KR101935250B1 - 요오드제 및 삼투성 미각제를 포함하는 눈, 구강용, 비강용 또는 흡입용 항바이러스 및 항균 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 요오드제, 삼투성 미각제 및 향료를 포함하는 눈, 구강용, 비강용 또는 흡입용 항바이러스 및 항균 조성물에 관한 것이다. 상기 조성물은 요오드제가 지닌 불쾌하거나 거부감 있는 냄새와 맛을 차폐하는 효과가 우수하면서도 통증이나 자극이 유발되지 않고, 호흡기 감염성 질환인 감기 또는 인플루엔자 감염을 예방 또는 치료하는 효과가 탁월하며, 호흡기의 모든 기관 부위에 적용 가능하므로, 호흡기 감염 질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.

Description

요오드제 및 삼투성 미각제를 포함하는 눈, 구강용, 비강용 또는 흡입용 항바이러스 및 항균 조성물 {Antiviral and antibacterial composition comprising iodide and osmotic tastant for eye, oral cavity, nasal cavity or inhalation}
본 발명은 요오드제 및 삼투성 미각제를 포함하는 눈, 구강용, 비강용 또는 흡입용 항바이러스 및 항균 조성물에 관한 것이다.
호흡기에 감염 질환을 일으키는 대표적인 병원성 바이러스는 리노 바이러스(rhinovirus), 아데노 바이러스(adenovirus), 코로나 바이러스(corona virus), 인플루엔자 바이러스(influenza virus)가 있으며, 이 외에도 200종 이상의 다양한 바이러스들이 알려졌다. 비교적 경증의 감기부터 독감, 기관지염, 폐렴, 급성호흡곤란 증후군과 같은 중증의 질환까지 넓은 범위의 임상증상을 포함하며, 전 세계적으로 이환율(morbidity)과 사망률(mortality)이 가장 높은 질환으로 보고되고 있다.
또한, 호흡기 감염성 질환은 선진국에서도 환자가 의료기관을 방문하는 가장 보편적인 질환으로 의료 재정 지출의 상당 부분을 차지하고 있는 것으로 알려져 있으며, 일반적으로 소아의 경우 일 년에 6~8회, 성인의 경우 2~4회 정도 증상이 나타나는 것으로 보고되어 있다. 그러나 호흡기 감염성 질환은 유사한 증상과 징후를 나타내기 때문에 임상양상만으로는 원인 병원체를 감별하기가 어려워, 치료시 정확한 원인 규명 단계 없이 임상증상을 완화하고 이차 세균감염을 방지하고자 하는 정도의 목적으로 항생제 투여 또는 대증치료를 행하고 있는 실정이다.
소독제는 감염을 유발하는 수많은 병원균들에 대하여 광범위한 활성을 가진 약제로 박테리아와 바이러스는 물론 여타의 많은 미생물들을 파괴하면서도 내성을 발현하지 않는다. 특히, 소독제 중에서도 요오드 소독제의 경우 다양한 바이러스들과 박테리아에 대하여 짧은 시간에 광범위한 활성을 나타낸다는 것이 알려져 있다.
포비돈-요오드는 폴리비닐피롤리돈(포비돈, PVP)과 요오드의 화학적 배합물로 에탄올, 2-프로판올, 폴리에틸렌글리콜, 글리세롤 및 물에도 잘 용해되며, 용액 상태의 포비돈-요오드는 요오드팅크나 요오드화칼륨보다 훨씬 안정적이다. 상처 부위의 감염 예방과 치료를 위한 살균 소독제로 널리 사용되어 왔으며, 효모, 곰팡이, 균류, 바이러스, 원생동물 등에도 효과적임이 알려졌다.
특히, 포비돈-요오드는 사스-코로나 바이러스와 각종 조류 인플루엔자 바이러스를 짧은 시간에 사멸시키는 것이 가능하며, 고병원성의 H5N1과 저병원성의 H5N3, H7N7, H9N7 등을 단지 10초 만에 검출한계 이하로 불활성화 시키는 것이 보고되었다. 또한 H1N1, H3N2, H1N2 및 메르스-코로나 바이러스에 대해서도 항바이러스 효과가 있다는 것이 밝혀졌고, 다양한 호흡기 감염 박테리아에 대해서도 사멸효과가 있음이 보고되었다(Eggers, M. et al., Infect Dis Ther., 4(4), 491-501, 2015; Ito, H. et al., Dermatology, 212 Suppl 1, 115-118, 2006; Kawana, R. et al., Dermatology, 195 Suppl 2, 29-35, 1997; Rikimaru, T. et al., Dermatology, 204 Suppl 1, 15-20, 2002; Sriwilaijaroen, N. et al., Virol J., 6, 124, 2009).
요오드 소독제는 항바이러스 및 항균 효과가 우수하나 이를 눈, 비강, 구강 및 하기도에 사용하는 경우 요오드에 의한 맛, 냄새, 비호감, 자극성 등이 환자에게 큰 거부감을 유발시킨다. 특히, 요오드는 한 가지 물질이면서도 마치 여러 악취 물질들의 칵테일인 것처럼 가벼운 악취부터 무거운 악취까지 모든 범위의 악취가 다 포함되어 있어, 이러한 특성을 반영하지 않고 종래의 기술에서처럼 몇 가지 향료 성분들을 적절히 혼합하는 방법으로는 자극성이나 부작용 없이 광범위한 요오드의 냄새를 차폐하기 어렵다.
또한, 비강은 극히 낮은 농도의 냄새도 잘 탐지해 낼 수 있을 만큼 외부 물질에 가장 먼저 노출되기 때문에 극히 적은 양의 외부 독성 물질들에도 민감하게 반응할 수 있도록 신경이 많이 분포해 있어 매우 예민한 기관이며, 기관지나 하기도에 흡입해야하는 경우에도 자극이 심각한 문제가 된다. 이에 요오드제가 지닌 불쾌한 맛과 냄새를 차폐하면서도 자극이 유발되지 않는 방법이 요구된다.
한편, 요오드제 및 삼투성 미각제를 포함하는 눈, 구강용, 비강용 또는 흡입용 항바이러스 및 항균 조성물과 관련하여, 선행문헌 [Yoshitaka, T. et al., Journal of Health Science, 52(3), 324-328, 2006]에는 녹차 음료가 포비돈-요오드의 악취 및 효능에 미치는 영향에 대해서 기재되어 있으며, 한국공개특허 제10-2017-0033925호에는 항바이러스 및 세균용 스프레이 조성물이 기재되어 있고, 미국공개특허 제2006-0280809호에는 귀 및 코의 사용을 위한 요오드 기반 항감염성 조성물이 기재되어 있으며, 미국등록특허 제06171611호 및 제06165494호에는 요오드를 포함하는 비강 보습성 식염수 및 구강 세정제 용액이 기재되어 있고, 중국등록특허 제001203864호에는 포비돈 요오드의 스프레이 제형이 기재되어 있다. 그러나, 요오드제에 의한 치료 효과는 유지하면서 하나의 약제로 호흡기 전 부위에 투여할 수 있고, 자극이 없으면서도 요오드제가 지닌 맛과 냄새를 동시에 완벽하게 차폐할 수 있는 조성물을 개시한 선행문헌은 아직까지 없다.
한국공개특허 제10-2017-0033925호(항바이러스 및 세균용 스프레이 조성물, 2017년 03월 28일, 공개) 미국공개특허 제2006-0280809호(Anti-infective iodine based compositions for otic and nasal use, 2006년 12월 14일, 공개) 미국등록특허 제06165494호(Iodine-containing nasal moisturizing saline and mouthwash solutions, 2000년 12월 26일, 등록) 미국등록특허 제06171611호(Iodine-containing nasal moisturizing saline and mouthwash solutions, 2001년 01월 09일, 등록) 중국등록특허 제001203864호(Spray formulation of providone iodine, 2005년 06월 01일, 등록)
Eggers, M. et al., Rapid and Effective Virucidal Activity of Povidone-Iodine Products Against Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus (MERS-CoV) and Modified Vaccinia Virus Ankara (MVA), Infect Dis Ther., 4(4), 491-501, 2015 Ito, H. et al., Outbreak of highly pathogenic avian influenza in Japan and anti-influenza virus activity of povidone-iodine products, Dermatology, 212 Suppl 1, 115-118, 2006 Kawana, R. et al., Inactivation of human viruses by povidone-iodine in comparison with other antiseptics, Dermatology, 195 Suppl 2, 29-35, 1997 Rikimaru, T. et al., Bactericidal activities of commonly used antiseptics against multidrug-resistant mycobacterium tuberculosis, Dermatology, 204 Suppl 1, 15-20, 2002 Satomura, K. et al., Prevention of upper respiratory tract infections by gargling: a randomized trial, Am J Prev Med., 29(4), 302-307, 2005 Sriwilaijaroen, N. et al., Mechanisms of the action of povidone-iodine against human and avian influenza A viruses: its effects on hemagglutination and sialidase activities, Virol J., 6, 124, 2009 Yoshitaka, T. et al., Effect of Green Tea Beverages on Efficacy of Povidone-Iodine, Journal of Health Science, 52(3), 324-328, 2006
본 발명은 요오드제 및 삼투성 미각제를 포함하는 눈, 구강용, 비강용 또는 흡입용 항바이러스 및 항균 조성물을 제공하는 데 있다.
본 발명은 요오드제 0.01 내지 20중량부 및 삼투성 미각제(osmotic tastant) 100중량부를 포함하는 눈, 구강용, 비강용 또는 흡입용 항바이러스 및 항균 조성물에 관한 것으로, 바람직하게는 향료 0.01 내지 10중량부를 추가로 포함하고, 보다 바람직하게는 요오드제 0.1 내지 10중량부, 삼투성 미각제 100중량부 및 향료 0.01 내지 1중량부를 포함한다.
보다 더 바람직하게는 상기 조성물을 물에 용해하여 요오드제 0.01 내지 0.5w/v%, 삼투성 미각제 0.1 내지 10w/v% 및 향료 0.0001 내지 0.1w/v%를 포함하는 수용액 조성물이고, 가장 바람직하게는 요오드제 0.01 내지 0.3w/v%, 삼투성 미각제 1 내지 5w/v% 및 향료 0.0001 내지 0.1w/v%를 포함하는 수용액 조성물이다. 그러나, 상기 수용액 조성물에 포함된 요오드제, 삼투성 미각제 및 향료의 성분 중에서 상기 w/v%를 벗어나, 요오드제가 0.01w/v% 미만인 경우 항바이러스 및 항균 효과가 낮아 바람직하지 않고, 요오드제가 0.5w/v%를 초과하는 경우 구강 및 호흡기 조직에 대한 자극성이 높아지고 요오드제의 불쾌하거나 거부감 있는 냄새와 맛이 강해 바람직하지 않다. 또한, 상기 수용액 조성물에 있어서 삼투성 미각제가 0.1w/v% 미만인 경우 요오드제의 불쾌하거나 거부감 있는 냄새와 맛을 차폐하는 효과가 낮아 바람직하지 않고, 삼투성 미각제가 10w/v%를 초과하는 경우 구강 및 호흡기 조직에 대한 자극성이 높아 바람직하지 않고, 상기 조성물에 포함되는 향료가 0.0001w/v% 미만인 경우 불쾌하거나 거부감 있는 냄새와 맛을 차폐하는 효과가 낮아 바람직하지 않으며, 향료를 0.1w/v%를 초과하여 고농도로 포함하는 경우 향료 자체가 호흡기에 자극을 유발하여 구강 이외의 호흡기에는 사용이 불가능하므로 바람직하지 않다.
상기 요오드제는 포비돈-요오드(povidone-iodine), 카덱소머-요오드(cadexomer-iodine) 및 폴록사머-요오드(poloxamer-iodine)로 이루어진 군에서 선택되며, 항바이러스 및 항균 효과가 우수한 포비돈-요오드를 사용하는 것이 바람직하다.
상기 삼투성 미각제(osmotic tastant)는 삼투성과 미각 자극성을 동시에 지닌 물질로서, 삼투성 물질은 냉각 통증과 기침반사 작용 등의 자극을 억제하는 것이 가능하며 미각 자극 물질은 요오드제의 불쾌하거나 거부감 있는 냄새와 맛을 차폐할 수 있다. 따라서 본 발명과 같이 삼투성 미각제를 사용하면 요오드에 의한 자극이 없으면서도 요오드제의 불쾌하거나 거부감 있는 냄새와 맛을 동시에 차폐하는 것이 가능하다.
상기 삼투성 미각제는 호흡기 상피층으로부터 물을 흡수해 내면서 병원균도 같이 유리시킴으로써 조성물의 약효도 높여 주는 것이 가능하며, 리튬, 나트륨, 칼륨, 마그네슘, 칼슘 또는 아연으로 이루어진 군에서 선택되는 양이온과 염화물, 브롬화물, 요오드화물, 황산염, 인산염, 아세트산염, 탄산염, 젖산염, 숙신산염, 주석산염(tartarate) 또는 구연산염으로 이루어진 군에서 선택되는 음이온의 염에서 선택되는 1종 이상의 염을 포함하고, 글리세롤(glycerol), 만니톨(mannitol), 솔비톨(sorbitol), 자일리톨(xylitol), 말티톨(maltitol) 등과 같은 당알코올(sugar alcohol)과 아세트아마이드(acetamide)와 같은 유기 삼투제도 포함될 수 있다. 보다 바람직하게는 염화나트륨 또는 글리세롤에서 선택되는 1종 이상을 삼투성 미각제로 사용한다.
가장 바람직하게는 본 발명의 눈, 구강용, 비강용 또는 흡입용 항바이러스 및 항균 조성물에 있어서, 상기 삼투성 미각제가 염화나트륨인 경우에는 1.2 내지 3.5w/v%를 포함하는 수용액 조성물인 것이 바람직하다. 상기 삼투성 미각제가 글리세롤인 경우에는 1 내지 5w/v%를 포함하는 수용액 조성물이며, 흡입용을 제외한 눈, 구강용 또는 비강용 항바이러스 및 항균 조성물로 사용가능하다. 그러나, 상기 삼투성 미각제의 종류에 따른 사용량을 벗어나는 경우 상기 조성물의 투여시 요오드제가 지닌 불쾌하거나 거부감 있는 맛과 냄새가 차폐 효과가 낮아 바람직하지 않거나 또는 투여 부위에 자극성이 유발되어 바람직하지 않다.
상기 향료는 요오드 냄새 및 맛을 차폐하기 위해 사용하는 것으로, 국제 향료 협회(IFRA)에 등재된 향료들 중에서 선택된 물질들을 사용할 수 있으며, 향료와 향미제로 동시에 사용될 수 있는 물질을 사용하는 것이 바람직하고, 요오드와 반응하지 않는 안정한 물질을 사용하는 것이 바람직하며, 포화 알킬, 애시드, 알코올, 에스테르, 에테르, 락톤, 케톤 또는 방향족 등과 같은 관능기를 가진 화합물을 사용하는 것이 바람직하다.
구체적으로 상기 향료는 부틸아세테이트(butyl acetate), 아밀아세테이트(amyl acetate), 이소아밀아세테이트(isoamyl acetate), 헥실아세테이트(hexyl acetate), 2-헥실아세테이트(2-hexyl acetate), 에틸프로피오네이트(ethyl propionate), 부틸프로피오네이트(butyl propionate), 이소부틸프로피오네이트(isobutyl propionate), 이소아밀프로피오네이트(isoamyl propionate), 에틸부티레이트(ethyl butyrate), 에틸 2-메틸부티레이트(ethyl 2-methylbutyrate), 부틸이소부티레이트(butyl isobutyrate), 에틸헥사노에이트(ethyl hexanoate), 에틸피발레이트(ethyl pivalate), 메틸 4-메틸발레레이트(methyl 4-methylvalerate), 에틸발레레이트(ethyl valerate), 에틸이소발레레이트(ethyl isovalerate), 이소프로필이소발레레이트(isopropyl isovalerate), 에틸락테이트(ethyl lactate), 2-펜탄온(2-pentanone), 헵탄산(heptanoic acid), 3-헵타논(3-heptanone), 2,3-헥산디온(2,3-hexanedione), d-캄퍼(d-camphor), p-메틸아니솔(p-methyl anisole), 2-메톡시-6-메틸피라진(2-methoxy-6-methyl pyrazine), 1,8-시네올(1,8-cineole), 1,4-시네올(1,4-cineole), 벤질메틸에테르(benzyl methyl ether), 3-헵탄올(3-heptanol), 이소아밀이소발레레이트(isoamyl isovalerate), 부틸발레레이트(butyl valerate), 부틸락테이트(butyl lactate), 메틸벤조에이트(methyl benzoate), 에틸벤조에이트(ethyl benzoate), 프로필벤조에이트(propyl benzoate), 부틸벤조에이트(butyl benzoate), 이소부틸벤조에이트(isobutyl benzoate), 아밀벤조에이트(amyl benzoate), 이소아밀벤조에이트(isoamyl benzoate), 메틸페닐아세테이트(methyl phenylacetate), 에틸페닐아세테이트(ethyl phenylacetate), 벤질아세테이트(benzyl acetate), 사사프라스아세테이트(sassafras acetate), 이소보르닐아세테이트(isobornyl acetate), 에틸 3-페닐프로피오네이트(ethyl 3-phenylpropionate), 2-메틸-5-에톡시피라진(2-methyl-5-ethoxypyrazine), 2-메틸-6-에톡시피라진(2-methyl-6-ethoxypyrazine), 2,3-디에틸-5-메틸피라진(2,3-diethyl-5-methylpyrazine), 5-메틸-6,7-디히드로-5H-시클로펜타피라진(5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopentapyrazine), 2-아세틸피라진(2-acetyl pyrazine), 아세틸피리딘(acetyl pyridine), 2-아세틸피리딘(2-acetyl pyridine), 3-아세틸피리딘(3-acetyl pyridine), 2-t-부틸시클로헥산온(2-t-butyl cyclohexanone), p-디메틸-히드로퀴논(p-dimethyl-hydroquinone), 이소퀴놀린(isoquinoline), 2,3-디메틸-벤조퓨란(2,3-dimethyl-benzofuran), 3,6-디메틸벤조퓨란온(3,6-dimethyl benzofuranone), 앰버나프토퓨란(ambernaphthofuran), p-t-부틸-시클로헥산온(p-t-butyl-cyclohexanone), 티몰메틸에테르(thymol methyl ether), 3-페닐프로필알코올(3-phenylpropyl alcohol), 2,6-디메톡시페놀(2,6-dimethoxyphenol), 2-t-부틸-6-메틸-페놀(2-t-butyl-6-methyl-phenol), l-멘톨(l-menthol), dl-멘톨(dl-menthol), d-네오멘톨(d-neomenthol), 멘톤락톤(menthone lactone), p-에틸아세토페논(p-ethyl acetophenone), 스카톨(skatole), 디페닐에테르(diphenyl ether), β-나프틸메틸에테르(β-naphthyl methyl ether), β-나프틸에틸에테르(β-naphthyl ethyl ether), 사프란인덴온(saffron indenone), 암브로시드(ambroxide), (-)-암브로시드((-)-ambroxide), 페닐아세트산(phenylacetic acid), 워터멜론케톤(watermelon ketone), 디히드로액티니디올라이드(dihydroactinidiolide), 3-부틸프탈리드(3-butyl-phthalide), 보르네올(borneol), dl-이소보르네올(dl-isoborneol), 티몰(thymol), 엑살톨리드(exaltolide), 엑살톤(exaltone), 멘틸락테이트(menthyl lactate), 메틸디히드로자스모네이트(methyl dihydrojasmonate), 에틸렌브라실레이트(ethylene brassylate), t-히드로푸르푸릴페닐아세테이트(t-hydrofurfuryl phenylacetate), 2-(3-페닐프로필)피리딘(2-(3-phenylpropyl)pyridine), (±)-무스콘((±)-muscone), (-)-무스콘((-)-muscone), 이소무스콘(isomuscone), 노르무스콘(normuscone), 시클로헥사데칸온(cyclohexadecanone), 세레스톨리드(celestolide) 및 샌들 사이클로프로판(sandal cyclopropane)에서 선택되는 1종 이상이다.
특히, 본 발명자들은 요오드는 한 가지 물질이면서도 마치 여러 악취 물질들의 칵테일인 것처럼 가벼운 악취부터 중간 악취를 포함하여 무거운 악취까지 모든 범위의 악취가 다 포함되어 있다는 것을 확인하였다. 따라서 이러한 가벼운 악취, 중간 악취 및 무거운 악취를 효과적으로 차폐하기 위해서는 몇 가지 향료 성분을 단순 혼합하는 것 보다, 향료 그룹 A(휘발성이 큰 물질로 25℃에서의 증기압이 1.0 내지 120mmHg인 향료물질들)를 통해 요오드의 악취 중 가장 먼저 코로 느껴지는 가벼운 악취를, 향료 그룹 B(중간 휘발성을 갖는 물질로 25℃에서의 증기압이 0.001 내지 1.0mmHg인 향료물질들)를 통해 요오드의 악취 중 입안에서 느껴지는 중간 악취를, 향료 그룹 C(휘발성이 가장 낮은 물질로 25℃에서의 증기압이 0.001mmHg 미만인 향료물질들)를 통해 요오드의 악취 중 목에서 가장 늦게까지 끌리면서 나는 무거운 악취를 차폐할 수 있다는 것을 발견하였다. 이에, 상기 향료 그룹 A, 향료 그룹 B 및 향료 그룹 C를 혼합 사용함으로써 극소량의 향료로도 요오드의 냄새 및 맛을 완벽하게 차폐할 수 있고 자극성이 낮다는 것을 발견하였다.
보다 바람직하게는, 상기 향료 중에서 상온에서 증기압이 1.0 내지 120mmHg인 향료 그룹 A에 해당되는 향료는 부틸아세테이트(butyl acetate), 아밀아세테이트(amyl acetate), 이소아밀아세테이트(isoamyl acetate), 헥실아세테이트(hexyl acetate), 2-헥실아세테이트(2-hexyl acetate), 에틸프로피오네이트(ethyl propionate), 부틸프로피오네이트(butyl propionate), 이소부틸프로피오네이트(isobutyl propionate), 이소아밀프로피오네이트(isoamyl propionate), 에틸부티레이트(ethyl butyrate), 에틸 2-메틸부티레이트(ethyl 2-methylbutyrate), 부틸이소부티레이트(butyl isobutyrate), 에틸헥사노에이트(ethyl hexanoate), 에틸피발레이트(ethyl pivalate), 메틸 4-메틸발레레이트(methyl 4-methylvalerate), 에틸발레레이트(ethyl valerate), 에틸이소발레레이트(ethyl isovalerate), 이소프로필이소발레레이트(isopropyl isovalerate), 에틸락테이트(ethyl lactate), 2-펜탄온(2-pentanone), 헵탄산(heptanoic acid), 3-헵타논(3-heptanone), 2,3-헥산디온(2,3-hexanedione), d-캄퍼(d-camphor), p-메틸아니솔(p-methyl anisole), 2-메톡시-6-메틸피라진(2-methoxy-6-methyl pyrazine), 1,8-시네올(1,8-cineole), 1,4-시네올(1,4-cineole), 벤질메틸에테르(benzyl methyl ether) 및 3-헵탄올(3-heptanol)이고 이 중에서 선택되는 1종 이상;
상온에서 증기압이 0.001 내지 1.0mmHg인 향료 그룹 B에 해당되는 향료는 이소아밀이소발레레이트(isoamyl isovalerate), 부틸발레레이트(butyl valerate), 부틸락테이트(butyl lactate), 메틸벤조에이트(methyl benzoate), 에틸벤조에이트(ethyl benzoate), 프로필벤조에이트(propyl benzoate), 부틸벤조에이트(butyl benzoate), 이소부틸벤조에이트(isobutyl benzoate), 아밀벤조에이트(amyl benzoate), 이소아밀벤조에이트(isoamyl benzoate), 메틸페닐아세테이트(methyl phenylacetate), 에틸페닐아세테이트(ethyl phenylacetate), 벤질아세테이트(benzyl acetate), 사사프라스아세테이트(sassafras acetate), 이소보르닐아세테이트(isobornyl acetate), 에틸 3-페닐프로피오네이트(ethyl 3-phenylpropionate), 2-메틸-5-에톡시피라진(2-methyl-5-ethoxypyrazine), 2-메틸-6-에톡시피라진(2-methyl-6-ethoxypyrazine), 2,3-디에틸-5-메틸피라진(2,3-diethyl-5-methylpyrazine), 5-메틸-6,7-디히드로-5H-시클로펜타피라진(5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopentapyrazine), 2-아세틸피라진(2-acetyl pyrazine), 아세틸피리딘(acetyl pyridine), 2-아세틸피리딘(2-acetyl pyridine), 3-아세틸피리딘(3-acetyl pyridine), 2-t-부틸시클로헥산온(2-t-butyl cyclohexanone), p-디메틸-히드로퀴논(p-dimethyl-hydroquinone), 이소퀴놀린(isoquinoline), 2,3-디메틸-벤조퓨란(2,3-dimethyl-benzofuran), 3,6-디메틸벤조퓨란온(3,6-dimethyl benzofuranone), 앰버나프토퓨란(ambernaphthofuran), p-t-부틸-시클로헥산온(p-t-butyl-cyclohexanone), 티몰메틸에테르(thymol methyl ether), 3-페닐프로필알코올(3-phenylpropyl alcohol), 2,6-디메톡시페놀(2,6-dimethoxyphenol), 2-t-부틸-6-메틸-페놀(2-t-butyl-6-methyl-phenol), l-멘톨(l-menthol), dl-멘톨(dl-menthol), d-네오멘톨(d-neomenthol), 멘톤락톤(menthone lactone), p-에틸아세토페논(p-ethyl acetophenone), 스카톨(skatole), 디페닐에테르(diphenyl ether), β-나프틸메틸에테르(β-naphthyl methyl ether), β-나프틸에틸에테르(β-naphthyl ethyl ether), 사프란인덴온(saffron indenone), 암브로시드(ambroxide), (-)-암브로시드((-)-ambroxide), 페닐아세트산(phenylacetic acid), 워터멜론케톤(watermelon ketone), 디히드로액티니디올라이드(dihydroactinidiolide), 3-부틸프탈리드(3-butyl-phthalide), 보르네올(borneol), dl-이소보르네올(dl-isoborneol) 및 티몰(thymol)이고 이 중에서 선택되는 1종 이상; 및
상온에서 증기압이 0.001mmHg 미만인 향료 그룹 C에 해당되는 향료는 엑살톨리드(exaltolide), 엑살톤(exaltone), 멘틸락테이트(menthyl lactate), 메틸디히드로자스모네이트(methyl dihydrojasmonate), 에틸렌브라실레이트(ethylene brassylate), t-히드로푸르푸릴페닐아세테이트(t-hydrofurfuryl phenylacetate), 2-(3-페닐프로필)피리딘(2-(3-phenylpropyl)pyridine), (±)-무스콘((±)-muscone), (-)-무스콘((-)-muscone), 이소무스콘(isomuscone), 노르무스콘(normuscone), 시클로헥사데칸온(cyclohexadecanone), 세레스톨리드(celestolide) 및 샌들 사이클로프로판(sandal cyclopropane)이고 이 중에서 선택되는 1종 이상; 으로 이루어진 군에서 선택되는 향료를 포함한다.
가장 바람직하게는, 상기 상온에서 증기압이 1.0 내지 120mmHg인 향료 그룹 A에 해당되는 향료는 아밀아세테이트(amyl acetate), 이소아밀아세테이트(isoamyl acetate), 2-헥실아세테이트(2-hexyl acetate), 에틸프로피오네이트(ethyl propionate), 부틸프로피오네이트(butyl propionate), 이소부틸프로피오네이트(isobutyl propionate), 에틸부티레이트(ethyl butyrate), 에틸 2-메틸부티레이트(ethyl 2-methylbutyrate), 부틸이소부티레이트(butyl isobutyrate), 메틸 4-메틸발레레이트(methyl 4-methylvalerate), 에틸발레레이트(ethyl valerate), 에틸이소발레레이트(ethyl isovalerate), 이소프로필이소발레레이트(isopropyl isovalerate), 2-펜탄온(2-pentanone), 2,3-헥산디온(2,3-hexanedione), d-캄퍼(d-camphor), 1,8-시네올(1,8-cineole) 및 1,4-시네올(1,4-cineole)로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상이며, 상기 상온에서 증기압이 0.001 내지 1.0mmHg인 향료 그룹 B에 해당되는 향료는 부틸발레레이트(butyl valerate), 에틸벤조에이트(ethyl benzoate), 프로필벤조에이트(propyl benzoate), 이소보르닐아세테이트(isobornyl acetate), 이소퀴놀린(isoquinoline), 앰버나프토퓨란(ambernaphthofuran), l-멘톨(l-menthol), d-네오멘톨(d-neomenthol), 디페닐에테르(diphenyl ether), β-나프틸에틸에테르(β-naphthyl ethyl ether), 암브로시드(ambroxide) 및 (-)-암브로시드((-)-ambroxide)로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상이고, 상기 상온에서 증기압이 0.001mmHg 미만인 향료 그룹 C에 해당되는 향료는 엑살톨리드(exaltolide), (±)-무스콘((±)-muscone) 및 (-)-무스콘((-)-muscone)로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 향료를 포함한다.
본 발명의 눈, 구강용, 비강용 또는 흡입용 항바이러스 및 항균 조성물을 장기 보관하여도 활성이 떨어지지 않고 저장 안정성을 높이기 위해, 고체 상태로 제조하여 방습, 차광 및 기밀 상태로 보관하고, 사용 직전에 물(USP 등급의 주사용수, 증류수, 정제수, 생리식염수, 수돗물 또는 멸균수 등)에 용해하여 사용하는 것이 바람직하다. 또한, 상기 생리식염수를 사용하는 경우에는 본 발명의 눈, 구강용, 비강용 또는 흡입용 항바이러스 및 항균 조성물의 제조시, 최종 수용액 조성물의 염화나트륨 농도가 5w/v%를 넘지 않도록 사용한다.
종래의 시판되는 포비돈 요오드 용액의 경우 유통 및 장기 보관에 적합하도록 고농도의 용액으로 시판하며, 사용 시에는 이를 희석하는 과정이 요구된다. 그러나, 사용상 편리함을 주기 위해 포비돈 요오드 용액을 저농도의 희석 용액으로 유통하는 경우, 요오드제의 활성이 급격히 떨어지며 제품의 수명이 단축되기 때문에 폐기해야하는 문제가 발생한다. 따라서 저농도의 요오드 용액을 사용해야 하는 경우에는 고농도의 용액을 사용 직전에 희석하는 것이 요구되나, 고농도의 용액을 희석하여 사용하는 것은 불편할 뿐만 아니라 시판하는 고농도의 요오드 용액은 그 농도가 일정하지 않아, 일반인 또는 환자가 사용 직전에 정확한 농도의 용액을 만들 수 없다는 문제가 있다. 이에, 본 발명자들은 장기 보관하여도 활성이 떨어지지 않고 간편하게 정확한 농도의 용액을 제조하여 사용할 수 있는 안정한 제제로서 고체 제제를 사용하는 것이 효과적임을 발견하였다. 특히, 본 발명과 같이 요오드제 0.01 내지 20중량부 및 삼투성 미각제 100중량부, 또는 요오드제 0.01 내지 20중량부, 삼투성 미각제 100중량부 및 향료 0.01 내지 10중량부를 고르게 분쇄 및 혼합하여 고체 상태로 보관한 다음 사용 직전에 물에 용해하여 사용함으로써, 장시간의 보관 기간 동안 요오드제의 활성도 떨어지지 않고 저장 안정성이 높으면서도 정확한 농도의 용액을 간편하게 제조할 수 있고 물에 넣는 즉시 용해되어 용액 제조에 전혀 불편함이 없다는 것을 발견하였다.
또 다른 일면에 있어서, 본 발명의 조성물은 호흡기 감염성 질환을 일으키는 바이러스 또는 박테리아를 불활성화시켜 여러 가지 호흡기 감염성 질환의 예방 및 치료하며, 바람직하게는 상기 호흡기 감염성 질환은 바이러스에 의한 감염성 질환이다. 특히, 감기, 인플루엔자 등과 같이 감염으로 인해 발생하는 전신적 또는 국소적 증상, 즉, 재채기, 콧물, 코 막힘, 호흡장애, 눈의 가려움 또는 눈물, 얼굴 압력, 기침, 염증들, 인후통, 근육통, 관절통 등의 통증들, 열, 한기, 두통, 불쾌감, 피로, 무기력, 식욕부진, 졸음, 권태감 등의 증상들을 신속하게 완화 또는 소멸시킨다.
상기 호흡기에 감염을 일으키는 대표적인 바이러스로는 아데노 바이러스(adenovirus), 인플루엔자 바이러스(influenza virus), 파라인플루엔자 바이러스(parainfluenza virus), 호흡기 세포융합 바이러스(respiratory syncytial virus), 리노 바이러스(rhino virus), 코로나 바이러스(corona virus) 등이 있다.
상기 인플루엔자 바이러스는 A, B 및 C형으로 분류되며, A형 바이러스의 경우 사람에게 주로 감염이 확인되고, B 또는 C형에 비하여 돼지, 기타 포유류 및 다양한 야생조류에서 감염이 확인되는 바이러스이며, 최근 전 세계적으로 문제가 되고 있는 조류 인플루엔자 바이러스(avian influenza virus), 돼지 인플루엔자 바이러스(swine influenza virus) 및 신종 인플루엔자 바이러스(influenza A virus subtype H1N1) 등이 이에 속한다.
상기 코로나바이러스는 개, 돼지, 소 등의 포유류와 조류에서 감염이 확인되고 메르스-코로나 바이러스(MERS-corona virus), 사스-코로나 바이러스(SARS-corona virus), 코로나 바이러스 229E(corona virus 229E), 코로나 바이러스 OC43(corona virus OC43), 코로나 바이러스 NL63(corona virus NL63), 개 코로나 바이러스(canine coronavirus), 소 코로나 바이러스(bovine coronavirus), 돼지 호흡기 코로나바이러스(porcine respiratory coronavirus), 돼지 유행성 설사증 바이러스(porcine epidemic diarrhea virus), 조류의 감염성 기관지 바이러스(Avian infectious bronchitis virus) 등이 이에 속한다.
이 외에도 호흡기에 감염을 일으키는 바이러스는 엔테로바이러스(entero virus), 메타뉴모바이러스(metapneumo virus), 보카바이러스 (boca virus), 콕사키바이러스(coxsackie virus) 등을 포함하나, 특별히 이에 제한되는 것은 아니다.
상기 호흡기에 감염을 일으키는 대표적인 박테리아로는 폐렴연쇄상구균(streptococcus pneumoniae), 헤모필루스 인플루엔자균(haemophilus influenzae)이 있으며, 이 외에도 황색포도상구균(staphylococcus aureus), 모락셀라 카타랄리스균(moraxella catarrhalis), 폐렴연쇄구균(pneumococcus), 녹농균(pseudomonas aeruginosa), 세라티아마르세센스균(serratia marcescens), 버크홀데리아 세파시아균(burkholderia cepacia), 대장균(Escherichia coli), 조형결핵균(mycobacterium avium), 폐렴막대균(klebsiella pneumoniae), 클라미디아 폐렴균(chlamydia pneumoniae), 레지오넬라 뉴모필라균(legionella pneumophila), 포르피로모나스 진지발리스균(porphyromonas gingivalis) 및 아시네토박터 바우마니균(acinetobacter baumanii) 등을 포함하나, 특별히 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 조성물은 호흡기 점막조직에 통증과 자극을 일으키지 않아 호흡기 모든 조직과 연결 기관, 즉, 눈, 눈물관, 구강, 비강, 부비동, 비인두, 구강인두, 후두인두, 편도, 기관, 기관지, 세기관지 및 허파의 1종 이상의 부위에 적용할 수 있으며, 바람직하게는 눈, 눈물관, 구강, 비강, 부비동, 비인두, 구강인두, 후두인두, 편도, 기관, 기관지, 세기관지 및 허파의 모든 부위에 적용한다.
상기 부위에 적용 시 액체 또는 스프레이를 사용할 수 있으며, 적용 부위가 눈, 구강, 비강 및 부비동인 경우에는 액체 형태로 적용하는 것이 바람직하고, 이때, 상기 부위가 비강인 경우에는 액체 형태로 적용한 다음 진동, 펄스, 압력 변동 또는 액체의 흔들림을 주는 것이 바람직하다. 또한, 비인두, 구강인두, 후두인두, 편도, 기관, 기관지, 세기관지 및 허파인 경우에는 스프레이 형태로 적용하는 것이 바람직하다.
또한, 본 발명의 조성물을 액체 또는 스프레이 형태로 적용하기 위해 적절한 기구(예. 분무기, 주사기, 스퀴즈 바틀 등)를 사용하여 투여하는 것이 가능하며, 특별히 이에 제한되지는 않는다.
그러나, 보다 바람직하게는 본 발명의 조성물을 눈에 투여하는 경우 점안 스포이드를 사용하여 한 방울씩 점안(눈에 넣음)하고 깨끗하게 씻은 손가락으로 눈꺼풀을 몇 번 문지른 후 양쪽 눈에 한 방울씩 추가로 떨어뜨리고 10회 정도 눈을 깜박거린 후 손으로 코를 막고 약 15초 동안 코로 용액을 빨아들이며, 이를 수 회 반복하는 것도 가능하다.
비강에 투여하는 경우 싱크대 앞에 서서 코를 풀어낸 후 바늘 없는 주사기에 실시예의 수용액 10㎖를 채우고 머리를 앞으로 수평으로 숙이고 얼굴을 옆으로 수평으로 돌린 후 아래쪽 콧구멍에 용액이 새지 않도록 주사기를 콧구멍에 밀착시키고 비강 안으로 천천히 주입한다. 만약 코가 막혀 용액이 잘 들어가지 않으면 손바닥으로 주시기의 엄지 누름대를 힘을 주어 강하게 누르면서 천천히 밀어 넣는다. 용액을 모두 주입한 다음 주입한 자세 그대로 용액이 새지 않도록 주사기를 콧구멍에 밀착시키고 그 상태에서 주사기로 코볼을 눌렀다 놓았다를 30초 동안 빠르게 반복하면서 코 안의 용액이 계속 출렁이게 한다. 코가 심하게 막힌 경우는 3분 이상 계속한다. 반대쪽 콧구멍에도 동일하게 한다. 코 막힘이 남아 있는 쪽에는 상기 과정을 1회 더 반복하는 것도 가능하다.
비인두 투여는 머리를 앞으로 45도 정도 기울인 자세로 10 내지 20㎖의 조성물이 들어 있는 비인두 분사 노즐을 장착한 주사기 또는 분무기의 분사 방향이 상방향이 되도록 잡고 노즐을 목 안쪽의 비인두 벽에 닿을 정도로 깊이 넣고 목젖 뒤와 비인두에 분사한다. 분사된 분무가 비인두 전체에 도포되도록 노즐 끝을 조금씩 움직여 연구개 뒤쪽, 비인두 및 비후 통로 표면 전체를 도포한다.
편도 투여는 비인두 분사 노즐을 장착한 주사기 또는 분무기에 본 발명의 조성물 10㎖를 넣고 통증이 있는 염증 부위에 10㎖를 1분 이상에 걸쳐 소량씩 집중 분사한다.
기관, 기관지, 세기관지 및 허파에 투여하는 경우 바로 선 자세로 10㎖의 조성물이 들어 있는 스프레이 펌프의 노즐을 입 안에 넣고 입술을 매우 좁히고 목 안쪽을 최대로 넓힌 후 입으로 숨을 강하게 들이쉬면서 목구멍을 향해 분사한다. 분무는 흡입 공기를 따라 기관, 기관지, 세기관지, 폐포까지 들어간다.
구강에 투여하는 경우 입에 넣고 편두와 후두에 닿도록 머리를 높이 들고 약 30초 동안 가글한다.
또한, 호흡기 감염성 질환에 대한 치료 효과를 높이기 위해, 상기 방법으로 눈, 구강, 비강, 비인두, 편도, 기관, 기관지, 세기관지 및 허파에 적용 완료 후 1시간 이내에 1~2회 반복 투여하는 것이 가장 바람직하다.
상기 방법으로 호흡기 감염성 질환 환자, 특히, 감기 또는 독감 환자에게 적용하면 감염의 심각도에 따라 투여 후 1 내지 4시간 이내에 두통, 콧물, 코 막힘, 열 등의 증상들을 신속하게 완화 또는 소멸시켜 일상 활동에 전혀 지장이 없고, 수 일 이후까지 재발하거나 악화되지 않는다.
투여량은 치료받을 대상의 연령, 성별, 체중, 치료할 특정 질환 또는 병리 상태, 질환 또는 병리 상태의 심각도, 투여시간, 투여경로, 약물의 흡수, 분포 및 배설률, 사용되는 다른 약물의 종류 및 처방자의 판단 등에 따라 달라질 것이다. 이러한 인자에 기초한 투여량 결정은 당업자의 수준 내에 있으며, 투여는 하루에 한번 투여할 수도 있고, 수회 나누어 투여할 수도 있으며, 상기 투여량은 어떠한 면으로든 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다.
본 발명은 요오드제, 삼투성 미각제 및 향료를 포함하는 눈, 구강용, 비강용 또는 흡입용 항바이러스 및 항균 조성물에 관한 것이다. 상기 조성물은 요오드제가 지닌 불쾌하거나 거부감 있는 냄새와 맛을 차폐하는 효과가 우수하면서도 통증이나 자극이 유발되지 않고, 호흡기 감염성 질환인 감기 또는 인플루엔자 감염을 예방 또는 치료하는 효과가 탁월하며, 호흡기의 모든 기관 부위에 적용 가능하므로, 호흡기 감염 질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
이하 본 발명의 바람직한 실시예를 상세히 설명하기로 한다. 그러나 본 발명은 여기서 설명되는 실시예에 한정되지 않고 다른 형태로 구체화될 수도 있다. 오히려, 여기서 소개되는 내용이 철저하고 완전해지고, 당업자에게 본 발명의 사상을 충분히 전달하기 위해 제공하는 것이다.
< 실시예 1. 눈, 구강용, 비강용 또는 흡입용 항바이러스 및 항균 조성물의 제조>
하기 표 1을 참고하여 포비돈-요오드(poly(vinylpyrrolidone)-Iodine complex, 10:1, Sigma-Aldrich), 삼투성 미각제 및 향료를 막자사발에 넣고 균일하게 분쇄한 다음, 조성물의 총량이 100㎖이 되도록 증류수를 더하여 용해하였다.
또한, 삼투성 미각제로서 글리세롤을 사용하는 경우 글리세롤을 제외한 성분들을 혼합 및 분쇄한 다음, 조성물의 총량이 100㎖이 되도록 글리세롤과 증류수를 더하여, 실시예 1 내지 58의 눈, 구강용, 비강용 또는 흡입용 항바이러스 및 항균 조성물을 얻었다.
조건 포비돈-
요오드(g)		 삼투성
미각제(g)		 향료 총량
(㎖)
향료 그룹
Aa(g)		 향료 그룹
Bb(g)		 향료 그룹
Cc(g)
실시예 1 0.2 염화나트륨 1.2 - - - 100
실시예 2 0.2 염화나트륨 2.6 - - - 100
실시예 3 0.2 염화나트륨 3.5 - - - 100
실시예 4 0.2 글리세롤 1.0 - - - 100
실시예 5 0.2 글리세롤 3.0 - - - 100
실시예 6 0.2 글리세롤 5.0 - - - 100
실시예 7 0.1 염화나트륨 1.2 - - - 100
실시예 8 0.1 염화나트륨 3.5 - - - 100
실시예 9 0.1 글리세롤 1.0 - - - 100
실시예 10 0.1 글리세롤 5.0 - - - 100
실시예 11 0.25 염화나트륨 1.2 - - - 100
실시예 12 0.25 염화나트륨 3.5 - - - 100
실시예 13 0.25 글리세롤 1.0 - - - 100
실시예 14 0.25 글리세롤 5.0 - - - 100
실시예 15 0.1 염화나트륨 2.6 이소아밀아세테이트 0.003 - - 100
실시예 16 0.1 염화나트륨 2.6 - l-멘톨 0.002, 디페닐에테르 0.0002 - 100
실시예 17 0.1 염화나트륨 2.6 - l-멘톨 0.002, β-나프틸에틸에테르 0.0002 - 100
실시예 18 0.1 염화나트륨 2.6 - l-멘톨 0.0018, (-)-암브로시드 0.0004 - 100
실시예 19 0.1 염화나트륨 2.6 - - 엑살톨리드 0.0002 100
실시예 20 0.1 염화나트륨 2.6 1,8-시네올 0.002 l-멘톨 0.002 - 100
실시예 21 0.1 염화나트륨 2.6 에틸부티레이트 0.0003 (-)-암브로시드 0.0002 - 100
실시예 22 0.1 염화나트륨 2.6 - l-멘톨 0.002 엑살톨리드 0.0001 100
실시예 23 0.1 염화나트륨 2.6 - l-멘톨 0.0015, (-)-암브로시드 0.0004 엑살톨리드 0.0002 100
실시예 24 0.1 염화나트륨 2.6 이소아밀아세테이트 0.001 l-멘톨 0.002, (-)-암브로시드 0.0006 엑살톨리드 0.0003 100
실시예 25 0.1 염화나트륨 2.6 d-캄퍼 0.001, 1,8-시네올 0.005 l-멘톨 0.002, (-)-암브로시드 0.0004 엑살톨리드 0.0002 100
실시예 26 0.1 염화나트륨 2.6 에틸프로피오네이트 0.001 l-멘톨 0.001, (-)-암브로시드 0.0004 엑살톨리드 0.0002 100
실시예 27 0.1 염화나트륨 1.2 이소아밀아세테이트 0.001 l-멘톨 0.002, (-)-암브로시드 0.0006 엑살톨리드 0.0003 100
실시예 28 0.1 염화나트륨 3.0 이소아밀아세테이트 0.001 l-멘톨 0.002, (-)-암브로시드 0.0006 엑살톨리드 0.0003 100
실시예 29 0.1 글리세롤 5.0 이소아밀아세테이트 0.003 -　 -　 100
실시예 30 0.1 글리세롤 5.0 이소아밀아세테이트 0.001 l-멘톨 0.002, (-)-암브로시드 0.0006 엑살톨리드 0.0003 100
실시예 31 0.2 염화나트륨 2.6 이소아밀아세테이트 0.003 - - 100
실시예 32 0.2 염화나트륨 2.6 에틸부티레이트 0.0003 - - 100
실시예 33 0.2 염화나트륨 2.6 d-캄퍼 0.002, 1,8-시네올 0.006 - - 100
실시예 34 0.2 염화나트륨 2.6 - 프로필벤조에이트 0.0005 - 100
실시예 35 0.2 염화나트륨 2.6 - l-멘톨 0.002, (-)-암브로시드 0.0004 - 100
실시예 36 0.2 염화나트륨 3.0 - l-멘톨 0.002, (-)-암브로시드 0.0004 - 100
실시예 37 0.2 염화나트륨 2.6 - - 엑살톨리드 0.0002 100
실시예 38 0.2 염화나트륨 2.6 이소아밀아세테이트 0.003 l-멘톨 0.002, (-)-암브로시드 0.0006 - 100
실시예 39 0.2 염화나트륨 2.6 - l-멘톨 0.002, (-)-암브로시드 0.0004 엑살톨리드 0.0002 100
실시예 40 0.2 염화나트륨 2.6 이소아밀아세테이트 0.001 l-멘톨 0.002, (-)-암브로시드 0.0006 엑살톨리드 0.0003 100
실시예 41 0.2 염화나트륨 2.6 d-캄퍼 0.001, 1,8-시네올 0.005 l-멘톨 0.002, (-)-암브로시드 0.0006 엑살톨리드 0.0003 100
실시예 42 0.2 염화나트륨 2.6 에틸프로피오네이트 0.003 l-멘톨 0.002, (-)-암브로시드 0.0006 엑살톨리드 0.0003 100
실시예 43 0.2 염화나트륨 2.6 이소아밀아세테이트 0.003, 에틸부티레이트 0.003 l-멘톨 0.001, (-)-암브로시드 0.0004 엑살톨리드 0.0002 100
실시예 44 0.2 염화나트륨 2.6 2-헥실아세테이트 0.0005, 부틸프로피오네이트 0.0005, 부틸이소부티레이트 0.0005, 에틸발레레이트 0.0005, 2-펜탄온 0.0005 l-멘톨 0.001, (-)-암브로시드 0.0004 엑살톨리드 0.0002 100
실시예 45 0.2 염화나트륨 2.6 이소아밀아세테이트 0.001 부틸발레레이트 0.0005, 이소보르닐아세테이트 0.0005, 이소퀴놀린 0.0003, 앰버나프토퓨란 0.0003 엑살톨리드 0.0002 100
실시예 46 0.2 염화나트륨 2.6 이소아밀아세테이트 0.001 l-멘톨 0.002, (-)-암브로시드 0.0006 (±)-무스콘 0.0003 100
실시예 47 0.2 염화나트륨 1.2 이소아밀아세테이트 0.001 l-멘톨 0.002, (-)-암브로시드 0.0006 엑살톨리드 0.0003 100
실시예 48 0.2 염화나트륨 3.0 이소아밀아세테이트 0.001 l-멘톨 0.002, (-)-암브로시드 0.0006 엑살톨리드 0.0003 100
실시예 49 0.2 글리세롤 3.0 이소아밀아세테이트 0.003 -　 -　 100
실시예 50 0.2 글리세롤 3.0 - l-멘톨 0.002, (-)-암브로시드 0.0006 엑살톨리드 0.0003 100
실시예 51 0.2 글리세롤 5.0 이소아밀아세테이트 0.001 l-멘톨 0.002, (-)-암브로시드 0.0006 엑살톨리드 0.0003 100
실시예 52 0.25 염화나트륨 2.6 이소아밀아세테이트 0.003 -　 -　 100
실시예 53 0.25 염화나트륨 2.6 - l-멘톨 0.002, (-)-암브로시드 0.0006 엑살톨리드 0.0003 100
실시예 54 0.25 염화나트륨 2.6 이소아밀아세테이트 0.001 l-멘톨 0.002, (-)-암브로시드 0.0006 엑살톨리드 0.0003 100
실시예 55 0.25 염화나트륨 1.2 이소아밀아세테이트 0.001 l-멘톨 0.002, (-)-암브로시드 0.0006 엑살톨리드 0.0003 100
실시예 56 0.25 염화나트륨 3.0 이소아밀아세테이트 0.001 l-멘톨 0.002, (-)-암브로시드 0.0006 엑살톨리드 0.0003 100
실시예 57 0.25 글리세롤 5.0 이소아밀아세테이트 0.001 l-멘톨 0.002, (-)-암브로시드 0.0006 엑살톨리드 0.0003 100
실시예 58 0.2 염화나트륨 2.0, 글리세롤 3.0 이소아밀아세테이트 0.001 l-멘톨 0.002, (-)-암브로시드 0.0006 엑살톨리드 0.0003 100
a 향료 그룹 A: 상온에서 증기압이 1.0 내지 120mmHg인 향료;
b 향료 그룹 B: 상온에서 증기압이 0.001 내지 1.0mmHg인 향료;
c 향료 그룹 C: 상온에서 증기압이 0.001mmHg 미만인 향료.
< 비교예 1. 비교대상 눈, 구강용, 비강용 또는 흡입용 항바이러스 및 항균 조성물의 제조>
상기 실시예 1과 동일하게 제조하되, 하기 표 2를 참고하여 비교예 1 내지 20의 비교대상 눈, 구강용, 비강용 또는 흡입용 항바이러스 및 항균 조성물을 제조하였다.
조건 포비돈-
요오드(g)		 삼투성
미각제(g)		 향료 총량
(㎖)
향료 그룹
Aa(g)		 향료 그룹
Bb(g)		 향료 그룹
Cc(g)
비교예 1 0.2 - - - - 100
비교예 2 0.005 염화나트륨 2.5 - - - 100
비교예 3 1 염화나트륨 2.5 - - - 100
비교예 4 0.005 글리세롤 3.0 - - - 100
비교예 5 1 글리세롤 3.0 - - - 100
비교예 6 0.2 염화나트륨 0.05 - - -　 100
비교예 7 0.2 염화나트륨 5.0 - - -　 100
비교예 8 0.2 글리세롤 0.05 - - - 100
비교예 9 0.2 글리세롤 10.0 - - - 100
비교예 10 0.2 - 이소아밀아세테이트 0.001 l-멘톨 0.002, (-)-암브로시드 0.0006 엑살톨리드 0.0003 100
비교예 11 0.005 염화나트륨 2.6 이소아밀아세테이트 0.001 l-멘톨 0.002, (-)-암브로시드 0.0006 엑살톨리드 0.0003 100
비교예 12 0.4 염화나트륨 2.6 이소아밀아세테이트 0.001 l-멘톨 0.002, (-)-암브로시드 0.0006 엑살톨리드 0.0003 100
비교예 13 0.2 염화나트륨 0.05 이소아밀아세테이트 0.001 l-멘톨 0.002, (-)-암브로시드 0.0006 엑살톨리드 0.0003 100
비교예 14 0.2 염화나트륨 4 이소아밀아세테이트 0.001 l-멘톨 0.002, (-)-암브로시드 0.0006 엑살톨리드 0.0003 100
비교예 15 0.2 글리세롤 0.05 이소아밀아세테이트 0.001 l-멘톨 0.002, (-)-암브로시드 0.0006 엑살톨리드 0.0003 100
비교예 16 0.2 글리세롤 10.0 이소아밀아세테이트 0.001 l-멘톨 0.002, (-)-암브로시드 0.0006 엑살톨리드 0.0003 100
비교예 17 0.2 염화나트륨 2.6 이소아밀아세테이트 0.000005 l-멘톨 0.00002, (-)-암브로시드 0.000006 엑살톨리드 0.000003 100
비교예 18 0.2 염화나트륨 2.6 이소아밀아세테이트 0.05 l-멘톨 0.2, (-)-암브로시드 0.06 엑살톨리드 0.03 100
비교예 19 0.2 글리세롤 5.0 이소아밀아세테이트 0.000005 l-멘톨 0.00002, (-)-암브로시드 0.000006 엑살톨리드 0.000003 100
비교예 20 0.2 글리세롤 5.0 이소아밀아세테이트 0.05 l-멘톨 0.2, (-)-암브로시드 0.06 엑살톨리드 0.03 100
a 향료 그룹 A: 상온에서 증기압이 1.0 내지 120mmHg인 향료;
b 향료 그룹 B: 상온에서 증기압이 0.001 내지 1.0mmHg인 향료;
c 향료 그룹 C: 상온에서 증기압이 0.001mmHg 미만인 향료.
< 실험예 1. 관능검사>
본 발명의 실시예 및 비교예에서 제조된 요오드제, 삼투성 미각제 및 향료를 포함하는 눈, 구강용, 비강용 또는 흡입용 항바이러스 및 항균 조성물에 대한 관능검사를 실시하기 위해, 훈련된 패널요원 20명이 5점 척도법을 사용하여 각각의 조성물에 대해 매우 좋음(5점), 좋음(4점), 보통(3점), 싫음(2점), 매우 싫음(1점)으로 평가하였고, 하기 표 3에는 20명이 평가한 점수의 평균으로 소수점 1자리까지만 나타내었다.
상기 실시예 및 비교예의 조성물을 스프레이 용기에 넣고 구강 내에 1~3회 스프레이 했을 때의 요오드제가 지닌 불쾌하거나 거부감 있는 냄새를 차폐하는 효과 및 상기 실시예 및 비교예의 조성물 30㎖를 입에 넣고 30초 동안 가글한 후의 요오드제가 지닌 불쾌하거나 거부감 있는 맛을 차폐하는 효과에 대한 만족도를 측정하여 불쾌하거나 거부감 있는 냄새 또는 맛에 대한 차폐 효과가 클수록 높은 수치(5점)로 평가하였다. 또한, 상기 실시예 및 비교예의 조성물 10㎖를 주사기로 비강에 주입하였을 때 비강 자극성이 클수록 낮은 수치(1점)로 평가하였고, 전반적인 종합 기호도에 대해 측정하여 나타내었다.
조건 요오드제, 삼투성 미각제 및 향료를 포함하는 조성물에 대한 만족도 종합 기호도
냄새 차폐 효과 맛 차폐 효과 비강 자극성
실시예 1 2.1 2.9 4.7 3.2
실시예 2 2.3 3.1 4.8 3.4
실시예 3 2.7 3.2 4.9 3.6
실시예 4 1.6 3.1 4.5 3.0
실시예 5 1.9 3.4 4.6 3.3
실시예 6 2.1 3.5 4.8 3.5
실시예 7 2.6 3.4 4.8 3.6
실시예 8 2.7 3.5 4.9 3.7
실시예 9 2.2 2.9 4.5 3.2
실시예 10 2.3 3.6 4.9 3.6
실시예 11 1.8 2.7 4.5 3.0
실시예 12 2.2 3.2 4.4 3.3
실시예 13 1.6 3.0 4.3 3.0
실시예 14 2.2 3.5 4.5 3.4
실시예 15 3.5 3.7 4.8 4.0
실시예 16 3.9 4.0 4.7 4.2
실시예 17 3.8 4.0 4.8 4.2
실시예 18 4.0 4.0 5.0 4.3
실시예 19 3.7 3.5 4.9 4.0
실시예 20 4.1 4.0 5.0 4.4
실시예 21 3.9 4.2 5.0 4.4
실시예 22 4.1 4.1 5.0 4.4
실시예 23 3.8 4.2 5.0 4.3
실시예 24 5.0 5.0 5.0 5.0
실시예 25 4.8 4.8 5.0 4.9
실시예 26 4.7 4.7 5.0 4.8
실시예 27 4.8 4.9 5.0 4.9
실시예 28 4.9 5.0 5.0 5.0
실시예 29 3.3 4.1 4.8 4.1
실시예 30 4.9 5.0 5.0 5.0
실시예 31 4.0 3.9 5.0 4.3
실시예 32 3.4 3.8 5.0 4.1
실시예 33 3.8 4.1 4.9 4.3
실시예 34 4.1 3.8 5.0 4.3
실시예 35 4.2 4.1 5.0 4.4
실시예 36 4.1 4.0 4.9 4.3
실시예 37 3.3 3.6 5.0 4.0
실시예 38 4.2 4.1 5.0 4.4
실시예 39 4.2 4.2 5.0 4.5
실시예 40 5.0 4.9 5.0 5.0
실시예 41 4.9 4.9 4.9 4.9
실시예 42 4.9 4.9 5.0 4.9
실시예 43 5.0 4.9 5.0 5.0
실시예 44 5.0 4.8 5.0 4.9
실시예 45 5.0 4.9 5.0 5.0
실시예 46 5.0 5.0 5.0 5.0
실시예 47 4.7 4.6 4.9 4.7
실시예 48 5.0 4.6 5.0 4.9
실시예 49 3.9 4.6 4.6 4.4
실시예 50 4.2 4.7 4.6 4.5
실시예 51 5.0 5.0 5.0 5.0
실시예 52 3.7 3.6 4.1 3.8
실시예 53 3.6 4.5 4.3 4.1
실시예 54 4.7 4.7 4.4 4.6
실시예 55 4.5 4.5 4.5 4.5
실시예 56 4.6 4.9 4.6 4.7
실시예 57 4.7 4.7 4.4 4.6
실시예 58 5.0 5.0 5.0 5.0
비교예 1 0.5 0.5 1.5 0.8
비교예 2 4.8 4.7 5.0 4.8
비교예 3 0.5 1.6 0.2 0.8
비교예 4 4.7 4.7 5.0 4.8
비교예 5 0.2 0.8 0.2 0.4
비교예 6 0.5 0.5 1.5 0.8
비교예 7 1.9 2.2 3.1 2.4
비교예 8 0.5 0.5 0.5 0.5
비교예 9 1.5 2.6 3.8 2.6
비교예 10 2.5 2.8 0.5 1.9
비교예 11 5.0 5.0 4.8 4.9
비교예 12 2.1 1.4 0.5 1.3
비교예 13 2.5 2.3 0.5 1.8
비교예 14 2.5 2.5 2.9 2.6
비교예 15 2.8 3.1 0.5 2.1
비교예 16 1.9 2.8 3.6 2.8
비교예 17 2.7 3.4 4.8 3.6
비교예 18 4.5 3.9 0.5 3.0
비교예 19 2.0 3.5 4.5 3.3
비교예 20 4.3 4.3 0.6 3.1
상기 표 3을 참고하면, 본 발명의 실시예 1 내지 58의 요오드제, 삼투성 미각제 및 향료를 포함하는 조성물은 본 발명과는 다른 조건으로 제조한 비교예 1 내지 20에 비해 요오드제가 지닌 불쾌하거나 거부감 있는 냄새와 맛을 차폐하는 효과가 우수하면서도 통증이나 자극이 유발되지 않아, 눈, 구강용, 비강용 또는 흡입용 항바이러스 및 항균 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.
특히, 요오드제의 불쾌하거나 거부감 있는 냄새와 맛을 차폐하는데 실시예 1 내지 14보다는 향료가 포함된 실시예 15 내지 58이 보다 더 우수한 효과를 나타내었으며, 실시예 24 내지 28, 30, 40 내지 48, 51, 54 내지 58과 같이 향료 그룹 A, B 및 C를 모두 포함하는 것이 가장 우수한 차폐 효과를 나타냄을 확인할 수 있었다.
또한, 비교예 2, 4 및 11의 경우 포비돈-요오드의 함유량이 낮은 조성물로서 본 발명의 실시예와 유사한 요오드 냄새 및 맛 차폐 효과와 저자극성을 나타내었으나, 상기 조성물에 포함된 요오드의 함유량이 매우 낮아 항바이러스 및 항균 효과가 나타나지 않는 조성물임을 확인할 수 있었다. 반면, 비교예 3, 5 및 12의 경우 포비돈-요오드의 함유량이 높은 조성물로서 구강에 투여했을 때 요오드 냄새, 맛 및 자극성이 매우 강해 사용에 적합하지 않는 조성물임을 확인할 수 있었다.
이에, 본 발명과 같이 요오드제, 삼투성 미각제 및 향료를 포함하는 것이 항바이러스 및 항균 효과가 우수하면서도, 요오드제가 지닌 불쾌하거나 거부감 있는 냄새와 맛을 차폐하는 효과가 우수하고, 자극이 없는 조성물임을 확인할 수 있었다.

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  6. 포비돈-요오드 0.01 내지 0.3w/v%, 염화나트륨 또는 글리세롤에서 선택되는 1종 이상의 삼투성 미각제 1 내지 5w/v% 및 향료 0.0001 내지 0.1w/v%를 포함하는 수용액인 것을 특징으로 하는 눈, 구강용, 비강용 또는 흡입용 항바이러스 및 항균 조성물.
  7. 제6항에 있어서,
    상기 향료는 부틸아세테이트(butyl acetate), 아밀아세테이트(amyl acetate), 이소아밀아세테이트(isoamyl acetate), 헥실아세테이트(hexyl acetate), 2-헥실아세테이트(2-hexyl acetate), 에틸프로피오네이트(ethyl propionate), 부틸프로피오네이트(butyl propionate), 이소부틸프로피오네이트(isobutyl propionate), 이소아밀프로피오네이트(isoamyl propionate), 에틸부티레이트(ethyl butyrate), 에틸 2-메틸부티레이트(ethyl 2-methylbutyrate), 부틸이소부티레이트(butyl isobutyrate), 에틸헥사노에이트(ethyl hexanoate), 에틸피발레이트(ethyl pivalate), 메틸 4-메틸발레레이트(methyl 4-methylvalerate), 에틸발레레이트(ethyl valerate), 에틸이소발레레이트(ethyl isovalerate), 이소프로필이소발레레이트(isopropyl isovalerate), 에틸락테이트(ethyl lactate), 2-펜탄온(2-pentanone), 헵탄산(heptanoic acid), 3-헵타논(3-heptanone), 2,3-헥산디온(2,3-hexanedione), d-캄퍼(d-camphor), p-메틸아니솔(p-methyl anisole), 2-메톡시-6-메틸피라진(2-methoxy-6-methyl pyrazine), 1,8-시네올(1,8-cineole), 1,4-시네올(1,4-cineole), 벤질메틸에테르(benzyl methyl ether), 3-헵탄올(3-heptanol), 이소아밀이소발레레이트(isoamyl isovalerate), 부틸발레레이트(butyl valerate), 부틸락테이트(butyl lactate), 메틸벤조에이트(methyl benzoate), 에틸벤조에이트(ethyl benzoate), 프로필벤조에이트(propyl benzoate), 부틸벤조에이트(butyl benzoate), 이소부틸벤조에이트(isobutyl benzoate), 아밀벤조에이트(amyl benzoate), 이소아밀벤조에이트(isoamyl benzoate), 메틸페닐아세테이트(methyl phenylacetate), 에틸페닐아세테이트(ethyl phenylacetate), 벤질아세테이트(benzyl acetate), 사사프라스아세테이트(sassafras acetate), 이소보르닐아세테이트(isobornyl acetate), 에틸 3-페닐프로피오네이트(ethyl 3-phenylpropionate), 2-메틸-5-에톡시피라진(2-methyl-5-ethoxypyrazine), 2-메틸-6-에톡시피라진(2-methyl-6-ethoxypyrazine), 2,3-디에틸-5-메틸피라진(2,3-diethyl-5-methylpyrazine), 5-메틸-6,7-디히드로-5H-시클로펜타피라진(5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopentapyrazine), 2-아세틸피라진(2-acetyl pyrazine), 아세틸피리딘(acetyl pyridine), 2-아세틸피리딘(2-acetyl pyridine), 3-아세틸피리딘(3-acetyl pyridine), 2-t-부틸시클로헥산온(2-t-butyl cyclohexanone), p-디메틸-히드로퀴논(p-dimethyl-hydroquinone), 이소퀴놀린(isoquinoline), 2,3-디메틸-벤조퓨란(2,3-dimethyl-benzofuran), 3,6-디메틸벤조퓨란온(3,6-dimethyl benzofuranone), 앰버나프토퓨란(ambernaphthofuran), p-t-부틸-시클로헥산온(p-t-butyl-cyclohexanone), 티몰메틸에테르(thymol methyl ether), 3-페닐프로필알코올(3-phenylpropyl alcohol), 2,6-디메톡시페놀(2,6-dimethoxyphenol), 2-t-부틸-6-메틸-페놀(2-t-butyl-6-methyl-phenol), l-멘톨(l-menthol), dl-멘톨(dl-menthol), d-네오멘톨(d-neomenthol), 멘톤락톤(menthone lactone), p-에틸아세토페논(p-ethyl acetophenone), 스카톨(skatole), 디페닐에테르(diphenyl ether), β-나프틸메틸에테르(β-naphthyl methyl ether), β-나프틸에틸에테르(β-naphthyl ethyl ether), 사프란인덴온(saffron indenone), 암브로시드(ambroxide), (-)-암브로시드((-)-ambroxide), 페닐아세트산(phenylacetic acid), 워터멜론케톤(watermelon ketone), 디히드로액티니디올라이드(dihydroactinidiolide), 3-부틸프탈리드(3-butyl-phthalide), 보르네올(borneol), dl-이소보르네올(dl-isoborneol), 티몰(thymol), 엑살톨리드(exaltolide), 엑살톤(exaltone), 멘틸락테이트(menthyl lactate), 메틸디히드로자스모네이트(methyl dihydrojasmonate), 에틸렌브라실레이트(ethylene brassylate), t-히드로푸르푸릴페닐아세테이트(t-hydrofurfuryl phenylacetate), 2-(3-페닐프로필)피리딘(2-(3-phenylpropyl)pyridine), (±)-무스콘((±)-muscone), (-)-무스콘((-)-muscone), 이소무스콘(isomuscone), 노르무스콘(normuscone), 시클로헥사데칸온(cyclohexadecanone), 세레스톨리드(celestolide) 및 샌들 사이클로프로판(sandal cyclopropane)에서 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 눈, 구강용, 비강용 또는 흡입용 항바이러스 및 항균 조성물.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 향료 중에서 상온에서 증기압이 1.0 내지 120mmHg인 향료 그룹 A에 해당되는 향료는 부틸아세테이트(butyl acetate), 아밀아세테이트(amyl acetate), 이소아밀아세테이트(isoamyl acetate), 헥실아세테이트(hexyl acetate), 2-헥실아세테이트(2-hexyl acetate), 에틸프로피오네이트(ethyl propionate), 부틸프로피오네이트(butyl propionate), 이소부틸프로피오네이트(isobutyl propionate), 이소아밀프로피오네이트(isoamyl propionate), 에틸부티레이트(ethyl butyrate), 에틸 2-메틸부티레이트(ethyl 2-methylbutyrate), 부틸이소부티레이트(butyl isobutyrate), 에틸헥사노에이트(ethyl hexanoate), 에틸피발레이트(ethyl pivalate), 메틸 4-메틸발레레이트(methyl 4-methylvalerate), 에틸발레레이트(ethyl valerate), 에틸이소발레레이트(ethyl isovalerate), 이소프로필이소발레레이트(isopropyl isovalerate), 에틸락테이트(ethyl lactate), 2-펜탄온(2-pentanone), 헵탄산(heptanoic acid), 3-헵타논(3-heptanone), 2,3-헥산디온(2,3-hexanedione), d-캄퍼(d-camphor), p-메틸아니솔(p-methyl anisole), 2-메톡시-6-메틸피라진(2-methoxy-6-methyl pyrazine), 1,8-시네올(1,8-cineole), 1,4-시네올(1,4-cineole), 벤질메틸에테르(benzyl methyl ether) 및 3-헵탄올(3-heptanol)이고 이 중에서 선택되는 1종 이상;
    상온에서 증기압이 0.001 내지 1.0mmHg인 향료 그룹 B에 해당되는 향료는 이소아밀이소발레레이트(isoamyl isovalerate), 부틸발레레이트(butyl valerate), 부틸락테이트(butyl lactate), 메틸벤조에이트(methyl benzoate), 에틸벤조에이트(ethyl benzoate), 프로필벤조에이트(propyl benzoate), 부틸벤조에이트(butyl benzoate), 이소부틸벤조에이트(isobutyl benzoate), 아밀벤조에이트(amyl benzoate), 이소아밀벤조에이트(isoamyl benzoate), 메틸페닐아세테이트(methyl phenylacetate), 에틸페닐아세테이트(ethyl phenylacetate), 벤질아세테이트(benzyl acetate), 사사프라스아세테이트(sassafras acetate), 이소보르닐아세테이트(isobornyl acetate), 에틸 3-페닐프로피오네이트(ethyl 3-phenylpropionate), 2-메틸-5-에톡시피라진(2-methyl-5-ethoxypyrazine), 2-메틸-6-에톡시피라진(2-methyl-6-ethoxypyrazine), 2,3-디에틸-5-메틸피라진(2,3-diethyl-5-methylpyrazine), 5-메틸-6,7-디히드로-5H-시클로펜타피라진(5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopentapyrazine), 2-아세틸피라진(2-acetyl pyrazine), 아세틸피리딘(acetyl pyridine), 2-아세틸피리딘(2-acetyl pyridine), 3-아세틸피리딘(3-acetyl pyridine), 2-t-부틸시클로헥산온(2-t-butyl cyclohexanone), p-디메틸-히드로퀴논(p-dimethyl-hydroquinone), 이소퀴놀린(isoquinoline), 2,3-디메틸-벤조퓨란(2,3-dimethyl-benzofuran), 3,6-디메틸벤조퓨란온(3,6-dimethyl benzofuranone), 앰버나프토퓨란(ambernaphthofuran), p-t-부틸-시클로헥산온(p-t-butyl-cyclohexanone), 티몰메틸에테르(thymol methyl ether), 3-페닐프로필알코올(3-phenylpropyl alcohol), 2,6-디메톡시페놀(2,6-dimethoxyphenol), 2-t-부틸-6-메틸-페놀(2-t-butyl-6-methyl-phenol), l-멘톨(l-menthol), dl-멘톨(dl-menthol), d-네오멘톨(d-neomenthol), 멘톤락톤(menthone lactone), p-에틸아세토페논(p-ethyl acetophenone), 스카톨(skatole), 디페닐에테르(diphenyl ether), β-나프틸메틸에테르(β-naphthyl methyl ether), β-나프틸에틸에테르(β-naphthyl ethyl ether), 사프란인덴온(saffron indenone), 암브로시드(ambroxide), (-)-암브로시드((-)-ambroxide), 페닐아세트산(phenylacetic acid), 워터멜론케톤(watermelon ketone), 디히드로액티니디올라이드(dihydroactinidiolide), 3-부틸프탈리드(3-butyl-phthalide), 보르네올(borneol), dl-이소보르네올(dl-isoborneol) 및 티몰(thymol)이고 이 중에서 선택되는 1종 이상; 및
    상온에서 증기압이 0.001mmHg 미만인 향료 그룹 C에 해당되는 향료는 엑살톨리드(exaltolide), 엑살톤(exaltone), 멘틸락테이트(menthyl lactate), 메틸디히드로자스모네이트(methyl dihydrojasmonate), 에틸렌브라실레이트(ethylene brassylate), t-히드로푸르푸릴페닐아세테이트(t-hydrofurfuryl phenylacetate), 2-(3-페닐프로필)피리딘(2-(3-phenylpropyl)pyridine), (±)-무스콘((±)-muscone), (-)-무스콘((-)-muscone), 이소무스콘(isomuscone), 노르무스콘(normuscone), 시클로헥사데칸온(cyclohexadecanone), 세레스톨리드(celestolide) 및 샌들 사이클로프로판(sandal cyclopropane)이고 이 중에서 선택되는 1종 이상;
    으로 이루어진 군에서 선택되는 향료를 포함하는 것을 특징으로 하는 눈, 구강용, 비강용 또는 흡입용 항바이러스 및 항균 조성물.
  9. 제8항에 있어서,
    상기 상온에서 증기압이 1.0 내지 120mmHg인 향료 그룹 A에 해당되는 향료는 아밀아세테이트(amyl acetate), 이소아밀아세테이트(isoamyl acetate), 2-헥실아세테이트(2-hexyl acetate), 에틸프로피오네이트(ethyl propionate), 부틸프로피오네이트(butyl propionate), 이소부틸프로피오네이트(isobutyl propionate), 에틸부티레이트(ethyl butyrate), 에틸 2-메틸부티레이트(ethyl 2-methylbutyrate), 부틸이소부티레이트(butyl isobutyrate), 메틸 4-메틸발레레이트(methyl 4-methylvalerate), 에틸발레레이트(ethyl valerate), 에틸이소발레레이트(ethyl isovalerate), 이소프로필이소발레레이트(isopropyl isovalerate), 2-펜탄온(2-pentanone), 2,3-헥산디온(2,3-hexanedione), d-캄퍼(d-camphor), 1,8-시네올(1,8-cineole) 및 1,4-시네올(1,4-cineole)로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 눈, 구강용, 비강용 또는 흡입용 항바이러스 및 항균 조성물.
  10. 제8항에 있어서,
    상기 상온에서 증기압이 0.001 내지 1.0mmHg인 향료 그룹 B에 해당되는 향료는 부틸발레레이트(butyl valerate), 에틸벤조에이트(ethyl benzoate), 프로필벤조에이트(propyl benzoate), 이소보르닐아세테이트(isobornyl acetate), 이소퀴놀린(isoquinoline), 앰버나프토퓨란(ambernaphthofuran), l-멘톨(l-menthol), d-네오멘톨(d-neomenthol), 디페닐에테르(diphenyl ether), β-나프틸에틸에테르(β-naphthyl ethyl ether), 암브로시드(ambroxide) 및 (-)-암브로시드((-)-ambroxide)로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 눈, 구강용, 비강용 또는 흡입용 항바이러스 및 항균 조성물.
  11. 제8항에 있어서,
    상기 상온에서 증기압이 0.001mmHg 미만인 향료 그룹 C에 해당되는 향료는 엑살톨리드(exaltolide), (±)-무스콘((±)-muscone) 및 (-)-무스콘((-)-muscone)로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 눈, 구강용, 비강용 또는 흡입용 항바이러스 및 항균 조성물.
  12. 삭제
  13. 제6항 또는 제8항에 있어서,
    상기 삼투성 미각제가 염화나트륨인 경우 상기 조성물에 1.2 내지 3.5w/v%로 포함하는 것을 특징으로 하는 눈, 구강용, 비강용 또는 흡입용 항바이러스 및 항균 조성물.
  14. 제6항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 조성물은 호흡기 감염성 질환의 예방 및 치료를 특징으로 하는 눈, 구강용, 비강용 또는 흡입용 항바이러스 및 항균 조성물.
  15. 제14항에 있어서,
    상기 호흡기 감염성 질환은 바이러스에 의한 감염인 것을 특징으로 하는 눈, 구강용, 비강용 또는 흡입용 항바이러스 및 항균 조성물.
  16. 제15항에 있어서,
    상기 호흡기 감염성 질환은 감기 또는 인플루엔자인 것을 특징으로 하는 눈, 구강용, 비강용 또는 흡입용 항바이러스 및 항균 조성물.
KR1020180015894A 2017-07-04 2018-02-08 요오드제 및 삼투성 미각제를 포함하는 눈, 구강용, 비강용 또는 흡입용 항바이러스 및 항균 조성물 KR101935250B1 (ko)

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Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020232515A1 (en) * 2019-06-10 2020-11-26 Firebrick Pharma Pty Ltd Prevention of infection by highly pathogenic viruses using topical application of povidone-iodine on mucous membranes
WO2021038529A1 (en) * 2019-08-30 2021-03-04 3M Innovative Properties Company Treatment and prophylaxis of viral infections
US11000542B2 (en) 2014-07-23 2021-05-11 Firebrick Pharma Limited Treatment and prevention of the common cold using povidone-iodine
WO2021172869A1 (ko) * 2020-02-24 2021-09-02 유한회사 플루켐 상하좌우 방향 전환 후방기도 분사 장치 및 방법
WO2021248196A1 (en) * 2020-06-10 2021-12-16 Firebrick Pharma Limited Improved virucidal formulations
KR20220033665A (ko) 2020-09-10 2022-03-17 김재천 흡입하여 상기도와 폐의 바이러스 및 세균을 사멸하는 약학적 조성물
KR20220040586A (ko) 2020-09-24 2022-03-31 김재천 증기로 흡입하는 항바이러스 조성물
KR20220081409A (ko) 2020-12-08 2022-06-16 김진호 원적외선을 방사하는항바이러스 항균 항염성의 약학적조성물
KR20220082996A (ko) 2020-12-10 2022-06-20 김진호 원적외선을 방사하는 오메가3 및 항바이러스 기전의 약학적조성물
KR20220092735A (ko) 2020-12-24 2022-07-04 김진호 적외선을 방사하는 오메가-3 지방산을 함유한 항바이러스 치료제의 약학적조성물
KR20220103883A (ko) 2021-01-16 2022-07-25 김재천 증기로 바이러스 및 세균을 사멸하는 약학적 조성물
WO2023120947A1 (ko) * 2021-12-21 2023-06-29 (주)메디코어 비강 세정제 조성물 및 그 제조방법
KR102553967B1 (ko) 2022-05-11 2023-07-10 이영환 호흡기 바이러스 감염 억제를 위한 2액형 비강 또는 구강용 스프레이 제제
US11969441B2 (en) 2019-06-10 2024-04-30 Firebrick Pharma Limited Prevention of infection by highly pathogenic viruses using topical application of povidone-iodine on mucous membranes

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113004500A (zh) * 2021-03-08 2021-06-22 金华市兆亿塑业有限公司 一种制造化妆品瓶身或管身用的petg材料及其制备方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8622012D0 (en) * 1986-09-12 1986-10-22 Euro Celtique Sa Solid iodophor composition
JPH04173726A (ja) * 1990-11-05 1992-06-22 Nippon Zetotsuku Kk 歯磨剤組成物
CN1083659A (zh) * 1992-09-08 1994-03-16 邱振诒 一种消毒液原粉及其制备方法
US5897872A (en) * 1997-11-12 1999-04-27 Picciano; Dante J. Iodine-containing nasal moisturizing saline solution
BR9911070A (pt) * 1998-05-27 2001-02-06 Euro Celtique Sa Sistema de liberação de droga compreendendo uma matéria-prima de medicamento sólido acentuadamente compacto
US7767217B2 (en) * 2006-03-14 2010-08-03 Foresight Biotherapeutics Ophthalmic compositions comprising povidone-iodine
CN1965857A (zh) * 2006-11-09 2007-05-23 武汉伊繁生物医药科技有限公司 聚维酮碘滴眼液及制备方法
EP2707006B1 (en) * 2011-05-12 2019-07-03 Foresight Biotherapeutics, Inc. Stable povidone-iodine compositions with bromfenac
CN102429862B (zh) * 2011-11-29 2013-05-01 江苏德达医药科技有限公司 一种聚维酮碘眼用缓释滴眼液
CN104069070A (zh) * 2014-06-27 2014-10-01 深圳市格易通消毒药械科技有限公司 一种具有高效杀菌消毒作用的聚维酮碘粉剂及其制备方法

Cited By (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11000542B2 (en) 2014-07-23 2021-05-11 Firebrick Pharma Limited Treatment and prevention of the common cold using povidone-iodine
US11969441B2 (en) 2019-06-10 2024-04-30 Firebrick Pharma Limited Prevention of infection by highly pathogenic viruses using topical application of povidone-iodine on mucous membranes
US11246887B2 (en) 2019-06-10 2022-02-15 Firebrick Pharma Limited Prevention of infection by highly pathogenic viruses using topical application of povidone-iodine on mucous membranes
WO2020232515A1 (en) * 2019-06-10 2020-11-26 Firebrick Pharma Pty Ltd Prevention of infection by highly pathogenic viruses using topical application of povidone-iodine on mucous membranes
WO2021038529A1 (en) * 2019-08-30 2021-03-04 3M Innovative Properties Company Treatment and prophylaxis of viral infections
WO2021041923A1 (en) * 2019-08-30 2021-03-04 3M Innovative Properties Company Transmission prevention of viruses with application of antiseptic composition
CN114269354A (zh) * 2019-08-30 2022-04-01 3M创新有限公司 应用消毒剂组合物进行病毒的传播预防
WO2021172869A1 (ko) * 2020-02-24 2021-09-02 유한회사 플루켐 상하좌우 방향 전환 후방기도 분사 장치 및 방법
WO2021248196A1 (en) * 2020-06-10 2021-12-16 Firebrick Pharma Limited Improved virucidal formulations
KR20220033665A (ko) 2020-09-10 2022-03-17 김재천 흡입하여 상기도와 폐의 바이러스 및 세균을 사멸하는 약학적 조성물
KR20220040586A (ko) 2020-09-24 2022-03-31 김재천 증기로 흡입하는 항바이러스 조성물
KR20220081409A (ko) 2020-12-08 2022-06-16 김진호 원적외선을 방사하는항바이러스 항균 항염성의 약학적조성물
KR20220082996A (ko) 2020-12-10 2022-06-20 김진호 원적외선을 방사하는 오메가3 및 항바이러스 기전의 약학적조성물
KR20220092735A (ko) 2020-12-24 2022-07-04 김진호 적외선을 방사하는 오메가-3 지방산을 함유한 항바이러스 치료제의 약학적조성물
KR20220103883A (ko) 2021-01-16 2022-07-25 김재천 증기로 바이러스 및 세균을 사멸하는 약학적 조성물
KR20230110679A (ko) 2021-01-16 2023-07-25 김재천 증기로 전환시켜 바이러스와 세균을 비활성화 사멸하는 조성물
WO2023120947A1 (ko) * 2021-12-21 2023-06-29 (주)메디코어 비강 세정제 조성물 및 그 제조방법
KR102553967B1 (ko) 2022-05-11 2023-07-10 이영환 호흡기 바이러스 감염 억제를 위한 2액형 비강 또는 구강용 스프레이 제제

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