이를 갖고, 코일 아암(112)의 길이를 나타내는 정보가 예를 들어 보조 메모리(234) 내에 저장된다. 다른 실시예에서, 코일 아암(112)은 가변 길이를 갖는 삽통식 아암(telescoping arm)을 포함한다. HF 코일(114)이 환자(2) 가까이에 위치된 후 센서(미도시)가 코일 아암(112)의 당시(then-current) 길이를 측정하고, 그때의 코일 아암(112)의 현재 길이를 나타내는 대응하는 정보가 예를 들어 주 메모리(232) 내에 저장된다. 또한, 전술된 바와 같이, 마이크로 코일 추적이 채용될 수 있다.
치과 MRI 시스템(100)은 또한 헤드레스트 아암(124)을 포함한다. 헤드레스트 아암(124)의 일단부는 예를 들어 지지 플랫폼(106)에 부착된다. 헤드레스트 아암(124)의 타단부는 헤드 홀더(127a, 127b)를 포함하는 헤드레스트 조립체(126)에 부착되거나 이 조립체와 접촉한다. 환자의 이마가 헤드레스트 조립체(126)와 접촉하여 유지되는 동안, 환자의 머리는 헤드레스트 조립체(126)에 의해 고정된 위치에서 유지된다. 헤드레스트 조립체(126)의 3차원 위치를 나타내는 정보가 사전결정되고, 예를 들어 보조 메모리(234)와 같은 메모리 내에 저장될 수 있다. 또한, 헤드레스트 조립체(126)의 치수를 나타내는 정보가 사전결정되고 또한 상기 메모리 내에 저장될 수 있다.
일 실시예에서, 헤드레스트 아암(124)의 길이는 알려져 있다 (즉, 사전결정되어 있다). 도 1c에 도시된 헤드레스트 조립체(126)는 헤드 홀더(127a 내지 127c) 중 하나 이상을 헤드 홀더들이 환자(2)의 머리(4)와 접촉할 (그리고 안정시킬) 때까지 이동시키는 하나 이상의 스텝 모터(미도시)를 포함할 수 있다. 스텝 모터는 컴퓨터 프로세서(222)에 제공되는 위치 정보를 생성하며, 컴퓨터 프로세서는 헤드 홀더(127a 내지 127c) 각각의 위치를 결정하기 위해 상기 위치 정보를 사용한다. 환자(2)의 머리(4)가 헤드 홀더들(127a 내지 127c) 사이에 위치되기 때문에, 머리(4)의 위치는 헤드 홀더(127a 내지 127c)의 위치에 기초하여 결정될 수 있다.
헤드레스트 조립체(126)의 헤드 홀더(127a 내지 127c)의 주 기능은 환자(2)의 머리(4)를 알려진 또는 사전결정된 위치에 고정시키는 것이다. 일 실시예에서, 헤드레스트 조립체(126)는 고정 크기의 쿠션(cushion)을 포함한다.
다른 실시예에서, 헤드레스트 조립체(126)는 쿠션의 두께를 변경시키기 위해 예를 들어 공기로 팽창되거나 수축될 수 있는 가변 크기의 쿠션을 포함한다. 예를 들어, 환자(2)의 머리(4)는 쿠션 상에 (또는 2개 이상의 쿠션들 사이에) 위치될 수 있다. 쿠션(들)은 쿠션(들)이 환자(2)의 머리(4)와 터치함으로써 쿠션(들) 내에서 사전결정된 압력이 얻어질 때까지 팽창되거나 수축될 수 있다. 쿠션(들) 내의 압력은 예를 들어 종래의 압력 센서(미도시)로 측정될 수 있다.
치과 MRI 시스템(100)은 또한 바이트 플레이트 아암(120)을 포함한다. 바이트 플레이트 아암(120)의 일단부는 예를 들어 지지 플랫폼(106)에 부착된다(편의상 도 1a에 도시되지 않음). 바이트 플레이트 아암(120)의 타단부는 바이트 플레이트(122)에 제거가능하게 부착된다. 환자(2)가 바이트 플레이트(122)를 물고 있는 동안, 환자의 입은 바이트 플레이트(122)에 의해 고정된 또는 사전결정된 장소/위치에서 유지된다. 바이트 플레이트(122)의 3차원 위치를 나타내는 정보가 사전결정되고, 예를 들어 보조 메모리(234)와 같은 메모리 내에 저장될 수 있다. 또한, 바이트 플레이트(122)의 치수를 나타내는 정보가 사전결정되고, 예를 들어 보조 메모리(234) 내에 저장될 수 있다. 바이트 플레이트 아암(120)의 치수가 알려져 있거나 사전결정되기 때문에, 바이트 플레이트(124)의 위치도 또한 알려져 있거나 사전결정된 기준일 수 있다.
바이트 플레이트(122)의 주 기능은 환자(2)의 치아(미도시)를 알려져 있거나 사전결정된 위치에 고정시키는 것이다. 바이트 플레이트(122)의 보조 기능은 일 예에서 바이트 플레이트(122) 내에 통합될 수 있는 하나 이상의 HF 코일(114)을 위치시키는 것일 수 있다. 바이트 플레이트(122)의 위치는 환자의 앞니의 위치 또는 장소와 환자의 턱의 위치 또는 장소를 규정한다. 보조 메모리(234)는 예를 들어 치과 MRI 장치(100)의 사전결정된 위치 또는 장소에 대한 바이트 플레이트(122)의 위치를 나타내는 사전결정된 정보를 저장할 수 있다. 동일한 기준점이 일관되게 사용되는 한, 임의의 기준점이 치과 MRI 장치(100)의 사전결정된 위치 또는 장소로서 사용될 수 있다. 예를 들어, 좌표계의 원점은 주 자석(216)의 기하학적 중심일 수 있다.
예를 들어, 보조 메모리(234)는 치과 MRI 시스템(100)의 사전결정된 위치 또는 장소에 대한 바이트 플레이트 아암(124)의 기부 부분의 위치 또는 장소를 나타내는 정보와 함께 바이트 플레이트 아암(124)의 길이 및 바이트 플레이트 아암(124)과 제1 하우징 부분(102a) 사이에 형성되는 2개의 각도(미도시)를 나타내는 정보를 저장할 수 있다. 컴퓨터 프로세서(222)는 이러한 정보를 사용하여 바이트 플레이트 아암(124)의 기부에 대한 바이트 플레이트(126)의 위치를 결정할 수 있다.
또한, 보조 메모리(234)는 예를 들어 전형적인 환자의 앞니(또는 턱)에 대한 사전결정된 위치 또는 장소를 갖는 복수의 해부학적 구조 각각의 위치 또는 장소를 나타내는 정보를 저장할 수 있다. 카메라 유닛(250)은 환자(2)의 앞니와 환자(2)의 다른 해부학적 랜드마크(예컨대, 환자(2)의 뺨) 사이의 거리를 측정하기 위해 사용될 수 있다. 컴퓨터 프로세서(222)는 이러한 측정된 거리를 사용하여 제3 해부학적 구조(예컨대, 관심 있는 특정 치아)의 위치를 추정할 수 있다. 추가적으로, 보조 메모리(234)는 컴퓨터 프로세서(222)가 특정 해부학적 구조(예컨대, 관심 있는 특정 치아)의 위치를 추정하기 위해 사용하는 환자(2)의 전형(model)을 나타내는 정보를 또한 저장할 수 있다.
치과 MRI 장치(100)의 사전결정된 위치에 대한 바이트 플레이트(122)의 위치를 나타내는 위치 정보가 결정되거나 저장 장치로부터 검색된 후, 컴퓨터 프로세서(222)는 해부학적 구조의 위치를 나타내는 정보와 함께 이러한 정보를 사용하여 치과 MRI 장치(100)의 사전결정된 위치에 대한 그들 해부학적 구조 중 임의의 것의 장소 또는 위치를 결정할 수 있다.
보조 메모리(234)는 예를 들어 또한 환자의 이마에 대한 사전결정된 위치 또는 장소를 갖는 복수의 해부학적 구조 각각의 위치 또는 장소를 나타내는 사전결정된 정보를 저장할 수 있다. 카메라 유닛(250)은 실제 환자의 이마의 크기를 측정하기 위해 사용될 수 있으며, 척도 인자(scaling factor)가 결정될 수 있고 이를 사용하여 해부학적 구조의 위치를 나타내는 정보를 상응하게 수정할 수 있다. 예를 들어, 컴퓨터 프로세서(222)가 카메라 유닛(250)에 의해 캡쳐된 영상 데이터에 기초하여 실제 환자의 이마가 전형적인 환자의 이마보다 1.1배만큼 작다고 결정하면, 컴퓨터 프로세서는 해부학적 구조의 위치를 나타내는 정보를 1.1배만큼 축소시킬 수 있다.
대안적으로, 해부학적 구조의 위치를 나타내는 정보를 단순히 확대/축소(scaling)하는 대신에, 환자의 해부학적 특성의 치수가 사전규정된 해부학적 구조에 관한 정보를 포함하는 생체 측정 모델에 대한 입력으로서 사용될 수 있다. 예를 들어, 환자의 이마의 크기, 환자의 눈들 사이의 거리, 및/또는 환자의 턱의 치수에 관한 정보가 환자의 앞니들 및/또는 환자의 어금니들 중 하나 사이의 거리에 관한 정보를 포함하는 생체 측정 모델에 대한 입력으로서 사용될 수 있다. 컴퓨터 프로세서(222)는 스캐닝될 특정 해부학적 구조의 위치에 대한 가장 가능성 있는 값을 결정하도록 생체 측정 모델에 대한 이러한 입력을 생체 측정 모델과 관련하여 처리할 수 있다.
치과 MRI 장치(100)의 사전결정된 위치에 대한 헤드레스트 조립체(126)(그에 따라, 환자의 이마)의 위치를 나타내는 위치 정보가 결정되거나 저장 장치로부터 검색된 후, 컴퓨터 프로세서(222)는 이러한 정보를 해부학적 구조의 위치를 나타내는 정보와 함께 사용하여 치과 MRI 장치(100)의 사전결정된 위치에 대한 그들 해부학적 구조 중 임의의 것의 장소 또는 위치를 결정할 수 있다.
전술한 위치 및/또는 크기 결정 모두는 알려진 알고리즘을 사용하여 수행될 수 있다.
도 3은 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 치과 MRI 시스템에 의해 표시된 사용자 인터페이스 스크린(300)을 예시한다. 스크린(300)은 예를 들어 디스플레이 유닛(228)을 사용하여 표시될 수 있다. 사용자 인터페이스 스크린(300)은 제1 부분(302)과 제2 부분(304)을 포함한다.
상이한 유형의 진단 조사에 각각 대응하는 복수의 응용(예컨대, 치아-악안면 응용)의 복수의 지시기가 스크린(300)의 제1 부분(302)에 표시된다. 특히, 예시된 예는 우식 응용(Caries Application)에 대응하는 지시기(306), 치주 응용(Periodontal Application)에 대응하는 지시기(308), 머리 응용(Head Application)에 해당하는 지시기(310), 및 관절구 응용(Condyle Application)에 대응하는 지시기(312)를 포함하며, 이들은 스크린(300)의 제1 부분(302)에 표시된다. 우식 응용은 경질 물질(예컨대, 상아질 및 법랑질)을 측정하고 고 콘트라스트를 갖는 대응하는 영상을 생성하기에 적합한 기록 시퀀스를 사용하여 환자의 치아 중 하나 이상을 조사하기 위해 사용된다. 치주 응용은 연조직 및/또는 치주염을 측정하고 고 콘트라스트를 갖는 대응하는 영상을 생성하기에 적합한 기록 시퀀스를 사용하여 환자의 턱의 하나 이상의 부분을 조사하기 위해 사용된다. 머리 응용은 환자의 머리의 부분을 측정하고 상이한 유형의 조직들 사이의 균형 잡힌 콘트라스트를 갖는 대응하는 영상을 생성하기에 적합한 기록 시퀀스를 사용하여 환자의 머리의 하나 이상의 부분을 조사하기 위해 사용된다. 관절구 응용은 턱의 움직임을 측정하고 우수한 관자놀이 해상도를 갖는 대응하는 영상을 생성하기에 적합한 기록 시퀀스를 사용하여 환자의 악관절의 환자의 하악과두(mandibular condyle)의 하나 이상의 부분을 조사하기 위해 사용된다.
지시기(306, 308, 310, 312)에 각각 대응하는 조작자-선택가능 체크 박스(314 내지 320)가 또한 스크린(300)의 제1 부분(302)에 표시된다. 각각의 체크 박스는 응용 중 대응하는 것을 선택하기 위해 선택될 수 있고, 그 응용을 선택해제하기 위해 선택해제될 수 있다. 물론, 그러한 응용의 선택/선택해제는 하나 이상의 버튼을 포함하는 인터페이스를 통해, 터치 스크린 또는 다른 유형의 사용자 인터페이스(예컨대, 도 2b에 도시된 입력 유닛(230)의 마우스)를 통해 달성될 수 있다. 선택되거나 선택해제되는 체크 박스(314 내지 32) 중 하나에 따라, 프로세서(예컨대, 프로세서(222))는 선택되거나 선택해제된 응용의 표시를 수신한다. 스크린(300)은 도 2a에 도시된 사용자 인터페이스 유닛(200)에 의해 표시될 수 있다.
스크린(300)의 제1 부분(302)은 또한 특정 HF 코일(114)이 식별되는 영역(321)을 포함할 수 있다. 예를 들어, 조작자가 우식 응용을 선택하기 위해 체크 박스(314)를 선택하는 것에 따라, 프로세서(222)는 영역(321)으로 하여금 조작자에게 특정 HF 코일(114)(예컨대, "1"로 마킹된 코일)을 사용하도록 지시하는 메시지를 표시하게 할 수 있다. 조작자가 체크 박스(314)를 선택할 때, 프로세서(222)는 또한 조작자에게 선택된 응용에 특정 HF 코일(114)이 사용되어야 한다는 것을 나타내기 위해 특정 HF 코일(114)의 지시기(115)가 조명되게 (또는 색을 변경시키게, 또는 명멸(blinking)의 패턴 또는 속도를 변경시키게) 할 수 있다.
대안적으로, 응용은 사용자 상호작용 없이 자동으로 선택될 수 있다. 예를 들어, 보조 메모리(234)는 환자 병력 정보(예컨대, 금속 충전재의 양)를 저장할 수 있고, 프로세서(222)는 저장된 환자 병력 정보에 기초하여 복수의 치아-악안면 응용 중 하나를 선택할 수 있다.
전술된 바와 같이, 응용 중 하나가 선택될 때, 선택된 응용에 대응하는 해부학적 영역 또는 요소의 그래픽 지시기(322)가 스크린(300)의 제2 부분(304)에 표시된다. 이러한 그래픽 표현은 일반 환자 모델, 또는 X-선 컴퓨터 단층 촬영(CT) 스캔, 초음파 스캔, 선행 진단 영상, 자기 공명 영상(MRI) 스캔, 또는 자기 공명 단층 촬영(MRT) 스캔과 같은, 초기 조사의 선행 스캔 동안 생성되는 영상에 기초할 수 있다. 예를 들어, 조작자가 체크 박스(318)를 선택하기 위해 입력 유닛(230)을 사용할 때, 프로세서(222)는 그래픽 지시기로 하여금 스크린(300)의 제2 부분(304)에 표시되게 함으로써 응답한다. 이러한 예에서, 그래픽 지시기는 머리 영역의 그래픽 표현이다. 그래픽 지시기는 예를 들어 디지털 카메라 유닛(250)으로 획득된, 환자의 신체의 일부분의 저장된 개략적 영상 또는 실제 영상의 표현일 수 있다. 응용 중 하나의 선택에 따라, 프로세서(222)는 저장 장치(예컨대, 보조 저장 장치(234))로부터 조사될 대상의 특성, 예를 들어 환자의 머리의 크기와 알려진 이상의 하나 이상의 표시를 나타내는 정보를 수신할 수 있다. 이러한 정보는 MRI 또는 예를 들어 CT 및 광학 표면 스캔과 같은 다른 양식으로 이전 스캔으로부터 생성될 수 있다.
예를 들어, 컴퓨터 프로세서(222)는 개별 치아의 위치를 결정하기 위해 환자의 턱의 선행 CT 또는 MRT 스캔 동안 생성된 정보를 사용할 수 있다. 다른 예로서, 보조 저장 장치(234)는 일반 환자 모델을 나타내는 정보를 저장할 수 있고, 컴퓨터 프로세서(222)는 보조 저장 장치(234) 내에 저장된 일반 환자 모델로부터 개별 치아의 위치를 나타내는 정보를 얻을 수 있다. 다른 예로서, 보조 저장 장치(234)는 스캐닝될 대상의 모델(예컨대, 전형적인 환자의 치아 또는 턱)을 나타내는 정보를 저장할 수 있고, 컴퓨터 프로세서(222)는 스캐닝될 대상의 모델을 사용하여 ROI에 대한 환자의 적어도 일부(예컨대, 특정 치아)의 위치를 결정할 수 있다.
머리 영역의 그래픽 지시기는 복수의 영역으로 분할될 수 있다. 복수의 체크 박스가 또한 영역에 인접하게 표시될 수 있으며, 여기서 각각의 체크 박스는 각각의 영역에 대응한다. 조작자가 체크 박스 중 하나에 체크 표시가 나타나게 할 때, 영역 중 대응하는 것이 선택된다. 그 결과, 프로세서(222)는 영역이 선택되었다는 것을 나타내기 위해 선택된 영역이 특별한 또는 달리 강조된 상태로 (예컨대, 특정 색으로) 표시되게 한다. 유사한 기능이 또한 스크린(300)의 부분(304)에 도시된 다른 체크 박스 및 영역에 관하여 수행된다.
예시적인 일 실시예에서, 선행 검사에 기초하여, 환자(2)가 환자의 입의 특정 위치에 우식(예컨대, 와동(cavity) 또는 충치(tooth decay))을 갖는 것으로 알려져 있으면, 치과 MRI 시스템(100)은 응용의 유형(예컨대, 우식 응용)과 우식의 위치를 나타내는 데이터를 저장할 수 있다. 후속 검사 동안, 환자의 식별자가 치과 MRI 시스템(100) 내에 입력될 수 있으며, 이는 조작자로 하여금 응용 중 하나 및/또는 검사될 특정 영역을 선택하도록 요구하지 않고도, 우식 응용 및 우식의 위치가 자동으로 선택되게 한다.
예를 들어, 때때로 초기 단계의 우식은 처치되지 않고, 치유(즉, 재석회화)되도록 내버려둔다. 사전결정된 양의 시간이 지난 후, 우식이 치유되고 있는 정도를 모니터하기 위해 다른 검사가 수행될 수 있다.
예시적인 일 실시예에서, HF 코일 유닛(210)은 복수의 상이한 유형의 HF 코일(114) 중 하나의 일부분이 그 내부로 삽입될 수 있는 리셉터클(receptacle)을 포함한다. HF 코일 유닛(210)은 현재 리셉터클 내로 삽입된 HF 코일(114)의 유형을 인식할 수 있다. 예를 들어, 각각의 HF 코일(114)은 리셉터클에 의해 판독되는 고유 코일 식별자를 저장하는 메모리 유닛을 포함할 수 있다. 상이한 유형의 HF 코일(114)의 각각은 특정 응용에 사용된다. HF 코일 유닛(210)이 HF 코일(114)의 특정 유형(예컨대, 우식의 조사를 수행하기 위해 사용되는 유형)을 인식할 때, HF 코일 유닛(210)은 사용자로 하여금 특정 응용(예컨대, 우식 응용)을 입력 유닛(230)을 통해 수동으로 선택하도록 요구하지 않고도 컴퓨터 프로세서(222)가 그 응용을 자동으로 선택하기 위해 사용하는, HF 코일(114)의 인식된 유형의 표시를 컴퓨터 프로세서(222)로 송신한다.
대안적으로, 컴퓨터 프로세서(222)는 검출된 특정 HF 코일(114)에 대한 일 세트의 가능한 응용을 제공할 수 있다. 예를 들어, 다른 응용 이외의 2개의 응용이 인식된 HF 코일(114)과 함께 사용될 수 있는 경우, 컴퓨터 프로세서(222)는 다이얼로그 박스(dialog box)가 표시되게 하고, 이에 의해 사용자가 인식된 HF 코일(114)과 함께 사용될 수 있는 2개의 응용들 사이에서 선택할 수 있다.
이제 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 절차가 설명될 것이다. 도 4는 치과 MRI 시스템(100)과 같은 MRI 시스템이 진단 검사를 수행하도록 작동될 때 수행될 수 있는 공정의 흐름도(400)이다. 이 공정은 단계(S402)에서 시작된다.
단계(S404)에서, (예컨대, HF 코일(114)을 환자의 입 가까이에 배치하기 위해 코일 아암(112)을 이동시킴으로써) 적어도 하나의 영상화 또는 HF 코일(예컨대, HF 코일(114))을 검사하고자 하는 환자의 신체의 부분 가까이에 위치시키고, HF 코일의 위치를 결정하며, HF 코일의 위치를 식별하는 정보를 저장한다. MRI 스캔을 예를 들어 제2 하우징 부분(102b)의 내부에 있는 영상화 코일을 사용하여 수행하고자 한다면, 단계(S404)는 생략할 수 있다.
단계(S406)에서, 환자의 신체의 부분(예컨대, 하나 이상의 치아, 머리, 턱, 악관절 등)을 MRI 시스템 내에 위치시킨다. 예를 들어, 도 1a에 도시된 치과 MRI 시스템(100)을 사용하여, 환자의 머리(4)를 헤드 홀더들(127a 내지 127c) 사이에 위치시킬 수 있고, 환자(2)가 바이트 플레이트(122)를 물게 하고/하거나 그의 머리(4)를 헤드레스트 조립체(126)에 놓이게 할 수 있다.
환자(2)를 이러한 방식으로 위치시키는 동안, 예를 들어 환자의 치아를 소정의 3차원 영역 또는 체적 내에 위치시킨다. 바이트 플레이트(122)의 위치는 ROI의 위치에 의해 규정될 수 있다. ROI는 예를 들어 주 자석(216)의 중심에 중심 설정되는 (시스템(100)의) FoV 내에 있을 수 있다. ROI가 예를 들어 환자의 어금니를 포함하고자 한다면, 환자의 앞니(그에 따라, 바이트 플레이트(122))를 주 자석(216)의 중심으로부터 편심된 어딘가에 위치시킬 필요가 있다. 바이트 플레이트(122)의 위치는 알려진 방식으로 레이저에 의해 형성된 선의 교차점에 의해 나타낼 수 있다. 따라서, 바이트 플레이트(122) 그 자체는 목표 체적 내에 포함될 필요는 없다.
또한, 단계(S406)는 치과 MRI 시스템(100)의 사전결정된 위치에 대하여 대상에 의해 점유되는 3차원 영역을 정확하게 결정하기 위해 검사될 대상(예컨대, 하나 이상의 치아)의 광학 측정을 수행하는 것을 포함할 수 있다. 예를 들어, 디지털 카메라 유닛(250)은 환자 머리의 하나 이상의 영상을 획득하고, 프로세서(222)는 치과 MRI 시스템(100)의 사전결정된 위치에 대하여 대상에 의해 점유되는 3차원 영역을 결정하도록 대응하는 영상 데이터를 처리한다.
예시적인 일 실시예에서, 단계(S406)는 시각 마커를 대상(예컨대, 환자의 머리(4) 또는 바이트 플레이트(122)) 상의 사전결정된 위치에 고정시키는 것과, 디지털 카메라 유닛(250)을 사용하여 마커를 포함하는 영상 데이터를 획득하는 것을 포함할 수 있다. 디지털 카메라 유닛(250)은 획득된 영상 데이터를 통신 기반 구조체(224)를 통해 컴퓨터 프로세서(222)로 전송한다. 컴퓨터 프로세서(222)는 마커의 절대 위치를 결정하기 위해 이러한 영상 데이터와 알려진 알고리즘을 사용한다. 대상에 대한 마커의 상대 위치가 사전결정되어 이전에 알려져 있기 때문에, 컴퓨터 프로세서(222)가 대상의 절대 위치를 결정할 수 있다.
예시적인 일 실시예에서, 환자는 주 자석(216) 밖에 있는 고정된 위치에 위치된다. 예를 들어, 환자는 초기에 지지 플랫폼(106) 상에 위치된다. 지지 플랫폼(106)에 대한 ROI의 위치는 알려져 있거나 사전결정된다. 이어서, 환자를 지지하는 지지 플랫폼(106)이 주 자석(216) 내부에 위치된다. 주 자석(216)에 대한 지지 플랫폼(106)의 위치는 사전결정되거나 측정될 수 있으며, 따라서 주 자석(216)에 대한 ROI의 위치도 또한 알려져 있거나 사전결정된다.
단계(S408)에서, 조작자는 하나 이상의 대응하는 체크 박스(314, 316, 318, 320)를 선택함으로써, 수행될 진단 조사의 유형(들)에 대응하는 실행될 하나 이상의 응용을 선택한다. 단계(S408)에서, 조작자는 또한 예를 들어 스크린(300)의 제1 부분(302)에서 이루어지는 선택(들)에 따라 제2 부분(304)에 표시되는, 스크린(300)의 부분(304) 내의 하나 이상의 관심 영역을 선택할 수 있다.
단계(S410)에서, 치과 MRI 시스템의 사전결정된 위치에 대하여, 영상화 또는 HF 코일(예컨대, HF 코일(114))이 위치되는 3차원 영역을 나타내는 정보를 생성하기 위해 측정이 수행된다. 예를 들어, 측정 장치(116)는 전술한 바와 같이 각도 α 및 β를 측정하고, 프로세서(222)는 각도 α 및 β의 값을 나타내는 정보가 주 메모리(232) 내에 저장되게 한다. 프로세서(222)는 치과 MRI 시스템(100)의 사전결정된 위치에 대하여 HF 코일(114)에 의해 점유되는 3차원 영역을 나타내는 정보를 생성하기 위해 이러한 정보를 코일 아암(112) 및 HF 코일(114)의 치수를 나타내는 저장된 정보와 함께 사용한다. 프로세서(222)는 HF 코일(114)에 의해 점유되는 3차원 영역을 나타내는 생성된 정보가 예를 들어 주 메모리(232) 내에 저장되게 한다.
예시적인 일 실시예(미도시)에서, 영상화 코일은 치과 MRI 시스템에 고정되고 이동할 수 없게 된다. 이러한 실시예에서, 영상화 코일의 위치를 측정할 필요는 없다. 대신에, 영상화 코일이 위치되는 3차원 영역을 나타내는 사전결정된 정보가 예를 들어 보조 메모리(234) 내에 저장될 수 있다.
단계(S410)는 또한 영상화 코일(예컨대, HF 코일(114))의 위치의 광학 측정을 수행하는 것을 포함할 수 있다. 예를 들어, 디지털 카메라 유닛(250)은 치과 MRI 시스템(100) 상의 사전결정된 위치에 장착될 수 있고, HF 코일(114)의 영상을 획득할 수 있다. 프로세서(222)는 대응하는 영상 데이터를 처리할 수 있고, 치과 MRI 시스템(100)의 사전결정된 위치에 대한 HF 코일(114)에 의해 점유되는 위치 또는 3차원 영역을 결정할 수 있다. 프로세서(222)는 HF 코일(114)에 의해 점유되는 3차원 영역을 나타내는 생성된 정보가 예를 들어 주 메모리(232) 내에 저장되게 한다.
HF 코일(114)의 3차원 위치를 결정하기 위해, 복수의 광학 마커가 HF 코일(114)에 부착될 수 있다. 카메라 유닛(250)은 HF 코일(114)의 2차원 영상을 나타내는 데이터를 생성할 수 있다. 컴퓨터 프로세서(222)는 HF 코일(114)의 2차원 영상을 나타내는 데이터를 처리할 수 있고, 광학 마커들 사이의 하나 이상의 거리를 결정할 수 있다. 컴퓨터 프로세서(222)는 알려진 기술을 사용하여 HF 코일(114)의 3차원 위치를 계산하기 위해 이러한 결정된 거리를 사용할 수 있다.
대안적으로, 카메라 유닛(250)은 각각이 HF 코일(114)의 2차원 영상을 나타내는 데이터를 생성하는 2개의 카메라를 포함하는 입체 카메라 시스템일 수 있다. 컴퓨터 프로세서(222)는 알려진 삼각 측량 기법을 사용하여 HF 코일(114)의 2차원 영상을 나타내는 데이터를 처리함으로써 HF 코일(114)의 3차원 위치를 결정할 수 있다.
더욱이, 단계(S410)에서, 목표 대상(예컨대, 하나 이상의 치아)을 영상화하고자 하는 목표 체적 또는 3차원 영역을 나타내는 정보를 생성하기 위해 측정을 또한 수행할 수 있다. 예를 들어, 디지털 카메라 유닛(250)은 대상의 하나 이상의 영상을 획득할 수 있고, 프로세서(222)는 치과 MRI 시스템(100)의 사전결정된 위치에 대하여 대상에 의해 점유되는 위치 또는 3차원 영역을 결정하도록 대응하는 영상 데이터를 처리할 수 있다. 프로세서(222)는 대상에 의해 점유되는 목표 체적 또는 3차원 영역을 나타내는 생성된 정보가 예를 들어 주 메모리(232) 내에 저장되게 한다.
대안적으로, 단계(S410)는 대상을 측정하지 않고도 상기 대상의 목표 체적 또는 3차원 영역을 나타내는 정보를 생성하는 것을 포함할 수 있다. 예를 들어, 단계(S408)에서 진단 조사의 유형으로서 우식 응용이 선택하였을 때, 프로세서(222)는 치과 MRI 시스템(100)의 사전결정된 위치에 대한 바이트 플레이트(122)에 의해 점유되는 3차원 영역을 나타내는 저장된 정보와 하나 이상의 해부학적 구조의 예상 크기, 예를 들어 환자의 하악골의 예상 크기를 나타내는 저장된 정보를 사용하여, 치과 MRI 시스템(100)의 사전결정된 위치에 대한 환자의 치아에 의해 점유되는 3차원 영역을 결정한다.
단계(S412)에서, 영상화를 위한 하나 이상의 시야(들)를 나타내는 정보를 생성한다. 일 예에서, 영상화를 위한 FoV를 나타내는 정보는 ROI의 사전결정된 위치 또는 측정된 위치와 특정 응용에 대한 ROI의 예상 크기에 기초하여 자동으로 (사용자 명령에 응답하지 않고도) 생성될 수 있다. 다른 예에서, 이러한 정보는 사용자 명령에 따라 생성될 수 있다.
ROI의 크기는 단계(S408)에서 선택된 진단 조사의 유형에 사용하기 위한 사전결정된 크기일 수 있다. 예를 들어, 단계(S408)에서 우식 응용을 선택되면, ROI의 크기는 평균 크기의 치아를 포함하도록 사전결정될 수 있고; 단계(408)에서 머리 응용이 선택되면, ROI의 크기는 평균 크기의 머리를 포함하는 사전결정된 크기일 수 있다. 진단 응용의 각각의 유형에 사용될 것으로 예상되는 다양한 관심 영역의 사전결정된 크기를 나타내는 값이 보조 메모리(324) 내에 저장될 수 있다. 컴퓨터 프로세서(222)는 단계(S412)에서 ROI의 사전결정된 크기를 나타내는 특정 값을 검색할 수 있다.
환자의 부분(예컨대, 하나 이상의 치아 또는 머리)에 대한 측정이 수행될 수 있고, ROI의 예상 크기를 나타내는 정보가 환자의 부분의 측정된 크기에 기초하여 확대/축소될 수 있다. 예를 들어, 환자의 머리가 평균 크기의 머리보다 10 퍼센트만큼 큰 것으로 측정되면, 컴퓨터 프로세서(222)는 보조 메모리(324)로부터 검색된 ROI의 크기를 10 퍼센트만큼 확대시킬 수 있고, ROI의 이러한 확대된 크기를 사용하여 시야를 나타내는 정보를 생성할 수 있다.
ROI의 위치를 나타내는 정보는 단계(S408)에서 선택된 진단 조사의 유형에 기초하는 사전결정된 정보일 수 있다. 예를 들어, 단계(S408)에서 사용자 인터페이스 스크린(300)의 체크 박스(314)와 체크 박스(344)가 선택되면, 컴퓨터 프로세서(222)는 단계(S412)에서 보조 메모리(234) 내에 저장된 이전에 생성된 ROI 정보를 얻을 수 있으며, 여기서 ROI의 위치는 ROI가 도 3에 도시된 영역(332)에 포함되는 평균 환자의 특정 치아를 포함하도록 하는 것이다.
또한, 환자의 부분에 대한 측정이 수행될 수 있고, ROI의 위치를 나타내는 정보가 환자의 부분의 측정된 크기에 기초하여 확대/축소될 수 있다. 예를 들어, 카메라 유닛(250)은 환자(2)의 앞니와 환자(2)의 뺨의 사전결정된 부분 사이의 거리를 측정하기 위해 사용될 수 있다. 컴퓨터 프로세서(222)는 이러한 측정된 거리를 사용하여 조사될 특정 치아(예컨대, 어금니)의 위치를 추정할 수 있다. 단계(S408)에서 선택된 진단 조사의 유형에 기초하는 ROI의 위치는 ROI가 조사될 특정 치아를 포함하도록 조절될 수 있다.
대안적으로, 단계(S412)는 단계(S410)에서 생성된 정보를 사용하여 ROI의 위치를 나타내는 정보를 생성하는 것을 포함할 수 있다. 예를 들어, 일단 HF 코일(114)의 3차원 위치가 단계(S410)에 관하여 전술한 바와 같이 결정되었으면, ROI의 위치를 나타내는 정보를 생성하기 위해 HF 코일(114)로부터의 사전결정된 3차원 오프셋(offset)을 나타내는 정보가 HF 코일(114)의 결정된 위치에 추가될 수 있다.
단계(S414)에서, 단계(S412)에서 생성된 하나 이상의 시야를 나타내는 정보에 기초하여 하나 이상의 기록 시퀀스를 선택한다. 일 예에서, 기록 시퀀스는 진단 스캔 동안 여러 번 반복될 수 있는 적어도 하나의 HF 펄스 값 및 적어도 하나의 경사 펄스 값, 펄스들 사이의 시간 간격 값, 파형의 진폭 값, 파형의 형상 값, 및 파형의 길이 값의 사전규정된 세트이다. 기록 시퀀스는 고도로 숙련된 기술자에 의해 예를 들어 MRI 시스템을 사용하여 생성될 수 있고, 보조 메모리(234) 내에 저장될 수 있다.
기록 시퀀스는, 일 예에서, 수신된 HF 신호를 측정하고 판독하기 위한 타이밍 값을 또한 포함할 수 있다. 예를 들어, (1) 영상화될 환자의 신체 부분(예컨대, 치아 또는 다른 신체 부분)의 위치 또는 장소, (2) 영상화 코일의 위치 또는 장소와 특성에 의해 결정될 수 있는 시야, (3) 선택된 응용의 유형, (4) 영상화될 환자의 신체 부분의 특성(예컨대, 신체 부분이 연조직임, 신체 부분이 골임, 그리고 신체 부분의 크기)과 영상화될 상기 신체 부분을 둘러싸는 다른 신체 부분의 특성, 및 (5) 특정 진단 평가에 필요한 영상의 해상도에 기초하여 특정 기록 시퀀스가 생성된다. 기록 시퀀스는 상기 항목 (1) 내지 항목 (5)가 알려져 있거나 결정될 때 사용자 상호작용 없이 자동으로 선택될 수 있다.
예를 들어, 고도로 숙련된 기술자가 다양한 상이한 유형의 치과 응용에 대한 그리고 환자의 신체의 다양한 상이한 영역에 대한 기록 시퀀스를 생성할 수 있고, 이들 기록 시퀀스를 보조 메모리(234) 내에 저장할 수 있다. 이어서, 덜 숙련된 기술자가 사용자 인터페이스(200)를 작동시켜 수행될 진단 조사의 유형으로서 우식 응용을 선택하고 스캐닝될 영역으로서 영역(332)을 선택할 수 있다. HF 코일(114)이 환자 가까이에 위치되었고 단계(S410)에서 측정이 수행된 후, 컴퓨터 프로세서(222)는 HF 코일(114)의 위치(및/또는 환자의 머리의 위치/크기, 바이트 플레이트(122)의 위치, 및 헤드레스트 조립체(126)의 위치)를 결정한다. 컴퓨터 프로세서(222)는 이어서 보조 메모리(234) 내에 저장된 사전결정된 기록 시퀀스 중에서 사용될 하나 이상의 기록 시퀀스(들)를 선택한다. 하기 유형의 정보 중 적어도 하나가 기록 시퀀스(들)를 선택하기 위해 사용된다: 진단 조사의 선택된 유형, 스캐닝될 영역, HF 코일(114)의 위치, 환자의 머리의 위치/크기, 바이트 플레이트(122)의 위치, 헤드레스트 조립체(126)의 위치, 및 FoV를 나타내는 정보 (상기 단계(S404 내지 S412) 참조). 몇몇 예에서, 이들 유형의 정보 중 하나 이상이 사전결정될 (본 발명의 방법의 수행 전에 사전 저장될) 수 있고/있거나, 이들 유형의 정보 중 하나 이상이 해당되는 경우 단계(S410, S412)와 관련해서 전술한 바와 같이 결정될 수 있다.
단계(S416)에서, 치과 MRI 시스템(100)은 단계(S414)에서 선택된 기록 시퀀스(들)를 사용하여 대상(예컨대, 치아)의 1회 이상의 MRI 스캔을 수행하고 하나 이상의 진단 영상을 형성하기 위한 데이터를 알려진 방식으로 획득한다. 특히, 여기 및 측정 신호가 각각의 MRI 스캔에 대한 각각의 기록 시퀀스 내에 포함되는 파라미터(예컨대, 전술한 것과 같은 파라미터)에 기초하여 HF 및 경사 코일에 의해 송신되고 수신된다. 다수의 기록 시퀀스가 사용될 때, 다수의 진단 조사가 연속하여 수행될 수 있으며, 이는 다수의 해상도로 그리고 다수의 콘트라스트 정도로 대상의 상이한 특성을 얻는 것을 가능하게 한다.
기록 시퀀스(들)는 진단 데이터를 획득하기 위해 사용된다. 진단 데이터가 획득된 후, 컴퓨터 프로세서(222)는 진단 데이터를 처리하여 진단 영상을 구축한다. 진단 영상을 나타내는 데이터가 보조 메모리(234) 내에 저장되고/저장되거나 예를 들어 디스플레이 유닛(228)에 의해 표시될 수 있다.
예를 들어, 단계(S408)에서 체크 박스(344)가 선택되는 것에 따라, 프로세서(222)는 선택된 조사 유형, 선택된 영역, 검사될 대상의 위치, 및 영상화 코일의 위치에 기초하여 기록 시퀀스를 자동으로 생성한다. 치과 MRI 시스템(100)이 기록 시퀀스(들)를 자동으로 선택하기 때문에, 조작자는 특정 기록 시퀀스와 특정 진단 조사 사이의 상관관계에 관한 지식을 가져야 할 필요는 없다. 또한, MRI 시스템(100)을 작동하는 기술자는 기록 시퀀스(들)와 관련된 파라미터를 예를 들어 사용자 인터페이스 유닛(200)을 통해 입력하는 것을 필요로 하지 않는데, 이는 시간 소모적인 공정일 수 있고 고도로 숙련된 기술자를 필요로 할 수 있다.
단계(S418)에서, 단계(S416)에서 기록된 영상 중 하나 이상을 표시한다. 예를 들어, 디스플레이 유닛(228)은 도 6에 도시된 영상(600)과 같은, 단계(S414)에서 기록된 영상(들)을 표시한다. 표시된 영상은 다수의 진단 조사에 대응할 수 있다. 영상의 표시는 진단 조사의 선택된 유형(들)에 기초하여 최적화될 수 있다. 예를 들어, 선택된 응용에 관련된 정보가 표시된 영상에서 강화되고, 관련되지 않는 정보가 감소되며, 이는 전문 의료진이 정확한 진단을 신속하게 내리는 데 도움을 줄 수 있다. 또한, 우식 응용에 대해, 표시된 영상에서 우식이 강화되도록 디스플레이 유닛(228)의 콘트라스트 비가 최적화된다. 공정은 단계(S420)에서 종료된다.
도 5는 치과 MRI 시스템(100)에 의해 사용될 수 있는 예시적인 직교 좌표계(500)를 도시한다. 좌표계의 원점은 치과 MRI 시스템(100)의 임의의 점일 수 있다. 하나의 예시적인 실시예에서, 주 자석(216)은 환형 또는 도넛 형상을 갖고, 원점은 주 자석(216)의 기하학적 중심에 대응한다. 이러한 예에서, 점(P1)은 측정 장치(116)의 기부의 위치에 대응하고, 점(P2)은 바이트 플레이트(122)의 전방 중심의 위치에 대응하며, 점(P3)은 헤드레스트 조립체(126)의 전방 중심의 위치에 대응한다.
이러한 예에서, 점(P1)은 센티미터 단위로 (43, -27, 43)의 좌표를 갖는다. 물론, 임의의 다른 원하는 측정 단위가 사용될 수 있다. 또한, 이러한 예에서, 코일 아암(112)이 45 센티미터의 길이를 갖고, 이러한 예에서 설명에 도움이 되는 간단함을 위해, HF 코일(114)의 중심이 HF 코일(114)이 코일 아암(112)에 부착되는 코일 아암(112)의 단부에 위치된다고 가정한다. 또한, 이러한 예에서, 코일 아암(112)이 환자 근처의 적절한 위치로 이동된 후, 측정 장치(116)는 각도 α 및 β의 값이 각각 60° 및 45°임을 나타내는 데이터를 생성한다. 마지막으로, 이러한 예에서 설명에 도움이 되는 간단함을 위해, 코일 아암(112)의 단부가 점(P1)에서 제2 하우징 부분(102b)에 연결되고 이로부터 피벗된다.
HF 코일(114)의 중심의 절대 위치를 결정하기 위해, 컴퓨터 프로세서(222)는 우선 측정 장치(116)의 기부의 사전결정된 위치에 대응하는 점(P1)에 대한 HF 코일(114)의 상대 위치를 결정한 다음에, HF 코일(114)의 상대 위치를 좌표계(500)의 원점에 대한 HF 코일(114)의 중심의 절대 위치로 변환시킬 수 있다. 점(P1)에 대한 HF 코일(114)의 상대 위치는 점(P1)에 대한 HF 코일(114)의 중심의 X, Y 및 Z 좌표를 계산함으로써 결정될 수 있다. 이는 코일 아암(112)의 길이의 값과 각도 α 및 β의 값을 사용하여 달성될 수 있다.
특히, X 좌표의 크기는 사인 α와 코일 아암(112)의 길이의 곱이며(X = sin 60° x 45 cm = 38.971 cm), HF 코일(114)이 점(P1)으로부터 음의 X 방향으로 연장되기 때문에, 그 결과에 -1을 곱한다. Y 좌표는 코사인 α와 코일 아암(112)의 길이의 곱이다(Y = cos 60° x 45 cm = 22.5 cm). Z 좌표는 코사인 β와 코일 아암(112)의 길이의 곱이며(Z = cos 45° x 45 cm = 38.291 cm), HF 코일(114)이 점(P1)으로부터 음의 Z 방향으로 연장되기 때문에, 그 결과에 -1을 곱한다. 따라서, HF 코일(114)의 중심의 상대 위치는 점(P1)에 대해 (-38.971, 22.500, -38.291)인 것으로 결정된다.
이어서, 점(P1)에 대한 HF 코일(114)의 중심의 위치에 대한 좌표가 좌표계(500)의 원점에 대한 HF 코일(114)의 중심의 절대 좌표로 변환된다. 이는 점(P1)의 절대 좌표를 점(P1)에 대한 HF 코일(114)의 중심의 위치의 좌표에 더함으로써 달성될 수 있다. 따라서, HF 코일(114)의 중심의 절대 위치는 (4.029, -4.500, 4.709)인 것으로 결정되는데, 이는 도 5에 점(P4)으로 도시된다.
또한, 이러한 예에서, 보조 메모리(234)는 점(P2)에 대한 복수의 상이한 치아의 좌표를 나타내는 정보를 저장한다. 또한, 이러한 예에서, 체크 표시가 체크 박스(344) 내에 위치하게 되는 것에 따라, 프로세서는 도 3에 도시된 영역(332)에 포함되는 치아에 대해 바이트 플레이트(122)의 전방 중심점(점(P2))에 대한 (2.500, -1.500, -4.500)의 좌표를 수신한다고 가정한다. 치아의 절대 좌표는 치아에 대한 상대 좌표를 점(P2)에 대한 절대 좌표에 더함으로써 결정될 수 있다. 따라서, 좌표계(500)의 원점에 대한 치아의 좌표는 (2.50, -6.500, -0.500)인 것으로 결정될 수 있는데, 이는 도 5에 점(P5)으로 도시된다.
대안적으로, 이러한 예에서, 보조 메모리(234)는 점(P3)에 대한 복수의 상이한 치아의 좌표를 나타내는 정보를 저장한다. 또한, 이러한 예에서, 체크 박스(344)가 선택되는 것에 따라, 프로세서는 도 3에 도시된 영역(332)에 포함되는 치아에 대해 헤드레스트 조립체(126)의 전방 중심점(점(P3))에 대한 (2.500, -14.500, -9.500)의 좌표를 수신한다고 가정한다. 치아의 절대 좌표는 치아에 대한 상대 좌표를 점(P3)에 대한 절대 좌표에 더함으로써 결정될 수 있다. 따라서, 좌표계(500)의 원점에 대한 치아의 좌표는 (2.50, -6.500, -0.500)인 것으로 결정될 수 있는데, 이는 도 5에 점(P5)으로 도시된다.
도 5와 관련하여 기술된 전술한 예에 사용되는 값은 단지 예시적인 목적을 위한 것이다. 치과 MRI 시스템(100)은 이들 값으로 제한되지 않는다.
본 설명을 고려하여 당업자가 인식하게 되는 바와 같이, 본 명세서에 기술된 예시적인 태양은 단일 컴퓨터를 사용하여 또는 각각이 다양한 전술된 기능을 수행하도록 제어 논리로 프로그래밍된 다수의 컴퓨터를 포함하는 컴퓨터 시스템을 사용하여 구현될 수 있다.
전술된 다양한 실시예는 예로서 제시되었고 제한적이지 않다. 형태 및 세부 사항의 다양한 변경(예컨대, 상이한 하드웨어, 통신 프로토콜 등)이 본 발명의 사상 및 범위로부터 벗어나지 않고도 본 발명에서 이루어질 수 있는 것이 당업자에게 명백할 것이다. 따라서, 본 발명은 전술한 예시적인 실시예 중 임의의 것에 의해 제한되지 않아야 하며, 단지 다음의 특허청구범위 및 그 등가물에 따라서만 정의되어야 한다.
전술한 설명은 MRI 시스템이 송신 및 수신 유닛을 포함하는 예시적인 실시예의 맥락으로 기술되었다. 그러나, 본 개시와 본 발명은 단지 그러한 구조로 제한되지 않는다. 실제로, 송신 및 수신 유닛을 포함하는 종래의 MRI 장치와 관련하여 작동하는 치과 MRI 장치를 제공하는 것도 또한 본 발명의 범위 내에 있다. 본 개시를 고려하여, 당업자는 적어도라도 유사한 기능을 달성하도록 컴퓨터 시스템, 영상화 코일 조립체 및/또는 디지털 카메라 유닛을 종래의 MRI 장치에 인터페이스하기 위해 전술한 방법(들)의 다양한 단계와 시스템 구조를 어떻게 맞추는지를 알게 될 것이다.
또한, 본 명세서에 기술된 기능을 강조하는 첨부 도면이 예시적인 예로서 제시되는 것이 이해되어야 한다. 본 발명의 구조는 충분히 유연성이 있고 구성가능하며, 따라서 그것은 도면에 도시된 것 이외의 방식으로 사용될 (그리고 다루어질) 수 있다.
또한, 본 명세서에 기술된 예시적인 실시예는 치과 MRI 시스템으로 제한되지 않는다. 본 명세서에 기술된 예시적인 실시예는 다른 해부학적 영역의 진단 검사를 수행하기 위해 사용될 수 있다. 또한, 조작자가 본 명세서 내의 절차의 소정의 기능을 수행한다는 맥락으로 본 명세서에 기술되었지만, 다른 예에서 이 절차는 조작자 입력 없이 완전히 자동으로 수행될 수 있다는 것이 이해되어야 한다.
또한, 첨부된 요약서의 목적은 미국 특허상표청과 공중, 특히 특허 또는 법률 용어 및/또는 어구에 친숙하지 않은 관련 기술(들)의 과학자, 엔지니어 및 전문가가 본 명세서에 개시된 기술적 요지의 특성 및 본질을 개략적인 검토로부터 신속하게 결정할 수 있게 하는 것이다. 요약서는 본 발명의 범위를 어떤 방식으로도 제한하고자 하는 것은 아니다.

Claims (72)

  1. 자기 공명 영상(MRI) 시스템을 작동시키기 위한 방법으로서,
    시야(FOV) 정보를 제공하는 단계를 포함하며;
    복수의 치아-악안면 응용들 중에서 관심 있는 특정 진단 응용을 선택하는 단계,
    상기 관심 있는 특정 진단 응용 및 FoV 정보에 기초하여 적어도 하나의 기록 시퀀스(recording sequence)를 자동으로 선택하는 단계, 및
    적어도 하나의 선택된 기록 시퀀스를 사용하여 1회 이상의 스캔을 수행하는 단계를 추가로 포함하며,
    상기 관심 있는 특정 진단 응용은 상기 MRI 시스템에 연결되는 HF 코일의 유형에 기초하여 선택되는, 방법.
  2. 자기 공명 영상(MRI) 시스템을 작동시키기 위한 방법으로서,
    시야(FOV) 정보를 제공하는 단계를 포함하며;
    관심 있는 특정 진단 응용을 선택하는 단계,
    상기 관심 있는 특정 진단 응용 및 FoV 정보에 기초하여 적어도 하나의 기록 시퀀스(recording sequence)를 자동으로 선택하는 단계, 및
    적어도 하나의 선택된 기록 시퀀스를 사용하여 1회 이상의 스캔을 수행하는 단계를 추가로 포함하며,
    상기 관심 있는 특정 진단 응용의 선택시, 상기 MRI 시스템의 사용자 인터페이스는 사용될 HF 코일을 식별하는, 방법.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, FoV 정보를 제공하는 단계는 관심 영역(region of interest; ROI)의 위치 및 크기 중 적어도 하나에 기초하여 수행되고, ROI의 위치 및 크기 중 적어도 하나는 관심 있는 특정 진단 응용과 부합되는, 방법.
  4. 제1항 또는 제2항에 있어서, FoV 정보는 관심 있는 환자의 해부학적 구조 가까이에 위치되는 영상화 코일에 의해 점유되는 영역을 나타내는, 방법.
  5. 시야(FoV) 정보를 자동으로 또는 수동으로 얻도록 그리고 관심 있는 특정 진단 응용 및 FoV 정보에 기초하여 적어도 하나의 기록 시퀀스를 자동으로 선택하도록 배치되는 프로세서와,
    상기 프로세서에 결합되고, 복수의 치아-악안면 응용들 중에서 관심 있는 특정 진단 응용의 선택을 가능하게 하고, 상기 관심 있는 특정 진단 응용의 선택을 나타내는 정보를 수신하도록 배치되는 사용자 인터페이스(user interface)를 포함하고,
    상기 관심 있는 특정 진단 응용은 자기 공명 영상(MRI) 장치에 연결되는 HF 코일의 유형에 기초하여 선택되는, 자기 공명 영상(MRI) 장치.
  6. 시야 정보를 자동으로 또는 수동으로 얻도록 그리고 관심 있는 특정 진단 응용 및 FoV 정보에 기초하여 적어도 하나의 기록 시퀀스를 자동으로 선택하도록 배치되는 프로세서와,
    상기 프로세서에 결합되고, 복수의 치아-악안면 응용들 중에서 선택되는 관심 있는 특정 진단 응용의 선택을 나타내는 정보를 수신하도록 배치되는 사용자 인터페이스를 포함하고,
    상기 관심 있는 특정 진단 응용의 선택시, 상기 사용자 인터페이스는 사용될 HF 코일을 식별하는, 자기 공명 영상(MRI) 장치.
  7. 제5항 또는 제6항에 있어서, FoV 정보는 관심 영역(ROI)의 위치 및 크기 중 적어도 하나에 기초하고, ROI의 위치 및 크기 중 적어도 하나는 관심 있는 특정 진단 응용과 부합되는, 자기 공명 영상(MRI) 장치.
  8. 제5항 또는 제6항에 있어서, 관심 있는 환자의 해부학적 구조 가까이에 위치가능한 영상화 코일을 추가로 포함하고, 프로세서는 영상화 코일에 의해 점유되는 영역을 나타내는 정보를 얻도록 추가로 배치되는, 자기 공명 영상(MRI) 장치.
  9. 제5항 또는 제6항에 있어서, 프로세서에 결합되고, 프로세서가 선택을 나타내는 정보를 수신하는 것에 따라 관심 영역을 표시하도록 프로세서에 의해 제어가능한 디스플레이를 추가로 포함하는, 자기 공명 영상(MRI) 장치.
  10. 제5항 또는 제6항에 있어서, 환자의 적어도 일부를 사전결정된 위치에 위치시키는 환자 고정구(fixture)를 추가로 포함하는, 자기 공명 영상(MRI) 장치.
  11. 제5항 또는 제6항에 있어서, 환자 병력 정보를 저장하는 저장 유닛을 추가로 포함하고, 특정 진단 응용은 환자 병력 정보에 기초하여 복수의 치아-악안면 응용들 중에서 선택되는, 자기 공명 영상(MRI) 장치.
  12. 제5항 또는 제6항에 있어서, 디스플레이 유닛을 추가로 포함하고, 프로세서는 특정 진단 응용에 기초하여 적어도 하나의 기록 시퀀스를 사용하여 생성된 데이터를 처리하고, 특정 진단 응용에 기초하여 디스플레이 유닛에 의해 표시되는 영상 데이터를 생성하는, 자기 공명 영상(MRI) 장치.
  13. 제12항에 있어서, 디스플레이 유닛은 특정 진단 응용에 기초하여 대상의 적어도 일부의 2차원 슬라이스(slice)를 표시하고, 2차원 슬라이스는 해부학적 구조에 대해 사전규정된 배향을 갖는, 자기 공명 영상(MRI) 장치.
  14. 제12항에 있어서, 디스플레이 유닛은 대상의 치아 파노라마 뷰(panoramic view)를 표시하는, 자기 공명 영상(MRI) 장치.
  15. 제12항에 있어서, 디스플레이 유닛은 환자의 상악능에 수직한 슬라이스를 표시하는, 자기 공명 영상(MRI) 장치.
  16. 제12항에 있어서, 디스플레이 유닛은 환자의 상악능에 접하는 슬라이스를 표시하는, 자기 공명 영상(MRI) 장치.
  17. 제12항에 있어서, 디스플레이 유닛은 환자의 하나 이상의 치근에 의해 생성되는 평면 내에 슬라이스를 표시하는, 자기 공명 영상(MRI) 장치.
  18. 제12항에 있어서, 디스플레이 유닛은 환자의 하악골 관통형 조인트(transmandibular joint)에 의해 생성되는 평면 내에 슬라이스를 표시하는, 자기 공명 영상(MRI) 장치.
  19. 제10항에 있어서, 프로세서는 환자의 적어도 일부가 환자 고정구에 의해 위치되는 사전결정된 위치에 기초하여 관심 영역(ROI)을 결정하고, ROI에 대한 환자의 적어도 일부의 위치가 알려져 있거나 가정되는, 자기 공명 영상(MRI) 장치.
  20. 제19항에 있어서, ROI에 대한 환자의 적어도 일부의 위치는 스캐닝될 대상의 모델에 의해 결정되는, 자기 공명 영상(MRI) 장치.
  21. 제19항에 있어서, 환자 고정구는 사전결정된 위치의 헤드레스트 조립체를 포함하고, ROI에 대한 환자의 적어도 일부의 위치는 헤드레스트 조립체의 사전결정된 위치를 사용하여 결정되는, 자기 공명 영상(MRI) 장치.
  22. 제19항에 있어서, HF 코일을 추가로 포함하고, 환자 고정구의 위치에 대한 HF 코일의 위치가 사전결정되는, 자기 공명 영상(MRI) 장치.
  23. 제19항에 있어서, 환자의 적어도 일부를 측정하는 측정 유닛을 추가로 포함하고, 프로세서는 측정 유닛에 의해 수행된 측정에 기초하여 ROI의 위치를 결정하며, ROI에 대한 환자의 적어도 일부의 위치가 사전결정되는, 자기 공명 영상(MRI) 장치.
  24. 제23항에 있어서, 환자 고정구는 헤드레스트 조립체를 포함하고, 프로세서는 헤드레스트 조립체의 위치에 기초하여 환자의 적어도 일부의 위치를 결정하고, 상기 장치는 HF 코일을 추가로 포함하고, 측정 유닛은 HF 코일의 위치를 측정하며, 프로세서는 HF 코일의 위치의 측정에 기초하여 환자의 적어도 일부의 위치를 결정하고, 환자 고정구의 위치에 대한 HF 코일의 위치는 사전결정되는, 자기 공명 영상(MRI) 장치.
  25. 제24항에 있어서, 프로세서는 광학 영상을 사용하여 환자의 적어도 일부의 위치를 결정하는, 자기 공명 영상(MRI) 장치.
  26. 제5항 또는 제6항에 있어서, 관심 영역(ROI)을 규정하도록 배치가능한 복수의 마이크로 코일을 추가로 포함하는, 자기 공명 영상(MRI) 장치.
  27. 제5항 또는 제6항에 있어서, 복수의 HF 코일을 추가로 포함하고, 특정 진단 응용의 선택시, HF 코일 중 적어도 하나의 지시기(indicator)가 HF 코일 중 하나를 사용하고자 하는 것을 나타내는, 자기 공명 영상(MRI) 장치.
  28. 컴퓨터에 의해 실행될 때 컴퓨터로 하여금 방법을 수행하게 하는 컴퓨터-실행가능 코드(code)를 저장하는 비일시적 컴퓨터-판독가능 저장 매체로서,
    상기 방법은,
    시야(FOV) 정보를 제공하는 단계;
    복수의 치아-악안면 응용들 중에서 관심 있는 특정 진단 응용을 선택하는 단계; 및
    상기 관심 있는 특정 진단 응용 및 상기 FoV 정보 중 적어도 하나에 기초하여 적어도 하나의 기록 시퀀스를 자동으로 선택하는 단계를 포함하고,
    상기 관심 있는 특정 진단 응용은 MRI 시스템에 연결되는 HF 코일의 유형에 기초하여 선택되는, 비일시적 컴퓨터-판독가능 저장 매체.
  29. 컴퓨터에 의해 실행될 때 컴퓨터로 하여금 방법을 수행하게 하는 컴퓨터-실행가능 코드(code)를 저장하는 비일시적 컴퓨터-판독가능 저장 매체로서,
    상기 방법은,
    시야(FOV) 정보를 제공하는 단계;
    관심 있는 특정 진단 응용을 선택하는 단계; 및
    상기 관심 있는 특정 진단 응용 및 상기 FoV 정보 중 적어도 하나에 기초하여 적어도 하나의 기록 시퀀스를 자동으로 선택하는 단계를 포함하고,
    상기 방법은 자기 공명 영상(MRI) 시스템을 작동시키기 위한 방법이고, 상기 관심 있는 특정 진단 응용의 선택시, 상기 MRI 시스템의 사용자 인터페이스는 사용될 HF 코일을 식별하는, 비일시적 컴퓨터-판독가능 저장 매체.
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