KR101937162B1 - 미역취 추출물을 유효성분으로 함유하는 자외선에 대한 피부 보호용 화장료 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 미역취 추출물을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물에 관한 것으로, 자외선에 의한 피부 세포의 손상 및 활성산소의 생성을 억제하며, 자외선에 의해 손상된 세포의 증식을 촉진하는 효과를 갖는다.

Description

미역취 추출물을 유효성분으로 함유하는 자외선에 대한 피부 보호용 화장료 조성물{COSMETIC COMPOSITION FOR PREVENTING UV-INDUCED SKIN DAMAGE COMPRISING THE EXTRACT OF SOLIDAGO VIRGAUEA L. VAR COREANA NAKAI}

본 발명은 미역취 추출물을 유효성분으로 함유하는 자외선에 의한 피부 손상 및 활성산소의 생성을 억제하는 화장료 조성물에 관한 것이다.

피부는 외부에서부터 순서대로 표피, 진피, 피하지방 조직의 3개 층으로 크게 구분되며, 인체를 외부 환경의 물리적, 화학적인 자극으로부터 보호해 주는 기능을 한다. 이러한 피부의 방어기능에 영향을 주는 환경요인 중 가장 중요한 것은 자외선으로, 피부에 조사된 자외선은 피부 내에서 자유라디칼(free radical) 형성과 활성산소종(reactive oxygen species; ROS)의 발생을 증가시키고, DNA, 세포막 및 단백질 등 세포성분들에 대한 산화적 스트레스를 유발시켜 피부노화 및 피부의 염증성 병변을 유발한다.

자외선은 파장에 따라 자외선 C(200~280nm), 자외선 B(280~320nm), 자외선 A(320~400nm)로 나뉘며, 이 중 지표에 도달하여 인체에 영향을 주는 자외선은 자외선 A 및 자외선 B로 알려져 있다.

특히, 자외선 B는 히드록시 라디칼, superoxide anion 등과 같은 활성산소종(reactive oxygen species; ROS)의 생성을 유도하여 산화적 스트레스(oxidative stress)을 유발하고, 항산화 방어체계를 붕괴시켜 세포 손상 및 사멸을 유발할 뿐 아니라, 염증반응, 광노화 및 피부암 등의 질병을 심화시킨다.

그러므로 자외선으로부터 피부 세포를 보호하고 노화를 예방하기 위해서는 활성산소로 인한 산화적 스트레스를 억제하고, 활성산소를 효율적으로 제거할 수 있는 항산화 방어체계 강화가 중요하다.

따라서, 최근에는 인체에 무해하고 보다 강력한 항산화 효능을 가진 천연 물질에 대한 연구가 활발하게 진행되고 있으며, 자외선으로부터 피부를 보호하기 위한 전략으로 주목받고 있다.

기존에 알려진 항산화제들을 자외선의 노출로 인한 피부 손상에 대한 피부 보호제로 사용할 수 있는지를 검증하기 위한 여러 연구가 있었는데, 카로테노이드, 알파-토코페롤, 알파리포산, 아스타잔틴은 O₂ 소거(quenching)활성을 나타냈음에 반하여, 아스코르브산, 코엔자임 Q10 및 폴리페놀류, 예를 들어 카테킨에 속하는 EGCG((-)-epigallocatechingallate), 커큐미노이드에 속하는 커큐민, 스틸베노이드에 속하는 레스베라트롤, 탄닌류에 속하는 갈릭산, 리그난류에 속하는 세사민, 그리고 피로카테콜, 카페인산, 피로갈롤은 O₂ 소거 활성이 없거나 매우 약한 활성을 나타내는 것으로 보고되었다(Carotenoid Science, Vol.11, 2007, 16-20).

아직까지 자외선의 노출로 인한 피부 손상을 효과적으로 억제할 수 있는 연구가 적으며, 특히 부작용이 적으며 피부보호 효과가 우수한 천연물 추출물 관련된 연구 내용은 거의 이루어지지 않은 것으로 확인되었다.

따라서, 자외선의 노출에 의한 활성산소의 생성을 억제하고, 피부의 손상에 대한 보호작용이 우수한 신규 화장품 소재의 개발이 요구되고 있다.

한편, 미역취(Solidago virgaurea L. var coreana Nakai)는 취나물의 일종으로 국화과에 속하는 다년생 초본이며, 전국의 산야 수림 밑에 자생하며 지리적으로는 일본, 만주, 중국, 대만, 필리핀 등에 분포한다.

이러한 미역취는 고유의 식미와 향취가 있어 주로 식용으로 이용하며, 약리효과도 있어 전초를 일지황화(一枝黃花)라고 하여 감기, 두통, 진통, 건위, 신장담, 폐염에 대하여 약용으로 사용하고 있다. 주요 성분으로는 Caffeic acid, Querocetin, Rutin, Astragalin, Chlorogenic acid, solidagosaponin, limonen, bornylacetate, borneol 등이 있다.

이러한 미역취를 활용한 화장료 연구와 관련하여 최근 대한민국 등록특허 제10-1528275호의 나래미역취, 개미취 및 바위취의 추출물을 포함하는 화장료 조성물이 제안된 바 있다.

이에, 본 발명자들은 미역취의 추출물이 자외선에 의한 피부세포 손상 및 활성산소 생성 억제 효과가 우수하고, 자외선에 의해 손상된 피부 세포의 재생 효과도 있음을 확인함으로써, 자외선 노출에 대한 피부 보호용 화장료 조성물로 유용하게 이용될 수 있음을 확인하여 본 발명을 완성하였다.

KR 10-1528275 B1

Carotenoid Science, Vol.11, 2007, 16-20

본 발명의 목적은 미역취 추출물을 포함하는 자외선에 의한 피부 세포의 손상을 억제하는 화장료 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명의 다른 목적은 미역취 추출물을 포함하는 자외선에 의해 손상된 피부 세포의 증식을 촉진하는 화장료 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명의 또 다른 목적은 미역취 추출물을 포함하는 자외선에 의한 활성산소의 생성을 억제하는 화장료 조성물을 제공하는 것이다.

상기한 목적을 달성하기 위한 본 발명의 화장료 조성물은, 자외선으로부터 피부를 보호하며, 미역취 추출물을 유효성분으로 함유하는 것을 특징으로 한다.

상기 미역취 추출물은 자외선 B를 흡수하며, 자외선 B에 의해 유도되는 피부 세포의 손상을 억제하고, 자외선 B에 의해 손상된 피부 세포의 증식을 촉진하는 것을 특징으로 한다.

상기 미역취 추출물은 자외선 B에 의해 유도되는 활성산소의 생성을 억제하는 것을 특징으로 한다.

상기 미역취 추출물은 물, 유기 용매 또는 이들의 혼합 용매를 이용하여 추출된 추출물이며, 상기 유기 용매는 탄소수 1 내지 5의 알코올로 이루어진 군 중에서 선택된 1종 이상인 것임을 특징으로 한다.

상기 미역취 추출물을 화장료 조성물 총 중량에 대하여 0.01~10중량%만큼 함유하는 것을 특징으로 한다.

본 발명에 의하면, 미역취 추출물을 유효성분으로 하고, 자외선에 의한 피부 세포의 손상 및 활성산소의 생성을 억제하며, 자외선에 의해 손상된 세포의 증식을 촉진하는 화장료 조성물을 제공함으로써, 자연친화적이며 부작용이 적은 천연물 유래의 화장료 조성물에 대한 소비자들의 수요를 충족시킬 수 있다는 장점이 있다.

도 1은 본 발명에 따른 실험예 1의 결과(자외선 B 흡수 효능)를 나타낸 그래프.
도 2는 본 발명에 따른 실험예 2의 결과(세포 독성)을 나타낸 그래프.
도 3은 본 발명에 의한 실험예 3의 결과(항산화 효능)을 나타낸 그래프.
도 4는 본 발명에 의한 실험예 4의 결과(세포 내 활성산소 생성 억제 효능)를 나타낸 그래프.
도 5는 본 발명에 의한 실험예 5의 결과(피부 세포 손상 억제 효능)를 나타낸 그래프.
도 6은 본 발명에 의한 실험예 6의 결과(피부 세포 재생 촉진 효능)를 나타낸 그래프.

이하, 본 발명을 상세히 설명한다.

본 발명에 따른 화장료 조성물은 자외선에 노출되는 피부를 보호하는 것으로, 상기 피부의 보호란 자외선에의 노출에 의해 유도되는 피부 세포의 손상을 억제하고, 활성산소의 생성을 억제하는 것을 의미한다. 또한, 자외선에 의해 손상된 피부 세포의 재생을 촉진하는 것 역시 포함한다.

본 발명은 이러한 자외선으로부터 피부를 보호하기 위하여, 미역취 추출물을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물을 제공하는 것인데, 상기 미역취 추출물은 피부에 자극이 없으며, 제형화 이후 제품의 안정성 또한 우수하여 천연물 유래의 화장료 조성물로서 적합하다.

이러한 미역취 추출물은 자외선으로부터 피부를 보호하기 위하여, 화장료 조성물 내 0.01~10중량%만큼 함유되는 것이 바람직한데, 그 농도가 너무 적을 경우 자외선에 대한 피부 보호 효과가 미미하고, 그 농도가 높을 경우 추가적인 피부 보호 효과가 나타나지 않으면서도 제조비용이 상승하는 등의 단점이 있기 때문이다. 아울러, 피부 보호 효과 및 제조비용의 측면에서 가장 바람직하게는 0.05~0.1중량%의 범위 내에서 함유되는 것이다.

상기 미역취 추출물은 통상 당업계에서 널리 알려진 추출법에 의해 추출된 것이면 족하며, 액체 상태일 수도 있으나, 추출 후 감압 농축, 동결 건조 또는 분무 건조 등과 같은 추가적인 과정을 통해 분말 상태로 제조된 것일 수도 있음은 당연하다.

상기 미역취 추출물에 대한 제조방법을 더욱 구체적으로 살펴보면 다음과 같다.

상기 미역취의 추출물은 당 업계에 공지된 추출 및 분리하는 방법을 사용하여 천연으로부터 추출 및 분리하여 수득한 것이라면 족한바, 상기 추출은 적절한 용매를 이용하여 미역취로부터 추출한 것이며, 열수추출물, 극성용매 가용 추출물 또는 비극성용매 가용 추출물을 모두 포함할 수 있다.

상기 용매는 그 종류를 제한하지 않는데, 업계에서 허용되는 용매라면 어느 것을 사용해도 무방하며, 예시적으로 물 또는 유기용매를 사용할 수 있다. 상기 유기용매로는 메탄올(methanol), 에탄올(ethanol), 프로판올(propanol), 이소프로판올(isopropanol), 부탄올(butanol) 등을 포함하는 탄소수 1 내지 5의 알코올 중 1종 이상 사용할 수 있고, 상기 물 또는 유기용매 중 1종 이상을 혼합하여 사용하는 것도 가능하나, 이에 한정될 필요성은 없다.

그리고 그 추출 방법으로는 열수추출법, 냉침추출법, 환류냉각추출법, 용매추출법, 수증기증류법, 초음파추출법, 용출법, 압착법 등의 방법 중 어느 하나를 선택하여 사용할 수 있으나, 이에 한정될 필요는 없다.

상기 추출방법에 대한 일례로서, 미역취를 분쇄하고, 그 건조 중량의 1~50부피배의 물, 탄소수 1 내지 5의 알코올 중에서 선택된 1종 이상의 추출용매를 첨가하여 4∼30℃에서 2∼7일간 교반시켜 유효성분을 추출한 후, 이를 여과 및 감압농축기로 농축하여 제조할 수 있다. 또한, 필요에 따라 동결건조하여 분말로서 제조할 수 있다.

이때, 상기 미역취는 그대로 사용할 수도 있지만, 건조하여 사용함이 일반적인바, 그 건조방법은 음건 등의 자연건조법을 이용할 수 있다. 그리고 상기 분쇄 입도 역시 추출이 용이할 정도, 예시적으로 10~100mesh 정도면 족한 것으로, 이를 한정하지 않는다. 아울러, 여과, 감압농축, 동결건조 등의 방법 역시 통상 공지된 방법에 따르는 것이면 족하다.

아울러, 본 발명의 화장료 조성물은 상기 유효성분 이외에 통상적으로 허용되는 성분들을 제한 없이 포함할 수 있는바, 예컨대 희석제, 부형제, 완충제, 분산제, 계면 활성제, 착색제, 향료 또는 감미제 등의 통상적인 보조제를 포함할 수 있다. 아울러, 상기 화장료 조성물은 피부에 미용 기능성을 부여하는 기능성 화장 성분, 보습제, 기타 첨가제를 더 첨가할 수도 있으며, 일반 피부 화장료에 배합되는 화장품학적으로 허용 가능한 담체를 1종 이상 추가로 포함할 수도 있다. 이러한 담체 성분으로는 동물성 유, 식물성 유, 왁스, 파라핀, 실리콘, 락토스, 실리카, 탈크, 물, 에탄올, 벤질 알콜, 글리세롤 지방족 에스테르, 지방족 알코올 황산 등이 사용될 수 있는바, 그 종류를 한정하지 않음은 당연하다.

또한, 본 발명에 따른 화장료 조성물은 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클린싱, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나의 제형을 가질 수 있으며, 이에 제한되는 것은 아니다.

아울러, 그 제형예는 본 발명의 미역취 추출물이 첨가된 것 이외에는, 통상의 화장료 조성물의 제조와 동일하다.

이하, 본 발명을 하기의 실험예를 통해 보다 상세히 설명한다. 그러나 이들 예는 본 발명을 예시적으로 설명하기 위한 것으로 본 발명의 범위가 이들 예에 한정되는 것은 아니다.

실시예 1: 미역취 추출물의 제조

미역취 전초를 깨끗이 세척하고, 음건한 후 분쇄기를 이용하여 100mesh 정도로 분쇄하였다. 그리고 상기 분쇄된 미역취 20g에 80%의 에탄올 200ml를 넣고, 20℃에서 72시간 교반하여 추출한 후, 여과지로 여과하고 회전농축기로 감압 농축한 후, 동결건조하여 분말 상의 추출물을 제조하였다.

실험예 1: 자외선 흡수능 시험

본 발명에 따른 미역취 추출물의 자외선 흡수 효능을 확인하기 위하여 다음과 같은 실험을 실시하였다.

구체적으로는, 상기 실시예 1에서 제조한 미역취 추출물을 UV/Vis spectrophotometer를 이용하여 280~700nm의 스펙트럼 범위에서 흡광도(Optical Density)를 측정하였다. 그리고 그 결과를 도 1에 나타내었다. 이때, 상기 미역취 추출물은 100ppm의 농도로 희석하여 사용하였으며, 희석용매로는 80%의 에탄올을 사용하였다.

첨부된 도 1에서 확인할 수 있는 바와 같이, 본 발명에 따른 실시예 1의 추출물을 처리한 결과, 자외선 B(280~320nm) 영역에서 높은 흡광도를 확인할 수 있었다.

이로부터 미역취 추출물을 100ppm 정도의 농도로 유효성분으로 포함하면, 자외선 B 노출에 대하여 피부 세포를 보호할 수 있음을 알 수 있었다.

실험예 2: 세포 독성 시험

본 발명에 따른 미역취 추출물이 피부 세포 사멸에 직접적인 영향을 주는지 확인하기 위하여 다음과 같은 실험을 실시하였다.

구체적으로는, DMEM(in 10% FBS, 1% Penicillin/ streptomysin)을 배지로 사용하여, HaCaT 세포를 96 well plate에 각 well 당 1.0×10⁴ 이 되도록 접종하고, 24시간 후 상기 실시예 1에서 얻어진 미역취 추출물을 농도별로 배지에 처리하였다. 그리고 72시간 후, MTT 시약을 각 well당 100㎕씩 처리하고 37℃, CO₂ incubator에서 4시간 배양하고, ELISA를 이용하여 570nm에서 흡광도(Optical Density)를 측정하였다. 그리고 그 결과를 도 2에 나타내었다.

첨부된 도 2에서 확인할 수 있는 바와 같이, 본 발명에 따른 실시예 1의 추출물을 처리한 결과, 100ppm 농도까지 피부세포 사멸에 직접적인 영향이 없음을 확인할 수 있었다.

실험예 3: 항산화 시험

본 발명에 따른 미역취 추출물의 항산화 효능을 확인하기 위하여 다음과 같은 실험을 실시하였다.

구체적으로는, 7mM ABTS(2,21-azinobis-(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) 용액 5mL와 2.6mM potassium persulfate 용액 5mL를 혼합 후, 12시간 동안 차광하여 반응하였다. 그리고 이를 723nm에서 흡광도 값이 0.700이 되도록 PBS로 희석하여 ABTS 자유라디칼용액을 제조하였다. 상기 실시예 1에서 얻어진 미역취 추출물의 농도별 용액 50㎕에 상기 ABTS 자유라디칼용액을 동량으로 첨가하고 차광상태의 실온에서 10분간 반응시킨 후, ELISA를 이용하여 517nm에서 흡광도(Optical Density)를 측정하였다. 양성대조군으로는 Ascorbic acid를 사용하였다. 그리고 그 결과를 도 3에 나타내었다.

첨부된 도 3에서 확인할 수 있는 바와 같이, 본 발명에 따른 실시예 1의 추출물을 처리한 결과, 우수한 ABTS 라디칼 소거능 활성을 확인할 수 있었다. 이로부터 미역취의 추출물을 10ppm 정도의 농도로 유효성분으로 포함하면, 항산화 효능이 48% 정도 증가함을 알 수 있었다.

실험예 4: 세포 내 활성산소 생성억제 시험

본 발명에 따른 미역취 추출물의 자외선 B 조사에 의해 유도된 세포 내 활성산소의 생성을 억제하는 효능을 확인하기 위하여 다음과 같은 실험을 실시하였다.

구체적으로는, DMEM(in 10% FBS, 1% Penicillin/ streptomysin)을 배지로 사용하여, HaCaT 세포를 96 well black plate에 각 well 당 1.0×10⁴ 이 되도록 접종하였다. 그리고 24시간이 지나면 배지를 제거하고 DCFH-DA(2', 7'-Dichlorodihydrofluorescin diacetate) 시약을 30분간 전처리하였다. DCFH-DA(2', 7'-Dichlorodihydrofluorescin diacetate)는 세포 내 활성산소와 반응하여 형광물질(2', 7'-Dichlorodihydrofluorescein: DCF)을 만들어 내는 것으로, 세포 내에서 발생하는 형광 측정을 통해 세포 내 활성산소을 측정할 수 있다.

다음으로, 상기 DCFH-DA 시약을 제거한 후 PBS buffer를 각 well 당 50㎕씩처리하고, 상기 실시예 1에서 얻어진 미역취 추출물을 농도별로 처리하였다. 그리고 자외선 B를 30 mJ/㎠ 강도로 조사 후 PBS buffer를 제거하고, 배지를 각 well당 100㎕씩 처리하고, 상기 실시예 1에서 얻어진 미역취 추출물을 농도별로 처리하였다. 그리고 2시간 배양 후 Microplate fluorometer를 이용하여 excitation 480nm/emission 530nm에서 형광을 측정하였다. 양성대조군으로는 Ascorbic acid를 사용하였다. 그리고 그 결과를 도 4에 나타내었다.

첨부된 도 4에서 확인할 수 있는 바와 같이, 본 발명에 따른 실시예 1의 추출물을 처리한 결과, 우수한 세포 내 활성산소 생성억제 효능을 확인할 수 있었다. 이로부터 미역취의 추출물을 100ppm 정도의 농도로 유효성분으로 포함함으로써, 자외선 B에 의해 유도된 세포 내 활성산소의 생성이 37% 정도 감소함을 알 수 있었다.

실험예 5: 피부 세포 손상억제 시험

본 발명에 따른 미역취 추출물의 자외선 B 조사에 의해 유도된 피부 세포의 손상을 억제하는 효능을 확인하기 위하여 다음과 같은 실험을 실시하였다.

구체적으로는, DMEM(in 10% FBS, 1% Penicillin/ streptomysin)을 배지로 사용하여, HaCaT 세포를 96 well plate에 각 well 당 1.0×10⁴ 이 되도록 접종하고, 24시간 후 배지를 제거하였다. 그리고 PBS buffer를 각 well당 50㎕씩 처리한 후, 상기 실시예 1에서 얻어진 미역취 추출물을 농도별로 처리하였다. 그리고 자외선 B를 30 mJ/㎠ 강도로 조사 후 PBS buffer를 제거하고, 배지를 각 well당 100㎕씩 처리한 후, 상기 실시예 1에서 얻어진 미역취 추출물을 농도별로 처리하였다.

그리고 24시간 배양 후, 배지 50㎕에 LDH 시약을 50㎕씩 처리하고, 실온 암조건에서 30분 방치한 후, ELISA를 이용하여 490nm에서 흡광도(Optical Density)를 측정하였다. 양성대조군으로는 Ascorbic acid를 사용하였다. 그리고 그 결과를 도 5에 나타내었다.

첨부된 도 5에서 확인할 수 있는 바와 같이, 본 발명에 따른 실시예 1의 추출물을 처리한 결과, 우수한 피부 세포 손상 억제 효능을 확인할 수 있었다. 이로부터 미역취 추출물을 100ppm 정도의 농도로 유효성분으로 포함함으로써, 자외선 B 조사에 의해 유도된 피부 손상이 69% 정도 감소함을 알 수 있었다.

실험예 6: 피부 세포 증식 촉진 시험

본 발명에 따른 미역취 추출물의 자외선 B 조사에 의해 손상된 피부 세포의 증식을 촉진하는 효능을 확인하기 위하여 다음과 같은 실험을 실시하였다.

구체적으로는, DMEM(in 10% FBS, 1% Penicillin/ streptomysin)을 배지로 사용하여, HaCaT 세포를 96 well plate에 각 well 당 1.0×10⁴ 이 되도록 접종하고, 24시간 후 배지를 제거하고, PBS buffer를 각 well 당 50㎕씩 처리하고, 상기 실시예 1에서 얻어진 미역취 추출물을 농도별로 처리하였다. 그리고 자외선 B를 30 mJ/㎠ 강도로 조사 후 PBS buffer를 제거하고, 배지를 각 well당 100㎕씩 처리하고 상기 실시예 1에서 얻어진 미역취의 추출물을 농도별로 처리하였다.

그리고 24시간 후, MTT 시약을 각 well 당 100㎕씩 처리하고 37℃, CO₂ incubator에서 4시간 배양하고, ELISA를 이용하여 570nm에서 흡광도(Optical Density)를 측정하였다. 양성대조군으로는 Ascorbic acid를 사용하였다. 그리고 그 결과를 도 6에 나타내었다.

첨부된 도 6에서 확인할 수 있는 바와 같이, 본 발명에 따른 실시예 1의 추출물을 처리한 결과, 우수한 세포증식 촉진 효능을 확인할 수 있었다. 이로부터 미역취 추출물을 50ppm 정도의 농도로 유효성분으로 포함함으로써, 자외선 B 조사에 의해 손상된 세포의 증식이 16% 정도 증가함을 알 수 있었다.

실험예 7: 원료 안정성 시험

본 발명에 따른 미역취 추출물의 원료 안정성을 확인하기 위하여 다음과 같은 실험을 실시하였다.

구체적으로는, 상기 실시예 1에서 얻어진 미역취 추출물을 10,000ppm 농도의 용액으로 제조하여 25℃, 42℃ 및 사이클(0℃→25℃→40℃, 각 8시간씩) 조건에서 3개월 보관 후 성상, pH 변화 및 미생물 오염을 측정하였다.

그 결과, 실시예 1의 미역취 추출물은 3개월 동안 모든 보관조건에서 응집, 침전, 변색, 변취, 미생물 오염 및 pH 변화없이 안정함을 확인할 수 있었다. 따라서, 본 발명에 따른 미역취 추출물의 안정성이 높은 것을 확인하였다.

제형예 1: 화장수

상기 실시예 1을 함유한 화장수를 하기 표 1의 함량으로 다음과 같은 방법으로 제조하였다.

9번 물질에 2, 3, 4, 8번 물질을 순서대로 반응용기에 투입하고 교반하여 용해시킨 후, 5번 물질을 60℃ 정도로 가열하여 용해시킨 후, 이를 9번 물질에 투입하였다. 마지막으로, 9번 물질에 1, 6, 7번 물질을 투입하여 충분히 교반시킨 뒤, 25℃에서 3일간 숙성시켜 화장수를 제조하였다.

제형예 1의 조성비

번호	원료	함량(중량%)
1	실시예 1의 추출물	1.0
2	글리세린	3.0
3	부틸렌글리콜	2.0
4	프로필렌글리콜	2.0
5	폴리옥시에칠렌 경화피마자유	1.0
6	에탄올	10.0
7	트리에탄올아민	0.1
8	페녹시에탄올	0.0001
9	정제수	잔량

제형예 2: 영양로션

상기 실시예 1을 함유한 영양로션을 하기 표 2의 함량으로 다음과 같은 방법으로 제조하였다.

상기 10, 11, 13, 14번 물질을 혼합 교반하면서 80~85℃ 사이로 가열하였다. 그리고 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 12번 물질을 혼합 교반하면서 80~85℃ 사이로 가열 용해한 후, 상기 10, 11, 13, 14번의 혼합 교반물에 유화시켰다. 유화가 끝나면 교반기를 이용하여 교반하면서 35℃까지 냉각하고, 1번 물질을 투입하여 25℃까지 냉각한 뒤 25℃에서 3일간 숙성시켜 영양로션을 제조하였다.

제형예 2의 조성비

번호	원료	함량(중량%)
1	실시예 1의 추출물	1.0
2	밀납	1.0
3	폴리솔베이트 60	1.5
4	솔비탄 세스퀴올레이트	0.5
5	유동 파라핀	10.0
6	소르비탄 스테아레이트	1.0
7	친유형 모노스테아린산 글리세린	0.5
8	스테아린산	1.5
9	글리세릴스테아레이트/피이지-400 스테아레이트	1.0
10	프로필렌글리콜	3.0
11	카르복시폴리머	0.1
12	트리에탄올아민	0.2
13	페녹시에탄올	0.0001
14	정제수	잔량

제형예 3: 세럼

상기 실시예 1을 함유한 세럼을 하기 표 3의 함량으로 다음과 같은 방법으로 제조하였다.

2, 3, 5, 8번 물질을 혼합 교반하면서 40~45℃ 사이로 가열하고, 이에 4, 6, 7번 물질을 투입하여 유화시켰다. 유화가 끝나면 교반기를 이용하여 교반하면서 35℃까지 냉각하고 1번 물질을 투입하여 25℃까지 냉각한 뒤 25℃에서 3일간 숙성시켜 세럼을 제조하였다.

제형예 3의 조성비

번호	원료	함량(중량%)
1	실시예 1의 추출물	1.0
2	잔탄검	0.02
3	부틸렌글리콜	10.0
4	포스포리피드	10.0
5	하이드록시에틸셀룰로오즈	0.1
6	소디움히아루로네이트	5.0
7	페녹시에탄올	0.0001
8	정제수	잔량

이상으로 본 발명의 특정한 부분을 상세히 기술하였는바, 당 업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 이러한 구체적인 기술은 단지 바람직한 구현예 일 뿐이며, 이에 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백하다. 따라서 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항과 그의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.

Claims (5)

1. 미역취 추출물을 유효성분으로 함유하되,
   상기 미역취 추출물은 자외선 B를 흡수하며,
   자외선 B에 의해 유도되는 피부 세포의 손상을 억제하고,
   자외선 B에 의해 손상된 피부 세포의 증식을 촉진하며,
   자외선 B에 의해 유도되는 활성산소의 생성을 억제하고,
   상기 미역취 추출물은 물, 유기 용매 또는 이들의 혼합 용매를 이용하여 추출된 추출물이며, 상기 유기 용매는 탄소수 1 내지 5의 알코올로 이루어진 군 중에서 선택된 1종 이상인 것임을 특징으로 하는 자외선에 대한 피부 보호용 화장료 조성물.
   
2. 삭제
3. 삭제
4. 삭제
5. 제 1항에 있어서,
   상기 미역취 추출물을 화장료 조성물 총 중량에 대하여 0.01~10중량%만큼 함유하는 것을 특징으로 하는 자외선에 대한 피부 보호용 화장료 조성물.

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