KR101963614B1 - 미네랄 이온 혼합물을 포함하는 알콜분해용 조성물 - Google Patents
미네랄 이온 혼합물을 포함하는 알콜분해용 조성물 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 미네랄 이온 혼합물을 포함하는 알콜분해용 조성물에 관한 것으로,몬트모릴로나이트(Montmorillonite), 카올리나이트(Kaolinite), 바이오타이트(Biotite), 서펜틴(Serpentine), 마이카(Mica), 버미쿨라이트(Vermiculite), 무스코바이트(Muscovite), 클리노클로레(Clinochlore), 브루사이트(Brucite), 일라이트(Illite), 리메스톤(Limestone), 제올라이트(Zeolite), 올소클레이스(Orthoclase) 또는 올소클레이스 펠드스파(Orthoclase feldspar), 베마이트(boehmite), 네펠린(Nepheline), 팔리코르스카이트(Palygorskite) 또는 애터펄자이트(Attapulgite), 마그네사이트(Magnesite), 스페릴라이트(Sperrylite), 크렌네라이트(Krennerite), 페트자이트(Petzite), 기브사이트(Gibbsite), 앨러페인(Allophane), 플로고파이트(Phlogopite), 레피도라이트(Lepidolite), 실바나이트(Sylvanite), 글로코나이트(Glauconite), 돌로마이트(Dolomite), 토르말린(Tourmaline), 카날라이트(Carnallite), 안드라다이트(Andradite) 및 휴마이트(Humite)으로 이루어진 미네랄 이온 혼합물인 퓨리톤을 유효성분으로 포함하는 본 발명의 조성물은 알콜분해 효능이 우수하여 장기적으로 복용할 경우 간 기능 개선에 효과가 있을 것으로 기대된다. 또한 본 발명의 퓨리톤은 천연물질로서 인체에 안전하여 약학적 및 식품 조성물에 안전하게 사용할 수 있다.
Description
본 발명은 미네랄 이온 혼합물을 함유하는 알콜분해용 조성물에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 몬트모릴로나이트(Montmorillonite), 카올리나이트(Kaolinite), 바이오타이트(Biotite), 서펜틴(Serpentine), 마이카(Mica), 버미쿨라이트(Vermiculite), 무스코바이트(Muscovite), 클리노클로레(Clinochlore), 브루사이트(Brucite), 일라이트(Illite), 리메스톤(Limestone), 제올라이트(Zeolite), 올소클레이스(Orthoclase) 또는 올소클레이스 펠드스파(Orthoclase feldspar), 베마이트(boehmite), 네펠린(Nepheline), 팔리코르스카이트(Palygorskite) 또는 애터펄자이트(Attapulgite), 마그네사이트(Magnesite), 스페릴라이트(Sperrylite), 크렌네라이트(Krennerite), 페트자이트(Petzite), 기브사이트(Gibbsite), 앨러페인(Allophane), 플로고파이트(Phlogopite), 레피도라이트(Lepidolite), 실바나이트(Sylvanite), 글로코나이트(Glauconite), 돌로마이트(Dolomite), 토르말린(Tourmaline), 카날라이트(Carnallite), 안드라다이트(Andradite) 및 휴마이트(Humite)로 이루어진 미네랄 이온 혼합물을 유효성분으로 함유하는 알콜분해용 약학적 조성물 및 식품 조성물에 관한 것이다.
우리나라 간질환 사망률은 인구 십만명 당 23.5명(남자 37.8명, 여자 9.0명)으로 매우 높으며, 40대 사망원인 1위(41.1명/10만명), 50대 사망원인 2위(72.4명/10만명), 30대 사망원인 3위(10명/10만명)를 차지하는 등 간질환은 한국 중년층 인구의 주요 사망원인이다. 특히 알콜성 간질환은 만성과다 음주자의 대부분에서 나타날 수 있는 질환이다.
간은 우리 몸에서 각종 대사 작용, 해독, 분해, 합성 및 분비를 담당하는 매우 중요한 장기로, 그 기능을 자세히 살펴보면 다음과 같다. 첫째, 간은 에너지 대사를 관리하는 기능이 있어 음식물에서 흡수된 모든 영양소들을 에너지를 생산할 수 있는 물질로 대사시켜 전신에 공급하거나 저장한다. 둘째, 간은 약 2,000여종의 효소, 알부민, 응고인자들의 혈청단백, 담즙산, 인지질, 콜레스테롤 등의 지방을 합성하고 저장하며 분배하는 기능이 있다. 셋째, 간은 각종 대사산물을 담관을 통해 십이지장으로 배설하는 기능이 있으며, 면역기능이 있어서 우리의 생명유지에 중요한 역할을 한다. 마지막으로, 간은 해독 및 분해 기능이 있어 약물, 독성물질, 술 등을 해독시킨다. 하지만 이러한 간의 해독기능은 간세포를 손상시키기 쉬워 약물성, 독성, 알콜성 간질환 등을 유발시킬 수 있다.
알콜성 간질환은 임상증상에 따라 알콜성 지방간, 알콜성 간염, 알콜성 간경변증으로 크게 나눌 수 있고 대개 하루 60-80g의 알콜을 10년 정도 마실 때 발생한다. 알콜성 지방간은 과다한 알콜 섭취로 인해 간세포 안에 콜레스테롤과 중성지방이 축적되어 발생하는 것으로 금주만 하게 되면 곧 회복할 수 있으나, 계속 음주하게 되면 간염으로 발전하게 된다. 알콜성 간염은 간세포의 괴사와 염증이 발생한 상태로, 피로감, 식욕부진, 체중감소, 황달, 발열, 우상복부통증 등의 다양한 증상을 보이며, 이를 앓는 환자 중 약 40%는 알콜성 간경변증으로 발전하게 된다. 알콜성 간경변증은 정상 간으로 회복이 불가능한 상태로, 전신 피로감, 식욕감퇴, 복수, 식도정맥류, 출혈, 간성뇌증, 혼수 등의 다양한 증상을 보이며, 간염 바이러스에 의한 간경변증보다 예후가 불량하여 구미(歐美)에서는 말기 간질환으로 인한 사망의 50%가 알콜에 의한 것으로 알려져 있다.
이에 본 발명자는 알콜분해에 효과가 있으면서 장기적으로 간 기능에도 좋은 영향을 미칠 수 있는 새로운 물질을 개발하기 위해 계속 연구를 진행하던 중 미네랄 이온 혼합물이 알콜분해에 효과가 있다는 사실을 발견함으로써 본 발명을 완성하였다.
따라서, 본 발명에서 해결하고자 하는 기술적 과제는 알콜분해 효과를 가지는 미네랄 이온 혼합물을 유효성분으로 포함하는 알콜분해용 조성물을 제공하기 위한 것이다.
또한, 본 발명에서 해결하고자 하는 다른 기술적 과제는 상기 알콜분해용 조성물을 포함하는 숙취해소용, 간기능 보호용 또는 알콜성 간질환 치료 또는 예방을 위한 약학적 조성물을 제공하기 위한 것이다.
또한, 본 발명에서 해결하고자 하는 또다른 기술적 과제는 상기 알콜분해용 조성물을 포함하는 숙취해소용, 간기능 보호용 또는 알콜성 간질환 예방 또는 개선을 위한 식품 조성물을 제공하기 위한 것이다.
상기한 기술적 과제를 해결하기 위하여, 본 발명에서는 몬트모릴로나이트(Montmorillonite), 카올리나이트(Kaolinite), 바이오타이트(Biotite), 서펜틴(Serpentine), 마이카(Mica), 버미쿨라이트(Vermiculite), 무스코바이트(Muscovite), 클리노클로레(Clinochlore), 브루사이트(Brucite), 일라이트(Illite), 리메스톤(Limestone), 제올라이트(Zeolite), 올소클레이스(Orthoclase) 또는 올소클레이스 펠드스파(Orthoclase feldspar), 베마이트(boehmite), 네펠린(Nepheline), 팔리코르스카이트(Palygorskite) 또는 애터펄자이트(Attapulgite), 마그네사이트(Magnesite), 스페릴라이트(Sperrylite), 크렌네라이트(Krennerite), 페트자이트(Petzite), 기브사이트(Gibbsite), 앨러페인(Allophane), 플로고파이트(Phlogopite), 레피도라이트(Lepidolite), 실바나이트(Sylvanite), 글로코나이트(Glauconite), 돌로마이트(Dolomite), 토르말린(Tourmaline), 카날라이트(Carnallite), 안드라다이트(Andradite) 및 휴마이트(Humite)를 포함하는 알콜분해용 조성물을 제공한다.
상기한 다른 기술적 과제를 해결하기 위하여, 본 발명에서는 상기 알콜분해용 조성물을 포함하는 숙취해소용, 간기능 보호용 또는 알콜성 간질환 치료 또는 예방을 위한 약학적 조성물을 제공한다.
상기한 또다른 기술적 과제를 해결하기 위하여, 본 발명에서는 상기 알콜분해용 조성물을 포함하는 숙취해소용, 간기능 보호용 또는 알콜성 간질환 예방 또는 개선을 식품 조성물을 제공한다.
상기 알콜성 간질환은 알콜성 지방간, 알콜성 간염 또는 알콜성 간경변증일 수 있다.
본 발명의 알콜분해 조성물은 몬트모릴로나이트(Montmorillonite), 카올리나이트(Kaolinite), 바이오타이트(Biotite), 서펜틴(Serpentine), 마이카(Mica), 버미쿨라이트(Vermiculite), 무스코바이트(Muscovite), 클리노클로레(Clinochlore), 브루사이트(Brucite), 일라이트(Illite), 리메스톤(Limestone), 제올라이트(Zeolite), 올소클레이스(Orthoclase) 또는 올소클레이스 펠드스파(Orthoclase feldspar), 베마이트(boehmite), 네펠린(Nepheline), 팔리코르스카이트(Palygorskite) 또는 애터펄자이트(Attapulgite), 마그네사이트(Magnesite), 스페릴라이트(Sperrylite), 크렌네라이트(Krennerite), 페트자이트(Petzite), 기브사이트(Gibbsite), 앨러페인(Allophane), 플로고파이트(Phlogopite), 레피도라이트(Lepidolite), 실바나이트(Sylvanite), 글로코나이트(Glauconite), 돌로마이트(Dolomite), 토르말린(Tourmaline), 카날라이트(Carnallite), 안드라다이트(Andradite) 및 휴마이트(Humite)로 이루어진 미네랄 이온 혼합물을 포함하며, 본 발명에서는 상기 미네랄 이온 혼합물을 "퓨리톤"이라 칭한다.
상기 퓨리톤은 20여년전부터 광물의학을 토대로 미국과 한국에서 연구개발된 100% 광물성 천연물질로서 질병치료와 피부건강 및 건강의 밸런스를 유지시키는 제품이다. US FDA로부터 성분분석, 독성분석, 영양분석을 통과해서 인체내(눈, 간, 피부) 모든 부분에 안전성을 인정받았으며, 일반의약품(NDC)으로 승인을 받은 바 있다. 현재 출시한 제품은 5가지의 일반 의약품이 있다. 퓨리톤 안약(Puriton Eye Relief Drop), 얼굴치료, 피부치료, 화상 절상 등 응급처치, 여성 청결치료제 등이다.
퓨리톤 안약(Puriton Eye Drop)은 눈건조증에 대해 높은 치료효능을 보일 뿐만 아니라 불치에 가까운 눈질환인 백내장, 녹내장, 비문증 등의 질환치료에 이르기까지 효능을 나타낸다고 알려졌다. 또한, 퓨리톤 여성 청결치료제(puriton Intimate Disinfection Spray)는 대부분 여성의 깊은 고민으로 자리하고 있는 질염 및 방광염과 일반적 치질에 이르기까지 그 질환의 균을 완벽하게 잡아줌으로써 극대의 치료효능을 가진 신개념 의약품이라 할 수 있다. 액상형태로서 시판되는 것을 구입하여 사용하거나 직접 제조하여 사용할 수 있다. 예를 들어, 퓨리톤은 천연광물로 점토계 원료인 고령토, 벤토나이트, 제올라이트, 탄산칼슘, 운모류 등의 광물을 이용하여 제조될 수 있는데, 이들 광물은 분쇄전 900℃ 이상의 고온소성을 거쳐 원료내에 함유된 유해 불순물 및 중금속 등을 제거하는 공정을 거친다. 소성공정을 마친 원료를 분쇄공정을 통해 원하는 미세한 나노입자의 광물로 가공처리를 하게 된다. 상기 분쇄는 건식 또는 습식 또는 이들을 순차적으로 혼합한 방식으로 이루어질 수 있다. 건식공정에서는 정밀한 미세입자의 생산성은 낮으며 단계별로 미세한 입자를 얻을 수 있으나 대량적인 생산에 한계가 있고 정밀성이 떨어진다. 반면 습식공정은 준비된 광물을 볼밀에 준비된 광물을 투입하여 적당량의 물을 투입하여 고속의 회전을 가하여 미분말을 얻을 수 있는 아주 미세하고 정밀한 입자를 대량적으로 생산할 수 있으나 제조비용이 건식에 비해 높은 단점이 있다. 일반적으로 퓨리톤 액상 제조에 투입되는 광물의 입자크기는 나노입자에 해당되는 5000 mesh(2㎛ 이하)이상의 아주 미세한 분말을 사용한다.
퓨리톤의 원료는 식품 및 의약품의 용도로서 수많은 종류의 콜로이드성 미네랄이 함유된 몬모릴로나이트(Montmorillonites) 또는 벤토나이트(Bentonite) 등을 주요 구성물로 하는 안정된 점토광물을 주요성분 원료로 사용한다. 점토광물의 주원소는 Si, Al, Na, K, Ti이며 미량원소는 많은 원소 가운데 Fe, Ca, S, Mg, Ce, La, Zr, P 등이며 바이오세라믹 분말은 Fe2O3, TiO2, Na2O, SiO2, P2O5, CeO2, K2O, MgO 등이다. 제품의 특성은 몬모릴로나이트(또는 벤토나이트)인 점토광물을 미세한 입자크기로 분쇄한 후 콜로이드 상태로 정제처리 한 수많은 Trace minerals(미량원소)이 함유된 복합물질이다. 그리고 혈액세포보다 입자크기가 훨씬 작은 천연상태(Colloidal Trace Minerals)의 미네랄이다. 종합하면 점토광물로서 의학적 광물학(Medical Mineralogy)에서 인정된 점토광물이 퓨리톤의 주원료이다.
습식분쇄된 나노입자의 미분말 광물질을 고온 고압 공정장치에 적당량의 광물분말과 증류수를 투입하여 밀폐된 개방형 혼합기에 투입하여 수행한다. 100-300℃ 이상의 열을 가하여 투입된 광물과 물이 고온에서 반응하여 인체에 필수적인 이온화된 미네랄을 용출시키는 공정이며 적정 가열시간을 부여하여 인체에 필요한 다량의 광물성 미네랄을 얻게 된다. 미네랄 용출공정을 거친 후 숙성공정인 광물의 침전과정을 거친다. 그 과정의 부여시간은 액상내에 이온화된 광물의 입자크기에 영향을 미친다. 대략적으로 숙성공정은 원하는 제품에 따라 24시간에서 일주일 이상의 숙성시간이 필요하다.
숙성과정이 마무리 되면 콜로이드 액상과 침전된 광물의 미분말을 분리하는 필터링 공정을 거친다. 정밀한 필터링 공정을 통해 분리된 퓨리톤 미네랄 수용액을 제조할 수 있다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 상기 퓨리톤은 하기 표 1에 나타낸 바와 같이 몬트모릴로나이트 24 중량%, 카올리나이트 16 중량%, 바이오타이트 15 중량%, 서펜틴 11 중량%, 마이카 8 중량%, 버미쿨라이트 4 중량%, 무스코바이트 3 중량%, 클리노클로레 3 중량%, 브루사이트 2 중량%, 일라이트 2 중량%, 리메스톤 2 중량%, 제올라이트 1 중량%, 올소클레이스 또는 올소클레이스 펠드스파 1 중량%, 베마이트 0.9 중량%, 네펠린 0.8 중량%, 팔리코르스카이트 또는 애터펄자이트 0.8 중량%, 마그네사이트 0.7 중량%, 스페릴라이트 0.6 중량%, 크렌네라이트 0.6 중량%, 페트자이트 0.5 중량%, 기브사이트 0.4 중량%, 앨러페인 0.4 중량%, 플로고파이트 0.4 중량%, 레피도라이트 0.3 중량%, 실바나이트 0.3 중량%, 글로코나이트 0.3 중량%, 돌로마이트 0.3 중량%, 토르말린 0.2 중량%, 카날라이트 0.2 중량%, 안드라다이트 0.2 중량% 및 휴마이트 0.1 중량%를 포함하는 것을 특징으로 한다.
| 성분 | 함량(%) |
| 몬트모릴로나이트((Na,Ca)0.3(Al,Mg)2Si4O10(OH)2n(H2O)) | 24 |
| 카올리나이트(A12Si2O5(OH)4) | 16 |
| 바이오타이트(KFe3(AlSi3O10)(OH)2) | 15 |
| 서펜틴(Mg,Fe)3Si2O5(OH)4) | 11 |
| 마이카(AB2-3(X,Si)4O10(O,F,OH)2) | 8 |
| 버미쿨라이트(Mg,Fe,Al)3(Al,Si)4O10(OH)2ㅇ4H2O) | 4 |
| 무스코바이트(KA12(AlSi3O10)(F,OH)2) | 3 |
| 클리노클로레(Mg,Fe,Al)6(Si,Al)4O10(OH)8) | 3 |
| 브루사이트(Mg(OH)2) | 2 |
| 일라이트(KAl1.3Fe0.4Mg0.2Si3.4Al0.6O10(OH)2) | 2 |
| 리메스톤(CaCO3) | 2 |
| 제올라이트(NaAlSi2O6H2O) | 1 |
| 올소클레이스 또는 올소클레이스 펠드스파(KA1Si3O8) | 1 |
| 베마이트(y-ALO(OH)) | 0.9 |
| 네펠린(Na,K)AlSiO4) | 0.8 |
| 팔리코르스카이트 또는 애터펄자이트((Mg,Al)2Si4O10(OH)4(H2O)) | 0.8 |
| 마그네사이트(MgCO3) | 0.7 |
| 스페릴라이트(PtAs2) | 0.6 |
| 크렌네라이트(Au3AgTe8) | 0.6 |
| 페트자이트(Ag3AuTe2) | 0.5 |
| 기브사이트(Al(OH)3) | 0.4 |
| 앨러페인(Al2O3(SiO2)1.3-2(2.5-3)H2O) | 0.4 |
| 플로고파이트((KMg3(AlSi3O10)(OH)2) | 0.4 |
| 레피도라이트(K(Li,Al,Rb)2(Al,Si)4O10(F,OH)2) | 0.3 |
| 실바나이트(SiAgAuTe4) | 0.3 |
| 글로코나이트((Fe3+,Al,Mg)2(Si,Al)4O10(OH)2) | 0.3 |
| 돌로마이트(CaMg(CO3)2) | 0.3 |
| 토르말린(Al,Fe,Li,Mg,Mn)3(Al,Cr,Fe,V)6(BO3)3(Si,Al,B)6O18(OH,F)4) | 0.2 |
| 카날라이트((KClMgCl2ㅇ6(H2O)) | 0.2 |
| 안드라다이트(Ca3Fe2(SiO4)3) | 0.2 |
| 휴마이트(Mg7(SiO4)3(F,OH)2) | 0.1 |
| 총 | 100 |
본 발명의 조성물은 조성물의 총 중량을 기준으로 하여 퓨리톤이 0.005 내지 50 중량%, 보다 바람직하게는 0.01 내지 30 중량%, 가장 바람직하게는 0.1 내지 10 중량%로 포함할 수 있다. 이 때 퓨리톤의 함량이 0.005 중량% 미만일 경우 본 발명의 목적효과인 알콜분해 효과를 수득할 수 없으며, 50 중량%를 초과할 경우 함량의 증가에 따라 효과가 비례적이지 않아 비효율적일 수 있으며 제형상의 안정성이 확보되지 않는 문제점이 있다.
상기 약학적 조성물은 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제, 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제, 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결 건조제 및 좌제로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나의 제형을 가질 수 있으며, 경구 또는 비경구의 여러 가지 제형일 수 있다. 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제된다. 경구투여를 위한 고형제제는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형제제는 하나 이상의 화합물에 적어도 하나 이상의 부형제 예를 들면, 전분, 탄산칼슘, 수크로오스(sucrose) 또는 락토오스(lactose), 젤라틴 등을 섞어 조제된다. 또한, 단순한 부형제 이외에 스테아린산 마그네슘, 탈크 등과 같은 윤활제들도 사용된다. 경구투여를 위한 액상제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데 흔히 사용되는 단순희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다. 비경구투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조 제제, 좌제가 포함된다. 비수성용제, 현탁용제로는 프로필렌글리콜(propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈(tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로젤라틴 등이 사용될 수 있다.
본 발명의 조성물은 약학적으로 유효한 양으로 투여할 수 있다. 본 발명에서 용어 "약학적으로 유효한 양"은 의학적 치료에 적용 가능한 합리적인 수혜/위험 비율로 질환을 치료하기에 충분한 양을 의미하며, 유효 용량 수준은 개체 종류 및 중증도, 연령, 성별, 질병의 종류, 약물의 활성, 약물에 대한 민감도, 투여 시간, 투여 경로 및 배출 비율, 치료기간, 동시 사용되는 약물을 포함한 요소 및 기타 의학 분야에 잘 알려진 요소에 따라 결정될 수 있다. 본 발명의 조성물은 개별 치료제로 투여하거나 다른 치료제와 병용하여 투여될 수 있고 종래의 치료제와 순차적 또는 동시에 투여될 수 있다. 그리고 단일 또는 다중 투여될 수 있다. 상기 요소를 모두 고려하여 부작용 없이 최소한의 양으로 최대 효과를 얻을 수 있는 양을 투여하는 것이 중요하며, 당업자에 의해 용이하게 결정될 수 있다. 본 발명의 조성물의 바람직한 투여량은 환자의 상태 및 체중, 질병의 정도, 약물 형태, 투여경로 및 기간에 따라 다르며, 적합한 총 1일 사용량은 올바른 의학적 판단범위 내에서 처치의에 의해 결정될 수 있으나, 일반적으로 0.001 내지 1000 mg/kg의 양, 바람직하게는 0.05 내지 200 mg/kg, 보다 바람직하게는 0.1 내지 100 mg/kg의 양을 일일 1회 내지 수회로 나누어 투여할 수 있다. 상기 조성물은 알콜분해 목적으로 하는 개체이면 특별히 한정되지 않고, 어떠한 개체이든 적용가능하다. 예를 들면, 원숭이, 개, 고양이, 토끼, 모르모트, 랫트, 마우스, 소, 양, 돼지, 염소 등과 같은 비인간동물, 인간, 조류 및 어류 등 어느 개체에나 적용할 수 있으며, 투여의 방식은 당업계의 통상적인 방법이라면 제한없이 포함한다. 예를 들어, 경구, 직장 또는 정맥, 근육, 피하, 자궁내 경막 또는 뇌혈관 내 주사에 의해 투여될 수 있다.
본 발명의 하나의 구체적인 구현예로서, 본 발명은 퓨리톤을 유효성분으로 함유하는, 알콜분해용 식품 조성물을 제공한다.
구체적으로, 본 발명의 퓨리톤을 알콜분해 목적으로 식품 조성물에 포함시킬 수 있다.
본 발명의 조성물을 식품에 포함하여 사용할 경우, 상기 조성물을 그대로 첨가하거나 다른 건강식품 및 건강기능식품 또는 건강기능식품 성분과 함께 사용할 수 있고, 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용할 수 있다. 유효성분의 혼합량은 사용 목적에 따라 적합하게 결정될 수 있다. 일반적으로, 식품 또는 음료의 제조 시에 본 발명의 조성물은 원료에 대하여 바람직하게는 15 중량부 이하, 보다 바람직하게는 10 중량부 이하의 양으로 첨가할 수 있다. 그러나, 건강 조절 및 위생을 목적으로 하는 장기간의 섭취의 경우에는 상기 양은 상기 범위 이하일 수 있으며, 안정성 면에서 문제가 없기 때문에 유효성분은 상기 범위 이상의 양으로도 사용할 수 있다.
본 발명의 조성물을 포함할 수 있는 식품의 종류에는 특별한 제한은 없으며, 구체적인 예로는 육류, 소세지, 빵, 쵸코렛, 캔디류, 스넥류, 과자류, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 아이스크림류를 포함한 낙농제품, 각종 스프, 음료수, 차, 드링크제, 알콜 음료 및 비타민 복합제 등이 있고, 통상적인 의미에서의 식품을 모두 포함할 수 있으며, 동물을 위한 사료로 이용되는 식품을 포함할 수 있다. 또한, 본 발명의 식품 조성물이 음료의 형태로 사용될 경우에는 통상의 음료와 같이 여러 가지 감미제, 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다. 상기 천연 탄수화물은 포도당, 과당과 같은 모노사카라이드, 말토스, 수크로스와 같은 디사카라이드, 덱스트린, 사이클로덱스트린과 같은 폴리사카라이드, 및 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨과 같은 당알콜일 수 있다. 상기 천연 탄수화물의 비율은 이에 제한되지는 않으나, 본 발명의 조성물 100 ㎖ 당 바람직하게는 약 0.01 내지 0.04 g, 보다 바람직하게는 0.02 내지 0.03 g일 수 있다. 상기 감미제는 타우마틴, 스테비아 추출물과 같은 천연 감미제 및 사카린, 아스파르탐과 같은 합성 감미제일 수 있다. 상기 외에 본 발명의 식품 조성물은 여러 가지 영양제, 비타민, 전해질, 풍미제, 착색제, 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알콜, 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 그밖에 천연 과일쥬스, 과일쥬스 음료 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다.
또 하나의 양태로서, 본 발명은 상기 약학적 조성물을 개체에 투여하는 단계를 포함하는, 알콜분해 방법을 제공한다.
본 발명에서 용어 "투여"는 어떠한 적절한 방법으로 개체에게 본 발명의 약학적 조성물을 도입하는 것을 의미하며, 투여 경로는 목적 조직에 도달할 수 있는 한 경구 또는 비경구의 다양한 경로를 통하여 투여될 수 있다. 본 발명의 치료 방법은 상기 퓨리톤을 포함하는 약학적 조성물을 약학적 유효량으로 투여하는 것을 포함할 수 있다. 적합한 총 1일 사용량은 올바른 의학적 판단범위 내에서 처치의에 의해 결정될 수 있으며, 일반적으로 0.001 내지 1000 mg/kg의 양, 바람직하게는 0.05 내지 200 mg/kg, 보다 바람직하게는 0.1 내지 100 mg/kg의 양을 일일 1회 내지 수회로 나누어 투여할 수 있다.
그러나 본 발명의 목적상, 특정 환자에 대한 구체적인 치료적 유효량은 달성하고자 하는 반응의 종류와 정도, 경우에 따라 다른 제제가 사용되는지의 여부를 비롯한 구체적 조성물, 환자의 연령, 체중, 일반 건강 상태, 성별 및 식이, 투여 시간, 투여 경로 및 조성물의 분비율, 치료기간, 구체적 조성물과 함께 사용되거나 동시 사용되는 약물을 비롯한 다양한 인자와 의약 분야에 잘 알려진 유사 인자에 따라 다르게 적용하는 것이 바람직하다.
한편, 본 발명의 퓨리톤은 천연물질로서 인체에 무해하며, 독성 및 부작용이 거의 없으므로 장기간 사용시에도 안심하고 사용할 수 있으며, 특히 상기한 바와 같은 약학적 및 식품 조성물에 안전하게 적용할 수 있다.
본 발명의 구체적인 양태에 따르면, 본 발명의 알콜분해용 조성물은 숙취해소용 또는 간기능 보호용 조성물로서 사용될 수 있다.
본 발명의 구체적인 양태에 따르면, 본 발명의 알콜분해용 조성물은 알콜성 간질환 예방 또는 개선용 조성물로서 사용될 수 있다.
하나의 구체적 양태로, 본 발명은 퓨리톤을 유효성분으로 포함하는 알콜분해용 조성물을 개체에 투여하여 개체의 숙취를 해소하는 방법 및 간기능을 보호하는 방법 및 그 용도를 제공한다.
이와 같이, 본 발명의 퓨리톤은 알콜분해 효능이 우수하여 단기적으로 숙취해소 효과를 나타낼 수 있으며, 장기적으로 복용할 경우 간기능 개선에 효과가 있을 것으로 기대된다. 또한 본 발명의 퓨리톤은 천연물질로서 인체에 안전하여 약학적 및 식품 조성물에 안전하게 사용할 수 있다.
도 1은 Raw264.7 세포에 퓨리톤을 농도별로 처리한 후 24시간 동안 배양하여 세포 생존율을 나타낸 그래프이다.
도 2는 Raw264.7 세포에 퓨리톤을 농도별로 처리한 후 24시간 동안 배양한 세포 사진이다.
도 3은 Raw264.7 세포에 퓨리톤을 농도별로 처리한 후 48시간 동안 배양하여 세포 생존율을 나타낸 그래프이다.
도 4는 Raw264.7 세포에 퓨리톤을 농도별로 처리한 후 48시간 동안 배양한 세포 사진이다.
도 5는 퓨리톤에 의한 아세트알데히드 함량 감소효과를 나타낸 그래프이다.
도 6은 퓨리톤에 의한 알데히드 탈수소효소 활성 비색 분석결과를 나타낸 그래프이다.
도 2는 Raw264.7 세포에 퓨리톤을 농도별로 처리한 후 24시간 동안 배양한 세포 사진이다.
도 3은 Raw264.7 세포에 퓨리톤을 농도별로 처리한 후 48시간 동안 배양하여 세포 생존율을 나타낸 그래프이다.
도 4는 Raw264.7 세포에 퓨리톤을 농도별로 처리한 후 48시간 동안 배양한 세포 사진이다.
도 5는 퓨리톤에 의한 아세트알데히드 함량 감소효과를 나타낸 그래프이다.
도 6은 퓨리톤에 의한 알데히드 탈수소효소 활성 비색 분석결과를 나타낸 그래프이다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 실시예 등을 들어 상세하게 설명하기로 한다. 그러나, 본 발명에 따른 실시예들은 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 하기 실시예들에 한정되는 것으로 해석되어서는 안 된다. 본 발명의 실시예들은 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해 제공되는 것이다.
<실시예 1> 퓨리톤의 세포독성 측정
하기 표 2와 같은 조성의 퓨리톤이 RAW264.7 세포에서의 세포생존률에 미치는 영향을 확인하기 위하여 하기와 같은 방법으로 실험하였다(Lee, S.U., Choi, Y.H., Kim, Y.S., Min, Y.K., Rhee, M., Kim, S.H., 2010. Anti-resorptive sa,urolactam exhibits in vitro anti-inflammatory activity via ERK-NF-kappaB signaling pathway. International immunopharmacology 10, 298-303).
| 성분 | 함량(%) |
| 몬트모릴로나이트((Na,Ca)0.3(Al,Mg)2Si4O10(OH)2n(H2O)) | 24 |
| 카올리나이트(A12Si2O5(OH)4) | 16 |
| 바이오타이트(KFe3(AlSi3O10)(OH)2) | 15 |
| 서펜틴(Mg,Fe)3Si2O5(OH)4) | 11 |
| 마이카(AB2-3(X,Si)4O10(O,F,OH)2) | 8 |
| 버미쿨라이트(Mg,Fe,Al)3(Al,Si)4O10(OH)2ㅇ4H2O) | 4 |
| 무스코바이트(KA12(AlSi3O10)(F,OH)2) | 3 |
| 클리노클로레(Mg,Fe,Al)6(Si,Al)4O10(OH)8) | 3 |
| 브루사이트(Mg(OH)2) | 2 |
| 일라이트(KAl1.3Fe0.4Mg0.2Si3.4Al0.6O10(OH)2) | 2 |
| 리메스톤(CaCO3) | 2 |
| 제올라이트(NaAlSi2O6H2O) | 1 |
| 올소클레이스 또는 올소클레이스 펠드스파(KA1Si3O8) | 1 |
| 베마이트(y-ALO(OH)) | 0.9 |
| 네펠린(Na,K)AlSiO4) | 0.8 |
| 팔리코르스카이트 또는 애터펄자이트((Mg,Al)2Si4O10(OH)4(H2O)) | 0.8 |
| 마그네사이트(MgCO3) | 0.7 |
| 스페릴라이트(PtAs2) | 0.6 |
| 크렌네라이트(Au3AgTe8) | 0.6 |
| 페트자이트(Ag3AuTe2) | 0.5 |
| 기브사이트(Al(OH)3) | 0.4 |
| 앨러페인(Al2O3(SiO2)1.3-2(2.5-3)H2O) | 0.4 |
| 플로고파이트((KMg3(AlSi3O10)(OH)2) | 0.4 |
| 레피도라이트(K(Li,Al,Rb)2(Al,Si)4O10(F,OH)2) | 0.3 |
| 실바나이트(SiAgAuTe4) | 0.3 |
| 글로코나이트((Fe3+,Al,Mg)2(Si,Al)4O10(OH)2) | 0.3 |
| 돌로마이트(CaMg(CO3)2) | 0.3 |
| 토르말린(Al,Fe,Li,Mg,Mn)3(Al,Cr,Fe,V)6(BO3)3(Si,Al,B)6O18(OH,F)4) | 0.2 |
| 카날라이트((KClMgCl2ㅇ6(H2O)) | 0.2 |
| 안드라다이트(Ca3Fe2(SiO4)3) | 0.2 |
| 휴마이트(Mg7(SiO4)3(F,OH)2) | 0.1 |
| 총 | 100 |
생쥐의 대식세포인 Raw264.7 세포(TIB-71, ATCC)를 소태아혈청(Fetal Bovine Serum)을 10% 및 페니실린 1%를 첨가한 DMEM 배지(Dulbecco's Modified Eagle Medium, Gibco)에 1x104/㎖의 농도로 현탁하여 200 ㎕씩 96 웰 플레이트에 접종하여 12시간동안 부착하였다. 퓨리톤을 농도별(0, 1, 2, 5, 10, 50, 100, 150 ㎕/200 ㎕ (0 - 75%))로 처리한 후, 24시간 및 48시간 동안 배양하였다.
이후 10㎕의 MTT (3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphinyltetrazolium bromide) 용액 (저장 농도: 5 mg/㎖)을 첨가하고 3시간 동안 추가반응을 유도하였다. 반응 종료 및 포마잔 결정을 용해하기 위하여, 각 웰에 100 ㎕의 MTT 정지 용액 (0.01M HCl 내 10% 소듐 도데실 설페이트)을 추가적으로 첨가하였다. 세포 생존율은 MTT가 포마잔으로 환원된 양을 570 nm에서 흡광도를 분광광도계(Molecular Device, CA, USA)를 이용하여 측정하여 얻어진 OD 값을 통해 산출하였다.
도 1은 Raw264.7 세포에 퓨리톤을 농도별로 처리한 후 24시간 동안 배양하여 세포 생존율을 나타낸 그래프이고, 도 2는 Raw264.7 세포에 퓨리톤을 농도별로 처리한 후 24시간 동안 배양한 세포 사진이다. 여기에서 보듯이, 세포 배양 24시간 동안 0.5 내지 25%로 세포 증식이 나타났으며, RAW264.7 세포 내에서 세포 생존율의 감소를 거의 나타내지 않아 세포독성이 없음을 확인하였다.
도 3은 Raw264.7 세포에 퓨리톤을 농도별로 처리한 후 48시간 동안 배양하여 세포 생존율을 나타낸 그래프이고, 도 4는 Raw264.7 세포에 퓨리톤을 농도별로 처리한 후 48시간 동안 배양한 세포 사진이다. 여기에서 보듯이, 세포 배양 48시간 동안 0.5 내지 25%로 세포 증식이 나타났으며, RAW264.7 세포 내에서 세포 생존율의 감소를 거의 나타내지 않아 세포독성이 없음을 확인하였다.
<실시예 2> 퓨리톤의 알콜분해능 평가
퓨리톤의 in vivo 실험으로 아세트알데히드 분석과 알데히드 탈수소효소 활성 비색 분석(Aldehyde Dehydrogenase Activity Colorimetric Assay) 실험을 진행하였다.
구체적으로, 6주령의 ICR 마우스(24마리)를 입수하여 5일간 순화시킨 후 4개의 군 (n=6)으로 분리하였다. 2개의 군에 각각 퓨리톤 400 ㎕ 및 800 ㎕를 부검 1 시간 전에 경구투여하였다.
이후 부검 30 분 전에 99.9% 에틸 알콜을 50% 알콜로 희석하여 경구투여하였다. 알콜 투여 30 분이 지난 시간을 0 시간으로 하여 0시간, 1시간, 3시간, 5시간, 7시간에 혈액을 채취하였다.
(1) 아세트알데히드 분석
하기 방법에 따라 Acetaldehyde Assay kit [BioAssay Systmes, Cat. No. EACT-100]을 사용하여 아세트알데히드 함량을 분석하였다.
96웰 플레이트에 Standard와 sample을 각 웰에 20 ㎕씩 넣은 다음 Working Reagent를 각 웰에 80 ㎕씩 넣고 실온에서 30분간 반응시켰다. 이후 562nm에서 흡광도를 측정하고 아세트알데히드 함량을 분석하였다. 대조군으로 수돗물을 사용하였다.
도 5는 퓨리톤에 의한 아세트알데히드 함량 감소효과를 나타낸 그래프이다. 여기에서 보듯이, 알콜 투여 후 0 시간부터 3 시간 동안은 퓨리톤에 의한 알콜 분해로 인해 아세트알데히드 함량이 높았으나, 3시간 이후 아세트알데히드 함량이 빠르게 감소하는 것을 확인할 수 있었다.
(2) 알데히드 탈수소효소 활성 비색 분석(Aldehyde Dehydrogenase Activity Colorimetric Assay)
하기 방법에 따라 Acetaldehyde Assay kit [BioAssay Systmes, Cat. No. EACT-100]을 사용하여 알데히드 탈수소효소 활성 비색 분석을 실시하였다.
96웰 플레이트에 ALDH 분석 완충액으로 희석한 standard 및 sample 50 ㎕씩 각 웰에 넣었다. 이어서, Reaction Mixture을 50 ㎕씩 각 웰에 넣은 다음 실온에서 20 내지 60분간 반응시켰다. 이후 450nm에서 흡광도를 측정하고 알데히드 탈수소효소 함량을 분석하였다. 대조군으로 수돗물을 사용하였다
도 6은 퓨리톤에 의한 알데히드 탈수소효소 활성 비색 분석결과를 나타낸 그래프이다. 여기에서 보듯이, 퓨리톤에 의해 알콜 투여 3시간 이후에는 ALDH가 증가하며 숙취원인 물질인 아세트알데히드를 감소시키는 것을 확인할 수 있었다.
Claims (6)
- 삭제
- 몬트모릴로나이트 24 중량%, 카올리나이트 16 중량%, 바이오타이트 15 중량%, 서펜틴 11 중량%, 마이카 8 중량%, 버미쿨라이트 4 중량%, 무스코바이트 3 중량%, 클리노클로레 3 중량%, 브루사이트 2 중량%, 일라이트 2 중량%, 리메스톤 2 중량%, 제올라이트 1 중량%, 올소클레이스 또는 올소클레이스 펠드스파 1 중량%, 베마이트 0.9 중량%, 네펠린 0.8 중량%, 팔리코르스카이트 또는 애터펄자이트 0.8 중량%, 마그네사이트 0.7 중량%, 스페릴라이트 0.6 중량%, 크렌네라이트 0.6 중량%, 페트자이트 0.5 중량%, 기브사이트 0.4 중량%, 앨러페인 0.4 중량%, 플로고파이트 0.4 중량%, 레피도라이트 0.3 중량%, 실바나이트 0.3 중량%, 글로코나이트 0.3 중량%, 돌로마이트 0.3 중량%, 토르말린 0.2 중량%, 카날라이트 0.2 중량%, 안드라다이트 0.2 중량% 및 휴마이트 0.1 중량%를 포함하는 것을 특징으로 하는 숙취해소용 약학적 조성물.
- 삭제
- 삭제
- 몬트모릴로나이트 24 중량%, 카올리나이트 16 중량%, 바이오타이트 15 중량%, 서펜틴 11 중량%, 마이카 8 중량%, 버미쿨라이트 4 중량%, 무스코바이트 3 중량%, 클리노클로레 3 중량%, 브루사이트 2 중량%, 일라이트 2 중량%, 리메스톤 2 중량%, 제올라이트 1 중량%, 올소클레이스 또는 올소클레이스 펠드스파 1 중량%, 베마이트 0.9 중량%, 네펠린 0.8 중량%, 팔리코르스카이트 또는 애터펄자이트 0.8 중량%, 마그네사이트 0.7 중량%, 스페릴라이트 0.6 중량%, 크렌네라이트 0.6 중량%, 페트자이트 0.5 중량%, 기브사이트 0.4 중량%, 앨러페인 0.4 중량%, 플로고파이트 0.4 중량%, 레피도라이트 0.3 중량%, 실바나이트 0.3 중량%, 글로코나이트 0.3 중량%, 돌로마이트 0.3 중량%, 토르말린 0.2 중량%, 카날라이트 0.2 중량%, 안드라다이트 0.2 중량% 및 휴마이트 0.1 중량%를 포함하는 것을 특징으로 하는 숙취해소용 식품 조성물.
- 삭제
Priority Applications (2)
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|---|---|---|---|
| KR1020180107032A KR101963614B1 (ko) | 2018-09-07 | 2018-09-07 | 미네랄 이온 혼합물을 포함하는 알콜분해용 조성물 |
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Applications Claiming Priority (1)
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|---|---|---|---|
| KR1020180107032A KR101963614B1 (ko) | 2018-09-07 | 2018-09-07 | 미네랄 이온 혼합물을 포함하는 알콜분해용 조성물 |
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2018
- 2018-09-07 KR KR1020180107032A patent/KR101963614B1/ko active IP Right Grant
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